CARATULA

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DEDICATORIA


El presente trabajo va dedicado primeramente a Dios, que
durante todo este tiempo me ha acompaando, iluminndome
y guindome para sobresalir con xito en mis metas
propuestas.
A mis padres que con su amor incondicional me apoyan en
todo momento, en mis momentos de fortaleza y de debilidad,
siempre estn para incentivarme a seguir adelante.

A mis maestros que con su dedicacin, paciencia, esmero y
profesionalismo nos dirigen durante todo un ao escolar, con
el objetivo de ensearnos e instruirnos para ser personas de
bien.


Mara Emilia Jaramillo Barrionuevo
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INTRODUCCIN

El inters en el estudio del desarrollo prenatal es muy grande,
esto se debe a una curiosidad natural, por el hecho de que
muchos fenmenos de la vida postnatal tienen su origen y
explicacin en la etapa de desarrollo prenatal y es importante
conocerlos con el fin de lograr una mejor calidad de vida en el
ser humano.
En pocas dcadas tuvieron lugar las observaciones ms
importantes y se expresaron y discutieron los grandes temas
de la embriologa, como el vulo de los mamferos y la teora
de las hojas embrionarias.
El inters en el desarrollo humano antes del nacimiento es
muy amplio debido a la curiosidad acerca de nuestro
comienzo y al deseo de mejorar la calidad de vida. Los
complicados procesos los cuales un nio se desarrolla a partir
de una nica clula son milagrosos y pocos fenmenos, son
ms emocionantes que una madre que observa a su feto
durante una ecografa, ser testigo de la adaptacin de un
recin nacido a su nuevo ambiente estimulante.



