ANOTAES DA AULA TRANSMISSO ADRENRGICA E COLINRGICA
Os neurnios pr- ganglionares esto localizados nos segmentos
toracolombares altos. A acelticolina liga-se a receptores nicotnicos (N1 e N2), nas junes neuromusculares e gnglios, bem como a receptores muscarnicos ( M1 no sistema nervoso central, M2 no corao, M3 nas glndulas, M4 e M5). A noradrenalina liga-se aos receptores alfa-adrenrgicos (alfa1 nos vasos sanguneos, e alfa2) e beta-adrenrgicos (beta1 no corao, e beta2). O corao inervado atua numa mdia de 75 batimentos por minuto. Sem inervao, tal valor sobe para 120 batimentos por minuto. Isto comprova que o homem vagotnico (ocorre predominncia dos nervos vagos = sistema nervoso parassimptico). Propanolol um antagonista competitivo (por receptores), configurando-se como beta-bloqueador dos receptores beta1 cardacos. Atropina um bloqueador parassimptico, que atua nos receptores M2 cardacos. Prazosin antagonista do sistema nervoso simptico, atuando nos receptores alfa1 dos vasos sanguneos. RESULTADOS DOS EXPERIMENTOS PARA O SIST. CARDIOVASCULAR Foi utilizado KCN na cobaia para induzir respostas nos quimiorreceptores perifricos, inicialmente sem nenhum tipo de antangonista. O resultado inicial foi o aumento da presso arterial, por estimulao simptica nos vasos sanguneos, bem como a queda nos batimentos cardacos, por estimulao parassimptica elevada. Com a utilizao de atropina, a presso arterial continuou com a elevao inicial (atropina no antagonista para vasos sanguneos), mas a frequncia cardaca aumentou (inibio parassimptica no corao). Com a utilizao de propranolol, a presso arterial continuou com elevao normal (propranolol no antagonista para os vasos sanguneos), mas a frequncia cardaca caiu mais do que no primeiro experimento (propranolol inibe a estimulao simptica no corao). Com a utilizao de prazosin, observou-se leve queda na presso (prazosin inibe a estimulao simptica nos vasos sanguneos), e a frequncia cardaca caiu como no primeiro experimento. RESULTADOS DOS EXPERIMENTOS PARA AS VIAS ENTERAIS Lembrando que a estimulao simptica inibe a atividade contrtil da musculatura lisa e promove reduo de secrees, enquanto a estimulao parassimptica produz contraes mais vigorosas e aumenta a secreo glandular. No trato gastrointestinal, a bomba de sdio e potssio tem atividade alternante, e isto gera potenciais espontneos. A atividade contrtil se parece com uma onda. Os receptores de estiramento do trato gastrointestinal abrem canais de clcio. A adio de cloreto de potssio (no de cobalto) promove a parada das contraes. A adio de adrenalina promove contraes mais lentas e de maior amplitude. A adio de acetilcolina promove contraes mais rpidas e de menor amplitude. A adio de cloreto de clcio a 2% aumenta promove contraes mais vigorosas. A adio de cloreto de clcio a 20% faz cessar as contraes, j que o excesso de clcio fecha os canais de clcio-sdio.