E.A.P Ingeniera Textil y Confecciones.

Fisicoqumica

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Ao de la Integracin Nacional y el Reconocimiento de
Nuestra Diversidad
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)





FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
E.A.P. Ingeniera Textil y Confecciones
LABORATORIO DE FSICOQUMICA
Prctica N 2
TERMOQUIMICA
PROFESOR: Quim. Aldo J. Guzmn Duxtan
INTEGRANTES:
Escajadillo Cuipa Victoria 11170070
Zapata Aguilar Mercedes 11170240
FECHA DE REALIZACION: 20/ 04 / 12
FECHA DE ENTREGA: 27/ 04 /12
TURNO: 5:00 pm 8:00 pm
GRUPO: C
Ciudad Universitaria, 27 de abril del 2012
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INDICE:
Pg.
I. RESUMEN ............................................................................................................ 3

II. INTRODUCCION .................................................................................................. 5

III. PRINCIPIOS TERICOS ........................................................................................ 6

IV. DETALLES EXPERIMENTALES .............................................................................. 9

V. TABULACIN Y RESULTADOS .............................................................................. 12

VI. EJEMPLOS DE CLCULOS .................................................................................... 15

VII. ANLISIS Y DISCUSIN DE DATOS ...................................................................... 22

VIII. CONCLUSIONES ................................................................................................... 23

IX. RECOMENDACIONES .......................................................................................... 23

X. BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................... 24

XI. APNDICE ............................................................................................................ 25
Cuestionario
Hoja de Datos

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I. RESUMEN:

Objetivos
El presente informe de la experiencia de laboratorio tiene como objetivo determinar el
cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas, basndose en el estudio de
la Termoqumica, este cambio es influenciado por la cantidad de reactantes que se
utiliz en la experiencia de laboratorio y otras como su naturaleza o condicin.
Condiciones experimentales de laboratorio
- Presin Atmosfrica 760 mmhg
- Temperatura Ambiente: 25C
- %Humedad Relativa: 92%
Fundamento terico:
El mtodo experimental es adiabtico ya que el calormetro (termo) est construido de
tal forma que funciona tan prximo a la temperatura ambiente que las prdidas o
ganancias de calor del ambiente son pequeas.
Resultados principales:
(Valores terico)
- Concentraciones para el NaOH: 0.2 N
- Concentraciones para el HCl: 0.8N
(Valores experimentales)
1. Lo primero que hicimos fue determinar la capacidad calorfica del termo:
- 161.1 cal/gr C y de todo el sistema 311.1 cal/gr C
2. Luego hallamos los volmenes para la neutralizacin:
- 233.53mL para el NaOH y 66.47mL para el HCl
3. Las concentraciones fueron: 0,1676 para el NaOH y 0,77 para el HCl
-Porcentaje de Error para la concentracin de HCL: 16.2%
- Porcentaje de Error para la concentracin de NaOH: 3.75%
4. De estos datos obtuvimos un calor de neutralizacin de 15.86 cal/mol
- Porcentaje de Error: 15.33%.
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Conclusin:
Concluimos de la experiencia que la neutralizacin del NaOH y del HCl es una reaccin
endotrmica porque la temperatura aumenta cuando se mezclan estos dos compuestos,
es decir, el sistema gana calor.

Recomendacin:
Recomendamos la agitacin continua del Erlenmeyer al momento de la titulacin para
obtener con precisin los resultados de la experiencia.
