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EMBRIOLOGA

La Embriologa es la ciencia biolgica que estudia el desarrollo prenatal de los
organismos y trata de comprender y dominar las leyes que lo regulan y rigen. El
inters en el estudio del desarrollo prenatal es grande, ello se debe a una
curiosidad natural, por el hecho de que muchos fenmenos de la vida postnatal
tienen su origen y explicacin en la etapa de desarrollo prenatal y es importante
conocerlos con el fin de lograr una mejor calidad de vida en el ser humano. La
anatoma del desarrollo es el campo de la embriologa que se ocupa de los
cambios morfolgicos que ocurren en las clulas, tejidos, rganos y cuerpo en
su conjunto desde la clula germinal de cada progenitor hasta el adulto
resultante, la fisiologa del desarrollo por otro lado explica el funcionamiento del
organismo en estas etapas, sin embargo el desarrollo humano es un proceso
continuo que se inicia con la fecundacin y termina con la muerte, aunque la
mayora de los procesos tienen lugar en etapa prenatal otros se extienden ms
all del nacimiento, ello ha llevado a que se conozca a la Embriologa con estos
horizontes ampliados como Biologa del Desarrollo.
CARACTERSTICAS DE LA EMBRIOLOGA
Llena el vaco entre el desarrollo prenatal y la obstetricia, medicina perinatal,
pediatra y anatoma clnica.
Proporciona conocimientos acerca del comienzo de la vida humana y las
modificaciones que se producen durante el desarrollo prenatal.
Resulta de utilidad en la prctica para ayudar a comprender las causas
de las variaciones en la estructura humana.
Aclara la anatoma macroscpica y explica el modo en que se
desarrollan las relaciones normales y anmalas.
El conocimiento que tienen los mdicos acerca del desarrollo normal y
de las causas de las malformaciones congnitas es necesario para
proporcionar al embrin y al feto la mayor posibilidad de desarrollarse
con normalidad. Gran parte de la obstetricia moderna incluye la
denominada embriologa aplicada.
El reconocimiento y la correccin de la mayora de los trastornos
congnitos dependen del conocimiento del desarrollo normal y de los
trastornos que puede sufrir.
La importancia de la embriologa es obvia para los pediatras, ya que
algunos de sus pacientes presentan anomalas congnitas derivadas de
un desarrollo errneo que causan la mayora de las muertes durante la
lactancia.
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PROCESOS QUE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO
EMBRIONARIO
La clula embrionaria inicia su desarrollo repitiendo una serie de procesos:
Multiplicacin celular: se incrementa paulatinamente el nmero de
clulas que forman el embrin.
Diferenciacin celular: expresin de ciertos genes de la clula, que
van a tener gran importancia para su funcin especfica, y restriccin de
otros. En el desarrollo embrionario, las clulas cambian tanto de forma
como de funcin. Es un fenmeno progresivo, y normalmente
irreversible.
Migracin de clulas: se produce fundamentalmente en los animales,
para formar tejidos y rganos.
Crecimiento celular: la clula, tras las primeras divisiones, recupera
su tamao inicial.
EL DESARROLLO EMBRIONARIO TEMPRANO
La clula original, normalmente el vulo fecundado, provisto de una cierta
cantidad de vitelo, inicia su desarrollo mediante una segmentacin en la que la
clula original se divide repetidas veces, nutrindose a partir de sus propias
reservas.
TIPOS DE SEGMENTACIN
Dependiendo del tipo de huevo de que se trate y, ms concretamente, de la
cantidad y situacin del vitelo nutritivo se distinguen:
Segmentacin total e igual: se produce en los huevos isolecticos, que
reparten el escaso vitelo que poseen de un modo uniforme en el huevo.
Segmentacin total y desigual: se produce en los huevos
heterolecticos, con escaso vitelo y repartido de forma desigual, que
sufre una segmentacin algo asimtrica.
Segmentacin parcial y discoidal: en huevos telolecticos (aves,
reptiles y peces), con cantidades mucho mayores de vitelo. La
segmentacin se produce en una determinada zona, en forma de disco
en el polo animal.
Segmentacin parcial y superficial: caracterstica de los huevos
centrolecticos, tpicos de la mayora de los artrpodos. Poseen gran
cantidad de vitelo y se produce una segmentacin en la superficie.
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FASES DEL DESARROLLO
Mrula: las clulas resultantes de las sucesivas divisiones, los
blastmeros, forman la mrula, que gracias a la segmentacin tiene un
tamao casi igual al huevo inicial.
Blstula: tras la segmentacin, los blastmeros tienden a colocarse en
la parte ms externa y dejan libre una cavidad interior, el blastocele.
Esta etapa marca el final de la segmentacin.
Gstrula: en esta etapa se producen una serie de migraciones celulares
que establecen la forma definitiva y el patrn de desarrollo del embrin.
En este proceso, denominado morfognesis (cuyo mecanismo todava
se conoce poco), se desarrollan las tres grandes capas embrionarias:
el ectodermo, el endodermo y el mesodermo, que darn lugar a todos
los tejidos y estructuras que conocemos en los animales superiores. A
continuacin se produce la formacin de un surco longitudinal en la capa
ectodrmica del embrin. El surco acaba convirtindose en un tubo
neural, que se despegar del ectodermo y, posteriormente, dar lugar a
la espina dorsal y al cerebro.
LAS CAPAS EMBRIONARIAS
El ectodermo: de l derivarn los epitelios con sus rganos anejos
(pelos, plumas glndulas, escamas), el tejido nervioso y los rganos de
los sentidos.
El endodermo: originar el tubo digestivo, pulmones, hgado, pncreas,
etctera.
El mesodermo: desarrollar el tejido muscular, el corazn y los tejidos
conjuntivos y esquelticos.
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Ilustracin 1: Distintos tipos de desarrollo embrionario
ESTRUCTURAS PARA LA VIDA
Adems del embrin, durante el embarazo se forman los anexos embrionarios.
Son estructuras que aparecen solo en esta etapa, permitiendo el crecimiento y
desarrollo del embrin, y posteriormente del feto.
Los anexos embrionarios son:
Saco vitelino: est presente en las primeras etapas del desarrollo del embrin
y tiene como funcin almacenar el vitelo, que lo nutre.
Amnios: corresponde a una membrana que envuelve totalmente al embrin y
es capaz de producir un lquido llamado lquido amnitico. Este protege al
embrin de golpes y sacudidas, ya que "flota" en el lquido. En trminos
populares, se conoce como bolsa de agua.
Alantoides: anexo que se encarga de almacenar las sustancias de desechos
del embrin, y del intercambio de gases.
Corin: membrana ms externa, que envuelve totalmente a las dems
membranas. El corin forma vellosidades corinicas que penetran en el
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endometrio del tero y en conjunto forman un rgano muy importante llamado
placenta.
La Placenta: Es el rgano que permite la difusin de nutrientes, oxgeno, y
anticuerpos desde la sangre materna hacia la del hijo. Tambin, hace posible
que desde la sangre del feto se difundan desechos, anhdrido carbnico y
desechos del metabolismo celular hacia la de la madre, para ser eliminados.
Asimismo, si la madre se ha expuesto a sustancias nocivas -como drogas,
alcohol, virus, etctera- estas pueden ser traspasadas al feto a travs de ella.
La placenta y el embrin estn unidos por el cordn umbilical. Dicha estructura
mide ms o menos un metro de longitud, y en ella existen vasos sanguneos
que transportan sangre. Por algunos de ellos circula sangre desde la madre
hacia el feto, con nutrientes, oxgeno, anticuerpos, etctera.
Por otros vasos sanguneos que estn en el cordn umbilical, circula sangre
desde el feto hacia la madre, con desechos como anhdrido carbnico, y del
metabolismo celular.
EL DESARROLLO EMBRIONARIO TARDO
La fase de gstrula determina el desarrollo embrionario temprano. El embrin
tardo se debe convertir en un animal completamente desarrollado antes de su
nacimiento. Se forman los tejidos individuales, los rganos y un sistema
circulatorio eficiente.
Los mecanismos por los cuales una gstrula similar puede originar un pez, un
conejo o un ser humano, dependiendo de los factores genticos de cada
gstrula en cuestin, implican que los sucesos del desarrollo embrionario estn
programados de forma distinta para cada especie. Comprender cmo se llevan
a cabo estos distintos programas es uno de los retos ms importantes de la
biologa del desarrollo.
REPRODUCCIN SEXUAL
Todos los organismos tienen una ascendencia que se remonta a cientos de
millones de aos, periodo que incluye grandes variaciones en el medio natural.
Estos cambios han sido acompaados de un aumento gradual en la diversidad
de formas y en la complejidad de los organismos.
En esencia, cada ser establece por crecimiento y diferenciacin clulas
reproductoras especializadas en las que existe un reordenamiento del material
gentico y una reduccin del mismo a la mitad de la cantidad existente en las
clulas generales del cuerpo. Las dos clulas reproductoras, una de cada
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progenitor, se aproximan y fusionan, y su material gentico se entremezcla de
una forma especfica.
Gametognesis
Las clulas que dan lugar a los gametos tanto en hombres como en mujeres se
originan del epiblasto del embrin durante la segunda semana de desarrollo.
Ellas se desprenden del ectodermo y migran por movimientos ameboideos
dentro de una estructura extraembrionaria llamada saco vitelino.

