ELECTROQUIMICA

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NDICE




Pgs.
Resumen 1

Introduccin 2

Fundamento Terico 3

Procedimiento Experimental 7

Tabla de datos y resultados 9

Ejemplos de clculos 11

Anlisis y Discusin de resultados 12

Conclusiones 13

Recomendaciones 14

Bibliografa 15

Apndice (Cuestionario-grficos-reporte) 16












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RESUMEN

La experiencia realizada en laboratorio estudia la electroqumica, siendo objeto de este estudio a la
ley de Faraday y la ecuacin de Nernst aplicadas a la celda electroqumica. La experiencia se
realizo dados las condiciones de laboratorio:
P = 756 mmHg T = 22C HR = 94%.

De acuerdo a la teora se obtiene que:
Para la celda galvnica:( ZnSO
4
, CuSO
4
)
La diferencia de voltaje (0.1M, 0.1M) =1.0988V.. (1)
La diferencia de voltaje (0.1M, 0.01M) =1.06292V.. (2)
La diferencia de voltaje (0.1M, 0.001M) =1.0397V (3)
Para la celda electroltica: La masa de H2 formado: m=2.0535x10
-3
g

De acuerdo a los datos experimentales se obtiene que:
Para la celda galvnica: ( ZnSO
4
, CuSO
4
)
La diferencia de voltaje (0.1M, 0.1M) = 1.093V. (1)
La diferencia de voltaje (0.1M, 0.01M)= 1.076V (2)
La diferencia de voltaje (0.1M, 0.001M)= 1.079V.. (3)
Para la celda electroltica: La masa de H2 formado: m=1.6383 x 10
-3
g


Mediante clculo se observa que hay un porcentaje de error en el:
Voltaje (1) = 0.52%
Voltaje (2) = 0.64%
Voltaje (3) = 3.78%

Y en la masa de H2 formado de tiene un error de 31.35%

Como conclusin importante se tiene que el cambio qumico producido en la celda electroltica es
proporcional a la carga de electricidad que pasa por la celda y que el potencial de celda vara con la
concentracin de las sustancias.





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INTRODUCCIN



La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de extraccin y
fabricacin muy importantes en la industria moderna. La sosa custica (un producto qumico
importante para la fabricacin de papel, rayn y pelcula fotogrfica) se produce por la electrlisis
de una disolucin de sal comn en agua. La reaccin produce cloro y sodio. El sodio reacciona a
su vez con el agua de la pila electroltica produciendo sosa custica. El cloro obtenido se utiliza
en la fabricacin de pasta de madera y papel.

Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que se utiliza para
fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga de sales metlicas hasta
que se funde y se ioniza. A continuacin, se deposita el metal electrolticamente.

Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el estao, el cobre, el oro y la
plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolticos es que el metal
depositado es de gran pureza. La galvanotecnia, otra aplicacin industrial electroltica, se usa para
depositar pelculas de metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar
metales y aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y duradero. La
electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas tcnicas para colocar capas de
material sobre los electrodos, aumentando as su eficacia y resistencia. Tras el descubrimiento de
ciertos polmeros que conducen la electricidad, es posible fabricar electrodos de polmeros.
















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ENERGA
ELCTRICA
(Corriente continua)
Electrlisis
Pila

ENERGA
QUMICA
(Reaccin Redox)


FUNDAMENTOS TERICOS


ELECTROQUMICA

Electroqumica, parte de la qumica que estudia la relacin entre las corrientes elctricas (energa)
y las reacciones qumicas que en lo usual son de oxidacin-reduccin, y de la conversin de la
energa qumica en elctrica y viceversa. Tambin se entiende por electroqumica como el estudio
de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados
por la accin de las corrientes o voltajes.

Los fenmenos electroqumicos se producen en celdas electroqumicas: Celda electroltica y celda
galvnica. En la primera se lleva acabo el proceso de electrolisis y en la segunda un proceso redox
espontneo que origina un flujo de electrones (corriente elctrica).

Se mostrara un esquema que resume lo antes dicho:



















Generador Electroqumico de Energa

Las pilas o celdas galvnicas son dispositivos que generan corriente elctrica continua a
partir de reacciones redox espontneas, es decir consisten en el estudio de la conversin de la
energa qumica en energa elctrica.

