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COMPUESTOS

ORGANICOS INORGANICOS
Son combustibles No son combustibles
Se funden a temperaturas bajas Se funden a temperaturas altas
La mayora son insolubles en agua Son solubles en agua
Tienen enlaces covalentes Tienen enlace inico
No se disocian en iones Se disocian en iones
No son reacciones cuantitativas Son reacciones cuantitativas
Reacciona lentamente Reaccionan rpidamente

2.- Cul es la razn de que los mecnicos utilicen gasolina o thinner para limpiarse las manos
sucias por el aceite, antes de utilizar directamente agua y jabn?
Esto se debe a que el aceite es insoluble en agua, pero no en la gasolina o el thinner, ya que ambos
son compuestos orgnicos y con enlace covalente entre sus tomos.
Por qu los cables elctricos estn recubiertos por un material plstico?
Por que el plstico no conduce la corriente elctrica, y funciona como un aislante para evitar el
contacto entre los cables de cobre conductores de la corriente, adems el plstico es un polmero
de carcter no polar y por tal motivo no conductor.
Al calentar azcar para hacer caramelo, que le sucede si no se realiza con precaucin el
calentamiento?
Despus de haberse fundido el azcar comenzara a combustionarse generando bixido de
carbono y agua.
b)
Caractersticas del carbono.
Es el elemento No. 6 en la tabla peridica
Su configuracin electrnica:


Tiene cuatro electrones en su ltimo nivel de energa
Forma enlaces covalentes.
Tiene una gran capacidad de combinacin con otros atomos.
Hibridaciones formadas por el carbono, enlaces (sigma y pi)


Hibridacin sp
Combinacin de un orbital s y de un orbital p para dar dos orbitales hbridos que reciben el
nombre de hbridos sp y se disponen de forma lineal.


Hibridacin sp2
Combinacin de un orbital s y de 2 orbitales p para dar tres orbitales hbridos que reciben el
nombre de hbridos sp2 y se disponen de forma trigonal plana.


Hibridacin sp3
Combinacin de un orbital s y de 3 orbitales p para dar cuatro orbitales hbridos que reciben el
nombre de hbridos sp3 y se disponen de forma tetradrica. Los compuestos cuyo tomo central
presenta hibridacin sp3 central slo pueden formar enlaces simples dado que no tiene orbitales p
libres que puedan formar un enlace pi de solapamiento lateral.





Enlace pi
Se forman cuando se traslapan orbitales p paralelos , cada uno con un electrn en dos posiciones.

Enlace sigma
Se forma por el traslape cabeza con cabeza de orbitales atmicos, un enlace de este tipo se forma
por el traslape de orbitales s, como el hidrogeno; el traslape extremo con extremo de orbitales p,
como en el cloro; o el traslape s-p como en el cloruro de hidrogeno.







PENTENO
FORMULA CONDENSADA:




FORMULA SEMIDESARROLLADA:







FORMULA DESARROLLADA:





FORMULA TAQUIGRAFICA:


DODECANO
FORMULA CONDENSADA:





FORMULA SEMIDESARROLLADA:

()





FORMULA DESARROLLADA:




FORMULA TAQUIGRAFICA:


COMPUESTOS ACICLICOS Y CICLICOS.
Los hidrocarburos acclicos son compuestos que contienen exclusivamente carbono e hidrgeno y
que no tienen anillos en su estructura.











Los hidrocarburos cclicos son aquellos que contienen cadena cclica o cerrada. Se les representa
mediante polgonos, donde cada vrtice del polgono indica un tomo de carbono.
Se clasifican de la siguiente manera:


ISOMEROS

Etanol

Eter dimetil

Pentano:








Propanol:


NOMENCLATURA Y APLICACIN DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS

III. REACCIONES QUIMICAS ORGANICAS
1.- Ruptura Homoltica:
Se produce cuando cada tomo que se separa retiene un electrn de los dos que constituyen el
enlace, formando radicales libres.










2.- Ruptura Heteroltica:
Uno de los tomos separados se lleva los dos electrones que constituan el enlace, formandose un
anin y un catin.









