EFECTO DEL HIERRO EN LA FLOTACIN DEL ZINC

INTRODUCCIN


La flotacin diferencial de minerales polimetlicos tales como plomo-zinc, cobre-zinc y cobre-plomo-zinc estn basadas en
el hecho que el mineral de zinc es tericamente hidrofilico, y no flotar sin activacin. El ideal proceso seria flotar un
concentrado de cobre, uno de plomo, o un concentrado bulk plomo-cobre sin contener zinc, seguido por la activacin de la
esfalerita con sulfato de cobre, y la flotacin de un concentrado de zinc.

Sin embargo, en la prctica, la esfalerita tiene un grado variable de hidrofobicidad, de manera tal que algo de zinc flotar
errneamente y se perder en el circuito de plomo o de cobre. La razn esta relacionada con la historia geolgica del
depsito, oxidacin del mineral; tomos de hierro presentes en la estructura cristalina de la esfalerita, o tambin alguna
alteracin en la superficie del mineral. Pero un efecto electroqumico es posible de ocurrir principalmente cuando el hierro
presente como pirita empieza a disminuir fuertemente originando un incremento en el pH del mineral molido, y motivando la
fuerte activacin de la esfalerita fuera de su circuito de flotacin. Los dos primeros factores son bastante conocidos, pero el
tercero es el menos conocido, y tiene relacin directa con el tipo de molino y el ambiente qumico usado durante la
molienda.

A continuacin se tratar de explicar el tercer caso.


CONSIDERACIONES ELECTROQUMICAS


La aplicacin de tcnicas electroqumicas y mediciones en sistemas de flotacin de sulfuros ha establecido que la flotacin
se encuentra parcialmente gobernada por la interaccin electroqumica entre los agentes de flotacin (colectores) y los
minerales. La interaccin de un mineral con un colector sulfhdrico (como un Xantato) corresponde a un potencial
especfico; el valor del potencial depende de la reaccin qumica [1].

Dos principales reaccione redox han sido reconocidas. La primera es la adsorcin del ion Xantato en la superficie del
mineral:





La segunda reaccin es la oxidacin de Xantato a dixantogeno en la superficie del mineral.





En ambos casos la presencia de oxigeno es esencial como aceptante de electrones.

Las interacciones entre la superficie de los electrodos son llamadas galvanicas. Ello se debe a la gran diferencia de
actividad electroqumica que los slidos presentan. La combinacin de una superficie catdica (aceptor de electrones) y una
andica (donante de electrones) resulta en la creacin de una celda galvanica. La existencia de un conveniente oxidante, tal
como oxigeno disuelto, mejora la creacin de corrientes galvanicas, sirviendo como el ltimo aceptor de electrones [2].
Tales interacciones pueden ser limitadas bajando la actividad del oxigeno en agua o incrementando el pH de la solucin. La
actividad electroqumica de los minerales esta caracterizada por medio de su potencial de reposo (potencial alcanzado
espontneamente por el mineral en una solucin acuosa). El mineral con el mayor potencial de reposo acta como ctodo,
mientras que el de menor potencial acta como nodo.

Durante el proceso de flotacin, las interacciones galvanicas tienen una gran influencia como hay mezcla de slidos con
actividad electroqumica variable, tales como minerales sulfurados y los metales originados por la corrosin de los medios
de molienda (aleaciones de hierro). Los ltimos ms andicos que los sulfuros, y consecuentemente afectan la selectividad
del proceso.

La figura 1 (adaptada de [2]), presenta el mecanismo de interacciones galvanicas y las posibles reacciones durante el
contacto electroltico de dos sulfuros o entre un sulfuro y los medios de molienda (bolas, rodillos). Los hidroxilos que son
producidos en el mineral catdico resultan en la depresin de su flotacin, mientras que el azufre elemental se forma en el
sulfuro andico, lo cual puede incrementar su hidrofobicidad y ms an, permitir su flotacin sin colector. En general las
reacciones se ven favorecidas por el ambiente reductor de la molienda, [3].





El potencial en reposo de de los minerales sulfurados ha sido estudiado. Entre todos ellos, la pirita presenta el mayor
potencial en reposo (424 mV a pH 6 para el electrodo de hidrgeno, [4]). Este mineral puede ser considerado como el
menos electroqumicamente activo o el ms catdico. Por el contrario, la esfalerita tiene un potencial en reposo de 188 mV
mostrando una mayor reactividad. Ciertamente, los electrones fluyen desde un mineral menos catdico hacia uno ms
catdico, la pirita as puede servir como aceptor de electrones. El mineral menos catdico pierde electrones, por ejemplo, el
sulfuro es oxidado a azufre.

