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Toxicologa Clnica

Indalecio Morn Chorro


Jaume Baldir Martnez de Irujo
Lus Marruecos - Sant
Santiago Nogu Xarau
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Toxicologa Clnica
La Toxicologa en su vertiente clnica es una disciplina desarrollada en el seno
de la Patologa Mdica y que se expresa en la prctica clnica en la asistencia
del enfermo crtico. Las intoxicaciones agudas son generalmente atendidas
por los servicios de urgencias, prehospitalarios y hospitalarios, existiendo un
porcentaje de pacientes que por las caracteristicas de la intoxicacin exijen
un tratamiento y vigilancia en los servicios de Cuidados Intensivos.
Esta monografia dedica su atencin primero a los aspectos generales de las
intoxicaciones, relacionados con la epidemiologa, la clnica, las posibilidades
de diagnstico analtico de una intoxicacin, la comprensin toxicocintica
y toxicodinmica y a los aspectos teraputicos propios de las intoxicaciones.
El desarrollo especfico de las diversas intoxicaciones ms frecuentes en
nuestro medio asistencial y las potencialmente ms graves se desarrolla en
los apartados de las Intoxicaciones Medicamentosas, las No Medicamentosas y en
las debidas a Drogas de Abuso.
La Intoxicacin Aguda es un ejemplo potencial de patologa multisistmica,
donde los conocimientos que conforman el cuerpo de doctrina de la Medicina
Intensiva se pueden y deben aplicar de forma correcta y precoz.
ISBN: 978-84-95545-52-7
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TOXICOLOGA
CLNICA
Autores
Varios 2011
Editor
Difusin Jurdica y Temas de Actualidad S.A.
C/ Magallanes, 25, 3
28015 Madrid
Tel. 91 426 17 84 - Fax 91 578 45 70
e-mail: info@difusionjuridica.com
Depsito Legal:
ISBN-13: 978-84-95545-52-7
Maquetacin: lvaro Enrique Ching Ortz y Silvia Gutirrez Caballero
Impresin: Publidisa
No est permitida la reproduccin de esta obra, ni su transmisin en forma o medio alguno, sea electrnico, mecnico, fotocopia,
o de cualquier otro tipo sin el permiso previo y por escrito del autor.
DIFUSIN JURDICA Y TEMAS DE ACTUALIDAD, S.A. no comparte necesariamente los criterios manifestados por los autores
en los trabajos publicados. La informacin contenida en esta publicacin constituye nicamente, y salvo error u omisin involun-
tarios, la opinin del autor con arreglo a su leal saber y entender, opinin que subordina tanto a los criterios que la jurisprudencia
establezca, como a cualquier otro criterio mejor fundado. Ni el editor, ni el autor, pueden responsabilizarse de las consecuencias,
favorables o desfavorables, de actuaciones basadas en las opiniones o informaciones contenidas en esta publicacin.
TOXICOLOGA
CLNICA
Indalecio Morn Chorro
Jaume Baldir Martnez de Irujo
Lus Marruecos - Sant
Santiago Nogu Xarau
7
EDITORES
Indalecio Morn Chorro
Servicio de Medicina Intensiva,
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau,
Universitat Autnoma de Barcelona
Jaume Baldir Martnez de Irujo
Servicio de Medicina Intensiva,
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau,
Universitat Autnoma de Barcelona
Lus Marruecos - Sant
Servicio de Medicina Intensiva,
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau,
Universitat Autnoma de Barcelona
Santiago Nogu Xarau
Seccin de Toxicologa, Servicio de Urgencias.
Hospital Clnic,
Universitat de Barcelona
9
COLABORADORES
Sergio Abanades
Unitat de Farmacologa, Institut Municipal dInvestigaci Mdica (IMIM) Hospital del Mar, Uni-
versitat Autnoma de Barcelona
Jos-Ramn Alonso
Toxicologa Clnica, Servicio de Urgencias, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Montserrat Amig
Servicio de Urgencias, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
ngel Bajo
Servicio de Urgencias, Hospital Universitario de Salamanca
Jaume Baldir
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de Barcelona
Olivia Castillo
Subdireccin General de Sanidad Ambiental y Salud Laboral, Direccin General de Salud Pblica,
Ministerio de Sanidad y Consumo, Madrid
Emilia Civeira
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Clnico Universitario, Universidad de Zaragoza
Isabel Cremades
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital General Universitario Reina Sofa, Murcia
Antonio Dueas
Unidad Regional de Toxicologa Clnica, Hospital Universitario Ro Hortera. Facultad de Medici-
na, Universidad de Valladolid, Espaa
Jos Luis Espinosa
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital General Universitario Reina Sofa, Murcia
Mag Farr
Unitat de Farmacologa, Institut Municipal dInvestigaci Mdica (IMIM) Hospital del Mar, Uni-
versitat Autnoma de Barcelona
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
10
Rosa Farr
Servicio de Farmacia, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de Barcelona
Francisco Felices
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital General Universitario Reina Sofa, Murcia
Edurne Fernndez de Gamarra
Servicio de Farmacia, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona
Ana Ferrer
Unidad de Toxicologa Clnica, Hospital Clnico Universitario, Zaragoza
Silvia Garriga
Unidad de Toxicologa Clnica, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Mara Dulce Gonzlez
Servicio de Urgencias. Hospital de Yecla, Murcia
Jose Mara Inoriza
Unidad de Medicina Hiperbrica, Servicio de Urgencias, Hospital de Palams, Serveis de Salut In-
tegrats del Baix Empord, Palafrugell
Josep Lloret
Unidad de Semicrticos, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de Barcelona
Meritxell Lluis
Seccin de Toxicologa, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Beatriz Lpez
Seccin de Toxicologa, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Carmen Lpez
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Torrecrdenas, Almera
M Antonia Mangues
Servicio de Farmacia, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de Barcelona
_________________________________________________________________________________________________________ Colaboradores
11
Lus Marruecos
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de
Barcelona
Sergio Martnez
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Torrecrdenas, Almera
Ftima Martnez-Lozano
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital General Universitario Reina Sofa, Murcia
Jos Carlos Martn-Rub
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Torrecrdenas, Almera
M Cristina Martn-Sierra
Servicio de Medicina de Familia, Hospital de San Jorge, Huesca
Sebastin Menao
Unidad de Toxicologa Clnica, Hospital Clnico Universitario, Zaragoza
Mara Montero
Unidad de Toxicologa Clnica, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Elisabet Montori
Servicio de Medicina Interna, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Indalecio Morn
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de
Barcelona
Jos Mara Nicols
Toxicologa Clnica, Servicio de Urgencias, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Santiago Nogu
Seccin de Toxicologa, Servicio de Urgencias, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Joan Nolla
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital del Mar, Universitat Autnoma de Barcelona
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
12
Karla Nez
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de
Barcelona
Gemma Oliu
Unidad de Medicina Hiperbrica, Servicio de Urgencias, Hospital de Palams, Serveis de Salut In-
tegrats del Baix Empord, Palafrugell
Lisa Ortn
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital General Universitario Reina Sofa, Murcia
Csar Palazn
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital General Universitario Reina Sofa, Murcia
Mercedes Palomar
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Universitari Vall dHebron, Universitat Autnoma de Barcelona
Josep Piqueras
Unidad de Hematimetra Automatizada, Laboratorio Clnico, Hospital Universitari Vall dHebrn,
Universitat Autnoma de Barcelona
Mnica Ponsirenas
Servicio de Farmacia, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de Barcelona
Josep Maria Queralt
Servicio de Bioqumica, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de Barcelona
Miguel Rivas
Servicio de Urgencias, Hospital Clnico Universitario, Universidad de Zaragoza
Juan Jose Rodrguez
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital General Universitario Reina Sofa, Murcia
Raquel Mara Rodrguez
Servicio de Farmacia, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de Barcelona
Roco Rodrguez
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Torrecrdenas, Almera
_________________________________________________________________________________________________________ Colaboradores
13
Elisabet Rovira
Unidad de Toxicologa Clnica, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Romn Royo
Unidad de Toxicologa Clnica, Hospital Clnico Universitario, Zaragoza
Daniel Snchez
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Torrecrdenas, Almera
Pere Sanz-Galln
Unidad de Toxicologa Clnica, Hospital Clnic, Universitat de Barcelona
Antonia Socias
Servicio de Medicina Intensiva. Hospital Son Lltzer. Palma de Mallorca
Jessica Souto
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Universitari Vall dHebrn, Universitat Autnoma de
Barcelona
Carmen Mara Susarte
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital General Universitario Reina Sofa, Murcia
Francisco Vargas
Subdireccin General de Sanidad Ambiental y Salud Laboral, Direccin General de Salud Pblica,
Ministerio de Sanidad y Consumo, Madrid
Paula Vera
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de
Barcelona
Martn Vigil
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital General Universitario Reina Sofa, Murcia
Llus Zapata
Servicio de Medicina Intensiva, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autnoma de
Barcelona
15
PRLOGO
La Toxicologa Clnica es una especialidad de la medicina focalizada en el diagnstico y trata-
miento de las intoxicaciones. La era moderna de la Toxicologa Clnica naci en los aos 60 del pa-
sado siglo y coincidi con un importante cambio epidemiolgico de los productos txicos al eclosio-
nar la industria farmacutica y socializarse el consumo de drogas de abuso. Frente a estos fenmenos
se perfeccionaron las tcnicas analticas, se introdujeron nuevos antdotos y tcnicas depurativas,
se mejoran los conocimientos txicocinticos, se racionalizaron las descontaminaciones digestivas
y, sobre todo, se desarrollaron las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) para poder atender los
casos graves, consiguiendo con todo ello una drstica reduccin de la mortalidad.
Espaa, con un poco de retraso, se incorpor tambin a esta nueva era y una somera bsqueda
bibliogrfica demuestra que diversas UCIs y Servicios de Urgencias vienen liderando la Toxicologa
Clnica centrada, sobre todo, en la atencin de las intoxicaciones agudas, ya que, una mejora en
las medidas de seguridad e higiene en los trabajos redujo considerablemente la prevalencia de las
intoxicaciones crnicas de origen laboral. La experiencia acumulada en todos estos aos es la que se
ha vertido en el presente libro, justificando as la presencia mayoritaria de especialistas provenientes
de los campos ya citados.
Son muchas las personas que en nuestro medio han contribuido a expansionar la Toxicologa
Clnica y, algunas de ellas, no slo han aportado su sabidura cientfica sino que nos han contagiado
su entusiasmo por esta patologa. Entre ellas queremos hacer especial mencin al Dr. Josep Lloret,
que desarroll su carrera profesional en el Hospital de Sant Pau de Barcelona y que aunque un da
no muy lejano se ausent, su huella permanece indeleble, sigue con nosotros y a l le dedicamos
este libro.
Indalecio Morn
Jaume Baldir
Llus Marruecos
Santiago Nogu
17
PREFACIO
Para la Societat Catalana de Medicina Intensiva i Crtica, SOCMIC, este libro supone una enorme
satisfaccin porque significa el resultado del esfuerzo continuado de un grupo de trabajo nacido al
amparo de esta sociedad hace 30 aos, el Grup Inter-UCI de Toxicologa Aguda de Barcelona, GI-
TAB. Este grupo ha servido de base y modelo para la creacin del Grupo de Trabajo de Toxicologa
de la Sociedad Espaola de Medicina Intensiva (SEMICYUC), en la dcada de los 80, y de la Seccin
de Toxicologa Clnica, dentro de la Sociedad Espaola de Toxicologa (AET), una dcada despus.
Todos ellos se anan ahora en la redaccin de este brillante texto.
Recientemente tuvimos la oportunidad de celebrar esos 30 aos de trabajo ininterrumpido del
GITAB, en una sesin de nuestra sociedad, pudiendo repasar la enorme actividad realizada en estos
aos y el vigor con el que afronta los retos de futuro. Como presidente de la SOCMIC, me congra-
tulo por contar con profesionales de tal categora en nuestra sociedad y les felicito por el trabajo
que este libro sintetiza.
Francisco Baigorri
Presidente de la SOCMIC
19 19
Sumario
A) GENERALIDADES
1.- Perfil epidemiolgico actual de las intoxicaciones agudas en urgencias ...... 27
Ferrer A, Nogu S , Dueas A, Civeira E , Bajo A , Royo S , Menao S, Rivas M,
Vargas F, Castillo O y los miembros del Sistema de Toxicovigilancia
2.- Epidemiologa de las intoxicaciones agudas que requieren ingreso en la UCI .... 39
Palomar M, Socias A.
3.- El laboratorio de toxicologa clnica .......................................................... 49
Queralt JM
4.- Diagnstico general de las intoxicaciones ................................................. 57
Nogu S, Montori E, Lloret J.
5.- Conceptos fundamentales de Toxicocintica ............................................. 67
Farr R, Rodrguez RM, Mangues MA.
6.- Descontaminacin digestiva de txicos. Tcnicas e indicaciones ............ 79
Lloret J, Nogu S, Amig M.
7.- Descontaminacin cutnea ......................................................................... 93
Dueas A.
8.- Depuracin renal en el tratamiento de las intoxicaciones ...................... 101
Nogu S, Marruecos Ll, Lloret J.
9.- Indicaciones de la depuracin extrarrenal en el tratamiento
de las intoxicaciones agudas ..................................................................... 109
Nogu S, Marruecos Ll, Lloret J.
10.- Antdotos ................................................................................................. 121
Farr R, Fernndez E, Ponsirenas M.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
20
B) INTOXICACIONES MEDICAMENTOSAS
11.- Intoxicacion aguda por salicilatos ......................................................... 151
Ferrer A.
12.- Intoxicacin aguda por paracetamol ..................................................... 159
Ferrer A.
13.- Intoxicacion por benzodiacepinas y barbitricos ................................. 167
Nolla J.
14.- Intoxicacin medicamentosa por frmacos antidepresivos .................. 177
Nogu S, Montero M.
15.- Intoxicacin aguda por neurolpticos ................................................... 189
Palomar M, Souto J.
16.- Intoxicacin por ltio .............................................................................. 197
Palomar M, Socias A.
17.- Corazn e intoxicaciones ........................................................................ 207
Civeira E.
18.- Intoxicaciones por colchicina, isoniacida, teofilina y cloroquina ........ 231
Marruecos L, Morn I, Baldir J, Nez K.
19.- Sndrome serotoninrgico ....................................................................... 243
Palomar M, Socias A.
C) INTOXICACIONES NO MEDICAMENTOSAS
20.- Intoxicaciones por insecticidas organoclorados y carbamatos ............. 255
Martn-Rub JC, Martnez S, Lpez C, Snchez D, Rodrguez R.
_____________________________________________________________________________________________________________ Sumario
21
21.- Intoxicaciones por insecticidas organofosforados ................................ 263
Martn-Rub JC, Martnez S, Lpez C, Snchez D, Rodrguez R.
22.- Intoxicaciones por herbicidas no biperidlicos ..................................... 275
Espinosa JL, Palazn C, Felices F, Cremades I, Martnez-Lozano F, Ortn L,
Vigil M, Susarte CM, Rodrguez JJ, Gonzlez MD.
23.- Intoxicacin por paraquat ...................................................................... 295
Souto J, Palomar M.
24.- Intoxicacin por humo de incendios ..................................................... 303
Dueas A.
25.- Intoxicacin por monxido de carbono ................................................ 311
Oliu G, Inoriza JM.
26.- Intoxicacin por gases irritantes: cloro, sulfhdrico y gases nitrosos ....... 323
Nolla J.
27.- Sndromes por armas qumicas .............................................................. 333
Dueas A.
28.- Intoxicaciones por plantas ..................................................................... 247
Piqueras J.
29.- Intoxicaciones por setas ......................................................................... 365
Piqueras J.
30.- Metahemoglobinemias de origen txico ................................................ 381
Nolla J.
31.- Intoxicaciones por metales ..................................................................... 389
Sanz-Galln P, Nogu S.
32.- La acidosis metablica en toxicologa .................................................... 399
Morn I, Marruecos Ll, Zapata Ll, Vera P.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
22
33.- Intoxicaciones por metanol y etilenglicol. Indicaciones del fomepizol .... 413
Marruecos Ll, Nogu S, Morn I.
34.- Intoxicacin por ingesta de productos casticos .................................. 423
Nogu S, Rovira E.
35.- Intoxicacin aguda por raticidas ........................................................... 431
Nogu S, Garriga S.
36.- Intoxicaciones por animales venenosos ................................................. 437
Martn-Sierra MC, Nogu S.
D) INTOXICACIONES POR DROGAS DE ABUSO
37.- Intoxicacin por alcohol etlico ............................................................. 457
Alonso JR, Nicols JM, Nogu S.
38.- Intoxicacin aguda por derivados del cannabis .................................... 463
Lloret J.
39.- Intoxicacin y sobredosis de cocaina .................................................... 473
Lpez B, Llus M, Montori E, Nogu S.
40.- Intoxicacin por opiceos y opioides .................................................... 483
Nolla J.
41.- Anfetaminas y drogas de sntesis ........................................................... 499
Farr M, Abanades-Len S.
42.- Intoxicacin por ketamina, gammahidroxi-butirato y fenciclidina ........ 513
Nogu S, Alonso JR.
43.- Intoxicacin aguda por inhalantes voltiles .......................................... 521
Lloret J.
_____________________________________________________________________________________________________________ Sumario
23
44.- Intoxicacin aguda por dietilamida del cido lisrgico (LSD) ............. 529
Lloret J.
45.- Intoxicacin aguda por bebidas energizantes (a base de taurina,
inositol y cafena) .................................................................................... 535
Lloret J.
46.- Intoxicacion aguda por oxicodona ....................................................... 543
Lloret J.
47.- Intoxicacin aguda por carisoprodol y su sndrome de retirada ......... 549
Lloret J.
A) GENERALIDADES
27 27
1.- INTRODUCCIN
Las intoxicaciones agudas (IA) constituyen el
objeto principal de atencin de la Toxicologa
Clnica. El aumento de las IA en los Servicios de
Urgencias fue aumentando a partir de los aos
50 del siglo XX, llegando a hablarse de una au-
tntica epidemia. En la actualidad representan
alrededor del 1% del total de las urgencias en
nuestro pas.
El conocimiento del perfil epidemiolgico
de las intoxicaciones agudas es imprescindible
para su diagnstico y para el desarrollo de las
medidas necesarias para su prevencin, diag-
nstico y tratamiento.
La necesidad de disponer de una informa-
cin fiable sobre la composicin de los produc-
tos qumicos, su riesgo y su mejor tratamiento
dio lugar en todo el mundo, en la segunda mi-
tad del siglo XX, al desarrollo de los Centros
de Informacin Toxicolgica. Estos constituye-
ron la primera fuente de datos sobre las IA. La
mejor base de datos de que se dispone en estos
momentos en el mundo es la norteamericana
(TESS), que recoge hasta la fecha ms de 35 mi-
llones de situaciones txicas
(1,2)
. Este sistema se
ha constituido reuniendo los casos de los princi-
pales Centros Antitxicos norteamericanos que,
a su vez, reciben principalmente llamadas de
particulares y, tambin, de personal sanitario.
Esto supone un sesgo que es imprescindible te-
ner en cuenta, ya que un porcentaje importante
de estos casos no son realmente intoxicaciones
sino meras exposiciones o incluso simples con-
sultas relacionadas con el riesgo de los produc-
tos qumicos. La segunda fuente de datos tiene
su origen en los Servicios de Urgencias hospita-
larios, donde se atiende la mayora de los cua-
dros clnicos de origen txico. Esta fuente refleja
ms fiablemente el patrn de los casos txicos,
pero su obtencin es notablemente ms difcil y
depende del desarrollo de estudios o programas
diseados especficamente para ese fin.
En la segunda mitad del siglo XX se han pu-
blicado numerosas series de casos describiendo
las caractersticas de las intoxicaciones agudas
en los Servicios de Urgencias de distintos hos-
pitales espaoles
(3-6)
. En estas series muestran
diferencias, sobre todo, en lo referente a los
agentes causales. Estas diferencias ponen de ma-
nifiesto la necesidad de su control sistemtico.
Esto es especialmente interesante y difcil en las
IA con baja incidencia, como son el conjunto de
Captulo 1
PERFIL EPIDEMIOLGICO ACTUAL DE LAS
INTOXICACIONES AGUDAS EN URGENCIAS
Ferrer A, Nogu S, Dueas A, Civeira E, Bajo A,
Royo S, Menao S, Rivas M, Vargas F, Castillo O
y los miembros del Sistema de Toxicovigilancia (ver Apndice).
1.- INTRODUCCIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
28
intoxicaciones por productos qumicos diferen-
tes de las drogas de abuso y los medicamentos.
Seguidamente describimos el perfil actual de
las IA que se atienden en los Servicios de Urgencias
en Espaa, sealando los aspectos ms importan-
tes demogrficos, agente causal, tipo de intoxica-
cin, clnica ms frecuente y tratamiento. Para ello
hemos utilizando los datos del Servicio de Urgen-
cias del Hospital Clnico Universitario de Zaragoza
en el periodo comprendido entre los aos 1999
y 2004. As mismo se muestran los resultados del
Sistema de Toxicovigilancia multicntrico espaol
para el control de casos producidos por substancias
qumicas durante el mismo periodo
(7)
.
2.- CARACTERSTICAS
DEMOGRFICAS
Se presentan casos de todas las edades pero
predominan los comprendidos entre los 15 y los
45 aos (Grfico 1). Los hombres predominan so-
bre las mujeres (65% de las intoxicaciones) prcti-
camente en todos los grupos de edad, lo que est
muy condicionado por el tipo de agente causal.
3.- TIPO DE INTOXICACIN
Aunque la terminologa en la bibliografa re-
sulta confusa, clasificamos las intoxicaciones en
tres grupos;
1/ Denominamos sobredosis a los casos aso-
ciados al consumo de substancias de abuso en un
contexto recreativo.
2/ La intoxicacin suicida ser aquella pro-
ducida por un gesto autoagresivo, independien-
temente de la verificacin del nimo de produ-
cirse la muerte.
3/ La intoxicacin accidental sern aquellas
producidas de forma involuntaria, predominan-
te en los ambientes domstico y laboral.
3.- TIPO DE INTOXICACIN
2.- CARACTERSTICAS
DEMOGRFICAS
_________________________________________________________________________________________________________ Varios Autores
29
En la actualidad, y desde hace varias d-
cadas, predominan las IA por sobredosis (ms
del 50% de las IA atendidas en Urgencias), lo
que necesariamente est asociado al agente
causal. Los gestos suicidas suponen alrededor
del 30% de los casos, en la mayora de ellos
se trata de gestos sin clara intencionalidad
autoltica. Las intoxicaciones accidentales son
actualmente menos frecuentes y se distinguen
las domsticas (de predominio infantil) y las la-
borales. Los cuadros clnicos de ambos grupos
son generalmente leves.
4.- AGENTES TXICOS
El predominio de un agente condiciona el
pronstico general del cuadro clnico. Se suelen
clasificar de una forma funcional, por lo que se
originan grupos heterogneos en lo que a sus
caractersticas qumicas y su toxicidad se refiere.
4.1.- DROGAS DE ABUSO
Son substancias psicotrpicas adictivas emplea-
das usualmente con fines recreativos (ver grfico 2).
La primera causa de intoxicacin aguda en nuestro
pas es el abuso de bebidas alcohlicas, ms frecuente
en el fin de semana. Se produce en todos los grupos
de edad pero presenta dos picos, uno en pacientes
jvenes con episodios nicos y otro en pacientes al-
cohlicos de edad media, con episodios mltiples. El
resto de las drogas de abuso producen episodios con
mucha menor frecuencia, pero entre ellas se han pro-
ducido algunas variaciones de inters. Hasta finales
de los aos 90 la substancia que ocupaba el segundo
lugar despus del alcohol era la herona, con el con-
secuente peligro de muerte por sobredosis, dada la
alta toxicidad de la sustancia y la peligrosidad de la
va de entrada endovenosa empleada. A finales de
los aos 90 comenzaron a descender las sobredosis
de herona, aumentando, proporcionalmente, los
4.- AGENTES TXICOS
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
30
casos asociados al consumo de cocana. Durante
algunos aos se observ el uso combinado de am-
bas substancias. En la actualidad la cocana ocupa
claramente el segundo lugar de las IA por drogas
de abuso. Otras substancias de abuso frecuente, se-
gn las encuestas de consumo, como el cannabis
o las anfetaminas producen pocas intoxicaciones
agudas que lleguen a los servicios de urgencias.
Aunque, con frecuencia se asocian entre s y con
casos de IA por alcohol o cocana. En el Servicio de
Urgencias del Hospital Clnico de Barcelona han
atendido un pico extraordinario de casos de IA por
-hidroxibutirato (GHB o xtasis lquido).
4.2.- MEDICAMENTOS
Cualquier substancia comercializada con fines te-
raputicos. En Espaa las IA por medicamentos pre-
dominan en las tentativas de suicidios. De entre ellos
los ms frecuentes son los frmacos psicotropos, predo-
minando actualmente las benzodiacepinas que so-
brepasaron en los aos 70 a los barbitricos y ahora
constituyen el segundo tipo de agente tras el etanol
(Grfico 3). El segundo lugar lo ocupan los antide-
presivos, en cuyo grupo los tricclicos han disminui-
do con el aumento de la prescripcin de los inhibi-
dores de la recaptacin de la serotonina (ISRS). Esto
influye en el pronstico de las IA medicamentosas
y establece una notable diferencia con pases como
el Reino Unido donde predomina el paracetamol,
con graves consecuencias en cuanto a la mortalidad.
Hoy en da los barbitricos prcticamente han des-
aparecido de la escena.
4.3.- OTROS
El resto de los agentes txicos producen
entre un 10 y un 15 % de los casos (Grfico 4)
_________________________________________________________________________________________________________ Varios Autores
31
e incluyen grupos de txicos muy diversos: un
grupo miscelneo de productos domsticos (so-
bre todo agentes de limpieza) que incluye ci-
dos y bases custicas, disolventes, detergentes o
cosmticos; gases txicos (de origen domstico
o industrial); alimentos txicos como las setas y
picaduras de animales venenosos.
5.- CUADRO CLNICO
De los casos que llegan al servicio de urgen-
cias con sospecha de IA, presentan algn tipo
de clnica el 75%. Los cuadros ms frecuentes se
relacionan con la afectacin del sistema nervio-
so central, destacando la embriaguez y la dismi-
nucin del nivel de conciencia con comas que
rara vez alcanzan una puntuacin inferior a 10
en la escala de Glasgow. Tambin se encuentran
cuadros de agitacin, asociados sobre todo al
etanol y a drogas estimulantes. Las convulsiones
y la hipertermia central son mucho ms raras.
El segundo grupo de sntomas es de tipo diges-
tivo, con nauseas y vmitos. En tercer lugar la
sintomatologa cardiovascular, con alteraciones
menores del tipo de la taquicardia. Las arrit-
mias graves son poco frecuentes. Poco frecuente
tambin son las causticaciones digestivas ya que
los accidentes domsticos que implican agentes
custicos suelen producirse con el producto di-
luido empleado para la limpieza. Los casos gra-
ves de este tipo son suicidas y suelen asociarse
al salfumn. Los sntomas respiratorios se pre-
sentan en casos de inhalacin de gases irritan-
tes producidos por la mezcla de cidos y bases
fuertes, habitualmente domsticos. Consisten en
disnea, tos y broncoespasmo. No suelen produ-
5.- CUADRO CLNICO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
32
cirse casos de edema de pulmn. La complica-
cin respiratoria ms frecuente de las IA es la
broncoaspiracin.
Las intoxicaciones ms graves son las produci-
das por metanol, paraquat, cido clorhdrico y sal-
fumn; su baja incidencia obliga a estudiarlas mul-
ticntricamente como se comentar ms adelante.
6.- TRATAMIENTO
La evolucin del tratamiento toxicolgico
se ha desplazado gradualmente desde el nfasis
en las medidas especficas de descontaminacin
digestiva y de intento de utilizacin de tcnicas
de promocin de la eliminacin y de antdotos
(en ocasiones agresivos y contraproducentes),
hacia procedimientos de soporte sintomtico
intensivo. Esto se relaciona, por un lado, con
un aumento de la exigencia de fundamentar los
tratamientos en evidencias cientficas y bases fi-
siopatolgicas; y por otro lado, con el aumento
de la eficacia del tratamiento sintomtico. As, la
mayora de los pacientes son tratados con medi-
das sintomticas. Se aplican medidas de descon-
taminacin digestiva nicamente en el 17 % y
antdotos en el 14 % de los pacientes.
Casi la mitad de los pacientes quedan ingre-
sados en una sala de observacin por un periodo
inferior a 24 horas, requiriendo ingreso en una
UCI menos de un 5%. La evolucin es satisfacto-
ria en la casi totalidad de los casos registrndose
una mortalidad inferior al 0,2%.
6.- TRATAMIENTO
_________________________________________________________________________________________________________ Varios Autores
33
En este perfil general llama la atencin el cla-
ro predominio de las intoxicaciones voluntarias,
sea en forma de sobredosis o gestos autoagre-
sivos. Se pone de manifiesto la baja frecuencia
de intoxicaciones por agentes distintos de los
medicamentos y las drogas de abuso. De ello se
deduce el inters de realizar estudios multicn-
tricos para conocer con mayor precisin el perfil
y caractersticas de las intoxicaciones por estos
productos.
7.- IA POR PRODUCTOS
QUMICOS (SISTEMA
ESPAOL
TOXICOVIGILANCIA)
El Ministerio de Sanidad y Consumo, a tra-
vs de la Subdireccin General de Sanidad Am-
biental, suscribi en 1999 un contrato con la
Seccin de Toxicologa Clnica de la Asociacin
Espaola de Toxicologa, al objeto de estable-
cer un sistema de informacin que recogiera los
casos de intoxicacin por productos qumicos
atendidos en los Servicios de Urgencias hospi-
talarios
(6)
. Entre los aos 1999 a 2004 se han
recogido 3358 casos procedentes de 20 hospita-
les. Su orden por incidencia es: custicos, gases
txicos o irritantes, plaguicidas, disolventes y
detergentes (Grfico 5).
Se observan notables diferencias entre este
grupo y el resto de las IA. As los casos se distri-
buyen por sexos casi al 50% con una edad media
de 37 aos, lo que resulta en una edad 5 aos
superior al conjunto de IA que se atienden en
los servicios de Urgencias.
Predominan los casos de origen domstico
(aproximadamente el 66% del total), mientras que
las intoxicaciones laborales suponen un 16,5% y las
suicidas un 12,4%. La mortalidad global es baja
pero superior al grupo general de IA.
La Tabla 1 muestra el total de casos y los fa-
llecidos en cada una de las familias de produc-
TABLA I
MORTALIDAD POR FAMILIAS DE PRODUCTOS Y AGENTES QUMICOS
TOTAL CASOS MUERTES %
Gases Txicos 769 8 1,04
Gases Irritantes 439 0 0
Custicos 952 15 1,57
Plaguicidas 356 22 6,12
Disolventes 301 8 2,66
Detergentes 230 3 1,30
CO 738 8 1,08
Metanol 38 7 18,42
Paraquat 28 16 57,14
HCl 67 13 19,40
7.- IA POR PRODUCTOS
QUMICOS (SISTEMA
7.- IA POR PRODUCTOS 7.- IA POR PRODUCTOS
ESPAOL
QUMICOS (SISTEMA QUMICOS (SISTEMA
TOXICOVIGILANCIA)
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
34
tos. Su orden por mortalidad es: plaguicidas, di-
solventes, gases txicos, custicos y detergentes.
No se ha registrado ningn caso de muerte por
gases irritantes.
En cada una de las familias hay una substan-
cia que destaca, bien por su frecuencia o bien,
por su mortalidad. Las cuatro ms importantes
se indican en la Tabla 1.
Entre los gases txicos el protagonista, casi
exclusivo, es el monxido de carbono. Su pre-
sencia en el ambiente domstico se debe a la
mala combustin o falta de ventilacin de calde-
ras de agua, calefaccin y tambin, a ocasionales
incendios domsticos. Con frecuencia produce
intoxicaciones colectivas familiares. Su mortali-
dad es baja pero se trata del agente individual
ms frecuente, lo que resulta alarmante dada su
potencial toxicidad.
Los agentes custicos se encuentran, princi-
palmente, en forma de productos de limpieza
domsticos, cidos o bases fuertes (cido clorh-
drico, amonaco, hipoclorito sdico e hidrxido
sdico), que producen intoxicaciones accidenta-
les o suicidas por ingestin, pero tambin dan
lugar a la produccin de gases irritantes al mez-
clarse indebidamente. Esto constituye un tpico
accidente domstico por inhalacin de cloro o
cloramina, generalmente poco grave. Por el
contrario la ingestin de cido clorhdrico, pre-
sente en los domicilios como salfumn o agua
fuerte, con una concentracin del 20 al 30% y
etiquetado con el pictograma de irritante, aun-
que poco frecuente, tiene una mortalidad del
19 %. La baja mortalidad del grupo general de
custicos se debe a que, en la mayora de los ca-
sos, se produce la ingesta del producto diluido
en agua por lo que disminuye sus propiedades
corrosivas.
Tambin se encuentran en el ambiente do-
mstico los disolventes, entre los que destaca
por su peligrosidad el metanol, comercializado
como alcohol de quemar o quitamanchas. Este
ha presentado una mortalidad del 18%.
La familia de txicos con mayor mortalidad
es la de los plaguicidas. Entre ellos destaca el
herbicida paraquat que es, con diferencia, la
substancia individual de mayor letalidad (cerca
del 60%).
8.- CONCLUSIONES
El anlisis de los datos obtenidos del segui-
miento prospectivo de las intoxicaciones agudas
en Urgencias en un Hospital general, muestra
un perfil de intoxicaciones agudas que suponen
el 1% del total de la patologa atendida en el
Servicio anualmente. Se trata de intoxicaciones
mayoritariamente voluntarias, en una poblacin
relativamente joven de predominio masculino,
producidas sobre todo por drogas de abuso y
medicamentos, con buena evolucin y con una
mortalidad inferior al 0,2 %. La baja frecuencia
de intoxicaciones por productos qumicos (que
excluyendo los anteriores suponen un 10% de
los casos), obliga para su estudio ms preciso a
la vigilancia multicntrica. Esta, en Espaa, se
viene desarrollando desde el ao 1999 gracias al
impulso de la Subdireccin General de Sanidad
Ambiental del Ministerio de Sanidad. Su per-
fil presenta interesantes diferencias respecto al
perfil general, ya que predominan claramente
8.- CONCLUSIONES
_________________________________________________________________________________________________________ Varios Autores
35
las situaciones domesticas accidentales, en una
poblacin equilibrada en cuanto al sexo y de
edad algo superior que el resto de las IA. Si bien,
la mayora de los casos tiene una buena evolu-
cin, la mortalidad es claramente ms alta que
en el grupo general con un 1,7 %; destacando
de entre ellas, algunas substancias especialmen-
te peligrosas como el paraquat, el metanol, el
salfumn y el monxido de carbono.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
36
BIBLIOGRAFA
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_________________________________________________________________________________________________________ Varios Autores
37
APNDICE : Miembros del Sistema de Toxicovigilancia
Ana Ferrer Dufol. Hospital Clnico Universitario. Zaragoza
Santiago Nogu Xarau. Hospital Clnico. Barcelona
Antonio Dueas Lata. Hospital del Rio Hortega. Valladolid
Jesus Avils Amat. Hospital Donostia. San Sebastin
Angel Bajo Bajo. Hospital Clnico. Salamanca
Myriam Berruete Cilveti. Hospital de Zumrraga. Guipzcoa
Guillermo Burillo Putz. Hospital Universitario de Canarias. SC Tenerife
Tomas Castanyer Puig. Hospital Son Dureta. Baleares
Benjamn Climent Daz. Hospital General. Valencia
Alfonso Garca-Aranda. Hospital Miguel Servet. Zaragoza
Marta Beln Gmez Moro. Hospital Central de Asturias
Antonio Gras Borrell. Hospital La Fe. Valencia
Luis Marruecos Sant. Hospital San Pablo. Barcelona
Jose Carlos Martn Rub. Hospital Torrecrdenas. Almera
Miguel Angel Pinillos Echeverra. Hospital de Navarra. Pamplona
Raimundo Seara Valero. Hospital Regional. Mlaga
Manuel Montas Bernardos. Hospital S. Jorge. Huesca
Concha Mora Marques. Hospital Ntra. Seora de Meritxell (Andorra)
Miguel ngel Pinillos. Hospital de Navarra. Pamplona
Jordi Puiguriguer Ferrando. Hospital Son Dureta. Baleares
Gabriel Redondo Torres. Hospital de San Agustn. Avils
39
1.- INTRODUCCIN
La intoxicacin aguda es una patologa
que ha acompaado a la humanidad desde
el inicio de los tiempos. Aunque los primeros
casos se debieron, probablemente, al contacto
accidental con animales o plantas venenosas,
posteriormente se introdujo en las sociedades
primitivas el uso, con fines mgicos o recrea-
tivos, de sustancias psicotrpicas. El contacto
de los seres humanos con sustancias txicas
ha ido aumentando a lo largo de los siglos, in-
crementndose exponencialmente a partir de
la aparicin de la qumica moderna a finales
del siglo XVIII, continuando con la revolu-
cin industrial en el siglo XIX y finalmen-
te con la explosin de productos qumicos a
partir de los aos 50. Hoy en da, se ha ge-
neralizado la presencia de productos poten-
cialmente txicos tanto en los hogares, como
en el medio laboral y en el medio ambiente,
en forma de productos de limpieza, medica-
mentos o combustibles. Este hecho ha aumen-
tando la incidencia de intoxicaciones, algunas
de las cuales son suficientemente graves para
poner en peligro la vida de estos pacientes
(1)
.
De hecho las intoxicaciones agudas pueden
producir cuadros muy graves, con fracaso de
mltiples rganos. A pesar de la gravedad,
estos cuadros son potencialmente reversibles
y se benefician considerablemente de la apli-
cacin de medidas de soporte. As, desde la
aparicin de las primeras UCI a principios
de los aos 60 el manejo de los pacientes con
intoxicaciones graves se realiz en estas uni-
dades, aplicando el mtodo escandinavo, lo
que disminuy de manera muy importante su
mortalidad, tal como lo demuestran los tra-
bajos de la poca, como el de Clemmesen y
Nilsson en intoxicaciones por barbitricos
(2)
.
La incidencia y caractersticas de las in-
toxicaciones agudas dependen de los rasgos
socioeconmicos y culturales de la poblacin
estudiada. Los cambios experimentados en
nuestro pas en las ltimas dcadas se han vis-
to reflejados en la epidemiologa de la intoxi-
cacin aguda. La mejora en el envasado de
los productos industriales y domsticos o de
los medicamentos, ha minimizado el nme-
ro de las intoxicaciones infantiles; la ingesta
de productos custicos y otras intoxicaciones
domsticas son mucho menos frecuentes en
la actualidad, mientras que asistimos a una
multiplicacin de la utilizacin de drogas de
abuso.
Captulo 2
EPIDEMIOLOGA DE LAS INTOXICACIONES
AGUDAS QUE REQUIEREN INGRESO
EN UCI
Palomar M, Socias A .
1.- INTRODUCCIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
40
2.- EPIDEMIOLOGA DE LA
INTOXICACIN AGUDA EN
ESPAA
No son frecuentes los trabajos que analizan la
epidemiologa de las intoxicaciones que requie-
ren ingreso en Unidades de Medicina Intensiva.
Estos datos habitualmente son heterogneos,
ya que los estudios existentes hacen referencia
a mbitos, poblaciones y pocas diferentes. Hay
que tener en cuenta que las variaciones en in-
cidencia o tipo de txico pueden ser notables
incluso coincidiendo en el tiempo y lugar geo-
grfico, como se puede observar en los distintos
hospitales en una misma ciudad. Por todo ello
nos centraremos en la casustica procedente de
nuestro pas.
La incidencia de las intoxicaciones agudas
atendidas en servicios de urgencias sigue un
curso fluctuante, con un ascenso a lo largo de
los aos 80, una estabilizacin en el periodo
posterior a principios de los noventa y un nuevo
ascenso en los ltimos tiempos segn se refleja
en los trabajos publicados por el grupo del Hos-
pital 12 de Octubre de Madrid
(3-6)
.
Segn los datos de dos publicaciones recien-
tes, el estudio SEMESTOX y el trabajo de Bajo
et al., las intoxicaciones suponen aproximada-
mente el 0,6% de los casos atendidos en los ser-
vicios de urgencias
(7,8)
, con una tasa de ingreso
en UCI que oscila entre el 2 y el 8% segn las
diferentes series
(3, 7-10)
.
En un estudio llevado acabo en un rea de
salud de la isla de La Palma y que inclua to-
dos los enfermos intoxicados, atendidos tanto
a nivel hospitalario como extrahospitalario, la
incidencia era de 22,2 intoxicaciones / 10
6
ha-
bitantes / ao
(11)
, aunque en otros medios como
Madrid puede llegar a 170 intoxicaciones / 10
5

habitantes / ao
(3)
o incluso 225 intoxicaciones
/ 10
5
habitantes / ao si se incluyen las intoxica-
ciones etlicas
(12)
.
Cuando se excluyen las intoxicaciones en-
licas -que siguen siendo las intoxicaciones ms
habituales en urgencias, pero que raramente re-
quieren ingreso en UCI- los medicamentos son
los txicos ms frecuentemente implicados, en
concreto los psicofrmacos, con predominio de
las benzodiacepinas en la mayora de trabajos,
desde que estas sustituyeron a los barbitricos
en el tratamiento de la ansiedad y el insomnio
(3, 7, 11,13, 14)
.
Entre las drogas de abuso se ha producido
una estabilizacin en el nmero de casos de so-
bredosis por herona, con un claro auge de las
intoxicaciones por cocana, Espaa es el segun-
do pas en frecuencia de consumo de esta droga
segn el ltimo informe del Observatorio Euro-
peo de Drogas y Toxicomanas, por detrs del
Reino Unido. En dicho estudio se calcula que en
el 10% de las muertes relacionadas con drogas,
la cocana tuvo un papel determinante
(15)
.
Por lo que se refiere a la intencionalidad, la
causa ms frecuente de intoxicacin aguda que
requiere atencin mdica en nuestro medio es
el intento de autolisis. La incidencia de las in-
toxicaciones por drogas de abuso es ms difcil
de conocer ya que algunos trabajos las incluyen
entre las voluntarias y otros entre las acciden-
tales, siendo pocos los que las tratan como una
2.- EPIDEMIOLOGA DE LA
INTOXICACIN AGUDA EN
2.- EPIDEMIOLOGA DE LA 2.- EPIDEMIOLOGA DE LA
ESPAA
INTOXICACIN AGUDA EN INTOXICACIN AGUDA EN
__________________________________________________________________________________________________M. Palomar y A. Socias
41
categora aparte. En el estudio VEIA 2000 las
sobredosis por drogas de abuso suponan el 14%
de las intoxicaciones atendidas en urgencias
(3)
,
mientras que en el SEMESTOX slo un 6,3%
(7)
.
En este ltimo trabajo las intoxicaciones acci-
dentales supusieron el 15,2%. Los casos de in-
toxicacin con intencin homicida son anecd-
ticos o al menos as se detectan.
Las cifras de mortalidad varan notablemen-
te en las diferentes series, oscilando entre el 0%
y el 0,5% en las llevadas a cabo desde departa-
mentos de urgencias y entre 5,6% y 8% en los
estudios ms recientes que analizan poblaciones
ingresadas en Servicios de Medicina Intensiva
(7-
9,11, 16)
. Probablemente esta divergencia se deba a
la falta de homogeneidad de criterios a la hora
de ingresar a estos enfermos en un Servicio de
Medicina Intensiva y por tanto a distintos gra-
dos de gravedad.
3.- LA INTOXICACIN
AGUDA QUE REQUIERE
INGRESO EN UCI
Como ya hemos dicho, las caractersticas
de los pacientes intoxicados atendidos a nivel
hospitalario varan notablemente de un centro
a otro. Esta variabilidad es mucho mayor cuan-
do hablamos de los enfermos que requieren
ingreso en UCI, ya que aqu entran en juego
las diferentes polticas de ingreso, adems de
las caractersticas sociosanitarias, econmicas y
culturales de la poblacin de referencia. Esto
hace que cuando intentamos obtener una ima-
gen global de los pacientes intoxicados que
requieren ingreso en la UCI sea mejor hacer
referencia a estudios multicntricos, para in-
tentar minimizar el sesgo introducido por la
variabilidad de cada centro.
Si el nmero de trabajos multicntricos es
bajo cuando hablamos de pacientes intoxicados
atendidos en los Servicios de Urgencias, ste es
an menor cuando nuestra atencin se centra
en los que ingresan en Unidades de Medicina
Intensiva. De hecho, en nuestro pas los lti-
mos datos publicados corresponden a la dca-
da de los 80. Para conocer cmo se encuentra
la situacin en estos momentos disponemos de
los datos preliminares de un estudio multicn-
trico iniciado en 2002 por el Grupo de Trabajo
de Toxicologa de la SEMICYUC y en el que a
finales de 2005 haban participado siete hospi-
tales del territorio nacional, con 300 pacientes
incluidos
(17)
.
El nmero de intoxicaciones que ingresan en
la UCI tiende a descender a lo largo de los aos.
Comparando los propios datos del hospital Vall
dHebron (Barcelona) observamos una cada
en el nmero de intoxicaciones que ingresaron
en la UCI. Mientras que entre 2002 y 2005 se
han recogido 60 casos
(17)
, en un estudio entre
1981 y 1990 en el mismo centro se recogieron
453 casos
(18)
; con una incidencia que superaba
los 60 casos anuales en los primeros 80, con un
descenso posterior, siendo inferior a 20 a partir
de 1989. Esto representaba aproximadamente el
7% de los pacientes ingresados en la unidad en
el primer periodo y tan solo el 1% una dcada
despus, mantenindose con cifras similares en
la actualidad.
Se trata habitualmente de pacientes jvenes,
con una media de edad entre la tercera y la cuar-
3.- LA INTOXICACIN
AGUDA QUE REQUIERE
INGRESO EN UCI
AGUDA QUE REQUIERE AGUDA QUE REQUIERE
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
42
ta dcadas de la vida y una distribucin homog-
nea entre hombres y mujeres. La proporcin de
pacientes con adicciones y patologa psiquitrica
es muy elevada, situndose entorno al 30 y 60%
respectivamente.
Esto supone un aumento en la prevalen-
cia de antecedentes psiquitricos a lo largo del
tiempo, que se hallaban en el 23% a finales de
los 70 y principios de los aos 80
(19)
.
La mayora de las intoxicaciones son volun-
tarias, con finalidad autoltica, seguidas por las
sobredosis de drogas de abuso. La principal va
de entrada del txico es la digestiva, siendo la
utilizada en dos tercios de los casos.
El grupo de txicos ms frecuentemente
implicado es el de los medicamentos, segui-
do por las drogas de abuso. En cuanto a los
txicos especficos en primer lugar se sitan
las benzodiacepinas, habitualmente asocia-
das a otras sustancias. El segundo txico en
frecuencia es la cocana, seguido de la he-
rona, reflejando el cambio en el patrn de
consumo que se ha producido en nuestro
medio.
Se puede apreciar un claro cambio en los
txicos ms comnmente implicados a lo largo
del tiempo. Vemos que mientras en 1975 el
txico ms frecuente eran los barbitricos, des-
de finales de los aos 80, estos han sido subs-
tituidos de forma progresiva por las benzo-
diacepinas. Llama la atencin que a pesar de la
existencia de un antdoto eficaz para este gru-
po farmacolgico haya tantos intoxicados por
benzodiacepinas que requieran ingreso en la
UCI, probablemente la razn de este fenme-
no sea el elevado nmero de poliintoxicacio-
__________________________________________________________________________________________________M. Palomar y A. Socias
43
nes y la presencia de insuficiencia respiratoria
secundaria a broncoaspiracin. Las intoxica-
ciones por antidepresivos tricclicos alcanzaron
su momento de mxima incidencia en los aos
90, estando en estos momentos en descenso,
debido a su sustitucin por los inhibidores
de la recaptacin de neurotransmisores en el
tratamiento de los pacientes con depresin
(17,
20, 21)
. Existe tambin un cambio de uso en las
drogas de abuso, con un importante aumen-
to de las intoxicaciones por cocana desde los
aos 80 y una estabilizacin en el nmero de
intoxicaciones por herona a partir de finales
de los 90.
El motivo de ingreso en la UCI suele ser la
afectacin grave de algn rgano. El ms fre-
cuentemente implicado es el sistema nervioso
central, seguido del sistema cardiovascular y
el aparato respiratorio (Figura 1). Este tipo de
afectacin est asociado a un elevado uso de me-
didas de soporte, sobretodo de ventilacin me-
cnica por disminucin del nivel de consciencia.
La duracin de la ventilacin mecnica suele ser
corta, pudiendo ser retirada habitualmente en
las primeras 48 horas.
La asistencia inicial de estos pacientes se lle-
va a cabo a nivel extrahospitalario, en la mayora
de los casos, aunque un porcentaje no despre-
ciable recibe la primera atencin en los servicios
de urgencias.
En cuanto al tratamiento especfico
(17, 20,
21)
, predomina el uso de antdotos (sobretodo
flumazenilo y naloxona) que se administran en
ms de la mitad de los casos a nivel extrahos-
pitalario. Su amplia disponibilidad ha propi-
ciado un aumento en el uso de antdotos y un
cambio en la lista de los ms usados, ya que
mientras en los aos 80 el uso de antdotos era
puntual y abarcaba un amplio abanico de sus-
tancias
(21)
, hoy en da estos dos frmacos su-
ponen el 70% de los antdotos administrados.
Tambin es cierto que en muchas ocasiones se
utilizan con una finalidad diagnstica ante un
paciente en coma supuestamente txico. Entre
2002 y 2005 ms de un tercio de los pacientes
que recibieron flumazenilo no haban tomado
benzodiacepinas y en casi la mitad de los que
recibieron naloxona no se hall evidencia de
consumo de opiceos
(17)
.
Las tcnicas de descontaminacin digesti-
va son cada vez menos utilizadas, con un auge
en la administracin de carbn activado y un
marcado descenso en la aplicacin de lavado
gstrico. A pesar de esto, su uso sigue siendo
excesivo, ya que un nmero no despreciable
de pacientes recibe lavado gstrico despus de
ms de 6 horas de la ingesta, momento en el
que la aplicacin de esta tcnica estara poco
justificada, si tenemos en cuenta que slo en
casos muy concretos se ha demostrado su uti-
lidad ms all de la primera hora post-ingesta
(22)
.
La utilizacin de tcnicas para aumentar la
eliminacin del txico ha cado de forma impor-
tante, sobretodo por el marcado descenso en el
uso de diuresis forzada, probablemente secun-
dario al descenso de las intoxicaciones por bar-
bitricos de vida media larga.
Aunque se trata de una patologa con una
baja mortalidad se observa un aumento de esta
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
44
a lo largo de los aos (Figura 2). Esta mayor
mortalidad se correlaciona con un aumento de
la gravedad de estos pacientes, segn la escala
APACHE II
(10, 17,18, 20, 21)
. Esta tendencia, a pesar
del aumento de los pacientes intoxicados que
se atienden en Urgencias, junto con el descen-
so en el nmero de intoxicados que ingresan en
la UCI hace pensar en una mayor seleccin de
los pacientes graves que finalmente ingresan en
UCI.
4.- FACTORES ASOCIADOS
CON EL PRONSTICO
A pesar de que el APACHE II no se conside-
ra una escala adecuada para la valoracin de la
gravedad en los pacientes intoxicados, debido a
la sobrevaloracin de la depresin del nivel de
consciencia, existen varios trabajos que demues-
tran que existe una buena correlacin entre la
puntuacin APACHE II en las primeras 24 horas
y la mortalidad de estos pacientes
(10, 17, 18, 23-25)
.
Adems de la puntuacin en la escala APA-
CHE II hay otros factores que intervienen en el
pronstico de los intoxicados; uno de los prin-
cipales es el tipo de txico. Las intoxicaciones
medicamentosas son las que tienen mejor pro-
nstico, con mortalidades que oscilan entre el
2 y el 7% en las diferentes series. Les siguen de
cerca las drogas de abuso, con una mortalidad
entre 5 y 14%. Esta cifra se dispara cuando nos
referimos a las intoxicaciones por productos do-
msticos, agrcolas o industriales en las que la
mortalidad supera el 20% en todas las series
(10,
17, 18, 21)
. Estas son habitualmente intoxicaciones
4.- FACTORES ASOCIADOS
CON EL PRONSTICO
4.- FACTORES ASOCIADOS 4.- FACTORES ASOCIADOS
__________________________________________________________________________________________________M. Palomar y A. Socias
45
graves que suelen cursar con fracaso multiorg-
nico, como es el caso de las intoxicaciones por
insecticidas organofosforados, paraquat, gases,
metanol, etc. De forma similar, la intencionali-
dad se asocia con el pronstico, hallndose una
menor mortalidad en los intentos de autolisis y
la mayor en las intoxicaciones accidentales. Esto
se debe, probablemente, al tipo de txico ms
frecuentemente implicado en cada una de ellas.
As, los intentos de autolisis se producen predo-
minantemente por frmacos, mientras que las
intoxicaciones accidentales suelen ocurrir en el
domicilio o en el lugar de trabajo por sustancias
no farmacolgicas.
Un factor menos claro es la implicacin
pronstica del intervalo transcurrido desde la
intoxicacin hasta la primera asistencia, puesto
que existen pocos trabajos que hayan revisado
este aspecto y con resultados dispares. Vemos
que, mientras en el estudio llevado a cabo en el
H. Vall dHebron en la dcada de los 80 se ha-
ll una relacin significativa entre la mortalidad
y el tiempo de atencin, en los multicntricos
del grupo de trabajo de Toxicologa de la SE-
MICYUC de 1987 y de 2002-2005 esta relacin
no fue significativa, si bien es cierto que en este
ltimo existe una tendencia sin significacin es-
tadstica entre los pacientes con atencin inicial
mayor a 6h y un aumento de mortalidad
(10, 17, 18)
.
El ltimo multicntrico que recoge la reper-
cusin sobre los diferentes rganos, muestra
que las afectaciones respiratoria, cardiovascu-
lar y de la coagulacin empeoran el pronstico,
existiendo una tendencia no significativa en los
pacientes con insuficiencia renal. No se obser-
van diferencias en la mortalidad cuando existe
depresin del sensorio, ya que suele ser de causa
farmacolgica y no por lesin estructural
(17)
.
Aunque la intoxicacin aguda es causa de
parada cardiorrespiratoria potencialmente re-
versible, es obligado prolongar las maniobras
de reanimacin, su aparicin ensombrece el
pronstico de estos pacientes. La parada cardio-
rrespiratoria recuperada se asocia a una elevada
mortalidad y a una alta tasa de secuelas neurol-
gicas graves, sobretodo si se produce a nivel ex-
trahospitalario. An as, la supervivencia en este
grupo, que se sita en torno al 40%, es mayor
que en las paradas de otra etiologa
(16, 17)
.
La edad, como en muchas otras patologas,
tambin acta como factor pronstico, aprecin-
dose una menor supervivencia en los pacientes
ms mayores
(10, 17)
.
Aunque la mayora de trabajos no se hace re-
ferencia a la influencia del tratamiento aplicado
en el pronstico de estos pacientes, puesto que la
eficacia de los tratamientos se debe demostrar para
cada tipo de intoxicacin, en el anlisis de los datos
de 2002 a 2005 se aprecia una mejora de la super-
vivencia en los pacientes que recibieron antdotos,
carbn activado y/o lavado gstrico. Esta mejora
se mantiene an ajustando el anlisis al tipo de
txico implicado
(17)
. Si bien la administracin de
tcnicas de descontaminacin digestiva puede me-
jorar el pronstico de estos pacientes, empleadas
adecuadamente, estas se convierten en fuente de
yatrogenia si su aplicacin es ftil o se lleva a cabo
de forma incorrecta
(26)
.
La intoxicacin aguda sigue siendo una pa-
tologa poco frecuente en nuestras unidades,
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
46
con una mortalidad que se mantiene por debajo
de la global de los servicios de crticos, pero que
va creciendo a medida que aumenta la gravedad
de los pacientes, de manera que su pronstico
depende del grado de afectacin de los diferen-
tes rganos.
__________________________________________________________________________________________________M. Palomar y A. Socias
47
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49
1.- INTRODUCCIN
El Laboratorio de Toxicologa Clnica tiene
como finalidad contribuir al diagnstico, pro-
nstico, tratamiento y seguimiento de los pa-
cientes y a la mejora de la compresin de los
procesos patolgicos relacionados con las in-
toxicaciones. Para ello desarrolla e implementa
procedimientos de anlisis qumico de sustancias
(biomarcadores) endgenas y exgenas (xeno-
biticos) relacionadas con las intoxicaciones. Es-
tos biomarcadores pueden ser de exposicin,
de efectos o de susceptibilidad. La actividad
del Laboratorio de Toxicologa Clnica consta de
tres fases sucesivas a las que se suele referir como
ciclo analtico; y son: preanaltica (obtencin,
transporte y almacenamiento de los especmenes
antes de ser analizados); analtica (preparacin
del espcimen antes de ser procesado por el ins-
trumento analtico y validacin tcnica del resul-
tado) y postanaltica (almacenamiento, conser-
vacin y destruccin de muestras ya procesadas,
retencin de la documentacin e interpretacin
y entrega de resultados). (Figura 1)
2.- FASE PREANALTICA
Conviene disponer de una formulacin
clara, inequvoca y no ambigua de la cuestin
clnica a la que se busca respuesta los exme-
nes de laboratorio, como cul es la sustancia
a la que se ha expuesto el paciente? Cul es
la cantidad de sustancia ingerida? Cunto
tiempo ha transcurrido desde que se produjo
la exposicin?, etc.
Son ilimitadas las sustancias que pueden
producir intoxicaciones y la determinacin de
todas o muchas de ellas superara los limita-
dos recursos de los laboratorios, por lo que es
imperativo restringir el repertorio a las deter-
minaciones tiles y tcnicamente factibles. La
seleccin se har atendiendo a la epidemiologa
de consumo local. La mayor parte de los labora-
torios proporciona alguna de las siguientes de-
terminaciones de amfetamina, metamfetamina
y xtasis (MDMA), barbituratos, benzodiazepi-
nas, benzoilecgonina (metabolito de la cocana),
cannabinoides, etanol, metadona y opiceos,
litio, paracetamol, salicilatos, antiepilpticos,
psicofrmacos (antidepresivos y neurolpticos),
digoxina y algunos antiarrtmicos, metotrexa-
to, antibiticos, inmunodepresores, solventes
(etanol, metanol, etilenglicol, benceno), etc.
Ocasionalmente tambin buprenorfina, fenci-
clidina, LSD, gamma-hidroxibutirato, ketamina,
pesticidas, alcaloides de la amanita, talio, ars-
nico, plomo y mercurio.
Captulo 3
EL LABORATORIO DE TOXICOLOGA
CLNICA
Queralt JM.
1.- INTRODUCCIN
2.- FASE PREANALTICA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
50
Es crtica una cuidadosa obtencin y un
adecuado almacenamiento de las muestras
para obtener resultados tiles. Es convenien-
te conocer la toxicocintica de las sustancias
para establecer el compuesto a medir, el es-
pcimen y momento adecuados de obtencin.
En la Tabla 1 se presenta una serie de proble-
mas y algunas precauciones elementales en la
recogida y transporte del espcimen.
La orina es el espcimen ms usado en el
cribado y el ms efectivo para monitorizar el
consumo de drogas de abuso o la exposicin a
txicos industriales o ambientales (o sus meta-
bolitos). Su eficacia depende bsicamente de
la perfusin sangunea del rin. La recogida
de orina es un proceso fcil, no invasivo, que
proporciona cantidades apreciables de mues-
tra; del que se dispone de amplia experiencia
Figura 1. Ciclo analtico, modificado de Barr JT, Schumacher GE. The total testing process applied to therapeutic drug monitoring. En:
Schumacher GE, editor: Therapeutic drug monitoring. Norwalk, CT: Appleton & Lange; 1995. p. 47-82
_________________________________________________________________________________________________________ JM. Queralt
51
y para el que se dispone de numerosas tcnicas
comerciales para el cribado. Pero tiene el incon-
veniente de presentar poca correspondencia
con la concentracin en sangre y an menos con
la concentracin en los lugares de accin y, por
tanto, con los efectos de la exposicin al txico,
adems de poder ser manipulada para conse-
guir resultados falsos. Por el contrario, sangre
completa, plasma o suero, son especmenes con
alto valor interpretativo por que los resultados
analticos tienen mejor correspondencia con
los efectos txicos, miden exposiciones recien-
tes y permiten determinar metabolitos y otros
constituyentes bioqumicos y celulares afectados
por la exposicin. Posee un inters mximo en
toxicocintica. Adems, es potencialmente poco
manipulable. Pero se trata un espcimen invasi-
vo, de volumen limitado, que requiere personal
experto y utilizar material especfico para la ex-
traccin, la preparacin en ocasiones complica-
da y laboriosa que puede afectar a la rapidez de
emisin del resultado.
Otros especmenes son: cabello
(2, 3)
, aire
espirado, la saliva y lquido bucal
(4)
, sudor
(5-
7)
, contenido gstrico, leche, lquido seminal y
otros lquidos o tejidos corporales.
Hay que tener presente que los especimenes des-
tinados al anlisis de drogas de abuso pueden ser ob-
jeto de adulteracin o impostura, lo que obliga a im-
plantar procedimientos de seguridad adicionales
(8, 9)
.
3.- FASE ANALTICA
El objetivo de la determinacin es el criba-
do de las sustancias ms frecuentes que cau-
san intoxicaciones o la confirmacin de una
sospecha clnica o de cribado previo.
El anlisis de cribado requiere una alta sen-
sibilidad diagnstica, rapidez, sencillez y capaci-
dad de procesar gran nmero de especmenes.
Los inmunoanlisis satisfacen estos requisitos
utilizando anticuerpos que reaccionan especfi-
camente con un compuesto, por ejemplo de la
benzoilecgonina
(1)
, o con grupos de sustancias,
por ejemplo benzodiazepinas. Para identificar
exactamente la sustancia consumida es preciso
entonces realizar exmenes de confirmacin.
TABLA I
PROBLEMAS Y PRECAUCIONES ELEMENTALES EN LA RECOGIDA Y TRANSPORTE
PROBLEMAS PRECAUCIONES
Deterioro qumico Refrigeracin, congelacin
Precipitacin Acidificacin
Evaporacin Llenado de contenedores, refrigeracin
Adsorcin por las superficies Acidificacin
Contaminacin (en elementos traza)
Uso de material especfico Contaminacin (en pacientes)
Material (incluyendo el de extraccin)
3.- FASE ANALTICA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
52
Con respecto al procedimiento de cribrado, la
AAFS (Asociacin Americana de Ciencias Foren-
ses) y la SOFT (Sociedad de Toxiclogos Foren-
ses), recomiendan que el anlisis confirmatorio
cumpla los siguientes requisitos; a) se base en
principios fsicos o qumicos diferentes y siem-
pre que sea posible, espectroscopia de masas; b)
presente una especificidad analtica superior; y
c) tenga un lmite de deteccin igual o inferior.
Adems, si es posible, se utilice un espcimen
diferente del usado en el procedimiento de cri-
bado. Los mtodos cromatogrficos son los ms
utilizados con finalidad de confirmacin.
No siempre es posible disponer de resul-
tados analticos de forma inmediata ya que la
complejidad tcnica y las limitaciones econ-
micas reducen el nmero de tcnicas capaces
de facilitar resultados rpidos en la mayora
de laboratorios.
4.- FASE POSTANALTICA
Los resultados del cribado se informan
tradicionalmente como negativos o posi-
tivos cuando el resultado est por debajo o
por encima de un valor discriminante prefija-
do (Figura 2) e indican la ausencia o presencia
de sustancia en el espcimen analizado en el
momento de ser obtenido. Pero no miden el
grado de toxicidad, forma o va de consumo,
cantidad ni tiempo transcurrido desde la ex-
posicin. El que un resultado sea positivo
o negativo depende del lmite de deteccin
del procedimiento analtico detectabilidad
(ocasional y errneamente se designa esta
propiedad como sensibilidad analtica); la
magnitud de la exposicin; el tiempo trans-
currido hasta la obtencin del espcimen; y el
tiempo de exposicin (Figura 2). En la Tabla 2
se presentan los lmites de decisin recomen-
dados para el cribado.
Existen procedimientos analticos para
cribado de grupos de sustancias (opiceos,
benzodiazepinas, cannabinoides, etc.) que
utilizan anticuerpos con una deliberada ines-
pecificidad que reconocen a muchos miem-
bros de una de estas familias de sustancias,
aunque con diferente eficacia. Esta caracte-
rstica es la reactividad cruzada del anti-
cuerpo. En la Tabla 3 se presentan algunas
4.- FASE POSTANALTICA
_________________________________________________________________________________________________________ JM. Queralt
53
TABLA II
LMITES DE DECISIN PROPUESTOS PARA EL CRIBADO DE ALGUNAS SUSTANCIAS O
GRUPOS DE SUSTANCIAS EN ORINA
DoD: Departamento de Defensa de los EEUU. DHHS: Departamento de Sanidad y Bienestar de los EEUU,
Europa: Consenso de expertos europeos (de la Torre R, Segura J, de Zeeuw R, Williams J. Recommendations
for the reliable detection of illicit drugs in urine in the European Union, with special attention to the workpla-
ce. EU Toxicology Experts working Group. Ann Clin Biochem. 1997;34(Pt 4):339-44). SAMHSA: Administra-
cin Federal de los EEUU de sustancias de abuso y salud mental.
CRIBADO CONFIRMACIN
DoD DHHS EUROPA DOT 1992 DHHS EUROPA SAMHSA
Amfetaminas 1000 g/L 300 g/L 1000 g/L
amfetamina 500 g/L 500 g/L 500 g/L 200 g/L
metamfetamina 500 g/L 500 g/L 500 g/L
MDMA 200 g/L
MDA 200 g/L
MDEA 200 g/L
Barbitricos
secobarbital 200 g/L n.i. 200 g/L n.i.
butalbital 200 g/L n.i.
amobarbital 200 g/L n.i.
pentobarbital 200 g/L n.i.
Cannabinoides 50 g/L 50 g/L 20 g/L 20 g/L
THC-COOH 15 g/L 15 g/L 15 g/L
Cocana
benzoilecgonina 150 g/L 300 g/L 300 g/L 100 g/L 150 g/L 150 g/L 300 g/L
Fenciclidina 25 g/L 25 g/L 25 g/L 25 g/L
LSD 0,5 g/L n.i. 0,2 g/L n.i.
Opiceos 300 g/L 300 g/L 300 g/L 300 g/L
6-acetil morfina 10 g/L n.i.
codena 2000 g/L 300 g/L
morfina 4000 g/L 300 g/L 300 g/L
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
54
de las reactividades cruzadas proporcionadas
por fabricantes de reactivos de inmunoanli-
sis para antidepresivos cclicos. Si la sustancia
presente en la muestra fuera nica y no una
mezcla de metabolitos con diferente respuesta
para el anticuerpo, mantendra una relacin
directa con el resultado analtico. Pero sien-
do variable la proporcin de metabolitos y la
afinidad del anticuerpo, es arriesgado aceptar
esta concentracin aparente como la real de
una sustancia. (Tabla 3)
En los mtodos cuantitativos (general-
mente en plasma, suero o sangre completa),
por ejemplo cromatografa, adems de iden-
tificar la presencia de una sustancia, determi-
nan la concentracin en la muestra median-
te un proceso analtico que puede ser largo
TABLA III
REACTIVIDAD CRUZADA TPICA DE ANTICUERPO CONTRA ANTIDEPRESIVOS
TRICCLICOS
FRMACO RESULTADO
POSITIVO
FRMACO RESULTADO
NEGATIVO
Amitriptilina 200 g/L Acetaminofen 1500 mg/L
Ciclobenzaprina > 200 g/L (teraputica) Amfetamina 500 mg/L
Ciproheptadina > 420 g/L (teraputica) Amoxapina 20 mg/L
Clorimipramina 500 g/L Carbamazepina 100 mg/L
Clorpromazina 200 g/L (txica) Dextrometorfano 1000 mg/L
Desimipramina 200 g/L Diazepam 500 mg/L
Doxepina 500 g/L Etclorovinol 500 mg/L
Dotiepina 500 g/L Fenciclidina 1000 mg/L
2-hidroxidesipramina 1250 g/L Fenitona 100 mg/L
2-hidroxiimipramina 750 g/L Maprotilina 2000 mg/L
Imipramina 200 g/L Metacualona 100 mg/L
Nortriptilina 300 g/L Morfina 100 mg/L
Protriptilina 500 g/L Perfenazina 350 mg/L
Trans-10-hi droxi a-
mitriptilina
1250 g/L Prometazina 500 mg/L
Tr ans - 10- hi droxi -
nortriptilina
1750 g/L Propoxifeno 500 mg/L
Trimipramina 600 g/L Secobarbital 500 mg/L
Difenhidramina >12000 g/L (txica)
Orfenadrina 6000 g/L (txica)
Tioridazina 1500 g/L (teraputica)
_________________________________________________________________________________________________________ JM. Queralt
55
y costoso. Estas determinaciones pretenden
relacionar los efectos con la concentracin o
establecer las variables cinticas de la sustan-
cia. Por tanto, se interpretan desde el punto
de vista farmacodinmico o farmacocintico,
como cualquier otro producto, incluyendo
consideraciones sobre las posibles interaccio-
nes farmacolgicas (potenciacin, antagonis-
mo, etc.), tolerancia, idiosincrasia y estado
clnico del paciente.
5.- CONCLUSIN:
RESPUESTA A LA
CUESTIN CLNICA
Y EFECTO SOBRE LA
ATENCIN AL PACIENTE
El ltimo paso del ciclo analtico es valo-
rar si el informe responde a la cuestin cl-
nica planteada y, por tanto, si la exploracin
aporta valor a la atencin al paciente. Si el
resultado analtico es indiferente para el diag-
nstico, pronstico, tratamiento o seguimien-
to del paciente, debe plantearse seriamente la
continuidad de tal exploracin en esta situa-
cin clnica.
La produccin masiva de resultados de
laboratorio, aunque permite producir una
gran cantidad de informacin con niveles de
calidad deseables y a costes razonables, no
debe aislarse de su fundamento y de su apli-
cacin, los pacientes. De las relaciones fluidas
entre los Servicios Clnicos y el Laboratorio
dependen la actualizacin del repertorio ana-
ltico, el establecimiento de tiempos tiles de
retorno de los resultados, la forma y estilo de
proporcionar los resultados, la rpida, eficaz
y eficiente prevencin y solucin de conflictos
puntuales y la fiabilidad y consistencia de la
cadena de custodia.
5.- CONCLUSIN:
RESPUESTA A LA
CUESTIN CLNICA
RESPUESTA A LA RESPUESTA A LA
Y EFECTO SOBRE LA
ATENCIN AL PACIENTE
Y EFECTO SOBRE LA Y EFECTO SOBRE LA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
56
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57
1.- INTRODUCCIN
El diagnstico etiolgico en toxicologa se
fundamenta en los mismos pilares que el de
otras especialidades mdicas: la anamnesis, la
exploracin fsica y las exploraciones comple-
mentarias
(1,2)
.
1.1.- ANAMNESIS
La anamnesis es la base del diagnstico en el
95% de las intoxicaciones. La mayora de los pacien-
tes que sufren una intoxicacin estn conscientes y,
cuando son atendidos, revelan la historia de su con-
tacto con el producto txico. Cuando el intoxicado
est inconsciente, la anamnesis debe realizarse con
los familiares, amigos o compaeros de trabajo, en
particular con quienes compartieron con el paciente
las ltimas horas de aparente normalidad. Si no se
obtuviese suficiente informacin, debe investigarse
el lugar de residencia habitual y/o dnde ha sido
hallado el paciente; en busca de frmacos, drogas
de abuso u otras sustancias potencialmente txicas.
1.2.- EXPLORACIN
FSICA
La exploracin fsica permite apoyar o esta-
blecer una hiptesis diagnstica y, en cualquier
caso, ayuda a valorar la gravedad de la intoxica-
cin (Figuras 1 - 5).
1.3.- EXPLORACIONES
COMPLEMENTARIAS
Entre las exploraciones complementarias
de importancia diagnstica, pronstica o tera-
putica que se pueden practicar a un intoxicado
destacan la analtica general, la toxicolgica, la
radiologa y el ECG.
En relacin con la primera, el hematcri-
to, la glucemia, la creatinina, el ionograma y el
equilibrio cido base constituyen los cinco par-
metros de los que se debe disponer para evaluar
y tratar cualquier intoxicacin clnicamente
grave; a ellos deben aadirse otros (gasometra
arterial, calcemia, protrombina, osmolaridad,
hueco aninico, etc.) en funcin de la sospecha
diagnstica.
La analtica toxicolgica urgente debe soli-
citarse slo en casos graves, como por ejemplo
cuando se sospecha la etiologa txica ante un
coma o trastornos del medio interno de origen
desconocido, o cuando el conocimiento de la
concentracin en sangre de un txico puede
tener inters teraputico (paracetamol, litio,
Captulo 4
DIAGNSTICO GENERAL DE LAS
INTOXICACIONES
Nogu S, Montori E , Lloret J.
1.- INTRODUCCIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
58
metanol, etilenglicol) o implicaciones mdico-
legales (algunos casos de intoxicacin etlica).
Del mismo modo, no est justificado el anlisis
cuantitativo de algunos txicos, por ejemplo, de
benzodiacepinas, a un paciente en el que existe
sospecha fundada de la ingesta de dicho frma-
co, que presenta un cuadro clnico leve y en el
que el tratamiento no variar aunque se conoz-
ca este dato. Los resultados obtenidos por el la-
boratorio deben ser siempre interpretados con
cautela, debido a la diferente susceptibilidad de
los individuos a las sustancias txicas y a la po-
sibilidad de que el enfermo tenga un fenmeno
de tolerancia por consumo crnico.
La radiografa de trax tiene inters en los
pacientes expuestos a gases y vapores irritantes,
en los que presentan signos o sntomas de in-
suficiencia respiratoria, adems de en todos los
casos de intoxicaciones graves, porque es en el
aparato respiratorio el que presenta el mayor
nmero de complicaciones (Figuras 6 - 8). La
radiografa de abdomen tiene un inters ms
limitado, excepto en la ingesta de custicos.
Permite confirmar la ingesta de sustancias ra-
dio opacas (hierro, bismuto, bario, arsnico,
mercurio) y descubrir la presencia de drogas
ilegales ocultas en el tubo digestivo o la vagina
(Figuras 9 - 11).
El ECG tiene inters en los casos graves (el
hallazgo de trastornos del ritmo, de la conduc-
cin o de la repolarizacin puede contribuir a
orientar el diagnstico) y en las intoxicaciones
en las que participan sustancias cardiotxicas
(Figuras 12 - 15).
___________________________________________________________________________________________ S. Nogu, E. Montori y J. Lloret
59
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
60
___________________________________________________________________________________________ S. Nogu, E. Montori y J. Lloret
61
Figura 7. Radiografa de trax de paciente consumidor de drogas por via parental, tras haberse inyectado mercurio metlico por va intravenosa.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
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___________________________________________________________________________________________ S. Nogu, E. Montori y J. Lloret
63
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
64
___________________________________________________________________________________________ S. Nogu, E. Montori y J. Lloret
65
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2. Sanz P, Nogu S. Atlas de Toxicologa Clnica y Laboral. Edita Universidad politcnica de Cala-
lua, Barcelona, 2001.
67
1.- INTRODUCCIN
La farmacocintica estudia el curso temporal
de las concentraciones de los frmacos en el or-
ganismo
(1)
y construye modelos para interpretar
estos datos. Su conocimiento proporciona infor-
macin importante para valorar o predecir la ac-
cin teraputica o txica de un frmaco.
La concentracin de un frmaco en el lu-
gar de accin es consecuencia de 5 procesos;
Liberacin de la forma farmacutica, Absor-
cin, Distribucin, Metabolismo, Excrecin
(LADME).
El crecimiento humano no es un proceso li-
neal, los cambios asociados a la edad en la com-
posicin corporal y la funcin de los rganos son
muy dinmicos y son especialmente cambiantes
durante la primera dcada de vida. Los procesos
LADME pueden verse influenciados por los
cambios corporales que se producen en funcin
de la edad (ej.: agua corporal, cantidad y compo-
sicin de las protenas plasmticas, maduracin
de los sistemas enzimticos del hgado, madura-
cin renal)
(2)
.
La toxicocintica deriva de la farmacocinti-
ca y sus caractersticas principales son
(3)
:
- Estudia los procesos LADME en situacin
de intoxicacin.
- Aporta las bases para seleccionar las interven-
ciones teraputicas ms apropiadas acordes
con los cambios en los procesos LADME en el
tratamiento de intoxicaciones.
- Permite anticipar el inicio y duracin de los
efectos txicos y monitorizar la eficacia de
las medidas teraputicas utilizadas y del uso
de antdotos.
Las caractersticas farmacocinticas de
los medicamentos tomados en sobredosis
pueden diferir de las que se observan con
dosis teraputicas. Estas diferencias son de-
bidas a cambios dependientes de la dosis
en la absorcin, distribucin, metabolismo
o eliminacin, a efectos farmacolgicos del
medicamento o a consecuencias fisiopatol-
gicas de la sobredosis
(4)
. La Tabla 1 recoge
algunos de los cambios que se presentan para
determinados medicamentos en situacin de
intoxicacin
(4)
.
Por otra parte, los procesos farmacocinticos
tambin varan en los individuos dependiendo
de la edad, funcin renal, funcin heptica y pa-
tologas asociadas.
Captulo 5
CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE
TOXICOCINTICA
Farr R, Rodrguez RM, Mangues MA.
1.- INTRODUCCIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
68
2.- ABSORCIN
La absorcin se define como la cantidad y
velocidad con la que una sustancia pasa al com-
partimento intravascular. La va de administra-
cin de la sustancia (oral, intravenosa, cutnea,
subcutnea, intramuscular, rectal...) es el princi-
pal determinante de la fraccin de sustancia que
alcanza la circulacin sistmica y de la velocidad
de absorcin
(5)
.
La biodisponibilidad
(3)
es la fraccin (F)
o porcentaje de la dosis de frmaco adminis-
trada que alcanza inalterado la circulacin
sistmica. En el caso de la administracin
intravenosa la biodisponibilidad es del 100
% (F=1).
Existen diversos factores que pueden enlen-
tecer significativamente el proceso de absorcin
oral en situaciones de intoxicacin:
- Ingesta de grandes cantidades de compues-
tos slidos
- Formas farmacuticas con cubierta entrica
- Formas farmacuticas de liberacin sostenida
- Baja hidrosolubilidad (fenitona, carba-
mazepina,...)
- Accin anticolinrgica (antidepresivos tric-
clicos, antihistamnicos, fenotiazinas,...)
- Hipotensin o hipotermia (antagonistas de
los canales de calcio, narcticos)
- Insuficiencia cardiaca congestiva
El efecto de primer paso
(3)
es el metabolismo
masivo de algunos medicamentos en el tramo
que va desde el intestino a la circulacin sist-
mica, fundamentalmente en el hgado. Reduce
significativamente la biodisponibilidad oral de
TABLA I
CAMBIOS EN LAS CARACTERSTICAS FARMACOCINTICAS EN LAS INTOXICACIONES
POR FRMACOS
EFECTO DE LA SOBREDOSIS FRMACOS
Disminucin de la absorcin Aspirina, litio, fenitona, teofilina de libera-
cin sostenida
Nortriptilina
Procainamida
Disminucin de la unin a protenas plasmticas Lidocana, salicilatos, cido valproico
Incremento en el volumen de distribucin Salicilatos
Disminucin en la eliminacin Etanol, fenitona, salicilatos, teofilina,
propranolol
Toxicidad prolongada por la formacin de
metabolitos activos
Carbamazepina, dapsona, glutetimida,
meperidina
2.- ABSORCIN
___________________________________________________________________________________ R. Farr, RM Rodrguez y MA Mangues
69
los medicamentos afectados (Tabla 2). La va in-
travenosa y sublingual estn exentas de efecto de
primer paso. En el curso de una intoxicacin este
proceso puede saturarse, disminuye su potencial
efecto protector debido a que aumenta la biodis-
ponibilidad de la sustancia.
La capacidad de predecir la magnitud y ve-
locidad del proceso de absorcin mediante el
conocimiento toxicocintico de una substancia,
permitir seleccionar de manera ms eficiente
las medidas de decontaminacin gastrointesti-
nal
(3)
. En los casos que la absorcin oral esta
enlentecida, la emesis, el lavado gstrico, la
irrigacin intestinal o la catarsis estn indicados
durante un tiempo ms prolongado. La admi-
nistracin de carbn activado puede ser efec-
tiva hasta 12 h postingesta (p.ej. frmacos con
accin anticolinrgica).
En caso de controlar los niveles plasmticos
stos deben seguirse, como mnimo, hasta su es-
TABLA II
MEDICAMENTOS CON IMPORTANTE EFECTO DE PRIMER PASO
ANALGSICOS
Aspirina
Morfina
Paracetamol
Pentazocina
Petidina
MEDICAMENTOS ACTIVOS EN SNC
Clorpromacina
Imipramina
Levodopa
Nortriptilina
Clometiazol
MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES
Dinitrato de isosorbide
Labetalol
Metoprolol
Prazosin
Trinitrato de glicerilo
Isoprenalina
Lidocana
Nifedipino
Propranolol
Verapamilo
BRONCODILATADORES
Salbutamol
Terbutalina
ANTICONCEPTIVOS ORALES
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
70
tabilizacin o inicio de disminucin. Por ejem-
plo, la extraccin de muestras de sangre para la
determinacin plasmtica de paracetamol debe
realizarse transcurridas 4 horas desde la inges-
ta, si se ha alcanzado la concentracin mxima
del paracetamol. Si la concentracin plasmtica
se determina antes de pasadas 4 horas desde la
ingesta, no puede interpretarse y debe realizarse
una segunda determinacin pasadas 4 horas tras
la ingesta.
No son necesarias determinaciones seriadas de
concentraciones plasmticas, salvo que haya algu-
na evidencia de motilidad gastrointestinal enlente-
cida por otros frmacos ingeridos o si la sustancia
implicada es de liberacin prolongada
(4)
.
Los sntomas de intoxicaciones por frmacos
con efecto de primer paso pueden ser mayores
de los esperados para la dosis ingerida (por sa-
turacin del metabolismo, que implica un incre-
mento del paso de txico a circulacin sistmica).
3.- DISTRIBUCIN
La distribucin de muchos medicamentos en el
organismo puede explicarse considerando que ste
se divide en dos compartimentos (modelo bicom-
partimental): el compartimento central (sangre y r-
ganos muy perfundidos: rin, hgado, pulmones)
produciendose una distribucin inmediata en l; y
el compartimento perifrico (msculo, tejido adipo-
so, hueso) siendo el acceso del frmaco a este com-
3.- DISTRIBUCIN
___________________________________________________________________________________ R. Farr, RM Rodrguez y MA Mangues
71
partimento lento. Entre ambos compartimentos se
establece, transcurrido un tiempo desde la adminis-
tracin del frmaco, una situacin de equilibrio
(3)
.
La curva de niveles plasmticos del modelo bi-
compartimental se produce en dos fases. La fase alfa
que es la inicial o fase de distribucin, con cada muy
acusada en los niveles plasmticos y la fase beta, fase
terminal o fase de eliminacin en la que la cada de
los niveles plasmticos es menos pronunciada.Las
pendientes y la duracin de estas fases son caracte-
rsticas propias de cada frmaco o txico.
La Unin a protenas plasmticas (albmina,
alfa1-glicoprotena, globulinas) en sangre esta-
blece un equilibrio entre dos formas distintas del
frmaco; la forma unida (queda retenida en plas-
ma, por su tamao no puede atravesar las mem-
branas biolgicas) y la forma libre (difunde a los
tejidos y se une a los receptores y es responsable
de la accin farmacolgica o txica).
En general, cuando se cuantifican los niveles
plasmticos de frmaco se determina la concen-
tracin total (forma libre + forma unida), aun-
que slo la forma libre es la responsable de la
accin txica.
El Volumen aparente de distribucin (Vd) es
el volumen en que debera distribuirse la canti-
dad de medicamento administrada para alcanzar
la misma concentracin que en la sangre (Figura
1). Debe tenerse en cuenta que las muestras para
cuantificar niveles de medicamento, se obtienen
del compartimento central.
Un Vd elevado (>1 L/Kg) indica que la can-
tidad de frmaco en sangre representa slo una
pequea fraccin de la cantidad total en el orga-
nismo. El Vd relaciona la cantidad de frmaco
presente en el organismo (Q) con la concentra-
cin plasmtica del mismo (C), despus de finali-
zada la fase de distribucin:
Q = Vd x C (Ecuacin 1)
El Vd medio de algunos medicamentos se de-
talla en la Tabla 3
(3).
TABLA III
VOLUMEN DE DISTRIBUCIN DE FRMACOS
MEDICAMENTO VOLUMEN DE DISTRIBUCIN (L/KG)
Nortriptilina 20
Digoxina 7
Propranolol 4
Lidocana 1.5
Fenitona 0.65
Teofilina 0.5
Gentamicina 0.23
Aspirina 0.14
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
72
Las implicaciones prcticas de la toxicocintica
en el proceso de distribucin
(3)
pasan por el control
de niveles plasmticos. Estos niveles determinados
antes de finalizar la fase de distribucin no se co-
rrelacionan con los niveles en el compartimento
perifrico, donde muchos frmacos ejercen su ac-
cin. Un caso extremo es el litio, que requiere 8-10
das para su distribucin
(5)
. Otra implicacin prc-
tica es la realizacin de clculos farmacocinticos a
partir del Vd de un frmaco y de la concentracin
plasmtica (despus de finalizada la fase de distri-
bucin) para estimar la cantidad de frmaco o txi-
co presente en el organismo. Conocido el Vd de
un frmaco y la dosis ingerida es posible estimar la
concentracin plasmtica mxima que se obtendr
una vez finalizada la fase de distribucin. En ambos
casos, se ha de ser cuidadoso en la eleccin de las
unidades en que se expresa cada parmetro.
Se pueden producir cambios en el Vd en los
casos que exista patologa asociada (insuficien-
cia cardaca congestiva, hipotensin o colapso
circulatorio). La distribucin estar enlentecida
y/o reducida si por la propia intoxicacin se pro-
ducen cambios en el pH sanguneo (modifica el
Vd de los cidos y bases dbiles). Por ejemplo:
incremento en Vd (L/Kg) al incrementar la do-
sis, en intoxicacin por salicilatos
(6)
. Con dosis
<50 o >300 mg/Kg el Vd ser de 0,16 o 0,34 L/
Kg respectivamente; puesto que la acidosis incre-
menta la fraccin no ionizada de los salicilatos y
favorece la distribucin del frmaco.
TABLA IV
VAS DE ELIMINACIN DE DISTINTOS FRMACOS
Metabolismo heptico Excrecin renal
Acenocumarol
Alprazolam
Amitriptilina
Barbitricos
Carbamazepina
Ciclosporina
Clordiazepxido
Diazepam
Fenitona
Ibuprofeno
Imipramina
Lidocana
Meperidina
Propranolol
Quinidina
Teofilina
Tolbutamina
AINEs
Aminoglucsidos
Atenolol
Captopril
Clonidina
Digoxina
Disopiramida
Diurticos
Enalapril
Famotidina
Lisinopril
Litio
Mercurio
Nadolol
Plomo
Procainamida
Ranitidina