3.- Reactivos Electrofilicos:
Es una sustancia con dficit de electrones o con orbitales externos vacos, capaces de aceptar
electrones. Tiene avidez por captar electrones, de modo que se comportan como cidos de Lewis.
4.- Reactivos Nucleofilicos:
Tiene pares de electrones libres sin compartir. Tiene tendencia a ceder estos electrones, y por lo
tanto, se comporta como base de Lewis. Puesto que posee un exceso de lectrones, atacar
especies o centros con baja densidad electrnica.
1.- Reaccin de sustitucin.
Se llevan a cabo cuando dos reactivos intercambian sus partes para generar productos nuevos.









2.- Reaccion de Eliminacin.
Se presentan cuando un reactivo se descompone y da lugar a dos productos.

3.- Reaccin de Sintesis o adicin.
Se presenta cuando dos reactivos intercambian partes y originan dos productos.

REACCIONES DE ALCANOS
Descarboxilacin de sales orgnicas
El trmino "descarboxilacin" significa literalmente la eliminacin de los grupos COOH y su
reemplazo con un protn. El trmino se refiere simplemente el estado de la sustancia
reaccionante y producto.
Halogenacin de Alcanos
La reaccin de halogenacin de alcanos es aqulla en la que uno de
los hidrgenos existentes en la molcula de un alcano es reemplazado por
alguno de los elementos del grupo de los halgenos. Si a ste lo
representamos por medio de una X y consideramos como alcano al metano,
CH4, la reaccin queda representada como sigue:

CH4 + X2 CH3X + HX


Oxidacin de alcanos: Combustin.
La combustin de los alcanos es una de las reacciones orgnicas ms
importantes si se tiene en cuenta la masa de material que utiliza este proceso. La
combustin de gas natural, gasolina y fuel implica en su mayor parte la combustin de
alcanos. Sin embargo, esta combustin deja de ser una reaccin orgnica tpica
porque en primer lugar los reactivos de la reaccin son en realidad mezclas de alcanos
y en segundo lugar porque el producto deseado de la reaccin es el calor que
desprende y no los productos obtenidos en ella. De hecho, los productos generados
en el proceso de combustin de los alcanos son, por lo general, compuestos sin
inters y su eliminacin, debido a su volumen, constituye un importante problema.
La ecuacin para la combustin de un alcano, por ejemplo el metano, es la
siguiente:
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
Sin embargo, en muchos procesos de combustin, como la quema de gasolina
en un motor, no se logra una oxidacin completa del carbono generndose en muchos
casos monxido de carbono (C=O). Otros productos, como los aldehdos, tambin son
el resultado de una combustin incompleta de los alcanos.

PIROLISIS
La descomposicin de una sustancia por la sola accin del calor, se denomina pirlisis. La pirlisis
de alcanos, consiste simplemente en hacerlos pasar por una cmara calentada a temperatura
elevada: los alcanos pesados se convierten en alquenos, alcanos livianos y algo de hidrgeno.
Producindose predominante etileno (C2H4), junto con otras molculas pequeas.
Los alquenos de bajo peso molecular obtenidos por estos procedimientos pirolticos pueden
separarse y purificarse, y son las materias primas ms importantes para la sntesis a gran escala de
compuestos alifticos.
Sin embargo, la mayor parte de la pirlisis va dirigida a la produccin de combustibles y no a la
produccin de materias primas, siendo para aquellos el proceso ms importante el cracking
cataltico. Fracciones ms pesadas del petrleo (tpicamente, gasleo) se ponen en contacto con
un catalizador de slice-almina finamente dividido a 450-550C, y bajo una ligera presin. Este
proceso no slo aumenta la produccin de gasolina, rompiendo molculas grandes en otras ms
pequeas, sino que tambin mejora su calidad. El mtodo involucra carbocationes y genera
alcanos y alquenos con las estructuras altamente ramificadas que se desean para la gasolina.

2.- ALQUENOS Y ALQUINOS
Mecanismo de la deshidratacin

El tratamiento de alcoholes con cido a temperaturas elevadas genera alquenos por perdida de
agua. Este proceso se conoce como deshidratacin de alcoholes y sigue mecanismos de tipo E2
para alcoholes primarios y E1 para secundarios o terciarios.
Deshidratacin de alcoholes primarios
El calentamiento de etanol en presencia de cido sulfrico produce eteno por prdida de una
molcula de agua.

