QUIMICA ORGNICA II

PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
H2SO4
140C
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1
QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
H2SO4
140C
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1
H2SO4
140C

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
H2SO4
140C
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
H2SO4
140C
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
H2SO4
140C
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
H2SO4
140C
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o
H2SO4
140C

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
H2SO4
140C
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


H2SO4
140C
DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
H2SO4
140C
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

H2SO4
140C
SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
H2SO4
140C
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1
H2SO4
140C

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
H2SO4
140C
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
H2SO4
140C
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
H2SO4
140C
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
H2SO4
140C
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o
H2SO4
140C

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
H2SO4
140C
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


H2SO4
140C
DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

H2SO4
140C
QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
H2SO4
140C
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL
H2SO4
140C

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
H2SO4
140C
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
H2SO4
140C
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1

QUIMICA ORGNICA II
PRCTICA No. 3
OBTENCIN DE TER ETILICO POR UNA REACCIN SN2

OBJETIVO:
El alumno al trmino de la prctica podr:
a. Obtener ter etlico, aplicando el mtodo de deshidratacin de alcoholes en medio
cido.
b. Aplicar una reaccin de eliminacin del tipo SN2.

INTRODUCCIN:
Un alcohol protonado primario puede ser atacado por otra molcula del alcohol y sufrir un
desplazamiento SN2.
La deshidratacin bimolecular se puede emplear para sintetizar dialquilteres partiendo de
alcoholes simples, no impedidos. Este mtodo se emplea para la sntesis industrial del
dimetilter (CH3-O-CH3) y el dietilter (CH3CH2-O-CH2CH3). En condiciones cidas
deshidratacin compiten dos reacciones; eliminacin para dar un alqueno y sustitucin
para dar un ter.
La temperatura debe mantenerse baja para que la reaccin produzca principalmente el
ter. Si el alcohol est impedido o la temperatura es muy alta se ve favorecida la reaccin
de eliminacin producindose alqueno correspondiente.

REACCIN:

CH3CH2-OH CH3CH2-O CH2CH3 + H2o

MATERIAL:
Equipo Corning Anillo metlico
Termmetro Matraz Erlenmayer de 125 mL
H2SO4
140C
Probeta graduada de 25 mL Esptula
Mechero Tela de alambre con placa de asbesto
Bao de arena Soporte universal
Pizeta Vaso de precipitados de 250 mL

REACTIVOS
Hielo cido sulfrico al 10%
Alcohol etlico Cloruro de calcio anhidro.
Hidrxido de sodio al 10%


DESARROLLO EXPERIMENTAL:

OBTENCIN DE TER ETILICO:
Monte un aparato como se lo indique el profesor.
Coloque 12.5 mL de alcohol etlico en un matraz y aada lentamente 12.5 mL de H2S04
concentrado, durante esta operacin mantenga el matraz rodeado de hielo.
Caliente sobre bao de arena y cuando la temperatura sea igual a 140 C, adicione
lentamente 20 mL de alcohol que deben de estar previamente en el embudo.
Esta operacin debe hacerse de tal manera que cada gota de alcohol que se agregue
corresponda a una gota del destilado.
Durante la adicin de alcohol, mantenga la temperatura entre 140 C y 145 C.
Al terminar la destilacin, mida el volumen de ter obtenido.
El destilado contiene: ter etlico, alcohol etlico agua y cido sulfrico.

SEGUNDA PARTE:
PURIFICACIN DEL TER ETILlCO:
El destilado obtenido, colquelo en un embudo de separacin y aada 10
mL de una solucin de NaOH al 10% hasta que la solucin sea dbilmente alcalina.
Agite fuertemente y decante.
Lave la capa etrea 2 3 veces con agua, use 20 mL de agua en cada lavado. Agite
cada vez que agregue el agua.
Separe la capa etrea y psela a un matraz que contenga una pequea cantidad de
CaCI2 anhidro.
Posteriormente destile el ter, calentando en bao de arena, mida el volumen destilado y
obtenga el rendimiento.
RESULTADOS
EXPERIMENTO No. 1