___________________________________________________________________________________ R. Farr, RM Rodrguez y MA Mangues
73
En intoxicacin crnica por frmacos con
Vd relativamente pequeo (p.ej. teofilina, sali-
cilatos, litio) aumenta el Vd de forma que pue-
den producirse sntomas graves de intoxicacin
a concentraciones plasmticas ms bajas que en
los casos de intoxicacin aguda.
Algunos antdotos pueden modificar el Vd
de los frmacos; la accin de los anticuerpos Fab
antidigoxina disminuyen el Vd de la digoxina
(5)
.
Las medidas de depuracin extrarrenal pre-
sentarn una efectividad limitada en el trata-
miento de intoxicaciones con frmacos cuyo Vd
sea elevado.
Los pacientes con hipoproteinemias son ms
susceptibles a las intoxicaciones con frmacos
que se unen en alta proporcin a las protenas
plasmticas.
4.- ELIMINACIN
Los dos principales rganos de eliminacin
de frmacos son el hgado y el rin. En el pa-
ciente intoxicado lo es tambin el tracto gas-
trointestinal. Ejemplos de medicamentos y txi-
cos eliminados por metabolismo heptico o por
excrecin renal se muestran en la Tabla 4
(3)
.
El metabolismo heptico presenta reacciones
de Fase I y II (Figura 2). En las reacciones de Fase
I se aaden o modifican grupos funcionales. Son
reacciones de oxidacin, reduccin o hidrlisis.
En algunos casos producen metabolitos activos,
que son excretados por va biliar y reabsorbidos
en el tracto gastrointestinal (circulacin entero-
heptica) como con los antidepresivos tricclicos,
diazepam, flurazepam, glutetimida, meperidina,
propoxifeno. En las reacciones Fase II se pro-
duce conjugacin (glucuronidacin, acilacin,
metilacin, conjugacin con glutation, sulfato,
ribsidos y ribsido-fosfatos). Estas reacciones
incrementan la polaridad de los metabolitos, lo
que conduce a un aumento de la eliminacin uri-
naria o biliar
(5)
.
Tres procesos conducen a la excrecin renal
de los frmacos
(7)
;
- Filtracin glomerular: Se excreta la fraccin
de frmaco libre en funcin de su peso mo-
lecular. Es difcil influir sobre este proceso.
- Reabsorcin tubular pasiva: Habitualmente
es un proceso de difusin pasiva a favor de
gradiente (algunos frmacos como el litio se
reabsorben tambin por mecanismos activos).
Los compuestos ms lipfilos o apolares ex-
perimentan mayor reabsorcin, mientras que
los ms hidrfilos, polares o ionizados no ex-
perimentan reabsorcin y son excretados en
la orina. Los frmacos son habitualmente ci-
dos o bases dbiles y su reabsorcin depende
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
74
del pH de la orina (condiciona su grado de
ionizacin). Por tanto, es posible modificar la
reabsorcin de estos frmacos modificando el
pH de la orina con alcalinizantes (bicarbonato
sdico, acetazolamida) o acidificantes urina-
rios (cloruro de amonio), modificando as su
grado de ionizacin (a mayor grado de ioni-
zacin, menor reabsorcin y mayor excrecin
del frmaco). La modificacin del pH urina-
rio puede resultar til en el tratamiento de
intoxicaciones medicamentosas (Tabla 5).
- La secrecin tubular es un proceso activo y
por tanto saturable. Afecta tanto a la frac-
cin de medicamento libre como a la unida
a las protenas plasmticas. La glicoprote-
na P parece estar implicada en los procesos
de secrecin tubular de diversos frmacos a
travs de rin (digoxina, vincristina, vin-
blastina, colchicina).
Aclaramiento plasmtico (Cl) es el volumen
de sangre o plasma que queda totalmente libre
de frmaco o txico, por unidad de tiempo
(3)
.
La mayora de medicamentos siguen una ci-
ntica lineal (orden 1). El valor de Cl es constan-
te, siendo la velocidad de eliminacin proporcio-
nal en cada instante a la cantidad de frmaco o
txico disponible para ser eliminado
(3)
. En los
casos en se se presente cintica no lineal (Cinti-
ca de Michaelis-Menten o de orden 0) el valor de
Cl no es constante y la velocidad de eliminacin
es constante, independiente de la cantidad de
frmaco o txico disponible para ser eliminado.
Se produce como consecuencia de la saturacin
en el metabolismo heptico. En esta situacin,
pequeos incrementos en la dosis pueden pro-
ducir incrementos muy marcados en los niveles
plasmticos (Ej.: Fenitona). (Figura 3).
La Semivida de eliminacin (T1/2) es el tiem-
po necesario para que la concentracin de un
frmaco en sangre pase a la mitad, una vez finali-
zada la absorcin y distribucin. T1/2 es constan-
te para los frmacos con cintica lineal. Su valor
depende del Cl y del Vd:
T1/2 = 0.693 Vd / Cl (Ecuacin 2)
Condiciona el tiempo necesario para alcanzar el
estado de equilibrio estacionario, la duracin de la ac-
cin farmacolgica y el intervalo de dosificacin. Pue-
de calcularse grficamente a travs de la represen-
tacin semilogartmica de los niveles del frmaco o
txico, frente al tiempo (Figura 4). El estado de equi-
librio estacionario se produce cuando la cantidad de
medicamento que se administra durante un intervalo
de tiempo es igual a la que se elimina, mantenindo-
se constantes los niveles plasmticos del medicamen-
to. Durante un rgimen de dosificacin continuado
se requieren unas 5 semividas de eliminacin para
llegar al estado de equilibrio
(3)
.
Para los clculos toxicocinticos en el proceso
de eliminacin, el aclaramiento es el parmetro
farmacocintico ms importante para evaluar la
capacidad de eliminacin de una sustancia en el
paciente intoxicado.
Cl total = Cl renal + Cl heptico
+ Cl intervenciones teraputicas
T1/2 permite estimar el tiempo requerido
para eliminar el frmaco del organismo. Si el
aclaramiento es constante, transcurridas:
___________________________________________________________________________________ R. Farr, RM Rodrguez y MA Mangues
75
TABLA V
MODIFICACIN DEL PH URINARIO EN TRATAMIENTO DE INTOXICACIONES
MEDICAMENTOSAS
Alcalinizacin de la orina
(frmacos cidos)
Acidificacin de la orina
(frmacos bsicos)
Aumenta la eliminacin
cido saliclico
Barbitricos
Metotrexate
Sulfamidas
Aumenta la eliminacin
Anfetaminas
Antidepresivos tricclicos
Atenolol
Codena
Efedrina
Flecainida
Metadona
Morfina
Petidina
Quinina
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
76
1 T1/2 - Queda el 50% de la concentracin
plasmtica inicial
2 T1/2 - Queda el 25% de la concentracin
plasmtica inicial
3 T1/2 - Queda el 12,5% de la concentracin
plasmtica inicial
4 T1/2 - Queda el 6,2% de la concentracin
plasmtica inicial
5 T1/2 - Queda el 3,1% de la concentracin
plasmtica inicial
De entre los agentes eliminados por metabo-
lismo heptico los principales cambios toxicoci-
nticos observados son; la aparicin de cintica
no lineal (fenitona, salicilatos, teofilina), la mayor
contribucin de las vas de eliminacin no hepti-
cas y permite utilizar intervenciones que favorecen
la eliminacin renal en frmacos que, a dosis tera-
puticas, se eliminan en alta proporcin por meta-
bolismo heptico (diuresis forzada para la aspirina,
anfetaminas, fenobarbital y la alcalinizacin de la
orina para el fenobarbital y los salicilatos).
La administracin de carbn activado pue-
de romper el circuito de la recirculacin en-
___________________________________________________________________________________ R. Farr, RM Rodrguez y MA Mangues
77
teroheptica, favoreciendo la eliminacin de
algunos frmacos: Antidepresivos tricclicos,
diazepam, flurazepam, glutetimida, meperidi-
na, propoxifeno.
Los frmacos metabolizados por reacciones
Fase I ven ms reducida su eliminacin en caso
de insuficiencia heptica que los de Fase II.
La eliminacin de los frmacos, txicos y an-
tdotos eliminados mayoritariamente por via re-
nal es proporcional al aclaramiento de creatini-
na. Los antdotos eliminados mayoritariamente
por va renal son el cido dimercaptosuccnico, la
D-penicilamina, el edetato clcico, la deferoxa-
mina y los fragmentos Fab-digoxina.
En caso de insuficiencia renal e intoxicacin
con frmacos eliminados mayoritariamente por
rin, puede ser necesario recurrir a la depura-
cin extrarrenal.
Los agentes que propiamente son nefro y he-
patotxicos pueden provocar insuficiencia renal o
heptica, comprometiendo su propia eliminacin:
- Nefrotxicos: Aminoglucsidos, Anfoteri-
cina B, Arsnico, Ciclosporina, Cisplatino,
Etilenglicol, Hidrocarburos halogenados,
Litio, Mercurio, Plomo
- Hepatotxicos: Arsnico, Hierro, Metotrexa-
te, Paracetamol, Tetracloruro de carbono
El Carbn activado puede aumentar la eli-
minacin de algunos frmacos, favoreciendo su
difusin desde la circulacin mesentrica a la luz
intestinal (dilisis gstrica). Ejemplos de fr-
macos cuya eliminacin puede verse incremen-
tada con la administracin de carbn activado:
Amitriptilina, carbamazepina, digitoxina, feno-
barbital, fenilbutazona, metotrexate, nadolol,
nortriptilina, propoxifeno, salicilatos, teofilina.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
78
BIBLIOGRAFA
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Sntesis; 1998. p. 553-76.
79
1.- INTRODUCCIN
Cuando un txico ha sido ingerido por va
oral, los aspectos de la descontaminacin diges-
tiva a considerar son
(1-16)
:
- Indicaciones de la descontaminacin digestiva.
- Contraindicaciones.
- Medidas de precaucin.
- Inicio de la descontaminacin.
- Mtodos de descontaminacin.
- Algoritmo de toma de decisiones.
2.- INDICACIONES DE LA
DESCONTAMINACIN
DIGESTIVA
- Txico conocido con elevada peligrosidad in-
trnseca a dosis txica o desconocida: cianuro,
paraquat, digoxina, cloroquina, estricnina,
hexafluorosilicato, metanol, etilenglicol
- Txico ingerido a una dosis potencialmente
muy txica o con riesgo de secuelas, aunque
su capacidad txica intrnseca no sea muy
importante: psicofrmacos, potasio, sales de
hierro, nitritos, sustancias de abuso, antago-
nistas del calcio, salicilatos, antiinflamatorios
no esteroideos, antihipertensivos
- Txico desconocido, dosis desconocida o in-
tervalo de tiempo desconocido entre ingesta y
atencin. En el caso de txico desconocido si
hay sospecha de elevada peligrosidad intrn-
seca, dosis importantes o si existe sintomato-
loga de alarma: inestabilidad hemodinmica,
depresin respiratoria, arritmias cardacas de
riesgo, alteraciones neurolgicas o cualquier
otra que implique riesgo, si se sospecha razo-
nablemente que la fase de absorcin digestiva
no se ha completado.
- Cuando el paciente haya ingerido diversos
txicos, el de mayor riesgo determinar la
actitud a seguir.
3.- CONTRAINDICACIONES
DE LA DESCONTAMINACIN
DIGESTIVA
- Ingesta de custicos, cidos o alcalinos, y de
sustancias corrosivas en general.
- Existencia de un cuadro clnico sugestivo
de abdomen agudo.
- Intoxicacin leve en la que el riesgo de la
descontaminacin digestiva sea superior al
riesgo potencial del txico.
Captulo 6
DESCONTAMINACIN DIGESTIVA DE
TXICOS. TCNICAS E INDICACIONES
Lloret J, Nogu S y Amig M
2.- INDICACIONES DE LA
DESCONTAMINACIN
2.- INDICACIONES DE LA 2.- INDICACIONES DE LA
DIGESTIVA
1.- INTRODUCCIN
3.- CONTRAINDICACIONES
DE LA DESCONTAMINACIN
3.- CONTRAINDICACIONES 3.- CONTRAINDICACIONES
DIGESTIVA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
80
___________________________________________________________________________________________ J. Lloret, S. Nogu y M. Amig
81
- Atencin del paciente cuando la fase de ab-
sorcin ya ha sido completada.
La Figura 1 muestra diversos intervalos y su
relacin con la naturaleza del txico, la dosis y
la sintomatologa clnica que presenta el pacien-
te. Esta figura se limita a la intoxicacin aguda
medicamentosa y no contempla otros tipos de
txicos.
4.- MEDIDAS DE
PRECAUCIN
Es necesario proteger la va respiratoria (in-
tubacin endotraqueal) y asegurar una ventila-
cin adecuada antes de proceder a la desconta-
minacin digestiva cuando:
- Existe una disminucin significativa del ni-
vel de conciencia. En todos los casos con
una puntuacin en la escala de coma de
Glasgow igual o inferior a 9, excepto si es
previsible una recuperacin rpida: gam-
ma-hidroxibutirato
- En presencia de otras alteraciones neu-
rolgicas, de la esfera ORL o de cual-
quier otro tipo que favorezcan el riesgo
de broncoaspiracin.
- Cuando el estado clnico (agitacin psico-
motriz o agresividad) obligue a una inter-
vencin farmacolgica para proceder a la
sedacin antes de iniciar los procedimien-
tos de descontaminacin digestiva.
- Esta proteccin respiratoria tiene que ser
valorada en presencia de determinadas
intoxicaciones de derivados del petrleo:
hidrocarburos, disolventes orgnicos, gaso-
lina, barnices, trementina, etc, con elevado
riesgo de broncoaspiracin e inhalacin de
los vapores que se originan en ellos.
5.- INICIO DE LA
DESCONTAMINACIN
DIGESTIVA
El inicio de la descontaminacin digestiva
ser lo ms precoz posible en caso de estar indi-
cada. Previamente se valorara el potencial txi-
co intrnseco, la cantidad ingerida, el intervalo
de tiempo transcurrido desde la ltima ingesta y
el estado clnico del paciente. Estos factores in-
dividualizaran la tcnica descontaminante ms
adecuada (Figura 1).
Se puede afirmar que, en la mayora de ca-
sos, transcurridas las dos primeras horas desde
la ingesta hasta la descontaminacin digestiva,
la eficacia de sta es muy baja dado que la mayor
parte del txico se encuentra ms all del est-
mago, por lo que la descontaminacin digestiva
puede ocasionar ms inconvenientes que venta-
jas. Pero algunas circunstancias, segn se mues-
tra en la Figura 1, como el tipo de txico, retraso
del vaciado gstrico, formulaciones farmacuti-
cas tipo retard con proteccin entrica, coma o
shock, pueden modificar este hecho.
6.- MTODOS DE
DESCONTAMINACIN
DIGESTIVA
Hay que considerar las siguientes posibilida-
des, algunas de las cuales han cado en desuso,
mientras otras han cobrado mayor importancia
a lo largo del tiempo.
4.- MEDIDAS DE
PRECAUCIN
4.- MEDIDAS DE 4.- MEDIDAS DE
5.- INICIO DE LA
DESCONTAMINACIN
5.- INICIO DE LA 5.- INICIO DE LA
DIGESTIVA
6.- MTODOS DE
DESCONTAMINACIN
6.- MTODOS DE 6.- MTODOS DE
DIGESTIVA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
82
6.1. La apomorfina
(17)

Ha sido utilizada de forma muy espordica
como emetizante y hoy da prcticamente no se
usa. Ofrece menos seguridad que la ipecacua-
na con una eficacia parecida y provoca efectos
adversos potencialmente importantes: disminu-
cin de la conciencia, depresin respiratoria e
hipotensin arterial. Su indicacin queda limi-
tada a la ingesta oral de txicos potencialmen-
te mortales (por ejemplo, paraquat) cuando el
paciente no acepta ningn otro mtodo de des-
contaminacin gstrica. La dosis es de 0,1 mg/
kg por va subcutnea.
6.2. El jarabe de ipecacuana

(1-16;18;19)
Es el frmaco de eleccin cuando est in-
dicada la induccin del vmito. Su papel en la
descontaminacin digestiva en caso de intoxica-
cin medicamentosa aguda queda reflejado en
la Figura 1. Sus recomendaciones y contraindi-
caciones son:
6.2.1.- Recomendaciones:
- El paciente debe estar consciente y he-
modinmicamente estable.
- Debe permanecer sentado o en posi-
cin de Fowler.
- En adultos la dosis es de 30 mL disuel-
tos en un vaso con 250 mL de agua tibia.
- En nios las dosis son:
Edad de 6 a 8 meses: 5 mL en 50 mL de agua
tibia.
De 9 a 18 meses: 10 mL en 100 mL de agua tibia.
De 19 meses a 12 aos: 15 mL en 150 mL
de agua tibia.
A partir de los 12 aos de edad: 30 mL en
250 mL de agua tibia.
- Se puede administrar una segunda y ltima
dosis idntica a la primera si a los 20-30
minutos el paciente no ha vomitado.
- Es preciso observar el contenido del vmito
por si se visualizan restos de las sustancias
txicas ingeridas o se desea su anlisis.
- Vigilar la aparicin de epigastralgia, v-
mitos persistentes, broncoaspiracin o
diarrea.
- No se debe utilizar jarabe de ipecacuana si
se piensa administrar carbn activado, dado
que los vmitos inducidos por la ipecacuana
impedirn la accin del carbn activado, y
en el mejor de los casos retrasarn conside-
rablemente su accin adsortiva y disminui-
rn la eficacia. En la duda entre jarabe de
ipecacuana y carbn activado, si el txico es
adsorbible por ste siempre es preferible la
opcin del carbn activado.
- Pasados unos 90-120 minutos desde la in-
gesta del txico, excepto en algunos muy
concretos, la indicacin del jarabe de ipe-
cacuana es muy cuestionable debido a su
prdida de eficacia.
___________________________________________________________________________________________ J. Lloret, S. Nogu y M. Amig
83
6.2.2.- Contraindicaciones:
- Intoxicaciones leves.
- Nios de edad inferior a los 6 meses.
- Embarazo.
- Ingesta de sustancias con efecto potencialmente
proconvulsivante: cocana, anfetaminas, antide-
presivos tricclicos, cloroquina.
- Cianuro y otras sustancias de accin inmediata.
- Ingesta de custicos y sustancias corrosivas
en general.
- Situacin de shock, con independencia de
su etiologa.
- Ingesta de cuerpos slidos.
- Hidrocarburos.
- Estenosis esofgica.
6.3. El aspirado y lavado
gstrico
(1-16;20;21)
Antao fue muy utilizado, pero actualmen-
te se prodiga mucho menos. En la mayor parte
de las intoxicaciones por va oral ha demos-
trado ser menos eficaz que la simple adminis-
tracin de carbn activado, y la combinacin
de ambos no supone una ventaja adicional
en la evolucin de los pacientes; al contrario,
comporta un cierto riesgo que no suele estar
justificado. Su papel en la descontaminacin
digestiva en caso de intoxicacin medicamen-
tosa aguda queda reflejado en la Figura 1. Las
recomendaciones y contraindicaciones de esta
tcnica son:
6.3.1.- Recomendaciones:
- Puede realizarse en pacientes conscientes,
o con disminucin del nivel de conciencia
si se toman las medidas oportunas de aisla-
miento y proteccin de la va area.
- Utilizar de preferencia sonda orogstrica
tipo Faucher o Rush, de calibre 36-40 F o
Ch en adultos, y de 24-28 F o Ch en ni-
os. Cuando no se dispone de una sonda
orogstrica adecuada, se puede utilizar una
sonda nasogstrica tipo Levin con un di-
metro de su luz lo mayor posible, de 18 Ch
en adultos y de 12-14 Ch en nios.
- En las situaciones de riesgo de broncoaspi-
racin, el lavado y aspirado ser precedido
por medidas de proteccin de la va area
mediante intubacin endotraqueal asegu-
rando una ventilacin correcta.
- Lubricar la sonda con productos siliconados o
sustancias hidrosolubles, evitar la vaselina.
- Aspirar el contenido gstrico antes de ini-
ciar el lavado propiamente dicho.
- Los lavados deben realizarse con agua po-
table o suero fisiolgico, masaje epigstrico
y postura adecuada del paciente (decbito
lateral izquierdo y Trendelemburg). Dejarn
de hacerse cuando el lquido de retorno sea
claro, y raramente se alcanzar un total de
volumen de lavado superior a los 3 litros.
Hay que considerar el contenido en sodio
del suero fisiolgico (154 mmol/L) en algu-
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
84
TABLA I
SUSTANCIAS ADSORBIBLES POR EL CARBN ACTIVADO
Acetona
cido mefenmico
Aconitina
Aflatoxina
Amanitinas
Anfetaminas
Amiodarona
Amitriptilina
Amlodipino
Anilinas
Aspirina
Astemizol
Atropina
Barbital
Benceno
Benzodiazepinas
Bilirrubina
Bupropin (*)
Carbamazepina
Cianuro ()
Ciclosporina
Dapsona
Dietilcarbamazina
Difenhidramina
Digitoxina
Digoxina y alcaloides derivados
Diltiazem (*)
Doxepina
Estricnina
Fenciclidina
Fenilbutazona
Fenilpropanolamina
Fenitona
Fenobarbital
Flecainida
Fluoxetina
Furosemida
Glipizida
Glutetimida
Hexaclorofeno
Hidralazina
Ibuprofeno
Imipramina
Ipecacuana
Isoniazida
Isopropanol
L-tiroxina
Malation
Meprobamato
Metilsalicilato
Metotrexate
Mitomicina
Moclobemida
N-acetilcistena
Nadolol
Nicotina
Nortriptilina
Opiceos y derivados
Organoclorados
Organofosforados
Paracetamol
Paraquat
Pentobarbital
Piroxicam
Porfirinas
Propanteline
Propoxifeno
Queroseno
Quinidina
Salicilamida
Salicilato sdico
Secobarbital
Sulfametoxazol
Sulfonilureas
Teofilina
Tetraciclinas
Tolbutamida
Toxina botulnica
Valproato sdico
Vancomicina (*)
Verapamilo (*)
Yohimbina
(*) Efecto de adsorcin controvertido.
() Es poco adsorbible por el carbn activado: 1 gramo de carbn activado puede adsorber unos
35 mg de cianuro. Pero dado que dosis tan bajas como 200 mg de cianuro pueden ser letales,
se puede indicar junto a otras medidas complementarias: aspirado y lavado gstrico, antdo-
tos, medidas de apoyo, etc.
___________________________________________________________________________________________ J. Lloret, S. Nogu y M. Amig
85
nos pacientes con determinadas patologas:
cardiopatas, cirrosis heptica, hipernatre-
mia, etc. En estos casos es mejor utilizar agua
potable. Por el contrario en nios es ms re-
comendable el lavado con suero fisiolgico.
- Al terminar los lavados debe ser retirada la
sonda orogstrica pinzada mientras que la
nasogstrica puede ser dejada en declive, si
no se decide continuar con carbn activado
o polietilenglicol de cadena larga.
- Debe prestarse especial vigilancia al riesgo
de posible broncoaspiracin.
6.3.2.- Contraindicaciones:
- Intoxicaciones leves.
- Ingesta de custicos y sustancias corrosivas
en general.
- Estenosis esofgica.
6.4.- CARBN ACTIVADO
Su papel en la descontaminacin digesti-
va ha ido adquiriendo una mayor importancia
y actualmente en la gran mayora de intoxica-
ciones por va oral se ha establecido su indica-
cin, siempre que el intervalo transcurrido no
es excesivo y no existen contraindicaciones. Su
papel en la descontaminacin digestiva en caso
de intoxicacin medicamentosa aguda queda
reflejado en la Figura 1. Su capacidad adsorti-
va ha hecho innecesaria en la mayor parte de
los casos la provocacin del vmito y tambin el
lavado- aspirado gstrico, estos tratamientos no
comportan ningn beneficio clnico en relacin
a la administracin aislada de carbn activado
(1-16;19;20;22-27)
.
La Tabla 1 muestra una lista de sustancias
adsorbibles por el carbn activado. La Tabla 2
expone las sustancias que no son adsorbibles por
el carbn activado, por lo que no est indicado
para su descontaminacin digestiva.
Existen otras sustancias potencialmente txicas
ingeridas por va digestiva de las que se desconoce
su posible adsorcin por parte del carbn activado.
En estos casos se debe considerar que si el interva-
lo de tiempo transcurrido desde la ltima ingesta
no es excesivo, y si adems no existen contraindi-
caciones, el beneficio global puede ser superior a
los posibles inconvenientes escasos y leves que ha-
bitualmente conlleva el carbn activado.
TABLA II
SUSTANCIAS QUE NO SON ADSORBIBLES POR EL CARBN ACTIVADO
cidos
lcalis
Arsnico
Bromo
Custicos
Cesio
Etanol, metanol y otros
alcoholes
Etilenglicol y otros glicoles
Hierro
Litio
Metales pesados (Ni, Co, Zn,
Pb, Hg)
Petrleo y algunos derivados
(gasolina)
Potasio
Yodo
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
86
6.4.1.- Recomendaciones:
- El txico debe ser adsorbible por el carbn
activado (ver Tabla 1).
- La va oral es la de preferencia (mejor que
por sonda gstrica) si el paciente est cons-
ciente. La administracin por sonda gstri-
ca es la alternativa cuando existe un bajo
nivel de conciencia (escala de coma de Glas-
gow 12), si hay problemas de deglucin o
cuando el paciente rechaza la va oral.
Por va oral:
- El paciente debe estar consciente y hemo-
dinmicamente estable.
- El enfermo debe estar sentado o en posi-
cin de Fowler.
- La dosis mnima en el adulto es de 25 gramos
y puede alcanzar los 50 gramos, disueltos en
250-300 mL de agua. La solucin debe ser
homognea e ingerida en 2-3 minutos.
- Una dosis complementaria de 25 gramos
en el adulto puede ser administrada en ca-
sos potencialmente graves.
- En los nios la dosis es de 1 gramo por kg
de peso corporal.
- Mientras el paciente ingiere el carbn es ne-
cesario remover el contenido del vaso con el
fin de evitar que se deposite en el fondo.
- Debe vigilarse la aparicin de vmitos: 6%-
7% de los casos. Cuando sobrevienen, de-
ben esperarse unos 30 minutos e intentar
una nueva dosis de 25 gramos.
- En intoxicados graves por sustancias de libe-
racin retardada, y en intoxicados por feno-
barbital, carbamazepina
(28)
, teofilina, quinina
y dapsona, nuevas dosis de 25 gramos cada 3
horas mientras persista la gravedad.
- En todo momento debe tenerse en cuenta
el riesgo de broncoaspiracin, por lo que
se deben tomar las medidas de precaucin
correspondientes.
- Hay que avisar al paciente de que las prxi-
mas deposiciones sern de color negro.
Por sonda gstrica:
- La forma de preparacin, dosis y tiempo
de administracin del carbn activado no
cambian en relacin al apartado anterior.
Asimismo la vigilancia de posibles compli-
caciones debe ser idntica.
- Una vez administrado el carbn, debe ser
retirada la sonda pinzada cuando ha sido
utilizada una orogstrica. Si ha sido colo-
cada una sonda nasogstrica puede dejarse
colocada, pero debe mantenerse pinzada
durante unas dos horas.
6.4.2.- Contraindicaciones:
- Intoxicaciones muy leves.
- Sustancias no adsorbibles por el carbn ac-
tivado (Tabla 2).
- Ingesta de custicos y sustancias corrosivas
en general.
- Si existen pruebas o sospecha diagnstica
de abdomen agudo.
___________________________________________________________________________________________ J. Lloret, S. Nogu y M. Amig
87
- Si existe sospecha de posible perforacin
del tracto digestivo.
- Obstruccin conocida del tracto digestivo:
neoplasias, etc.
6.5.- CATRTICOS
Actualmente estn en desuso, y slo se con-
sidera su posible indicacin cuando se pres-
criben dosis repetidas de carbn activado. La
utilidad principal de los catrticos es la pre-
vencin de la impactacin por carbn activado,
ms que disminuir el tiempo de exposicin in-
testinal del txico. Pero incluso esta indicacin
es discutible y no todos los expertos la compar-
ten
(1-16;29)
. Su papel en la descontaminacin di-
gestiva en caso de intoxicacin medicamentosa
aguda queda reflejado en la Figura 1.
6.5.1.- Recomendaciones:
- El sulfato sdico presenta una buena rela-
cin entre su eficacia clnica y los poten-
ciales efectos adversos que puede causar.
La dosis es de 30 gramos en 100 mL de
agua por va oral o por sonda gstrica en
adultos. En nios y en adultos de ms de
80 aos administrar la mitad de esta dosis.
Est contraindicado en nios menores de
un ao de edad.
- Otros catrticos de accin ms rpida e in-
tensa comportan mayores riesgos: diarrea
profusa, diselectrolitemias, deshidratacin,
cambios en el pH sanguneo, etc. El sulfato
sdico puede ser sustituido por otro catr-
tico anlogo (por ejemplo, sulfato magn-
sico, hidrxido magnsico).
- Habitualmente se administra en dosis
nica, y slo de forma excepcional se re-
petirn nuevas dosis, de las que no exis-
ten pruebas que mejoren el pronstico
del paciente.
- Deben evitarse los catrticos que contienen
magnesio en aquellas situaciones clnicas
en las que pueda existir hipermagnesemia
como la insuficiencia renal, etc. y en el blo-
queo cardaco.
- Es necesario vigilar atentamente la posibili-
dad de broncoaspiracin.
6.5.2.- Contraindicaciones:
- Intoxicaciones leves.
- Intoxicaciones en las que no se utiliza car-
bn activado.
- Intoxicaciones en las que se administra una
dosis nica de carbn activado.
- Ingesta de custicos y sustancias corrosivas
en general.
- Sospecha de abdomen agudo o de posible
perforacin del tracto digestivo.
- Obstruccin conocida del tracto digestivo:
neoplasias, etc.
- Existencia de diarrea por el efecto del txi-
co (p.e; algunas setas), u otra causa.
- Pacientes con enfermedad inflamatoria
intestinal.
- Diselectrolitemias u otras alteraciones
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
88
del medio interno empeorables con los
catrticos.
6.6.- LAVADO INTESTINAL
CON POLIETILENGLICOL
DE CADENA LARGA
Su indicacin en toxicologa queda reducida
a los casos de intoxicaciones por sustancias no
adsorbibles por el carbn activado y que convie-
ne eliminar de la luz intestinal con la mayor rapi-
dez posible por su toxicidad potencial. Cuando
un txico es adsorbible por el carbn activado,
ste tiene mayor eficacia para evitar su absor-
cin intestinal que el polietilenglicol de cadena
larga. Ambos mtodos de descontaminacin no
deben ser utilizados de forma simultnea como
tratamiento para un mismo txico, porque el
polietilenglicol reduce sustancialmente la capa-
cidad adsortiva del carbn activado
(1-16;30-35)
. La
Figura 1 detalla sus indicaciones.
6.6.1.- Recomendaciones:
- Los productos y sustancias txicas en los que
existe experiencia son: sales de litio, hierro,
body packers, metales pesados, pilas elctricas y
sustancias de liberacin retardada.
- La dosis habitual en un adulto es de 20 gramos
disueltos en 250 mL cada 15 minutos, con un
total de 2 a 3 litros a pasar en 2-3 horas. En
nios de 6 a 12 aos, la mitad de esta dosis, y
en nios de 9 meses a 6 aos, una cuarta parte
de esta dosis. La va de administracin puede
ser oral o por sonda gstrica. Dosis superiores
a 4 litros en adultos no incrementan la eficacia
clnica, son incmodas y aumentan el riesgo
de broncoaspiracin.
- Es necesario controlar el contenido de las
deposiciones y observar la salida de los pro-
ductos potencialmente txicos: pilas elc-
tricas, bolsas en body packers, etc.
- Hay que vigilar la posibilidad de broncoas-
piracin.
- En nios se ha descrito hipoglicemia en ca-
sos de tratamiento prolongado.
- Muy espordicamente se han observado si-
tuaciones de alteraciones leves del medio
interno, sin repercusin clnica.
6.6.2.- Contraindicaciones:
- Intoxicaciones leves.
- Sustancias que son adsorbibles por el car-
bn activado.
- Ingesta de custicos y sustancias corrosivas
en general.
- Si existen pruebas o sospecha diagnstica
de abdomen agudo.
- Si existe sospecha de posible perforacin
del tracto digestivo.
- Obstruccin conocida del tracto digestivo:
neoplasias
- leo intestinal.
- Megacolon txico.
___________________________________________________________________________________________ J. Lloret, S. Nogu y M. Amig
89
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93
1.- DEFINICIONES
La descontaminacin cutnea es el procedi-
miento mediante el cual se disminuye o retira
totalmente una sustancia qumica de las ropas,
piel o heridas de una vctima, as como del per-
sonal de salvamento y de los materiales contami-
nados en un accidente en la industria o durante
el transporte de mercancas peligrosas.
Se entiende como accidente mayor en la in-
dustria a cualquier emisin, fuga, vertido, incen-
dio o explosin que suponga una situacin de
riesgo, catstrofe o calamidad pblica en el inte-
rior o en el exterior de las instalaciones. Se lla-
man mercancas peligrosas a aquellas sustancias
inflamables, explosivas o txicas de cuyo trans-
porte, si surge un accidente, pudieran derivarse
situaciones de grave riesgo colectivo.
2.- ACTIVACIN DE
RECURSOS Y VALORACIN
INICIAL
La descontaminacin cutnea forma parte
del proceso general de atencin a incidentes
qumicos. Para dicha atencin se va a requerir
de la movilizacin de los recursos sanitarios, o
no sanitarios, disponibles a tal efecto. Se activa-
rn por tanto los servicios de bomberos, polica,
proteccin civil, sanitarios extrahospitalarios,
centros de informacin toxicolgica, servicios de
urgencia hospitalarios, etc. Dicha activacin ser
secuencial, en funcin del volumen y gravedad
del accidente. Parte de los mencionados recur-
sos, estarn especialmente entrenados y equipa-
dos para incidentes qumicos y en la tcnica de
descontaminacin cutnea. En el momento ac-
tual, en el mbito civil, tanto los bomberos, como
el Cuerpo Nacional de Polica, Guardia Civil y
determinados servicios sanitarios extrahospita-
larios y hospitalarios, cuentan con unidades y/o
utillaje de proteccin qumica (Figura 1). Entre
ellos deber existir una adecuada coordinacin
y actuacin de acuerdo con un plan de emergen-
cia qumica previamente establecido
(1)
.
Inicialmente, el nico personal autorizado para
entrar en la zona contaminada de un accidente
qumico (zona caliente) sern los bomberos, con
trajes de proteccin de nivel A o tipo III (ver ms
adelante). Estos intervinientes no sanitarios debe-
rn realizar una valoracin inicial bsica de la si-
tuacin general y el triage en el interior de la zona
caliente, de forma que prioricen que vctimas han
de ser evacuadas en primer lugar. En la valoracin
inicial de la escena, los bomberos debern determi-
nar la naturaleza y magnitud de la emergencia, el
nmero de vctimas y la situacin de las mismas, los
riesgos para la poblacin cercana, las necesidades
de recursos adicionales que deben ser enviadas al
lugar del suceso, etc. Una buena evaluacin inicial,
Captulo 7
DESCONTAMINACIN CUTNEA
Dueas A.
1.- DEFINICIONES
2.- ACTIVACIN DE
RECURSOS Y VALORACIN
2.- ACTIVACIN DE 2.- ACTIVACIN DE
INICIAL
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
94
permitir predecir o decidir sobre medidas de pro-
teccin para la poblacin no afectada, necesidades
estimadas de descontaminacin, potenciales ant-
dotos a utilizar, etc.
3.- USO DE EQUIPOS DE
PROTECCIN INDIVIDUAL
(EPI)
En los accidentes con sustancias peligrosas,
cualquier interviniente deber utilizar equipos de
proteccin individual (EPI), con la finalidad de
evitar su propia contaminacin secundaria por
inhalacin o absorcin cutnea del txico. En esta
situacin, a diferencia de otros accidentes, el aisla-
miento mediante EPI de la va area, piel y ojos,
es un componente esencial de la respuesta. El tipo
de proteccin variar en funcin del nivel de con-
taminacin de la zona donde vayan a trabajar. Los
EPI tienen el inconveniente de limitar en parte los
movimientos y aparejan un riesgo de deshidra-
tacin, hipertermia o claustrofobia, por lo que el
entrenamiento en el uso y mantenimiento de este
material deber realizarse en todo servicio sanita-
rio de emergencias que pueda ser llamado para
intervenir en siniestros qumicos.
La US Environmental Protection Agency de
los EE.UU ha definido cuatro niveles de protec-
cin para trabajar en incidentes qumicos.
3.- USO DE EQUIPOS DE
PROTECCIN INDIVIDUAL
3.- USO DE EQUIPOS DE 3.- USO DE EQUIPOS DE
(EPI)
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
95
- El nivel A (en Espaa denominado tipo III)
es el de mxima proteccin frente a agresivos
qumicos (Figura 2) y habitualmente slo lo
utilizan bomberos que trabajan en la zona de
mayor contaminacin (zona caliente). Es un
traje resistente a sustancias qumicas, total-
mente cerrado y sellado, con equipo autno-
mo de respiracin, guantes de proteccin qu-
mica con doble capa y calzado con idnticas
caractersticas.
- El nivel B (en Espaa tipo II) se utiliza
cuando se precisa proteccin respiratoria,
pero el riesgo de agresin a la superficie
cutnea es inferior. Lleva equipo de respi-
racin autnomo, aunque la resistencia del
traje, guantes y calzado es inferior.
- El nivel C (tipo I en Espaa) se puede utili-
zar cuando las concentraciones del txico son
bajas y existe poco riesgo de exposicin cut-
nea de los intervinientes. Este nivel de protec-
cin lleva una mscara de pantalla, con filtro
para gases, que cubre toda la cara y un traje
de menor proteccin con guantes y calzas.
- El nivel D se utiliza cuando no hay ries-
go qumico y no lleva proteccin respirato-
ria. En general, los intervinientes debern
llevar el nivel de proteccin que requiera
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
96
su lugar de actuacin; los sanitarios que
manipulen este tipo de pacientes debern
utilizar un equipo de proteccin de nivel C
(Figura 3)
(2)
.
4.- DELIMITACIN
DE ZONAS PARA
DESCONTAMINACIN
CUTNEA
En cualquier accidente con sustancias pe-
ligrosas, una de las prioridades es delimitar la
zona contaminada (Figura 4) por los gases o
vapores txicos; a sta se le llama zona caliente
(hot). El permetro circular de la zona contami-
nada, deber estar sealizado por barreras cla-
ramente visibles. El radio de dicho crculo ser
variable, en funcin de la intensidad del suceso,
direccin del viento, presencia de barreras natu-
rales, etc.; Adems, deber tener un nico punto
de entrada y un nico punto de salida. Tras la
zona caliente, se establecer una zona templada
(warm) o de descontaminacin cutnea de vcti-
mas, tambin con un nico punto de entrada y
de salida. Finalmente, la zona mas alejada sera
la zona fra (cold), que es una zona limpia y a
ella accederan nicamente vctimas o intervi-
nientes previamente descontaminados; en ella,
es donde se establecera por parte de los sanita-
rios extrahospitalarios, el puesto mdico avan-
zado (PMA) y desde aqu se hara la evacuacin
4.- DELIMITACIN
DE ZONAS PARA
DESCONTAMINACIN
DE ZONAS PARA DE ZONAS PARA
CUTNEA
DESCONTAMINACIN DESCONTAMINACIN
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
97
de los afectados a hospitales de referencia. Es
esencial asegurarse de que nadie procedente de
la zona caliente llegue a la zona fra, sin haber
sido descontaminado previamente
(3)
.
5.- PROCEDIMIENTO DE
DESCONTAMINACIN
CUTNEA
La zona de descontaminacin o rea tem-
plada antes citada, sera el sitio donde la pro-
pagacin del agente qumico, a travs de per-
sonas o materiales, es contenida mediante
descontaminacin cutnea. El primer paso de
la descontaminacin, en el caso de las vctimas,
ser la retirada de las ropas contaminadas y su
introduccin en recipientes o bolsas con cierre
hermtico. Tras esta primera maniobra, en la
mayora de los pacientes, la descontaminacin
debe proseguirse con agua abundante aplicada
directamente sobre la piel. Durante el proceso
de descontaminacin se puede requerir ayuda
mdica para realizar maniobras de soporte vi-
tal o estabilizar al enfermo. Por este motivo, un
equipo mdico (con al menos un nivel de pro-
teccin C o tipo I), permanecer en la zona de
descontaminacin. Podra darse la contingencia,
que un paciente sin descontaminar llegase a un
hospital; en esa eventualidad, la descontamina-
cin se realizar fuera del centro asistencial,
5.- PROCEDIMIENTO DE
DESCONTAMINACIN
5.- PROCEDIMIENTO DE 5.- PROCEDIMIENTO DE
CUTNEA
DESCONTAMINACIN DESCONTAMINACIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
98
para no contaminar secundariamente al perso-
nal y rea de urgencias hospitalaria
(4)
.
6.- TRATAMIENTO MDICO
El tratamiento mdico general de los in-
toxicados en un accidente qumico se comenta
de forma especfica en otros apartados. Solo
queramos recordar que se basa en las medidas
habituales de soporte vital avanzado, la admi-
nistracin de antdotos y en la teraputica sinto-
mtica del sndrome txico que presente el pa-
ciente. Todas ellas pueden ser realizadas tanto
en el hospital como fuera de l. La nica pecu-
liaridad de la atencin mdica sera la necesi-
dad de tener antdotos disponibles y en cantidad
suficiente.
7.- PLAN DE
EMERGENCIA PARA
DESCONTAMINACIN
CUTNEA
En el momento actual, los sistemas de
emergencia extrahospitalaria y los centros sa-
nitarios han de contemplar la posibilidad de
enfrentarse a situaciones de riesgo qumico
con mltiples vctimas en los que sea precisa la
descontaminacin cutnea. Por tanto, parece
obligado que en aquellos servicios extrahospi-
talarios u hospitales donde no exista un plan
de emergencia qumica, ste se elabore. Dicho
plan habr de contemplar accidentes indus-
triales con sustancias qumicas o accidentes
durante el transporte de mercancas peligrosas
por carretera, ferrocarril u otro medio. La au-
sencia de un plan de emergencia qumica aca-
rrea riesgos potencialmente innecesarios para
el personal sanitario que trabaja en la emer-
gencia mdica y una deficiente atencin a la
poblacin.
6.- TRATAMIENTO MDICO
7.- PLAN DE
EMERGENCIA PARA
DESCONTAMINACIN
EMERGENCIA PARA EMERGENCIA PARA
CUTNEA
DESCONTAMINACIN DESCONTAMINACIN
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
99
BIBLIOGRAFA
1. Dueas Laita A, Nogue Xarau S, Prados Roa F. Accidentes o atentados con armas qumicas: bases
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4. Cox RD. Decontamination and management of hazardous materials exposure victims in the
emergency department. Ann Emerg Med. 1994; 23:761-770.
101
1.- INTRODUCCIN
El tratamiento de algunas intoxicaciones
agudas requiere de medidas sintomticas, m-
todos para disminuir la absorcin del txico,
antdotos (segn disponibilidad e indicacin)
y, de modo excepcional, sistemas que permi-
tan aumentar la eliminacin de los productos
txicos
(1)
. Para intentar conseguir este ltimo
objetivo, se dispone de mtodos que incremen-
tan la eliminacin del txico a travs del rin
(depuracin renal o DR) y otros que utilizan
circuitos y sistemas extracorpreos (depura-
cin extrarrenal o DER). En este captulo va a
tratarse la DR.
2.- CRITERIOS GENERALES
PARA INDICAR DR EN UN
PACIENTE INTOXICADO
La indicacin de DR debe hacerse valorando
la situacin clnica del paciente, las caractersti-
cas cinticas de los txicos, su capacidad lesiva y
los resultados analticos
(2)
.
2.1.- CRITERIOS CLNICOS
Hacen referencia a la afectacin org-
nica, presente o potencial, y biolgica pro-
ducida por el agente txico. Su aparicin
constituye una condicin necesaria, pero no
suficiente, para indicar la DR. Cabe consi-
derar tres situaciones diferentes, que po-
dran coexistir;
2.1.1.- Intoxicacin clnicamente
grave
Hace referencia a repercusiones orgnicas
graves como; el coma, convulsiones, arritmias,
insuficiencia respiratoria, etc. Se incluyen aqu
no slo a los pacientes que estn en esta si-
tuacin en el momento de evaluarlos, sino a
los que previsiblemente entrarn en ella en las
horas siguientes, debido a la dosis absorbida.
La intoxicacin por teofilina es un ejemplo de
intoxicacin en la que puede concurrir este
criterio.
2.1.2.- Reduccin de la capacidad
de depuracin espontnea del txico
Suele tratarse de pacientes portadores de
hepatopata crnica con insuficiencia hepatoce-
lular, o de enfermos con insuficiencia renal cr-
nica o aguda en el contexto de la intoxicacin, y
en los que la prolongada persistencia del txico
en el organismo, representa un riesgo de mayor
dao o de presentacin de complicaciones. En la
intoxicacin por fenobarbital o por litio, podra
darse esta situacin.
Captulo 8
DEPURACIN RENAL EN EL
TRATAMIENTO DE LAS INTOXICACIONES
Nogu S, Marruecos Ll, Lloret J.
1.- INTRODUCCIN
2.- CRITERIOS GENERALES
PARA INDICAR DR EN UN
PACIENTE INTOXICADO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
102
2.1.3.- Pacientes con un deteriorado
estado previo de salud, en los que el
coma prolongado constituye un factor
de riesgo.
Son los pacientes de edad avanzada, neumo-
pata crnica evolucionada o cardiopata severa
con episodios frecuentes de descompensacin.
En estos casos, es necesario valorar de forma
cuidadosa la relacin entre riesgo y beneficio
para cada tcnica de DR, y analizar si se conse-
guir una reduccin significativa en la semivida
de eliminacin del txico, que permita reducir
la posible presentacin de complicaciones en es-
tos pacientes frgiles.
La aplicacin de alguna de estas tcnicas
puede estar dificultada por la presencia de ede-
ma pulmonar o cerebral, que podran empeorar
al iniciar alguna de estas tcnicas.
2.2.- CAPACIDAD LESIVA
DEL TXICO
Aunque este factor puede incluirse dentro de
los criterios clnicos ya mencionados, su impor-
tancia es capital en la toma de decisiones. Se re-
fiere a las substancias txicas que una vez absor-
bidas alcanzan rganos diana (con frecuencia el
SNC), y tienen capacidad para producir lesiones
estructurales que pueden dejar secuelas irrever-
sibles. La intoxicacin por litio es un ejemplo.
En estos casos, aunque las medidas de soporte
general o sintomtico, las que reducen la absor-
cin del txico y, en ocasiones, el empleo de an-
tdotos, puede que no sean medidas suficientes
para evitar la aparicin de daos estructurales.
En estos casos, si se dan las condiciones cinticas
adecuadas y las concentraciones del txico en
sangre son consideradas de riesgo, ser urgente
iniciar la aplicacin de la DR para reducir las
posibilidades secuelas irreversibles o de muerte.
2.3.- CRITERIOS
TOXICOCINTICOS
Los factores toxicocinticos, que influyen en
la eleccin de la tcnica ms adecuada para cada
intoxicacin, son los siguientes; hidro o liposolu-
bilidad, unin a protenas plasmticas, peso mo-
lecular, volumen de distribucin aparente (Vd),
transferencia intercompartimental (TI) y semivida
de eliminacin. En toxicologa se asume con dema-
siada frecuencia, que el comportamiento de un fr-
maco es similar a dosis teraputicas que a txicas,
porque se dispone de muy pocos datos cinticos de
los productos a dosis txicas.
Si el txico circula muy unido a las prote-
nas plasmticas y su peso molecular es elevado,
independientemente de su hidro o liposolubili-
dad, la DR no estar indicada.
La capacidad extractiva de estas tcnicas depu-
rativas depende del Vd y de la TI, ya que la ex-
traccin se realiza en el espacio intravascular. Con
txicos de pequeo Vd (inferior a 1 L/kg), como la
teofilina o el fenobarbital, se consiguen aclaramien-
tos plasmticos elevados y la tcnica indicada ser
eficiente, consiguiendo una depuracin efectiva en
6-8 horas. Con un txico de Vd mayor (entre 1 y 8
L/kg), como el meprobamato o la metacualona, se
necesita alargar muchas horas el tiempo de depu-
racin. Con un Vd superior a 8 L/kg (digoxina, an-
tidepresivos tricclicos) la extraccin no es efectiva
________________________________________________________________________________________ S. Nogu, Ll. Marruecos y J. Lloret
103
aunque se prolongue el tiempo de extraccin y a pe-
sar de que la capacidad de depuracin plasmtica de
la tcnica sea elevada (tcnica eficaz pero inefectiva).
Para que una DR sea efectiva debe cumplir
las tres condiciones siguientes:
1) El efecto del txico debe estar ntimamen-
te relacionado con su concentracin plasmtica.
2) Una cantidad significativa del txico debe
permanecer en el plasma o presentar un rpido
equilibrio de distribucin con ste.
3) La cantidad de txico extrado por la tc-
nica debe ser superior a los mecanismos end-
genos de biotransformacin y excrecin.
2.4. CRITERIOS
ANALTICOS
La determinacin de la concentracin de
sustancias txicas en muestras biolgicas (san-
gre, plasma, orina, suero) constituye otro crite-
rio de valoracin de la intoxicacin.
Con frecuencia, un conjunto de diferentes facto-
res constituyen la causa de que no pueda establecer-
se una buena correlacin entre la concentracin del
txico en una muestra biolgica, el estado clnico del
paciente y su pronstico. Entre estos factores se en-
cuentran la edad, el estado previo de salud, algunos
factores genticos (dficits enzimticos), la tolerancia
a la medicacin o la induccin enzimtica previa. Por
ello, a una misma concentracin del txico en sangre,
TABLA I
INTOXICACIONES CON POSIBLE INDICACIN DE TCNICA DE DEPURACIN
RENAL (TDR)
* Concentracin orientativa del txico en plasma o sangre a partir de la cual, si se cumplen
criterios clnicos, puede estar indicada esta tcnica de depuracin.
Objetivo del soporte o apoyo a la diuresis: mantener una diuresis > 100 mL/hora en adultos.
Objetivos de la diuresis forzada y alcalina: mantener una diuresis > 400 mL/hora y un pH uri-
nario > 7,5
Txico Concentracin del txico * TDR
2,4 Dicloro-fenoxi-actico 3,5 mg/dL Forzada y alcalina

Amanitinas 1 ng/mL Soporte a la diuresis

Barbitricos de accin larga 7,5 mg/dL Forzada y alcalina

Litio 1,5 mEq/L Soporte a la diuresis

Mecoprop (herbicida) No disponible en clnica Forzada y alcalina

Metotrexate 100 mmol/L Forzada y alcalina

Paraquat 0,1 mg/L Soporte a la diuresis

Salicilatos 50 mg/dL Alcalinizacin urinaria


Talio 0,3 mg/L Soporte a la diuresis

Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________


104
la repercusin clnica puede ser muy diferente, y la
intoxicacin por alcohol etlico o fenobarbital son un
buen ejemplo. Pero en algunas intoxicaciones, como
las causadas por el litio, la correlacin entre la con-
centracin del txico en sangre y las consecuencias
clnicas es ms estrecha y ha permitido establecer los
lmites a partir de los cuales est indicada la realiza-
cin de una tcnica de DR. En la Tabla 1 se citan los
txicos que en nuestro medio pueden originar intoxi-
caciones tributarias de DR.
3.- INDICACIONES DE LA
DEPURACIN RENAL
Las indicaciones de una depuracin acelerada de
txicos a travs del rin, conocida como diuresis for-
zada, se han limitado de forma progresiva en los lti-
mos aos, hasta ocupar en la actualidad un papel muy
restringido en el tratamiento de las intoxicaciones agu-
das. Su objetivo es aumentar el filtrado glomerular del
txico, disminuir su reabsorcin y, si es posible, aumen-
tar su excrecin tubular
(3)
. Se genera una situacin de
hipervolemia en la que el gasto cardaco casi puede ser
duplicado. Este hecho aumenta de forma algo menos
proporcional el filtrado glomerular, que pasa aproxi-
madamente de 125 mL/min a un mximo de 200 mL/
min. A la vez queda inhibida la accin de la hormona
antidiurtica. El resultado final es un aumento de la
diuresis. Se habla de diuresis forzada cuando se genera
una diuresis superior a 6 mL/kg de peso y hora (unos
400 mL/hora en un adulto de 70 kg). Actualmente se
considera que en algunas intoxicaciones agudas es su-
ficiente conseguir una diuresis abundante, superior a
100 mL/hora, con el fin de garantizar una eliminacin
suficiente del txico por esta va.
La reabsorcin tubular puede ser modifica-
da en diversos sentidos: el mismo incremento
del filtrado glomerular, al disminuir la concen-
tracin de la sustancia txica en la luz tubular,
aumenta el gradiente de concentracin y por
lo tanto disminuye su reabsorcin. sta puede
ser disminuida de forma adicional mediante la
utilizacin de diurticos que impiden la reabsor-
cin de agua, y por tanto disminuyen tambin la
concentracin del txico en la luz tubular. Final-
mente, la modificacin del pH de la luz tubular
(acidificacin o alcalinizacin) puede cambiar la
solubilidad aumentando su ionizacin y facili-
tando su eliminacin.
Los criterios clnicos para indicar una DR
han sido citados previamente. Los criterios toxi-
cocinticos, referidos a los txicos o a sus me-
tabolitos, son: hidrosolubilidad, baja unin a
protenas plasmticas, peso molecular inferior a
70.000 D, bajo Vd (inferior a 1 L/kg) o elevada
TI y, en algunos casos, una constante de disocia-
cin (pKa) que permita, al modificar el pH uri-
nario, aumentar la forma ionizada y dificultar la
reabsorcin tubular.
La DR tiene como ventajas el hecho de que esta
depuracin es espontnea, es decir, comienza en el
tiempo cero de la intoxicacin. No precisa ningn
sistema extracorpreo ni ninguna mquina de de-
puracin, que no siempre est disponible. El coste
econmico es reducido si lo comparamos con la
depuracin extrarrenal (DER).
La DR tiene tambin inconvenientes. Su capaci-
dad de aclaramiento plasmtico suele ser inferior al
que se consigue con algunas tcnicas de DER. Su po-
tencial yatrognico, aunque es bajo, existe, pudiendo
producir edema pulmonar o cerebral, diselectrolite-
mias y alteraciones del pH sanguneo. Adems preci-
3.- INDICACIONES DE LA
DEPURACIN RENAL
3.- INDICACIONES DE LA 3.- INDICACIONES DE LA
________________________________________________________________________________________ S. Nogu, Ll. Marruecos y J. Lloret
105
sa una monitorizacin de la presin venosa central, y
controles peridicos del ionograma, equilibrio cido-
base y balance hdrico, por lo que el paciente ha de
estar ubicado en una rea donde puedan realizarse
estos controles. La insuficiencia renal supone una
limitacin para su empleo. Finalmente, debe recor-
darse que para la mayor parte de sustancias txicas
o de sus metabolitos, el rin no constituye una va
significativa de eliminacin.
Las contraindicaciones de la DR, absolutas
o relativas, son la insuficiencia renal, el edema
pulmonar o cerebral y la hipotensin o el shock
con oliguria o anuria.
Diversas modalidades de DR han sido apli-
cadas en toxicologa. Algunas han sido abando-
nadas, pero otras siguen vigentes.
3.1.- Diuresis Forzada Neutra
Denominacin actualmente en desuso y que
debe substituirse por la de apoyo, mantenimien-
to o soporte a la diuresis (SD). El objetivo es con-
TABLA II
PAUTAS DE DEPURACIN RENAL MEDIANTE HIDRATACIN Y/O
ALCALINIZACIN
SOPORTE O APOYO A LA DIURESIS (SD)
- 500 mL de suero fisiolgico (ClNa 0,9%) o glucosalino isotnico + 10 mEq ClK cada 2 - 3 horas.
Considerar el aporte de Na, la posibilidad de edema cerebral, la hipoglicemia u otros factores para
decidir el tipo de suero.
ALCALINIZACIN URINARIA (ALU)
- 250 mL de bicarbonato sdico 1M, en perfusin continua durante 6 horas.
- 500 mL de glucosa 5% + 40 mEq de ClK, en perfusin continua durante 6 horas.
Repetir el ciclo en caso necesario. Aadir bolus de 20 mEq de bicarbonato sdico si el pH uri-
nario es inferior a 7,5. Suspender el aporte de bicarbonato si se produce alcalosis metablica
severa. Control estricto de la kaliemia. Considerar el aporte de Na inherente al bicarbonato
en el contexto individualizado del paciente. Controles del pH urinario cada 1-2 horas
DIURESIS FORZADA ALCALINA (DFAL)
- 100 mL de bicarbonato sdico 1M, en perfusin continua durante 3 horas.
- 500 mL de glucosa 5%+ 10 mEq ClK durante la 1 hora.
- 500 mL de ClNa 0,9%+ 10 mEq ClK durante la 2 hora.
- 500 mL de manitol 10%+ 10 mEq ClK durante la 3 hora.
Repetir este ciclo tantas veces como sea preciso. Aadir bolus de 20 mEq de bicarbonato
sdico si el pH urinario es inferior a 7,5. Suspender el aporte de bicarbonato si se produce
alcalosis metablica severa. Control estricto de la kaliemia. Controles del pH urinario cada
1-2 horas.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
106
seguir una diuresis superior a 100 mL/hora, sin
modificar el pH urinario.
3.2.- Diuresis Forzada Alcalina
Se puede aplicar en intoxicaciones por bar-
bitricos de accin larga, derivados del cido fe-
noxiactico, mecoprop y metotrexate.
3.3.- Alcalinizacin Urinaria
Se aplica slo en algunas intoxicaciones por
salicilatos
(4)
.
3.4.- Diuresis Forzada cida
Actualmente no se le reconoce ninguna indi-
cacin teraputica.
La Tabla 1 muestra algunos ejemplos de las
indicaciones de estas modalidades de DR. La
Tabla 2 describe las pautas de DR, modificadas
a partir de las de Matthew y Lawson, que pue-
den estar indicadas en algunas intoxicaciones.
La Tabla 2 del captulo 9 muestra los factores
de conversin para poder transformar las uni-
dades de la concentracin plasmtica desde g/L,
o subunidades correspondientes, a mmol/L o
subunidades correspondientes, a partir del peso
molecular o masa molecular relativa del txico.
________________________________________________________________________________________ S. Nogu, Ll. Marruecos y J. Lloret
107
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4. Proudfoot AT, Krenzelok EP, Vale JA. Position paper on urine alkalinization. J Toxicol Clin Toxi-
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109
1.- INTRODUCCIN
El tratamiento de algunas intoxicaciones agu-
das requiere de medidas sintomticas, mtodos para
disminuir la absorcin del txico, antdotos (segn
disponibilidad e indicacin) y, de modo excepcional,
sistemas que permitan aumentar la eliminacin de
los productos txicos
(1)
. Para intentar conseguir este
ltimo objetivo, se dispone de mtodos que incre-
mentan la eliminacin del txico a travs del rin
(depuracin renal o DR) y otros que utilizan circuitos
y sistemas extracorpreos (depuracin extrarrenal o
DER). En este captulo va a tratarse la DER.
2.- CRITERIOS GENERALES
PARA INDICAR DER A UN
PACIENTE INTOXICADO
La indicacin de DER debe hacerse valoran-
do la situacin clnica del paciente, las carac-
tersticas cinticas de los txicos, su capacidad
lesiva y los resultados analticos.
2.1.- CRITERIOS CLNICOS
Hacen referencia a las repercusiones de la
accin txica, es decir, a la afectacin orgnica
y biolgica producida o que puede producir el
agente txico. Su aparicin constituye una con-
dicin necesaria, pero no suficiente, para indi-
car DER. Cabe considerar tres situaciones dife-
rentes, que podran coexistir
2.1.1.- Intoxicacin clnicamente
grave
Comporta repercusiones orgnicas graves
como el coma, convulsiones, arritmias, insufi-
ciencia respiratoria, etc. Se incluyen aqu no slo
a los pacientes que estn en esta situacin en el
momento de evaluarlos, sino a los que previsible-
mente entrarn en ella en las horas siguientes,
debido a la dosis absorbida. Las intoxicaciones
por metanol o etilenglicol son algunos ejemplos
en los que puede concurrir este criterio.
2.1.2.- Reduccin de la capacidad
de depuracin espontnea del txico
Suele tratarse de pacientes con hepatopata
crnica e insuficiencia hepatocelular, o de en-
fermos con insuficiencia renal crnica o aguda
en el contexto de la intoxicacin, y en los que
la prolongada persistencia del txico en el or-
ganismo, representa un riesgo de mayor dao
Captulo 9
INDICACIONES DE LA DEPURACIN
EXTRARRENAL EN EL TRATAMIENTO DE
LAS INTOXICACIONES AGUDAS
Nogu S, Marruecos Ll, Lloret J.
1.- INTRODUCCIN
2.- CRITERIOS GENERALES
PARA INDICAR DER A UN
PACIENTE INTOXICADO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
110
o de presentacin de complicaciones. En la in-
toxicacin por setas que contienen amatoxinas y
que se asocia a fracaso renal, podra darse esta
situacin.
2.1.3.- Pacientes con un deteriorado
estado previo de salud, en los que el
coma prolongado constituye un factor
de riesgo.
Son los pacientes de edad avanzada, con
neumopata crnica evolucionada o cardiopata
severa. En estos casos, es necesario valorar de
forma cuidadosa la relacin entre riesgo y be-
neficio para cada tcnica de DER, y analizar si
se conseguir una reduccin significativa en la
semivida de eliminacin del txico, que permita
reducir la posible presentacin de complicacio-
nes en estos pacientes frgiles.
En algunas intoxicaciones, a pesar de cum-
plir las condiciones citadas, las tcnicas de DER
no son aplicables, porque el proceso es de evo-
lucin fulminante (cido cianhdrico) o porque
el enfermo ha entrado en una fase irreversible
(fallo multiorgnico por paraquat).
La aplicacin de alguna de estas tcnicas
puede estar dificultada por la presencia de
shock refractario o de arritmias ventriculares,
que podran empeorar al iniciar alguna de estas
tcnicas de DER.
2.2.- CAPACIDAD LESIVA
DEL TXICO
Aunque este factor puede incluirse dentro
de los criterios clnicos ya mencionados, su im-
portancia es capital en la toma de decisiones. Se
refiere a las substancias txicas que una vez ab-
sorbidas alcanzan rganos diana (frecuentemen-
te el SNC), y tienen capacidad para producir
lesiones estructurales que pueden conducir a la
muerte o dejar secuelas irreversibles. Las intoxi-
caciones por metanol, etilenglicol o paraquat
son algunos ejemplos. En estos casos, aunque las
medidas de soporte general o sintomtico, las
que reducen la absorcin del txico y, en ocasio-
nes, el empleo de antdotos, puede que no sean
medidas suficientes para evitar la aparicin de
daos estructurales. En estos casos, si se dan las
condiciones cinticas adecuadas y las concentra-
ciones del txico en sangre son consideradas de
riesgo, ser urgente iniciar la aplicacin de la
DER para reducir las secuelas irreversibles o de
muerte.
2.3. CRITERIOS
TOXICOCINTICOS
Los factores toxicocinticos que es preciso
conocer, porque influyen en la eleccin de la
tcnica ms adecuada a la intoxicacin, son
los siguientes: hidro o liposolubilidad, unin
a protenas plasmticas, peso molecular, vo-
lumen de distribucin aparente (Vd), trans-
ferencia intercompartimental (TI) y semivida
de eliminacin. En toxicologa se asume con
demasiada frecuencia, que el comportamiento
de un frmaco es similar a dosis teraputicas
que a txicas, porque se dispone de muy pocos
datos cinticos de los productos a dosis txicas.
Si el txico es hidrosoluble y circula poco
unido a las protenas plasmticas, se puede lo-
grar una depuracin del txico superior a la DR
mediante una tcnica dialtica. La hemodilisis
________________________________________________________________________________________ S. Nogu, Ll. Marruecos y J. Lloret
111
(HD), la dilisis peritoneal (DP), la hemofiltra-
cin (HF) y la hemodiafiltracin (HDF) se di-
ferencian entre s por la capacidad de dializar
molculas de diferente peso molecular y obtener
distintas depuraciones.
Si el txico circula muy unido a las protenas
plasmticas y su peso molecular es elevado, e
independientemente de su hidro o liposolubili-
dad, pueden estar indicadas otras tcnicas como
la hemoperfusin sobre columna de carbn
(HP), el recambio plasmtico o plasmafresis
(PF) o el recambio sanguneo o exanguinotrans-
fusin (ET).
La capacidad extractiva de estas tcnicas de-
purativas depende del Vd y de la TI, ya que la
extraccin se realiza en el espacio intravascular.
Con txicos de pequeo Vd (inferior a 1 L/kg),
como la teofilina o el fenobarbital, se consiguen
aclaramientos plasmticos elevados y la tcnica
indicada ser eficiente, consiguiendo una depu-
racin efectiva en 6-8 horas. Con un txico de
Vd mayor (entre 1 y 8 L/kg), como el mepro-
bamato, la metacualona o el talio, se necesita
alargar el tiempo de DER ms all de 8 horas.
Con un Vd superior a 8 L/kg (digoxina, antide-
presivos tricclicos) la extraccin no es efectiva
aunque se prolongue el tiempo de extraccin y
a pesar de que la capacidad de depuracin plas-
mtica de la tcnica sea elevada (tcnica eficaz
pero inefectiva).
Para que una DER sea efectiva debe cumplir
las siguientes tres condiciones:
- El efecto del txico debe estar ntimamente
relacionado con su concentracin plasmtica.
- Una cantidad significativa del txico debe
permanecer en el plasma o presentar un
rpido equilibrio de distribucin con ste.
- La cantidad de txico extrado por la tcni-
ca debe ser superior a los mecanismos en-
dgenos de biotransformacin y excrecin.
2.4. Criterios analticos
La determinacin de la concentracin de
txicos en muestras biolgicas (sangre, plasma,
orina, suero) constituye otro criterio para la va-
loracin de la intoxicacin.
Con frecuencia, un conjunto de factores
constituyen la causa de que no pueda estable-
cerse una buena correlacin entre la concen-
tracin del txico en una muestra biolgica,
el estado clnico del paciente y su pronstico.
Entre estos factores se encuentran la edad,
el estado previo de salud, algunos factores
genticos (dficits enzimticos), la toleran-
cia a la medicacin o la induccin enzimtica
previa. Por ello, a una misma concentracin
del txico en sangre, la repercusin clnica
puede ser muy diferente, y la intoxicacin
por alcohol etlico es un buen ejemplo. Pero
en algunas intoxicaciones, como las causadas
por metanol o etilenglicol, la correlacin en-
tre la concentracin del txico en sangre y
las consecuencias clnicas es tan estrecha que
ha permitido establecer los lmites a partir
de los cuales est indicada la realizacin de
una tcnica de DER. En la Tabla 1 se citan
los principales txicos que en nuestro medio
pueden originar intoxicaciones tributarias
de DER.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
112
TABLA I
INTOXICACIONES CON INDICACIN DE TCNICA DE DEPURACIN EXTRARRENAL
(DER)
* Concentracin orientativa del txico en plasma o sangre a partir de la cual, si se cumplen criterios
clnicos, puede estar indicada una tcnica de depuracin.
% de metahemoglobinemia.
HD: hemodilisis; HP: hemoperfusin; HF: hemofiltracin; HDF: hemodiafiltracin; PF: plasmafresis;
ET: exanguinotransfusin; (ic): indicacin controvertida.
TXICO CONCENTRACIN DEL TXICO* TIPO DE TCNICA DE DER
2,4 Dicloro-fenoxi-actico 10 mg/dL HD
Amanitinas 1 ng/mL HD o HP (ic)
Barbitricos:
- accin larga
- accin intermedia
- accin corta