Ilustracin 2: Ubicacin de las clulas germinativas primordiales
Entre la cuarta y sexta semana de vida intrauterina (VIU), estas clulas
denominadas germinativas primordiales, migran desde el saco vitelino a la
pared del tubo intestinal va el mesenterio, hasta la pared dorsal del cuerpo;
all, las clulas se localizan a lado y lado de la lnea media, en el tejido
mesenquimtico, justo debajo de la membrana que cubre la cavidad celmica.
Cuando las clulas germinativas llegan a la presuntiva regin gonadal, ellas
estimulan a las clulas del epitelio celmico adyacente y el mesonefros a
proliferar y forman cordones compactos de tejido llamados cuerdas sexuales
primitivas.
La proliferacin de las cuerdas sexuales crea una protuberancia cerca de cada
mesonefro sobre uno de los lados de la columna vertebral. Esas protuberancias
reciben el nombre de rebordes genitales, que representan las gnadas
primordiales. Las cuerdas sexuales cubren a las clulas germinativas
primordiales y dan lugar a los tejidos que van a nutrir y regular el desarrollo de
las clulas sexuales maduras los folculos ovricos en la mujer y las clulas
de Sertoli en el hombre.
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Ilustracin 3: Formacin de rebordes genitales
Tanto en el hombre como en la mujer, las clulas germinativas primordiales
sufren divisiones mitticas dentro de las gnadas y luego comienza la
gametognesis que es el proceso que las convierte a gametos (espermatozoos
y oocitos definitivos) femeninos y masculinos maduros. La poca de esos
procesos difiere en los dos. En los hombres, las clulas germinativas
primordiales permanecen latentes desde la sexta semana hasta la pubertad. En
la pubertad los tbulos seminferos maduran y stas se diferencian en
espermatogonios. Sucesivamente, ondas de espermatogonios sufren mitosis y
meiosis y maduran en espermatozoides. Estos son producidos continuamente
desde la pubertad hasta la muerte.
En las mujeres, por el contrario, las clulas germinativas primordiales sufren
divisiones mitticas despus de que ellas son rodeadas por las clulas de las
cuerdas sexuales, diferencindose en oogonios, para luego comenzar la
meiosis hacia el quinto mes de vida fetal. Durante una fase temprana de la
meiosis, sin embargo, todas las clulas sexuales entran en un estado de
latencia y permanecen en detencin meitica como oocitos primarios hasta la
madurez sexual. Comenzando la pubertad, cada mes unos pocos folculos
ovricos se desarrollan en respuesta a la produccin de hormonas
gonadotrpicas. Sin embargo, solamente un oocito primario madura en oocito
secundario y es ovulado cada mes. Este oocito entra en una segunda fase de
latencia meitica y no completa la meiosis a menos que sea fertilizado. Estos
ciclos se terminan cuando aparece la menopausia, aproximadamente hasta los
cincuenta aos.
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Ilustracin 4: Mitosis y meiosis
La gametognesis, entonces, es un proceso de diferenciacin y cambios
genticos que ocurre en las gnadas, donde suceden una serie de cambios
que en conjunto constituyen la meiosis y que finalmente conduce a la formacin
de clulas germinativas maduras o gametos.
Durante la meiosis, el nmero original (diploide) de cromosomas (46) se reduce
a la mitad, nmero haploide, producindose adems una redistribucin de los
materiales genticos. La gnada masculina o testculo produce gran cantidad
de gametos pequeos y mviles (espermatozoides), que poseen un aparato
citoplasmtico muy reducido; cada uno est constituido por un ncleo que
contiene el aparato gentico, con un acrosoma ntimamente adosado, que se
deriva del aparato de Golgi y que contina por un largo flagelo que en parte
est rodeado por una vaina mitocondrial encargada de suministrar energa.
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Ilustracin 5: Espermatozoide y vulo
Espermatognesis
Durante la vida embrionaria, la fetal y quiz tambin al principio de la posnatal,
las clulas germinativas primordiales de los tbulos de los testculos se dividen
por mitosis para producir espermatogonias, a partir de las cuales durante la
pubertad y despus de ella, comienza el desarrollo de los espermatocitos y
espermatozoides. La espermatognesis entonces, comprende una serie de
cambios, por los que las espermatogonias se transforman en espermatozoides
y puede ser dividida, por conveniencia, en tres fases: espermatocitosis,
meiosis, espermiognesis o espermateliosis.
Las espermatogonias proliferan, por divisin mittica, para reponerse y para
producir los espermatocitos primarios.
Meiosis de los espermatocitos
Los espermatocitos primarios entran pronto en la profase de la primera divisin
meitica, heterotpica (reduccional) de maduracin, que se prolonga durante
varios das a travs de las sucesivas fases de leptoteno, cigoteno, paquiteno,
diploteno y diacinesis. Cuando la membrana nuclear desaparece, en la
metafase, los cromosomas bivalentes se disponen sobre el plano ecuatorial, y
cada miembro del grupo bivalente (par homlogo) se separa hacia polos
opuestos y en la telofase se reconstruyen las membranas nucleares de la
misma manera que sucede en la divisin mittica. Los dos espermatocitos
secundarios, contienen un nmero haploide de cromosomas, siendo la primera
divisin de maduracin la nica que estrictamente se denomina meitica.
Despus de una breve interface, cada espermatocito secundario sufre una
segunda divisin de maduracin, la cual es mittica homotpica (sin duplicacin
de ADN). Las dos clulas resultantes son las espermatides, y se considera que
con su formacin finaliza la fase de meiosis.
Espermiognesis
Durante la espermiognesis, las espermatides se transforman en
espermatozoides por una compleja serie de cambios; parte del citoplasma se
asla en forma de un cuerpo residual, el cual contiene algunas mitocondrias,
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membranas y vesculas de Golgi, partculas de RNA y grnulos lipdicos, pero
naturalmente no posee ncleo. Los cuerpos residuales que son evidentes
cuando los espermatozoides estn siendo liberados dentro del tbulo, son
englobados por las clulas de Sertoli, lo que explica el aumento del contenido
de lpidos de estas clulas en este periodo.
Espermatocitosis
En los testculos existe una formacin continua de espermatocitos y
espermatozoides durante la vida reproductiva del individuo. Una eyaculacin
puede contener 300000.000 de espermatozoides, uno solo de los cuales es
capaz de fecundar al vulo. Despus de la eyaculacin, los espermatozoides
sufren la fase final de su maduracin, proceso conocido como capacitacin.

