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Cromatografa de

Gases-Masas

ANALISIS INSTRUMENTAL I
07/05/2013 1
2
07/05/2013
Cromatografa Definicin:
Tcnica utilizada para la separacin de los
componentes de una mezcla a travs de una
columna, en la cual estos se distribuyen entre dos
fases, una estacionaria y otra mvil. Aprovechando
los equilibrios diferenciales entre ellas.
Cromos=Color Grafos=Escritura.
3
07/05/2013
ter de
petrleo
CaO
3
mezcla de
pigmentos
pigmentos
separados
Cromatografa =
kroma [color] + graph [escritura]
(griego)
Cromatografa Definicin:
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07/05/2013
Clasificacin de la cromatografa
Cromatografa
En papel.
En capa fina
En Columna.
De gases.
De lquidos.
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Clasificacin de la cromatografa
Cromatografa de gas-lquido
Cromatografa de gases
Cromatografa de lquidos
Cromatografa de gas-slido
Permeacin en gel (GPC).
Fase reversa.
Intercambio inico.
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Clasificacin continuacin.
FM = Lquido
FM = Gas
Cromatografa
Lquida
Cromatografa
Gaseosa (CG)
En CG a FE
puede ser:
Slida
Lquida
Cromatografa
Gas-Slido (CGS)
Cromatografa
Gas-Lquido (CGL)
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07/05/2013
Aplicaciones de Cromatografa de gases.
o Farmacutica.
o Petroqumica.
o Anlisis ambiental.
o Medicina forense.
o Qumica de Alimentos.
o Anlisis de polmeros.
o Medicina deportiva.
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Esquema de un cromatgrafo de gases.
La configuracin instrumental bsica consiste de un suministro de fase
mvil, un puerto de inyeccin, horno/una columna de separacin
conteniendo la fase estacionaria, un detector y un sistema de registro y
manejo de datos.
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Tiene como funcin trasladar la
muestra a travs de todo el sistema.
Gas de arrastre= Carrier= Fase mvil.
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Fase mvil (Carrier).
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Caractersticas del gas de arrastre.
Alta pureza.

Bajo peso
molecular.

Inherte.
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Gases de arrastre.
+ Nitrgeno.
+ Helio.
+ Argn.
+ Hidrgeno.
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Es el punto de introduccin de la
muestra al sistema, en donde se
vaporiza mediante calentamiento,
siendo arrastrada por la fase mvil
hacia la columna.
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Inyector Split-Splitless.
1
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3
4
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1 - Septa
2 - Entrada de gas de arraste
3 - Liner
4 - Columna Capilar
5 - Purga de gas de arraste
6 - Vlvula de control de
purga.
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La columna es el corazn del sistema, es en donde
se lleva a cabo la separacin de los componentes de
una mezcla por la fase lquida.
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Clasificacin por su dimetro.
O Empacadas
O Semicapilares.
O Capilares.
1/4 -1/8 de pulgada.
0.53mm de dimetro.
0.32-0.21mm dimetro.
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07/05/2013
Clasificacin de columnas.
INTRODUCCION DE MUESTRAS
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07/05/2013
En caso de muestras problemas en estado lquido, la
mezcla problema es introducida a la columna por
medio de una jeringa y a travs de un tapn (septa)
de hule situado en el puerto de inyeccin, el cul es
mantenido a una temperatura mayor que el punto de
ebullicin del componente menos voltil en la mezcla
de muestra, con el fin de asegurar la volatilidad de
todos sus componentes .

Varios son los sistemas que pueden ser utilizados
para introducir la muestra al CG, en primera instancia
puede ser en forma manual automatizada y
dependiendo del estado fsico de la muestra:
a) slido en disolucin,
b) estado lquido,
c) vapor y
d) gaseosa.

El medio de introduccin de la muestra puede ser
una microjeringa ( casos a y b); jeringa vlvula de
muestreo (casos c y d).
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07/05/2013
La columna de separacin es mantenida bajo
control de temperatura con el objeto de
considerar la separacin de compuestos con
un amplio intervalo de puntos de ebullicin,
desde una temperatura inicialmente baja del
horno y un incremento posterior de la misma a
travs del tiempo con el fin de que eluyan los
componentes de mayor punto de ebullicin.

La mayora de las columnas contienen una fase
estacionaria lquida soportada en las paredes
internas de la misma.