10 mg/Dl
5 mg/dL
5 mg/dL

HD o HP (ic)
HP
HP
Bromo 100 mg/dL HD
Carbamazepina 60 g/mL PF o HP
Digitoxina 60 ng/mL PF o HP
Etilenglicol 0,5 g/L HD
Litio 2,5 mEq/L HD, HDF o HF
Meprobamato 10 mg/dL HP
Metacualona 4 mg/dL HP
Metahemoglobinizantes > 40% ET
Metanol 0,5 g/L HD
Metotrexate 100 mol/L HP, HD/HP o HDF (ic
Paraquat 0,1 mg/L HD o HP (ic)
Procainamida 20 g/mL HD, HP, HDF o HF
Quinidina 14 g/mL HP
Salicilatos 80 mg/dL HD
Talio 0,5 mg/L HD (ic)
Teofilina 60 mg/L HP o HD
Tiroxina No establecida PF o HP
Valproato 1.000 mg/L HP o HD
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113
Txico
Concentracin
plasmtica
MMR*
Factor de conversin
de unidades
2,4 Dicloro-fenoxi-actico g/L 221 g/L x 4,52 = mmol/L
Barbitricos** mg/dL 232 mg/dL x 43,1 = mol/L
Bromo mg/dL 79,9 mg/dL x 125,2 = mol/L
Carbamazepina mg/L 236,3 mg/L x 4,23 = mol/L
Digitoxina g/L 765,0 g/L x 1,31 = nmol/L
Etilenglicol g/L 62,1 g/L x 16,1 = mmol/L
Isopropanol g/L 60,1 g/L x 16,64 = mmol/L
Litio mg/L 6,94 mg/L x 0,144 = mmol/L
Meprobamato mg/dL 218,3 mg/dL x 45,8 = mol/L
Metacualona mg/dL 250,3 mg/dL x 40,0 = mol/L
Metanol g/L 32 g/L x 31,25 = mmol/L
Metotrexate mg/L 454,5 mg/L x 2,20 = mol/L
Paraquat mg/L 186,3 mg/L x 5,37 = mol/L
Procainamida mg/L 235,3 mg/L x 4,25 = mol/L
Quinidina mg/L 324,6 mg/L x 3,08 = mol/L
Salicilatos mg/dL 138,1 mg/dL x 0,072 = mmol/L
Talio mg/L 204,4 mg/L x 4,89 = mol/L
Teofilina mg/L 180,2 mg/L x 5,55 = mol/L
Tiroxina ng/mL 777 ng/mL x 12,87 = pmol/L
Valproato mg/L 144,2 mg/L x 6,93 = mol/L
TABLA II
FACTORES DE CONVERSIN PARA LAS UNIDADES DE CONCENTRACIN PLASMTICA
DE DIVERSOS TXICOS
*MMR: Masa molecular relativa en relacin al hidrgeno (antiguamente, peso molecular).
** Cada barbitrico posee su MMR. Con el fn de simplifcar, se ha acordado un valor medio de 232, y el factor
de conversin ha sido establecido de acuerdo con esta MMR media
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
114
3.- DEPURACIN
EXTRARRENAL
La DER presenta dos potenciales beneficios,
adems de la depuracin del txico; facilita la
correccin de los trastornos hidroelectrolticos
y el tratamiento de la insuficiencia renal aguda
asociada
(2)
. Tambin puede ser de ayuda para
tratar la insuficiencia cardaca retrgrada. Re-
quiere un acceso vascular que permita flujos de
sangre superiores a 100 mL/min y, por supuesto,
un equipamiento tcnico adecuado (mquina de
hemodilisis, etc.) y personal especializado en el
manejo de estos procedimientos.
Cualquier tcnica de DER est expuesta a
complicaciones del acceso vascular (puncio-
nes arteriales, neumotrax, etc) o a problemas
provocados por la misma tcnica (hipotensin
arterial, coagulacin del filtro o del circuito
extracorpreo, hemorragias, trombocitopenia,
transmisin de infecciones, etc)
(3)
.
3.1.- HEMODILISIS
Se rige por dos principios bsicos: la difusin y
la ultrafiltracin a travs de una membrana semi-
permeable. La difusin depende de la permeabili-
dad de la membrana, del peso molecular del txico,
del gradiente de concentracin y de las restantes
caractersticas farmacocinticas ya comentadas. La
ultrafiltracin depende del gradiente de presin ge-
nerada (presin transmembrana) y de la permeabili-
dad hdrica de la membrana (coeficiente de ultrafil-
tracin). En toxicologa, el balance hdrico deseado
es habitualmente de cero, por lo que el gradiente
de presin es un fenmeno poco importante para la
extraccin de txicos.
Las indicaciones de la hemodilisis (HD) en
un paciente intoxicado son: eliminar el txico
y sus metabolitos, eliminar el complejo txico-
antdoto o tratar el fracaso renal agudo. Se co-
mentan nicamente las dos primeras, que se re-
sumen en la Tabla 1.
Son indicacin de HD las intoxicaciones gra-
ves por metanol
(4)
y etilenglicol
(5)
que cumplan
los criterios ya citados de DER, con concentra-
ciones plasmticas elevadas del txico, acidosis
metablica o alteraciones visuales
(6)
. Se elimi-
nan bien por HD gracias a su pequeo Vd y a
que circulan libremente por el plasma. La HD
dializa tambin sus metabolitos, neutraliza la
acidosis y corrige los trastornos electrolticos. La
HD debe ser habitualmente prolongada (6-12
horas), con lo que se consigue extraer el 80%
del txico del organismo. La introduccin del
antdoto fomepizol, podra reducir la necesidad
de indicacin de HD en estas dos intoxicaciones
(7)
. La indicacin de HD en la intoxicacin por
alcohol isoproplico es controvertida
(8)
.
Los salicilatos, que a dosis teraputicas pre-
sentan una unin a protenas plasmticas del
90%, en caso de intoxicacin aumentan su frac-
cin libre, lo que unido a su pequeo peso mo-
lecular y Vd los convierte en tributarios de HD.
sta es preferible a la hemoperfusin (HP) por-
que corrige simultneamente las alteraciones
del equilibrio cido-base.
En el caso de las sales de litio, la HD pue-
de estar indicada tanto en la intoxicacin aguda
como en la sobredosificacin crnica. Dada su
lenta TI, es frecuente tener que realizar una HD
prolongada (8-10 horas), que a veces es preciso
3.- DEPURACIN
EXTRARRENAL
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115
repetir unas horas ms tarde si aparece un efecto
rebote o persiste el deterioro clnico.
En la intoxicacin por etanol, la HD estara
indicada en caso de etanolemia superior a 5 g/L
o si existen alteraciones hemodinmicas graves
o insuficiencia hepatocelular grave, pero en la
prctica no se utiliza, ya que un adulto es capaz
de metabolizar de 7 a 10 g de etanol por hora,
e incluso ms en pacientes con etilismo crni-
co. Las medidas de apoyo suelen ser suficientes.
Con el alcohol isoproplico sucede lo mismo.
Los barbitricos de accin prolongada,
como el fenobarbital, poseen caractersticas ci-
nticas idneas para poder ser aplicada la HD,
pero la depresin del sistema nervioso central es
funcional y reversible sin secuelas, por lo que la
gran mayora de pacientes evolucionan de for-
ma favorable sin necesidad de aplicar tcnicas
de DER, y en consumidores regulares del frma-
co hay tolerancia e induccin enzimtica.
La intoxicacin por setas hepatotxicas
(Amanita phalloides, A. virosa, A. verna, Galeri-
na marginata, Lepiota brunneoincanata y otras),
se debe a su contenido en amanitinas, que son
pptidos con un peso molecular de 900 D, hi-
drosolubles y que no circulan unidos a protenas,
por lo que la HD estara indicada si se pudiese
aplicar de forma muy precoz. Pero su influencia
en el curso clnico de la intoxicacin nunca ha
sido demostrada, excepto si se acompaa de una
insuficiencia renal.
En la intoxicacin por teofilina, la HP es su-
perior a la HD. sta ltima est indicada cuando
no se dispone de HP y si la situacin clnica del
paciente lo indica. La HD tambin ha sido pro-
puesta en intoxicaciones por metotrexate (com-
binada con la HP), procainamida y bromo. Dada
su potencial gravedad, la HD tambin ha sido
utilizada en la intoxicacin por talio (con un Vd
relativamente amplio de 1 a 5 L/kg).
La HD no es una tcnica exenta de riesgos
(hipotensin arterial al iniciar el procedimiento)
y complicaciones (hemorragias), y su indicacin
ha de estar justificada.
3.2.- DILISIS
PERITONEAL
La membrana de intercambio utilizada es el
peritoneo. En ella, el flujo de sangre es constan-
te (de 70 a 100 mL/min) y la transferencia de so-
lutos se realiza por difusin a favor de gradiente
de concentracin hasta conseguir una situacin
de equilibrio. Puede crearse una situacin de
ultrafiltracin si al lquido se le aaden solutos
osmticos. El lquido puede ser absorbido por
linfticos peritoneales, por lo que la depuracin
de la sangre vendr determinada por el balan-
ce entre difusin, ultrafiltracin y absorcin. El
resultado de la dilisis peritoneal (DP) depende
del gradiente de concentracin, que se mantie-
ne al cambiar el lquido de DP, y tambin del
peso molecular del txico.
Los txicos que pueden ser depurados por
DP son los mismos que pueden serlo por HD. La
ventaja de la DP es la simplicidad y la tolerancia
hemodinmica, pero resulta menos efectiva. Est
indicada cuando no se dispone de HD ni de HDF y
el paciente no puede ser trasladado a un centro de
referencia, o mientras se prepara la HD.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
116
La DP puede ser origen de complicaciones
como la puncin de rganos o vsceras abdo-
minales, peritonitis, alteraciones metablicas
(hiperglicemia, hipokaliemia) e insuficiencia
respiratoria. Est contraindicada en caso de in-
tervenciones quirrgicas abdominales recientes.
3.3.- HEMOFILTRACIN Y
HEMODIAFILTRACIN
La hemofiltracin (HF) es una tcnica de
DER que desva la sangre del paciente a un fil-
tro constituido por una membrana a travs de la
que se consiguen movimientos de sustancias por
conveccin. Para ello es necesario que exista un
gradiente transmembrana. Los principales fac-
tores que determinan la tasa de ultrafiltracin
son la superficie de la membrana del hemofiltro
y el flujo sanguneo. Las membranas utilizadas
tienen poros de dimetro considerable, lo cual
permite una rpida extraccin de fluidos y elec-
trlitos en comparacin a las membranas con-
vencionales de la HD.
La hemodiafiltracin (HDF) es otra mo-
dalidad de HF. Consiste en aadir al sistema
de HF otro de dilisis continua, utilizando el
mismo hemofiltro, para conseguir movimien-
tos de conveccin junto con el transporte por
difusin de la dilisis. Una ventaja de la HDF
es la correccin simultnea de desequilibrios
hidroelectrolticos y de la insuficiencia renal.
El beneficio ms importante consiste en pre-
venir el efecto rebote de algunos txicos tras
la interrupcin de la tcnica extractiva, tal y
como se ha descrito en el caso de las sales de
litio, procainamida y teofilina. La extraccin
con HDF valorada a las 24 horas de su aplica-
cin, permite depuraciones comparables a las
de 4 horas de HD.
Parece razonable aplicar HF a las intoxica-
ciones por sustancias hidrosolubles, con baja
unin a protenas plasmticas, Vd intermedio y
con menor urgencia a la hora de realizar la ex-
traccin. La HD permite extraer sustancias con
peso molecular de hasta 500 D, mientras la HF
alcanza a las de peso molecular de hasta 10.000
D. Va ms a favor de la HDF que la intoxicacin
se acompae de insuficiencia renal o de desequi-
librio hidroelectroltico. Y tambin los casos con
inestabilidad hemodinmica asociada o de pa-
cientes con hipertensin intracraneal. Adems
la HF y HDF son de fcil aplicacin, bajo coste y
presentan pocas complicaciones. A continuacin
se comentan algunas indicaciones concretas.
El litio no va unido a protenas plasmticas,
su Vd es de 0,7-0,9 L/kg y su semivida de eli-
minacin en una dosis nica es de 12-27 horas,
pero guarda relacin con la edad y el tiempo
que el paciente lo lleva tomando, por lo que se
puede prolongar hasta unas 60 horas. Se elimi-
na por va renal. La HF, y sobre todo la HDF,
est indicada si no se dispone de HD y consigue
una depuracin de unos 20 mL/min. Con HD el
aclaramiento que se puede obtener es de 70 a
170 mL/min.
Tanto la procainamida como la N-acetil-pro-
cainamida presentan una baja unin a las prote-
nas plasmticas (15%), eliminacin espontnea
por va renal (50% en el caso de la procainamida
y 85% en el de la N-acetil-procainamida) y Vd
medio de 1,4 L/kg, por lo que podra aplicarse
esta tcnica.
________________________________________________________________________________________ S. Nogu, Ll. Marruecos y J. Lloret
117
En la intoxicacin digitlica de un pacien-
te en programa de HD por insuficiencia renal
crnica, si se utiliza el antdoto especfico (Fab
antidigital), no se podr eliminar el complejo
digoxina-Fab antes de que esta unin se deshaga
y reintoxique al paciente. En estos casos puede
estar indicada la HDF que permite extraer la di-
goxina libre de forma continua, aunque tambin
la plasmafresis puede eliminar el complejo di-
goxina-Fab.
En la intoxicacin por disopiramida pue-
de estar indicada esta tcnica de DER, sobre
todo en pacientes con fracaso renal agudo o
de edad avanzada. Tambin la intoxicacin
aguda por metrotexate puede beneficiarse
de la HDF.
3.4.- HEMOPERFUSIN
Permite poner en contacto directo la sangre
del paciente con carbn activado (elevada ca-
pacidad de adsorcin y superficie de contacto
entre 300-1.000 m
2
/g), lo que permite la extrac-
cin del txico. La hemoperfusn (HP) permite
depurar txicos de elevado peso molecular, de
hasta 5.000 D. Su capacidad extractiva es idn-
tica para txicos hidrosolubles y liposolubles.
Tampoco se ve limitada por el grado de unin
del txico a las protenas plasmticas. Requiere
uno o dos accesos vasculares y la conexin a un
circuito extracorpreo similar al de la HD, he-
parinizacin continua y un flujo sanguneo de
200-300 mL/min.
La HP puede estar indicada en los casos
de intoxicacin aguda por barbitricos de
accin corta o intermedia, metacualona, teo-
filina, carbamazepina, tiroxina, quinidina y
metotrexate, pero deben valorarse seriamen-
te sus riesgos frente a las medidas generales
de mantenimiento. Han sido publicados ca-
sos aislados que se han beneficiado de la HP
en intoxicaciones por N-acetil-procainami-
da, quinina, cafena, diclofenaco, sulindaco y
valproato. Existe controversia sobre el bene-
ficio en intoxicaciones agudas por paraquat
y amanitinas.
No est indicada si el txico presenta un Vd
superior a 8 L/kg y una TI baja, como sucede en
el caso de las fenotiazinas, digoxina o insectici-
das organofosforados.
Las posibles complicaciones son comunes
a otras tcnicas de depuracin que utilizan un
circuito extracorpreo: hipotermia, hemorragia,
hipotensin arterial, infeccin de los accesos
vasculares, etc, a las que cabe aadir trombocito-
penia, hipocalcemia e hipoglicemia.
3.5.- PLASMAFRESIS
Ha sido aplicada en intoxicados por tiroxina
y digitoxina, por su elevada unin a protenas
plasmticas y su semivida de eliminacin pro-
longada
(9)
. Tambin en intoxicaciones por setas
del gnero Cortinarius.
Otras intoxicaciones en las que se ha utili-
zado la plasmafresis (PF) han sido las causadas
por clorato sdico (metahemoglobinizante y he-
molizante). Los pacientes con intoxicacin por
cisplatino, dada la elevada unin de este frma-
co a las protenas plasmticas, tambin pueden
beneficiarse de la PF.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
118
3.6.- EXANGUINOTRANSFUSIN
La indicacin ms aceptada es la intoxica-
cin grave por metahemoglobinizantes o hemo-
lizantes, no slo por el hecho de poder extraer
el txico, porque adems compensa el dficit de
transporte de oxgeno con el aporte de nuevos
hemates. Los txicos que cumplen estas condi-
ciones son nitritos, nitratos, anestsicos locales,
anilina, clorato sdico, sulfonas, cromo, etc.
Aunque el tratamiento de eleccin de la me-
tahemoglobinemia es el azul de metileno, ste
suele ser insuficiente si la metahemoglobinemia
es superior al 40%.
________________________________________________________________________________________ S. Nogu, Ll. Marruecos y J. Lloret
119
BIBLIOGRAFA
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121
1.- INTRODUCCIN
Un antdoto es una sustancia capaz de con-
trarrestar especficamente los efectos de un txi-
co. Aunque coloquialmente existe una acepcin
ms amplia y cuando hablamos del contenido de
un botiqun de antdotos aadimos otras sustan-
cias, como el carbn activado, tiles en el trata-
miento de gran nmero de intoxicaciones.
Existen entorno a 50 sustancias o txicos que
posean un antdoto teraputico especfico. Se
debe considerar al antdoto como un elemento
ms en el tratamiento del paciente intoxicado,
como un complemento a la terapia de soporte y
a las maniobras que facilitan la disminucin de
la exposicin del paciente al txico: disminucin
de la absorcin y potenciacin de la eliminacin.
Los servicios de urgencias, tanto hospitala-
rios como extra-hospitalarios, son los implica-
dos en la utilizacin de antdotos, por lo tanto,
donde debe ubicarse el botiqun de antdotos.
La composicin de este botiqun deber definir-
se en funcin del nivel de atencin (domicilia-
rio, ambulatorio, hospitalario) y del mbito de
actuacin (rural, urbano, penitenciario).
2.- LUGAR QUE OCUPAN
LOS ANTDOTOS EN EL
TRATAMIENTO DE LAS
INTOXICACIONES
Aunque la mayora de intoxicaciones agudas
(80%) son de carcter leve, todas precisan de
una valoracin inicial rpida para poder indicar
el tratamiento adecuado
(1,2)
. Frente a una intoxi-
cacin aguda, el mdico actuar de acuerdo con
el siguiente orden de prioridades
(1)
;
- Medidas de soporte y reanimacin
- Disminucin de la absorcin
- Administracin de antdotos
- Incremento de la excrecin
- Medidas no especficas
Tericamente los antdotos se encuentran en
el tercer lugar de esta secuencia, sin embargo, si
analizamos a fondo cada uno de estos pasos, los an-
tdotos estn presentes en todos ellos, sobretodo en
su amplio sentido de la palabra, es decir, definidos
como sustancias capaces de neutralizar o revertir el
efecto de un txico incluyendo aquellas sustancias
o frmacos que disminuyen la cantidad de txico
del organismo, disminuyendo la absorcin o incre-
mentando la eliminacin.
Incluso en la valoracin inicial del paciente
existen antdotos que son tiles para el diagns-
tico diferencial, por ejemplo, en el coma txico
Captulo 10
ANTIDOTOS
Farr R, Fernndez de Gamarra E, Ponsirenas M.
1.- INTRODUCCIN
2.- LUGAR QUE OCUPAN
LOS ANTDOTOS EN EL
2.- LUGAR QUE OCUPAN 2.- LUGAR QUE OCUPAN
TRATAMIENTO DE LAS
INTOXICACIONES
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
122
se puede usar flumazenilo, naloxona, glucosa u
oxgeno.
En el primer paso del tratamiento de una
intoxicacin aguda utilizaremos los antdotos
reanimadores cuya aplicacin puede revertir
algunas de las funciones vitales crticamente
comprometidas. Estos antdotos son los que de-
beran incluirse en un botiqun de reanimacin
toxicolgica: atropina, flumazenilo, hidroxoco-
balamina, naloxona, diazepam, gluconato clci-
co, lactato sdico, piridoxina, fenitona, glucosa
hipertnica, lidocana y tiamina
(1)
.
En el segundo paso utilizaremos otras sus-
tancias, que tambin podran incluirse en el am-
plio sentido de la palabra antdoto. stos seran
los emticos (jarabe de ipecacuana, apomorfi-
na), carbn activado y catrticos (polietilengli-
col, sulfato sdico o magnsico, sorbitol.)
(1)
.
No es hasta el tercer paso en que los ant-
dotos se utilizan como tal, para neutralizar la
accin de un txico. Los antdotos poseen la ac-
cin ms especfica, ms eficaz y, algunas veces,
la ms rpida, de entre todas las sustancias o
mtodos con utilidad teraputica en toxicologa
clnica
(3)
. La utilizacin racional de un antdoto
puede prevenir la muerte, reducir la hospitaliza-
cin o bien disminuir la morbilidad y sufrimien-
to asociado a la intoxicacin
(4)
. En el arsenal te-
raputico se dispone de unos 50 antdotos.
En el cuarto paso podemos incluir sustancias
como el bicarbonato, que al alcalinizar la orina
consigue incrementar la eliminacin de txicos
cidos como los barbitricos, los salicilatos, el
metotrexate o el litio
(5)
.
En el quinto y ltimo paso, las medidas no
especficas para el tratamiento de sntomas ge-
nerales como la agitacin o el dolor, aunque in-
cluya la utilizacin de frmacos como benzodia-
zepinas o analgsicos, es el que ms se aleja de
lo que se consideran antdotos.
3.- TIPOS DE ANTDOTOS
Existen unos 50 antdotos y alrededor de 150 sus-
tancias que se utilizan en el tratamiento de las intoxi-
caciones, stas podran dividirse en 3 grupos
(6)
:
Grupo I: antdotos.
Grupo II: agentes utilizados para evitar la
absorcin de sustancias txicas, activar la elimi-
nacin o tratar sintomticamente sus efectos en
las funciones orgnicas.
Grupo III: Otros agentes teraputicos tiles
en toxicologa para el tratamiento de sintomato-
loga asociada a la intoxicacin: diazepam, he-
parina, bicarbonato de sodio y salbutamol.
Esta clasificacin es compartida por muchos
grupos, incluso el Internacional Programme for
Chemical Safety (IPCS) aade un cuarto gru-
po en el que va incluyendo antdotos y agentes
afines que actualmente se consideran obsoletos
(como el cido tictico para las amanitinas).
A partir de este momento nos centraremos
en el grupo I, en los antdotos en el sentido ms
estricto de la palabra.
Los antdotos pueden clasificarse de
distintas maneras, segn su mecanismo de
3.- TIPOS DE ANTDOTOS
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
123
accin se pueden distinguir las siguientes
categoras
(7)
:
- Antagonistas farmacolgicos
- Agentes que forman complejos inertes
- Miscelnea
Los antagonistas farmacolgicos ejercen su
accin bloqueando unos receptores especficos
(naloxona, atropina), inhibiendo el metabolis-
mo del txico a un producto ms txico (etanol)
o potenciando la desintoxicacin endgena (n-
acetilcisteina, pralidoxima).
Los agentes que forman complejos inertes
actan neutralizando los efectos del txico favo-
reciendo su eliminacin. Por ejemplo, los que-
lantes como la deferoxamina, dimercaprol y el
EDTA disdico clcico; los antisueros; antitoxi-
nas y fragmentos anticuerpos.
Otros antdotos actan de formas diversas
como la piridoxina que acta reemplazando el
cofactor depleccionado por la isoniazida, fre-
nando de esta manera las convulsiones produci-
das por la isoniazida.
4.- UTILIZACIN
RACIONAL DE ANTDOTOS
En el campo de la toxicologa, la bsqueda
de evidencia cientfica es muy limitada. En la
literatura cientfica encontramos bsicamente
descripcin de casos clnicos, encuestas, opinio-
nes de expertos, Todo ello implica una gran
dificultad al intentar aplicar el rigor cientfico
al que estamos habituados a la hora de selec-
cionar un medicamento. Cuando hablamos
de antdotos, como un grupo determinado de
medicamentos, se deben tener presentes estas
limitaciones.
La administracin de antdotos se considera
adecuada cuando existe un antdoto especfico
para la intoxicacin de la que se trata, la gra-
vedad real o potencial es elevada e indican su
uso, los beneficios esperados superan el riesgo
asociado y no existen contraindicaciones. Se
considera que se dispone de antdotos para muy
pocos agentes txicos y slo se utilizan en el 1%
de los casos (en USA)
(8)
, o en el 5-10% de las
intoxicaciones, segn otros estudios
(1)
.
Los antdotos reducen drsticamente la
morbi-mortalidad de algunas intoxicaciones, sin
embargo, no estn exentos de riesgos y no exis-
ten para la mayor parte de los agentes txicos.
Los principios bsicos para la utilizacin
racional de antdotos son comunes tanto en la
intoxicacin del adulto como del nio. No se
debe olvidar que en el campo de la toxicologa
los nios son una parte importante de los pa-
cientes expuestos a txicos. En USA, se estima
que dos tercios de las intoxicaciones se presen-
tan en menores de 20 aos, la mitad de los casos
registrados de pacientes expuestos a txicos son
nios menores de 6 aos y cerca de un cuarto
son menores de 2 aos
(9)
.
En el campo de la toxicologa peditrica
existe el problema de falta de informacin para
el empleo de muchos de los antdotos en nios.
En un estudio realizado en USA en el que se
4.- UTILIZACIN
RACIONAL DE ANTDOTOS
4.- UTILIZACIN 4.- UTILIZACIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
124
analizan las indicaciones a travs de los prospec-
tos y del PDR de 77 antdotos y sustancias re-
lacionadas, consideradas como esenciales por el
IPCS, se observa que slo en 31 frmacos (40%)
existe indicacin peditrica, en el 60% restante
no est contemplado o no est indicado su uso
en nios
(10)
.
Al desarrollar un protocolo o unas guas de
utilizacin de antdotos es imprescindible que
estn contempladas las dosis y peculiaridades
especficas de la poblacin peditrica, por la
gran incidencia de intoxicaciones en la edad
infantil.
En su conjunto, la indicacin para el uso de
antdotos, se har de acuerdo con los siguientes
principios:
- Especificidad de accin frente a un txico
- Estado clnico y/o analtica toxicolgica
- Valoracin del riesgo-beneficio
No se debe olvidar que algunos antdotos
poseen toxicidad intrnseca y otros cuya toxici-
dad es generalmente baja, como la N-acetilcis-
teina pueden presentar reacciones anafilcticas
o anafilactoides
(11)
.
La precocidad en la utilizacin de antdotos
contina siendo un factor condicionante de efi-
cacia. De ah el inters del empleo de alguno de
ellos en asistencia extra-hospitalaria.
Los puntos bsicos para una utilizacin ra-
cional de los antdotos son
(1, 12)
:
- Los antdotos deben utilizarse nicamente
con indicacin precisa ya que algunos po-
seen toxicidad propia.
- Se dispone de un nmero limitado de ellos,
usados slo en el 5-10% de intoxicaciones.
- Algunos antdotos pueden y deben ser em-
pleados en toxicologa pre-hospitalaria lo que
les confiere un mayor margen de eficacia.
- Los antdotos junto con otras sustancias
forman el botiqun toxicolgico.
Es preciso definir y difundir la composicin del
botiqun toxicolgico adecuado en asistencia pre-hos-
pitalaria, a fin de que este nivel est preparado para
cumplir su rol teraputico ante una intoxicacin.
En el anexo de este captulo se describen las
indicaciones y pautas ms habituales de los ant-
dotos de uso frecuente en intoxicaciones agudas
graves
(12)
.
5.- COMPOSICIN DEL
BOTIQUIN DE ANTDOTOS
La seleccin de los antdotos que deben com-
poner un botiqun determinado depender del
mbito de actuacin en el que deba ubicarse y
del nivel asistencial del que se trate (Tabla 1)
(12)
.
En el momento de establecer el contenido
del botiqun se pueden seguir las recomenda-
ciones de prestigio realizadas por organismos
internacionales, como la OMS o las del Inter-
nacional Programme for chemical Safety (IPCS).
5.- COMPOSICIN DEL
BOTIQUIN DE ANTDOTOS
5.- COMPOSICIN DEL 5.- COMPOSICIN DEL
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
125
La OMS, en su ltima revisin de la lista de
medicamentos esenciales, publicada en 2010, en
el apartado de antdotos y otras sustancias utili-
zadas en las intoxicaciones incluye los frmacos
descritos en la Tabla 2.
(13)
.
El IPCS clasifica los antdotos y otras sus-
tancias utilizadas en las intoxicaciones segn
urgencia (Tabla 3) y segn eficacia demostrada
(Tabla 4)
(6 y 14)
.
En base a la clasificacin del IPCS parece
lgico que la composicin del botiqun toxico-
lgico, en cualquiera de sus ubicaciones, debe-
ra constar de los 22 antdotos y 3 sustancias
tiles en intoxicaciones catalogadas como A1
TABLA I
CLASIFICACIN DEL BOTIQUN DE ANTDOTOS SEGN UBICACIN
- rea bsica de salud (ABS)
- Urgencias extra-hospitalarias (SEM)
- Medio laboral
- Medio penitenciario
- Urgencias hospitalarias nivel I
- Urgencias hospitalarias nivel II
- Urgencias hospitalarias nivel III
TABLA II
ANTDOTOS Y OTRAS SUSTANCIAS UTILIZADAS EN LAS INTOXICACIONES. LISTA
MEDICAMENTOS ESENCIALES DE LA OMS
ESPECFICOS
N-Acetilcistena
Atropina
Gluconato clcico
Deferoxamina
Dimercaprol
DL-Metionina
Azul de metileno
Naloxona
Penicilamina
Azul de Prusia
EDTA sdico-clcico
Nitrito de sodio
Tiosulfato sdico
NO ESPECFICOS
Carbn activado
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
126
(necesidad inmediata y eficacia documentada),
aadiendo en los niveles de tratamiento hospi-
talarios o geogrficamente distantes los otros
antdotos que permiten un margen de 2 o ms
horas para su administracin, pudiendo llegar
hasta los 45 antdotos que se citan el la lista del
IPCS
(6)
. Sin embargo, el botiqun se complica
cuando se observa que el 100% de los antdotos
considerados esenciales en la lista de la OMS no
son considerados de eficacia documentada por
el IPCS.
Las ltimas recomendaciones por consenso
de expertos publicadas aconsejan que en todos
los centros exista un mnimo de 16 antdotos.
La cantidad de antdoto recomendada es: la do-
sis necesaria para tratar a 1 o 2 pacientes de 70
Kg, durante un periodo de 4 horas
(4, 15 y 16)
. Estos
antdotos recomendados en USA para todos los
botiquines toxicolgicos son: N -acetilcistena,
atropina, suero antiveveno de crotlidos, gluco-
nato y cloruro clcico, kit antdoto para cianuro
(nitrito de amilo, nitrito sdico y tiosulfato s-
dico), deferoxamina, anticuerpos Fab digoxina,
dimercaprol, etanol, fomepizol, glucagn, azul
de metileno, naloxona, pralidoxima, fisostigmi-
na y bicarbonato sdico.
6.- SITUACIN EN
NUESTRO ENTORNO
La disponibilidad de los antdotos o la com-
posicin de un botiqun determinado es un pro-
blema complejo, ya que puede depender de la
frecuencia de presentacin de la intoxicacin, la
urgencia en la administracin del antdoto, su
coste y su caducidad. Adems, algunos de estos
antdotos no estn comercializados por los labo-
TABLA III
ANTDOTOS TILES PARA INTOXICACIONES GRAVES Y DISPONIBILIDAD
ATENDIENDO A LA URGENCIA DEL TRATAMIENTO
A Se necesita inmediatamente (en un plazo de 30 minutos)
B Se necesita en un plazo de dos horas
C Se necesita en un plazo de seis horas
TABLA IV
EFICACIA DE LOS ANTDOTOS EN LA PRCTICA CLNICA
1 Eficacia confirmada documentalmente
2 Se utiliza de forma generalizada pero no se reconoce an universalmente su eficacia,
por falta de datos cientficos que la avalen, de modo que es preciso llevar a cabo ms
investigaciones sobre su eficacia o sus indicaciones
3 Utilidad cuestionable; deber reunirse el mayor nmero de datos posible sobre su
eficacia
6.- SITUACIN EN
NUESTRO ENTORNO
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
127
ratorios farmacuticos y han de ser preparados
mediante frmulas magistrales (p. ej., el jarabe
de ipecacuana), otros son medicamentos extran-
jeros (los anticuerpos antidigital) y algunos son
productos biolgicos de muy difcil disponibili-
dad (como el suero antibotulnico)
(17)
.
Un estudio sobre disponibilidad de antdo-
tos en 24 servicios de urgencias hospitalarios y
tres extrahospitalarios de Catalua muestra que
la disponibilidad de los antdotos est desorde-
nada, y en algunos servicios se constata la ausen-
cia de antdotos cuyo uso es considerado como
de extrema urgencia. Los antdotos se utilizan
relativamente poco en las intoxicaciones agudas
y su coste econmico es bajo
(17)
.
Otro estudio evala la disponibilidad hos-
pitalaria de 6 antdotos utilizables en vctimas
de accidentes o atentados con armas qumi-
cas en varios hospitales. De los 14 hospitales
analizados en las comunidades de Catalua y
Castilla Len, nicamente 3 disponan de los
6 antdotos tiles para el tratamiento de in-
toxicaciones producidas por armas qumicas
(atropina, pralidoxima, hidroxocobalamina,
tiosulfato sdico, dimercaprol y fisostigmina).
Slo la atropina y, en los hospitales catalanes,
el tiosulfato sdico se encontraban en cantidad
suficiente para tratar al 100% de las vctimas
hipotticas. Con el resto de los antdotos, el
porcentaje de enfermos tratados habra sido
inferior al 50%. El antdoto con menor dispo-
nibilidad era la hidroxicobalamina
(18)
.
La conclusin es clara, actualmente existe
una gran variabilidad entre unidades asistencia-
les que dificulta una sistemtica en el tratamien-
to de las intoxicaciones agudas, por lo que se
debe llegar a un consenso en nuestro entorno.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
128
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Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
130
ANEXO
ANTDOTOS DE USO FRECUENTE EN INTOXICACIONES AGUDAS GRAVES
Adaptacin de: Consorci Sanitari de Barcelona. Corporaci Sanitria de Barcelona. Protocols,
codis dactivaci i circuits datenci urgent a Barcelona ciutat. Versi I, mar 2005.
(12)
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
N-ACETILCISTEINA Paracetamol
Tetracloruro de
carbono
Prevencin de
nefrotoxicidad por
contraste iodado.
Segn nomograma
Dosis IV inicial: 150
mg/kg en 250 mL
SG 5% en 60 min,
seguir con 50 mg/kg
en 500 mL SG5% en
4h y despus 100 mg/
kg en 500-1000 mL
SG5% en 16h.
600 mg/12h IV (4
dosis) para prevenir
nefrotoxicidad.
Vigilar reacciones
anafilactoides y en
caso de que
aparezcan, enlentecer
la infusin y aadir
antihistamnicos.
El carbn activado
disminuye la eficacia
de N-acetilcisteina
administrada por va
oral.
CIDO ASCRBICO Metahemoglobinemia
por nitritos, anilina
y anestsicos locales
(cuando hay dficit
de G6PDH)
Va IV lenta: 1g/h
hasta 8h.
Nios: 50 mg/kg/h
hasta 8h
En los casos sin dficit
de G6PDH el antdoto
de eleccin es el azul de
metileno.
CIDO DIMERCAP-
TO-SUCCNICO
(DMSA)
Pb (aprobado por
FDA)
Hg, As: indicacin no
aprobada
Nios con plum-
bemia > 45 g/dL
(aprobado por FDA)
VO: 10 mg/kg/8h
durante 5 das y
continuar cada 12h
durante 14 das ms.
No asociar a BA, EDTA
o d-penicilamina.
Controlar neutropenia
y pruebas hepticas.
CIDO FOLNICO Metanol
Etilenglicol
EV: 50 mg/4h duran-
te 24-36h.
Hipersensibilidad
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
131
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
CIDO TICTICO Amanita phalloides y
otras setas con
amanitinas
EV: 75-125 mg en
SG5% cada 6-24h
durante 7 das. Si
insuficiencia
heptica:
300-500 mg.
Especialmente indicado
para tratamientos que
se inician en una fase
no precoz, cuando la
amanitina ha penetrado
en el hepatocito.
ANTICUERPOS AN-
TIDIGITLICOS
Digoxina, digitlicos
(casos graves que no
responden a otras
medidas)
Segn digoxinemia.
80 mg de Ac (1 vial)
neutralizan 1 ng/mL
de digoxina. Deben
administrarse en 60
min, en SF.
Riesgo de anafilaxia y
arrirmias.
Conocer poltica local
en cuanto a
disponibilidad de
anticuerpos (suelen
estar centralizados
en un solo hopital de
cada regin)
ATROPINA
(SULFATO)
Carbamatos
anticolinestersicos
Organofosforados
Colinrgicos
Frmacos que
producen sndrome
muscarnico
Va EV lenta: 1 mg
c/5-10 min.
Nios: 0,05 mg/kg/
dosis
Interaccin con
mrficos,
fenotiazinas,
succinilcolina,
teofilina.
Vigilar efectos
adversos (dosis-
dependientes)
AZUL DE
METILENO
Metahemoglobinemia
> 20% con disnea,
estupor o coma, por
nitritos, anilina o
anestsicos locales, en
ausencia de dficit de
G6PDH.
Va EV: 1 mg/kg en
50 mL SG5% en 5
min. Repetir si no
hay respuesta a los
60 min. Dosis total
mxima 7 mg/kg.
Contraindicado en
dficit G6PDH. En
este caso se utilizar
cido ascrbico.
La extravasacin
puede provocar
necrosis local.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
132
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
AZUL DE PRUSIA
(FERROCIANURO
FRRICO)
Talio VO: 10 g/8h en 50
mL de manitol al
20%, durante 10 das.
Medicamento
extranjero. Se puede
sustituir por carbn
activado.
BICARBONATO
SDICO IV
Acidosis metablica
por metanol,
etilenglicol,
isopropanol,
salicilatos, isoniazida,
acidosis lctica
Cardiotoxicidad por
antidepresivos
tricclicos,
antiarrtmicos Ia o Ic
moles necesarios:
excedente de base x
10. La mitad en bolus
IV i la otra mitad en
2-3h.
Control pH
sanguneo despus de
cada dosis. Control
hiperNatremia,
hipokalemia.
Monitorizacin
cardiaca.
BICARBONATO
SDICO
NEBULIZADO
Gas cloro
Accidente industrial
Clorina
3 mL de bicarbonato
1M + 7 mL de agua
bidestilada.
Util las 3 primeras
horas post eposicin.
No repetir la
administracin
BIPERIDENO Sntomas extrapi-
ramidales (mayor
riesgo en pacientes
jvenes, hombres y
adictos a sustancias
de abuso)
Va IM o IV lenta en
30 min: 2,5-5 mg, pu-
dindose repetir a los
20 minutos. Despus
0,1 mg/kg/6-8h. Dosis
mx diaria: 20 mg.
Efecto anticolinrgico
central, poca accin
perifrica.
BROMOCRIPTINA Sndrome
neurolptico
maligno.
Suspensin repentina
de levodopa.
VO: 2,5-10 mg/4-12h.
Dosis total mx: 30
mg.
Nauseas, molestias
abdominales, cefalea,
confusin, agitacin,
convulsiones.
Controlar HTA.
Puede desencadenar
angor.
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
133
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
CALCIO,
GLUCONATO
Oxalatos, fluoruros
Magnesio,
hipercalemia (no
por digitlicos)
Etilenglicol
Calcioantagonistas
Va IV lenta: 10 mL
al 10%. Repetir si
precisa.
Nios: 30 mg/kg va
EV lenta.
Complementar
tratamiento con
medidas de soporte
(aminas
simpticomimticas,
reposicin
volumen...)
COMPLEJO DE
PROTROMBINA
Acenocumarol,
warfarina,
rodenticidas
Va IV: 1 vial en
bolus.
Administrar heparina
sdica 25 mg antes
de la administracin,
y fitomenadiona
despus, para evitar
el rebote.
DANTROLENO Neurolpticos
Hipertermia por
frmacos o drogas de
abuso.
Va IV: 2,5 mg/kg/15
min hasta relajacin
muscular. Continuar
con 1-2 mg/kg/10 min
si precisa, y despus
cada 6h. Dosis
mxima: 10 mg/kg
en 1h.
Solucin fotosensible.
Provoca flebitis. La
relajacin muscular
obiga a ventilacin
mecnica invasiva.
DESFERROXAMINA Hierro Va IV: 15 mg/kg/h,
reducir tras 4-6h.
Dosis mx: 80 mg/
kg/da.
100 mg deferoxamina
quelan 8,5 mg Fe.
Riesgo de
hipotensin, reaccin
anafilctica,
teratogenia.
Alcalinizar orina.
Dializar si anuria u
oliguria.
DESMOPRESINA Diabetes inspida por
litio, demeclociclina
Va IV, SC o IM: 1g
inicial y completar 4
g/12-24h en
perfusin contnua.
Accin prolongada.
Controlar HTA.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
134
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
DIAZEPAM Clorquina
Sindrome NL maligno
Hipertermia por
hiperactividad
Covulsiones
generalizadas
Hipertermia maligna
Va IV: 0,25-1 mg/kg
dosis inicial. Despus
infusin 0,25-0,4 mg/
kg/h durante 48h o
ms.
Estas dosis a veces
obligan a ventilacin
mecnica invasiva y
control
hemodinmico.
Mejora arritmias por
cloroquina pero no
gasto cardiaco.
DIFENHIDRAMINA Sndrome histamnico
Premedicacin Ig
Picaduras de
animales
REP
Glutamato
VO: 50 mg/6-8h.
Dosis mx: 300 mg.
EV, IM: 50 mg.
Nios, VO: 5 mg/kg/
da en 3-4 dosis. EV:
0,5-1 mg/kg.
Alternativa:
dexclorfeniramina
Puede empeorar
glaucoma.
Interaccin con
IMAO.
Vigilar sedacin,
broncoespasmo,
movimientos
extrapiramidales, QT
alargado.
DIFENILHIDANTO-
INA (FENITONA)
Convulsiones
generalizadas
Dosis IV de
impregnacin: 18-20
mg/kg a 25-50 mg/
min, en menos de 30
min.
Dosis mantenimiento:
100-150 mg/8h VO o EV.
No en SG5%.
Utilizar va venosa
amplia o central.
Monitorizacin cardiaca
durante impregnacin.
Vigilar flebitis.
DIMERCAPROL
(BAL)
Pb, As, Hg.
Sb y Bi (uso contro-
vertido)
Va IM profunda:
2,5-3 mg/kg/4h. En
casos graves hasta 5
mg/kg/4h. Al 3er da
cada 12h, i luegos
cada 24h hasta 10 o
ms dosis.
Posible hemlisis si
dficit G6PDH.
Contraindicado en aler-
gia a los cacahuetes.
Alcalinizar orina.
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
135
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
DIMETILSULFXI-
DO
Hg y metales pesados
Extravasacin de
atraciclinas.
VO: 300 mg dosis
inicial y seguir con
200 mg/2h x 2 das. A
partir del 3er da 100
mg/6h. Dosis mx:
200 mg/kg.
Por extravasacin: Va
tpica/6h x 14 das
En extravasacin:
solucin tpica al
99,9%. Dejar secar al
aire y aplicar
despus gel durante
15 min/6h x 48h.
EDETATO CLCICO
DISDICO (EDTA)
Pb inorgnico, Cd,
Co, Cr, Cu, Mn, Ni,
Zn
Va IV: 30-50 mg/kg/d
en 2 dosis (pasar en
60min) por 5 das.
Dosis mx adultos:
50 mg/kg/d.
Dosis mx nios:
75mg/kg/d.
Posible lesin tubular
renal por liberacin
de Pb - Se debe
asegurar buen flujo
renal.
Utilizar va venosa
central (extravasacin
muy dolorosa)
En intoxicacin por
Pb, pasar EDTA 4h
despus del
dimercaprol.
EDETATO
DICOBLTICO
Cianuro Va IV: 600 mg en 3
min seguidos de 50
mL SG5% por la
misma va. Repetir
a los 10 min con
300 mg de la misma
forma.
Primera opcin:
hidroxicobalamina.
Edetato dicobltico se
puede asociar en las
formas ms graves.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
136
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
ETANOL
ABSOLUTO
Metanol, etilenglicol Va IV: 1,15 mL/kg
en SG5% en 15 min
y seguir con 0,1-0,2
mL/kg/h.
HD: aumentar
velocidad de infusin
al doble.
VO: alternativa, slo
cuando no se d
isponga de
ampollas de etanol.
Emplear bebidas
alcohlicas de 40
(inicio: 250 mL
y seguir con
30-40 mL/h)
Objetivo: etanolemia
= 1,5 g/L.
Utilizar va venosa
central. Por va
perifrcica:
concentracin mx
17,5 mL/L.
Aadir tiamina para
prevenir
encefalopata de
Wernicke.
FENOBARBITAL Convulsiones
generalizadas por
sustancias de abuso
Va IV: 100 mg/min
hasta controlar la
crisis. Dosis total
mx: 20 mg/kg. Dosis
mant: 1-4 mg/kg/d.
Vigilar depresin
respiratoria e
hipotensin. En
situacin de acidosis
disminuye la
concentracin
plasmtica y
aumenta la difusin
a SNC.
FENTOLAMINA Cocana, espasmo
coronario, IMAO,
tiramina.
Va IV: 5 mg en
adultos y 0,05-0,1
mg/kg en nios.
Repetir cada
2-4 horas segn
controles.
Riesgo de arritmias
cardiacas y
desencadenamiento
de angor.
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
137
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
FISOSTIGMINA
(ESERINA)
Anticolinrgicos
centrales
Va IV lenta: 1 mg.
Tambin es posible
1-2 mg/h en infusin
contnua.
Nios: 0,5 mg/10-15
min segn respuesta.
Vigilar
bradicardia,
hipotensin,
bloqueo cardiaco,
QT largo,
broncoespasmo y
efectos colinrgicos.
Contraindicada en
intoxicaciones mixtas
por sustancias
epileptgenas.
Duracin accin:
45 min
FITOMENADIONA
(VITAMINA K)
Acenocumarol, warfa-
rina, rodenticidas
Va IM o IV lenta: 30
mg (mx 40 mg)
Posible anafilaxia por
el disolvente. Tarda
algunas horas en ser
eficaz.
Si riesgo vital,
utilizar complejo
protrombina (
alternativa: plasma
fresco)
FLUMAZENILO Benzodiazepinas
Zolpidem, zopiclona
Va IV: 0,25 mg/min
(mx 1-2 mg)
Infusin cont: 0,2 mg/h
(hasta 1 mg/h)
Nios: 0,01 mg/kg/2 min
Duracin accin: 30-40
min - puede
ser necesario repetir
dosis o perfusin
contnua.
Contraindicado en
caso de convulsiones.
Precaucin si hay riesgo
de epilepsia.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
138
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
FOLINATO
CLCICO
Antagonistas del
cido flico
Metotrexate: distintas
pautas segn protocolo
de quimioterapia.
Habitualmente: 15 mg/
m2/6h.
Trimetoprim: 3-6 mg
IV seguidos de 15
mg/d vo x 5-7d.
Pirimetamina: 6-15
mg/d va IV.
Metanol o etilenglicol: 6
mg / 6h x 5d.
En la intoxicacin
por metotrexate la
dosis depende de los
niveles plasmticos
de frmaco y del
tiempo transcurrido
post-infusin.
Pauta habitual: 15
mg/m2/6h hasta
niveles MTX < 0,2
mol/L.
FOMEPIZOL
(4-METILPIRAZOL)
Metanol, etilenglicol IV: 15 mg/kg, continuar
con 10mg/kg/12h x
4dosis, seguir 15 mg/
kg/12h hasta eliminar
el txico (<20 mg/dL
de etilenglicol). Revisar
pauta en caso de HD.
Nauseas, vrtigos,
alteracin pruebas
hepticas, eosinofilia,
erupcin cutnea.
GABAPENTINA Ciguatoxina VO: 400 mg/8h Intoxicaciones
endmicas en Caribe
y Pacfico.
GLUCAGN Betabloqueantes,
insulina, antidiabti-
cos orales, calcioan-
tagonistas, quinidina,
antiarritmicos Ia Ic.
Bolus IV: 50-150 g/
kg. Si no hay res-
puesta repetir a los
10 min. Mant: 70 g/
kg/h. Nios: 40 g/
kg/h. Puede
emplearse va IM en
hipoglucemia.
De 2 eleccin
cuando los
betamimticos no son
eficaces.
Conservacin en
nevera a 2-8 C.
Vigilar hiperglicemia.
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
139
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
GLUCOSA
HIPERTNICA
Insulina,
antidiabticos orales,
coma de causa
indeterminada.
Va IV lenta: 50 mL al
30-50%, las veces que
sea necesario. Perfusin:
500 mL al 30% cada
4-6h.
Aadir tiamina en
pacientes con enolismo,
desnutridos o
caqucticos (prevencin
encefalopata Wernicke)
En hipoglicemia
refractaria, aadir
glucagn.
Control glicemia.
HALOPERIDOL Agitacin, delirium,
alucionaciones,
sndrome confusional
agudo: por frmacos
o drogas de abuso.
Via im o ev lenta: 3-5
mg y repetir cada 15
min hasta alcanzar el
efecto deseado o una
dosis acumulada de 20
mg/hora.
Posibilidad de
reacciones
extrapiramidales, ms
en hombres jvenes y
adictos a drogas. La
accin dura unas 2-3
horas. Vigilar la
aparicin de hi-
pertermia maligna
cuando la sustancia
txica es
simpaticomimtica:
anfetaminas, cocana,
etc.
HEPARINA SDICA cido tranex-
mico, cido
-aminocaproico
Va EV: 30-50 mg en
principio, segn peso
corporal. Nios:
12-25 UI/kg /h. Se
puede seguir con
perfusin EV
continua.
Control de la
coagulacin con
el ratio de cefalina
(tiempo de
tromboplastina).
Vigilar ditesis
hemorrgica.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
140
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
HIDROXI-
COBALAMINA
Cianuro, cianhdrico,
nitroprusiato sdico.
Semillas de
melocotn,
albaricoque y
anlogos.
Va EV: 5 gramos
en 10 min o menos.
En caso de parada
cardaco-respiratoria
se recomienda
administrar 10gra-
mos. En intoxicacio-
nes por nitroprusiato,
o como prevencin
de la misma en caso
de insuficiencia renal
y dosis elevadas:
25mg/h.
No se debe esperar a
los niveles plasmticos
de cianuro para iniciar
de forma emprica la
administracin. Evitar
la asociacin con
tiosulfato sdico.
Apto el uso durante el
embarazo. Valorar la
posibilidad de
aplicar oxigenoterapia
hiperbrica. Se debe
proteger de la luz. Poco
frecuente pero puede
provocar
hipersensibilidad algn
caso descrito de
reacciones anafilcticas
graves. Coloracin
rojiza de las mucosas,
piel y secreciones.
INSULINA
RPIDA EV
Calcioantagonistas y
beta bloqueadores.
Va EV: 0,5 UI/kg
en 100ml de SG10%
cada hora.
Esta forma de
administracin
no suele provocar
hipoglicemia pero se
recomienda control
de glicemia capilar
cada hora.
ISOPROTERENOL Betabloqueadores,
calcioantagonistas,
cloroquina. Frmacos
causantes de torsade
de pointes.
Infusin EV: Iniciar
con 0.02-0.2g/kg/
min y aumentar se-
gn respuesta
obtenida y tolerancia.
Vigilar estrictamente
posibles arritmias
ventriculares o
taquicardia SV mal
tolerada. Frmaco
alternativo o se puede
asociar a glucagn.
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
141
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
MAGNESIO
VO Y EV
(Sulfato magnsico)
Bario. cido
fluorhdrico.
Frmacos
causantes de torsade
de pointes.
Va EV: 1,5g en 15-
20min.Lavado gstrico:
60g/L y dejar 30g en el
estmago en adultos y
15g en nios.
Vigilar hipotensin
arterial, insuficiencia
renal y molestias
abdominales y
intestinales. Por va
EV, monitorizacin
cardaca y control
estricto de
magnasemia.
MUCOLPOLISA-
CARIDASA
Extravasacin
de:vincristina,
vinblastina,
vindesina,
vinorelbina,
etopsido,
tenipsido.
Via SC:2ml de
solucin (100U/2ml)
a travs del cateter y
a no ser posible
infiltraciones de
0.2ml alrededor del
area afectada.
Despus de la
administracin
subcutnea, aplicar
compresas calientes
durante 15 min y
dejar mantener la
extremidad afectada
levantada.
NALOXONA Opiceos, coma causa
indeterminada. Ha
sido descerita su
utilidad en casos
de intoxicacin por
carbamazepina y
valproato por
mecanismos
desconocidos.
Va EV,IM o SC:
0.4mg cada 3-4 min.
Dosis mxima: 5 mg.
En infusin EV:
0.4-0.8mg/h como
dosis mxima,
normalmente 0.1-
0.2mg/h.
Nios: 0.01mg/kg y
mximo 6 dosis.
Controlar sndrome de
abstinencia en adictos a
opiceos. El efecto de la
naloxona dura 20-
40min, y su semivida
de eliminacin es de
1h, por lo que aveces
es necesario repetir
la dosis o optar por la
infusin continua. No
es til para neutralizar
el edema agudo de
pulmn causado por
opiceos. La sobredosis
de Naloxona puede
causar edema
pulmonar (SDRA).
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
142
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
Antagoniza slo parcial-
mente a buprenorfina y
otros agonistas parciales.
En el caso de metadona
el sndrome de absti-
nencia desencadenado
puede ser ms grave ya
que tiene una semivida
de eliminacin de 35h.
Control de convulsiones
y agitacin.
NEOSTIGMINA
(prostigmina)
Curanizantes. leo
paraltico por
anticolinrgicos.
Va EV lenta: 0.5-
2mg, y repetir hasta
dosis mxima de
5mg. Nios: 0.04mg/
kg.
Si sntomas muscarnicos,
aadir atropina.
No atraviesa la barrera
hematoenceflica.
NICOTINAMIDA
(niacianamida,
vitamina B3)
Nitrofenilureas
(rodenticidas: vacor,
PNU)
Va EV: 500mg
y seguir con
100-200mg/4h
durante 48h.Despus
continuar con va
oral: 100mg/5-8h
durante 14 das
Antagonizar los efectos
sobre el SNC, sobretodo
si se administra en las
3h post-ingesta.
La va oral es
utilizada para prevenir
la diabetes.
OBIDOXIMA Organofosforats Va EV muy lenta:
250mg y repetir a las
2 y 4h.Dosis mxima:
5mg/kg.
En nios: 4mg/kg en
dosis nica.
A dosis elevadas puede
provocar: bloqueo neu-
romuscular transitorio,
disminucin de la coli-
nesterasa, hipotensin.
A dosis moderadas:
sedacin, alteraciones
visuales, taquicardia, nu-
seas, hiperventilacin.
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
143
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
OCTRETIDE Hipoglicemia por
sulfonilureas.
Hiperinsulinismo.
Va EV: 50-500g y
seguir con perfusin
continua de 50g/h
durante 8-24h. En
ocasiones ms tiempo.
Puede provocar
alteraciones
gastrointestinales,
cefalea, vrtigo y
rubefaccin facial.
OXGENO HIPER-
BRICO
Monxido de car-
boni.
A 2-3 atm durante
unas horas segn
monitorizacin.
Mientras el enfermo
lo recibe mantener
medidas de soporte. Im-
portante tener en cuenta
la patologa de base del
paciente con necesidad
de vigilancia estricta, y la
posibilidad de intoxica-
cin asociada a cianhdri-
co y otros txicos.
OXGENO NORMO-
BRICO
Monxido de carbo-
no, depresin respi-
ratoria, insuficiencia
respiratoria, cianuro
y alteraciones de la
hemoglobina.
Flujo suficiente
de oxgeno para
mantener una FiO2
suficiente para man-
tener una correcta
PaO2 o SpO2.Si no
existe contraindica-
cin, O2 a la mxima
concentracin:10-
15L/min con masca-
rilla y reservorio con
vlvula unidireccional
(FiO2 >80%)
Considerar las diferentes
opciones de ventilacin
de forma individualiza-
da teniendo en cuenta
la patologa de base
del paciente (disnea
crnica,retencin de
CO2) con necesidad a
de vigilancia estricta i la
posible intoxicacin con
cianhdrico i otros txi-
cos. Medidas de soporte
complementarias.
d-PENICILAMINA Bien establecido
para: Hg, As y Pb.
Controvertido:
Cu, Au, S, y Bi.
V.O: 25mg/kg/da
repartidos en 2-3 do-
sis. Durante 3 sema-
nas. Dosis mxima:
2gramos/da.
Alergia cruzada con
penicilina.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
144
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
PENICILINA Amanita Phalloides
y otras setas que
contienen
amanitinas.
Va EV: Penicilina G
sdica: 12.500 UI/
kg/h o 1 milln UI/h
(300.000UI/kg/da
hasta 1.000.000UI/kg/
da) durante 3-5 das,
repetidas cada 4h o en
perfusin EV continua.
Combinar con
Silibinina, y cuando
el tratamiento no es
precoz, valorar la
posibilidad de
administrar cido
tictico.
PIRIDOXINA
(vitamina B6)
Isoniazida. Tambin
Gyromitra sp,
etilenglicol,
hidracina.
Va EV: la misma
dosis que la ingerida
de isoniazida, si la
dosis se desconoce,
5gramos en 500ml de
SG5% a pasar en 30
minutos.
Nios: 40mg/kg
como dosis inicial
Acta de forma sinr-
gica con el diazepam
al tratar las convulsio-
nes por isoniazida.
PLASMA FRESCO Antivitaminas K con
hemorragia activa o
riesgo muy elevado,
con necesidad
quirrgica o
intervencin cruenta.
Coagulacin
intravascular
diseminada con
sangrado activo.
Hepatopata aguda,
txica, vrica o otras
causas.
Va EV: 15-20ml/kg
de peso.
En el caso de
antivitaminas K el
plasma se administra
cuando no se puede
espera el tiempo en
que tarda en actuar la
vitamina K o
fitomenadiona. Si
se quiere administrar
fibringeno y el
aporte de
volumen esta
contraindicado,
dar el
crioprecipitado
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
145
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
PRALIDOXIMA Organofosforados
con sndrome
nicotnico (espasmos,
convulsiones, HTA,
taquicardia) o
hipoventilacin.
Va EV: 15-30mg/kg
(1-2g) hasta tres dosis
seguidas, en 15-30 min
cada una. Seguir con
0.5g/h sin sobrepasar
los 4 gramos diarios.
Nios: 25-50mg/kg
a una velocidad de
10mg/kg/min como
mximo.
Ver efectos adversos
de Obidoxima. La
Pralidoxima
presenta efectos
similares, pero ms
acentuados. Previa
administracin de
atropina.
Proteger de la luz.
PROTAMINA Heparina Va EV lenta: 0,75-
1mg por cada mg
de heparina recin
administrada.
Dosis mxima: 50mg
a pasar en 10min.
Si ya ha pasado una
hora des de la admi-
nistracin de heparina
sdica, administrar
la mitad de la dosis
calculada. Vigilar hipo-
tensin, bradicardia,
coagulopata. Eficacia
menor sobre HBPM.
SUERO
ANTIBOTULNICO
Tipo A, B y E.
Intoxicacin
botulnica.
Va EVlenta: 250ml
en 30 min.
Monitorizacin
hemodinmica.
Seguir con 250 ml en
2-4h. Puede ser
necesario repetir una
dosis idntica a las
4-6h.
Se dan hasta un 20% de
reacciones anafilcticas,
ms frecuentes en dosis
superiores a 40ml en
adultos.
Prueba cutnea: 0.1ml
en 0.9ml SF intracu-
tneo en el antebrazo.
Leer a los 15-20min
(eritema, ampollas,..). Si
sospecha de hipersen-
sibilidad repetir con
0.05ml de suero diluido
1/1.000, y repetir.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
146
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
SUERO ANTIOF-
DICO
Para mordeduras cule-
bras o de Vipera aspis,
Vipera berus, Vipera
latastei, Vipera seoane,
con manifestaciones
locales rapidamente
progresivas, que sobre-
pasan en extensin la
raz del miembro afecto,
manifestaciones sist-
micas o zonas mordidas
comprometidas, cara o
cuello.
Va EV: Adminis-
tracin: inicial y
precoz:0,1ml (15min)
posteriormente
0,25ml(15min) si no
hipersensibilidad
4,65ml infusin de
4h.
Disponibilidad limi-
tada.
RISC ANAFILAXIA.
SILIBININA Amanita Phalloides y
otras setas que contie-
nen amanitinas.
Va EV: 30 mg/kg/da
repartidos en 4 dosis,
con una duracin de
2h cada vez, durante
un total de 4 das.
Puede complemen-
tarse con penicilina.
La administracin
precoz hace ms
eficaz el tratamien-
to. En una fase ms
tarda si se sospecha
de un cuadro grave,
aadir cido tictico.
Los casos candidatos
a trasplante heptico
deben ser valorados
con anticipacin.
TIAMINA
(vitamina B1)
Enolismo crnico,
caquexia, desnutri-
cin, sobretodo si es
necesario administrar
sueros glucosados.
Etilenglicol a la vez
que se administra eta-
nol EV.
Va EV: 100mg en 5
min. Repetir cada 6h.
Tambin se absorbe
va intramuscular. Se
puede administrar
un 1g cada 12h en el
tratamiento, no en la
prevencin del sn-
drome de Wernicke.
En ocasiones nuseas
y prurito.
___________________________________________________________________________ R. Farr, E. Fernndez de Gamarra y M. Ponsirenas
147
SUSTANCIA INDICACIN POSOLOGA OBSERVACIONES Y
PRECAUCIONES
TIOSULFATO S-
DICO
Cianuro y
nitroprusiato.
Va EV: 12,5mg a
pasar en 10 min, lue-
go repetir con 6,25 g
en 10 min.
Nios:Va Ev:0,3-
0,5g/kg en 20 min.
Utilizacin despus
de hidroxicobalamina
en los casos graves,
pero tiene una accin
ms lenta que sta y
el edtato dicobltico.
Se prefiere el uso de
este ltimo.
TIOSULFATO S-
DICO
Extravasacin de
mecloretamina y
cisplatino.
A concentracin de
1/6 M. Dosis SC:
Almenos 2ml de
solucin por cada mg
de mecloretamina o
cisplatino
extravasado, por
medio del catter
a ser posible. Una
alternativa es la va
SC alrededor de el
rea afectada con una
aguja de 25 x 5/8.
B) INTOXICACIONES
MEDICAMENTOSAS
151
1.- INTRODUCCIN
Los salicilatos son un grupo de medicamen-
tos derivados del cido saliclico, producto de la
hidroxilacin del cido benzoico, que se sinteti-
z en 1860. Desde finales del siglo XIX se han
utilizado en medicina con fines antiinflamato-
rios, antitrmicos y analgsicos, propiedades ya
conocidas siglos antes, debido a su presencia en
la corteza del Sauce. De hecho numerosas plan-
tas (como la acacia o la camelia) y alimentos (fru-
tas y frutos secos), contienen algunos de estos
derivados.
Desde un punto de vista qumico (Figura
1) se trata de cidos dbiles con un pKa de
3,5 con bajo peso molecular y de sus sales
orgnicas.
Durante las ltimas dcadas se han recomen-
dado a dosis bajas por sus propiedades como an-
tiagregantes plaquetarios en la prevencin y el
tratamiento de las alteraciones coronarias, mien-
tras que en sus indicaciones clsicas han sido susti-
tuidos por otros analgsicos como el paracetamol
y los antiinflamatorios no esteroides.
La mayor parte de los salicilatos se emplean
para su administracin por va oral a dosis com-
prendidas entre los 20 y 650 mg (cido acetil-
saliclico, salicilamida, salicilato de sodio, ace-
tilsalicilato de lisina, salicilato de dietilamina,
Captulo 11
INTOXICACIN AGUDA POR SALICILATOS
Ferrer A.
1.- INTRODUCCIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
152
cido salicilsaliclico o salsalato y el diflunisal).
Algunos se emplean por va cutnea (salicilato
de sodio, cido saliclico y salicilato de metilo).
Comercialmente estn disponibles en forma de
tabletas, comprimidos, cpsulas o disoluciones
lquidas. Tambin es frecuente que se encuen-
tren asociados en productos antigripales o an-
ticatarrales con antihistamnicos, antitusivos y
otros analgsicos como el paracetamol. Algunas
preparaciones en cpsulas para facilitar su ab-
sorcin en el intestino pueden formar conglo-
merados que retrasan la absorcin
Aunque los analgsicos no opiceos originan
alrededor de un 10% de las intoxicaciones medica-
mentosas en Espaa, la proporcin de intoxicacio-
nes por aspirina y sus anlogos es menor al haber
sido sustituida en sus usos ms comunes por las otras
sustancias mencionadas. En el servicio de urgencias
del Hospital Clnico Universitario de Zaragoza se han
asistido un total de 89 intoxicaciones por aspirina en
los ltimos 10 aos lo que supone un 0,95% del total
de intoxicaciones agudas y un 3,5% de las intoxica-
ciones medicamentosas. La mayora de estas intoxi-
caciones agudas se deben a tentativas de suicidio en
adultos jvenes que ingieren dosis bajas de cido ace-
tilsaliclico.
Otra posibilidad de ingesta txica, que se ha
descrito con menor frecuencia pero potencial-
mente peligrosa y de diagnstico ms difcil, es
la de las intoxicaciones accidentales en nios; ya
sea debido a una ingestin por parte del propio
nio o a una sobredosificacin por parte de la
familia. Tambin se han descrito intoxicaciones
crnicas por exceso teraputico
(1)
. Esta posibili-
dad casi ha desaparecido debido a la gran dismi-
nucin del uso de la aspirina infantil.
2.- CINTICA Y
METABOLISMO
La absorcin digestiva de los salicilatos por
va oral es buena, se absorben rpidamente en
las condiciones de pH cido del estmago, don-
de se encuentra disociado al 50%. Tambin se
han descrito intoxicaciones por va cutnea con
preparados tpicos
(2)
.
Se alcanza el pico plasmtico a las 2 horas y
su unin a la albmina plasmtica es de entre el
80 al 90 % a dosis teraputica. La unin a protei-
nas a dosis txicas es menor por lo que aumenta
mucho la fraccin libre, ms activa.
Su volumen de distribucin es bajo (0,15 a
0,20 l/kg); en concordancia con sus caractersti-
cas qumicas de alta hidrosolubilidad.
Su metabolizacin se inicia en el tubo digestivo
por reacciones de hidrlisis producen cido saliclico.
En el hgado se produce metabolizacin de fase I,
producindose cidos hidroxibenzoicos (cido gen-
tsico y gentisrico) y reacciones de conjugacin con
formacin de cido salicilrico, salicilacil-glucurni-
do y salicilfenil-glucurnido.
Su va de eliminacin es renal. Con la ori-
na se aclara un 95% del producto a dosis txica.
Su vida media de eliminacin, a dosis inferiores
a 250mg, es de aproximadamente 3 horas; pu-
diendo llegar hasta las 22 horas a dosis txicas.
3.- MECANISMO DE ACCIN
Estas sustancias tienen un mecanismo
de accin txica complejo que afecta sobre
3.- MECANISMO DE ACCIN
2.- CINTICA Y
METABOLISMO
____________________________________________________________________________________________________________ A. Ferrer
153
todo al equilibrio del medio interno y al me-
tabolismo celular. Una parte importante del
cuadro clnico depende de sus propiedades
cidas
(3)
.
Sobre la fosforilacin oxidativa mitocondrial
producen un desacoplamiento del flujo de pro-
tones de la sntesis de ATP en el complejo quin-
to de la membrana mitocondrial interna, lo que
genera una disminucin en la sntesis de ATP
(Figura 2), un aumento del consumo de O
2
, de
la produccin de CO
2
e hipertermia, ya que la
energa qumica no empleada se disipa en forma
de calor.
A dosis ms altas, produce tambin una inhi-
bicin de las deshidrogenasas con disminucin
del consumo de O
2
, disminucin de las oxida-
ciones celulares, formacin de cidos orgnicos
e interferencia con el ciclo de Krebs.
Se puede encontrar hiperglucemia por est-
mulo suprarrenal que induce la glucogenolisis
heptica, aunque, se ha descrito hipoglucemia
en nios y en pacientes diabticos.
En el sistema nervioso central dan lugar a
una estimulacin directa con alteraciones neu-
rosensoriales, estimulacin respiratoria bulbar
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
154
con polipnea, hiperventilacin y alcalosis respi-
ratoria, provocando tambin vmitos de origen
central.
Las alteraciones ms importantes se pro-
ducen sobre el equilibrio cido-base
(4)
. La hi-
perventilacin inicial produce una alcalosis
respiratoria que sirve como mecanismo de
compensacin a la acidosis metablica ini-
cial por acumulacin de cidos orgnicos, los
metabolitos de la aspirina y los derivados de
las alteraciones metablicas. Tambin puede
encontrarse una alcalosis metablica a cau-
sa de los vmitos y en caso de intoxicacin
muy grave puede incluso haber una acidosis
respiratoria por depresin respiratoria. Ade-
ms muchos de los mecanismos mencionados
producen una prdida de lquido que condu-
ce a la deshidratacin.
Las alteraciones sobre la coagulacin (au-
mento de la fragilidad capilar, disminucin de
la agregacin plaquetaria y descenso del tiempo
de protrombina por disminucin del factor VII)
que se emplean de hecho con fines teraputicos,
son consecuencia de una administracin crnica
y rara vez producen problemas en las intoxica-
ciones agudas.
Las dosis txicas estimadas son:
Dosis txica oral en adultos (AAS): 10 g.
Dosis txica oral en nios (AAS): 240 mg/
kg.
Dosis letal oral media en humanos (AAS):
20-30 g.
La disolucin oleosa de salicilato de metilo
puede producir la muerte por ingestin de
30 ml en adultos y 3 ml en nios.
4.- CUADRO CLNICO
Tras un tiempo de latencia de 30 minutos
comienza un malestar general caracterizado por
sntomas digestivos, nuseas y vmitos, sensa-
cin de calor con rubefaccin, hipersudoracin,
hipertermia e hiperventilacin
(5, 6, 7)
.
Aparecen tambin las primeras alteraciones
neurosensoriales con vrtigo, zumbidos de o-
dos, cefaleas y delirio que pueden desembocar
en el coma aunque la prdida de conciencia no
es frecuente.
Como ya se ha indicado lo ms peligroso del
cuadro lo constituyen las alteraciones del equili-
brio cido-base, entre las que la ms frecuente
en los casos graves es la acidosis metablica.
La alcalosis respiratoria es la manifestacin
habitual en los casos leves agravada por la alca-
losis metablica condicionada por los vmitos.
La deshidratacin puede producir un fracaso re-
nal agudo prerrenal y la hipertermia puede llegar
a ser superior a los 40C y ha sido ocasionalmente
confundida con un sndrome hipertermia maligna.
Las alteraciones electrolticas pueden incluir
la hipopotasemia que puede comportar altera-
ciones del ritmo cardaco.
El diagnstico clnico no suele plantear
problemas en la mayora de los casos ya que el
4.- CUADRO CLNICO
____________________________________________________________________________________________________________ A. Ferrer
155
paciente, en los casos de tentativa de suicidio,
reconoce haber ingerido dosis txicas de aspiri-
na. Si no es as, o bien, cuando se produce una
sobredosificacin involuntaria, el diagnstico
puede ser difcil. En nios, la clnica de comien-
zo (rubefaccin, hipertermia, hiperventilacin)
coincide con el cuadro infeccioso por el que se
estaba empleando el salicilato como antitrmi-
co. Es importante pensar en esta intoxicacin en
todos los casos en los que haya un cuadro clnico
que incluya una acidosis no explicada.
Se puede realizar un diagnstico analtico
mediante mtodos colorimtricos o enzimticos
de los se dispone en algunos laboratorios clni-
cos de urgencia. Tambin pueden analizarse por
cromatografa lquida.
Los factores de riesgo ms importantes son
la dosis y la edad del paciente, la clnica es ms
grave en nios menores de cuatro aos. La pre-
sencia de sntomas neurolgicos y la acidosis
constituyen marcadores ndice de gravedad de
la intoxicacin. Se han descrito como complica-
ciones poco frecuentes el edema agudo de pul-
mn lesional con SDRA
(8)
y el edema cerebral
(9)

con convulsiones y parada cardiaca.
Las concentraciones plasmticas de salicila-
tos mantienen una escasa correlacin con la cl-
nica aunque tienen un valor orientativo. Se con-
sidera de pronstico grave una concentracin
superior a 800 mg/l.
Debe realizarse una atenta vigilancia de los
parmetros bioqumicos, sobre todo del pH he-
mtico y urinario, as como del equilibrio hidro-
electroltico y de los gases sanguneos. Aunque
son afectados con menor frecuencia, es conve-
niente controlar el comportamiento de los fac-
tores de coagulacin.
5.- TRATAMIENTO
Es fundamental el tratamiento sintomtico
dirigido a los siguientes puntos:
No corregir la alcalosis ni administrar tran-
quilizantes frenando la hiperventilacin ya
que esto puede acelerar la aparicin de una
acidosis.
Se tratar la acidosis mediante la adminis-
tracin de bicarbonato as como los des-
equilibrios electrolticos y en especial la
hipopotasemia.
La hipertermia se corrige por medios fsi-
cos, aplicando compresas fras o median-
te bao en agua fra. El descenso trmico
debe realizarse de forma gradual.
En el terreno de los tratamientos toxicolgi-
cos especficos, la evacuacin digestiva est in-
dicada ante la sospecha de ingestin de la dosis
txica mediante aspiracin lavado gstrico
(10)

durante un perodo del tiempo algo superior
a lo establecido para otros frmacos, debido a
la tendencia ya mencionada a producir conglo-
merados. Est descrita la provocacin de emesis
con jarabe de ipecacuana.
La descontaminacin digestiva puede me-
jorarse con la administracin de carbn activa-
do a las dosis habituales de 30 a 50 gramos. El
carbn activado ha demostrado su eficacia para
frenar la absorcin de la aspirina
(11)
.
5.- TRATAMIENTO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
156
Debido a sus caractersticas qumicas y
toxicocinticas, que condicionan una excelen-
te eliminacin renal, se han ensayado en estas
intoxicaciones todos los procedimientos de pro-
mocin de esta eliminacin mediante diuresis
forzada, diuresis forzada alcalina y diuresis al-
calina. Hace ya varias dcadas se constat que
la alcalinizacin urinaria aumentaba mucho la
eliminacin del txico por aumento de su filtra-
do glomerular y frenado de la reabsorcin tu-
bular. El procedimiento de diuresis alcalina sin
aumento de volumen fue propuesto por Prescott
en el ao 1982 para intoxicaciones de gravedad
intermedia
(12)
. Dada su eficacia y sus escasas
complicaciones, en la actualidad se considera el
mtodo ms adecuado. Se realiza mediante ad-
ministracin parenteral de bicarbonato. De he-
cho el bicarbonato se comporta prcticamente
como un antdoto en este tipo de intoxicacin
ya que, adems de combatir la acidosis, produce
un cierto secuestro del txico
(13)
y de sus meta-
bolitos en el torrente circulatorio al promover su
ionizacin (Figura 3), disminuyendo sus efectos
en los tejidos y facilitando su eliminacin renal.
Hay que monitorizar los electrolitos del suero y
el pH urinario cada hora. En casos graves, sobre
todo si se acompaan de insuficiencia renal, est
indicada la hemodilisis o la hemoperfusin
(14)
.
____________________________________________________________________________________________________________ A. Ferrer
157
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159
1.- INTRODUCCIN
El paracetamol, (acetaminofn o n-acetil-
p-aminofenol) es un derivado del aminofenol
sintetizado en 1873 y empleado por sus propie-
dades antitrmicas y analgsicas desde los aos
50 del siglo XX (Figura 1). Los primeros casos
de intoxicacin se publicaron en los aos 60
(1,2)
.
Su uso aument mucho a partir de los aos 80,
sobre todo como antitrmico infantil en substi-
tucin de la aspirina.
Se trata de una substancia de bajo peso mo-
lecular y de mediana hidrosolubilidad y con un
pK de 9,5.
Su presentacin para administracin por va
oral es en comprimidos con dosis de 500, 650 y
1000 mg, en jarabes a concentracin de 100 a
150 mg/ml en presentaciones de 30, 60 o 90 ml
segn las marcas comerciales y es posible tam-
bin su administracin rectal con supositorios a
dosis de 150, 300 y 600 mg.
Se trata de intoxicaciones poco frecuentes
en Espaa pero, sin embargo, en los pases an-
glosajones y en particular en el Reino Unido ha
alcanzado cifras del 50% de las intoxicaciones
agudas, producindose ms de 150 muertes
anuales por insuficiencia heptica por esta causa
en los aos 90
(3)
.
El origen de estas intoxicaciones es, con fre-
cuencia, voluntario, en poblacin joven de pre-
dominio femenino, en el marco de tentativas de
suicidio.
Captulo 12
INTOXICACIONES AGUDAS POR
PARACETAMOL
Ferrer A.
1.- INTRODUCCIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
160
Tanto en nios como en adultos pueden pro-
ducirse intoxicaciones accidentales por sobredo-
sificacin con fines teraputicos
(4)
.
En el Servicio de Urgencias del Hospital Cl-
nico Universitario de Zaragoza se han asistido
un total de 197 intoxicaciones por paracetamol
en los ltimos 10 aos, lo que supone el 2,11%
del total de las intoxicaciones y el 7,70% de las
intoxicaciones medicamentosas.
2.- CINTICA Y
METABOLISMO
Se absorbe bien por va digestiva alcanzando
un pico plasmtico a los 30 a 90 minutos. Tiene
un volumen de distribucin bajo, de 0,850 l/kg.
Circula unido a las protenas plasmticas en una
proporcin del 20 al 50% a dosis txicas.
La toxicidad del paracetamol gira en torno a
su metabolizacin heptica (Figura 2).
A dosis teraputicas sigue dos vas metablicas
mayoritarias
(5)
, de fase II, mediadas por la beta-
glucuroniltransferasa y el sistema sulfotransferasa
produciendo conjugados atxicos. Una va menor,
oxidativa, mediada por los citocromos P450IIE1
y P450IA2
(6)
, produce un metabolito reactivo, la
n-acetil-p-benzoquinoneimina que se conjuga con
el glutatin intrahepatocitario dando un produc-
to, que a su vez es conjugado con cistena o cido
2.- CINTICA Y
METABOLISMO
____________________________________________________________________________________________________________ A. Ferrer
161
mercaptrico perdiendo su toxicidad y eliminn-
dose por va renal.
El P450IIE1 es un enzima de localizacin
microsomal que metaboliza hasta 75 compues-
tos y produce especies reactivas de oxgeno por
reduccin de la molcula de O
2
. Se localiza en
todos los tejidos con mayor expresin centrolo-
bulillar heptica. Su mecanismo de induccin
es postraduccional, por estabilizacin de la pro-
tena sintetizada, por diversos agentes txicos
como etanol, acetona, pirazol e isoniazida. El
paracetamol y el CCl4 son substratos pero no in-
ductores. El fenobarbital, fenitona y otros cono-
cidos inductores no tienen relacin alguna con
este enzima.
Es el desbordamiento de las vas metablicas
de conjugacin el que produce el principal efec-
to txico al sobrepasar determinadas dosis.
La vida media del paracetamol es de 3 horas
para una dosis de 1 g., 6,5 horas para 10 g. y 15
horas para 100 g.
La eliminacin renal es escasa, del 4 al 14
% del paracetamol no metabolizado. Tambin se
eliminan por va renal los metabolitos conjuga-
dos inactivos.
Atraviesa la barrera placentaria y los hepato-
citos fetales metabolizan el paracetamol por las
mismas vas, con el consiguiente riesgo txico.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
162
3.- MECANISMO DE ACCIN
La accin txica del paracetamol se ejerce
sobre todo en el hgado donde, a dosis txicas,
la va oxidativa produce un exceso de n-acetil-p-
benzoquinoneimina, capaz de ligarse mediante
un enlace covalente a las protenas, tras agotar
las reservas de glutatin intracelular. Esto pro-
duce una necrosis hepatocitaria que se inicia en
la regin centrolobulillar y puede terminar en
una necrosis heptica masiva (Figura 3).
Por un mecanismo similar puede aparecer
una necrosis tubular renal aguda ya que este me-
tabolito se produce tambin a ese nivel, aunque
en menor cantidad.
El resto de los efectos txicos son en gene-
ral consecuencia de los desrdenes metablicos
y neurolgicos producidos por la insuficiencia
heptica.
Las dosis txicas estimadas son:
Dosis oral txica : de 7 a 10 g. en el adulto
o 125 mg /kg; 150 mg/kg en nio.
Existe claro riesgo hepatotxico a partir de
una ingesta de 15 g en un adulto aunque se
ha descrito alguna muerte a dosis menores
de 10 g.
En los ltimos aos se ha comprobado la apari-
cin de hepatotoxicidad ante dosis teraputicas
altas (6 g/da) en poblacin a riesgo.
La poblacin a riesgo se define por tener
caractersticas que interfieren en el metabolis-
mo del paracetamol sobre dos bases: pacien-
tes sometidos a inductores de los citocromos
productores del metabolito reactivo, como es
el caso de los alcohlicos, y pacientes con ba-
jas reservas de glutation intrahepatocitario,
como los que sufren dficits nutricionales y
caquexia. La existencia de una enfermedad
heptica previa no parece aumentar el riesgo
de estas intoxicaciones. Los nios menores de
6 aos son algo menos susceptibles al efecto
hepatotxico.
4.- CUADRO CLNICO
La sintomatologa suele ser mnima en las
primeras 12 a 24 horas con sntomas digestivos,
nuseas, vmitos y anorexia acompaados de
malestar general y diaforesis. Slo en casos de
dosis muy altas, con concentraciones superiores
a 800 g/ml, se han descrito cuadros de evolu-
cin fulminante con shock, acidosis metablica y
asistolia en las primeras horas
(7)
.
A partir de las 24 horas, si se ha alcanzado la
dosis hepatotxica, aparece un cuadro de dolor
abdominal con hepatomegalia y elevacin de las
enzimas hepticas que conduce a una insuficien-
cia heptica acompaada de acidosis metablica
y coma con encefalopata heptica. Puede apa-
recer insuficiencia renal aguda en el 0,4-4 % de
los casos, acompaando o no a la insuficiencia
heptica
(8)
.
La muerte puede producirse por insuficien-
cia heptica fulminante en el plazo de 8 das. Los
pacientes que no fallecen suelen experimentar
una recuperacin total aunque ocasionalmente
queda una fibrosis heptica residual.
3.- MECANISMO DE ACCIN
4.- CUADRO CLNICO
____________________________________________________________________________________________________________ A. Ferrer
163
Se han descrito muertes fetales por efecto de
dosis hepatotxicas en la mujer embarazada.
El diagnstico puede ser difcil dada la au-
sencia de sntomas especficos en las primeras
horas si el paciente no refiere la ingesta de una
dosis txica, lo que puede suceder en casos sui-
cidas pero, sobre todo, en sobredosificaciones ia-
trognicas en que ste no es consciente del ries-
go. Esto retrasa, fatalmente en algunos casos, la
administracin del antdoto.
Se puede determinar su concentracin plas-
mtica por colorimetra / espectrofotometra,
tcnicas inmunoenzimticas o tcnicas de cro-
matografa lquida o gas - lquida. La excelente
correlacin de la concentracin plasmtica en
funcin del tiempo transcurrido desde la inges-
ta txica con la probabilidad de aparicin del
efecto hepatotxico ha permitido establecer el
correspondiente nomograma, de gran utilidad
para sentar la indicacin del tratamiento anti-
dtico. Para que el resultado sea aplicable a este
fin la muestra de sangre debe obtenerse a partir
de las 4 horas de la ingesta txica. Este nomo-
grama fue establecido por Rumack y Mathew
en los aos 70
(9)
(Figura 4). En l se propona,
como lnea que delimitaba la ausencia de ries-
go hepatotxico en la poblacin general, la que
colocaba el pico plasmtico en 200 g/mL a las
4 horas de la ingesta. Sin embargo este criterio
se ha rebajado a la lnea correspondiente a un
Figura 4. Nomograma de Rumach-Mathew (1. Pacientes no hepatpatas 2. Pacien-
tes hepatpatas)
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
164
pico de 150 g/mL
(10)
, que es la aceptada en la
actualidad por la mayora de los autores. Para las
poblaciones de riesgo ya mencionadas se utiliza la
recta a 100 g/mL. Las muestras ms predictivas
son las obtenidas entre las 4 y las 12 horas.
Un biomarcador de efecto, que debe ser mo-
nitorizado en todos los casos en que se sospecha
la ingesta de una dosis txica, es el tiempo de pro-
trombina que, junto a la elevacin de las enzimas
hepticas, es un indicador precoz de la gravedad
de la intoxicacin. As, a partir de las 12 horas
puede detectarse una elevacin de la actividad
aminotransferasa del suero (AST, ALT) y una pro-
longacin del tiempo de protrombina. Ambos sig-
nos pueden ser precedidos por un aumento de la
bilirrubina plasmtica no conjugada
(11)
.
Debe controlarse tambin el comportamien-
to renal, as como el equilibrio cido base.
La gravedad de la intoxicacin depende
directamente de la hepatotoxicidad de la dosis
absorbida. La aparicin de signos bioqumicos o
clnico indicativos de afectacin heptica es de
pronstico grave y debe ser tenida en cuenta en
la pauta teraputica.
Los mejores indicadores del pronstico
grave, que predicen la necesidad de incluir al
paciente en lista de trasplante heptico, ade-
ms de la concentracin plasmtica de parace-
tamol, son
(12)
:
pH inferior a 7,30
tiempo de protrombina superior a 100
segundos
creatinina superior a 300 mol / L
Tambin hay que considerar datos clni-
cos como una puntuacin alta en APACHE
II o III y otros datos bioqumicos como una
elevacin del lactato srico por encima de
3 a las 4 horas y de 3,5 mmol/L a las 12
horas
(13)
.
5.- TRATAMIENTO
Las bases del tratamiento de la intoxicacin
por paracetamol son la descontaminacin de la
va digestiva, el tratamiento sintomtico y la ad-
ministracin del antdoto.
Los casos leves apenas requieren tratamiento
sintomtico. Si se produce citolisis heptica se
debe instaurar un tratamiento de mantenimien-
to del fracaso heptico que incluye la posibilidad
de trasplante heptico.
Las indicaciones de evacuacin digestiva son
las convencionales: puede aplicarse lavado gs-
trico o emesis, junto con carbn activado. En los
ltimos aos los toxiclogos anglosajones dan
prioridad al uso del tratamiento adsorbente, so-
bre el evacuante.
El tratamiento eliminador, renal o extrarre-
nal, no est indicado aunque puede ser necesa-
ria la hemodilisis en caso de fracaso renal.
Todo lo anterior est, en parte, condicio-
nado por la existencia de un antdoto de gran
eficacia cuando se administra precozmente
(14)
.
Se trata de la n-acetilcistena (NAC) que, en su
calidad de precursora del glutation y potencian-
5.- TRATAMIENTO
____________________________________________________________________________________________________________ A. Ferrer
165
do directamente la sulfoconjugacin, permite
evitar la necrosis heptica (Figura 5).
Se recomienda su administracin siempre que
se sospeche la ingesta de una dosis superior a 7,5
g o 150 mg/kg y mantenerla o suspenderla en fun-
cin del resultado analtico del paracetamol en san-
gre en aplicacin del nomograma de Rumack.
En Europa se utiliza, desde hace aos, por
va intravenosa, que presenta escasas complica-
ciones y ventajas en cuanto a la certidumbre de
la dosis y la ausencia interferencia con el empleo
del carbn. La FDA ha aprobado esta va de ad-
ministracin en USA recientemente. Los efectos
secundarios ms frecuentes son reacciones de
tipo anafilactoide, con prurito y eritema
(15)
.
La pauta es comenzar por una dosis de carga
de 150 mg/kg en 200 cc de suero glucosado al 5%
a pasar en 1 h, seguida de 50 mg/kg en 500 cc de
suero glucosado al 5% en 4 h y de 100 mg/kg en
1000 cc de la misma solucin durante 16 h.
En caso de datos bioqumicos de citolisis,
debe mantenerse esta ltima dosificacin hasta
la recuperacin completa ya que se ha demos-
trado el papel de la NAC como hepatoprotector,
mejorando el pronstico.
Figura 5. Tratamiento antidtico de la intoxicacin por paracetamol
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
166
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167
1.- BENZODIACEPINAS
1.1.- INTRODUCCIN
Las benzodiacepinas son frmacos utili-
zados en la prctica clnica como sedantes,
ansiolticos, hipnticos, relajantes y anticon-
vulsivantes. Existen muchas benzodiacepinas
disponibles en el campo de la teraputica. Su
uso est en aumento y en Canad, concreta-
mente en la provincia de la Columbia Britni-
ca con una poblacin estimada de 4.196.383
habitantes, el uso de benzodiacepinas creci
un 11% entre 1996 y 2002
(1)
. Las benzodiace-
pinas ms frecuentemente prescritas en el
mbito extrahospitalario (ms del 90% del
total de consumo) son loracepam, clonace-
pam, oxacepam, alprazolam, diacepam y te-
macepam. Con fines teraputicos, consumen
ms benzodiacepinas las mujeres (12,2%)
que los hombres (7,1%). Desde el punto de
vista toxicolgico, es la intoxicacin aguda
ms prevalente en el medio asitencial espa-
ol dado que se emplea frecuentemente en
intentos de suicidio (muchos psicofrmacos
la contienen junto a otros principios activos)
y por consiguiente habitualmente atendemos
casos de intoxicaciones graves mixtas o plu-
rifarmacolgicas.
1.2.- MECANISMO DE ACCIN
Los principales efectos de las benzodiace-
pinas son: ansioltico, sedante y anticonvulsi-
vante debido a su accin sobre los receptores
benzodiacepnicos que van ligados al receptor
cido gammaaminobutrico (GABA) en el Sis-
tema Nervioso Central (SNC). Aumentan los
efectos inhibidores del neurotransmisor (GABA)
ocasionando una depresin generalizada del
SNC
(2)
. Potenciando la accin depresoras del
SNC de dicho neurotransmisor
(3)
. Todas las ben-
zodiacepinas tienen una afinidad similar por el
receptor GABA, por lo que las diferencias funda-
mentales entre las distintas benzodiacepinas son
de tipo farmacocintica. La Tabla 1 muestra las
principales caractersticas farmacocinticas de
las benzodiacepinas.
Las benzodiacepinas se suelen clasificar
en funcin del comienzo de la accin desde
la administracin o en funcin de la dura-
cin de sus efectos, es decir, en funcin de su
semivida de eliminacin. As, encontraremos
benzodiacepinas de inicio de efectos rpido,
intermedio o lento en funcin del tiempo
que pase entre la administracin hasta el
pico mximo de concentracin plasmtico.
Tambin se clasifican las benzodiacepinas en
Captulo 13
INTOXICACIN POR BENZODIACEPINAS
Y BARBITRICOS
Nolla J.
1.- BENZODIACEPINAS
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
168
funcin de la semivida en; accin corta (< 12
horas), intermedia (hasta 24 horas) o larga
(> 24 horas). El rango de semivida oscila en-
tre las 2 horas hasta varios das.
1.3.- CLNICA DE LA
INTOXICACIN AGUDA
POR BENZODIACEPINAS
La principal manifestacin se relaciona con
su efecto sedante y se caracteriza por somno-
lencia, dficit de la capacidad de atencin y
concentracin, alteracin de la coordinacin
motora (ataxia), disartria y alteracin de las
funciones cognitivas, hipotona muscular y
flacidez
(2)
. El coma es menos frecuente y se
encuentra en intoxicaciones mixtas en que el
paciente ha utilizado junto a benzodiacepinas
otros frmacos con efecto depresor de la con-
ciencia (barbitricos, antidepresivos, antiepi-
lpticos) y/o drogas de abuso (opiceos, alco-
hol). Existe actualmente suficiente evidencia
cientfica de que muchas sobredosis por opi-
ceos son debidas a los efectos combinados de
los opioides con otras drogas, en especial ben-
zodiacepinas y/o alcohol
(3)
. Las benzodiacepi-
nas, as como el alcohol por si solas son rela-
tivamente poco depresoras de la respiracin,
pero en combinacin con un depresor respi-
ratorio potente como lo es la herona u otro
opiceo pueden aumentar el efecto de esta l-
tima
(3)
. La interaccin con opioides conduce a
TABLA I
CARACTERSTICAS FARMACOCINTICAS DE LAS BENZODIACEPINAS
NOMBRE GE-
NRICO
DOSIS
EQUIVA-
LENTE
SEMIVIDA
(H)
CLASIFICA-
CIN (VIDA
MEDIA)
PICO PLAS-
MTICO
MXIMO
(H)
INICIO DE
ACCIN
alprazolam 0,5 12-15 intermedia 1,5 intermedia
clonacepam 0,5 20-40 larga 3 intermedia
clordiacepxido 10 15-40 larga 2,2 intermedia
cloracepato 7,5 30-100 larga 1,3 rpida
diacepam 5 20-100 larga 1 rpida
flunitracepam 1 9-30 intermedia 1 rpida
loracepam 1 9-22 intermedia 1,5 intermedia
midazolam 7,5 1-5 corta 0,7 rpida
nitracepam 5 15-40 intermedia 1,7 rpida
oxacepam 15 5-20 intermedia 2,4 lenta
triazolam 0,2 3-5 corta 1 rpida
_____________________________________________________________________________________________________________ J. Nolla
169
una depresin profunda de la respiracin por
combinacin del efecto inhibidor tanto de la
accin del opioide sobre los receptores y
y de las benzodiacepinas a travs del receptor
GABA
(3)
. Se suele presentar un efecto de ma-
yor potencia sedante en los ancianos, en pa-
cientes EPOC, hepatopatas crnicos y en los
casos de insuficiencia renal.
1.4.- PRONSTICO
Presentan un bajo riesgo de muerte (< 0,1%)
por coma profundo y parada respiratoria secun-
daria, excepto en caso de asociacin con otros
depresores del SNC como alcohol, opiceos u
otros psicofrmacos. Las intoxicaciones ms
graves por benzodiacepinas solas son por triazo-
lam, alprazolam y midazolam.
El diagnstico de exposicin a benzodiace-
pinas, que no el de intoxicacin, se realiza f-
cilmente mediante el screening toxicolgico
de rutina disponible en cualquier laboratorio
de urgencias hospitalaria. Es un anlisis cuali-
tativo no cuantitativo y en casos de supuesta in-
toxicacin por benzodiacepinas solas en un pa-
ciente en coma deben descartarse otras causas:
trauma craneal, isquemia/hematoma cerebral,
hipotiroidismo, fallo heptico, meningitis, sta-
tus epilptico.
1.5.- TRATAMIENTO
Son tiles el lavado gstrico y la administra-
cin de carbn activado a dosis nica si el nivel
de conciencia lo permite. Resulta imperativo
asegurar la proteccin de la va area en caso
de coma
(4)
.
El flumacenilo es una imidazobenzodiace-
pina con una estructura qumica similar a la
benzodiacepina y es el antdoto especfico en las
intoxicaciones por benzodiacepinas. Es un anta-
gonista competitivo de los receptores especficos
de las benzodiacepinas y acta desplazando de
dichos receptores a las benzodiacepinas por su
mayor afinidad. Bloquea por completo los efec-
tos depresor, sedante e hipntico de cualquier
benzodiacepina sobre el SNC
(4)
. El flumacenilo
es til para revertir de forma rpida y completa
la sedacin y el coma que se produce en caso
de intoxicacin aguda, sobredosificacin o con
fines anestsicos en ciruga menor o pruebas
diagnsticas invasivas (endoscopia). Adems tie-
ne gran utilidad en el diagnstico diferencial del
coma de origen desconocido en los Servicios de
urgencias y forma parte del botiqun de los ser-
vicios de emergencias extrahospitalarios. Junto
a la naloxona, vitamina B1 y la glucosa constitu-
yen lo que se conoce como kit anti-coma
(5)
. Su
empleo es seguro aunque se debe evitar su uso
en aquellos pacientes con umbral epilptogeno
disminuido o cuando la intoxicacin asocia otros
frmacos o drogas con efecto convulsivante tales
como antidepresivos tricclicos o cocana
(2)
.
El flumacenilo comienza su accin al cabo
de 1-2 minutos de su administracin por va i.v.
La semivida de distribucin es de 5 minutos con
una semivida de eliminacin de 40-80 minutos.
La dosis es de 0,25 mg por va i.v. lenta, a pasar
en 30 seg. (cada ampolla contiene 0,5 mg en 5
ml). Al cabo de 1 minuto valoraremos el nivel de
conciencia. Si el paciente no lo ha recuperado y
mantiene un Glasgow < 12 repetiremos sucesi-
vamente dosis de 0,25 mg evaluando cada minu-
to el nivel de conciencia alcanzado (el Glasgow
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
170
debe ser > 12) hasta alcanzar un total de 3-3,5
mg. Por encima de esta dosis es de suponer que
si el paciente sigue en coma es por otra causa, o
bien, estn implicados en la intoxicacin otros
frmacos o agentes qumicos sobre los que flu-
macenilo no ejerce ningn efecto. Dada la se-
mivida corta del flumacenilo es posible que el
paciente precise, tras la recuperacin del nivel
de conciencia, su administracin en bomba de
perfusin continua a dosis de 1 mg en un suero
salino al 0.9% a pasar en 8-12 horas (entre 0.1-
0.5 mg/h)
(2)
.
La administracin de flumacenilo est con-
traindicada en aquellos pacientes que simult-
neamente han ingerido frmacos o compuestos
proconvulsivantes (tricclicos, cocana), o tienen
antecedentes de epilepsia dado que en estos
casos existe una reduccin del umbral epilep-
tgeno y la administracin del antdoto puede
desencadenar un status epilptico.
No son tiles en este tipo de intoxicacin las
maniobras de depuracin renal o extrarrenal
(por la elevada unin a protenas plasmticas,
semivida prolongada y elevada liposolubilidad).
2.- INTOXICACIN POR
BARBITRICOS
2.1.- INTRODUCCIN
Desplazados por las benzodiacepinas, no se
suelen usar ya como hipntico-sedantes, aunque
se utilizan todava como antiepilpticos en el
medio extrahospitalario (ej.: fenobarbital) y en
el mbito de la anestesia general y de la reani-
macin (trauma craneal, neurociruga).
Los barbitricos surgen en el ao 1903,
cuando Fisher sintetiza el veronal, el cido
barbitrico, que carece de propiedades farma-
colgicas (actividad depresora del SNC) y re-
quiere dos radicales en el carbono 5 para tener
actividad.
Las causas ms frecuentes de intoxicacin
aguda son las de origen voluntario. En la d-
cada de los aos 60 era la intoxicacin ms
frecuente con carcter suicida. Esto era debido
a la existencia de un preparado ampliamen-
te utilizado como analgsico, comercializado
por Laboratorios Sandoz con el nombre de
Optalidon

