Ing.

Waldo Urribarr
Tratamiento de Gas Natural
Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Contenido
Introduccin.
Fuerza del reservorio.
Contenido del reservorio. Contenido del reservorio.
Diagrama de fases para un sistema multicomponente.
Efecto de la composicin sobre el envolvente de fases.
Efecto de la caracterizacin C
7
+
sobre el envolvente de fases.
Efecto de las impurezas sobre el envolvente de fases.
Aplicaciones de las envolventes de fases.
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Introduccin
La mejor forma de estudiar el comportamiento cualitativo de sistemas de
hidrocarburos es a travs de diagramas de fases. Por medio de estos
diagramas, puede conocerse el estado del fluido a determinadas diagramas, puede conocerse el estado del fluido a determinadas
condiciones de presin y temperatura, es decir, si existe 1, 2 o 3 fases (gas,
lquido, slido) en equilibrio a las condiciones impuestas.
Aunque sabemos que en los yacimientos no existen sistemas de un solo
componente sino una mezcla de ellos, es conveniente comenzar por
entender el comportamiento de los componentes puros. Esto ayuda a
comprender las propiedades de sistemas de una sola fase y ms complejos
(hidrocarburos), tal como ocurren en los yacimientos.
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Introduccin (cont.)
Un sistema compuesto por un solo componente (una sustancia pura) puede
presentarse como vapor, lquido o slido, dependiendo de las condiciones
de presin y temperatura. Un diagrama tpico de presin-temperatura, P-T, de presin y temperatura. Un diagrama tpico de presin-temperatura, P-T,
para un sistema de hidrocarburos de un solo componente (ver Figura 1), a
la izquierda de la lnea DHF, el sistema es slido y a la derecha de la lnea
FHC, el sistema es todo gas o vapor. En la parte comprendida por DHC, el
sistema es todo lquido. A las condiciones de presin y temperatura que
caen exactamente sobre las lneas, ocurren sistemas de equilibrio. Por
ejemplo, los puntos de lnea FH representan condiciones de sistemas
slido-gas (vapor) en equilibrio; los puntos sobre la lnea DH representan
condiciones ce sistemas slido-lquido en equilibro y finalmente, los
puntos sobre la lnea HC representan condiciones del sistemas lquido-gas
(vapor) en equilibrio.
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Introduccin (cont.)
A estas condiciones de equilibrio, existen dos fases en el sistema. El punto
C es el punto crtico. Por encima de la presin y temperatura crticas solo
existe una fase y en esta zona se habla de un "fluido". Tal como antes se existe una fase y en esta zona se habla de un "fluido". Tal como antes se
menciono, las propiedades intensivas del vapor y lquido son idnticas en
este punto.
El punto H es conocido como punto triple, el cual indica la presin y
temperatura a la que las tres fases: slido, lquido y vapor, coexisten bajo
condiciones de equilibrio.
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Introduccin (cont.)
Figura 1. Diagrama de presin-temperatura para un solo componente.
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Comportamiento cualitativo de fases
Introduccin (cont.)
Aplicando la Regla de Fases de Gibbs a sistemas de un solo componente:
F = C P + 2
Donde: F = nmero de grados de libertad Donde: F = nmero de grados de libertad
C = nmero de componentes
P = nmero de fases
2 = es el nmero de variables de estado del sistema
(temperatura y presin)
Para un solo componente, C = 1
F = 3 P
En resumen, para un sistema de un slo componente, cuando existe slo una
fase, el sistema es bivariante; cuando existen dos fases en equilibrio, el sistema
es univariante y cuando existen tres fases en equilibrio el sistema es invariante.
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Comportamiento cualitativo de fases
Introduccin (cont.)
En Ingeniera de Petrleo raras veces se trabaja con hidrocarburos en
estado slido. Por consiguiente, la parte correspondiente al estado slido
del diagrama de la Figura 1, generalmente no aparece en la literatura del diagrama de la Figura 1, generalmente no aparece en la literatura
petrolera. Slo vale la pena mencionar que la curva HF representa la
presin de sublimacin con temperatura, o sea que un componente en
estado slido pasa directamente a vapor sin pasar por el estado lquido. La
lnea HD representa la temperatura de fusin con presin. Para
hidrocarburos puros, generalmente la temperatura de fusin aumenta con
la presin; sin embargo, para otros componentes puros disminuye, tal
como el caso del agua.
