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Act 2: Reconocimiento General y de Actores

QUIMICA ORGANICA
Cdigo 100416




Por

NIDIA ELIZABETH CARDENAS GOMEZ
Cdigo 23324762

DORIS MARCELA MENDOZA GOMEZ
Cdigo 23.424.157

SANDRA PATRICIA URREGO RINCN
Cdigo 23.498.906




Grupo
100416_22





Presentado a

FREY JARAMILLO HERNANDEZ





Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD
Escuela bsica de tecnologa e ingeniera
10 marzo 2.014

PRIMERA PARTE
Actividad 1. Reconocimiento del campus del curso de Qumica Orgnica
RECONOCIMIENTO DEL CAMPUS DEL CURSO DE QUMICA ORGNICA
Curso: 100416
Semestre acadmico:2014-I

Participantes: Doris marcela Mendoza Gmez
Nidia Elizabeth Crdenas Gmez.
Sandra Patricia Urrego Rincn.
Nmero grupo 22
Primera parte
Espacio Informacin tomada



1.Noticias del
Aula

Comunicado N 1 Bienvenida Recomendaciones para el inicio de las
actividades del curso qumica orgnica. Feb 17 2.014. La realiza el Director
del curso Johny Roberto Rodrguez.

Comunicado N 2 Sobre actividades de laboratorio y evaluacin del curso.
Feb 17 2.014. Lo realiza el director del curso Johny Roberto Rodrguez;
donde nos explica cmo es la inscripcin y el puntaje de los laboratorios de
qumica orgnica.

Comunicado N 3 Bienvenida del Lder de Ciencias Bsicas - ECBTI.
28/02/2014




2. Foro General
del Curso

En el momento hay seis foros espacio de interacin acadmica donde los
tutores dan la bienvenida a todos los grupos correspondientes. El ms
reciente es el del tutor Frey Jaramillo Hernndez donde se presentan 80
subforos en los cuales los estudiantes dan la bienvenida al curso de qumica
orgnica y dan a conocer sus expectativas.
Este es un espacio para la interaccin entre los respectivos tutores del campus
asignado para orientar el curso de Qumica Orgnica y los estudiantes.
Este foro en particular es estrictamente para tratar temas acadmicos, o dudas
que puedan presentarse, no se deben subir archivos tomados de lecciones o
quices del curso, ni las tareas de trabajo colaborativo, las cuales tienen un
espacio propio.







Act. 1 Revisin de
presaberes


Act. 2
Fecha de inicio: 11/FEB/14 00:00
Fecha de cierre: 06/MAR/14 23:55
Puntaje: 10

Fecha de inicio: 11/FEB/14 00:00









3.Agenda del
Aula
Reconocimiento
general y de
actores.

Act. 3
Reconocimiento
unidad 1

Act. 4
Leccin evaluativa
1


Act.5
Quiz 1


Act. 6
Trabajo
colaborativo 1

Act. 7
Reconocimiento
unidad 2

Act. 8
Leccin evaluativa
2

Act. 9
Quiz 2


Act.10
Trabajo
colaborativo 2

Act.11
Reconocimiento
unidad 3

Act.12
Leccin evaluativa
3

Act.13
Fecha de cierre: 06/MAR/14 23:55
Puntaje: 15


Fecha de inicio: 04/MAR/14 00:00
Fecha de cierre: 27/MAR/14 23:55
Puntaje: 10

Fecha de inicio: 04/MAR/14 00:00
Fecha de cierre: 27/MAR/14 23:55
Puntaje: 25


Fecha de inicio: 04/MAR/14 00:00
Fecha de cierre: 27/MAR/14 23:55
Puntaje: 25

Fecha de inicio: 04/MAR/14 00:00
Fecha de cierre: 03/ABR/14 23:55
Puntaje: 15

Fecha de inicio: 01ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 24/ABR/14 23:55
Puntaje: 10

Fecha de inicio: 01/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 24/ABR/14 23:55
Puntaje: 25

Fecha de inicio: 01/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 24/ABR/14 23:55
Puntaje: 25

Fecha de inicio: 01/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 01/MAY/14 23:55
Puntaje: 15

Fecha de inicio: 29/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 22/MAY/14 23:55
Puntaje: 10

Fecha de inicio: 29/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 22/MAY/14 23:55
Puntaje: 25

Fecha de inicio: 29/ABR/14 00:00
Quiz 3


Act. 14
Trabajo
colaborativo 3


Act.15
Prcticas y
Laboratorios
Fecha de cierre: 22/MAY/14 23:55
Puntaje: 25

Fecha de inicio: 29/ABR/14 00:00
Fecha de cierre: 29/MAY/14 23:55
Puntaje: 15


Fecha de inicio: 11/FEB/14 00:00
Fecha de cierre: 24/MAY/14 23:55
Puntaje: 125



















4.Contenido del
curso en lnea y
en formato
descargable

UNIDAD

1 Hidrocarburos y
Derivados































La conforman 3 captulos, y
cada uno de ellos con 5
lecciones.






























