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1. Qu son los hidrocarburos?, Qu propiedades tienen?

Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrgeno que, atendiendo a la naturaleza


de los enlaces, pueden clasificarse de la siguiente forma:
Saturados Alcanos
Alifticos
Alquenos
Insaturados
Hidrocarburos Alquinos

Aromticos

PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS:
.-Punto de fusin: Bajo se incrementa al aumentar su peso molecular
.-Solubilidad: Insolubles en agua la gran mayora, pero solubles en
solventes polares, de bajo peso molecular y formadores de puentes
de hidrogeno so solubles en agua: sales orgnicas, alcoholes.
.-Inflamabilidad: son inflamables.

ALCANOS
El carbono se enlaza mediante orbitales hbridos sp
3
formando 4 enlaces simples en
disposicin tetradrica.
Nomenclatura
1.- Cadena ms larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...
3.- Se numera para obtener los nmeros ms bajos en las ramificaciones.
4.- Se escriben los radicales por orden alfabtico y con los prefijos di-, tri-, ...
si fuese necesario.
5.- Los hidrocarburos cclicos anteponen el prefijo ciclo-
Propiedades fsicas
Las temperaturas de fusin y ebullicin aumentan con el nmero de carbonos y son
mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse ms aumentando
las fuerzas intermoleculares.
Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares.
Propiedades qumicas
Son bastantes inertes debido a la elevada estabilidad de los enlaces C-C y C-H y a
su baja polaridad. No se ven afectados por cidos o bases fuertes ni por oxidantes
como el permanganato. Sin embargo la combustin es muy exotrmica aunque tiene
una elevada energa de activacin.
Las reacciones ms caractersticas de los alcanos son las de sustitucin:
CH
4
+ Cl
2
----> CH
3
Cl + HCl

Tambin son importantes las reacciones de isomerizacin:
AlCl
3

CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
------> CH
3
CH(CH
3
)
2


Obtencin de alcanos
La fuente ms importante es el petrleo y el uso principal la obtencin de energa
mediante combustin.
Algunas reacciones de sntesis a pequea escala son:
- Hidrogenacin de alcanos:
Ni
CH
3
CH=CHCH
3
-----> CH
3
CH
2
CH
2
CH
3

- Reduccin de haluros de alquilo:
Zn
2 CH
3
CH
2
CHCH
3
------> 2 CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
+ ZnBr
2


ALQUENOS
Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. El carbono del doble enlace tiene una
hibridacin sp
2
y estructura trigonal plana. El doble enlace consta de un enlace
sigma y otro pi. El enlace doble es una zona de mayor reactividad respecto a los
alcanos. Los dobles enlaces son ms estables cuanto ms sustituidos y la sustitucin
en trans es ms estable que la cis.
Nomenclatura
1.- Seleccionar la cadena principal: mayor nmero de dobles enlaces y ms
larga. Sufijo -eno.
2.- Numerar para obtener nmeros menores en los dobles enlaces.
Propiedades fsicas
Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los alcanos con igual nmero de
carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento
compacto.
Propiedades qumicas
La reacciones ms caractersticas de los alquenos son las de adicin:
CH
3
-CH=CH-CH
3
+ XY ------> CH
3
-CHX-CHY-CH
3

entre ellas destacan la hidrogenacin, la halogenacin, la hidrohalogenacin y la
hidratacin. En estas dos ltimas se sigue la regla de Markovnikov y se forman los
derivados ms sustituidos, debido a que el mecanismo transcurre mediante
carbocationes y se forma el carbocatin ms estable que es el ms sustituido.
Otra reaccin importante es la oxidacin con MnO
4
-
o OsO
4
que en fro da lugar a
un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin de dos cidos.
Otra caracterstica qumica importante son las reacciones de polimerizacin.
Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plsticos como el polietileno,
el poliestireno, el tefln, el plexiglas, etc. La polimerizacin de dobles enlaces tiene
lugar mediante un mecanismo de radicales libres.
Obtencin de alquenos
Se basa en reacciones de eliminacin, inversas a las de adicin:
CH
3
-CHX-CHY-CH
3
------> CH
3
CH=CHCH
3
+ XY
entre ellas destacan la deshidrogenacin, la deshalogenacin, la
deshidrohalogenacin y la deshidratacin. Las deshidratacin es un ejemplo
interesante, el mecanismo transcurre a traves de un carbocatin y esto hace que la
reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto ms sustituidos. En algunos casos se
producen rearreglos de carbonos para obtener el carbocatin ms sustituido que es
ms estable. De igual modo el alqueno que se produce es el ms sustituido pues es
el ms estable. Esto provoca en algunos casos la migracin de un protn.
ALQUINOS
Se caracterizan por tener enlaces triples. El carbono del enlace triple se enlaza
mediante una hibridacin sp que da lugar a dos enlaces simples sigma formando
180 grados y dos enlaces pi. El deslocalizacin de la carga en el triple enlace
produce que los hidrgenos unidos a el tengan un carcter cido y puedan dar lugar
a alquiluros. El alquino ms caracterstico es el acetileno HCCH, arde con una llama
muy caliente ( 2800
o
C) debido a que produce menos agua que absorbe menos calor.
Sus propiedades fsicas y qumicas son similares a las de los alquenos. Las
reacciones ms caractersticas son las de adicin.
Nomenclatura
1.- Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal.
2.- Se numera dando preferencia a los dobles enlaces.