Las caractersticas de una celda galvnica se debe a que esta formada por dos semiceldas.
Generalmente, una semicelda esta formada por un electrodo o lmina de un metal sumergido en la
solucin salina del mismo metal.

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) ( ) ( anodo catodo
ox red celda
E E E + =
Dichas semiceldas se conectan mediante un conductor externo por donde fluyen los
electrones producidos por las reacciones redox, a este conductor externo se le conoce como puente
salino.

Fuerza electromotriz de una pila (FEM)

En la pila de Daniell, los electrones fluyen en forma espontnea desde el electrodo de cinc
hacia el electrodo de cobre, esto significa que el cinc (nodo) tiene mayor potencial elctrico que el
cobre (ctodo). La diferencia de potencial elctrico en una celda galvnica en el laboratorio se mide
con un dispositivo llamado voltmetro.

A la diferencia de energa potencial entere los electrodos se le conoces tambin como fuerza
electromotriz, la cual se mide conectando un voltmetro en paralelo a la celda. La unidad de voltaje
de la celda galvnica, en el SI es el voltio (V).

Matemticamente, el potencial de una celda o pila esta determinado por:




Donde C
todo
y
nodo
son los potenciales de reduccin y oxidacin de los electrodos.

El potencial es mximo al inicio de la reaccin redox debido a que en ese instante la
concentracin de los iones es mayor, a medida que la pila funciona, las concentraciones de los iones
en las semiceldas cambian, por lo que E
celda
disminuye, luego de un cierto tiempo el sistema alcanza
el equilibrio, por el alambre conductor externo ya no hay flujo de electrones, por lo tanto E
celda
ser
igual a cero.

Nota.- La relacin que existe entre el potencial de oxidacin y reduccin de una especia qumica es:

0 0
red ox
E E =



Por ser procesos inversos, es decir, tienen el mismo valor numrico pero signos opuestos.


Efecto de la concentracin sobre la fuerza electromotriz de la celda

En la prctica las celdas galvnicas no operan a condiciones estndar sino a las condiciones
del laboratorio, donde se realiza la experiencia. A medida que una celda se descarga, la
concentracin de reactantes y productos van cambiando, tambin el potencial y la fuerza
electromotriz de la celda, lo cual implica que la FEM de la celda esta ntimamente relacionado con
la concentracin de las especies involucradas en la reacciones redox.

Walter Nernst en 1889 propuso por primera vez una ecuacin para determinar la FEM de la
celda cuando opera condiciones no estndar.

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Q
nF
RT
E E
celda celda
ln
30 , 2
0
=


Donde:

E: potencial o fuerza electromotriz de la celda a condicione no estndar.
E: potencial estndar de la celda.
R: constante universal de los gases 8,314 J/mol.
n: nmeros de electrones transferidos en la reaccin redox.
F: cantidad de carga producida al paso de un mol de electrones (96500 C).
Q: cociente de la reaccin, el cual tiene la forma de expresin muy similar a la
constante de equilibrio.

Para nuestra experiencia el Q tomara:

| |
| |
2
2
+
+
=
Ag
Zn
Q


Generador Electroqumico de Sustancias

Tambin llamado electrolisis proceso en el cual se utiliza la energa elctrica contina para
generar una reaccin redox no espontnea. Este fenmeno qumico permite la descomposicin de
ciertas sustancias (generalmente electrolito). Generndose nuevas sustancias simples o compuestas.

Elementos o componentes de los procesos electrolticos

Fuente de energa elctrica

Son sistemas que generan corriente elctrica continua. En el laboratorio se pueden utilizar
pilas o bateras; estos sistemas actan como una bomba de electrones, es decir son capaces de
sustraer electrones de uno de los electrodos (nodo) y suministrarlos al otro electrodo (ctodo)
quedando electrizados.

Electrodos

Son barras slidas (principalmente metlicas) que son buenos conductores elctricos, las
cuales estn en contacto mediante un cable conductor con la fuente de energa elctrica. Actan
como polos positivo (+) y negativo (-), que colocados dentro de la celda electroltica generan un
campo elctrico.