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II. INTRODUCCION:
Esta experiencia se puede aplicar en la rama de Ingeniera Textil y confecciones, ya
que por medio de la utilizacin de este principio termoqumico se puede dar la
aplicacin del tratamiento trmico, sta es una parte integral de la tecnologa de hilos
voluminosos. Esto puede producir varios cambios estructurales, acelerar reacciones
qumicas tales como despolimerizacin, oxidacin, etc., y tambin puede introducir
variaciones en las propiedades mecnicas y qumicas de las fibras. La tendencia de
aumentar el volumen de la fibra al mximo puede ser relacionado con el volumen del
producto textil, la "mano" y el poder de cobertura. Se pueden considerar varios
factores que influyen sobre el volumen del hilo, tales como el tipo de la fibra y su peso
especfico, seccin transversal y el coeficiente de torsin. Al aplicar calor a un
sustrato slido, su temperatura aumenta. Este aumento en la temperatura est en
funcin inversa del calor especfico y continuar hasta alcanzar el punto de fusin.
Otro fenmeno observado es el de que bajo la influencia del calor, substratos slidos
en general tienden a expansionarse. Si consideramos un substrato cristalino, podemos
decir que el tratamiento trmico aumentara las oscilaciones de los tomos o iones en
el vrtice en la zona de equilibrio.
El comportamiento de las fibras textiles bajo tratamientos trmicos es mucho ms
complejo. Al aumentar la temperatura, las fibras tienden a encogerse por la relajacin
de las tensiones. Si mezclamos dos tipos de fibras de distinto comportamiento
trmico, el efecto resultante es totalmente distinto. Las fibras con potencial de
encogimiento obligan a otras fibras a formar rizos y bucles, contribuyendo as al
aumento del volumen del hilo.
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III. PRINCIPIO TERICO:
Termoqumica
La termoqumica consiste de la aplicacin especfica del primer principio de la
termodinmica al estudio de las reacciones qumicas. Trata de los cambios trmicos
que acompaan a las reacciones qumicas y a los cambios fsicos conexos a estas. Se
considera a Hess (1802 1850) como el fundador de la termoqumica, por haber
descubierto la ley de que el cambio de calor en una reaccin particular siempre es
constante e independiente del modo como se efecte la reaccin.

Definicin:
Es la rama de la Fisicoqumica que se encarga de determinar la cantidad de calor
absorbida o liberada en una transformacin fsica o qumica. Siempre que se lleva a
cabo una transformacin qumica hay un cambio trmico, dependiendo este de la
naturaleza, condicin fsica y cantidad de reactantes.

Tipos de reacciones termoqumicas:

Se pueden clasificar bajo dos conceptos:

1. De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones exotrmicas, en las que
hay liberacin de calor, y reacciones endotrmicas, en las que se presenta
absorcin de calor.

2. De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de neutralizacin,
solucin, hidratacin, dilucin, formacin, reaccin, combustin, etc.


Calor de reaccin.- Todas las reacciones qumicas van acompaadas de un efecto
calorfico. Este efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el
primer caso se mide la variacin de energa interna y el trabajo, en tanto que en el
segundo caso solo se mide la variacin en energa interna. El calor de una reaccin
exotrmica, tiene convencionalmente signo (-) y el de una endotrmica signo (+).

Unidades de calor.

1.- Calora (cal). - es la cantidad de calor necesaria para un gramo de agua eleve su
temperatura en un grado centgrado.

2.- Kilocalora (kcal). - es la cantidad de calor necesaria para que un kilogramo de agua
eleve su temperatura en un grado centgrado.

3.- B.T.U. (British Termic United).- es la cantidad de calor necesaria para que una
libra de agua eleve su temperatura en un grado Fahrenheit.

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Relacin entre unidades de calor.

1 kcal = 1000 cal
1 B.T.U. = 252 cal
1 B.T.U. = 0,252 kcal.

Calor especfico (Ce).

Es la cantidad de calor que debe proporcionrsele a la cantidad de masa de un cuerpo
o para aumentar su temperatura en un grado centgrado.

Capacidad calorfica (C).

Es la cantidad de calor requerida por un cuerpo para elevar su temperatura en un
grado centgrado.




Donde: C = capacidad calorfica.
m = masa del cuerpo
Ce = calor especifico

Clases de capacidades calorficas de los gases.

1. Capacidad calorfica a un volumen constante (Cv)
2. Capacidad calorfica a presin constante (Cp)

Calor ganado o perdido.- Es la cantidad de calor que gana o pierde un cuerpo al
ponerse en contacto con otro cuerpo o sistema a diferente temperatura.