2. Qu son los hidrocarburos aromticos policclicos y qu
efectos producen en la salud humana?

Los HAPs son un grupo de sustancias qumicas que se forman durante la
incineracin incompleta del carbn, el petrleo, el gas, la madera, las basura y
otras sustancias orgnicas, como el tabaco y la carne asada al carbn. Existen
ms de 100 clases diferentes de HAPs. Los HAPs se encuentran generalmente
como mezclas complejas (por ejemplo, como parte de productos de combustin
como el holln), no como compuestos simples. Estas sustancias se encuentran de
forma natural en el medio ambiente, pero tambin pueden ser producidas como
compuestos individuales para efectos de investigacin. Sin embargo, las mezclas
encontradas en los productos de combustin no pueden ser producidas en forma
sinttica. Como sustancias qumicas puras, los HAPs existen generalmente como
slidos incoloros, blancos o verdes amarillosos plidos y tienen un olor leve y
agradable. Unos cuantos HAPs se utilizan en medicinas y para la produccin de
tintas, plsticos y pesticidas. Otros se encuentran en el asfalto que se utiliza en la
construccin de carreteras. Tambin se pueden encontrar en sustancias como el
petrleo crudo, el carbn, el alquitrn o la brea, la creosota y el alquitrn utilizado
en el recubrimiento de techos.
Los HAPs se encuentran en todo el medio ambiente en el aire, el agua y el suelo.
Pueden encontrarse en el aire bien sea adheridos a partculas de polvo o
como slidos en el suelo o en los sedimentos. Aunque los efectos de salud
causados por cada uno de los HAPs individuales no son exactamente los mismos,
se han considerado los siguientes 17 HAPs en forma grupal para efectos de esta
resea:
acenafteno
acenaftileno
antraceno
benzo[a]antraceno
benzo[a]pireno
benzo[e]pireno

benzo[b]fluoranteno
benzo[g,h,i]perileno
benzo[j]fluoranteno
benzo[k]fluoranteno
criseno
dibenzo[a,h]antraceno
fluoranteno
fluoreno
indeno[1,2,3-c,d]pireno
fenantreno
pireno
Estos 17 HAPs fueron incluidos en esta resea debido a que (1) existe ms
informacin disponible sobre ellos que sobre los otros HAPs; (2) se sospecha que
son ms dainos que los otros y exhiben efectos nocivos que son representativos
de los HAPs; (3) existe una mayor posibilidad de que usted est ms expuesto a
estos HAPs que a los otros; y (4) de todos los HAPs analizados, stos fueron los
que se identificaron como los que tenan las mayores concentraciones presentes
en los sitios de desechos peligrosos de la NPL.
En ciertas circunstancias, los HAPs pueden ser dainos para la salud. Varios
HAPs, entre los que se incluyen benzo[a]antraceno, benzo[a]pireno,
benzo[b]fluoranteno, benzo[j]fluoranteno, benzo[k]fluoranteno, criseno,
dibenzo[a,h]antraceno e indeno[1,2,3-c,d]pireno, han causado tumores en los
animales de laboratorio que han respirado estas sustancias en el aire, que las han
consumido o que han entrado en contacto con las mismas a travs de la piel
durante largos perodos de tiempo. Los estudios realizados en los seres humanos
demuestran que las personas expuestas a travs de la respiracin o el contacto de
la piel durante largos perodos de tiempo con mezclas que contienen HAPs y otros
compuestos tambin pueden contraer cncer. Las ratonas que se alimentaron con
altos niveles de benzo[a]pireno durante el embarazo tuvieron problemas
reproductivos, as como los tuvieron sus cras. Las cras de las ratonas
embarazadas que se alimentaron con benzo[a]pireno tambin mostraron otros
efectos dainos, como defectos congnitos y disminucin del peso corporal. En los
seres humanos se podran presentar efectos similares, pero no disponemos de
informacin para demostrar que estos efectos ocurren.

