Anlisis PVT: Pruebas de Laboratorio

Liberacin Diferencial: bsicamente la composicin total del sistema vara durante el proceso,
el gas liberado se separa total o parcialmente del contacto con el condensado retrogrado. En la
siguiente figura se ilustra este tipo de liberacin:
P ! P" ! P#
Este proceso se puede resumir en tres pasos:
La presin inicial del petrleo es ma$or o igual a la presin de burbu%eo &presin en la
cual la me'cla de (idrocarburos en fase l)uida est en e)uilibrio con una cantidad
infinitesimal de gas, burbu%a*, para )ue se pueda liberar gas.
+e disminu$e la presin causando la liberacin de gas, luego ,ste gas es removido de la
celda manteniendo la presin constante.
+e repite el procedimiento (asta alcan'ar la presin atmosf,rica.
-e este tipo de liberacin se obtienen los siguientes datos: factor de
compresibilidad del gas &.*, relacin gas petrleo en solucin &/s*, factor
volum,trico del petrleo &0o*, factor volum,trico del gas &0g*, factor
volum,trico total &0t*, densidad del petrleo, gravedad especfica del gas $
la gravedad AP1 de crudo residual.
Liberacin Instantnea: significa )ue el gas liberado permanece en
contacto con el l)uido, es decir, la composicin total del sistema
permanece constante durante el agotamiento de presin. En la siguiente
figura se ilustra este tipo de liberacin:
P ! P" ! P# ! P2 ! P3
La liberacin de gas instantnea se puede simplificar de los siguientes
pasos:
4 La presin inicial del petrleo es ma$or )ue la presin de burbu%eo $ la
temperatura inicial es igual a la temperatura del $acimiento.
4 El petrleo se e5pande en varias etapas (asta alcan'ar la presin de
burbu%eo a temperatura constante.
4 Luego se repite el paso anterior, pero la presin es menor a la de burbu%eo,
sin retirar de la celda el gas liberado, permaneciendo as en contacto con el
l)uido.
-e este tipo de liberacin se obtienen los siguientes resultados: presin de
burbu%eo, volumen relativo en funcin de la presin &V6Vb*, la
compresibilidad del petrleo $ una funcin 7$8:
9: Pb ; P
P&V6Vb 4 *
Pb: presin de burbu%eo, lpca.
P: presin inferior a Pb, lpca.
V: volumen bifsico a P, cc.
Vb: volumen a Pb, cc.
Al graficar la funcin 9 vs. P el comportamiento es lineal cuando los
sistemas se encuentran bsicamente compuestos por (idrocarburos, por otro
lado, la presencia de componentes no (idrocarburos o cuando se est cerca
del punto de burbu%eo ale%a el comportamiento lineal de la funcin.
En la liberacin instantnea se condensa ms l)uido )ue en la diferencial
por)ue en la separacin instantnea permanece ma$or cantidad de gas en el
sistema del cual ms $ ms componentes pesados se pueden condensar al
disminuir la presin.
Los e)uipos de laboratorio usados para el anlisis PVT de condensado son
diferentes a los usados para el petrleo negro por)ue en casi todos los
$acimientos de gas condensado la presin de roco no se determina por un
cambio violento en la relacin presin 4 volumen del sistema $ adems la
fase l)uida representa un pe)ue<a parte del volumen total de la celda
donde se reali'a el estudio. Por esta ra'n es preciso tener m,todos ms
e5actos para medir pe)ue<as cantidades de l)uido, como por e%emplo las
pruebas ==E, =V- $ la de separador.
Prueba de Separadores: en pocas palabras son pruebas de liberacin
instantnea reali'adas en un separador para cuantificar efecto de las
condiciones de separacin &presin $ temperatura* en superficie sobre las
propiedades del crudo. El proceso de esta prueba consiste en pasar a trav,s
de un separador para luego e5pandir a presin atmosf,rica la muestra de
crudo saturado a la temperatura del $acimiento $ presin de burbu%eo.
=uando cambia la presin en el separador es posible obtenerse una presin
tal )ue se produ'ca ma$or cantidad de l)uido, ma$or gravedad AP1 del
crudo $ menor factor volum,trico de formacin del petrleo> esta presin
es denominada presin ptima de separacin.
Al finali'ar esta prueba se tienen los siguientes resultados: factor
volum,trico de formacin del petrleo, relacin gas ; petrleo en solucin,
gravedad AP1 del petrleo de tan)ue, composicin del gas )ue se separa $
la gravedad especfica del gas separado $ del tan)ue.
Prueba CCE (Constant Composition Expansion): esta prueba consiste
primero en cargar la celda con una muestra representativa combinada de los
fluidos de $acimiento, luego se aumenta la temperatura (asta alcan'ar la
del $acimiento $ se comprime despla'ando al pistn en la celda (asta
alcan'ar 3?? a ??? lpc.@A. -espu,s se e5pande a composicin constante
(asta )ue la presin sea de 3?? a "?? lpc por deba%o de la presin inicial $
por Bltimo se espera un tiempo suficiente (asta alcan'ar el e)uilibrio.
Prueba CVD (Constant Volumen Depletion): bsicamente se trata de un
con%unto de e5pansiones $ despla'amientos manteniendo la presin
constante de la me'cla de forma )ue el volumen de gas $ el del l)uido en
la celda sea constate al terminar cada despla'amiento. Al gas )ue es
removido isobricamente se le determina la el volumen $ la composicin
en un laboratorio, adems para cada presin se calcula el volumen de
l)uido depositado en el fondo de la celda, el factor de compresibilidad del
gas retirado $ el de la me'cla bifsica )ue va )uedando.
Al reali'ar un anlisis PVT es necesario comprobar la consistencia de los
datos debido a )ue es posible la e5istencia de errores de medicin en el
laboratorio. Esta revisin consiste en la elaboracin de pruebas, entre ellas
estn el c(e)ueo de la temperatura de la prueba &comprobar )ue las
condiciones de P $ T del separador al momento de la toma de la muestra de
gas sean iguales a las del momento de la toma de la muestra de l)uido*,
prueba de densidad & la densidad del petrleo saturado con gas a la presin
de burbu%eo en la liberacin diferencial debe ser igual a la calculada a partir
de los datos de las pruebas de separadores*, prueba de la linealidad de la
funcin 9 antes mencionada &esta funcin debe ser una lnea recta si el
crudo tiene poca cantidad de componentes no (idrocarburos $ las
mediciones de laboratorios son precisas* $ la de balance de materiales
&consiste en verificar si el /s e5perimental de la liberacin diferencial es el
mismo al calculado por balance de materiales*
El anlisis PVT de una muestra es una (erramienta mu$ importante $a )ue
proporciona informacin como el comportamiento p4v de un $acimiento a
temperatura constante, determinacin del punto de roco, factores de
compresibilidad del gas condensado producido $ la me'cla remanente en la
celda, el anlisis de la composicin de los fluidos separados $ del
$acimiento, optimi'acin de presiones de separacin instantnea gas4
l)uido de prueba de separadores, entre otras. Co obstante, se debe tomar
en cuenta )ue e5isten ciertas limitaciones de las pruebas de laboratorio
como tomar una muestra representativa del fluido original del $acimiento o
calcular e5perimentalmente el efecto de la presin $ temperatura sobre las
propiedades de las fases a ba%as presiones a las cuales traba%an los
separadores. Pero a pesar de esto el estudio PVT es primordial a la (ora de
reali'ar diversos clculos, entre ellos se puede mencionar: estudios de
balance de materiales composicional, clculo de las constantes de
e)uilibrio siempre $ cuando se cono'can las composiciones de las fases gas
$ l)uida, simulacin composicional de $acimientos $ dise<o ptimo de
sistemas de separacin superficial para obtener el m5imo rendimiento de
crudo.
ACILLAS! "CAS ESEV"I" # DA$" DE %"&ACI"'