Mecanismo de la deshidratacin de alcoholes primarios
En una primera etapa se protona el grupo -OH transformndose en un buen grupo saliente. Las
bases del medio (agua, sulfatos) arrancan hidrgenos del alcohol, perdindose al mismo tiempo la
molcula de agua.


Deshidratacin de alcoholes secundarios
Los alcoholes secundarios y terciarios deshidratan en medio sulfrico diluido y a temperaturas
moderadas, para generar alquenos.

Mecanismo de la deshidratacin de alcoholes secundarios
La protonacin del grupo -OH y su posterior prdida, genera un carbocatin que elimina mediante
mecanismos unimoleculares, para formar alquenos.

Halogenacion de alquenos
La halogenacin de alquenos tiene lugar con adicin de tomos de halgeno al doble enlace para
dar un dihaloalcano vecinal. La reaccin va bien con cloro y bromo, con flor es explosiva y con
yodo termodinmicamente desfavorable.

Mecanismo de la halogenacin
Las halogenaciones se realizan a temperatura ambiente y en disolventes inertes como el
tetracloruro de carbono. En el mecanismo se observa que la apertura del in bromonio se produce
por el lado opuesto al bromo positivo que es el grupo saliente, esto hace que los halgenos
queden anti en el producto final.


Halogenacin de Alquinos
Dependiendo de las condiciones y de la cantidad aadida de halgeno (flor, F2; cloro, Cl2; bromo,
Br2...), se puede obtener derivados halogenados del alqueno o del alcano correspondiente.
HCCH + Br2 HCBr=CHBr
HCCH + 2 Br2 HCBr2-CHBr2
Hidrogenacion de Alquenos
La hidrogenacin es la adicin de hidrgeno al doble enlace para formar alcanos.
Platino y paladio son los catalizadores ms comunmente usados en la hidrogenacin de alquenos.
El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbn (Pd/C). El platino se mplea como
PtO2 (Catalizador de Adams).
Hidrogenacion de Alquinos
Los alquinos se hidrogenan con dos equivalentes de hidrgeno, en presencia de un catalizador
metlico finamente dividido, para formar alcanos. Los catalizadores ms utilizados son: platino,
paladio, rodio..



Hidrohalogenacion de Alquenos
La hidrohalogenacin de alquenos es una reaccin qumica que permite obtener a partir de un
alqueno un derivado monohalogenado.








Hidratacion de Alquenos
El agua es un cido muy dbil, con una concentracin de protones insuficiente para iniciar la
reaccin de adicin electrfila. Es necesario aadir al medio un cido (H2SO4) para que la
reaccin tenga lugar.
Esta reaccin tambin es conocida como hidratacin de alquenos y genera alcoholes.







Esta reaccin se realiza con cido sulfrio diluido 50% sulfrico/H2O y no precisa de hidrlisis final.
El mecanismo transcurre con formacin de un carbocatin previa adicin del protn al doble
enlace. La hidratacin de alquenos es Markovnikov, es decir, el protn se adiciona al carbono
menos sustituido del alqueno (carbono con ms hidrgenos).
Hidratacion de alquinos
Los alquinos reaccionan con cido sulfrico acuoso en presencia de un catalizador de mercurio
para formar enoles. El enol isomeriza (tautomeriza) rpidamente en las condiciones de reaccin
para dar aldehdos o cetonas.

Oxidacion de Alquenos
Los cidos carboxlicos se pueden obtener rompiendo alquenos con permanganato de potaso en
medios cidos o bsicos y calentando. Esta reaccin genera productos similares a la ozonlisis,
aunque en lugar de aldehdos da cidos carboxlicos.






Los alquenos terminales liberan dixido de carbono en la oxidacin con permanganato.

Oxidacion de Alquinos
La oxidacin en los alquinos causa una ruptura en el triple enlace y la formacin de cidos. Al
oxidarlo se usa permanganato de potasio obteniendo cido etanoico, cido metanoico, bixido de
manganeso (precipitado de color carmelito), hidrxido de potasio y agua.
Polimerizacion de Alquenos
Los alquenos, en presencia de cido sulfurico concentrado, condensan formado cadenas llamadas
polmeros. Veamos un ejemplo con el 2-Metilpropeno.