Ilustracin 6: Capacitacin
Ovognesis
Las clulas germinativas definitivas una vez alcanzan las superficies internas
de las crestas mesonfricas, lugar donde se desarrollarn las gnadas, se
diferencian en oogonios, en un nmero de 6000.000 en cada ovario, alrededor
del quinto mes del desarrollo intrauterino. Antes del nacimiento, tiene lugar una
importante degeneracin, desapareciendo muchos oogonios. En el ovario,
estos proliferan y se diferencian en oocitos primarios quedando finalmente
cerca de 2000.000, que perduran a lo largo de la vida reproductiva. Sin
embargo, la mayora de ellos degeneran antes de la pubertad, momento en el
cual solo persisten unos 40.000 oocitos en cada ovario. Solo unos 400 de stos
se liberarn en la ovulacin y podrn ser fecundados durante los aos
reproductivos de la mujer. Los oocitos primarios entran en los estadios iniciales
de la profase de la primera divisin meitica (reduccin) del proceso de
maduracin que no se completa hasta muy poco antes de la ovulacin. Es
decir, el periodo de crecimiento del oocito primario por acumulacin de vitelo
nutritivo o deudoplasma, es seguido por dos divisiones celulares sucesivas,
siendo la primera heterotpica divisin de reduccin o meiosis durante la cual
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la dotacin total de cromosomas denominada diploide, se divide por la mitad; la
segunda divisin es homotpica y no implica reduccin. Estas dos formas de
divisin son lo que comnmente se conoce como meiosis.
El oocito primario, que est ya en la profase de la primera divisin meitica
(reduccin verdadera), contiene un nmero diploide de cromosomas. Es
preciso subrayar que los oocitos primarios han completado el estado de
profase, hasta diploteno, de la primera divisin meitica antes del nacimiento
de la mujer. En lugar de proseguir a la metafase, estos oocitos entran en el
llamado estado de diploteno, periodo de reposo entre la profase y la metafase,
que se caracteriza por una disposicin reticular de la cromatina y que dura
hasta que, poco antes de la ovulacin, se reanude y complete la primera
divisin meitica. Cuando se reanuda esta divisin, el nucleolo desaparece, la
membrana nuclear se desintegra, los cromosomas se hacen patentes y se
disponen en pares homlogos o bivalentes en el ecuador del huso, orientados
radialmente hacia el polo del oocito. Los cromosomas se separan y un miembro
de cada par se dirige centrpetamente a la regin central de la clula, mientras
que el otro se desplaza centrfugamente, originando un relieve en el polo
superior del oocito, que se desprende formando el primer cuerpo o clula polar.
La clula ms grande que resulta de esta divisin de reduccin es el oocito
secundario que se dividir antes incluso de constituirse totalmente. Su
complemento haploide de cromosomas (22 autosomas + 1 cromosoma sexual
X) se reordena de nuevo, alrededor del ecuador del huso, en el polo superior
de la clula. La membrana nuclear no se reconstruye antes de que comience
esta segunda divisin de maduracin. En el momento de la formacin del huso,
el oocito secundario es expulsado de su folculo maduro, para entrar en la
trompa uterina.
Y, como se sospechaba, la divisin se completa solo despus de la
fecundacin. Si sta se realiza, el grupo haploide de cromosomas se divide
longitudinalmente, de manera que cada una de las dos clulas resultantes
recibe una cantidad igual de material gentico, a pesar de que el contenido
cromosmico ha sido partido por la mitad. La clula ms grande es el vulo,
que se queda con casi todo el citoplasma; solo una pequea cantidad de ste
forma parte de la segunda clula polar.
Los cromosomas del vulo fertilizado pierden ahora su individualizacin y
forman una especie de retculo cerca del centro de la clula para constituir el
ncleo, que, en esta fase, se llama proncleo femenino, alrededor del cual
reaparece la membrana nuclear. El citoplasma se contrae un poco, de manera
que se forma un espacio circunvitelino preciso, en el que pueden ser visibles
las clulas polares. En este estado, el vulo maduro se caracteriza por su
contenido cromosmico (la mitad del nmero tpico de las clulas somticas de
su especie) y tambin por su gran tamao, debido a la gran acumulacin de
deudoplasma. Su proncleo est ya listo para unirse con el proncleo
masculino.
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Ilustracin 7: Ovognesis


