ESTERILIZACIO

N
EU Marcela Avendao
Agradecimiento: EU Sara Leiva
E.U. LUCY GARCIA U.
ESTERILIZACION
ES UN PROCESO QUE PERMITE LA
ELIMINACION COMPLETA DE TODA
FORMA DE VIDA MICROBIANA
Historia de la Esterilizacin
Egipcios
Carlomagno
Romano
Sammelweis (1847)Detecto aumento de la
fiebre puerperal en partos atendidos por
mdicos. La que logra reducir con el lavado de
manos del mdico que atenda el parto.
Lister (1860) Establece Tcnica asptica.
Pasteur (1860)Concepto de germen y de
transmisin area. Crea el primer prototipo de
autoclave
Tyndale (1876) Probo que algunos
microorganismos aun siguen vivos despus de
la ebullicin
Koch (1881)Principios de Esterilizacin y
Desinfeccin.
MATERIALES QUE SE SOMETEN A
ESTERILIZACION
Clasificacin:
1. Segn riesgo de uso:
Clasificacin de Spaulding
Artculos Critico
Artculos Semicritico
Artculos No critico
ARTICULOS CRITICOS : Se colocan en
contacto con cavidades estriles del organismo
Ej: instrumental quirrgico, catteres.
ARTICULOS SEMICRITICOS : Son artculos
que entran en contacto con piel no intacta y
mucosas. De preferencia deben ser artculos
estriles o sometidos a desinfeccin de alto
nivel Ej: endoscopio.
ARTICULOS NO CRITICOS: son artculos que
entran en contacto con piel sana Solo requieren
limpieza y secado Ej ropa, esfingomanometro.
2. Segn tipo de material :
Acero inoxidable
Resistente a la oxidacin y altas temperaturas
Plsticos:
Son capaces de deformarse y moldearse
En general resisten la accin de cidos, lcalis y
algunos solventes
Vidrios
Son rgidos, frgiles y resisten temperaturas altas.
Ltex :
Se alteran con el proceso de reesterilizacion.
Algodones:
Se deben esterilizar en procesos que aseguren su
secado
ETAPAS DEL PROCESO DE
ESTERILIZACION
1. LIMPIEZA / DESCONTAMINACION
2. INSPECCION
3. PREPARACION/EMPAQUE
4. ESTERILIZACION
5. DESINFECCION
6. ALMACENAMIENTO
7. ENTREGA DE MATERIALES
8. CERTIFICACION DE LOS METODOS DE
ESTERILIZACION
1.- LIMPIEZA/ DESCONTAMINACION
El proceso de descontaminacin permite la
remocin mecnica de microorganismos de los
artculos usados en el paciente o contacto con
fluidos corporales, con el objeto de dejar el
material apto para manipularlo sin riesgo.
El proceso de limpieza debe:
*Reducir el nmero de microorganismos presentes
en los artculos.
*Eliminar la materia orgnica e inorgnica
contaminante.
*Permitir que los artculos una vez esterilizado
tengan un nivel de seguridad.
Etapas del proceso de lavado
PRE LAVADO: REMUEVE LA MATERIA ORGANICA
VISIBLE O SUCIEDAD DE GRAN TAMAO, SE
SUMERGE EL MATERIAL EN AGUA CON
DETERGENTE
LAVADO:
SE PUEDE HACER MANUAL O AUTOMATICO, CON
LAVADORA DESCONTAMINADORA O MAQUINA
ULTRASONICA. EL COMPLEMENTO DEL LAVADO ES
LA LUBRICACION
SECADO :
EXISTEN SECADORAS AUTOMATICAS O SE REALIZA
CON AIRE COMPRIMIDO
Tipos de Lavado
Lavado Manual
Lavado Mecnico
Lavado Manual
Uso de barreras protectoras.
Uso de detergente
enzimtico.
