Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria

TEMA:

Curso

Qumica Bsica CB-211

ESTEQUIOMETRIA PARTE I

PROFESOR:
Ing. Rosario Reyes Acosta
Ing. Carlos Chafloque Elas
ALUMNOS

Especialidad/Facultad
Ingeniera Industrial/ FIIS

2014

Rojas Valladares Anibal Joel

20131081I
ndice
Sucso Benavides Marcos Joseph
20131171H
Aliaga Yauri Elvis Jair 20142047A
Lizana Choque Alvaro Diego
20140072I

OBJETIVOS......................................................................................................................3
FUNDAMENTO TEORICO.............................................................................................4

PROCEDIMIENTO Y MATERIALES.............................................................................8
CALCULOS....................................................................................................................14
ANALISIS DE RESULTADOS......................................................................................16
OBSERVACIONES.........................................................................................................19
CONCLUSIONES...........................................................................................................21
CUESTIONARIO............................................................................................................23
BIBLIOGRAFIA.............................................................................................................32

OBJETIVOS

TABLA PERIODICA Y PROPIEDADES PERIODICAS

Los experimentos a desarrollarse tienen por finalidad la observacin de los

cambios cualitativos y cuantitativos que ocurren en las reacciones qumicas.

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La parte cualitativa, est orientada a verificar el cambio de propiedades y la

parte cuantitativa, a la medicin de las masas de las sustancias reaccionantes
y productos.

FUNDAMENTO TEORICO
La estequiometria es la parte de la qumica que se encarga de estudiar las relaciones
cuantitativas en las que intervienen las masas moleculares y atmicas, las formulas
qumicas y la ecuacin qumica. Por ejemplo en la sntesis de Haber-Bosch:
N2(g) + H2(g) -----> NH3(g)
En trminos cuantitativos diramos que si combinamos el nitrgeno con el hidrogeno,
ambos en estado gaseoso, obtendremos amoniaco; sin embargo, esta manera de ver la
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ecuacin no nos permite ver qu cantidad de nitrgeno o hidrogeno debemos mezclar o

por lo menos en qu relacin.
De ah que viene la importancia de la estequiometria, ya que nos permite obtener la
relacin correcta en la que debemos mezclar los reactantes (en nuestro caso hidrgeno
y nitrgeno) para obtener los productos (en nuestro caso amoniaco). As, haciendo el
respectivo balance de la ecuacin, la ecuacin quedara de la siguiente manera:
N2(g) + 3H2(g) -----> 2NH3(g)
Lo que se interpreta de la siguiente manera:
Se producen dos moles de NH3 por cada mol de N2 que se consume.
Se producen dos moles de NH3 por cada tres moles de N2 que se consume.
Se consumen tres moles de H2 por cada mol de N2 que se consume.
Adems, podemos convertir estas afirmaciones en unos factores de conversin,
denominados factores estequiomtricos. Un factor estequiomtrico relaciona las
cantidades de dos sustancias cualquiera que intervienen en una reaccin qumica en una
base molar, por tanto un factor estequimtrico es una relacin de moles.
Leyes de la estequiometria
1 Ley de la Estequiometria o Ley de conservacin de masa de
Lavoisier.
En toda reaccin qumica las cantidades en masa de los reactivos son iguales a las
cantidades en masa de los productos.
2 Ley de las proporciones constantes de Proust.
Cuando dos o ms elementos se unen para formar un mismo compuesto, siempre lo
hacen en una relacin ponderal constante.
3 Ley de las proporciones mltiples de Dalton.
Cuando dos o ms elementos se unen para formar una serie de compuestos, si el peso
de uno de ellos permanece constante y el otro vara, las cantidades de este son
mltiplos enteros de la menor de ellas.
4 Ley de las Proporciones Recprocas o Equivalentes de Richter - Wenztel.
Cuando dos elementos se combinan separadamente con un peso fijo de un tercer
elemento, los pesos relativos de aquellos son los mismos que s se combinan entre s.
Reactivo limitante
Cuando todos los reactivos se consumen en una reaccin qumica de forma completa y
simultanea se dice que los reactivos estn en proporciones estequiomtricas, es decir, en
proporciones molares fijadas por los coeficientes estequiomtricos de la ecuacin
ajustada. Algunas veces se exige esta condicin, por ejemplo en algunos anlisis
qumicos.
Otras veces, como en una reaccin de precipitacin, uno de los reactivos se transforma
completamente en productos porque se utiliza un exceso de todos los dems reactivos.
El reactivo que se consume por completo, llamado reactivo limitante, determina las
cantidades de productos que se forman.
Rendimiento terico, rendimiento real y rendimiento porcentual
El rendimiento terico de una reaccin es la cantidad de productos que se espera,
calculada a partir de unas cantidades dadas en los reactivos. La cantidad de producto
que realmente se obtiene se llama rendimiento real.
El rendimiento porcentual se define como:
En muchas reacciones el rendimiento real es casi exactamente igual al rendimiento
terico y se dice que las reacciones son cuantitativas. Estas reacciones se pueden utilizar
para llevar a cabo anlisis qumicos cuantitativos, por ejemplo. Por otra parten en
algunas reacciones el rendimiento real es menor que el rendimiento terico, siendo el
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rendimiento porcentual menor del 100 por ciento. El rendimiento puede ser menor del
100 por ciento por muchos motivos. El producto de la reaccin rara vez aparece en
forma pura y se puede perder algo de producto al manipularlo en las etapas de
purificacin necesarias. Esto reduce el rendimiento. En muchos casos los reactivos
pueden participar en otras reacciones distintas de la que nos interesa. Estas son las
llamadas reacciones secundarias y los productos no deseados se llaman subproductos. El
rendimiento del producto principal se reduce en la misma medida en que tienen lugar
estas reacciones secundarias. Finalmente, si tiene lugar una reaccin reversible, parte
del producto que se espera puede reaccionar para dar nuevamente los reactivos y, de
nuevo, el rendimiento es menor de lo esperado.
A veces el rendimiento aparente es mayor del 100 por ciento. Como no puede obtenerse
algo de la nada, esta situacin normalmente pone de manifiesto un error en la tcnica
utilizada. Algunos productos se forman por precipitacin de una disolucin. El producto
puede estar humedecido por el disolvente, obtenindose para el producto hmedo una
masa mayor de lo esperado. Si se seca mejor el producto, se obtendr una determinacin
ms exacta del rendimiento. Otra posibilidad es que el producto este contaminado con
un exceso de reactivo o con un subproducto. Esto hace que la masa del producto parezca
mayor de lo esperado. En cualquier caso, un producto debe ser purificado antes de
determinar el rendimiento