Promueve
competencias
cognitivas,
analticas,
contextuales,
comunicativas y
valorativas,
asociadas a los
bases
conceptuales y
metodolgicas de
la qumica
orgnica y los
hidrocarburos

Identifica
compuestos,
reacciones tpicas
y organizaciones
espaciales que
son fundamentales
para interpretar
otras molculas
que requieren de
un anlisis ulterior

La qumica
orgnica a travs
del anlisis del
tomo de carbono,
la hibridacin de
orbitales, las
propiedades










2 Funciones
Oxigenadas



























3 Funciones con
heterotomos











En esta unidad se presentan
3 captulos y cada uno de
ellos con 5 lecciones


























En esta unidad la conforman
3 captulos y cada uno de
ellos con 5 lecciones.
fsicas principales
de las sustancias
orgnicas y otros
aspectos sobre
reactividad y
qumica de estos
compuestos.



Grupos de
sustancias que
componen a los
alcoholes y
fenoles, los cuales
comparten como
grupo funcional al
hidroxilo.

Se estudia los
compuestos que
comparten como
caracterstica la
presencia del
grupo carbonilo;
aldehdos, cetonas
y carbohidratos.
Los cidos
carboxlicos tienen
como grupo
emblema al
carboxilo,
caracterizado por
poseer un carbono
al cual se han
unido un grupo
hidroxilo y un
oxigeno por un
doble enlace.


Identifica compuestos,
reacciones tpicas y
organizaciones
espaciales de
sustancias tan
importantes como las
protenas, cidos
nuclecos, alcaloides,
vitaminas, amidas,
aminas, nitrilos,
mercaptanos, sulfuros
y bisulfuros.

Se fundamentan los
tipos de reacciones y
las principales
propiedades
fisicoqumicas y
algunos ejemplos de
aplicacin, de esta
clase de sustancias,
as como su
importancia biolgica y
bioqumica.

Facilita la
aproximacin a
molculas igualmente
complejas que estn
presentes en el
metabolismo de
plantas y animales, en
medicamentos,
alimentos y sustancias
de aplicacin y estudio
en ciencias agrarias.



CAPIULOS
Unidad 1









Unidad 2







Captulo 1 Principios generales de la qumica
orgnica.

Captulo 2 Clasificacin, Isomera y tipos de
reacciones de los compuestos orgnicos.

Captulo 3 Hidrocarburos



Captulo 4 Alcoholes, Fenoles y teres.

Captulo 5 Aldehdos, Cetonas, Carbohidratos.

Captulo 6 cidos Carboxlicos, Esteres y Lpidos.




Unidad 3
Captulo 7 Aminas, Amidas y Nitrilos.

Captulo 8 Aminocidos, Polipptidos, Protenas y
cidos Nucleicos

Captulo 9 Otros compuestos.

Lecciones por
Capitulo

Captulo 1











Captulo 2









Captulo 3
















Leccin 1 El carbono
Leccin 2 Hibridacin
Leccin 3 Propiedades
Fsicas
Leccin 4 Fuerzas
Intermoleculares
Leccin 5 Reactividad
Qumica




Leccin 6 Clasificacin y
grupos funcionales.
Leccin 7 Isomera
Leccin 8 Estereomera
Leccin 9 Reactividad
Orgnica I
Leccin 10 Reactividad
Orgnica II.


Leccin 11 Alcanos
Leccin 12 Alquenos
Leccin 13 Alquinos
Leccin 14 Hidrocarburos
Aromticos.
Leccin 15 Derivados
Halogenados de
Hidrocarburos









Se estudia la
estructura del tomo
del carbono.
Las propiedades
fsicas de las
sustancias orgnicas.
Sobre la reactividad
qumica de los
compuestos
orgnicos.