, que contena fenobarbital en su


composicin. La retirada de este frmaco y su
sustitucin por otros preparados que conte-
nan paracetamol en vez de fenobarbital hizo
reducir de forma drstica la incidencia de este
tipo de intoxicacin. Tambin eran frecuentes
las intoxicaciones mixtas de fenobarbital y mo-
nxido de carbono cuando el gas que se utili-
zaba a nivel domstico era gas ciudad con un
significativo contenido de monxido de car-
bono en su composicin (en la actualidad ha
sido sustituido por gas natural sin contenido
de monxido de carbono). Era relativamente
frecuente, siempre con finalidad suicida, com-
binar barbitricos, y/o alcohol y/o gas en este
tipo de intoxicaciones voluntarias.
2.2.- ACCIONES
FARMACOLGICAS
Los barbitricos tienen efecto sedante, dis-
minuyendo todas las funciones mentales. Son
tambin hipnticos, inducen el sueo tras una
rpida absorcin en tubo digestivo por ingesta
2.- INTOXICACIN POR
BARBITRICOS
2.- INTOXICACIN POR 2.- INTOXICACIN POR
_____________________________________________________________________________________________________________ J. Nolla
171
oral. Sus efectos se presentan a los 15-30 minu-
tos tras administracin oral.
Se clasifican de acuerdo con su tiempo de ac-
cin en barbitricos de accin ultracorta, corta,
media y prolongada (Tabla 2 y 3).
El efecto depresor depende de la dosis admi-
nistrada, el tipo de barbitrico y de la va de ad-
ministracin. Su efecto vara ampliamente des-
de una sedacin suave a anestsico general. El
efecto depresor central se incrementa con el uso
de otras drogas o frmacos depresores del SNC
tales como benzodiacepinas, antidepresivos tri-
cclicos y alcohol. Tambin deprimen selectiva-
mente la actividad noradrenrgica produciendo
un cuadro de vasodilatacin generalizado por
disminucin de las resistencias vasculares sist-
TABLA II
CLASIFICACIN DE LOS BARBITRICOS SEGN SU TIEMPO DE ACCIN
TIEMPO UTILIZACIN EJEMPLOS
ACCIN
ULTRACORTA
< 3 h anestesia Tiopental,
Tiamilal
ACCIN CORTA 3 h hipnosedantes Pentobarbital,
Secobarbital
ACCIN MEDIA 3-6 h hipnosedantes Butabarbital,
Amobarbital
ACCIN LENTA 6-12 h antiepilptico Fenobarbital,
Barbital
TABLA III
CLASIFICACIN DE LOS BARBITRICOS SEGN SU FARMACOCINTICA
HIDROSO-
LUBILIDAD
P MOL VOL
D

L/KG
UNIN A
PROTENAS
%
EJEMPLOS
ACCIN UL-
TRACORTA
baja elevado > 15 80-90 Tiopental,
Tiamilal
ACCIN
CORTA
baja elevado > 10 70-80 Pentobarbital.
Secobarbital
ACCIN
MEDIA
intermedia 1-5 60-75 Butabarbital,
Amobarbital
ACCIN
LENTA
alta Bajo (232 ) 0.9 40-60 Fenobarbital,
Barbital
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
172
micas. Son tambin depresores de la actividad
muscular esqueltica y miocrdica.
2.3.- CLNICA DE LA
INTOXICACIN AGUDA
POR BARBITRICOS
En los casos leves se caracteriza por signos de
embriaguez tales como; falta de coordinacin,
dificultad para coordinar las ideas, lentitud en
el discurso oral, deterioro en el juicio, marcha
atxica, nistagmo y somnolencia. En intoxica-
ciones graves el paciente se presenta en coma
con respiracin superficial, atona, flacidez y
arreflexia, hipotermia, bradicardia e hipoten-
sin arterial. Los pacientes en coma barbitrico
profundo pueden parecer que estn en muerte
cerebral con un EEG sin actividad. Situacin que
puede ser completamente reversible y sin secue-
las posteriores.
Es difcil, a no ser que exista asociacin a
otros frmacos o drogas depresoras del SNC,
que ocurra hipoventilacin, apnea prolongada
y parada cardiaca. Incluso en paciente en coma
profundo el pH se mantiene conservado sin aci-
dosis respiratoria a diferencia de lo que ocurre
en un paciente con sobredosis por herona en
que existe hipoventilacin alveolar y acidosis
respiratoria.
El coma profundo puede complicarse con
broncoaspiracin y desarrollo de neumona as-
pirativa que confiere gravedad a la intoxicacin
barbitrica. En estos casos ser obligado moni-
torizar al paciente con pulsioximetra, realizar
una Rx de trax y analizar los gases arteriales.
En el caso de intoxicaciones con un intervalo
asistencial prolongado podemos hallar en la ex-
ploracin lesiones por presin (epidermiolisis)
en forma de flictenas, si el paciente ha perma-
necido apoyado sobre la misma parte del cuerpo
(maleolos principalmente) sobre una superficie
dura. En casos ms graves puede ocurrir un sn-
drome compartimental y rabdomilisis (ser til
y obligado determinar niveles de CK en suero).
Los barbitricos a dosis alta son depresores
del miocardio por lo que puede desarrollarse
shock cardiognico. La depresin miocrdica
es causada por una combinacin de tono arte-
rial disminuido y depresin del miocardio que
conduce a presiones de llenado elevadas, gasto
cardiaco bajo e hipotensin arterial
(2)
. Cuan-
do existe depresin miocrdica es constante la
existencia la depresin respiratoria de origen
central. Puede desarrollarse edema pulmonar
de origen no cardiognico, con permeabilidad
alveolo-capilar aumentada, ms probablemente
en relacin con neumonitis aspirativa.
En el caso de intoxicacin en ambiente fro
o en intoxicaciones mixtas, barbitricos y eta-
nol, puede presentarse hipotermia que agrava
el pronstico. Esta combinacin se asocia ms
frecuentemente a shock.
El EEG en el caso de intoxicacin aguda gra-
ve puede presentar un registro de ausencia com-
pleta de actividad elctrica
(3)
.
2.4.- PRONSTICO
Las dosis letales son variables: 1 g el tiopental,
2-3 g el butabarbital y el pentobarbital, 3 g el seco-
barbital, 5 g el fenobarbital y 10 g el barbital.
_____________________________________________________________________________________________________________ J. Nolla
173
La tasa de mortalidad por intoxicacin debi-
da a sobredosis aguda por barbitricos o de in-
toxicaciones mixtas es inferior al 10%. La mor-
talidad se reduce al 2% con una terapia precoz y
adecuada. Los niveles de barbitricos en sangre
se correlacionan con la gravedad
(3)
.
2.5.- TRATAMIENTO DE LA
INTOXICACIN AGUDA
POR BARBITRICOS
El tratamiento de la intoxicacin aguda por
barbitricos incluye la proteccin de la va area
(en caso de coma profundo, Glasgow 7), admi-
nistracin de drogas vasopresoras en el caso de
shock cardiognico y forzar la eliminacin del
txico. Esta ltima estrategia teraputica se basa
en la depuracin digestiva, en forzar la elimina-
cin renal mediante diuresis forzada alcalina y
en la extraccin mediante el uso de tcnicas de
depuracin extrarrenal.
La depuracin digestiva consiste en el lava-
do gstrico y en la administracin de carbn ac-
tivado en una sola dosis de 25-50 gr en el adulto
o dosis repetida (0.5-1.0 g/kg/4 horas) a lo lar-
go de las primeras 24 horas sin asociacin a un
catrtico debido a su potencial a que persista
la diarrea, disconfort, diselectrolitemia y deshi-
dratacin
(6)
. Esta tcnica estar indicada hasta
transcurridas 6-8 horas de la ingesta del txico
dado el enlentecimiento el trnsito gastrointesti-
nal en estas intoxicaciones. Tambin deben con-
siderarse, el nivel de cooperacin del paciente,
nivel de conciencia, vaciado gstrico y presencia
de vmitos
(6)
. Existe suficiente evidencia que
el uso de mltiples dosis de carbn activado en
intoxicaciones masivas por fenobarbital incre-
mentan su eliminacin por va digestiva
(4,8)
. El
mecanismo es por interrupcin de la circulacin
enteroheptica/enterogstrica de las drogas o a
travs de la unin de cualquier droga que di-
funda desde la sangre hasta la luz intestinal. La
dosis nunca debe ser inferior a 12,5 g/hora
(5)
.
Tras la dosis inicial de 1 g/kg, el carbn activado
puede ser administrado a dosis de 0,5 g/kg cada
2-4 horas durante al menos 3 dosis. La admi-
nistracin de carbn activado a dosis elevadas
(15,6-18,75 g/h) y sin empleo de catrticos incre-
ment la eliminacin de fenobarbital (semivida
de 11,73,5 horas) y redujo de forma significa-
tiva el tiempo necesario para recuperar el nivel
de conciencia (16+9 horas)
(7)
.
La diuresis forzada con administracin de
grandes volmenes de lquidos isotnicos estar
solo indicada cuando la intoxicacin es debida
a barbitricos con accin prolongada (fenobar-
bital). Estos tienen un bajo peso molecular, son
hidrosolubles, tienen baja unin a protenas
plasmticas (< 40%) y una semivida prolongada.
Adems son cidos dbiles por lo que la mani-
pulacin del pH del medio interno, en este caso
mediante alcalinizacin (administrando bicar-
bonato 1/6 molar intercalado entre los sueros sa-
linos) facilitarn la eliminacin renal del txico.
El bicarbonato sdico ser administrado hasta
alcanzar un pH urinario de 7,5. Se alcanza
con bicarbonato sdico intravenoso (1-2 mEq/
kg/4 horas). La hipopotasemia complica fre-
cuentemente la administracin de bicarbonato y
debe ser corregida para alcanzar una adecuada
alcalinizacin urinaria al verse favorecida la re-
absorcin tubular distal de potasio en intercam-
bio con el in hidrgeno
(4-7)
. La combinacin
de diuresis forzada alcalina y dosis repetidas de
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
174
carbn puede lograr que la semivida de elimina-
cin de fenobarbital se reduzca hasta 12,31,3
horas durante el tratamiento
(7)
.
La indicacin de las tcnicas de depuracin
extrarrenal en las intoxicaciones por barbitri-
cos se basan en criterios clnicos de gravedad
(coma profundo sin respuesta a la terapia, in-
suficiencia renal, edad avanzada, shock), cri-
terios toxicocinticos (liposolubles vs hidro-
solubles; volumen de distribucin bajo; unin
a protenas plasmticas y peso molecular del
txico) y criterios analticos (niveles en sangre
> 100 mg/l en el caso de intoxicacin por fe-
nobarbital o barbital y > 50 mg/l en caso de
intoxicacin por barbitricos de accin corta,
ultracorta o intermedia)
(4,6)
.
Se han utilizado tanto la hemoperfusin,
que utiliza un sistema extracorpreo que hace
pasar la sangre a travs de un cartucho con un
adsorbente (usualmente carbn activado), como
la hemodilisis con el objetivo de incrementar
la depuracin de la droga o sus metabolitos
activos. El aclaramiento de fenobarbital con
hemodilisis es de 60 ml/min y de 77 ml/min
con hemoperfusin
(7)
. Sin embargo estas tcni-
cas pueden ser mal toleradas en pacientes con
inestabilidad hemodinmica e hipotensos (por
vasoplejia o shock cardiognico). En este caso, o
cuando aquellas tcnicas no se encuentran dis-
ponibles, la hemodiafiltracin veno-venosa con-
tina a alto flujo es una tcnica eficaz e indicada
en los pacientes crticos inestables
(9,10)
. La semi-
vida del fenobarbital oscila entre 53-140 horas.
Cuando el paciente se somete a hemodiafiltra-
cin se alcanzan tasas de eliminacin constan-
tes de 0,025/h con una reduccin de la semivida
hasta 27 horas, e incluso pueden llegar a ser ms
cortas (2,4 h), comparables a las alcanzadas con
hemoperfusin (4,5-16 h) y hemodilisis (3,2-
8,3 h)
(6,8,10)
.
_____________________________________________________________________________________________________________ J. Nolla
175
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177
1.- INTRODUCCIN
En la actualidad se han incrementado las
prescripciones de frmacos antidepresivos por
un mayor diagnstico de los trastornos afectivos,
de la patologa bipolar y de la depresin, lo que
se ha asociado a un aumento en el nmero de
intoxicaciones por este tipo de medicamentos,
constituyendo, detrs de las benzodiacepinas, la
causa ms frecuente de intoxicacin farmacol-
gica en nuestro medio
(1)
.
Diariamente se remite a los Servicios de
Urgencias, algn paciente depresivo que ha
realizado un intento de suicido utilizando los
medicamentos que tienen a su disposicin por
prescripcin facultativa para el tratamiento de su
trastorno psiquitrico; como los antidepresivos
cclicos (bicclicos, tricclicos, tetracclicos y hete-
rocclicos), los inhibidores selectivos de la recap-
tacin de serotonina o de noradrenalina y final-
mente los inhibidores de la monoaminooxidasa
(IMAO). Algunos casos son graves y requieren el
ingreso en unidades de cuidados intensivos. Los
antidepresivos tricclicos y los IMAO han pasado
a ocupar un lugar secundario en el tratamiento
de la depresin tanto en la mayor parte de Euro-
pa como en los EEUU, pero an se siguen pres-
cribiendo y constituyen un riesgo de intoxicacin
particulamente grave
(2)
.
2.- ANTIDEPRESIVOS
TRICICLICOS
Los antidepresivos tricclicos (AT) se denomi-
nan as porque su estructura qumica contiene un
centro molecular con tres anillos. Esta estructura
es similar a las fenotiacinas, lo que justifica al-
gunas propiedades comunes. (Figura 1 de http://
www.biol.unlp.edu.ar/toxicologia/seminarios/
parte_2/imagenes/antidepresivos.gif).
2.1.- Propiedades farmacolgicas
Los AT tienen varias acciones farmacolgi-
cas, cuyo punto comn es el bloqueo de di-
versos receptores: colinrgicos muscarnicos,
histamina H1, adrenrgicos alfa-1, recapta-
cin de serotonina y de noradrenalina. Los
dos ltimos son los responsables del efecto
antidepresivo, al aumentar la concentracin
de estas sustancias en los espacios sinpticos,
mientras que los primeros inducen efectos
secundarios: el bloqueo muscarnico produce
estreimiento, visin borrosa y sequedad de
boca, mientras que el bloqueo adrenrgico
produce mareos e hipotensin ortosttica.
Sobre el miocardio tienen efecto quinidni-
co. (Figura 2 de http://www.cnsforum.com/
content/pictures/imagebank/hirespng/Drug_
TCA_AE.png).
Captulo 14
INTOXICACIN MEDICAMENTOSA POR
FRMACOS ANTIDEPRESIVOS
Montero M, Nogu S.
1.- INTRODUCCIN 2.- ANTIDEPRESIVOS
TRICICLICOS
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
178
Se incluyen en este grupo la amitriptilina,
clomipramina, doxepina, imipramina, trimipra-
mina, amoxapina, desipramina, nortriptilina y
protriptilina.
2.2.- Dosis txicas
La dosis txica que induce manifestaciones
clnicas y electrocardiogrficas es de 10-20 mg/
Kg (700-1400 mg para un adulto), mientras que
la dosis potencialmente letal es a partir 25 mg/
Kg (>1500 mg para un adulto), variando en fun-
cin del tipo de frmaco.
2.3.- Aspectos
farmacocinticos
A dosis txicas se absorben con lentitud debi-
do al efecto anticolinrgico. Tras ser absorbidos,
circulan muy unidos a las protenas plasmticas
(90%), fijndose posteriormente en los tejidos de
forma muy amplia (volumen de distribucin de
9-20 l/Kg) por su gran liposolubilidad. Se meta-
bolizan en el hgado por desmetilacin, hidroxi-
lacin o glucuronidacin; tienen recirculacin
enteroheptica. Solo un 5% es excretado por la
orina de forma inalterada. Su semivida de elimi-
nacin es de unas 15 horas.
2.4.- Mecanismo
fisiopatolgico
Su principal accin es el bloqueo de la recap-
tacin neuronal de norepinefrina, serotonina y
en menor medida de dopamina. Adems, todos
los antidepresivos tricclicos tienen al menos
otras tres acciones: el bloqueo de los receptores
colinrgicos muscarnicos, el bloqueo de los re-
ceptores de histamina H1 y el bloqueo de los re-
ceptores adrenrgicos alfa-1. Los antidepresivos
tricclicos bloquean tambin los canales de sodio
en el corazn, lo que puede causar arritmias car-
dacas y parada cardiaca por sobredosis
(3)
.
2.5.- Manifestaciones clnicas
Las intoxicaciones graves pueden cursar
con coma, hipotensin arterial, convulsiones y
arritmias, aunque en nuestro medio la morta-
lidad asociada a estas sobredosis es inferior al
1%. Las causas de fallecimiento son mayorita-
riamente por cardiotoxicidad (asistolia o fibri-
lacin ventricular).
La hipotensin es relativamente frecuente
en caso de intoxicacin y constituye un signo de
gravedad que suele asociarse a un QRS ancho,
arritmias, concentracin elevada del frmaco en
plasma, coma profundo y edema pulmonar. Las
pupilas suelen estar dilatadas pero responden a
la luz, puede observarse nistagmus y los enfer-
mos conscientes podran quejarse de visin bo-
rrosa. La boca est siempre muy seca.
La taquicardia sinusal es muy frecuente (efec-
to anticolinrgico), pero no es un factor prons-
tico. Los efectos quinidnicos incluyen prolonga-
cin del espacio PR, ensanchamiento del QRS,
alargamiento del QT, aplanamiento o inversin
de la onda T, depresin del ST, bloqueos de rama
(puede aparecer un ECG de Brugada), bloqueos
aurculoventriculares y asistolia. Un QRS ancho
(> 100 mseg) es considerado como un ndice de
la cardiotoxicidad y de riesgo de convulsiones
(Figura 3 de http://www.medtext.net/Samples/
emd061_clip_image002.jpg). Los efectos de la
_________________________________________________________________________________________________ M. Montero y S. Nogu
179
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
180
_________________________________________________________________________________________________ M. Montero y S. Nogu
181
inhibicin de la recaptacin de neurotransmiso-
res en el miocardio pueden comportar extrasis-
tolia supra o ventricular multifocal, taquicardia
ventricular y riesgo de fibrilacin ventricular.
La depresin respiratoria no es frecuen-
te excepto si se asocian otros psicofrmacos
o a etanol. Como en cualquier intoxicado en
coma, la neumona aspirativa, las atelectasias
y las sobreinfecciones bacterianas son posibles;
en cambio, aunque tambin se han descrito, el
edema pulmonar o el distress respiratorio son
excepcionales.
La depresin del SNC tambin es frecuente,
en forma de letargia, ataxia progresiva y coma,
aunque ste no suele ser de suficiente profundi-
dad como para generar hipoventilacin. Puede
haber temblores y mioclonias con los estmulos,
conservacin o exacerbacin del tono muscular
y reflejos, e incluso presencia de piramidalismo.
Las convulsiones son frecuentes en los adoles-
centes y los nios, pero el status epilptico es
excepcional.
La accin anticolinrgica es responsable del
retraso en el vaciado gstrico, del hipoperistaltis-
mo intestinal y de la retencin urinaria. La des-
orientacin, agitacin y delirio son caractersti-
cas en la fase de salida del coma y son tambin
de origen anticolinrgico.
2.6.- Anlisis toxicolgico
La investigacin analtica de urgencia se rea-
liza en plasma (enzimainmunoensayo-EMIT);
en caso de positividad, dadas las reacciones cru-
zadas con algunos antihistamnicos y neurolp-
ticos, se practicar tambin el examen de orina
(cromatografa de capa fina-TOXILAB-).
Se considera que niveles plasmticos por en-
cima de 1000 ng/ml se asocian a signos clnicos o
electrocardiogrficos de gravedad.
2.7.- Tratamiento
Se evaluarn las constantes vitales, en particu-
lar el ECG y la presin arterial; que deber ser con-
tinua en todos los casos graves. An en pacientes
asintomticos, se mantendr una observacin de
12 horas incluso despus de la desaparicin de los
sntomas o de los trastornos del ECG.
Se aplicarn las medidas de soporte general
que el paciente pueda precisar, en funcin de sus
manifestaciones clnicas: correccin de alteracio-
nes hemodinmicas, soporte ventilatorio, etc. La
hipotensin, shock, o los trastornos graves de la
conduccin, se tratarn con bicarbonato sdico
en funcin de las necesidades, vigilando estre-
chamente el riesgo de edema pulmonar, alcalosis
metablica e hipopotasemia. La no mejora en la
conduccin cardiaca con repercusin hemodin-
mica, justifica la colocacin de un electrocatter
y la persistencia de hipoperfusin tisular, el uso
asociado de noradrenalina en perfusin. Las
arritmias ventriculares se tratarn con lidocaina
como frmaco de primera eleccin.
El sndrome anticolinrgico grave, con aluci-
naciones, agitacin y mioclonias se tratar con
dosis repetidas de fisostigmina o eserina (1-2mg
/i.v., muy lenta) si no hay bradicardia ni bloqueos
de la conduccin. La procainamida, quinidina,
disopiramida y digoxina, estn contraindicadas.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
182
Se intentar reducir la absorcin del frmaco
mediante carbn activado por va oral (paciente
consciente) o lavado gstrico asociado a carbn
activado (paciente en coma, previa proteccin de
la va area). El intervalo de utilidad de estas ma-
niobras es muy prolongado, 6 horas en pacientes
conscientes y 12 horas en los que estn en coma.
Adems, en los casos graves, se darn dosis repe-
tidas de carbn activado, tanto para prevenir la
absorcin como para interrumpir la recirculacin
enteroheptica. En los casos de dosis repetidas de
carbn activado se asociar una dosis de catrtico.
Las medidas para forzar la eliminacin del
frmaco por va renal (diuresis forzada) o las tc-
nicas de depuracin extrarrenal (hemodilisis,
hemoperfusin) son ineficaces. No se dispone de
un antdoto especfico.
3.- INHIBIDORES
SELECTIVOS DE
LA RECAPTACIN
DE SEROTONINA E
INHIBIDORES DUALES
DE LA RECAPTACIN
DE SEROTONINA Y
NORADRENALINA
3.1.- Introduccin
Los inhibidores selectivos de la recaptacin
de la serotonina (ISRS); como la fluoxetina, flu-
voxamina, paroxetina, sertralina, citalopram
y escitalopram; son un grupo heterogneo de
frmacos desde el punto de vista qumico, pero
con efectos teraputicos muy prximos a los tri-
cclicos (Figura 4 de http://www.pharmacorama.
com/en/Sections/images/Serotonin_4_clip_ima-
ge001_0000.gif). Todos tienen como caracters-
tica farmacolgica comn, su potente y selectiva
inhibicin de la recaptacin de serotonina con
efecto antidepresivo ( Figura 5 de http://www.
javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobio-
quimica/libros/neurobioquimica/serotonina1.
gif). Esta accin es anloga a la de los antide-
presivos tricclicos, superior en la recaptacin
de norepinefrina, inferior en el bloqueo de re-
ceptores alfa-1, de histamina H1 o colinrgicos
muscarnicos. La capacidad de los ISRS para
bloquear los canales de sodio es prcticamente
nula, an en el caso de sobredosis.
A los ISRS se les ha aadido ms reciente-
mente otro grupo de antidepresivos caracteriza-
do por ser inhibidores duales de la recaptacin
de serotonina y noradrenalina (IRSN) cuyo efec-
to de la inhibicin de la recaptacin de las dos
monoaminas podra acelerar el comienzo de
la accin antidepresiva de estos frmacos. Este
efecto podra asociarse a una mayor eficacia en el
tratamiento de la depresin. Existen dos frma-
cos comercializados en la actualidad en Espaa,
la venlafaxina y la duloxetina.
3.2.- Caractersticas
frmacocinticas
Los ISRS se absorben bien por va oral y su
semivida de eliminacin oscila de 15 a 24 horas,
siendo la fluoxetina la de accin ms prolongada
(24-96 horas). La norfluoxetina, metabolito desme-
tilado de la fluoxetina, tiene una semivida de 7-15
das, dato a tener en cuenta en pacientes de edad
avanzada y en casos de insuficiencia heptica.
Su unin a protenas plasmticas oscila entre
el 50 y el 95% y tienen un volumen de distribu-
3.- INHIBIDORES
SELECTIVOS DE
LA RECAPTACIN
SELECTIVOS DE SELECTIVOS DE
DE SEROTONINA E
INHIBIDORES DUALES
DE LA RECAPTACIN
INHIBIDORES DUALES INHIBIDORES DUALES
DE SEROTONINA Y
NORADRENALINA
_________________________________________________________________________________________________ M. Montero y S. Nogu
183
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
184
cin elevado. El tiempo que tardan en conseguir
el pico plasmtico es de 2-8 horas. Se metabo-
lizan en el hgado dando metabolitos inactivos,
a excepcin de la fluoxetina, sertralina y citalo-
pram que tienen metabolitos con actividad biol-
gica. La fluoxetina y al fluvoxamina se eliminan
en gran parte por va renal, mientras que el ci-
talopram y la sertralina lo hacen por las heces.
Los IRNS se absorben bien por va oral al-
canzando la concentracin plasmtica mxima a
las 6 horas. Se unen en un 96% a las protenas
plasmticas. Se metabolizan en el hgado y se
eliminan por va renal. Tienen una semivida de
eliminacin de 8-17 horas.
3.3.- Manifestaciones clnicas
La intoxicacin por fluoxetina puede precipitar
crisis convulsivas al cabo de 9-16 horas. Puede pro-
ducir tambin taquicardia, somnolencia, temblor,
nuseas, vmitos, mioclonias y alteraciones electro-
cardiogrficas como prolongacin del QRS y del
intervalo QT
(4)
. La sertralina produce fundamen-
talmente temblor, somnolencia, confusin, nauseas
y vmitos. Otras manifestaciones son midriasis, ma-
reos, sequedad de boca y parestesias
(5)
.
La venlafaxina adems de inhibir la recapta-
cin de serotonina, inhibe la de noradrenalina
y dopamina
(6)
. Su intoxicacin puede originar
disminucin del estado de conciencia, nuseas,
vmitos, diarrea, crisis convulsivas, taquicardia,
hipertensin arterial y rabdomilisis severa
(7)
.
Tanto los ISRS como los IRNS pueden origi-
nar un sndrome serotoninrgico, caracterizado
por taquicardia, escalofros, hipertermia, agita-
cin, mioclonias, hiperreflexia, rigidez muscu-
lar, diaforesis, diarrea y alucinaciones
(8)
. Puede
acompaarse de rabdomiolisis y ms raramente
con: crisis convulsivas, hipotensin y coma pro-
fundo
(9)
. Este sndrome es ms frecuente cuando
se utilizan conjuntamente los ISRS con otros fr-
macos que tambin incrementan las concentra-
ciones sinpticas de serotonina como los IMAO,
AT, L-triptfano, levodopa, litio, meperidina,
buspirona, dextrometorfano y pentazocina.
3.4.- Tratamiento
Los intoxicados pueden precisar medidas de
soporte general para restablecer las alteracio-
nes hemodinmicas y respiratorias. Se realizar
siempre un ECG.
En las primeras horas postingesta se administrar
carbn activado por va oral, al que nunca debe aso-
ciarse una solucin catrtica a base de polietilenglicol
de cadena larga, porque reduce la capacidad adsor-
bente del carbn activado
(10)
. Si el paciente convulsio-
na o presenta disminucin del nivel de conciencia se
har lavado gstrico, seguido de carbn activado. No
se ha demostrado la eficacia de la diuresis forzada ni
de las tcnicas de depuracin extrarrenal en el trata-
miento de esta intoxicacin. No se dispone tampoco
de un antdoto especfico. El sndrome serotoninrgi-
co se tratar con ciproheptadina.
4.- INHIBIDORES DE LA
MONOAMINOOXIDASA
4.1.- Introduccin
Los inhibidores de la monoamino oxidasa
(IMAO) fueron los primeros antidepresivos clni-
4.- INHIBIDORES DE LA
MONOAMINOOXIDASA
_________________________________________________________________________________________________ M. Montero y S. Nogu
185
camente eficaces. Inhibir la MAO produce a una
accin antidepresiva, adems ejercen una accin
en los trastornos de ansiedad, pnico y fobia social.
Los IMAO se unen de forma no reversible a la
MAO inutilizandola; la actividad enzimtica slo
puede recuperarse con neosntesis enzimtica
(Figura 6 de http://www.csusm.edu/DandB/Ima-
ges/MAOI.gif). Existen dos subtipos de MAO, la
A y la B; la forma A metaboliza neurotransmiso-
res monoaminrgicos ms estrechamente asocia-
dos a la depresin (serotonina y norepinefrina).
Se cree que la forma B convierte algunos sustra-
tos aminrgicos, llamados protoxinas, en toxinas
que pueden causar dao neuronal.
En los ltimos aos se han incorporado inhi-
bidores selectivos de la MAO A (como la moclobe-
mida) y de la MAO B e inhibidores de la MAO que
son reversibles. Las implicaciones de estos avances
son mltiples. Una de las propiedades ms mo-
lestas de los IMAO originales, irreversibles y no
selectivos, era el hecho de que incluso tras haber
retirado este tratamiento, las aminas ingeridas en
la dieta podan causar un aumento peligroso de la
presin sangunea tras la ingestin de ciertos ali-
mentos o bebidas que contuviesen tiramina (ciertos
quesos, vino tinto, cerveza, jerez, licores, higos, h-
gado, salchichas, arenques o embutidos).
Tras un periodo de relativo desprestigio, se
ha revalorado la eficacia antidepresiva de los
IMAO, sobretodo en aquellos pacientes que
responden mal a los antidepresivos tricclicos o
inhibidores selectivos de la recaptacin de sero-
tonina, lo que est conduciendo a un progresivo
ascenso en las prescripciones teraputicas y en el
nmero de intoxicados.
4.2.- Caractersticas
frmacocinticas
Los IMAO son rpida y completamente ab-
sorbidos por el tracto gastrointestinal, siendo su
volumen de distribucin entre 1-6 l/kg. Se meta-
bolizan en el hgado por acetilacin (hay aceti-
ladores rpidos y lentos) u oxidacin. Los meta-
bolitos inactivos son eliminados por la orina. Su
semivida de eliminacin en caso de sobredosis es
de unas 3,5 horas.
Se considera grave la ingesta superior a 2
mg/kg y potencialmente mortal la superior a 4
mg/kg, aunque el mejor ndice de gravedad son
las manifestaciones clnicas.
4.3.- Mecanismo
fisiopatolgico
Los IMAO son inhibidores de la desamina-
cin de las aminas bigenas y por ello aumentan
las concentraciones cerebrales de noradrenalina,
serotonina y dopamina.
4.4.- Manifestaciones clnicas
El inicio de los sntomas puede retrasar-
se hasta 12-18 horas tras la ingesta. Pueden
debutar con ansiedad, enrojecimiento facial,
temblores, sudoracin, palpitaciones, dolor
precordial, taquicardia y taquipnea. En casos
graves se detecta hipertensin, y en los muy
graves un estado de shock, con bradicardia y
riesgo de asistolia
(11)
. Se puede observar cri-
sis hipertensiva en los casos de asociacin con
simpaticomimticos, antidepresivos tricclicos,
metildopa o guanetidina.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
186
Las manifestaciones neurolgicas pueden ser
muy variables: somnolencia, vrtigos, inquietud,
irritabilidad, cefalea, agitacin, hiperreflexia, hi-
perpirexia, alucinaciones, mioclonias, temblores,
convulsiones y coma. El coma, excepto si son do-
sis muy altas, es poco frecuente a menos que se
haya asociado etanol u otro psicofrmaco.
La taquipnea, el edema pulmonar y la depre-
sin respiratoria, han sido descritos, al igual que
las nuseas, vmitos y dolor abdominal. No son
hepatotxicos ni tienen nefrotoxicidad primaria.
4.5.- Anlisis toxicolgico
Los mtodos rpidos de anlisis toxicolgi-
co habitualmente disponibles en nuestro medio
(EMIT, Toxilab), no detectan la presencia de
IMAO. El diagnstico se basar en la historia
clnica, la sintomatologa del paciente y la explo-
racin fsica.
La determinacin de los niveles plasmticos,
accesibles slo en laboratorios especializados, ca-
rece de inters prctico en toxicologa clnica ya
que el tratamiento depende exclusivamente de
las manifestaciones clnicas del paciente.
4.6.- Tratamiento
Se aplicarn medidas sintomticas en fun-
cin de la clnica. En caso de excitabilidad del
SNC o convulsiones, administrar diazepam en
funcin de las necesidades. En caso de hipoten-
sin arterial administrar lquidos, expansores del
plasma y poner al paciente en Trendelemburg;
si no responde, administrar con mucha cautela
norepinefrina (empezar orientativamente con
0,2g/kg/min) o dopamina (empezar orientati-
vamente con 2g/kg/min). En caso de hiperten-
sin, administrar nitroprusiato sdico (empezar
orientativamente con 1g/kg/min) o nifedipina.
En caso de hipertermia, se aplicaran medidas
fsicas externa y paracetamol; los casos graves con
gran actividad neuromuscular pueden precisar la
relajacin con bloqueantes neuromusculares (no
emplear succinilcolina en los casos de hiperpo-
tasemia), lo que supone siempre ventilacin me-
cnica y el ingreso en intensivos. Se han descrito
sndromes indistinguibles de la hipertermia ma-
ligna o del sndrome maligno por neurolpticos
que han sido tratados con xito con dantroleno
(2,5mg/kg, i.v.,cada 6 horas). El sndrome seroto-
ninrgico lo abordamos en su captulo especfico.
Tras la ingesta reciente de una dosis txica,
debe administrarse carbn activado por va oral.
Si hay una alteracin de la conciencia se proce-
der al lavado gstrico seguido tambin de car-
bn activado.
La diuresis forzada y los mtodos de depura-
cin artificial, no se han demostrado eficaces. No
hay antdoto especfico para los IMAO.
_________________________________________________________________________________________________ M. Montero y S. Nogu
187
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189
1.- INTRODUCCIN
Los neurolpticos (antipsicticos o tranquili-
zantes mayores), constituyen el principal trata-
miento de la esquizofrenia, la fase manaca de
los trastornos bipolares y las alteraciones de la
conducta, desde su introduccin en clnica a mi-
tad de la dcada de 1950. Poseen adems otras
propiedades que pueden ser tiles, como su efec-
to antiemtico, antihistamnico y la capacidad de
potenciar a los analgsicos, sedantes y anestsi-
cos generales. Comparten la capacidad de anta-
gonizar las acciones de la dopamina, lo que se
acepta (aunque con controversia) como mecanis-
mo de accin ms importante para explicar la
mayora de sus efectos sobre el SNC.
La intoxicacin puede producirse tras la ad-
ministracin de dosis teraputicas o bien por so-
bredosis accidental o con fines autolticos. Aunque
los casos mortales asociados al uso teraputico o
sobredosis son poco frecuentes, sus efectos txicos
s lo son y pueden manifestarse como sndrome
anticolinrgico, sndrome extrapiramidal, sndro-
Captulo 15
INTOXICACIN AGUDA POR
NEUROLPTICOS
Palomar M, Souto J.
1.- INTRODUCCIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
190
me neurolptico maligno, alteraciones del sistema
nervioso central y depresin cardiovascular.
2.- EPIDEMIOLOGA
Las intoxicaciones agudas por neurolpticos re-
presentan alrededor de un 4-5% de las atendidas en
los Servicios de Urgencias y pueden alcanzar hasta
el 18% de las que requieren ingreso en UCI. En un
estudio multicntrico realizado en los Servicio de Me-
dicina Intensiva de nuestro pas entre los aos 2001-
2005 se controlaron 300 pacientes que ingresaron en
UCI por intoxicacin aguda, estando implicados un
total de 599 txicos. De ellos 41 eran neurolpticos
(7%). Podemos observar en la Figura 1 la distribucin
por frecuencias de los agentes implicados con ms
frecuencia en los casos que se document la etiologa
(1)
. La mayora de los pacientes intoxicados con antip-
sicticos estn recibiendo esta medicacin.
3.- CLASIFICACIN Y
MECANISMO DE ACCIN
Tienen accin dienceflica y se caracterizan,
adems, por su discreto efecto antiemtico y por
provocar reacciones extrapiramidales. Su accin
especfica es el bloqueo de los receptores, sobre
todo los D-1 y D-2, por tanto se comportan como
antagonistas noradrenrgicos y dopaminrgicos.
Los efectos anticolinrgicos son responsables
de la taquicardia, sequedad de mucosas, etc.,
mientras que el bloqueo -adrenrgico genera
hipotensin y miosis.
Los neurolpticos clsicamente se clasifica-
ban en tpicos o clsicos y atpicos o nuevos; ac-
tualmente se usa la clasificacin que se detalla en
la Tabla 1.
TABLA I
CLASIFICACIN DE LOS NEUROLPTICOS
FENOTIAZINAS
Derivados alifticos clorpromazina, promazina, prometazina
Derivados piperidnicos metopimazina, tioridazina, pipotiazina
Derivados piperaznicos fluflenazina, tioproperazina, clorperazina
BUTIROFENONAS
haloperidol, droperidol, moperona
TIOXANTINAS
clopentixol, flupentixol, tiotixano, clorprotixano, zuclopentixol
ANLOGOS DE LAS FENOTIAZINAS
clotiapina, clozapina, olanzapina, oxipendilo
OTROS ANTAGONISTAS DOPAMINRGICOS
metoclopramida, sulpiride, pimozide, tiopride, reserpina, tetrabenazina
NEUROLPTICOS ATPICOS
risperidona, remoxipiride
2.- EPIDEMIOLOGA
3.- CLASIFICACIN Y
MECANISMO DE ACCIN
3.- CLASIFICACIN Y 3.- CLASIFICACIN Y
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y J. Santo
191
Los neurolpticos clsicos o tpicos (fenotia-
zinas, butirofenonas, tioxantinas) bloquean di-
ferentes tipos de receptores, lo que condiciona
tanto su accin teraputica como sus efectos se-
cundarios: el bloqueo de receptores dopaminr-
gicos de la va nigro-estriada da lugar a aparicin
de cuadros extrapiramidales; el bloqueo dopa-
minrgico va tubero-hipofisaria puede causar
galactorrea; el bloqueo dopaminrgico a nivel
bulbar efecto antiemtico; el efecto bloqueante
-adrenrgico central y perifrico, hipotensin
ortosttica; el efecto anticolinrgico central y
perifrico: menor incidencia efectos extrapira-
midales, sequedad boca, atona gastrointestinal,
confusin mental y finalmente el bloqueo de re-
ceptores histaminrgicos (H1) produce sedacin.
Los neurolpticos considerados nuevos o
atpicos (anlogos de las fenotiazinas, metoclo-
pramida, sulpiride, reserpina, risperidona, re-
moxopiride) pretenden incrementar la eficacia y
eficiencia de los clsicos, actuar sobre los snto-
mas negativos de la esquizofrenia y disminuir los
efectos secundarios de los neurolpticos clsicos,
principalmente los extrapiramidales. Los neuro-
lpticos atpicos actan bloqueando receptores
especficos DA del rea mesolmbica (sulpiride,
olanzapina, clozapina, risperidona) y algunos de
ellos tambin son capaces de bloquear recepto-
res 5-HT2A (clozapina, olanzapina, risperidona)
(2,3)
. Este segundo mecanismo de accin es res-
ponsable de la reduccin o ausencia de efectos
extrapiramidales, as como, de la mayor eficacia
para controlar la sintomatologa negativa de la
esquizofrenia observada con estos tres frmacos.
Por otra parte, la clozapina tiene un importan-
te efecto anticolinrgico y es bloqueante de los
adrenoceptores-alfa y de los receptores H1. La
clozapina y olanzapina han demostrado su efi-
cacia antipsictica en pacientes refractarios a los
neurolpticos clsicos.
4.- FARMACOCINTICA
Muchos de estos frmacos se absorben de ma-
nera irregular en el tracto gastrointestinal (40-
80%), alcanzando el pico srico a las 2-4 horas.
Se fijan en un 90-99% a las protenas plasmti-
cas. Tienen un volumen de distribucin de 10-20
L/Kg debido a su liposolubilidad. Presentan un
tiempo de semivida de 16-30 horas. Son meta-
bolizados por el hgado y una pequea cantidad
es excretada casi sin cambios por el rin y por
las heces. Su paso por el hgado puede producir
metabolitos activos (como la mesodirazina, que
es un metabolito activo resultante de la tioridazi-
na). En situaciones de insuficiencia renal puede
aumentar la toxicidad de estos frmacos por au-
mento de los niveles plasmticos.
5.- DOSIS TXICA
La dosis diaria puede oscilar entre 200-2.000
mg, con una dosis txica variable entre 15-150
mg/Kg, dependiendo del neurolptico.
Con dosis teraputicas pueden presentarse
sntomas extrapiramidales, anticolinrgicos e
hipotensin.
6.- CLNICA
Dado que los neurolpticos son frmacos de
lenta absorcin la aparicin de los sntomas pue-
de estar retardada. Producen una disminucin
del nivel de conciencia, con ausencia de depre-
4.- FARMACOCINTICA
5.- DOSIS TXICA
6.- CLNICA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
192
sin respiratoria, alteraciones del ritmo cardaco,
conservacin del tono muscular y reflejos, o bien,
hipertona / hiperreflexia
(4,5)
.
Cambios electrocardiogrficos: son frecuen-
tes en la intoxicacin aguda, en forma de taqui-
cardia sinusal y trastornos de la repolarizacin
(alargamiento del QT, que puede degenerar en
Torsade de Pointes). La tioridazina puede pro-
ducir bradicardia, trastornos de la conduccin
intraventricular y con menos frecuencia Torsades
de Pointes y riesgo de parada cardaca
(6,7)
.
Signos anticolinrgicos: son muy frecuentes
en la intoxicacin aguda, aunque no siempre
estn presentes, generalmente son: midriasis,
sequedad de boca, hipoperistaltismo, retencin
urinaria, febrcula o taquicardia sinusal.
Bloqueo -adrenrgico: produce hipotensin
y miosis.
Rabdomiolisis: frecuentemente producida
por fenotiazinas.
Signos extrapiramidales: estos signos son fre-
cuentemente signos secundarios al uso crnico
de neurolpticos, no se suelen observar en la in-
toxicacin aguda
(8,9)
.
- Reaccin distnica aguda. Se caracteriza
por presentar un inicio agudo, intermi-
tente y repetitivo. Aunque estas reacciones
no son mortales, en el caso de afectar a los
msculos de la lengua, mandbula, cuello y
trax pueden comprometer las vas areas
superiores. Responde rpidamente a la ad-
ministracin de frmacos colinrgicos.
- Acatisia. Imposibilidad para mantenerse
de pie o sentado, intranquilidad. Son mo-
vimientos no intencionados, temblor y mo-
vimientos mioclnicos bruscos, sobre todo
de las extremidades inferiores.
- Parkinsonismo. Rigidez motora con bradi-
cinesia, temblor en reposo e inestabilidad
postural. El temblor se produce de forma
caracterstica a nivel de antebrazos y ma-
nos, est presente en reposo y empeora con
la agitacin o la excitacin, desaparece con
el sueo.
- Las fasciculaciones y mioclonas son fre-
cuentes con el uso de tioridazina. Tras la
recuperacin del nivel de consciencia, son
frecuentes los temblores, mioclonas y di-
sartria de 3-4 das de duracin.
Sndrome neurolptico maligno: debe sos-
pecharse siempre ante la presencia de dismi-
nucin del nivel de consciencia, rigidez mus-
cular, hipertermia > 40C o rabdomiolisis. Se
trata de una complicacin grave de la intoxica-
cin aguda por frmacos antipsicticos como
los neurolpticos (los ms frecuentes haloperi-
dol, fenotiazinas, butirofenonas y tioxantinas)
(10)
, IMAOs, simpaticomimticos o succinilco-
lina. El cuadro se caracteriza por la ttrada de
rigidez muscular, hipertermia, alteracin del
estado mental similar a la catatonia y disfun-
cin autonmica. Los criterios diagnsticos se
encuentran en la Tabla 2
(11)
. La temperatura
acostumbra a oscilar entre 38,5-42C, aunque
puede no estar presente
(10)
. Otros signos son
temblor, sialorrea, bradicinesia, distona, co-
rea, trismus, opisttonos y disfagia. La altera-
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y J. Santo
193
cin del estado mental puede variar desde con-
fusin y agitacin a letargia, estupor y coma.
Las manifestaciones autonmicas son en forma
de taquicardia, inestabilidad hemodinmica,
taquipnea, incontinencia urinaria, diaforesis y
parada cardaca.
La complicacin ms frecuente de esta
patologa es la rabdomiolisis resultante de la
rigidez muscular. Otras complicaciones son
el embolismo pulmonar, edema de pulmn,
SDRA, sepsis, CID, IAM, neuropata perifri-
ca y muerte
(12,13)
. Puede aparecer tambin leo
paraltico e incluso enterocolitis necrotizante,
asociado al efecto anticolinrgico que poseen
los neurolpticos
(10)
.
El diagnstico diferencial debe incluir cau-
sas de fiebre, leucocitosis y rigidez como sepsis,
encefalitis, tirotoxicosis, catatona letal, hiperter-
mia maligna y reacciones extrapiramidales
(11)
.
Se estima una mortalidad del 20-30% segn
las series. La muerte suele acontecer tres das
despus del inicio del cuadro, siendo la insufi-
ciencia respiratoria, colapso cardiovascular, insu-
ficiencia renal, arritmias y tromboembolismo las
principales causas de muerte.
Otros efectos secundarios descritos son; en
el caso del sulpiride puede producir galactorrea.
La clozapina puede generar hipertermia malig-
na, leucopenia, agranulocitosis y su utilizacin se
debe restringir a enfermos que no responden o
no toleran otros neurolpticos. La risperidona
puede causar hipotensin ortosttica, secrecin
de prolactina, agitacin, cefaleas, vrtigos, nau-
seas, taquicardia.
TABLA II
CRITERIOS DIAGNSTICOS DEL SNDROME NEUROLPTICO MALIGNO
1. Tratamiento con neurolpticos entre el inicio y el 7 da.
2. Hipertermia 38C
3. Rigidez muscular
4. Cinco de los siguientes:
a. Alteracin del estado mental
b. Taquicardia
c. Hipertensin o hipotensin arterial
d. Diaforesis o sialorrea
e. Disartria o disfagia
f. Temblor
g. Incontinencia urinaria
h. Aumento de las CK o mioglobinuria
i. Acidosis metablica
j. Leucocitosis
5. Ausencia de otras drogas inductoras o patologa neuropsiquitrica o sistmica
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
194
7.- DIAGNSTICO
El diagnstico en la intoxicacin aguda por
neurolpticos es clnico, basado principalmente
en la historia clnica y los antecedentes psiqui-
tricos. El anlisis toxicolgico en suero y orina
mediante cromatografa o inmunoanlisis pue-
den servirnos para detectar el frmaco, aunque
los anlisis cuantitativos no son de utilidad y no
se practican de manera rutinaria en los laborato-
rios de urgencias.
8.- TRATAMIENTO
A los pacientes con historia de ingesta eleva-
da de neurolpticos se les debe realizar control
de las constantes vitales, temperatura, electrocar-
diograma, equilibrio cido-base y niveles sricos
de CK.
Se realizar vaciado gstrico tras la ingesta de
dosis elevadas en un intervalo de tiempo < 4-6
h y se administrar carbn activado como alter-
nativa o complemento al vaciado, en monodosis
de 25 - 50 g. El elevado volumen de distribucin
y unin a protenas plasmticas hacen que la he-
modilisis y la diuresis forzadas sean inefectivas.
No existe antdoto especfico.
En el tratamiento de las alteraciones ECG la
quinidina, procainamida y disopiramida estn
contraindicadas. Si el paciente presenta QRS
ancho se realizar alcalinizacin y sodificacin
mediante bicarbonato 1/6 M 500 ml /6 h hasta
que, orientativamente, el pH > 7,55, Na
+
> 150
mmol/L, PVC > 15 cmH
2
O o aparezcan signos
de hiperhidratacin. Los efectos secundarios del
uso de bicarbonato son hipopotasemia, hiper-
natremia, edema de pulmn y edema cerebral.
En el caso de bloqueo aurculo-ventricular de
1er grado se mantendr al paciente bajo obser-
vacin, si progresa a 2 o 3er grado se procede-
r a alcalinizacin, seguido de isoprenalina y/o
marcapasos si no existe respuesta. La presencia
de aplanamiento o inversin de la onda T es un
hallazgo muy frecuente que refleja la impreg-
nacin farmacolgica del miocardio y que no
debe tratarse. Ante la presencia de taquicardia
ventricular es obligatorio establecer el diagnsti-
co diferencial con la taquicardia sinusal de QRS
ancho. El tratamiento es la alcalinizacin del
medio, asociado a lidocana o cardioversin elc-
trica en el caso inestabilidad hemodinmica. La
Torsade de Pointes se tratar con atropina, iso-
proterenol y/o marcapasos de alta frecuencia. En
algunos casos se ha visto respuesta al sulfato de
magnesio 1,5-3 mg iv. La evolucin a bradicardia
ventricular es un signo de mal pronstico, con
mala respuesta al tratamiento mdico. En estos
casos podra estar indicado de manera temporal
el uso de baln de contrapulsacin y finalmente
en los casos de parada cardaca son mandatorias
las maniobras de RCP prolongadas, junto con
una perfusin rpida de bicarbonato.
La hipotensin arterial es el signo ms co-
mn de cardiotoxicidad y suele responder a
maniobras de Trendelenburg y fluidoterapia.
Los vasopresores de eleccin son los agonistas
-adrenrgicos (noradrenalina).
El sndrome anticolinrgico es frecuente con
el uso de fenotiazinas. En caso de agitacin o de-
lirio, puede usarse en diazepam 5-10 mg iv lento
o fisoestigmina 2 mg iv lento. La fisoestigmina
7.- DIAGNSTICO
8.- TRATAMIENTO
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y J. Santo
195
debe usarse en casos de afectacin grave de SNC
dados los importantes efectos secundarios (hipo-
tensin arterial, bradicardia, convulsiones).
Para la hipertermia maligna, el dantroleno
debe ser administrado a dosis iniciales de 2,5
mg/Kg hasta un mximo de 10 mg/kg. La dosis
de mantenimiento es de 2,5 mg/Kg/6 h hasta la
desaparicin de los sntomas. Debe monitori-
zarse los gases arteriales, electrolitos y niveles
de CK. Por va oral el 70% del dantroleno es
absorbido.
Si el paciente presenta convulsiones; las ben-
zodiacepinas y la fenitona son los frmacos de
eleccin. La loxapina produce en particular con-
vulsiones prolongadas y recurrentes. Debe con-
trolarse la mioglobina en orina y los niveles de
CK plasmticos en todos los pacientes que pre-
senten rigidez muscular o convulsiones.
Reacciones distnicas agudas se tratarn con
difenhidramida iv o el mesilato de benzatropina
que mejoran los sntomas en 5 y 15 minutos res-
pectivamente. Presentan como efecto secundario
moderada sedacin.
No hay frmacos efectivos y seguros a largo
plazo para el tratamiento de la discinesia tarda.
La acatisia y sndrome Parkinson-like reque-
rirn propranolol 20-50 mg/da que puede ser
efectivo para reducir la hiperreactividad moto-
ra resultante de la ingesta de haloperidol. Estas
drogas deben ser utilizadas con precaucin en
pacientes con hipertrofia prosttica, retencin
urinaria, glaucoma, taquicardia, miastenia gra-
vis, trastornos respiratorios y embarazo.
El sndrome neurolptico maligno constituye
una emergencia mdica y requiere monitoriza-
cin y cuidados intensivos. Se inicia con la re-
tirada inmediata de frmacos antipsicticos, as
como litio y frmacos anticolinrgicos. Es ne-
cesario tambin el tratamiento sintomtico con
antipirticos y enfriamiento superficial, lavado,
gstrico con agua fra, rehidratacin y medidas
para mantener la estabilidad hemodinmica
(14)
.
Debe controlarse el potasio srico. Oxige-
noterapia an en ausencia de hipoxemia grave.
Bicarbonato sdico para el control de la acidosis
grave y prevenir la insuficiencia renal por rabdo-
miolisis. Debe administrarse dantrolene sdico
(Dantrium

), 1 mg/Kg./6 h y en casos graves has-


ta 2,5 mg/Kg./6 h. En casos de hipertermia ma-
ligna la dosis utilizada es de hasta 10 mg/Kg./6
h. Durante la perfusin del frmaco ste debe
estar protegido de la luz solar. La administracin
del datrolene se asocia con el uso de bromocrip-
tina (Parlodel