Compuestos Oxigenados
Se denominan compuestos oxigenados aquellos que estn constituidos por carbono, hidrgeno y
oxgeno.
El oxgeno es un elemento cuyos tomos tienen ocho protones en su ncleo y ocho electrones,
dispuestos as: dos electrones en el nivel interno y seis en el externo. As puede formar enlaces
covelentes ya sean simples o dobles. Esta capacidad de combinacin del oxgeno da la posibilidad
de crear nuevos conjuntos de grupos carbonados. Dependiendo de su grupo funcional, estos
pueden ser
Alcoholes
Fenoles
teres
Aldehdos
Cetonas
cidos


Alcoholes Primario, Secundario y Terciario
Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar
carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solucin hasta que es atacado por el in
cloruro. Con un alcohol primario, la reaccin puede tomar desde treinta minutos hasta varios das.
Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque
los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios.
Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantneamente, porque forman
carbocationes terciarios relativamente estables.
Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reaccin en el aldehdo Cr03 / H+ se
denomina reactivo de Jones, y se obtiene un cido carboxlico
Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua
Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, si se utiliza uno enrgico
como lo es el permanganato de potasio, los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos
una cetona con un nmero menos de tomos de carbono, y se libera metano.

Oxidacion de Aldehidos y Cetonas
Las cetonas son muy resistentes a la accin de los agentes oxidantes, y cuando se oxidan lo hacen
dando lugar a una mezcla de cidos carboxlicos con menos tomos de carbono cada uno de ellos
que la cetona que se oxida.

Los aldehdos se oxidan con facilidad incluso bajo la accin de oxidantes suaves para dar lugar a un
cido carboxlico (o sus sales) con el mismo nmero de tomos de carbono que el aldehdo
sometido a oxidacin.
Reaccin de Tollens:
RCHO + 2AgOH + NH4OH RCOONH4 + 2 H2O + 2Ag
aldehdo hidrxidoamnico sal amoniacal del cido carboxlico
el reactivo es una disolucin amoniacal de nitrato de plata. Con frecuencia la plata se deposita
sobre el vidrio del recipiente originando un espejo.
Reaccin de Fehling:
RCHO + 2Cu(OH)2 + NaOH flechaec.gif (135 bytes) RCOONa + 3 H2O + Cu2O
aldehdo hidrxidosdico sal amoniacal delcido carboxlico
los reactivos son: una disolucin de sulfato cprico y otra de hidrxido sdico y tartrato
sodopotsico (que evita la precipitacin del hidrxido cprico).
Reacciones del Benceno
El Benceno, es un hidrocarburo perteneciente a la familia de los compuestos aromticos, de tipo
poliinsaturado, que sigue la frmula molecular general C6H6. Su estructura tiene forma de anillo
hexagonal caracterstico, conocido como anillo bencnico, o aromtico.
La reaccin ms comn en el Benceno es la reaccin de sustitucin aromtica, la cual puede
producirse siguiendo tres tipos de caminos diferentes, pudiendo ser:
Electroflica
Nucleoflica
De radicales libres
Reaccin de sustitucin electroflica:
Este tipo de reaccin sigue una serie de pasos:
-Primeramente se genera un electrfilo, producindose una reaccin de equilibrio en presencia de
un catalizador.
-El electrfilo ataca al ncleo aromtico. Dichos proceso ocurre de manera lenta y es decisivo para
la velocidad de la reaccin.
- Se pierde el protn, el cual es cazado por un aceptor de protones, dando lugar a un producto de
sustitucin. Este paso se produce de manera rpida.
Las reacciones del Benceno a partir de sustitucin aromtica son:
Nitracin del Benceno:
Reaccin de monosustitucin. En este caso, el cido ntrico, slo, o mezclado con cido sulfrico
(mezcla sulfontrica, formada por tres partes de cido sulfrico por una parte de cido ntrico), da
como resultado la obtencin de productos derivados nitrados por sustitucin. El sulfrico coge el
agua que se produce en la nitracin, absorbindola pues tiene el papel de fuerte deshidratante,
evitando la produccin de una reaccin inversa. La mezcla sulfontrica reacciona con el benceno a
una temperatura en torno a los 50-60C. A mayor temperatura se producir una disustitucin.
C6H6 + HONO2 ( H2SO4) C6H5NO2 (nitrobenceno) + H2O
Halogenacin del Benceno:
Tanto el cloro como el bromo, producen derivados mediante sustitucin de hidrgenos del
benceno, dando lo que se conoce como haluros de arilo
Clorobenceno: C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl
Bromobenceno: C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr
Las reacciones de halogenacin se ven favorecidas por temperaturas bajas, en presencia de un
catalizador, como por ejemplo el hierro o algn cido de Lewis, con el fin de poder polarizar el
halgeno para producir la reaccin. Al igual que la nitracin, la halogenacin tambin es una
reaccin de monosustitucin.
Sulfonacin del Benceno:
Se produce cuando el benceno se trata con cido sulfrico (mezclado con SO3) para formar otros
compuestos, tratndose de una reaccin de tipo reversible.
C6H6 + HOSO3H (SO3) C6H5SO3H (Ac.bencenosulfnico) + H2O
Alquilacin de Friedel Crafts (sntesis):
El benceno se hace reaccionar con haluros de alquilo, en presencia de un catalizador
(generalmente un cido de Lewis como el cloruro de aluminio), formando compuestos homlogos.
Es una reaccin importante, pues permite incluir grupos alquilo en los anillos aromticos.
C6H6 + CH3Cl C6H5CH3 + HCl
Alquilacin del Benceno por alcoholes:
El tert- butilbenceno es el producto de una reaccin entre el alcohol tert-butlico y el benceno (con
el cido sulfrico presente).
Alquilacin del benceno con alquenos:
Si un alqueno entra en contacto con el benceno, en presencia de un catalizador de tipo cido, se
producir una alquilacin.
Combustin:
El benceno es altamente inflamable, y produce una llama caracterstica de todos los compuestos
aromticos, debido a la gran presencia del carbono en su estructura.
C6H6 + 15/2 O2 6CO2 + 3H2O
Hidrogenacin:
A travs de catlisis, el ncleo del benceno, fija seis tomos de hidrgeno formndose as el
ciclohexano mantenindose la cadena cerrada.

