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QUANTUM SCIO
Sistema de retroalimentacin para la deteccin y la eliminacin del estrs.

PARTE I



Biorresonancia SCIO

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Texto sobre la terapia de la biorresonancia
Parte I de la seora Holtkamp - Rotzler
Tenemos el placer de presentarles el nuevo boletn de la serie "La terapia de
biorresonancia " , escrito por la seora Holtkamp Rotzler . En este script , se explican la
funcin y el efecto de la terapia de biorresonancia y sus bases biolgicas a sus leyes
fsicas.

1. Introduccin
Comparativamente la atencin mdica de hoy en da con las condiciones de hace 100 a
150 aos, se ha producido un gran progreso nicamente por las innovaciones tcnicas
que tuvieron lugar dentro de ese perodo de tiempo. Las enfermedades que se
consideraban ser mortal en tiempos anteriores a menudo se pueden tratar sin ningn
tipo de complicaciones en la actualidad. El desarrollo de vacunas ha salvado miles de
vidas a travs de amplias medidas de inoculacin con las algunas enfermedades han
sido ampliamente exterminadas.
Los mdicos de esta era de alta tecnologa tienen acceso a los mtodos de diagnstico
que no eran imaginables hace 100 aos. Adems de eso, los rpidos avances en el
campo de la ingeniera gentica han permitido posibilidades para el tratamiento de
enfermedades hasta ahora incurables. Estas mejoras son muy beneficiosas para los
seres humanos en la poca actual y debe ser innegable que nuestras vidas estn libres
de preocupaciones en comparacin con nuestros antepasados. Sin embargo, las
exigencias impuestas a los seres humanos de hoy han cambiado drsticamente junto
con la calidad media de vida aument. En una sociedad altamente civilizada del ser
humano se ve obligado a la funcin y, a menudo reclama mejores actuaciones de su
cuerpo.
Por lo tanto, no es de extraar que hoy en da, un tercio de las personas que consultan
a un mdico por problemas de salud en el mundo civilizado occidental no muestren
ningn signo de enfermedad orgnica (Uexkll y wesiak 1988). La razn de ello es la
medicina convencional, que sigue creyendo en una coherencia menopusica lineal
entre las condiciones fisiolgicas de un organismo y un patrn de enfermedad. Sin
embargo, es suficientemente conocido, que los organismos, as se pueden describir en
los niveles organizacionales inferiores a los del ser humano, en contextos funcionales y
no lineales. Tratando de encontrar una explicacin causal al tratamiento de un
acontecimiento biolgico complejo con el uso de una igualmente compleja incidencia

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multifactorial de la enfermedad, tales como los anlisis de ingeniera gentica es un
enfoque equivocado.
La medicina convencional atribuye un papel pasivo al organismo " enfermo" y trata de
eliminar los cambios anormales o sus causas directamente. Esto se hace mediante el
control operativo o de supresin qumica, farmacolgica con el objetivo de la
rehabilitacin de una pauta definida como ciberntica o mediante la sustitucin de
deterioro o que carecen de agentes artificiales activos en el cuerpo ar. En muchos
casos, estos procedimientos convencionales son razonables y necesarios. Sin embargo,
si la causa de una enfermedad no puede ser claramente identificada, estos
procedimientos pueden llevar a un callejn sin salida dando como resultado de
dcadas de trayectoria con un paciente. En contraste con esto, la medicina biolgica
no coincide con la forma analtica causal de pensamiento de la medicina convencional.
La medicina biolgica se refiere al organismo como un sistema abierto y no lineal que
constantemente trata de mantener su equilibrio funcional con el fin de trabajar de una
manera energticamente eficaz. Por lo tanto, los mtodos de terapia en la medicina
biolgica operan indirectamente como una reaccin o regulacin de una cierta
irritacin con el fin de activar los procesos endgenos del cuerpo, que puede conducir
a un organismo sano bajo circunstancias y procedimientos individuales que funcionan
en contexto de la medicina biolgica y considerar la funcionalidad no lineal de un
organismo son, por ejemplo la homeopata, la acupuntura y los mtodos de la terapia
de biorresonancia. Mientras que la homeopata es una terapia de regulacin de los
procedimientos, la acupuntura y biorresonancia clsicos apuntan a un Orden de base
directa de un organismo.
Una mera comprensin mdica acadmica no es suficiente para comprender el efecto
y la interpretacin de la terapia de biorresonancia. En primer lugar, es necesario
entender las coherencias funcionales entre los componentes de un organismo que son
cruciales para el mantenimiento y la regulacin de la homeostasis. Adems, otras
digresiones en regularidades cibernticos y fsicas biofsicos, son necesarios con el fin
de ser capaz de utilizar mtodos biorresonancia. Por lo tanto, la formacin se divide en
dos partes principales . La primera seccin trata con las estructuras biolgicas de un
organismo que se dedica principalmente a la absorcin y transformacin de las
frecuencias de biorresonancia. Esto implica todos los aspectos cibernticos y crono-
biolgico bio que juegan un papel esencial en el cuerpo. En la segunda parte de la
formacin tiene que ver con los principios fsicos de los campos electromagnticos y
los mtodos de la terapia de biorresonancia que alcanza a diferentes sistemas.




