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Transferencia Avanzada de Calor y Masa

1. Introduccin
A diferencia de la Termodinmica, las reas de la transferencia de calor y masa tienen su acercamiento
buscando la modelacin considerando la razn de cambio de la transferencia con respecto al tiempo, la
geometra del sistema en estudio es influyente y como tercer aspecto importante es el estado o rgimen en
que se lleva a cabo la transferencia (estacionario o no estacionario).

Se iniciar este material con las tres formas o mecanismos bsicos de transferencia de calor, las cuales
comnmente llamamos leyes. Sin embargo, es necesario aclarar que estas leyes o formas de transferencia se
han desarrollado empricamente mediante experimentacin y comprobacin de cumplimiento en
consecuencia, no son leyes universales ya que existen materiales los cuales las cumplen con modificaciones o
no cumplen sus aproximaciones por simplificacin y consecuentemente requieren mayor experimentacin.
Estas formas o mecanismos bsicos son los siguientes:

Conduccin de calor: q
x
= -kA
1
x
Relacin o Ley de conduccin de Fourier (1.1)

Conveccin de calor: q = bA(I
2
-I
1
) Relacin o Ley de conveccin de Newton (1.2)

Radiacin de calor: q = oAe(I
2
4
-I
1
4
) Relacin o Ley de radiacin (1.3)

En las expresiones anteriores, k es la conductividad trmica del material, A es rea de transferencia, h es el
coeficiente individual de pelcula convectiva o tambin llamado coeficiente de transferencia de calor por
conveccin, es la constante de Stefan-Boltzman, es la emisividad, T es la temperatura y la q o bien q
x
son
las transferencias de calor.

Los mecanismos bsicos de transferencia de calor se han clasificado principalmente por su forma de
transmisin y la necesidad de un medio o no en su transmisin. En los tres mecanismos obviamente se
requiere que exista diferencia de temperaturas. En la conduccin, la transmisin de energa es
fundamentalmente por efectos vibratorios de las partculas que conforman el material. En la conveccin, la
transmisin de energa es fundamentalmente por efectos traslacionales de las partculas, es decir existen
movimientos del fluido. En la radiacin, la transmisin de energa no requiere algn material de medio,
sta se lleva a cabo an en el vacio y es fundamentalmente transmitida mediante cuantum del espectro
electromagntico y tiene asociado las longitudes de onda correspondientes del mismo espectro.

La transferencia de masa tiende a ser un poco ms complicada que la conduccin o conveccin de calor,
principalmente se debe lo anterior al hecho del manejo de mezclas de substancias en la transferencia. A
semejanza de los procesos de transferencia de calor, se ha desarrollado la ley de Fick (1 ley de Fick de la
difusin) que para un sistema binario de componentes A y B, su expresin es la siguiente.

Difusin molar: ]
A
-
= -c
AB
Vx
A
Relacin o Ley de Fick (1.4)

Donde J
A
*
es el vector de densidad de flujo molar, D
AB
es la difusividad de A en B, c es la concentracin y
Vx
A
es el gradiente de fraccin molar dado por el vector operador nabla.


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2. Conduccin, Conveccin
En esta seccin se tratarn aspectos de conduccin y conveccin, los cuales para su comprensin
inicialmente se tratar la conduccin y posteriormente se incluir la conveccin.

Considere el dibujo que a continuacin se presenta en la figura (2.1), el material es un slido istropo y
homogneo con una cierta conductividad k, la direccin y sentido de la transferencia de calor es en el eje x de
izquierda a derecha, su geometra representa una rea transversal al flujo de calor A constante. Para su
anlisis se selecciona una seccin transversal al eje x de espesor x, este material tiene la posibilidad de ser
un generador o sumidero de energa por cada unidad de volumen en donde q es la energa por cada unidad de
volumen y tiempo, Ce es el calor especfico del material (al ser istropo y homogneo tiene el mismo valor
en las direcciones, sin embargo puede verse modificado por la temperatura). Adems el sistema puede estar
en rgimen no estacionario (variaciones de temperatura con respecto al tiempo t previo al equilibrio
estacionario). Se desea obtener su ecuacin diferencial para su modelacin correspondiente.

Figura No. 2.1

Entrada =q
x


Salida =q
x+x


Produccin =q
gcn
= q Ax

Acumulacin =C
c
pA
1
t
x






Un balance de energa siguiendo la forma tradicional de plantear los balances, obtenemos la expresin (2.1).

q
x
-q
x+x
+q
gcn
= C
c
pA
1
t
x ; q
x+x
-q
x
= q Ax -C
c
pA
1
t
x

q
x
= q A -C
c
pA
1
t
; lim
x-0
[
q
x
=
q
x
= q A -C
c
pA
1
t

x
[k
1
x
+q = C
c
p
1
t
(2.1)

La expresin (2.1) es la ecuacin diferencial que representa el sistema en estudio. En el enunciado de este
planteamiento solo un dato se nombr que es constante, el rea transversal A. Consecuencia de lo anterior en
la ecuacin diferencial (2.1) pueden obtenerse diferentes perfiles de transferencia de calor (q) y diferentes
perfiles de temperatura (T). Algunas opciones de simplificacin son las siguientes.

Opcin 1: Edo.Est.
1
t
= u, con q = CIE y k = CIE.
Opcin 2: Edo.Est.
1
t
= u, con q = CIE y k =f(T).

L0}B Pgina S


Es obvio estimado lector que no son las nicas. En las opciones 1 y 2, las expresiones son las siguientes.

k

2
1
x
2
+q = u y
q
x
= q A (2.1.1)

k

2
1
x
2
+
k
x
1
x
+q = u y
q
x
= q A (2.1.2)

Para la opcin 1, el perfil de transferencia de calor es lineal y el perfil de temperaturas es cuadrtico. Para la
opcin 2, el perfil de transferencia de calor contina siendo lineal pero el perfil de temperatura ya es
complicado y depende de la funcin f(T). No se pretende en esta seccin inicial de conduccin resolver a
solucin general ni su solucin particular substituyendo condiciones fronteras.

2.1 Conductividades trmicas
El mecanismo de conduccin en los slidos es el ms ponderante sin embargo, en las fronteras del slido
pueden existir conveccin y radiacin. Adems el modelado conductivo anterior, no est limitado
exclusivamente a slidos, es posible utilizarlo en lquidos y gases con el adecuado ajuste para estos estados
fsicos. La siguiente figura (2.2) muestra las magnitudes de la conductividad para diversas substancias
gaseosas, lquidas y slidas.

Figura No. 2.2
Conductividades para diversas substancias gaseosas, lquidas y slidas



L0}B


En
no
(2.3

Hab
apl
ant
par
sli

Eje
Se
des
info


B
general, las
metlicos, a
3) se observa
bitualmente
icativo, sin
terior, se obs
rtir de aprox
ido claro).
emplo No. 1:
tiene una pl
scrita en la
ormacin ob
s magnitudes
aleaciones m
an valores d
asignamos
embargo es
serva una ten
x 400K) y
:
laca de cobr
figura 2.1.
btenida se pr
s de las cond
metlicas, me
e la conduct
Co
por simplifi
s necesario t
ndencia asce
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re de pureza
. Sus dimen
esenta en la

ductividades
etales puros
tividad en fu
Fig
onductividad en
ficacin la c
tener claro q
endente en l
cia general d
a 99.90% cuy
nsiones son
tabla 2.1.
s en orden c
y por ltimo
uncin de la t
gura No. 2.3
n funcin de la
onductividad
que realmen
os gases, un
descendente
ya densidad
n (LargoxAn
Tabla 2.1
creciente son
o cristales n
temperatura
a temperatura
d constante
nte es funci
na tendencia
en los slid
es 8930 Kg
nchoxEspeso

n: gases, aisl
no metlicos
.

dentro del
n de la tem
descendente
dos (excepto
g/m
3
a 0C e
or): 0.5m x
lantes, lquid
. En la sigui
intervalo en
mperatura. E
e en lquidos
o en el cuar
en la forma
x 0.25m x
Pgina 4
dos, slidos
iente figura
n el estudio
En la figura
s (el agua a
rzo fundido
geomtrica
0.10m. La
L0}B Pgina S


Las temperaturas en las caras izquierda y derecha son 100C y 20C respectivamente. Las unidades del Ce
son: kcal/(Kg*K); para la k son: kcal/(h*m*K). Se desean obtener los perfiles de transferencia de calor y
temperatura bajo las siguientes condiciones:

(a) Estacionario, q = u y k =CTE.

(b) Estacionario, q = S91S.8S98S6
kcuI
h-m
3
y k =CTE.

Solucin para la condicin (a):
Una aceptable correlacin para k es la siguiente: k = 298.uS648 +9S71.1181
1
1
como puede observarse con
lo siguiente:

Obteniendo una k
m
(k media) en la siguiente expresin:

k
m
=
] kd1
T
1
T
2
] d1
T
1
T
2
= S26.S216SS kcal/(h*m*K)

En consecuencia, la k =CTE =326.321653 kcal/(h*m*K).

Las ecuaciones diferenciales son:


q
x
= u (ec: 1a)

k

2
1
x
2
= u (ec: 2a)

Las soluciones generales de ambas ecuaciones son:

q = C
1
(ec: 3a)

I = C
2
+C
3
x (ec: 4a)

Substituyendo las condiciones frontera siguientes:

x =0.00 T =373.15 K
x =0.10 T =293.15 K
Obtenemos:
C
1
= S26S2.16SS
kcuI
h

C
2
= S7S.1S K
C
3
= -8uu
K
m



L0}B Pgina 6


Los perfiles de transferencia y temperatura son:

q = C
1
= S26S2.16SS
kcuI
h
= S79S9.4244w

I = S7S.1S -8uux

La tabulacin y perfil de temperatura son los siguientes:

Solucin para la condicin (b):
Las ecuaciones diferenciales son:


q
x
= q A (ec: 1b)

k

2
1
x
2
+q = u (ec: 2b)

Las soluciones generales de ambas ecuaciones son:

q = C
1
+q Ax (ec: 3b)

I = -
q
2k
x
2
+C
2
x +C
3
(ec: 4b)
Substituyendo las condiciones frontera siguientes:
x =0.00; T
1
=373.15 K; x =0.10; T
2
=293.15 K
Se obtienen las siguientes constantes:
C
2
=
-80+0.01
q
2k
0.10
= -799.4
K
m

C
3
= S7S.1S K








L0}B Pgina 7


Sin embargo, se requiere una condicin frontera adicional la cual es obtenida a partir de la condicin (a). Esta
condicin est justificada ya que la propia situacin geomtrica establecen fijas las temperaturas T
1
y T
2
, en
el lado derecho del sistema requerir retirar mayor transferencia de calor para mantener dicha temperatura.

x =0.00 q = S26S2.16SS
kcuI
h


C
1
= S26S2.16SS
kcol
b


Los perfiles de transferencia y temperatura son:

q = C
1
+qAx = S26S2.16SS +

489.482479Sx

I = -
q
2k
x
2
+C
2
x +C
3
= -6x
2
-799.4x +S7S.1S

La tabulacin y perfiles de transferencia y de temperatura son los siguientes:



























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En la informacin inicial de este ejemplo No. 1 y en la Tabla (2.1) se reportan los cambios de Ce con
respecto a la temperatura y la densidad de la placa de cobre. Los datos anteriores pueden ser de utilidad para
estudios en estado no estacionario, es obvio que requerimos para estas condiciones transitorias la obtencin
terica o experimental de la funcin de la temperatura con respecto al tiempo: T =f(t), esta es la razn por la
cual no se utiliza dicha informacin en las condiciones (a) y (b) aplicadas.