) a 5 mg/8 h por va digestiva


(15)
.
Puede usarse tambin amantadita 100 mg/8 h en
lugar de bromocriptina. Debe considerarse tam-
bin como alternativa la terapia electroconvul-
siva
(16)
. La recuperacin suele producirse entre
dos y tres semanas.
En funcin de las series, la mortalidad de los
pacientes intoxicados por neurolpticos puede
alcanzar el 20-30%. La muerte suele acontecer
tres das despus del inicio del cuadro, siendo la
insuficiencia respiratoria, colapso cardiovascular,
insuficiencia renal, arritmias y tromboembolis-
mo las principales causas de muerte.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
196
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197
1.- INTRODUCCIN
El litio fue descubierto por Afwerdson en
Suecia en 1817. A lo largo de la historia ha sido
utilizado para el tratamiento de diversas pa-
tologas. En el siglo XIX se utiliz para el tra-
tamiento de la artritis gotosa y posteriormente
como profilaxis de la depresin, antiepilptico
e hipntico. En los aos 40 se prescriba como
sustituto de la sal comn en pacientes con insu-
ficiencia cardaca, lo que dio lugar a mltiples
intoxicaciones, en ocasiones mortales.
Su efecto antimanaco, descrito por Cade en
1949, que observ que al solubilizar los uratos
urinarios de pacientes con trastornos mentales
para inyectarlos en animales de laboratorio, es-
tos presentaban un letargo especial cuando reci-
ban litio
(1)
.
El litio es el ms ligero de los metales alcalinos
con un nmero atmico de 3. Su peso molecular
es de 42 Daltons. Su forma farmacolgicamente
activa es el in Li
+
. Se desconoce su funcin en el
organismo, pero de forma fisiolgica se halla en
concentraciones 10-40 g/l.
2.- EPIDEMIOLOGA
Segn el informe anual de 2004 del Toxic
Exposure Surveillance System; registr en
EEUU 5474 consultas relacionadas con toxici-
dad por litio. De estas 4283 requirieron tra-
tamiento mdico, 286 fueron intoxicaciones
graves y 9 fallecieron
(2)
.
En nuestro medio, un estudio multicntrico
que engloba 300 pacientes intoxicados ingresa-
dos en UCI entre 2002 y 2005 se diagnosticaron
18 intoxicaciones por litio (6% del total) falle-
ciendo 3 pacientes
(3)
.
3.- MECANISMO DE ACCIN
Tres mecanismos principales son los que se
pueden producir intoxicacin por litio:
1. Ingesta aguda de dosis altas en pacientes
que no estn en tratamiento con litio.
2. Ingesta aguda de dosis altas en pacientes
en tratamiento crnico.
3. Aumento de los niveles sricos en pacientes
que toman litio de forma crnica.
Las sobredosis agudas suelen deberse a inten-
tos de autolisis en personas cercanas a pacientes
que toman litio o en pacientes con patologa psi-
quitrica en tratamiento crnico con este frma-
co. Las intoxicaciones crnicas pueden deberse a
la modificacin de la dosis de litio o a la modifi-
Captulo 16
INTOXICACIN POR LITIO
Palomar M, Socias A.
1.- INTRODUCCIN
3.- MECANISMO DE ACCIN
2.- EPIDEMIOLOGA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
198
cacin de sus niveles sricos por interaccin con
otros frmacos o por aparicin de alteraciones
hidroelectrolticas.
Las ms frecuentes son las intoxicaciones
crnicas seguidas por las sobredosis agudas en
pacientes psiquitricos en tratamiento crnico.
4.- FARMACOCINTICA
Es un frmaco de administracin oral, que se
halla disponible en nuestro medio en forma de
carbonato de litio. Su absorcin digestiva se pro-
duce entre 1 y 2 horas postingesta, alcanzndose
el pico srico mximo a las 2-4 horas en prepa-
rados de liberacin rpida y entre 6 y 12 horas
en los de liberacin lenta. Su biodisponibilidad
es elevada, rondando el 100%. Presenta un volu-
men de distribucin similar al del agua corporal
(0,7-0,9 l/Kg), sin unin a protenas plasmticas.
Su difusin a travs de las membranas ce-
lulares se produce de forma lenta ya que el
transporte transmembrana del litio, de forma
bidireccional, se lleva a cabo mediante siste-
mas de transporte activo. El mecanismo ms
habitual es la sustitucin del in Na
+
por el
in Li
+
en su unin a las diferentes protenas
de transporte. Su afinidad por los diferentes
transportadores es variable, dependiendo del
tejido en que se encuentra
(4)
.
Debido a la complejidad de su transporte en
los diferentes compartimentos, el litio presenta ca-
ractersticas farmacocinticas variables en funcin
de la duracin del tratamiento. As, en adultos con
ingesta aguda la vida media plasmtica se sita en
torno a las 24 h, llegando a las 36 h en pacientes
ancianos con ingesta aguda y alcanzando las 60 h
en aquellos pacientes que han recibido tratamiento
con litio durante ms de un ao
(5)
.
La eliminacin del litio es predominante-
mente urinaria, el 95% se excreta de forma in-
alterada en orina y el 5% restante en saliva, su-
dor, heces y leche materna. Debido a su falta de
unin a protenas plasmticas pasa libremente al
filtrado glomerular. El 80% del litio excretado es
reabsorbido, principalmente a nivel del tbulo
renal proximal y menormente en el asa de Henle
y en el tbulo colector, siguiendo aqu tambin
los mecanismos de transporte del sodio. Esto
hace que los niveles de litio se alteren fcilmente
si hay alteraciones del filtrado glomerular o del
metabolismo del sodio.
5.- DOSIS TXICA
Se trata de un frmaco con un rango tera-
putico muy estrecho, que oscila entre 0,7 y 1,2
mEq/l. Son txicos niveles por encima de 1,6
mEq /l. La dosis mxima de carbonato de litio
recomendada es de 1800 mg/d. El hecho de te-
ner un rango teraputico tan estrecho hace que
75-90% de los pacientes que reciben litio presen-
ten algn tipo de toxicidad.
6.- FACTORES
FAVORECEDORES
Cualquier factor que altere el filtrado glo-
merular o el metabolismo del sodio puede alte-
rar los niveles plasmticos de litio. Entre estos
encontramos las alteraciones de la funcin renal,
frmacos y circunstancias como el ejercicio fsico
intenso, la deshidratacin, etc.
4.- FARMACOCINTICA
5.- DOSIS TXICA
6.- FACTORES
FAVORECEDORES
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y A. Socias
199
El efecto adverso ms frecuente en los pa-
cientes que reciben tratamiento con litio es la
aparicin de diabetes inspida nefrognica, que
afecta entre 20-70% de los pacientes; producin-
dose una deplecin de volumen que genera au-
mento de la reabsorcin de litio a nivel del tbu-
lo renal aumentando sus niveles.
Otro efecto adverso menos frecuente es el
desarrollo de insuficiencia renal en pacientes
con tratamientos a largo plazo. En los estudios
recientes en los que se han practicado biopsias
renales
(6)
, se ha confirmado el desarrollo de
nefritis intersticial en los pacientes que reciben
tratamiento crnico con litio. En estos pacientes
se produce una disminucin en el filtrado glo-
merular que se correlaciona con la duracin del
tratamiento con litio. El 4% de los pacientes que
tomaron litio durante 6,5 aos presentaban insu-
ficiencia renal, pero esta cifra aumentaba al 12%
en los que la duracin del tratamiento alcanza-
ba los 19 aos
(6)
. La insuficiencia renal inducida
por litio progresa lentamente y suele ser poco
importante, aunque en algunos casos puede evo-
lucionar a insuficiencia renal terminal y llegar a
requerir dilisis.
Todas aquellas circunstancias que favorez-
can la prdida de agua o sodio pueden alterar
la litemia (Tabla 1). Los pacientes ancianos son
ms proclives a presentar toxicidad por litio
por la disminucin del volumen de distribu-
cin a consecuencia de la disminucin del agua
corporal total y de la disminucin fisiolgica
del filtrado glomerular; adems, son pacientes
que frecuentemente presentan comorbilidad
y frmacos que pueden alterar los niveles de
litio.
TABLA I
FACTORES QUE FAVORECEN LA INTOXICACIN POR LITIO
Vmitos
Diarreas
Dieta hiposdica
Hipertermia
Dietas de adelgazamiento
Ayuno
Aumento reciente de dosis
Insuficiencia renal
Insuficiencia cardaca
Diabetes inspida
Diabetes mellitus
Sndrome nefrtico
Edad avanzada
Frmacos
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
200
Existen mltiples frmacos que pueden alte-
rar los niveles de litio (Tabla 2)
(4, 7)
. El grupo ms
importante lo constituyen los diurticos, que ten-
drn efectos variables en funcin de su mecanis-
mo de accin y de su efecto sobre la reabsorcin
de sodio. Los que tienen un efecto ms potente
son las tiazidas, que aunque inicialmente provo-
can un aumento en la natriuresis y por tanto de
la excrecin de litio, provocan una elevacin de
la litemia al ponerse en marcha un mecanismo
compensador que aumenta su reabsorcin.
Existe controversia en cuanto al efecto de la
furosemida, aunque inicialmente se utiliz para
aumentar la excrecin de litio en pacientes in-
toxicados, la mayora de trabajos publicados no
evidencian ningn efecto sobre la concentracin
de litio tras el inicio de diurticos de asa. A pesar
de ello se han descrito casos de toxicidad por li-
tio asociada a su uso
(8)
.
Los inhibidores del enzima conversor de la
angiotensina producen aumento de los niveles
de litio posiblemente por depleccin de sodio,
aunque su mecanismo de accin no est claro.
Los antiinflamatorios no esteroideos tambin
incrementan los niveles de litio. Este efecto se
TABLA II
FRMACOS QUE ALTERAN LOS NIVELES DE LITIO
FRMACO EFECTO SOBRE LA LITEMIA
DIURTICOS
Tiazidas Aumenta
Diurticos de asa Leve aumento
Inhibidores de la anhidrasa carbnica Disminuye
Diurticos osmticos Disminuye
Ahorradores de K+ Disminuye
METILXANTINAS Disminuye
IECA Aumenta
ARA - II Aumenta
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
Indometacina Aumenta
Ibuprofeno Aumenta
cido mefenmico Aumenta
Naproxeno Aumenta
Sulindac Sin efecto
Aspirina Sin efecto
INHIBIDORES COX-2 Aumenta
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y A. Socias
201
produce por un mecanismo desconocido y es va-
riable para cada frmaco dentro de este grupo,
ya que no todos afectan a la litemia del mismo
modo.
Se ha descrito un aumento de la toxicidad
por litio en pacientes que reciben antagonistas
de los canales del calcio no dihidropiridnicos
que cursa con clnica similar a la intoxicacin por
litio pero sin cambios sus niveles sricos.
7.- CLNICA
La manifestacin clnica ms frecuente de la
intoxicacin por litio es la afectacin neurolgi-
ca, seguida de la aparicin de alteraciones elec-
trocardiogrficas.
Debido a su estrecho rango teraputico, al
inicio del tratamiento alrededor de 30-40% de
los pacientes presentan clnica de intoxicacin
leve. Esta consiste en apata, letargia, debilidad,
temblor fino, nuseas, vmitos y diarreas. Este
cuadro suele revertir disminuyendo la dosis de
litio.
En la intoxicacin moderada encontramos
confusin, disartria, ataxia, nistagmo y mioclo-
nias. Aparecen cambios electrocardiogrficos
inespecficos, como alargamiento del intervalo
QT y aplanamiento o inversin de la onda T.
En intoxicaciones graves aparece disminu-
cin del nivel de conciencia, hiperreflexia, con-
vulsiones, arritmias graves que pueden cursar
con sncope e insuficiencia renal, produciendo
un cuadro muy grave que puede conducir a la
muerte del paciente.
Adems de la sintomatologa neurolgica
y cardiaca la intoxicacin por litio frecuen-
temente se asocia a clnica inespecfica como
anorexia, nuseas y vmitos, diarreas, dolor
abdominal, fiebre y leucocitosis, lo que muchas
veces retrasa su diagnstico al atribuirse la cl-
nica a otra patologa.
Aunque la correspondencia entre los niveles de
litio en sangre y la clnica depende del tiempo de
exposicin al frmaco, de forma general, podemos
afirmar que en las intoxicaciones agudas niveles
de litio mayores a 3-4 mEq/l se asocian con clni-
ca grave. En el caso de intoxicaciones crnicas, la
presencia de concentraciones entre 1,5-2 mEq/l se
suele asociar con clnica leve, entre 2 y 2,5 mEq/l
con clnica de gravedad moderada y con litemias
> 2,5 mEq/l suele aparecer sintomatologa grave.
8.- DIAGNSTICO
El diagnstico de intoxicacin por litio se
har en base a la presencia de clnica compatible
y a los niveles de litio en sangre. Se considerar
intoxicado todo paciente con clnica neurolgica
y litemia mayor de 1,2 mEq/l o con litemia mayor
de 1,6 mEq/l independientemente de la clnica.
La gravedad de la clnica no siempre se corre-
laciona con la litemia. En el caso de intoxicacio-
nes crnicas pueden producirse cuadros graves
con litemias no demasiado elevadas, mientras
que en el caso de intoxicaciones agudas pueden
encontrarse litemias muy elevadas en pacientes
prcticamente asintomticos.
Por dicho motivo se ha postulado que la de-
terminacin del litio intraeritrocitario refleja
7.- CLNICA
8.- DIAGNSTICO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
202
mejor los niveles intracerebrales de litio, pero
esta tcnica no se utiliza rutinariamente. Existen
trabajos preliminares que postulan la posible uti-
lidad de la resonancia magntica para determi-
nar la concentracin de litio a nivel cerebral
(9)
.
9.- GRAVEDAD
La gravedad del cuadro depende del tipo de
intoxicacin y de los niveles sricos. La intoxica-
cin crnica es ms grave que la aguda debido a
que los niveles intracelulares del frmaco son ms
altos. Esto hace que en la intoxicacin crnica o en
la intoxicacin aguda en pacientes en tratamien-
to crnico pueda aparecer clnica grave con nive-
les plasmticos relativamente bajos, mientras que
en las intoxicaciones agudas litemias muy altas no
tienen apenas repercusin clnica inicial, ya que el
litio tarda alrededor de 24 h en alcanzar niveles es-
tables es el tejido cerebral.
10.- TRATAMIENTO
El tipo de tratamiento depender de la gra-
vedad del cuadro y de los niveles sricos.
Evidentemente la primera medida es sus-
pender el frmaco. Una vez que existe clnica
de intoxicacin esta medida aisladamente no
es efectiva para el tratamiento, aunque la lite-
mia sea baja. Se ha visto que, a pesar de dejar
el frmaco y bajar los niveles de litio, la mayo-
ra de los pacientes presentan progresin de la
clnica
(10)
.
En las ingestas masivas o preparados de li-
beracin lenta podra estar indicado el uso de
lavado gstrico, aunque no hay evidencia cient-
fica que apoye su utilidad
(11)
. El carbn activado
no adsorbe el litio. El empleo de lavado intesti-
nal con polietilenglicol, en las ingestas masivas
de preparados de liberacin retardada de litio,
podra disminuir la absorcin digestiva de litio y
por lo tanto sus niveles plasmticos, aunque es-
tos datos se derivan de un nico trabajo llevado
a cabo con diez voluntarios sanos y seran nece-
sarios ms trabajos para recomendar su uso de
forma rutinaria
(12)
. La administracin de resinas
de intercambio inico se ha demostrado eficaz
para la reduccin de litemia en animales de ex-
perimentacin y en voluntarios sanos aunque to-
dava no queda clara su utilidad clnica ya que su
uso se asocia con hipokaliemia potencialmente
grave
(13-15)
.
Aunque en las guas clsicas se recomendaba la
utilizacin de diuresis forzada neutra en pacientes
con funcin renal conservada, intoxicacin leve y
niveles entre 1,5 y 2,5 mEq/l, existen trabajos que
demuestran que una vez restaurada la normovole-
mia esta tcnica no aumenta la excrecin de litio,
pero s aumenta el riesgo de complicaciones, por
lo que no estara indicada
(16, 17)
.
El tratamiento de eleccin en intoxicaciones
graves es la hemodilisis. Al tratarse de una mo-
lcula de pequeo tamao, con un volumen de
distribucin pequeo y que no se une a protenas
se convierte en el txico ideal para la utilizacin
de esta tcnica. Sin embargo, no existe consen-
so en cuanto a los criterios que deben cumplirse
para aplicar la tcnica. En general se establece
que en pacientes con niveles mayores de 3,5
mEq/l o clnica neurolgica grave y niveles ma-
yores de 2 mEq/l o con insuficiencia renal se rea-
lizar hemodilisis. Debido al lento movimiento
9.- GRAVEDAD
10.- TRATAMIENTO
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y A. Socias
203
del litio a travs de las membranas, se recomien-
da la realizacin de sesiones largas (mnimo
de 6 horas) para minimizar el repunte en los
niveles plasmticos que se produce unas horas
despus de terminar la dilisis por paso del
litio intracelular a la sangre. Por este motivo
hay que monitorizar los niveles de litio inme-
diatamente post-dilisis y varias horas despus
de finalizada esta. Esto har que habitualmen-
te deban realizarse varias sesiones de hemo-
dilisis para conseguir niveles menores de 1
mEq/l de forma mantenida.
El uso de tcnicas continuas de depuracin
extrarrenal en este tipo de intoxicaciones est
empezando a cobrar protagonismo con la apari-
cin de tcnicas de alto volumen, que aumentan
la eliminacin de litio. Tradicionalmente el uso
de tcnicas continuas se reservaba para aque-
llos casos en los que no era posible hemodilisis
discontinua, bien por inestabilidad hemodin-
mica, bien por falta de disponibilidad de la tc-
nica. Esto era debido a su baja capacidad para
depurar litio de forma rpida, con un clearan-
ce slo ligeramente superior al conseguido por
diuresis espontnea. La aplicacin de tcnicas
continuas con flujos altos de lquido de dilisis
permite aumentar el clearance de manera que
se optimiza la eliminacin de litio evitando el
rebote de litemia asociado a las tcnicas dis-
continuas
(18,19)
(Tabla 3). Por otro lado, no hay
que descartar el uso de tcnicas continuas con
volmenes de reposicin convencionales ya que
en pacientes que se han recibido litio de for-
ma crnica, con intoxicaciones graves y diuresis
conservada constituyen una buena forma de au-
mentar la excrecin de litio evitando el rebote
que se producir de forma segura en este tipo
de pacientes. La tabla 4 recoge de forma orien-
tativa las relaciones entre litemia, clnica y tra-
tamiento ms adecuado.
11.- PRONSTICO
La mortalidad de la intoxicacin por litio
oscila entre el 10 y 20%, con una tasa elevada
de secuelas neurolgicas. Dichas secuelas com-
prenden ataxia, temblor, nistagmus, neuropata,
coreoatetosis, desorientacin, prdida de memo-
ria, sndrome cerebeloso, extrapiramidalismo.
La probabilidad de presentar secuelas se corre-
laciona con el tiempo de exposicin a niveles
elevados de litio y con la existencia de afectacin
neurolgica previa
(20)
.
TABLA III
TASA DE ELIMINACIN DE LITIO PARA LAS DIFERENTES TCNICAS
RENAL 15-20 ML/MIN
HEMODILISIS 60-100 ML/MIN
DILISIS PERITONEAL 13-15 ML/MIN
HEMODIAFILTRACIN CONTINUA 20-25 ML/MIN
HEMODIAFILTRACIN CONTINUA DE ALTO VOLUMEN 40-62 ML/MIN
11.- PRONSTICO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
204
TABLA IV
ACTITUD TERAPUTICA EN LA INTOXICACIN POR LITIO
Litemia
1
(mmol/l)
Clnica Funcin renal
2
Tratamiento
Li previo
> 1 mes
Terapia de eleccin
1,3-2,0 Ausente
Cl. Cr. 60
30 Cl. Cr. < 60
Cl. Cr. < 30
Si
Fluidoterapia
Forzar diuresis
Forzar diuresis
5
1,3-2,4 Ausente
Cl. Cr. 60
30 Cl. Cr. < 60
Cl. Cr. < 30
No
Fluidoterapia
Forzar diuresis
Forzar diuresis
5
1,3-2,0 Moderada
3
Cl. Cr. 60
30 Cl. Cr. < 60
Cl. Cr. < 30
Si
Forzar diuresis
Forzar diuresis
Hemodilisis
1,3-2,4 Moderada
3
Cl. Cr. 60
30 Cl. Cr. < 60
Cl. Cr. < 30
No
Forzar diuresis
Forzar diuresis
Hemodilisis
1,3-2,0 Grave Indiferente Indiferente Hemodilisis
2,1-3,5
Ausente /
Moderada
3
Cl. Cr. 60
30 Cl. Cr. < 60
Cl. Cr. < 30
Si
Forzar diuresis
Hemodilisis
Hemodilisis
2,5-3,5
Ausente /
Moderada
3
Cl. Cr. 60
30 Cl. Cr. < 60
Cl. Cr. < 30
No
Forzar diuresis
Hemodilisis
Hemodilisis
2,1-3,5 Grave
4
Indiferente Indiferente Hemodilisis
>3,5 Indiferente Indiferente Indiferente Hemodilisis
1
Rango litemia normal (determinada a las 4 horas de la ingesta): 0,5-1,2 mmol/l.
2
Clearance de Creatinina (Cl. Cr.) en ml/min
Frmula de Cockcroft y Gault para calcular aproximadament el Cl. Cr. a partir de la cifra de creatinina plasmtica (Cr. P.)
(140 edad en aos) x peso (x 0,85 en mujeres) / (Cr. P. en mg/dL x 72)
(140 edad en aos) x peso (x 0,85 en mujeres) / (Cr. P. en mol/L x 0,81)
3
Temblor, hipertona, hipotona, disartria.
4
Mioclonias, fasciculaciones, vrtigo, alteracin de la conciencia, delirium, convulsiones.
5
Considerar hemodilisis en lugar de diuresis forzada segn dbito urinario en 6 horas, presencia de insufciencia cardiaca,
alteracin hemodinmica, interacciones farmacolgicas (diurticos, IECAs, AINEs, ISRS, etanol, valproico, carbamacepina,
fenitoina, haloperidol, fenelzina, astemizol) estado de hidratacin, cuadro febril.
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y A. Socias
205
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207
1.- INTRODUCCIN
En el mbito de la toxicologa, la patologa
cardaca presenta dos grandes vertientes. Por un
lado; tenemos las enfermedades que un txico
exgeno provoca en el corazn, y por otro; las
alteraciones propiamente dichas del corazn del
paciente crtico. En el proceso de enfermar del
corazn del paciente crtico contribuye la alte-
racin del medio interno. Esta alteracin puede
actuar como una situacin txica en s misma o
incrementar la toxicidad de frmacos que habi-
tualmente no lo son.
Dado que fisiopatolgicamente ambas situa-
ciones estn ntimamente relacionadas, las estu-
diaremos de forma conjunta.
Denominamos CARDIOTOXICIDAD a la
alteracin que un txico produce en el corazn.
Para entender los diferentes mecanismos de car-
diotoxicidad necesitamos conocer las sustancias
txicas y su mecanismo de accin, haciendo es-
pecial nfasis en aquellas que tienen al corazn
como rgano diana. Se trata de uno de los cap-
tulos ms interesantes de la toxicologa clnica
(1)
.
Los txicos pueden afectar a cualquiera de
las funciones cardacas, por lo que la cardio-
toxicidad puede referirse; a la excitabilidad y a
su capacidad de producir arritmias rpidas, a
la conduccin produciendo bloqueos auriculo-
ventriculares (BAV) de diferente grado y de
rama, puede referirse al automatismo o a la
contractibilidad pudiendo producir insuficien-
cia cardaca
(2)
.
En el abordaje de la disfuncin cardaca del
paciente crtico existen varios aspectos. Por un
lado; el paciente intoxicado es un paciente crti-
co ms en el que aunque el txico implicado no
tenga al corazn como rgano diana puede con-
tribuir a su disfuncin. Es interesante enfocar el
tema como un aspecto ms de la disfuncin car-
daca, esta vez en el seno del paciente intoxicado
grave, independientemente de la cardiotoxici-
dad del txico implicado. Por otro lado; exis-
ten situaciones que podemos denominar como
txicas en el paciente crtico no intoxicado, se
trata de modificaciones metablicas inherentes
al paciente crtico grave que son txicas por ellas
mismas y que pueden alterar la disponibilidad
de los frmacos aumentando su toxicidad.
El diagnstico diferencial de esta situacin
tiene implicaciones teraputicas, lo que la hace
de especial inters en el mbito de los Cuidados
Intensivos
(1)
.
El desarrollo de la toxicologa clnica moder-
na, abarca el estudio y tratamiento de los pacien-
tes, desde el reconocimiento de los sntomas y
Captulo 17
CORAZN E INTOXICACIONES
Civeira E.
1.- INTRODUCCIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
208
signos que constituyen un sndrome txico y no
slo desde el conocimiento del agente. No siem-
pre conocemos el txico causal, si se sospecha su
existencia debemos llegar hasta l a travs del
reconocimiento de los grandes sndromes toxi-
colgicos tambin llamados toxndromes.
2.- TOXNDROME
ELECTROCARDIOGRFICO
El estudio del ECG nos lleva a la sospecha
de la presencia de un agente txico como res-
ponsable del cuadro y nos orienta a su trata-
miento
(3)
. Existen unos patrones electrocardio-
grficos que muy frecuentemente aparecen en
una intoxicacin y nos ponen en el camino de
la sospecha clnica. El conocimiento del toxn-
drome electrocardiogrfico ayuda tambin al
diagnstico precoz de las arritmias de origen
txico; los principales son taquicardia sinusal,
taquicardia de complejo ancho, alteracin de
la morfologa y duracin del QRS (pudiendo
simular verdaderos bloqueos de rama), taqui-
cardia ventricular, del tipo Torcida de punta,
aparicin de QT largo y alteraciones en la
morfologa del ST y de la repolarizacin
(4)
.
2.1.- QT LARGO
Existen numerosos frmacos y sustancias
txicas que afectan la repolarizacin ventricular,
sobre todo alargndola, y que son responsables
de aumentar la inestabilidad elctrica cardaca y,
eventualmente, de producir muerte sbita.
El alargamiento del QT se ha convertido en
uno de los signos electrocardiogrficos de alar-
ma ms interesantes desde el punto de vista
toxicolgico, tanto en la exposicin aguda como
crnica (Figura 1). Es la representacin grfica
de la mala repolarizacin miocrdica que objeti-
vamos a travs del registro electrocardiogrfico,
pero representa tambin la mala repolarizacin
de otras clulas excitables, sobre todo las nervio-
sas (puede predecir crisis convulsivas), e indica
una cierta isquemia celular.
2.- TOXNDROME
ELECTROCARDIOGRFICO
2.- TOXNDROME 2.- TOXNDROME
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
209
El mecanismo por el que el QT se alarga es
mltiple; es el resultado de un efecto competiti-
vo entre el bloqueo y la activacin de las distintas
corrientes del potasio en la membrana celular.
Este bloqueo de los canales, sobre todo del pota-
sio y del calcio tiene etiologas diversas. Es lo que
se conoce como enfermedades del canal o cana-
lopatas. Las enfermedades del canal, pueden
ser primarias, con un componente gentico la
mayora de las veces, o bien, secundarias a altera-
ciones estructurales miocrdicas o funcionales
(3)
.
Las que ms nos interesan en este captulo
son las secundarias ya que son las que van a con-
tribuir a incrementar la toxicidad de algunos fr-
macos; siendo de enorme inters las anormali-
dades inicas, que as mismo, aumentan el efecto
txico.
Puede existir una sensibilizacin especial en
ciertos individuos en quienes, posiblemente por
un defecto gentico de la funcin del canal, in-
cluso con dosis bajas de algunos frmacos alar-
gan su QT.
El QT puede prolongarse por accin directa
de algunos frmacos que tienen en la repolariza-
cin su rgano diana, o por coexistencia de alte-
racin inica; hipopotasemia, hipomagnesemia,
hipocalcemia o por alteraciones del equilibrio
cido-base. Por lo que el alargamiento del QT
puede ser debido a la presencia de agentes exter-
nos, alteraciones metablicas del paciente crtico
o potenciacin de ambos
(5)
. Los medicamentos
ms frecuentemente implicados se detallan en la
Tabla 1.
Es conocido el bloqueo de los canales de po-
tasio provocado por la metadona, con una clara
relacin de dependencia con la dosis pero tam-
bin con un mecanismo gentico relacionado
con el gen HERG. Otros txicos no medicamen-
TABLA I
MEDICAMENTOS MS FRECUENTEMENTE IMPLICADOS EN EL
ALARGAMIENTO DEL QT
ANTIARRTMICOS
quinidina, procainamida, disopiramida, sotalol, amiodarona, flecainida, tocainida
ANTIHISTAMNICOS
ANTIBITICOS
eritromicina
PSICOTROPOS
neurolpticos: fenotiacinas
ANTIDEPRESIVOS TRICCLICOS
anafranil, imipramina, amitriptilina, maprotilina
OTROS
haloperidol, risperdona, fluoxetina
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
210
tosos tambin pueden producirlo, uno de ellos
es el arsnico
(6)
.
Todas estas circunstancias han de tener-
se presentes antes de iniciar el tratamiento del
paciente con QT largo y controlarlas segn el
manejo habitual del paciente crtico para pre-
venir arritmias que pueden ser mortales y que
errneamente se pueden achacar a cardiopata
isqumica.
2.2.- ARRITMIAS
VENTRICULARES
Pueden aparecer por diferentes mecanismos.
El aumento de la excitabilidad puede ser absolu-
ta o reactiva al enlentecimiento del sistema fisio-
lgico de conduccin, al alargamiento del QT o
ser el resultado de varias de estas alteraciones.
El enlentecimiento de la conduccin intra-
ventricular, con bloqueo unidireccional, puede
generar una reentrada que mantenga la taquicar-
dia ventricular hasta llegar a la fibrilacin ventri-
cular y a la muerte sbita. Este, es un mecanismo
fisiopatolgicamente distinto y contrario en su
manejo al de la taquicardia ventricular provoca-
da por un aumento absoluto de la excitabilidad,
lo que hace imprescindible su conocimiento.
La taquicardia ventricular bidireccional o po-
limrfica (cambia la morfologa del QRS latido
a latido) es otra de las arritmias ventriculares
especficas presentes en el seno del paciente in-
toxicado. Son debidas a exceso de catecolaminas,
intoxicacin digitlica o trastorno hidroelectrol-
tico, y tienen especial gravedad y mortalidad si
ocurren en un paciente con patologa cardaca
estructural previa. Son de difcil manejo y deben
ser reconocidas de forma muy precoz.
La etiologa de las arritmias ventriculares, en
el contexto de la patologa txica es muy comple-
ja. La asociacin de sustancias o patologas po-
tenciadoras, (alteracin estructural miocrdica)
o incluso la arritmogenicidad intrnseca indivi-
dual, son capaces de provocar inestabilidad elc-
trica y de aumentar el riesgo de taquiarritmias
ventriculares.
Algunos frmacos, sobre todo los excitadores
directos como los simpaticomimticos (cocaina,
anfetamina, extasis) las producen como efecto
directo de su toxicidad. El transmisor responsa-
ble suelen ser las catecolaminas. As, se explica la
mayor toxicidad cuando coexisten dos frmacos
con el mismo mecanismo de accin, o si existe
exceso de catecolaminas por otro motivo.
La inhalacin de partculas y la polucin del
aire (contaminantes de los vehculos de motor,
de las fbricas y de otros focos de combustin), se
ha relacionado directamente con el aumento de
la capacidad arritmognica de algunas personas
(7)
. As, sustancias como el monxido de carbo-
no, gases con sulfuro u otros son generadores de
arritmias ventriculares por inhalacin txica
(8)
.
2.3.- TORCIDAS DE PUNTA
Son taquicardias ventriculares caracterizadas
por complejos QRS anchos con cambios de ampli-
tud que parecen cambiar de eje y mantiene una fre-
cuencia entre 200-250 latidos por minuto. Hoy se
les considera un sndrome caracterizado por repo-
larizacin ventricular prolongada, QT largo y onda
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
211
U prominente. Se desencadenan tras un complejo
ventricular relativamente tardo sobre la base de
RR lentos (Figura 2). Lo pueden producir todas
las sustancias que producen bloqueo de los canales
de K
+
y es frecuente en el contexto de alteraciones
metablicas del paciente crtico
(9)
.
2.4.- QRS ANCHO
El diagnostico diferencial del ensancha-
miento del QRS es complejo. Los trastornos en
la conduccin intraventricular pueden estar re-
lacionados con; isquemia, hipoxia, trastornos
electrolticos, enfermedad gentica o estructural,
pero, tambin pueden ser de origen txico
(10)
. Los
mecanismos por los que el QRS se ensancha en
el contexto de una intoxicacin son diferentes (Fi-
gura 3). El bloqueo de canales tipo IA de Na
+
es
uno de los mecanismos fisiopatolgicos ms habi-
tualmente implicados, fenmeno conocido como
quinidin like. En esta situacin, se prolonga la
fase 0 de la despolarizacin con ensanchamiento
de QRS en el ECG, la conduccin se retrasa en
ambas ramas, pero suele ser mayor en la derecha
provocando desviacin del eje a la derecha.
Los trastornos ECG y la gravedad del cua-
dro no siempre estn directamente relacionados
con los niveles del txico implicado. Interviene
de forma muy especial la existencia de los otros
factores etiolgicos, la presencia de una intoxica-
cin mltiple e incluso factores individuales con
componente gentico.
El diagnstico preciso del tipo de trastorno
y la concrecin de los factores asociados son los
principales determinantes del tratamiento. Ante
un trastorno de conduccin debe tenerse siem-
pre presente la posibilidad de la presencia de
una intoxicacin (que puede, o no, ser conocida).
Los txicos ms frecuentemente implicados
en este mecanismo son: antidepresivos triccli-
cos (que pueden simular sndrome de Brugada),
antiarrtmicos (sobre todo los de Clase I), anti-
histamnicos (difenilhidramina, que posee efecto
anticolinrgico y produce bloqueo de los canales
rpidos de Na
+
en el sistema de His- Purkinje).
3.- ANTIARRTMICOS
Obviamente, uno de los principales grupos
teraputicos que tiene al corazn como rgano
diana es de los antiarrtmicos. Son frmacos
capaces de hacer desaparecer una arritmia de
forma rpida, eficaz y mantenida, mediante una
concentracin srica til, pero no txica
(1)
.
El mecanismo de accin de los antiarrtmicos es
modificar, en todo o en parte, el potencial de accin
3.- ANTIARRTMICOS
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
212
de membrana. El movimiento de los iones a travs
de la membrana celular produce una despolarizacin
transitoria conocida como potencial de accin. Este
potencial de accin tiene varias fases en cada una de
las cuales est implicado el movimiento de uno o va-
rios iones (Figura 4). El mantenimiento de este poten-
cial de reposo necesita energa, aportada por el ATP;
y las circunstancias metablicas deben ser favorables.
En circunstancias de isquemia o alteracin metabli-
ca grave la ATPasa falla y este potencial de reposo no
se mantiene.
El transporte de iones y de pequeas mol-
culas orgnicas, a travs de la membrana celular,
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
213
se consigue a travs de protenas transmembrana
especializadas en el transporte de una o un grupo
de molculas. Estas protenas son de dos grandes
grupos protenas transportadoras y protenas de
canal
(11)
. Las protenas transportadoras, realizan
su funcin mediante cambios conformaciona-
les que exponen el soluto a un lado y otro de la
membrana. A este tipo pertenece la familia de
ATPasas, incluida la bomba Na
+
-K
+
, de enorme
inters en la comprensin de la gnesis de los
mecanismos toxicolgicos de los antiarrtmicos.
Los antiarrtmicos actan compitiendo con la
entrada y salida inica a travs de la membrana
celular, as inducen la prdida de la capacidad de
la clula cardaca de mantener el potencial de ac-
cin y hacen al corazn ms excitable y con con-
duccin retrasada segn acte ms en las clulas
marcapasos o en las del sistema de conduccin.
Las alteraciones del medio interno contribuyen
a la disfuncin celular; las que nos interesan en este
captulo, son las que van a dificultar el transporte
de iones a travs de la membrana celular y por lo
tanto a competir con la funcin normal y con la
accin de la sustancia txica. Principalmente son la
hiper o hipopotasemia, las alteraciones del calcio,
del magnesio y la acidosis.
El efecto txico de los antiarrtmicos, es la
exageracin de su accin teraputica. Llamamos
arritmognesis o capacidad proarritmognica,
a la capacidad que tienen los antiarrtmicos de
producir una arritmia nueva o aumentar la arrit-
mia que pretenden evitar. Se trata de un fenme-
no individual e impredecible. Sin embargo, exis-
ten factores de riesgo conocidos que aumentan
la capacidad txica de los frmacos y que es ne-
cesario conocer al enfrentarnos al diagnstico de
un paciente con intoxicacin por antiarrtmicos.
Estos factores dependen, unas veces, de la altera-
cin estructural miocrdica (las miocardiopatias,
sobre todo la isqumica), otras, son secundarios
a alteraciones inicas y del equilibrio cido-base.
Existen tambin factores genticos que explican
el poder arritmognico de diferentes frmacos
individualmente
(12)
.
La morfologa de las arritmias ms frecuente-
mente asociadas a la arritmognesis son las torcidas
de punta y las taquicardias ventriculares incesantes.
El mecanismo de produccin de las diferen-
tes arrritmias es distinto. Las torcidas de punta
se asocian a la administracin de antiarrtmicos
clase Ia. Su mecanismo de produccin est rela-
cionado con despolarizaciones precoces.
La taquicardia ventricular sostenida mono-
mrfica ocurre en intoxicacin por antiarritmi-
cos tipo Ic y su mecanismo de produccin son las
reentradas.
La extrasistolia supraventricular o ventricu-
lar frecuentes, sobre todo en el transcurso de
tratamiento de arritmias supraventriculares, tie-
ne mecanismos complejos y todava no del todo
explicados
(13)
.
Las arritmias lentas se explican por la pro-
longacin de la repolarizacin.
Para entender la accin de los antiarrtmicos
es necesario entender el mecanismo de forma-
cin de cada arritmia y la accin que se busca del
frmaco en cada caso.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
214
4.- TIPOS DE
INTOXICACIN
4.1.- Intoxicacin Aguda
La intoxicacin aguda puede ocurrir en dos
circunstancias distintas; sobredosificacin e in-
gesta masiva intencionada o accidental.
Llamamos sobredosificacin a la situacin
clnica en la que la utilizacin no correcta del
frmaco lleva a una mayor dosificacin (situa-
ciones adversas para uso de los frmacos antia-
rrtmicos). En este caso ocurre una exageracin
de la accin del frmaco por efecto txico. Las
circunstancias en las que se ha producido pue-
den ser muy diferentes y deben ser precisadas en
la historia clnica para su manejo posterior. La
sobredosificacin ocurre; o bien, porque la arrit-
mia no sea bien conocida y el frmaco no sea el
adecuado, o bien, porque no se haya valorado la
posibilidad de que un trastorno o enfermedad
TABLA II
CLASIFICACIN DE LOS FRMACOS ANTIARRTMICOS
CLASE I. ESTABILIZADORES DE MEMBRANA. BLOQUEAN EL CANAL RPIDO DEL NA
+
Tipo Ia. Alargan la duracin del potencial de accin y el periodo refractario
Procainamida, disopiramida, quinidina
Tipo Ib. Acortan la duracin del potencial de accin o no lo modifican. Cintica rpida
Lidocaina, mexiletina, tocainida, morizacina
Tipo Ic. Pocos cambios en el potencial de accin. Disminuyen la velocidad de conduc-
cin y pueden prolongar el perodo refractario. Cintica lenta
Propafenona, flecainida, encainida
CLASE II. BETABLOQUEANTES. BLOQUEAN RECEPTORES -ADRENRGICOS
Propranolol, metoprolol, nadolol, atenolol, sotalol
CLASE III. BLOQUEAN CANALES DE K
+
. ALARGAN LA REPOLARIZACIN. ANTIADRENRGICOS
Bretilio, amiodarona, sotalol, azimilida
CLASE IV. ANTAGONISTAS DEL CA
2+
. BLOQUEAN EL CANAL LENTO DEL CA
2+
Verapamilo, diltiazem, bepridil
OTROS
ADENOSINA
Disminuye el automatismo. Acorta el potencial de accin auricular
DIGITAL
MAGNESIO
ATROPINA
4.- TIPOS DE
INTOXICACIN
4.- TIPOS DE 4.- TIPOS DE
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
215
previa la pueda agravar (alteraciones hidroelec-
trolticas, edad avanzada, insuficiencia cardaca,
isquemia o fibrosis miocrdica), que pueden mo-
dificar la farmacocintica y farmacodinmica.
La ingesta aguda de una gran cantidad de
frmaco con intento autoltico o de forma ac-
cidental, es la otra forma de produccin de in-
toxicacin. En este caso puede ocurrir en un
paciente joven y previamente sano. Pueden ser
asintomticas.
Estas diferencias de toxicidad respecto a la
sobredosificacin y de las diferentes sustancias
implicadas hacen que el manejo teraputico sea
muy distinto, lo que redunda en su inters para
el mdico que debe abordarlas. La clasificacin
en funcin de los mecanismos de accin de los
antiarrtmicos se detalla en la Tabla 2
(11)
.
5.- DIAGNSTICO
Los frmacos antiarrtmicos tienen caractersti-
cas comunes que hacen que el abordaje inicial sea
igual para todos ellos. Existe un estrecho margen
teraputico. No existe correlacin entre los niveles
sricos, los teraputicos y los txicos. La efectividad
y la toxicidad dependen del estado miocrdico pre-
vio. Tienen metabolitos activos capaces de ejercer
efecto antiarrtmico y txico. Por todo ello, en el
diagnstico de la intoxicacin por antiarrtmicos,
el pilar fundamental es la clnica.
Los niveles sricos, habitualmente no dispo-
nibles, ayudan en alguna ocasin, pero no sue-
len ser determinantes en las decisiones del trata-
miento, por lo que en ningn caso el tratamiento
debe demorarse esperndolos.
6.- TRATAMIENTO
La mayora de los aspectos de tratamiento
tambin son comunes en la mayora de las in-
toxicaciones por antiarrtmicos. El conocimien-
to de los antecedentes patolgicos del paciente
intoxicado es de vital importancia. La misma
intoxicacin tiene aspectos clnicos distintos si
ocurre en un joven sano o en un enfermo ancia-
no con patologa cardaca. Se debe normalizar el
medio interno, sobre todo lo que hace referencia
a trastornos hidroelectrolticos y del equilibrio
cido-base; y es fundamental el reconocimiento
y tratamiento de la clnica (bien sea arrtmica o
hemodinmica).
En pacientes asintomticos en los que existe
sospecha de intoxicacin aguda por antiarrtmi-
cos debe mantenerse al paciente monitorizado
24h. En general, deben evitarse los antiarrtmi-
cos para el tratamiento de las arritmias txicas,
sobre todo, antes de conocer el mecanismo gene-
rador de la arritmia.
Los antiarrtmicos menos txicos son: atropi-
na (bradicardia), lidocaina (taquicardia ventricu-
lar) y betabloqueantes (taquicardia por hiperesti-
mulacin adrenrgica conocida).
6.1.- Bradicardia
El tratamiento de la bradicardia, sobre todo
sinusal es la atropina iv a dosis de 1 mg y re-
petir segn respuesta. En las torcidas de punta
con bradicardia, el tratamiento de eleccin es la
colocacin de marcapasos provisional indepen-
dientemente de la causa que la haya provocado,
excepto en los casos de intoxicacin digitlica,
6.- TRATAMIENTO
5.- DIAGNSTICO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
216
en la que el uso de marcapasos puede aumentar
la excitabilidad y generar arritmias ventriculares.
En taquicardias de complejo ancho, en las
que existan dudas razonables de que sean ventri-
culares y necesite choque elctrico, debe colocar-
se un marcapasos provisional como proteccin
de la posibilidad de provocar una asistolia.
6.2.- Taquicardia sinusal
En todos los casos, probar inicialmente con
benzodiacepinas. En las taquicardias txicas sue-
le ser suficiente ya que suelen ser por efecto de
la hiperestimulacin adrenrgica y generalmen-
te que suele ser transitoria. En taquicardias ms
prolongadas o con clnica, pueden utilizarse los
betabloqueantes por va i.v u oral.
En las intoxicaciones por cocana se ha de
tener cautela a la hora de administrar betablo-
queantes por la posible vasoconstriccin
(14)
.
6.3.- QRS ancho
Es importante distinguir esta entidad de las
arritmias ventriculares. El bicarbonato Na
+
pue-
de ser utilizado como antdoto, sobre todo en las
intoxicaciones en las que estn implicados fr-
macos con efecto quinidin-like.
6.4.- QT largo
El tratamiento del QT largo pasa por recono-
cer al agente etiolgico. El empleo de magnesio
puede actuar como tratamiento del QT largo,
como antiarrtmico y como antdoto. Para su ad-
ministracin no es necesario que la magnesemia
sea baja, nicamente hay que tener cuidado en los
pacientes con insuficiencia renal (1,5 g; 1 ampolla
de Sulmetn en 5-10 cc que puede repetirse o/y
seguir con perfusin de 6 ampollas en 500 cc de
suero glucosado en 24 h. hasta normalizacin de
QT o desaparicin de las torcidas de punta)
(14)
.
6.5.- Hipotensin
Su tratamiento es difcil. Es importante pre-
cisar si la hipotensin depende del efecto vasodi-
latador perifrico o del efecto intropo negativo,
que todos los antiarrtmicos poseen en mayor o
menor medida. Se realizar ecocardiograma
(15)
y medicin de presiones y de gasto cardiaco
(16)
mediante los distintos procedimientos de medi-
da de que se disponga en cada unidad, catter
de arteria pulmonar o de Swan Ganz, PICCO,
LIDCO etc.
(17)
. Ajustndose el tratamiento a las
necesidades individuales.
6.6.- Aspectos especficos
6.6.1.- Antiarrtmicos de Clase I:
Son frmacos llamados estabilizadores de
membrana. Se unen a lugares especficos del
canal rpido del Na
+
por lo que disminuyen el
nmero disponible de canales para la despola-
rizacin en la fase 0. La despolarizacin se en-
dentece, se ensancha el QRS y disminuye de la
frecuencia en las clulas marcapaso (Figura 4)
(4)
. Estos antiarrtmicos se unen ms, si el canal
est activo (los canales se encuentran menos ac-
tivos en distole); si el enfermo est bradicrdi-
co, la distole es larga y la unin del frmaco al
canal es pequea, pero en taquicardia la distole
es corta, los canales estn abiertos ms tiempo y
el frmaco es ms efectivo y en caso de intoxi-
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
217
cacin, mas txico
(2)
. Estos frmacos liberan el
canal en relacin al tiempo o al voltaje; lenta-
mente si la despolarizacin es incompleta (au-
mentando la toxicidad; por ejemplo en situacin
de isquemia o en otras alteraciones metablicas)
siendo el efecto txico mayor. Este mecanismo
de accin sobre los canales de Na
+
es el que se
llama quinidin-like.
Por ello, el mismo frmaco a la misma dosis es
ms o menos txico dependiendo del individuo
y de las circunstancias clnicas de cada momento.
La forma de unirse y separarse del canal, ms
o menos rpida, hacen que este grupo de fr-
macos se divida en tres grupos: Ia, Ib, Ic. Todos
tienen accin parasimpaticoltica y producen re-
tencin urinaria, visin borrosa y sequedad mu-
cosa oral.
6.6.1.1.- Tipo Ia
Actan sobre el sistema de conduccin sin
afectar el ndulo sinusal ni en el AV. Alargan la
duracin del potencial de accin y el periodo
refractario. El tiempo en el que se separan del
canal es intermedio. Producen bloqueo intraven-
tricular con QRS ancho (que debe ser distingui-
do de la taquicardia ventricular) o BAV e hipo-
tensin arterial. Su cierto efecto bloqueante del
canal del K
+
hace que puedan alargar el perodo
refractario, el QT y producir de torcidas de pun-
ta. Las arritmias de este grupo son muy graves y
de manejo difcil.
El frmaco representante de este grupo es
la quinidina. Tiene una buena absorcin por va
oral, su vida media es de 5-8 h, circula muy uni-
do a protenas y su metabolizacin es heptica.
Incrementa los niveles plasmticos de digoxina
por lo que su uso conjunto favorece la intoxi-
cacin de ambos frmacos y debe evitarse. Son
ineficaces las maniobras de depuracin renal y
extrarenal.
Otros frmacos de este grupo son la procai-
namida (muy utilizada actualmente en el trata-
miento de las taquicardias ventriculares). Es algo
menos inotropo negativo que la quinidina. La
disopiramida es el ms inotropo negativo del
grupo. Se elimina en un 60% por rin por lo
que en intoxicaciones graves es el nico en el que
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
218
puede estar indicadas las tcnicas de depuracin
extrarrenal.
6.6.1.2.- Tipo Ib
Los frmacos de este grupo, se unen y se li-
beran del canal de forma muy rpida y cuando
el canal est inactivo, por lo que son ms eficaces
en frecuencia cardaca rpida que en bradicar-
dia. Se unen ms en las clulas ventriculares y
en situaciones de isquemia, lo que justifica que
su principal indicacin sean las arritmias ventri-
culares en procesos isqumicos agudos. Son me-
nos efectivos en las arritmias supraventriculares,
y menos txicos al bradicardizarse el paciente.
Acortan algo o no modifican la duracin del po-
tencial de accin, por lo que actan poco sobre la
velocidad de conduccin del ndulo sinusal y no
modifican la duracin del QRS.
La toxicidad en este grupo de frmacos es do-
sis dependiente. A dosis altas y rpidas pueden
producir bloqueo de diferentes grados, incluso
asistolia, y afectar tambin al sistema nervioso
central con aparicin de vrtigo, somnolencia,
confusin, convulsiones, coma e incluso parada
respiratoria central (sobre todo en dosificacin
i.v excesiva accidental).
La tocainida es un potente agente antiarrt-
mico utilizado sobre todo para la extrasistolia
ventricular, pero su uso est muy limitado por ser
de los agentes con mayor poder arritmognico.
En intoxicacin aguda el tratamiento es fcil al
ser un agente que se absorbe bien por va oral, su
disponibilidad es cercana al 100%, se une poco
a protenas y su eliminacin es buena por va re-
nal, lo que hace que la eliminacin forzada sea
posible e incluso que pueda ser utilizada la dili-
sis en sobredosificaciones graves.
La mexiletina acorta la duracin del poten-
cial de accin y el perodo refractario de las fi-
bras de Purkinje pero no las del ndulo sinusal.
Por va oral, es eficaz en el tratamiento de las
arritmias ventriculares pero es excesivamente
txico y arritmognico. Posee gran capacidad
bradicardizante, sobre todo en presencia de dis-
funcin o enfermedad del ndulo sinusal, da lu-
gar a la aparicin de nuevos focos ectpicos, por
lo que su uso debe quedar reservado a casos muy
excepcionales y con gran control. No modifica el
QT. Las arritmias debidas a su toxicidad son de
muy difcil control. Al ser su metabolizacin he-
ptica, no es til la va renal para su eliminacin.
La monitorizacin de niveles sricos es poco til
para controlar su toxicidad.
La lidocaina es el frmaco de primera lnea
en el tratamiento de las arritmias ventriculares,
principalmente las secundarias a cardiopata is-
qumica aguda. Se utiliza slo por via intrave-
nosa. Su corta vida media le hace ser bien tole-
rado y de fcil manejo en las UCIs. En caso de
intoxicacin la supresin de la perfusin suele
ser suficiente.
6.6.1.3.- Tipo Ic
Presentan una cintica muy lenta permane-
ciendo varios segundos unidos al canal de Na
+
.
Producen pocos cambios en el potencial de ac-
cin, disminuyen la velocidad de conduccin
y pueden prolongar el perodo refractario, en-
sanchan el QRS tambin en ritmo sinusal. Esta
capacidad de deprimir la conduccin, hace que
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
219
tengan poder arritmognico favoreciendo las
reentradas, sobre todo en pacientes isqumicos
o con patologa cardaca previa.
Su principal indicacin son las taquicardias
paroxsticas (mecanismo de produccin por re-
entrada), en intoxicacin aguda o crnica, son
capaces de prolongarlas o incluso de crear otras.
Esto hace difcil el diagnstico diferencial entre
su efecto txico o su ineficacia. Son poco txicos
en sobredosificacin en corazn sano.
La propafenona alarga la conduccin a nivel
del ndulo AV y en el ventrculo, lo que se ma-
nifiesta en el ensanchamiento del QRS, bloqueo
de rama y perpetuacin de reentradas. Es eficaz
para el tratamiento de taquiarritmias ventricu-
lares y auriculares refractarias y en la preven-
cin de la taquicardia supraventricular debidas
a reentrada. Tiene poca toxicidad en ausencia
de cardiopata estructural pero ejerce un efecto
inotropo negativo intenso en pacientes con car-
diopatia isqumica o disminucin de la fraccin
de eyeccin. Adems de sus efectos bloqueantes
del canal del Na
+
tiene efecto betabloqueante y
bloqueante de los canales del calcio. La clnica
de la intoxicacin es fundamentalmente cardaca
pero est descrita la aparicin de convulsiones
como manifestacin de la intoxicacin aguda. Su
utilizacin por va parenteral debe ser con pre-
caucin y monitorizando el ECG.
Se absorbe por va oral de forma rpida, con
biodisponibilidad variable segn los preparados.
Tiene un alto volumen de distribucin y circula
en plasma muy unida a protenas, por todo ello
no estn indicadas las medidas de extraccin re-
nal ni extrarenal en casos de intoxicacion grave.
Su metabolismo es heptico muy lento por la va
del citocromo P450, este tipo de metabolizacin
est determinado de forma gentica existiendo
un 7% de la poblacin que son metabolizadores
pobres, por lo que a igualdad de dosis de trata-
miento tienen ms altos los niveles de propafe-
nona que el resto de la poblacin. Adems son
muchos los frmacos que tienen esta va meta-
blica lo que hay que considerar a la hora de la
dosificacin y ante posibles intoxicaciones, por
lo que a interacciones se refiere.
La flecainida est indicada en la supresin
de las arritmias ventriculares, su uso se restringe
debido a sus potentes efectos proarritmognicos.
La ajmalina utilizada por via intravenosa (iv)
para frenar las taquiarritmias del Sindrome de
Wolf-Parkinson-White, tiene una vida media muy
corta, por lo que la intoxicacin es difcil.
6.6.1.4.- Tratamiento especfico
El bicarbonato Na
+
a dosis altas acta como
antdoto en las intoxicaciones por antiarrtmicos
clase I y en todas las intoxicaciones con efecto
quinidin-like.
Los incrementos en suero de la concentracin
de bicarbonato Na
+
, revierten los efectos txicos
de estos frmacos, a travs de un mecanismo no
claro pero seguramente competitivo a nivel del
canal, por lo que este tratamiento es muy til.
Su utilizacin est indicada, como primer
escaln de tratamiento, en todos los casos de
intoxicacin grave por frmacos de este grupo.
Para desplazar el txico del canal se necesitan
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
220
dosis altas de bicarbonato Na
+
, se debe alcanzar
un pH cercano a 7,60 con estricto control clnico
en UCI
(18) (19)
.
6.6.2.- Intoxicacin por
antiarrtmicos Clase II
(Betabloqueantes)
Se trata de una intoxicacin no demasiado
frecuente pero muy grave. El bloqueo de los re-
ceptores beta miocrdicos modifica el flujo de
calcio intracelular. La sntesis de AMP cclico
(que se realiza por la interaccin de la molcula
beta adrenrgica y su receptor); est bloqueada
y provoca una disminucin de la produccin del
AMP cclico intracelular, que a su vez, es facilita-
dor de la entrada de calcio al interior de la clu-
la. Se produce as su efecto inotrpico negativo
(20)
. Se consigue adems el bloqueo de la accin
de las catecolaminas sobre sus receptores, dis-
minuyendo la frecuencia cardaca. La arritmia
txica fundamental es la bradicardia por en-
lentecimiento de la conduccin a cualquier ni-
vel, incluidos el ndulo sinusal y en el aurculo
ventricular. Los betabloqueantes son un grupo
farmacolgico heterogneo, con importantes
diferencias farmacodinmicas y el bloqueo que
producen puede ser selectivo, o no, de los re-
ceptores cardiacos o 1, lo que diferencia los
betabloqueantes en cardioselectivos o no car-
dioselectivos. Algunos tienen, a bajas dosis, un
efecto estimulante de los receptores; este efecto
es conocido como actividad simpaticomimtica
intrinsica (ISA).
Unos son liposolubles, con baja biodisponibi-
lidad, metabolismo heptico y alta unin a pro-
tenas. Otros son hidrosolubles, casi sin efecto de
primer paso, biodisponibilidad alta y presentan
TABLA III
BETABLOQUEANTES: CLASIFICACIN DE LOS FRMACOS ANTIARRTMICOS
NOMBRE
GENRICO
SELECTIVIDAD ISA LIPOSOLUBILI-
DAD
VASODILA-
TADOR
OTRA
ACCIN
acebutol 1 + + + + -
atenolol 1 + 0 0 0 via venosa
bisoprolol 1 ++ 0 + 0 -
carvedilol 1+, 0 + ++ -
esmolol 1+ 0 0 + accin rpida
labetalol 1, 2, 0 ++ ++ via venosa
metoprolol 1+ 0 ++ 0 -
oxprenolol 1, 2 0 -
propanolol 1, 2 0 +++ 0 -
sotalol 1, 2 0 0 0 antiarrtmico III
timolol 1, 2 0 0 0 -
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
221
niveles sanguneos ms estables sin variacin por
patologas como la insuficiencia heptica o la hi-
poproteinemia. La eliminacin es renal. Su toxi-
cidad debe evaluarse desde un punto de vista do-
ble; por un lado tienen toxicidad de clase (por ser
betabloqueantes), y por otra, la toxicidad especfica
que depende de las caractersticas particulares de
cada principio activo y preparado. En la Tabla 3
se describen las diferentes particularidades entre
betabloqueantes
(11)
.
El atenolol es muy cardioselectivo e hi-
drosoluble, no sufre efecto de primer paso, su
efecto clnico y txico, est muy relacionado
con los niveles plasmticos alcanzados, y vara
poco interpersonalmente, lo que hace fcil su
dosificacin. Tiene poca unin a protenas y su
eliminacin es renal. Se puede dar por va in-
travenosa. Es muy utilizado y bien tolerado. La
clnica de la intoxicacin aguda es bradicardia
e hipotensin. En caso de intoxicacin grave
puede utilizarse la va renal o la dilisis para su
eliminacin.
El bisoprolol
(20)
es un betabloqueante muy
selectivo, que combina propiedades 1 adre-
nrgicas y agonistas 2 con lo que se reduce al
mximo el riesgo de vasoconstriccin y bronco-
constriccin. Presenta propiedades comunes a
los hidro y liposolubles. Tiene una alta biodispo-
nibilidad y una vida media larga. Su eliminacin
es 50% heptica y 50% renal. No puede utilizarse
por va endovenosa.
El propanolol no es cardioselectivo, es blo-
queante 1 y 2 es liposoluble por lo que su
biodisponibilidad inicial es baja, tiene una alta
unin a protenas y un gran volumen de distribu-
cin. Una vida media muy corta por lo que debe
administrarse varias veces al da. Puede darse
por va venosa. Tiene, adems, capacidad estabi-
lizadora de membrana por producir bloqueo de
las corrientes de Na
+
. Puede producir reacciones
adversas en el S.N.C. En caso de intoxicacin
grave, la hipotensin es de origen cardiaco y pe-
rifrico; y no son tiles las tcnicas de elimina-
cin renal ni extrarenal.
El labetalol es un antagonista especfico 1
2a1, sin efecto agonista parcial, tiene impor-
tante efecto vasodilatador por tener un efecto
bloqueante muy superior al efecto . Es lipo-
soluble. Su eliminacin fundamental es hep-
tica. No son tiles las medidas de depuracin
renal o extrarenal. Su efecto txico fundamen-
tal es la hipotensin arterial por vasodilatacin,
por lo que el tratamiento debe incluir frma-
cos vasoconstrictores preferentemente sobre los
inotrpicos.
El carvedilol es un betabloqueante no selec-
tivo sin actividad simpaticomimtica intrnseca.
Al ser un bloqueante selectivo del receptor 1
postsinptico es un potente vasodilatador. Tie-
ne una baja biodisponibilidad debido a su me-
canismo de primer paso, es muy liposoluble y
tiene una alta unin a protenas. No son tiles
las medidas de eliminacin renal ni extrarenal
en caso de intoxicacin.
El sotalol tiene efecto quinidin-like y puede
producir torcidas de punta.
En general, la intoxicacin o sobredosifica-
cin por betabloqueantes se sospecha por las
manifestaciones clnicas, pero dada su poca es-
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
222
pecificidad es imprescindible la valoracin de
la historia clnica. Deben contemplarse factores
como comorbilidad y tratamientos asociados. La
clnica comn a todas las intoxicaciones por be-
tabloqueantes es la combinacin de dos sntomas
fundamentales bradicadia grave e hipotensin.
La disminucin de la frecuencia debe tomarse
como el sntoma gua. Frecuentemente suele ser
bradicardia sinusal pero pueden existir tambin
alteraciones de la conduccin intrasinusal, auri-
culoventricular e intraventricular.
6.6.2.1.- Tratamiento general de la Intoxica-
cin por betabloqueantes
La atencin al paciente con intoxicacin gra-
ve, demostrada, por betabloqueantes debe hacerse
en una Unidad de Cuidados Intensivos, indepen-
dientemente de la dosis ingerida. El tratamiento
se indica por la gravedad de la clnica (Evidencia
D) o por la coexistencia en la intoxicacin de anta-
gonistas del calcio u otros antiarrtmicos (evidencia
C). En el caso de ingesta de preparados de accin
lenta la descontaminacin digestiva mediante car-
bn activado est indicada (evidencia A)
(21)
. En los
preparados sin enlentecimiento de la absorcin la
recontaminacin digestiva estara indicada en la
primera hora postingesta. Tcnicas de depuracin
extrarenal no son efectivas, excepto en los princi-
pios hidrosolubles.
El tratamiento sintomtico es inespecfico;
y consiste en medidas de mantenimiento del
medio interno corrigiendo todos los trastornos
inicos. En pacientes asintomticos, con sospe-
cha de ingestin alta dosis, deben monitorizarse
frecuencia de pulso y tensin arterial al menos
durante 6 horas si el preparado es de accin
rpida y hasta 12 si lo es de accin lenta (evi-
dencia D).
La bradicardia extrema se intentar revertir
con Atropina iv. (1mg repetida hasta 3 dosis) se-
guida de perfusin de isoproterenol. En casos
extremos puede valorarse la colocacin de un
marcapasos transitorio.
La hipotensin es el efecto txico mas grave,
su gravedad es variable en funcin del prepa-
rado implicado en la intoxicacin; se empleara
monitorizacin con ecocardiografa o catter en
arteria pulmonar para valoracin del inotropis-
mo y de las presiones intracavitarias. Es muy im-
portante determinar la necesidad de infusin de
lquidos y frmacos vasoactivos durante la evolu-
cin del cuadro. La hipotensin grave con bradi-
cardia se tratar con noradrenalina y/o dopami-
na con las dosis necesarias para revertir el efecto.
Si existe un importante compromiso inotrpico
negativo, puede utilizarse el levosimendan aso-
ciado a noradrenalina. Al estar los receptores
bloqueados, el efecto de agonistas, como la do-
butamina, es poco eficaz.
En caso de fallo de estas medidas, en intoxi-
caciones graves puede utilizarse tratamiento es-
pecfico antidtico con glucagn. Este antdoto
ejerce una accin inotropa positiva por estimu-
lacin de la produccin de AMP cclico, siendo
capaz de producir la formacin de APC cclico,
por un mecanismo no mediado por los recepto-
res . Las dosis a administrar son 50-150 ng/kg
iv en bolo, seguido de infusin de 1 a 5 mg/h,
hasta revertir el efecto txico
(14)
. El principal
efecto adverso del glucagn puede ser una ligera
hiperglucemia fcilmente reversible.
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
223
6.6.3.- Intoxicacin por
antiarrtmicos Clase III
Bloquean los canales del potasio por lo que
alargan la repolarizacin, el cuadro clnico txi-
co es la aparicin de QT largo y posibilidad de
aparicin de arritmias ventriculares.
La amiodarona por su cintica, es un frma-
co con poca posibilidad de intoxicacin aguda.
Su absorcin oral es muy lenta, tiene una gran
unin a protenas y un gran volumen de distri-
bucin. La toxicidad es sobre todo crnica, en
tomadores habituales. Estn descritas lesiones
drmicas, pulmonares y hepatitis graves. En so-
bredosificacin por intento de autolisis y en fase
muy precoz, puede intentarse el lavado gstrico
y el carbn activado
El sotalol prolonga la duracin del potencial
de accin por bloqueo de la corriente de K
+
con
inhibicin selectiva de subcorriente rpida. Tie-
ne tambin accin betabloqueante no selectiva
por lo que se estudia en los dos grupos de fr-
macos. Absorcin oral, con alta biodisponibili-
dad y poca unin a protenas. Su eliminacin es
urinaria sin metabolitos. Puede producir bradi-
cardia extrema y QT largo con torcida de punta.
En intoxicaciones graves, la hemodilisis puede
ser til.
6.6.4.- Intoxicacin por
antiarrtmicos Clase IV
(Antagonistas del calcio)
Se trata de una intoxicacin muy grave y de
difcil manejo puesto que el calcio es necesario
para la contraccin miocrdica, para mantener
el automatismo, la conduccin y el tono vascular.
El bloqueo de los canales de calcio (tipo L) pro-
voca disminucin del inotropismo e hipotensin
arterial. La fisiopatologa de la hipotensin ar-
terial se explica por un lado; por el inotropismo
negativo y por otro; al aumento de la vasodilata-
cin perifrica.
En funcin del agente utilizado la toxici-
dad es diferente. As, si el implicado es el dil-
tiacen o el verapamil predomina la bradicardia
e hipotensin, y si el implicado es el nifedipino
o similar, existe gran hipotensin arterial sin
bradicardia
(22)
.
La sospecha de ingestin en paciente asin-
tomtico, obliga a su monitorizacin durante 6
o 24 horas en dependencia de que el preparado
ingerido sea de accin corta o larga y sobre todo
si el implicado es Verapamil (Evidencia D)
(23)
. Se
mantendr el medio interno corrigiendo todos los
trastornos inicos. Para el tratamiento de la hipo-
tensin puede ser necesaria la medida de presiones
endocavitarias y resistencias perifricas para aplica-
cin de lquidos y drogas vasoactivas
(17)
.
El verapamil puede producir edema de pul-
mn no cardiognico, por un mecanismo inmu-
nognico no del todo conocido, lo que complica
todava ms el diagnstico del cuadro y exige
mayor precisin en las medidas de control he-
modinmico. La mayora son accidentales y
asintomticas. El tratamiento es sintomtico. Se
recomienda observacin monitorizando tensin
arterial y pulso durante 24h
(24)
.
La intoxicacin por antagonistas del calcio,
es muy poco frecuente en nios lo que hace que
la experiencia en su manejo sea poca.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
224
Se practicar descontaminacin del tubo
digestivo con lavado y carbn activado, si la in-
gestin ha sido reciente (4 h), en los preparados
retard pueden ser algo mas tardas.
El antdoto de ests intoxicaciones es la ad-
ministracin de calcio y adems, ser siempre
til siempre que exista hipocalcemia agravante
del cuadro. La administracin de calcio revier-
te la depresin del sistema de conduccin, tan-
to a nivel del ndulo sinusal como del aurculo
ventricular; aumentando tambin la tensin ar-
terial. El calcio favorece la eficacia de la atropi-
na en bradicardia txica. Se emplear en forma
de Cloruro Clcico 1g cada 15 minutos hasta 4
dosis. Mantenimiento 2g/h; o bien en forma de
Gluconato Clcico 200-300 mg iv en 100 cc de
glucosado en 10 minutos y seguir a 2 mg/h en
perfusin continua
(14)
.
6.6.5.- INTOXICACIN
DIGITLICA
La intoxicacin con intenciones suicidas por
digital es la ms frecuente en adultos; y la acci-
dental (poco frecuente) es la forma de presenta-
cin ms frecuente en nios
(25)
.
En tomadores crnicos puede existir in-
toxicacin digitlica por dosis errnea, por
interaccin con otros frmacos y por algunas
circunstancias agravantes, sobre todo edad
avanzada, hipopotasemia, insuficiencia renal
y cardaca. En estos casos hablaramos pre-
ferentemente de sobredosificacin de digital
ms que de intoxicacin aguda, pero ambos
conceptos se usan rutinariamente de forma
sinnima.
La digital, se une a un receptor especfico en
la superficie extracitoplasmtica de la subunidad
de la Na
+
-K
+
ATPasa de forma reversible. De
esta manera inhibe la ATP asa de la membra-
na celular, impidiendo el transporte activo de
Na
+
y K
+
a su travs. La mayor concentracin de
Na
+
intracelular dificulta la salida de Ca
++
que
tambin aumenta en el interior de la clula. La
digital aumenta la fase 4 del potencial de accin,
reduce la velocidad de conduccin y aumenta el
automatismo de focos habitualmente no activos
o ectpicos. El incremento del automatismo de
focos habitualmente en reposo es la principal
causa de las arritmias.
Es inotropo positivo debido a que aumenta
la concentracin de Ca
++
en el citosol durante
la sstole. Es cronotropo negativo en parte por
efecto vagal y en parte por accin directa en el
ndulo aurculo ventricular.
La absorcin es buena por va oral, con una
disponibilidad cercana al 100%. Se elimina por
rin hasta un 60%. Slo un 1% de la digoxina
total es circulante debido a su alto volumen de
distribucin 6-10 L/Kg en el adulto. La vida me-
dia es 36 horas.
La intoxicacin digitlica se sospecha por la
clnica. Existe una clnica general relacionada
con la accin vagotnica, en la que predominan
las naseas, vmitos y diarreas. La toxicidad
fundamental radica en la aparicin de arritmias
de difcil manejo.
Pueden existir arritmias por aumento del au-
tomatismo auricular; extrasistoles o taquicardia
auricular; o del ventricular; extrasistoles, taqui-
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
225
cardia e incluso torcidas de punta o fibrilacin
ventricular
(26)
. El efecto sobre la conduccin
miocrdica unido a la accin vagotnica es el res-
ponsable de la bradicardia extrema, el bloqueo
A-V o el bloqueo de la conduccin intraventri-
cular, pudiendo aparecer conduccin aberrada.
En tomadores crnicos, la aparicin de cual-
quier arritmia nueva debe hacer sospechar la
presencia de una intoxicacin digitlica.
La digoxinemia aade datos a la clnica,
pero, el tratamiento depende de la clnica ms
que de los niveles sricos. En general, si la di-
goxinemia es inferior a 1ng/ml excluye la intoxi-
cacin aguda (pueden existir signos clnicos en
tomadores crnicos con digoxinemia en rango
terapeticos). Si est entre 1ng/ml y 2 ng/ml ,
apoya los datos clnicos. Los niveles superiores a
2 ng/ml confirman el diagnstico clnico
En funcin de las combinaciones entre la cl-
nica que presente el paciente y la digoxinemia,
distinguiremos tres grupos de pacientes.
INTOXICACIN SOSPECHADA; paciente
potencialmente expuesto a digital pues la toma
habitualmente o ha sido encontrado en un es-
cenario sospechoso. No tenemos analtica o los
niveles son inexistentes. En presencia de clnica
compatible, es importante recordar que pueden
existir signos de intoxicacin digitlica en toma-
dores de hierbas medicinales
(27)
.
INTOXICACIN PROBABLE; la clinica es
compatible y existen niveles de digoxina en san-
gre que confirman la exposicin del paciente al
frmaco. La catalogacin como situacin txi-
ca depende de la clnica y de las circunstancias
de cada enfermo. Los niveles plasmticos sern
txicos o teraputicos en funcin de que el enfer-
mo est sintomtico o asintomtico.
INTOXICACIN CONFIRMADA; existen
datos concluyentes, hay clnica y la digoxinemia
es definitivamente alta y estableciendo el diag-
nstico tambin analtico.
6.6.5.1.- Tratamiento de la intoxicacin
digitlica
La mayor eficiencia teraputica se obtiene
del diagnstico precoz, que no siempre es f-
cil debido a la poca especificidad de la clnica.
Puede estar indicada la evacuacin gstrica muy
precoz. Se deber mantener el potasio en cifras
en torno a 4,5 mEq/l. Si existe insuficiencia renal
puede existir indicacin de hemodilisis o he-
modiafiltracin, no para eliminar la digital, sino
para aminorar su efecto txico por el disbalance
inico. Es imprescindible corregir las alteracio-
nes del medio interno (acidosis, hipoxia, isque-
mia) para disminuir la toxicidad digitlica.
La clnica digestiva es poco importante y ne-
cesita tratamiento sintomtico. Puede contribuir
a la deshidratacin y la alteracin del medio in-
terno por lo que hay que evitar especialmente la
deshidratacin.
Los antiarrtmicos de eleccin en el manejo
de las arritmias en el contexto de la intoxica-
cin digitlica son la lidocaina y la fenitoina. La
desfibrilacin elctrica debe ser evitada. En ca-
sos extremos puede ser necesario el marcapasos
transitorio
(28)
.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
226
El tratamiento antidtico con anticuerpos
antidigital se emplea desde 1976, sobre todo
para tratamiento de las arritmias graves en el
contexto de intoxicacin aguda. Se trata de
fragmentos Fab antidigital que se unen a la
digital circulante. Se crea un complejo Faban-
tidigital-digital con lo que disminuye el nivel
de digital circulante. Se origina un gradiente
de concentracin entre los tejidos y el torrente
sanguneo, que fuerza la salida de la digital de
los tejidos que sigue unindose al antdoto. El
complejo formado es inactivo y excretable por
el rin
(29)
.
La indicacin de los anticuerpos antidigital
es el control de las arritmias potencialmente
mortales que no se controlan con el tratamiento
mdico en la intoxicacin digitlica comproba-
da. Otros factores de mal pronstico, que cuando
coexisten aconsejan tambin la utilizacin del
antdoto seran; la hiperkaliemia superior a 6
mEq/l, digoxinemia >15 ng/ml y la coexisten-
cia de enfermedades o situaciones vitales de alto
riesgo como por ejemplo la edad avanzada y la
miocardiopata previa
(30)
.
En nios se recomienda la utilizacin del
anticuerpo antidigital, si han ingerido mas
de 0,3 mg de digoxina por kilo de peso, si
tienen una digoxinemia 6,4 nmol/litro, o
bien, si presentan arritmias incontrolables.
Los adolescentes y los nios con patologa
cardaca previa son ms sensibles a la digital
y pueden necesitar tratamiento con anticuer-
pos con ingestas menores y con niveles sri-
cos ms bajos. Como en el adulto, la indi-
cacin es clnica. Los anticuerpos se utilizan
para el control de las arritmias
(25)
.
No existen contraindicaciones para la uti-
lizacin del antdoto que ha demostrado ser
muy eficaz en el manejo de las arritmias. El
nico inconveniente real, es su elevado pre-
cio. Debe utilizarse slo cuando la indicacin
est bien establecida. Debe centralizarse su
almacenamiento en algn centro de referen-
cia toxicolgica, que sea conocido por todas
las unidades de tratamiento urgente (UCIs).
Debemos recordar que la intoxicacin no
es muy frecuente y que el anticuerpo anti-
digoxina tiene una elevada caducidad. Otro
inconveniente que se le ha atribuido es el
desencadenamiento de insuficiencia carda-
ca, esta complicacin puede ser tratada con
otros frmacos.
La presentacin de los anticuerpos antidi-
goxina es en viales de 40 mg para utilizacin por
va venosa. La administracin tiene tres pautas.
1.- Si se conocen los niveles de digoxina se da-
rn 80 mg de anticuerpo por 1 ng/ml de
digoxina en sangre.
2.- Si se conoce la cantidad ingerida se dan 48
mg por cada 1 mg de digoxina ingerida.
3.- Si no se tiene ninguna de estas referencias
se dan 480 mg.
En todos los casos se dar una dosis nica,
pudiendose repetir si la respuesta ha sido buena
pero no del todo consistente. La respuesta inicial
se obtiene en un tiempo medio de 19 minutos y
la completa entorno a 90 minutos. En el supues-
to de no obtener ninguna respuesta debe replan-
tearse el diagnstico.
____________________________________________________________________________________________________________ E. Civeira
227
6.6.6.- INTOXICACIN POR
ADENOSINA
La adenosina disminuye la velocidad de con-
duccin en el ndo AV y aumenta el periodo
refractario auricular; por lo que est indicada
en las taquicardias por reentrada que afectan al
ndulo A-V y para diferenciar las taquicardias su-
praventriculares de QRS ancho.
Activa los canales celulares de K
+
de forma
parecida a la de la acetilcolina y por tiempo muy
breve. Puede producir parada sinusal transitoria,
pero es difcil que se produzca intoxicacin por
este frmaco.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
228
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231
1.- INTRODUCCIN
En este captulo se revisan cuatro intoxicacio-
nes agudas por frmacos que tienen en comn su
potencial gravedad, su estrecho margen entre las
dosis teraputicas y las dosis txicas y su difusin
en la prctica clnica.
2.- INTOXICACIN POR
COLCHICINA
La colchicina es un frmaco con amplia
utilidad en la prctica clnica. Su indicacin
fundamental es el tratamiento de las artri-
tis gotosas, pero tambin ha sido utilizada
en el tratamiento de la pericarditis aguda,
la fibrosis pulmonar, la fiebre mediterrnea
familiar, la cirrosis biliar primaria y en el sn-
drome de Behet.
Es un frmaco habitualmente preparado
para su administracin por va oral, pero tam-
bin son posibles preparaciones parenterales.
La colchicina es un alcaloide extrable de
plantas como el Colchicum autumnale (colquico
o azafrn silvestre) y de la Gloriosa superba. Se
han descrito intoxicaciones agudas por colchici-
na por la confusin de estas plantas con el ajo
(Allium ursinum).
No son frecuentes las intoxicaciones agudas
por colchicina, predominando en la literatura la
publicacin de casos aislados, pero son intoxica-
ciones potencialmente graves con una elevada
morbimortalidad
(1-7)
.
2.1.- Mecanismo de accin
La colchicina es un inhibidor de la mitosis
celular, interfiriendo en la metafase de la divi-
sin celular mediante su unin con la tubulina
del citoplasma.
Como txico, su accin se manifiesta pre-
dominantemente en los tejidos con un elevado
recambio celular (mdula sea, rin, tracto di-
gestivo, hgado y bazo); por lo que la expresin
clnica de un paciente intoxicado por colchicina
es multiorgnica
(8,9)
.
2.2.- Cintica
La absorcin por va digestiva es muy rpida,
presentando el pico plasmtico entre los 30 a 120
minutos tras la ingesta. Posee una elevada circula-
cin enteroheptica. En el plasma la unin a las
protenas es de un 50% y el volumen de distribu-
cin aparente (Vd) es de 2,2 L/Kg siendo elevadas
las concentraciones en hgado, rin, bazo y tracto
gastrointestinal. La semivida (vida media: Vm) es
Captulo 18
INTOXICACIONES POR COLCHICINA,
ISONIACIDA, TEOFILINA Y CLOROQUINA
Marruecos Ll, Morn I, Baldir J, Nuez K.
1.- INTRODUCCIN
2.- INTOXICACIN POR
COLCHICINA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
232
corta, de 20-60 minutos. Se elimina principalmen-
te mediante desacetilacin heptica y un 20% por
va renal no metabolizada. Hemos de considerar
que todos estos datos son farmacocinticos y que
la toxicocintica se ver influenciada por factores
clnicos debidos a la propia intoxicacin
(9,10)
.
2.3.- Dosis txica y criterios
de gravedad
La colchicina es un frmaco con un margen
teraputico estrecho, produciendo fcilmente
efectos secundarios, principalmente en el tubo
digestivo. Se consideran dosis potencialmente
txicas las que superan los 0,5 mg/Kg y poten-
cialmente letales si son superiores a 0,8 mg/Kg.
La dosis teraputica generalmente utilizada en
un ataque agudo de gota es de 0,5 mg cada 2-3
horas, hasta un mximo de 8 mg.
Estn descritas muertes por la ingesta de
8-12 mg de colchicina. Si bien, hay una relacin
entre la dosis ingerida y los efectos txicos, la in-
toxicacin grave puede aparecer de forma inde-
pendiente de la dosis, pudiendo estar potencia-
da por una insuficiencia heptica o renal.
La gravedad de la intoxicacin estar defini-
da por las manifestaciones clnicas puesto que,
no existe generalmente la posibilidad de cuan-
tificar los niveles plasmticos de colchicina
(7-9)
.
2.4.- Clnica
Las primeras manifestaciones clnicas, tras
la ingesta de una dosis potencialmente txica
de colchicina, se presentarn en un intervalo
aproximado de seis horas predominando la sin-
tomatologa de lesin en el tubo digestivo: nu-
seas, vmitos, diarreas, dolor abdominal. Pueden
asociarse desde el inicio de la clnica diselectro-
litemias, hipovolemia, shock, hipotona generali-
zada, delirio, convulsiones y edema cerebral.
Si la ingesta ha sido entre 0,5-0,8 mg/Kg se
puede desarrollar; aplasia medular, secrecin
inadecuada de hormona antidiurtica, edema
pulmonar y polineuritis.
Tras la ingesta de dosis superiores a 0,8 mg/Kg
se puede producir en un intervalo de 24-72 horas un
cuadro de fallo multiorgnico, expresado como shock
cardiognico, arritmias, rabdomiolisis, coagulacin
intravascular diseminada, hepatitis, pancreatitis e in-
suficiencia renal. Si el paciente sobrevive a esta grave
alteracin, la aplasia medular y la alopecia pueden
expresarse en el transcurso de 8-10 das
(11-14)
.
2.5.- Tratamiento
Son fundamentales las medidas generales
de apoyo que requiera la situacin clnica del
paciente y la vigilancia clnica estricta para un
tratamiento adecuado y precoz.
Las medidas de descontaminacin precoz del
tracto intestinal (vaciado gstrico, carbn activa-
do va oral en dosis mltiples por la presencia
de recirculacin enteroheptica de la colchicina)
estn indicadas, aunque la alta frecuencia de ex-
presin de clnica digestiva en estos intoxicados,
puede dificultar estos tratamientos.
Las tcnicas depurativas renales y extrarrena-
les no son efectivas y no existe un antdoto espe-
cfico para esta intoxicacin
(8,9,12,15)
.
_______________________________________________________________________________ Ll. Marruecos, I. Morn J. Baldir y K. Nuez
233
3.- INTOXICACIN POR
ISONIACIDA
Las intoxicaciones agudas por isoniacida
son infrecuentes en nuestro medio asisten-
cial, pero son intoxicaciones potencialmente
graves como muestran las mortalidades de
entre un 7-10% descritas en la literatura en
casos aislados
(16-19)
.
Dado el incremento de infecciones por el ba-
cilo tuberculoso en la actualidad, la isoniacida es
un frmaco ampliamente empleado, pudiendo
formar parte de las polintoxicaciones medica-
mentosas. Hay preparados farmacuticos para
su administracin por va oral y parenteral.
3.1.- Mecanismo de accin
A dosis txica, la isoniacida aumen-
ta la eliminacin de piridoxina por va re-
nal que determina una reduccin de cido
-aminobutrico (GABA), siendo esta ltima
la causa de un cuadro convulsivo grave. Tam-
bin se bloquea el paso de lactato a piruva-
to por lo que se produce acidosis metablica
por incremento de cido lctico, que cursa
con un aumento del hueco aninico
(19-21)
.
3.2.- Cintica
La isoniacida se absorbe rpidamente en el
tubo digestivo, con un pico mximo a las 1-2 ho-
ras de una ingesta. Se une a las protenas plas-
mticas en un 10%, con un Vd de 0,60 L/Kg. La
Vm es de 1-4 horas y hasta 6 horas en sobredosis.
La eliminacin es por metabolizacin heptica
en un 90%
(22)
.
3.3.- Dosis txica y criterios
de gravedad
La dosis teraputica de la isoniacida es de 3-5 mg/
Kg/da, para alcanzar niveles plasmticos de 5-8 g/ml.
Una ingesta de 35-40 mg/Kg es potencialmente txica,
pudiendo ser letal si la ingesta es superior a 80 mg/Kg.
Los criterios de gravedad son exclusivamente
clnicos, estando en relacin directa con la apari-
cin de convulsiones y acidosis metablica
(17-19)
.
3.4.- Clnica
En un intervalo de unos 30 minutos posteriores
a la ingesta de una dosis elevada de isoniacida el
paciente puede manifestar; vmitos, vrtigo, visin
borrosa o un sndrome anticolinrgico. De forma
progresiva puede ir construyendo un cuadro clnico
compuesto por depresin del nivel de conciencia
(que puede evolucionar a estupor y coma), convul-
siones tonicoclnicas generalizadas y refractarias a
tratamiento anticonvulsivante, acidosis por hiperlac-
tacidemia, hipokaliemia e hipotensin
(22,23)
.
La aparicin de hiperglicemia, glucosuria y
cetonuria puede desorientar al clnico debiendo
hacerse el diagnstico diferencial con una des-
compensacin diabtica. Estn descritas eleva-
ciones de las transaminasas hepticas.
En la prctica clnica no suele ser factible dis-
poner de niveles plasmticos de isoniacida.
3.5.- Tratamiento
El vaciado gstrico mediante lavado pue-
de estar indicado y ser efectivo si se produce
3.- INTOXICACIN POR
ISONIACIDA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
234
de forma precoz en las dos primeras horas
postingesta del txico. El jarabe de ipecacua-
na est formalmente contraindicado por su
capacidad de inducir una convulsin. La in-
dicacin de carbn activado por va oral en
monodosis y dentro de las dos primeras horas
puede ser eficaz
(22)
.
El cuadro convulsivo puede ser tratado con
anticonvulsivantes (benzodiacepinas, difenilhi-
dantoina, valproico), pero la reticencia de las
convulsiones y la gran dificultad en controlarlas
no ceder hasta que no se indique el antdoto
de esta intoxicacin. La piridoxina (vitamina B6)
es el tratamiento especfico de la sobredosis de
isoniacida. Ante toda sospecha de una sobredosi-
ficacin de hidracidas est indicado administrar
de 3-5 g I.V. de piridoxina en 5 minutos, dosis
que puede ser repetida a los 15-20 minutos si el
paciente convulsiona. Si la clnica inicial es ya de
convulsiones generalizadas se indicar 1 g i.v. de
piridoxina por cada gramo de isoniacida ingeri-
do, administrndose en una disolucin al 5-10%.
Se ha de saber que una dosis excesiva de pirido-
xina puede desencadenar taquipnea, parlisis y
convulsiones
(23,24)
.
La acidosis metablica con un pH inferior a
7,10 se debe tratar con bicarbonato sdico por
va endovenosa, no debindose administrar por
la misma va que la piridoxina.
Las caractersticas cinticas de la isoniacida
pueden sugerir que su depuracin mediante
hemodilisis puede ser eficaz, pero es una in-
toxicacin tratable mediante su antdoto, sien-
do este el mtodo teraputico fundamental y
de eleccin
(25)
.
4.- INTOXICACION POR
TEOFILINA
La teofilina (1,3-dimetilxantina) es una xanti-
na, igual que la cafeina, la pentoxifilina y la enpro-
filina. En la actualidad la teofilina en el tratamiento
del asma ha quedado relegada a un segundo lugar
frente a los corticoides inhalados y los broncodila-
tadores adrenrgicos, por lo que se han reducido
las intoxicaciones por este frmaco. No obstante, la
teofilina tiene un estrecho margen teraputico, lo
cual facilita el riesgo de una intoxicacin, que pue-
de ser potencialmente grave con una mortalidad
de hasta un 10%. Hay la posibilidad de adminis-
trarla por va oral, en formulaciones de liberacin
continuada (retard) y por va parenteral
(26,27)
.
Los casos de intoxicacin son predominan-
temente voluntaria en adultos y accidental en
pediatra.
4.1.- Mecanismo de accin
Hay diversos mecanismos que posibilitan la
accin txica de la teofilina; la inhibicin de la
fosfodiesterasa, la translocacin del calcio celu-
lar, una accin antagonista de las prostaglandi-
nas, estimulacin de la secrecin de catecolami-
nas endgenas, actividad -agonista, actividad
antagonista de los receptores de adenosina y un
efecto inmunomodulador han sido propuestos
como efectos biolgicos que puede producir la
teofilina. Tambin es un relajante de la muscula-
tura lisa y tiene efecto inhibidor de los mediado-
res liberados por los mastocitos.
A nivel metablico puede producir; hipergli-
cemia, hipokaliemia (efecto catecolaminrgico),
4.- INTOXICACION POR
TEOFILINA
_______________________________________________________________________________ Ll. Marruecos, I. Morn J. Baldir y K. Nuez
235
hipofosfatemia, hipomagnesemia, acidosis me-
tablica, alcalosis respiratoria, hipocalcemia e
hiperlactacidemia. Posee un efecto inotrpico y
cronotrpico positivo y puede disminuir las re-
sistencias vasculares sistmicas.
A nivel del sistema nervioso central puede de-
terminar agitacin, temblores generalizados, con-
vulsiones e hipertonicidad, efectos que se ha re-
lacionado (igual que su capacidad arritmognica)
con el bloqueo de la sntesis de adenosina
(26,27)
.
4.2.- Cintica
La absorcin tras la ingesta de soluciones
orales y en comprimidos de liberacin rpida
muestra un pico mximo a las 1-2 horas. En las
formas retard, que posibilitan una liberacin del
principio activo durante perodos entre 8 y 12
horas, el pico mximo se produce entre las 4-6
horas. Los preparados retard facilitan la forma-
cin de conglomerados gstricos si la ingesta de
comprimidos es elevada, facilitando la produc-
cin de picos de elevacin repetidos.
La unin a las protenas plasmticas es entre el
50-70%. La Vm entre 3-30 horas, con un valor medio
de 8 horas en el adulto. El Vd entre 0,2-0,7 L/Kg.
Distintos factores influyen en la farmaconi-
ntica de la teofilina determinando importantes
variaciones interindividuales. En los ancianos,
los cirrticos y las situaciones de acidosis hay una
elevacin del Vd. La obesidad disminuye el Vd.
Encontraremos una Vm aumentada en casos de
hepatopatia, cardiopata, edad avanzada, cimeti-
dina, alopurinol. El tabaquismo, los barbitricos,
las hidantoinas y el isoproterenol reducen la Vm.
Se elimina el 90% metabolizada a nivel hep-
tico, siguiendo una cintica de primer orden si
las dosis son teraputicas, pero en una sobredo-
sificacin la cintica de eliminacin puede tam-
bin ser de orden cero
(27)
.
4.3.- Dosis txica y criterios
de gravedad
Una dosis superior a 10 mg/Kg es potencial-
mente txica. El rango teraputico es de 10-20
g/ml (55-110 mol/L) en plasma, siendo txicos
niveles superiores a 20 g/ml.
Los criterios fundamentales de gravedad son
clnicos. En pacientes no tratados basalmente con
teofilina la clnica tiene una buena correlacin con
las cifras plasmticas. Concentraciones plasmti-
cas entre 40-100 g/ml definen una intoxicacin
moderada, siendo etiquetable de grave si superan
cifras de 100 g/ml. La correlacin entre clnica y
cifras plasmticas desaparece en pacientes en trata-
miento con teofilina y en los que la intoxicacin es
por ingesta de formulaciones retard
(28)
.
Se consideran factores indicativos de grave-
dad: la ingesta de formulaciones retard, antece-
dentes patolgicos cardacos o hepticos, edad
avanzada, hipokaliemia, acidosis metablica,
presencia de arritmias ventriculares, hipotensin
y convulsiones.
4.4.- Clnica
Dentro del rango teraputico, la teofilina
puede producir con relativa facilidad nuseas,
dispepsia, insomnio, cefalea, diarrea y temblores
como efectos secundarios
(26)
.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
236
Las manifestaciones gastrointestinales de una
intoxicacin aguda por teofilina incluyen: nu-
seas y vmitos, hematemesis, diarreas y dolor
abdominal.
A nivel cardiocirculatorio puede producir:
taquiarritmia supraventricular y ventricular,
isquemia miocrdica, hipotensin arterial sist-
mica e hipovolemia.
La expresin neurolgica de la intoxicacin
incluye: agitacin psicomotriz, temblores gene-
ralizados, convulsiones y depresin del sensorio
que puede degenerar a coma.
A nivel analtico puede evidenciarse: hipoka-
liemia, hiperglicemia, hipomagnesemia, acidosis
metablica, alcalosis respiratoria. Se han descrito
tambin rabdomiolisis e insuficiencia renal aguda.
El diagnstico es clnico pero requiere de una
confirmacin analtica que permite matizar la
gravedad clnica de la intoxicacin.
4.5.- Tratamiento
Las medidas generales de soporte y man-
tenimiento de las constantes vitales son fun-
damental como en todas las intoxicaciones,
debindose tratar todas las complicaciones
que puedan surgir. Es prioritario corregir las
diselectrolitemias (hipokaliemia, hipocalce-
mia). En las arritmias cardacas los frmacos
-bloqueantes y el verapamilo pueden estar in-
dicados. Las benzodiacepinas y los barbitricos
ante un cuadro convulsivo. La metoclopramida,
la domperidona y el ondasentrn ante la pre-
sencia de nuseas y vmitos
(29)
.
Si la puerta de entrada del txico ha sido la
va oral, el lavado gstrico y el carbn activado
indicados de forma precoz (dentro de las dos
primeras horas) pueden ser eficaces. Siempre se
han de tener en consideracin en las formula-
ciones retard, la posibilidad de que formen con-
glomerados gstricos. El carbn activado por va
oral en dosis repetidas de 30-50 g cada tres horas
durante 12 horas ms un catrtico coadyuvante
puede ser eficaz como mtodo de extraccin a
nivel del tubo digestivo.
Es un txico que no tiene un antdoto espe-
cfico y en que la diuresis forzada es ineficaz por
su elevada unin con las protenas plasmticas.
La hemoperfusin con cartuchos de carbn
activado es el mtodo depurativo de eleccin
si la intoxicacin tiene caractersticas de grave-
dad, clnicas y/o analticas: niveles plasmticos
de teofilina superiores a 60 g/ml; o bien, nive-
les plasmticos entre 30-60 g/ml ms criterios
clnicos de gravedad; o criterios clnicos de
gravedad suficientes por si mismos (convulsio-
nes y/o hipotensin refractarias al tratamiento
convencional)
(31-34)
. La hemodilisis consigue
aclaramientos muy inferiores, alrededor de un
20-25 % de los 2-6 ml/Kg/min que se consiguen
con la hemoperfusin.
5.- INTOXICACIN POR
CLOROQUINA
En la prctica clnica la cloroquina se utiliza,
fundamentalmente, como agente antirreumti-
co y como antimalrico. Produce intoxicaciones
frecuentes en pases con malaria endmica
(35-37)
.
Habitualmente se administra en formulaciones
5.- INTOXICACIN POR
CLOROQUINA
_______________________________________________________________________________ Ll. Marruecos, I. Morn J. Baldir y K. Nuez
237
orales, pero tambin en algunos pases como Es-
tados Unidos, Canad y Australia es posible su
administracin por va parenteral.
Potencialmente las intoxicaciones agudas por
cloroquina tienen una elevado riesgo de morta-
lidad por la generacin de arritmias y eventual-
mente paro cardaco.
5.1.- Mecanismo de accin
Los efectos cardacos son los principales pro-
blemas de la intoxicacin por cloroquina. Por
su capacidad estabilizadora de la membrana se
comporta como un antiarrtmico clase I, pro-
duciendo una depresin de la contractilidad
miocrdica, una reduccin de la conductividad,
una disminucin de la excitabilidad y una esti-
mulacin de los fenmenos de reentrada. En re-
sumen, es un agente inotropo negativo con alta
capacidad arritmognica. Tambin se han des-
crito alteraciones musculares a nivel de muscu-
latura esqueltica y miocrdica, producidas por
mionecrosis y por miopatia vacuolar. A nivel del
sistema nervioso central y perifrico puede pro-
ducir lesiones por desmielinizacin segmentaria.
Se han descrito lesiones hepticas y pancreticas.
Algunos pacientes desarrollan una lesin retinia-
na por vasoespasmo en la arteria central de la
retina
(38,39)
.
5.2.- Cintica
La absorcin en el tubo digestivo es rpida,
con un pico mximo a las 1,5-3 horas de la inges-
ta. Se une a las protenas plasmticas en un 50-60
%. El Vd es muy amplio, de 204 L/Kg, acumuln-
dose en parnquima renal, heptico, pulmonar y
esplnico. La Vm es de 275 horas en el paciente
adulto. Se elimina el 70% no metabolizado, un
55% por orina y un 10% por las heces
(40)
.
5.3.- Dosis txica y criterios
de gravedad
Una dosis superior a 2 g por va oral pue-
de producir una intoxicacin en un adulto. Si la
ingesta oscila de 2 a 5 g es calificable de mode-
rada y como potencialmente letal si supera los
5 g. Se considera que el rango teraputico de la
cloroquina est en cifras de 6 mol/L (1 mol/L
= 0,32 mg/ml). Las intoxicaciones pueden cali-
ficarse como graves si el nivel plasmtico es su-
perior a 12 mol/L y potencialmente letales si
supera los 25 mol/L. En la prctica clnica no es
habitual disponer de esta analtica.
La posible hipopotasemia que estos pacien-
tes pueden presentar matiza la gravedad de la
intoxicacin, observndose hipopotasemias in-
feriores a 3,5 mmol/L en las moderadas y cifras
inferiores a 2,5 mmol/L en las graves
(41,42)
.
La expresividad clnica de la intoxicacin
definir la gravedad. Las intoxicaciones leves
muestran sintomatologa visual, nuseas y vmi-
tos. Las moderadas aadirn alargamiento del
intervalo QT y depresin de la onda T del elec-
trocardiograma (ECG). Las graves la hipotensin
arterial sistmica y ensanchamiento del QRS en
el ECG superior a 0,12 segundos.
5.4.- Clnica
De forma rpida, a los 10-30 minutos de la
ingesta, pueden aparecer cefalea, vrtigos, vmi-
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
238
tos, depresin del sensorio, convulsiones, agita-
cin, alteraciones visuales (diplopia, fotofobia,
amaurosis)
(38-40)
.
El paciente puede presentar una apnea o una po-
lipnea que se pueden asociar a convulsin o a parada
cardaca, est tambin descrito el edema pulmonar
no cardignico. En el 50% de los casos los problemas
cardiocirculatorios son los predominantes. Las arrit-
mias iniciales como taquicardia / fibrilacin ventricu-
lar, extrasistolia ventricular y torsades de pointe. En
el ECG puede objetivarse: incremento de la onda U,
depresin del segmento ST y de la onda T, alteracio-
nes de la conduccin intraventricular, alargamiento
del intervalo QRS, prolongacin del segmento QT y
bloqueo AV.
El shock cardiognico puede suceder a una
situacin inicial de hipotensin. Tambin el paro
circulatorio puede ser la forma inicial de ex-
presarse la intoxicacin aguda por cloroquina,
o presentarse tras las arritmias en un intervalo
aproximado de ocho horas.
Como dato clnico la analtica general puede
mostrar hipopotasemia, que por si tambin es un
factor arritmognico
(43)
.
La intoxicacin aguda por cloroquina plan-
tea el diagnstico diferencial con las intoxicacio-
nes agudas por antidepresivos cclicos, por neu-
rolpticos o por antiarrtmicos.
5.5.- Tratamiento
Las medidas generales de apoyo pueden ser
requeridas de forma precoz en estas intoxicacio-
nes. Los frmacos simpaticomimticos como la
adrenalina podrn indicarse en las situaciones
de shock, en el paro circulatorio y en el alarga-
miento del intervalo QRS. El bicarbonato sdico,
con el fin de alcalinizar el pH plasmtico, puede
estar indicado en el tratamiento de las arritmias;
igual que la cardioversin en las taquicardias y
fibrilaciones ventriculares y la colocacin de un
marcapasos ventricular en el bloqueo AV
(39,42)
.
Se aconseja no corregir la hipopotasemia
de las fases iniciales (individualizar en funcin
de los niveles), ya que el potasio incrementa el
efecto quinidnico y generalmente se normaliza
espontneamente pasadas las primeras 24 horas.
Ante una extrasistolia ventricular y torsades de
pointe, pasadas ya las primeras 8 horas, una la
correccin prudente del potasio plasmtico pue-
de estar indicada
(43)
.
En las intoxicaciones graves la indicacin
precoz de diacepan endovenoso en infusin (do-
sis de carga: 1mg/Kg, con una dosis de mante-
nimiento de 0,25-0,40 mg/Kg/hora) asociado a
control de la va area, ventilacin mecnica y el
apoyo hemodinmico que la situacin requiera
puede reducir la mortalidad. Este, no es un tra-
tamiento antidtico propiamente dicho, debin-
dose valorar con finalidad antiarrtmica
(42,44)
.
La descontaminacin precoz de la va diges-
tiva (lavado gstrico, carbn activado va oral)
tiene indicacin formal.
Los mtodos de depuracin renal y extrarre-
nal son intiles por las caractersticas toxicocin-
ticas del txico (Vd elevadsimo)
(45)
.
_______________________________________________________________________________ Ll. Marruecos, I. Morn J. Baldir y K. Nuez
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243
1.- INTRODUCCIN
En los ltimos aos el uso de frmacos an-
tidepresivos ha experimentado un incremento
notable, producindose un descenso en el uso de
antidepresivos tricclicos, a favor del uso de los
inhibidores, selectivos o no, de la recaptacin de
la serotonina. Este grupo farmacolgico se rela-
cion inicialmente con una menor tasa de efec-
tos adversos graves cuando se comparaba con
los antidepresivos tricclicos. No obstante, su uso
masivo ha puesto de manifiesto la posibilidad de
desarrollar cuadros clnicos graves que pueden
poner en peligro la vida del paciente.
En Estados Unidos, en el informe del Toxico-
logy Exposures Surveillance System del 2002 se
documentaron 26.733 consultas por exposicin
a los inhibidores de la recaptacin de la seroto-
nina, de estas 7.349 (27,5%) presentaron algn
tipo de toxicidad por estos frmacos, fallecien-
do 93 (1,26%) personas por este motivo
(1)
. En
el informe de 2004 el nmero de consultas por
dicho motivo aument a 48.204, requiriendo tra-
tamiento mdico 31.181 casos y falleciendo 103
pacientes
(2)
.
En nuestro medio, en un estudio multicntri-
co llevado a cabo en los Servicios de Urgencias
de Hospitales de Catalua en los aos 1994 y 95,
los inhibidores de la recaptacin de la serotoni-
na ocupaban el quinto lugar entre las intoxica-
ciones por psicofrmacos
(3)
. En otro trabajo ms
reciente realizado en el 2000 en 14 Servicios de
Urgencias de hospitales espaoles, los inhibido-
res de la recaptacin de la serotonina se haban
convertido en el segundo txico ms frecuente
en las intoxicaciones medicamentosas, tras las
benzodiacepinas, estando implicados en el 6,7%
de los casos de intoxicacin por frmacos
(4)
.
Este aumento en la incidencia de las intoxi-
caciones por estos frmacos, que se correlaciona
con un uso cada vez ms extendido en la pobla-
cin, abre la posibilidad al aumento del nmero
de intoxicaciones graves, por lo que es importan-
te saber identificarlas incluso en los cuadros ms
incipientes y por tanto menos sintomticos, as
como manejarlas correctamente.
2.- DEFINICIN
El trmino sndrome serotoninrgico fue
usado por primera vez por Insel en 1982 en un
artculo publicado en la American Journal of Ps-
ychiatry, aunque su clnica haba sido descrita ya
en la dcada de los 50 en pacientes en los que
se haba combinado L-triptfano e inhibidores
de la monoaminooxidasa. No fue hasta 1991
cuando aparecieron los primeros criterios diag-
nsticos, publicados por Sternbach a raiz de la
revisin de 38 casos
(5)
.
Captulo 19
SNDROME SEROTONINRGICO
Palomar M, Socias A.
1.- INTRODUCCIN
2.- DEFINICIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
244
Probablemente el caso ms famoso sea el
de Libby Zion, una chica de 18 aos que fa-
lleci en 1984 por un sndrome serotoninr-
gico causado inicialmente por fenelzina, a la
que se aadi petidina y haloperidol como
tratamiento para la agitacin y que la condu-
jo a una situacin de hipertermia, disminu-
cin del nivel de consciencia y finalmente a
la muerte
(6)
.
El sndrome serotoninrgico es un cuadro
producido por un exceso de serotonina a nivel
sinptico y que se caracteriza por la presencia
de trastornos neurolgicos, disfuncin auton-
mica y alteraciones neuromusculares. La pre-
sentacin de la clnica puede ser tanto brusca
como retardada tras el inicio de la administra-
cin del agente causante o tras un cambio en
la dosificacin.
Se calcula que el 14-16% de los pacientes in-
toxicados por inhibidores de la recaptacin de la
serotonina presentan un sndrome serotoninrgico.
3.- FISIOPATOLOGA
Y FRMACOS
RELACIONADOS
La serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT)
es un neurotransmisor que se halla involucrado
en mltiples vas neuroendocrinas. La mayor
concentracin de neuronas serotoninrgicas se
encuentra a nivel de la lnea media de la pro-
tuberancia y el bulbo enceflico, principalmente
en los ncleos del rafe. De la parte ventral de
este sistema parten las neuronas que regulan el
sueo, el comportamiento afectivo, el apetito, la
termoregulacin, la emesis y el apetito sexual.
De la parte caudal parten las vas que regulan
el tono muscular y la nocicepcin. La serotonina
posee adems un efecto perifrico, participando
la regulacin del tono vascular, la motilidad di-
gestiva y la agregacin plaquetaria.
La 5-HT se sintetiza en la neurona presinp-
tica a partir del triptfano y se almacena en ve-
sculas que posteriormente sern liberadas a la
TABLA I
MECANISMO DE ACCIN EN EL SNDROME SEROTONINRGICO
* ISRS: inhibidores selectivos de la recaptacin de la serotonina. ** ADT: antidepresivos tric-
clicos. *** IMAOs: inhibidores de la monoaminooxidasa
Aumento de la sntesis L-triptfano
Aumento de la liberacin Anfetaminas, cocana, fenfluramina,
reserpina, mirtazapina
Disminucin de la recaptacin ISRS*, ADT**, trazodona, venlafaxina,
meperidina
Disminucin del metabolismo IMAOs***
Estimulacin directa de receptores
postsinpticos
Buspirona, L-dopa, litio, LSD, trazodona,
petidina
3.- FISIOPATOLOGA
Y FRMACOS
3.- FISIOPATOLOGA 3.- FISIOPATOLOGA
RELACIONADOS
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y A. Socias
245
hendidura sinptica. La 5-HT se une a los recep-
tores serotoninrgicos de la neurona postsinpti-
ca produciendo su efecto. Existen siete tipos co-
nocidos de receptores serotoninrgicos, ninguno
de los cuales ha podido ser relacionado de forma
especfica con el sndrome serotoninrgico. Una
vez activados los receptores postsinpticos, las
molculas de 5-HT se disocian del receptor, sien-
TABLA II
FRMACOS ASOCIADOS AL SNDROME SEROTONINRGICO
INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACIN DE LA SEROTONINA
Sertralina, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina y citalopram
ANTIDEPRESIVOS
Trazodona, nefazodona, buspirona, clomipramina y venlafaxina
INHIBIDORES DE LA MONOAMINO OXIDASA
Fenelzina, moclobemida, clorgilina e isocarboxacida
ANTIEPILPTICOS
cido valproico
ANALGSICOS
Meperidina, fentanilo, tramadol y pentazocina
ANTIEMTICOS
Ondansetron, granisetron y metoclopramida
Antimigraosos
Sumatriptan
MEDICACIN BARITRICA
Sibutramina
ANTIMICROBIANOS
Linezolid (inhibidor de la monoamino oxidasa) y ritonavir (mediante inhibicin de la
isoenzima 3A4 del citocromo p-450)
ANTITUSGENOS
Dextrometorfano
DROGAS DE ABUSO
Metil-dioxi-metanfetamina (MDMA), cido lisrgico (LSD), 5-metoxi-di-isopropil-tripta-
mina (foxy-methoxy), Syrian rue (contiene harmina y harmalina, ambas IMAOs)
SUPLEMENTOS DIETTICOS Y PRODUCTOS HERBALES
Triptfano, hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
OTROS
Litio
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
246
do recaptadas por la neurona presinptica y me-
tabolizadas por la monoaminoxidasa (MAO)
(7,8)
.
Cualquiera de estos pasos puede ser inter-
ferido por diversas sustancias, producindose
un aumento de la concentracin de serotoni-
na a nivel sinptico. En la Tabla 1 se muestran
los mecanismos de accin de algunos de los
frmacos con capacidad de desencadenar el
sndrome serotoninrgico. El sndrome suele
ser producido bien por la sobredosificacin de
frmacos serotoninrgicos o por la asociacin
de frmacos que actan sobre el sistema sero-
toninrgico. Adems de estas sustancias, otros
medicamentos como antidepresivos, antie-
mticos, antibiticos, antivricos, o productos
dietticos o vitamnicos se han relacionado con
la aparicin del sndrome serotoninrgico
(1,7,8)