Los estudios realizados en animales han demostrado que los HAPs pueden causar
efectos dainos en la piel, los fluidos corporales y el sistema que utiliza el cuerpo
para combatir las enfermedades despus de exposiciones tanto a corto como a
largo plazo. Estos efectos no se han observado en los seres humanos. El
Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ha determinado que el
benzo[a]antraceno, el benzo[b]fluoranteno, el benzo[j]fluoranteno, el
benzo[k]fluoranteno, el benzo[a]pireno, el dibenzo[a,h]antraceno, el criseno y el
indeno[1,2,3-c,d]pireno son reconocidos carcingenos animales. La Agencia
Internacional para la Investigacin del Cncer, (IARC) ha determinado que: el
benzo[a]antraceno y el benzo[a]pireno son probables carcingenos humanos; el
benzo[b]fluoranteno, el benzo[j]fluoranteno, el benzo[k]fluoranteno y el
indeno[1,2,3-c,d]pireno son posibles carcingenos humanos; y el antraceno, el
benzo[g,h,i]perileno, el benzo[e]pireno, el criseno, el fluoranteno, el fluoreno, el
fenantreno y el pireno no son clasificables como carcingenos en los seres
humanos. La EPA ha determinado que el benzo[a]antraceno, el benzo[a]pireno, el
benzo[b]fluoranteno, el benzo[k]fluoranteno, el criseno, el dibenzo[a,h]antraceno y
el indeno[1,2,3-c,d]pireno son probables carcingenos humanos y que el
acenaftileno, el antraceno, el benzo[g,h,i]perileno, el fluoranteno, el fluoreno, el
fenantreno y el pireno no son clasificables como carcingenos en los seres
humanos. El acenafteno no sido clasificado segn sus efectos cancergenos por el
DHHS, la IARC o la EPA.




3. A continuacin se presentan 02 casos clnicos de
intoxicacin por hidrocarburos, lo importante es reconocer
el tipo de sustancia que pudo producir la intoxicacin, cmo
ingres al organismo, qu lesiones produjo y de qu modo;
finalmente, considerar algunas medidas preventivas. Liste
los trminos mdicos que no conozca, busque en el
diccionario mdico y copie su significado.


Tipo de sustancia que pudo producir la intoxicacin:
Diluyente de pintura hidrocarburo derivado del petrleo

Como ingres al organismo:
Va oral
Que lesiones produjo y de qu modo:

Provoca nuseas, vomito, mareo, dao al tracto digestivo. Es muy peligroso si es
aspirado (respirado por los pulmones) an en pequeas cantidades, lo cual puede
ocurrir durante la ingestin o el vmito, pudiendo ocasionar daos pulmonares
leves a severos, e incluso la muerte.
El thinner, dependiendo del tiempo y el grado de exposicin, puede reducir, o
incluso destruir las funciones de las clulas nerviosas, alterar la funcin renal,
heptica, de la mdula sea y en general afectar todo el organismo. A nivel del SNC
encontramos que produce encefalopata txica con signos de ataxia, labilidad
emocional, Babinsky positivo, neuralgia del trigmino, parkinsonismo, psicosis,
neuropata ptica. Todo lo anterior puede ser secundario a que las clulas
nerviosas se dilatan despus de haber estado expuestas a los solventes, bloqueando
as el flujo sanguneo en los vasos delgados que aprovisionan a las clulas
suministrndoles oxgeno y glucosa. Si privamos de oxgeno a la clula nerviosa
durante ms de dos minutos, pueden producirse daos irreversibles. Ciertas
regiones del cerebro son muy sensibles a la falta de oxgeno, nos referimos a la
corteza y cerebelo. Por ejemplo encontramos que las personas que han estado
expuestas al thinner presentan desorganizacin de las clulas de Purkinje
(neuronas muy grandes que representan las unidades funcionales del cerebelo).
stas estn asentadas en una sola capa en estado normal; mientras que con la
presencia del thinner aparecen en 3 o 4 capas. La membrana celular es punto
vulnerable ya que los solventes daan su capa lipdica llegando a la mitocondria y
diferentes estructuras del interior de la clula.