Para geometras de tipo cilndrica o tubo en donde la trasferencia de calor sea radial con r >0, las ecuaciones
diferenciales para la transferencia de calor en conduccin y para la temperatura son las siguientes:

1
2nL
q
r

= q -C
c
p
1
t
(2.2)

[k
1

+q = C
c
p
1
t
(2.3)

Sea L la longitud axial del tubo. Las simplificaciones ms habitualmente utilizadas en las ecuaciones (2.2) y
(2.3) son las siguientes: (a) k = CTE, q = u y estado estacionario
1
t
= u, esta simplificacin es razonable en
situaciones las cuales el espesor = (r
2
r
1
), del cilindro o tubo es pequeo en comparacin con el radio
interior r
1
y el valor de k en el material no se modifique demasiado por las temperaturas internas de dicho
material, obviamente manteniendo el estado estacionario del sistema (no existan modificaciones de la
temperatura puntual con respecto al tiempo). (b) k = CTE, q = CIE y estado estacionario
1
t
= u, esta otra
simplificacin mantiene las condiciones de (a) pero existe presencia de fuente o sumidero energtico q
constante. En la simplificacin (a) el perfil de la transferencia de calor q se mantiene constante, sin embargo
en la simplificacin (b) el perfil de la transferencia de calor q es cuadrtico. Para las condiciones frontera
siguientes, r = r
1
; T = T
1
y r = r
2
; T = T
2
las soluciones particulares de las ecuaciones diferenciales son:

(a) q =
2nLk(1
1
-1
2
)
In[
r
2
r
1

, I = I
1
+
(1
2
-1
1
)
In[
r
2
r
1

ln [

1
, su formato adimensional es:
(1-1
1
)
(1
2
-1
1
)
=
In[
r
r
1

In[
r
2
r
1

(b) q = 2nIk _
q
2
2k
+
4k(1
1
-1
2
)-q (
2
2
-
1
2
)
4kIn[
r
2
r
1

_, I = I
1
-[
C
1
2nLk
ln [

1
-[
q
4k
(r
2
-r
1
2
)

Donde C
1
=
2nLk
In[
r
2
r
1

_(I
1
-I
2
) -
q
4k
(r
2
2
-r
1
2
)].

Ejemplo No. 2:
Por ejemplo para un caso el cual L = 1.5 m, k = 8.0 w/(m*K) (magnitud semejante al vidrio pirocermico o
al cuarzo slido claro), r
1
= 0.010 m y r
2
= 0.012 m, con T
1
= 60C y T
2
= 40C, con una fuente generadora
de calor para la simplificacin (b) de q = 8uuu
w
m
3
. Las simplificaciones (a) y (b) generan los siguientes
perfiles de transferencia de calor y temperaturas.

(a) q =
2nLk(1
1
-1
2
)
In[
r
2
r
1

= 827u.9u61 w en sentido radial de r

1
a r
2
.
Para (a) y (b) sus perfiles son:

L0}B Pgina 9


Para (a): Perfil de temperaturas (a) Perfil grfico de temperaturas


















Para (b) perfiles de q y temperatura (b) Perfil grfico de q transferencia de calor












(b) Perfil grfico de temperaturas














L0}B Pgina 1u


En los casos no estacionarios, puede considerarse que las temperaturas de ambas superficies originalmente se
encuentran a T
0
a tiempo t < 0. En consecuencia la condicin previa a la inicial es: t < 0, T
1
= T
2
= T
0
. En el
momento t = 0, la superficie (1) cambia su temperatura a T
1
> T
0
, la superficie (2) en este momento continua
a T
0
. En un tiempo suficientemente grande, la superficie (1) continua a T
1
pero la superficie (2) llega a
modificar su temperatura a T
2
> T
0
y T
2
< T
1
. Las consideraciones anteriores son bajo el supuesto de
transferencia de calor radial de r
1
a r
2
. En estos casos no estacionarios o transitorios, se requiere obtener la
funcin de la temperatura con respecto a las dems variables del sistema tales como (t, r, k, p, Cc), en
consecuencia la temperatura ser funcin de estas variables: I = (t, r, k, p, Cc). En forma prctica, si los
cambios de la k, y Ce no son tan significativos pueden considerarse a sus valores medios y la funcin
I
k,p,Cc C1LS
=
k,p,Cc C1LS
(r, t), sta es la funcin involucrada en las ecuaciones diferenciales usualmente en
cada posicin local de r. Es obvio estimado lector que la solucin de la dependencia de la temperatura con
respecto a las variables (t, r, k, p, Cc) puede llegar a ser complicada. Como ejemplo slo ilustrativo del
estado transitorio (no estacionario), con los datos proporcionados en la simplificacin (a) los cuales son: En t
< 0, T
1
= T
2
= T
0
=20C, t = 0, T
1
= 60C y T
2
= 20C se comparan 9 tiempos a t > 0. El tiempo nueve es
suficiente para llegar a los 40C, sin embargo todava no es suficiente para considerar que se encuentra en el
estado estacionario. Al llegar la superficie (2) a la temperatura de 40C, todava requiere tiempo adicional

Simplificacin (a) estado transitorio
para estabilizar los valores
de temperaturas transitorias
en los radios intermedios.
Puede ser observado lo
anterior, comparando las
temperaturas a radio igual,
con los resultados del (a).

Para encontrar los valores
que se muestran en las
figuras, pruebe la siguiente
solucin.

I = I
0
+(I
1
-I
0
)c
-b(-
1
)

Perfiles de temperatura a tiempos diferentes
Con el parmetro b funcin
del tiempo, mediante los
valores siguientes:








La figura anterior, muestra los trazos de cada perfil a los nueve tiempos mayores de cero.

L0}B Pgina 11


La funcin de b con respecto al tiempo es:

ln(b) = 1u.41u412 -u.u2SS462t

b = c
10.410412-0.0253462t
= SS2uS.S474c
-0.0253462t


Donde t se encuentra en unidades de segundos.










Enfoque de similitud Resistencia-Potencial-Flujo (RPF)
Como en todas las transferencias (cantidad de movimiento, elctrica, difusin msica, difusin trmica y
difusin energtica), la modelacin de las mismas conllevan tres partes esenciales estas son: Parte Resistiva,
Parte Potencial y la Parte de Flujo. La parte potencial contiene una diferencia que provoca la transferencia,
sta parte siempre tiene una oposicin que es la parte resistiva, lo anterior puede ser expresado mediante la
siguiente proporcionalidad.

Flu]o
Potcnciol
Rcsistcncio


En los aspectos elctricos dicha similitud esta representada por: I =
v
R
, en el mecanismo de transferencia de
calor por conduccin esta representada por: q
x
=
-1
[
x
kA
,
, en donde oI representa la diferencia de
temperaturas o potencial, [
ox
kA
, representa la parte resistiva a la transferencia conductiva o flujo q
x
.

Configuraciones clsicas de resistencias en el sistema
La resistencia en los procesos de transferencia puede ser tratada en forma similar a lo elctrico, es decir la
resistencia resultante o total en un sistema serial es la suma de sus resistencias individuales. En los sistemas
en paralelo: El recproco de la resistencia total es igual a la suma de recprocos de las resistencia
individuales. Lo anterior, es planteado en las siguientes expresiones.

R
totuI
= R

n
=1
(2.4)

1
R
tctcl
=
1
R
i
n
=1
(2.5)

La expresin (2.4) representa la resistencia total en los sistemas en serie, la expresin (2.5) representa la
resistencia total de los sistemas en paralelo.

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2.2 Convectividades trmicas
El mecanismo de transferencia de calor convectivo se lleva a cabo principalmente por traslacin de
partculas, en consecuencia existe en los fluidos. La relacin (1.2) planteada al principio de este documento,
muestra su asociacin con la transferencia de calor, sus expresiones diferenciales son las siguientes.

oq = bAoI Relacin diferencial de conveccin (2.6)

bA
1
x
= q A -C
c]
p
]
A
1
t
Relacin para perfil de temperatura (2.7a)
O bin:
b
1
x
= q -C
c]
p
]
1
t
Relacin para perfil de temperatura (2.7b)

Donde: h coeficiente de pelcula convectiva, q fuente o sumidero por cada unidad de tiempo y
volumen, C
c]
calor especfico del fluido y p
]
densidad del fluido. Como el mecanismo convectivo se
lleva a cabo en los fluidos, es ms difcil valuar h en conveccin que la propia k en conduccin. La presencia
de fuente o sumidero se justifica exclusivamente para las transferencias de calor en las reacciones qumicas
homogneas (reacciones que se llevan a cabo por unidad de volumen-tiempo) sin agitacin forzada. La
presencia de
1
t
se justifica exclusivamente para el estado transitivo de inestabilidad. Un aspecto adicional a
comentar es que en el proceso convectivo aplicado dentro de un campo gravitacional como la Tierra influye
en los valores de h al ser colineal o transversal a la aceleracin gravitacional (no ser tratado en este
documento).

En forma simplificada, la mayora de las veces es suficientemente preciso con la realidad consideraciones
tales como: h =CTE, q = u y
1
t
= u.

Valores de coeficiente de pelcula convectiva
En general, existen dos tipos de convecciones la conveccin libre o natural y la conveccin forzada. Sin
embargo, en los procesos de ebullicin y condensacin es especial el comportamiento convectivo, en la
siguiente figura (2.4) se presentan los valores tpicos de estos 3 procesos.

Figura No. 2.4
Valores tpicos de h para
los tipos de convecciones


L0}B Pgina 1S


Como se observa, los coeficientes convectivos tienden a ser menores en los gases que en los lquidos.

Ejemplo No. 3:
Un alambre elctrico sin aislamiento de 2 m de longitud y 0.003 m de dimetro se encuentra extendido en un
cuarto cuya temperatura ambiente es de 15 C y es medida la temperatura en la superficie del alambre cuando
logra su estado estable de 152 C. Por el alambre circula una corriente de 1.5 amper y entre sus extremos
existe una diferencia de potencial elctrico de 60 volts, despreciando prdidas por radiacin y considerando
que todas las prdidas de calor son debidas al efecto convectivo, calcular su coeficiente de transferencia.



La cantidad de energa perdida por transferencia convectiva es: q = IA = 6u:olts(1.Sompcr) = 9uwotts.
En consecuencia, el coeficiente de transferencia h es:

b

=
q
nJI(42S.1S -288.1S)K
= S4.8S14
w
m
2
- K


El coeficiente de transferencia convectivo obtenido aqu representa la media de h. Adems se ha supuesto
que no existe radiacin infrarroja, visible o ultravioleta en el alambre, en consecuencia el resultado tiende a
ser mayor que el coeficiente convectivo medio real. El valor q de este ejemplo debe desglosarse en el
convectivo y el dado por la radiacin, su expresin sera la siguiente: q = q
con
+q
ud
.

Nmeros adimensionales de ayuda para la estimacin de h medio
Existe una gran diversidad de nmeros adimensionales que nos ayudan a la estimacin de coeficientes, tanto
de transferencia de calor como de transferencia de masa. En este momento del documento sern nombrados
los principales en el mecanismo de transferencia de calor convectivo.

Rc =
]uczus nccuIcs
scosdud cncmtcu
=
x
v
=
px

: Reynolds, : velocidad, x longitud, p viscosidad dinmica.

Bi =
hs
k
: No. de Biot, h Coef.Convectivo, k Coef.Conductivo, s dimensin caracterstica.

Nu =
hx
k
: No. de Nusselt, h Coef.Convectivo, k Coef.Conductivo, x longitud caracterstica.

Fo =
ut
x
2
=
kt
pC
c
x
2
: No. de Fourier, Difusividad Trmica, t tiempo, x dimensin caracterstica.
Donde la difusividad trmica es: o =
CuIo conducdo
CuIo uImuccnudo
=
k
pC
c
|=]
cu
tcmpo
.

En los casos en que tenemos velocidad del fluido, la conveccin esta fuertemente relacionada con la
transferencia de cantidad de movimiento y el esfuerzo cortante dado en las capas laminares por la viscosidad.

L0}B Pgina 14


En la siguiente figura (2.5), se muestran las tres regiones de capas laminar, transicin y turbulencia de un
fluido cuya velocidad (V corbada) inicial, entra en la zona de friccin o viscosidad x u, el perfil de
velocidad creado con la variable u en el dibujo. En la zona de capa lmite laminar el perfil de u tiende a ser de
forma semejante a la parbola. En la zona de transicin dicho perfil es destruido, sin embargo en la zona de
capa de lmite turbulento se reconforma y se observan tres zonas verticales que son: Subcapa laminar,
subcapa buffer o estabilizadora y la subcapa netamente turbulenta, haciendo un perfil de velocidades u
prcticamente plano o chato, estas tres subcapas conforman el espesor de la capa lmite de turbulencia.

Figura No. 2.5
Regiones de capa laminar, transicin y turbulencia en un fluido sin conveccin


La relacin o ley que permite el estudio de la transferencia de momentum o cantidad de movimiento es la
relacin o ley de Newton de la viscosidad, la cual es la siguiente.

x
= p

Relacin o Ley de Viscosidad de Newton (2.8)

Donde
x
es el esfuerzo cortante ejercido en el eje x, provocado por las fuerzas de friccin entre las capas de
partculas del fluido en el eje y, sus unidades son
]uczu
x
cu coIncuI
xz
. La viscosidad dinmica p es una medida de
las fuerzas de friccin presentes entre las capas de partculas adyacentes del fluido, sus unidades son
musu
Iongtud
z
-tcmpo
. El trmino

representa la derivada de la velocidad en x con respecto al eje y. La misma

relacin de viscosidad, frecuentemente aparece con un signo negativo involucrado [
x
= -p

por la
posicin geomtrica que se tome como referencia para el modelado o bien el sentido de la velocidad.