Donde: Q = calor ganado o perdido.
m = masa del cuerpo
Ce = calor especifico
t = variacin de la temperatura.


Debido al principio de la conservacin de la energa, la energa total debe conservarse
antes y despus de un proceso.




C = mx
Ce
Q = mx Cex t

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Por lo tanto:




Calor cedido por el cuerpo caliente = calor ganado por el cuerpo fro.


Luego:


Tipos de calores.

Calor de reaccin.- es l nmero de caloras que desprende o absorbe una reaccin
cuando las cantidades representadas por la ecuacin qumica reaccionan en el
sentido indicado.

Calor de formacin.- de un compuesto; es l nmero de caloras absorbidas o
desprendidas al obtener una mol a partir de sus elementos en unas condiciones
dadas.

Calor de combustin.- de un elemento o un compuesto es el nmero de caloras
necesaria para que arda completamente una mol en atmsferas de oxigeno.

Entalpia. (H).- es el valor total calorfico de un sistema.

Energa interna.
Es la energa cintica que poseen las molculas de un cuerpo y permiten los
movimientos internos de los tomos y molculas.

Reaccin qumica.
Un valor de H asignado a una ecuacin qumica define el cambio que ocurre en la
entalpia cuando l numero de moles de cada reactante consumido es igual a su
coeficiente en la ecuacin balanceada.

Reacciones exotrmica.
Son las reacciones que liberan calor. H = (-)

Ejem:
C(s) + O2(g) C O2(g) H = - 94 Kcal


Reacciones endotrmica.
Son aquellas reacciones que absorben calor. H = (+)

Ejem:
H2(g) + I2(s) 2HI(g) H = 12,6 kcal

Q i = Q f


Q 1 = Q
2
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IV. DETALLES EXPERIMENTALES:

Materiales:

Material

Caractersticas
1 Pera de decantacin Vidrio Pirex
1 Frasco thermo con tapa
1 Vaso de 250mL Vidrio Pirex
1 Vaso de 100mL Vidrio Pirex
1 Probeta de 250mL Vidrio Pirex
1 Probeta de 100mL Vidrio Pirex
2 Erlenmeyer de 125mL Vidrio Pirex
1 Pipeta graduada de 5 mL Vidrio Pirex
1 Bureta de 10 mL Vidrio Pirex
1 Bagueta Vidrio Pirex
1 Jarra de 500 Ml Plstico
Termmetro digital


Reactivos:
NaOH (0,2N)
HCl (0,8N)
Bifalato de potasio
Fenoltalena










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Procedimiento Experimental
1) Capacidad calorfica del calormetro
















Nos aseguramos que
los instrumentos esten
limpios, despus
armamos el
calorimetro
Aadimos al termo 150
mL de agua de cao y
medimos su respectiva
temperatura(C).
Luego aadimos en la pera
de decantacin agua helada
con el mismo volumen del
agua de cao y medimos su
temperatura (C).
Se procedi a abrir la llave de la
pera, dejando caer el agua helada,
agitando constantemente y
midiendo la temperatura cada 5
segundos hasta observar una
temperatura de valor constante.
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2) Calor de neutralizacin (NaOH0.2 y HCl0.8)










Realizando calculos
teoricos, en la parte
experimental se utiliz
0.26 gr. de biftalato de
potasio agregndole un
volumen independiente
de agua destilada, luego
se le aadi el indicador
(5 gotas de fenolftalena)
utilizando 6 mL de NaOH
para neutralizar la
solucin
Realizando clculos se obtuvo
la normalidad de la base
(Nb=0.1676), despus
empleando esta normalidad
vamos a obtener el volumen
de cido a neutralizar. A este
volumen se le agreg 5 gotas
del indicador (fenolftalena),
utilizndose 23 mL de NaOH
para neutralizar la
solucin.Luego se realizaron
los clculos para obtener as
la normalidad respectiva del
cido.
Se midio las
temperaturas tanto
del acido como la
base, luego se mezcl
ambas sustancias en
el calormetro
agitando
constantemente y
midiendo la
temperatura cada 5
segundos hasta
tomar un valor
constante
Teniendo en
cuenta las
normalidades
del cido y la
base, calculamos
los volumenes
respectivos para
cada sustancia,
obtenindose 66
mL para el cido
y 234 mL para el
NaOH.
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V. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES:
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
- Condiciones experimentales de laboratorio
Presin 756 mmHg
Temperatura 25
o
C
Humedad Relativa 92 %


