PROCESOS PARA LA SINTESIS DE ATP

Gluclisis o Gliclisis

La gluclisis tiene lugar en el citoplasma celular. Consiste en
una serie de diez reacciones, cada una catalizada por una
enzima determinada, que permite transformar una molcula de
glucosa en dos molculas de un compuesto de tres carbonos,
el cido pirvico.
En la primera parte se necesita energa, que es suministrada
por dos molculas de ATP, que servirn para fosforilar la
glucosa y la fructosa. Al final de esta fase se obtienen, en la
prctica dos molculas de PGAL, ya que la molcula de DHAP
(dihidroxiacetona-fosfato), se transforma en PGAL.
En la segunda fase, que afecta a las dos molculas de PGAL,
se forman cuatro molculas de ATP y dos molculas de
NADH. Se produce una ganancia neta de dos molculas de
ATP.
Al final del proceso la molcula de glucosa queda
transformada en dos molculas de cido pirvico, es en
estas molculas donde se encuentra en estos momentos la
mayor parte de la energa contenida en la glucosa.
La gluclisis se produce en la mayora de las clulas vivas,
tanto en procariontes como en las eucariontes.

Ciclo de Krebs

El producto ms importante de la
degradacin de los carburantes metablicos
es el acetil-CoA, (cido actico activado con
la coenzima A), que contina su proceso de
oxidacin hasta convertirse en CO2 y H2O,
mediante un conjunto de reacciones que
constituyen el ciclo de Krebs punto central
donde confluyen todas las rutas catablicas
de la respiracin aerobia. Este ciclo se
realiza en la matriz de la mitocondria
En este ciclo se consigue la oxidacin total
de los dos tomos de carbono del resto
acetilo, que se eliminan en forma de CO2;
los electrones de alta energa obtenidos en
las sucesivas oxidaciones se utilizan para
formar NADH Y FADH2, que luego entrarn
en la cadena respiratoria.
PROCESOS PARA LA SINTESIS DE ATP



Cadena respiratoria

Sera la etapa final del proceso de la respiracin celular,
es entonces cuando los electrones "arrancados" a las
molculas que se respiran y que se "almacenan" en el
NADH Y FADH2, irn pasando por una serie de
transportadores, situados en las crestas mitocondriales
formando tres grandes complejos enzimticos.
La disposicin de los transportadores permite que los
electrones "salten" de unos a otros, liberndose una
cierta cantidad de energa (son reacciones redox) que
sirve para formar un enlace de alta energa entre el
ADP y el P, que da lugar a una molcula de ATP.
El ltimo aceptor de electrones es el oxgeno molecular
y otra consecuencia ser la formacin de agua.

Hiptesis quimiosmtica

Segn la hiptesis quimiosmtica sostenida por el
investigador P. Mitchell, que es la que goza de mayor
prestigio, y puede adems explicar la sntesis de ATP
tanto en la mitocondria como en el cloroplasto, la
energa liberada por el transporte de electrones se
utiliza para bombear protones desde la matriz al
espacio intermembrana (en mitocondrias); o desde el
estroma al interior del tilacoide (en cloroplastos). El
bombeo de protones se realiza a travs de
transportadores localizados en complejos enzimticas
existentes en la membrana (de las crestas
mitocondriales o membrana tilacoidal, segn el caso).
De esta manera se genera un gradiente electroqumico
de protones que ejerce lo que se conoce como fuerza
protonmotriz, ya que cuando los protones atraviesan
de nuevo la membrana interna (mitacondrial o
tilacoidal) a favor del gradiente, lo hacen a travs del
sistema ATP-sintetasa, que se encuentra en dichas
membranas, donde la energa protonmotriz se
transforma en energa de enlace en molculas de ATP.
El proceso se podra comparar con este smil:
El flujo de protones cumple el papel de transductor de
energa, del mismo modo que el vapor que suministra
una caldera puede utilizarse para generar energa
elctrica: el calor aplicado a la caldera (flujo de
electrones) calienta el agua y forma vapor de agua
(gradiente electroqumico de H+), cuya presin (fuerza
protonmotriz) se puede acoplar a las turbinas de un
generador elctrico (ATP sintetasa) para producir
electricidad (ATP).