Clasificacin de los
compuestos
orgnicos.
Se estudia los tipos
de isomera y la
Estereomera




Se abordara el
estudio de los
hidrocarburos
alifticos en las tres
primeras lecciones,
en la leccin 14 se
estudiara los
hidrocarburos
aromticos y en la 15
derivados
halogenados de
hidrocarburos.


Captulo 4








Captulo 5










Captulo 6








Captulo 7









Captulo 8






Leccin 16 Alcoholes
Leccin 17 Alcoholes II
Leccin 18 Fenoles
Leccin 19 Fenoles II
Leccin 20 teres




Leccin 21 Aldehdos y
Cetonas
Leccin 22 Aldehdos y
Cetonas II
Leccin 23 Carbohidratos
Leccin 24 Monosacridos
Leccin 25 Disacridos y
polisacridos e importancia
biolgica de Carbohidratos.


Leccin 26 cidos
Carboxlicos
Leccin 27 cidos
Carboxlicos
Leccin 28 Esteres
Leccin 29 Lpidos
Leccin 30 Lpidos II


Leccin 31 Aminas
Leccin 32 Aminas II
Leccin 33 Amidas
Leccin 34 Amidas II
Leccin 35 Nitrilos





Leccin 36 Aminocidos
Leccin 37 Pptidos
Leccin 38 Protenas
Leccin 39 Reactividad
Leccin 40 cidos Nucleicos


Identificar las
familias de sustancias
alcohol, fenol y
teres diferenciando
sus propiedades
fsicas qumicas y
estructura.


Establecer las
propiedades de los
compuestos que
presentan grupos
carbonilo, aldehdos
y cetonas





Examinar la
reactividad del grupo
carboxlico presente
en cidos
carboxlicos y
derivados.



Se estudiaran a las
aminas, amidas y
nitrilos; estas son
sustancias orgnicas
que comparten como
caracterstica la
presencia de tomos
de nitrgeno.


Las protenas y los
cidos nucleicos son
los otros dos grupos
de sustancias que con
los carbohidratos y
lpidos forman las
biomolculas,



Captulo 9




Leccin 41 Tioles o
Mercaptanos
Leccin 42 Sulfuros y
Bisulfuros
Leccin 43 Alcaloides
Leccin 44 Vitaminas
Leccin 45 Algunas
Vitaminas


fundamentales para
los seres vivos.

Se describirn otros
grupos de sustancias
de inters en el
campo de la qumica
orgnica, bioqumica,
farmacia industria
como el azufre, los
alcaloides y las
vitaminas.


5. Sobre los
Laboratorios
Cul es el procedimiento para la realizacin de los laboratorios?
Llevar una fotocopia del acta de grado y escribir al laboratorio, el grupo, el
correo institucional, cdigo; identificando las fechas y la hora al cual
pertenece.

Dnde se realizan?, Quin califica los informes?
Los respectivos laboratorios se realizan en los correspondientes CEAD al
cual pertenece, me corresponde en la sede principal en Bogot, Jos
Celestino Mutis. Y los informes los califica el correspondiente tutor del
laboratorio de qumica.

Qu se debe hacer en los laboratorios?
Llevar los preinformes, estudiar la gua del laboratorio y llevar los materiales
que se solicita en la gua. Estar muy atentos en el laboratorio para poder
desarrollar las prcticas correspondientes de la fecha asignada.

Quin califica los preinformes?, Cules el valor en puntos del
componente prctico?
Los preinformes los califica el tutor, y equivale a 125 puntos en la nota.








6.Participantes
Director de Curso

Johny Roberto Rodrguez.

LICENCIADO EN
QUMICA, Especialista en
Gestin ambiental y
Magister en Desarrollo
Sustentable. Actualmente
docente ocasional de la
Escuela de Ciencias
Bsicas, Tecnologa e
Ingeniera, adscrito a la
Sede Nacional Jos
Tutor de Curso


Frey Jaramillo
Hernndez.


Licenciado en Biologa y
Qumica. Magister en
Ciencias - Qumica en el
rea de Productos
Naturales Vegetales.
Tutor del presente Curso
acadmico y Director del
Compaeros de
Grupo


Nora Patricia
Torres Eslava,
estudiante de
Agronoma
pertenece al CAD
JAG en Bogot.
Su correo
electrnico es
pipealexyo@hot
mail.com
Celestino Mutis de Bogot.
Con experiencia profesional
en investigacin en
diferentes entidades
pblicas y privadas, y
catedrtico de varias
universidades en cursos de
Ciencias Qumicas:
Analtica, Orgnica,
Fisicoqumica, Inorgnica, y
en Ciencias ambientales:
Manejo y disposicin de
residuos, Gestin ambiental
y Cambio climtico.

