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Colegio Jos Agustn Gmez Fecha: 6 de Junio de 2014

Secto: !iologa
"o#esoa: Cala $ais Sil%a
GUIA DE REPLICACIN DEL ADN
Para el mecanismo de replicacin existen 3
hiptesis:
1. Conservativa: cuando el ADN doble hlice se
replica se producen dos dobles hlices, una tiene
las dos hebras viejas se conserva! " la otra doble
hlice posee ambas hebras nuevas.
#. Semiconservativa: las dos dobles hlices recin
sinteti$adas poseen una hebra vieja una mitad vieja!
" otra hebra nueva mitad nueva!.
3. Dispersiva: el ADN doble hlice se rompe "
ori%ina dos dobles hlices, cada una de ellas con
hebras &ue poseen precursores viejos " nuevos en
di'erentes proporciones.
(l proceso de replicacin semiconservativa se basa
en las con'irmaciones de )atson " *ric+, &ue el
material %entico ten,a una capacidad para hacer
copias exactas de s, mismo. (ste proceso
consiste en &ue la molcula de ADN abre sus cadenas separando las bases nitro%enadas a nivel de los puentes
de hidr%eno, de esta 'orma las cadenas act-an como moldes diri%iendo la s,ntesis de una nueva cadena
complementaria a lo lar%o de toda su extensin.
.i ha" una timina /! en la cadena anti%ua, debe encontrarse una adenina A! en la cadena nueva, es decir, una
base p-rica con una pirimidica. De este modo, cada cadena 'orma una copia de su cadena complementaria
ori%inal, produciendo dos replicas exactas de la molcula.
EXPERIMENTO DE MESELSON Y STAHL: HORQUILLA DE REPLICACIN
0eselson " .tahl &uisieron comprobar el modelo de replicacin semiconservativa, para ello utili$aron istopos de
nitr%eno. *ultivaron (. coli durante varias %eneraciones en un medio slo con
11
N, de este modo el ADN de las
bacterias conten,a una %ran proporcin de nitr%eno pesado, lue%o tomaron una muestra " lo colocaron con
nitr%eno liviano
12
N " lue%o de replicarse se centri'u% la muestra del ADN de stas clulas.
*ada nueva muestra de ADN conten,a m3s ADN liviano &ue el anterior, "a &ue el ADN recin 'ormado ten,a &ue
incorporar el
12
N disponible. Adem3s la densidad del ADN de la primera %eneracin era exactamente intermedia
entre la densidad del ADN pro%enitor pesado " la del ADN liviano com-n, como resultar,a si cada molcula
estuviera 'ormada por una cadena vieja pesada! " una cadena nueva liviana!, lo &ue con'irma la hiptesis de la
replicacin semiconservativa.

MECANISMO DE REPLICACIN
4a replicacin es el proceso &ue
permite la 'ormacin de nuevas
copias de la in'ormacin %entica a
partir de una molcula patrn,
ocurre en la 'ase . del ciclo celular " la
velocidad de replicacin es ma"or en
procariontes &ue en eucariontes.
4os cromosomas eucariontes
tienen una %ran cantidad de ADN, el
cual se halla contenido en dos
molculas lineales, una para cada
crom3tida. .i estas molculas se
replicasen a partir de un sitio -nico de
ori%en, la etapa 5.6 de la 7nter'ase
ser,a extremadamente lar%a.
4a replicacin del ADN se inicia en
numerosas secuencias de
nucletidos llamadas origen de
replicacin, los cromosomas
procariontes tienen un solo ori%en de
replicacin8 en los eucariontes,
existen entre #9 a :9 ori%enes por
cada la$o de cromatina (l ADN es
sinteti$ado en direccin 1; a 3; "
comien$a cuando la topoisomerasa
desenrolla el ADN " la helicasa
rompe los puentes de hidr%eno
abriendo las cadenas del ADN en el
ori%en de replicacin 'ormando la
!r!"a de replicacin &ue aumenta de tama<o a medida &ue se
separan las cadenas hasta 'ormar una estructura en = denominada
#or$!illa de replicacin% cu"os bra$os representan a las cadenas "a
separadas de ADN " el tronco la doble hlice en v,as de separacin. As,
cada burbuja tiene dos hor&uillas de replicacin &ue a partir de un punto
de ori%en com-n avan$an en direcciones opuestas. 4as hor&uillas
desaparecen cuando se van inte%rando a las burbujas conti%uas.
4a replicacin avan$a en 'orma bidireccional, por&ue la s,ntesis " las dos
hor&uillas de replicacin se producen en direcciones opuestas desde un
-nico ori%en.
(l se%mento de ADN &ue se sinteti$a a partir de un ori%en de replicacin
con sus dos hor&uillas!, lo llamamos replicn. De este modo la replicacin del ADN termina cuando se
ensamblan los sucesivos replicones. (sto permite &ue el ADN se sintetice en un tiempo bastante breve para el
ciclo de vida de una clula.
2
(l desenrollamiento es reali$ado por las en$imas ADN&#elicasas, las cuales recorren la hlice desenrollando las
hebras del ADN a medida &ue avan$an. >na ve$ separadas, las cadenas se combinan con las prote'nas SS(,
llamadas tambin prote,nas desestabili$adoras, &ue evitan &ue se vuelva a enrollar el ADN.
A medida &ue la en$ima helicasa abre la doble hlice, dos
en$imas complementarias: la topoisomerasa I " la
topoisomerasa II o girasa% van disminu"endo la
tensin torsional acumulada por el superenrollamiento en el
sector no replicado de la doble hlice, utili$an ener%,a del
A/P " se comportan como n!cleasas cortando las
cadenas de ADN! " lue%o como ligasas
restableciendo las uniones 'os'odister!.
? /opoisomerasa 7: corta una de las cadenas " reali$a
desenrollamientos de corto alcance
? /opoisomerasa 77: corta las dos cadenas " abarca una extensin de ADN bastante ma"or
4as ADN?polimerasas slo pueden actuar en direccin 1@ 3@. A medida &ue se separan las cadenas
pro%enitoras en la hor&uilla de replicacin, una presenta sus nucletidos en direccin 1@ 3@ " la otra en
direccin 3@ 1@. (ntonces la primera al ser copiada deber,a 'ormar una cadena hija en sentido 3@ 1@, al%o
&ue las polimerasas no pueden hacer.
4as clulas solucionan esta situacin de la si%uiente 'orma:
4a cadena hija &ue se 'orm en direccin 1A 3@ se constru"e en 'orma continua " la otra cadena hija es
sinteti$ada de manera discontinua, en pe&ue<os tramos, llamados 'ra%mentos de B+a$a+i, los cuales se unen
entre s, a medida &ue se sinteti$an, por accin de la en$ima ADN&ligasa. (ntonces la s,ntesis del ADN es
bidireccional, no slo por&ue se produce en dos direcciones diver%entes a partir de una misma burbuja de
replicacin, sino tambin por&ue las cadenas de la doble hlice son sinteti$adas en direcciones opuestas.