Es necesario aclarar que frecuentemente se simplifica (fuerza/rea) con unidades que habitualmente
utilizamos para mediciones de presiones, el rea en el esfuerzo cortante
x
NO ES TRANSVERSAL A LA
FUERZA.

La relacin de viscosidad de Newton, sirve para definir el concepto de viscosidad dinmica p, mediante la
expresin siguiente.

p =
:
jx
[

x
j

o bien p =
:
jx
[-

x
j

(2.8.1)

L0}B Pgina 1S


Cuando la viscosidad dinmica p tiende a ser constante en el fluido estudiado, decimos que es un fluido
newtoniano ya que el perfil de velocidades tiende a ser lineal, ejemplo de estos fluidos son: (a) en general la
mayora de los lquidos tales como agua, aceites etc. (b) algunos gases a condiciones estndares tales como
aire, N
2
, O
2
, CO
2
siempre y cuando sean en sistemas isotrmicos. Cuando no se cumple lo anterior, decimos
que es un fluido no-newtoniano, ejemplo de estos fluidos son: (c) fluidos orgnicos tales como la sangre,
fluidos de lpidos en suspensin. (d) fluidos producto de polimerizaciones. (e) fluidos en suspensin coloidal
de la industria alimentaria etc.

Un concepto emprico-experimental ms til en la medicin de la viscosidad dinmica p, es el concepto de
viscosidad cinemtica v que se obtiene mediante la expresin.

v =

p
Viscosidad Cinemtica (2.8.2)

Ya que en general, existe la tendencia a decrecer p al aumentar la temperatura en los lquidos y la tendencia a
incrementar p al aumentar la temperatura en los gases y por otro lado, la expresin (2.8.1) es difcil de valuar
experimentalmente, existe un razonable acercamiento en la medicin del esfuerzo cortante sobre la superficie
colineal usando la energa cintica del fluido, mediante las expresiones (2.8.3) y (2.8.4).

s
= c
]
pV
2
2
La v es la V corbada de la figura (2.5) (2.8.3)

F
]
= c
]
A
s
pV
2
2
Fuerza de friccin (2.8.4)

El trmino c
]
representa el coeficiente de friccin. En la siguiente figura (2.6) se muestran valores de la
viscosidad dinmica p para algunos fluidos a 1 atm de presin y 20C (al menos que se establezca alguna
otra condicin).
Figura No. 2.6
Viscosidades de algunos fluidos


L0}B Pgina 16


Interpretacin de algunos nmeros adimensionales

Nmero de Nusselt: Este nmero asocia la transferencia de calor convectivo por unidad del rea de
transferencia, con respecto a la transferencia de calor conductivo por unidad del rea de transferencia. Sea

con
= b(I
2
-I
1
) = bI la transferencia convectiva por unidad de rea, sea
cond
= k (I
2
-I
1
) I =
k I I la transferencia conductiva por unidad de rea. Se ha establecido que I
2
> I
1
, en consecuencia la
trasferencia de calor q es en el sentido de arriba hacia abajo (en la figura (2.7) aparece como

). Se estableci
este sentido de la q para que el campo gravitacional terrestre no genere movimiento del fluido ascendente
provocado por cambios de densidad.

Figura No. 2.7
La figura (2.7) representa un fluido colocado entre dos
placas trmicas, la superior a T
2
y la inferior a T
1
.
La velocidad del fluido de izquierda a derecha tiene valor
de cero (fluido en reposo).

El nmero de Nusselt esta representado por la expresin.

Nu =

ccn

ccnd
=
h1
k1
L
,
=
hL
k
(2.9)

En la condicin del fluido en reposo de la figura (2.7), no
est existiendo movimiento del fluido por dos razones, el
fluido se encuentra en reposo an sin diferencia de temperaturas, la segunda se cuid que la placa caliente se
encuentre en la parte superior, la reduccin de valor de su densidad no genera movimiento. Lo anterior
representa que la transferencia de calor debe llevarse a cabo exclusivamente en forma conductiva es decir, el
nmero de Nusselt esperado es igual a 1 o expresado en forma de igualdad: k = bI.

En general un nmero de Nusselt mayor que 1 representa el mejoramiento de la transferencia de calor q por
el efecto combinado de conduccin y conveccin, mientras mayor sea el nmero de Nusselt la conveccin
beneficia la transferencia de calor.

Nmero de Prandtl: Este nmero representa los espesores relativos de las capas lmites hidrodinmica y
trmica, se expresa mediante la razn de la difusividad molecular del momentum o cantidad de movimiento
entre la difusividad molecular trmica mediante la expresin (2.10) siguiente.

Pr =
d]usdud moIccuIu dcI momcntum
d]usdud moIccuIu tmcu
=
v
u
=
C
c
k
(2.10)
Figura No. 2.8
Los rangos tpicos del nmero de Prandtl estn
presentados en la figura (2.8). Se puede observar que
estos rangos varan aproximadamente desde 4X10
-3

hasta 1X10
+5
. En los aceites y la glicerina (propanotriol)
dominan fuertemente los efectos de capacidad de
almacenamiento energtico y efecto viscoso. En los gases
y metales lquidos domina el efecto conductivo.


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Nmero de Reynolds: Este nmero permite definir el rgimen o regin (laminar, transitorio o turbulento) que
un fluido contenga en cierto momento o estado con respecto a diversas condiciones tales como: (a) geometra
de la superficie, (b) rugosidad de superficie, (c) velocidad del fluido libre (V corbada de la figura 2.5), (d)
temperatura de superficie y (e) tipo de fluido. El rgimen o regin del flujo depende principalmente de la
relacin de fuerzas que el propio fluido contenga en cierto momento. Esta relacin define el nmero de
Reynolds de la siguiente forma.

Rc =
]uczus nccuIcs
]uczus scosus
=
pv
2
L
v L
2

=
pvL

=
vL
v
La v es la V corbada de la figura (2.5) (2.11)

A valores pequeos del nmero de Reynolds (Re), las fuerzas viscosas del fluido mantienen el movimiento
en forma de lnea (laminar), sin embargo para nmeros mayores del Re, las fuerzas viscosas no logran
mantener el movimiento en forma de lnea. Consecuencia de lo anterior, existe una regin de rupturas
graduales de las lneas laminares conocido como rgimen transitorio (ver figura 2.5), en este rgimen todava
existen partes laminares y partes destruidas, este rgimen es inestable porque se forman fracciones de
remolinos en forma aleatoria. A valores del Re grandes, puede predecirse la total ausencia del movimiento en
forma de lnea y es substituido fundamentalmente por un perfil de velocidades plano que corresponde a la
velocidad V corbada de la figura (2.5).

Nmero de Reynolds crtico
Existen diversas cartas grficas las cuales cada una contiene condiciones y geometras diferentes, en
consecuencia el nmero de Reynolds crtico depende de las condiciones descritas en el prrafo anterior (a),
(b), (c), (d) y (e). Para las condiciones de plato plano descrito con la figura (2.5) el Re crtico generalmente
aceptado es del orden de 5x10
5
, en donde podemos considerar inicio del rgimen turbulento. Para flujos
tubulares el Re crtico generalmente aceptado es de 2100.
Para tratamientos de trasferencia de momentum y calor simultneamente, refirase al captulo 6, secciones 6,
7 y 8 del libro Heat and Mass Transfer, Yunus A. Cengel. A continuacin se colocarn soluciones en
nmeros adimensionales, para flujo laminar en placa plana isotrmica (conforme a la figura 2.5).

Nu
x
=
h
x
x
k
= u.SS2Pr
1
3
Rc
x
1
2
para Pr >0.6 (2.12)

6
6
T
= Pr
1
3
donde o es espesor capa lmite hidrodinmica y o
1
es capa lmite trmica (2.12.1)

o
1
=
6
P
1
3
=
5.0x
P
1
3
Rc
x
(2.12.2)

Los datos experimentales en relacin a los nmeros adimensionales Pr, Re y Nu, en general pueden ser
expresados de manera conveniente y con precisin razonable, mediante la forma (2.13) que a continuacin
plantea.

Nu = CPr
n
Rc
m
(2.13)

Donde n, m y C son constantes y sus valores dependen de la configuracin geomtrica del sistema y las
caractersticas del flujo.

L0}B Pgina 18


A continuacin se presentan diferentes correlaciones con sus geometras y caractersticas de flujo.

Plato plano en temperatura media laminar (Re <5E+5): Plato plano en temp. media turbulento (5E+5 <Re <1E+7):
o = u.S82xRc
-1 5
.
Nu
x
= u.u296Rc
x
0.8
Pr
1 3
. Para: 0.6 <Pr <60; 5E+5 <Re <1E+7.
C
],x
= u.uS92Rc
-1 5
.
Coeficiente de friccin promedio para toda la placa plana:
Laminar: C
]
= 1.S28Rc
-1 2
. Para (Re <5E+5).
Turbulento: C
]
= u.u74Rc
-1 5
.
Turbulento incluyendo transicin: C
]
= u.u74Rc
-1 5
-
1742
Rc
.
Coef. de friccin sup. rugosas turbulento:
C
]
= |1.89 -1.62Iog
10
(
s
L
)]
-2.5
.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Plato plano para toda la placa:
Laminar: Nu = u.664Rc
L
0.5
Pr
1 3
. Para Pr >0.6.
Turbulento: Nu = u.uS7Rc
L
0.8
Pr
1 3
. Para 0.6 <Pr <60 y 5E+5 <Re <1E+7.
Para valores del Re crtico aprox. 5E+5 el Nusselt turbulento se modifica a: . Nu = (u.uS7Rc
L
0.8
-871)Pr
1 3
.
Nusselt local, para todos los fluidos con cualquier valor de Pr: Nu
x
=
0.3387Rc
x
0.S
P
1 3
|1+(0.0468P)
23
]
1 4
. Precisin de _1%.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Cilindros circulares y nocirculares en flujo cruzado externo: Flujo cruzado en cilindro o esfera los Nu globales son:
Nu
cI
= u.S +
0.62Rc
1 2
P
1 3
|1+(0.4P)
2 3
]
1 4
_1 +[
Rc
282000

5 8
_
4 5
.
Vlido para RePr >0.2

Nu
cs]
= 2 +|u.4Rc
1 2
+u.u6Rc
2 3
]Pr
0.4
[

1 4
.
Vlido para: S.S Rc 8uuuu y u.7 Pr S8u.



















L0}B Pgina 19


3. Radiacin
El mecanismo de transferencia de calor por radiacin conlleva algunos conceptos bsicos iniciales, que son
necesarios recordar en el presente documento. La velocidad de propagacin de la luz en el vaco es constante
e igual a: c
0
= 2.997924S8 - 1u
8

m
s
. La expresin que relaciona la velocidad de propagacin de la luz en
algn medio fsico, con la longitud de onda y su frecuencia es la siguiente.

c = z (3.1)

Donde c es la velocidad de propagacin de las ondas electromagnticas (o luz) en algn medio fsico, z es la
longitud de onda y es la frecuencia, sus unidades son:
Iongtud
tcmpo
, longitud y
no.dc oscIuconcs
tcmpo
respectivamente.
La frecuencia de la onda electromagntica (o luz), slo depende de la fuente emisora y es independiente del
medio que la luz atraviese. Cuando la luz atraviesa algn medio fsico, decrece su velocidad en consecuencia
reduce su longitud de onda cumpliendo la expresin (3.1), esta es la razn que los diversos materiales
contengan ndices de refraccin. Las expresiones (3.1.1) y (3.1.2) muestran sus relaciones.

z =
c
]
(3.1.1)
n =
c
0
c
(3.1.2)

La energa asociada con alguna cierta frecuencia de onda electromagntica se obtiene mediante la siguiente
expresin, esta energa es por unidad de fotn.

c = b =
hc
x
b es la constante de Planck h =6.626069 x 10
-34
(J*s)/fotn (3.2)

La siguiente figura (3.1) muestra las magnitudes de las longitudes de onda de la luz en el vaco.
Figura No. 3.1 Figura No. 3.2
Espectro de ondas electromagnticas de la luz en el vaco Rangos de valores de los diferentes colores de la luz visible




















L0}B Pgina 2u


El rango de estudio es la porcin del espectro electromagntico que permite la radiacin trmica corresponde
aproximadamente desde 0.1 m hasta 100 m. La porcin de luz visible se encuentra contenido en este rango
trmico y corresponde desde 0.40 m hasta 0.76 m, como puede ser observado en la figura (3.2) anterior.