Uso de cepillo suave
Enjuague prolijo
Lavado Mecnico
Lavadora descontaminadora
Maquina ultrasnica
Insumos para el lavado de material
- Detergente enzimtico
Compuestos enzimaticos ( proteasas, amilasas,
lipasas, carbohidrasas) surfactantes y
tensoactivos (catalizadores) que tienen el poder
de acelerar reacciones qumicas y limpiar
Perodos de exposicin del instrumental de 2
hasta 15 minutos, dependiendo del tipo de
biocarga (suciedad) que se quiere afectar
- Lubricante: Solucin utilizada para la proteccin
del instrumental. No debe ser aceitoso, pegajoso,
ni txico, sino soluble en el agua.
- Agua:El agua blanda y en especial, el agua
desmineralizada o destilada no causa depsitos
de calcio y es recomendada para la limpieza de
materiales.
- Antioxidante : Permite mantener el instrumentas
sin oxidacin, al estar en contacto con agua,
lquidos y secreciones
LAVADO DEL INSTRUMENTAL QUIRURGICO
Sacar el instrumental de la bandeja que
contenga el detergente enzimtico.
Luego llevar la bandeja bajo el chorro de
agua para eliminar el mximo de biocarga .
Proceder al escobillado del mismo,
enfatizando especialmente las cremalleras
y los espacios internos de las pinzas.
Enjuagar con abundante agua, eliminando
as todo residuo de la solucin del
detergente.
Realizar un ltimo enjuague.
Secar los materiales con un pao limpio.
SECADO DEL INSTRUMENTAL QUIRURGICO
Secar los materiales con un pao limpio o
aire comprimido.
Tambin se puede realizar secado
automtico ( secado de tubuladuras y
corrugados) en un tiempo 25 minutos a 2
horas
1. INSPECCION
Los instrumentos romos, daados, oxidados,
deben retirarse de circulacin.
Chequear que los instrumentos articulados, sus
cierres y uniones deben trabajar suavemente, si
no fuera as puede deberse a falta de limpieza o
de lubricacin.
Chequear alineacin de pinzas, una pinza
desalineada puede quebrarse
Verificar que los dientes del instrumental engranen
perfectamente.
Chequear la firmeza de las cremalleras, estas
deben cerrar y abrir con fuerza.
Chequear el filo de las tijeras. Los porta-agujas de
ciruga general deben probarse (Si la aguja puede
rotarse fcilmente con la mano, ste debe ser
enviado a reparacin)
3. PREPARACION/EMPAQUE
Proveer una barrera para la contaminacin
bacteriana de los materiales y permitir su
manipulacin en forma asptica.
Caractersticas del empaque
Permeable al agente esterilizante
No ser afectado por el proceso esterilizante
Barrera bacteriana efectiva
Resistente a punciones
Calidad y costo apropiado
Permitir cierre hermtico
Permitir una presentacin asptica
Permitir identificacin del contenido
Factores en la seleccin del empaque
Conveniencia.
Barrera bacteriana.
Durabilidad.
Vida de estantera o almacenamiento.
Eficiencia.
Sello de integridad probada.
Resistencia.
Abertura fcil y segura.
Libre de orificios.
Ausencia de toxinas o colorantes.
Econmico y disponible.
Tipos de empaque
Grado mdico
Grado no mdico
Contenedores rgidos
Empaques de grado no mdico:
Telas tejidas (gnero 140 hebras x cada 2.5
cms2).
Papel kraft de 40 gms/m2
TELAS TEJIDAS
VENTAJAS
Reutilizacin
Mnimo riesgo de
desgarro o
perforacin
Parchado
Flexible y de fcil
manejo
DESVENTAJAS
No ofrece barrera
microbiana
No es repelente al
agua
Almacenamiento
limitado
Protectores externos
de plsticos
Su opacidad impide
ver el contenido
Rehidratacin
Libera pelusa
PAPEL CORRIENTE DE 40
Gms. (Kraft)
VENTAJAS
Empaque ms barato
DESVENTAJAS
No es impermeable
No esta libre de
pelusas
Porosidad no
controlada
No es una barrera
antimicrobiana
efectiva
Empaques de grado mdico:
Telas no tejidas.