Las arcillas son esencialmente silicatos (idratados de aluminio formados por
(idrlisis natural o accin atmosf,rica &meteori'acin* de los feldespatos $ varios
alumino silicatos alcalinos originarios de rocas gneas.
-ebido a su insolubilidad en los solventes (abituales (an sido difciles de
investigar $ caracteri'ar. Parecen e5istir mas o menos siete sustancias arcillosas
)umicamente diferentes de las cuales: Caolinitas &Al
"
D
#
."+iD
"
."E
"
D* $
Montmorillonitas &Al
"
D
#
.#+iD
"
. E
"
D* son las ms importantes desde el punto de vista
industrial $ constitu$en los caolines $ las bentonitas respectivamente.
Las arcillas presentan un tama<o &granulometra* de partcula )ue va desde
micrn (asta ? milimicrones. Ese tama<o le confiere a las arcillas propiedades
FcoloidalesG particulares )ue veremos luego.
Hna tpica partcula de arcilla es una lamina delgada de cerca de ? Angstroms
&A* de espesor por ?.??? &A* de largo $ otro tanto de anc(o. +e deduce )ue una simple
partcula coloidal puede estar compuesta de miles de tomos.
Iui's el aspecto ms importante de las arcillas a nuestros efectos sea su
superficie especfica &superficie por unidad de masa*. En un ma'o de 3" cartas (a$ 3"
veces la superficie de una carta &superior mas inferior*, es decir J Pies cuadrados. Hn
gramo de arcilla puede presentar una superficie especfica de KL?? Pies cuadrados.
La superficie especfica es una propiedad mu$ ligada al carcter coloidal de las
arcillas. Iumicamente las arcillas son silicatos comple%os pero su estructura de detalle
las diferencia.
Todas las arcillas tienen dos estructuras en comBn:
Hn tetraedro de +iD
2
.
Hn octaedro de Al
"
D
L
.
Ambas disposiciones se ordenan en forma planar dando lugar al es)ueleto de la arcilla.
Cos encontramos $a ante dos definiciones de arcillas: una definicin de tama<o
$ una de composicin o una granulom,trica $ otra mineralgica.
A nuestros efectos ambas son Btiles aun)ue debemos aclarar )ue no solo son
coloides las arcillas, los (idr5idos de (ierro $ aluminio, algunos geles de fractura $ el
estado en )ue los asfaltenos se encuentran dispersos en los crudos son e%emplos de los
sistemas coloides.