- Datos experimentales :
- Capacidad calorfica del calormetro:
Volumen agua fra 150 mL
Volumen de agua helada 150 mL
Temperatura (agua fra) 23.5 C
Temperatura (agua helada) 6.7 C
Ce (agua) 1.00cal/grC
Temperatura de equilibrio 15.4 C
C' 161.1cal/C
C 311.1 cal/C






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Determinacin del calor de Neutralizacin entre soluiones de NaOH(ac) = 0.2N
y HCl(ac)=0.8N

Titulacin de NaOH
SUSTANCIA CANTIDAD
Peso del Biftalato 0.226 gr.
Biftalato en agua 15mL
Volumen consumido de NaOH 6.6 mL.
Normalidad terica de NaOH 0.2N


Titulacin del HCl
SUSTANCIA CANTIDAD
Volumen del HCl 5 mL
Volumen consumido de NaOH 23 mL
Normalidad terico de HCl 0.8N


Normalidad Experimental del HCl y NaOH
HCl 0.1676N
NaOH 0.2034N


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Neutralizacin del HCl y NaOH
SUSTANCIA CANTIDAD
Volumen de NaOH 234 mL
Temperatura NaOH 24.4 C
Volumen de HCl 66 mL
Temperatura HCl 24 C
Temperatura equilibrio 26.3 C

Calor de neutralizacin
Volumen de HCl 62.0747 mL
Volumen de NaOH 237.9253 mL
Temperatura HCl 19.5C
Temperatura NaOH 19 C
Temperatura equilibrio 21.1C
Q experimental 15.86Kcal/mol







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VI. EJEMPLOS DE CLCULOS:

1) Capacidad Calorfica del Calormetro:
Para hallar la capacidad calorfica del sistema se usa la siguiente ecuacin:



Dnde:
m = masa del agua helada
Ce = Calor especfico del agua helada
T
H
= Temperatura del agua helada
C' = Capacidad Calorfica del sistema que est perdiendo calor.
T
f
= Temperatura del agua fra.
T
e
= Temperatura de equilibrio.


Nuestros datos fueron los siguientes:

T
H
= 6.7C
T
f
= 23.5C
-Medida de la temperatura cada 5 segundos despus de la mezcla:

Veces 1 2 3 4 5 6
T C 15 15.3 15.3 15.4 15.4 15.4

T
e
= 15.4C
Q
prdido
= Q
ganado

mCe
.
(T
e
-T
H
) = C (T
f
T
e
)

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m = 150 gr.
Ce = 1 cal/gr. C
TH = 6.7 C
Tf = 23.5 C
Te = 15.4C

a. Reemplazando en la frmula tenemos:

150 gr. (1 cal/gr. C) (15.4C 6.7 C) = C' (23.5 C 15.4C)

C' = 150 cal/C (8.7 C) / 8.1C

C' = 161.1cal/ C
b. Para hallar la capacidad calorfica de todo el sistema se usa la siguiente frmula:




Dnde:

C = 161.1cal/ C + (150 gr) (1 cal/gr C)
C = 311.1cal/C




C = C + m Ce
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2) Determinacin del calor de neutralizacin entre soluciones de NaOH =0.2N y HCl =
0.8N
a. Para valorar NaOH :
Necesitamos hallar el peso que se usar de Biftalato de potasio, para eso usamos la
siguiente frmula, teniendo en cuenta que queremos gastar 6 ml. aproximadamente
de NaOH :





Dnde:
Peq. Biftalato = 204.23 gr.
Gasto = 6 mL
N
NaOH
= 0,2 N

Entonces:
0,2 N = W
Biftalato de potasio
/ 204.23 gr mL 10
-3

W
Biftalato de potasio
= 0.204 gr.