Plsticos
Papel celulosa
Papel mixto (celulosa y plstico)
Polipropileno
Tyvec myler
EMPAQUE DE GRADO MEDICO
CARACTERISTICAS
Permeable al agente esterilizante
Repelente al agua
Porosidad controlada
Debe ser una barrera bacteriana efectiva
Atoxico y libre de impureza
Resistente a la manipulacin
No desprende pelusas
No debe ser afectado
Calidad garantizada por el fabricante
PLASTICO
Envoltura de Polietileno : 1 3 mm
VENTAJAS
Transparente
Barrera
Fcil de conseguir
Precio bajo
DESVENTAJAS
Difcil sellado.
Flexibilidad Parcial
PAPEL (celulosa) - PLASTICO
Bolsas : papel por un lado y hojas de plstico por
el otro
VENTAJAS DESVENTAJAS
- Permeabilidad -Papel permeable a la
- Transparente humedad
- Facil de sellar -Sellos : Romperse
- Durable durante la esterilizacin
- Barrera bacteriana
PAPEL
VENTAJAS DESVENTAJAS
- Permeable al esterilizante - Posee memoria
- Repelente al agua - Poca resistencia
- Barrera - Se humedece y seca fcilmente
- Desechable y econmico - Opacidad
- Atxico
EMPAQUES
DESCRIPCION METODO
Material Naturaleza Producto Trama Vapor Calor ETO Perxido de
seco Hidrgeno
Algodn Textil celulosa Lmina 160 h SI NO NO NO
Kraft caf Papel celulosa Lmina 40gr/m2 SI NO SI NO
Kraft blanco Papel celulosa Lmina 40gr/m2 SI NO SI NO
Polietileno Plstico Sobres 2.5 mm NO NO SI NO
Polipropileno Polmero Sobres SI NO SI NO
no tejido sinttico o lmina
Tyvek Myllar Polmero Sobres SI NO SI SI
sinttico
Aluminio Metal Lmina 2.5 mm NO SI NO NO
Contenedores rgidos
Perforados con filtro incorporado
Perforados sin filtro incorporado
Contenedores abiertos
4. ESTERILIZACION
Mtodos de Esterilizacin
Altas Temperaturas - Calor seco
- Calor hmedo
Bajas Temperatura - Ox. de Etileno
- Formaldehdo
- Perxido de H
- Ac. Percetico
Calor seco:
*Se realiza a travs de una estufa llamada
POUPINEL.
*Elimina microorganismos por coagulacin de las
protenas.
*Funciona a T mxima C 121 -134 por 30
minutos.
Ventajas:
Esteriliza vidrio, porcelana
talco, vaselina
Gran poder de penetracin
No corrosivo
Desventajas:
Lento
Largos periodos de
exposicin
Altas temperaturas
Reduce temple del acero
Inapropiado para gomas ,
lquidos y gneros
Calor hmedo
*Autoclave a Vapor.
*Elimina microorganismos por desnaturalizacin
de las protenas
*Usa la relacin tiempo, temperatura y presin.
Esteriliza a T de 121 C.
Ventajas:
Seguro, eficaz, rpido
Bajo costo
Atxico
Fcil de operar
Destruye todos los
microorganismos
Esteriliza mat.
quirrgico ,textiles y
gomas
Desventajas:
Corrosivo para
objetos metlicos
Complejidad en el
manejo del equipo
Oxido de Etileno
*Esteriliza a baja Temperatura
*Acta por alquilacin de la pared celular
*Equipos especiales y seguros
*Penetra fcilmente al material
*Se requiere aireacin.