4a s,ntesis comien$a con el ADN molde " la en$ima ACN primasa sinteti$a un ceador o primer &ue es una
pe&ue<a cadena de ACN de unos die$ nucletidos de lar%o " es una secuencia de inicio &ue se ubica en el
extremo 3; indicando el lu%ar donde comien$a la 'ormacin de la nueva cadena mediante la en$ima ADN
polimerasa. >na ve$ sinteti$ado el cebador la s,ntesis contin-a si la ADN?polimerasa tiene disponibles
su'icientes desoxirribonucletidos tri'os'atados dA/P, dD/P, d**P " d//P!. Dran parte de la ener%,a re&uerida
durante la replicacin la aportan los desoxirribonucletidos tri'os'atados, &ue hidroli$an los -ltimos dos %rupos
'os'ato liberando ener%,a! cuando se unen entre s,.
4a cadena &ue se sinteti$a en direccin 1; 3; lo hace en 'orma continua, en cambio la cadena &ue se
sinteti$a en direccin 3; 1; lo hace en 'orma discontinua, sinteti$3ndose cortos 'ra%mentos de ADN en
sentido opuesto, siempre en direccin 1;E 3;, &ue despus son unidos por una ADN li%asa posteriormente el
cebador es removido por la ADN pol 7 " es reempla$ado por ADN. 4a cadena &ue se sinteti$a en 'orma continua
se denomina cadena adelantada " la cadena sinteti$ada en 'orma discontinua se llama cadena re)agada.
Al iniciarse la s,ntesis continua del ADN, en cada ori%en se 'orman dos ceadores orientados diver%entemente
uno en cada cadena de la doble hlice " a continuacin la ADN&polimerasa catali$a la s,ntesis de la cadena
continua a%re%ando nucletidos en el extremo 3@ de la hebra en 'ormacin. 0ientras tanto los cebadores son
removidos por una n!cleasa reparadora " su lu%ar es reempla$ado por un 'ra%mento de ADN e&uivalente
sinteti$ado por la ADN&polimerasa . As, la cadena continua re&uiere un solo cebador &ue se 'orma a comien$o
de la replicacin, en cambio la cadena discontinua necesita muchos cebadores, uno para cada 'ra%mento de
B+a$a+i.
3
CORRECCION DE ERRORES
4os errores en la s,ntesis de prote,nas pueden 'avorecer a la supervivencia de la especie, sin embra%o, a corto
pla$o es necesario reparar " conservar esta in'ormacin. *uando se comete un error, la ADN polimerasa 777
retrocede " elimina los nucletidos hasta encontrar a&uel &ue est correctamente apareado cuando la en$ima
reali$a esta 'uncin se dice &ue tiene actividad de exonucleasa 3; a 1;!. Al alcan$ar el -ltimo nucletido bien
apareado, detiene su movimiento de retroceso " reinicia el movimiento a%re%ando nucletidos en direccin 1; a 3
; a la cadena en crecimiento. .i este control 'alla, &ueda un nucletido mal apareado, lo &ue se denomina
m!tacin &ue al no ser corre%idas por la ma&uinaria de reparacin, se acumulan a lo lar%o de la vida del
individuo lo &ue puede convertirse en un c3ncer.
Correccin mediante n!cleasa reparadora
*onsiste en remover los nucletidos errneos mediante una n!cleasa reparadora, la cual corta la unin
'os'odister &ue conecta al nucletido incorrecto con el nucletido conti%uo, despus la ADN pol II sinteti$a el
'ra%mento 'altante " en la ADN ligasa une a esa pie$a al ADN cortado. Debe existir al%una se<al &ue le permita
a la nucleasa reparadora distin%uir cual de las dos cadenas del ADN se encuentra el nucletido incorrecto.
S'ntesis de #istonas
(l ADN se replica en 'orma semiconservativa, las cadenas de la doble hlice pro%enitora, al separarse para su
replicacin, se comparten por i%ual en ambos cromosomas hijos. (n cambio no se sabe como se se%re%an las
histonas, puede ser &ue al cabo de la replicacin sean heredadas totalmente por uno de los cromosomas hijos,
en este caso el otro cromosoma hijo debe procurarse de la totalidad de histonas nuevas. 4as histonas se
sinteti$an en su ma"or parte durante la 'ase 5.6 de la inter'ase " se incorporan al cromosoma apenas es
duplicado el ADN.
Replicacin en Procarione!
(n las bacterias casi todo el ADN se encuentra 'ormando una cadena circular, en cambio en los eucariontes cada
cromosoma no duplicado contiene una cadena lineal asociada a una %ran cantidad de prote,nas " al%o de ACN.
4
(n procariontes al existir un *nico p!nto de origen se 'orma slo un ori%en de replicacin. A&u, act-an tres
ADN?polimerasas:
ADN&polimerasa I, es la &ue elimina el cebador " reempla$a los ribonucletidos por desoxirribonucletidos,
rellenando los espacios dejados por la ADN?polimerasa 77. Adiciona 19 nucletidosFse%.
ADN&polimerasa II, tiene actividad de nucleasa, retira
nucletidos de la cadena de ADN en los sitios donde se
produjeron errores o desemparejamientos.
ADN&polimerasa III% es la en$ima responsable de alar%ar las
cadenas en el proceso de replicacin. Adiciona 199
nucletidosFse%.
+UNCI,NES DE LAS ADN&P,LI-ERASA EN E. C,LI
Poli. 7 " Poli. 777
? .,ntesis de ADN en sentido 1@ 3@
? (xonucleasa en sentido 3@ 1@
? *orreccin de errores, removiendo
nucletidos en sentido 1@ 3@
5
Poli. 7 ? (xonucleasa en sentido 1@ 3@
PRINCIPALES EN.I-AS /UE AC0UAN EN LA REPLICACIN
(n$imas Ceacciones &ue catali$an
ADN?polimerasa 7 procariontes!
(limina el cebador, reempla$ando los
ribonucletidos por desoxirribonucletidos. Cellena
los huecos del ADN.
ADN?polimerasa 77 procariontes! Nucleasa, corri%e errores.
ADN?polimerasa 777 procariontes!
Principal en$ima de la replicacin. .inteti$a la
cadena nueva a partir del cebador. Ceali$a
correccin de pruebas.
ADN?polimerasa eucariontes
.inteti$a los 'ra%mentos de ADN discontinuos a
partir del cebador.
ADN?polimerasa eucariontes!
Cellena los huecos dejados por el cebador " repara
errores como un se%undo sistema de reparacin.
ADN?polimerasa eucariontes!
.inteti$a la hebra continua a partir del cebador "
reali$a lecturas de prueba.
Gelicasas
Compen los puentes de hidr%eno, separando las
cadenas del ADN.
Primasas .inteti$an el primer o cebador.
Prote,nas ..H
.e extienden sobre las hebras del ADN evitando
autoapareamientos entre las bases libremente
expuestas
/opoisomerasas 7 " 77 *orri%en el superenrollamiento
AC0I1IDADES
A partir de la in'ormacin entre%ada en la %u,a " con el material de apo"o investi%ado por usted responda:
1. I*u3l es el aporte del experimento reali$ado por 0eselson " .tahl con respecto a la replicacin del ADNJ
?Demostraron &ue el ADN es semiconservativo
#. Describa la propuesta sobre el mecanismo de replicacin del ADN de )atson " *ric+
? Propusieron &ue el ADN era semiconservativo, por&ue el material %entico pod,a hacer copias exactas de s,
mismo abriendo sus cadenas separando las bases nitro%enadas, para &ue las cadenas actuaran como moldes
diri%iendo la s,ntesis de una nueva cadena complementaria a lo lar%o de toda su extensin.