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Comportamiento cualitativo de fases
Introduccin (cont.)
Cuando se agrega un segundo componente a un sistema, su
comportamiento se hace mas complejo debido a la introduccin de una
nueva variable: la composicin. El efecto de esta nueva variable puede nueva variable: la composicin. El efecto de esta nueva variable puede
observarse comparando los diagramas para uno y dos componentes, tales
como las Figuras 2 y 3, para el caso de diagrama P-T. En un sistema binario
o de ms componentes y para una composicin dada, las lneas de puntos
de burbujeo y de roco ya no coinciden, sino que forman una lnea
envolvente en el diagrama de fases. Adems, para cada composicin
diferente del sistema se obtiene un diagrama de fases diferente.
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Comportamiento cualitativo de fases
Introduccin (cont.)
Figura 1. Diagrama de presin-temperatura para el etano Figura 2. Diagrama de presin-temperatura para
el sistema etano-heptano
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Comportamiento cualitativo de fases
Introduccin (cont.)
Para el caso de sistemas binarios C = 2 y la Regla de Fases puede escribirse,
F + P = 4. Dentro de la lnea envolvente, donde existen dos fases en
equilibro, P = 2 y F = 2, es decir, el sistema es bivariante y es necesario equilibro, P = 2 y F = 2, es decir, el sistema es bivariante y es necesario
especificar tanto la presin como la temperatura para fijar el estado del
mismo. Fuera de la lnea envolvente, donde existe una fase, P = 1, el valor
de F = 3, o sea que se requiere la presin, temperatura y composicin total
para definir el sistema y sus propiedades intensivas.
El valor de la temperatura crtica de cualquier mezcla, est entre las
temperaturas crticas de los componentes ms liviano y ms pesado; por
otro lado la presin crtica de la mezcla ser mayor que la presin crtica de
cualquiera de los componentes de la misma.
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Comportamiento cualitativo de fases
Fuerza del reservorio
Los reservorios de petrleo han sido clasificadas de acuerdo a las siguientes
categoras: Solucin de la capa de gas, empuje de la capa de gas, y empuje
hidrulico. Estas categoras son descriptivas y practicas. Estos mecanismos hidrulico. Estas categoras son descriptivas y practicas. Estos mecanismos
establecen las caractersticas operativas del reservorio y el factor de
recuperacin.
En los reservorios de empuje de solucin de gas (tambin llamado
mecanismo de agotamiento), la fuerza que conduce el petrleo al pozo es
desarrollada por la expansin volumtrica del gas al mismo tiempo que la
presin se reduce y se escapa del petrleo. Este reservorio tiene bajas
recuperaciones. Caractersticas predominantes de este tipo de produccin
son rpidos y disminuye continuamente la presin, una ligera elevacin en
la razn de gas/petrleo, y la produccin de poca agua.
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Comportamiento cualitativo de fases
Fuerza del reservorio (cont.)
En los reservorios de gas-cap drive, la fuerza predominante es derivada
de la expansin del gas recostado sobre el petrleo. Obviamente ms
energa es permitida y la recuperacin del petrleo es mayor de alguna energa es permitida y la recuperacin del petrleo es mayor de alguna
forma en comparacin del reservorio de gas solution drive.
Caractersticas predominantes de este tipo de produccin son moderadas
pero la disminucin continua en la presin, incremento de la razn de
gas/petrleo mientras que el gas de expansin alcanza el pozo y poca
produccin de agua.
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Comportamiento cualitativo de fases
Fuerza del reservorio (cont.)
En los reservorios water drive, la fuerza predominante de produccin es
el frente del agua invadiendo la porcin de petrleo del reservorio. Este
tipo de mecanismo permite mayor cantidad de recuperacin de petrleo tipo de mecanismo permite mayor cantidad de recuperacin de petrleo
que los mecanismos de solution gas o gas-cap. Sin embargo, para tomar
bastante ventaja del mecanismo natural empuje hidrulico es importante
determinar presin balanceada apropiada del reservorio y ajustar el
promedio de retiro de petrleo para ser encajado junto con el ligero
promedio de agua. Por ende, el promedio de produccin viene a ser un
factor influyente en la recuperacin final.
