PRCTICA DE LABORATORIO

INFORME N 5
SOLUCIONES Y MASA EQUIVALENTE
1.1 Objetiv !e "# $%&'ti'#
GENERAL
Preparacin e identificacin de soluciones.
Determinar la masa equivalente de un metal.
ESPECIIC!S
Clasificar e"perimentalmente diferentes soluciones.
#tili$acin de sustancia patrn.
Determinar tericamente las concentraciones de soluciones %cidas &
'%sicas.
#tili$acin de diferentes indicadores de p(.
Estandari$acin de soluciones %cidas & '%sicas.
Determinar e"perimentalmente las concentraciones de soluciones %cidas &
'%sicas.
Determinar el equivalente )ramo por el m*todo de titulacin & por el m*todo
de despla$amiento.
Efectuar c%lculo de errores.
1.( F)*!#+e*t te,%i'
Disoluciones
+ IN,R!D#CCI-N
Disoluciones. en qu/mica. me$clas 0omo)*neas de dos o m%s sustancias. La
sustancia presente en ma&or cantidad suele reci'ir el nom're de disolvente. & a la
de menor cantidad se le llama soluto & es la sustancia disuelta. El soluto puede ser
un )as. un l/quido o un slido. & el disolvente puede ser tam'i*n un )as. un l/quido
o un slido. El a)ua con )as es un e1emplo de un )as 2di"ido de car'ono3
disuelto en un l/quido 2a)ua3. Las me$clas de )ases. como ocurre en la atmsfera.
son disoluciones. Las disoluciones verdaderas se diferencian de las disoluciones
coloidales & de las suspensiones en que las part/culas del soluto son de tama4o
molecular. & se encuentran dispersas entre las mol*culas del disolvente.
!'servadas a trav*s del microscopio. las disoluciones aparecen 0omo)*neas & el
soluto no puede separarse por filtracin. Las sales. %cidos & 'ases se ioni$an al
disolverse en a)ua.
Al)unos metales son solu'les en otros en estado l/quido & solidifican manteniendo
la me$cla de %tomos. Si en dic0a me$cla los dos metales pueden solidificar en
cualquier proporcin. se trata de una disolucin slida.
5 S!L#6ILIDAD
Al)unos l/quidos. como el a)ua & el alco0ol. pueden disolverse entre ellos en
cualquier proporcin. En una disolucin de a$7car en a)ua. puede suceder que. si
se le si)ue a4adiendo m%s a$7car. se lle)ue a un punto en el que &a no se
disolver% m%s. pues la disolucin est% saturada. La solu'ilidad de un compuesto
en un disolvente concreto & a una temperatura & presin dadas se define como la
cantidad m%"ima de ese compuesto que puede ser disuelta en la disolucin. En la
ma&or/a de las sustancias. la solu'ilidad aumenta al aumentar la temperatura del
disolvente. En el caso de sustancias como los )ases o sales or)%nicas de calcio.
la solu'ilidad en un l/quido aumenta a medida que disminu&e la temperatura. En
)eneral. la ma&or solu'ilidad se da en disoluciones cu&as mol*culas tienen una
estructura similar a las del disolvente. Por e1emplo. el etanol 2C5(8!(3 & el a)ua
2(!(3 tienen mol*culas de estructura similar & son mu& solu'les entre s/.
9 PR!PIEDADES :SICAS DE LAS DIS!L#CI!NES
Cuando se a4ade un soluto a un disolvente. se alteran al)unas propiedades
f/sicas del disolvente. Al aumentar la cantidad del soluto. su'e el punto de
e'ullicin & desciende el punto de solidificacin. As/. para evitar la con)elacin del
a)ua utili$ada en la refri)eracin de los motores de los automviles. se le a4ade
un anticon)elante 2soluto3. como el +.5;etanodiol 2(!C(5C(5!(3. Por otra parte.
al a4adir un soluto se re'a1a la presin de vapor del disolvente.
!tra propiedad destaca'le de una disolucin es su capacidad para e1ercer una
presin osmtica. Si separamos dos disoluciones de concentraciones diferentes
por una mem'rana semipermea'le 2una mem'rana que permite el paso de las
mol*culas del disolvente. pero impide el paso de las del soluto3. las mol*culas del
disolvente pasar%n de la disolucin menos concentrada a la disolucin de ma&or
concentracin. 0aciendo a esta 7ltima m%s diluida.
< C!NCEN,RACI-N DE #NA DIS!L#CI-N
E"isten distintas formas de e"presar la concentracin de una disolucin. pero las
dos m%s utili$adas son= )ramos por litro 2)>l3 & molaridad 2?3. Los )ramos por litro
indican la masa de soluto. e"presada en )ramos. contenida en un determinado
volumen de disolucin. e"presado en litros. As/. una disolucin de cloruro de sodio
con una concentracin de <@ )>l contiene <@ ) de cloruro de sodio en un litro de
disolucin.