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2. Principios biolgicos de la terapia de biorresonancia
2.1 celular y la membrana celular
El mdulo bsico de todos los seres vivos es la clula. Es la unidad viva ms pequea y
se presenta como una forma de organizacin distinta como un protozoo. En los seres
vivos pluricelulares las clulas se organizan en unidades funcionales de una estructura
superior. Todas las clulas animales tienen un patrn bsico consistente a pesar de las
grandes diferencias dentro de sus funciones. Las clulas individuales estn
especializadas en su estructura correspondiente a su funcin. Las clulas rojas de la
sangre el transporte de oxgeno mientras que las clulas nerviosas asegurar la
transferencia de informacin rpida (conduccin del estmulo) en el organismo. El
cuerpo humano se compone de aproximadamente 75.000 clulas billones. Las
cantidades ms grandes son los glbulos rojos (eritrocitos) y las clulas nerviosas con
25.000 mil millones de clulas cada uno. El tamao de una sola clula es entre 5 micras
(algunas clulas fascia) y 150 mm (vulo femenino) . Con Algunas clulas nerviosas con
toda su extensin se pueden alcanzar hasta 1 metro.
Las clulas de un organismo, no importa en qu etapa de la organizacin, tiene una
gran nmero de caractersticas bsicas, a pesar de que son diferentes en cuanto a sus
funciones.

2.1.1. Caractersticas de las clulas
Generacin del metabolismo y de la energa
Cada clula depende de la transformacin de sustancias absorbidas en compuestos
endgenos que sirven al proceso de construccin de la clula y en la liberacin de los
productos finales de desecho. A fin de mantener el funcionamiento de cada clula
tiene que absorber los nutrientes en forma de grasas, protenas e hidratos de carbono
y transformarlos qumicamente para la generacin de energa. Los productos finales
restantes se liberan en el fluido circundante.

La reproduccin y la esperanza de vida
Casi todas las clulas se reproducen a travs de la divisin celular (mitosis) durante su
vida. En el proceso las clulas muertas se sustituyen y la regeneracin de tejidos y
rganos se garantiza. La mdula sea humana produce alrededor de 160 mil millones
de clulas rojas de la sangre por hora y las gnadas masculinas unos 85 mil millones de
espermatozoides por da. En contraste con algunas clulas nerviosas y musculares de la

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esperanza de vida de las clulas de la mucosa de las pequeas promedios intestino
slo de 30 a 100 horas y muestran una tasa alta en consecuencia la divisin celular.

Recepcin del estmulo y respuesta
La mayora de las clulas estn conectadas a su entorno a travs de una estructura de
superficie celular especfico o membrana celular que les permiten recibir, evaluar y
responder a los estmulos recibidos. Ms all de estas caractersticas basales ciertas
clulas tienen caractersticas especficas que estn relacionadas con su funcin. Las
clulas inmunes en el tejido conectivo y el esperma masculino, por ejemplo, tienen la
capacidad de moverse. Diferenciaciones de superficie particulares tales como los
cinetocitos sobre las clulas de la mucosa en el tracto respiratorio o borde filamentoso
de las clulas de la mucosa en el intestino delgado proteger las caractersticas
funcionales de las clulas.