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PROCEDIMIENTO Y MATERIALES
OBSERVACIONES
1. Experimento N1.a:
En este experimento se realiza la siguiente combinacin de compuestos:
Na2CO3 + BaCl2
Como conocemos los estados de valencia de los elementos (y por ende, de los
compuestos), podemos intentar predecir lo que debera salir al realizar cada
combinacin. Siendo entonces los elementos los siguientes:
+1 -2 +2 -1
Na2CO3 + BaCl2
Entonces, se puede observar que presumiblemente sera una reaccin de doble
desplazamiento, debido a las cargas de los iones de cada compuesto. Siendo as, la
reaccin se dara de la siguiente forma:
Na2CO3 + BaCl2 BaCO3 + 2NaCl
En la reaccin realizada en el laboratorio, se observa que se form un precipitado, y se
sabe que el cloruro de sodio es un compuesto que se diluye fcilmente. Por lo tanto,
presumimos que es el Carbonato de bario el compuesto que se precipita.
2. Experimento N1.b:
En este experimento, se realiz la formacin de un gas. Los compuestos utilizados en
este caso fueron:
KClO3, MnO2 y O2
En este caso, la reaccin (sin balancear) llevada a cabo fue la siguiente:
KClO3 + O2 + calor
La ecuacin en tal caso realizada seria de la siguiente manera:
MnO2
2KClO3 + 3O2 2KCl + 6O2
3. Experimento N2:
En el experimento N2 se lleva a cabo la siguiente combinacin:
Ca(SO4).XH2O + O2 + calor
De la diferencia de los pesos del sulfato de calcio hidratado y del restante, se deduce la
cantidad de agua que contena el compuesto.
De esta manera, se realizan los clculos y se observa que:
La masa inicial = 53.39 grs.
La masa final = 52.05 grs.
Masa del H2O = 1.34 grs.
Se deduce entonces que la cantidad de moles del agua es 0.074 moles.