La separacin de gases se realiza
principalmente mediante el uso de adsorbentes
slidos (CGS).
Horno
columna
detector
puerto de inyeccin
suministro
de gas
registrador
Horno
columna
detector
puerto de inyeccin
suministro
de gas
registrador
Horno
columna
detector
puerto de inyeccin
suministro
de gas
registrador
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07/05/2013
Mayores volumenes
de muestra
Menor reproducibilidad
Menor sangrado de FE con
temperatura programada
Separaciones rpidas con
temperaturas menores
Columnas empacadas vs capilares.
Mayor eficincia (+d
f
=
^N)
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Migracin de analitos.
Una migracin lenta por
la columna provoca
inevitablemente un
alargamiento de su
banda:
TIEMPO
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07/05/2013
Eficiencia de la columna.
Eficiencia: Capacidad de elucin con un mnimo de
dispersin del analito.
Empacada.
Capilar.
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Columnas Capilares vs Empacadas.
Menor ensanchamiento
(dispersin).
Mayor resolucin de picos.
Mejor sensibilidad.
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Detectores.
Sensa la salida de los compuestos eluidos de la columna de
acuerdo con alguna propiedad fsica o qumica del analito
generando una seal elctrica.
Representada por una grfica SEAL (rea o Altura) vs
TIEMPO.
Tiempo



El sistema de medicin entrega una diferencia en el voltaje del detector llamada
respuesta, la cual est en funcin de la concentracin del componente. Se obtiene
en forma de picos, al conjunto de picos se le llama cromatograma.

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07/05/2013


La cuantificacin se realiza cuando se comparan las respuestas de componentes de
concentracin conocida contra los componentes en la muestra desconocida, ya sea
en forma directa o por medio de una curva de calibracin, obedeciendo a la Ley de
Ohm :
V =RI donde V = Voltaje (volts)
R =Resistencia (ohms)
I = Corriente (amperios)

Siendo la CG y CL los tipos de configuraciones instrumentales cromatogrficas con
mayor amplitud de aplicaciones.
Cromatogramas
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07/05/2013
Clasificacin de detectores.
UNIVERSALES::
Genera una seal para cualquier
Sustancia eluida.
SELECTIVOS:
Detectan sustancias con alguna
Propiedad fsico-qumica.
ESPECFICOS:
Detectam substancias que
posen determinado elemento
ogrupo funcional en sus
estructuras.

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Detectores ms comnes.
DCT TCD
Detector por
Conductividad
Trmica
DIC FID
Detector por
Ionizacin de
Flama
DCE ECD
Detector por
Captura de
Eletrones
EM MS
Detector Es-
pectromtrico
de Masas


Dependiendo de la sensibilidad y selectividad requerida, varios tipos de
detectores pueden ser utilizados, los cuales tambin requieren
calentamiento. Entre los detectores ms comnmente utilizados se
encuentran:

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07/05/2013
Detector de Conductividad Trmica. Mide la conductividad trmica del gas
portador, ocasionada por la presencia de substancias eludidas. Responde a
todo excepto al gas portador y es considerado el detector universal.

Detector de Ionizacin de Flama. Basado en la medida de las variaciones de
la corriente de ionizacin en una flama oxgeno-hidrgeno debido a la
presencia de substancias eludas. Responde a casi todos los compuestos
orgnicos y es considerado el detector universal para compuestos orgnicos.

Detector de Captura de Electrones. Basado en la electronegatividad de las
substancias eludas, y su habilidad para formar iones negativos por captura de
electrones. Responde a un rango limitado de compuestos, principalmente a
holocarburos y es utilizado para el anlisis de pesticidas y herbicidas a nivel de
trazas.



Detector de fotoionizacin. Basado en la ionizacin selectiva de ciertos
compuestos que eluyen de la columna por una lmpara que produce radiacin
en el espectro UV (tpicamente a 10.0 eV), los iones producidos son
colectados y el flujo de corriente resultante es medido y amplificado.
Frecuentemente se emplea para el anlisis de compuestos aromticos (BTEX,
Orgnicos Rango Gasolina e Hidrocarburos insaturados, aromticos y
poliaromticos).

Detector de Nitgeno-Fsforo. Tambin llamado detector de Ionizacin de
Flama Alcalina. Responde para compuestos con nitrgeno fsforo y es
utilizado en anlisis farmacuticos y ambientales.