2.1.2 . Estructuras fsicas bsicas de la clula



La figura 1: Ilustracin simplificada de las estructuras fsicas bsicas de una clula


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2.1.2.1. Membrana celular
Las clulas estn rodeadas por una membrana celular, tambin llamada la membrana
plasmtica Bsicamente, todos los procesos de la vida se basan en gran medida de las
caractersticas estructurales y funcionales de las membranas. Todas las membranas
biolgicas operan como barreras selectivas que permiten un intercambio dirigido de
sustancias, energa e informacin entre las clulas y sus entonos, por una parte, y
entre ciertos compartimentos en el interior de la clula y su exterior.
La membrana de la clula consiste en una bicapa lipdica mientras que 2 capas de
molculas de lpidos (fosfolpidos, glicolpidos y esteroles como el colesterol) estn
dispuestos de una manera en su frontera partes liposolubles en la membrana interna o
externa. Las protenas que sirven como poros para el agua y las sales o como protenas
receptoras que heredan funciones reguladoras teselar la bicapa lipdica. Una fina capa
de molculas complejas de azcar (carbohidratos), la glycocalyx , abrigos de las
protenas de membrana que bordean en el exterior de la clula y algunas partes
liposolubles de los fosfolpidos . La composicin qumica de la glicoclix una especfica
para cada celda y determinado genticamente. En promedio la membrana plasmtica
consiste de 40 % de grasas, protenas 50 % y 8 % de carbohidratos.





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Fig. 2a : Estructura de fosfolpidos (Ch = colina, Fe = grasas , Gl = glicerol, Ko = grupo de
cabeza hidrfilo , P = fosfato, Sch = colas lipoflicas ) b: protenas de membrana


Fig. 3 : Esquema de la estructura de la membrana celular ( 1 = cadena de oligosacrido
, 2 = glicoprotena , 3 = glicolpido , 4 = protena globular , 5 = canal , 6 = protena lineal
, 7 = colesterol , 8 = fosfolpido )

2.1.2.2. Los mecanismos de transporte en la membrana celular
La membrana celular acta como una barrera selectiva para mantener el medio
intracelular y permite el intercambio dirigido de iones, sustancias de bajo peso
molecular y macromolculas entre la clula y la regin extracelular. Existen
importantes diferencias con respecto a la concentracin de iones entre el entorno
exterior y el interior de una clula. Casi todas las clulas animales tienen un positivo
intracelular [K +] y una negativo [Na +] de concentracin en comparacin con el medio
exterior. Como resultado hay una diferencia de carga entre el interior y exterior y un
gradiente de concentracin de ciertos iones. Esta diferencia de tensin se llama el
potencial de membrana y se encuentra entre -20 a -200 mV dependiendo del tipo de
clula. El interior de la membrana celular est siempre cargado negativamente en
comparacin con el exterior.
La bicapa lipdica es permeable a las molculas polares lipoflica y pequeas no
cargadas, como el agua, el CO2 y urea. Estas sustancias pasan a travs de la membrana
mediante difusin simple en relacin con el gradiente de concentracin, mientras que
se mantiene impermeable a las grandes molculas polares como la glucosa y los iones.
Los Iones slo puede pasar a travs de la membrana utilizando mecanismos de

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transporte especiales. Se hace una distincin entre pasiva, a lo largo del gradiente de
concentracin y transporte activo. Mecanismos de transporte activo siempre trabajan
en contra de un gradiente inico y por lo tanto necesitan energa.

El transporte pasivo se realiza a travs de los canales inicos que consisten en
protenas integrales de membrana y se pueden bloquear, mientras que las bombas de
iones llevan a cabo mecanismos de transporte activo. Estas bombas de iones tambin
se componen de protenas integrales de membrana que se unen a iones especficos,
por un lado de la membrana y liberndose en el otro, cambiando de forma reversible
su estructura tridimensional (cambio conformacional). El cambio conformacional de la
protena de la membrana requiere energa y se basa en una fosforilacin reversible a
travs de trifosfato de adenosina. Bajo molares sustancias descargadas como la
glucosa estn vinculadas a la de transporte de iones y por lo tanto utilizan las mismas
protenas portadoras.