La sinapsis entre las clulas nerviosas constituye otro punto dbil, ya que es
probable que algunos solventes acten de manera indirecta sobre la produccin de
neurotransmisores, acelerndola o frenndola. As el tricloroetileno aumenta el
nmero de impulsos nerviosos trasmitidos entre las neuronas.

Un estudio report que el ter de etilenglicol disminuye la cuenta de
espermatozoides e increment formas anormales de los mismos.

No se sabe con exactitud hasta qu grado de exposicin las clulas son respetadas.
Lo que s est reportado por investigadores finlandeses es que existe mayor
cantidad de malformaciones del sistema nervioso central entre los fetos y los nios
de madres que han estado expuestas a solventes que entre aquellos de madres que
nunca tuvieron exposicin. Se sabe tambin que la mezcla de solventes aumenta los
efectos nocivos por mecanismos an sin explicar.

Thinner


El thinner tambin conocido como diluyente o adelgazador de pinturas es una mezcla
de solventes de naturaleza orgnica derivados del petrleo que ha sido diseado
para disolver, diluir o adelgazar sustancias insolubles en agua, como la pintura, los
aceites y las grasas.

El thinner esta compuesto por un solvente activo, un cosolventey un diluyente,
sustancias que efectan una funcin en particular. El solvente activo es el que tendr
un efecto directo sobre lo que se est disolviendo, el cosolvente potenciar el efecto
del solvente activo y el diluyente dar volumen al compuesto. El thinner tiene como
solvente principal al tolueno, como cosolvente al benceno y como diluyente a una
serie de solventes, sustancias todas ellas txicas para el hombre.

SUSTANCI A - PORCENTAJ E
Tolueno 5- 50 %
Alcohol metlico 15 - 50 %
Cetonas 5 - 40 %
Hexano 5 - 30 %
Alcoholes 5 - 40 %
xileno 5 - 20 %
Esteres 3 - 50 %

Los thinners deben de ser lquidos transparentes, deben estar libres de partculas en
suspensin, no deben presentar sedimentos ni separacin de componentes. Deben
disolver completamente la pintura o producto a diluir, sin afectar las propiedades
funcionales del producto.
No todos los diluyentes tienen el mismo poder de dilucin, por lo tanto con idnticas
cantidades de diluyente se obtendrn distintas viscosidades de aplicacin. Es decir
que el poder de dilucin de un thinner depender no slo de la composicin del
diluyente sino tambin, y fundamentalmente, de la del producto.

Propiedades fisicas y qumicas
Punto de ebullicin: 56C - 136C
Punto de fusin: mnimo -34C
Densidad Relativa (20/4): 0.77 - 0.83
Solubilidad: Insoluble


Medidas preventivas:

Guardar dichos productos en lugar seguro, fuera del alcance de los nios.
Etiquetar debidamente los recipientes y a ser posible mantener los
productos en sus envases originales. Presten cuidado a los envases que se
parecen entre s.
Evite usar envases de productos alimenticios, o los utilizados para agua o
bebidas refrescantes, para rellenarlos con contenidos txicos. Si llegan a
usarse, trate de quitar la etiqueta original y no olvide colocar otra etiqueta
que lo identifique correctamente.
Seguir las instrucciones de uso del fabricante del producto.
No almacenar conjuntamente distintos tipos de productos (alimenticios,
txicos, etc.
Aplicar con buena ventilacin; no lavarse con disolventes.
No permanecer en las habitaciones recin pintadas o barnizadas hasta
que desaparezca el olor del disolvente.


Trminos mdicos:
Parto eutcico: Se conoce como parto eutcico aquel cuyo proceso se inicia y concluye
de manera espontnea, sin que aparezcan complicaciones durante su transcurso.
Cianosis:
f. (Patol. general) Coloracin azulada de la piel o de las membranas mucosas, causada por
una baja concentracin de oxgeno en la sangre.
Peri oral: m. que se localiza o tiene lugar en las inmediaciones de la boca.
Afebril: adj. (Patol. general) Que no tiene fiebre.
Polipnea: f. (Patol. Neumol.) Respiracin muy frecuente y superficial.
Estertor:
1. m. (Patol. general) Respiracin anhelosa, generalmente ronca o silbante, propia de la agona y del coma.
2. m. (Patol. Neumol.) Ruido de burbuja que se produce en ciertas enfermedades del aparato respiratorio y se
percibe por la auscultacin.