En la prctica, muchos reservorios son producidos por combinaciones de
stos mecanismos de impulso.
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Comportamiento cualitativo de fases
Contenido del reservorio
Los reservorios pueden contener gas asociado al petrleo con o sin agua.
Tambin se puede presentar petrleo con bajo contenido de gas y agua.
Pueden existir reservorios de gas libre conteniendo una porcin de lquidos Pueden existir reservorios de gas libre conteniendo una porcin de lquidos
(gas hmedo).
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente
Los sistemas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en
yacimientos de petrleo y gas, estn compuestos de una gran variedad de
componentes, que incluyen no slo hidrocarburos de la serie parafnica, componentes, que incluyen no slo hidrocarburos de la serie parafnica,
sino muchos otros componentes de otras series. El comportamiento de
estos sistemas en la regin de vapor-lquido, es muy similar a los sistemas
binarios. El comportamiento de fases de sistemas multicomponentes de
hidrocarburos, depende de la composicin y de las propiedades de los
componentes individuales. Las caractersticas de los diagramas P-V y P-T,
son similares a los de los sistemas de dos componentes.
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente
Los diagramas P-T para un sistema binario y para un sistema
multicomponente son similares. La Figura 4 ilustra el diagrama P-T, para
una mezcla hipottica de hidrocarburos. Tal como en un sistema binario, la una mezcla hipottica de hidrocarburos. Tal como en un sistema binario, la
regin de dos fases est cerrada por una curva envolvente, LP
m
CT
m
V,
formada por la curva de puntos de burbujeo, LP
m
C y en la curva de puntos
de roco, VT
m
C, unidas en el punto crtico, C.
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Comportamiento cualitativo de fases Regin retrograda
Figura 4. Diagrama de presin-
temperatura para un sistema
multicomponente de hidrocarburos
donde se ilustran las caractersticas
principales.
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Considrese lneas a igual presin (isobricas) o a igual temperatura
(isotrmicas) que cruzan el diagrama. Por ejemplo, la lnea isobrica del caso 1,
entre los puntos 1 y 2, cruza la curva de puntos de burbujeo en A y la curva de entre los puntos 1 y 2, cruza la curva de puntos de burbujeo en A y la curva de
puntos de roco en B. Esta lnea ilustra vaporizacin o condensacin a presin
constante. Entre 1 y A la mezcla no cambia de estado, slo la densidad
disminuye al aumentar la temperatura. En A comienza la vaporizacin (punto
de burbujeo) y al aumentar la temperatura, el lquido disminuye y el vapor
aumenta hasta llegar a B donde todo el sistema es vapor. Entre B y 2, el vapor
se sobrecalienta. Si se considera el sistema en sentido inverso, entre el punto 2
y B, el vapor no cambia de estado y permanece homogneo, excepto que la
densidad aumenta al disminuir la temperatura. En B comienza la condensacin
(punto de roco). A medida que disminuye la temperatura, aumenta la
condensacin hasta llegar a A donde el sistema es todo lquido.
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
El caso II, entre los puntos 3 y 4, indica una lnea isotrmica. Es un ejemplo
de vaporizacin o condensacin a temperatura constante. Entre 3 y D, el
sistema es vapor homogneo y slo aumenta la densidad con aumento de sistema es vapor homogneo y slo aumenta la densidad con aumento de
la presin. Por aumento posterior en la presin, entre D y E. ocurre
condensacin del sistema. Entre E y 4. el sistema es lquido homogneo y
slo aumenta la densidad con la presin. Otra caracterstica de los
diagramas P-T de mezclas, consiste en que la curva envolvente de la regin
de dos fases, presenta valores mximos de presin y temperatura, no
coincidentes con el punto crtico. En la Figura 4, la presin mxima ocurre
en P
m
y la temperatura mxima ocurre en T
m
y reciben el nombre
respectivamente de cricondembrico y cricondentrmico, abreviacin de
"cntical condensation pressure" (presin de condensacin critica) y "critical
condensation temperature" (temperatura de condensacin crtica).