Detector de Fotometra de Flama. Basada en la medida de la intensidad de
la emisin molecular de la fluorescencia de hetero-tomos en las molculas
orgnicas. Responde a compuestos con azufre fsforo y es utilizado en
anlisis ambientales y biocientificos.

Detector de Espectrometra de Masas. Es un detector que adems de
informacin cuantitativa proporciona informacin cualitativa, basada en la
identificacin del compuesto a travs de su espectro caracterstico de
fragmentacin msica. Responde a todo excepto al gas portador y es utilizado
en anlisis de investigacin, farmacuticos y ambientales.

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07/05/2013
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07/05/2013
Cromatografa de gases-masas.
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07/05/2013
Cromatografa de Gases-Masas.
Es una tcnica analtica que
combina las propiedades de:
Separacin de compuestos
por CG.
La identificacin de
dichos compuestos por
Espectrometra de Masas.
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Espectro de Masas.
Es una representacin grfica de la masa de un
in vs. su abundancia.
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07/05/2013
Componentes del sistema.
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07/05/2013
Despus de eluir los
compuestos de la
columna estos deben
ser introducidos
directamente a la
cmara de ionizacin.
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07/05/2013
Interface capilar directa.
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07/05/2013
Tipos de Ionizacin.
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Mtodos de Ionizacin.
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Ionizacin de la muestra.
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Fuente de Iones.
Handle
O-ring
Inner
Source
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Cuadrupolo
Filament
Electron Reflector
Electron
Multiplier
GC Column
Quadrupole Mass Filter
Ionizer
Lens 2
Lens 1
Entrance Lens
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Consiste en cuatro
barras.
Opera en pares (X o Y)
cada par tiene un voltaje.
nicamente los iones
con m/z pueden pasar
exitosamente a travs
del filtro (eje Z)
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07/05/2013
Quadrupole.
Las barras con alta corriente
elimina iones con baja relacin
m/z.
Las barras con baja corriente
eliminan iones con relacin m/z
excesiva.

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07/05/2013
Trayectoria de los iones EI.
Filament
Magnet
Pre
Quads
Analytical
Quadrupole
Photo-
multiplier
Phosphor
Screen
Conversion
Dynode
+
Magnet
Collector
Lens
2
Repeller
Lens
1
45
07/05/2013
Ionizacin Electrnica.
mole
+
mo
+
+ le
neutral molecule
+ e
-
molecule
+ 2e
-
molecule
+
.
molecule
+
mole
+
+
cule
ion
radical
. .
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07/05/2013
Ventajas ionizacin electrnica
Construccin simple.
Alta eficiencia en la ionizacin.
Modelos de fragmentacin altamente
caracterizables fingerprints.
Bibliotecas de espectros EI.
Presenta pocas reacciones secundarias
debido a choques.
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07/05/2013
Desventajas ionizacin electrnica.
La muestra debe estar en estado gaseoso.
Puede causar excesiva fragmentacin.
Algunos compuestos no generan ion
molecular.
Pobre diferencia entre ismeros.

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07/05/2013
Fotocathode
Electron optics
Focusing Electrode
First dynode
Electron
multiplier
Anode
Mounting
Base
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07/05/2013
Detector Fototubomultiplicador.
Placa de fsforo.
Conversin de los e a fotones.
Photomultiplier
Sellado en vidrio
Elimina contaminacin
10 aos de vida
Puede realizar la deteccin de un
solo in
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07/05/2013
Sistemas de generacin de vaci.
El vaci permite asegurar que los iones formen un
haz lo suficientemente estable para llegar al
detector.
El vaci debe ser tan bajo que impida la colisin de
los iones con molculas de la muestra, el gas u otros
iones.
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07/05/2013
Por qu se necesita un alto vaco?.
1. L a vida til de los filamentos es mucho mayor cuando se utiliza
EI.
2. El vaci previene o disminuye la oxidacin de las superficies de
la fuente de iones.
3. A presin atmosfrica el aire ionizado ocasiona un background
que puede formar una seal tan grande como la de un analito.
4. Las reacciones intermoleculares entre los iones del aire y los
compuestos puede resultar en reacciones no controladas e
irreproducibles.
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07/05/2013
Bombas de vaco.
Bombas de alto vaco (10
-4
a 10
-12
Torr)
Difusin de aceite
No tiene movimiento de partes
Turbo-molecular
Clean - no utiliza aceite
Bomba Mecnica ( hasta 10
-4
Torr)
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Bomba turbomolecular.
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07/05/2013
Bomba de difusin de aceite.
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Monitoreo de iones.
Espectros de massas completos colectados y
archivados en intervalos regulares de tiempo.
TIC: Total Ionn Chromatogram
SIM: Single Ion Monitoring
TIC
Universal