Sibilancia: f. (Patol. Neumol.) Sonido de silbido agudo producido por el paso del aire al
fluir por conductos respiratorios obstruidos; es un signo de obstruccin de las vas
respiratorias.
Crepitacin:
Son sonidos producidos en distintas situaciones mdicas y que permiten el diagnstico de
diversas patologas. Se dice de ellos que son similares al ruido que se hace al pisar la nieve,
al restregar los cabellos entre los dedos o al echar sal al fuego. Se detectan normalmente
mediante el tacto en lugar del odo, debido a su baja intensidad.
Debido a su carcter objetivo, se encuadran dentro de los signos y no de los sntomas.





































4. Defina hidrocarburos alifticos, d algunos ejemplos de
estas sustancias y en qu productos podemos
encontrarlos. Qu hidrocarburos derivan del petrleo?

Hidrocarburos Alifticos Cclicos y Aromticos. Son compuestos formados por
carbono e hidrgeno que se obtienen a partir del petrleo o del gas natural. Los
hidrocarburos alifticos son compuestos frecuentemente utilizados como
disolventes de Aceites, Grasas, Caucho y Resinas.

Son compuestos orgnicos constituidos por carbono e hidrgeno, en los cuales los
tomos de carbono forman cadenas abiertas. Los hidrocarburos alifticos de cadena
abierta se clasifican en Alcanos, Alquenos o Alquinos. Una cadena aliftica alcana
es una agrupacin hidrocarbonada lineal con la frmula: CH3-(CH2)n-CH3 Si la
cadena aliftica se cierra formando un anillo, se denomina hidrocarburo alicclico,
hidrocarburo aliftico cclico o cicloalcano.

Los hidrocarburos alifticos son los compuestos orgnicos no derivados del
benceno. Estn formados por tomos de carbono e hidrgeno, formando cadenas,
las cuales pueden ser abiertas o cerradas.
Los hidrocarburos pueden encontrarse unidos por enlaces simples, dobles o triples.
Como el carbono es tretavalente, est compartiendo dos electrones en cada enlace, y
el hidrgeno, que solamente tiene un electrn, slo necesita un enlace para poder
juntarse con el carbono.
Los hidrocarburos alifticos son ampliamente utilizados como disolventes, pues
pueden disolver sustancias aceitosas, grasas, resinas o incluso caucho y otras
sustancias, hecho muy til en la industria de obtencin de sustancias como pinturas,
pegamentos, y un largo etc., as como tambin son de gran utilidad en la sntesis en
qumica orgnica, donde son a menudo utilizados como materia prima.

Dentro del grupo de hidrocarburos alifticos de cadena abierta tenemos a
los alcanos, alquenos y alquinos, diferentes en base a la naturaleza de sus enlaces,
y dentro del grupo de hidrocarburos de cadena cerrada, tendremos a aquellos
compuestos que se cierran su cadena formando un anillo sin ser derivados del
benceno, como por ejemplo, los cicloalcanos.
Los hidrocarburos alifticos pueden ser no saturados, en los casos de las cadenas
unidas con dobles o triples enlaces, o saturados, cuando todos los enlaces que
conforman la molcula son de tipo simple.
Los hidrocarburos alifticos se subdividen en: alcanos, alquenos y alquinos.

Alcanos: Son hidrocarburos alifticos, tambin conocidos como de cadena abierta,
constituidos por carbonos e hidrgenos unidos por enlaces sencillos.
Responden a la frmula CnH2n+2, de donde n es el nmero de carbonos. Para
nominar a este tipo de hidrocarburos, se debe ver el nmero de carbonos que posea
la cadena, de manera que podamos anteponer el prefijo griego (met, et, prop, but,
etc), aadiendo la terminacin ano.
Los primeros de la serie son:
Metano: CH4
Etano: CH3-CH3
Propano: CH3-CH2-CH3
Butano: CH3-CH2-CH2-CH3