Curso de Fenomenologa
de las Reacciones
Qumicas. Se encuentra
vinculado a la UNAD en
el CCAV Eje Cafetero
desde el ao 2005 y
actualmente se desempea
como Lder de Escuela.





Doris Marcela
Mendoza, es de
San Luis de
Gaceno, su
correo
electrnico es
marcela2780@ya
hoo.es.

Nidia Elizabeth
Crdenas
Gmez, auxiliar
de enfermera, 31
aos de edad, es
de Beln Boyac,
estudiante de
Tecnologa de
regencia de
farmacia, inscrita
en el CEAD de
Bogot.
Su correo
electrnico es
lizaacardenas@h
otmail.com

Alba Lucero
vila, es de la
ciudad de Tunja y
estudiante de
Ingeniera
Ambiental. Su
correo
electrnico es
alal.2@hotmail.c
om

SANDRA
PATRICIA
URREGO
Estudiante de
primer semestre
de tecnologa en
farmacia, trabajo
como auxiliar de
enfermera en
Bogot.
pattyu10@hotmai
l.com


Nota.

La informacin
en algunos
compaeros no es
suficiente, es
importante
actualizar nuestro
perfil.

7.Comunicacin Mensajes enviados Mensajes Recibidos




















SEGUNDA PARTE
Actividad3. Ejercicios de introduccin
1. Ejercicio sobre hibridacin
4. Explique cuales hibridaciones son posibles en el tomo de carbono y cules no, porque el
tomo de carbono no puede tener las cinco hibridaciones estudiadas?

HIBRIDACION
El proceso de hibridacin consiste en la combinacin de dos o ms orbitales atmicos puros
para obtener la misma cantidad de orbitales hbridos. Los orbitales que se combinan siempre
deben de estar en la misma orbita o nivel de energa

TIPOS DE HIBRIDACIN

TIPO FORMA DE ORBITALES
HIBRIDOS
DESCRIPCIN


Linear

Es la mezcla de un orbital atmico s con un orbital p
puro (px) para formar dos orbitales hbridos sp con
un electrn cada uno y una mxima repulsin entre
ellos de 180 y permanecen dos orbitales p puros
con un electrn cada uno sin hibridar.
Los orbitales hbridos sp forman una figura lineal
(unidimensional).
La hibridacin sp se presenta en los tomos de
carbono con triple enlace carbono-carbono en la
familia de los alquinos.



Trigonal planar

Es la mezcla de un orbital s con dos orbitales p (px y
py) para formar tres orbitales hbridos sp2.
Los orbitales hbridos sp2 forman un tringulo
equiltero (bidimensional). La hibridacin sp2 la
presentan los dos tomos de carbono con dobles
enlaces carbono-carbono en la familia de los
alquenos.



Tetrahedral

Es la mezcla de un orbital s con tres orbitales p (px,
py y pz) para formar cuatro orbitales hbridos sp3con
un electrn cada uno. Los orbitales hbridos
sp3 forman un tetraedro (tridimensional) con ngulo
de 109. En la hibridacin sp2 interaccionan un
orbital s puro con 2 orbitales p puros para formar
tres orbitales hbridos atmicos con un electrn cada
uno con un ngulo mximo de repulsin de 120
aproximadamente y permanece un orbital atmico p
puro sin hibridar con un electrn. Este tipo de
hibridacin es caracterstica de los alquenos



Trigonal Bipiramidal

Se mezclan 1 orbital s, 3 orbitales p y un orbital d

originando 5 orbitales hbridos sp3d, formando una
geometra de bipirmide trigonal (sin pares de
electrones no compartidos) como el PF5, PCl5,
AsF5, AsCl5.



Octahedral

Se mezcla 1 orbital s, 3 orbitales p, y 2 orbitales d,
formndose 6 orbitales hbridos sp3d2; la geometra
es una bipirmide cuadrada u octaedro (sin pares de
electrones no compartidos) como el SF


En la imagen a continuacin se puede observar en la primera columna los Orbitales Atmicos
Puros Del tomo Central, en la segunda la Hibridacin de tomo central, en la tercera el
Nmero de orbitales Hbridos y en cuarta la forma de los orbitales hbridos.