3. IPor &u es una replicacin semiconservativaJ
?Por&ue al momento de terminar de sinteti$arse, las # molculas idnticas resultantes van a poseer una hebra del
ADN ori%inal " una nueva.
2. *omplete el cuadro, indicando la 'uncin de cada en$ima
En)imas +!ncin
G(47*A.A Compen los puentes de hidr%eno, separando las cadenas de
ADN
/BPB7.B0(CA.A *orri%en el s-per enrollamiento
Prote,na ..H (vitan el auto apareamiento entre las bases libremente
expuestas
ADN polimerasas ADN pol 7 : Cellena los huecos del ADN.
ADN pol 77 : retira nucletidos de la cadena de ADN en los
sitios donde se produjeron errores o desemparejamientos.
ADN pol 777: alar%a las cadenas en el proceso de replicacin.
ACN primasa sinteti$a un ceador o primer2indica el l!gar donde empie)a
la replicacin3
ADN li%asa >ne el 'ra%mento de nucletidos al ADN cortado.
1. I*u3l es la importancia de la replicacin de ADNJ
6
?4a importancia es &ue al %enerar las dos molculas de ADN las clulas hijas &ue se %eneren a travs de la
divisin celular sean idnticas " no &ueden con la mitad de material %entico.
K. IPor &u se dice $!e las dos cadenas de ADN son antiparalelas4
-porque unas van en un sentido, es decir 3' a 5' y la cadena complementaria va de 5' a 3', es decir, en un sentido
opuesto
L. IA &u se denomina cebador o MprimerM " cmo 'uncionaJ
&Por$!e es el l!gar donde comien)a la replicacin% es !na cadena de apro5imadamente 67 n!cletidos
$!e sinteti)a la en)ima ARN primasa.
:. IA &u se re'ieren las expresiones 1A " 3AJ
& 5' se refiere al extremo de la cadena donde est el fosfato del nucletido, y 3' al extremo de la cadena donde
est el OH del azcar del nucletido, en este OH es donde se pega el fosfato del nucletido siguiente as que la
direccin de sntesis de una nueva cadena de ADN se hace en sentido 5' a 3
N. Describa las caracter,sticas de los 'ra%mentos de B+a$a+i
& son fragmentos de ADN que se forman en la replicacin , un lado de la cadena de ADN se duplica en forma
continua y la otra cadena en fragmentos despus se unen los fragmentos y forman la cadena lineal y se unen a
la otra cadena.
19. IA &u estructuras se denomina burbuja " hor&uilla de replicacinJ
Hurbuja se le llama a el espacio
66. 0anto en procariontes como en e!cariontes la iniciacin de la replicacin del DNA re$!iere ciertos
componentes. 8C!9les son4
6:. Nomre ; caracterice la <!ncin de las en)imas participantes de la reparacin de errores
6=. Realice !n c!adro comparativo con > di<erencias entre replicacin en procariontes ; e!cariontes
6>. indi$!e la <!ncin de los desoxirribonucletidos tri'os'atados
MODULO DE AUTO APRENDIZAJE
UNIDAD 1: ORGANIZACIN, ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD CELULAR
Adaptaci d! "G#$a d! !%t#di& ' 1: La c()#)a* d!) P+&,!%&+ Da-id Sati./0!1 G2!1
It+&d#cci:
La biologa actual se basa en que todos los seres vivos funcionan gracias a las clulas que los
constituyen, pero este conocimiento surgi hace poco mas de 160 aos, gracias a la invencin del
microscopio !ue hasta 166", cuando #obert $oo%e e&amin un tro'o de corcho con un microscopio que
haba fabricado que las clulas fueron observadas, pero en realidad no vio clulas en el corcho, sino las
paredes de las clulas de corcho muertas (o fue sino hasta mucho tiempo despus cuando se supo que el
interior de la clula, rodeado por las paredes, es la parte importante de la estructura
)nos pocos aos despus el naturalista holands *nton van Leeu+enhoe% observ c,
lulas vivas con lentes pequeas que l puli -in embargo, no dio a conocer sus tcnicas
de fabricacin de lentes, y transcurri m.s de un siglo antes de que los bilogos
advirtieran la importancia de los microscopios y lo que podran revelar (o fue sino hasta principios del siglo /0/ cuando los
microscopios estuvieron lo suficientemente desarrollados para que los bilogos pudieran iniciar el estudio de las clulas
1n la actualidad adem.s del microscopio ptico, e&isten microscopios que permiten ver muestras mucho m.s pequeas Los microscopios
electrnicos utili'an haces de electrones en lugar de lu' Los electrones se enfocan mediante campos magnticos en lugar de lentes *lgunos
tipos de microscopios electrnicos pueden resolver estructuras de unos cuantos nanmetros 2la mil millonsima parte de un metro3 Los
microscopios electrnicos de transmisin 24153 pasan electrones a travs de una muestra delgada y pueden mostrar estructuras dimi nutas
dentro de las clulas, incluyendo a los organelos y membranas plasm.ticas Los microscopios electrnicos de barrido 24163 rebotan electrones
sobre las muestras que han sido cubiertas con metales y proporcionan im.genes tridimensionales Los 416 pueden utili'arse para ver
estructuras en un rango de tamao que va desde insectos completos hasta clulas y a7n organelos
La t!&+$a c!)#)a+
Luego que $oo%e y Leeu+enhoe% dieran a conocer sus observaciones debi pasar m.s de un siglo antes de que los bilogos
comen'aran a entender la importancia de las clulas en la vida en la 5ierra Los microscopistas primero se dieron cuenta de que muchas
plantas estaban formadas completamente por clulas La pared gruesa que rodea a todas las clulas de las plantas hi'o que estas
observaciones fueran f.ciles -in embargo, las clulas animales fueron descubiertas hasta 1890, cuando el 'ologo alem.n 5heodor
-ch+ann vio que el cartlago contiene clulas que :seme;an e&actamente a las clulas de las plantas: 1n 189<, despus de estudiar las
clulas durante aos, -ch+ann public su teora, llamando clulas a las partes elementales, tanto de plantas como de animales *
mediados de 1800, un bot.nico alem.n, llamado 4attias -chleiden, tuvo una visin cientfica m.s refinada de las clulas al escribir= :es
fcil percibir que los procesos vitales de las clulas individuales deben formar los fundamentos bsicos absolutamente indispensables: de la
vida
1n pocos aos, varios microscopistas haban observado que las clulas vivas podan crecer y dividirse en clulas m.s pequeas 1n 18"8, el
patlogo austraco, #udolf >ircho+ escribi= :cada animal es la suma de sus unidades vitales, cada una de las cuales contiene todas las
caractersticas de la vida: 1s m.s, >ircho+ predi;o= :donde hay una clula, tiene que haber existiendo una clula anterior, de la misma
manera que un animal se forma de otro animal y una planta slo de una planta: ?abe recordar que en aquellos aos todava e&istan
defensores de la abiognesis, es decir la posibilidad de generar vida desde materia inanimada
@esde la perspectiva que proporcionaba la teora de la evolucin de @ar+in, que se publica al ao siguiente 218"<3, el concepto de >ircho+
adquiere un significado mucho mayor= hay una continuidad inquebrantada entre las clulas modernas A y los organismos que las poseen A y
las primeras clulas primitivas de la 5ierra La idea de que todas las clulas vivas de hoy tienen antecesoras que se remontan a tiempos
antiguos fue planteada por primera ve' hacia 1880 por el bilogo alem.n *ugust Beismann
@e esta manera, los tres principios de la teora celular moderna evolucionaron directamente de los enunciados de >ircho+=
7
1 ?ada organismo vivo est. formado por una o m.s clulas
C Los organismos vivos m.s pequeos son clulas 7nicas y las clulas son unidades funcionales de los organismos multicelulares
9 5odas las clulas provienen de clulas pree&istentes
Los precursores de la actual teora celular
5heodor *mbrose -ch+ann
21810 A 188C3
4atthias Da%ob -chleiden
2180E A 18813
#udolf >ircho+
218C1 A 1<0C3
*ugust Beismann
2189E,1<1E3

M&+,&)&3$a 4 ,i%i&)&3$a c!)#)a+
5ras la difusin de la teora celular, fueron muchos los halla'gos en torno a la diversidad de clulas que era posible encontrar en los seres
vivos -in embargo, e&isten algunas condiciones compartidas por todas las clulas, independiente del origen que esta tenga=
M!2.+aa c!)#)a+= 5odas las clulas est.n rodeadas por una membrana celular 1sta act7a como una barrera entre el interior de la
clula y su medio ambiente 5ambin controla el paso de materiales dentro y fuera de la clula
Mat!+ia) 5!+!dita+i&= 1n coherencia con el tercer postulado de la teora celular, cuando se forman nuevas clulas, reciben una copia
del material hereditario de las clulas originales 1ste material es el *@(, que controla las actividades de una clula
Cit&p)a%2a 4 &+3a!)&%= Las clulas tienen sustancias qumicas y estructuras que le permiten comer, crecer y reproducirse, las
cuales se llaman organelos Los organelos est.n rodeados por un fluido llamado citoplasma
La c()#)a !#ca+i&t!
Fosee n7cleo y una gran variedad de organelos de formas y tamaos bien definidos, cada organelo desempea una funcin especfica
dentro de ella
Acti-idad 1 0dentificacin de los organelos de una clula eucarionte @ebes investigar para rotular en el siguiente esquema
Si%t!2a d! c&2pa+ti2!t&% c!)#)a+!%
* continuacin se describen las estructuras m.s importantes de una clula eucarionte -e debe tener presente que la principal condicin
de este tipo de clula es el hecho de tener compartimentos independientes 5ales compartimentos permiten estudiar la clula en base a
ambientes y 'onas lmite que tienen funciones especficas -in embargo, debe recordarse que de una u otra forma, todas las estructuras
de una clula est.n estrechamente relacionadas
M!2.+aa p)a%2/tica: 1s una estructura superficial limitante, que da individualidad a la clula, separ.ndola del medio e&terno o de
otras unidades similares
8
O+3ai1aci:
La membrana plasm.tica de las clulas animales y vegetales est.
formada por lpidos 2fosfolpidos, que se disponen formando una doble
capa3 y protenas 2integrales y perifricas3, adem.s de una pequea
cantidad de carbohidratos 5anto lpidos como protenas pueden
cambiar de lugar, otorg.ndole un gran dinamismo estructural a la
membrana
6#ci&!%:
Farticipacin en procesos de reconocimiento celular
@eterminacin de la forma celular
#ecepcin de informacin e&terna y transmisin al interior celular
#egulacin del movimiento de materiales entre los medios intra y
e&tracelular y mantencin de la concentracin ptima para llevar a
cabo los procesos celulares
Tip& d! c()#)a:
1st. presente en todas las clulas, sin e&cepcin ?abe
sealar, sin embargo, que ciertas clulas animales poseen
un alto grado de desarrollo de su membrana, en cuanto a la
proyeccin de plegamientos 2por e; clulas gliales del
sistema nervioso3 o microvellosidades 2por e; clulas
intestinales y renales3
Cit&%&): ?orresponde a la porcin lquida del citoplasma
O+3ai1aci:
1l citosol constituye el medio celular en el que ocurren procesos de biosntesis 2fabricacin3 de materiales
celulares y de obtencin de energa Frocesos mec.nicos como el movimiento del citoplasma o ciclosis en
clulas vegetales y la emisin de seudpodos en las clulas animales dependen de las propiedades de
semilquido del citosol
1l citosol est. compuesto por agua, en'imas, *#(, protenas estructurales, inclusiones, etc y constituye cerca
del "EG del volumen total de una clula
6#ci&!%:
-ntesis de molculas org.nicas, por e;, protenas mediante ribosomas
5ransporte, almacenamiento y degradacin de molculas org.nicas, como grasas y glucgeno
Tip& d! c()#)a:
5odas, en general
Cit&!%7#!)!t&: 1s una red de filamentos proteicos que surca el citosol, participando en la determinacin y conservacin de la forma
celular, en la distribucin de los organelos en el citosol y en variados tipos de movimientos celulares Los principales tipos de filamentos
citoesquelticos son=
5res tipos de fibras citoesquelticas O+3ai1aci: 6#ci&!%:
4icrofilamentos= cadenas dobles tren'adas,
cada una formada por un hilo de subunidades
de una protena llamada actinaH cerca de I nm
de di.metro y hasta varios centmetros de
longitud 2en el caso de clulas musculares3
?ontraccin muscularH cambios en la forma
celular, incluida la divisin citoplasm.tica en
las clulas animalesH movimiento
citoplasm.ticoH movimiento de seudpodos
!ilamentos intermedios= constan de 8
subunidades formadas por cadenas proteicas
que parecen cuerdasH 8 , 1C nm de di.metro y
10,100 mm de longitud
4antenimiento de la forma celularH su;ecin a
microfilamentos en clulas muscularesH
soporte de e&tensiones de clulas nerviosasH
unin de clulas
4icrot7bulos= tubos formados por subunidades
proteicas espirales de dos partesH cerca de C"
nm de di.metro y pueden alcan'ar "0 mm de
longitud La protena que forma las
subunidades se llama tubulina
4ovimiento de cromosomas durante la
divisin celular coordinado por los centriolosH
movimiento de organelos dentro del
citoplasmaH movimiento de cilios y flagelos
Tip& d! c()#)a:
1n general, todas las clulas eucariontes poseen los tres tipos de componentes citoesquelticos 1l uso de uno u otro depender. de la
tarea especfica de la clula -lo las clulas animales poseen centriolos para coordinar la divisin celular Las clulas ciliadas pueden
ser independientes como muchas especies de organismos unicelulares o formando te;idos, como es el caso de la superficie interna de la
tr.quea o la trompa de !alopio Los flagelos se pueden encontrar en proto'oos y espermato'oides
N8c)!&: 1l n7cleo es una estructura que se presenta en todo tipo de clula, e&cepto en las bacterias y cianobacterias ?om7nmente
e&iste un n7cleo por clula, si bien algunas clulas carecen de ste 2como el glbulo ro;o3 y otras son bi o plurinucleadas 2como las
clulas del m7sculo esqueltico3 La forma nuclear es variable dependiendo en gran parte de la forma celular, en tanto su tamao
guarda relacin con el volumen citoplasm.tico !igura 10 4orfologa y relaciones estructurales del n7cleo
O+3ai1aci:
?uando la clula no se est. dividiendo, el n7cleo est. constituido por una envoltura nuclear o
carioteca, el material gentico o cromatina y uno o m.s nuclolos 5anto la cromatina como el
nuclolo est.n incluidos en un medio semilquido llamado ;ugo nuclear o carioplasma @urante la
divisin celular se pierde esta organi'acin, ya que desaparece la carioteca y el nuclolo, en tanto
la cromatina se condensa y forma a los cromosomas
9
Ca+i&t!ca: 1s una doble membrana provista de
poros !orma parte del sistema de membranas
internas de la clula, presentando continuidad
con el #1# -u superficie e&terna suele
presentar ribosomas adheridos, mientras que a
la superficie interna se adosan gr.nulos de
cromatina * travs de los poros se mantiene un
intercambio permanente de materiales entre el
carioplasma y el citoplasma
C+&2atia: 1s una red de gr.nulos y
filamentos constituida por *@( y protenas 1l