Hna de las propiedades de las partculas coloidales es )ue estas se mueven
dentro de un campo el,ctrico, el fenmeno se denomina electroforesis $ es comBn en
gases $ l)uidos &en los gases constitu$e la base del precipitador de polvos =ottrell*.
Para e5plicar el efecto Hemholtz introdu%o el concepto de una doble capa
el,ctrica en la superficie de la arcilla cuando esta rodeada de un fluido.
1magine una partcula de arcilla &slido* con un desbalance el,ctrico en su
estructura &carga negativa* $ una nube de cargas positivas ; provistas por e%emplo por
cationes disueltos en el agua )ue rodea la arcilla. Esta combinacin nos lleva a una
partcula el,ctricamente neutra pero con la FcapaG de cationes &iones de carga positiva*
capa' de migrar en el agua por difusin debida al flu%o de la misma dentro del sistema
poral.
El sistema partcula nube constitu$e lo )ue Eem(olt' llamo doble capa
el,ctrica $ este sistema es el causante de gran parte de la conducta de las arcillas en
cuanto al da<o de formacin se refiere.
Aun)ue los minerales a los cuales las arcillas pueden estar ad(eridas tambi,n
presentan cargas el,ctricas por desbalances moleculares en el slido, las uniones con
los fluidos son ms d,biles, los fenmenos de cargas superficiales (an sido poco
estudiados en rocas.
En todos los sistemas arcilla agua e5isten factores )ue tienden a disociar $
otros a asociar las partculas de arcillas. La resultante determina el comportamiento final
del sistema, veamos los ms importantes:
%AC("ES )*E AS"CIA' %AC("ES )*E DIS"CIA'
Muer'as de Van der Naals. Eidratacin de cationes intercambiados.
+orcin mutual de iones entre capas
ad$acentes.
/epulsin de cationes intercambiados.
Adsorcin de materia orgnica del petrleo -esorcin de materia orgnica del petrleo.

Los minerales arcillosos son filosilicatos, esto es poseen una estructura laminar
)ue se aseme%a a las micas.
El intercambio de base es el cambio de iones disueltos en el agua )ue rodea a la
arcilla por los iones )ue rodean a la partcula de arcilla &cationes e)uilibrantes*. Los
minerales arcillosos muestran esta propiedad en grado variable &sobre este particular
recomendamos la lectura de nuestra Nota Tcnica sobre ; Capacidad de intercambio de
cationes*.