La molaridad se define como la cantidad de sustancia de soluto. e"presada en
moles. contenida en un cierto volumen de disolucin. e"presado en litros. es decir=
M A n>V. El n7mero de moles de soluto equivale al cociente entre la masa de
soluto & la masa de un mol 2masa molar3 de soluto. Por e1emplo. para conocer la
molaridad de una disolucin que se 0a preparado disolviendo B@ ) de cloruro de
sodio 2NaCl3 0asta o'tener 5 litros de disolucin. 0a& que calcular el n7mero de
moles de NaClC como la masa molar del cloruro de sodio es la suma de las masas
atmicas de sus elementos. es decir. 59 D 98.8 A 8E.8 )>mol. el n7mero de moles
ser% B@>8E.8 A +.5 &. por tanto. M A +.5>5A @.F ? 2@.F molar3.
Dos tipos de disoluciones slidas
Se forma una disolucin slida cuando los %tomos de una sustancia se
distri'u&en por completo alrededor de los de otra. Las aleaciones. que son
me$clas de dos o m%s metales. son con frecuencia disoluciones slidas.
Aqu/ se ilustran dos tipos de estas disoluciones. La de la i$quierda es
intersticial. lo que si)nifica que los %tomos disueltos ocupan espacios
vac/os de la estructura cristalina del material disolvente. Esto slo es
posi'le cuando los %tomos disueltos son muc0o menores que los de la
sustancia que los reci'e. Pertenecen a esta clase ciertos aceros formados
por una disolucin de car'ono en 0ierro. La disolucin de la derec0a es de
sustitucin= los %tomos disueltos sustitu&en a al)unos de los que forman la
red cristalina receptora. Pertenece a esta cate)or/a el 'ronce. en el que el
cinc se disuelve en co're.
Estandari$acin de soluciones.
La estandari$acin es el proceso por el cual se determina la concentracin
e"acta de una determinada solucin. utili$ando un soluto patrn. que de'e
poseer los si)uientes requisitos=
Poseer alta pure$a
Ser esta'le en condiciones de almacenamiento & en el medio
am'iente.
Ser esta'le durante el secado
Reaccionar con la solucin a estandari$ar
Poseer alta masa molecular
La solucin sometida a este proceso pasa a denominarse S!L#CI-N
ES,ANDARIGADA o de concentracin e"actamente conocida. misma que
puede ser empleada para titular o valorar otra solucin.
Valoracin qumica
La 'ureta se utili$a en valoraciones qu/micas o volumetr/as. A'riendo la
llave de la 'ureta se permite el paso del l/quido. )ota a )ota. al vaso de
precipitados. que en este caso se encuentra so're un a)itador. con el fin de
acelerar la reaccin.
Volumetra
Holumetr/a. tam'i*n llamada valoracin qu/mica. m*todo qu/mico para
medir cu%nta cantidad de una disolucin se necesita para reaccionar
e"actamente con otra disolucin de concentracin & volumen conocidos.
Para ello se va a4adiendo )ota a )ota la disolucin desconocida o
Ipro'lemaJ a la otra disolucin 2disolucin valorada3 desde un recipiente
cil/ndrico denominado 'ureta. 0asta que la reaccin finali$a. Se)7n el tipo
de reaccin que se produ$ca. la volumetr/a ser%. por e1emplo. volumetr/a
%cido;'ase. de o"idacin;reduccin o de precipitacin. El final de la
reaccin suele determinarse a partir del cam'io de color de un indicador.
como papel de tornasol o una me$cla especial de indicadores denominada
indicador universal.
Si se prepara una cantidad de %cido o 'ase con una concentracin
conocida. se puede medir cu%nta cantidad de la otra disolucin se necesita
para completar la reaccin de neutrali$acin. & a partir de ello determinar la
concentracin de dic0a disolucin. Para determinar cu%nto ion cloruro 0a&
en una disolucin se emplea una disolucin de nitrato de plata de
concentracin conocida. Cuando la reaccin se completa se forma cloruro
de plata insolu'le. que aparece en el fondo del l/quido como un precipitado
'lanco.
1.- M#te%i#"e. / %e#'tiv. )ti"i0#!.