*Usos: Materiales Termolbiles, Motores,
Instrumental microciruga
*Toxicidad:
Piel, mucosa, aparato respiratorio.
*Contacto directo :Quemaduras
*Inhalacin: Fatiga, Vmitos
*Potencialmente cancergeno
*Inflamable
*Ciclos : Fros 37 C
Caliente 55C
5. DESINFECCION
ES UN PROCESO QUE ELIMINA
MICROROGANISMOS VEGETATIVOS DE
OBJETOS INANIMADOS Y NO ASEGURA LA
ELIMINACION DE ESPORAS
LA DESINFECCION DE ALTO NIVEL ELIMINA
TODOS LOS MICROORGANISMOS INCLUYENDO
LOS VIRUS RESISTENTES Y MYCOBACTERIUM
TUBERCULOSIS
EXISTE POR METODOS TERMICOS Y METODOS
QUIMICOS
NIVELES DE DESINFECCION
Bajo nivel: se utilizan germicidas de grado bajo
o intermedio o simple limpieza con detergente y
agua. Se usa para los elementos no crticos.
Nivel intermedio: se utilizan germicidas de grado
intermedio, cuando los elementos no crticos
necesitan una mejor limpieza.
Alto nivel: es la desinfeccin que elimina la
mayora, sino todos los microorganismos con
excepcin de las esporas. Esto se logra con la
inmersin del instrumento en una solucin
alcalina de glutaraldehdo al 2%, durante 20
minutos. Esta desinfeccin se utiliza para
elementos semicrticos como los endoscopios
6. ALMACENAMIENTO
*El rea de almacenamiento es una zona
restringida (de poco trnsito), solo empleada por el
personal autorizado.
*Debe ser un ambiente libre del polvo, con
superficies lisas y lavables.
*Todo almacenamiento de los objetos estriles debe
efectuarse al menos 20 a 25 cmts. arriba del piso y
de 40 a 50 cmts. por debajo del techo y guardando
de 15 a 20 cmts. del lado externo de la pared.
*Superficie lisas y lavable
*Fcil acceso y visibilidad a los materiales
*Temperatura 18 a 22 C
*Humedad relativa : 35 a 50 %
P.E.P.S.
El primero en entrar
Es el primero en salir
La Regla de oro es :
7. ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION
EL CORRECTO ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION
TIENE COMO OBJETIVO PREVENIR LA
CONTAMINACION DEL MATERIAL ESTERIL
TRANSPORTE
*Carros cerrados con estantes slidos y lisos.
*Superficie limpia y seca
*Limpieza de las cubiertas de los carros debe
realizarse despus de cada uso.
MANIPULACION
No deben ser tocados hasta estar frios
Manos limpias y secas
Paquetes que han caido al piso, rotos o
mojados, considerar contaminados
Manipulacin cuidadosa
Varias veces y muchas personas
RECEPCION Y DISTRIBUCION DEL
MATERIAL
EL MATERIAL ES RETIRADO Y DISTRIBUIDO POR
PERSONAL DE LA CENTRAL DE ESTERILIZACION
EL PERSONAL DE LOS SERVICIOS CANJEA EL
MATERIAL SUCIO POR ESTERIL EN LA CENTRAL
DE ESTERILIZACION
LA CENTRAL DE ESTERILIZACION DISTRIBUYE
EL MATERIAL ESTERIL A LOS SERVICIOS Y EL
PERSONAL DE ESTOS TRASLADA EL MATERIAL
SUCIO A LA CENTRAL
VENCIMIENTO DEL MATERIAL STERILIZADO
Calidad del material de empaque (barrera
bacteriana efectiva)
Condiciones interna de almacenamiento
Condiciones de transporte
Practicas de manipulacin
DURACION ESTIMADA DEL MATERIAL ESTERIL
ENVOLTURA ESTANTE ESTANTE
CERRANDO ABIERTO
Crea de algodn envoltura nica Una semana Dos das
Crea de algodn envoltura doble Siete semanas Tres semanas
o cajas metlicas cerradas
Papel Kraft rallado 40 grs.por Seis semanas
m2 envoltura nica
Papel Kraft rallado 40 grs. Por m2 Diez semanas
una capa sobre paquete de crea dos capas
Envoltura nica protegida por polietileno Al menos
(incluyendo cajas metlicas) nueve meses
Empaques plsticos, Tyvek Millar y Al menos un
empaques sellados al calor. ao
8. CERTIFICACION DE LOS METODOS DE
ESTERILIZACION
Tiene como objetivo ccertificar que el proceso de
esterilizacin se efecte en forma adecuada.