(Tabla 2). Uno de los frmacos descrito ms
recientemente es Linezolid, el primer antibi-
tico de la familia de las oxazolidinonas. Este
grupo de frmacos se desarroll inicialmente
como un inhibidor de la monoamino-oxidasa
para el tratamiento de la depresin, hasta que
se descubri su actividad anti-grampositivos y
fue desarrollado posteriormente como anti-
infectivo. Su administracin concomitante con
antidepresivos como paroxetina o venlafaxina
ha dado lugar a esta clnica
(9,10,11)
.
4.- CLNICA
El sndrome serotoninrgico se caracteriza
por la presencia de clnica neurolgica; inclu-
yendo agitacin, confusin, coma, disfuncin au-
tonmica y alteraciones neuromusculares como
mioclonias, temblores o hiperreflexia.
Existe un amplio abanico de sntomas en fun-
cin de la gravedad del cuadro. El cuadro puede
variar desde un ligero temblor, midriasis, hipe-
rreflexia y taquicardia hasta un cuadro grave con
disminucin del nivel de consciencia, convulsio-
nes, rigidez, hipertermia e inestabilidad hemo-
dinmica, que puede conducir a rabdomiolisis
y fallo multiorgnico en los casos ms severos.
Caractersticamente la afectacin neuromuscular
es ms marcada en las extremidades inferiores
(Tabla 3).
El cuadro aparece de forma aguda, habitual-
mente en las primeras horas tras la administracin
del frmaco/s, de manera que aproximadamente el
60% de los pacientes con sndrome serotoninrgi-
TABLA III
SIGNOS Y SNTOMAS CLNICOS DEL SNDROME SEROTONINRGICO
AFECTACIN
NEUROLGICA
Agitacin, confusin, convulsiones, coma
AFECTACIN
NEUROMUSCULAR
Midriasis, mioclonias, hiperreflexia, clonus, rigidez muscular,
temblor
AFECTACIN
AUTONMICA
Taquicardia, hipertensin, hipotensin, diaforesis, hipertermia,
diarreas
4.- CLNICA
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y A. Socias
247
co presentan clnica en las primeras 6 horas tras el
cambio en la medicacin o la sobredosis
(1)
.
Un dato a tener en cuenta es que la hiperter-
mia, en este cuadro, a diferencia de otros cuadros
txicos con los que debe hacerse diagnstico di-
ferencial, no est causada por una alteracin del
centro regulador de la temperatura, sino que se
debe a la hiperactividad muscular, por lo que no
suele exceder los 40-41C.
5.- DIAGNSTICO
No se dispone de pruebas analticas, de ima-
gen o funcionales que permitan hacer el diagns-
tico, por lo que este debe basarse en la clnica. En
1991 Sternbach public una revisin de 38 casos
de sndrome serotoninrgico y estableci unos
criterios diagnsticos que a partir de entonces se
han usado como referente
(5)
;
a) Inicio reciente o aumento de la dosis de un fr-
maco serotoninrgico que provoca al menos tres
de los siguientes signos y sntomas;
- Agitacin
- Mioclonias
- Hiperreflexia
- Diaforesis
- Temblor
- Diarrea
- Incoordinacin
- Hipertermia
b) Ausencia de otras posibles etiologas
c) Ausencia de inicio reciente o cambios de
dosis de un neurolptico
Estos criterios tienen una sensibilidad del
75% y una especificidad del 96%.
Recientemente Hunter, tras revisar unos
2000 casos de sobredosis de ISRSs estableci
unos nuevos criterios diagnsticos
(12)
. Estos cri-
terios se basan en la adicin o cambio en la dosis
de un frmaco serotoninrgico y la presencia de
alguno de los siguientes signos y sntomas;
- Temblor e hiperreflexia
- Clonus espontneo
- Rigidez muscular junto con temperatura
>38C y clonus ocular o inducible
- Clonus ocular o inducible y agitacin o
diaforesis
La sensibilidad de estos criterios es 84% y la
especificidad 97%. Como podemos apreciar la
presencia de clonus es el signo ms importante
para establecer el diagnstico
(1,13)
.
6.- DIAGNSTICO
DIFERENCIAL
El diagnstico diferencial debe de hacerse
con; el sndrome anticolinrgico, la hipertermia
maligna y el sndrome neurolptico maligno. La
clnica comn y la diferencial se detallan en la
Tabla 4.
El sndrome anticolinrgico se caracteriza
por la presencia de agitacin, midriasis, seque-
dad de piel/mucosas y retencin urinaria; los re-
flejos musculares profundos son normales. Por lo
5.- DIAGNSTICO
6.- DIAGNSTICO
DIFERENCIAL
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
248
tanto, ante un cuadro de agitacin y midriasis,
son el estado de la piel y las mucosas, el peristal-
tismo intestinal y los reflejos musculares los que
permitirn hacer el diagnstico diferencial entre
el sndrome serotoninrgico y el anticolinrgico,
ya que en el sndrome serotoninrgico encontra-
mos hiperreflexia, diaforesis y diarreas.
La hipertermia maligna es un cuadro que apa-
rece poco despus de la exposicin a anestsicos
inhalados y se caracteriza por aumento del CO
2

exhalado, hipertona, hipertermia y acidosis me-
tablica. La piel presenta un aspecto parcheado,
alternando reas de cianosis con otras de rubor.
Adems existe hiporreflexia. Todos estos aspectos
la diferencian del sndrome serotoninrgico.
El sndrome neurolptico maligno es un
cuadro de inicio insidioso que aparece como re-
accin idioptica a los antagonistas dopaminr-
gicos. El cuadro se caracteriza por la aparicin
de bradicinesia, rigidez en tubera de plomo,
hipertermia, fluctuacin del nivel de consciencia
e inestabilidad autonmica. En este caso son el
tipo de sustancias implicadas, el inicio subagudo
del cuadro y la bradicinesia las que permiten es-
tablecer el diagnstico
(1)
.
7.- TRATAMIENTO
El primer paso, una vez se sospecha la existen-
cia de un sndrome serotoninrgico, es la retirada
del frmaco causante y en el caso de ingestas masivas
recientes o de formulaciones de liberacin retardada
estara indicada la administracin de carbn activado.
En pacientes con formas leves del sndrome esta me-
dida podra ser suficiente, aunque se recomienda un
periodo de observacin de 6 h para asegurar que no
hay progresin de la clnica
(13)
.
Se debern instaurar las medidas de soporte
necesarias teniendo en cuenta que es preferible
TABLA IV
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Los hallazgos en negrita son los que permiten hacer el diagnstico diferencial
SNDROME SEROTONINRGICO
Inicio rpido, midriasis, agitacin, diaforesis, diarrea, hiperreflexia, rigidez, hipertermia
SNDROME ANTICOLINRGICO
Midriasis, agitacin, piel y mucosas secas, retencin urinaria, estreimiento, reflejos normales
HIPERTERMIA MALIGNA
EtCO2 aumentado, rigidez muy importante, hiporreflexia, piel de color parcheado, hiper-
termia, acidosis metablica
SNDROME NEUROLPTICO MALIGNO
Inicio insidioso, bradicinesia-acinesia, rigidez en tubera de plomo, hipertermia, nivel de
consciencia fluctuante, inestabilidad autonmica
7.- TRATAMIENTO
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y A. Socias
249
el uso de frmacos de vida media corta para el
control de la tensin arterial ya que estos pacien-
tes pasan con facilidad de la hipertensin a la
hipotensin arterial.
Si existe hipotensin arterial es preferible
el uso de catecolaminas de accin directa, de-
bido a que estas no precisan de metabolizacin
intracelular. Las catecolaminas de accin indi-
recta, como la dopamina, son metabolizadas a
adrenalina y noradrenalina a nivel intracelular.
En condiciones normales, la monoaminooxida-
sa limita su concentracin a dicho nivel, pero en
el sndrome serotoninrgico, al estar inhibida la
MAO, la respuesta a este tipo de frmacos puede
ser exagerada e impredecible, por lo que no se
recomienda su uso.
Las benzodiacepinas son tiles para el trata-
miento de la agitacin y la hipertermia, que es
secundaria al aumento de la actividad muscular.
De hecho, en un estudio llevado a cabo en un
modelo animal, se objetiv una disminucin de
la mortalidad en aquellos animales que recibie-
ron diacepam
(14)
. Lamentablemente no hay tra-
bajos en humanos que confirmen ese efecto. En
casos de hipertermia grave puede ser necesaria
la instauracin de ventilacin mecnica y el uso
de relajantes neuromusculares. En este caso se
desaconseja el uso de succinilcolina por el riesgo
de hiperpotasemia grave que comporta en pa-
cientes con rabdomiolisis. Como medida alterna-
tiva pueden aplicarse medidas fsicas para tratar
de disminuir la hipertermia, ya que los frmacos
antitrmicos no se han demostrado tiles en el
control de la temperatura. En todos los casos el
tratamiento de la hipertermia debe ser agresi-
vo y precoz, para evitar el desarrollo de fraca-
so multiorgnico. Se debe evitar en lo posible el
uso de medidas fsicas de contencin puesto que
aumentan la actividad muscular, empeorando la
hipertermia y pudiendo llegar a producir acido-
sis lctica grave.
Como tratamiento especfico se ha utilizado
ciproheptadina, un frmaco con actividad para
bloquear los receptores 5HT1A y 5HT2. La dosis
inicial es de 12mg, administrndose posterior-
mente dosis de 2mg/2h hasta el control de la cl-
nica, si fuera necesario y continuando con dosis
de mantenimiento de 8mg/6h durante 24 horas.
Aunque la ciproheptadina podra mejorar la cl-
nica, acelerando su resolucin, no existen traba-
jos que demuestren su eficacia de forma rigurosa.
El efecto adverso ms frecuente de la ciprohep-
tadina a dosis altas es la sedacin, que suele ser
leve y que en este tipo de pacientes constituye
parte del efecto buscado. La ciproheptadina pre-
senta el inconveniente de que slo puede ser ad-
ministrada por va oral. En pacientes en los que
esta va no est disponible puede administrarse
clorpromacina 50-100 mg por va intramuscular,
siempre que el paciente no presente hipotensin
arterial o se pueda excluir con seguridad la pre-
sencia de un sndrome neurolptico maligno.
El uso de bromocriptina y dantroleno est
contraindicado, ya que no mejoran el cuadro y se
han descrito empeoramientos de la hipertermia
que pueden haber contribuido al fallecimiento
del paciente tras su administracin.
Aunque el propranolol ha sido usado
con xito en algunos casos por su efecto an-
tagonista para el receptor 5-HT1A, no se
recomienda su uso al tratarse de un beta-
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
250
bloqueante con un tiempo de accin prolon-
gado, lo que puede complicar el manejo de
pacientes que presentan con frecuencia una
marcada labilidad hemodinmica.
8.- CONCLUSIN
El sndrome serotoninrgico es un cuadro cada
vez ms frecuente debido al uso extendido de in-
hibidores de la recaptacin de la serotonina. Pro-
bablemente se trate de una patologa infradiag-
nosticada, debido a lo inespecfico de la clnica en
los casos leves. Se trata de un cuadro de gravedad
variable que oscila entre una ligera agitacin y mi-
driasis a un cuadro grave con hipertermia, dismi-
nucin del nivel de consciencia, rigidez muscular
importante, rabdomiolisis, inestabilidad hemodi-
nmica y fallo multiorgnico.
El tratamiento consiste principalmente en la
retirada de los frmacos implicados y la adminis-
tracin de medidas de soporte, siendo las benzo-
diacepinas de gran utilidad para el control de la
agitacin, de la hiperactividad muscular y de la
hipertermia.
Al tratarse de un cuadro potencialmente gra-
ve es importante realizar un diagnstico precoz,
para poder evitar, en la medida de lo posible,
la aparicin de formas graves y el desarrollo de
fracaso multiorgnico.
8.- CONCLUSIN
__________________________________________________________________________________________________ M. Palomar y A. Socias
251
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C) INTOXICACIONES NO
MEDICAMENTOSAS
255
1.- INTOXICACIONES
POR INSECTICIDAS
ORGANOCLORADOS
1.1.- INTRODUCCIN
La liposolubilidad es una de las caractersti-
cas ms importantes de estos productos; que, in-
geridos, inhalados o por dermis pueden acumu-
larse en grandes cantidades en el tejido graso.
La mayora de los cloruros orgnicos son, en
cierto grado, desclorados, oxidados y conjuga-
dos. La principal va de excrecin es biliar, aun-
que casi todos los cloruros orgnicos producen
metabolitos urinarios. La recirculacin enterohe-
ptica impide que la excrecin fecal del txico
ingerido sea una va eficaz de eliminacin.
Qumicamente estn constituidos por mol-
culas orgnicas cloradas con peso molecular de
291 a 545 D, su estructura cclica y su gran peso
molecular los hace muy parecidos qumicamente
a los compuestos hidrocarbonos clorados utili-
zados como disolventes. Los insecticidas orga-
noclorados se diferencian de los hidrocarbonos
clorados en que los primeros son estimulantes
del sistema nervioso central y los segundos son
depresores. En realidad esta distincin no es ab-
soluta, el gamma ismero del hexaclorobence-
no (Lindano) es un estimulante, pero hay otros
ismeros que tienen efecto opuesto. Estos com-
puestos fueron sintetizados a finales del siglo pa-
sado, su poder como insecticida fue conocido y
empleado durante la segunda guerra mundial.
El representante ms importante es el dicloro-
difeniltricloroetano (DDT). Se usaron de forma
indiscriminada contra los insectos en campaas,
como la de la malaria de 1.940 a 1.960 con re-
sultados muy buenos, por su bajo precio y gran
eficacia. En 1.948 se descubri que el DDT se
acumulaba indefinidamente en tejidos humanos,
en 1.970 varios estudios revelaron que se encon-
traba en la poblacin general de Estados Unidos
posteriormente se comprob que esto tambin
suceda con otros insecticidas como hexacloro-
benceno, diclorodifenildietano, heptaclor, aldrn
y dieldrn
(1)
. El Instituto Nacional del Cncer en
USA relacion el heptaclor con tumores malig-
nos en ratas
(2)
. En 1.972 fue prohibido el DDT en
Estados Unidos, posteriormente lo fueron tam-
bin el heptaclor, kepone, mirex, endrn, aldrn,
dieldrn, hexaclorobenceno, strobane, cloroben-
cilato y clordano. El uso de toxafeno est muy
restringido, estando disponibles el metoxiclor,
keltane y lindano. Posteriormente al demostrar-
se su persistencia en el medio, su acumulacin
en seres vivos y otros posibles efectos nocivos a
largo plazo, se prohibi su uso en la mayora de
los pases. El menor nmero de intoxicaciones
Captulo 20
INTOXICACIONES POR INSECTICIDAS
ORGANOCLORADOS Y CARBAMATOS
Martn-Rub JC, Martnez S, Lpez C, Snchez D, Rodrguez R.
1.- INTOXICACIONES
POR INSECTICIDAS
ORGANOCLORADOS
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
256
se debe a su menor uso, al haber sido desplaza-
do por otros insecticidas de similar eficacia pero
biodegradables
(3,4)
.
1.2.- CLASIFICACIN
Se pueden dividir en varios grupos segn su
estructura molecular
(5)
;
- Grupo del DDT y anlogos como metoxi-
cloro, peruano.
- Hexaclorociclohexano, con los ismeros
alfa, beta y gamma o lindano.
- Ciclodienos, aldrn, endrn, dieldrn, clor-
dano, endosulfn y heptaclor.
- Canfenos clorados, toxafn y clordecon.
Hay una tendencia entre los insectos a desa-
rrollar resistencia para cada grupo en concreto,
no producindose resistencia entre grupos. En
cuanto a la toxicidad de los distintos tipos de
organoclorados los dos extremos son el endrn
como el ms txico y el methoxychlor como me-
nos txico
(6)
. En la actualidad el ms usado es el
lindano que se usa contra garrapatas y piojos en
champ y soluciones antiparasitarias.
1.3.- MECANISMOS DE
INTOXICACIN
La mayora de las intoxicaciones son en zo-
nas rurales. La intoxicacin puede ser a travs de
la va digestiva de forma accidental o con fines
suicidas, o a travs de la va cutnea en relacin
con fumigaciones en actividades agrcolas sin
guardar las medidas de seguridad. Aunque estos
son los mecanismos ms importantes hay otros
como el mal uso o reciclado de envases, el no
respetar los plazos entre tratamiento y recolec-
cin de la cosecha de vegetales tratados. Otras
veces hay intoxicaciones masivas por contamina-
cin de alimentos al transportarse o guardarse
junto a algunos de estos productos. Ha habido
contaminacin en fbricas de produccin de es-
tas sustancias. Contaminacin por el empleo de
lindano para tratar diversos parsitos.
La exposicin a largo plazo origina efectos
txicos crnicos, en trabajadores en contacto con
estos txicos que lo adquieren por va inhalatoria
y cutnea.
Las consecuencias del su uso indiscriminado
durante muchos aos sobre la poblacin general
(expuesta a estos productos y a sus metabolitos,
con acumulacin de estos en el tejido adiposo) se
desconocen.
1.4.- CARACTERSTICAS
FISICOQUMICAS Y
TOXICOCINTICAS
Son derivados clorados de hidrocarburos
cclicos asociados en algunos casos a oxgeno y
azufre. Son solubles en disolventes orgnicos, in-
solubles en agua. Con peso molecular entre 291
y 545 D. Son compuestos escasamente degrada-
dos en el organismo y son lipfilos lo que favore-
ce su depsito en el tejido adiposo.
Se ha estimado la dosis letal en humanos
para algunos insecticidas; es de 2 a 7 g. para el
toxafn, de 6 a 60 g. para el clordano, de 8 g.
_______________________________________________________________ JC. Martn-Rub, S. Martnez, C. Lpez, D. Snchez, R. Rodrguez
257
para el lindano, de 20 a 30 g para el hexaclo-
rociclohexano, 450 g para el metoxiclor. Para el
lindano se calcula que la dosis txica es de 10
mg/kg y letal de 20 a 70 mg/kg en animales
(5)
.
Estas sustancias en preparaciones acuosas se
absorben mal, en cambio en disolventes orgni-
cos mejora mucho su absorcin. Desde el intesti-
no pasa a la vena porta y llega al hgado donde
sufre metabolizacin que vara segn la sustan-
cia. As el lindano origina diversos metabolitos
que se eliminan por va renal en forma de con-
jugados glucurnicos, sulfricos y fenoles libres.
Son potentes inductores enzimticos del sistema
microsomal hepatocitario. Experimentan un ci-
clo enteroheptico, excretndose por la leche y
las heces. Por el rin se excretan los metabolitos
hidrosolubles
(7)
. El DDT y sus metabolitos son
los que se acumulan ms en tejidos. Las vidas
medias de eliminacin son largas, de entre se-
manas a meses.
1.5.- FISIOPATOLOGA
Estos compuestos debido a su lipofilia se acu-
mulan en el tejido adiposo y actan sobre el sis-
tema nervioso central, produciendo un aumento
de la excitabilidad de la membrana celular, ello
facilita la transmisin del impulso nervioso. El
DDT y sus anlogos actan sobre el axn nervio-
so interfiriendo con el transporte de Na
+
y K
+

forzando la apertura del canal de Na
+
por inhi-
bicin de la Ca
++-
ATPasa
(8)
.
1.6.- CLNICA
Tras la absorcin del txico los sntomas
aparecen en un intervalo de entre varios minu-
tos a pocas horas, con duracin del cuadro de
varias horas o das. El sntoma principal son las
convulsiones.
En el caso del DDT existe un temblor como
prdromo principal. En otras aparece cefalea, al-
teraciones visuales, vrtigo, sudoracin, malestar
nauseas y vmitos. Posteriormente hay convulsio-
nes con prdida de conciencia, alternando con
depresin neurolgica profunda. En el caso del
Lindano aparecen nauseas, vmitos, alteracin
del nivel de conciencia, ataxia, temblor, convul-
siones generalizadas e incluso estatus epilptico.
Puede aparecer necrosis heptica centrolobuli-
llar debido a su hepatotoxicidad, tambin fraca-
so renal por hialinizacin de las clulas tubulares
y aplasia medular tras exposiciones prolongadas.
Existe una sensibilizacin del miocardio frente a
catecolaminas en intoxicaciones graves, pudien-
do desencadenarse arritmias graves favorecidas
por el uso de drogas inotropas.
La causa principal de muerte es el fallo res-
piratorio por edema pulmonar no cardiognico;
de probable origen neurognico, favorecido por
solventes orgnicos
(9)
.
En cuanto a la intoxicacin crnica por expo-
sicin profesional origina dermatitis, alteracio-
nes digestivas, alteraciones respiratorias, astenia,
anemia aplsica ligada al lindano, discrasias san-
guneas y epilepsia.
1.7.- DIAGNSTICO
Actualmente el diagnstico de laboratorio
es de uso meramente forense, no teniendo re-
percusin en la orientacin teraputica cuya
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
258
base es clnica. La determinacin de la acetil
colinesterasa y butirilcolinesterasa en sangre
puede ser screening rpido inicial, pero con
poca sensibilidad y especificidad
(13)
y es nece-
sario establecer los niveles base para valorar la
variabilidad individual
(14)
.
Los mtodos cromatogrficos hacen posible
la deteccin de la mayora de los cloruros org-
nicos a concentraciones mucho ms bajas que las
que se asocian con un envenenamiento agudo;
por consiguiente, un hallazgo positivo en una
muestra de tejido no justifica, por s mismo, un
diagnstico de envenenamiento.
Es posible identificar los pesticidas de cloru-
ros orgnicos o sus metabolitos en la sangre me-
diante el anlisis por cromatografa gas-lquido,
de muestras tomadas pocos das despus de una
absorcin importante del insecticida (e incluso
con bajo nivel de exposicin), pero estas se reali-
zan nicamente de forma habitual en los centros
de toxicologa.
El diagnstico clnico se realiza en base a los
datos de exposicin a estos productos. Debera
investigarse la presencia del agente txico en el
contenido gstrico (si hubo ingesta), en sangre y
orina. La tcnica ms sensible para su deteccin
es la cromatografa de gases acoplada a la espec-
trometra de masas.
Realizaremos una analtica general con espe-
cial atencin a la funcin heptica, renal y alte-
raciones electrolticas. En la radiografa de trax
podemos encontrar neumona aspirativa o ede-
ma agudo de pulmn. Los signos del electroen-
cefalograma son indicativos de irritacin cortical
inespecfica, pudiendo ser tiles para comprobar
la persistencia de su efecto.
Hay que realizar diagnstico diferencial con
epilepsia y encefalitis entre otros cuadros.
1.8.- TRATAMIENTO
El tratamiento es de soporte y sintomtico,
no existe antdoto. Ante la sospecha de intoxi-
cacin por estos agentes situaremos al paciente
en un ambiente exento de ruidos. Vigilaremos
la aparicin de convulsiones, que trataremos
con diacepan a dosis de 5-10 mg (intravenoso)
i.v. o fenobarbital a dosis de 100 mg i.v. Las
intoxicaciones graves precisan ingreso en UCI.
En caso de insuficiencia respiratoria proce-
deremos a intubacin y ventilacin mecnica.
Trataremos la deshidratacin con lquidos i.v. y
la acidosis metablica. Se debe evitar las ami-
nas simpaticomimticas como la dopamina por
el peligro de desencadenar arritmias cardacas,
aunque en ocasiones ser necesario utilizarlas
para remontar una hipotensin que no cede a
pesar de administrar lquidos i.v.
Si la va de entrada es cutnea se proceder
a realizar un lavado prolongado durante al me-
nos diez minutos, con precauciones por parte del
individuo que lo lava para evitar ser contamina-
do. Si la va es digestiva y estamos dentro de las
primeras cuatro horas podremos realizar lavado
gstrico, administracin de carbn activado y se-
guidamente de un catrtico, evitando provocar
neumonitis qumica por broncoaspiracin, y fa-
vorecer las convulsiones, por ello a veces hay que
hacerlo con proteccin de la va area e impreg-
nacin con anticonvulsivantes.
_______________________________________________________________ JC. Martn-Rub, S. Martnez, C. Lpez, D. Snchez, R. Rodrguez
259
Las medidas de depuracin renal y extrarre-
nal no son eficaces, al ser compuestos muy solu-
bles en lpidos y con poca eliminacin renal.
2.- INTOXICACIONES
POR INSECTICIDAS
CARBAMATOS
2.1.- INTRODUCCIN
Comparten con los organofosforados (OF), la ca-
pacidad de inhibir las enzimas colinestersicas y, por
lo tanto, comparten una sintomatologa similar. Su
afinidad por la Acetilcolinesterasa (ACE) es menor y
son ms fciles de tratar. Las principales diferencias
en la clnica estriban en la menor frecuencia de pre-
sentacin de bradicardia y convulsiones. La depre-
sin respiratoria, combinada con edema pulmonar
son las causas ms frecuentes de fallecimiento.
La reversibilidad de la unin a la ACE implica que
la dosis letal sea mayor que en los OF, y que las me-
diciones de colinesterasa sean menos indicativas de la
gravedad del envenenamiento, pudiendo darse, una
reactivacin in vitro del enzima. Las vas de intoxi-
cacin ms frecuentes son la inhalatoria y la digesti-
va, siendo rara la drmica. Los sntomas iniciales de
toxicidad grave son la depresin del sistema nervioso
central, manifestado a travs de coma, convulsiones,
hipotona y efectos nicotnicos (hipertensin) y la de-
presin cardiorrespiratoria. La disnea, broncoespas-
mos y broncorrea con una eventual edema pulmonar
son igualmente signos de gravedad
(5)
.
2.2.- CLASIFICACIN
Estos compuestos tienen una estructura qu-
mica basada en el cido carbmico, con una serie
de radicales que le dan la accin anticolinester-
sica. En el caso de aadir un radical bencnico al
ter de oxgeno o bien un hidrgeno o un radical
metomilo al tomo de nitrgeno dan lugar a los
metil y dimetilcarbamatos. Los ditiocarbamatos
tienen actividad antifngica y herbicida, con
poco efecto anticolinestersico.
2.3.- CLNICA
No existen diferencias importantes con res-
pecto a la sintomatologa de las intoxicaciones
por organofosforados, suele haber un predomi-
nio de sntomas muscarnicos debido a su mni-
ma penetracin en el sistema nervioso central. Al
ser la unin a la enzima colinesterasa reversible
la duracin de estas manifestaciones es mucho
menor. Se han descrito efectos txicos sobre dis-
tintos rganos sobre todo sobre el parnquima
renal.
Las intoxicaciones por ditiocarbamatos pue-
den ser graves, sobre todo si se asocian a consu-
mo de alcohol. Pueden inhibir la dopamina hi-
droxilasa con la consiguiente disminucin de la
sntesis de noradrenalina, lo que puede conducir
a shock en ocasiones irreversible
(10)
. Se han des-
crito casos con afectacin del sistema nervioso
central y perifrico, as como fracaso renal agudo
por accin directa del txico
(11)
.
La evolucin suele ser favorable en la mayo-
ra de los casos debido a la corta duracin del
efecto txico y siempre que no haya complicacio-
nes intercurrentes.
Algunos trabajos muestran neurotoxicidad
retardada por carbamatos, que es infrecuente
y con recuperacin completa en la mayora de
2.- INTOXICACIONES
POR INSECTICIDAS
CARBAMATOS
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
260
los casos. Tambin, se han descrito alteraciones
neuropsicolgicas a largo plazo en ausencia de
marcadores bioqumicos o estructurales
(12)
.
2.4.- DIAGNSTICO
El tratamiento debe comenzarse inmediata-
mente frente a la sospecha clnica sin esperar a la
confirmacin por el laboratorio. En estos casos,
salvo que la muestra de sangre se realice de for-
ma muy precoz y la ingesta haya sido importan-
te, los niveles de colinesterasa plasmtica y eri-
trocitaria, pueden no encontrarse alterados
(11)
.
2.5.- TRATAMIENTO
El tratamiento de la intoxicacin por carba-
matos incluye la monitorizacin de signos vita-
les, el mantenimiento de va area permeable
con intubacin y ventilacin mecnica si es pre-
ciso, lavado gstrico o administracin de jarabe
de ipecacuana para retirar el txico del tubo di-
gestivo si hubo ingesta, con las precauciones ha-
bituales. La administracin de carbn activado
y catrticos est indicada si hubo ingestin. Si el
contacto con el txico fue a travs de la piel, reti-
raremos toda la ropa y lavaremos al paciente con
agua y jabn de cabeza a pies durante al menos
diez minutos.
La atropina es la droga de eleccin en estas
intoxicaciones. En adultos la dosis es de 0,4 a
2,0 mg i.v. repetidos cada 15-30 min. hasta que
aparezcan los signos de atropinizacin, pupi-
las dilatadas (si estaban previamente miticas),
rubefaccin facial, disminucin de la sialorrea y
broncorrea, aumento de la frecuencia cardaca.
La mayora de los pacientes precisan dosis de
atropina durante las 6-12 primeras horas. Los
pacientes crticos deben ser bien oxigenados
adems de recibir atropina. La dosis en nios es
de 0,05 mg/kg inicialmente repitiendo la dosis
en caso necesario con los mismos intervalos que
en adultos.
La observacin de los casos graves debe pro-
longarse durante al menos 24 horas. La intoxica-
cin leve no precisa observacin prolongada. No
se debe usar morfina, fenotiacinas o clordiace-
pxido por riesgo de depresin respiratoria.
Los pacientes crticos que han sufrido una
parada cardaca, edema pulmonar, requieren
manejo en UCI con cuidados propios del pa-
ciente crtico, ventilacin mecnica, manejo de
lquidos y drogas vasoactivas, monitorizacin he-
modinmica invasiva, monitorizacin ECG
(11,12)
.
Las oximas no estn indicadas en estas in-
toxicaciones porque la unin carbamil-colines-
terasa es reversible, regenerndose la enzima
espontneamente
(13,14)
.
_______________________________________________________________ JC. Martn-Rub, S. Martnez, C. Lpez, D. Snchez, R. Rodrguez
261
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263
1.- INTRODUCCIN
Los insecticidas organofosforados (OF) se
clasifican en cuatro categoras segn su toxi-
cidad, de acuerdo con su estructura qumica
(Figura 1), existiendo una amplia variedad de
agentes. Se absorben facilmente por inhala-
cin, ingestin y transdrmica. La capacidad
de penetracin drmica es directamente pro-
porcional a su toxicidad.
Fosforilan la enzima acetilcolinesterasa (ACE)
con lo que se inactiva. Esto, ocasiona sobreesti-
mulacin por la acetilcolina no degradada en las
terminaciones nerviosas. En uniones colinrgi-
cas neuroefectoras causa efectos muscarnicos y
Captulo 21
INTOXICACIONES POR INSECTICIDAS
ORGANOFOSFORADOS
Martn-Rub JC, Martnez S, Lpez C, Snchez D, Rodrguez R.
1.- INTRODUCCIN
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
264
en las uniones mioneurales del esqueleto y los
ganglios autnomos, efectos nicotnicos. Antes
de que se manifiesten seales y sntomas de en-
venenamiento, debe inactivarse una proporcin
importante de la ACE a causa de la fosforilacin
(1)
. La Figura 2 esquematiza la inhibicin de la
ACE por los OF.
2.- DIAGNSTICO
Los sntomas aparecen en minutos-horas tras
la exposicin, dependen de la dosis y la va de
absorcin, (por orden: inhalatoria, digestiva y
drmica). Los sntomas crticos del tratamiento
son los respiratorios; la parada respiratoria pue-
de aparecer de forma sbita por depresin del
SNC, convulsiones, fasciculaciones, broncorrea
y broncoespasmo severo. Un segundo compo-
nente cardiovascular se presenta frecuentemente
como bradicardia extrema (por sobreestimula-
cin nicotnica puede darse un efecto paradjico
de taquicardia e hipertensin, pero es infrecuen-
te). Sntomas indicativos de gravedad y empeo-
ramiento de la intoxicacin son los espasmos
musculares, debilidad, temblor, incoordinacin,
vmito, calambres abdominales y diarrea. La
miosis es a menudo un signo til para el diag-
nstico y el paciente puede informar visin bo-
rrosa y/o prdida de visin. En determinados
pacientes puede existir midriasis, la cual estara
en relacin con la estimulacin de los receptores
nicotnicos de los ganglios simpticos.
2.- DIAGNSTICO
_______________________________________________________________ JC. Martn-Rub, S. Martnez, C. Lpez, D. Snchez, R. Rodrguez
265
El aumento en las secreciones pulmonares y
la depresin respiratoria son las causas usuales
de muerte en el envenenamiento por organofos-
forados. La hidrlisis del OF suele ser en gran
medida por va heptica, pudiendo almacenarse
en tejido graso, dependiendo de la velocidad de
degradacin metablica y la solubilidad lipdi-
ca del compuesto (diazinn, metilparation muy
liposolubles), lo cual puede originar una libe-
racin tarda y una toxicidad retardada (tpica
de dicolorofention). El dimetoato produce ms
efecto txico inicial (poco liposoluble), lo que
implica un aumento de biodisponibilidad
(1,2)
.
La Tabla 1 resume las manifestaciones cl-
nicas de la intoxicacin aguda por insecticidas
organofosforados y la Figura 3 muestra la asocia-
cin entre el mecanismo de accin y la sintoma-
tologa que se presenta.
No debemos esperar la confirmacin del labo-
ratorio para iniciar el tratamiento. Habitualmente
se toman muestras de sangre para medir niveles
de colinesterasa plasmtica y eritrocitaria, as
como muestras de contenido gstrico. La depre-
sin de la actividad del enzima en plasma puede
ser causada por dosis subclnicas de OF, pudiendo
TABLA I
CLNICA DE LA INTOXICACIN AGUDA POR ORGANOFOSFORADOS
MUSCARNICOS
Pulmn
Disnea, broncorrea, edema pulmonar, tos
Digestivo
Vmitos, dolor, abdominal diarrea, incontinencia fecal, tenesmo fecal
Cardiovascular
Bradicardia, hipotensin, opresin torcica, cianosis
Glndulas
Sudacin, sialorrea, lagrimeo
Ojos
Miosis, visin borrosa
Urinaria
Incontinencia
NICOTNICOS
Fasciculaciones, palidez, debilidad, taquicardia, calambres, hipertensin, midriasis
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Mareo, temblor, cefalea, ansiedad-nerviosismo, depresin del nivel de consciencia, depresin
respiratoria, parlisis respiratoria, convulsiones, ataxia, agitacin, disartria, hiporreflexia
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
266
permanecer disminuida durante das o semanas
tras el contacto (la eritrocitaria puede estar dismi-
nuida hasta tres meses). Su alteracin se produce
minutos tras el contacto y su descenso es propor-
cional a la severidad de la intoxicacin
(3)
.
El 3% de la poblacin general, junto a per-
sonas con enfermedad heptica, desnutricin
severa, enfermedades autoinmunes o inflama-
torias sistmicas, pueden presentar niveles bajos
de colinesterasa en plasma y eritrocitos. Estos
individuos son particularmente sensibles a fr-
macos como la succinilcolina, pero no a los orga-
nofosforados. La acetilcolinesterasa eritrocitaria
est menos afectada por factores diferentes a los
organofosfatos que la enzima plasmtica.
La deteccin de OF en sangre se realiza por
tcnica de cromatografa de gases, quedando re-
legada su determinacin al mbito forense.
Son necesarios ms estudios epidemiolgicos
que demuestren que el estado de la paraoxonasa
(PON1) es un potencial biomarcador de suscep-
tibilidad a toxicidad por organofosforados
(4)
.
2.1.- NEUROPATA
RETARDADA POR
ORGANOFOSFORADOS
nicamente la producen ciertos compuestos.
Consiste en dao axonal de los nervios perifri-
cos y centrales. Se asocia con la inhibicin de la
_______________________________________________________________ JC. Martn-Rub, S. Martnez, C. Lpez, D. Snchez, R. Rodrguez
267
esterasa neurotxica (ENT) y se muestra como
debilidad o parlisis y parestesia de las extremi-
dades. Puede persistir durante semanas o aos,
pudiendo presentar igualmente alteraciones
neuropsiquitricas. Es caracterstica la ausencia
de sntomas muscarnicos
(5)
.
2.2.- SNDROME
INTERMEDIO
Se caracteriza por parlisis respiratoria aguda y
debilidad muscular de cintura escapular, pelviana,
cara y cuello. Ocurre tras la resolucin de la crisis
colinrgica aguda, entre 24-96 horas despus de la
exposicin. Carece de sintomatologa muscarnica,
pudiendo afectar excepcionalmente a los pares cra-
neales. La respuesta al tratamiento con atropina y
oximas es incompleta, necesitando soporte vital ge-
neral. Los compuestos ms frecuentemente implica-
dos en este cuadro son el metilparation, el fention y el
dimetoato
(7)
. Parece que la miopata est relacionada
con la misma causa que el sndrome intermedio.
En lo que se refiere a la asociacin entre en-
fermedad de Parkinson y pesticidas; la evidencia
actual, es suficiente para concluir que existe aso-
ciacin entre la exposicin a pesticidas y enfer-
medad de Parkinson, pero es insuficiente para
concluir que esta asociacin existe por algn
compuesto en particular
(8)
. Adems, la exposi-
cin a pesticidas, independientemente del si-
nergismo con otros factores de riesgo, se asocian
con diferentes tipos de cncer
(9)
. El desarrollo
de pancreatitis aguda grave es un efecto adverso
grave de la intoxicacin por OF, y es mejor cono-
cido con dicloros que con metomil
(10)
. La Tabla 2
TABLA II
DIAGNSTICO DIFERENCIAL SNDROME INTERMEDIO Y NEUROPATA RETARDADA
SNDROME INTERMEDIO NEUROPATA
RETARDADA
INICIO 1 - 4 das 2 3 semanas
DEBILIDAD
Msculos extremidades
Msculos cuello
Msculos respiratorios
Nervios craneales
Proximal
+
+
+
Distal
-
-
-
ELECTROMIOGRAMA Decremento en tetania Denervacin
RECUPERACIN 4 18 das 6 12 meses
TXICOS Fention
Dimetoato
Monocrotofos
Metamidofos
Triclorfon
Leptofos
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
268
muestra el diagnstico diferencial de la neuropa-
ta retardada y el sndrome intermedio.
3.- TRATAMIENTO
Se debe evitar el contacto directo con ropas
contaminadas, as como con el vmito. Estn in-
dicados los guantes de goma para el lavado del
pesticida de la piel y del cabello. Los guantes de
vinilo no ofrecen proteccin en estos casos.
- Se mantendr la va area permeable y
optimizar la oxigenacin. El sulfato de
atropina puede derivar en fibrilacin ven-
tricular si las saturaciones de oxgeno son
bajas. Control de aspirado de secreciones e
intubacin orotraqueal en caso necesario.
- Sulfato de atropina intravenoso (vlido el
tubo orotraqueal en caso de necesidad).
Las dosis sern; 1 a 5 mg cada 5-10 min
iv en adultos y 0,02-0,05 mg/kg en nios.
La atropina no reactiva la colinesterasa ni
acelera la eliminacin del OF; controla las
manifestaciones muscarnicas pero no las
nicotnicas (debilidad, temblor muscular
y depresin respiratoria). La dosificacin
para una correcta atropinizacin puede ser
guiada por signos indirectos como la fre-
cuencia cardiaca y la miosis pupilar (mien-
tras el paciente presente tendencia a la
bradicardia y miosis no est correctamente
atropinizado), puede ser necesaria perfu-
sin continua (0,02-0,08 mg/kg/h adultos).
En nuestra experiencia, en intoxicaciones
masivas de muy difcil manejo, han sido
tiles dosis de hasta 1500 mg de atropina
en las primeras 24 horas.
- La descontaminacin drmica debe ser
precoz (piel, cuero cabelludo, pliegues,
zona ungueal y ojos), despojando de ropa
al paciente y procediendo a lavado con so-
lucin al 0,5% de hipoclorito sdico (los OF
hidrolizan a pH alcalino), o en su defecto
agua y jabn abundantes
(4)
.
- La descontaminacin gastrointestinal, me-
diante colocacin de sonda nasogstrica,
debe realizarse en todos los casos de in-
gesta, independientemente de la presencia
de vmito previo o diarrea. Se siguen las
pautas convencionales de uso de carbn
activado (250 ml de suero salino hasta tota-
lizar 5 L + carbn activado dosis nica de
25 mg en 200 ml de agua o dosis repetidas
cada 3 horas las primeras 24 horas) y catr-
ticos (sulfato sdico 30 g en una dosis), con
una excepcin, se persiste con los lavados
gstricos y la descontaminacin hasta que
desaparezca el olor caracterstico a OF del
contenido del lavado recuperado en todas
las intoxicaciones graves. En caso de intole-
rancia al carbn activado, se puede utilizar
polietilenglicol de cadena larga
(3)
.
- El glicopirolato no ha demostrado benefi-
cio frente al uso de atropina. nicamente
encuentra indicacin en intoxicacin atro-
pnica y recada por OF.
- Debe mantenerse al paciente en observacin
al menos 72 horas tras la retirada de la atro-
pinizacin. Las complicaciones cardacas ocu-
rren durante las primeras horas tras la exposi-
cin. La hipoxemia, alteraciones electrolticas
y acidosis son los mejores predisponentes
3.- TRATAMIENTO
_______________________________________________________________ JC. Martn-Rub, S. Martnez, C. Lpez, D. Snchez, R. Rodrguez
269
para estas complicaciones. El soporte intensi-
vo y el tratamiento precoz de las mismas pue-
de disminuir la mortalidad
(12)
.
- Los siguientes medicamentos estn contra-
indicados en el curso de una intoxicacin
por OF: morfina, succinilcolina, teofilina,
fenotiazinas y reserpina
(6)
.
- El empleo de pralidoxima (tomar previa-
mente muestras de sangre para anlisis,
pues falsea los resultados de ACE), est
indicado en intoxicaciones con criterios de
gravedad, espasmos, depresin respirato-
ria, en el caso de que no hayan pasado ms
de 48 horas del envenenamiento (ms efec-
tivo si < 6 horas). La pralidoxima dismi-
nuye tanto los efectos muscarnicos como
los nicotnicos y del sistema nervioso cen-
tral. No debe usarse en intoxicaciones por
carbamatos. Las dosis son: Adultos y nios
mayores de 12 aos: Pralidoxima 1-2 g i.v,
Obidoxima 250 mg. En caso de envenena-
mientos graves esta dosis puede duplicarse
y es frecuente necesitar dosis repetidas. Los
efectos secundarios de las oximas incluyen
bloqueos cardiacos de conduccin auriculo-
ventricular, arritmias, hipertensin arterial
severa y depresin respiratoria. Su utilidad
no est demostrada en intoxicaciones por
dimetoato y fenitrotin.
Las oximas pralidoxima, obidoxima, HI-6,
actan reactivando la colinesterasa mediante la
eliminacin del grupo fosfato de la enzima. Es-
tas, son efectivas para tratar los sntomas mus-
carnicos y nicotnicos
(13,14)
. Se debe administrar
oximas antes de la administracin de atropina,
ya que podran aumentar los sntomas de la in-
toxicacin a causa de una inhibicin transitoria
de la enzima inducida por la oxima
(15)
. Se re-
comienda administrar oximas a los pacientes
intoxicados con evidentes signos colinrgicos,
disfuncin neuromuscular, o expuestos a insec-
ticidas organofosforados con probabilidad de
causar neurotoxicidad retardada y neuropata
retardada
(16)
.
Es importante conocer si el organofosforado
pertenece a un grupo dimetil o dietil. En caso de
intoxicacin por grupo dimetil (dimetoato, fen-
tin, fenitrotin, clorfentin) con inicio precoz
de los sntomas, la eficacia de la oxima parece
ser escasa. Probablemente el uso de stas podra
estar indicado para el tratamiento tardo de la
intoxicacin, en especial en el llamado sndro-
me de reintoxicacin endgena
(17)
. En este caso
se podra prevenir la aparicin del llamado sn-
drome intermedio o la neuropata retardada
(18)
.
Las intoxicaciones del grupo dietil (clorpirifos)
suelen mostrar toxicidad retardada, en este caso
podra ser efectiva la administracin de oximas
(18,19)
. Se recomienda administrar estas en las pri-
meras 6 horas de la intoxicacin, de forma lenta
en aproximadamente 30 minutos, ya que la ad-
ministracin rpida se asocia a paro cardiaco y
parlisis muscular por inhibicin transitoria de
la enzima colinesterasa al unirse la oxima a la en-
zima
(20,21)
. La Organizacin Mundial de la Salud
recomienda la administracin de pralidoxima en
bolos intravenosos de 1 a 2 g en adultos (25-50
mg/kg en nios).
Excepcionalmente, en caso de persistencia
de los sntomas y ms en los nicotnicos, podra
administrarse en perfusin intravenosa contina
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
270
a 8-10 mg/kg/hora, incluso durante varios das
(22)
. El uso de la obidoxima a dosis de 250 mg por
va intravenosa podra estar indicado en pacien-
tes con predominio de afectacin del SNC
(11)
. La
Figura 4 muestra la reactivacin de la ACE por
pralidoxima.
Actualmente no existen evidencias que de-
muestren que las oximas son efectivas para re-
ducir la morbilidad o la mortalidad en los huma-
nos. La primera revisin sistemtica aparecida
en la literatura
(23)
se realiza sobre dos ensayos
clnicos que no muestran beneficio del uso de la
pralidoxima. El primer ensayo con 182 pacientes
mostr que la infusin de 12 g de pralidoxima
incrementa la mortalidad, el sndrome inter-
medio y la necesidad de ventilacin mecnica
comparado con la administracin de un bolo de
pralidoxima. Sin embargo los intervalos de con-
fianza fueron amplios y las diferencias no fueron
significativas. Algo similar ocurri en el segundo
ensayo clnico con 110 pacientes. En ninguno de
ambos ensayos se encontraron efectos adversos
por la administracin de oximas.
(24,25)
. Reciente-
mente la Cochrane Database concluye que no
existen razones tericas y prcticas por las que
las oximas se deban usar en los intoxicados gra-
ves por organofosforados, sugieren realizar estu-
dios de subgrupos predefinidos de pacientes que
puedan beneficiarse de su administracin
(26)
.
El nico meta-anlisis sobre el uso de oxi-
mas como tratamiento en la intoxicacin aguda
por organofosforados en humanos ha aparecido
recientemente
(27)
. Dicho estudio incluye siete
ensayos clnicos, de los cuales slo dos son ran-
domizados y controlados
(24,25)
. Las conclusiones
de dicho meta-anlisis, asocian a la oximas con
un nulo efecto en los humanos intoxicados por
insecticidas organofosforados, e incluso posibles
4
_______________________________________________________________ JC. Martn-Rub, S. Martnez, C. Lpez, D. Snchez, R. Rodrguez
271
daos por el uso de estas. Dicho trabajo es co-
rrecto en cuanto al planteamiento del problema,
sus objetivos y la bsqueda de la literatura. Sin
embargo no realiza una adecuada codificacin
de los estudios, en especial no pondera los dis-
tintos trabajos segn el nivel de evidencia em-
pleado; slo dos estudios son controlados y el
resto son retrospectivos, pero con distinto nivel
de evidencia, desde cohortes contemporneas
hasta no contemporneas y tampoco queda claro
en la metodologa el desarrollo utilizado por los
autores para considerar adecuados los estudios
empleados (dada la heterogeneidad). El estudio
carece de un anlisis metodolgico de la sensibi-
lidad de mayor rigor, probablemente debido a la
pobreza de los estudios evaluados. Otra fuente
de conflicto se basa en la heterogeneidad para
definir los criterios de inclusin y exclusin, he-
terogeneidad de los distintos tipos de estudios,
distintos frmacos estudiados y distintas dosis de
frmacos, sin correccin matemtica, amplio pe-
rodo de tiempo, notables cambios en el manejo
y posibilidad de evaluar pacientes con distinta
gravedad.
Un interesante artculo de debate
(28)
plantea
la necesidad de realizar ensayos clnicos no slo
con oximas sino con otros antdotos probados
en modelos animales, tales como las hidrolasas,
piridostigmina, carbamato, antagonistas del glu-
camato y agonistas de la adenosina y de los re-
ceptores adrenrgicos (clonidina).
Sugerimos que mientras no se realicen en-
sayos clnicos con alto nivel de evidencia, las
oximas deberan ser usadas en determinados
subgrupos de pacientes intoxicados con insec-
ticidas organofosforados especficos, ya que, la
respuesta a las oximas es positiva en el subgrupo
dietil de organofosforados (clorpirifos) y sin res-
puesta en el grupo dimetil (fention, dimetoato),
lo cual pone de manifiesto que el tratamiento
antidtico con oximas no es universal para los
OF, debindose diferenciar los grupos sealados
(19)
y relacionarlos con los efectos en humanos, ya
que la clasificacin de la Organizacin Mundial
de la Salud est hecha en relacin a los efectos en
ratas
(29)
y como siempre en estos casos es difcil
extrapolar resultados experimentales al mbito
clnico.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
272
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275
1.- INTRODUCCIN
Los herbicidas (del latn herba -- hierba y
cida -- muerte), son productos qumicos que en
contacto con las plantas les producen la muerte
o alteraciones que evitan su crecimiento normal,
de forma total o parcial. Actuan por va radicu-
lar (a travs de la raz) o por va foliar (a travs
de la parte area de la planta). Pueden ejercer
su accin, bien alrededor de su zona de penetra-
cin (local) o desplazndose a lo largo del vegetal
(translocacin); en este ltimo caso el herbicida
produce su accin txica donde se almacena, o a
lo largo de su trayecto. Sus mecanismos de ac-
cin son muy diversos; disrupcin de la mem-
brana celular, inhibicin de la fotosntesis, inhi-
bicin de la biosntesis de diversos productos del
metabolismo
(1)
.
Estos productos representan una herra-
mienta esencial para controlar las malezas en
los cultivos e impedir o minimizar las prdi-
das que pueden ocasionar. Tradicionalmente el
control de las hierbas adventicias de los culti-
vos se haca por medios mecnicos, mediante
azada o arado, hasta que a finales del siglo XIX
se empez a utilizar sulfato de cobre para con-
trolar las malas hierbas en cereales. En 1941 se
sintetiz el primer herbicida, el 2,4-D (cido
2,4-diclorofenoxiactico). Debido a la gran ex-
tensin agrcola de nuestro pas y a la moder-
nizacin de las explotaciones, el uso de estos
productos es muy elevado (en el conjunto de la
CEE representan unas ventas de alrededor de
2.500 millones de euros/ao), siendo las regio-
nes que ms los utilizan Andaluca, Valencia,
Murcia, Catalua y las dos Castillas, y es, en
estas poblaciones, donde se pueden presentar
ms casos de intoxicaciones
(2)
.
Actualmente (Real Decreto 3.349/83, de 30
de Noviembre), los herbicidas estn incluidos en
el grupo de los plaguicidas, pudindose consul-
tar sobre los distintos productos, sus caracters-
ticas y aplicaciones en la pgina web del Minis-
terio de Agricultura, Pesca y Alimentacin (www.
mapa.es/es/agricultura/pags/fitos/fitos.asp), as
como en el Vademcum de Productos Fitosani-
tarios y Nutricionales Carlos de Lin
(3)
(www.
agrotecnica.com).
Las principales formulaciones o presenta-
ciones en el mercado son: soluciones (herbici-
da en disolucin, siendo el agua el disolvente),
concentrados emulsionables, polvos mojables,
polvos solubles y grnulos (se aplican sobre
el suelo), con diversas sustancias coadyuvan-
tes que se aaden a los herbicidas a la hora
de aplicarlos: adherentes, aceites vegetales y
agentes antiespuma
(1)
.
Captulo 22
INTOXICACIONES POR HERBICIDAS NO
BIPERIDLICOS
1.- INTRODUCCIN
Espinosa JL, Palazn C, Felices F, Cremades I, Martnez-Lozano F, Ortn L, Vigil M,
Susarte CM, Rodrguez JJ, Gonzlez MD.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
276
2.- CLASIFICACIN
Los hemos clasificado segn su mecanismo
de accin (Tabla 1), los principales tipos de culti-
vos sobre los que se aplican (Tabla 2), y segn la
toxicidad en funcin de la DL50 (Tabla 3).
3.- HERBICIDAS
CLOROFENLICOS O
FENOXIACTICOS
3.1.- Generalidades
Los herbicidas clorofenlicos son derivados
del cido fenoxiactico, que incluye compuestos
con toxicidad similar y con mnimas diferencias
toxicocinticas entre ellos. Los ms comunes son
el 2,4,-D (cido 2,4-diclorfenoxiactico), el 2,4,5-
T (cido 2,4,5-triclorofenoxiactico), MCPA
(2-metil-4-clorofenoxiactico), MCPP (cido
2-metil-4-cido clorofenoxiapropinico), Dicam-
ba y Silvex. La mayora de las preparaciones para
uso agrcola y domstico contienen una mezcla
de estos herbicidas disueltos en un destilado del
petrleo.
Son usados frecuentemente en el medio agr-
cola para el control de la maleza en cultivos de
cereales y pastos. Los pases donde las intoxi-
caciones agudas por herbicidas clorofenlicos
ocurren con ms frecuencia, son Sri Lanka y
la India
(4,5)
donde juegan un papel significati-
vo en los intentos de suicidio. Ejercen su efecto
simulando la accin de las auxinas (hormonas
de crecimiento de las plantas)
(6)
. Su notoriedad
fue debida a la exposicin a estos txicos en la
contaminacin ambiental accidental de 1974 en
Seveso (Italia) y con el uso del agente naranja
como defoliante en la guerra del Vietnam. Este
agente, llamado as por el color de los barriles
utilizados para almacenarlo, era una mezcla, a
partes iguales, de 2,4-D y 2,4,5,-T en gasleo. La
mayora de los efectos adversos sobre la salud del
agente naranja fueron atribuidos al 2,3,7,8-te-
traclorodibenzo-p-dioxina (TCDD o dioxina),
contaminante producido en la sntesis qumica
de estos herbicidas y causante de alteraciones
hepticas, acciones teratgenas y carcinognesis
en animales
(7-11)
.
La intoxicacin grave (estado de coma, rab-
domilisis y toxicidad renal) y la muerte por in-
toxicacin aguda han sido informadas en todo el
mundo
(5,12)
, habindose observado una mortali-
dad de hasta el 33% en los informes de casos y
en las series de casos pequeas, predominante-
mente de intoxicaciones por 2,4-D (69 pacientes
en total)
(12)
. Una serie reciente de 181 pacientes
con intoxicacin aguda por MCPA notific una
mortalidad del 4,4%
(5)
. No se ha establecido si
los resultados difieren entre los diferentes com-
puestos de clorofenlicos.
3.2.- Farmacocintica
Se absorben bien por va digestiva y respi-
ratoria, siendo mnima por va cutnea
(13,14)
. Se
distribuyen a todos los tejidos y no se acumulan.
Los esteres se hidrolizan y los cidos se excretan
como tales por orina (el 80% de la dosis absor-
bida se elimina sin cambios en la orina); hay
una escasa conjugacin con glicina, taurina y
cido glucurnico. El pico plasmtico del 2,4-D
se produce entre las 4 y 12 horas y su volumen
de distribucin es de 0,1-0,3 l/kg. La vida media
plasmtica es de 18 a 40 horas y vara con el pH
urinario
(15-17)
.
2.- CLASIFICACIN
3.- HERBICIDAS
CLOROFENLICOS O
3.- HERBICIDAS 3.- HERBICIDAS
FENOXIACTICOS
CLOROFENLICOS O CLOROFENLICOS O
____________________________________________________ JL. Espinosa, C. Palazn, F. Felices, MJ. Gmez, I. Cremades y F. Martnez-Lozano
277
TABLA I
CLASIFICACIN DE LOS HERBICIDAS SEGN SU MECANISMO DE ACCIN
(1)
MECANISMO DE
ACCIN
GRUPOS CARACTERSTI-
CAS PRINCIPALES
COMPUESTOS MS
EMPLEADOS
DE ACCION
FOLIAR Y
TRASLOCABLES
(penetran en el inte-
rior de la planta,
mezclndose con la
savia y se extienden)
HORMONALES Se trastocan a travs
del floema, y funcio-
nan como fitohormo-
nas, son reguladores
del crecimiento de la
planta
- Fenoxiacticos o
clorofenoles.
- Benzoicos.
- Picolnicos
NO HORMONALES Actan a travs de
la parte area de la
planta y se trastocan
por ella.
- De accin total
(poco selectivos):
MAA, glifosato,
aminotiazol o ATA.
- Antigramneos:
dalapn, TCA,
diclofop, stoxidin,
haloxifop.
DE CONTACTO
(actan en el mo-
mento del contacto
con las plantas sobre
las que caen; corta
duracin)
NO SELECTIVOS
(destruyen toda la
vegetacin sobre la
que se aplican)
Son herbicidas de
accin foliar, pero no
se trastocan
- Bipiridlicos:
paraquat, diquat,
clormequat,
morfamquat.
- Fosamina
- Aceites de petrleo
- Acido cacodlico
- Glufosinato
SELECTIVOS
(solo destruyen malas
hierbas)
Actan igual que
los anteriores, pero
de forma selectiva
sobre determinadas
especies
- Bentazn.
- Bromixinil e ioxinil.
DINITROANI-
LINAS
Todos estos grupos
actan exclusivamente
a travs del suelo.
- Tribluralina.
- Orizln,
Pendimetaln.
TIOCARBA-MATOS Id. - EPTC.
- Trialato.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
278
CON ACTIVIDAD
EN EL SUELO
AMIDAS
SUTITUIDAS
Id. - Alacloro
- Napropamida,
propizamida,
difenamid, propanil.
OTROS Id. - Oxadiazn.
- DCPA y bensulide.
CON ACTIVIDAD
FOLIAR Y A
TRAVES DEL
SUELO
(pueden
absorberse por la
parte area de la
planta y a travs del
suelo)
INHIBIDORES DE
LA FOTOSNTESIS
Interrumpen la
fotosntesis, son de
rpida accin y su
persistencia en suelo es
variable
- Triazinas: simazina,
atrazina, metribuzn,
prometrn.
- Derivados de la urea:
diurn, linurn,
cloroxurn, terbutirn.
- Uracilos: bromacilo,
terbacilo.
- Picazn (cultivos de
remolacha).
DESORGANI-
ZADORES DE
MEMBRANAS
CELULARES
Actan alterando las
membranas celulares
- Difenilteres:
oxifluorfen, nitrofn,
bifenox, acifluorfn.
- Dinitrofenoles:
dinoseb.
- Inorgnicos: sales
de cloro (en desuso) y
boratos (menos t
xicos y ms usados).
INHIBIDORES
MERISTEMTICOS
Inhiben el
crecimiento en los
pices y las yemas de
la planta, provocando
deformaciones
- Carbamatos: profn,
clorprofn, barbn,
desmedirn, asuln.
- Sulfonilureas:
clorsulfur,
sulfometrurn-metil,
DPX-M6316,
DPX-L5300.
- Imidazolinonas:
imazetapir,
imazaqun, assert.
____________________________________________________ JL. Espinosa, C. Palazn, F. Felices, MJ. Gmez, I. Cremades y F. Martnez-Lozano
279
TABLA II
HERBICIDAS DE USO MS EXTENSO Y PRINCIPALES CULTIVOS DONDE SE APLICAN
H. FENOXIACTICOS Cereales, cspedes, caa de azcar, pastos, forestales,
frutales, terrenos industriales.
NITRODIFENILTERES Hortalizas, trigo, arroz, caa de azcar, ajo, soja,
cacahuete, caf.
DINITROFENOLES Cereales, legumbres, judas, guisantes, cebolla, alfalfa y
patatas.
CARBAMATOS Arroz, vid, cereales, remolacha, girasol, alfalfa, esprrago,
fresa, alcachofa, patata, viedo, ctricos, maz.
DERIVADOS UREICOS Alfalfa, algodn, esprrago, legumbres, caa azcar,
frutales pepita, olivo, hortalizas.
GLIFOSATO Cultivos arbreos, vid, ctricos.
SALES DE CLORO Terrenos no cultivados (vas frreas, carreteras, zonas
industriales. Destruccin de matas de patata y algodn.
DIQUAT Desecante de cultivos variados, para facilitar recoleccin, y
tambin en cultivo frutal.
PARAQUAT Terrenos sin cultivo, calles de cultivos arbreos u otros.
TABLA III
CLASIFICACIN DEL RIESGO DE TOXICIDAD EN FUNCIN DE LA DL50* (O.M.S.)
(84)
LMITES DE DL
50
PRODUCTO (DL
50
)
EXTREMADAMEN-
TE PELIGROSA
(IA)
Slidos Lquidos
Va oral: 5
Va cutnea: 10
Va oral: 20
Va cutnea: 40
ALTAMENTE
PELIGROSA (IB)
Slidos Lquidos Dinoterb (25),
Pentaclorofenol
(80)
Va oral: 5-50
Va cutnea: 10-100
Va oral: 20-200
Va cutnea: 40-400
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
280
*DL
50
: Dosis letal 50 de cada producto, expresada en mg/kg de peso corporal.
84. World Health Organization. The WHO Recommended Classification of Pesticides by
Hazard and Guidelines to Classification 2000-2002.
MODERADAMENTE
PELIGROSA (II)
Slidos Lquidos 2,4-D (375), Anilofos
(472), Bensulide (270),
Bromoxinil (190),
Clomazone (1369),
Cianazine (288), Ioxinil
(110), Diquat (231),
Paraquat (150),
Molinate (720), Pebula-
te (1120), EPTC (1652),
Terbumeton (483),
Prosulfocarb (1820),
Tiobencarb (1300),
Vernolate (1780)
Va oral: 50-500
Va cutnea: 100-
1000
Va oral: 200-2000
Va cutnea: 400-
4000
LIGERAMENTE
PELIGROSA (III)
Slidos Lquidos Acetoclor (2950), aci-
fluorfen (1370), Benta-
zone (1100), Butroxidin
(1635), cido cloroac-
tico (650), 2,4-DB (700),
Dicamba (1707), MCPB
(680),
Clorato sdico (1200),
Isourn (630), Metami-
trn (1183), Pirazoxyfen
(1644)
Va oral: > 500
Va cutnea: > 1000
Va oral: > 2000
Va cutnea: > 4000
INUSUALMENTE
PELIGROSA
Asulam (>4000),
Atrazine (2000), Borax
(4500), Clorprofn
(>5000), Dalapon
(9330), Diurn (3400),
Glifosato (4230),
Linurn (4000), Profn
(5000)
OBSOLETA O EN
DESUSO
Barbn, Cloroxurn,
Dinoseb, 2,4,5-T
____________________________________________________ JL. Espinosa, C. Palazn, F. Felices, MJ. Gmez, I. Cremades y F. Martnez-Lozano
281
3.3.- Fisiopatologa
Se han sugerido diversos mecanismos de toxi-
cidad en humanos, relacionados con la inhibicin
de la fosforilacin oxidativa, alteracin del metabo-
lismo de la acetil-coenzima A, e incluso toxicidad
directa, dosis-dependiente, sobre la membrana ce-
lular
(18)
, lo que podra explicar sus efectos sobre
msculos y sistema nervioso. A nivel enceflico
producen desmielinizacin perivascular similar a la
esclerosis mltiple e intoxicaciones por monxido
de carbono y arsnico
(19,20)
. Se han descrito efectos
agudos en ingestiones accidentales, suicidas y tras
exposiciones profesionales a altas dosis. En huma-
nos origina sintomatologa a partir de los 3-4 g.
Dosis orales de 5 mg/kg en voluntarios humanos
no producen efectos adversos. DL50 = 300-700
mg/kg. Se recomienda tratar intensamente a los
pacientes con concentraciones plasmticas iguales
o superiores a 3,5 mg/dL.
3.4.- Manifestaciones clnicas
Los casos graves o mortales son casi siempre
debidos a la ingesta de altas dosis con intencin
suicida. Los sntomas ms frecuentes y preco-
ces son los debidos a afectacin gastrointesti-
nal: quemazn bucal por ulceraciones en boca
y faringe, dolor abdominal, nuseas, vmitos,
diarreas y ocasionalmente hemorragias. Las pr-
didas digestivas pueden ser importantes y dar
lugar a hipovolemia e hipotensin con shock. En
su etiologa puede estar implicada la toxicidad
miocrdica directa, que puede presentar trastor-
nos electrocardiogrficos acompaantes
(16,18,21)
.
Las manifestaciones neurolgicas pueden
mostrar un perfil clnico leve (alucinaciones,
nistagmus, miosis, hipertona, hiperreflexia o
ataxia), o muy grave (coma y convulsiones). La
hipoventilacin no es infrecuente, generalmente
por depresin del SNC asociada a debilidad de
la musculatura intercostal. Puede estar en el con-
texto de una miopata aguda con temblores mus-
culares dolorosos y debilidad muscular intensa
con rabdomiolisis, mioglobinuria y fracaso renal.
Puede observarse ocasionalmente hipocalcemia
(como resultado de la rabdomiolisis) e hiposfa-
temia. Otras manifestaciones clnicas observadas
han sido: alteraciones hepticas, acidosis meta-
blica e hipertermia
(22-25)
.
Los principales signos de gravedad son:
coma profundo, miocardiotoxicidad, acidosis
metablica grave y concentraciones plasmticas
iguales o superiores a 3,5 mg/dL.
Tras exposicin cutnea e inhalacin; el 2,4
D es irritante, adems de en el tubo digestivo, en
los ojos, piel y vas areas, pero no se han descrito
casos mortales por contacto con el txico a travs
de estas vas. McMillin describe un caso de iritis
en un trabajador que se restreg los ojos despus
de manipular contenedores con 2,4-D
(26)
y otros
autores
(27-29)
varios casos de neuropata perifri-
ca con parestesias dolorosas y rigidez muscular
despus de la exposicin cutnea e inhalacin.
Diversos estudios sugieren que la exposicin
crnica profesional puede estar ligada a un au-
mento del riesgo para el desarrollo de sarcomas
de tejidos blandos, enfermedad de Hodgkin y
linfomas no Hodgkin
(30)
. Tambin se han rela-
cionado con el cloracn (parece atribuible a las
dioxinas), alteraciones hepticas, cambios neu-
rolgicos y de conducta, junto a alteraciones del
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
282
metabolismo graso y porfiria
(31,32)
. Se han des-
crito un incremento de malformaciones fetales
en nios concebidos durante los meses de apli-
cacin de estos herbicidas en los estados produc-
tores de trigo en Norteamrica
(33)
.
3.5.- Analtica
La determinacin de estos herbicidas pueden
hacerse en plasma y orina por radioinmunoensa-
yo y cromatografa lquida
(34,35)
, que son mtodos
no disponibles en la mayora de los laborato-
rios. Recientemente, se ha descrito un mtodo
para la rpida determinacin de niveles, basado
en tcnicas cromatogrficas de capa fina y alto
rendimiento en laboratorios de toxicologa mo-
destamente equipados
(36)
. A pesar de lo anterior,
es importante sealar que el tratamiento debe
basarse en la historia de exposicin al txico y
en criterios clnicos
(15)
. En el caso de disponer
de niveles y de forma orientativa; 3,5 mg/dL es
intoxicacin grave y 6 mg/dL es potencialmente
mortal. Deben monitorizarse todos los parme-
tros bioqumicos de sangre y orina con estudio
de las funciones heptica y renal, niveles de crea-
tin-fosfokinasa y niveles urinarios de albmina y
mioglobina.
3.6.- Tratamiento
A falta de un antdoto especfico para los
herbicidas clorofenolicos, el tratamiento de la
intoxicacin aguda se basa en; medidas de so-
porte vital, disminucin de la absorcin digestiva
y aumento de la eliminacin renal (como cidos
dbiles se benefician de la alcalinizacin de la
orina). Teniendo en cuenta el riesgo de mortali-
dad o de secuelas neuromusculares, el tratamien-
to debe instaurarse de la forma ms precoz y
enrgica que sea posible
(5,12,15,18)
. Se repondr la
situacin hipovolmica con fluidoterapia y, si es
preciso, frmacos inotrpicos, con control hora-
rio de la diuresis. En caso de depresin respirato-
ria grave se indicar ventilacin mecnica invasi-
va. Debemos corregir igualmente cualquier otra
alteracin que est presente como convulsiones,
arritmias, acidosis metablica o hipertermia.
El lavado gstrico puede ser til si es precoz,
seguido de la administracin de 50 a 100 gramos
de carbn activado (1gramo/Kg en nios). Si el
intervalo asistencial es prolongado slo debemos
administrar el carbn activado con dosis nica
de sulfato sdico por va oral o por sonda naso-
gstrica, si no hay diarreas espontneas.
Para que la alcalinizacin urinaria sea eficaz,
el compuesto debe ser filtrado en gran parte por
los riones y una proporcin significativa re-
absorbida en el tbulo distal de la nefrona. El
mecanismo propuesto, denominado trampa de
iones, mejora la eliminacin ya que el pH alto
(> 7,5) atrapa el herbicida clorofenlico en el
filtrado urinario y disminuye la cantidad que se
reabsorbe pasivamente en la nefrona. De la mis-
ma manera, un aumento del flujo urinario (a me-
nudo denominado diuresis forzada) diluir la
concentracin del herbicida en el filtrado, lo que
disminuye la tasa de la reabsorcin pasiva
(37)
.
Los estudios experimentales apoyan la uti-
lizacin de bicarbonato sdico para alcalinizar
la orina y mejorar la eliminacin de herbicidas
clorofenlicos
(38,39)
. Para pacientes con intoxica-
cin severa, tambin lo recomiendan los libros de
texto de toxicologa clnica
(6,15)
, informes de casos
____________________________________________________ JL. Espinosa, C. Palazn, F. Felices, MJ. Gmez, I. Cremades y F. Martnez-Lozano
283
(16,17,20,40)
, revisiones de expertos y una reciente de-
claracin de consenso
(37)
de las sociedades cien-
tficas American Academy of Clinical Toxicology
(AACT) y European Association of Poisons Cen-
tres and Clinical Toxicologist. A pesar de esto, la
alcalinizacin urinaria no se usa ampliamente en
los pases (Skri Lanka y la India) donde las intoxi-
caciones agudas por herbicidas clorofenlicos ocu-
rren con ms frecuencia
(5,6)
. Una revisin reciente

(41)
mantiene que no existe suficiente evidencia
para su uso rutinario; pero dado que la toxicidad
puede ser prolongada y mortal y que se han in-
formado pocos efectos adversos significativos con
la alcalinizacin urinaria, se sigue recomendado
en el contexto del tratamiento general de los in-
toxicados graves. Los objetivos de la alcalinizacin
de la orina son; disminuir la reabsorcin tubular
con la administracin de bicarbonato sdico para
conseguir un pH en orina igual o mayor de 7,5
y as disminuir la solubilidad del txico en la luz
tubular, aumentar la depuracin renal del txico
a travs de un aumento del filtrado glomerular
aumentando la volemia y tratar de prevenir los
depsitos de mioglobina en el tbulo renal en los
casos de rabdomiolisis. Hemos de conseguir, por
tanto, un volumen urinario de 5-6 ml/Kg/hora y
un pH en orina > 7,5 (particularmente con nive-
les de 2,4 D > 3,5 mg/dL).
Una pauta propuesta podra ser la siguiente:
- 500 mL de bicarbonato 1/6 M, en perfusin
continua durante 3 horas
Adems y simultneamente:
- 500 mL de glucosado 5% + 10 mEq ClK,
durante la 1 hora
- 500 mL de suero fisiolgico 09% + 10
mEq ClK, durante la 2 hora
- 500 mL de manitol 10% + 10 mEq ClK,
durante la 3 hora
Repetir este ciclo las veces que sea ne-
cesario, aadiendo bolus horarios de 10-20
mEq de bicarbonato sdico, cuando el pH en
orina sea < 7,5. Suspender la alcalinizacin
si el pH en sangre es > 7,5 o el exceso de
bases es > 10 mmol/L (controlar cada 3 ho-
ras). La monitorizacin del balance de flui-
dos y electroltico debe ser muy estrecha para
prevenir las complicaciones derivadas, sobre
todo el edema pulmonar por sobrecarga y la
hipopotasemia. La tetania por alcalosis ocu-
rre ocasionalmente, pero la hipocalcemia es
rara. No hay evidencia que sugiera que una
alcalosis, de relativamente corta duracin,
suponga un riesgo para la vida en individuos
sanos, ni en los que tienen enfermedad coro-
naria o cerebral
(37)
.
Debido al bajo volumen de distribucin de
estos txicos, la hemodilisis (HD) produce una
aclaracin similar a la diuresis alcalina
(15,18)
y
debe ser considerada en todos los casos graves,
s; el paciente est hemodinmicamente inesta-
ble o no tolera la sobrecarga de fluidos necesa-
ria para realizar diuresis forzada alcalina, no se
consigue una diuresis forzada alcalina eficaz o
coexiste un fracaso renal agudo.
En la exposicin cutnea, se desnudar al
paciente y se realizar lavado prolongado con
agua y jabn, con atencin a determinadas zonas
como el pelo y las uas.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
284
4.- GLIFOSATO
El glifosato (N-fosfonometil glicina) es un
herbicida de amplio espectro, no selectivo, uti-
lizado para eliminar malezas indeseables (pastos
anuales y perennes, hierbas de hoja ancha y es-
pecies leosas) en cultivos agrcolas, forestales y
paisajsticos. Es uno de los herbicidas ms popu-
lares y de uso ms extendido en el mundo y fue
desarrollado en los aos 60 como una alternativa
al paraquat, que es mucho ms txico.
Roundup

, es el producto comercial ms
conocido en nuestro pas. Contiene 41% de gli-
fosato como sal isoproplica de N-fosfonometil-
glicina o isopropilamina (IPA), emulsionado
con un 15% del surfactante polioxietileno-ami-
na (POEA) y varios compuestos menores como
agentes antiespuma, colorantes, agua e iones
inorgnicos para producir el ajuste del pH
(42)
.
Estas sustancias aadidas pueden jugar un papel
importante en el fallo circulatorio que se observa
en pacientes intoxicados graves
(43)
y aunque es-
tudios experimentales sugieren que la toxicidad
del surfactante POEA es incluso mayor que la del
propio glifosato, no hay evidencia para afirmar
que las preparaciones con este surfactante sean
ms txicas que las que se formulan con surfac-
tantes alternativos. El glifosato es tambin un in-
grediente activo de otros herbicidas muy usados
como Glycel

, Rival

, Stirrup

, Herbolex

, etc.
El glifosato ejerce su accin herbicida a travs
de la inhibicin de una enzima, enol-piruvil-shiki-
mato-fosfato-sintetasa (EPSPS), impidiendo as que
las plantas elaboren tres aminocidos aromticos
esenciales para su crecimiento y supervivencia
(44)
.
Debido a que la ruta metablica del cido shikmi-
co no existe en mamferos, la toxicidad aguda del
glifosato podra ser baja en humanos y este produc-
to ha sido errneamente calificado como toxicol-
gicamente benigno, tanto a nivel sanitario como
ambiental, pero los herbicidas en base a glifosa-
to pueden ser altamente txicos para animales y
humanos. Estudios de toxicidad revelaron efectos
adversos en todas las categoras estandarizadas
de pruebas toxicolgicas de laboratorio en la ma-
yora de las dosis ensayadas: toxicidad subaguda
(lesiones en glndulas salivales), toxicidad crnica
(inflamacin gstrica), daos genticos (en clulas
sanguneas humanas), trastornos reproductivos (re-
cuento espermtico disminuido en ratas; aumento
de la frecuencia de anomalas espermticas en co-
nejos) y carcinognesis (aumento de la frecuencia
de tumores hepticos en ratas macho y de cncer
tiroideo en hembras).
Se han producido casos mortales en huma-
nos relacionados con la ingesta de dosis altas con
fines suicidas
(45-49)
. Tambin se ha comunicado el
primer caso de intoxicacin por va parenteral
(50)
en un paciente que desarroll hemlisis, que
no haba sido nunca comunicada con la ingesta
oral. Los autores la atribuyen a la accin del sur-
factante que incrementa la permeabilidad de la
membrana del eritrocito alterando la estructura
de su capa lipdica
(51-52)
.
En otros pases se utiliza tambin el glifosato tri-
mesium (trimetilsulfonio N-hidroxifosfinato-metil-
glicina). Los efectos de estos compuestos son diferen-
tes. El trimesium ha ocasionado la muerte en minutos
de un nio que lo ingiri accidentalmente y de un
adulto con intencionalidad suicida
(53)
. La velocidad
de las muertes atribuidas al trimesium es superior
a las ocurridas con el Roundup, lo que se atribuye
4.- GLIFOSATO
____________________________________________________ JL. Espinosa, C. Palazn, F. Felices, MJ. Gmez, I. Cremades y F. Martnez-Lozano
285
a que el trimetilsulfonio puede facilitar la absorcin
despus de la ingesta oral.
4.1.- Farmacocintica
Se trata de un herbicida potencialmente muy
txico per se (ya que interviene en la respiracin
oxidativa mitocondrial), y tambin por el surfactante
usado para emulsionarlo. Se desconoce su farmacoci-
ntica en humanos, pero en animales de experimen-
tacin, la absorcin por va oral vara ampliamente
entre el 15-45% con una pequea cantidad de excre-
cin biliar y circulacin enteroheptica. Circula muy
unido a protenas plasmticas (> 80%) y tiene un bajo
volumen de distribucin (< 0,2 L/Kg). La dosis letal
50 (DL50) es de 4 g/kg y se considera grave ingestas
> 85-100 ml
(54,55)
.
4.2.- Clnica
La ingesta de pequeas cantidades, de ori-
gen accidental, causan sntomas leves debidos a
lesiones custicas en el tracto digestivo por expo-
sicin directa: odinofagia, disfagia, nuseas, v-
mitos y diarreas junto con hemorragia digestiva
ocasional. Estudios endoscpicos realizados en
una serie de 50 casos
(56)
mostraron que la mayo-
ra de lesiones corrosivas se produjeron en es-
fago y estmago, de grado 1 2, sin encontrarse
ninguna de tipo 3 (clasificacin de Zagar).
Conviene recordar la diferente presentacin
clnica ya sealada para el glifosato-trimesium.
Ingestas mayores, con intencionalidad suici-
da, ocasionan un cuadro clnico muy grave, que
puede ser refractario al tratamiento y en el que
aparece junto a los sntomas gastrointestinales
por corrosin, shock cardiognico y sus mani-
festaciones asociadas (afectacin del estado de
conciencia, arritmias, acidosis metablica, ede-
ma pulmonar, etc.) y fracaso renal e incluso he-
ptico, atribuidos a dficit de perfusin
(42)
.
Son signos de mal pronstico; la ingesta ma-
yor de 85-100 ml, edad avanzada, lesiones cas-
ticas en esfago o estmago grado 2 3, presen-
cia de shock refractario a tratamiento, necesidad
de ventilacin mecnica invasiva, el fracaso renal
y/o hiperpotasemia
(42,45,46,56,57)
.
La exposicin cutnea puede causar irritacin
local y dermatitis, probablemente debidas al conser-
vante Proxel (benzisotiazolina), pero las quemaduras
graves son raras. La vaporizacin con spray que con-
lleva inhalacin del txico produce irritacin nasal
y en garganta y, si los ojos se afectan, conjuntivitis y
lesiones superficiales corneales. La neumonitis est
descrita como presentacin inicial en un agricultor
expuesto crnicamente al txico
(58)
.
4.3.- Analtica toxicolgica
El glifosato no se determina en la mayora
de los laboratorios, ya que precisa de tcnicas de
cromatografa lquida de alta presin, que no es-
tn habitualmente disponibles. Recientemente,
se utiliza un mtodo sencillo para cuantificar el
txico utilizando un analizador de aminocidos y
un programa de fluidos biolgicos
(55)
.
4.4.- Tratamiento
Se basa en una terapia de soporte intensa. Toda
ingesta voluntaria requiere un lavado gstrico asocia-
do a carbn activado y catrticos, que en las mejores
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
286
condiciones debe hacerse precozmente (< 1 hora
desde la ingesta), pero que tambin es recomendable
realizarlo, aunque el retraso sea mayor y, posiblemen-
te, aunque se observen signos de causticacin
(55)
. No
administre jarabe de ipecacuana ya que no se debe
inducir el vmito por el riesgo de broncoaspiracin.
El enfermo puede haberse deshidratado por los v-
mitos y diarreas, pero al rehidratarlo puede aparecer
o agravarse el edema pulmonar. El glifosato no tiene
antdoto. La eliminacin del txico debe acometerse
en todos los casos de peor pronstico, que ya hemos
sealado. El glifosato es excretado rpidamente por
la orina, por lo que mantener un adecuado flujo uri-
nario es muy importante. El aclaramiento por el ri-
n (52,9 ml/min), es tan bueno como el conseguido
por hemodilisis (52,5 ml/min), ambos superiores a la
hemoperfusin (6,4 ml/min)
(59)
. Si se detecta insufi-
ciencia renal el mtodo de eleccin es la hemodilisis
(60,61)
. Debemos monitorizar la aparicin de hemlisis,
que puede desarrollarse muy rpidamente por la ac-
cin del surfactante presente en el glifosato
(51,52)
.
El tratamiento de descontaminacin de la
piel es el clsico, con retirada de las ropas im-
pregnadas y lavados con agua y jabn. Si ha ha-
bido contacto ocular los lavados con suero salino
deben comenzarse rpidamente y ser abundan-
tes y prolongados.
5.- DINITROFENOLES
5.1.- 2, 4-Dinitrofenoles
(2.4 DNP)(1- hidroxi-2-4-
dinitrobenceno C
6
H
4
N
2
O
5
).
Son un grupo de compuestos qumicos sint-
ticos orgnicos que pueden existir en seis formas
individuales y que estn registrados con varios
nombres comerciales: Caswell No 392

; Sulfo
Black B

y Nitro Kleenup

. Su estado fsico es
de cristales amarillentos sin olor conocido y poco
solubles en agua.
El 2,4 DNP fue utilizado como producto adel-
gazante en Estados Unidos desde 1930, siendo
retirado para ste fin en 1938 ante la aparicin
de cataratas en personas jvenes. En la actuali-
dad se utiliza de forma industrial para producir
tinturas, conservantes para la madera, revelado-
res fotogrficos, sntesis del cido pcrico y ci-
do picrnico, explosivos y plaguicidas
(62,63)
. Por
tanto, las personas pueden estar expuestas por
el contacto directo con el txico, respirar aire o
tomar agua que lo contenga o mediante contacto
de la piel con suelo contaminado.
5.1.2.- Toxicocintica
Existen pocos datos acerca de la absorcin y
distribucin del txico, aunque de forma experi-
mental se ha demostrado que la mxima absorcin
tras ingesta tiene lugar a los 30 minutos de la mis-
ma
(64)
. El test de Derrien detecta un metabolito de
la degradacin, el 2 amino- 4 dinitrofenol, que
da a la reaccin un color color prpura, rojo vino
o violeta. El 2,4 DNP se une a las protenas del
suero y se metaboliza rpidamente mediante re-
duccin del grupo nitro, excretndose por la orina.
Una pequea porcin libre se fija fundamental-
mente en el globo ocular. Tras la exposicin por
va inhalatoria se ha detectado en orina y tras la
ingesta, en sangre y orina
(65,66)
. Perkins describi
en dos fbricas de municin un alto porcentaje de
trabajadores con test de Darrien positivo, lo que in-
dicaba su absorcin drmica
(64)
.
5.- DINITROFENOLES
____________________________________________________ JL. Espinosa, C. Palazn, F. Felices, MJ. Gmez, I. Cremades y F. Martnez-Lozano
287
La eliminacin es bsicamente renal, en rato-
nes se ha determinado en hgado
(66)
.
El 2,4DNP se absorbe por el tracto gastroin-
testinal, respiratorio y por la piel
(64,65,67)
. Es alta-
mente lipoflico, por lo que es rpidamente absor-
bido por difusin pasiva en pH cido, favorecido
adems por su bajo peso molecular (184,1 D), que
le que permite atravesar fcilmente la membrana
celular
(68)
. Stryer descubri que es un desacoplador
de la fosforilacin oxidativa, por lo que la energa
producida en el ciclo de Krebs (ATP), no se alma-
cena sino que se libera en forma de calor
(69)
. Esto
se refleja en varios de sus efectos caractersticos;
aumenta el metabolismo basal, aumenta el consu-
mo de O
2
, aumenta de la sudoracin y puede pro-
vocar hipertermia grave. Los niveles mnimos que
posibilitan intoxicacin es de 0,01 mg/Kg/da
(70)
.
A mayor dosis, de forma equivalente, aumenta el
metabolismo basal
(71)
.
5.1.3.- Clnica
La expresin clnica es variable dependiendo
de la va de exposicin. La inhalacin de vapor,
humo, polvo o contacto directo con la forma
slida, produce debilidad extrema, sudoracin
profusa (ms nocturna), sensacin de sed y dis-
nea. La muerte es ms frecuente entre pacientes
con hepatopatas, alcohlicos o con insuficiencia
renal. Los sntomas gastrointestinales asociados
son anorexia, nuseas y vmitos
(64)
. En casos
graves se produce hipertermia, agitacin, miosis
y convulsiones, signos que suelen preceder a la
muerte. La ingestin del 2,4 DNP tiene snto-
mas comunes con lo anterior y adems aparece
diarrea, disnea, edema agudo de pulmon
(65)
, au-
mento de la frecuencia cardiaca y miocarditis
(72)
.
Se han descrito casos de agranulocitosis
(73)
,
as como debilidad y prdida de resistencia mus-
cular
(74)
. En la piel rash pruriginoso
(75)
, dermati-
tis exfoliativa, edema y erupcin maculopapulosa
(76)
. El desarrollo de cataratas, a veces bilaterales
e irreversibles, fueron descritas por Rank
(77)
. La
muerte se ha comunicado tras exposicin por
cualquiera de las vas mencionadas.
Los metabolitos del 2,4 DNP (2 amino 4
nitrofenol, 4 amino 2 - nitrofenol) se han de-
terminado en sangre, orina y tejidos, mediante el
test de Derrien que es poco especfico. No se han
relacionado los niveles detectados y los efectos
txicos
(78,79)
.
5.1.4.- Tratamiento
No existen estudios que permitan propo-
ner una gua especfica de tratamiento para la
intoxicacin por 2,4 DNP, aunque s podemos
reducir los efectos txicos. Si la absorcin ha sido
por va respiratoria hay que sacar al paciente del
ambiente contaminado
(80)
. La administracin
de bicarbonato en el lavado gstrico
(81)
, tras la
ingestin, aumenta el pH gstrico y disminuye
la absorcin. Tambin se ha utilizado abundante
ingestin de agua en las primeras horas, induc-
cin del vmito y la administracin de sulfato
magnsico como catrtico
(80,81)
.
Tras la exposicin drmica, es preciso elimi-
nar la ropa contaminada y realizar descontami-
nacin de piel y ojos con abundante agua
(80,81)
.
La hiperpirexia se ha tratado con xito en ani-
males utilizando haloperidol, con disminucin
de la mortalidad
(82)
. Las medidas de enfriamien-
to son esenciales
(83)
, as como la reposicin enr-
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
288
gica de volumen intravenoso para compensar
prdidas y la administracin de soluciones glu-
cosadas como fuente energtica. Los salicilatos y
los anticolinrgicos estn contraindicados pues-
to que a dosis moderadas tambin producen
desacoplamiento de la fosforilacin oxidativa.
En pacientes aosos que padecen de cataratas se
ha propuesto como tratamiento coadyuvante las
vitaminas antioxidantes E y C.
____________________________________________________ JL. Espinosa, C. Palazn, F. Felices, MJ. Gmez, I. Cremades y F. Martnez-Lozano
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295
1.- INTRODUCCIN
Entre los productos empleados para contro-
lar el crecimiento de la maleza destaca el para-
quat, un potente herbicida de contacto del grupo
biperidlico (1,1 dimetil-4,4 diperidilo), sinteti-
zado en 1.930 y que comenz a usarse como her-
bicida en 1.962.
Es un producto muy eficaz y bastante seguro
si se maneja cuidadosamente, ya que se inacti-
va rpidamente en contacto con el suelo, por lo
que la intoxicacin crnica es casi nula. Sin em-
bargo, la intoxicacin aguda por paraquat es un
importante problema teraputico, ya que puede
ser letal tras la ingestin de muy pequeas dosis
del producto pudiendo alcanzarse cifras de mor-
talidad de hasta el 80%
(1-3)
.
Se han descrito casos de intoxicacin por va
cutnea, conjuntival y parenteral; pero las in-
toxicaciones ms frecuentes se producen debido
a su ingesta voluntaria con fines autolticos
(3-8)
.
La afectacin es multiorgnica predominando el
compromiso pulmonar, responsable de gran par-
te de los casos de fallecimiento.
2.- EPIDEMIOLOGA
Desde un punto de vista epidemiolgico des-
tacan los pases del Lejano Oriente y del Caribe,
ya que es all donde se produce el mayor n-
mero de intoxicaciones por estos productos. La
mayora de los casos descritos son intoxicaciones
voluntarias y con finalidad suicida. En Japn,
Taiwn o Malasia es uno de los procedimientos
principales de suicidio. En Japn, se producen
1200-1500 muertes/ao por su ingesta
(7)
.
Su utilizacin, en nuestro pas, es frecuente
en las zonas agrcolas, especialmente en Levante,
Canarias y Andaluca
(3,6)
. En Espaa, el paraquat
es el 2 agente causal de intoxicacin por pesti-
cidas y aunque las series publicadas recogen un
nmero limitado de casos, se asocia a una alta
tasa de mortalidad
(5)
.
3.- CLASIFICACIN Y
MECANISMO DE ACCIN
(9)
3.1.- Herbicidas selectivos
Destruyen la maleza por accin hormonal,
actan sobre el desarrollo de la planta y son poco
txicos. En este grupo se encuentra el dalaprn y
los derivados diclorofenlicos.
3.2.- Herbicidas de contacto
Son txicos para las plantas por su accin lo-
cal y lo pueden ser para el hombre y animales.
En este grupo encontramos las sales de cloro, de-
rivados del dinitrofenol, derivados de atrazina y
urea y los derivados del biperidilo.
Captulo 23
INTOXICACIN POR PARAQUAT
Souto J, Palomar M.
1.- INTRODUCCIN
2.- EPIDEMIOLOGA
3.- CLASIFICACIN Y
MECANISMO DE ACCIN
3.- CLASIFICACIN Y 3.- CLASIFICACIN Y
(9)
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
296
3.2.1.- Grupo de los herbicidas
biperidilos
Esta formado por paraquat, diquat y morfa-
mquat. El paraquat es el ms potente y tambin
el ms txico. La presentacin ms habitual es
en forma de lquido concentrado, siendo el Gra-
moxone

al 20% el producto ms empleado.