SIM
Selectivo
Mayor Sensibilidad
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07/05/2013
Anlisis cualitativo.
1. TIC: Es la representacin total de iones o
fragmentos detectados en funcin de la relacin
m/z en funcin del tiempo.
2. SIM: Selecciona una fraccin de una especie de
inters representada por el nmero iones
detectados para una masa en particular en funcin
del tiempo.
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07/05/2013
Anlisis cualititativo.
TIC
Aparecem los picos
correspondientes a todas
substancias eludas
SIM (m/z = 149)
Cromatograma construido a
partir de los mismos datos
usando fragementos com
masa = 149 (ftalatos:
plastificante)
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07/05/2013
Identificacin de compuestos.
TiEMPO
MASA / CARGA
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Identificacin de compuestos.
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07/05/2013
Calibracin del masas.
La calibracin
interna del
masas se realiza
utilizando un
compuesto de
referencia
HEPATCOSA
(PFTBA
Perfluoro
Terbutil Amina).

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07/05/2013
Tune externo.
Tiene la funcin de verificar que la ionizacin y
fragmentacin en la fuente de iones se lleve de
forma correcta.
TUNE
DFTPP: Deca Fluoro
Trifenil Fosfina
BFB: Bromo Fluoro
Benceno
Compuestos
semivoltiles.
Compuestos
voltiles.
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07/05/2013
Tune externo DFTPP.
Identificacin de DFTPP en TIC scan.
Espectro de masas y cromatgrama
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07/05/2013
Uso de biblioteca de espectros.
1. Espectro
obtenido vs
referencia.
2. Estructura
qumica.
3. Identificacin
del
compuesto.
1 2
3
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07/05/2013
Verificacin del masas.
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07/05/2013
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07/05/2013
Control de calidad.
Blanco electrnico.
Blanco de proceso.
Estndar de verificacin.
Estndar control.
Spikes.
Surrogados.
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07/05/2013
Surrogados.
Son compuestos
qumicamente
similares a los
analitos de inters,
pero que no se
espera
encontrarlos en la
muestra.
Surrogado.
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07/05/2013
Identificacin de surrogado.
Tipos de Calibracin por
Cromatografa
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07/05/2013

Es el proceso mediante el cual se relaciona la altura y/o rea de un pico
particular con la concentracin o cantidad de un compuesto.

Mtodos de Calibracin
E rea %
E Normalizacin %
E Estndar Externo
E Estndar Interno
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07/05/2013
100.0
29.9
26.6
23.4
20.2
% Area
1240
370/25 = 14.8
370 C18
330/25 = 13.2 330 C16
290/25 = 11.6
290 C14
250/25 = 10.0 250 C12
FC
Respuesta Area
% de Area
Calibracin de un nivel de estandar de muestra que contiene 25 ng de c/u C-12, C-14, C-16, y C-
18. Los factores de respuesta se guardan y se usan para determinar la cantidad de cada
compuesto en la mezcla que contiene cantidades desconocidas de C-12, C-14, C-16, y C-18.

FACTOR DE CALIBRACION = AREA / CONCENTRACION

CONCENTRACION (ng) = AREA / FC


Estndar Externo
% de Normalizacin
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07/05/2013
Otro procedimiento que evita las incertidumbres asociadas con la
inyeccin de la muestra es el mtodo de la normalizacin de las
reas. Es necesario que se produzca la elucin completa de todos
los componentes de la muestra. En el mtodo de la normalizacin,
se determinan las reas de todos los picos eluidos; tras corregir
esas reas debido a las diferencias en la respuesta del detector a
los distintos tipos de compuestos, la concentracin del analito se
calcula por la relacin de su rea con el rea total de los picos.