DA$" A LA %"&ACI+' (D%),
E5isten evidencias de campo $ laboratorio )ue la ma$or parte de las operaciones
de campo: &perforacin, completacin, NorO4over, produccin $ estimulacin*, son una
fuente potencial de da<o a la formacin o lo )ue es e)uivalente a la p,rdida de
productividad del po'o. -ado )ue reparar el -M es usualmente difcil $ costoso &cuando
no imposible* la me%or estrategia seria prevenirlo.
0sicamente el origen del -M esta asociado:
Al transporte $ entrampamiento de slidos finos $6o
A ciertas reacciones )umicas entre fluidos invasivos $ roca reservorio.
Para prevenir el -M por perdida de permeabilidad o estimular eficientemente un
po'o es vital )ue se diagnosti)ue con la ma$or e5actitud posible el mecanismo del -M.
'A(*ALE-A DEL P".LE&A
+i se observa con suficiente detalle una roca reservorio tal como una arenisca,
podr apreciarse )ue los fluidos )ue se muevan dentro de los poros encontraran
condiciones crticas de flu%o: caminos porales tortuosos, paredes porales rugosas con
alta superficie especfica $ minerales reactivos tales como arcillas, micas, feldespatos, $
compuestos de (ierro.
El sistema poral constitu$e un medio ideal para fenmenos de entrampamiento,
migracin de slidos $ reacciones de intercambio fluido slido. Adems de la
naturale'a fsica del sistema poral, debemos tener considerar la composicin de las
especies minerales $ el grado de reactividad de los mismos frente a un fluido e5terno.
En un modelo simple la permeabilidad de cual)uier formacin arcillosa &=la$
bearing* depende en gran medida del grado de tenacidad de la unin entre las partculas
individuales. La permeabilidad ser m5ima si todas las partculas estn compactadas $
agregadas $ mnimas si estn dispersas $ circulando con los fluidos.
Mluidos $ rocas reservorio (an permanecido en e)uilibrio por millones de a<os,
la irrupcin de un po'o &conducto de drena%e de fluidos (acia la superficie* genera un
flu%o de fluidos desde el interior del reservorio (acia el po'o. Este solo (ec(o puede
generar un tipo de -M conocido como migracin de finos.
El segundo factor generador de -M es el ingreso al reservorio de fluidos forneos
)ue llamaremos invasivos.
Veamos algunos efectos negativos del ingreso en la roca reservorio de los fluidos
invasivos en las operaciones ms usuales:

"PEACI"'
E%EC(" 'E/A(IV"
(P".A.LE D%)
PE/MD/A=1DC 1nvasin por filtrado $ partculas de lodo.
1nvasin por sobrepresin de lodo.
=EPECTA=1DC Mormacin de precipitados.
/eacciones con arcillas.
PHC.A-D -a<o mecnico por facturacin.
1nvasin por fluidos sucios.
Q/AVEL PA=R1CQ Pigracin de finos.
P/D-H==1DC 1ncrustaciones orgnicas 6 inorgnicas.
1C9E==1DC -E AQHA 1nvasin de slidos suspendidos.
+ensibilidad al agua dulce.
ND/RDVE/ ; NELL =DPPLET1DC+ +ensibilidad de la formacin.
A=1-1M1=A=1DC /eacciones cidos 4 arcillas.
M/A=TH/A=1DC +ensibilidad de arcillas.

=omo puede observarse en la tabla, gran parte de los posibles mecanismos de
-M estn vinculados con la presencia de minerales de arcilla dentro de la roca
reservorio.
Caturalmente, la sola presencia de arcillas no es indicativa de da<o potencial, sin
embargo, su abundancia, distribucin $ tipo son aspectos )ue deben estudiarse para
descartar efectos indeseables.
El -M es cual)uier proceso )ue deteriore la permeabilidad de la roca reservorio $
disminu$a la produccin o la in$ectividad. Las arcillas son los minerales reactivos de la
roca reservorio frente al agua invasiva de cual)uier origen &no incluimos los cidos )ue
reaccionan con disolucin de minerales*.
El contacto entre un agua invasiva $ las arcillas de la formacin puede inducir
severos problemas de desestabili'acion de arcillas con consecuencias dramticas:
(inc(amiento de arcillas, dislocamiento de partculas arcillosas $ entrampamiento de
partculas en los caminos porales.

0I'C0A&IE'(" # DE%L"C*LACI+' DE ACILLAS1 D"S %E'+&E'"S
&*C0AS VECES C"'%*'DID"S,
El fenmeno de hinchamiento de arcillas es caracterstico de las arcillas
smectticas &Pontmorillonitas*. La doble capa el,ctrica se origina entre el desbalance
negativo de la superficie de la arcilla $ los iones de agua )ue rodean el cristal de la
arcilla &=ationes*.
+i los cationes son escasos &aguas dulces*, el carcter polar de la mol,cula de
agua (ace )ue esta sustitu$a a los mismos pero, como su mol,cula es ms voluminosa,
Fdestru$eG el cristal &t,ngase en cuenta )ue la doble capa el,ctrica se e5tiende en todo el
volumen $ entre las capas constitutivas de la columna arcillosa*. La e5pansin de la
arcilla (ace )ue la misma se disgregue, rompa $ migre.
El fenmeno de defloculacin de arcillas es diferente aun)ue sus consecuencias
pueden tambi,n ser graves para el reservorio.

Este fenmeno se debe a la alteracin de las fuer'as electrostticas entre
partculas de arcillas. En aguas salinas la doble capa el,ctrica o difusa se encuentra
contraida pero en aguas dulces e5pandida. =uando las fuer'as de repulsin son ma$ores
)ue las de atraccin &de Van der Naals* la arcilla se deflocula &las partculas coloidales
se rompen* $ la arcilla se (ace migratoria.