Ilustracin 8: Periodo de preimplantacin


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CICLO HORMONAL QUE SE REALIZA ENTRE EL
TERO Y EL OVARIO
Se entiende esto como el conjunto de cambios fisiolgicos que se realizan en el
ovario y la capa interna del tero, sabiendo que sta se llama tambin
endometrio, y que son reguladas por las hormonas que segrega la glndula
hipfisis y el ovario.
Como ya est descrito en el texto anterior, la glndula sexual femenina produce
dos tipos de hormonas; los estrgenos y la progesterona, esto est regulado
por otras hormonas que son segregadas por la hipfisis, la hormona que se
llama folculo estimulante es la que regula el desarrollo del folculo de De Graaf
y la formacin de los estrgenos por este folculo, la hormona luteinizante es la
que rige el desarrollo del cuerpo lteo y la produccin de estrgenos y
progesterona.
Un ciclo dura 28 das y las fases por las que pasa el endometrio son las
siguientes:
Fase
proliferativa
El endometrio bajo la accin de los estrgenos, aumenta de grosor y se
alargan las glndulas, esto se origina en los primeros 10 das del ciclo.
Fase
secretora
Los estrgenos y la progesterona aumentan su secrecin, esto se
realiza entre los 14 y 25 das.
Fase
menstrual
All se produce la involucin del endometrio y su desprendimiento.


El lbulo anterior de la hipfisis produce la hormona folculo estimulante, estas
van a actuar sobre el ovario y se produce la maduracin del folculo primario
hasta el folculo de De Graaf que luego se rompe, se estimula la secrecin de
estrgenos que ejercern su funcin en el endometrio en la fase proliferativa
del mismo. Cuando el vulo es expulsado, el folculo que se ha roto se
transforma en una estructura que se llama cuerpo lteo que tiene como funcin
la produccin de estrgeno y progesterona, estos procesos estn regidos por el
lbulo anterior de la hipfisis.
Las hormonas que son responsables de los cambios uterinos se originan en el
cuerpo amarillo, el cuerpo lteo produce cambios a partir del da 26 del ciclo,
luego se presenta la menstruacin en los dos das siguientes, de la involucin
del cuerpo amarillo se forma una cicatriz blanca que se denomina cuerpo
albicans.
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Ilustracin 9: Hormonas y cambio Uterino
El huevo fecundado desciende por el oviducto donde ocurren las primeras
divisiones de la clula y aproximadamente a las 36 horas de la fecundacin el
huevo comienza a dividirse, luego a las 60 horas se vuelve a dividir y origina
cuatro clulas, a las 72 horas siguientes se divide en ocho clulas y as
sucesivamente en este perodo el embrin es independiente.

Ilustracin 10: Perodo de Fecundacin
Al quinto da la blstula contiene ciento veinte clulas formando una cavidad
llamada blastocito , luego se forma el trofoblasto donde se origina la placenta y
el corion; el trofoblasto se pone en contacto con el tejido del tero y se libera la
gonadotropina que es una hormona que impide la menstruacin y que estimula
a las glndulas de la madre para que produzcan las hormonas que mantienen
el embarazo; estas hormonas son el estradiol y la progesterona, a partir del
segundo trimestre del embarazo, la produccin de hormonas queda a cargo de
la placenta. Las clulas del trofoblasto modifican el endometrio y ocurre la
implantacin del embrin en el tero.
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Ilustracin 11: Ciclo de Blstula
El embarazo o gestacin se divide en tres etapas: durante el primer
trimestre se forman los principales sistemas de rganos, al final de la segunda
semana de gestacin, el mesodermo ya est formado y puede verse
claramente su divisin en somitas, al trmino de la tercera semana ya estn
completos el corazn y el tubo neural.
Despus de dos meses, el embrin comienza a tener aspecto humano y
empieza a recibir el nombre de feto.

Ilustracin 12: Primer trimestre del embarazo
Durante el segundo trimestre, los movimientos y las acciones reflejas son muy
pronunciados y ocurren algunos perfeccionamientos de los rganos, aparece
una cubierta temporal de pelo llamado lanugo.
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Ilustracin 13: Segundo Trimestre de Embarazo
Despus del tercer trimestre ocurren los aumentos en la masa y en el tamao
del cuerpo, las prolongaciones nerviosas continan hasta el momento del parto,
termina la divisin de las clulas nerviosas, el parto ocurre unos 270 das
despus del inicio de la gestacin.