Puede encontrarse en forma de grnulos como
el Wedol

, que contiene una mezcla de para-


quat y diquat al 2%, que tambin se presenta en
forma de aerosol. Otro preparado comercial, el
Pathclear

contiene una concentracin de Para-


quat tambin del 2,5%. Se desnaturaliza al con-
tacto con la tierra, preservando de esta forma a
la semilla de su accin txica. El paraquat actua
interfiriendo en el transporte de la cadena de
electrones, inhibiendo la reduccin de NADP a
NADPH durante la fotosntesis
(8)
, con formacin
de radicales superxido. Estos iones son habi-
tualmente inactivados por la enzima superoxi-
dodismutasa, pero en presencia de paraquat la
produccin de iones superxido supera la capa-
cidad de eliminacin de la enzima, por lo que se
acumulan radicales superxido (Figura 1). El su-
perxido produce peroxidacin de los lpidos de
las membranas celulares y oxidacin de las enzi-
mas celulares, con el consiguiente dao celular
(9,10)
. Los cambios producidos en el pulmn son
muy similares al dao producido por la toxicidad
debido a altas concentraciones de oxgeno.
Se cree que la actuacin sobre humanos es si-
milar a su papel como herbicida. Aunque el rgano
diana es el pulmn, otros rganos como riones,
hgado o corazn suelen afectarse. Recientemente
se ha comprobado que la peroxidacin lipdica es
un fenmeno relativamente tardo en el pulmn,
entre 5 y 7 das, y paralelo al aumento del nmero
de macrfagos en el mismo
(11)
.
__________________________________________________________________________________________________ J. Souto y M. Palomar
297
4.- FARMACOCINTICA
La intoxicacin por paraquat se produce
fundamentalmente por va digestiva. Por ser un
compuesto fuertemente alcalino, al contacto con
la piel produce lesiones locales y slo cuando di-
chas lesiones permiten su absorcin, aparecen
alteraciones sistmicas. Sobre la crnea produce
causticacin. La inhalacin tampoco es peligro-
sa, debido a que el tamao de las partculas del
herbicida no permite que alcancen la membra-
na alveolar. La absorcin intestinal es del 10 %,
alcanzando su concentracin sangunea pico a
las 4 horas de la ingesta. El volumen de distri-
bucin es amplio, de unos 2-8 l/Kg. No se une a
las protenas plasmticas y se distribuye rpida-
mente por los tejidos ms vascularizados como
rin, hgado, corazn y pulmn. En este ltimo
rgano tiende a alcanzar concentraciones de 10
a 15 veces superiores a las plasmticas, tiende a
acumularse en clulas alveolares tipo I y II; estas
concentraciones alcanzan su pico a los 4-5 das
(12)
. El msculo es otro importante reservorio de
paraquat.
La vida media es de aproximadamente 12
horas, sin embargo en presencia de insuficiencia
renal puede alargarse hasta 120 horas. La fase
de distribucin es de 5 horas y la de eliminacin
de unas 48 horas. Se elimina por filtracin glo-
merular y secrecin tubular activa, el 70 % en 48
horas, eliminndose el 30 % restante a lo largo
de las 2-3 semanas siguientes.
La dosis letal mnima por va oral en huma-
nos (DL 50) es de 35 mg/Kg lo que equivale a
la ingestin de menos de 10 ml de la disolucin
200 g/l (20%).
5.- CLNICA
La sintomatologa vara segn la cantidad de
paraquat ingerida, puede tener efectos locales y
generales
(2,7,10)
. Los efectos locales son el resulta-
do del poder custico del paraquat. Pueden en-
contrarse ulceraciones en boca, lengua, faringe
y esfago, con pseudomembranas que recubren
las lceras y que recuerdan la difteria. En oca-
siones las ulceraciones esofgicas pueden perfo-
rarse. Estas manifestaciones aparecen a los pocos
minutos-horas de la ingestin. Los sntomas ini-
ciales son quemazn bucal o farngea, disfagia o
dolor retroesternal. Las ulceraciones en piel o en
cornea, son posibles pero infrecuentes.
La sintomatologa general variar segn el
grado de intoxicacin. Se han descrito tres for-
mas clnicas en funcin de la severidad del cua-
dro y de la cantidad de txico ingerida
(2,14)
.
5.1.- Intoxicacin leve
Cuando la cantidad ingerida es menor de
20 mg/kg de peso. Esta forma presenta clnica
gastrointestinal inicial (dolor orofarngeo, re-
troesternal, epigstrico, abdominal difuso) y al-
teracin de las pruebas funcionales respiratorias.
5.2.- Intoxicacin
moderada-severa
Cuando se ingieren de 20 a 40 mg/kg de
peso. Esta forma cursa con una primera fase
donde predomina la clnica gastrointestinal, se-
guida del desarrollo de fallo hepato-renal entre
el 2 y el 5 da. Despus de unos 7 das aparece
un cuadro de distress respiratorio con un patrn
4.- FARMACOCINTICA 5.- CLNICA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
298
radiolgico alveolar, con evolucin a una rpida
fibrosis pulmonar que finalmente conduce a la
muerte entre la 2 y 4 semana.
5.3.- Intoxicacin fulminante
Cuando la cantidad ingerida de paraquat es
mayor de 50 mg/kg de peso. Habr ulceracio-
nes bucofarngeas y en ocasiones perforaciones
esofgicas y mediastinitis. Aparece fallo cardaco
con miocarditis txica que conlleva insuficiencia
cardaca y arritmias cardacas graves, renal, he-
ptico con aumento de transaminasas y bilirrubi-
na, respiratorio, pancretico, adrenal por necro-
sis de las glndulas suprarrenales y neurolgico
con hemorragias cerebrales. Todo ello conlleva
un fallo multiorgnico que origina la muerte.
Puede haber coma y convulsiones por edema ce-
rebral, producindose la muerte en 24-48 horas
por fallo multisistmico.
6.- DIAGNSTICO
La presencia del txico en muestras de jugo
gstrico, orina y sangre puede realizarse me-
diante radioinmunoensayo, obteniendo, ade-
ms, informacin cuantitativa. La determinacin
de niveles en sangre durante las primeras 24 ho-
ras puede tener valor pronstico
(8-10)
.
Para demostrar cualitativamente la presencia
de paraquat se puede utilizar el test de la ditio-
nita, aadiendo 1 ml de una solucin de ditioni-
ta sdica a una muestra de 5 ml jugo gstrico u
orina alcalinizada con 1 ml de bicarbonato sdi-
co. La positividad consiste en la aparicin de un
color azul de mayor o menor intensidad y de un
tinte verdoso en el caso del diquat.
7.- PRONSTICO
Los principales factores relacionados con el
pronstico son el tiempo transcurrido desde la
ingesta y la concentracin plasmtica del txi-
co. Dado que el valor de la dosis ingerida es tan
solo un dato orientativo en el que pueden influir
mltiples factores como son ingesta alimentaria
cercana a la del paraquat, presencia de vmitos
postingesta del txico o tratamiento evacuante
precoz del tubo digestivo.
Otros factores relacionados con mal prons-
tico son: desarrollo de ulceraciones gstricas o
esofgicas en las primeras 24 horas, o aparicin
de insuficiencia renal.
Existen nomogramas pronsticos, siendo el
de Hart el ms utilizado. Predice la superviven-
cia en relacin a las concentraciones detectadas
en plasma y las horas transcurridas desde la in-
gesta del txico, siendo muy til para diferenciar
grupos pronsticos
(15, 16)
. Indicaran mal prons-
tico niveles de 2 mg a las 4 horas, 0,9 mg a las 6
h, 0,4 mg a las 12 h y 0,1 mg a las 24 h.
La intoxicacin por paraquat tiene una mor-
talidad superior al 80%, falleciendo la mayora
de los pacientes en las dos primeras semanas del
ingreso
(17)
.
8.- TRATAMIENTO
El tratamiento de la intoxicacin por para-
quat no cuenta con un antdoto especfico. Ante
la sospecha de una intoxicacin por paraquat es
muy importante iniciar precozmente y agresiva
el tratamiento adecuado, con el fin de disminuir
6.- DIAGNSTICO
7.- PRONSTICO
8.- TRATAMIENTO
__________________________________________________________________________________________________ J. Souto y M. Palomar
299
la absorcin del txico, aumentar su excrecin y
disminuir los efectos del txico sobre los rganos
diana. Hay que tener presente que las intoxica-
ciones fulminantes con manifestaciones de fraca-
so multiorgnico desde el inicio, abocarn en fa-
llecimiento en 24-48 horas independientemente
de las medidas teraputicas aplicadas.
8.1.- Evitar la absorcin del
txico
El lavado gstrico es til si se realiza antes
de una hora tras la ingesta, en el resto de casos
no ha mostrado una utilidad clara, adems hay
riesgo de yatrogenia por las lesiones custicas
(18)
.
Por otra parte, hay que recordar que muchos pa-
cientes han presentado vmitos antes de recibir
atencin mdica.
Descontaminacin gastrointestinal con car-
bn activado y/o tierra de Fuller asociado a un
catrtico con el fin de ligar cualquier resto de
paraquat que exista en el tracto gastrointestinal,
aplicado tambin de forma precoz.
8.2.- Neutralizar sus efectos a
nivel de rganos diana
Se han utilizado cidos grasos monoinsatu-
rados como el cido oleico
(19)
, beta-bloqueantes,
por su supuesta capacidad de competir con los
receptores pulmonares del paraquat
(20)
, antioxi-
dantes como la N- acetil-cistena o las vitaminas
E y C, enzimas como la superxido dismutasa ve-
hiculada en liposomas
(21)
e incluso anticuerpos
especficos dirigidos contra el paraquat para in-
hibir la captacin del herbicida por el neumocito
tipo II
(15)
.
Otras opciones teraputicas sugeridas re-
cientemente incluyen la melatonina, capaz de
reducir la capacidad oxidativa del herbicida dis-
minuyendo as la cantidad de glutation oxidado
(22)
y el litoespermato magnsico, lo que reducira
la toxicidad renal y mejorara la eliminacin del
txico
(23)
. Ninguna de estas teraputicas ha me-
jorado el pronstico de esta intoxicacin.
8.3.- Facilitar su extraccin
del plasma y su eliminacin
por la orina
No se ha demostrado que la diuresis forzada
consiga de forma significativa un aumento en la
eliminacin del txico.
Si han transcurrido menos de seis horas des-
de la ingestin, iniciar hemoperfusin con cartu-
chos de carbn activado. Esta tcnica de depura-
cin extrarrenal ha demostrado ser ms til que
la hemodilisis
(24-26)
. Debe de hacerse dentro de
este rango horario porque es el tiempo en el que
el paraquat alcanza su mxima concentracin en
plasma, ya que posteriormente se distribuye en
los tejidos. La evidencia del beneficio de la plas-
mafresis es insuficiente.
8.4.- Prevencin del dao
pulmonar
El acumulo selectivo de paraquat en el pul-
mn es un proceso dependiente de energa. Los
cambios producidos en el pulmn son muy simi-
lares al dao producido por la toxicidad debido
a altas concentraciones de oxgeno. El aporte de
oxgeno en este tipo de paciente acelera la pato-
loga pulmonar al producir radicales superxido
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
300
(27)
; es por tanto necesario mantener al paciente
sin aporte de oxgeno y se aconseja slo su uso
por encima del 21% cuando la presin de oxge-
no arterial disminuya de 50 mmHg.
La opcin de administrar oxido ntrico en
este tipo de intoxicaciones no ha sido til en los
pocos pacientes en los que se ha utilizado.
Una de las pautas teraputicas que mayor ex-
pectacin ha generado ha sido la administracin
de corticoesteroides asociados a inmunosupresores
como la ciclofosfamida (pauta caribea)
(28)
, me-
jora en el pronstico que no se ha demostrado con
posterioridad. Los estudios realizados en diversos
modelos animales tampoco han sido alentadores:
ovejas en las que la administracin de metilpred-
nisolona tras exposicin a paraquat reduce la mi-
gracin de prostaciclina al tejido pulmonar a tra-
vs del flujo linftico que sin embargo no reduce la
acumulacin de neutrfilos ni de tromboxano B2;
conejos en los que la neumonitis por exposicin al
txico no fue prevenida ni su pronstico fue mejo-
rado con la administracin de esteroides
(16,29)
.
Ms recientemente, Lin et al. presentaron una
serie randomizada de 23 pacientes
(30)
, donde el
grupo control recibi una terapia corticoidea y el
grupo estudio una doble terapia con corticoides y
ciclofosfamida. Se observ una mortalidad del 31%
en los 16 pacientes del grupo estudio y una morta-
lidad del 86% en el grupo control (p = 0,02). No
obstante, la falta de un grupo control tratado con
placebo y el pequeo tamao de la muestra en di-
cho estudio son dos limitaciones a considerar.
Finalmente, cuando estas medidas fracasan
y se establece la lesin pulmonar, el trasplante
pulmonar es una alternativa teraputica. Has-
ta 1996 los intentos de trasplante pulmonar en
pacientes en situacin de insuficiencia respira-
toria terminal haban fracasado. Sin embargo,
recientemente Walder y cols.
(31)
han presentado
el primer trasplante pulmonar con xito tras la
intoxicacin por paraquat.
9.- INTOXICACIN AGUDA
POR DIQUAT
Este herbicida, que junto al paraquat, forma
el grupo de los biperidilos, es menos usado por
ser menos efectivo como herbicida y consecuen-
temente tambin menos txico que el paraquat.
Las vas de intoxicacin son similares. Origina
sintomatologa digestiva con nauseas, vmitos,
diarrea y en ocasiones leo. Los pacientes pre-
sentan hipovolemia por prdida de lquidos y las
alteraciones renal y heptica son leves. La prin-
cipal diferencia con el paraquat es que al no acu-
mularse en clulas alveolares tipo II no provoca
fibrosis pulmonar. En intoxicaciones graves pue-
de aparecer afectacin miocrdica, convulsiones
y coma. El tratamiento es similar al de la intoxi-
cacin por paraquat y el pronstico mejor que el
de sta ltima.
9.- INTOXICACIN AGUDA
POR DIQUAT
__________________________________________________________________________________________________ J. Souto y M. Palomar
301
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303
1.- GENERALIDADES
El humo de los incendios es el resultante de
los productos de combustin que emanan del
fuego. Dicho humo es la principal causa de mor-
bimortalidad en los incendios y se ha sealado
que el 80% de las muertes en este tipo de eventos
es debida al humo y a las quemaduras en la va
area y no a las quemaduras corporales.
El humo con su mezcla de partculas car-
bonceas (suspendidas en aire caliente) y ga-
ses txicos que pueden intoxicar al paciente.
Dichos gases pueden ser monxido de car-
bono, cido cianhdrico, acrolena, fosgeno,
clorhdrico, amoniaco, aldehdos, xidos de
nitrgeno, oxido de azufre, etc. De todos
ellos, el monxido carbono (CO) y el cido
cianhdrico, son los que van a provocar la hi-
poxia tisular y puede llevar a la muerte al
enfermo. El resto de los citados, van a actuar
como irritantes de la va area. Aunque era
muy bien conocido el papel que jugaba el
CO en la hipoxia multifactorial del sndro-
me de inhalacin por humo de incendios, lo
era mucho menos el que jugaba el cianuro
(CN) del humo. Desde los trabajos franceses
de hace pocos aos se conoce la extraordina-
ria importancia de este segundo txico en los
incendios
(1)
.
2.- COMPONENTES DEL
HUMO
La composicin del humo de un incendio va-
ra mucho en funcin del tipo de material que se
queme (se han descrito ms de 25 compuestos),
sin embargo podra esquematizarse su composi-
cin de la siguiente forma:
Gases txicos no irritantes de la va area.
El humo de un incendio siempre tiene mo-
nxido de carbono (CO) y cianuro (CN), en
mayor o menor proporcin.
Gases txicos irritantes de la va area.
Aunque es imposible conocer el tipo de ga-
ses de un determinado humo, es muy posi-
ble que contenga acroleina, formaldehdo
y otros aldehdos, amoniaco, benceno, xi-
dos nitrosos, fosgeno
Gases asfixiantes simples. Puede tener can-
tidades importantes de CO
2
, que despla-
zan el oxgeno del ambiente.
Partculas. Hollines de carbn.
Por tanto, el humo de un incendio, desde un
punto de vista toxicolgico, es una mezcla de gases
no irritantes, irritantes y asfixiantes simples, de ah
Captulo 24
INTOXICACIN POR HUMO DE
INCENDIOS
Dueas A.
1.- GENERALIDADES 2.- COMPONENTES DEL
HUMO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
304
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
305
que se le denomine gas mixto. De todos ellos los
ms peligrosos seran el CO y el CN, contribuyen-
do los dems a complicar el cuadro
(2)
.
3.- FISIOPATOLOGA DE LA
INHALACIN DE HUMO DE
INCENDIO
En las manifestaciones clnicas que produce
la inhalacin del humo de un incendio, no slo
estn relacionadas con la exposicin a gases txi-
cos, tambin influyen factores como: la tempe-
ratura muy elevada del gas, el ambiente pobre
en oxgeno, etc. A continuacin trataremos de
explicar el papel que juega cada uno de ellos.
Temperatura. El gas que se inhala en un
incendio tiene temperaturas elevadas. Di-
cha situacin afectar a la va area pro-
vocando lesiones ms o menos intensas
(inflamacin, ulceracin o necrosis). En
general slo se afecta la va area alta (na-
riz, orofaringe, etc), siendo ms difcil que
llegue al parnquima pulmonar. La reper-
cusin depender del binomio tempera-
tura-tiempo de exposicin. As tempera-
turas de 150-200 C durante 5 minutos
pueden producir la muerte, mientras que
entre 350-500 C unos segundos solo pro-
ducirn una traqueitis.
Partculas. Los hollines de carbn son sus-
tancias inertes o atxicas, pero que podran
incrementar las resistencias de la va area
o en casos extremos generar obstrucciones
de la misma. A la vez los hollines de carbn
son buenos marcadores de inhalacin de
humo.
Gases irritantes. Estos gases, por sus ca-
ractersticas qumicas, se comportan como
irritantes de la vas respiratorias superiores
e inferiores y producirn, en mayor o me-
nor grado, inflamacin, broncoespasmo y
edema que puede llegar al edema agudo de
pulmn no cardiognico.
Ausencia de oxgeno. El aire normal tiene
un 21% de O
2
aproximadamente, sin em-
bargo la concentracin de ste en el humo
de un incendio ser muy inferior; bien por
consumo del mismo o por haber sido des-
plazado por el CO
2
u otros gases. Desde un
punto de vista terico, si las concentracio-
nes de oxgeno estn entre el 15-18% en
paciente notar disnea de esfuerzo, si estn
entre el 10-14% la disnea ser de reposo y
entre el 6-8% se produce la perdida de con-
ciencia y la muerte en 6-8 minutos.
Gases no irritantes. El monxido de car-
bono y el cianuro, que podrn generar
una intoxicacin aguda por sus efectos
sobre la hemoglobina y la cadena respira-
toria mitocondrial.
4.- CLNICA
Las manifestaciones clnicas de la intoxica-
cin por humo de un incendio son extraordina-
riamente variables, existiendo mltiples factores
que explican dicha variabilidad entre los casos
(3)
.
Por tanto, es difcil esquematizar o resumir que
clnica presentar un enfermo. Dejando a un
lado los daos traumticos y/o las quemaduras
cutneas estas seran algunas de las manifesta-
ciones potenciales:
4.- CLNICA
3.- FISIOPATOLOGA DE LA
INHALACIN DE HUMO DE
3.- FISIOPATOLOGA DE LA 3.- FISIOPATOLOGA DE LA
INCENDIO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
306
Durante las primeras 36 horas la mayora
de los sntomas se debern a la presencia
de CO, CN, gases irritantes y consecuencia
del calor en la va area. Podr haber irrita-
cin ocular, rinorrea, tos, dolor de garganta
o cuello, estridor larngeo, disfagia, esputo
carbonceo (lesin pulmonar), disnea, ta-
quicardia, debilidad muscular, laringoes-
pasmo, broncoespasmo, disminucin nivel
conciencia, hipoxemia, cianosis y muerte.
Entre las 6 horas a los 5 primeros das es
posible la aparicin de edema agudo de
pulmn, neumonas bacterianas, etc.
Entre los primeros das y semanas despus
podra aparecer dao postanxico cere-
bral, bronquiectasias, atelectasias, neumo-
na, estenosis subgltica, etc.
5.- VALORACIN DEL
PACIENTE
En la evaluacin de estos enfermos distintos
aspectos de la anamnesis, exploracin y pruebas
complementarias tienen inters.
Anamnesis. Ser necesario conocer si el
fuego se produjo en un espacio cerrado o
abierto, el tiempo de exposicin del pa-
ciente, si estuvo o no inconsciente, si el es-
puto es carbonceo, presencia de tos, dolor
de garganta, cambio de voz, etc.
Exploracin fsica. Como en cualquier en-
fermo ser preciso hacer una cuidadosa y
completa exploracin fsica. Se deber hacer
especial hincapi en cara, labios, boca, cuello
(incluyendo auscultacin para detectar estri-
dor larngeo), presencia de quemaduras en
orificios nasales, faringe, abrasiones cornea-
les, etc. Encontrar abundante holln en fosa
nasal o boca es muy sugestivo de intoxica-
cin grave por humo de incendios.
Exploraciones complementarias. Analti-
ca general, cooximetra (COHb, MetHb),
gasometra arterial, lactato en sangre, mo-
nitorizacin pulsoxmetro, ECG, TA, radio-
grafa de trax (esta al principio ser nor-
mal, pero es preciso tomarla para poder
observar evolucin), etc. Una exploracin
importante es la broncoscopia con fibra
ptica, dicha tcnica permitir visualizar la
zona supra e infragltica y diagnosticar el
grado de lesin pulmonar, la presencia de
inflamacin, edema o necrosis; lo que nos
ayudara a tomar decisiones teraputicas.
6.- TRATAMIENTO
GENERAL
El tratamiento de la intoxicacin por humo
de un incendio es variable, existiendo mltiples
factores que explican dicha variabilidad entre los
casos. Por tanto es difcil esquematizarlo o resu-
mirlo. A continuacin haremos hincapi en algn
aspecto puntual de manejo de estos enfermos.
Todos los enfermos debern ser tratados
inicialmente con O
2
humidificado al 100%
(en mascarilla con reservorio o intubado
segn clnica del paciente), recurdese que
mientras no se demuestre lo contrario,
todo enfermo que proviene de un incendio
sta intoxicado con CO y CN.
5.- VALORACIN DEL
PACIENTE
6.- TRATAMIENTO
GENERAL
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
307
En determinados casos ser necesaria la in-
tubacin del paciente, en general se suele
aconsejar que esta sea temprana pues, pos-
teriormente puede ser ms dificultosa por
la aparicin de edema orofaringeo o de la-
ringe. En caso de precisarse intubacin, al-
gunos autores aconsejan hacerlo con tubos
endotraquales lo suficientemente anchos
para que luego entre un fibroscopio.
Utilizacin de una megadosis (5 o 10 gr i.v)
de hidroxocobalamina como antdoto es-
pecfico para el cianuro del humo (ver ms
adelante).
Se aconseja la aspiracin frecuente de secrecio-
nes bronquiales o la extraccin con broncosco-
pio de tejidos o mucosas desvitalizados.
El empleo de broncodilatadores estar in-
dicado en caso de broncoespasmo por los
gases irritantes. Aerosol de agonistas beta-
2, corticoides i.v. (aunque son menos efica-
ces que los beta2- adrenrgicos).
La tos improductiva deber tratarse con
antitusgenos.
El resto del tratamiento ser sintomtico,
no aconsejndose inicialmente los antibi-
ticos o corticoides profilcticos.
7.- TERAPUTICA
ANTIDTICA CON
HIDROXOCOBALAMINA
Tericamente existiran tres grupos de antdo-
tos para la intoxicacin por humo con un impor-
tante componente de cianuro. En primer lugar los
agentes metahemoglobinizantes como los nitritos
de amilo y sdico. Estas sustancias generaran me-
tahemoglobina, la cual se unira al CN formando
cianometahemoglobina. Aunque los nitritos han
sido usados desde los aos 30 en la intoxicacin
por cianuro, cualquier metahemoglobinizante
debe considerarse formalmente contraindicado
en el sndrome de inhalacin por humo, ya que
estos pacientes tambin tienen cifras elevadas
de COHb y, por tanto, la metahemoglobinemia
empeora, todava ms, el transporte de oxgeno
y el pronstico del paciente. Una segunda opcin
teraputica es el empleo de donantes de azufre,
como el tiosulfato sdico, el cual facilitara la
unin del CN al azufre a travs de la rodanasa,
formando una sustancia menos txica, el tiocia-
nato. El tiosulfato es, pues, una posibilidad de tra-
tamiento en las vctimas de incendios, pero tiene
el inconveniente de que el proceso enzimtico es
muy lento, no siendo rentable clnicamente su uso
como primera opcin en intoxicados por humo.
Por ltimo estaran los frmacos que contienen
cobalto (Co): el edetato dicobltico (EDTA-Co2)
y la hidroxocobalamina. El EDTA-Co2 nunca ha
sido utilizado en vctimas de incendios, y sus
efectos secundarios (hipotensin, arritmias, con-
vulsiones, vmitos, reacciones alrgicas) desacon-
sejan tambin su empleo en estos pacientes. En
el caso de la hidroxocobalamina no ha sido hasta
finales del siglo XX, cuando se ha sabido que esta
molcula es el nico frmaco con el que hay expe-
riencia suficiente y razonable para tratar la intoxi-
cacin por cianuro del sndrome de inhalacin de
humo de incendios.
La hidroxocobalamina (OHCo) o vitamina
B12a, es una de las dos formas de esta vitamina
7.- TERAPUTICA
ANTIDTICA CON
7.- TERAPUTICA 7.- TERAPUTICA
HIDROXOCOBALAMINA
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
308
TABLA I
MANEJO DE LA INTOXICACIN POR HUMO DE INCENDIOS
Valorar intubacin
cuando sea necesaria temprana, posteriormente puede ser difcil por edema orofarngeo
y/o quemaduras va area
En todos los casos O
2
al 100%. Si el enfermo precisa de intubacin FiO
2
= 1
Megadosis de hidroxocobalamina
Criterios admitidos de administracin:
- inhalacin de humo (restos de holln en boca, faringe o esputo)
- alteraciones neurolgicas (coma, agitacin, convulsiones)
- una de las siguientes circunstancias:
- bradipnea (< 12 r.p.m) o parada respiratoria o cardiorrespiratoria
- shock
- lctato 10 mmol/L o acidosis lctica
Dosis:
Hidroxocobalamina 5 gr. (2 viales) en 10-15 mn en adultos o 70 mg/kg de peso en
nios. Puede repetirse la megadosis una vez (5 gr. mas), si persiste sintomatologa o
inestabilidad. Hoy se considera til su administracin, en pacientes que cumplan o ha-
yan cumplido criterios, hasta 6 horas despus de la intoxicacin por humo.
Seguridad de la hidroxocobalamina:
Es un antdoto seguro que si se administra errneamente no conlleva riesgos para el pacien-
te. Las reacciones adversas son leves: coloracin roscea de piel y color vino tinto de ori-
na. Puede elevar la tensin arterial y producir interferencias analticas con GOT, bilirrubina
total, creatinina, magnesio, hierro y otros analitos cuantificados con determinadas tcnicas
analticas.
Nota importante: Otros antdotos para el cianuro no se aconsejan en la intoxicacin por
humo de incendios que contenga este txico.
Broncodilatadores en caso de broncoespasmo por los gases irritantes. Pudiendo ponerse
aerosoles de agonistas beta-2 y corticoides i.v.
Manejo convencional del resto de los sntomas (quemaduras, traumatismos, etc) o
complicaciones (neumonas, rabdomiolisis, etc.)
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
309
disponibles y, como su nombre indica, tiene un
radical OH en el Co
+
de su estructura. Se pre-
senta actualmente en megadosis en viales de
2,5 gramos cada uno. (Figuras 1 y 2). La otra
forma es la cianocobalamina o vitamina B12, la
cual posee un radical CN en el Co
+
y por tanto
no es til en la intoxicacin por cianuro. Cuan-
do se administra OHCo a un intoxicado por
cianuro, los grupos CN sustituyen al OH de
la estructura de la vitamina B12a, formndo-
se cianocobalamina, la cual es completamen-
te atxica y se excreta inalterada por la orina.
Adems, se ha demostrado su eficacia en clni-
ca humana y la ausencia prcticamente total de
toxicidad de las altas dosis (de 5-10 g i.v en 15
minutos) que son precisas en esta intoxicacin,
haciendo de ella un agente incuestionable en
las emergencias por cianuro proveniente del
humo de incendios
(4)
.
La experiencia adquirida por los grupos fran-
ceses, hacen aconsejable su utilizacin en deter-
minadas vctimas de incendios, en el momento
del rescate, durante el transporte medicalizado
o en los servicios de urgencias hospitalarios. Se
ha calculado que puede ser til su empleo, en
vctimas del humo de los incendios, hasta 6 ho-
ras despus en pacientes de que hayan cumplido
criterios primarios de administracin. La OHCo
se considera indicada en pacientes expuestos a
humos de incendio con restos de holln en cara,
orofaringe o esputo y en los que se detecten al-
teraciones neurolgicas (agitacin, coma, etc.),
acompaado todo ello una de las siguientes
circunstancias: 1) Bradipnea (12 r.p.m) o ap-
nea o parada cardiorrespiratoria, 2) Shock o hi-
potensin marcada 3) Lactacidemia superior a
10 mmol/L o acidosis lctica. En la Tabla 1 se
esquematizan los pilares bsicos del tratamiento
del sndrome de inhalacin de humo de incen-
dios. La hidroxicobalamina es un frmaco segu-
ro, sus reacciones adversas son leves: coloracin
roscea en piel y mucosas y rojo cereza en orina.
Puede elevar la tensin y producir interferencias
analticas pasajeras con la GOT, bilirrubina total,
creatinina, magnesio, hierro y otros analitos, por
lo que es aconsejable tomar muestras para anli-
sis antes de su administracin
(5)
.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
310
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311
1.- INTRODUCCIN
La intoxicacin por monxido de carbono
(ICO) es un cuadro frecuente y muchas veces
grave; pudiendo ser letal o dejar secuelas irre-
versibles en algunos casos.
La entrada de monxido de carbono (CO) en
el organismo es por va inhalatoria. Al ser un gas
incoloro, inoloro y no irritante la vctima no lo
detecta hasta que ya est causando clnica, excep-
to en los casos de autolisis.
No existe ningn sistema de depuracin para
acelerar la eliminacin del txico una vez ha en-
trado en el organismo. S existe un antdoto, el
oxgeno, administrado en condiciones normob-
ricas o hiperbricas segn cada caso.
2.- FUENTES DE
MONXIDO DE CARBONO
El CO se genera por falta de oxgeno du-
rante la combustin de hidrocarburos en forma
de gas (metano, propano, butano, etc.) lquido
(gasolina, queroseno, etc.) o slido (lea, carbn,
etc.). La falta de oxgeno causa combustin in-
completa, resultando CO en lugar de CO
2
. Se
puede generar en estufas, calentadores, braseros,
chimeneas, incendios y motores de explosin. La
mayora de las ICOs son causadas por aparatos
domsticos habituales. El resto son por acciden-
tes laborales, intentos de suicidio e incendios.
3.- EPIDEMIOLOGA
Es difcil establecer una casustica fiable,
sobretodo en los casos leves, por el posible fa-
llo diagnstico al ser una intoxicacin de cl-
nica inespecfica causada por un txico poco
detectable.
Es interesante el estudio del Hospital Virgen
de la Concha (Zamora) sobre ICO subclnica en
una rea rural. El 25% de la poblacin estudiada
presentaba COHb elevada independientemente
del hbito tabquico, siendo el brasero la fuente
de exposicin ms frecuente. A pesar de no ser
un ensayo clnico, alerta de intoxicaciones cr-
nicas subclnicas, con el dao neurolgico que
suponen.
Buena parte de la poblacin se distribuye en
zonas rurales. No es despreciable el nmero de
viviendas mal acondicionadas, tanto en mbito
rural como urbano, que utilizan sistemas de cale-
faccin con combustin defectuosa.
Es una de las intoxicaciones no farmacolgi-
cas ms prevalentes en el mundo industrializado
Captulo 25
INTOXICACIN POR MONXIDO
DE CARBONO
Oliu G, Inoriza JM.
1.- INTRODUCCIN
3.- EPIDEMIOLOGA
2.- FUENTES DE
MONXIDO DE CARBONO
2.- FUENTES DE 2.- FUENTES DE
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
312
(1)
y su incidencia es ms elevada en los meses
fros.
4.- TXICOS ASOCIADOS
En ICO secundaria a combustiones que in-
cluyen materias nitrogenadas sintticas (poliu-
retano, poliamida, resinas, melanina, nylon,
etc.) o naturales (madera, seda, lana y caucho),
se puede asociar intoxicacin por cido cian-
hdrico (CNH). En este caso se debe aplicar
el tratamiento especfico de esta intoxicacin
(Ver captulo correspondiente). Sospecharemos
intoxicacin mixta en el paciente con ICO y
afectacin grave (neurolgica, hipotensin, aci-
dosis, etc.), que no responde a la retirada de la
fuente de intoxicacin junto a la administracin
de oxgeno normobrico.
Otra situacin con sospecha de txicos aso-
ciados, es la ICO por intento de autolisis; en
estos casos hay que descartar la coexistencia de
alcohol etlico, benzodiazepinas, antidepresivos
u otros frmacos y substancias.
5.- NIVELES DE ACTUACIN
DEL CO COMO TXICO
El CO es txico directo por unin a protenas
con grupo Hemo. Una vez inhalado, pasa a la
TABLA I
NIVELES DE ACTUACIN DEL CO COMO TXICO
SITIO DE UNIN EFECTO TXICO EFECTO BIOQUMICO
Grupo Hemo de la Hb.
Formacin de (COHb).
Disminucin del transporte
de O
2
.
Alteracin de la curva de
disociacin.
Hipoxia.
Citocromo aa3 del complejo
IV de la CRM.
Disminucin de generacin
de ATP
Respiracin anaerbica:
acidosis metablica.
Desviacin de electrones:
generacin de radicales
libres.
Dao oxidativo celular en
endotelio (alteracin de la
barrera hemato-enceflica) y
clulas gliales
(desmielinizacin).
Ligandos intracelulares del
NO
-
Aumento de NO
-
libre
intracelular.
Reaccin del NO
-
con
superxidos.
Generacin de peroxinitritos:
oxidante y nitrogenante.
Dao oxidativo celular.
4.- TXICOS ASOCIADOS
5.- NIVELES DE ACTUACIN
DEL CO COMO TXICO
5.- NIVELES DE ACTUACIN 5.- NIVELES DE ACTUACIN
__________________________________________________________________________________________________ G. Oliu y JM. Inoriza
313
sangre ligado a la hemoglobina, en los lugares de
fijacin del oxigeno. Transportado as, llega a los
tejidos, donde tiene efecto txico por ocupacin
de ligandos intracelulares. Los tejidos ms afec-
tados son el sistema nervioso central (SNC), el
miocardio y msculo estriado
(2)
(Tabla 1).
5.1.- Efecto del CO en la
hemoglobina
El CO se une a la hemoglobina con mayor
afinidad que el oxgeno, desplazndolo y cam-
biando su curva de disociacin por alteracin
de la estructura tridimensional. Causa hipoxia
tisular directa por disminucin del transporte de
oxigeno hacia los tejidos y su liberacin hacia la
clula.
5.2.- Efecto del CO en
la cadena respiratoria
mitocondrial
El CO tiene alta afinidad de unin a los ra-
dicales metlicos de los citocromos. El principal
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
314
lugar de unin y dao, es el Citocromo aa3 del
Complejo IV o Citocromo-C-Oxidassa de la ca-
dena respiratoria mitocondrial (CRM)
(3)
.
La CRM obtiene energa desde las molculas
de NAD y FADH
2
de las cuales toma un electrn.
Este electrn es transportado a travs de la CRM
por reacciones bioqumicas. El ltimo escaln de
la cadena, transforma el ADP + P en ATP, obte-
niendo esta molcula energtica.
Cuando el CO ocupa el Citocromo aa3 del Com-
plejo IV, se bloquea el ltimo paso de la respiracin
mitocondrial, disminuye la capacidad de generar
ATP y se desvan los electrones de alta energa ge-
nerados, hacia la formacin de especies reactivas del
oxigeno (ERO). Los ERO son productos habituales
de la respiracin mitocondrial y son neutralizados
por sistemas antioxidantes. En caso de ICO, los nive-
les de ERO sobrepasan la capacidad protectora de los
sistemas antioxidantes (Figura 1).
Al no formarse ATP la respiracin se convier-
te en anaerobia causando acidosis metablica. Los
ERO causaran dao oxidativo de macromolculas
celulares. La oxidacin de macromolculas lesiona
el endotelio con alteracin de la funcin de la ba-
rrera hematoenceflica (riesgo de edema cerebral)
y las clulas gliales enceflicas causando desmieli-
nizacin. Todos estos efectos son la base del Sn-
drome Neurolgico Tardo (SNT) en la ICO.
5.3.- Aumento de xido
Ntrico (NO
-
) libre
Intracelular
El NO
-
acta en mltiples vas metablicas. Est
ligado a protenas manteniendo un correcto nivel
intracelular. El CO se une a los ligandos del NO
-
de
forma que aumenta el NO
-
libre intracelular
(1,4)
; este
reacciona con radicales superxido y genera peroxi-
nitritos con gran capacidad oxidante y nitrogenante,
que a su vez, aumentarn el dao de las macromol-
culas. Esta va tambin contribuye a causar el SNT
(5)
.
5.4.- Fenmenos
inflamatorios
El dao celular debido a la oxidacin de ma-
cromolculas, causa diapdesis y adhesin de
clulas polimorfonucleares, que potencian la pe-
roxidacin lipdica de las membranas celulares
iniciada por los radicales libres
(6)
. As se desen-
cadena una cascada de fenmenos inflamatorios
que aumentan la lesin.
En el SNC, el dao oxidativo celular se localiza
bsicamente en el endotelio, causando alteracin de
la barrera hemato-enceflica y en las clulas gliales
provocando zonas de desmielinizacin
(7)
.
Cuando se ha eliminado el CO sanguneo li-
gado a la hemoglobina, el txico sigue causando
dao intracelular (base del SNT). Pueden de-
sarrollar SNT el 10-30% de pacientes con ICO
grave sin tratamiento correcto. Una vez resuelta
la clnica aguda se debe seguir tratando al pa-
ciente. La clnica inicial o aguda, puede revertir
simplemente al sacar al paciente del lugar de in-
halacin y administrarle oxigeno normobrico.
6.- DIAGNSTICO DEL
PACIENTE CON ICO
El diagnstico de sospecha se fundamenta
en dos aspectos: clnica aguda compatible y pre-
6.- DIAGNSTICO DEL
PACIENTE CON ICO
__________________________________________________________________________________________________ G. Oliu y JM. Inoriza
315
sencia de una posible fuente de intoxicacin. La
confirmacin diagnstica es analtica, con detec-
cin de CO en el organismo. Orientan al diag-
nstico la afectacin colectiva y la respuesta a la
administracin de oxgeno.
6.1.- Clnica
El efecto directo de la hipoxia causada por la
Carboxihemoglobina (COHb) explica la clnica
aguda. Esta consta de una serie de manifestacio-
nes inespecficas sistmicas, del SNC, y del siste-
ma cardiovascular:
SNC: cefalea, mareo, temblor, ataxia, dis-
minucin del nivel de conciencia hasta el
coma, convulsiones, prdida generalizada
de fuerza, focalidades motoras o sensitivas
Sistema cardiovascular (fundamentalmente
por isquemia miocrdica); palpitaciones,
sndrome coronario agudo, arritmias
Afectacin sistmica: nauseas, vmitos,
astenia
Muerte por hipoxia en las intoxicaciones
letales
6.2.- Analtica
El organismo no genera CO. Detectar niveles
txicos de COHb o de CO en aire espirado (COAE)
proporciona el diagnstico de confirmacin.
Los niveles de COHb o de COAE no presupo-
nen ndice de gravedad. Puede darse una clnica
grave con COHb o COAE relativamente bajos
porque el paso de tiempo y la administracin de
oxgeno desde la intoxicacin hasta la determina-
cin analtica disminuyen de forma rpida el CO
en sangre y en aire espirado, pero muy lentamente
el CO intracelular. Por tanto, una intoxicacin no
es leve porque el CO sea bajo. Por el contrario; ni-
veles de COHb alta o un aumento importante del
COAE siempre indica intoxicacin grave.
La determinacin de COAE puede resultar
muy til en los momentos iniciales dada su es-
pecificidad, sensibilidad, rapidez de respuesta y
facilidad de obtencin. Es vlido como diagns-
tico de contacto y aproximacin a la cantidad de
CO orgnico. Tambin resulta til en caso de no
disponer de determinacin analtica de CO en
sangre. Los resultados deben ser interpretados
con la misma cautela que los de la COHb.
Las muestras extradas inmediatamente des-
pus de la intoxicacin pueden tener valor orien-
tativo para determinar la gravedad, pero por si
solos no basan la decisin teraputica (Tabla 2).
7.- SNDROME
NEUROLGICO TARDIO
(SNT)
El SNT es la afectacin del SNC que causa
alteraciones neuropsiquitricas y que aparece de
forma tarda una vez ha remitido la clnica agu-
da. Aparece desde pasados 3 das hasta 3 meses
despus de la intoxicacin y est causada por la
lesin celular y las reas de desmielinizacin que
se producen por efecto del CO
(1)
.
No hay factores predictores para saber que
casos la desarrollaran. Se da en un porcentaje va-
7.- SNDROME
NEUROLGICO TARDIO
7.- SNDROME 7.- SNDROME
(SNT)
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
316
riable de pacientes afectados de ICO (moderada
grave), en los que no se ha dado un tratamiento
suficientemente intensivo. Weaber et al, eviden-
cian diferencias significativas en la evolucin de
los pacientes tratados con oxigenoterapia hiper-
brica (OHB) a corto y a largo plazo; as como en
la incidencia de SNT
(8)
.
La SNT se manifiesta en forma de deterio-
ro enceflico progresivo, extrapiramidalismo, y
evidencia de reas de desmielinizacin en la res-
sonancia magntica nuclear. Las alteraciones cl-
nicas afectan casi en todos los casos las funciones
superiores: cambios de carcter con irritabilidad
y labilidad emocional y dficits de memoria re-
TABLA II
CORRELACIN ORIENTATIVA DEL NIVEL INICIAL DE CARBOXIHEMOGLOBINA
CON LA GRAVEDAD.
NIVELES NO TXICOS
COHB (%) GRADO DE
INTOXICACIN
CLNICA
0,5% - 3,7% No fumadores ni expuestos a
otras fuentes.
Asintomtico
1,3% - 5,5% Fumador de 1-10 cig./dia. No
expuestos a otras fuentes.
Asintomtico
1,7% - 6,5% Fumadores de 11 a 20 cig./
dia, no expuestos a otras
fuentes.
Asintomtico
2,2% - 8% Fumadores de > 20 cig./dia
no expuestos a otras fuentes.
Asintomtico
NIVELES TXICOS
COHB (%) GRADO DE
INTOXICACIN
CLNICA
10% - 20% Intoxicacin leve (*) Asintomtico o sntomas
leves: cefalea, mareo.
Nauseas, vmitos.
20% - 50% Intoxicacin grave Disminucin del nivel de
conciencia, coma, ataxia
convulsiones; palpitaciones;
isquemia miocrdica;
arritmias.
> 50% Intoxicacin potencialmente
fatal
Coma, paro
cardiorrespiratorio, muerte.
__________________________________________________________________________________________________ G. Oliu y JM. Inoriza
317
ciente y a trmino medio, dificultad de clculo
y de operaciones lgicas, falta de concentracin,
etc. No son infrecuentes alteraciones del equili-
brio y la coordinacin.
Habitualmente, los trastornos clnicos van
desapareciendo con el tiempo, pero hay casos
irreversibles. De otro lado, incluso los casos re-
versibles pueden crear largos perodos de inca-
pacidad laboral y para las actividades de la vida
diaria.
8.- TRATAMIENTO DE LA
ICO
El diagnstico y el tratamiento se deben es-
tablecer en base al cuadro clnico, anamnesis y
pruebas complementarias, no solo con los nive-
les de COHb.
El soporte vital se llevar a cabo segn los
protocolos habituales. En caso de no requerirse
soporte vital, se debe administrar inmediata-
mente el antdoto del CO: el oxigeno. Es muy
importante no dejar tiempo al txico para ac-
tuar. Dado que el antdoto del CO administrado
en condiciones normobricas no tiene efectos
secundarios, la administracin se debe hacer in-
mediatamente al sospecharse el diagnstico de
ICO, sin esperar la confirmacin analtica.
El dao oxidativo de las estructuras diana
intracelulares empeora con la hipoxemia y las
alteraciones del flujo cerebral secundarios a la
hipoxia
(4)
. La administracin inicial de oxgeno
disminuye la hipoxia como factor potenciador
de lesin y acelera la eliminacin de CO intra y
extracelular.
En el caso del paciente que no requiere in-
tubacin orotraqueal (IOT), el oxigeno normo-
brico se debe administrar a la mxima fraccin
inspirada de oxigeno (FiO
2
) posible y con mas-
carilla-reservorio. Si se requiere IOT, la FiO
2
a
utilizar es de 1.
El oxgeno normobrico desplaza parte del
CO de la hemoglobina, acelerando la elimina-
cin y disminuyendo su llegada a la clula, dis-
minuyendo el dao oxidativo.
En casos de clnica aguda grave es conveniente
la atencin medicalizada en el lugar de la intoxica-
cin, porque es importante una valoracin clnica
inicial y la realizacin de maniobras diagnsticas y
teraputicas inmediatas, incluyendo la obtencin
de una muestra de sangre para la determinacin
de la COHb in situ si fuera posible.
En el servicio hospitalario de destino, se de-
terminar la COHb para confirmar el diagnsti-
co. Se debe determinar tambin el pH sanguneo
y el equilibrio cido-base. Con una muestra ve-
nosa en jeringa de gasometra se pueden realizar
las dos determinaciones, necesarias para obtener
criterios de gravedad (Tabla 3).
La catalogacin de intoxicacin grave, utiliza
criterios clnicos y/o analticos. La indicacin de
tratamiento con oxigenoterapia hiperbrica se
basa en el cumplimento de uno o ms de estos
criterios (Tabla 3). Si la derivacin es necesaria
para tratamiento con OHB, esta no se debe de-
morar. Se aconseja contactar, va telefnica, con
el centro de Medicina Hiperbrica ms prximo,
para decidir la necesidad de derivacin, incluso
antes de tener el resultado de las pruebas com-
8.- TRATAMIENTO DE LA
ICO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
318
plementarias para no demorar el tratamiento.
El retraso de la OHB en ms de 6 horas disminu-
ye los beneficios potenciales, pero no por esto se
debe obviar el tratamiento.
Hay tres situaciones especiales; el paciente
crtico (coma, arritmias cardiacas graves, etc.),
mujeres gestantes y nios lactantes, que siempre
requieren tratamiento con oxigeno hiperbrico.
Las cmaras multiplaza permiten soporte in-
tensivo en caso de pacientes crticos. En el caso
de gestantes, la administracin de OHB, dentro
de los mrgenes establecidos de seguridad, no
constituye ningn riesgo para la madre o el feto.
Las bases del tratamiento de la ICO, desde el lu-
gar de la intoxicacin hasta la posible derivacin a un
Centro Hiperbrico se describen en la Tabla 4.
9.- EL OXGENO
HIPERBRICO COMO
ANTDOTO DEL CO
La vida media de la COHb es mucho ms
breve que la eliminacin intracelular del txi-
TABLA III
CRITERIOS DE GRAVEDAD DE LA ICO
Nota: La presencia de uno solo de estos criterios ya es motivo suficiente para plantear tratamiento
hiperbrico. Se debe contactar con Unidad de Medicina Hiperbrica.
ANALTICOS
COHB > 20% o el equivalente en COAE (1). Cualquier valor en nios y embarazadas.
Acidosis metablica segn pH y/o exceso de base.
Acidosis lctica.
(1) Valores bajos de COHb o COAE no descartan gravedad clnica (ver texto).
CLNICOS
Clnica neurolgica, incluso breve y transitoria: prdida de conocimiento, convulsiones, etc.
Clnica cardiovascular: alteraciones de la repolaritzacin en el ECG, arritmias, angor, etc.
Incluye paro cardiorrespiratorio revertido.
En general, clnica neurolgica o cardiovascular en cualquier momento del proceso.
OTROS
Nios y embarazadas. Considerar ICO como grave, con independencia de la clnica y labo-
ratorio, por la toxicidad del CO sobre el SNC inmaduro del feto y de los nios.
ICO sin criterios de gravedad, con patrn de exposicin igual al de otra vctima (2) con
criterios de gravedad en el mismo episodio; la no presentacin de criterios de gravedad se
puede explicar por diferencias interindividuales.
(2) Este criterio no es vinculante, pero al menos se debe consultar con el centro de
referencia de MHB
9.- EL OXGENO
HIPERBRICO COMO
9.- EL OXGENO 9.- EL OXGENO
ANTDOTO DEL CO
HIPERBRICO COMO HIPERBRICO COMO
__________________________________________________________________________________________________ G. Oliu y JM. Inoriza
319
TABLA IV
MANIOBRAS DE TRATAMIENTO DE LA ICO, SEGN EL NIVEL ASISTENCIAL
LUGAR DE ATEN-
CIN
MANIOBRAS
DIAGNSTICAS
PRUEBAS COM-
PLEMENTARIAS
MANIOBRAS
TERAPUTICAS
Lugar del accidente
Valoracin clnica
Anamnesis ambiental:
fuente de
intoxicacin,
posibilidad de
mltiples vctimas.
En Incendios, valorar
CNH asociado.
ECG y
monitorizacin
Muestra de
gasometra venosa
(valorar COHb in
situ, COAE en su
defecto)
Saturacin de O
2
no
tiene utilidad
Sacar la/s vctima/s
de la fuente. Ventilar.
Autoproteccin
RCP si se precisa
Oxigeno normobrico
amxima
concentracin posible.
tratamiento
sintomtico de
arritmias, convulsiones,
etc.
Traslado primario No
Monitorizacin
cardaca y
neurolgica en
traslado medicalizado.
Administracin O
2

Sintomtico y de
soporte
Servicio de Urgencias
Hospitalario
Anamnesis
Exploracin fsica
neurolgica y
cardiovascular
Determinar criterios
de gravedad
ECG i monitorizacin
Rx trax
Determinacin sangu-
nea de COHb i EAB
(COAE en su defecto)
Anlisis toxicolgica
en sospecha de
txicos asociados.
Administracin de O
2
Sintomtico
Contactar con centro
de MHB para
decisin teraputica.
Tratamiento de
txicos asociados.
Traslado secundario
Deteccin precoz
de complicaciones
en caso de traslado
medicalizado
Monitorizacin
cardaca y
neurolgica en
traslado
medicalizado.
Administracin de O
2
Sintomtico y de
soporte
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
320
co. El objetivo teraputico haba sido norma-
lizar COHb y conseguir la desaparicin de la
sintomatologa aguda de la ICO, utilizando
oxgeno a alta concentracin para restablecer
niveles normales de oxihemoglobina y la oxi-
genacin tisular. Esta aproximacin terapu-
tica no es suficiente. El tratamiento se debe
orientar a neutralizar el dao celular, adminis-
trando oxgeno a alta FiO
2
. Las opciones tera-
puticas son OHB segn tablas de tratamien-
to protocolizadas, o bien 12 horas de oxgeno
normobrico a la ms alta concentracin po-
sible con bolsa reservorio y caudal no inferior
a los 15 litros por minuto (FiO
2
terica de 1).
La eleccin de una u otra forma de adminis-
tracin depender de los criterios de gravedad
de la ICO.
El sistema que obtiene una mayor concentra-
cin de oxgeno es la combinacin de bajo flujo
con alto caudal y alta presin parcial de gas ins-
pirado. Esto se consigue con la administracin a
alta presin en una cmara hiperbrica. En caso
de ICO grave la administracin hiperbrica ace-
lera el efecto teraputico del oxgeno
(1,6,8,9)
. Los
niveles de actuacin de la OHB sobre el efecto
txico del CO estn en estudio constante. Se con-
sidera actualmente que son
(9)
;
Mayor rapidez de disociacin del COHb
por desplazamiento por el oxgeno que
genera gradiente de concentracin y por
restitucin a la normalidad de la curva de
disociacin de la hemoglobina. Aumento
del transporte de oxgeno plasmtico. Esto
facilita la eliminacin del txico (disminuye
el aporte a la clula) y mejora la oxigena-
cin de los tejidos.
Acelera la restauracin de la respiracin
mitocondrial (sntesis de ATP con disminu-
cin de la generacin de radicales libres).
Mejora el edema cerebral causado por la
alteracin de la barrera hemato-enceflica.
Disminuye los fenmenos inflamatorios de-
pendientes del NO
-
libre. Los fenmenos
inflamatorios a nivel celular se inhiben con
la administracin de oxgeno hiperbrico,
pero no con oxgeno a presin atmosfrica.
__________________________________________________________________________________________________ G. Oliu y JM. Inoriza
321
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ment issues. Undersea and Hyperbaric Medicine 28: 157-164, 2001.
323
1.- INTRODUCCIN
Las emergencias qumicas pueden ocurrir
como consecuencia de accidentes industriales,
exposicin en el medio laboral, transporte de
mercancas peligrosas, catstrofes naturales, ac-
ciones terroristas, guerra qumica, as como con
fines recreativos
(1,2)
. Los accidentes qumicos im-
portantes son aquellos que ponen en peligro la
vida de un gran ncleo de poblacin. Esto de-
pender de la cantidad de compuesto qumico
liberado al ambiente, de su rea de distribucin,
y de la magnitud de la poblacin en riesgo
(3)
.
Se distinguen cuatro toxicosndromes en
relacin con la exposicin a gases y vapores:
asfixiantes, inhibidores de la colinesterasa, vesi-
cantes e irritantes del tracto respiratorio
(4)
. En
este captulo presentaremos lo ms relevante en
relacin con la intoxicacin por tres gases irri-
tantes (cloro, sulfhdrico y derivados y vapores
nitrosos).
2.- GENERALIDADES
La respuesta aguda irritante se considera cuan-
do un tejido es irritado por compuestos qumicos
absorbidos como gases, vapores o en aerosoles. La
irritacin del tracto respiratorio puede producir in-
flamacin de mucosas, impulsos de los nervios sen-
sitivos, as como otras respuestas reversibles inespe-
cficas. Estas reacciones agudas ocurren minutos u
horas despus de la exposicin.
Exposicin no es sinnimo de dosis, y
por consiguiente de efecto nocivo (dao sobre
tejidos) dado que la dosis es imposible de cono-
cer en la mayora de casos, dependiendo de un
gran nmero de factores en relacin con el en-
torno y de la propia vctima, todos ellos difciles
de medir. Estos incluyen: el patrn y modo de
distribucin de txico inicialmente liberado, la
va de intoxicacin (respiratoria, cutnea, muco-
sa), la hiperventilacin, el ejercicio, si fue en un
lugar cerrado o abierto, la eficacia del individuo
para metabolizar y excretar el txico y la dosis
biolgicamente efectiva
(3)
.
Una caracterstica de estos gases irritantes es
que tras la exposicin a los mismos, el trata-
miento es comn, en lneas generales. La ins-
tauracin de un tratamiento emprico precoz,
es esencial y empieza con la retirada de la vc-
tima del lugar del accidente tomando el per-
sonal que rescata, las medidas oportunas que
eviten una intoxicacin tan grave como la de
la propia vctima. Las personas potencialmen-
te expuestas cercanas al lugar donde existe una
fuga o emanacin de gas o sustancia qumica
voltil, deben de procurar huir por sus propios
Captulo 26
INTOXICACIN POR GASES IRRITANTES:
CLORO, SULFHDRICO Y GASES NITROSOS
Nolla J.
1.- INTRODUCCIN
2.- GENERALIDADES
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
324
medios. En cambio las personas que se encuen-
tran en un recinto cerrado (hogares, oficinas,
etc) debern cerrar puertas y ventanas y apa-
gar los sistemas de calefaccin y refrigeracin
que facilitaran la entrada de los agentes txi-
cos en el interior de los habitculos
(2,5)
. Aque-
llas personas con una probable exposicin a
un agente qumico debern despojarse de sus
ropas y deben de ser sometidas a lavado abun-
dante con agua y jabn.
El cuadro clnico que las personas expuestas
tras la inhalacin de gases y vapores consiste en
alteracin del nivel de conciencia, insuficiencia
respiratoria, inestabilidad hemodinmica, y en
algunos casos no infrecuentes, de coma acompa-
ado de convulsiones. Por consiguiente, el trata-
miento de soporte inicial debe ir encaminado a
asegurar una correcta ventilacin y oxigenacin
(administracin de oxgeno a alto flujo) as como
a restablecer la hemodinmica y controlar las
arritmias con una monitorizacin contina, al
mismo tiempo que los pacientes son explorados
de forma exhaustiva para descartar cualquier pa-
tologa asociada: traumatismo, quemaduras, etc.
Algunos agentes qumicos ocasionan manifesta-
ciones sistmicas, aparte de su accin irritante
local sobre la va area, que pueden requerir tra-
tamiento con antdotos. Los broncodilatadores y
los corticosteroides estn indicados en los casos
en que hay broncoespasmo por hiperreactividad
bronquial.
La gravedad de la intoxicacin por agen-
tes irritantes, as como, el nivel de la lesin en
el tracto respiratorio depende del tiempo de
exposicin, de la intensidad, de si el paciente
se ha visto expuesto en un lugar confinado o
abierto, de si ha habido prdida de conciencia,
del tamao de las partculas inhaladas y del
grado de hidro-liposolubilidad de la sustancia
(2)
(Tabla 1). No es bien conocido el porque en
determinados casos de exposicin aguda a irri-
tantes por va inhalatoria, ocurren efectos per-
sistentes que pueden solaparse con otras formas
de asma. El hecho de ser fumador (RR=1,7) y
el tener una patologa pulmonar subyacente
(RR= 2,4), han sido descritos como factores de
riesgo para la persistencia de la sintomatologa
(5)
. En un estudio poblacional con 526 casos que
presentaron sntomas de irritacin del tracto
respiratorio tras exposicin a gases irritantes,
un 37% fueron manejados en el propio Servicio
de Urgencias mientras que 15 casos (5%) preci-
saron hospitalizacin
(5)
.
El tratamiento del dao pulmonar agudo se
basa en las medidas de soporte ventilatorio con
presin positiva espiratoria final (PEEP). Es
crucial el reposo en cama en el perodo com-
prendido entre la exposicin y la instauracin
de los sntomas dado que el ejercicio fsico in-
crementa el dao pulmonar. Aquellas personas
con un grave edema de la va area son a me-
nudo intubados con ayuda del broncoscopio.
Tambin es necesario realizar frecuentemen-
te lavado pulmonar agresivo (con fisioterapia
y/o fibrobroncoscopio) para retirar detritus y
mucosidad que obstruyen el rbol bronquial.
El uso de esteroides est recomendado como
profilaxis de la inflamacin y como terapia,
sobre todo en aquellos casos de intoxicaciones
graves o moderados por vapores nitrosos. El
uso de diurticos si hay edema pulmonar no
cardiognico debe de evitarse para no agravar
el cuadro de hipovolemia asociado. Tampoco
_____________________________________________________________________________________________________________ J. Nolla
325
est recomendado el uso profilctico de anti-
biticos, aunque es bien conocido que existe
una susceptibilidad aumentada a irritantes no
especficos y a infecciones. Se calcula que entre
el 20-50% de los pacientes que sufren dao por
inhalacin desarrollan una neumona.
3.- INTOXICACIN POR
GAS CLORO
El gas cloro es un gas con un elevado poder
irritante. Tiene una solubilidad intermedia en
agua. La inhalacin accidental aguda de dosis
subletales produce sntomas que van desde una
irritacin del tracto respiratorio superior hasta
unos efectos ms significativos, tales como tos
irritativa, lagrimeo, irritacin nasal, odinofagia,
broncoespasmo y eventualmente dao alveolar
difuso (edema agudo de pulmn no cardiogni-
co) con infiltrados de ocupacin alveolar difusos
y bilaterales. Han sido descritos casos mortales
por inhalacin masiva de gas cloro secundario
a edema pulmonar e insuficiencia respiratoria
aguda progresiva
(1,7,8)
. Aunque la mayor parte
de estudios han demostrado que la alteracin en
las pruebas respiratorias tienden a desaparecer
tras unas pocas semanas, tambin se han descrito
efectos a largo plazo tales como hiperreactividad
bronquial y alteracin en las pruebas funcionales
respiratorias
(5)
.
Las fuentes de exposicin al gas cloro son
mltiples e incluyen: operaciones industriales in-
apropiadas mezclando productos de limpieza en
el propio hogar, emisiones accidentales durante
el transporte (sobre todo en camiones cisternas y
por ferrocarril)
(1-3,5)
(Figura 1). Dado su uso fre-
cuente como desinfectante del agua, la cloracin
del agua de las piscinas representa una fuente
comn de intoxicacin accidendal, tanto de tra-
bajadores como de usuarios de las instalaciones.
Un estudio reciente llevado a cabo en 282 indivi-
duos (de los cuales 134 eran menores de 14 aos)
que inhalaron de forma accidental gas cloro por
un mal funcionamiento del sistema de cloracin
en una piscina pblica de la ciudad de Roma, de-
mostr que el 66,7% de los adultos y el 71,6%
de los nios presentaron sntomas respiratorios
TABLA I
INTOXICACIN POR GASES IRRITANTES MECANISMO DE ACCIN SEGN SUS
CARACTERSTICAS FSICAS
NIVEL DEL DAO TAMAO HIDROSOLUBILIDAD EJEMPLO
Tracto respiratorio
superior
> 5 elevada
NH
3
SH
2
Tracto respiratorio
inferior
1-5 moderada CL
Va area terminal < 1 disminuida
fosgeno
NO
2
, N
2
O
4
3.- INTOXICACIN POR
GAS CLORO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
326
(tos irritativa, disnea, broncoespasmo, odinofa-
gia)
(7)
. La incidencia fue ms alta entre aquellos
con patologa respiratoria crnica y atopias, y en
aquellos con una duracin mayor del tiempo de
exposicin. En casi el 30% de los individuos los
sntomas persistieron durante 15-30 das tras el
accidente. La alteracin del funcionalismo respi-
ratorio ocurri de forma significativa en aque-
llos pacientes con una ms elevada intensidad de
exposicin en comparacin con los que tuvieron
una baja exposicin
(7)
.
Un accidente ferroviario ocurrido en el es-
tado norteamericano de Carolina del Sur oca-
sion, a consecuencia de la rotura de una de las
cisternas que transportaban cloro, una importan-
te fuga de este gas que provoc la muerte de 9
individuos por toxicidad pulmonar y unas 530
personas requirieron asistencia mdica, de ellas,
69 precisaron hospitalizacin
(1)
.
3.1.- Fisiopatologa del
edema pulmonar debido a
inhalacin de cloro
La inhalacin de gas cloro puede daar tanto
la va area como las estructuras de la membrana
alveolo-capilar debido a su solubilidad interme-
dia en agua. A pH fisiolgico, en la mayor parte
de superficies mucosas, el gas cloro se combina
con el agua tisular para as formar cido hidro-
clrico y cido hipocloroso que difunde al inte-
rior de las clulas para reaccionar con grupos
amino de las protenas del citoplasma. Durante
estas reacciones qumicas se libera oxgeno na-
ciente. Los efectos oxidativos son responsables
Figura 1. Fuga de gas cloro de botella de transporte
_____________________________________________________________________________________________________________ J. Nolla
327
del dao citotxico y de la produccin de cido
de efecto irritante. Los distintos tipos y exten-
sin de la lesin estn en relacin con la con-
centracin del gas cloro inhalado, la duracin de
la exposicin, el tratamiento administrado y la
susceptibilidad individual
(2,3,5,6)
.
3.2.- Diagnstico
Se basa en el antecedente de exposicin al
gas y en el cuadro clnico de irritacin de la va
area con tos, taquipnea, lagrimeo, odinofagia,
irritacin ocular y crisis asmtica. Deber reali-
zarse una Rx de trax al ingreso y transcurridas
unas 6 horas tras la exposicin puesto que el ede-
ma pulmonar puede aparecer tras un intervalo
asintomtico. La gasometra arterial y la mo-
nitorizacin de la SatO
2
con pulsioxmetro son
tiles para conocer la existencia de insuficiencia
respiratoria.
3.3.- Tratamiento
Si el paciente tiene sntomas respiratorios
se recomienda aplicar una mascarilla de oxge-
no con cazoleta nebulizadora donde se coloca-
rn 6 ml de bicarbonato sdico 1 molar + 4 ml
de suero salino fisiolgico. La nebulizacin es
slo til antes de las 3 horas de la exposicin y
la mantendremos durante 1 hora. Se adminis-
trarn tambin por inhalacin broncodilatado-
res y metilprednisolona por va i.v. cada 4 h a
dosis de 1 mg/kg
(7)
. Se debe proseguir con la
humidificacin de la va area para evitar que
se reseque la orofaringe y estimular la tos. Si
aparecen signos de trabajo respiratorio por fa-
tiga muscular puede ser til utilizar ventilacin
no invasiva.
4.- INTOXICACIN POR
CIDO SULFHDRICO Y
DERIVADOS
El cido sulfhdrico o sulfuro de hidrgeno
(SH
2
) es un gas incoloro, 2,2 veces ms pesado
que el aire, inflamable y que desprende (a con-
centraciones de 150 ppm) un caracterstico olor
a huevos podridos. Es muy hidrosoluble en agua
lo que explica la rapidez con la que desarrolla sus
efectos txicos.
El SH
2
es rpidamente absorbido por los pul-
mones tras inhalacin. Su absorcin a travs de la
piel es mnima. Tras la absorcin se distribuye am-
pliamente por todo el organismo, primariamente
como SH
2
no disociado o como iones SH
-
. El SH
2
se
une de forma reversible a metaloenzimas, inclusive
aquellos que participan en la respiracin aerobia
celular, tal como la citocromoxidasa. El principal
mecanismo de desintoxicacin es la oxidacin a
sulfato, primero en el hgado y luego en la sangre,
seguido por la excrecin urinaria de forma libre o
conjugada. Su metabolismo a sulfato es relativa-
mente rpida y por consiguiente es improbable
que se acumule
(9)
.
La principal fuente de liberacin de este gas
es en todos aquellos casos en que existe una pu-
trefaccin y descomposicin de materia orgnica
que contiene azufre (fosa sptica, cloacas, pozos
negros, alcantarillas, minas, fabricacin de pasta
de papel, colas, fibras sintticas, tintes, as como
en el refinado del petrleo)
(6,9)
. Las intoxicacio-
nes ms graves se producen en espacios cerra-
dos, pequeos y mal ventilados, y en tareas en
las que se usan agentes de limpieza (como salfu-
mn, o cido sulfrico), en cloacas, alcantarillas
4.- INTOXICACIN POR
CIDO SULFHDRICO Y
4.- INTOXICACIN POR 4.- INTOXICACIN POR
DERIVADOS
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
328
y cisternas de camiones que han contenido pre-
viamente materias orgnicas para su transpor-
te. Es frecuente en estos casos que haya varios
muertos al intentar ayudar a los compaeros que
han perdido el conocimiento tras inhalacin del
gas. Tambin se ven casos en empresas de trata-
miento de residuos como sucedi en el ao 2000
en la planta de compostaje de Tei (Barcelona)
en que fallecieron 3 trabajadores que inhalaron
cido sulfhdrico al mezclarse fangos proceden-
tes de una depuradora, con residuos vertidos con
anterioridad en la tolva de recepcin.
4.1.- Mecanismo de accin
Su mecanismo de toxicidad es similar al del
cido cianhdrico ya que por su accin sistmica
inhibe la citocromooxidasa celular al fijarse al
hierro e impide el aprovechamiento del oxgeno,
bloqueando las reacciones redox y produciendo
una asfixia tisular. Tambin es un potente agente
irritante que debido a su elevada hidrosolubili-
dad irrita las mucosas ocular y traqueobronquial
produciendo edema de glotis y la muerte por
asfixia. Desprende un caracterstico olor a hue-
vos podridos. Sin embargo esta caracterstica se
pierde cuando se alcanzan concentraciones del
gas de entre 100-150 ppm al producir anosmia
por parlisis del nervio olfativo
(9,10)
.
4.2.- Manifestaciones clnicas
La manifestacin clnica principal es la dis-
minucin del nivel de conciencia (Tabla 2). Si la
intoxicacin es leve-moderada, antes de la dis-
minucin del nivel de conciencia el paciente pre-
senta cefaleas, letargia, vrtigo, nistagmo y coma.
Tambin ocurre debilidad en extremidades infe-
riores, queratoconjuntivitis, taquipnea, hemopti-
sis, convulsiones, cianosis y edema pulmonar. En
intoxicaciones masivas (concentraciones ambien-
tales del gas de > 1000 ppm) la muerte ocurre
por parada cardiorespiratoria minutos despus
de la inhalacin del gas por afectacin directa de
los centros respiratorios cerebrales y anoxia tisu-
lar al formarse sulfohemoglobinemia e inhibirse
la citocromooxidasa
(10)
. La inhibicin de este en-
zima causa un bloqueo del sistema de transporte
de electrones mitocondrial, y una inhibicin de
la respiracin celular. Esto lleva a una inactiva-
TABLA II
CLNICAS DE LA INTOXICACIN AGUDA POR SULFURO DE HIDRGENO
DOSIS TXICA MANIFESTACIN CLNICA
0.025 ppm Detectable por el olfato (olor a huevos podridos)
50-100 ppm Irritacin de mucosas
100-150 ppm Anosmia
200-300 ppm Edema pulmonar
> 400 ppm Coma
> 1000 ppm Muerte en pocos minutos
_____________________________________________________________________________________________________________ J. Nolla
329
cin de los centros respiratorios cerebrales, con-
duciendo a una parada respiratoria, depresin
del nivel de conciencia y muerte. Adems expo-
siciones ms prolongadas a bajas concentracio-
nes pueden ocasionar de forma caracterstica un
dao alveolar difuso con edema pulmonar. Por
consiguiente el fallecimiento puede ocurrir por
un mecanismo dual: afectacion respiratoria cen-
tral y dao pulmonar
(4,9)
.
4.3.- Diagnstico
El diagnstico se basa en la historia clni-
ca de exposicin a una fuente con riesgo de
liberacin de sulfhdrico, la presencia de que-
ratoconjuntivitis
(9)
, la determinacin analtica
de sulfohemoglobina en sangre (mediante un
espectofotmetro de masas), y/o la determi-
nacin en orina o plasma de tiosulfato (meta-
bolito primario del cido sulfhdrico). Existe
una buena correlacin clnica entre los niveles
plasmticos de tiosulfato y el pronstico. Con
niveles de 1,3 /mL la recuperacin, con trata-
miento, es absoluta en el perodo de 48 horas;
con niveles de 2 /mL hay dao pulmonar y
lesin neurolgica severa; con niveles de 12/
mL la muerte es instantnea.
No son tiles ni la determinacin de la SatO
2

por pulsioximetra, ni la gasometra arterial que
dan falsas lecturas tal como sucede con las intoxi-
caciones por agentes oxidantes (metahemoglobi-
nemia) y por monxido de carbono.
Existe una marcada acidosis metablica de
origen lctico, con hueco aninico elevado, y la
pO
2
en sangre venosa mixta (obtenida de catter
venoso central) es elevada, por mal aprovecha-
miento del oxgeno a nivel tisular producindose
una arterializacin de la sangre venosa.
En el examen necrpsico de las vctimas fa-
llecidas tras exposicin a sulfhdrico y derivados
se observa de forma caracterstica las vsceras con
un color verdoso, edema y hemorragia pulmo-
nar, precipitados en las clulas de Kppfer.
4.4.- Tratamiento
Consiste en la administracin de oxgeno a
flujo elevado, al mismo tiempo que se retira el
paciente de la fuente de intoxicacin toman-
do las medidas ms adecuadas. Los ojos deben
ser irrigados con abundante suero salino para
mitigar los efectos irritantes. El cuadro respi-
ratorio de afectacin de la va area inferior, se
tratar de forma sintomtica con medidas de
proteccin de la va area, ventilacin mecni-
ca y PEEP. Son necesarios y tiles la adminis-
tracin de broncodilatadores
(10)
.
Se han propuesto tratamientos especficos
con el uso de nitrito de amilo que convierte la
hemoglobina en metahemoglobina y la sulfo-
hemoglobina en sulfometahemoglobina que es
menos txica. La metahemoglobina formada
compite con el sulfuro y se recupera el metabo-
lismo aerobio a nivel celular. El nitrito de amilo
debe administrarse precozmente (antes de los 15
minutos de la inhalacin, por consiguiente en el
mismo lugar donde ocurri el accidente) duran-
te 15 segundos cada minuto por va inhalatoria.
Tambin se puede administrar nitrito sdico a
dosis de 300 mg por va i.v. en 2 minutos, o 10
mL al 3%. En algunos casos se ha recurrido a un
quelante como el EDTA dicobalto.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
330
5.- INTOXICACIN POR
GASES NITROSOS
Los gases nitrosos (dixido, NO
2
y tetraxi-
do de nitrgeno, N
2
O
4
) son gases poco solu-
bles en agua, ms pesados que el aire y de
un color marrn-amarillento. En agriculto-
res desarrolla lo que se conoce como enfer-
medad de los ensiladores cuando inhalan
elevadas concentraciones de dixido de ni-
trgeno que se acumula en la parte inferior
de los silos, durante la primera semana de
almacenamiento de grano
(4,6)
. En el silo, la
fermentacin del grano ocurre en condicio-
nes anaerobias, y el pH dentro del silo se re-
duce con la produccin de cidos orgnicos