*@( es la molcula que posee la informacin
con el diseo de todas las protenas que es
capa' de elaborar el organismo de una
especie ?uando la clula se dispone a
dividirse, la cromatina se duplica y luego se
condensa para formar los cromosomas, que
act7an como portadores de la informacin
hereditaria
N#c)(&)&: 1s una estructura
intranuclear desprovista de
membrana *lcan'a su mayor
desarrollo, en cuanto a tamao y
cantidad, en clulas que sinteti'an
activamente protenas 1n el
nuclolo se sinteti'a *#( y
adem.s se arman los ribosomas
que luego se despla'an hasta el
citosol yJo #1# a travs de los
poros nucleares
6#ci&!%:
-epara el material gentico del citosol
?ontrola la sntesis de protenas
1nsambla los ribosomas en el nuclolo
Tip& d! c()#)a:
?lulas eucariontes en general 1l nuclolo tiene mayor desarrollo en
clulas con activa sntesis de protenas, por e;emplo algunos tipos de
clulas glandulares
R!t$c#)& Ed&p)a%2/tic&: 1s un organelo constituido por un sistema de t7bulos y vesculas
interconectados que comunica intermitentemente con las membranas plasm.ticas y nuclear y que funciona
como un sistema de transporte intracelular de materiales $ay dos tipos de retculo endoplasm.tico=
R!t$c#)& Ed&p)a%2/tic& R#3&%& 9RER:
R!t$c#)& Ed&p)a%2/tic& Li%& 9REL:
O+3ai1aci:
#1#= posee membranas dispuestas en sacos aplanados que se e&tienden por todo el citoplasma 1st.n
cubiertas en su superficie e&terna por ribosomas
#1L= posee membranas dispuestas como una red tubular, que no suele ser tan e&tendida como el #1# (o
posee ribosomas en su superficie
6#ci&!%:
#1#= *lmacenamiento y transporte de las protenas fabricadas en los ribosomas que posee adosados
#1L= -ntesis de lpidos, como esteroides, fosfolpidos y triglicridos @eto&ificacin de materiales nocivos y medicamentos que penetran
en las clulas, especialmente en el hgado
Tip& d! c()#)a:
1n general, en todo tipo de clulas eucariontes ?omo la funcin
de los ribosomas es la sntesis de protenas, el #1# abunda en
aquellas clulas que fabrican grandes cantidades de protenas
1l #1L es abundante en clulas especiali'adas en la sntesis de lpidos,
por e;emplo las clulas que fabrican esteroides como algunas clulas de
los rganos se&uales
Apa+at& d! G&)3i presente en todas las clulas eucariontes e&cepto los glbulos ro;os y las clulas
epidrmicas

O+3ai1aci:
1s un organelo 7nico del sistema de membranas internas constituido por sacos aplanados o
cisternas apiladas y vesculas
6#ci&!%:
Frocesa, clasifica y capacita las molculas sinteti'adas en el #1# y #1L, para convertirlos en molculas funcionales
-inteti'a molculas que forman parte de paredes 2celulosa3 o de membranas celulares 2glicolpidos y glicoprotenas3
Froduce vesculas de secrecin, llenas de materiales originados en el #1# y #1L
Farticipa en la formacin de lisosomas, as como del acrosoma, estructura del espermio que posibilita su penetracin al vulo
Tip& d! c()#)a:
1st. especialmente desarrollado en clulas que participan activamente en el proceso de secrecin en las cu.les distribuyen
intracelularmente y e&teriori'a diversos tipos de sustancias sinteti'adas en el #1# y #1L
Li%&%&2a%: -on organelos relativamente grandes, formados por el retculo endoplasm.tico rugoso y luego empaquetadas por el
aparato de Kolgi
O+3ai1aci:
1st.n provistos de una membrana limitante que encierra gran cantidad de en'imas digestivas, que degradan materiales provenientes del
e&terior o de la misma clula -on heterogneos, aunque la mayora se puede definir como redondeado u ovoide -u membrana es resistente a
las en'imas que contiene y protege a la clula de la autodestruccin -u n7mero oscila entre unos pocos y varios cientos por clula
10
6#ci&!%:
@igestin de material e&tracelular mediante la e&ocitosis de en'imasH as ocurre
la digestin de los alimentos en el tubo digestivo, la remodelacin del hueso
formado y la penetracin del espermio en la fecundacin 2fig <*3
@igestin de restos de membranas celulares mediante LautofagiaM 1sto permite
la renovacin y el recambio de organelos en clulas daadas o que enve;ecen
2fig <63
@igestin de alimentos y otros materiales incorporados a la clulaH esto permite
alimentarse de grmenes a ciertas clulas de funciones defensivas 2fig <?3
4ediante el rompimiento de la membrana lisosomal en forma programada, la
clula puede determinar su autodestruccin, fenmeno que es crucial en varias
etapas de la vida y se denomina LapoptosisM 2fig <@3
Tip& d! c()#)a:
-on organelos presentes en clulas eucariontes en general -on especialmente
importantes en clulas de rganos digestivos, en el te;ido seo 2huesos3, en el
espermato'oide, los glbulos blancos, entre muchos otros
P!+&;i%&2a%: -e parecen a los lisosomas en que tambin son organelos redondeados, que poseen una
serie de en'imas en su interior
O+3ai1aci:
La concentracin de en'imas que poseen en su interior es tal, que tienden a formar cristales, los que se
aprecian como manchas oscuras en su interior @os de sus en'imas m.s importantes son la catalasa y la
urato o&idadasa
6#ci&!%:
-us en'imas utili'an NC para eliminar .tomos de hidrgeno a varios tipos de molculas org.nicas, a travs de una reaccin qumica
que produce per&ido de hidrgeno 2$CNC3 * su ve', toma el $CNC, ;unto a diversas sustancias que pueden resultar t&icas 2por e;
el alcohol3, y transformarlas en agua
Farticipa en ciertas etapas de degradacin de las grasas
Tip& d! c()#)a:
Fresentes en todas las clulas eucariontes 1specialmente numerosos en clulas del hgado y los riones
Ri.&%&2a%: #ealmente no son organelos, ya que no poseen membrana
O+3ai1aci:
6.sicamente son gr.nulos pequeos, consistentes en *#( y protenas *lgunos son libres y se
encuentran suspendidos en el citosol, mientras que otros est.n asociados a membranas internas
de la clula
?ada ribosoma est. constituido por dos subunidades= una mayor y otra menor ?ada una de
ellas, posee un tipo de *#( llamado *#( ribosomal y protenas ribosomales