Fig. 4 : El transporte activo y pasivo a travs de la membrana de la clula

Existen mecanismos de transporte complicados para macromolculas que tienen que
pasar a la membrana celular, donde los procesos de fusin de membrana juegan un
papel crucial. Una muesca est construido en el exterior de la membrana durante la
endocitosis (transporte en el interior de la clul ) . En lo que sigue, las partes externas

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de la bicapa de lpidos estn unidos entre s y desconecta una vescula que est
rodeada por la membrana y se mueve en el interior de la clula . Durante este proceso
la polaridad de la bicapa de lpido se mantiene: La capa de la membrana que mira
hacia el interior de la clula rodea la vescula desde el exterior mientras que el lado de
la membrana que se enfrenta a la regin extracelular llena la vescula desde el interior.
La endocitosis de las partculas grandes se llama fagocitosis y la de las partculas
pequeas se denomina pinocitosis.
Durante la endocitosis mediada por el receptor sustancias especficas se unen a la
membrana plasmtica por los receptores de la membrana y se cargan en el interior de
la clula. Durante la exocitosis (transporte a la regin extracelular) todo el proceso se
lleva a cabo a la inversa: Una vescula en la clula se fusiona con la superficie interna
de la membrana y libera su contenido en la regin extracelular.


Fig. 5 : Flujo de membrana : 1 = endocitosis y exocitosis 2 = (Ce Centriolo , Cs Citosol ,
En Endoctica vescula , Es Endosoma , Es exoctica vescula , REr spero retculo
endoplsmico, aparato de Golgi Go , Ly Lisosoma , Mi mitocondrias , pero no los
Nucleolo , Nu Ncleo, Pe peroxisomas , membrana Pm plasma , Sal polisomas , Sv La
secrecin de la vescula )
En resumen, se puede decir que los diferentes mecanismos de transporte especficos
juegan un papel crtico para el mantenimiento de la homeostasis de entre la clula y su
entorno. Mecanismos de transporte pasivos son por ejemplo la difusin gratuita para
O2, CO2 y H2O , por ejemplo, la difusin facilitada para glucosa y aminocidos en las
clulas o en la mucosa intestinal y la filtracin por ejemplo, para glucosa y aminocidos
en el tejido capilar. Mecanismos de transporte que dependen de activos y de la
energa se llevan a cabo a travs de bombas de iones y el endo y exocitosis de las
protenas.

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Estos mecanismos de transporte diferente y en parte altamente especfico son
esenciales para la funcionalidad de la clula. Con las lesiones de la membrana estos
procesos no pueden tener lugar ms lo que significa que el metabolismo de la clula
significativamente alterado que puede causar la muerte de las clulas individuales y
otros trastornos funcionales del tejido particular
2.1.2.3. El citoplasma y el citoesqueleto
Las clulas Animales se dividen en una variedad de compartimentos cerrados por
membranas intracelulares que tienen la misma estructura que la membrana de
plasma. Estos compartimentos donde puedan producir diferentes actividades
enzimticas, al mismo tiempo son los orgnulos celulares. Este sistema de membrana
interna conduce a una extensin de la superficie de la membrana funcional, por un
lado y una diferenciacin estructural y funcional de las membranas sobre la otra parte.
El sistema de membrana intracelular entero que construye los orgnulos celulares est
rodeado por masa gelatinosa del citoplasma, que representa alrededor del 50 % del
volumen celular.
El citoplasma contiene una red de malla de protenas fibrosas que construyen el
citoesqueleto. Este marco bsico de filamentos est anclado en la membrana celular y
garantiza la funcin de apoyo y el movimiento. Hay tres tipos de filamentos: los
filamentos de actina (dimetro de 7-9 nm) , de los microtbulos (30 nm de dimetro) ,
componentes de tuberas que sirven a la flexibilidad de la clula y el intermediario,
filamentos estables ( 8-14 nm de dimetro ) que heredan principalmente un apoyo de
la funcin. Los filamentos de actina construyen los elementos contrctiles de la clula
junto con la miosina y son responsables de los movimientos ameboides, el plasma
fluye en las contracciones de las clulas musculares y interiore. Los microtbulos que
dibujan la estructura radial desde centriolo de la clula en el citoplasma asegurar el
transporte de las vesculas y las clulas citoplasmticas. Adems producen las fibras del
huso en que se dividen los cromosomas durante los procesos de divisin celular
(mitosis y meiosis). Adems, causan los movimientos de las pestaas y flagelos de las
clulas junto con la protena dinena del conectivo.

2.1.2.4. Orgnulos celulares
Con la excepcin del ncleo de los orgnulos citoplasmticos se pueden clasificar en
tres categoras.
1) orgnulos energticos como las mitocondrias, que producen la mayor parte del
Adenosin Trifosfato (ATP) molculas. ATP es la fuente de energa universal de la clula
y est implicado en todas las reacciones bioqumicas. La produccin de ATP de los tres
nutrientes bsicos, protenas, grasas e hidratos de carbono ocurre casi exclusivamente

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en las mitocondrias. Dependiendo del tamao y la demanda de energa de la clula de
la cantidad de mitocondrias puede variar. A excepcin de las clulas rojas de la sangre
a cada clula tiene al menos una mitocondria y puede tener un mximo de 100 000.