I,E? ?A,ERIAL CARAC,ER:S,ICAS CAN,IDAD
+ Haso de precipitado +@@@ ml +
5 Hidrio de relo1 ? A +@ cm +
9 Harilla de vidrio 58 cm +
< Pipeta )raduada 8 ml +
8 Haso de precipitado +@@ ml <
F ?atra$ aforado 8@@ ml +
B ?atra$ aforado 58@ ml 5
E Esp%tula recta ?et%lica +
K 6alan$a Electrnica +
+@ Soporte universal
con pin$a
?et%lico +
++ Pi$eta 8@@ ml 2pl%stica3 +
+5 ?atra$ erlenme&er 58@ ml 5
+9 Propipeta Pl%stica +
+< Harilla Hidrio +
+8 6ureta 8@ ml +
+F Cepillo P > tu'o +
I,E? REAC,IH! CARAC,ERIS,ICA CAN,IDAD
+ Car'onato de sodio
Na
5
C!
9

p.a. o q.p. @.< )
5 Lcido clor0/drico (Cl p.a. o q.p. @.@5 )
9 (idr"ido de sodio
Na!(
p.a. o q.p. @.+ )
< A)ua destilada +@@@ ml
8 ?a)nesio Cinta met%lica @.5 cm
F enolftale/na p.a. o q.p. 5 )otas
B Naran1a de metilo p.a. o q.p. + )ota
1.1 C&"')". / 2%&3i'.
Estandari$acin de una solucin de (Cl 2@.+ N 3
(Cl
9B M m>m
p A +.+K
? A 9F.<F )>mol
58@ ml disolucin @.+ N 2@.+ ?3
58@ ml @.+ eq 9F.<F ) +@@ ) + ml 5.@B ml
+@@@ ml + eq 9B ) +.+K )
Cantidad de Na
5
C!
9
apro"imada= @.+@ N @.+8 ) Na
5
C!9
?atra$ ?asa de Na
5
C!
9
2)3
Holumen inicial
2ml3
Holumen final
2ml3
Holumen (Cl
2ml3
A @.+++ ) @.+ ml +K.+ ml +K.@ ml
6 @.+@5 ) +K.+ ml 9B.F ml +E.8 ml
?atra$ ? Na
5
C!
9
Eq ; ) H (Cl N A Eq )> l
A @.+++ ) 5.@K +K @.++@ N
6 @.+@5 ) +.K5 +E.8 @.+@< N
Halor promedio de N=
N A @.+@B ONP
E
N
A B M
,a'la de datos de todos los )rupos=
Grupo ? Na
5
C!
9
Eq;) H (Cl N A Eq;) >) N
Prom
E
N
+
2 @. 9 N3
@.+@K )
@.++B )
+.K eq;)
5.5@B eq;)
8.E ml
F.@ ml
@.95B ONP
@.9FB ONP
@.9<B ONP <B M
5
2 @. + N3
@.+@+ )
@.+++ )
+.K eq;)
5.@K eq;)
+B.K
ml
+K.+
ml
@.+@8 ONP
@.+@B ONP
@.+@F8 ONP F.8 M
9
2 @. + N3
@.+++ )
@.+@5 )
5.@K eq; )
+.K5 eq;)
+K.@
ml
+E.8
ml
@.++@ ONP
@.+@< ONP
@.+@B ONP BM
,itulacin de una solucin de 0idr"ido de sodio 2 Na !(3 2 @.+ N3
C
+
QH
+
A C
5
QH
5
?atra$ Holumen inicial
2ml3
Holumen final
2ml3
Holumen 2ml3
A +.K 5B.+ 58.5
6 +E.8 <9.F 58.+
Para A=
C
+
QH
+
A C
5
QH
5
C
5A
A H
+
2@.+@B3
58
C
5A
A @.+@F ONP
Para 6=
C
+
QH
+
A C
5
QH
5
C
56
A H+ 2@.+@B3
58
C
56
A @.+@B ONP
C
5 Prom
A @.+@F8 ONP
E
C
A F.8M
Determinacin del equivalente )ramo de ma)nesio por titulacin
,itulacin %cido 'ase
Peso equivalente del ma)nesio
P
eq
A ?> Req
P
eq
A 5<.95> 5
P
eq
A +5.+F
Na!( @.5+8 ONP
?atra$ m 2)3 H 2ml3
A @.@++ 98.E
6 @.@@K 9F.9
Para A=
C
+
QH
+
A C
5
QH
5
C
5A
A H
+
2@.5+83
58
C
5A
A @.9@BK ONP
Para 6=
C
+
QH
+
A C
5
QH
5
C
56
A H
+
2@.5+83
58
C
56
A @.9+5 ONP
R eq metal A R eq %cido ; R eq 'ase
Para A=
98.E ml @.5+8 eq B.FKB " +@;9 eq
+@@@ ml
58 ml @.9<B eq E.FB8 " +@;9
+@@@ml
R eq A K.BE " +@;<
P
eq
A @.@++)
K.BE " +@;<
P
eq
A ++.58
E A S P
eq,erico
N P
eq E"perimental
S +@@M
P
eq ,erico
E A S+5.+F N ++.58 S +@@M
+5.+F
E A B.<E M
Para 6=
9F.9 ml @.5+8 eq B.E@<8 " +@;9 eq
+@@@ ml
58 ml @.9<B eq E.FB8 " +@;9
+@@@ml
R eq A E.B@8 " +@;<
P
eq
A @.@@K )
E.B@8 " +@;<
P
eq
A +@.9< )