Fueden asociarse varios ribosomas entre si, formando unas estructuras con forma de collar de
perlas, llamadas polirribosomas
6#ci&!%:
1&clusivamente, sntesis de protenas
Tip& d! c()#)a:
5odos los tipos de clulas, pues todas requieren elaborar sus propias protenas
Mit&c&d+ia%: -on organelos de forma esfrica, tubular u ovoide, dotados de una doble
membrana, que limita un compartimento en el que se encuentran diversas en'imas que
controlan el proceso de la respiracin celular
O+3ai1aci:
?ada mitocondria consta de una membrana e&terna bastante permeable y otra interna y
plegada, muy impermeable 1l plegamiento de la membrana interna forma las crestas
mitocondriales, cuyo fin es disponer de una mayor superficie para reali'ar reacciones
qumicas
6#ci&!%:
-ntesis de molculas de *5F, mediante la degradacin de carbohidratos, proceso conocido como respiracin celular Las molculas
de *5F son indispensables en la e;ecucin de tareas que requieren energa, por e;emplo, la sntesis de protenas
11
Tip& d! c()#)a:
-e encuentran en todo tipo de clulas eucariontes, y su n7mero vara de acuerdo a la actividad celular, siendo m.s elevado en aquellas
clulas que tienen mucho gasto de energa For e;emplo, en clulas musculares
La% c()#)a% -!3!ta)!%
5odas las estructuras y componentes antes descritos est.n presentes en la inmensa mayora de las clulas eucariontes (o obstante, e&isten
algunas estructuras especiales que son e&clusivas de las clulas vegetales y que, por tanto, las clulas animales no las poseen

Pa+!d c!)#)a+: (o reempla'a a la membrana plasm.tica
O+3ai1aci:
La pared celular de las plantas est. compuesta de celulosa y otros polisac.ridos y es producida por la
misma clula que rodea Fosee un espesor de 0,1 a 10 m
6#ci&!%:
-oporte mec.nico de las plantas y hongos, frente a la gravedad y el viento
-oporte mec.nico frente a los desa;ustes del ingreso o salida de agua desde las clulas
Fresenta permeabilidad frente a sustancias nutritivas y desechos, pero no es una membrana selectiva
Tip& d! c()#)a:
#eino 4nera= todas las bacterias poseen pared celular de peptidoglicano #eino Frotista= algunos tipos de proto'oos, como las
diatomeas poseen pared celular de slice #eino $ongos= todos los hongos poseen clulas con pared celular de quitina #eino Flanta=
todas las plantas poseen clulas con pared celular de celulosa #eino *nimal= ning7n animal posee clulas con pared celular
12
C)&+&p)a%t&%= -on organelos ovoides o fusiformes que poseen dos membranas
O+3ai1aci:
La membrana interna encierra un fluido llamado estroma, el cual contiene pilas interconectadas de
bolsas membranosas huecas Las bolsas individuales se llaman tilacoides y sus superficies poseen el
pigmento clorofila, molcula clave en la fotosntesis
La membrana e&terna est. en contacto con el citosol
Foseen *@( y ribosomas en su estroma
6#ci&!%:
1l cloroplasto absorbe lu' solar para transformarla en energa qumica y posee los componentes
necesarios para retener tal energa en molculas de a'7car
Tip& d! c()#)a:
Frotistas fotosinteti'adores y
plantas
VACUOLA CENTRAL
Las vacuolas son organelos presentes en la mayora de las clulas eucariontes, incluyendo las animales
La vacuola central es un tipo especial de vacuola, presente en algunos protistas y plantas
O+3ai1aci:
6.sicamente es un organelo ovoide, cuya forma depender. de la forma de la pared celular y de la cantidad
de agua que contenga ?omo la mayora de los organelos citoplasm.ticos, est. rodeado de una sola
membrana Ncupa cerca del <0G del volumen celular
6#ci&!%:
*lmacenamiento de agua y otros nutrientes
-oporte mec.nico de los te;idos 2turgencia3
#egulacin del ingreso y salida de agua de la clula
@igestin intracelular, similar a la de los lisosomas
Tip& d! c()#)a:
*lgunos protistas y todas las plantas
Acti-idad: O+3a!)&% c!)#)a+!%<
1. 1l espermio es una clula que despla'.ndose activamente, es decir, con gasto de energa, puede
llegar hasta el ovocito y luego de romper en'im.ticamente sus envolturas, fusionarse con el para
completar el proceso de la fecundacin 1n relacin a lo planteado, seala ra'onadamente tres
organelos que le permiten al espermio cumplir con su funcin fecundante
C @educe que tipo de organelo debe alcan'ar un gran desarrollo o ser m.s abundante en=
O Leucocitos que destruyen en'im.ticamente los grmenes ingeridos mediante fagocitosis
O ?lulas intersticiales del testculo que sinteti'an la hormona se&ual testosterona 2lpido esteroide3
O ?lulas plasm.ticas derivadas de los linfocitos 6 que sinteti'an grandes cantidades de protenas
que act7an como anticuerpos defendiendo al organismo
O ?lulas secretoras del p.ncreas que e&portan diversas en'imas que controlan la digestin en el intestino delgado
O ?lulas del epitelio renal que incorporan activamente, es decir, con gasto de energa, glucosa y amino.cidos desde el liquido
que constituir. la orina
O ?lulas hep.ticas que descomponen compuestos t&icos como el per&ido de hidrgeno en otras sustancias no dainas para el
organismo
9 10 continuo funcionamiento celular e&ige de una renovacin y recambio permanente de los constituyentes celulares, lo cual
implica la destruccin de sistemas membranosos y organelos deteriorados y su reempla'o por otros nuevos *0 respecto, y
tomando en cuenta la composicin qumica de la membrana, infiere que tipos de organelos estar.n involucrados en este
recambio y renovacin
4. La reaccin qumica representada por la ecuacin 6?NC O 6$CN ?6$1CN6 O NC cuando procede hacia la
derecha corresponde a la fotosntesis y cuando lo hace hacia la i'quierda representa a la respiracin 1&plica ra'onadamente
cmo en el citoplasma de una clula vegetal, en un momento dado, pueden estar ocurriendo ambas reacciones
simult.neamente
"1n una clula vegetal donde encontramos n7cleo, cloroplastos y grandes vacuolas 1n este tipo de clula=
Pqu rol2es3 0e2s3 corresponde2n3 a la vacuolaQ