Las mitocondrias son cilindros alargados y aproximadamente 2-8 micras de largo y 0,5 -
1 micras de espesor . Una membrana doble rodea cada mitocondria y la membrana
interna se volvi hacia el interior del orgnulo en forma de tubo, pliegues o bolsas
pequeas.
Debido a que la mitocondria se divide en cuatro compartimentos: la membrana
externa, el espacio de la membrana interna y la matriz / estroma.
La membrana externa consiste en una bicapa lipdica que contiene las enzimas para el
metabolismo de los lpidos y una protena de transporte. Esta protena se acumula
canales hidrfilos, donde las molculas y las protenas ms pequeas pueden entrar en
el espacio de la membrana interna. La membrana interior es impermeable para la
mayora de esas molculas. Contiene un fosfolpido especial (cardiolipina) y se
desdobla en la llamada christae con el fin de ampliar la superficie. El christae contiene
las enzimas de la cadena respiratoria y la ATP - sntesis del complejo que es impulsado
por gradientes electroqumicos y produce ATP en la matriz / estroma. La matriz
contiene cientos de enzimas que se necesitan para la oxidacin de piruvato y grasas
para el ciclo del cido ctrico y para la biosntesis de los aminocidos. Adems, contiene
varias copias del ADN mitocondrial circular, ribosomas mitocondriales, ARN de
transferencia ( t - ARN ) y todas las enzimas que son necesarias para la replicacin de
los genes mitocondriales.

Fig. 6 : Reconstruccin tridimensional de una mitocondria (membrana externa AM , iM
membrana interna , Cr crestas , Matrix Ma , las bombas de protones Pp ) .




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1) Sntesis orgnulos , como el retculo endoplsmatico (RE ) y el aparato de Golgi .
El retculo endoplasmtico impregna el citoplasma en forma de estructuras de tubo y
de la burbuja que estn rodeadas por membranas uniformes y frontera en la
membrana externa del ncleo. Cuenta con dos reas funcionales: El RE rugoso (RER ) o
el ergastoplasma que construye un sistema de gran alcance y donde la sntesis de
protenas se lleva a cabo y el RE liso (GER ) que se produce sobre todo en las clulas ,
que se centran en la descomposicin o la sntesis de lpidos. La parte de sntesis de
protenas de la ER o RE rugoso se establece con los ribosomas que se sientan en el lado
citoplasmtico. Los ribosomas del TCR que se pueden producir libremente en la clula
sirven a la sntesis de protenas. Estn obligados al RER y que producen protenas de
exportacin (secrecin), protenas y glicoprotenas de las membranas del RE y las
protenas de la matriz extracelular, mientras que producen sus protenas en sus
propias celdas. Usted puede encontrar RE rugoso particularmente en las clulas del
pncreas. El RE liso (GER) est especializada en el metabolismo de las grasas y
fuertemente desarrollado en las clulas que exportan grandes cantidades de
lipoprotenas, como las clulas del hgado. Tambin hereda una funcin de
desintoxicacin en relacin con la medicina, las drogas y los productos metablicos
txicos. La sntesis de hormonas esteroides se lleva a cabo en el RE lis , por lo que se
puede encontrar sobre todo en las clulas productoras de hormonas.
El aparato de Golgi es un sistema de cavidad, adems, que contiene lpidos y protenas
desde el retculo endoplsmico. Se compone de varios campos de Golgi (cisternas y
dictiosoma) que participan en la absorcin y la exclusin de las sustancias en forma de
secrecin de vesculas de membrana - limitan. El aparato de Golgi -cisternas tienen un
lado de entrada y de salida. Pre- etapas de secreciones de protenas se mueven fuera
del RE rugoso al lado de entrada del aparato de Golgi -cisternas donde se empaquetan
en vesculas de transporte y enviadas al lugar de salida de la clula. El lado que colinda
con la sala de emergencias se llama la produccin - o cis - compartimiento y el lado
opuesto se denomina secrecin - o trans - compartimiento. Durante la transferencia
hacia el exterior de las vesculas construidas en el aparato de Golgi, la vesicula de la
membrana se fusiona con la membrana celular. Por lo tanto, la renovacin de la
membrana celular es una tarea importante del aparato de Golgi.