HIBRIDACIONES DEL ATOMO DE CARBONO

Las cinco tipos de hibridacin no se dan en el carbono, en los casos

es decir, hibridaciones en las que se encuentran involucrados orbitales d se han


utilizado los orbitales 3s, 3p y algunos 3d, ya que segn la teora cuntica, en el proceso de
hibridacin solo se combinan de forma eficiente los orbitales que poseen energas similares. La
combinacin de orbitales 3d con 2s y 2p no produce orbitales hbridos efectivos a la hora de
formar enlaces porque los orbitales 3d tienen una energa muy superior a los otros dos. Tan solo
el grupo tercero y superior estn capacitados para expandir sus capas de valencia y
consecuentemente este proceso no puede ser experimentado por tomos como el Carbono cuyos
electrones de valencia 2s y 2p se encuentran demasiado alejados de los 3d para formar
hibridaciones estables.

HIBRIDACION
DEL C
ANGULOS TIPOS DE
ENLACE C-C
GRUPO
REPRESENTATIVO
sp 180 Triple Alquinos

120 Dobles Alquenos

109 sencillos Alcanos







































2. Ejercicio de interpretacin y aproximacin a los grupos funcionales y estructuras
orgnicas

N Nombre
Molcula
Grupo
funcional
Representacin
3D (de la aplicacin
en lnea)
Formula de Lewis Uso de aplicacin industrial


1


Etano


Alcano
Lineal






A temperatura y presin normales, el
etano es un gas inodoro e incoloro.
Su principal uso es como materia base
para la produccin de etileno. As mismo
el etano se puede utilizar como
refrigerante en sistemas de refrigeracin
criognicos y se emplea en la
fabricacin de compuestos intermedios
en la sntesis orgnica


2



2_Metilbutano
(Isopentano)




Alcanos
Ramificados




Es un lquido extremadamente voltil y
extremadamente inflamable a
temperatura y presin ambientales.
El isobutano R600a, es un
hidrocarburo que se utiliza en algunos
equipos de refrigeracin, como neveras
domsticos, o pequeos aparatos de fro
comercial.




3





Ciclopentano





Cicloalcanos






Se presenta como un lquido incoloro
con un olor similar a la gasolina.
Ciclopentano se utiliza en la fabricacin
de resinas sintticas y adhesivos de
caucho y tambin como un agente de
soplado en la fabricacin de espuma
aislante de poliuretano, como se
encuentra en muchos aparatos
domsticos tales como refrigeradores y
congeladores.



4




Eteno o
Etileno




Alquenos





Gas incoloro e inflamable, con olor dbil
y agradable.
Como materia prima en la industria
qumica orgnica sinttica.
Se emplea para provocar la
maduracin de la fruta.
Se emplea para la obtencin de
polmeros.
Se utiliza para obtener el plstico
polietileno.



5



Propino o
metilacetileno



Alquinos








Se usa en soldaduras. Es un gas
incoloro, de olor caracterstico, ms
denso que el aire y puede extenderse a
ras del suelo. Se descompone al
calentarla intensamente y bajo la
influencia de presin produciendo
monxido de carbono y dixido de
carbono, causando peligro de incendio o
explosin.


6



Metanol



Alcoholes
y fenoles




Lquido ligero, incoloro, inflamable y
txico que se emplea como
anticongelante, disolvente y
combustible.
Es un disolvente industrial y se emplea
como materia prima en la fabricacin de
formaldehdo. El metanol tambin se




emplea como anticongelante en
vehculos, combustible de estufetas de
acampada, solvente de tintas, tintes,
resinas, adhesivos, biocombustibles y
aspartame.






7






Formaldehdo o
Metanal






Aldehdos










Gas incoloro
Es uno de los compuestos orgnicos
bsicos de mayores aplicaciones en la
industria qumica.

Se lo utiliza mucho en la fabricacin de
materiales para la construccin y en la
elaboracin de productos para el hogar,
principalmente resinas adhesivas para
tableros de madera aglomerada, madera
terciada, tablas de fibras.





8




Butanona o
metiletilcetona




Cetonas








Es un compuesto orgnico con la
frmula CH3CCH2CH3. Esta cetona
lquido incoloro con un olor fuerte y
dulce que recuerda a caramelo y
acetona. Es producido industrialmente a
gran escala, y tambin se produce en
pequeas cantidades en la naturaleza.
Es soluble en agua y se utiliza
comnmente como disolvente industrial,
y como agente de soldadura de plstico.