Generalmente las interacciones galvanicas modifican la superficie del mineral y afectan la habilidad del mineral para
electrocatalizar la carga de las reacciones de transferencia. Entonces, ellos interfieren con la flotacin de sulfuros por
colectores sulfhdricos.


ACTIVACIN DEL ZINC


La esfalerita es usualmente flotada por Xantatos de cadena corta despus de su activacin por iones cobre, [5]. Pero
tambin es factible de ser flotada cuando las condiciones de oxido-reduccin con pH altos se producen en aereadores, [6].
En contacto con el hierro o la pirita, una significante cantidad de Xantato es tomado por la esfalerita. Esto se debe a la
activacin del ZnS por Fe2+ y Fe3+ formado como resultado de la oxidacin del hierro o la pirita, o por la precipitacin de
xantatos de hierro sobre la superficie de la esfalerita [7]. Esta reaccin suele ser mayor cuando la pirita comienza a
disminuir y consecuentemente tambin el hierro en el mineral. Quedando, as, solo el hierro de los medios de molienda
como el principal agente ferrico. De esta manera, la esfalerita es capaz de captar sobre su superficie compuestos frricos
y/o ferrosos los cuales motivan su flotabilidad. Al disminuir la pirita el pH de la pulpa empezara a incrementarse, lo cual
facilitara la activacin de la esfalerita. Segn M. Xu y colaboradores [8], el mecanismo de flotacin comprende tres etapas,
adsorcin de especies ferrosas, oxidacin a especies ferricas, e interaccin con el xantanto. El in ferrico cataliza la
oxidacin del xantato, y el dixantogeno resultante es adsorbido en la superficie de la esfalerita.

En contacto con hierro, la cantidad de azufre formada en la esfalerita suele incrementarse cuando la oxidacin se realiza en
presencia de xantatos. La formacin de mayor cantidad de azufre hara la esfalerita ms flotable, y la selectividad en la
flotacin disminuye.

Cuando el suministro de oxigeno es limitado, la demanda por el oxigeno por el hierro metlico compite con los sulfuros
valiosos. Si excesivas cantidades de pirita estn presentes, las condiciones llegan a ser tan reductoras que habra solo una
pequea absorcin de Xantato sobre los sulfuros valiosos para hacerlos hidrofobicos y flotables [9].

En pruebas realizadas con mineral de Polaris (Pb 3.2%, Zn 13.8%, Fe 6.9%, Cu 0.25%; [7]), se observ que sin adicionar
sulfato de cobre, al incrementarse el pH de la pulpa la recuperacin de zinc aumentaba, as como tambin su grado (ver
Fig. 2).





En el mismo trabajo se mencionan pruebas de microflotacin para examinar el rol el Fe+2. En la siguiente tabla se muestran
los resultados obtenidos. Ellos muestran que la combinacin de Fe+2 y pH alcalino produce la flotacin de la esfalerita.





Resultados sobre un rango de pH de 6.6 a 12 en presencia de 1 ppm de Fe+2 se muestran en la figura 3. La tendencia es
similar a la mostrada anteriormente. La principal forma del hierro a pH 10 es Fe(OH)2. La relacin Fe+2/Fe(OH)2 parece
tener un rol importante en la flotacin de la esfalerita. As, el hierro puede causar grandes cambios en las condiciones
electroqumicas de un pulpa, y complicar la estabilidad de un sistema de flotacin, [10].





SOLUCIN AL PROBLEMA


Las condiciones bajo las cuales se pueden presentar el problema son valores de hierro en el mineral alimentado de 10-11%
a valores menores. Siendo el caso ms critico cuando se tiene un valor de 6-7%. Es necesario indicar que el problema es
ajeno a presencia de iones cobre o de plomo que puedan actuar como agentes activantes. Similarmente se notara una
tendencia en el aumento del pH, tal como incrementos en la descarga del molino desde valores de 8 a 9, o de 9 a 10, lo
cual depender del pH de trabajo y de los reactivos empleados en la molienda.