Teora de la radiacin de los cuerpos
Todos los cuerpos por su propia temperatura (superior al cero absoluto), emiten y absorben energa radiante.
Lo anterior es comprendido relacionndola con la amplitud senoidal correspondiente a su frecuencia, cuando
un cuerpo absorbe energa se asocia con el aumento de la amplitud, cuando un cuerpo emite energa se asocia
con la disminucin de la amplitud. Las frecuencias especficas en que opera lo anterior estn asociadas desde
el nivel sub-atmico hasta la similitud de osciladores lineales en los cuales se comprenden las oscilaciones
moleculares en los slidos. La energa radiante total que emite o absorbe un cuerpo contiene una gran
variedad de frecuencias, sin embargo el comportamiento general de estos fenmenos presentan un mximo a
cierta longitud de onda que puede ser caracterizada.

Teora de la radiacin del cuerpo negro como marco de referencia
Se ha definido un cuerpo idealizado llamado cuerpo negro como un perfecto emisor y/o absorbedor de
radiacin. Este cuerpo ha permitido manejarlo como referencia. La figura (3.3) muestra dos grficas, la
primera representa el comportamiento del cuerpo negro a diferentes temperaturas, la segunda representa el

Figura No. 3.3
(a) Cuerpo Negro; (b) Cuerpos Negro, Gris y Real
comportamiento comparativo del cuerpo negro, cuerpo
gris y un cuerpo real.
El cuerpo negro modifica su potencia mxima por unidad
de rea conforme aumenta su temperatura, slo se hace
visible (inicia por la regin del rojo) alrededor de los
4000K, como puede ser observado en la siguiente
figura (3.4). Figura No. 3.4



















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La regin visible de emisin de radiacin trmica del cuerpo negro ideal inicia aproximadamente a los 4000
K hasta aproximadamente los 5800 K (en forma ms precisa 5780 K). La ley de Stefan-Boltzmann se
presenta a continuacin.

E
b
(I) = oI
4

w
m
2
Constante de Stefan-Boltzmann o = S.67 - 1u
-8

w
m
2
-K
4
(3.3)

En la expresin (3.3), E
b
representa la potencia emisiva total del cuerpo negro en todas las longitudes de
onda. En la figura (3.4), cada trazo a temperatura constante sigue la relacin conocida como la ley de Planck
que es la siguiente.

E
bx
(z, I) =
C
1
x
S
jcxp[
C
2
ZT
-1[

w
m
2
-m
Relacin o Ley de Planck (3.4)

C
1
= 2nbc
0
2
= S.741Su6SS6 - 1u
8

w-m
4
m
2
para superficies en el vaco, en algn medio es C
1
i
=
C
1
n
2

Donde n es el ndice de refraccin del medio.
C
2
=
hc
0
k
= 1.4S8674 - 1u
4
pm - K
k = 1.S8u6S - 1u
-23

]
K
Constante de Boltzmann

Son interesantes algunas observaciones en la figura (3.4). (a) A temperatura constante, E
b
es una funcin de
la longitud de onda . (b) La zona de radiacin trmica est marcada con lneas pautadas, en consecuencia
podemos esperar que cuerpos negros ideales emitan radiacin infrarroja ya que sus reas bajo la curva de la
figura (3.4) se encuentran en esta regin desde temperaturas menores a los 100 K hasta mayores de 5800 K.
(c) En alguna longitud de onda fija, la cantidad de radiacin emitida se incrementa al incrementar la
temperatura. (d) A mayores temperaturas, es mayor la fraccin de radiacin emitida a longitudes de onda
menores. (e) El Sol puede ser considerado un cuerpo negro a la temperatura de 5780 K, ya que su radiacin
pico se encuentra en la regin visible, cuerpos negros ideales a I 8uuK prcticamente emiten su
radiacin trmica en la regin infrarroja de longitudes de onda mayores. (f) La lnea de caracterizacin de
ubicacin de los picos mximos se establece con la relacin o ley de Wien, que es la siguiente.

(zI)
mux
= 2897.8 pm- K Relacin o ley de desplazamiento de Wien (3.5)

La expresin (3.3) est relacionada con la expresin (3.4) mediante la integracin de (3.4) en el intervalo
abierto para desde 0 hasta infinito, mediante lo siguiente.

E
b
(I) = ] E
bx
(z, I)J

0
z = oI
4

w
m
2
(3.6)

Funcin de radiacin del cuerpo negro
Sea E
b,0-
la potencia emitida del cuerpo negro desde longitud 0 hasta longitud . Entonces, la funcin de
radiacin del cuerpo negro f

es la siguiente.

x
(I) =
] L
bZ
(x,1)d
Z
0
x
c1
4
(3.7)


L0}B Pgina 22


La figura (3.5) representa los diferentes valores de la funcin de radiacin del cuerpo negro.

Figura No. 3.5
Funcin de radiacin del cuerpo negro


Lo tratado anteriormente ha versado sobre el cuerpo negro de referencia que es un perfecto cuerpo emisor y/o
absorbedor de energa. Sin embargo, los cuerpos en general no logran emitir completamente su energa
radiante, en los estudios de emisividad se diferencian 4 tipos de la misma, estas son:

(a) Emisividad direccional espectral, la cual se define como la razn de la intensidad emitida por la superficie
a una longitud de onda especfica en una direccin especfica con respecto a la intensidad emitida por el
cuerpo negro a la misma temperatura y misma longitud de onda (notar que la intensidad del cuerpo negro es
independiente de la direccin).
(b) Emisividad direccional total, la cual est similarmente definida a la anterior pero la intensidad de
radiacin es total (es la integral sobre todas las longitudes de ondas emitidas).
(c) Emisividad hemisfrica espectral, esta emisividad est definida en forma semejante a la primera pero es
un promedio valuado en todas las direcciones del hemisferio emitido.
(d) Emisividad hemisfrica total, es una emisividad promedio (habitualmente llamada emisividad) en todas
las longitudes de onda y en todas las direcciones del hemisferio de emisin con respecto a la emisin del
cuerpo negro a la misma temperatura. La expresin (3.8) la define.
e(I) =
L(1)
L
b(T)
=
] s
Z
(x,1)L
bZ
(x,1)dx

0
c1
4
(3.8)

L0}B Pgina 2S


La integral anterior generalmente es muy complicada su resolucin exacta, sin embargo se pueden lograr
muy buenas aproximaciones clasificando intervalos de longitudes de onda mediante bandas que se considera
el comportamiento

aproximadamente constante. Conforme lo muestra la siguiente figura (3.6).

Figura No. 3.6 Figura No. 3.7
Aproximacin a emisividades constantes Condiciones simplificadas del cuerpo gris y difuso














Lo anterior, lleva a las consideraciones de los cuerpos grises y difusos que se presentan en la figura (3.7). La
consideracin de cuerpo gris es que la emisividad es independiente de la longitud de onda y la consideracin
difuso es que la emisividad es independiente de la direccin de emisin.

Absorbancia, Reflectancia y Transmitancia
En general, los cuerpos buenos emisores de radiacin tambin son buenos absorbedores de energa radiante.
La energa que incide sobre un cuerpo, parte se absorbe, otra parte es reflejada y otra parte es transmitida.
Sea G la cantidad de energa que incide sobre un cuerpo semi transparente (energa/(tiempo*rea)), entonces
sean , y las fracciones de energa que se absorbe, refleja y transmite respectivamente, las cuales las
llamaremos Absorbancia, Reflectancia y Transmitancia
1
. La figura (3.8) ejemplifica esa situacin.
Figura No. 3.8

La Absorbancia es: o =
u
Abscrbidc
u
.

La Reflectancia es: p =
u
Rc]lc]cdc
u
.

La Transmitancia es: =
u
Trcsmitidc
u
.

Donde la suma de fracciones es: o +p + = 1





1
Se le han llamado de diferentes nombres, tambin se usan Absortividad, Reflectividad y Trasmisividad; tambin Absorbencia,
Reflexividad y Trasmisividad.
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Como referencia el cuerpo negro, al ser un perfecto emisor y/o absorbedor tiene una = 1. Para las
superficies opacas (no-transparentes) la transmitancia vale cero, es decir: o +p = 1.

Relacin o Ley de Kirchoff
La emisividad de una superficie A
s
con una temperatura T, es igual a su absorbancia de la energa que
proviene de un cuerpo negro a la misma temperatura T. Esta relacin simplifica la interpretacin de las
relaciones entre la emisividad y la absorbancia.

Si se tiene un cuerpo pequeo con superficie A
s
a una temperatura T, la radiacin emitida por este cuerpo es
E
cmtdu
= eoI
4
, la radiacin emitida por el cuerpo negro es 0 = oI
4
, la radiacin absorbida por el cuerpo
pequeo es 0
ubsobdu
= o0 = ooI
4
, al estar en equilibrio trmico a la misma temperatura T entonces
E
cmtdu
= eoI
4
= 0
ubsobdu
= o0 = ooI
4
. La consecuencia de lo anterior, es la igualdad e(I) = o(I).

Factor de Forma o Visin
La transferencia de calor por radiacin como todas las transferencias es fuertemente influenciada por la
geometra que el sistema contenga. La figura No. 3.9 representa 3 superficies en diferente ngulo normal con
respecto al ngulo normal de la fuente emisora. La normal de la superficie 2 se encuentra a 90 con respecto
a la normal del punto emisor, en consecuencia recibe muy poca o nula radiacin que pueda ser absorbida. La
superficie 1 contiene cierta seccin de visin la cual permite mayor posibilidad de incidencia de radiacin. La
superficie 3 en cambio su ngulo normal se dirige directamente al punto emisor, en consecuencia recibe gran
cantidad de radiacin la cual puede ser absorbida.

Figura No. 3.9 Figura No. 3.10













Se debe recordar que la cantidad de radiacin que incide en alguna superficie puede absorberse, reflejarse o
transmitirse, en este momento se mantendr la transmitancia igual a cero. El punto de inters en este
momento es la asociacin de la visin o forma en que una superficie ve a la otra superficie y viceversa.

El factor F
ij
es la fraccin de la radiacin que emite la superficie i e incide directamente en la superficie
j. Si tenemos 2 superficies con ngulos de visin entre ellas los factores de visin F
ij
y F
ji
se encuentran
relacionados mediante la siguiente expresin (su desarrollo se encuentra en el captulo 12 del Cengel).

A
1
F
12
= A
2
F
21
(3.9)


L0}B Pgina 2S


En la figura (3.10) se presentan las 2 superficies A
1
y A
2
,
21
representa el ngulo slido conformado por
ambas superficies y es el ngulo el cual A
2
ve la superficie A
1
, su medicin es en estereorradianes. A
continuacin se presentan expresiones para el clculo del factor de forma o visin de geometras comunes.
Figura No. 3.11 Figura No. 3.12
























Los factores de forma o visin no son iguales en la relacin de reciprocidad expresada en la (3.9), al menos
que las reas lo sean. A continuacin se colocarn cartas las cuales relacionan los factores de visin
Figura No. 3.13 Figura No. 3.14
















L0}B Pgina 26

Figura 3.15














Figura No. 3.16


Reglas genricas aplicadas a la radiacin
Regla de la Suma: El principio de conservacin de la energa requiere que toda la radiacin que sale de
cualquier superficie i de un recinto cerrado sea interceptada por las superficies del propio recinto. Por lo
tanto, la suma de los factores de forma o visin desde la superficie i de un recinto cerrado hacia todas las
superficies del propio recinto, incluso hacia s misma, debe ser igual a la unidad.
Regla de Superposicin: El factor de visin desde una superficie i hacia una superficie j es igual a la suma de
los factores de visin desde la superficie i hacia las partes de la superficie j.
Regla de Simetra: Superficies idnticas que estn orientadas de una manera idntica con respecto a una
tercera, interceptarn cantidades idnticas de la radiacin que salga de dicha superficie.


L0}B Pgina 27


Transferencia de Calor por Radiacin en superficies Negras, Grises y Difusas
Se inicia la transferencia de calor por radiacin bajo superficies negras ya que la reflectancia de los cuerpos
negros vale cero (reflectancia es la fraccin reflejada). En consecuencia, el anlisis es ms simple y permite
mejor comprensin. Recordando que la radiacin total que sale de un cuerpo negro por unidad de rea es:
E
b
= oI
4
, consideremos las temperaturas T
1
y T
2
uniformes en las superficies respectivas y los factores de
forma o visin son F
12
y F
21
. El flujo de calor neto es:

q
12
= _
RoJiocion quc
solc Jc 1 y
cboco con 2
_ -_
RoJiocion quc
solc Jc 2 y
cboco con 1
_ = A
1
E
b1
F
12
-A
2
E
b2
F
21
= A
1
F
12
o(I
1
4
-I
2
4
) (3.10)

La parte final de (3.10) se encuentra aplicando la relacin de reciprocidad (3.9). Un valor positivo de q
12

representa un flujo neto de calor de 1 a 2. Ya analizado en particular 2 superficies, considere un recinto
cerrado de N superficies negras las cuales cada superficie se encuentra a su propia temperatura, la
transferencia neta de flujo de calor de una superficie i es la siguiente.

q

= q
]
= A

F
]
o(I

4
-I
]
4
)
N
]=1
N
]=1
(3.11)

Un valor positivo de q
i
representa que la transferencia neta de calor es de la superficie i hacia todas las
dems, un valor negativo representa que la superficie i gana energa por radiacin en lugar de perderla. La
radiacin de i a i vale cero.

Ejemplo No. 4:
Considere un horno cbico con 5 m de longitud por lado, cuyas temperaturas son: En la base T
1
= 800K, en
su superficie superior T
2
= 1500K y en sus paredes laterales T
3
= 500K. Pueden considerarse las paredes,
base inferior y base superior como cuerpos negros. Determinar las transferencias de calor por radiacin (a)
De la base inferior a las paredes laterales q
13
. (b) De la base inferior a la base superior q
12
. (c) Desde la base
inferior a todo el recinto cerrado del horno q
1
.

En primer lugar se debe calcular los factores de forma o visin entre las superficies involucradas, F
11
= 0 y
utilizando la figura (3.12) obtenemos F
12
= 0.205. Por la regla de la suma se puede obtener F
13
. El horno
cbico contiene 6 superficies, 4 laterales, base inferior y base superior. En consecuencia:

(a) Se resolver tambin para cada pared lateral: F
11
+F
12
+4F
13i
= 1. Por lo tanto: F
13i
=
1-0-0.205
4
=
u.1987S, que corresponde a cada pared lateral. En consecuencia a cada pared lateral es:
q
13i
= A
1
F
13i
o(I
1
4
-I
3i
4
) = 97.7878 kw, a las paredes laterales en total es: q
13
= 4 - q
13i
= S91.1S1S kw.

(b) El factor de forma o visin es: F
12
= 0.205, en consecuencia q
12
= A
1
F
12
o(I
1
4
-I
2
4
) =
-1SS2.u746 kw.

(c) La transferencia de calor por radiacin desde la base a todo el recinto cerrado es: q
1
= A
1
F
1]
o(I
1
4
-
6
]=1
I]4=u-1SS2.u746+4-97.7878=-96u.92S4 kw. Al ser negativo este valor, la base inferior est
recibiendo mayor radiacin que la que ella proporciona (gana energa).


L0}B Pgina 28


Transferencia de calor por radiacin en superficies grises y difusas
Todos los cuerpos opacos (transmitancia igual a cero) absorben y reflejan la energa radiante. El concepto de
cuerpo negro permiti simplificar las relaciones vistas previamente ya que el cuerpo negro no refleja energa
que incide en l, sin embargo en los cuerpos opacos y difusos la energa total por cada unidad de tiempo y
rea es la suma de la radiacin emitida propiamente por el cuerpo ms parte de la energa que incide sobre l,
la cual es reflejada por el cuerpo opaco y difuso (recordar que difuso est asociado con la independencia del
ngulo incidente). Este concepto de suma de energas radiantes se ha llamado Radiosidad.

Radiosidad: Es la energa total de radiacin que sale de una superficie por cada unidad de tiempo y rea. Sea
G
i
la radiacin incidente que llega a una superficie i, parte es absorbida (fraccin llamada absorbancia) la
cual modifica el propio estado de la superficie y la otra parte es reflejada (fraccin llamada reflectancia). En
consecuencia, el concepto de radiosidad es la energa emitida por el cuerpo ms la reflejada por el cuerpo. La
siguiente figura (3.17) ejemplifica el concepto de radiosidad.

Figura No. 3.17
Radiosidad

Como la emisividad de un cuerpo con rea A
s
est asociada por
la relacin de Kirchoff con la absorbancia de la energa que
proviene de un cuerpo negro a la misma temperatura T, se
cumplen las dos siguientes relaciones para una cierta superficie
i, estas relaciones son:
i
=
i
y la segunda es:
i
+
i
= 1.





Consecuencia de lo anterior, la radiosidad J
i
puede ser expresada de la siguiente manera.

[

= _
RoJiocion cmitiJo
por lo supcricic i
] +_
RoJiocion rclc]oJo
por lo supcricic i
] (3.12.1)

[

= e

E
b
+p

(3.12.2)

[

= e

E
b
+(1 -e

)0

Sus unidades son: w/m

2
(3.12.3)

Donde E
b
es la radiacin total de un cuerpo negro por unidad de rea a la misma temperatura T en que se
encuentra el cuerpo gris, e

es la emisividad del cuerpo gris. Cuando la superficie i es de un cuerpo negro

e

= 1, en consecuencia la radiosidad es igual al poder emisor del cuerpo negro directamente.

Transferencia neta de calor por radiacin: La transferencia de calor (energa/tiempo) neta puede ser obtenida
haciendo un balance y despejando de la expresin (3.12.3) la radiacin incidente G
i
.

q

= _
RoJiocion solicntc
Jc lo sup. i
] -_
RoJiocion inciJcntc
bocio lo sup. i
] = A

([

-0

) =
A
i
s
i
1-s
i
(E
b
-[

) (3.13)


L0}B Pgina 29


Nuevamente la similitud del enfoque Resistencia-Potencial-Flujo (RPF) se presenta en el fenmeno de
radiacin, ya que la resistencia tiene la expresin R

=
1-s
i
A
i
s
i
y la diferencia de potencial es (E
b
-[

). El flujo
dado por la transferencia de calor q

tendr un sentido positivo si E

b
> [

, esto representa un flujo neto desde

la superficie, el sentido negativo E
b
< [

, ser hacia la superficie.

Transferencia de calor por radiacin entre superficies
Cuando dos o ms superficies se encuentran a temperaturas diferentes pero uniformes, los factores de forma
o visin entran en la geometra del sistema. Considere dos superficies i y j, la transferencia de calor por
radiacin neta puede ser obtenida utilizando la razn de reciprocidad A
i
F
ij
= A
j
F
ji
.

q
]
= A

F
]
[

-A
]
F
]
[
]
= A

F
]
([

-[
]
) (3.14)

La resistencia al flujo en este caso es provocada por el espacio existente entre las superficies y es la siguiente:
R
]
=
1
A
i
P
i]
. Para un recinto cerrado que tiene N superficies, el principio de conservacin de la energa
impone que la transferencia de calor sea la suma de las transferencias, sea la superficie i referencia fija con
respecto a las dems, entonces la transferencia neta de calor es:

q

= q
]
= A

F
]
([

-[
]
)
N
]=1
N
]=1
=
(]
i
-]
]
)
R
i]
N
]=1
(3.15)

Substituyendo la expresin (3.13) en la expresin (3.15), se obtiene nuevamente la similitud de resistencias
(RPF) en la siguiente expresin.

q

=
A
i
s
i
1-s
i
(E
b
-[

) =
(L
bi
-]
i
)
R
i
=
[[
i
-[
]

R
i]
N
]=1
(3.16)

Bajo la similitud (RPF) representa lo siguiente. La transferencia neta de calor de una superficie i a travs
de su resistencia superficial i es igual a la suma de transferencias de calor desde esta superficie hacia las
dems a travs de las resistencias correspondientes del espacio que las separa. Considere un recinto cerrado
por dos superficies 1 y 2, que se encuentran a temperaturas T
1
y T
2
uniformes, con emisividades
1
y
2
y
reas A
1
y A
2
respectivamente. Conforme se esquematiza en la figura (3.18), del balance de energa q
1
+q
2
=0
en consecuencia q
1
= - q
2
= q
12
.
Figura No. 3.18
En la relacin de Kirchoff cada superficie tiene un poder emisor
igual a un cuerpo negro a la misma temperatura.
En consecuencia, sus poderes de emisin son E
b1
y E
b2
. La trans-
ferencia de calor tiene tres resistencias, la superficial en 1,
la espacial y la superficial en 2. En consecuencia el resultado es:

q
12
= q
1
= -q
2
=
L
b1
-L
b2
R
1
+R
12
+R
2
=
c(1
1
4
-1
2
4
)
1-s
1
A
1
s
1
+
1
A
1
F
12
+
1-s
2
A
2
s
2
(3.17)




L0}B Pgina Su


En la siguiente figura (3.19) se muestran formas simplificadas de la expresin (3.17) que forman recintos
cerrados de dos superficies.

Figura No. 3.19
Expresin (3.17) para algunos recintos cerrados de dos superficies


Para el factor de forma o visin F
12
en las superficies de la figura (3.19) en todas ellas en factor toma el valor
de uno.

Ejemplo No. 5:
Dos cilindros concntricos muy largos de radios, r
1
= 0.01 m y r
2
= 0.02 m, a temperaturas de T
1
= 800 K y
T
2
= 500 K y con emisividades
1
= 0.2 y
2
= 0.7 respectivamente, determinar la transferencia neta de calor
por radiacin por unidad de rea del cilindro 1 y 2.

Suposiciones: 1) Los cilindros tienen superficies opacas, grises y difusas. 2) Al ser muy largos se
considerar infinitamente largos. 3) Los cilindros mantienen temperaturas uniformes.


L0}B Pgina S1


El factor de forma o visin es F
12
= 1 por las temperaturas que tienen los cilindros y la geometra. El
balance es q
1
+ q
2
= 0, en consecuencia q
1
= - q
2
= q
12
. Como son largos los cilindros la relacin de reas es:
A
1
A
2
=
2nL
1
2nL
2
=

1

2
=
1
2
, en consecuencia la transferencia de calor por unidad para las superficies son:

1
=
q
1
A
1
=
-q
2
A
2
2
= -2
2
=
c(1
1
4
-1
2
4
)
1
s
1
+
1-s
2
s
1
[
r
1
r
2

=
19680.57
5.75
= S422.7u78
w
m
2
= S.4227u78
Kw
m
2

2
= -

1
2
= -1.711SSS9
Kw
m
2
. Es de esperar que la radiacin sea de menor magnitud en A
2
ya que el rea es
mayor.

Emisin y Absorcin en los gases
Hasta este momento, se ha considerado en el presente trabajo que el medio existente entre superficies
radiantes ha sido estrictamente el vaco. Los gases monoatmicos y biatmicos de molculas simtricas (tales
como: He, Ne, Ar, N
2
y O
2
), en condiciones relativamente cercanas a las estndares pueden ser considerados
muy transparentes (transmitancia cercana a uno), excepto a temperaturas muy elevadas donde se presenta el
fenmeno de la ionizacin gaseosa.

En gases de molculas asimtricas (tales como: H
2
O, CO
2
, CO, SO
2
, N
x
O
y
y en hidrocarburos de las series
C
n
H
2n+2
, C
n
H
2n
, en general C
x
H
y
) a temperaturas moderadas participan en el proceso con absorciones
(absorbancias mayores de cero). Sin embargo, a temperaturas muy elevadas tambin contienen emisin de
radiacin.

Figura No. 3.20
Considere un medio de espesor L que participa en transmisin de un haz
de radiacin espectral (recuerde que el concepto espectral corresponde a
cada longitud de onda ). Un haz de radiacin espectral cuya intensidad
es I
,0
, incide en el medio en x = 0, este haz es atenuado por la absorcin
al atravesar el medio. La relacin o ley de Beer establece que la
intensidad de radiacin que atraviesa un espesor x es proporcional a la
misma intensidad y al mismo espesor, en consecuencia substituyendo la
constante de proporcionalidad por

, obtenemos:

I
x,x
-I
x,x+Ax
=
x
I
x
x: -I
x
= I
x
x: JI
x
= -I
x
Jx:


dI
Z
I
Z
= -Jx: ]
dI
Z
I
Z
= ]-Jx +C: ln(I
x
) = -x +C:

Donde se ha supuesto medio isotrpico y homogneo ( coef. de absorcin espectral constante).
Substituyendo la condicin frontera obtenemos la trasmitancia espectral
,x
en la posicin x.

x,x
=
I
Z,x
I
Z,0
= c
-kx
(3.18)


L0}B Pgina S2


Como el espesor del medio es L, entonces la trasmitancia espectral es:

x
=
I
Z,L
I
Z,0
= c
-kL
(3.19)

Notar en la expresin (3.19) que si la trasmitancia es

= 1, no existe absorcin ya que el coeficiente de

absorcin espectral es = 0, este es el caso del vaco que es totalmente transparente. Si consideramos que el
medio en estudio es no dispersante (en consecuencia no reflejante, reflectancia igual a cero), la trasmitancia
y la absorbancia son: o
x
+
x
= 1. En consecuencia la absorbancia espectral es la siguiente.

o
x
= 1 -
x
= 1 -
I
Z,L
I
Z,0
= 1 -c
-kL
(3.20)

Y en base a la relacin o ley de Kirchoff, la emisividad espectral del medio es la siguiente.

e
x
= o
x
= 1 -c
-kL
(3.21)

La trasmitancia, absorbancia y emisividad espectrales dependen del valor de para cada longitud de onda,
temperatura, presin y composicin. Para un medio que podramos considerar pticamente grueso (un medio
con alto valor de L), la emisividad y absorbancia estn cercanas a 1 y en consecuencia se comportan como
un cuerpo negro a la temperatura del medio T
g
.

Caractersticas en la emisin y absorcin radiante en los gases
1. La emisin y absorcin de energa en un medio gaseoso es Volumtrico, en consecuencia el
volumen y geometra modifican sus valores an a temperatura uniforme en el cuerpo gaseoso.
2. La emisin y absorcin de energa en los gases, se presentan en bandas estrechas de longitud de onda
a diferencia de los slidos que emiten y absorben en todo el espectro (todas las longitudes de onda).
La figura (3.21) muestra la absorbancia espectral del CO
2
a 830 K y 10 atm para un espesor de 38.8
cm.
3. La emisin y absorcin de energa en los gases es dependiente de la composicin del mismo, de la
temperatura y de la presin que la solucin gaseosa contenga.
Figura No. 3.21

En la figura (3.21) puede observarse que la absorbancia
espectral aproximadamente a 15 micrones (15 m) es casi
uno y que a 4.3, 2.7 m son muy altas.

En la figura (3.22) se muestran las emisividades para el
vapor de H
2
O en solucin gaseosa
w
con otros gases que
no contribuyen (no participantes) a la emisin, la grfica
se encuentra a 1 atm de presin. En la misma figura se
muestra las emisividades
c
del CO
2
en solucin gaseosa
con otros gases que no contribuyen a la emisin a 1 atm.


L0}B Pgina SS


Las P
w
y P
c
son las presiones parciales correspondientes al H
2
O y CO
2
. Donde L es la distancia media que
viaja el haz de radiacin a travs del gas, para hacer las identificaciones de las emisividades 1 m * 1 atm =
3.2808 ft*atm.

Figura No. 3.22
Emisividades del vapor de agua y CO
2



Para hacer las correcciones a diferentes presiones de 1 atm, se presenta la siguiente figura (3.23).

Figura No. 3.23
Correcciones para presiones diferentes de 1 atm



L0}B Pgina S4


Las emisividades a diferente presin de 1 atm, se obtienen mediante las siguientes expresiones para el vapor
de agua: e
w
= C
w
e
w,1 utm
y para el CO
2
: e
c
= C
c
e
c,1 utm
.

Cuando el vapor de H
2
O y el CO
2
se encuentran en una misma solucin gaseosa y los dems gases no
participan en la emisin, se debe obtener la emisividad del gas. La emisin del gas
g
debe calcularse a partir
de las figuras anteriores y hacer la correccin siguiente: e
g
= e
w
+e
c
-e. Donde la e se obtiene a partir
de la siguiente figura (3.24).

Figura No. 3.24
Correcciones a la suma de emisividades del H
2
O y CO
2



En forma similar a las emisividades y a partir de las mismas, puede ser obtenida la absorbancia de un gas
conteniendo H
2
O y CO
2
como los gases participantes de la emisin y absorbancia, mediante las siguientes
expresiones.

o
g
= o
w
+o
c
-o (3.22)

o
w
= C
w
[
1
g
1
s

0.45
e
w
_I
s
,
P
w
L1
s
1
g
] (3.22.1)

o
c
= C
c
[
1
g
1
s

0.65
e
c
_I
s
,
P
c
L1
s
1
g
] (3.22.2)

Donde o = e obtenida de la figura (3.23), las expresiones e
w
_I
s
,
P
w
L1
s
1
g
] y e
c
_I
s
,
P
c
L1
s
1
g
] representan los
valores de las emisividades del H
2
O y CO
2
respectivas obtenidas de las figuras (3.22), (3.23) y (3.24). Sin
embargo deben estar referenciadas a la temperatura de la superficie emisora T
s
en vez de la T
g
, el clculo de
la lnea debe estar basado en P
w
L(T
s
/T
g
) y P
c
L(T
s
/T
g
) en vez de P
w
L y P
c
L.


L0}B Pgina SS


Ya que la geometra del volumen del medio que participa en emisin o absorcin es muy variada, la figura
(3.25) muestra el clculo de la longitud media del haz de radiacin para varias formas del volumen del gas.

Figura No. 3.25
Longitud media del haz L de radiacin para formas diferentes del volumen del gas


4. Transferencia de masa
Hasta este momento se ha presentado la transferencia energtica mediante manifestaciones de flujo de calor
y/o cambios de condiciones de los cuerpos principalmente medidos por cambios de temperatura. En los tres
estados fsicos de la materia existen grados de libertad en el movimiento molecular de las partculas que
conforman la materia.

En el estado gaseoso real, los grados de libertad de movimiento de las partculas individuales es el ms
amplio (se permiten los movimientos Traslacionales, Rotacionales y Vibracionales sin prcticamente
interaccin entre las partculas en movimiento), no obstante lo planteado el movimiento traslacional es el
fuertemente dominante. Sin embargo cuando un gas se aproxima a sus condiciones crticas (P
c
presin
crtica, T
c
temperatura crtica y V
c
volumen crtico), existen las llamadas interacciones o fuerzas provocadas
por la relativa cercana y forma geomtrica de los sub-orbitales basales o hibrizados que conforman a cada
partcula (se inician estas interacciones con las llamadas fuerzas de Van Der Waals propuestas en 1873 por
J .D. Van Der Waals).

El modelo de gas ideal expresado en cualquiera de sus dos formas: PI
`
= RI o PI = nRI, donde I
`
es el
volumen molar del gas y n es el nmero de moles (expresadas en sus diferentes unidades qumicas tales
como: gmol, mgmol, gmol, Kgmol, etc.) tiene sus postulados y limitaciones que merecen ser tratadas a
continuacin. Los postulados y limitaciones del modelo del gas ideal son las siguientes:


L0}B Pgina S6


(1) Un gas esta compuesto de partculas impenetrables que en su conjunto ocupan un espacio (volumen)
muy poco compacto, sin embargo cada partcula individual contiene masa pero absolutamente se
desprecia su volumen individual.
Actualmente se ha probado y medido que las partculas no son impenetrables, en condiciones
ordinarias de laboratorio puede considerarse que el dimetro de las partculas es de aproximadamente
1/10 de la distancia media entre partculas y ocupan aproximadamente 1/1000 del volumen total.

(2) Las partculas de un gas se encuentran en movimientos traslacionales (no existencia de rotacin ni
vibracin) muy rpidos, frecuentemente chocan entre si y con las paredes del recipiente que las
contiene. Estos choques por traslacin, son totalmente elsticos (no se consideran interacciones
rotacionales, vibracionales ni del tipo reaccin ni modificacin de sub-orbitales).
Desde el momento en que se desarroll la cintica de los gases, perfectamente se saba que esta
idealizacin lleva a un modelo de referencia gaseosa similar al desarrollo del cuerpo negro en
radiacin.

(3) El nmero de partculas que un gas contiene es constante (No. Avogadro igual a: 6.02213670*10
23
part/gmol),
para condiciones de temperatura y presin dada en unidades qumicas.

(4) La temperatura y la presin son manifestaciones del carcter corpuscular de los gases y se encuentran
relacionadas con la energa cintica media interna molar y con la fuerza media de los choques de las
partculas con las paredes del recipiente que los contiene en forma respectiva.

Con los postulados y limitaciones anteriores puede demostrarse mediante un anlisis cintico que la presin
que un gas ejerce sobre las paredes del recipiente es P =
nim
2
3AI
o bin el producto PI =
nim
2
3
sta ltima es
una relacin bsica dada en la presin, volumen y nmero de partculas n' contenidas en un recipiente a una
velocidad media de las partculas dentro del recipiente de : . El nmero de partculas n' multiplicadas por la
masa individual de cada partcula m se obtiene la masa total del gas, en consecuencia n'm:
2
representa dos
veces la energa cintica media interna molar del gas (ECHI

). Como el nmero de Avogadro relaciona la

totalidad de partculas por cada unidad molar, se obtiene lo siguiente:
Figura No. 4.1
Principios bsicos de la cintica de un gas

PI
`
= [
2
3
ECHI

= RI (4.1)

En la figura (4.1) se presenta un recipiente en el espacio xyz, el
cual en el plano yz se encuentra una rea A (por simplicidad A es
constante), en el plano xy se coloca una distancia l que conforma
el volumen del recipiente.

La figura (4.1) y el anlisis cintico anterior demuestra que la
relacin o ley de Boyle-Mariotte es un reflejo de las velocidades
medias de las partculas que conforman un gas.



L0}B Pgina S7


Ya que n en el modelo del gas ideal representa el nmero de unidades molares, la expresin
nim
n
= H
representa la masa molecular particular del gas en estudio. Con lo anterior, es posible estimar la velocidad
media de las partculas del gas en estudio mediante la idealizacin del modelo de la expresin (4.1) que
corresponde al gas ideal. La siguiente figura (4.2) corresponde a las velocidades medias de cada partcula
dependiendo de la temperatura (a 0C, 25C y 50C) que se encuentre el gas.

Figura No. 4.2
Velocidades medias que logran cada molcula
En funcin de la temperatura que contiene el gas

Como puede observar, a mayor temperatura es
mayor la velocidad media que cada partcula tiene
en una trayectoria media antes del choque con otra
partcula o con las paredes del recipiente.


Los clculos de las figuras (4.2) y (4.3) son
obtenidos con las expresiones (4.2) y (4.2.1).

Lo anteriormente planteado, es vlido para el
estado fsico lquido tambin. Sin embargo, en el
estado lquido las fuerzas de atraccin y repulsin
intermoleculares as como las interacciones de
naturaleza electrosttica como los puentes de
hidrgeno presentes en el agua modifican en
forma significativa estos resultados.
Las expresiones (4.2) y (4.2.1) son las siguientes:
Figura No. 4.3

: = _
3R1
M
(4.2)

z
m
=
1
2nnid
2
(4.2.1)

Donde n' representa el nmero de partculas por
cada cm
3
de gas, d representa el dimetro de la
partcula en cm. La trayectoria media
m
que viaja
una partcula antes del choque esta relacionada
a su dimetro y a su temperatura, sin embargo es
ms ponderativo el cambio con el dimetro.

Las expresiones (4.2) y (4.2.1) son acercamientos
con poca precisin. Para mayores precisiones es
necesario obtener la distribucin de velocidades
ya que algunas partculas obtendrn muy poca velocidad y otras mucho ms alta que la velocidad : .

L0}B Pgina S8


Estos acercamientos ms precisos fueron obtenidos en 1860 por J . C. Maxwell en forma ms rigurosa. No es
la intencin del presente trabajo involucrarlos en forma ms profunda en esos temas. Sin embargo, lo
previamente visto sirve de referencia para comprender mejor el proceso de difusin msico en gases.

Visualizacin del efecto difusivo de la masa, relacin o ley de difusin de Graham
Considere un ducto circular el cual en los extremos se colocan cido clorhdrico y amoniaco lquidos, existen
dos barreras slidas en las posiciones a y b las cuales no permiten que las partculas de los vapores de los
lquidos inicien su difusin a travs de la distancia l =(b a).

Los fluidos (gases o lquidos) se difunden mutuamente en todo recipiente que los contenga. Cuando el HCl
(en vapor se llama Cloruro de hidrgeno) y el NH
3
(Amoniaco) se encuentren por difusin a travs del ducto
circular en alguna posicin de la distancia l, reaccionarn creando un vapor blanco visible de Cloruro de
amonio (NH
4
Cl). En el instante t = 0, son eliminadas las barreras para permitir la difusin, la temperatura en
todo el ducto es constante. Determinar la relacin de distancia en la cual iniciarn la reaccin qumica que
forma el vapor blanco de cloruro de amonio. Si la temperatura fuera de 25 C. Cul sera la distancia desde
a en donde se espera inicie el vapor blanco?. En cuanto tiempo espera que suceda lo anterior si l = 1m y
no existiera ningn otro gas presente?.

Figura No. 4.4
A partir de la expresin (4.2) para un solo
componente puede obtenerse la conocida relacin
o ley de difusin de Graham que es la siguiente:

2
=
3R1 M
1

3R1 M
2

= _
M
2
M
1
(4.3)



Siendo la substancia 2 el HCl y la substancia 1 el NH
3
, la relacin de velocidades de difusin es:

2
= 1.46S1,
este resultado permite prever que la velocidad del NH
3
es 1.4631 veces mayor de la velocidad del HCl. Sea x
la distancia recorrida por el vapor de cloruro de hidrgeno en un tiempo t desconocido entonces el valor de x
es: x = 0.406 m = 40.6 cm. La distancia recorrida por los vapores de NH
3
es: (1 x) = 59.4 cm. Con las
masas moleculares M
1
= 17.031 y M
2
= 36.458 g/gmol respectivamente es posible calcular sus velocidades,
:
1
= _
3000R1
M
1
= 66u.81
m
s
, el tiempo t desconocido en donde se inicia el vapor de cloruro de amonio es:
t =
(1-x)

1
= 8.98897S - 1u
-4
s = 899 ps. En esta visualizacin de la difusin msica estimado lector y
obviamente se ha supuesto que slo se ha transferido partculas de HCl y NH
3
. El resultado obtenido en el
tiempo corresponde con mayor acercamiento a la realidad si el proceso difusivo se iniciara con suficiente
nmero de partculas de HCl y NH
3
tales que previo a la apertura de las barreras en los extremos los vapores
mantengan la temperatura de 25C antes y despues de la difusin.


a b
L0}B Pgina S9


Como se coment al principio de este trabajo (en la Introduccin), la transferencia de masa tiende a ser un
poco ms complicada que las anteriores transferencias. La razn de lo anterior radica en que los fluidos
(gases o lquidos) se difunden mutuamente y pueden existir valores diferentes en las propiedades de difusin
de una especie A en otra especie B con respecto a las propiedades de difusin de la especie B en la especie A
(principios de anisotropa en difusin).

4.1 Relacin o ley de difusin de Fick
La cintica de los gases ha servido de base para comprender el carcter corpuscular de la materia. Sin
embargo, no justifica las diversas fuerzas que se presentan en los mismos gases cercanos a condiciones
crticas o bien en el estado lquido y mucho menos puede ser modelo para los estados slidos.

Iniciaremos su comprensin todava en estado gaseoso con un ejercicio mental, con la presencia de dos gases
(N
2
puro y un aire 79/21 % molar N
2
/O
2
respectivamente). Se tiene un recipiente de volumen total V formado
por una distancia total en x de l y una rea constante transversal a x igual a A. Est presente una barrera slida
permeable-impermeable a estos gases que separa exactamente en dos volmenes iguales (V/2), en la seccin
izquierda (de x = 0 a x = l/2) se encuentra solo N
2
puro y en la seccin derecha (de x = l/2 a x = l) se
encuentra un aire 79/21 % molar N
2
/O
2
.

Se asociar la especie 1 con el N
2
y la especie 2 con el O
2
. Se consideran gases que cumplen con el modelo
ideal con solucin gaseosa ideal y todo el sistema se encuentra a T y P constantes durante todo el proceso de
difusin.

La concentracin dada en unidades de
musu
oIumcn
para los gases presentes N
2
y O
2
son diferentes en ambos
lados del recipiente antes de quitar la impermeabilizacin de la barrera (t u) stas son: Lado izquierdo
C
zq,0
=
M
1
P
R1
: Lado derecho C
dc,0
=
M
c
P
R1
= C
1,dc,0
+C
2,dc,0
=
0.79M
c
n
t
(v 2 )
+
0.21M
c
n
t
(v 2 )
. Observe que la
concentracin gaseosa total de lado izquierdo es menor que la concentracin gaseosa total del lado derecho
ya que M
1
= 28 g/gmol <M
a
= 28.84 g/gmol (M
1
del N
2
y Ma del aire). Esto provocar un flujo neto total de
masa en direccin derecha a izquierda. Bien si ya se comprendi lo anterior, coloquemos valores a las
variables: R = 0.08206 (lt-atm)/(gmol-K): P = 1 atm: T = 298.15 K: V = 50 lt = 50000 cm
3
: l = 100 cm: A
= 500 cm
2
.

Figura No. 4.5
Difusin gaseosa pura
El valor n
t
en unidades molares es el mismo e igual a lo siguiente
n
t
=
P(v 2 )
R1
= 1.u21818 gmol en cada lado del sistema, es decir
en todo el sistema hay 2.043637 gmol totales.
C
zq,0
=
M
1
P
R1
= 1.1444S7
g
It
Jc N
2
.
C
dc,0
=
M
c
P
R1
= 1.17877u
g
It
Jc oirc.
Esta diferencia de concentracin total hace una transferencia neta
de masa del lado derecho al izquierdo.

C
1,dc,0
=
0.79M
c
n
t
(v 2 )
= u.9S1228
g
It
Jc N
2
en lado derecho
C
2,dc,0
=
0.21M
c
n
t
(v 2 )
= u.247S42
g
It
Jc 0
2
en lado derecho

L0}B Pgina 4u


Se elimina la barrera impermeable a los gases y se inicia la difusin gaseosa va la barrera permeable. En un
tiempo relativamente largo (t - ), los gases (N
2
y O
2
) cruzan la capa permeable la cual tiene un valor muy
alto de difusividad (
12
=
21
- ) tal que permite que ambos lados del sistema se estabilicen en equilibrio
en iguales concentraciones finales de N
2
y O
2
. Esta concentraciones son: C
1,
= 1.u24271
g
It
Jc N
2
y
C
2,
= u.1S7SS2
g
It
Jc 0
2
siendo la concentracin total en el sistema: C

= 1.1616uS
g
It
de mezcla gaseosa
final.

En la similitud Resistencia-Potencial-Flujo (RPF), el potencial que permite los flujos difusivos: Derecha a
izquierda e Izquierda a derecha siendo dominante el flujo difusivo de Derecha a Izquierda en el tiempo t = 0,
son las siguientes diferencias de concentracin: C
1,0
= (u.9S1228 -1.1444S7) = -u.21S2u9
g
It
de
izquierda a derecha del N
2
: C
2,0
= (u -u.247S42) = -u.247S42
g
It
de derecha a izquierda del O
2
. Notar
que la diferencia en magnitud hace dominante el flujo total de derecha a izquierda.

Definiciones de concentraciones, velocidades y densidades de flujo
Se deben desarrollar las definiciones tanto en unidades msicas como en unidades molares y prestar atencin
en las diferentes velocidades que se presentan cuando existan n especies involucradas en la difusin, cada
especie ser identificada con i. Adems la palabra solucin se interpreta como una mezcla gaseosa,
lquida o slida que forma una sola fase.

1. Concentracin:

1.1: Concentracin msica: p

|=]
musu
i
oIumcn
: 1.2: Concentracin molar: c

=
p
i
M
i
|=]
moIcs
i
oIumcn


1.3: Fraccin msica: y

=
p
i
p
|=]
musu
i
musu
tctcl
: 1.4: Fraccin molar: x

=
c
i
c
|=]
moIcs
i
moIcs
tctcl


Donde H

es la masa molecular de la especie i, p es la concentracin msica o densidad de la solucin, c es la densidad molar total
o concentracin molar de la solucin.

2. Velocidades:
2.1: Las velocidades que se definirn a continuacin son con respecto a una referencia fija.

2.1.1: Velocidad msica media: u =
p
i
u
|
n
i=1
p
i
n
i=1
=
p
i
u
|
n
i=1
p
esta velocidad media es en base a ponderaciones msicas.

2.1.2: Velocidad molar media: u =
c
i
u
|
n
i=1
c
i
n
i=1
=
c
i
u
|
n
i=1
c
esta velocidad media es en base a ponderaciones molares.

2.2: Las velocidades que se definirn a continuacin son con respecto a referencia movil.

2.2.1: (u
|
-u) velocidad de difusin de la especie i con respecto a la velocidad media msica del fluido.

2.2.2: (u
|
-u) velocidad de difusin de la especie i con respecto a la velocidad media molar del fluido.

Observar que todas las velocidades anteriores se encuentran en negritas ya que son vectores.


L0}B Pgina 41


3. Densidades de flujos:
Se llama densidad de flujo a la cantidad de materia por cada unidad de tiempo que atraviesa una rea
perpendicular al mismo flujo, sus unidades son:
mutcu
cu-tcmpo
.

3.1: Las densidades de flujo que se definirn a continuacin son con respecto a una referencia fija.

3.1.1: Densidad de flujo msico: n
|
= p

u
|
vector densidad de flujo msico.

3.1.2: Densidad de flujo molar: N
|
= c

u
|
vector densidad de flujo molar.

3.2: Las densidades de flujo que se definirn a continuacin son con respecto a referencia movil.

3.2.1: Densidad de flujo msico relativo a velocidad msica media: j
|
= p

(u
|
-u) es vectorial.

3.2.2: Densidad de flujo molar relativo a velocidad msica media: ]
|
= c

(u
|
-u) es vectorial.

3.2.3: Densidad de flujo msico relativo a velocidad molar media: j
|
-
= p

(u
|
-u) es vectorial.

3.2.4: Densidad de flujo molar relativo a velocidad molar media: ]
|
-
= c

(u
|
-u) es vectorial.

Relacin o ley de difusin de Fick
Las diversas formas de presentacin de las densidades de flujo obedece a buscar alguna simplificacin en la
operatividad de la misma ley de difusin cuando sea aplicada a casos particulares, ya que la difusin
simultnea de todas las especies involucradas requiere un manejo ms cuidadoso y general que las otras
transferencias tratadas en este trabajo.

De una manera anloga a la relacin o ley de Fourier para la conduccin de calor, la relacin o ley de
difusin de Fick tambin contiene a una propiedad que se llama difusividad denotada por D
ij
sta representa
la difusin de i en j siendo los subndices identificadores de la especie i y la especie j. Antes de colocar las
formas de la difusin de Fick para sistema binario, es necesario recordar el operador nabla vectorial que es el
siguiente: V() =
()
x
| +
()

j +
()
z
k. Donde |, j y k son vectores unitarios en sus respectivas direcciones.

Relacin o ley de Fick para sistemas binarios
Forma de la difusin de Fick: Gradiente Densidad de flujo Expresin
n
A
-y
A
(n
A
+n
B
) = -p
AB
Vy
A
Vy
A
n
A
(4.4.1)
N
A
-x
A
(N
A
+N
B
) = -c
AB
Vx
A
Vx
A
N
A
(4.4.2)
j
A
= -p
AB
Vy
A
Vy
A
j
A
(4.4.3)
]
A
-
= -c
AB
Vx
A
Vx
A
]
A
-
(4.4.4)

Relaciones tiles para concentraciones en sistemas binarios
p = p
A
+p
B
Densidad msica de la solucin en
musu
oIumcn
(4.4.5)
c = c
A
+c
B
Densidad molar de la solucin en
moIcs
oIumcn
(4.4.6)
p
A
= cH
A
Concentracin msica de A en
musu
A
oIumcn
(4.4.7)
c
A
=
p
A
M
A
Concentracin molar de A en
moIcs
A
oIumcn
(4.4.8)


L0}B Pgina 42


y
A
=
p
A
p
Fraccin msica de A (4.4.9)

x
A
=
c
A
c
Fraccin molar de A (4.4.10)

H =
p
c
Masa molecular media en
musu
moIcs
(4.4.11)

y
A
+y
B
= 1 Suma de fracciones msicas (4.4.12)

x
A
+x
B
= 1 Suma de fracciones molares (4.4.13)

A
M
A
+

B
M
B
=
1
M
Relacin msica con la masa molecular media (4.4.14)

x
A
H
A
+x
B
H
B
= H Relacin molar con la masa molecular media (4.4.15)

y
A
=
x
A
M
A
x
A
M
A
+x
B
M
B
Fraccin msica a partir de fraccin molar (4.4.16)

Jy
A
=
M
A
M
B
dx
A
(x
A
M
A
+x
B
M
B
)
2
Diferencial msica a partir del diferencial molar (4.4.17)

x
A
=
j
A
M
A
j
A
M
A
+
j
B
M
B
Fraccin molar a partir de fraccin msica (4.4.18)

Jx
A
=
d
A
M
A
M
B
_
j
A
M
A
+
j
B
M
B
]
2
Diferencial molar a partir del diferencial msico (4.4.19)

Difusin de A en B: Se iniciar la relacin de difusin de Fick con el movimiento de una especie A a travs
de otra especie B, que en alguna forma puede considerarse fija con respecto al marco de referencia
seleccionado (las aplicaciones prcticas de tales suposiciones son que la especie B es slida porosa y la
especie A es un fluido, ejemplos: Los procesos de filtracin a travs de membranas microporosas smosis,
separaciones de gases de baja masa molecular, etc.). La relacin o ley de Fick en su forma ms simple es la
siguiente.

j
A
= -p
AB
Vy
A
en forma msica, o bien en forma molar ]
A
-
= -c
AB
Vx
A
(4.5)

La expresin (4.5) ya sea en formato msico o molar estn relacionadas en las expresiones desde (4.4.1)
hasta (4.4.4) se deduce que j
A
= n
A
-y
A
(n
A
+n
B
) en masa y ]
A
-
= N
A
-x
A
(N
A
+N
B
) en molar.