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CONCLUSIONES
Se puede concluir lo siguiente lo siguiente acerca de los experimentos.
Del primer experimento, se concluye que el precipitado es precisamente el que se
predijo por medio del anlisis. Se formo un precipitado de color blanco que indica la
presencia del BaCO3. El rendimiento de la reaccin es del 42% lo que indica la
presencia de un reactivo limitante.
Del segundo experimento, concluimos en la primera parte que el rendimiento de la
reaccin es del 23,83% lo que ahora afirma que existieron algunos errores al momento
de realizar el experimento, uno de ellos puede ser la mala manipulacin del tapn que
pudo originar la fuga de oxgeno. En la segunda, por medio de un anlisis cualitativo se
muestra la presencia de plata mediante su precipitado caracterstico (blanco lechoso) en
este caso est acompaado del cloro, formando el AgCl.
Del tercer experimento, concluimos que no podemos calcular la cantidad de moles
de agua por mol de CaSO4 debido a que no pesamos la cantidad de CaSO4 sin tener en
cuenta la masa del crisol y la masa de la luna de reloj.
Investigando hemos averiguado que lo ms probable es que el compuesto analizado es
el CaSO4.2H2O.

CUESTIONARIO

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1. Conocida la concentracin y el volumen empleados en cada caso, calcule el

nmero de moles de HCl y NaOH consumidos sea el caso.
Sabiendo lo siguiente:
#equivalentes=n. =M .V .
Dado que la molaridad del HCl y su normalidad son iguales debido a que = 1
entonces tenemos:
MHCl= 0.1 M

VHCl= 10 ml

El nmero de moles:
n=0.1M .10-2l=0.001 moles
MNaOH=0.119M

VNaOH =8.4 ml

El nmero de moles:
n= 0.119M .8.4ml

= 0.9996 moles

2. Calcular el tanto por ciento de cido actico que hay en cada tipo de vinagre.
El experimento no se realiz.
3. Determine el tanto por ciento de HCl contenido en el cido muritico.
El experimento no se realiz.
4. Indique en las ecuaciones balanceadas de todas las reacciones cido-base.
NaOH (ac)+ HCl (ac)

NaCl (ac)+ H2O (l)

5. Escriba las ecuaciones balanceadas del proceso redox.

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Las ecuaciones son:

10Fe (NH4)2(SO4)2.6H2O + 2KMnO4 + 8H2SO4

5Fe2 (SO4)3 + 2MnSO4 +

K2SO4+10(NH4)2SO4 + 68H2O

5Na2SO3+ 2KMnO4 + 3H2SO4

5Na2SO4 + 2MnSO4+K 2SO4+ 3H2O

6. Calcule la normalidad de la solucin de permanganato de potasio

Calculamos la Normalidad de la Sal de Mohr
Dada la siguiente relacin:
N=M.

N=0.004.2
N=0.008N

Como la sal de Mohr ha sido consumida durante el experimento, entonces tenemos:

#eq (KMnO4) =#eq (sal)

:
NKMnO4. VKMnO4=NsalVsal
NKMnO4.7.9ml =0.008N.20ml
NKMnO4 =0.02N
7. Calcule la concentracin de la solucin reductora.

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#eq (sal reductora)= #eq (KMnO4)

N (sal).V (sal)=N (KMnO4).V (KMnO4)

N (sal) x10ml=0.02x8.2ml
N (sal)=0.0164N

8. El KMnO4 es un auto indicador del punto final? Por qu?

Si es un indicador del punto final porque cuando el agente valorante presenta un color
intenso puede actuar como su propio indicador, por ejemplo una pequea cantidad de
KMnO4 da un matiz rosado plido a la solucin que se est valorando, que de otro
modo es incolora. As, la aparicin del color, debido al primer exceso de KMnO4 marca
el punto final.

9. En los anlisis exactos, las soluciones de NaOH se vuelven a valorar cada vez que
se emplean en das diferentes. Explique Por qu?
El NaOH se contamina fcilmente con CO2 de la atmsfera originando carbonato de
sodio y agua, disminuyendo su concentracin efectiva. La solucin se debe guardar en
un recipiente preferiblemente plstico de sello hermtico, lo cual garantiza una
estabilidad por dos semanas mximo.