Estos electrodos se denominan ctodo y nodo. Hacia el ctodo que esta electrizado
negativamente fluyen los cationes que generalmente se reducen; hacia al nodo que esta electrizado
positivamente fluyen los aniones, los cuales generalmente se oxidan.
Electrolito

Son sustancias que disueltas en agua o fundidas (lquidos) son capaces de generar iones
libres, que por accin de fuerzas electrolticas se mueven y conducen la corriente elctrica. En los
procesos electrolticos se usan: xidos metlicos, sales, hidrxidos y cidos fuertes para una
suficiente cantidad de iones, los iones mviles son conductores de segundo orden.
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Celda electroltica

Es el recipiente que tiene al electrolito, y donde se produce la electrolisis.

Primera Ley de Faraday

La cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un
electrolito sigue la ley enunciada por el qumico fsico britnico Michael Faraday. Esta ley afirma
que la cantidad de material depositada en cada electrodo es proporcional a la intensidad de la
corriente que atraviesa el electrolito, y que las masas de distintos elementos depositados por la
misma cantidad de electricidad son directamente proporcionales a las masas equivalentes de los
elementos, es decir, a sus masas atmicas divididas por sus valencias.










.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


MATERIALES
Fiolas, vasos, pipetas, baguetas, conexiones electricas, papel de filtro, tubo en U,
lmina de cobre (Cu), lamina de zinc (Zn), un tubo de vidrio con salida lateral y
orificios en la parte inferior, electrodos de acero, multimetro, fuente de corriente
continua regulable, un transformador variable (variac), gasmetro.


REACTIVOS
Sulfato de zinc (ZnSO4) 0,1 M, sulfato de cobre (CuSO4) 0,1 M, agar-agar, cloruro
de potasio (KCl), solucin de hidrxido de sodio (NaOH) 4N.




CELDA GALVANICA (ECUACIN DE NERNST)

1. Lavar los materiales y secarlos.

2. Tener listo el puente salino.

3. Preparar 250mL de las soluciones de CuSO
4
0.01M y 0.001 M por dilucin de la solucin
de 0.1.

4. Verter 200mL de ZnSO
4
0.1M en un vaso de precipitado, haga lo propio con la solucin de
de CuSO
4
0.1M, los 2 a 25C.

C
It PE
m
96500
) (
=
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5. Ahora agregar a la solucin de CuSO
4
y a la de ZnSO
4
sus electrodos de Cu y Zn
respectivamente que estn conectados al multmetro. De tal manera que el rea de contacto
en ambos electrodos sea proporcional uno del otro.

6. Encienda el multmetro hasta 2V en DCV

7. Ahora colocar el puente salino para comenzar y observar el multmetro y anotar en el
momento en el que se estabilice el voltaje.

8. Apagar el multmetro y desconectar el circuito.

9. Lavar y lijar el Zn y Cu

10. Repetir los pasos cambiando el CuSO
4
0.1M por los de 0.01M y 0.001M.






































ZnSO
4
0.1 M CuSO
4
0.1 M
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CELDA ELECTROLTICA (LEY DE FARADAY)

1. Verter 200mL de solucin de NaOH 4N en un vaso de 250mL.

2. Conecte la bureta con el tubo con salida lateral y manteniendo abierto al conducto superior,
nivele el volumen a CERO, subiendo y bajando la pera de decantacin del gasmetro.

3. Introduzca el electrodo de grafito en el tubo con salida lateral (ctodo) e instale dicho tubo
en el vaso que contiene la solucin de NaOH hasta aproximadamente 1cm del fondo.

4. Instale el otro electrodo de grafito (nodo) al mismo nivel que el anterior.

5. Conecte el terminal negativo de la fuente de corriente con el ctodo, el terminal positivo al
nodo.

6. Mediante el terminal del variac, regule el voltaje para mantener 0.5 Amperios teniendo
abierto el conducto superior y deje que se libere hidrgeno en el ctodo por espacio de 2
minutos.

7. Cierre el conducto y mida el tiempo que demora en producir 15mL de hidrogeno. Durante
todo este tiempo mantenga el nivel del agua dentro de la bureta igual al nivel de agua
dentro de la pera de decantacin.
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8. Anote el tiempo transcurrido, desconecte la fuente de corriente y abra el conducto superior.


















































NaOH 4N
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TABLA DE DATOS Y RESULTADOS


Tabla 1
Condiciones del laboratorio
Presin 756 mmHg
Temperatura 20 C
Humedad Relativa 94%


Tabla 2
Datos tericos de la Celda Galvnica (Ecuacin de Nernst)
ZnSO
4
CuSO
4
Valor Terico de los
Voltajes
0.1 M 0.1 M 1.0988 V
0.1 M 0.01 M 1.06292 V
0.1 M 0.001 M 1.0397 V