Ilustracin 14: Tercer Trimestre de Embarazo
MODIFICACIONES CIRCULATORIAS POSTNATALES
Circulacin Fetal
Antes del nacimiento, la sangre de la placenta - saturada e oxgeno en un 80%
aproximadamente - vuelve al feto por la vena umbilical. Al acercarse al hgado
el caudal principal de esta sangre fluye por el conducto venoso directamente
hacia la vena cava inferior, de manera que no pasa por el hgado. Un
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mecanismo de esfnter en el conducto venoso cerca de la desembocadura de
la vena umbilical, regula el flujo.
Modificaciones Postnatales
Los repentinos cambios que tienen lugar en el sistema vascular en el momento
del nacimiento son ocasionados por la interrupcin del caudal sanguneo
placentario y el de la respiracin pulmonar.
Los siguientes cambios en el sistema vascular despus del nacimiento.
Obliteracin de las arterias umbilicales. Depende de la contraccin de
los msculos lisos de sus paredes y es causada, probablemente, por
estmulos mecnicos y trmicos y por un cambio de la tensin de
oxgeno. Desde el punto de vista funcional las arterias se obliteran unos
minutos despus del nacimiento. No obstante la obliteracin verdadera
por proliferacin fibrosa puede insumir de dos a tres meses.
Obliteracin de la vena umbilical y del conducto venoso. Se produce
poco despus del cierre de las arterias umbilicales. En consecuencia, el
recin nacido puede recibir sangre de la placenta cierto tiempo despus
del nacimiento. Despus de su obliteracin la vena umbilical forma el
ligamento redondo del hgado en el borde inferior del ligamento
falciforme.
Obliteracin del conducto arterioso. Por contraccin de su pared
muscular, lo que ocurre casi inmediatamente despus del nacimiento y
depende probablemente de la brandiquinina una sustancia liberada por
los pulmones durante el periodo de insuflacin inicial.
Sistema linftico
El sistema linftico inicia su desarrollo ms tarde que el sistema cardiovascular
y no aparece hasta la quinta semana de la gestacin. No resulta claro el origen
de los vasos linfticos, pero podran formarse a partir del mesquima in situ o
aparecer como evaginaciones saculares del endotelio de las venas. Como
consecuencia de ello se forman seis sacos linfticos primarios: dos yugulares
en la unin de la vena subclavia y cardinal anterior; dos ilacos en la unin de
las venas subclavia y cardinal posterior; uno retroperitoneal prximo a la raz
del mesenterio y la cisterna del quilo dorsal al saco retroperitoneal.
La cara
Hacia el final de la cuarta semana aparecen los procesos faciales, consistentes
en una mayor parte del mesquima derivado de cresta neural y formada
principalmente por el primer par de arcos farngeos. Los procesos maxilares se
advierten lateralmente al estomodeo y en posicin caudal a ste los procesos
mandibulares. La prominencia frontonasal, formada por proliferacin del
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mesquima ventral a las vesculas cerebrales, constituye el borde superior del
estomodeo. A cada lado de la prominencia frontonasal se observan
engrosamientos locales del ectodermo superficial, las placodas nasales
(olfatoria), originadas por influencia inductora de la porcin ventral del
prosencfalo.
Durante la quinta semana las placodas nasales se invaginan para formar las
fositas nasales u olfatorias, con lo cual aparecen rebordes de tejido que rodean
a cada fosita y forman los procesos nasales. Los del lado externo son los
proceso nasales laterales y del lado interno los procesos nasales mediales.
FASES DEL PARTO
La primera fase del parto comienza con las contracciones el tero, las cuales
pueden durar varias horas. Va acompaado o precedido tal ciclo de
contracciones por el desprendimiento del tapn que obstrua la entrada del
tero. La bolsa conteniendo el lquido amnitico dentro del que se desenvuelve
el feto tambin se rompe durante esta la fase del parto.
La segunda fase del parto es aquella durante la cual el feto se ve obligado a
atravesar el cuello uterino y la vagina para nacer. No debera durar esta fase
ms de una hora y media si se desea que el beb no tenga problemas o sufra
algn percance.
La tercera fase consiste en la expulsin de la placenta. Por lo general, se
separa de la madre jalando ligeramente el cordn umbilical, comnmente se
inyecta a la madre una vez que ha nacido el beb , una sustancia que ayuda a
que el tero se contraiga y a que se evite una prdida excesiva de sangre. Es
sumamente importante no dejar restos de placenta en el interior del tero, ya
que podra sufrirse la descomposicin de la misma e infeccin del tero.
Durante la primera fase lo mejor es ponerse a caminar y hacer cierto ejercicio
con el fin de ayudar a la naturaleza que acte. La respiracin debe ser lo ms
normal posible cuando se presentan las contracciones y se debe permanecer
en relativa calma, sin dejar de hacer preparativos para acudir al hospital.
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Ilustracin 15: Etapas del parto
LAS CONTRACCIONES
Las primera contracciones tienen una duracin de unos treinta minutos y
aparecen con intervalos de aproximadamente veinte minutos entre una hora.
Este es el momento de ir a la clnica o lugar previsto para el alumbramiento.
Si es el primer embarazo, el tiempo que transcurra entre el comienzo de las
contracciones y el nacimiento del beb ser mayor que si ya han tenido hijos
anteriormente, por lo cual es necesario tener un poco ms de prisa si este no
es el primognito.
Cada vez hay mayor cercana entre una contraccin y la anterior, a la vez que
su duracin aumenta. Ahora las separan quince minutos y enseguida sern
diez. Cada minuto que transcurre est ms prximo el momento del
alumbramiento. A estas alturas ya se debera estar llegando al escenario del
parto.
Las contracciones son ms prolongadas (llegan a durar un minuto ms) y
menos espaciadas (existen cinco minutos entre una y otra). Llegar el
momento en el cual solamente dos minutos separen una contraccin de la
precedente, a la vez que durar ms de noventa segundos. El nacimiento del
beb ya est prximo.
Si ya se ha roto el saco conteniendo el lquido amnitico, el parto ser ms
rpido, por lo cual hay que apresurarse a llegar al hospital o llamar al mdico
en caso de tener uno particular.
DESPRENDIMIENTO DE TAPON
Algunas veces, el comienzo del parto se ve marcado por la prdida de algunos
filamentos en forma de mucosidad con un poco de sangre. Son el llamado
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tapn uterino, el cual tena la funcin de cerrar el cuello uterino durante la
gestacin. Ahora ya no es necesario, debido a que el beb necesita abandonar
la matriz.
Generalmente, el tapn se desprende despus de las contracciones uterinas;
pero existen ocasiones en las cuales el anuncio del alumbramiento comienza
de manera brusca, con el desprendimiento del tapn.
RUPTURA DE MEMBRANAS
La bolsa que contiene el feto puede romperse antes del parto o durante el
mismo. Existen ocasiones en las cuales se rompen las membranas que la
componen antes de comenzar las contracciones del tero. Se puede uno
cuenta al sentir un lquido claro mojando la ropa interior.
La ruptura de estas membranas, conocidas como la bolsa de las aguas es
una manera no muy comn de anunciar el parto y representa el problema de
que si despus de determinado periodo de tiempo a partir de esta ruptura no
comienzan las contracciones, tendr que procederse a inducir el parto.
INDUCCION DEL PARTO
La induccin del parto no es ms que la estimulacin artificial del tero para
que inicie sus contracciones. A veces acompaada por la ruptura de las
membranas que forman el saco amnitico, ya que estas al romperse liberan las
hormonas necesarias para estimular el tero de manera que comiencen las
contracciones.
Una de las razones para inducir un parto que no ha comenzado naturalmente
es el hecho de haber llegado a la fecha del trmino del embarazo sin que
comience el parto. Es importante comunicar al mdico cualquier signo
relacionado con un embarazo prolongado.
Si la presin arterial de la madre se eleva, constituye tanto un peligro para ella
misma como para el feto, esto puede ser un indicio de toxemia leve o grave,
conocidas como preeclampsia y eclampsia. Esta patologa (exclusiva del
embarazo), se caracteriza por: presin arterial alta, edema (hinchazn) y
protenuria.
La ruptura artificial de las membranas se practica haciendo una pequea
incisin con el fin de que el lquido amnitico pueda salir. Como ya dijimos, es
importante romper las aguas cuando se prolongado demasiado el embarazo y
las contracciones no se han dado.
Si las contracciones ya han comenzado y todava no se ha roto el saco
amnitico, tambin ser necesario ayudar a la naturaleza rasgndolo, ya que
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de esta manera l parto puede progresar rpidamente. otra razn para inducir el
parto es el hecho de que la madre sea diabtica o haya tenido dificultad en
partos anteriores.
LA PRESENTACION DEL BEBE
Tericamente hacia el octavo mes de gestacin el feto debe encontrarse de
cabeza. Esta posicin la adopta para poder pasar fcilmente por el canal del
parto. Sin embargo, en ocasiones, a la hora del alumbramiento se encuentra en
una posicin que se conoce como de nalgas. Aqu cabe mencionar que
cuando el beb nace de siete meses no se ha dado la vuelta, por lo cual los
pies saldrn primero al nacer.
Alrededor de un 5% de todos los partos son de nios que nacen de nalgas.
Cuando la posicin del feto dentro del tero materno es ms crtica, procede a
realizar una cesrea.
EPISIOTOMIA
Es frecuente que al salir la cabeza del nio, se desgarre la piel que rodea a la
vagina, separndola del ano, llamada perineo.
Este desgarramiento natural no siempre es ideal y puede traer consecuencias
posteriores tales como dolor al realizar coito o al evacuar el intestino o la vejiga.
Actualmente se practica una incisin llamada episiotoma, la cual tiene forma
bien definida y se encuentra alejada del ano para evitar infecciones. Cicatriza
rpidamente y solamente causa molestias durante unos cuatro das posteriores
al parto.
CORTE DEL CORDON UMBILICAL
Durante varios meses ste fue el contacto entre el feto y su madre. Su vena y
sus dos arterias permitan transportar nutrimentos hacia el feto y expulsar los
desechos del mismo. A la hora en que el feto ha abandonado a su madre, se
puede cortar el cordn umbilical, aunque siempre es mejor dejar que deje de
latir antes de separa al beb de su progenitora.
Al dejar de latir el cordn, estamos seguros de que el feto ya no depende
solamente de su mam, sino que tiene vida propia. Ahora s, se podr cortar
con toda confianza el cordn.
Para cortar el cordn primero se ligan tanto el lado del feto como el de la
madre, con el fin de evitar hemorragias innecesarias. Entre las dos ligaduras se
practica el corte y el nio es separado fsicamente de su mam.
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Por ahora, la parte del cordn con la que se quedo el beb quedar unido unos
das ms a l y se sacar y desprender espontneamente.
26