10. Suponga que en una gota de la disolucin de HCl valorada queda adherida en
la pared del frasco de erlenmeyer durante la valoracin dela solucin de NaOH:

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a) Cul sera el efecto de este error tcnico en el valor de la concentracin de

NaOH?
No saliera la concentracin correcta, ya que la gota en realidad no se toma en cuenta, y
al momento de los clculos s, ya que en una titulacin se igualan equivalentes entonces:

VNaOH X NNaOH= VHClX NHCl

De esta ecuacin concluimos que si el volumen de HCl disminuye, la concentracin

normal de NaOHaumenta y de la misma manera su concentracin molar.
b) Cmo afectara este error tcnico en el reporte del peso en moles de un cido
desconocido?
Como concluimos en el caso anterior si la gota de HCl se queda adherida en el frasco
entonces implicara que la concentracin normal de NaOH aumentara y al momento de
hacer la titulacin para hallar la concentracin normal del cido desconocido habr
variado por ende su concentracin molar tambin esto implicara una variacin en el
nmero de moles del cido.

11. Diferencie el significado de punto equivalente y punto final en una titulacin.

En una titulacin, el punto de equivalencia es el punto al que se ha llegado cuando se ha
agregado la cantidad exacta de titulante para que haya reaccin. Este punto no es
observable. Mientras que el punto final es aquel que si es observable mediante
indicadores qumicos y se da cuando se ha adicionado un pequeo exceso de titulante.

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12. Suponga que una burbuja de aire originalmente atrapada en un extremo de la

bureta, desaparece durante la titulacin. Cmo afectara la concentracin del
KMnO4presente en la muestradesconocida? Explique.
Esa burbuja generara un error de medicin de volumen inicial mayor que el real en la
bureta. Entonces dado que en la titulacin se cumple que el nmero de equivalentes son
iguales por lo tanto se deduce que si el volumen de KMnO4 disminuye, entonces su
concentracin normal aumenta. Y si aumenta su concentracin normal, tambin
aumenta su concentracin molar.

13. Si en una muestra de soldadura (aleacin de Pb y Sn) de 0.8750 gr se disuelve, y

se oxida el estao de la soldadura de Sn2+ a Sn4+ mediante24.72ml de
K2Cr2O7(0.033270M). Qu porcentaje de Sn hay en lasoldadura?
Segn la reaccin:
Sn2++ Cr2O72- Sn4++ 2Cr3+

Sn= 4-2 = 2
KMnO4= 6

Balanceando:
Semirreaccin de oxidacin
(Sn2+

Sn4++ 2e-) x 3

Semirreaccin de reduccin
Cr2O72- + 14H++ 6e-

2Cr3++ 7H2O

Ecuacin Inica balanceada

3 Sn2++ Cr2O72- + 14H+

3Sn4++ 2Cr3++ 7H2O

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V = 0.02472 L
M = 0.033270 M
Se tiene 0.8750 gramos de soldadura. Entonces la masa de Sn es igual a X.
Igualando equivalentes:

X=0.29262 gramos
Hallando el porcentaje de Sn en la soldadura:

14. Se necesitan 30.7 cm3 de KMnO4, 0.0175N para valorar el hierro de Fe (II) a Fe
(III) en una muestra de mineral que pesa 0.827g. Cul es el porcentaje de hierro
de la muestra?

Sea la ecuacin sin balancear:

Fe2++ MnO4-

Fe3++ Mn2+

Balanceando:
Semirreaccin de oxidacin
(Fe2+

Fe3+ + 1e-) x 5

Semirreaccin de reduccin
MnO4- + 8H++5 e-

Mn2++ 4H2O

Ecuacin Inica balanceada

5Fe2++ MnO4- + 8H+

5Fe3++ Mn2++ 4H2O

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= 3-2 = 1

Entonces como el nmero de equivalente es igual a

#eqFe+2=NFe+2x VFe+2=

Entonces al reemplazar los datos obtenemos que la masa es 0.0300038 g. .

Hallando el porcentaje de masa:

BIBLIOGRAFIA

http://www.educaplus.org/sp2002/evolucion/historiasp1.html

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http://www.lenntech.es/periodica/propiedades/propiedades-quimicas.htm
(3) http://es.wikipedia.org/wiki/PH
Autor: R. Chang; Obra: Qumica; Editorial: McGrawHill; # edicin: 7
edicin; Capitulo: 7,8.
Autor: Whitten Davis Peck; Obra: Qumica General; Editorial:
McGrawHill; edicin; Captulos: 5,6.
Autor: Petrucci; Obra: Qumica General; Editorial: Prentice Hall; # edicin: 8
edicin; Captulos: 9 (pginas 314 316), 10.

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