Ante esta circunstancias, se deber cortar la adicin de cal a molienda, en caso se este agregando. Posteriormente se
aumentar la adicin de sulfato de zinc para amortiguar la subida del pH, e igualmente se incrementara la adicin de
cianuro de sodio para acomplejar los iones ferrosos y frricos que se encuentren en la pulpa. La cantidad de sulfato de zinc
y de cianuro depende mucho de las caractersticas del mineral, [11].

El cianuro tiende muchas veces a formar complejos metlicos de carcter hidrofilico, lo cuales permanecen adsorbidos en la
superficie del mineral. En otras palabras, se busca reforzar la hidrofilicidad natural de la superficie del mineral, [12].

Tomando como referencia el trabajo de L.A. Bushell y M.L Veitch, [13]. Es notorio el efecto de la adicin de cianuro de
sodio, y el aporte solo del sulfato de zinc no es muy trascendente. La adicin de Cianuro de Sodio arriba de 500 ppm
incrementa la recuperacin de zinc en su circuito cerca de 70%, mayores adiciones originan una sobredepresin de la
esfalerita en el relave final. Mas de 500 ppm de cianuro de sodio no afectaran la recuperacin de cobre, pero adiciones
mayores a 700 ppm reducen su recuperacin. En la siguiente tabla se puede apreciar los resultados obtenidos en el trabajo
de Bushell y Veitch.





CONCLUSIONES


La esfalerita puede ser flotada por xantatos sin activacin previa con sulfato de cobre, esto puede llevar a una
posible disminucin del consumo de sulfato de cobre.
En caso de presentarse valores altos de hierro, principalmente aportada por la pirita, las reacciones de oxidacin
deben dirigirse de manera rpida y preferencial hacia la esfalerita, con lo cual puede amortiguarse su flotabilidad
sin activacin previa por iones cobre.
El hierro de los forros o medios de molienda parece proveer iones ferrosos y frricos para promover la flotacin de
esfalerita fuera de su circuito.
El ambiente oxidante en la pulpa tiene un efecto significante en la flotacin. Variaciones en las condiciones
oxidantes afectan las condiciones electroqumicas que se dan desde la molienda hasta el circuito de flotacin.
La disminucin de la ley de hierro en un mineral favorece la reaccin entre la esfalerita y el hierro de los medios
de molienda. Esto origina la formacin de iones OH-, los cuales incrementan el pH de la pulpa favoreciendo la
formacin de recubrimientos hidrofobicos en la esfalerita, y facilitando la adsorcin de colector sobre su superficie.
Una accin ms del hierro en estado inico podra ser el efecto catalizador sobre la oxidacin del Xantato.
Obtenindose como resultado un dixantogeno que puede adsorberse de forma estable sobre la superficie de la
esfalerita.
La adicin apropiada de NaCN permite el control de la activacin de la esfalerita, esto se debe al efecto
acomplejante del cianuro sobre los compuestos de hierro. La adicin es de cuidado, principalmente cuando los
sulfuros de cobre son los minerales a flotarse en primera instancia. Pero tambin con el cuidado respectivo para
no deprimir la flotacin de esfalerita en su circuito.


REFERENCIAS


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October 1975.