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
La existencia del cricondembrico permite seguir una lnea isobrica a
presin mayor que la critica, tal como el caso III (lnea entre los puntos 5 y
6), que cruza dos veces la curva de puntos de burbujeo, sin cruzar la curva 6), que cruza dos veces la curva de puntos de burbujeo, sin cruzar la curva
de puntos de roco. Por otro lado, la existencia del cricondentrmico,
permite seguir una lnea isotrmica a temperatura mayor que la crtica, tal
como el Caso IV (lnea entre los puntos 7 y 8), que cruza dos veces la curva
de puntos de roco sin cruzar la curva de puntos de burbujeo.
Lo anterior, trae como consecuencia el que ocurra vaporizacin y
condensacin diferente a los Casos I y II explicados anteriormente, para
presin y temperatura menores que la crtica.
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
En el caso III, por ejemplo, la lnea isobrica 5-6, est a una presin
intermedia entre P
c
(C) y P
m
y cruza la curva de puntos de burbujeo en F y
G. Por lo tanto, bien sea que la temperatura aumente o disminuya, en el G. Por lo tanto, bien sea que la temperatura aumente o disminuya, en el
punto inicial de interseccin con la curva de puntos de burbujeo (F o G) el
sistema es un lquido homogneo y coincide con el comienzo de la
vaporizacin, no Importa el camino seguido. Tan pronto como la
temperatura aumente o disminuya y corte el segundo punto en la curva de
burbujeo (G o F) sin cruzar la curva de roco, el sistema estar de nuevo en
la misma fase lquida que cuando cort inicialmente la curva de burbujeo.
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Es evidente, que la vaporizacin increment de cero, pas por un mximo y
disminuy de nuevo a cero al cruzar por segunda vez la curva de burbujeo.
Por tanto, entre F y G estar un punto de vaporizacin mxima y G indica, Por tanto, entre F y G estar un punto de vaporizacin mxima y G indica,
bien sea condensacin (con aumento de temperatura) o vaporizacin (con
disminucin de temperatura) de acuerdo a la direccin seguida. Este
comportamiento anmalo fue denominado por Sage y Lacey, como
"vaporizacin retrgrada isobrica. En el Caso IV, la lnea isotrmica 7-8
est a una temperatura intermedia entre T
c
(C) y T
m
y cruza la curva de roco
en los puntos H y J sin cruzar la curva de burbujeo, dando lugar a un
comportamiento de condensacin y vaporizacin anmalas, similares al
Caso III. Ya que este caso est relacionado con la curva de roco, Sage y
Lacey denominan este comportamiento como "condensacin retrgrada
isotrmica"
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Las reas marcadas con lneas oblicuas se denominan "regin retrgrada",
o sea el rea donde ocurre vaporizacin o condensacin en forma inversa al
comportamiento convencional; es decir, vaporizacin retrgrada, por la comportamiento convencional; es decir, vaporizacin retrgrada, por la
cual se forma vapor al disminuir isobricamente la temperatura (lnea 6-G-
K) o aumentar isotrmicamente la presin (lnea L-J-8) y condensacin
retrgrada, por la cual se forma lquido al disminuir isotrmicamente la
presin (lnea 8-J-L) o aumentar isobricamente la temperatura (lnea K-G-
6).
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Los sistemas de hidrocarburos multicomponentes encontrados en los
yacimientos se clasifican muy ampliamente como petrleo y gases. Para
cada uno de estos sistemas, existe una clasificacin determinada. Para cada uno de estos sistemas, existe una clasificacin determinada. Para
sistemas gaseosos, o sea aquellos que en el yacimiento se encuentran
como gas, se clasifican en condensados o retrgrados, gases hmedos y
gases secos. Para sistemas de petrleos, o sea aquellos que en el
yacimiento se encuentran como lquidos, se clasifican, de acuerdo al lquido
recuperado en superficie, como petrleos de baja o alta merma. Los
diagramas P-T para estos sistemas, varan en la forma y la posicin del
punto crtico, dependiendo del contenido de voltiles en el sistema. Para
sistemas con un alto contenido de voltiles, la temperatura critica del
sistema se acerca ms a la temperatura crtica del componente ms liviano.