Tabla 4
Datos experimentales de la Celda Galvnica
ZnSO
4
CuSO
4
Valor Experimentales de los
Voltajes
0.1 M 0.1 M 1.093 V
0.1 M 0.01 M 1.076 V
0.1 M 0.001 M 1.079 V

Tabla 2

ZnSO
4
CuSO
4
E
teorico
E
experiental
%error
0.1M 0.1M 1.0988V 1.093V 0.52
0.1M 0.01M 1.06292V 1.076V 0.64
0.1M 0.001M 1.0397V 1.079V 3.78










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Tabla 3
Datos tericos de la Celda Electroltica (Ley de Faraday)

M
2 g/mol Volumen
Desplazado
15 mL<>0.015 L
T 293 K R 62.4 LxmmHg/molxK
P 760 mmHg
TERICA
m g x
3
10 2470 . 1






Tabla 5:
Datos experimentales de la Celda Electroltica









CALCULOS

1.- Aplicando la ecuacin de NERNST calculamos el potencial de la celda para cada par
de soluciones.

a
a
E E
Cu
Zn
nF
RT
2
2
ln
0
+
+

=
Donde:

R=8.314J/mol
n=# de electrones transferidos
T=temperatura absoluta
F=cantidad de carga de un mol de e
-
(96500C)
E=potencial estndar de la celda (voltios)

a) Para ZnSO
4
(0.1M)

y CuSO
4
(0.1M)


Entonces remplazamos los datos de las tablas en la ecuacin teniendo en cuenta que por teora
c
0
es 1.10 v.
Intensidad 0.3 A
Tiempo 527 seg
P-eq(H) 1 g/mol
AL EXPERIMENT
m g x
3
10 6383 . 1


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( )
c c c c c
0 0 0 0
0 1 ln
1 . 0
1 . 0
ln = = = |
.
|

\
|
=
nF
RT
nF
RT
nF
RT


De donde tenemos que:
v 10 . 1 =
c


b) Para ZnSO
4
0.1M y CuSO
4
0.01 M
Reemplazamos los datos de las tablas en la ecuacin mol


( )
( ) 0.1/0.01 ln
C/mol 96500 2
298K K J/mol 8.134
1.0988

=


De donde tenemos que
v 0692 . 1 = c


c) Para ZnSO
4
0.1M y CuSO
4
0.001 M
Reemplazamos los datos de las tablas en la ecuacin

( )
( ) 001 . 0 / 1 . 0 ln
/ 96500 2
298 / 134 . 8
0988 . 1
mol C
K K mol J

= c


De donde tenemos que
v 0397 . 1 = c


Porcentaje de error para la ecuacin de Nernst:






a) Para ZnSO
4
0.1M y CuSO
4
0.1 M:




% 52 . 0 % = Error

b) Para ZnSO
4
0.1M y CuSO
4
0.01 M:
% 100 % x
Vt
Ve Vt
Error

=
% 100
0988 . 1
093 . 1 0988 . 1
% x Error

=
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% 64 . 0 % = Error

c) Para ZnSO
4
0.1M y CuSO
4
0.001 M:




% 78 . 3 % = Error



2.-Utilizando la ley de Faraday calculamos la masa experimental de H
2(g)
liberado en el ctodo.

C
It PE
m
96500
) (
=


Donde:

m= masa en gramos de la sustancia.
I=intensidad de corriente en amperios.
t=tiempo en segundos.
PE=peso equivalente.

PE (H
2(g)
) =1
I=0.3A
t=8.47min=622s

C
s x A x mol g
m
96500
) 527 ( ) 3 . 0 ( ) / 1 (
=


m=1.6383 x 10
-3
g


Semireaccin en el ctodo: el agua se reduce en vez del sodio (Na) generando H
2(g).



+ + OH H e O H
g l
2 2 2
) ( 2 ) ( 2



Masa teorica:
Clculo de la masa terica de H
2(g)
con la ecuacin universal de gases ideales.