E A S P
eq ,erico
N P
eq E"perimental
S +@@M
P
eq ,erico
E A S+5.+F N +@.9< S +@@M
+5.+F
E A +<.KB M
1.5 C*'").i*e.
o Considero que la pr%ctica fue mu& interesante & que en ella aprend/
diferentes formas de averi)uar la concentracin de una determinada
solucin en el la'oratorio. as/ como identificar su volumen en la reaccin
con otro compuesto.
o En el desarrollo de la pr%ctica tam'i*n aprend/ la )ran necesidad de contar
con sustancias denominadas patrn. las cuales considero fundamentales a
la 0ora de estandari$ar un compuesto qu/mico preparado en el la'oratorio.
as/ como tam'i*n aprend/ a determinar esta concentracin tomando en
cuenta los datos se4alados en el frasco de donde proviene la solucin. as/
como la forma de determinar por c%lculos el valor apro"imado de la
concentracin de un determinado compuesto.
o Esta pr%ctica fue fundamental para poder poner en pr%ctica distintos
conceptos que aprend/ en la primera parte de este semestre. as/ como su
utilidad a la 0ora de tra'a1ar en el la'oratorio con cualquier sustancia que
pueda lle)ar a preparar para cualquier otro futuro e"perimento en el cual se
puedan presentar imprecisiones a la 0ora de preparar una solucin.
o ,am'i*n considero mu& importante el uso de los diferentes indicadores de
p( como la fenolftale/na & el naran1a de metilo. dado que )racias a estos
indicadores es posi'le evidenciar a simple vista los cam'ios de compuesto
que se dieron en las reacciones qu/micas efectuadas en la'oratorio. puesto
que los intervalos de estos indicadores nos posi'ilitaron la determinacin de
datos tan importantes a la 0ora de titular como ser el cam'io de p( %cido a
'%sico & viceversa. puesto que para estos c%lculos necesit%'amos de datos
de alta confia'ilidad para o'tener peque4os m%r)enes de error. considero
que la utili$acin de estos indicadores ser% de )ran importancia para futuros
e"perimentos & para efectuar c%lculos en los que podamos minimi$ar
nuestro mar)en de error & o'tener sustancias con concentraciones
confia'les.
o Al)o que me pareci mu& interesante & novedoso fue la o'tencin del
equivalente )ramo del ma)nesio a trav*s de la titulacin de un compuesto
del que era parte el ma)nesio. a trav*s del uso de una solucin que
0a'/amos estandari$ado previamente. dado que los c%lculos que efectua'a
anteriormente para la o'tencin del equivalente )ramo eran netamente
tericos. mientras que esta forma e"perimental fue mu& interesante.
adem%s que este c%lculo nos demuestra que el elemento al reaccionar
pudo 0a'er entrado en contacto con al)7n factor e"terno que 0a&a influido
en la variacin del equivalente )ramo.
o Considero que un aspecto mu& rescata'le para la determinacin del
equivalente )ramo es la masa. dado que en la pr%ctica pudimos compro'ar
que mientras la masa que dispusimos para reaccionar fue menor el valor
del equivalente se ale1 un poco m%s del valor verdadero en comparacin
con el valor ma&or de masa que pusimos a reaccionar.
o !tro aspecto que considero importante de mencionar es el del empleo de la
'ureta en el la'oratorio. &a que este instrumento fue de vital importancia en
este e"perimento. considero que las precauciones del tra'a1o con este
instrumento de'en ser enfati$adas para su empleo. para evitar que el
instrumento se a)ripe o lle)ue a cli$ar.
1.4 Bib"i2%#35#

C!R!NEL. LE!NARD!. Como resolver pro'lemas de Tu/mica
Preuniversitaria. 5@@<
?!N,ECIN!S. EDGAR; ?!N,ECIN!S. U!SE. Tu/mica General.
Pr%cticas de La'oratorio. +KEK
6A6!R U!SE ; I6ARG. U!SE. Tu/mica General ?oderna. 2+KKB3
ALHAREG. ALRED! N HALENG#ELA. U#LI! N V#URA. EDERIC!.
Practicas de Tu/mica General 2+KEF3
D!CEN,ES AC#L,AD DE INGENIERIA. Tu/mica Curso Prefacultativo
25@@<3.
L!NG!. REDERICW. Tu/mica General.
(ARRIS. DANIEL. An%lisis Tu/mico Cuantitativo 2+KK53.