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
La Figura 5 presenta un diagrama P-T donde se indican diferentes zonas de
acuerdo al tipo de yacimiento:
Zona I. Si la temperatura del yacimiento est por encima del Zona I. Si la temperatura del yacimiento est por encima del
cricondentrmico, se habla de yacimientos de gas, tal como el punto A del
diagrama. Puede ocurrir que sean yacimientos de gas seco o de gas
hmedo. En ambos casos. el gas en el yacimiento siempre estar en estado
gaseoso y su composicin permanece constante. El gas seco se compone
principalmente de metano y etano con pequeos porcentajes de
componentes ms pesados. La Figura 6 ilustra un diagrama tpico P-T para
un gas seco con condiciones del yacimiento y de produccin (separacin en
superficie). Ambas condiciones se encuentran en la zona de una sola fase.
No se condensan hidrocarburos lquidos, ni en el yacimiento ni en
superficie.
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Para el caso de yacimientos de gas hmedo, las condiciones de produccin
(separacin en superficie), se encuentran en la regin de dos fases (punto
A
2
de la Figura 5) y se obtiene una fase lquida del separador denominada A
2
de la Figura 5) y se obtiene una fase lquida del separador denominada
destilado o condensado. La Figura 7 ilustra un diagrama P-T tpico para un
gas hmedo con condiciones del yacimiento y de produccin. Puede
tambin ocurrir que las condiciones de separacin de gas hmedo se
encuentren en la zona de una sola fase y la produccin sea totalmente gas.
No obstante, el gas producido contiene fracciones lquidas que pueden
removerse por separacin a baja temperatura o con el uso de plantas de
gasolina natural, dejando un gas seco.
Ing. Waldo Urribarr
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Figura 5. Diagrama de P-T para un sistema de hidrocarburos multicomponentes
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Figura 6. Diagrama de P-T para un gas seco Figura 7. Diagrama de P-T para un gas hmedo
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Zona II: Si las condiciones iniciales del yacimiento son tales que la
temperatura est entre el cricondentrmico y la temperatura crtica y la
presin sea tal que exista una sola fase en el yacimiento, se habla entonces presin sea tal que exista una sola fase en el yacimiento, se habla entonces
de yacimientos de condensado, de destilado, yacimientos de punto de roco
o ms comnmente yacimientos de condensacin retrgrada. Ejemplo:
Punto B en el diagrama de la Figura 5, a medida que la presin disminuye
debido a la produccin, la composicin del fluido producido ser la misma
que la del fluido del yacimiento B y permanecer constante hasta alcanzar
la presin del punto de roco B
1
. Por debajo de esta presin, se condensa
fluido en el yacimiento, y este lquido condensado se adhiere al material
slido o paredes de los poros de la roca, permaneciendo inmvil pues
generalmente no se llega a alcanzar la saturacin crtica.
Ing. Waldo Urribarr
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Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Zona II: Por consiguiente, el gas producido en la superficie tendr un
contenido lquido menor, aumentando la razn gas-petrleo de produccin.
Esta condensacin retrograda contina hasta alcanzar, para el sistema de la Esta condensacin retrograda contina hasta alcanzar, para el sistema de la
Figura 5, un porcentaje mximo de liquido de 10 % a 2.250,0 Ipca punto B
2
.
Una vez que se alcance el punto de roco, debido a que la composicin del
fluido producido vara, la composicin del fluido remanente en el
yacimiento tambin cambia y la curva envolvente comienza a desplazarse.
Desafortunadamente la regin de dos fases se desplaza hacia abajo y a la
derecha y esto aumenta la condensacin del liquido retrgrado. Por
disminucin posterior de la presin, de B
2
a B
3
(condiciones de produccin),
se presenta una vaporizacin del lquido formado por condensacin
retrgrada. Esta revaporizacin ayuda a la recuperacin lquida y se hace
evidente por la disminucin en las razones gas-petrleo en la superficie.
Ing. Waldo Urribarr
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Diagrama de fases para un sistema multicomponente (cont.)
Zona III: Si el yacimiento presenta una temperatura menor que la critica y
presin por encima de la curva de burbujeo, punto D por ejemplo, el fluido
se encuentra en estado lquido. Los yacimientos en esta regin se se encuentra en estado lquido. Los yacimientos en esta regin se
denominan yacimientos no-saturados o subsaturados, ya que a esas
condiciones de presin y temperatura, existe deficiencia de gas en el
sistema. Tambin se habla de yacimientos de empuje por gas en solucin.