% 100
0692 . 1
076 . 1 0692 . 1
% x Error

=
% 100
0397 . 1
079 . 1 0397 . 1
% x Error

=
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RT
M PV
m=



P=760mmHg
R=62.4mmHgxL/molK
T=20C=290K
V=0.015L

Calculo de masa terica:
De la ecuacin de estado de los gases ideales tenemos:

RT
M PV
m = =
) 290 ( ) / 4 . 62 (
) / 2 ( ) 015 . 0 ( ) 760 (
K molxK mmHgxL
mol g L mmHg

. 10 2470 . 1
3
gr x m

=




a. Porcentaje de error para la ecuacin de faraday:



























% 100 % x
Vt
Ve Vt
Error

=
% 100
247 . 1
638 . 1 247 . 1
% x Error

=
% 35 . 31 % = Error
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ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS



En el estudio de la ecuacin de Nernst al calcular las Fem de las soluciones utilizando sus
concentraciones (soluciones diluidas) los resultados fueron muy cercanos a los obtenidos en el
laboratorio, obtenindose pequeos mrgenes de error para cada par de soluciones.
Cuando se conecto el multmetro en serie con cada celda galvnica y se cerr el circuito, el
instrumento sufri una deflexin que indica que la corriente pasa por el circuito, y este paso es una
evidencia de que existe una diferencia de potencial entre los electrodos. Los resultados obtenidos al
medir las 3 celdas con el multmetro fueron1.093V, 1.076V, 1.079V respectivamente donde se
puede apreciar que el potencial decrece, mientras ms diluida es la solucin.
Una seria objecin al uso del multmetro o del voltmetro para la medicin exacta de los
potenciales de celda (Fem.), es que este aparato consume alguna corriente, provocando as un
cambio en la Fem. a causa de la formacin de productos de reaccin en los electrodos, por lo tanto,
el potencial medido con este instrumento no ser el total de la celda.
Los resultados obtenidos en el estudio de la Ley de Faraday tienen algo de incomodidad ya
que el error obtenido es de 31.35% el cual es muy alto para este laboratorio que en su primera etapa
dio errores muy bajos. Esto es deacuerdo a las condiciones de presin ytemperatura,tambin
creemos que es debido a la intensidad de la correinte elctrica.























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CONCLUSIN


- La celda galvnica esta basada en la oxidacin y reduccin donde se produce un cambio en
los nmeros de oxidacin de las sustancias. Los electrones tienen que fluir por el circuito
externo desde el electrodo negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la
oxidacin y la reduccin se verifica en el electrodo positivo. Al sumar las reacciones de
Oxidacin y Reduccin. Resulta la celda.

- Si las soluciones son diluidas, entonces se puede reemplazar en la Ec. Nernst las
concentraciones por la actividad, por lo que se tiene que la diferencia entre actividad y
molaridad es mnima.

- El uso del puente salino es importante pues concentra a las 2 soluciones, evita su mezcla
adems que elimina completamente el potencial de unin y que la fem medida es
simplemente la suma de los 2 potenciales electrnicos.

- La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir mientras ms diluida es la
solucin, el potencial decrecer.

- La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a la cantidad de
electricidad que esta pasando.






RECOMENDACIONES




- Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en recipientes
bien limpios, pues el potencial vara con la concentracin.


- Se debe tener mucho cuidado cuando se esta efectuando el desprendimiento de
hidrogeno, al igualar la presin en la pera y la bureta, as como de medir en tiempo exacto.





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BIBLIOGRAFA



- http://books.google.com.pe/books?id=LQ3yebCDwWEC&pg=PA399&lpg=PA399
&dq=ecuaci%C3%B3n+de+Nernst+Zn%2B2+Cu+-
2&source=web&ots=W03cXbUWwl&sig=Rgljcf965XnkC631ty_FcckWuic&hl=es
&sa=X&oi=book_result&resnum=2&ct=result#PPA400,M1

- http://html.rincondelvago.com/celdas-galvanicas_1.html

- http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qg/Com%207%20Electroquimica%20Pilas%20y
%20celdas.pdf

- http://www.geocities.com/mreyes19/Capitulo17.htm

- http://e-bookss.blogspot.com/2008/08/fundamentos-de-la-electroquimica.html


APENDICE

1. Cuestionario:

1.- A que se denomina electrolitos, mencione tres ejemplos.