Vol. 3 N06 Lima - Per Julio - Diciembre 2000


RECUPERACIN DE PLATA A PARTIR DE RELAVES DE FLOTACIN,
MEDIANTE LIXIVIACIN ACIDO - CLORURANTE.
Ing. Vidal Sixto Arambur Rojas*
RESUMEN
El inters de recuperar los relaves de flotacin que contienen plata, se ha manifestado
desde muchos aos atrs, bsicamente por los grandes volmenes y los significativos
tenores de plata que estos metales involucran. Estudios metalrgicos orientados a
encontrar un esquema de tratamiento adecuado para estos relaves se han realizado,
evalundose alternativas piro e hidrometalrgicas a nivel de Laboratorio.
Como conclusin de estos trabajos, se seleccion el proceso hidrometalrgico de
lixiviacin cido clorurante, por su mejor performance metalrgica y mayor
flexibilidad.
El presente trabajo cubre bsicamente los resultados obtenidos a nivel de laboratorio,
donde se evalan los principales variables del proceso. Tales como: tamao de
partcula, concentracin y pH del lixiviante. Los resultados a nivel de laboratorio,
mostraron que con soluciones de NaCl al 25% acidificados con cido sulfrico, es
posible extraer alrededor de 40% de la plata contenida, valor que estara limitado por
la composicin compleja mineralgica del relave, por que la plata est finamente
diseminada en la pirita y posiblemente debido a la presencia de compuestos
secundarios insolubles (argento jarosita).
Los elementos presentes en las soluciones de lixiviacin, tales como Ag., Cu, son
recuperados mediante el proceso de cementacin con chatarra de fierro, obtenindose
precipitados cuya composicin varan entre: 2 6% de Ag, 10 a 30 % de Cu. Este
producto puede ser integrado sin problema en los circuitos de tratamientos de la
fundicin.
Palabra clave : Flotacin, recuperacin de plata, relaves con plata.
Abstract
The interest in recovering flotation tailings containing silver, has been present years
ago, basically because the big and significant volumesof silver. Metallurgic studies
focused in finding an adequate treatament for these tailings has been performed,
assesing pyro and hidrometallurgical alternatives at lab level.
As a result of this works, the hidrometallurgical process of acid-chloruant lixiviation has
been selected due to its better metallurgical performance and greater flexibility.
The present work shows the obtained results at lab level where the main variables are
assessed, variables such as particle size, concentration and ph of the lixiviant solution.
The lab results showed that from solution of NaCl at 25% acid with sulphuric acid, it is
possible pbtain arround 40% of the silver contained, valve which is limited to the
mineralogic complex composition of tailings since silver is finely diseminated into pyrita
and possible because of the presense of socondary insoluble compounds ( argenta
jorosita).
The presence of elemnts in the lixiviation solutions such as Ag, Cu, are recovered
through the cementation process obtaining precipitations with contents varying from 2
to 6% of silver and 10 to 30 % of copper. This product can be integrated without any
problem into the treatment circuits of the smelting plant.
Key word : Flotation, silver recovery, tailings with silver.
INTRODUCCIN
La recuperacin de la plata a partir de los relaves, siempre ha llamado la atencin de
muchos investigadores debido a su gran importancia econmica.
Y en muchos casos por la complejidad que representa. Por esta razon, varios procesos
extractivos han sido aplicados a nivel industrial o estudiados a nivel laboratorio, siendo
los ms importantes los siguientes:
Mtodos Fsicos.- Tales como los de concentracin por separacin gravimtrica y
flotacin.
Amalgamacin.- El cual bsicamente consiste en molienda del mineral en contacto
con
mercurio, separacin de la amalgama y remocin del mercurio en retortas para
producir plata
bulln.
Mtodos de Lixiviacin.- Tales como el de cianuracin, lixiviacin con salmuera,
electroxidacin, etc.
Al final del siglo XV el proceso de amalgamacin fue el ms comn para recuperar
plata de escorias minerales. En 1557, el proceso "patio" fue implantado en Mxico y
consista en amalgamacin de la plata formada por la reaccin de los minerales de
plata con cloruro de sodio y sulfato de cobre.
En 1861, el proceso de "Washoe Pan Amalgamatin", una modificacin del proceso
"patio" fue aplicada en Nevada en donde se trataba el mineral finamente molido con:
vapor, mercurio, cloruro de sodio, sulfato de cobre y cido sulfrico.
En el mismo siglo, el "Reese Rive Process" fue usado en nevada para minerales
complejos, aplicando un tostado clorurante antes del " washoe process."
A los comienzos del siglo veinte el proceso de cianuracin reemplaz al proceso de