9





Metoxitano





teres












Gas incoloro con olor a medicina; se
conoce principalmente por su alta
peligrosidad y efectos en la salud. Al
tratarse de una base de Lewis, puede
reaccionar con cidos de Lewis para
formar sales y reacciona violentamente
con agentes oxidantes. En la salud, este
compuesto se utiliza como anestsico,
este tiende a ser muy inflamatorio y
puede causar irritacin en la piel, ojos y
nariz.








10







cido Etanoico
(Actico)







cidos
Carboxlicos














Liquido e incoloro
Disolvente para muchos procesos
industriales
En la fabricacin de las fragancias y
perfumes
En la fabricacin de fibras sintticas y
textiles
En la fabricacin de tintas y colorantes
En los anlisis de laboratorio clnico en
el que se utiliza para probar la sangre
En la fabricacin de botellas de bebidas
alcohlicas
Tratamiento para las infecciones de odo
externo donde se ayuda a prevenir el
crecimiento de hongos y bacterias
En la fabricacin de cauchos y plsticos
En la fabricacin de pesticidas






11





Butanoato de
etilo




steres
















Liquido incoloro de olor caracterstico
Produccin de tintas de impresin para la
industria grfica.
Produccin de thinners y solventes de
pinturas en industria de pinturas.
En la industria de adhesivos y colas
derivados de la celulosa.
En la industria alimenticia, en productos
de confitera, bebidas, dulces.
En esencias artificiales de frutas.
Remocin de sustancias resinosas en la
industria del caucho.


12





Anilina




Aminas





Lquido oleoso, incoloro y con un olor
caracterstico.
La anilina se utiliza ampliamente como
intermediario en la sntesis de colorantes.
Tambin se utiliza en la manufactura de
aceleradores de caucho, antioxidantes,
productos farmacuticos, tintas de
marcar, tetril, agentes blanqueadores en
ptica, reveladores fotogrficos, resinas,
barnices, perfumes, pulidores de calzado
y numerosos productos qumicos
orgnicos.




13






Benzamida








Amidas














Slido, de color blanco y ligeramente
soluble en agua.
Varios frmacos son compuestos
derivados de la Benzamida

Analgsicos: Etenzamida Salicilamida.
Antihemticos/Prokinticos: Alizaprida,
Bromoprida
Antipsicticos: Amisulprida Nemonaprida



14





Metanonitrilo
o
cido
cianhdrico




Nitrilo








Es un lquido voltil, incoloro de olor
caracterstico a almendras amargas que
presenta gran difusibilidad debido su
elevada tensin de vapor.
Es el precursor del cianuro de sodio y el
cianuro de potasio, que se utilizan
principalmente en la minera.


15





Fenol




Hidrocarburos
Aromticos




En forma pura es un slido cristalino de
color blanco-incoloro a temperatura
ambiente.
Se usa principalmente en la produccin
de resinas fenlicas. Tambin se usa en
la manufactura de nylon y otras fibras
sintticas. El fenol es muy utilizado en la
industria qumica, farmacutica y clnica
como un potente fungicida, bactericida,
sanitizante, antisptico y desinfectante,
tambin para producir agroqumicos.




Molculas de inters
N Nombre
Molcula
Grupo
funcional
Representacin
3D (de la
aplicacin en
lnea)
Formula de
Lewis
Uso o aplicacin
industrial (breve
descripcin)



1




Acido
Ntrico




Molculas
inorgnicas









Es un lquido corrosivo y txico.
Aplicaciones:
Como agente nitrante en la fabricacin
de explosivos.
En la fabricacin de abonos. El
nitrosulfato amnico es un abono
nitrogenado simple obtenido
qumicamente de la reaccin del cido
ntrico y sulfrico con amoniaco.2
Es empleado, en algunos casos, en el
proceso de pasivacin.
Es utilizado en grabado artstico
(aguafuerte), tambin se usa para
comprobar el oro y el platino.


2


Acido
Actico



Aromas



Liquido incoloro
ste es un cido que se encuentra en el
vinagre, siendo el principal responsable
de su sabor y olor agrios.