ANEXOS
Ilustracin 1: Distintos tipos de desarrollo embrionario .............................................................. 7
Ilustracin 2: Ubicacin de las clulas germinativas primordiales ............................................... 9
Ilustracin 3: Formacin de rebordes genitales .......................................................................... 10
Ilustracin 4: Mitosis y meiosis ................................................................................................... 11
Ilustracin 5: Espermatozoide y vulo ....................................................................................... 12
Ilustracin 6: Capacitacin .......................................................................................................... 13
Ilustracin 7: Ovognesis ............................................................................................................ 15
Ilustracin 8: Periodo de preimplantacin .................................................................................. 15
Ilustracin 9: Hormonas y cambio Uterino ................................................................................. 17
Ilustracin 10: Perodo de Fecundacin ...................................................................................... 17
Ilustracin 11: Ciclo de Blstula .................................................................................................. 18
Ilustracin 12: Primer trimestre del embarazo ........................................................................... 18
Ilustracin 13: Segundo Trimestre de Embarazo ........................................................................ 19
Ilustracin 14: Tercer Trimestre de Embarazo ............................................................................ 19
Ilustracin 15: Etapas del parto .................................................................................................. 22

27


CONCLUSIONES

El conocimiento del desarrollo embrionario implica la especializacin en
cada una de sus etapas as como la comprensin de las mismas.