amalgamacin, excepto para los minerales que contienen plata de grano grueso, la
mayora de los relaves fueron nuevamente trabajados, siendo la recuperacin de los
relaves refractarios generalmente menos de 50%.
Este proceso ha sido ampliamente aplicado para la extraccin de plata a partir de sus
minerales, siendo la plata metlica fcilmente disuelta en presencia de oxgeno, el
cloruro de plata se disuelve rpidamente sin oxgeno mientras que el sulfuro de plata
requiere exceso de cianuro. La principal desventaja de este proceso, cuando se trata
minerales polimetlicos es su elevado consumo debido a la formacin de cianicidas de
Cu, Zn, Fe, etc, haciendo de este un mtodo caro, ms an si se trata de minerales de
baja ley de plata.
Teniendo en cuenta este factor y las caractersticas propias de los minerales y relaves
piritosos, se opt por evaluar la alternativa de lixiviacin "cido clorurante", que
compatibiliza con el carcter cido de este relave piritoso y sobre todo porque el NaCl
es un reactivo abundante, barato y no es txico.
OBJETIVOS
El objetivo principal de este estudio es delinear un proceso de recuperacin de plata y
otros elementos metlicos, que se encuentran en los relaves de flotacin de minerales
polimetlicos que contienen plata.
MATERIALIES Y EQUIPOS
El relave empleado para este estudio proviene de la provincia de Lucanas,
departamento de Ayacucho; Empresa Minera San Juan de Lucanas.
La composicin Qumica del relave es:
Ensayos % (*Oz/TCS).
Cu Ag* Fe Pb Zn Ins S As Sb Bi.
0.26 4.6 32.6 0.86 0.61 26.50 31.2 0.20 0.10 0.05
Antecedentes mineralgicos del relave sugieren que los minerales solubles de plata
ocurren originalmente como argentita (Ag2S) polibasita (Ag9Cu)16 (Sb, As)2S11,
pirargirita (Ag3SbS3), proustita (Ag3AsS3) los cuales finalmente se encuentran
diseminados en la pirita, al parecer el proceso de enriquecimiento secundario y las
alteraciones hidrotermales sufridas por el mineral pueden haber producido en alguna
extensin la formacin de plata insoluble en forma de argento-jarosita
Ag2Fe6(OH)12(SO4)4, debido a la combinacin de los sulfuros de plata con los
xidos de hierro y posterior precipitacin del producto por cambio de pH en el medio.
La ganga est constituida principalmente por pirita y pirrotita que constituyen el 75%
del mineral, el cobre se encuentra como chalcosita (Cu2S), Covelita (CuS) y algunas
sulfosales. Otros constituyentes menores son la galena esfalerita y oropimente.
Para las pruebas de laboratorio los reactivos empleados fueron de grado Q. P, excepto
la sal (NaCl) de grado Industrial.
Los controles qumicos en su mayora se realizaron por Absorcin Atmica y algunos de
ellos por va clsica, NaCl, H2SO4, Fe+2, etc .
RESULTADOS Y DISCUCIN
Los resultados a presentarse en este trabajo son producto de la investigacin de
pruebas a nivel de laboratorio.
1.-Prueba de lixiviacin:
Estas pruebas de laboratorio fueron orientadas a evaluar en condiciones controladas la
lixiviacin del relave y precisar el efecto aislado de algunas variables que juegan un rol
importante en el proceso. Es as que la evaluacin del efecto de la concentracin de
NaCl H2SO4 se consider prioritaria, estudindose luego la influencia de otras
variables tales como: densidad de pulpa, velocidad de agitacin, tamao de partcula,
etc. Las condiciones generales usadas en las pruebas de laboratorio fueron: 200
gramos de relave a 60% malla -200, densidad de pulpa 20% de slidos y agitacin
mecnica constante.
a)- Efecto de la concentracin de NaCl
La fig.(1) muestra la extraccin de plata a diferentes concentraciones de NaCl,
manteniendo las dems condiciones constante, se puede apreciar un efecto favorable
en la velocidad de extraccin de plata, cuando se incrementa la concentracin del
lixiviante, aunque el rate de incremento disminuye alrededor de 300g/l. Una
concentracin de 200g/l se considera aceptable, por facilidad de operacin.
Al parecer, el marcado incremento inicial en la cantidad de plata disuelta cuando se
usa soluciones con diferente contenido de NaCl, es debido a la formacin de complejos
solubles de cloruro de plata, mientras que la lenta disolucin de plata posterior a esta
rpida disolucin inicial podra deberse a:
1.- La formacin de una capa de cloruro de plata insoluble que rodea a las partculas
de mineral, evitando el ataque del agente lixiviante, controlando el proceso por
difusin de los reactantes y productos a travs de esta pelcula slida.
2.- El tipo de mineralizacin de plata que parcialmente se encuentra finamente
diseminado o formando solucin slida con la pirita, disolvindose solamente las
formas solubles o que estn expuestas y que pueden entrar en contacto con los
agentes lixiviantes.