Debido a la baja compresibilidad de lquidos, alrededor de 15 x 10
-6
lpca, la
presin disminuye rpidamente con la produccin, alcanzando el punto D
1
o punto de burbujeo. Para presiones por debajo del punto de burbujeo, la
liberacin de gas aumenta formando una fase de gas libre. Eventualmente
el gas libre comienza a fluir hacia el pozo, aumentando continuamente.
Inversamente, el petrleo fluye cada vez en menores cantidades,
aumentando la razn gas-petrleo de produccin (instantnea).
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Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de la composicin sobre la envolvente de fases
Al cambiar la composicin de la mezcla, tambin se modifica la posicin del
diagrama de fases respectivo entre las curvas de presin de vapor de los
componentes puros. A medida que un componente predomina en la componentes puros. A medida que un componente predomina en la
mezcla, la presin y temperatura crticas de la misma tienden a acercarse a
los valores de la presin y temperatura crticas del componente
predominante en la mezcla. Adems, el rea de dos fases del diagrama,
disminuye a medida que decrece el contenido de uno de los componentes.
Si los puntos crticos de las vanas mezclas de un sistema dado se unen
entre s, resulta una lnea continua comnmente denominada lugar
geomtrico de los puntos crticos o simplemente "lugar crtico.
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Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de la composicin sobre la envolvente de fases (cont.)
La Figura 8 muestra el efecto de la composicin sobre la forma y
localizacin de la envolvente de fases para un sistema binario
metano/propano. Tres envolventes de fases se muestran para tres metano/propano. Tres envolventes de fases se muestran para tres
composiciones diferentes de metano y el propano y se observa el efecto
que tiene la composicin sobre la forma y localizacin de la envolvente de
fases.
La Figura 9 muestra la localizacin del lugar geomtrico de los puntos
crticos o lugar crtico para mezclas comunes de sistemas binarios.
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Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de la composicin sobre la envolvente de fases (cont.)
Figura 8. Efecto de la composicin sobre la envolvente
de fases de un sistema binario metano/propano
Figura 9. Localizacin del lugar crtico
para varios sistemas binarios
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Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de la caracterizacin C
7
+
sobre la envolvente de fases
El anlisis y/o caracterizacin de la fraccin C
6
+
o C
7
+
en un gas natural no es
normal o rutinario a pesar que tiene un efecto significativo en la forma de
la envolvente de fases. la envolvente de fases.
En la Figura 10 se muestra la envolvente de fases para 4 caracterizaciones
de la fraccin pesada del gas. Para el gas natural, la caracterizacin de C
7
+
tuene un dramtico efecto en el punto de roco, no as tanto en la lnea de
burbujeo.
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Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de la caracterizacin C
7
+
sobre la envolvente de fases (cont.)
Figura 10. Efecto de la caracterizacin de C
7
+
sobre la
envolvente de fases para un gas no asociado
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Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de las impurezas sobre la envolvente de fases
Los hidrocarburos son producidos frecuentemente con impurezas no de
base de hidrocarburos. Los ms comunes incluyen el agua, dixido de
carbono, sulfuro de hidrgeno, y nitrgeno. carbono, sulfuro de hidrgeno, y nitrgeno.
Como el agua posee baja presin de vapor y es virtualmente inmiscible en
la fase lquida del hidrocarburo, no presenta un efecto significativo en la
descripcin de la envolvente de fases excepto a altas temperaturas, y bajas
presiones.
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Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de las impurezas sobre la envolvente de fases (cont.)
Figura 11. Efecto de las impurezas
sobre la envolvente de fases para
un sistema multicomponente de
hidrocarburos.
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Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de las impurezas sobre la envolvente de fases (cont.)