Desgraciadamente, en la prctica, es difcil conseguir unas
condiciones en las que todos los componentes de la mezcla eluyan
de la columna en un perodo de tiempo razonable. Por tanto, el
mtodo de la normalizacin de las reas tiene aplicaciones
limitadas.
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07/05/2013
EJEMPLO
El mtodo del % de normalizacin se aplica para la determinacin de una
mezcla de los alcoholes: n-butlico, isobutlico, sec-butilo y terc-butlico. Con
la finalidad de obtener el factor de respuesta relativa, se preparan una
disolucin patrn de los alcoholes y se inyecta en el cromatografo de gases.
Los resultados del cromatograma obtenido fueron los siguientes:
INYECCION DE ESTANDARES
% peso Factor de
peso tomado % alcohol por unidad respuesta
compuesto g en peso Area del pico de area relativa, F
1 0.1731 24.61 3.023 8.139 1.000
2 0.1964 27.92 3.074 9.082 1.116
3 0.1514 21.52 3.112 6.915 0.850
4 0.1826 25.96 3.004 8.640 1.062
0.7035 100 12.213
INYECCION DE MUESTRA
% en peso
compuesto Area del pico Area * F de alcohol
1 1.731 1.731 18.18
2 3.753 4.188 43.98
3 2.845 2.417 25.39
4 1.117 1.186 12.45
9.521 100.000
Estndar Interno
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07/05/2013
Criterio para Seleccionar el Estndar Interno
No debe estar presente en la muestra.
Fcilmente disponible.
Qumicamente similar a la muestra.
El mismo rango de concentracin que la muestra.
No debe reaccionar ni interaccionar con la muestra.
Debe eluir cerca de los compuestos de interes.
Aislado y bien resuelto.
Cromatogrficamente estable.

Ax = rea del analito
Cis = Concentracin del estndar interno
Ais = rea del estndar interno
Cx = Concentracin del analito
FR = Factor de respuesta
FR = Ax * Cis
Ais * Cx
Cx = Ax * Cis
Ais * FR
Resumen de mtodos
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07/05/2013
Hay que adicionar un compuesto a la
muestra
Preparacin mas compleja de
estandar y muestra
Un compuesto conocido se le aade a
la muestra y al estandar
El tamao de inyeccin no es crtico
Calibrar picos de interes
Correccin por respuesta del detector
Se reporta en las unidades de
eleccin
ISTD
Todos los picos deben eluir
Todos los picos deben ser cuantif.
Todos los picos deben ser calib.

El tamao de la inyeccin no es
crtico
NORM %
El volmen de inyeccin es crtico
Se requiere estabilidad del
instrumento
Recalibraciones frecuentes
Corrige la respuesta del detector
Calibra los picos de interes
No es necesario que eluyan todos los
picos
Los resultados se reportan en la
unidad deseada.

ESTD
La respuesta del det. debe ser
uniforme
Todos los analitos:
-deben eluir
-deben ser detectados

No se requiere calibracin
No es crtico el volmen de inyeccin

AREA %
DESVENTAJAS VENTAJAS
Calibracin
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07/05/2013
Tipos de Calibracin

E Un nivel
Un dato por cada pico
Una sola lnea recta del origen al punto de
referencia

E Multi-Nivel
En el ejemplo, 4 datos por compuesto
Correr una serie de diluciones
Varios tipos de curvas
Calibracin de un solo nivel y multinivel
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07/05/2013
LEVEL 1
1 0.5 1.5 1.5 1.0 2.0 2.0 1.5 3.0 3.0 2.0 4.0
LEVEL 2 LEVEL 3 LEVEL 4
A
B
C
A
B
C
A
B
C A
B
C
Figure 4-31
A
R
E
A
/
H
E
I
G
H
T
CONCENTRATION
SINGLE POINT FOR
COMPONENT A
A
R
E
A
/
H
E
I
G
H
T
CONCENTRATION
MULTI-LEVEL FOR
COMPONENT C
Level 4
Level 3
Level 2
Level 1
BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO PARA CG
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07/05/2013
A continuacin se enlistan algunas de las Buenas Prcticas de
Laboratorio para mediciones CG, considerndolas como medidas
preventivas a efectuar con el fin de minimizar la obtencin de resultados
de operacin o de mediciones incorrectas, en lo cul un requisito en
comn es la documentacin de las actividades realizadas con el fin de
evidenciar su cumplimiento:
A) Suministro de Fase Mvil:

A.1) CG
- Al finalizar las labores diarias deben de cerrarse tanto la
vlvula del los tanque (s) de suministro, como tambin los
manmetros.
- Debe cuidarse no agotarse al 100% el contenido de los
tanques.
Utilizar pureza de gases adecuada al Intrumento de
Medicin y a la aplicacin.