Es importante conocerlo para poder aplicar conocimientos previamente
adquiridos de igual manera para aprender mejor los prximos a nuestro
estudio.

Es muy interesante saber cmo funciona nuestro cuerpo y ms cuando
se trata de estos casos en que la mujer ayuda a la creacin de una
nueva vida.

Nuestro cuerpo funciona a la perfeccin y tiene todos los instrumentos
necesario para llevar a cabo todos y cada uno de los requerimientos
necesarios para el buen funcionamiento y estructura de un nuevo ser.

28


INDICE
Contenido
CARATULA ................................................................................................................................. 1
DEDICATORIA ........................................................................................................................... 2
INTRODUCCIN ........................................................................................................................ 3
EMBRIOLOGA ........................................................................................................................... 4
CARACTERSTICAS DE LA EMBRIOLOGA ........................................................................ 4
PROCESOS QUE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO EMBRIONARIO .................... 5
Multiplicacin celular: ....................................................................................................... 5
Diferenciacin celular:....................................................................................................... 5
Migracin de clulas: ........................................................................................................ 5
Crecimiento celular ........................................................................................................... 5
EL DESARROLLO EMBRIONARIO TEMPRANO ................................................................ 5
TIPOS DE SEGMENTACIN ................................................................................................... 5
Segmentacin total e igual: ............................................................................................... 5
Segmentacin total y desigual: ......................................................................................... 5
Segmentacin parcial y discoidal: ..................................................................................... 5
Segmentacin parcial y superficial: ................................................................................... 5
FASES DEL DESARROLLO .................................................................................................... 6
Mrula: .............................................................................................................................. 6
Blstula: ............................................................................................................................. 6
Gstrula: ............................................................................................................................ 6
LAS CAPAS EMBRIONARIAS ................................................................................................. 6
El ectodermo: .................................................................................................................... 6
El endodermo: ................................................................................................................... 6
El mesodermo: .................................................................................................................. 6
ESTRUCTURAS PARA LA VIDA ............................................................................................ 7
Saco vitelino: ............................................................................................................................. 7
Amnios: ..................................................................................................................................... 7
Alantoides: ................................................................................................................................ 7
Corin: ....................................................................................................................................... 7
La Placenta: ............................................................................................................................... 8
EL DESARROLLO EMBRIONARIO TARDO ........................................................................ 8
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REPRODUCCIN SEXUAL ..................................................................................................... 8
Gametognesis .......................................................................................................................... 9
Espermatognesis ................................................................................................................... 12
Meiosis de los espermatocitos ................................................................................................ 12
Espermiognesis ...................................................................................................................... 12
Espermatocitosis ..................................................................................................................... 13
Ovognesis .............................................................................................................................. 13
CICLO HORMONAL QUE SE REALIZA ENTRE EL TERO Y EL OVARIO................. 16
El embarazo o gestacin se divide en tres etapas: ................................................................. 18
MODIFICACIONES CIRCULATORIAS POSTNATALES .................................................. 19
Circulacin Fetal ...................................................................................................................... 19
Modificaciones Postnatales .................................................................................................... 20
Sistema linftico ...................................................................................................................... 20
La cara ..................................................................................................................................... 20
FASES DEL PARTO ................................................................................................................ 21
La primera fase ........................................................................................................................ 21
La segunda fase ....................................................................................................................... 21
La tercera fase ......................................................................................................................... 21
LAS CONTRACCIONES ......................................................................................................... 22
DESPRENDIMIENTO DE TAPON ........................................................................................ 22
RUPTURA DE MEMBRANAS ................................................................................................ 23
INDUCCION DEL PARTO ...................................................................................................... 23
LA PRESENTACION DEL BEBE ........................................................................................... 24
EPISIOTOMIA ........................................................................................................................... 24
CORTE DEL CORDON UMBILICAL ..................................................................................... 24
ANEXOS .................................................................................................................................... 26
CONCLUSIONES ..................................................................................................................... 27
INDICE ....................................................................................................................................... 28
BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................................... 30


30


BIBLIOGRAFIA

http://www.hiru.com/biologia/el-desarrollo-embrionario
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/fecundaydesarrollofetohumano.htm
http://www.duiops.net/seresvivos/metazoos_desa.html
http://www.monografias.com/trabajos10/fecun/fecun.shtml
http://es.wikipedia.org/wiki/Embriolog%C3%ADa#Caracter.C3.ADsticas_de_la_
embriolog.C3.ADa
http://www.monografias.com/trabajos73/embriologia/embriologia.shtml
http://salud.bioetica.org/desarrollo_embrionario.htm
http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/Biologia/Tema10.html
Aristteles (384 322 a.c.) En: Bridge Norman eds. 150 Grandes Cientficos.
Santiago: Texido LTDA; 1992. p. 12.
Medicina Helesnistica. En: Saint Loup Bustillo Enrique, eds. Historia de la
medicina. La Paz: Ed. Juventud; 1992. p. 99 102.
Prefacio. En: Carlson Bruce M eds. Embriologa humana y biologa del
desarrollo. 2 Edicin. Madrid: Mosby; 2000. p. 2.
Introduccin a la ciencia de la embriologa. En: Gueimundi Fachado Josefina,
eds. Embriologa. Habana Cuba: Ed. Pueblo y Educacin; 1986. p. 3 6.