Electrolito, es aquella sustancia que se descompone en sus iones respectivos al paso de la
corriente elctrica; y generalmente son los cidos, las bases y las sales cuando estn en
solucin acuosa o se encuentran fundidas.
Ejemplos:
cidos: H
2
SO
4 (aq)
2H
+
+ (SO
4
)
-2


Bases: Ca(OH)
(aq)
Ca
+2
+ 2(OH)
-


Sales: CaS
(aq)
Ca
+2
+ S
-2






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2.- Qu es la F.E.M.? Mencione algunas aplicaciones:
La fuerza electromotriz (FEM) es toda causa capaz de mantener una diferencia de potencial entre
dos puntos de un circuito abierto o de producir una corriente elctrica en un circuito cerrado. Es una
caracterstica de cada generador elctrico. Con carcter general puede explicarse por la existencia
de un campo electromotor cuya circulacin, ds, define la fuerza electromotriz del generador.
Se define como el trabajo que el generador realiza para pasar por su interior la unidad de carga
positiva del polo negativo al positivo, dividido por el valor en Coulombs de dicha carga. Esto se
justifica en el hecho de que cuando circula esta unidad de carga por el circuito exterior al generador,
desde el polo positivo al negativo, es necesario realizar un trabajo o consumo de energa (mecnica,
qumica, etctera) para transportarla por el interior desde un punto de menor potencial (el polo
negativo al cual llega) a otro de mayor potencial (el polo positivo por el cual sale).
La f.e.m. se mide en voltios, al igual que el potencial elctrico.
Por lo que queda que:



Se relaciona con la diferencia de potencial entre los bornes y la resistencia interna del
generador mediante la frmula (el producto es la cada de potencial que se
produce en el interior del generador a causa de la resistencia hmica que ofrece al paso de la
corriente). La f.e.m. de un generador coincide con la diferencia de potencial en circuito abierto.
La fuerza electromotriz de induccin (o inducida) en un circuito cerrado es igual a la variacin del
flujo de induccin del campo magntico que lo atraviesa en la unidad de tiempo, lo que se
expresa por la frmula (Ley de Faraday). El signo - indica que el sentido de la f.e.m.
inducida es tal que se opone a dicha variacin (Ley de Lenz).
Diferencia de potencial (E) o Fuerza electromotriz (FEM): es la diferencia de potencial elctrico
por unidad de carga, y se mide en Volts (V).
Un voltio es la diferencia de potencial elctrico necesaria para impartir un joule de energa a una
carga de un coulomb:

V 1 = 1J / 1C

Fuerza Electromotriz (FEM)
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3.- Explique de que forma se puede predecir los productos en un proceso electroltico.
El producto depende del estado de las sales lo que da los casos:
- Sales fundidas
Se da la reaccin de reduccin y oxidacin se produce en la sal debido que los iones se
encuentran con movimientos caticos inicialmente, afectados por la fuerza elctrica generado
por el campo elctrico que existe entre los electrodos originando que los iones migran hacia los
electrodos.
Dando como resultado los estados neutros de los iones.
- Soluciones acuosas concentradas
-Se dan unas reglas prcticas para predecir los productos de electrolisis de soluciones
concentrados, debido a la presencia del agua:
Los cationes del grupo IA (Li
+
, Na
+
, K
+
,) en medio acuosos no se reducen, el que se reduce
es el agua, generando H2 gaseoso en el ctodo.
-Los oxoaniones cuyo tomo central tienen su mximo estado de oxidacin (que es igual al
numero de grupo en la tabla peridica) no se oxidan, estos son: nitrato (NO
3
-
), sulfato (SO
4
=
),
permanganato (MnO
4
-
), etc.
El agua tiene mayor facilidad para oxidarse, es decir, mayor capacidad para perder electrones
que estos aniones, por lo tanto se forma O
2(g)
en el nodo.
-Los cationes del grupo B de la tabla peridica (Ag
+
, Cr
+3
, Zn
+2
, Cu
+2
, Au
+3
, etc.) en medio
acuoso se reducen hasta su estado elemental, este hecho se utiliza muchsimo en la electro
deposicin (plateado, cromado, cincado, etc.)
- Soluciones acuosas diluidas
En las soluciones diluidas, ninguno de los iones del soluto experimentan procesos redox, por lo
que el agua se reduce y oxida formando se H2(g) y O2(g) respectivamente.











ELECTROQUIMICA


2009
20




2. GRAFICAS E ILUSTRACIONES


Celda galvnica










Celda electroltica













ELECTROQUIMICA


2009
21




Flujo de electrones desde el nodo hacia el ctodo