Los hidrocarburos alifticos saturados, siguen la frmula de tipo CnH2n+2, de
donde n hace referencia al nmero de tomos de carbono. Estos compuestos que
poseen el mismo grupo funcional (el enlace), pero tienen diferente nmero de
tomos, forman lo que se conoce como serie homloga.
Cuando los hidrocarburos pierden un tomo de hidrgeno, se forman un radical, el
cual se nmina de la misma manera pero cambiando la terminacin ano, por ilo
(si nombramos el nombre aisladamente) o il ( si se encuentra formando parte de un
compuesto), por ejemplo:
CH3 metilo
CH3-CH2 etilo
CH3-CH2-CH2 propilo.
Alquenos: Son hidrocarburos alifticos que no se encuentran saturados, en cuya
molcula se encuentra presente un doble enlace. Responden a la frmula CnH2n,
donde n es el nmero de carbonos. Se nombran como los alcanos pero cambiando la
terminacin ano, por eno.
Alquinos: Son hidrocarburos alifticos no saturados, que siguen la frmula CnH2n-
2, en cuya estructura se encuentra presente un triple enlace. Se nombran igual que
los alcanos o alquenos, pero cambiando la terminacin por ino.
Los hidrocarburos alifticos cclicos son los compuestos orgnicos que se
encuentran formando un ciclo, representado con formas geomtricas que dependen
del nmero de carbonos que constituyan a la molcula.
Estos se nombran anteponiendo el prefijo ciclo, a nombre del hidrocarburo, como
por ejemplo, ciclobutano, ciclopropano, etc.

DERI VADOS DEL PETRLEO SON:
Combustibles
- Gasolina motor corriente y extra: Para consumo en los vehculos automotores de
combustin interna, entre otros usos.
- Turbocombustible: (turbosina) Gasolina para aviones jet, tambin conocida como Jet-K
- Gasolina de aviacin: Para uso en aviones con motores de combustin interna.
- ACPM o Diesel: De uso comn en camiones y buses.
- Kerosene: Se utiliza en estufas domsticas y en equipos industriales.
- Cocinol: Especie de gasolina para consumos domsticos. Su produccin es mnima.
- Gas propano o GLP: Se utiliza como combustible domstico e industrial.
- Bencina industrial: Se usa como materia prima para la fabricacin de disolventes
alifticos o como combustible domstico.
- Combustleo o Fuel Oil: Es un combustible pesado para homos y calderas industriales
- Disolventes alifticos: Sirven para la extraccin de aceites, pinturas, pegantes y adhesivos;
para la produccin de thinner, gas para quemadores industriales, elaboracin de tintas,
formulacin y fabricacin de productos agrcolas, de caucho, ceras y betunes, y para
limpieza en general.
- Asfaltos: Se utilizan para la produccin de asfalto y como material sellante en la industria
de la construccin.
Petroqumicos
- Bases lubricantes: Es la materia prima para la produccin de los aceites lubricantes.
- Ceras parafnicas: Es la materia prima para la produccin de velas y similares, ceras para
pisos, fsforos, papel parafinado, vaselinas, etc.
- Polietileno: Materia prima para la industria del plstico en general.
- Alquitrn aromtico: (Arotar) Materia prima para la elaboracin de negro de humo que, a
su vez, se usa en la industria.
- cido naftnico: Sirve para preparar sales metlicas tales como naftenatos de calcio,
cobre, zinc, plomo, cobalto, etc., que se aplican en la industria de pinturas, resinas,
polister, detergentes, tensoactivos y fungicidas.
- Benceno: Sirve para fabricar ciclohexano.
- Ciclohexano: Es la materia prima para producir caprolactama y cido adpico, con destino
al nylon.
- Tolueno: Se usa como disolvente en la fabricacin de pinturas, resinas, adhesivos,
pegantes, thinner y tintas, y como materia prima del benceno.
- Xilenos mezclados: Se utilizan en la industria de pinturas, de insecticidas y de thinner.
- Alquilbenceno: Se usa en la industria de todo tipo de detergentes, para elaborar
plaguicidas, cidos sulfnicos y en la industria de curtientes.
Gas natural
El gas natural sirve como combustible para usos domsticos, industriales y para la
generacin de energa termoelctrica. En el rea industrial es la materia prima para el sector
de la petroqumica. A partir del gas natural se obtiene, por ejemplo, el polietileno, que es la
materia prima de los plsticos Del gas natural tambin se puede sacar gas propano. Esto es
posible cuando el gas natural es rico en componentes como propanos y butanos, corrientes
lquidas que se le separan.
Otros
El azufre que sale de las refineras sirve para la vulcanizacin del caucho, fabricacin de
algunos tipos de acero y preparacin de cido sulfrico, entre otros usos.

5. Qu sustancia cree usted que ingiri la nia?, sustente su
respuesta.

Caso clnico: