PRACTICA DE LABORATORIO

CURSO: CONFORMADO DE METALES

PROFESOR: Ing. CSAR BASURTO C.
SNTESIS Y PROPIEDADES DE POLMEROS
En este trabajo se presenta una prctica de laboratorio que , con un montaje y
desarrollo sencillos, introduce a los alumnos en el amplio campo de la qumica de los
polmeros. Se sintetiza bakelita y se observan algunas de las propiedades ms
caractersticas del poliestireno utilizado en embalaje. El objetivo de esta prctica es
el conocimiento de materiales de uso cotidiano en nuestro entorno, incidiendo en la
importancia de sus aplicaciones tcnicas.
1. INTRODUCCIN
Numerosos materiales con aplicaciones tcnicas tales como los plsticos, cauchos,
resinas, adhesivos, hidrogeles, fibras, etc., y las sustancias biolgicas que constituyen
la base misma de los seres vivos, tales como las protenas, cidos
nucleicos,
polisacridos, etc., tienen en com n su carcter macromolecular. Digamos que
las unidades qumicas de las que estn formados son molculas de gran tamao
llamadas macromolculas o polmeros.
!a estructura qumica de las macromolculas o polmeros no es muy complicada ya
que estn formadas por una o varias estructuras qumicas sencillas que se repiten
decenas o miles de veces, de ah su gran tamao.
!os polmeros suelen clasificarse en dos grandes grupos" naturales y sintticos.
!os polmeros naturales ms importantes son los que se encuentran en los seres vivos,
o biopolmeros. #l nombre de polmeros sintticos suele aplicarse a los de
inters tcnico. $in embargo, esta clasificacin no representa una divisin
ta%ante, ya que muchos polmeros de tipo biolgico se obtienen tambin por
mtodos sintticos y, adems, algunos biopolmeros naturales como la celulosa,
tambin se emplean con fines industriales &'(.
#ntre los polmeros ms utili)ados en la vida cotidiana se encuentran el nailon, el
polietileno, el poliestireno y el policloruro de vinilo &*+,(. -odos los ob%etos
de plstico llevan un smbolo y un cdigo que indica el tipo de polmero del que estn
hechos, por e%emplo" el nmero . y las siglas *$ indican que se trata de poliestireno, el
nmero / se utili)a para el *+,, y los nmeros 0 y 1 se usan para el polietileno de
alta y ba%a densidad, respectivamente. #l tringulo con flechas indica que se trata de
un plstico reciclable &en ningn caso significa que el ob%eto est hecho con
plstico reciclado(.
2. FUNDAMENTO TERICO
2n polmero es una gran molcula con masa molecular alta, formada por pequeas
molculas que constituyen una cadena. !as molculas pequeas que se unen para
formar polmeros se llaman monmeros.
!a polimeri)acin consiste en la combinacin qumica de un alto nmero
de
molculas idnticas o seme%antes para formar una molcula comple%a de elevada masa
molecular. !as pequeas unidades pueden combinarse por condensacin o
por adicin .
!os polmeros de condensacin se producen por reacciones en las cuales una
molcula sencilla, como la de agua, se elimina entre grupos funcionales, como
los grupos alcohlicos & 345( o los grupos cido & 3
,445(. ,on ob%eto de formar molculas de cadena larga, deben estar
presentes en cada una de las unidades de reaccin, dos o ms de cada uno de estos
grupos.
2n e%emplo de polmero de condensacin es la sntesis del nailon &fibra de
polmeros sintticos(.

!os polmeros de adicin se forman por la reaccin de unidades monmeras sin
eliminacin de tomos. #l monmero es usualmente un compuesto orgnico no
saturado, como el etileno &50, 6 ,50(, que en presencia de un iniciador sufrir una
reaccin de adicin para formar una mol cula de cadena larga, como el polietileno
&0(.

#squema de la reaccin"
3. OBJETIVOS
#n la primera parte de esta prctica &sntesis de ba7elita( se pretende que
el
alumno aprenda a preparar polmeros y compruebe as la sencille) de dicha
sntesis. 8simismo, podr observar las diferencias entre las propiedades y
caractersticas
del polmero obtenido con respecto a las de los monmeros de partida. 8dems
se introducen de forma sencilla los conceptos de polmeros
termoestables y
termoplsticos.
#n la segunda parte &propiedades del poliestireno( se pretende que el
alumno
identifique un material de uso cotidiano, como es el poliestireno de emba la%es, como
un compuesto qumico polimrico y compruebe la propiedad de disolucin de algunos
polmeros que, como ste, llevan agentes hinchantes en su formulacin 4bservando
tambin, de una forma apro9imada, la ba%a densidad del poliestireno.
$e tratar de que identifiquen estos polmeros con materiales presentes en su vida
cotidiana.
:8-#;<8! = ;#8,-<+4$ N#,#$8;<4$
3 ' erlenmeyer de 0> m! 3
' probeta de 0> m!
3 - :olde &placa de toques( 3 8cetona
3 ' probeta de '?? m! 3
3 ' probeta de >?? m! 3 @ormaldehdo al 1?A &formol(
3 *oliestireno &de embalar(
3 #sptula 3 Disolucin saturada de ,.5>N50B5,l
. PARTE E!PERIMENTAL
.1. S"n#$%&% '$ B()$*&#(
#n 'C?C, el qumico norteamericano de origen belga .!. "aekeland sinteti) un
polmero de inters comercial a partir de molculas de formaldehdo &5,54( y fenol
&,.5>45(, en presencia de catali)adores alcalinos o cidos, ba%o presin y
temperatura. #ste producto se poda moldear a medida que se formaba y
resultaba duro al solidificar. No conduca la electricidad, era resistente al
agua y otros
disolventes, pero fcilmente mecani)able. $e le bauti) con el nombre de "akelita en
honor a su descubridor, siendo el primer plstico totalmente sinttico de la historia.
"aekeland nunca supo que, en realidad, lo que haba sinteti)ado era lo que hoy
conocemos con el nombre de copolmero. 8 diferencia de los homopolmeros,
que estn formados por unidades monomricas idnticas, los copolmeros
estn
constituidos, al menos, por dos monmeros diferentes.
4tra cuestin que Dae7eland desconoca es el alto grado de entrecru)amiento de la
estructura molecular de la ba7elita, que le confiere la propiedad de ser un
plstico termoestable, es decir, que puede moldearse apenas concluida su preparacin.
#n otras palabras, una ve) que se enfra la ba7elita no puede volver a
ablandarse. #sto la diferencia de los polmeros termoplsticos, que pueden
fundirse y moldearse varias veces, debido a que las cadenas pueden ser lineales o
ramificadas pero no presentan entrecru)amiento.
#l primer paso de la reaccin de condensacin entre el fenol y el formaldehdo se
indica a continuacin"
45 45 45
4
n E n ,
,
3 n 504
5 5 5 5 n
fenol formaldehdo polmero &ba7elita(
#n esta preparacin emplearemos, en lugar del fenol, una amina aromtica llamada
anilina &,.5>N50(. $u reaccin con el formaldehdo es anloga a la
condensacin fenol3formaldehdo &/(.
N50
anilina
282
P+,-$'&.&$n#,
#ealizar en campana de e$traccin.
3 $e vierten > m! de formaldehdo en el erlenmeyer.
3 $e miden > m! de disolucin saturada de cloruro de anilina &,.5>N50B5,l( en
la probeta y se vierten en el erlenmeyer que contiene el formaldehdo.
3 $e agita la me)cla y cuando adquiere color naran%a se vierte en los moldes.
$e seca en la estufa a 1?F ,, apro9imadamente 0 horas, para que condense el polmero.
3
P+&n-&/(*$% (/*&-(-&,n$% '$ *,% '&0$+%,% #&/,% '$ 1()$*&#(
2no de los primeros usos fue en los primitivos aparatos telefnicos y en las asas
de los utensilios de cocina, hoy se emplea en la fabricacin de materiales
aislantes, como por e%emplo porta lmparas y placas de circuitos impresos de
ordenadores. 4tra de sus aplicaciones es como barni) aislante en disolucin.
.2. P+,/&$'('$% '$* /,*&$%#&+$n,
#l poliestireno &*$(, despus del polietileno y *+, &cloruro de polivinilo(, es el
plstico de mayor consumo.
3&3,50 G ,53(3n
3&3,50 G ,503(3n 3&3,50 G ,53(3n
|
polietileno ,l cloruro de
polivinilo
poliestireno
@ue obtenido por primera ve) en 8lemania por la %.&. 'aberindustrie, en el ao
'C/?. #s un slido vtreo por deba%o de '??F ,H por encima de esta
temperatura es procesable y puede drsele mltiples formas.
#l monmero utili)ado como base en la obtencin del poliestireno es el estireno
&vinilbenceno() ,.5> G ,5 6 ,50
8 escala industrial, el poliestireno se prepara calentando, en presencia de un
catali)ador, el etilbenceno &,.5> G ,50 G ,5/( para dar lugar al estireno &,.5> G ,5 2
283
,50(. !a polimeri)acin del estireno requiere la presencia de una pequea cantidad de
un iniciador, entre los que se encuentran los per9idos, que opera rompindose para
generar un radical libre. Iste se une a una molcula de monmero, formando as otro
radical libre m s grande, que a su ve) se une a otra molcula de monmero y
as sucesivamente. @inalmente se termina la cadena por reacciones tales como la
unin de dos radicales, las cuales consumen pero no generan radicales.
5ay que tener en cuenta que, adems de los enlaces covalentes que mantienen
unidas a las molculas de los monmeros, suelen producirse otras interacciones
intermoleculares e intramoleculares que influyen notablemente en las propiedades
fsicas del polmero, que son diferentes de las que presentan las molculas de partida.
#l poliestireno, en general, posee elasticidad, cierta resistencia al ataque
qumico,
buena resistencia mecnica, trmica y elctrica y ba%a densidad &1(.
#l poliestireno es un polmero #$+.,/*3%#&-, &>(. #n estos polmeros las fuer)as
intermoleculares son muy dbiles y al calentar las cadenas pueden moverse unas con
relacin a otras y el polmero puede moldearse. ,uando el polmero se enfra vuelven
a establecerse las fuer)as intermoleculares pero entre tomos diferentes, con lo
que cambia la ordenacin de las cadenas.
P+,-$'&.&$n#,
3 $e miden > m! de acetona en la probeta de '?? m!.
3 $e pesa la probeta de >?? m!.
3 $e miden >?? m! de la muestra de poliestireno.
3 $e pesa la probeta con el poliestireno.
3 $e aade el poliestireno s obre la acetona, poco a poco al principio, observando que
las partculas de poliestireno se reducen y forman un gel pega%oso.
3 $e aade poliestireno hasta llenar la probetaH a medida que ba%a el nivel se sigue
rellenando. $i es necesario, se empu%a al poliestireno con una varilla.
P+&n-&/(*$% (/*&-(-&,n$% '$ * /,*&$%#&+$n,
!as aplicaciones del poliestireno son muy numerosas y variadas dependiendo de la
tcnica de transformacin utili)ada" %uguetes, carcasas de radio y televisin, partes
del automvil, instrumental mdico, mena%e domstico, tapones de botellas,
contenedores, botellas, pelculas protectoras, perfiles en general, reflectores de
lu), cubiertas de construccin, interiores de frigorficos, equipa%es, embala%es
alimentarios, servicios desechables, y grandes estructuras del automvil , entre otras.
4. INFORME FINAL
3 4bservar si la reaccin es e9otrmica o endotrmica.
3 #9aminar el producto y anotar sus propiedades.
3 @ormular la reaccin de condensacin que tiene lugar en la sntesis de Da7elita,
usando frmulas estructurales para los monmeros incluidos.
3 #9plicar el comportamiento del poliestireno en acetona.
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3 ,alcular &e9perimentalmente y de forma apro9imada(, basndose en sus
conocimientos previos, la densidad del poliestireno que estamos utili)ando.
3 $ealar la diferencia fundamental entre un plstico termoestable y un
termoplstico.
3 <ndicar algunos ob%etos del laboratorio fabricados con ba7elita o con poliestireno. 3
;eali)ar una bsqueda bibliogrfica de aplicaciones tcnicas de la ba7 elita y el
poliestireno.
REFERENCIAS
'. 8. 5orta, ,. $nche), <. @ernnde) , 8. 8. *re), os plsticos ms usados , #d. de la
2N#D, :adrid &'CCC(.
0. #. *rimo, *umica +rgnica "sica y ,plicada. -e la molcula a la industria , #d. ;evert,
Darcelona & 'CC.(.
/. ;. 2sn &versin espaola(, *umica. .na ciencia e$perimental. /anual de
laboratorio, #d. ;evert, Darcelona & 'CJ0(.
1. <.<. ;ubin, /ateriales plsticos, propiedades y aplicaciones , #d. !imusa, $.8.,
:e9ico D.@. &'CCC(.
>. !. 8vendao, %niciacin a lo s plsticos , #d. ,entro #spa ol de *lsticos, Darcelona
&'CC0(.