*Qumicos
*Biolgicos
INDICADORES QUIMICOS
SON CINTAS ADHESIVAS DE PAPEL QUE VAN
INSERTAS EN LOS EMPAQUES O DENTRO DEL
PAQUETE
CAMBIAN DE COLOR O DE ESTADO CUANDO SE
EXPONEN A ETAPAS DEL PROCESO
SON ESPECIFICOS PARA CADA METODO DE
ESTERILIZACION POR LO QUE PERMITEN
IDENTIFICAR EL METODO DE ESTERILIZACION
UTILIZADO
INDICADORES QUIMICOS REGLAS MANEJO:
Mirar el indicador.
Fecha de vencimiento.
Aparecer identificado el material.
1 envoltorio vence 30 das.
2 envoltorios 60 das.
Autoclave : Blanco y Vira Negra.
Poupinel: Verde y Vira Caf.
CONTROLES BIOLOGICOS
Confirman presencia o ausencia de
microorganismos viables.
Se emplean esporas
Son el nico medio ms definitivo para confirmar
la esterilizacin.
FUNCION DEL SERVICIO DE
ESTERILIZACION
PROPORCIONAR EL MATERIAL ESTERILIZADO
O DESINFECTADO DE ALTO NIVEL EN
CONDICIONES DE USO QUE NO INVOLUCRE
RIESGOS DE COMPLICACIONES O
ACCIDENTES EN LOS PACIENTES Y/O
PERSONAL QUE LOS UTILIZAN
ESTRUCTURA FSICA.
La central de esterilizacin debe estar
ubicada en un lugar de fcil acceso desde
todos los servicios, principalmente desde
quirfano, servicio con el que es aconsejable
que est directamente comunicada ya que es
su principal cliente.
Las centrales de esterilizacin tienen
delimitadas las zonas en las que desarrollan
sus distintas actividades:
Cuando exista comunicacin directa con
quirfano se establecern dos circuitos, uno
para material sucio, comunicado con el rea de
lavado y otro limpio para material estril,
comunicado con el almacn estril.
rea de recepcin de material sucio: est
comunicada con el rea de lavado de material
y con el aseo.
rea de lavado y secado de material: incluye
las lavadoras automticas, pila para lavado
manual y aire comprimido para secado.
rea de revisin, clasificacin y empaquetado
del material: comunicada con el rea de
esterilizadores, incluye carros, bandejas,
material de empaquetado, termoselladoras,
etc.
rea de esterilizadores de xido de Etileno. Las
caractersticas de este gas, obligan a realizar
una instalacin especial aislada, con ventilacin
independiente, alarmas de aviso de anomalas y
detectores de niveles de gas en el ambiente.
rea de esterilizadores. Los esterilizadores
estn ubicados en la zona ms alejada del rea
de lavado. La carga del material a esterilizar se
hace por una puerta y la descarga del material
esterilizado se realiza por la puerta que se abre
desde el almacn estril.
Almacn de material estril. Est dotado de
unas condiciones climticas de temperatura y
humedad determinadas. Es un rea de paso
restringido, desde donde se realiza la descarga
del material esterilizado y est comunicada con
la zona de entrega de material estril.