Ese vendra a ser el peso aproximado que necesitaramos para valorar NaOH.
El peso exacto de Biftalato de potasio utilizado fue 0.226 gr. y el volumen gastado en la
valoracin fue 6.6 mL.
Procedemos a hallar la concentracin real del NaOH:
N
NaOH
= 0.226 gr. / 204.23 gr 6.6 mL 10
-3

N
NaOH
= 0.1676N

W
Biftalato de potasio
N
NaOH
=
Peq. (bift.) Gasto
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b. Para valorar HCl :

V
HCl
= 5mL
V
NaOH
= 23mL

Usamos la siguiente frmula para encontrar la concentracin del cido:



Reemplazando con nuestros datos tenemos:

5mL. N
cido
= 23 ml 0.1676N

N
HCl
= 0.77N

c. Calculando el volumen de HCl y NaOH para producir la Neutralizacin:

Tenemos que tomar en cuenta que el volumen total debe sumar 300 ml, para eso
usamos LO SIGUIENTE


V
NaOH
+ V
HCl
= 300 mL

V
HCl
= 300 mL - V
NaOH




V
cido
N
cido
= V
base
N
base

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V
HCl
.N
HCl
= V
NaOH
.N
NaOH
0.77(300 mL - V
NaOH
) = 0.1676(V
NaOH
)
231mL- 0.77V
NaOH
= 0.1676 V
NaOH

231mL= 0.9376 V
NaOH

V
NaOH
= 246.37mL=246mL
Como:
V
NaOH
+ V
HCl
= 300 mL
V
HCl
= 54 mL

Sin embargo, los volmenes verdaderamente usados fueron:
V
NaOH
= 234mL
V
HCl
= 66 mL


d. Calor de Neutralizacin :

T. inicial del NaOH = 24.4 C
T. inicial del HCl = 24.0C

Medida de la temperatura cada 10 segundos despus de la mezcla:

Veces 1 2 3 4 5
T (C) 26.0 26. 2 26.3 26.3 26.3


la temperatura de equilibrio = 26.3C

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Para hallar el calor de neutralizacin se procede usando la siguiente frmula:



Dnde:
T
2
= Temperatura de equilibrio

T
1
= Promedio de las temperaturas del cido y de la base

n = # de equivalentes de cido o de la base que intervienen en la reaccin.

Reemplazando con nuestros datos tenemos:

Q = 311.1cal/ C (26.3C - 24.2C) / n

Pero: n = N
NaOH
V
NaOH


n = 0.1676 N 246 10
-3


n = 0. 0412 mol

Q = 311.1cal/ C (2.1C ) / 0.0412mol

Q = 15857.0388cal/mol = 15.86Kcal/mol

Q = C ( T
2
- T
1
) / n
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Calculando el porcentaje de Error

Respecto a los valores tericos del calor de neutralizacin

%E= 100
exp
x
terico Q
erimental Q terico Q
N
N N


|

| x 100

%E =15.33%
.
Para la concentracin de HCl:

%E= 100
exp
x
terico N
erimental N terico N
HCl
HCl HCl


|

| x 100

%Error = 3.75 %

Para la concentracin de NaOH:

%E=
100
exp
x
terico N
erimental N terico N
NaOH
NaOH NaOH


|

| x 100
%Error = 16.2%

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VII. ANALISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS:

1. En la determinacin de las concentraciones de NaOH y del HCl se obtuvo
errores o diferencias al momento de comparar como por ejemplo para la
concentracin del primero se obtuvo que tena una concentracin de 0.1676
siendo la terica de 0,200N lo que nos dio un % de error de 16.2 % .Tambin en
la determinacin de la concentracin del HCl se obtuvo que era de 0,77N
siendo la terica de 0,800N lo que nos dio % de error fue de 3.75 %. Estos
errores pudieron haber tenido su origen al momento de medir los volmenes
de las soluciones tanto como el NaOH como del HCl, la mala pesada del
Biftalato de Potasio, medidas inexactas del termmetro; Adems a esto se le
puede sumar los errores de parte nuestra al momento de valorar las soluciones
tanto del Biftalato con el NaOH y del NaOH con el HCl ya que dichas
valoraciones son instantneas y se tendra que tener una excelente destreza
para determinar el punto fijo de valoracin.