(11)
. Estos cidos reducen el crecimiento bac-
teriano. En este proceso de fermentacin son
liberados diversos gases de entre los que des-
tacan los gases nitrosos. Tambin se generan
estos gases, en la fabricacin de productos
de celulosa, explosivos, fertilizantes, nitritos
y nitratos, soldadura.
En contacto con el agua o con la humedad
de las mucosas forman cido ntrico. Son tam-
bin irritantes aunque menos que los previa-
mente descritos y producen tras un intervalo
de latencia un edema de pulmn no cardio-
gnico. Este edema pulmonar es ocasionado
porque los xidos nitrosos destruyen las mem-
branas celulares lipdicas y desnaturalizan las
protenas. Tambin se han descrito casos de
muerte sbita con prdida de conciencia y pa-
rada cardiorrespiratoria inmediatamente tras
la entrada en los silos
(11)
. Los efectos irritan-
tes de los vapores nitrosos parecen disminuir
tras exposiciones repetidas a largo plazo. La
respuesta es atenuada en individuos expuestos
por un mecanismo de tolerancia y de sensibili-
zacin
(12)
. El tratamiento es sintomtico.
5.- INTOXICACIN POR
GASES NITROSOS
_____________________________________________________________________________________________________________ J. Nolla
331
BIBLIOGRAFA
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333
1.- INTRODUCCIN
Para enfrentarse mdicamente a inciden-
tes con armas qumicas (AQ), los sanitarios
tienen que hacer un enfoque sindrmico del
problema (Tabla 1), ya que en un atentado te-
rrorista con AQ, o en accidentes qumicos, se
puede tardar horas o das en identificar el
agente causal. Por tanto, se hace preciso un
manejo inicial sindrmico de los casos que
aparezcan. En este captulo, se exponen los
distintos sndromes txicos inducidos por ar-
mas qumicas o substancias potencialmente
utilizables como tales.
2.- SNDROME ASFIXIANTE
2.1.- Etiologa
Es un sndrome caracterizado por la hi-
poxia tisular, en el que clnicamente se ob-
jetivan manifestaciones neurolgicas (fun-
damentalmente perdida de conciencia) y
cardiovasculares (hipotensin, arritmias). Po-
dran estar implicados en su etiologa los si-
guientes gases inhalables;
Asfixiantes mitocondriales: cianuro en
cualquier forma (CNH, ClCN, CN
2
), mo-
nxido de carbono (CO), cido sulfhdrico
o sulfuro de hidrgeno (SH
2
).
Asfixiantes simples: metano, propano, bu-
tano, gas natural, nitrgeno, dixido de
carbono (CO
2
), argn, helio y otros.
Los asfixiantes mitocondriales interfieren
la respiracin celular a nivel mitocondrial, ge-
nerando hipoxia tisular. Algunos pueden, ade-
ms, reducir el transporte de oxgeno (el CO
forma COHb). Por tanto, el paciente puede te-
ner una PaO
2
normal en la gasometra arterial
y una saturacin de O
2
(por pulsioximetra)
normal. Los asfixiantes simples ocupan el aire
ambiente del recinto donde se liberan y van
reduciendo la concentracin de oxgeno en el
aire inspirado. Hay, por tanto, un dficit de
oxigenacin y una hipoxemia con descenso de
la PaO
2
y de la saturacin. Realmente los gases
asfixiantes simples son biolgicamente inertes
(no intoxican stricto sensu).
2.2.- Manifestaciones clnicas
Son variables en funcin de la concentracin
del gas en el ambiente, del tiempo que se inha-
le y del tipo de gas. En casos leves-moderados
puede haber cefalea (tpica del CO), cansancio,
mareo, nuseas. En los casos graves alteraciones
mentales, isquemia miocrdica, sincope, coma,
convulsiones y muerte. La hipoventilacin o ap-
nea tiene su origen en la depresin del sistema
nervioso central. Con cualquiera de ellos, el pa-
Captulo 27
SNDROMES POR ARMAS QUMICAS
Dueas A.
1.- INTRODUCCIN
2.- SNDROME ASFIXIANTE
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
334
TABLA I
SNTOMAS Y SIGNOS GUA EN LOS SNDROMES POR ARMAS QUMICAS
SNDROME ASFIXIANTE
Prdida de conciencia acompaada de:
- Hipotensin, shock, arrtmias, convulsiones
- Parada cardaca previa a la parada respiratoria
SNDROME COLINRGICO
Sialorrea
Broncorrea
Broncoespasmo
Bradicardia
Miosis
Nuseas y vmitos
SNDROME IRRITATIVO DE VAS RESPIRATORIAS
Lagrimeo
Rinorrea
Tos
Broncoespasmo
Edema pulmonar
SNDROME VESICANTE O CUTNEO
Lesiones vesicantes (ampollas) u cutneas (cloroacn, quemadura y otros)
Sintomatologa general
SNDROME POR DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Prdida de conciencia acompaada de:
- Pocas manifestaciones multiorgnicas
- Predomina la depresin respiratoria
- Parada respiratoria previa a parada cardaca
SNDROME ALUCINATORIO O DELIRANTE
Delirio
Alucinaciones
Midriasis
Taquicardia
Boca seca
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
335
ciente puede quedar inconsciente de forma casi
fulminante.
2.3.- Evaluacin y diagnstico
Si en la gasometra arterial se observa una acido-
sis metablica severa debemos pensar en el cianuro.
La PaO
2
puede ser normal en el caso de los gases
asfixiantes mitocondriales. El hallazgo de COHb
mayor del 15% ser diagnstica, en muchos casos,
de intoxicacin por CO. Un lactato superior a 10
mmol/l, sugiere una intoxicacin por cianuro. No
fiarse de la pulsioxmetra, pues confunde la COHb
y la MetaHb con la OHb. En el ECG ser preciso vi-
gilar la presencia de arritmias o isquemia coronaria.
La radiografa de trax, al principio puede ser nor-
mal, pero es preciso repetirla para ver la evolucin
en el caso del sulfhdrico. En pacientes con sntomas
neurolgicos persistentes, es necesario considerar la
realizacin de una TAC o la RM cerebral
(1)
.
2.4.- Tratamiento
Retirar al paciente de la zona contaminada,
abrir puertas, ventanas y ventilar el rea. En nin-
guna de las intoxicaciones por estos gases es pre-
cisa la descontaminacin de la superficie corpo-
ral del paciente. Slo sera preciso considerarla si
se observase contaminacin evidente de la ropa
y no se conociese la etiologa de la intoxicacin.
En todos los casos administrar O
2
al 100% en
mascarilla con reservorio. Si el enfermo precisa
de ventilacin asistida poner FiO
2
de 1. En in-
toxicaciones por CO, la duracin de la oxigeno-
terapia ser por lo menos de 8 horas, y en el res-
to de los gases hasta que mejoren los parmetros
clnicos especficos.
Administrar hidroxicobalamina en los enfer-
mos en los que se sospeche una intoxicacin por
cianuro. El criterio admitido para su indicacin
es un paciente que tiene alteraciones neurol-
gicas (coma, agitacin, convulsiones) y adems
presente alguna de las siguientes circunstancias:
parada cardiorrespiratoria, shock o lctato > 10
mmol/L. La dosis es de 5 g iv en 10-15 mn en
adultos o 70 mg/kg de peso en nios. Puede re-
petirse la misma dosis, una nica vez, si persiste
la sintomatologa o hay inestabilidad hemodin-
mica. Otra opcin es aadir al rgimen anterior
tiosulfato sdico, 50 ml de una solucin al 20%,
disuelto en 100 mL de fisiolgico a pasar en 15
min. Otros antdotos (nitritos, EDTA di cobalto,
etc) no se aconsejan en el tratamiento emprico
del sndrome asfixiante. Es preciso tratar de for-
ma convencional la acidosis metablica, edema
cerebral, isquemia coronaria, arritmias, sndro-
me compartimental, convulsiones y cualquier
otra morbilidad asociada.
Se valorar, sin sobreestimar, la necesidad
de oxgeno hiperbrico en la intoxicacin por
CO. En el resto de los gases no est indicada.
En todos los casos, su utilizacin estar limita-
da por la estabilidad del paciente, por la dis-
ponibilidad y cercana de una Unidad de Tera-
putica Hiperbrica.
3. SNDROME
COLINERGICO
3.1.- Etiologa
Se denomina sndrome colinrgico al con-
junto de manifestaciones clnicas caractersticas
(sialorrea, broncorrea, broncoespasmo, bradicar-
3. SNDROME
COLINERGICO
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
336
dia, miosis) producidas por un exceso de acetil-
colina en las sinapsis nerviosas a consecuencia de
una inhibicin de la acetilcolinesterasa (ACh).
Podran estar implicadas en su aparicin las si-
guientes substancias;
Insecticidas organofosforados y carbamatos.
Armas qumicas clsicas: sarin, soman,
tabun, agente VX, agente GF.
Substancias de uso industrial como el
tricresilfosfato.
Medicamentos inhibidores de la colines-
terasa en formulaciones y dosis especia-
les: fisostigmina, prostigmina, piridostig-
mina, tacrina, rivastigmina, donepezilo o
galantamina.
En general todos ellos son molculas liposo-
lubles que se absorben bien por todas las vas. La
velocidad de absorcin es muy alta por va respi-
ratoria, alta por va digestiva y ms lenta por va
cutnea
(2)
.
Su mecanismo txico ms importante es la
inhibicin de la acetilcolinesterasa, lo que da lu-
gar a la acumulacin de acetilcolina en el sistema
nervioso, produciendo una estimulacin de los
receptores muscarnicos y nicotnicos. Su capaci-
dad para inhibir la colinesterasa es variable entre
las distintas molculas. Los compuestos de tipo
organofosforado establecen enlaces espontnea-
mente irreversibles con estas enzimas, mientras
que los carbamatos producen una inhibicin
reversible. Algunos de ellos presentan neuro-
toxicidad tarda, que se ha relacionado con la
inhibicin de la actividad de una protena de la
clula nerviosa a la que se ha dado el nombre de
esterasa neurotxica o esterasa diana de neuro-
toxicidad (NET).
3.2.- Manifestaciones clnicas
Incluyen sntomas relacionados con el excesivo
efecto de la acetilcolina en sus receptores musca-
rnico y nicotnico, sobre todo en el sistema ner-
vioso autnomo, con manifestaciones respiratorias
y cardacas, as como un sndrome que expresa la
afectacin del sistema nervioso central. Alguno de
estos agentes puede producir, tras un periodo libre
de sntomas y de duracin variable (das, semanas),
una afectacin perifrica sensitivo-motora que se
ha descrito como una posible secuela de la intoxi-
cacin aguda, aunque no forma propiamente parte
del sndrome colinrgico.
La clnica se presenta, independientemente
de la va de entrada, en tres grandes sndromes
que se superponen:
Sndrome Muscarnico: Aumento del tono
de los msculos bronquiales con bronco-
constriccin. Aumento del peristaltismo
digestivo y urinario con dolor abdominal,
vmitos, diarrea e incontinencia fecal y
micciones involuntarias. Constriccin del
esfnter del iris y msculo ciliar con miosis
y parlisis de la acomodacin. Hipersecre-
cin bronquial, gstrica, intestinal, pan-
cretica y de otras glndulas, con sudora-
cin, lacrimeo y sialorrea. Vasodilatacin
perifrica con rubor e hipotensin arterial.
Bradicardia sinusal y alteraciones de la
conduccin aurculo-ventricular.
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
337
Sndrome Nicotnico: Astenia intensa, fas-
ciculaciones, mioclonias, paresias y parli-
sis muscular, taquicardia, vasoconstriccin
perifrica, hipertensin arterial, hiperexci-
tabilidad miocardica, hipersecrecin adre-
nal con hiperpotasemia e hiperglucemia.
Sndrome Central: Cefaleas, confusin,
coma, convulsiones, depresin respiratoria
y alteraciones hemodinmicas.
Adems de este cuadro general neurotxi-
co, se ha descrito la aparicin de pancreatitis e
insuficiencia renal. La muerte se produce en in-
suficiencia respiratoria por hipersecrecin, bron-
coconstriccin o edema agudo de pulmn, en la
primera fase, o por parlisis respiratoria perif-
rica o depresin central en la segunda. Otras
causas de muerte son de origen cardiovascular;
se han descrito arritmias, bloqueo y parada car-
diaca. Tambin puede producirse la muerte por
un sndrome de distres respiratorio o en fracaso
multiorgnico. La mortalidad en las intoxicacio-
nes graves es del 10-40 %.
Puede aparecer un sndrome intermedio con
afectacin muscular tras un intervalo libre de
sntomas de 1 o 2 das
(3,4)
. En algunos organo-
fosforados, se ha descrito la produccin de una
polineuropata retardada mixta, a las 2 semanas
de un episodio agudo grave.
3.3.- Evaluacin y diagnstico
La determinacin de la actividad de la coli-
nesterasa eritrocitaria (fundamentalmente) o de
la colinesterasa plasmtica, son de ayuda en la
confirmacin diagnstica, aunque el grado de
inactivacin no tiene una correlacin precisa con
el cuadro clnico.
3.4.- Tratamiento
En el caso de contaminacin cutnea, es im-
portante la descontaminacin de las vctimas, los
intervinientes, vehculos y equipos. Es urgente
sacar al paciente de un posible ambiente conta-
minado, retirar toda la ropa y lavar la superficie
cutnea lo antes posible con agua templada y ja-
bn durante 15 minutos, as como la superficie
conjuntival con suero fisiolgico, durante el mis-
mo tiempo. En caso de ingesta, el lavado gstrico
est indicado en las primeras horas seguido de
la administracin de 50 g de carbn activo. La
descontaminacin debe practicarse utilizando
los intervinientes un equipo de proteccin indi-
vidual (EPI), que les proteja de la inhalacin y
del contacto cutneo con el txico.
Todo paciente que haya entrado en contacto
con un producto de este tipo y presente snto-
mas colinrgicos debe ser observado durante un
mnimo de 12 horas y si presenta sntomas de
intensidad moderada, debe ser atendido en una
UCI. La posibilidad de recadas sintomticas,
obliga a prolongar la observacin. Es prioritario
el tratamiento sintomtico de la funcin respira-
toria con aspiracin de secrecciones y, si es pre-
ciso, intubacin y ventilacin mecnica. El uso
de succinilcolina como relajante muscular est
contraindicado. Se emplearn benzodiacepinas
(diazepam o clonazepam) para el control de las
convulsiones, mioclonias y fasciculaciones.
El antdoto del sndrome muscarnico es la
atropina, de la que se suelen precisar dosis altas
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
338
o muy altas: bolo inicial de 1 mg iv, seguido de
nuevas dosis (1-2 mg) cada 5 minutos hasta con-
seguir la atropinizacin (desaparicin de la bron-
cosecrecin y de la sudoracin; no fiarse de la
taquicardia o de la disminucin de miosis). Si se
precisa, puede seguirse con una perfusin iv con-
tinua de 1-10 mg/h. En casos muy graves se han
llegado a utilizar ms de 100 mg en 24 horas. La
presencia de una taquicardia sinusal bien tolera-
da, no indica la interrupcin del tratamiento.
El antdoto regenerador de la colinesterasa es
la pralidoxima. Se emplean a las siguientes pau-
tas de pralidoxima: 1 g i.v (25 mg/Kg en el nio)
en 100 mL de suero glucosado al 5% a pasar en
1 hora y luego cada 6 horas, durante 2-3 das
en caso necesario. El empleo de estas oximas es
discutible en las intoxicaciones por carbamatos.
La actividad de la colinesterasa no gua nunca el
tratamiento con atropina o pralidoxima, el cual
debe iniciarse, continuarse y suspenderse en fun-
cin de las manifestaciones clnicas
(4)
.
4. SNDROME IRRITATIVO
DE VAS RESPIRATORIAS
4.1.- Etiologa
Sndrome caracterizado por manifestaciones
clnicas con predominio del aparato respirato-
rio, ya sea en forma de irritacin de las vas altas
(nariz, faringe, laringe, traquea, bronquios prin-
cipales) o de afectacin de las vas bajas (bron-
quiolos terminales, alvolos, espacio intersticial).
Ambos casos pueden acompaarse de insufi-
ciencia respiratoria, ya sea por obstruccin de
las vas respiratorias o por edema pulmonar. En
funcin de la concentracin del gas y del tiempo
de exposicin, la intoxicacin, podra llegar a ser
mortal en menos de 60 minutos. Podran produ-
cir un sndrome de este tipo;
Gases muy hidrosolubles: amonaco, dixi-
do de azufre, cido fluorhdrico, formalde-
hdo, cloramina o el cido clorhdrico, que
se caracterizan por producir una respuesta
muy rpida y que predomina en las vas res-
piratorias altas.
Gases lacrimgenos: cloropicrina, agentes
CA, CN, CS, CR, DA, DC y DM, que en rea-
lidad no son gases, sino partculas lquidas
o slidas en suspensin.
Gases mas liposolubles: fosgeno, difosgeno
(perclorometil formato), vapores nitrosos
(xido ntrico, dixido, perxido y pro-
txido de nitrgeno), isocianatos (metil-
isocianato, diisocianato de tolueno y otros),
cloruro de zinc, arsina, perfluoro y octa-
fluoroisobutileno o el xido de etileno, que
inducen una respuesta ms lenta y en la que
predomina la afectacin del parnquima
pulmonar, pero a elevadas concentracio-
nes pueden generar tambin una respuesta
rpida e incluir las vas respiratorias altas.
El cloro y la acrolena ocupan una posicin
intermedia
(1)
.
4.2.- Manifestaciones clnicas
Los gases irritantes de accin inmediata
(muy hidrosolubles) suelen dar lagrimeo, rino-
rrea y tos seca. La tos puede ser muy intensa y
continua, lo que la convierte en emetizante. Si la
concentracin del gas ha sido elevada, se aaden
4. SNDROME IRRITATIVO
DE VAS RESPIRATORIAS
4. SNDROME IRRITATIVO 4. SNDROME IRRITATIVO
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
339
sibilancias, disnea y dolor torcico. En los casos
ms graves habr disfona, estridor, sudoracin,
acrocianosis e insuficiencia respiratoria. La obs-
truccin de la va respiratoria o el edema agudo
de pulmn puede ser la causa de la muerte, in-
cluso en un periodo de tiempo muy breve, infe-
rior a 60 minutos.
Con un gas menos hidrosoluble, como el
cloro, podra predominar el broncoespasmo y
el edema pulmonar, sobre los sntomas altos.
Se han descrito tambin edemas pulmonares
tardos, iniciados al cabo de las 6 horas de la
exposicin. Algunos de estos pacientes pueden
consultar con una apariencia de crisis asmtica
convencional, pero el antecedente de haber oli-
do un gas irritante, los sntomas acompaantes
de rinitis y conjuntivitis y la ausencia de otras
crisis previas, decantan el origen del problema
hacia un agente externo.
Cuando se inhala fosgeno, un gas muy lipo-
soluble, no se produce sntomas irritativos de
vas altas, llegando hasta el parnquima pulmo-
nar, donde es hidrolizado lentamente hacia ci-
do clorhdrico, que ser el que inducir el dao
alveolar, incrementando la permeabilidad de la
membrana y generando edema pulmonar tardo
(24-48h), que podra adquirir caractersticas de
distress respiratorio y ser causa de muerte.
Algunos gases pueden producir tambin efec-
tos extra-respiratorios. As, el fosgeno es absorbi-
do y se distribuye sistmicamente, unindose a
enzimas intracelulares y causando dao heptico
y renal. Los vapores nitrosos, y en particular el
dixido de nitrgeno, son absorbidos, produ-
ciendo hipotensin; al comportarse como vaso-
dilatadores directos; y metahemoglobinemia al
oxidar la hemoglobina. Los isocianatos tambin
se absorben induciendo patologa neurolgica
(cefalea, insomnio, ansiedad, ataxia y psicosis)
(2)
.
4.3.- Evaluacin y diagnstico
La radiografa de trax, permite evaluar la
presencia de edema pulmonar u otras compli-
caciones (hiperinsuflacin torcica, atelectasias,
etc.). La gasometra arterial evala la insuficien-
cia respiratoria, tanto por el grado de hipoxemia
como por el estado de la ventilacin alveolar y su
repercusin sobre el pH.
Si se piensa en la posibilidad de una inhala-
cin simultnea de monxido de carbono, se soli-
citar una determinacin de carboxihemoglobina
mediante cooximetra. Si el paciente presenta una
marcada cianosis y al mismo tiempo una acepta-
ble presin parcial de oxgeno en la sangre, se
deber descartar que haya inhalado un agente
metahemoglobinizante, como los vapores nitro-
sos, en cuyo caso se solicitar tambin una deter-
minacin de metahemoglobina.
El flujo espiratorio mximo (peek-flow) va a
permitir evaluar la cantidad mxima de aire que
puede espirar el paciente, permitiendo conocer
el grado de obstruccin de la va respiratoria y/o
su posible fatiga muscular. Si hay sntomas larn-
geos (afona, disfona, estridor), debe realizarse
una exploracin por parte del otorrinolaring-
logo, para evaluar el dao local y la posible pre-
sencia de edema, escaras o necrosis.
Si la insuficiencia respiratoria es refractaria
hasta el punto de precisar intubacin orotraqueal
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
340
y ventilacin mecnica, se aconseja practicar una
fibrobroncoscopia para evaluar las lesiones en las
vas respiratorias altas.
4.4.- Tratamiento
Los pacientes que han inhalado gases irritan-
tes y estn sintomticos, requieren atencin prio-
ritaria, empezando por la lgica separacin de la
atmsfera contaminada. El rescate de pacientes en
reas contaminadas con gases que irritan las vas
respiratorias, debiera hacerse con equipos de pro-
teccin respiratoria o respiracin autnoma.
Se aconseja un lavado abundante con agua o
suero fisiolgico de los ojos, cara y cavidad bucal,
despus de exponerse a un gas irritante. El lava-
do de los ojos es particularmente importante en
el caso de los gases lacrimgenos. Es aconsejable
tambin retirar toda la ropa y objetos personales
contaminados. En caso de signos o sntomas cu-
tneos, el lavado con agua y jabn es obligado.
La simple inhalacin de un gas irritante, sin con-
taminacin ocular, cutnea o de ropas no precisa
de descontaminacin corporal y/o ocular.
La insuficiencia respiratoria, si est presente,
debe ser abordada de forma inmediata y conven-
cional con oxgenoterapia, broncodilatadores
nebulizados (salbutamol) e intravenosos y corti-
coides (metil-prednisolona). La presencia de es-
tridor o de quemaduras orofarngeas, con signos
incipientes de insuficiencia respiratoria, puede
requerir de la precoz intubacin endotraqueal.
La hipoxemia refractaria requiere una oxgeno-
terapia con mascarilla con reservorio, la presin
positiva continua en la va rea con ventilacin
no invasiva (tipo CPAP o BiPAP) y, en ltimo ex-
tremo, la ventilacin invasiva con presin positi-
va espiratoria final (PEEP).
La nebulizacin con bicarbonato sdico al
3,75% se ha demostrado que mejora la oxigena-
cin en pacientes que han inhalado cloro.
La codena es eficaz para reducir la tos
irritativa.
La administracin rutinaria de antibiticos no
debe hacerse, salvo una sospecha de complicacin
en forma de infeccin bacteriana del parnquima
pulmonar. Los diurticos no mejoran el edema
pulmonar y pueden inducir hipovolemia.
En caso de metahemoglobinemia acompa-
ante, si esta supera el 10-20%, estar indicado
el azul de metileno (1 mg/Kg/iv), un antdoto re-
ductor que restablece la hemoglobina fisiolgica.
Un paciente que ha inhalado un gas irritante
y esta sintomtico debe ser observado por un pe-
rodo mnimo de 12 horas, y no debe ser dado de
alta hasta constatar la franca remisin de sus sig-
nos y sntomas. Si se trata de un gas liposoluble,
el perodo de observacin mnimo se prolonga
hasta las 24 horas
(2)
.
Los pacientes expuestos a gases irritantes pue-
den tener sntomas persistentes durante das, se-
manas o meses. Se ha descrito; disnea de esfuerzo,
hiperrreactividad bronquial (sobre todo con los
isocianatos), bronquiolitis obliterante (en particu-
lar con el dixido de nitrgeno) y alteraciones per-
manentes de las pruebas funcionales respiratorias
(con mayor frecuencia con el cloro) como secuelas
de la exposicin a un gas irritante
(1)
.
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
341
5. SNDROME VESICANTE O
CUTNEO
5.1.- Etiologa
Es un sndrome caracterizado por la afectacin
de piel y/o mucosas, producindose lesiones ampo-
llosas, por lo que en unos casos se le da el nombre de
sndrome vesicante y en otros, por la aparicin de las
lesiones drmicas, se denomina sndrome cutneo.
En el sndrome vesicante podran estar implicadas
las mostazas sulfuradas (iperita o agente HD, agen-
tes H y HS), mostazas nitrogenadas (agentes HN1,
HN2 y HN3), lewisita o dicloro-2-clorovinil-arsina
(agente L1) y la oxima fosgeno o dicloroformoxina
o agente CX. En la aparicin de un sndrome cut-
neo ms o menos grave se contempla la implicacin
del acido fluorhdrico, las dioxinas (en particular la
2,3,7,8-tetraclorodibenzeno-p-dioxina) y cidos y
bases en general.
En el caso de las substancias vesicantes la accin
ms nociva es sobre las clulas que se dividen con
rapidez como los queratinocitos, la mucosa epitelial
y las clulas precursoras de la mdula sea. La des-
truccin de los filamentos de unin entre la dermis y
la epidermis, dar lugar a la formacin de las tpicas
ampollas. Aunque el dao celular ocurre inmediata-
mente (al cabo de 1-2 minutos tras la exposicin), el
inicio de los sntomas difiere segn sea agente causal.
As la sintomatologa es inmediata con la lewisita y el
oxima fosgeno, mientras que en el caso de las mos-
tazas existe un periodo asintomtico de varias horas
(entre 2 y 24 h, pero habitualmente 4-8 horas) .
Para las substancias inductoras de sndromes
cutneos se sabe que los cidos o los lcalis pro-
vocan la destruccin qumica celular. Los cidos
coagulan las protenas, los lcalis disuelven las
protenas y reaccionan con las grasas. El cido
fluorhdrico, en concreto, es uno de los cidos
ms corrosivos que existen, generando una rpi-
da causticacin de la piel y mucosas. Adems es
un gran quelante del calcio y magnesio. Es muy
voltil y su inhalacin irrita intensamente el r-
bol respiratorio
(2)
.
5.2.- Manifestaciones clnicas
La intensidad y el tipo de lesiones cutneas
dependen de la sustancia a la que se ha expuesto
el paciente. La clnica dermatolgica por subs-
tancias vesicantes empieza a las pocas horas tras
la exposicin. Se inicia con un eritema cutneo
con prurito, quemazn y picazn. En el interior
de las reas eritematosas empiezan a formarse
las vesculas, que van aumentando de tamao,
conteniendo un lquido translcido y amarillen-
to. Estas vesculas se pueden unir e inclusive ne-
crosar. La curacin tarda entre 4 y 6 semanas y
son frecuentes las sobreinfecciones. Suelen exis-
tir cambios de pigmentacin y neuropticos en
las zonas afectadas. El cido fluorhdrico provoca
al contacto con la piel una rpida causticacin
pasando de eritema a ulceracin y necrosis en
poco tiempo. En los casos de quemaduras cut-
neas extensas por cidos o bases, se producen
importantes prdidas de lquidos que pueden
producir hipovolemia y shock. Dentro de las ma-
nifestaciones drmicas de la dioxina TCDD des-
taca el cloracn, consistente en lesiones qusticas
amarillentas con hiperqueratosis en cara y tron-
co similares a los comedones del acn clsico. Es-
tas lesiones persisten durante largo tiempo (2-3
aos) y suelen ir acompaadas de pigmentacin
excesiva de la piel y aumento del vello.
5. SNDROME VESICANTE O
CUTNEO
5. SNDROME VESICANTE O 5. SNDROME VESICANTE O
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
342
Muchas de estas substancias producen clni-
ca oftalmolgica, desde una ligera conjuntivitis
hasta una queratoconjuntivitis severa con ble-
farospasmo y lesin corneal, con incapacidad
visual completa. Tambin son posibles las lesio-
nes pulmonares, afectndose en general las vas
respiratorias altas, provocando lesiones a nivel
de faringe y laringe. A dosis altas se produce
traqueobronquitis, siendo raro el edema agudo
de pulmn (ms frecuente en oxima fosgeno
y lewisita). Sin embargo, la causa de la muerte
en la fase aguda suele ser por laringoespasmo
o insuficiencia respiratoria por la formacin
de pseudomembranas. La inhalacin de cido
fluorhdrico produce signos irritativos en boca,
faringe y traqueobronquiales que pueden llevar
rpidamente (en menos de una hora) al edema
de glotis, edema agudo de pulmn no cardio-
gnico e hipoxemia irreversible. La afectacin
heptica solo est descrita para las dioxinas tipo
TCDD, pero no suelen ser graves ni persistentes.
El cido fluorhdrico es un gran quelante del
calcio y el magnesio de manera que puede ge-
nerar hipocalcemia y hipomagnesemia, dando
lugar a arritmias cardiacas que pueden llevar a
la muerte del paciente. Con los agentes vesican-
tes se ha descrito aplasia medular (leucopenia,
trombocitopenia y anemia en 3-10 das) que ha
llegado a generar el 4% de las muertes. Con la
lewisita se ha descrito shock vasopljico, hepato
y nefrotoxicidad
(2)
.
5.3.- Evolucin y diagnstico
No existen datos de laboratorio que nos in-
formen inicialmente del txico implicado. Por lo
que debern solicitarse las pruebas habituales en
un paciente que acude a urgencias con un cuadro
cutneo sistmico. En el hemograma, se podr
observar una leucocitosis inicial, como ndice de
respuesta inflamatoria sistmica, y ocasional-
mente pasados 3-5 das una leucopenia y pos-
teriormente una pancitopenia potencialmente
reversible (si se tratase de agentes vesicantes).
La bioqumica, en el caso del cido fluorhdrico,
podr mostrar descensos del calcio y magnesio
inicos. En el caso de la TCDD, las pruebas de
funcin heptica pueden verse alteradas. la ga-
sometra arterial informar de una posible in-
suficiencia respiratoria. La radiografa de trax
permite valorar el grado de alveolitis qumica o
de sobreinfeccin bacteriana.
5.4.- Tratamiento
Las medidas de descontaminacin deben
iniciarse inmediatamente, incluso antes de que
aparezcan los primeros sntomas. La retirada de
toda la ropa, joyas, brazaletes y reloj y la descon-
taminacin temprana con agua muy abundante
sobre los ojos (fundamentalmente en los prime-
ros 15 minutos) y piel, incluso en la ausencia
inicial de sntomas, es el mejor mtodo para
prevenir o reducir las lesiones cutaneomucosas.
Se han propuesto otras medidas ms especficas
de descontaminacin, como el cloruro clcico, el
xido de magnesio y el tiosulfato sdico, que ac-
tuaran como neutralizantes; tambin se ha con-
siderado que el lavado cutneo con aceite o hi-
drocarburos permitira una disolucin y arrastre
ms eficaz de las mostazas. El hipoclorito sdico
(leja) diluido al 0.5% ha sido propuesto como
un elemento especfico de descontaminacin ex-
terna, ya que neutraliza e inactiva la lewisita. En
cualquier caso aconsejamos la no utilizacin
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
343
inicial de estas medidas ya que es previsible que
se desconozca la etiologa del agente causal. Las
medidas de proteccin personal (inclusive respi-
ratorias) son necesarias, ya que existe riesgo de
contaminacin del personal de ayuda por la con-
taminacin persistente en el suelo, ropas y piel
de las vctimas.
Para la mayora de las sustancias de este
apartado no existe antdoto, con excepcin de
la lewisita, por lo que se proceder a realizar un
tratamiento sintomtico y de apoyo. En primer
lugar se expondr el tratamiento general y pos-
teriormente se dedicar un apartado al trata-
miento de la lewisita.
El eritema cutneo se trata con lociones y cre-
mas (calamina tpica) que reduzcan la quemazn
y el prurito. Las vesculas intactas se respetan y
las reas denudadas se irrigan con soluciones es-
triles y apsitos, siguiendo las normas generales
que se aplican en caso de quemaduras. Las cre-
mas de sulfadiazina argntica al 1% se han mos-
trado tiles. El uso de analgsicos y antihistam-
nicos orales o parenterales se har en funcin de
los sntomas del paciente. En el caso de lceras,
escaras o necrosis cutneas provocadas espec-
ficamente por el cido fluorhdrico, deben ser
infiltradas lo ms rpidamente posible con glu-
conato clcico: 0,5 ml de solucin al 10%/cm
2
de
superficie cutnea afectada. En el caso de lesin
superficial aplicar (si se dispone) gel de glucobio-
nato clcico al 2,5% durante 15 minutos (se debe
proteger con guantes). En los casos con lesiones
en las partes distales de los dedos, se recomien-
dan infusiones intraarteriales de sales de calcio:
10 ml de cloruro clcico al 10% en 50 ml de glu-
cosa al 5% a pasar en 4 horas. El cloracn de las
dioxinas puede responder al tratamiento tpico
con cido retinoico y eventual con antibiticos.
En caso de afeccin ocular, es importante
prevenir la formacin de sinequias mediante el
uso de anticolinrgicos tpicos; el uso de epite-
lizantes, antibiticos y antiinflamatorios locales
o la oclusin ocular depender tambin de las
lesiones observadas. Las medidas agresivas para
que ceda el blefarospasmo, no estn indicadas.
Los signos y sntomas respiratorios recibirn un
tratamiento similar al de otros txicos. La depre-
sin medular podra requerir un soporte trans-
fusional y la administracin de factores de creci-
miento hematopoytico.
En el caso concreto de la lewisita, el BAL o di-
mercaprol fue desarrollado para ser utilizado como
antdoto, y hay evidencia experimental de su eficacia.
Este antdoto slo puede utilizarse por va intramus-
cular, al presentarse en una solucin oleosa, y las dosis
iniciales ms recomendadas son de 3 mg/kg cada 4-6
h. Otros estudios han demostrado tambin la efica-
cia, profilctica y curativa, del uso tpico del BAL. El
DMSA (cido dimercapto-succnico) y el DMPS (ci-
do dimercapto-propano-sulfnico) han demostrado
ser tambin eficaces experimentalmente, pero son
de difcil obtencin. Otra opcin es el uso de la D-
penicilamina
(5)
.
6. SNDROME POR
DEPRESORES DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
6.1.- Etiologa
Sndrome caracterizado por la disminucin
de la conciencia, acompaado en ocasiones de
6. SNDROME POR
DEPRESORES DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
344
depresin respiratoria de origen central y, en
general, con pocas manifestaciones multiorgni-
cas. Pueden estar implicados en su aparicin los
opiceos, los anestsicos generales, psicofrma-
cos depresores del SNC y los hidrocarburos. Mu-
chos de estos agentes, denominados calmati-
vos pueden absorber por va oral, intravenosa,
inhalatoria y en algunos casos transdrmica. Sin
embargo la va inhalatoria sera la mas probable
en un atentado o uso militar.
6.2.- Manifestaciones clnicas
Puede existir depresin del nivel de conciencia,
desde la somnolencia al coma profundo. Tambin
depresin respiratoria (bradipnea o apnea) y miosis
(solo en el caso de los opiceos). Si el coma se pro-
longa, la presencia de midriasis sugiere la existencia
de un dao cerebral irreversible o la presencia si-
multnea de otros agentes. En algunos casos habr,
adems de lo anterior, disminucin del peristaltismo,
hipotensin, hipotermia y bradicardia
(2)
.
6.3.- Evaluacin y diagnstico
Se debern solicitar las exploraciones habi-
tuales de un paciente en coma con depresin
respiratoria. Los opiceos se detectan fcil y r-
pidamente en la orina, pero no el resto de las
substancias que inducen este sndrome.
6.4.- Tratamiento
Medidas generales de soporte vital y reani-
macin bsica y avanzada, en caso necesario.
Para los opiceos y anestsicos, no es necesaria
una descontaminacin cutnea o de las ropas. En
el caso de los hidrocarburos, si hubiese una con-
taminacin clara de piel o ropas, si sera preciso
el lavado con agua abundante.
En el caso de los opiceos existe un antdoto com-
petitivo con el agente en su receptor, la naloxona, que
desplaza al opiceo de su lugar de accin, revirtiendo
de forma rpida la depresin del SNC. La naloxona
se administra preferentemente por va intravenosa,
pero puede darse tambin por va subcutnea o in-
tramuscular, a dosis entre 0,4 mg y 1,2 mg, depen-
diendo del grado de depresin respiratoria. Si no hay
respuesta o sta es transitoria, puede repetirse la ad-
ministracin hasta un mximo de 4 mg. Si el paciente
vuelve a resedarse, puede evaluarse la instauracin de
una perfusin intravenosa continua de 0,8 mg/hora
de naloxona. La naloxona suele ser muy eficaz y pue-
de evitar la necesidad de practicar ventilacin asistida
al paciente.
La ventilacin mecnica prolongada hasta la
completa reversin del cuadro es la otra opcin
teraputica. Ser necesaria en casos de intoxica-
ciones mixtas o si el antdoto no ha sido efectivo.
Otra indicacin de la ventilacin mecnica es la
coexistencia de otro tipo de insuficiencia respi-
ratoria, por gases irritantes, broncoaspiracin
masiva o patologa traumtica.
7. SNDROME
ALUCINATORIO O
DELIRANTE
7.1.- Etiologa
Es un sndrome caracterizado por la apari-
cin de alucinaciones y/o delirio. Adems, en
funcin de la sustancia a la que se ha expuesto el
paciente, podra acompaarse de midriasis, ta-
7. SNDROME
ALUCINATORIO O
DELIRANTE
___________________________________________________________________________________________________________ A. Dueas
345
quicardia y sequedad de piel y mucosas. A conse-
cuencia de sus efectos tambin recibe el nombre
de sndrome incapacitante psquico. Se podran
implicar en l las siguientes sustancias:
Anticolinrgicos: agente BZ y Agente 15.
Alucingenos: LSD (dietilamida del cido
lisrgico).
Los agentes anticolinrgicos se desarrollaron
como armas qumicas para su uso mediante ae-
rosolizacin, por lo que la va de absorcin prin-
cipal es la respiratoria, aunque pueden absorber-
se va cutnea y digestiva. El LSD, como droga
de abuso, se utiliza por va oral. Sin embargo,
se puede aerosolizar con fines militares o terro-
ristas, en cuyo caso los sntomas comienzan en
minutos, pudiendo durar 8-12 horas.
7.2.- Manifestaciones clnicas
El sndrome clnico se caracteriza por un es-
tado alucinatorio y/o de delirio. En el caso de
las sustancias anticolinrgicas, habr adems un
cuadro de sequedad global de piel y mucosas,
midriasis con visin borrosa, taquicardia, calor
y enrojecimiento. Con el LSD tambin puede
observarse midriasis, temblor, taquicardia e hi-
pertensin arterial. Pasada la intoxicacin, la re-
cuperacin suele ser ad integrum. La muerte por
estas sustancias es excepcional, aunque el riesgo
de accidentes o autolesiones es obvio.
7.3.- Evaluacin y diagnstico
El diagnstico de este sndrome se fundamentar
en la sospecha clnica y epidemiolgica, as como en
los hallazgos de la exploracin, con exclusin de otras
causas. En Espaa no existe ningn laboratorio civil
que determine estos agentes (con excepcin del LSD)
en la prctica clnica diaria. No obstante, en caso de
sospecha se proceder a recoger y guardar muestras
de sangre y orina para su posterior determinacin
(2)
.
7.4.- Tratamiento
Si existe contaminacin o exposicin corpo-
ral, debe realizarse una descontaminacin cut-
nea con agua abundante. Tras ella, se proceder
a colocar al paciente en un ambiente tranquilo,
fresco, con pocos estmulos lumnicos y sonoros
y sin mobiliario que le permita autolesionarse.
Debido al riesgo de hipertermia, debe canalizar-
se una va venosa e infundir lquidos de forma
precoz. La sedacin es aconsejable hacerla con
diacepam o midazolam. El uso de neurolpticos
est contraindicado por el riesgo de hipertermia
(6)
.
En el caso de un sndrome anticolinrgico
florido, puede utilizarse como antdoto especfi-
co la fisostigmina para controlar la agitacin, el
delirio y las alucinaciones; con la precaucin de
monitorizar el ECG y evitar su administracin en
caso de bradicardia. Las dosis son de 1 mg por
va intravenosa, que puede repetirse a los 5 o 10
minutos en funcin de la respuesta.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
346
BIBLIOGRAFA
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and benzodiazepines for the treatment of anticholinergic poisoning. Ann Emerg Med. 2000;
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347
1.- INTRODUCCIN
Existen plantas que, en unos casos poseen
propiedades de tipo medicinal y en otros poseen
caractersticas txicas. Muchas veces se trata de
las mismas especies que, dependiendo de la do-
sis ingerida o aplicada, el modo de administra-
cin o la oportunidad de su indicacin, pueden
resultar txicas
(1)
.
2.- EPIDEMIOLOGA
La mayora de las intoxicaciones por plantas
se producen en nios de 2 a 6 aos y con un claro
predomino del sexo masculino. Suele tratarse de la
ingestin de frutos y bayas de colores llamativos que
atraen a los nios por su aspecto y que suelen produ-
cirse en el curso de excursiones, paseos por el campo,
visitas a jardines o establecimientos de jardinera e
incluso en su propio domicilio
(2)
.
Las intoxicaciones por plantas en adultos
son mucho menos frecuentes y se producen, en
general, por la confusin con plantas tiles
en sentido amplio (comestibles, curativas, aluci-
ngenas)
(3)
. En ocasiones se trata de una mala
dosificacin, una incorrecta preparacin o una
indicacin equivocada.
En su conjunto, las intoxicaciones relaciona-
das con la alimentacin humana constituyen una
pequea proporcin del total de los envenena-
mientos: las circunstancia del consumo de plan-
tas o vegetales se encuentra entre el 5 y el 10 %
de todas las consultas recibidas en los centros de
informacin toxicolgica
(4)
.
3.- DIAGNSTICO
GENERAL
3.1.- ANAMNESIS
Del paciente, los familiares o acompaantes
podemos obtener datos relacionados con el tiem-
po transcurrido entre la ingestin y la aparicin
de los primeros sntomas y sobre la naturaleza de
stos, as como sobre la cantidad de vegetal inge-
rido y, en el caso de fanergamas, sobre la parte
de la planta ingerida (hojas, frutos, races o tallos).
3.2.- DIAGNSTICO
BOTNICO
El diagnstico botnico puede ser de utilidad en
el caso de intoxicaciones por plantas, si bien no de-
biendo demorarse la instauracin del tratamiento --
basada en la sintomatologa -- a la espera de realizar
un diagnstico de identificacin del vegetal.
3.3.- SNTOMAS
En general los sntomas de las intoxica-
ciones no tienen excesivo valor diagnstico,
Captulo 28
INTOXICACIONES POR PLANTAS
Piqueras J.
1.- INTRODUCCIN
2.- EPIDEMIOLOGA
3.- DIAGNSTICO
GENERAL
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
348
aunque su presencia o ausencia permite es-
timar la gravedad. Si bien en muchos casos
la sintomatologa no bastar por si sola para
establecer el tipo concreto de vegetal causan-
te de un cuadro txico, ayudar a establecer
el tipo qumico o farmacolgico de las toxi-
nas o a englobar la intoxicacin en un gru-
po sindrmico determinado, lo que es ms
importante para establecer un tratamiento
correcto.
4.- TRATAMIENTO
GENERAL
4.1.- TRATAMIENTO
SINTOMTICO Y DE
SOPORTE
El tratamiento de soporte general e inespec-
fico tiene un valor considerable en todo tipo de
intoxicacin aguda.
4.2.- MEDIDAS DE
ELIMINACIN DE
TOXINAS
La diuresis forzada (conseguida simplemente
por el aporte intenso de lquidos) puede ser til en
numerosas intoxicaciones por plantas y setas. Por el
contrario, las indicaciones de las tcnicas de depura-
cin extracorpreas de eliminacin (plasmafresis o
hemodilisis) son excepcionales. En cualquier caso, se
realizaran en el entorno hospitalario.
4.3.- ANTDOTOS
Solo se dispone de antdotos para determi-
nadas toxinas vegetales. Estarn indicados en
intoxicaciones graves, y en general no deberan
administrase en las formas leves que pueden so-
lucionarse con el tratamiento sintomtico y de
soporte (Tabla 1).
5.- PLANTAS
CON TOXICIDAD
PREDOMINANTE SOBRE EL
TUBO DIGESTIVO
5.1.- INTOXICACIN POR
ACEBO Y MURDAGO
Es una eventualidad que debe considerarse
durante el perodo de las fiestas navideas, pues
son plantas muy utilizadas como ornamento en
esas fechas.
BOTNICA
El acebo (Ilex aquifolium) es un matorral o
rbol de hoja perenne ampliamente difundido
en bosques y cultivado tambin como planta
ornamental (Figura 1). Tiene hojas coriceas,
onduladas, con dientes espinosos en sus con-
tornos. Sus frutos son bayas redondas de color
rojo vivo. El murdago (Viscum album) es un
parsito de diversos rboles (Figura 2). Su fru-
to es globuloso de algo ms de medio centme-
tro de dimetro, de color verdoso blanquecino
y de contenido viscoso.
SUBSTANCIAS TXICAS
En el acebo se han identificado tres substan-
cias txicas: la ilexantina, la ileicina y el cido
ilxico, que se hallan en las hojas y las bayas. El
murdago, contiene varias viscotoxinas, especial-
mente en los frutos.
4.- TRATAMIENTO
GENERAL
5.- PLANTAS
CON TOXICIDAD
PREDOMINANTE SOBRE EL
TUBO DIGESTIVO
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
349
TABLA I
ANTDOTOS EN LAS INTOXICACIONES POR HONGOS Y VEGETALES
ANTDOTO PLANTAS O SETAS FRENTE A LAS QUE EST INDICADO
FISOSTIGMINA Plantas tropnicas y solanceas: Daturas, beleo, belladona,
dulcamara.
ATROPINA Hongos muscarnicos: Inocybe y Clitocybe sp.
Plantas con toxicidad cardiovascular como el veratro, eleboro y
ballestera.
VITAMINA K1 Plantas cumarnicas: Trbol dulce.
OXGENO
ACETATO DE
DICOBALTO
TIOSULFATO SDICO
NITRITO SDICO
HIDROXICOBALAMINA
Semillas de plantas de las familia rosaceae: Almendras amargas,
manzana, pera, melocotn, albaricoque.
Otras plantas ciangenas: Cassava, cotoneaster
FAB ANTIDIGOXINA Plantas cardiotxicas: Digital, lirio de los valles, adelfa
BENCIL-PENICILINA Hongos hepatotxicos: Amanita phalloides, verna y virosa
De los gneros Galerina (G. marginata), y Lepiota
(L. brunneoincarnata)
SILIBININA
CIDO TICTICO
VITAMINA B6 Hongos hidracnicos (Gyromitra spp.)
VITAMINA C Hongos coprnicos (Coprinus sp.) (Reaccin Antabus-like por
setas)
GLUCOSA Plantas hipoglucemiantes (Tejo, Ackee, algunos hongos)
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
350
SNTOMAS
En general se trata de sntomas digestivos (vmi-
tos y diarreas) de escasa gravedad y autolimitados. En
el caso del acebo, la diarrea puede ser coleriforme,
con intensos dolores abdominales y riesgo de deshi-
dratacin. Ello es excepcional en la intoxicacin por
murdago, en la que en cambio, pueden presentarse
sntomas cardiocirculatorios (bradicardia, hipoten-
sin) y neurolgicos (parestesias en extremidades)
debidos a la accin de sus toxinas sobre los canales
del calcio de las membranas celulares.
TRATAMIENTO
En general no es necesario ningn tipo de
tratamiento. Se valorar la posibilidad de vacia-
do gstrico si se sospecha ingestin de cantida-
des grandes del vegetal o si se presentan snto-
mas cardiocirculatorios y/o neurolgicos. En tal
caso, adems del tratamiento sintomtico y de
soporte es til administrar gluconato de calcio
por va intravenosa
(5,6)
.
5.2.- INTOXICACIONES
POR BRIONIA O NUEZA
BOTNICA
La brionia o nueza blanca (Bryonia alba) y la
dioica (Bryonia dioica) son plantas herbceas tre-
padoras, de hoja perenne y rpido crecimiento.
En el caso de la nueza dioica, las flores masculi-
nas y femeninas crecen en plantas separadas. Los
frutos son del tamao de un guisante pequeo,
de color rojo en la forma dioica y negro en la
forma alba. Crecen en setos, caminos y linderos
de bosques. Su poca de floracin son los meses
de junio, julio y agosto
(7)
.
SUBSTANCIAS ACTIVAS Y
TXICAS
Toda la planta es txica, especialmente los
frutos, y en menor grado la raz. Contiene un
glucsido (la brionina), un alcaloide (la brioni-
cina) y varias resinas (bristesina y briorresina),
todos enrgicos purgantes. Se estima que 15 ba-
yas pueden ser letales para un nio y unas 40-50
para un adulto.
SINTOMATOLOGA
Su contacto con la piel puede producir irrita-
ciones de tipo urticariforme de gravedad varia-
ble. La intoxicacin se produce en algunos casos
por ingestin de la raz, o por ingestin de los
frutos. Suele ocurrir en nios pequeos y el cua-
dro puede ser grave e incluso mortal. Tienen una
enrgica accin purgante. Los primeros sntomas
aparecen entre 1 y 4 h tras la ingestin y consis-
ten en vmitos, dolor clico y diarreas abundan-
tes, a las que pronto se asocia una hiperdiure-
sis, por lo que la prdida de lquidos puede ser
considerable. En pocas horas se presentan signos
de deshidratacin (piel seca, ojos hundidos, sed
intensa). En las formas ms graves pueden pre-
sentarse adems vrtigo, excitabilidad y convul-
siones. Los casos de muerte en humanos se han
debido a parlisis respiratoria y en algn caso a
hemorragias intestinales.
TRATAMIENTO
Las irritaciones cutneas por contacto se tra-
tan de forma conservadora con compresas o ba-
os de las zonas de dermatitis. Las cremas tpicas
con antihistamnicos suelen aliviar el dolor local.
Las lesiones se solucionan en el curso de pocas
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
351
horas. El tratamiento de la intoxicacin por in-
gestin de la planta es inespecfico, general y
sintomtico: vaciado gstrico si se cree oportu-
no por el tiempo transcurrido desde la ingestin
de la planta, y aporte de lquidos y electrlitos
para reemplazar las prdidas de fluidos por la
va digestiva y urinaria. En el caso excepcional
de presentarse excitacin o convulsiones, estn
indicadas las benzodiacepinas.
5.3.- INTOXICACIONES
POR HIEDRA (HEDERA
HELIX)
BOTNICA
Planta de la familia Araliaceae, conocida
tambin como yedra o hiedra trepadora en cas-
tellano y heura en cataln. Suele cultivarse en
jardines y parques, pero tambin crece silvestre
formando extensas alfombras en el sotobosque.
Trepa por las paredes y los rboles (Figura 3).
Sus hojas son siempre verdes, lisas y brillantes,
multinervadas y con un dbil olor aromtico. Las
flores crecen en otoo en grupos terminales, en
forma de sombrilla. A partir de ellas se forman
los frutos, dispuestos de la misma forma. Madu-
ran en invierno, como pequeos guisantes, de
forma esferoidal y de color negro azulado. Son
la parte ms txica.
SUBSTANCIAS TXICAS
Son varias: la hederina (un glucsido); las
hederosaponinas A y B, que por prdida de az-
cares e hidrlisis parcial producen las substancias
txicas y hederina, y la hederagenina (sapo-
genina triterpnica) capaz de provocar vmitos,
diarreas y depresin nerviosa, sntomas que pue-
den ser graves en nios pequeos.
SNTOMAS
La hiedra se menciona en prcticamente
todas las obras generales sobre toxicologa ve-
getal anteriores a la dcada de 1960. Se habla-
ba de efectos emticos y purgantes, junto con
dificultad respiratoria, cuadros de excitacin,
convulsiones e incluso coma. Sin embargo, no
se encuentran comunicaciones recientes de es-
tos sntomas. En realidad, se trata de una plan-
ta de escasa toxicidad, aunque muy comn.
Con frecuencia produce fenmenos cutneos
irritativos (dermatitis aguda, inflamacin, apa-
ricin de ampollas) por la accin de substan-
cias presentes en su savia.
TRATAMIENTO
En el caso de una intoxicacin es suficiente
el tratamiento sintomtico y de soporte
(8)
. Si se
ha comido un gran nmero de frutos se deber
hacer descontaminacin digestiva en funcin del
momento de la atencin.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
352
5.4.- INTOXICACIONES
POR NARCISO
(NARCISSUS
PSEUDONARCISSUS)
Es una planta cuyos bulbos se han confundi-
do en ocasiones con cebollas. Contiene diversas
substancias irritantes que producen vmitos gra-
ves, dolor abdominal y diarrea. El tratamiento es
sintomtico y de soporte.
6.- PLANTAS CON
TOXICIDAD SOBRE EL
CORAZN Y EL APARATO
CIRCULATORIO
6.1.- INTOXICACIONES
POR ACNITO
BOTNICA
El acnito, nepello o matalobos (Aconi-
tum napellus) es una ranunculcea que crece
en prados montaosos. Sus hojas estn fina-
mente divididas en numerosos segmentos.
Sus tpicas flores son de color azul-violeta,
con forma de casco, agrupadas en grupos ra-
cimosos al extremo de los tallos
(7)
. Tiene una
raz dilatada que en ocasiones ha sido con-
fundida con los nabos, motivo muy frecuente
de intoxicacin junto con la va del consumo
en preparados herbales o de fitoterapia inco-
rrectamente elaborados.
TOXINAS
Todas las partes de la planta son txicas, es-
pecialmente la raz y las semillas. La toxicidad
se debe a un alcaloide esteroideo, la aconitina,
una de las mas poderosas toxinas vegetales, ya
que menos de 5 mg (presentes en tan solo 5 g
de raz) pueden causar la muerte de un adul-
to, por su potente accin neurotxica y cardio-
txica. La raz del acnito se ha usado en Asia
desde hace ms de dos mil aos como agente
homicida, substancia medicinal y veneno para
flechas.
MANIFESTACIONES CLNICAS
A los pocos minutos de haber ingerido la
planta aparece sensacin de ardor en la boca y
garganta, dolor abdominal acompaado de v-
mitos e intensa sensacin de sed, acompaada
de cefalea y debilidad. Lo que confiere gravedad
a esta intoxicacin es la posibilidad de afeccin
cardiovascular y neurolgica. Puede producir
una parlisis neuromuscular de tipo ascendente,
que se asocia a hipotensin, shock y arritmias
cardacas (taquicardias ventriculares). En algn
caso, la muerte se ha producido transcurridas
tan solo 2 h tras la ingestin.
TRATAMIENTO
Vaciado del estmago, mediante emeti-
zantes o lavado gstrico, en el que ser reco-
mendable utilizar una solucin de tanino o
permanganato potsico al 1 por mil. No hay
antdotos especficos para los alcaloides: el tra-
tamiento debe ser sintomtico y de soporte.
Puede ser necesario administrar cardiotnicos
o vasopresores y, en ocasiones, ventilacin me-
cnica. El tratamiento debera ser realizado en
el medio hospitalario. Los frmacos ms ade-
cuados para tratar la cardiotoxicidad son los
antiarrtmicos de clase 1, estabilizadores de
membrana y los -bloqueantes
(9)
.
6.- PLANTAS CON
TOXICIDAD SOBRE EL
CORAZN Y EL APARATO
TOXICIDAD SOBRE EL TOXICIDAD SOBRE EL
CIRCULATORIO
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
353
6.2.- INTOXICACIONES
POR DIGITAL, ADELFA Y
CONVALLARIA
BOTNICA
La digital (Figura 4) o lirio de los valles (Digi-
talis lutea, D.purpurea, D.lanata y D.grandiflora),
la adelfa, baladre o llorer rosa (Nerium oleander)
y la convallaria o mugueto (Convallaria majalis)
poseen glucsidos esteroideos. Varios de ellos
son utilizados en medicina, en especial los deri-
vados de la digital. Las plantas de digital, en las
pocas en que no poseen sus caractersticos gru-
pos florales pueden (por la forma de sus hojas)
ser confundidas con plantas utilizadas para pre-
parar infusiones. La adelfa es muy comn como
planta ornamental en jardines
(10)
.
SUBSTANCIAS TXICAS
Glicosidos esteroideos como la digitalina, la
digitoxina, la oleandrina, los lanatsidos, la con-
vallarina y la convallotoxina; se encuentran, jun-
to con varios alcaloides, en las ramas y las hojas,
pero en especial en las flores. Estos glicsidos y
la digoxina utilizada como frmaco son muy si-
milares: los radioinmunoanlisis para digoxina
permiten detectar igualmente una intoxicacin
por adelfa. Los niveles obtenidos no tienen valor
pronstico.
SNTOMAS
Pueden presentarse nuseas, vmitos y dia-
rreas, as como pulso irregular, sncope, depre-
sin respiratoria y arritmias (taquicardia, aleteo
o fibrilacin auricular y arritmias ventriculares).
Estos sntomas pueden estar asociados a hiper-
potasemia que puede ser peligrosa para la vida;
puede producirse la muerte como en la intoxica-
cin grave por frmacos digitlicos
(11)
.
TRATAMIENTO
Vaciado gstrico en caso de estar indica-
do, seguido de la administracin de catr-
ticos y carbn activado. Tratamiento sinto-
mtico y de soporte: monitorizacin de la
presin arterial y la frecuencia cardiaca, as
como electrocardiogrfico. Tratamiento de la
hiperpotasemia, recurriendo a la depuracin
extrarrenal si es preciso. Para el tratamiento
de las arritmias pueden ser tiles la atropina,
la fenitoina, la lidocaina y el propranolol;
pudiendo precisar la colocacin de un mar-
capasos provisional.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
354
ANTDOTO
La administracin de fragmentos Fab purifica-
dos de anticuerpos antidigoxina puede ser til en
el caso de la intoxicacin plantas del gnero Digital
y en la intoxicacin por adelfa; pues neutralizan la
digoxina srica y la miocrdica. Sin embargo, los
resultados obtenidos en las intoxicaciones graves
por frmacos del tipo de la digoxina no son siem-
pre favorables. Algunos autores han sugerido que
no deberan tenerse en cuenta los niveles de di-
goxina ni la gravedad inicial
(12)
, sino que deberan
darse cantidades grandes de Fab en todo intoxica-
do por glucsidos cardiotnicos, para obtener me-
jores resultados (Dosis de 80 - 120 mg de Fab por
va intravenosa en 20 minutos, previa prueba de
sensibilidad cutnea).
6.3.- INTOXICACIN POR
TEJO
BOTNICA
El tejo comn (Taxus baccata) (Figura 5), es una
planta arbustiva de forma ms o menos triangular
y uno de los vegetales ms txicos. Sus ramas estn
densamente cubiertas de hojas lineales, como agu-
jas, dispuestas en dos hileras opuestas. La semilla
madura aparece rodeada casi por completo por un
anillo o esferoide carnoso de hermoso color rojo,
el arilo. Es frecuente en Eurasa, frica y Amrica
como planta ornamental y menos frecuentemente
silvestre. Toda ella, salvo la carne roja de los frutos,
resulta venenosa
(13)
.
TOXINAS
Contiene taxina (mezcla de alcaloides) en las
hojas, las semillas y la corteza. La dosis letal se
ha estimado en 50 -100 gramos de hojas. Las ho-
jas o ramitas cadas por el suelo son tan txicas
como la planta fresca. Los extractos de tejo son
extremadamente cardiotxicos, debido a su ac-
cin de inhibicin de los canales de calcio y de
sodio.
MANIFESTACIONES CLNICAS
La intoxicacin por tejo es rara. Se ha descri-
to la muerte de adultos que fallecieron tras tomar
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
355
una preparacin medicinal elaborada con hojas
de tejo. Las toxinas se absorben con rapidez, por
lo que en algunos casos se produce la muerte por
cardiotoxicidad en forma tan precoz que no se
manifiesta ningn tipo de sntoma. En otros ca-
sos, transcurren varias horas, o incluso das, y los
pacientes presentan una serie de sntomas:
1) Sntomas digestivos: nuseas, vmitos, do-
lor abdominal difuso.
2) Sntomas neurolgicos: vrtigo, midriasis,
astenia, rara vez convulsiones. Inicialmente
aparece somnolencia, pero pronto se pre-
senta prdida del conocimiento, letargia y
coma.
3) Sntomas cardiolgicos: Taquicardia al
principio, seguida de bradicardia, arrit-
mias y, finalmente, atona cardaca que
puede llevar a la muerte. Se han descrito
arritmias ventriculares graves. La hiperpo-
tasemia aguda puede acompaar el cuadro.
TRATAMIENTO
Debera llevarse a cabo un rpido vaciado
del contenido del estmago, por induccin del
vmito o lavado gstrico, seguido de la adminis-
tracin de catrticos y carbn activado. Es til el
tratamiento sintomtico bsico y de soporte con
laxantes, oxigenoterapia, control de la presin
arterial, la frecuencia cardiaca y electrocardio-
grfico, etc Adems, se puede actuar especfi-
camente sobre la hiperpotasemia y sobre las alte-
raciones cardacas. El tratamiento con atropina o
lidocaina puede ser beneficioso en animales. La
atropina se ha usado con xito en humanos para
tratar bradicardias sinusales o arritmias ventri-
culares inducidas por tejo. Puede emplearse un
marcapasos intracavitario transitorio
(14)
.
6.4.- INTOXICACIONES
POR ELBORO
BOTNICA
El elboro blanco, veratro o ballestera (Ve-
ratrum album) es una lilcea, frecuente en Eu-
ropa, que crece en prados hmedos de regiones
montaosas. Es una planta vivaz de hasta 1 m
de altura, con flores de un verde amarillento. En
general, la intoxicacin se debe a la confusin
con la genciana, que comparte hbitats y aspecto
semejante
(10)
.
SUBSTANCIAS TXICAS
Contienen numerosos alcaloides, algunos
de los cuales son utilizados en la farmacopea:
veratrina, protoveratrinas A y B, y en menor
concentracin la pilocarpina, la aerocolina y la
muscarina. Producen bradicardia por estmulo
parasimptico vagal. Pueden ser utilizados como
vasodilatadores e hipotensores. La pilocarpina
se utiliza en oftalmologa para el tratamiento del
glaucoma.
SNTOMAS
Antes de 1 h los intoxicados presentan na-
seas y vmitos. Destacan los sntomas cardiocir-
culatorios: bradicardia ms o menos importante,
e hipotensin. Pueden presentarse cuadros de
sncope, y de convulsiones por hipoperfusin ce-
rebral. En casos muy graves puede presentarse
depresin vagal respiratoria.
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
356
TRATAMIENTO
Vaciado gstrico seguido de la administra-
cin de carbn activado y catrticos.
ANTDOTO
La atropina es eficaz para contrarrestar el
estmulo vagal causante de la bradicardia y la
hipotensin. En adultos se administraran 2 mg
por va subcutnea, y en nios 0.5 mg tambin
por va subcutnea. Estas dosis pueden repetirse
cada hora si es preciso
(15)
.
7.- INTOXICACIONES POR
PLANTAS NEUROTXICAS
7.1.- INTOXICACIONES
POR PLATAS TROPNICAS
(BELLADONA, BELEO,
DATURA)
BOTNICA
Plantas con actividad estimulante del sistema ner-
vioso central que son consumidas de forma intencio-
nal con finalidad alucingena; la belladona (Atropa
belladonna) conocida tambin con los nombres de
belladama, solano furioso o botn negro; la datura
(Datura stramonium) o estramonio, higuera loca,
hierba del asma, hierba talpera o de los topos (Figura
6); y el beleo o hierba loca (Hyosciamus niger). Su
uso con finalidad estimulante es la causa de la mayo-
ra de las intoxicaciones: son fciles las sobredosifica-
ciones accidentales
(3)
. La intoxicacin por belladona
y por datura puede ser mortal
(16,17)
.
SUBSTANCIAS TXICAS
Se trata de alcaloides tropnicos: atropina,
hiosciamina y escopolamina. Todos ellos tienen
una intensa accin atropinizante (anticolinrgica).
SNTOMAS
Pueden presentarse de forma inconstante
nuseas y vmitos. Fundamentalmente destaca
el sndrome atropnico que consiste en visin
borrosa, sequedad de boca, sed intensa, rube-
faccin cutnea, hipertermia, taquicardia y una
intensa y caracterstica midriasis: las pupilas se
dilatan ampliamente y apenas se observan los
iris. Esto confiere a los ojos un aspecto especial,
causante de la denominacin belladona por la
peculiar belleza que al parecer se encontraba en
las mujeres bajo la accin de estas plantas. En
las formas graves es tpico el cuadro debido a
la accin de las toxinas en el sistema nervioso
central, consistente en alucinaciones, desorien-
tacin, agitacin psicomotriz, accesos de furor y,
en ocasiones, convulsiones
(18)
. A veces se llega
al coma sin pasar por esta sintomatologa. Cabe
destacar que estas manifestaciones, tanto las cen-
trales como las perifricas, responden espectacu-
larmente a la administracin de fisostigmina.
7.- INTOXICACIONES POR
PLANTAS NEUROTXICAS
7.- INTOXICACIONES POR 7.- INTOXICACIONES POR
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
357
TRATAMIENTO
Se realizar tratamiento de soporte. Se pro-
ceder a vaciar el estmago mediante induccin
del vmito. A continuacin se administrarn ca-
trticos salinos y carbn activado.
La fisostigmina es el antdoto especfico, por
su capacidad de bloqueo de la enzima acetilco-
linesterasa. Debe utilizarse en las formas ms
graves, con presencia de coma, agresividad o
convulsiones, y en los casos en que los sntomas
indiquen una atropinizacin peligrosa: taquicar-
dia sinusal o supraventricular e hipertensin ar-
terial. Se administrar siempre lentamente, pues
es capaz por si misma de producir convulsiones
o alteraciones cardiocirculatorias. Las dosis a uti-
lizar sern: a) adultos: 1-2 mg intravenosos ad-
ministrados lentamente (entre 2 y 5 min), y b)
nios: 0.2 - 0.5 mg intravenosos administrados
lentamente (en 5 min). El resultado es excelen-
te y rpido. Permite un pronto diagnstico en el
caso de que se sospeche una intoxicacin antico-
linrgica. Puede repetirse la administracin de
fisostigmina a los 30 min o 1 h en caso de que
persistan algunos sntomas
(17,19)
.
7.2.- INTOXICACIONES
POR SOLANCEAS
(GNERO SOLANUM)
BOTNICA
Las solanceas son plantas difundidas por
todo el planeta. Algunas son comestibles y se uti-
lizan en la alimentacin, como los tomates, las
patatas y las berenjenas. Las principales son la
belladona americana (Solanum americanum), la
dulcamara (Solanum dulcamara), (Figura 7), el
solano negro (Solanum nigricum), la tomatera
(Solanum lycopersicum), la patatera (Solanum tu-
berosum) y la berenjena (Solanum melongenum).
Son txicas las hojas. Las bayas o frutos maduros
en algn caso pierden la toxicidad, como es el
caso de los tomates y berenjenas, pero en otros
persiste su toxicidad en la madurez (dulcamara,
solano negro). La mayora de las intoxicaciones
por solanceas se producen en nios pequeos
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
358
que comen los frutos de la dulcamara o del solano
negro atrados por su aspecto y color
(8,10)
.
TOXINA
Se trata de un glucoalcaloide txico, la sola-
nina, de accin anticolinrgica parecida a la de
los alcaloides tropnicos.
SNTOMAS
Tras un intervalo de tiempo variable, en general
superior a la media hora, se presenta un cuadro de
gastroenteritis (naseas, vmitos, dolor abdominal,
diarrea y a veces tenesmo rectal). En las formas ms
graves se asocia un cuadro de afeccin del sistema
nervioso de tipo atropnico: midriasis, sequedad de
boca, enrojecimiento cutneo, debilidad, estupor, in-
coordinacin motriz, a veces convulsiones y, en casos
extremos, acompaado de hipotensin y depresin
respiratoria. Las convulsiones pueden presentarse en
el caso de adultos, pero son excepcionales en los ni-
os. Como en el caso de la intoxicacin por plantas
tropnicas, estos sntomas ceden con la administra-
cin de fisostigmina.
TRATAMIENTO
De soporte y sintomtico. Vaciar el estma-
go mediante induccin del vmito con jarabe de
ipecacuana, o por medio de lavado gstrico. A
continuacin administrar catrticos (purgantes)
salinos y carbn activado.
ANTDOTO
La fisostigmina es el antdoto especfico de la
solanina y de los alcaloides tropnicos. Las dosis e
indicaciones son las mismas que en el tratamiento
de las intoxicaciones por belladona y datura
(17)
.
7.3.- INTOXICACIN POR
CICUTAS
BOTNICA
La cicuta (Conium maculatum) es una umbelfe-
ra, conocida tambin como perejil lobuno, fonoll de
bou y caaleja. Su consumo accidental se debe a que
se la confunde con el perejil y el hinojo, de los que se
diferencia, sin embargo, por su olor ftido desagrada-
ble. Todas las partes de la cicuta son txicas, pero en
especial las hojas, las races y los rizomas
(7)
.
SUBSTANCIAS TXICAS
Un alcaloide aliftico insaturado, la cicuto-
toxina, y un derivado piperidnico, la coniina.
SNTOMAS
En general antes de 1 h se presenta sequedad
de boca y sensacin de ardor, que se extiende a
faringe y laringe dificultando e incluso impidien-
do el habla. Poco despus se aaden nuseas,
vmitos y diarreas, con dolor abdominal. Es po-
sible que aparezca en las horas posteriores una
parlisis progresiva de tipo curarizante, ascen-
dente. Rara vez se presentan convulsiones.
TRATAMIENTO
Se proceder al vaciado del estmago, y se
administrar carbn activado en dosis repetida
cada 2 o 3 h. Se administrarn benzodiacepinas
si se presentan convulsiones. Es importante el
tratamiento sintomtico y de soporte, preferible-
mente en medio hospitalario. En los casos graves
se aplicar soporte respiratorio con ventilacin
asistida y oxigenoterapia. Puede ser beneficioso
asociar diuresis forzada
(20)
.
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
359
7.4.- INTOXICACIONES
POR ROLDN
BOTNICA
El roldn o hierba zapatera (Coriaria myrtifolia),
conocido tambin como roldor y emborracha cabras,
es una planta de la familia de las coriceas muy fre-
cuente en ribazos, torrentes y lindes de bosques. Por
su hbitat de crecimiento y por la morfologa de sus
frutos maduros (varios pequeos grnulos de color
morado oscuro) es consumida errneamente por
confusin con la zarzamora
(7)
. Su corteza y las hojas,
parecidas a las del mirto, se utilizaron para tratar el
cuero (corium = cuero).
SUBSTANCIAS TXICAS
Posee dos principios txicos: uno de natu-
raleza alcaloidea (la coriarina) que se encuentra
sobre todo en las hojas, y un glucsido (la coria-
mirtina), excitante del sistema nervioso, que se
halla en especial en el fruto. En algn caso se
han descrito intoxicaciones por consumo de ca-
racoles que haban comido la planta, o de leche
de cabras alimentadas con sta.
SNTOMAS
A los 15 - 30 min de la ingestin se presentan
nuseas y vmitos, cefalea y vrtigos, as como
sequedad de boca, midriasis y agitacin. En oca-
siones se observan convulsiones y alteraciones de
la conciencia. En nios se ha descrito un cuadro
de hipertonia aguda generalizada con apnea.
TRATAMIENTO
Inhibicin de la absorcin digestiva y es im-
portante el tratamiento sintomtico y de soporte,
as como la diuresis forzada. En caso de que se
presenten convulsiones, algunos autores consi-
deran muy eficaz el uso de barbitricos de accin
rpida y breve (amobarbital). En nuestro medio
ha resultado eficaz el uso de las benzodiacepinas,
que tendra la ventaja de potenciar menos una
depresin respiratoria. En nios puede produ-
cirse un cuadro agudo de hipertona generaliza-
da que requerira intubacin, a parte del trata-
miento anticonvulsivante mencionado
(10,21)
.
8.- OTRAS FORMAS DE
TOXICIDAD POR PLANTAS
8.1.- INTOXICACIONES
POR PLANTAS ARCEAS
BOTNICA
La familia Araceae incluye un buen nmero
de plantas ornamentales como las dieffenbachias
(Dieffenbachia sp.), de amplias hojas verdes con
dibujo blanco (Figura 8), o los potus, de pareci-
da coloracin pero hojas de menor tamao. Son
peligrosas, especialmente las hojas y los tallos
(22)
.
8.- OTRAS FORMAS DE
TOXICIDAD POR PLANTAS
Figura 8. Dieffenbachias (Dieffenbachia maculata)
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
360
SUBSTANCIAS TXICAS
Todas sus clulas contienen cristales pun-
tiformes de oxalato de calcio, pero especial-
mente unas clulas superficiales en forma de
ampolla, donde los cristales de oxalato forman
haces espesos que ocupan todo su interior. Es-
tas clulas se comportan como aparatos eyec-
tores, y la irritacin o presin provoca la sbita
expulsin de los cristales de oxalato, as como
de cido oxlico contenido tambin en las c-
lulas. Se especula adems sobre la posible exis-
tencia de substancias de accin histaminiforme
y de enzimas proteolticas.
SNTOMAS
Se desarrollan tan solo con masticar la planta.
Se presenta de forma inmediata un dolor urente
en labios y boca. Esta sensacin de quemazn de
la mucosa oral se acompaa de tumefaccin de
labios, lengua y garganta, junto con hipersaliva-
cin. Es caracterstico que impida el habla (de
ah que a la Dieffenbachia se la conozca como
caa muda). Es posible que el edema alcance la
glotis, pero es excepcional, en contra de lo que a
menudo se ha afirmado sobre esta intoxicacin.
TRATAMIENTO
Alivia mucho todo el cuadro el chupar len-
tamente fragmentos de hielo. Los antihistamni-
cos y corticoides son poco eficaces y, en general,
innecesarios, ya que la sintomatologa remite
espontneamente en 12-24 h
(23)
. Si la tumefac-
cin mucosa alcanza a la glotis y se obstruye la
va area (eventualidad rarsima) deber realizar-
se una intubacin traqueal, o en su defecto una
traqueotoma.
8.2.- INTOXICACIN
POR RICINO Y PLANTAS
AFINES
BOTNICA
El ricino (Figura 9) o trtago (Ricinus comu-
nis), el jequirit, ojo de pjaro o rbol del rosa-
rio (Abrus precatorius) y la falsa acacia o robinia
(Robinia pseudoacacia) son plantas arborescen-
tes, cuyas semillas, habichuelas de corteza dura
y brillante, ornadas con diversas y llamativas co-
loraciones, contienen potentes toxinas
(10)
. Estas
semillas se han utilizado como cuentas de rosa-
rio, decoracin de trajes regionales o como or-
namentos de juguetes sencillos, por lo que es po-
sible la intoxicacin incluso en el medio urbano,
lejos del lugar de origen de la planta. En el caso
del ricino son abigarradas (Figura 10), en tanto
que las del jequirit son de color anaranjado con
un extremo negro, y las de la robinia son ms
pequeas y oscuras.
SUBSTANCIAS TXICAS
Se trata de toxoalbminas. En el ricino se
encuentran la ricina y la ricinina. En el jeriqui-
t se han aislado el cido brico, la abrina y la
glicirricina. En el caso de la falsa acacia la toxi-
na responsable es la robinina. Estas substancias
producen hemlisis incluso a grandes diluciones
(de 10-6), y son dainas, adems, para muchas
otras clulas del organismo. La cantidad de toxi-
na contenida en 8 10 semillas de ricino puede
ser mortal para un adulto. Entre la mitad y las
dos terceras del peso de las semillas del ricino
lo componen una serie de glicridos, entre los
que destacamos la ricinoleina, principio activo
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
361
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
362
fundamental del aceite de ricino, que se utiliz
mucho como purgante hace varias dcadas.
SNTOMAS
La intoxicacin es de escasa gravedad si se
degluten las semillas enteras. Por el contrario,
una sola semilla masticada ha resultado mortal
en algn caso. Los primeros sntomas aparecen
entre 1 y 3 h tras la ingesta, y consisten en sen-
sacin urente en boca, acompaada de nauseas,
vmitos y diarreas. En los casos en que se mas-
ticaron, se aaden signos neurolgicos (somno-
lencia, estupor, desorientacin, convulsiones),
cianosis, hipotensin arterial, hemorragias, he-
mlisis, hematuria; finalmente, oliguria e insu-
ficiencia renal.
TRATAMIENTO
Se procurar eliminar las semillas ingeridas,
por induccin del vmito con jarabe de ipecacuana
o con lavado gstrico. A continuacin se adminis-
traran catrticos salinos. Se efectuara un tratamien-
to de soporte lo ms completo posible. Se llevar a
cabo diuresis forzada con un importante aporte de
lquidos, para evitar la precipitacin de hemoglobi-
na o los productos hemoglobnicos en los riones.
En caso de presentarse convulsiones, se tratarn
con benzodiazepinas intravenosas
(24,25)
.
9.- RESUMEN
Como resumen queremos poner nfasis en
algunos puntos;
- Sospechar un posible consumo de prepara-
dos herbales en el caso de patologas agu-
das sin causa aparente.
- Alerta con nios que hayan ingerido frutos
de color morado.
- Observacin durante algunas horas.
- Alerta ante signos tropnicos en consumi-
dores de espinacas silvestres.
- Frente a sntomas anticolinrgicos, admi-
nistrar con precaucin fisoestigmina.
- Alerta en el caso de consumo de supuestos
nabos y sntomas de afectacin cardiaca.
- Siempre que sea posible, tratar de hacer un
diagnstico botnico.
- En cualquier caso, el tratamiento sintom-
tico y de soporte no debe demorarse.
9.- RESUMEN
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
363
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365
1.- ASPECTOS
EPIDEMIOLGICOS
Las intoxicaciones por setas son tpicamen-
te otoales (Figura 1); y la mayora se producen
durante el fin de semana (Figura 2). En general,
son eventos en los que un guiso que contiene
setas txicas es consumido por un grupo de fa-
miliares o amigos. La intoxicacin por setas es
mucho ms frecuente en el medio urbano que en
el rea rural (3 de cada 4 intoxicados) y en todos
los grupos de edad (Figura 3)
(1,2)
.
Las causas del consumo de setas txicas son
mltiples. En la mayora de los casos se trata
de confusin con especies comestibles. La fal-
sa prueba del ajo est presente en numerosas
intoxicaciones. La presencia de setas txicas, en
contra de la creencia popular, no vuelve negros
ni al ajo ni a la plata.
En nuestra experiencia, en el 52 % de los ca-
sos se trata de gastroenteritis banales, y un 30 %
de intoxicaciones por amatoxinas (Figura 4). ste
fue el nico sndrome que produjo fallecimientos.
Sin embargo, aunque las intoxicaciones por Corti-
narius fueron tan solo cuatro (un 0,6% del total),
tres de los pacientes presentaron insuficiencia renal
irreversible. Hemos detectado un pequeo nme-
ro de episodios de formas infrecuentes de intoxica-
cin: alergias, intolerancias y cefaleas.
2.- CLASIFICACIN DE LAS
INTOXICACIONES POR
SETAS
A partir de las primeras dcadas del siglo
pasado se comenzaron a clasificar en dos gran-
des grupos fundamentales, basados en el tiem-
po libre de sntomas que transcurre desde el
momento de la ingestin hasta la aparicin de
las primeras molestias. Esta clasificacin se ha
demostrado sumamente til y sigue siendo v-
lida en la actualidad
(3)
. Las intoxicaciones con
perodo de latencia breve; son las intoxicacio-
nes en las que el intervalo desde la ingestin y la
aparicin de las primeras molestias es inferior a
6 horas, oscilando generalmente entre 30 min y
unas 3 4 horas. Suelen ser intoxicaciones leves.
Por otro lado; las intoxicaciones de perodo de
latencia largo; son las intoxicaciones en las que
el intervalo desde la ingestin y la aparicin de
las prime-ras molestias es superior a 6 horas y,
en general oscila entre las 9 y las 15 horas, aun-
que en algn caso puede llegar hasta los 10 15
das. Suelen ser intoxicaciones graves debidas a
toxinas que, tras ser absorbidas, lesionan directa-
mente clulas de rganos vitales.
A la hora de valorar el intervalo libre de snto-
mas en una intoxicacin por setas hay que tener
en cuenta la posibilidad de sndromes mixtos. En
el caso de disponer de restos de las setas, puede
Captulo 29
INTOXICACIONES POR SETAS
Piqueras J.
1.- ASPECTOS
EPIDEMIOLGICOS
1.- ASPECTOS 1.- ASPECTOS 2.- CLASIFICACIN DE LAS
INTOXICACIONES POR
SETAS
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
366
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
367
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
368
consultarse a un miclogo para su identificacin,
si bien la ausencia de especmenes txicos en los
restos aportados por los familiares no descarta la
ingestin de setas venenosas.
2.1.- INTOXICACIONES DE
PERODO DE LATENCIA
BREVE
2.1.1- Intoxicacin digestiva
Se trata de una gastroenteritis aguda que
causa vmitos, nauseas, diarreas y dolor abdo-
minal, en general 1 o 2 h despus de comer se-
tas. Producida por diversas especies de variados
gneros: Entoloma, Boletus, Tricholoma, Lacta-
rius, Russula y otros. Se han determinado diver-
sas substancias a las que se atribuye la toxicidad
(3)
. El tratamiento es exclusivamente sintomtico.
Estas intoxicaciones no suponen ningn peligro
para la vida.
2.1.2.- Intoxicacin neurolgica
(Sndrome Micoatropnico)
Los sntomas recuerdan la intoxicacin por
plantas tropnicas (belladona): ataxia, alucina-
ciones inconstantes y agitacin psicomotriz. Est
producida por especies del gnero Amanita: A.
muscaria (Figura 5) y A. pantherina. Las toxinas
son derivados isoxazlicos: cido ibotnico y mus-
cimol
(4)
. El tratamiento es sintomtico. Son tiles
los sedantes. No debe administrarse atropina
(5)
.
2.1.3.- Intoxicacin por hongos
alucingenos
La ingestin de algunos hongos puede pro-
ducir alucinaciones, en ocasiones acompaadas
de sntomas desagradables, como crisis de an-
gustia, fiebre o convulsiones. Estn producidas
por especies de los gneros Paneolus y Psilocybe
(Figuras 6 y 7), que contienen derivados ind-
licos: psilocina y psilocibina
(6)
. En ocasiones su
consumo es voluntario y se busca obtener una
alteracin de la percepcin de la realidad. En
general no es preciso utilizar medidas de elimi-
nacin o extraccin. El tratamiento es sintom-
tico: tranquilizar al paciente, evitar estmulos
sensoriales y administrar sedantes del tipo de las
benzodiacepinas
(7)
.
2.1.4.- Intoxicacin
neurovegetativa
Este sndrome micocolinrgico, muscarnico
o sudoriano se debe a la estimulacin colinrgica
inducida por el consumo de hongos del gnero
Inocybe (brujas) y alguna especie del gnero
Clitocybe
(3,6)
. La toxina responsable es la musca-
rina. Los sntomas consisten en salivacin, sudo-
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
369
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
370
racin, lagrimeo y miosis. En el caso excepcional
de observar hipotensin y/o bradicardia, estara
indicado el uso de la atropina como antdoto. En
general, solo se aplica tratamiento sintomtico
(7)
.
2.1.5.- Intoxicacin cardiovascular
por setas (Sndrome nitritoide,
reaccin tipo Antabus por setas)
Es debida al consumo de bebidas alcoh-
licas y determinadas setas, como el Coprinus
atramentarius y Clitocybe clavipes, que poseen
una toxina (la coprina) que interfiere el normal
metabolismo oxidativo del etanol y provoca una
acumulacin de acetaldehido si, tras su consumo,
se ingieren bebidas alcohlicas. Los sntomas
consisten en sensacin de calor y rubefaccin cu-
tnea evidente en el cuello, la cara y la cabeza.
Se pueden asociar palpitaciones, hipotensin y,
en ocasiones, vmitos enrgicos. El tratamiento
sintomtico puede completarse con dosis altas
de vitamina C por va intravenosa. Esta reaccin
se conoce como reaccin tipo antabus y se ha
descrito tambin tras el consumo de Morchella
angusticeps y Boletus luridus
(8)
.
2.1.6.- Intoxicacin hemoltica por
setas
Est producida por setas que contienen he-
molisinas termolbiles. Las hay en los gneros
Helvella, Sarcosphaera, Peziza, Morchella y Mi-
trophora. Las ms conocidas son las colmeni-
llas o mrgulas (Morchella sp), setas prima-
verales de gran valor gastronmico. La hemlisis
producida por estas setas es de escasa gravedad
(3)
y se prodece tan solo en el caso de ingestin de
las setas crudas o poco cocinadas. En general es
asintomtica y solo se manifesta por la emisin
de orinas oscuras por espacio de 1 2 das. Por el
contrario, se ha descrito un cuadro de hemlisis
grave, en ocasiones mortal, tras la ingestin re-
petida de Paxillus involutus. Esta grave hemlisis
requiere un mecanismo inmunitario de sensibili-
zacin
(9)
. Se caracteriza por la emisin de orinas
muy oscuras, dolor lumbar y, posteriormente,
insuficiencia renal. Estos casos precisan de una
actuacin enrgica para evitar graves lesiones re-
nales. Se llevar a cabo tratamiento sintomtico
y de soporte, y vaciado del estmago si por el
tiempo transcurrido y la cantidad de setas inge-
rida parece indicado. Es fundamental el aporte
abundante de lquidos para evitar dao renal du-
rante la eliminacin de restos hemoglobnicos.
2.2.- INTOXICACIONES
CON PERIODO DE
LATENCIA PROLONGADA
2.2.1.- Intoxicacin por setas
hidracinicas (Sndrome giromitriano)
Las setas del gnero Gyromitra (G.gigas,
G.esculenta), contienen unas 10-12 hidracinas
distintas
(10)
. Por hidrlisis se transforman en el
organismo en monometil-hidracina, que bloquea
todos los procesos metablicos que tienen como
coenzima el fosfato de piridoxal. Por ello produ-
cen una intoxicacin multisistmica, en ocasio-
nes grave o incluso mortal, pero que responde
muy bien al tratamiento con dosis altas de vita-
mina B6 por va intravenosa. La intoxicacin no
se produce si las setas se han desecado para su
conservacin o se han hervido y se ha desechado
el agua de coccin, pues las toxinas son muy vo-
ltiles e hidrosolubles. Los sntomas tardan 8-12
horas en aparecer. Pueden asociar hemlisis
(10)
.
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
371
2.2.2.- Intoxicaciones por setas
nefrotxicas (Sndrome orellnico)
Las orelaninas
(11)
, contenidas en especies del
gnero Cortinarius (C.orellanus (Figura 8) y C.
speciosissimus) son las causantes de las lesiones del
rin, cuyos primeros sntomas pueden demorar-
se hasta 17 das tras la ingestin de las setas. Los
intoxicados presentan sed intensa, poliuria y, des-
pus, insuficiencia renal y anuria. El tratamiento
sintomtico no puede evitar que en un 10-15 % de
casos se llegue a la insuficiencia renal irreversible,
en cuyo caso tan slo un trasplante de rin puede
producir la curacin definitiva
(11)
.
2.2.3.- Intoxicacin por setas
hepatotxicas (Sndrome faloidiano)
La intoxicacin por Amanita phalloides (Fi-
gura 9); y otras setas de los gneros Galerina
y Lepiota de parecida toxicidad; es potencial-
mente mortal, ya que en los casos ms graves se
produce una lesin irreversible del parnquima
heptico. Por ello, estas intoxicaciones deben
ser consideradas autnticas urgencias mdicas,
en las que el correcto diagnstico y la aplicacin
precoz del tratamiento adecuado son cruciales
(12)
. Entre 1982 y 1997 estudiamos a 166 pacien-
tes intoxicados por este tipo de setas: Amanita
en 107, Lepiota en 34 y Galerina en 2. No se
identific la especie en 23 casos
(2)
.
El tratamiento debe incluir tres tipos de
medidas
(12)
;
Tratamiento sintomtico y de soporte: El
aporte de lquidos para remontar la inten-
sa deshidratacin ocasionada en la fase
de las diarreas coleriformes contribuye a
Toxicologa Clnica _________________________________________________________________________
372
preservar y potenciar la funcin renal, de
gran importancia para la eliminacin de
las toxinas.
Medidas para la eliminacin de las toxinas:
La diuresis forzada y la aspiracin digesti-
va alternada con la administracin oral de
carbn activado y catrticos, son las medi-
das fundamentales de eliminacin.
Antdotos: Una vez que las toxinas han al-
canzado el interior de la clula no hay nin-
guna substancia conocida que antagonice
con el mecanismo molecular de actuacin
de las amatoxinas, es decir, que sea capaz
de impedir su unin a la ARN-Polimerasa
II nuclear. Sin embargo, existe la posibi-
lidad de bloquear farmacolgicamente la
entrada de las toxinas en el hepatocito
(13)
.
Frmacos como la bencilpenicilina y la sili-
binina compiten con las toxinas por un me-
canismo comn de transporte en la mem-
brana de la clula heptica, utilizado para
la incorporacin de mltiples substancias
y capaz de ser saturado por dosis altas de
frmacos
(14)
. Por ello las cefalosporinas, las
penicilinas, diversos derivados de vegetales
como la silibinina y la aucubina, y muchos
otros frmacos como la cimetidina
(15)
, han
demostrado su eficacia como antdotos en
algn estudio experimental.
Normalmente, el paciente intoxicado por A.
phalloides ha eliminado la mayora de los restos
de setas por medio de los vmitos y las diarreas,
y son las toxinas absorbidas en las primeras 10
15 h las que condicionan la evolucin. De stas,
un 90% se hallan en un primer compartimiento
___________________________________________________________________________________________________________ J. Piqueras
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lquido constituido por el hgado y la circulacin
portal,