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ANOTAES DA AULA TRANSMISSO ADRENRGICA E COLINRGICA

Os neurnios pr- ganglionares esto localizados nos segmentos


toracolombares altos.
A acelticolina liga-se a receptores nicotnicos (N1 e N2), nas junes
neuromusculares e gnglios, bem como a receptores muscarnicos ( M1 no sistema
nervoso central, M2 no corao, M3 nas glndulas, M4 e M5).
A noradrenalina liga-se aos receptores alfa-adrenrgicos (alfa1 nos vasos
sanguneos, e alfa2) e beta-adrenrgicos (beta1 no corao, e beta2).
O corao inervado atua numa mdia de 75 batimentos por minuto. Sem
inervao, tal valor sobe para 120 batimentos por minuto. Isto comprova que o
homem vagotnico (ocorre predominncia dos nervos vagos = sistema nervoso
parassimptico).
Propanolol um antagonista competitivo (por receptores), configurando-se
como beta-bloqueador dos receptores beta1 cardacos.
Atropina um bloqueador parassimptico, que atua nos receptores M2
cardacos.
Prazosin antagonista do sistema nervoso simptico, atuando nos receptores
alfa1 dos vasos sanguneos.
RESULTADOS DOS EXPERIMENTOS PARA O SIST. CARDIOVASCULAR
Foi utilizado KCN na cobaia para induzir respostas nos quimiorreceptores
perifricos, inicialmente sem nenhum tipo de antangonista. O resultado inicial foi o
aumento da presso arterial, por estimulao simptica nos vasos sanguneos, bem
como a queda nos batimentos cardacos, por estimulao parassimptica elevada.
Com a utilizao de atropina, a presso arterial continuou com a elevao
inicial (atropina no antagonista para vasos sanguneos), mas a frequncia
cardaca aumentou (inibio parassimptica no corao).
Com a utilizao de propranolol, a presso arterial continuou com elevao
normal (propranolol no antagonista para os vasos sanguneos), mas a frequncia
cardaca caiu mais do que no primeiro experimento (propranolol inibe a estimulao
simptica no corao).
Com a utilizao de prazosin, observou-se leve queda na presso (prazosin
inibe a estimulao simptica nos vasos sanguneos), e a frequncia cardaca caiu
como no primeiro experimento.
RESULTADOS DOS EXPERIMENTOS PARA AS VIAS ENTERAIS
Lembrando que a estimulao simptica inibe a atividade contrtil da
musculatura lisa e promove reduo de secrees, enquanto a estimulao
parassimptica produz contraes mais vigorosas e aumenta a secreo glandular.
No trato gastrointestinal, a bomba de sdio e potssio tem atividade
alternante, e isto gera potenciais espontneos. A atividade contrtil se parece com
uma onda.
Os receptores de estiramento do trato gastrointestinal abrem canais de clcio.
A adio de cloreto de potssio (no de cobalto) promove a parada das
contraes.
A adio de adrenalina promove contraes mais lentas e de maior amplitude.
A adio de acetilcolina promove contraes mais rpidas e de menor
amplitude.
A adio de cloreto de clcio a 2% aumenta promove contraes mais
vigorosas.
A adio de cloreto de clcio a 20% faz cessar as contraes, j que o
excesso de clcio fecha os canais de clcio-sdio.

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