Si la especie B (slido poroso) est en reposo, n
B
= y N
B
= la expresin para este caso es:

n
A
= -
p
AB
1-
A
Vy
A
: en forma msica N
A
= -
c
AB
1-x
A
Vx
A
: en forma molar (4.6)


L0}B Pgina 4S


Ejemplo No. 6:
La difusividad del H
2
en vidrio del dixido de silicio (SiO
2
) a una atmsfera de presin, se encuentra entre
0.6*10
-12
a 2.1*10
-12
m
2
/s a 500C ya que existen diferentes vidrios de dixido de silicio (aprox. su
temperatura de fusin es: 1470C). Considere un vidrio cuya difusividad es de 2.1*10
-12
m
2
/s con una
densidad de 2620 Kg/m
3
. Se tiene un cilindro de radio interno r
1
y radio externo r
2
con bases de rea A
constante totalmente impermeable a la difusin del H
2
de tal forma que solo es posible la difusin en
direccin r, su longitud del cilindro es L y la p
A
2
= u
Kg
m
3
.
Obtenga la expresin que permita calcular la densidad de flujo msico (r
1
= 0.01 m, r
2
= 0.015 m, L= 0.5 m).

Solucin aproximada: Solo existe difusin en direccin r, especie A es H
2
la especie B es el vidrio. El
sistema es isotrmico a 500C (773.15K). Para la densidad del H
2
se considera gas ideal a 1 atm de presin
en estado estacionario.
De la expresin (4.4.1) y la simplificada a B en reposo (4.6), obtenemos:

n
A
= -
p
AB
1-
A

, de la cual su integracin es: ]n

A
or = -
AB
]p

A
1-
A
+C = -
AB
]p
p
A
p-p
A
+C.

La densidad del H
2
como gas ideal es: p
A
1
=
MP
R1
= u.uS1S2SS21
Kg
m
3
la cual es sumamente pequea en
comparacin con la densidad del vidrio (2620 Kg/m
3
), en consecuencia es factible suponer densidad p
constante y sacarla de la integral. Adems 1 -y
A
1 o bin p -p
A
p. En consecuencia la solucin
general es: n
A
r = -
AB
p
A
+C para r = r
1
; p
A
= p
A
1
la densidad de flujo es: n
A
=
AB
p
A
1
-p
A
-
1
=
p
AB

A
1
-
A
-
1
. Esta solucin est aproximando que 2620 >>0.031523521 y que por esta razn la p es
constante, de lo anterior obtenemos que n
A
2
=
AB
p
A
1

2
-
1
= 1.S2S987882 - 1u
-11

Kg
m
2
-s
. Notar que en esta
solucin aproximada la densidad de flujo n
A
esta relacionada con p
A
y con el radio, en consecuencia la
solucin exacta es ms complicada.

Valores de la Difusividad
En lo general, el valor de la difusividad de las parejas de materiales depende de la temperatura, presin y
concentracin, en los gases prcticamente slo es de la temperatura y presin. Las siguientes figuras (4.6),
(4.7) y (4.8) reportan difusividades (coeficientes de difusin binaria) para diversos sistemas binarios.
Figura No. 4.6 Figura No. 4.7














L0}B Pgina 44


Figura No. 4.8


La difusividad msica, frecuentemente es medida por mtodos experimentales. Para gases diluidos la teora
cintica de los mismos permite estimar una relacin sencilla a ser utilizada basndose en un valor conocido
de difusividad, temperatura y presin mediante la siguiente expresin.

AB,1

AB,2
=
P
2
P
1
[
1
1
1
2

3 2
(4.7)

En particular para el sistema vapor de agua aire puede utilizarse la siguiente expresin, donde P es presin
en atmsferas.

H
2
0-uc
= 1.87 - 1u
-10
1
2.02
P
(m
2
s ) para 27S I K 4Su (4.8)

Para sistemas binarios de gases no polares J .C. Slattery and R.B. Bird en el A.I.Ch.E. J ournal, 4, 137-142
(1958) reportan la expresin (4.9) con errores no mayores al 8%.

p
AB
(p
cA
p
cB
)
1
3(1
cA
1
cB
)
S
12
_
1
M
A
+
1
M
B
]
1
2
= o _
1
1
cA
1
cB
]
b
(4.9)

A B C D

Donde
AB
|=]
cm
2
s
, p|=] otm y I cn K. Mediante anlisis de datos experimentales se han obtenido los
siguientes valores para las constantes a y b:

Para mezclas binarias de gases no polares: o = 2.74S - 1u
-4
y b = 1.82S.
Para vapor de agua (H
2
O) con gas no polar: o = S.64u - 1u
-4
y b = 2.SS4.

L0}B Pgina 4S


Puede observarse que la estimacin de la difusividad obtenida mediante la expresin (4.9) es muy cercana a
las reportadas en la figura No. 4.7 dentro de las tolerancias del error (A, B, C y D son los denominadores de
(4.9)). La siguiente figura (4.9) muestra los clculos para agua-nitrgeno.

Figura No. 4.9 Sistema AB Error Temperatura
H
2
O-N
2
: 4.7902% 298K
H
2
O-O
2
: 0.2993% 298K
H
2
O-Ar: 1.2278% 298K


Ejemplo 7:
Considere un recipiente de rea transversal constante A con altura total L en el cual contiene etanol puro
hasta una altura , este recipiente se encuentra abierto en su parte superior al aire seco de etanol. El sistema
completo se encuentra a 1 atm de presin y a 25C en estado estacionario. El aire tiene una muy pequea
velocidad transversal a la altura z = L apenas suficiente para arrastrar los vapores de etanol tal que permite
una fraccin msica de slo el 1% de la fraccin msica inicial que existe en z = . Desarrolle el modelo de
difusin del etanol a travs del aire presente en el recipiente suponiendo gas ideal y soluciones ideales.

aire
(a) En z = , las condiciones de equilibrio permiten obtener la fraccin msica que
L corresponde a y
A
, en consecuencia las fracciones msicas en y en L son conocidas.
Existe un gradiente de concentracin en la altura del recipiente, la difusividad msica
es conocida a esta presin y temperatura ya que en la figura (4.7) se reporta igual a
z 1.2*10
-5
m
2
/s. En el enunciado original se est considerando estado estacionario.



Etanol
Solucin para (a): El flujo neto msico del aire (componente B) vale cero ya que se encuentra en estado
estacionario n
B
= 0. De balance de materia se obtiene que el flujo neto msico del etanol (componente A) es
constante ya que: n
A
z
A -n
A
z+z
A = u.
La densidad de la mezcla en cada punto z puede no ser constante pero al ser gases y mezclas ideales tiene la
siguiente expresin: p =
MP
R1
donde M es la masa molecular media de la mezcla y de la expresin (4.4.14)
obtenemos que conforme a la fraccin de A es la siguiente: H =
M
A
M
B
M
A
+(M
B
-M
A
)
A
esta expresin no debe
extraar al lector recuerde que y
B
= 1 -y
A
y sacando el recproco obtenemos la M.
Con la relacin o ley de Fick para referencia fija (expresin 4.4.1) se obtiene: n
A
= -
p
AB
1-
A

A
z
substituyendo
la expresin para la densidad se obtiene la siguiente expresin.

n
A
= -

AB
P
R1
_
M
A
M
B
M
A
+(M
B
-2M
A
)
A
-(M
B
-M
A
)
A
2
_

A
z
Expresin de la ley de Fick para el ejemplo No. 7

Reagrupando trminos e integrando el lado izquierdo obtenemos:


L0}B Pgina 46


n
A
z = -

AB
PM
A
M
B
R1
]

A
M
A
+(M
B
-2M
A
)
A
-(M
B
-M
A
)
A
2
+C Expresin integrada en el lado izquierdo del ejemplo 7:

El denominador de la integral de lado derecho es una cuadrtica del tipo ox
2
+bx +c donde x = y
A
, con
valores de los coeficientes o = -(H
B
-H
A
), b = (H
B
-2H
A
) y c = H
A
. El denominador puede ser
reducido a la forma o(p
2
+B) acompletando el cuadrado (pg. 292 G.B. Thomas J r. (1969) Adison Wesley)
obtenemos p = x +
b
2u
= y
A
-
(M
B
-2M
A
)
2(M
B
-M
A
)
para el valor de B que se obtiene B =
4uc-b
2
4u
2
= -
M
B
2
4(M
B
-M
A
)
2
. En
consecuencia B es negativo. Substituyendo en la expresin del ejemplo 7 se obtiene:

n
A
z =

AB
PM
A
M
B
R1(M
B
-M
A
)
]

2
+B
+C Expresin del ejemplo 7:

Sea una nueva substitucin o =
M
B
2(M
B
-M
A
)
en la integral anterior obteniendo lo siguiente:

n
A
z =

AB
PM
A
M
B
R1(M
B
-M
A
)
]

2
-u
2
+C Expresin del ejemplo 7:

En la integral anterior, puede restaurarse el signo negativo y se encuentra su integracin.

n
A
z = -

AB
PM
A
M
B
R1(M
B
-M
A
)
]

u
2
-
2
+C Expresin del ejemplo 7:

n
A
z = -

AB
PM
A
M
B
R1(M
B
-M
A
)
1
2u
ln
+u
-u
+C Expresin del ejemplo 7:

Restaurando el valor de o =
M
B
2(M
B
-M
A
)
y el valor p = y
A
-
(M
B
-2M
A
)
2(M
B
-M
A
)
obtenemos:

n
A
z = -

AB
PM
A
R1
ln _

A
+
M
A
(M
B
-M
A
)

A
-1
_ +C Solucin general del ejemplo 7, concluye el inciso (a).

(b) Como siguiente paso es necesario obtener el valor de C y n
A
. Para z = ; y
Ae
= 0.12135041 y z = L; y
AL
=
0.0012135041. Como puede observarse en las tablas siguientes.







La densidad de flujo msico n
A
es:

n
A
=

AB
PM
A
R1(L-6)
ln __

Ac
+
M
A
(M
B
-M
A
)

AL
+
M
A
(M
B
-M
A
)
_[

AL
-1

Ac
-1
_ Densidad de flujo n
A
constante.

L0}B Pgina 47


Sean o = y
Ac
+
M
A
(M
B
-M
A
)
, b = y
AL
+
M
A
(M
B
-M
A
)
, c = y
AL
-1 y J = y
Ac
-1. Lo anterior son constantes en el
ejemplo 7.
n
A
=

AB
PM
A
R1(L-6)
ln [
uc
bd
: Densidad de flujo.
z-6
L-6
=
In_[
c
d
_
j
A
-1
j
A
+
M
A
(M
B
-M
A
)
__
In[
cc
bd

: Perfil de concentracin adimensional.

Los valores, perfil y grfica son las siguientes:
Datos del ejemplo 7

Tabulacin ejemplo 7






Perfil de concentracin ejemplo 7




























L0}B Pgina 48


5. Referencias de consulta
Bird R.B., Stewart W.E., Lightfoot E.N. (1987). Fenmenos de Transporte. J ohn Wiley & Sons.
Cengel Y.A. (2007). Transferencia de Calor y Masa, 3 Edicin. Mc Graw Hill.
Holman J .P. (1998). Transferencia de Calor, 8 Edicin. Mc Graw Hill.
Thomas G.B. J r. (1969). Calculus and Analytic Geometry 4th edition. Adison Wesley.