ACIDOS Y BASES
CARACTERISTICAS
ACIDOS BASES
Tienen sabor agrio (limn, vinagre, etc). Tiene sabor custico o amargo (a leja)
En disolucin acuosa enrojecen la tintura o
papel de tornasol
En disolucin acuosa azulean el papel o tintura
de tornasol
Decoloran la fenolftalena enrojecida por las
bases
Enrojecen la disolucin alcohlica de la
fenolftalena
Producen efervescencia con el carbonato de
calcio (mrmol)
Producen una sensacin untuosa al tacto
Reaccionan con algunos metales (como el cinc,
hierro,), desprendiendo hidrgeno
Precipitan sustancias disueltas por cidos
Neutralizan la accin de las bases Neutralizan la accin de los cidos
En disolucin acuosa dejan pasar la corriente
elctrica, experimentando ellos, al mismo
tiempo una descomposicin qumica
En disolucin acuosa dejan pasar la corriente
elctrica, experimentando ellas, al mismo
tiempo, una descomposicin qumica
Concentrados destruyen los tejidos biolgicos
vivos (son corrosivos para la piel)
Suaves al tacto pero corrosivos con la piel
(destruyen los tejidos vivos)
Enrojecen ciertos colorantes vegetales Dan color azul a ciertos colorantes vegetales
Disuelven sustancias Disuelven grasas y el azufre
Pierden sus propiedades al reaccionar con
bases
Pierden sus propiedades al reaccionar con
cidos
Se usan en la fabricacin de jabones a partir de
grasas y aceites

TEORIA ACIDO BASE BRONSTED LOWRY
Segn esta teora, los cidos son sustancias capaces de donar un protn (H+), mientras que las
bases son capaces de aceptarlos.

cido + base est en equilibrio con base conjugada + cido conjugado.
La base conjugada es el ion o molcula que queda despus de que el cido ha perdido un protn, y
el cido conjugado es la especie formada de la base al aceptar el protn. La reaccin puede
proceder en cualquier direccin hacia la derecha o la izquierda, segn el equilibrio qumico. En
cada caso, el cido dona un protn a la base y el cido conjugado lo hace a la base conjugada.