Fig.1 Efecto de la concentracin de
NaCl en la recuperacin de la Plata.


Fig.1 Efecto de la concentracin
inicial en la recuperacin de la
Plata.
b) Efecto de la concentracin de H2SO4
El propsito de estas pruebas fue evaluar la influencia de la acidez en la velocidad de
disolucin de plata, usando para estas pruebas una concentracin constante de 200 g/l
de NaCl, los resultados se muestran en la fig. 2, se observa que el efecto de la acidez
no es significante y para valores de 4g/l el efecto del incremento del nivel de H2SO4
es nulo, reforzando la hiptesis de que la disolucin de plata soluble en el relave por el
NaCl se debe a la accin acomplejante de los iones Cl- sobre la plata.
c) Efecto de la densidad de pulpa y velocidad de agitacin
El efecto del porcentaje de slidos en la pulpa se presenta en la fig. 3, mantenindose
constante la concentracin de 200g/l de NaCl y las dems condiciones establecidas
anteriormente. Se observa que la variacin en el porcentaje de slidos no tiene efecto
pronunciado para contenidos menores de 20% slidos debido posiblemente al exceso
de reactante disponible cuando se lixivia con soluciones concentradas de NaCl.
En cuanto a la velocidad de agitacin, esta tiene una influencia muy pequea en la
disolucin de plata, lo cual indica que aun a grandes velocidades de difusin de los
reactantes de la solucin hacia la superficie de las partculas o viceversa (900 RPM)
hay un factor que limita la disolucin de plata.
d) Efecto del tamao de partcula
La influencia del tamao de partcula a nivel del laboratorio fue evaluada a tres niveles
de finura: -100, -200 y 400 mallas, encontrndose que prcticamente no hay
diferencia en la extraccin obtenida, tal como se puede apreciar en la fig. 4), lo que
indica que la liberacin de la plata no ocurre an pulverizando el mineral a menos de
38 micras, reforzando la tsis de una combinacin de la plata en la ganga en forma
muy ntima que imposibilita una buena recuperacin de este metal. Asimismo, se han
realizado pruebas de lixiviacin con muestras de mineral correspondientes a diferentes
rangos de granulometra, pero reducidos a mallas 100, los resultados en forma
general indican que las formas solubles de plata se encuentran distribuidas en los
rangos de tamao de partcula estudiados y no se encuentran como se esperaba en las
fracciones finas.
2.-Precipitacin de la plata:
La plata contenida en las soluciones lixiviadas con una concentracin variable de 10
300 mg/l y otros elementos presentes tales como Cu y Bi principalmente, fueron
precipitados empleando chatarra de fierro como agente cementante, el cual se us por
su bajo costo y disponibilidad, comparado con el polvo de Zinc u otro proceso
conocido. El tiempo de retencin en las celdas de cementacin fue de 60 minutos.
Estas pruebas de lixiviacin-cementacin continuas dieron como resultados
precipitados, cuya composicin qumica vara entre: Ag de 2 6%, Cu de 10 30% y
Bi de 3 15%,producto que puede ser integrado sin problemas a los circuitos de
tratamiento de la fundicin.

Fig.3 Efecto de la Densidad de
Pulpa en la recuperacin de Plata.


Fig.4 Efecto del tamao de
partcula en la Disolucin de Plata.
CONCLUSIONES:
* Los resultados a nivel de laboratorio indican que, empleando la tcnica de lixiviacin
cido-clorurante, es posible recuperar parcialmente la plata contenida en los relaves de
flotacin.
* La disolucin de plata se debe a la formacin de complejos solubles de cloruro de
plata (AgCl2-), el cual es favorecido por el exceso de iones Cl- . La principal variable
que controla la extraccin de este elemento es la concentracin de NaCl en la solucin
lixiviante.
* La extraccin de plata mxima lograda a nivel de laboratorio fue de 32%, la cual
parece estar limitada por la difcil mineralizacin del mineral piritoso, en donde la plata
se encuentra finamente diseminada y a la presencia de compuestos insolubles como la
argento-jarosita.
* El efecto de otros variables tales como la concentracin de H2SO4, densidad de
pulpa, tamao de partcula, velocidad de agitacin, tienen un efecto muy poco
significante en la extraccin de plata.
* En cuanto al aspecto econmico del proceso, este es bastante atractivo y se logra
una buena contribucin econmica, debido al bajo costo operativo del proceso que en
forma global llega a 3.8 $/onz Ag eq., valor que nos da un buen margen para operar
considerando las variaciones del precio de este elemento en el Mercado Internacional.
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