3




Ciclonita




Explosivos







En su estado puro sintetizado, el RDX
es un slido cristalino blanco. Como
explosivo se utiliza generalmente
mezclado con otros explosivos y
plastificantes o desensibilizadores. Es
estable almacenado y se le considera
uno de los altos explosivos militares.


4



Tefln



Plsticos











Se encuentran en la fabricacin de
utensilios de cocina. La industria
mecnica lo emplea en la produccin de
engranajes y diferentes mecanismos
autolubricados.
En medicina se emplea en la fabricacin
de diferentes tipos de prtesis y vasos
sanguneos, pues al ser un material
inerte el organismo no lo rechaza. En
ptica se utiliza en el tratamiento de las
lentes para proporcionarle cualidades
antiestticas que evitan la atraccin del
polvo y las suciedades.




5



Cafena



Drogas






Slido cristalino, blanco y de sabor
amargo, que acta como una droga
psicoactiva, levemente disociativa y
estimulante por su accin antagonista
no selectiva de los receptores de
adenosina






6




Aspirina




Frmacos









El cido acetilsaliclico o AAS (C9H8O4)
es un frmaco de la familia de los
salicilatos, usado frecuentemente como
antiinflamatorio, analgsico (para el
alivio del dolor leve y moderado),
antipirtico (para reducir la fiebre) y
antiagregante plaquetario (indicado para
personas con riesgo de formacin de
trombos sanguneos),


7


L-Alanina
(C3H7NO2)
cido 2-
aminopropa
noico


Aminocidos







La L-alanina es uno de los 20
aminocidos ms ampliamente usados
en biosntesis de protena, detrs de la
leucina, encontrndose en un 7,8 % de
las estructuras primarias, en una
muestra de 1.150 protenas



8




Vitamina C
2-(1,2-
dihidroxietil)-
4,5-dihidroxi-
furan-3-ona




Vitaminas







Es una vitamina hidrosoluble necesaria
para el crecimiento y desarrollo
normales. La vitamina C se requiere
para el crecimiento y reparacin de
tejidos en todas las partes del cuerpo.
Es necesaria para formar el colgeno,
una protena importante utilizada para
formar la piel, los tendones, los
ligamentos y los vasos sanguneos y
para cicatrizar.














3. Ejercicio de anlisis.

La qumica orgnica le permiti al hombre crear mtodos de anlisis sobre las sustancias de
origen animal, vegetal y mineral, transformndolos en productos fitoterapeuticos y
farmacuticos para curar y prevenir enfermedades, esta prctica en la actualidad la realiza el
qumico farmaceuta.

Como estudiante de regente de Farmacia la qumica orgnica es importante ya que en mi
prctica laboral se realizan preparaciones magistrales, en la elaboracin de diferentes
medicamentos segn sus formas farmacuticas y eso conlleva a identificar los procesos que se
deben tener en cuenta, para lograr una buena preparacin.

Una de las prcticas de laboratorio de qumica que ms me llama la atencin es la extraccin de
aceite esencial mediante destilacin por arrastre de vapor, esta prctica es muy utilizada en la
farmacia en la cual nos permite extraer el aceite de las plantas o frutas logrando productos de
excelente calidad.

La qumica orgnica se relaciona con Regencia de Farmacia ya que la mayora de las sustancias
que componen un medicamento son sustancias orgnica y la qumica orgnica nos da los
elementos para poder identificar clasificar las reacciones qumica en las que participan
sustancias orgnica, tambin nos da los elementos para preparar en el laboratorio compuestos
conocidos y sencillos de cierta utilidad o que demuestren un principio terico Correlacionar la
estructura con las propiedades qumicas en compuestos orgnico. Otro ejemplo puede ser la
qumica analtica, esta nos permite realizar anlisis sobre el comportamiento de los
medicamentos.
Los frmacos son preparados qumicos, industriales o de fabricacin propia. Por ello el
farmacutico debe tener conocimientos de qumica para los preparados qumicos, conocimientos
que adquiere estudiando Farmacia con el objeto de obtener una titulacin que le permita
dedicarse profesionalmente a tal menester.








REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Mdulo de qumica orgnica
Base de datos visual de molculas (sf). Consultado el 8/09/2013. Extrado del sitio web:
http://www.educaplus.org/moleculas3d/index.html
Lamarque, Zygarlo, Labuckas, Lopez, Torres y Maestri. (2008). Fundamentos
Teoricopracticos de la Qumica inorgnica.
Reboiras, (2008). Qumica La ciencia Bsica.