2. En la determinacin de la capacidad calorfica al mezclar agua fra a 23.5 C con
agua helada a 6.7 C nos da una temperatura de equilibrio de 15.4 C ,con C =
161.1cal/C y en todo el sistema la capacidad calorfica es de 331 cal/C . Estos
valores deben haber tenido un gran % de error debido a que las temperaturas
medidas antes de proceder la experiencia varan en el transcurso de esta por
las condiciones ambientales, as tambin la transferencia de calor entre la pera
y el agua contenida en ella; adems se puede decir que algunos instrumentos
de medicin de volmenes como probetas, pipetas, vasos y sobretodo en el
sistema (calormetro). No estn debidamente calibrados y aislados en el
caso del calormetro.






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VIII. CONCLUSIONES:

1. En la neutralizacin de cidos y bases (solucin del HCl con NaOH) se produjo
una reaccin exotrmica y lo verificamos con los resultados y la grafica T(C) vs
t (s).
2. Cuando las dos temperaturas se igualan se concluye que el calor ganado es igual
al calor perdido, cumplindose la ley cero de la termodinmica.
3. El calor que se requiere para la descomposicin de un compuesto qumico es
igual al que se uso en su formacin.




IX. RECOMENDACIONES:

1. La pera de decantacin debe permanecer a una temperatura similar a la del
agua helada, que debe estar entre 6 y 8 C para que la temperatura del agua
helada no vari demasiado.
2. Tomar la temperatura exacta en el momento de aadir el agua helada sobre el
agua fra ya que si medimos su temperatura y no la aadimos en ese momento
este absorber calor del medio variando la temperatura que medimos al inicio.
3. Al momento de valorar la solucin con fenolftalena hacerlo gota a gota e ir
moviendo el matraz para ver en qu momento cambia de color, puesto que
una sola gota no hace que ocurra el cambio.
4. Al momento de calentar agua hacerlo a una temperatura ms alta de la que se
desea pues al momento de vaciar el agua al termo sta se enfriar
rpidamente.






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X. BIBLIOGRAFA:

1. MARON S. Y PRUTTON C, Fundamentos de Fisicoqumica. 1 edicin New
York, 1957Editorial Mc Millan. Capitulo 4 Termoqumica
2. . Coleccin de Matemticas y Ciencias, Qumica, 3era Edicin, Lumbreras
Editores S.R.L, Peru, pag.653
3. GILBERT W.CASTILLAN, Fisicoqumica, 2da.Edicion, Piblishing Company, Inc.
Reading,1983,EE.UU,pag.103.
4. PONS G., Fundamentos de Fisicoqumica, 5ta Edicin, Editorial Universo S.A.,
Lima , 1981, 159
5. CLVDE M., Series de Schaumn de teoria y problemas de fisicoqumica, 2da
Edicin, Editorial Mc Graw-Hill, Colombia, 83 -88
6. LONGO F., Qumica General, Editorial Mc Graw-Hill, Mxico, 185-198
7. PERRY R. Biblioteca del Ingeniero Qumico, 2da. Edicin, Ed. McGraw-Hill,
Mxico, 1987. 3-307, 308
8. RAGATZ H., "Principios de los Procesos Qumicos ,1ra. Edicin, Espaa, 1975,
329-330.













