VIRUS , VIRIN VIROIDES Y PLSMIDOS

1.- EN QUE SE DIFERENCIAN EL VIRUS, EL VIRIN Y LOS VIROIDES?

Los virus son considerados como como grandes partculas de nucleoprotenas que
penetran en clulas bacterianas, animales o plantas, donde se multiplican para formar
nuevas partculas virales. Es un fragmento de material gentico (ARN o ADN), cubierto
por una capa protectora de protenas que le permite pasar de una clula a otra.
Los viroides son agentes infecciosos, que a diferencia de los virus, no poseen protenas
ni lpidos y estn constituidos por una cadena cclica corta de ARN, (que no codifica
protenas). Es importante decir que tanto su forma intracelular como extracelular son
las mismas (ARN desnudo), los mecanismos por los cuales stos logran causar infeccin
estn relacionados con la autocatlisis de su material gentico. En s constituyen una
etapa primitiva de los virus.

Y el virin es una unidad estructural de los virus. Consta fundamentalmente de dos
estructuras imprescindibles: Un cido nucleico (ADN o ARN) y una envoltura proteica
(cpside). A estas estructuras bsicas se aade en algunos casos una envoltura lipdica
(peplos) y/o espculas de glucoprotena.

2.- QU ES UN PRION? QU ENFERMEDADES CUASAN LOS PRIONES?
Un prin es una protena patgena que tiene alterada su estructura secundaria,
teniendo un incorrecto plegamiento. A diferencia del resto de los agentes infecciosos
(virus, bacterias, hongos etc.), que contienen cidos nucleicos (ya sea ADN, el ARN, o
ambos), un prion slo esta compuesto por aminocidos. Los priones se propagan
mediante la transmisin de protenas anmalas con mal plegamiento. Estos agentes
son estructuralmente ms simples que los virus aun, pues estaran formados
nicamente por protenas.

ENFERMEDADES PRINICAS
Hay 3 formas de enfermedades producidas por priones: formas espordicas de la
enfermedad, formas infecciosas, que son consecuencia de la interaccin de la PrpSc
sobre la Prpc, que provoca su transformacin en PrpSc y formas hereditarias
provocadas por alteraciones genticas que facilitan el plegamiento errneo de la Prpc.
En el ser humano
Para las enfermedades prionicas humanas existe una sensibilidad gentica para ciertos
homocigotos en el Codn 129 del gen, los homocitotos Metionina y tambin Valina
tienen ms susceptibilidad a padecer la enfermedad.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). Es la forma ms frecuente;
habitualmente se presenta de forma espordica, que representa un 90% de los
casos registrados de la enfermedad a partir de los 50-60 aos de edad. Se han
registrado casos de infeccin por va serolgica (transfusin sangunea) y,
antiguamente, por el empleo teraputico de hormonas hipofisarias derivadas
de animales o de cadveres humanos infectados, as como ciertos injertos de
duramadre, trasplantes de crnea. La muerte sobreviene alrededor de los 4-6
meses a partir del diagnostico.

Insomnio familiar fatal. Trastorno del sueo habitualmente de origen gentico,
producido por una mutacin N178D en la secuencia del PrP. Se conocen 40
casos hereditarios
[10]
y un escaso nmero sin causa gentica.

Kuru. Transmitida. Restringida a poblaciones de Papa Nueva Guinea y
relacionada con prcticas canbales. Se considera una enfermedad en extincin.
Presenta un periodo de incubacin muy variable que oscila desde los 4 aos
hasta los 40 aos. Esta relacionado con el consumo de cerebros humanos
infectados como acto ritual.

Encefalopata espongiforme familiar asociada a una nueva mutacin en el gen
PrP. Individualizada en una sola familia brasilea, es hereditaria y autosmica
En especies animales
"Tembladera" o Scrapie (prurito lumbar) en ovejas.
Encefalopata espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas).
Otras (enfermedad caquectizante de alces, encefalopata espongiforme felina,
etc.).
En los microorganismos
Tambin hay microorganismos que se ven afectados por priones. Es el caso del
fenotipo PSI en la levadura de cerveza (Saccharomyces cerevisiae).
3.- QU ES UN PLSMIDO?
Los plsmidos, son molculas de ADN extracromosmico circular o lineal que se
replican y transcriben independientes del ADN cromosmico. Estn presentes
normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como las
levaduras. Su tamao vara desde 1 a 250 kb.
Las molculas de ADN plsmidico, adoptan una conformacin tipo doble hlice al igual
que el ADN de los cromosomas, aunque, por definicin, se encuentran fuera de los
mismos. Se han encontrado plsmidos en casi todas las bacterias. A diferencia del ADN
cromosomal, los plsmidos no tienen protenas asociadas. Posee informacin gentica
importante para las bacterias.
Los plsmidos se utilizan en ingeniera gentica por su capacidad de reproducirse de
manera independiente del ADN cromosomal como as tambin por que es
relativamente fcil manipularlos e insertar nuevas secuencias genticas. Los nuevos
mtodos de seleccin de plsmidos son de uso frecuente en la agrobiotecnologa.