Almacn y zona de vestuario y aseo. Est en la
misma zona de acceso exterior a la central
rea de entrega del material. Est comunicada
con los montacargas.
Sala de reuniones y despacho desde donde se
visualiza la central.
NORMAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA
ESTERILIZACIN
1. 1. Los instrumentos y materiales deben lavarse
con agua tibia y detergente, limpindolos con
escobillas blandas o cepillos plsticos, lavndolos
pieza por pieza, asegurndose de eliminar la
materia orgnica
1.2. El personal a cargo de la limpieza del
instrumental debe utilizar barreras protectoras
para evitar exposiciones laborales con materiales
corto punzantes o fluidos corporales.
1.3. Enjuagar cuidadosamente todo el detergente, de
preferencia con agua destilada en el ltimo enjuague.
1.4. Secar usando paos absorbentes, evitando que
queden gotas de agua.
1.5. Lavar y secar los
instrumentos nuevos antes
de la esterilizacin.
1.6. Ubicar las piezas
correspondientes a cada
instrumento.
1.7. Revisar si estn en condiciones de ser
utilizados con facilidad. En caso contrario,
aplicar lubricante vegetal y retirar el exceso
con un pao absorbente.
1.8. Proteger el filo de las tijeras o elementos cortantes,
envolvindolos en algodn o en gasa.
1.9. Seleccionar el set de procedimientos y equipo.
1.10. Seleccionar el material y tcnica de empaque y
controles qumicos, segn el mtodo de esterilizacin a
utilizar.
1.11. Sellar los paquetes, utilizando
controles qumicos adhesivos adecuados
para el mtodo.
1.12. Si se colocan en cajas metlicas hermticas, no se
debe ocupar mas de dos tercios de su capacidad.
1.13. Las reas de recepcin deben ser posteriormente
limpiadas o desinfectadas utilizando un agente de nivel
intermedio o bajo.
1.14. No deben utilizarse bandejas o cajas multiuso con
instrumental sin empaque.
1.15. Se recomienda el uso de set individual de
instrumental por paciente, debidamente estandarizado.
NORMAS PARA LA CORRECTA UTILIZACIN DE
AGENTES QUIMICOS
1) Usar el producto como lo indica el fabricante, en cuanto a
concentracin y vida til.
2) Hacer las diluciones con agua destilada, en el caso de no
especificar que puede utilizarse agua potable.
3) No mezclar desinfectantes cuando
no se conoce su efecto.
4) Introducir los artculos secos para
evitar la sobredilucin.
5) Sacar toda burbuja de aire de los
artculos a desinfectar.
9) Evitar el contacto del instrumental en perfecto estado, con
otros cuyas superficies se encuentren daadas, para evitar la
corrosin por contacto.
10) Evitar la permanencia prolongada del instrumental en las
soluciones desinfectantes.
6) Dejar actuar el desinfectante por
el tiempo adecuado.
7) Usar dispositivos limpios y secos
para almacenar los desinfectantes
o antispticos.
8) No rellenar los frascos en los
cuales hay restos de
desinfectantes.
MANEJO DE MATERIAL ESTRIL
*Garantizar la mantencin de la esterilidad del
material procesado por el Servicio de
Esterilizacin desde la entrega a los Servicios
hasta que es utilizado en el paciente para prevenir
Infecciones Intrahospitalarias.
*Determinar los stock de acuerdo a sus
necesidades.
*Minimizar el gasto de insumos y empaques por
sobre stock
NORMAS I.- SOLICITUD DEL MATERIAL A
ESTERILIZACIN
Cada servicio deber establecer la cantidad de
stock necesario, con el fin de evitar sobre-stock,
perdidas producidas por eliminacin de material
o fatiga de este, ya que el material es sometido
a un nuevo proceso de esterilizacin por
vencimiento.
La peticin de material estril deber hacerse de
acuerdo a los topes predeterminados y al saldo
presente en los servicios en el momento de
hacer la peticin.