2 ) orgnulos Digestin : Los lisosomas esfricos son los rganos de la digestin de la
clula que se incorpora en el aparato de Golgi. Contienen enzimas digestivas y
hidrolasas cidas extra y fosfatasas con la que pueden degradar de las clulas los
productos de desecho propios y de proporcionarles, con el metabolismo celular en
forma de materiales bsicos. La membrana de los lisosomas funcionamiento y protege
a la clula de un impacto incontrolado de las enzimas lisosomales. En las clulas
daadas las enzimas liberadas pueden contribuir a la autolisis (disolucin) de la clula .

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Los peroxisomas son lisosomas - como vesculas que no se producen en el aparato de
Golgi. Ellos contienen oxidasas, que oxidan diferentes sustratos como los aminocidos,
purinas, cido lctico , cidos grasos y etc con oxgeno molecular. Durante el proceso
de perxido de hidrgeno surge que se reduce a agua por la enzima catalasa.

2.1.2.5. Ncleo
Cada clula de mamfero, excepto las clulas rojas de la sangre tiene un ncleo que
est rodeado por una membrana dobl , la envoltura nuclear. Las fronteras de la
membrana externa en el retculo endoplasmtico (ER) , mientras que la membrana
interior hacia el ncleo est cubierto por la lmina fibrilar. El ncleo produce ARN
ribosmico. En las clulas inactivas del ncleo es nada especial pero en las clulas con
un metabolismo activo que es ms aparente con un aumento de la sntesis de
protenas. La lmina fibrilar estabiliza la envoltura nuclear y se conecta el ncleo con la
cromatina, que es la parte interior del ncleo. Ambas membranas de la envoltura
nuclear juntos construyen poros nucleares con un dimetro de 30 a 100 nm, que
permiten a un intenso intercambio de sustancias entre el ncleo y el citoplasma.
La cromatina est formada por el ADN y las histonas (protenas del cromosoma
bsico). El ADN se distribuye en los cromosomas en una estructura filamentosa, que
slo es visible durante la mitosis (divisin celular). Durante la interfase (entre las
divisiones) la cromatina se distribuye de manera difusa en el ncleo. A medida que el
ser humano tiene 46 cromosomas, que estn alineados en una cadena de ADN
constante, las molculas de ADN en los cromosomas son varios centmetros de largo.
El embalaje de estas enormes molculas en el ncleo que tiene un dimetro de slo
aproximadamente 10 micras y su distribucin igual durante la mitosis se habilita a
travs de la estructura dinmica de la cromatina, que puede empacar densamente
durante la mitosis y libremente durante la interfase. Esto hace la replicacin y la
transcripcin posible.

Ciclo de Ncleo y Celular
Las clulas emergen en un proceso cclico de crecimiento y la divisin. El ciclo celular
se divide en dos fases principales, la interfase y la fase de divisin. Durante la interfase
de la clula tienen una ganancia masa y replica su ADN mientras que la fase de
separacin consiste en la divisin nuclear, la mitosis y la divisin del citoplasma.
La estructura de las cadenas simples de la DNS permite una duplicacin idntica
durante la divisin nuclear. Los pares de bases de la doble hlice se separan en el

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medio como una cremallera y en cada hebra se sintetiza una cadena complementaria
exacta.
Divisiones celulares mitticas son el requisito para la renovacin celular fisiolgica y
conducen a la regeneracin del tejido despus de las lesiones. Con la excepcin de
unas pocas clulas la capacidad de divisin no se pierde durante toda una vida. Sin
embargo, la capacidad de la divisin de las clulas se diferencia el sentido de que
cuanto mayor sea el tejido ms baja es la tasa de mitosis.