El impacto cualitativo del CO
2
, H
2
S, y N
2
sobre el diagrama de fases de un
gas o HC lquido rico se presenta en la Figura 11. Como se muestra en la
Figura 11a y 11b tanto del CO
2
y el H
2
S reducen la cricondembrica de la Figura 11a y 11b tanto del CO
2
y el H
2
S reducen la cricondembrica de la
mezcla. Si se agregan suficientes cantidades de los componentes CO
2
y H
2
S
al fluido del yacimiento y la presin de ste se mantiene por encima de la
envolvente, existe una fase densa del fluido. Aun cuando el mecanismo es
ms complejo, es esta solubilidad la que proporciona la potencia principal
de proyectos de recuperacin mejorada por desplazamiento miscible. Los
componentes del LGN tales como el etano, propano, y butano presentan un
efecto similar. Con las crecientes consideraciones de impacto ambiental
asociadas con la inyeccin de los gases agrios (CO
2
y/o H
2
S) en los
yacimientos, y la recuperacin mejorada, un buen entendimiento del
impacto sobre el comportamiento fsico es esencial.
Ing. Waldo Urribarr
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Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de las impurezas sobre la envolvente de fases (cont.)
Como muestra la Figura 11c, el nitrgeno, al contrario, incrementa la
cricondenbrica, y disminuye la miscibilidad. El nitrgeno se aplica en
ocasiones para el mantenimiento de presin. Existen tambin algunos ocasiones para el mantenimiento de presin. Existen tambin algunos
proyectos de irrigacin (desplazamiento) miscible con nitrgeno.
A continuacin estudiaremos ms en detalle el impacto del CO
2
, H
2
S, y N
2
sobre el comportamiento de fases en el gas rico indicando su impacto
cuantitativo.
Nota: Los diagramas de fases fueron generados por simulacin numrica.
Ing. Waldo Urribarr
Tratamiento de Gas Natural
Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de las impurezas sobre la envolvente de fases (cont.)
Las Figuras 12 ,13, y 14 presentan el impacto del N
2
, CO
2
, y H
2
S sobre el
comportamiento de fases del gas rico, respectivamente.
Como se observa en la Figura 12, el N aumenta la cricondenbrica del gas Como se observa en la Figura 12, el N
2
aumenta la cricondenbrica del gas
rico. El nitrgeno aumenta la cricondenbrica, desplaza el punto crtico
hacia la izquierda y disminuye la miscibilidad; de manera que es mejor su
aplicacin para el mantenimiento de presin. La miscibilidad se logra solo a
muy altas presiones. Ntese que para el caso de 60% molar en la Figura 9,
la curva del punto de burbuja, y el punto crtico se ven anormal, lo cual
indica que la ecuacin de estado y/o los parmetros de interaccin binara
se ven incapaces en manejar las altas concentraciones del N
2
.
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de las impurezas sobre la envolvente de fases (cont.)
Figura 12. Impacto de la concentracin del N
2
sobre la envolvente del gas rico
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de las impurezas sobre la envolvente de fases (cont.)
La Figura 13 presenta el impacto de la concentracin del CO
2
sobre la
envolvente del gas rico. El CO
2
reduce la cricondembrica, desplaza la
cricondentrmica hacia la izquierda, pero desplaza el punto crtico hacia la cricondentrmica hacia la izquierda, pero desplaza el punto crtico hacia la
derecha.
La Figura 14 presenta el impacto de la concentracin del H
2
S sobre la
envolvente del gas rico. Tanto el punto crtico as como la cricondentrmica
se desplazan hacia la derecha al aumentar el H
2
S, pero la cricondembrica
no se ve reducida como en el caso del CO
2
.
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de las impurezas sobre la envolvente de fases (cont.)
Figura 13. Impacto de la concentracin del CO
2
sobre la envolvente del gas rico
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Tratamiento de Gas Natural
Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Efecto de las impurezas sobre la envolvente de fases (cont.)
Figura 14. Impacto de la concentracin del H
2
S sobre la envolvente del gas rico
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Aplicaciones de las envolventes de fases
El conocimiento de las envolventes de fases nos permite conocer el
comportamiento de los reservorios. Esto se explic mediante la Figura 5,
sin embargo en la Figura 15 se muestran las caractersticas de las sin embargo en la Figura 15 se muestran las caractersticas de las
envolventes de fases para cuatro tipos de reservorios.
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Tema 2
Comportamiento cualitativo de fases
Aplicaciones de las envolventes de fases
Figura 15. Caractersticas de las envolventes de fases para cuatro tipos de reservorio