Pcu.l es la importancia del cloroplastoQ
Pa qu corresponde y cu.l es la funcin de la pared celularQ
Pque podra ocurrir en esta clula si por alg7n medio se quitara la estructura la pared celularQ
6?loroplastos y mitocondrias son organelos encargados de la obtencin y transformacin de energa en las clulas que los
poseen *mbos organelos tienen en com7n el poseer su propio *@( y un sistema de ribosomas *0 respecto seala=
1l proceso energtico controlado respectivamente por cada uno de estos organelos
La consecuencia derivada de la presencia de *@( y ribosomas en el interior de estos organelos
I0dentifica la relacin e&istente entre ?entrolos y apndices locomotores como cilios y flagelos, sealando adem.s la importancia
de estos 7ltimos para la clula o para el organismo que cuenta con ellos
Acti-idad: 6#ci&!% c!)#)a+!% it!3+ada%
a3 ?ompleta las oraciones con los nombres de distintas estructuras celulares
Las molculas que organi'an la RRRRRRRRRRRRRRRRR RRRRRRRRRRRRRRRRRR son de origen lipdico y RRRRRRRRRRRRRRR
1so determina que si tal envoltura desea aumentar su superficie o reempla'ar sus componentes, el organelo responsable de elaborar
los RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR ser. el #1L y los responsables de las protenas ser.n los RRRRRRRRRRRRR, los que dependen, a su
ve', de la informacin enviada por el RRRRRRRRRRRRRRRRRR @e esta manera, si el material gentico presenta fallas, es posible que la
capacidad de la membrana para RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR de;e de funcionar
13
Ntro nombre para definir a la RRRRRRRRRRRRRRR RRRRRRRRRRRRRRRRRR es endosoma, pues se produce por una
incorporacin de materiales e&ternos mediante pliegues vesiculares de la membrana plasm.tica 1ste organelo, tpico de las clulas
eucariontes, se traslada hasta el RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR, donde se puede encontrar con un RRRRRRRRRRRRRRRRRRR, quien lo
digiere *lgunas de las molculas que se obtienen pueden ser luego aprovechadas en procesos de sntesis, por e;emplo en el
RRRRRRRRRRRRRRRRR para elaborar protenas Fara que los todos estos organelos cambien de ubicacin, es vital la participacin del
RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR, formado por una gran diversidad de protenas
-i bien las RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR poseen *@( propio, la mayor parte de sus RRRRRRRRRRRRRRRRRRRR provienen
de ribosomas ubicados en el RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR For tal motivo, ambas membranas de este organelo deben tener la capacidad
de captarlas desde el e&terior -i alguna de estas molculas funciona incorrectamente, se vera alterada la capacidad de la clula para
reali'ar tareas que requieran RRRRRRRRRRRRRRRRRRR, por e;emplo, el transporte de algunos tipos de sustancias a travs de la
RRRRRRRRRRRRRRRRRRRR RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR 1l otro organelo que posee .cidos nuclecos y doble membrana son los
RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR, los que son e&clusivos de las clulas RRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR
b3 )na ve' completas todas las oraciones, reali'a un mapa conceptual que resuma lo que se seala en cada uno de los tres p.rrafos
c) 1labora tu propio p.rrafo usando las siguientes estructuras, en este orden estricto= 4itocondria ?itoesqueleto Kolgi
d3 1numera todos los criterios de clasificacin que se te ocurran para utili'ar con los organelos citoplasm.ticos, por e;emplo= forma
e3 #otula los siguientes esquemas y decide cu.l corresponde a una clula animal y cu.l a una clula vegetal
La% c()#)a% p+&ca+i&t!%<
Las clulas procariontes poseen los elementos mnimos necesarios para cumplir con cada
definicin, de una manera simple, pero eficiente
Las bacterias son los organismos procariontes m.s conocidos )na diferencia importante entre las
clulas procariontes y las eucariontes es que el *@( de las primeras no est. contenido en un
n7cleo @e hecho, el trmino procarionte significa :antes del n7cleo:
1n las clulas procariticas, el *@( se locali'a en una regin li mitada que se denomina .rea
nuclear o nucleoide, no limitada por una membrana 1n estas clulas tambin faltan otros
organelos membranosos 1stas clulas suelen ser mucho menores que las eucariticas, la clula
procaritica promedio tiene slo un dcimo del di.metro de la clula eucaritica promedio
*l igual que las clulas eucariticas, las procariticas poseen membrana plasm.tica, que limita
el contenido de la clula a un compartimiento interno 1n algunas clulas procariticas, la
membrana plasm.tica se pliega hacia dentro y forma un comple;o de membranas en el que
ocurren las reacciones de transformacin de energa celular La mayor parte de las clulas
procariticas tambin poseen pared celular con un material llamado peptidoglic.n, una estructura que las envuelve en su totalidad e
incluye la membrana plasm.tica 4uchos procariontes tienen flagelos, fi bras largas que se proyectan desde la superficie celular y que
funcionan como propulsores, de manera que son importantes para la locomocin
1l material interno denso de las clulas bacterianas contiene ribosomas, as como gr.nulos de almacenamiento con glucgeno, lpido
o compuestos fosfatados Los ribosomas de las clulas procariticas son m.s pequeos de los presentes en las eucariticas
Acti-idad< 1ncuentra el error que posee cada columna del siguiente cuadro, debes encerrar en una circunferencia la palabra que no
corresponda
E%t+#ct#+a% p+!%!t!% !:
T&da% )a% c()#)a% p+&ca+i&t!% T&da% )a% c()#)a% !#ca+i&t!% S)& c()#)a% -!3!ta)!% S)& c()#)a% ai2a)!%
#ibosomas
(ucleoide
4embrana plasm.tica
?itoesqueleto
Fared celular de
peptidoglic.n
4embrana plasm.tica
Fared celular
(7cleo
#1# A #1L
Kolgi
Lisosoma
?itoesqueleto
>acuolas
Flastidios
Fared celular de celulosa
>acuola central
4itocondrias
?entrolos
14
It!+ca2.i& !t+! )a c()#)a 4 !) a2.i!t!