II.-TRANSPORTE DEL MATERIAL ESTRIL
Para evitar la contaminacin del material y
mantener la indemnidad de los empaques
durante la recepcin y transporte se deben
tomar las siguientes medidas:
*El funcionario debe tener la Orientacin al
Programa de Infecciones Intrahospitalarias.
*El funcionario posterior a la entrega del material
sucio, se debe realizar un lavado clnico de
manos con jabn antisptico, lo mismo debe
hacer antes de recibir el material estril.
*El transporte debe hacerse idealmente en un
carro cerrado o balde plstico que sea utilizado
slo para ese fin.
*El material estril debe transportarse de
inmediato al Servicio de destino.
*El material debe ser retirado de inmediato de los
lugares de circulacin de personas.
III.- ALMACENAMIENTO
El almacenamiento del material estril debe
realizarse en estante cerrado, destinado slo
para ese fin, el cual debe estar ubicado en el
rea limpia de la clnica de enfermera, alejado
del trnsito de personal.
*El TENS encargado del material debe cumplir con
la norma de lavado de manos antes de manipular
el material estril y verificar:
control qumico de esterilizacin virado
indemnidad y limpieza del empaque
fecha de vencimiento de este.
*La indemnidad, vencimiento y stock de los
equipos o paquetes debe chequearse diariamente.
*La limpieza de las dependencias donde se
guarda material estril debe ser normado y
evaluado peridicamente.
*Cada Servicio Clnico debe normar el sistema y
secuencia de ubicacin del material en las
estanteras de almacenamiento.

*Las estanteras que guarden material estril
deben estar ubicadas a mas de 50 cm. del suelo.
*El material que recin llega estril de la Central
de Esterilizacin debe quedar en la parte posterior
del estante o algn sistema similar.
*La ubicacin en las estanteras debe ser
ordenada e identificada claramente el material que
debe ser ubicado en ella, para evitar manipulacin
innecesaria.
IV.- SISTEMA DE EMPAQUE
Los Servicios del Hospital debern utilizar solo
un empaque de papel o gnero de un tamao
que procure que el interior del equipo quede con
doble capa, esto asegura la mantencin de la
esterilizacin del material.
El material de la Unidad de Anestesia y Pabelln
Quirrgico debe usar el sistema doble de
envoltorio ya sea de papel, gnero o polietileno.
En los Servicios la cantidad del material estril
debe ser de acuerdo a sus necesidades.
Los paquetes y equipos deben ser envueltos en
forma individual, identificando claramente su
contenido, procedencia, fecha de vencimiento y
control qumico en cantidades adecuadas, el
cual no debe reemplazar los adhesivos o
amarras del equipo.
EL PAPEL Y PLASTICO NO DEBE
REUTILIZARSE PARA NUEVO PROCESO DE
ESTERILIZACIN.
V.- FECHAS DE VENCIMIENTO
*Los Servicios Clnicos utilizarn empaques de
papel nicos con fecha de vencimiento de 8 das,
la cual debe estar claramente sealada en cada
paquete individual.
*Los servicios que reprocesan material
desechable no crtico usarn bolsas de polietileno
una capa con fecha de vencimiento de 3 meses.
*El material de ventilacin mecnica que es
procesado en oxido de etileno debe llevar doble
bolsa de polietileno sellada en forma individual el
cual tiene una fecha de vencimiento de 6 meses.
*El Pabelln Central Partos, Unidades de
Quemados y otros deben realizar el empaque de
su material que utilizarn en procedimientos
invasivos mayores en doble envoltorio con fecha
de vencimiento de: 15 das en doble gnero o
papel y 6 meses en doble bolsa de polietileno.
*Las cajas quirrgicas tendrn fecha de
vencimiento de 15 das, excepto las cajas nuevas
con filtro que tendrn fecha para 30 das.