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XI. APNDICE

Cuestionario

1. Cules son las reglas que se deducen de la ley de Hess? Dar
ejemplos
La ley de Hess enuncia:
Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpa es el
mismo independientemente de que se efecte una reaccin en un paso o una serie
de pasos.De aqu deducimos que la variacin neta de entalpa se obtiene a partir
de la suma algebraica de todas las variaciones de entalpa de las reacciones que
participan en la secuencia, por ejemplo:
Si una reaccin procede en varias etapas, y a su vez esta suma es idntica a la que
tendra lugar por absorcin o desprendimiento en una reaccin que procediera en
una sola etapa. A esta generalizacin se la conoce con el nombre de Ley de Hess.
Este principio hace factible calcular los calores de muchas reacciones cuya medicin
directa no es posible o deseable realizar. En estos clculos las ecuaciones
termoqumicas se manejan como si fueran ecuaciones algebraicas ordinarias,
sumndose, restndose y multiplicando o dividindose. La manera, de realizarlo se
ilustra con el siguiente ejemplo:
Supongamos que se busca H de la reaccin.
2C
(S)
+ 2H
2(g)
+ O
2(g)
= CH
3
COOH
(l)
H
25C
= ? (12)

que no se puede determinar directamente. Pero se encuentran disponibles las
mediciones calorimtricas siguientes:

CH
3
COOH
(l)
+ 2O
2(g)
= 2CO
2(g)
+ 2H
2
O
(l)
H
25C
= -208.340 cal (12a)
C
(S)
+ O
2(g)
= CO
2
(g) H
25C
= -94.050 cal (12b)
H
2(g)
+ 1/2O
2(g)
= H
2
O
(l)
H
25C
= -68.320 cal (12c)

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Si ahora multiplicamos las ecuaciones (12b) y (12c) por 2 y las sumamos,
obtendremos:
2C
(S)
+ 2O
2(g)
= 2CO
2
(g) H
25C
= -188.100 cal
2H
2(g)
+ O
2(g)
= 2H
2
O
(l)
H
25C
= -136.640 cal
2C
(S)
+2H
2(g)
+ 3O
2(g)
= 2CO
2(g)
+ 2H
2
O
(l)
H
25C
= -324.740 cal (12d)

Y por sustraccin de la ecuacin (12a) de la (12d) resulta
2C
(S)
+ 2H
2(g)
+ O
2(g)
= CH
3
COOH
(l)
H
25C
= -116.400 cal
Este es el calor de reaccin a presin constante de la ecuacin.

2. Qu diferencia existe entre los calores de reaccin a volumen constante y a
presin constaste?
La diferencia que existe entre ambos tipos de calor es que en un calormetro a
volumen constante no se realiza trabajo y, por tanto, el calor absorbido es igual
al incremento de energa interna U.
En un calormetro a presin constante se realiza trabajo y, entonces el calor
absorbido es igual al incremento de entalpa U.
3. Definir los siguientes trminos termodinmicos:
Procesos:
Se denomina proceso termodinmico a la evolucin de
determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente
termodinmicas relativas a un determinado sistema fsico. Desde el punto de
vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un
estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren
una variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas
en dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinmicos
pueden ser interpretados como el resultado de la interaccin de un sistema con
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otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los
sistemas se encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o material) entre s.

De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto
como los cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta
otras condiciones finales, debidos a la desestabilizacin del sistema.
Cambio de estado:
Se llama cambio de un sistema a toda modificacin de estado, es decir, a todo
cambio en los valores de las variables que lo determinan. Se refiere a los
valores de todas las propiedades macroscpicas pertinentes (composicin,
energa, temperatura, presin y volumen) donde la energa, temperatura,
presin y volumen estn determinados por el estado en el que se encuentra el
sistema. Depende del estado inicial y del estado inicial y final.
Proceso cclico:
Es cuando un sistema, por una serie de procesos, vuelve a su estado inicial. En
consecuencia, U1 = U 2 y Q = W. El calor recibido por el sistema se ha
transformado en trabajo, o viceversa.
Proceso reversible:
Un proceso es reversible cuando es posible restaurar tanto el sistema como su
entorno a sus estados iniciales. Los procesos reversibles son importantes
porque proporcionan el trabajo Mximo para dispositivos que producen
trabajo, y el trabajo mnimo de entrada a dispositivos que absorben trabajo
para operar. U ejemplo de un proceso reversible es el flujo estable, adiabtico y
sin friccin, de un fluido a travs de una tobera