La 2!2.+aa p+!%!ta p!+2!a.i)idad %!)!cti-a
1n el estudio de los organelos, especialmente los que tienen relacin con la sntesis de materiales, se hi'o evidente la necesidad que la
materia prima para que tales estructuras funcionen, proviene del medio que rodea a la clula *l mismo tiempo, si una clula desea
eliminar un desecho o liberar alguna sustancia que ha elaborado, la membrana plasm.tica ser. fundamental en el proceso de
intercambiar molculas
!rente a los mecanismos de intercambio, se dice que la membrana posee permeabilidad selectiva Fermeabilidad selectiva significa que
algunas sustancias atraviesan con m.s facilidad que otras For e;emplo, el o&geno es muy permeable, mientras que el ion sodio posee
una permeabilidad reducida y dependiente de mecanismos especiales de ingreso La siguiente actividad permite comprender por qu
algunas sustancias pasan con m.s facilidad que otras a travs de la membrana
Acti-idad< Ca#%a% d! )a p!+2!a.i)idad %!)!cti-a
1n el siguiente esquema se representan la permeabilidad de diversas sustancias a travs de la membrana y algunas caractersticas de tales
sustancias 5u tarea es e&plicar las diferencias de permeabilidad a partir de la comparacin de las cualidades de las partculas
N&2.+! 6+2#)a 7#$2ica P!%& 2&)!c#)a+ P&)a+idad
N&geno NC 9C *polar
@i&ido de carbono ?NC EE Folar pequea
*gua $CN 18 Folar pequea
)rea ?$EN(C 108 Folar pequea
Klicerol ?9$8N9 <C Folar pequea
5riptfano ?11$1CNC(C C0E *polar
Klucosa ?6$1CN6 180 Folar grande
?loruro ?l
,
9" 0on negativo
Fotasio S
O
9< 0on positivo
-odio (a
O
C9 0on positivo
La p!+2!a.i)idad di,!+!cia) d!t!+2ia di%tit&% 2!cai%2&% d! t+a%p&+t! a t+a-(% d! )a 2!2.+aa
1l hecho que no todas las sustancias atraviesan la membrana con facilidad, ligado a la necesidad de que incluso las menos permeables
sean capaces de hacerlo, e&ige que las membranas dispongan mecanismos especiali'ados para me;orar la permeabilidad de tales
sustancias
1n la figura ad;unta se esquemati'an los mecanismos utili'ados por las molculas 2solutos3 para atravesar la membrana plasm.tica ?abe
sealar que un requisito importante para poder pasar de un lado a otro de la membrana es que e&ista un gradiente de concentracin 1sto
quiere decir que la sustancia tiene que estar m.s concentrada a un lado que al otro For e;emplo, si hay m.s o&geno afuera de la clula
que adentro, el gradiente positivo permitir. el ingreso del o&geno al interior de la clula 5al transporte se mantendr. hasta el momento
que las concentraciones de igualen 1l proceso se denomina difusin simple y es v.lido para las sustancias de mayor permeabilidad
?uando e&iste diferencia de concentracin,
pero el soluto tiene menor permeabilidad, se
requiere el apoyo de protenas integrales de
membrana que operan especficamente para
cada sustancia Fueden ser canales, que
funcionan como poros especficos que
normalmente presentan dos posiciones=
abierto o cerrado N pueden ser
transportadores, que modifican su estructura
para permitir el traspaso del soluto
?uando se requiere que una sustancia
atraviese la membrana en contra del
gradiente de concentracin, vale decir, de
donde est. menos concentrada hacia donde
est. m.s concentrada, se utili'an
transportadores capaces de operar como
una bomba, es decir, gastan energa para
for'ar a las molculas a acumularse contra
gradiente
15
Acti-idad< Cada tip& d! 2&)(c#)a, # 2!cai%2& d! it!+ca2.i& di%tit&
La tarea es simple= completa el siguiente cuadro con las molculas mencionadas en la actividad L Causas de la permeabilidad selectivaM,
averiguando e induciendo qu mecanismo de transporte utili'a cada una ?abe sealar que el uso de un transportador en contra de la
gradiente de concentracin no depende del tipo de molcula, sino de la concentracin en que se encuentra y el requerimiento de esa
sustancia por parte de la clula
Tip& d! t+a%p&+t! M&)(c#)a% t+a%p&+tada%
@ifusin simple
@ifusin facilitada mediante canales
@ifusin facilitada mediante transportadores
E) a3#a at+a-i!%a )a 2!2.+aa 2!diat! # tip& !%p!cia) d! di,#%i: )a &%2&%i%
1l agua tambin se difunde de regiones de concentracin elevada de agua a regiones de concentracin ba;a -in embargo, la difusin del
agua a travs de membranas con permeabilidad diferencial tiene efectos tan importantes sobre las clulas que se usa un nombre especial
para referirnos a ella= osmosis
PTu queremos decir al describir una solucin como :con alta concentracin de agua: o :con ba;a concentracin de agua:Q La respuesta
es sencilla= el agua pura tiene la concentracin de agua m.s alta
posible ?ualquier sustancia aadida a agua pura despla'a algunas de
las molculas de agua La solucin resultante tendr. un menor
contenido de agua que el agua pura Las sustancias disueltas podran
formar enlaces dbiles con algunas de las molculas de agua, las
cuales entonces no podr.n difundirse a travs de la membrana ?uanto
m.s alta sea la concentracin de sustancias disueltas, menor ser. la
concentracin de agua )na membrana muy simple, con permeabilidad
diferencial, podra tener poros apenas lo bastante grandes como para
de;ar pasar el agua, pero suficientemente pequeos como para ser
impermeable a las molculas de a'7car
?onsideremos una bolsa hecha de un pl.stico especial
que es permeable al agua, pero no al a'7car PTu
suceder. si colocamos una solucin de a'7car en la bolsa
y luego sumergimos la bolsa sellada en agua puraQ Los
principios de la osmosis nos dicen que la bolsa se hinchar.
y, si es lo bastante dbil, se reventar.
La &%2&%i% a t+a-(% d! )a 2!2.+aa p)a%2/tica d!%!2p!0a # pap!) i2p&+tat! ! )a -ida d! )a% c()#)a%
?omo se verificaba m.s arriba, casi todas las membranas plasm.ticas son muy permeables al agua @ado que todas las clulas contienen
sales, protenas, a'7cares y otras sustancias disueltas, el flu;o de agua a travs de la membrana plasm.tica depende de la concentracin de
agua en el lquido que baa a las clulas 1l fluido e&tracelular de los animales suele ser i%&tic& 2:tiene la misma fuer'a:3 respecto al
fluido citopl.smico del interior de las clulas 1s decir, la concentracin de agua adentro de las clulas es la misma que afuera, as que no
hay una tendencia neta del agua a entrar en las clulas o a salir de ellas ?abe sealar que los tipos de partculas disueltas raras veces son
los mismos dentro y fuera de las clulas, pero la concentracin total de todas las partculas disueltas s es igual, as que la concentracin de
agua es igual dentro y fuera de las clulas
Acti-idad< Ua ap)icaci c&c+!ta d! )a &%2&%i%
-i se sacan glbulos ro;os del cuerpo y se sumergen en soluciones de sal con distintas concentraciones, los efectos de la permeabilidad
diferencial de la membrana plasm.tica respecto al agua y a las partculas disueltas se manifiestan de forma dr.stica=
A= -i se colocan glbulos ro;os en agua pura 2o sea sin sales o destilada3, se
hinchar.n y finalmente reventar.n
== -i la solucin tiene una concentracin de sal m.s alta que el citoplasma de los
glbulos ro;os 2es decir, si la solucin tiene una concentracin m.s ba;a de agua3, las
clulas se encoger.n
a3 1&plica las dos situaciones anteriores en base a la osmosis
b3 Las soluciones con una concentracin de partculas disueltas m.s ba;a que el
citoplasma de una clula, y que por tanto hacen que entre agua en la clula por
osmosis, se llaman 5ip&tica%< Las soluciones que tienen una concentracin de
partculas disueltas m.s alta que el citoplasma celular, y que por tanto hacen que salga
agua de las clulas por osmosis, se describen como 5ip!+tica% -eg7n estas
definiciones, clasifica el ambiente de las soluciones * y 6
c3 1&plica por qu se arrugan los dedos tras un bao prolongado 1n qu tipo de agua este fenmeno es m.s com7n= Pel agua dulce o el
agua saladaQ
La hincha'n causada por la osmosis puede tener efectos considerables sobre las clulas Los protistas como el Paramecio, que viven en
el agua dulce, tienen estructuras especiales llamadas vacuolas contr.ctiles para eliminar el agua que continuamente se filtran al interior
1n contraste, el ingreso de agua en las vacuolas centrales de las clulas vegetales ayuda a mantener la rigide' de la plan ta La osmosis a
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travs de membranas plasm.ticas es crucial para el funcionamiento de muchos sistemas biolgicos, inclui da la absorcin de agua por las
races de las plantas, la absorcin de agua ingerida en el intestino y la reabsorcin de agua y minerales en los riones
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