TEORIA ACIDO BASE ARRHENIUS
Arrhenius defini los cidos como electrolitos que contienen hidrgeno y que, disueltos en agua,
producen una concentracin de iones hidrgeno o protones, H+, mayor que la existente en el agua
pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua
produca un exceso de iones hidrxido, OH- (tambin llamados aniones hidroxilo).











TEORIA ACIDO BASE DE LEWIS
Segn Lewis, un cido era una sustancia qumica capaz de aceptar un par electrnico,
completando asi su octeto y por ende logrando estabilidad, mientras que una base era una
sustancia qumica que posea a lo menos un par electrnico libre (sin enlazar). Como se puede ver,
este tipo de definicin necesita obligatoriamente un par cido-base actuando en conjunto, debido
a que, por lo general, es imposible dejar electrones libres en un medio cualquiera (salvo con
nitrgeno lquido).

CARACTERISTICAS DE LAS BASES Y ACIDOS DEBILES Y FUERTES
ACIDOS FUERTES
Un cido fuerte es uno que se disocia completamente en agua; en otras palabras, un molde un
cido fuerte HA se disuelve en agua produciendo un mol de H+ y un mol de su base conjugada, A-,
y nada del cido pro tonado HA
El cido debe ser ms fuerte en solucin acuosa que el in hidronio
cidos fuertes son cidos con una pKa < -1,74
En solucin acuosa en condiciones normales de presin y temperatura, la concentracin de iones
hidronio es igual a la concentracin de cido fuerte introducido en la solucin
En cuanto a electronegatividad a mayor EN de una base conjugada en el mismo periodo, ms
acidez.
Cuando aumenta el radio atmico, la acidez tambin aumenta
Cuanto ms positivamente est cargada una especie es ms cida
BASES FUERTES
Una base fuerte es un electrolito fuerte, es
decir una sustancia que al mezclarse con
agua se disocia totalmente en sus iones
constituyentes. En las bases de
Arrhenius una base fuerte es aquella
sustancia que cede todos sus grupos
hidroxilo al agua.







ACIDOS DEBILES
Un cido dbil es aquel cido que no est totalmente disociado en una disolucin acuosa.
Aporta iones H + al medio, pero tambin es capaz de aceptarlos
En una disolucin acuosa una cantidad significativa de HA permanece sin disociar,mientras que el
resto del cido se disociar en iones positivos H + y negativos A
Cuanto mayor es el valor de K a, ms se favorece la formacin de iones H+, y ms bajoes elphde la
disolucin
La K ade los cidos dbiles vara entre 1,8010-16y 55,50


BASES DEBILES
No se disocian completamente con el agua. Ejemplos hidrxido de amonio, el amonaco.
Precisamente el amonaco es una base dbil porque al disolverse en agua da iones amonio, es muy
soluble en agua, pero no se disocia del todo en el agua.

Saliva 6.5 7.0
Pasta de dientes 8.86
Refresco de cola 2.5
Jugo de limn 2.4
Vino 2.9 4.2
Cerveza 4.5
Leche 6.5
Vinagre 2.9

INDICADORES ACIDO BASE
INDICADOR COLOR SUSTANCIA
ROJO NEUTRO ROJO SALIVA
ROJO DE METILO AMARILLO PASTA DENTAL
AZUL DE TIMOL AMARILLO REFRESCO DE COLA
AZUL DE TIMOL AMARILLO JUGO DE LIMON
NARANJA DE METILO ANARANJADO VINO
ROJO DE METILO AMARILLO CERVEZA
AZUL DE CLOROFENOL ROJO LECHE
AZUL DE TIMOL AMARILLO VINAGRE

SOLUCIONES BUFFER

Las soluciones amortiguadoras, tambin conocidas como muelles buffer o tampn, son
disoluciones que estn compuestas por el ion comn de un cido dbil o una base dbil y el mismo
ion comn en una sal conjugada, ambos componentes deben de estar presentes.
Tambin se dice que una solucin es amortiguadora, reguladora o tampn si la [H+], es decir el pH
de una solucin no se ve afectada significativamente por la adicin de pequeas cantidades o
volmenes de cidos y bases.
Propiedades de los amortiguadores
1. El pH de una solucin amortiguadora depende de la naturaleza del cido dbil que la
integra, es decir del pKa del cido.

