LUMINOTECNIA

La luminotecnia es la tcnica que estudia las distintas formas de produccin de la

luz, as como su control y aplicacin.
Sus principales magnitudes son:

1. FLUJO LUMINOSO:
Es la magnitud que mide la potencia o caudal de energa de la radiacin
luminosa y se define como la potencia emitida en forma de radiacin
luminosa a la que el ojo humano es sensible, se mide en Lumen (Lm). El
flujo luminoso es un ndice representativo de la potencia luminosa de una
fuente de luz.
= lumen (lm).

2. EFICACIA LUMINOSA:
La eficacia luminosa describe el rendimiento de una lmpara. Se expresa
mediante la relacin del flujo luminoso entregado, en lumen, y la potencia
consumida, en vatios. El valor terico mximo alcanzable con una
conversin total de la energa a 555 nm sera 683 lm/W. Las eficacias
luminosas realmente alcanzables varan en funcin del manantial de luz,
pero quedan siempre por debajo de este valor ideal.

3. INTENSIDAD LUMINOSA:
La intensidad luminosa de una fuente de luz en una direccin dada, es la
relacin que existe entre el flujo luminoso contenido en un ngulo slido
cualquiera, cuyo eje coincida con la direccin considerada, y el valor de
dicho ngulo slido expresado en estereoradianes. Su unidad es la Candela
(cd).


4. ILUMINANCIA:
La iluminancia es un ndice representativo de la densidad del flujo luminoso
sobre una superficie. Se define como la relacin entre el flujo luminoso que
incide sobre una superficie y el tamao de esta superficie. A su vez la
iluminancia no se encuentra vinculada a una superficie real, puede ser
determinada en cualquier lugar del espacio. La iluminancia se puede
deducir de la intensidad luminosa. Al mismo tiempo disminuye la
iluminancia con el cuadrado de la distancia de la fuente de luz (ley de la
inversa del cuadrado de la distancia). Su unidad es el Lux.

5. LUMINANCIA:
Mientras que la iluminancia nos describe la potencia luminosa que incide en
una superficie, vemos que la luminancia nos describe la luz que procede de
esa misma superficie. A su vez dicha luz puede ser procedente de la
superficie misma (p.ej. en el caso de la luminancia de lmparas y
luminarias). Tambin vemos que la luminancia se encuentra definida como
la relacin entre la intensidad luminosa y la superficie proyectada sobre el
plano perpendicularmente a la direccin de irradiacin. Pero es posible que
la luz sea reflejada o transmitida por la superficie. En el caso de materiales
que reflejan en forma dispersa (mateados) y que transmiten en forma
dispersa (turbios), es posible averiguar la luminancia a base de la
iluminancia y el grado de reflexin (reflectancia) o transmisin
(transmitancia). La luminosidad est en relacin con la luminancia; no
obstante, la impresin verdadera de luminosidad est bajo la influencia del
estado de adaptacin del ojo, del contraste circundante y del contenido de
informacin de la superficie a la vista. La luminancia L de una superficie
luminiscente resulta de la relacin entre la intensidad luminosa I y su
superficie proyectada Ap.
L = I / Ap [L] = cd / qm





ESPECTROSCOPIA
La espectroscopia o espectroscopa es el estudio de la interaccin entre la
radiacin electromagntica y la materia, con absorcin o emisin de energa
radiante. Tiene aplicaciones en astronoma, fsica, qumica y biologia, entre otras
disciplinas cientficas.

TIPOS DE ESPECTROSCOPIA
1. ESPECTROMETRA DE FLUORESCENCIA
La espectrometra de fluorescencia usa fotones de energa ms elevada para
excitar una muestra, que emitir entonces fotones de inferior energa. Esta
tcnica se ha hecho popular en aplicaciones bioqumicas y mdicas, y puede
ser usada con microscopa confocal, transferencia de energa entre
partculas fluorescentes, y visualizacin de la vida media de fluorescencia.

2. ESPECTROMETRA DE LLAMA
Las muestras de solucin lquidas son aspiradas en un quemador o una
combinacin de nebulizador/quemador, desolvatadas, atomizadas, y a
veces excitadas a un estado electrnico de energa ms alta. El uso de una
llama durante el anlisis requiere combustible y oxidante, tpicamente en
forma de gases. Los gases combustibles comunes que se usan son el
acetileno (etino) o el hidrgeno. Los gases de oxidante suelen ser el oxgeno,
el aire, o el xido nitroso. Estos mtodos son a menudo capaces de analizar
elementos metlicos en partes por milln, billones, o posiblemente rangos
ms bajos de concentracin. Son necesarios detectores de luz para detectar
la luz con informacin que viene de la llama.

3. ESPECTROMETRA DE CHISPA O ARCO
Se usa para el anlisis de elementos metlicos en muestras slidas. Para
materiales no conductores, se usa polvo de grafito para hacer conductora la
muestra. En los mtodos de espectroscopia de arco tradicionales se usa una
muestra slida que es destruida durante el anlisis. Un arco elctrico o
chispa se pasan por la muestra, calentndola a alta temperatura para excitar
los tomos. Los tomos de analito excitado emiten luz en varias longitudes
de onda que pueden ser detectadas mediante mtodos espectroscpicos
comunes. Ya que las condiciones que producen la emisin por arco no son
controladas cuantitativamente, el anlisis de los elementos es cualitativo.
Hoy da, las fuentes de chispa con descargas controladas bajo una atmsfera
de argn permiten que este mtodo pueda ser considerado eminentemente
cuantitativo, y su uso est muy extendido en los laboratorios de control de
produccin de fundiciones y aceras.

4. ESPECTROMETRA VISIBLE
Muchos tomos emiten o absorben la luz visible. A fin de obtener un
espectro lineal fino, los tomos deben estar en fase gaseosa. Esto significa
que la sustancia tiene que ser vaporizada. El espectro se estudia en
absorcin o emisin. La espectroscopia de absorcin visible a menudo se
combina con la de absorcin ultravioleta (espectroscopia UV/Vis). Aunque
esta forma pueda ser poco comn al ser el ojo humano un indicador similar,
todava se muestra til para distinguir colores.

5. ESPECTROMETRA ULTRAVIOLETA
Todos los tomos absorben en la regin ultravioleta (UV) ya que estos
fotones son bastante energticos para excitar a los electrones externos. Si la
frecuencia es lo bastante alta, se produce la fotoionizacin. La
espectrometra UV tambin se usa para la cuantificacin de protenas y
concentracin de ADN, as como para la proporcin de protenas y ADN en
una solucin. En las protenas se encuentran generalmente varios
aminocidos, como el triptfano, que absorben la luz en el rango de 280nm.
El ADN absorbe la luz en el rango de 260nm. Por esta razn, la proporcin
de absorbancia 260/280nm es un buen indicador general de la pureza
relativa de una solucin en trminos de estas dos macromolculas. Tambin
pueden hacerse estimaciones razonables de la concentracin de ADN o
protenas aplicando la ley de Beer.

6. ESPECTROMETRA INFRARROJA
La espectrometra infrarroja ofrece la posibilidad de medir tipos diferentes
de vibraciones en los enlaces atmicos a frecuencias diferentes. En qumica
orgnica, el anlisis de los espectros de absorcin infrarroja indica qu tipo
de enlaces estn presentes en la muestra.