La mitosis se puede dividir en cuatro fases:
Profase (antes de pro =)
Durante la profase de la clula redondea en s fuera y en el ncleo de los cromosomas
aparecen como estructuras fibrilares. Al mismo tiempo, la membrana nuclear
desaparece y los dos cuerpos centrales ( entrolos) crecer aparte. Al cambiar a los polos
de la clula que producen husos centrales.
Metafase ( meta = medio)
Durante la metafase los cromosomas se acortan y se hacen ms gruesos y las dos
cromtidas se hacen visibles y son claramente distinguibles en su tamao y forma.
Entonces, los cromosomas se disponen entre los polos de la llamada nivel ecuatorial de
una manera que sus cuello -downs (centrmeros) se dirigen hacia el eje central .
Anafase ( ana = hacia arriba)
En el inicio de la anafase las dos cromtidas se separan y dos figuras en forma de
estrella (catstrofes) emergen. A travs del movimiento de las nuevas cromtidas hacia
uno de los dos polos todo el material gentico se distribuye de forma idntica en
ambas clulas nuevas.
Telofase ( telos = fin , la meta )
En la telofase las cromtidas se renen, que ahora construir los cromosomas de las
clulas nuevas y de-espiral cerca del centrolo. Con la aparicin de dos nuevas
membranas nucleares dos nuevos ncleos de fase interior se han construido. Con la
divisin del cuerpo de la celda dos clulas nuevas igualmente grandes emergen. La
mitosis dura unos 60 minutos, mientras que la anafase es la fase ms corta duracin de
3 minutos.

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Fig. 7 : Esquema de la mitosis (a Profase , metafase temprana b , c tarde metafase , dye
anafase , telofase f )
El crecimiento y la diferenciacin del tejido dependen principalmente de la regulacin
de la mitosis. La longitud de las fases individuales en un ciclo celular vara en relacin
con los diferentes tipos de clulas de un organismo. Muchas clulas nerviosas, clulas
musculares y las clulas rojas de la sangre por lo general no se dividen despus de su
maduracin ms. Sin embargo, las clulas epiteliales del intestino, el pulmn, la piel y
las clulas de la mdula sea que forman la sangre siguen dividiendo y reemplazados
constantemente.
Muchos tipos de clulas raras veces se dividen, pero mantienen su capacidad de
divisin. De esta manera las clulas del hgado se puede regenerar completamente
despus de una operacin de una parte del rgano. Despus de una regeneracin
exitosa se detienen el proceso de divisin. Los estudios sobre cultivos de clulas
muestran que las clulas sanas tienen un mecanismo de retroalimentacin que limita
el crecimiento de las clulas. Una inhibicin por contacto de la divisin celular se lleva
a cabo, lo que significa que la ubicacin de la celda en la colonia o en el tejido
determina su ciclo. Estos mecanismos de retroalimentacin que limitan el crecimiento
de las clulas sanas no son efectivos para las clulas cancerosas. Las clulas cancerosas
crecen sin lmites y por lo tanto, pueden infiltrarse en el tejido exterior y construir
metstasis.
La multiplicacin celular (proliferacin) es promovida por diferentes factores de
crecimiento. Actuar localmente a travs mediadores qumicos como la prostaglandina
y la histamina y hormonas que circulan en la sangre como el factor de crecimiento
epidrmico (EGF) y el factor de crecimiento nervioso (NGF) que causan un crecimiento
acelerado de las clulas de la epidermis o las fibras nerviosas. Hormonas polipeptdicas
y esteroides controlar el crecimiento de aquellas clulas que tienen receptores
correspondientes.


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Fig.8 : Ciclo celular ( interfases : G1 , G2 und S , M mitosis)

Un ciclo celular incluye un crecimiento y una fase de divisin. En general, se divide en
cuatro fases (G1 , S , G2 , M ) . Despus de la mitosis (M) las nuevas clulas entran en la
interfase ( G1 , S , G2 ) de un nuevo ciclo celular. Durante la fase G1 de la clula es
especialmente sensible a los diferentes factores de crecimiento (EGF, IGF1, IGF2 e
insulina) .
Bibliografia.
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bearbeitet von Michael Schnke ) 1999 Georg Thieme Verlag Stuttgart , Nueva York (
13 . Auflage )
Zoologie von Rdiger Wehner und Walter Gehring 1990 Georg Thieme Verlag Stuttgart
, Nueva York ( 22 . Auflage ) .
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Die unbekannte Seite des Gehirns von R. Douglas Campos aus Spektrum der
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Das System der Grundregulation von Alfred Pischinger ( Neu bearbeitet von Hartmut
Heine ) 1998 Karl F. Haug Verlag Heidelberg ( 9 . Auflage ) .
Lehrbuch der Medizin biologischen von Hartmut Heine 1997 Hippokrates Verlag
Stuttgart ( 2 . Auflage ) .