2. El pH de un sistema amortiguador depende de la proporcin relativa entre la sal y el
cido, pero no de las concentraciones absolutas de estos componentes. Por ejemplo, un
sistema amortiguador 2 M en sal y 1 M en cido, regula el mismo pH que un sistema
amortiguador 4 M en sal y 2 M en cido, debido a que la relacin concentracin de sal /
concentracin de cido es igual.

3. La modificacin del pH, en una solucin amortiguadora, resulta exigua hasta que uno
de los componentes est prximo a agotarse, debido a que el pH vara con el logaritmo
del cociente concentracin de sal / concentracin de cido. Este cociente es afectado por
la adicin de cido o base fuerte, pero el valor logartmico de la relacin concentracin
de sal / concentracin de cido vara muy poco.

ac. carbnico - bicarbonato de Na H2CO3 / NaHCO3

H2CO3 <---------> HCO3-- + H+

NaHCO3 <---------> HCO3-- + Na+

c. actico - acetato de sodio CH3-COOH / CH3-COONa

CH3-COO-- + H2O <--------> CH3-COOH + OH--

Fosfato monosdico - fosfato disdico NaH2PO4 / Na2HPO4

NaH2PO4 + Na+ <--------> Na2HPO4 + H+




REACCIONES DE NEUTRALIZACION

Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base, generalmente en las
reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal, un ejemplo es el producto de la reaccin
cido-base del HCl con NaOH

HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(liq)

Las soluciones acuosas son buenas conductoras debido a la presencia de iones positivos y
negativos
a estos compuestos se les llama electrolitos. Los compuestos inicos que se disocian
completamente
se conocen como electrolitos fuertes, un ejemplo de ellos es el NaCl.

Las constantes de equilibrio para la disociacin de electrolitos son llamadas constantes de
disociacin, un ejemplo de disociacin es la del agua:
REACCION DE HIDROLISIS
En la hidrlisis cido-base el agua se divide en el ion hidroxilo OH- y un ion H+ (el cual es
inmediatamente hidratado para formar el ion hidronio H3O+). Esta reaccin sucede
espontneamente en agua pura, y en el equilibrio la concentracin de iones hidronio en agua es
[H3O+] = 1 107 M. Esta es tambin la concentracin de iones hidroxilo puesto que cada
molcula de agua que se divide genera un hidroxilo y un hidronio. Dicho equilibrio se denomina
autoprotlisis:

H_2O \rightleftharpoons H^+ + OH^-

H_2O + H^+ \rightleftharpoons H_3O^+

La adicin de algunas sustancias al agua, por ejemplo una sal, modifica el equilibrio.1 Al ser
disueltos en agua, los iones constituyentes de una sal se combinan con los iones hidronio,
hidroxilo, o ambos, procedentes de la disociacin del agua. Al consumirse estos iones se modifica
su concentracin y, como consecuencia, se modifica el valor del pH.

A^- + H_2O \rightleftharpoons AH + OH^-

BH^+ + H_2O \rightleftharpoons B + H_3O^+

Los iones A-, BH+ procedentes de cidos dbiles AH, bases dbiles B o sales AB se hidrolizan por
accin del agua, dependiendo el grado de la reaccin de la debilidad del cido o de la base, y la
solubilidad de la sal; los iones procedentes de cidos o bases fuertes no se hidrolizan
apreciablemente. Tanto la reaccin como su constante de equilibrio se pueden obtener por
combinacin de la reaccin cido-base con la reaccin de autoprotlisis del agua. As, las sales
obtenidas a partir de cidos y bases fuertes no se hidrolizan, las obtenidas a partir de cidos y
bases dbiles se hidrolizan de forma que el pH depende de las dos constantes, y en las obtenidas a
partir de una combinacin de cido y base en las que slo uno es fuerte, ser el fuerte el que
determine el PH.

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