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07/05/2013
B) Fase estacionaria (Columnas):

B.1) CG
- Antes de su uso, el laboratorio debe de comprobar y
documentar, por su propio personal, el desempeo
de las columnas, a condiciones del fabricante.
- Peridicamente es necesario el limpiar las columnas de
compuestos altamente retenidos, mediante
calentamiento a temperatura lmite de operacin
(CG)
- Para mejor repetibilidad de resultados es conveniente el
marcar el extremo de la columna conectado al
suministro de fase mvil y siempre utilizarla en el
mismo sentido.
B.2) CG
- En lo posible utilizar precolumnas.
- Cuidar el no sobre calentar las columnas. Usar
Temperaturas limitantes de operacin, tanto
isotrmico y como con gradiente, suministrado
por el proveedor.

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07/05/2013
C) Mezcla Problema (MP)

C.1) CG
- Con el fin de evitar contaminaciones del Instrumento de Medicin
(IM) y para obtener mejor resolucin cromatogrfica, la
concentracin de la MP [no del analito(s) de inters] debe
ser tan baja como lo permita la sensibilidad del IM a los
analitos de inters.
- Cuidado especial hay que poner en las fechas de caducidad de las
MP, as como mantenerse en condiciones adecuadas de
conservacin para minimizar su deterioro fsico /qumico.
C.2) CG
- En lo posible, debe evitarse introducir MP con alto contenido de
no-voltiles y en caso contrario darle el mantenimiento
adecuado y oportuno al inyector, columna y detector.
- En CG Gas-Lquido debe procurarse el inyectar el menor volumen
posible con el fin de disminuir el efecto del disolvente en el
proceso de particin cromatogrfica.

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07/05/2013
D) Instrumentos de Medicin (IM)

D.1) CG
- Las condiciones de temperatura y humedad deben de ser registradas y
controladas tanto para el correcto desempeo de los IM como
para cuidar la integridad de disolventes y muestras.
Preferentemente de 18 a 28
o
C y de 45 a 65% de Humedad
Relativa.
- Antes de su uso en una aplicacin particular el laboratorio deber
comprobar y documentar, por su propio personal, las pruebas
que el proveedor realiza como parte de la instalacin y entrega
del IM. Los resultados de dichas pruebas, junto con sus criterios
de aceptacin y rechazo se utilizarn para evidenciar
peridicamente, durante el uso rutinario del IM, su buen
funcionamiento.
- El personal del laboratorio deber leer y comprender los Manuales de
operacin del IM, incluyendo los correspondientes al Software y
Hardware proporcionados por el proveedor y evidenciar su
entendimiento y aplicacin, previo al anlisis y reporte de MP.
- Deber establecerse y dar cumplimiento a un programa de mantenimiento
preventivo, tanto interno (reemplazo de consumibles y limpieza
bsica) como externo dado por personal calificado y autorizado.

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D) Instrumentos de Medicin (IM)
D.2) CG
- Ya optimizadas las condiciones de operacin del IM deber comprobarse
su completo seguimiento con anterioridad a cualquier aplicacin
especfica.
- En forma programada, mnimo cada vez que se reinicie el uso de una
aplicacin y preferentemente por lote analtico, no integrando este
ms de 20 MP se deber comprobar vs. Especificaciones lo
siguiente:
a) Limpieza del Proceso Analtico. Mediante el uso de blancos.
b) Continuidad de la relacin Respuesta vs.
Concentracin. A travs de Calibracin Continua vs.
Calibracin Inicial del IM.
c) Estabilidad del Proceso Analtico. Mediante el uso de
Muestras de Control de Calidad (MCC) sometidas al
mismo proceso que las MP.
- Deber asegurarse la trazabilidad de las mediciones mediante el uso
adecuado de MR MRC, cuidando su integridad fsica/qumica,
identificacin y caducidad.
- Al utilizar sistemas de computo para la recoleccin de resultados de una
medicin se deber restringirse adecuadamente el acceso a los
mismos por personal no autorizado.
Referencias;
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1. TurboMass GC Mass Spectrometer Hardware Guide
Perkin Elmer.
2. Practical Introduction to GC-MS Analysis with
Quadrupole, Michael Oehme; Desk Library of
Chemistry 1998, Germany.
3. www.chemkeys.com