Dedicatoria:

En primer lugar quiero agradecer a Dios por

habernos permitido elegir este trabajo que va
ligado con lo que queremos estudiar, que es la
qumica adems de permitirnos encontrar los
medios y personas para hacer posible este
proyecto. Seguido a esto queremos agradecer a
nuestros padres por tanta paciencia y
comprensin que ha tenido con nosotras y por
comprendernos cuando no podamos compartir
con ellos.
Tambin queremos agradecer inmensamente a
nuestra ingeniera Mara Marreros Cordero
porque ella ha sido importante para nosotras en
esta pasin que tenemos por la ingeniera
qumica, por ayudarnos a desarrollar mejor cada
da.








En este trabajo analizamos la obtencin del metano. La mayor parte de nuestro trabajo es acerca del
metano. Como el titulo dice esto es un estudio detallado y una recopilacin de informacin acerca
del metano. El miembro ms simple de la familia de los alcanos, y de hecho uno de los compuestos
orgnicos ms simples, es el metano, CH4. Slo estudiaremos este compuesto con algn detalle, ya
que todo lo que aprendamos acerca de l puede aplicarse, en la investigacin y solucin de
los bienes y males que tiene este gas. Debido a que se recolect por primera vez en los pantanos, el
metano llego a conocerse como gas de, los pantanos. Las termitas constituyen una fuente bastante
grande para la produccin del metano. Cuando estos voraces insectos consumen madera, los
microorganismos que habitan en su sistema digestivo de carbono y otros compuestos. Se calcula
que las termitas Producen anualmente 170, 000,000 de toneladas de metano! Tambin se produce
en algunos procesos de tratamiento de desechos. A escala comercial el metano se obtiene del gas
natural. El gas natural es una mezcla de metano, etano y una pequea cantidad de propano.
Compuesto de carbono e hidrgeno, de frmula CH4, es un hidrocarburo, el primer miembro de la
serie de los alcanos. Es ms ligero que el aire, incoloro, inodoro e inflamable. Se encuentra en el gas
natural (entre un 75% y un 90%), como en el gas gris de las minas de carbn, en los procesos de
las refineras de petrleo, y como producto de la descomposicin de la materia en los pantanos. Es
uno de los principales componentes de la atmsfera de los planetas Saturno, Urano y Neptuno. El
metano puede obtenerse mediante la hidrogenacin de carbono o dixido de carbono, por la accin
del agua.









Determinar la zona espontanea en cual se produce la reaccin.
Disear un prototipo de biodigestor para la produccin del gas m etano, a pequea
escala.
Establecer un contraste entre las biocombustibles y los combustibles fsiles, junto
con sus efectos medioambientales.
Identificar la materia prima ms eficiente para la obtencin de gas metano
Presentar las condiciones necesarias para la produccin de gas metano
Producir experimentalmente gas metano a partir de los desechos orgnicos.
Determinar cul es el mtodo de obtencin de metano ms preciso y su correcto
procedimiento teniendo en cuenta sus propiedades fsicas y qumicas as tambin
como sus aplicaciones en la actualidad.
Obtener el gas metano a base de desplazamiento de agua.
Aprender sus propiedades y aplicaciones
Comprobar que el metano es un combustible
Identificar los daos que pueden ocasionar los reactivos en nuestro cuerpo
Distinguir los tipos de combustin que realiza el metano.





EL METANO
El metano es el hidrocarburo alcano ms sencillo, es un gas. Se produce de forma natural por la
descomposicin de sustancias orgnicas en ambientes pobres en oxgeno. Tambin se produce en
el sistema digestivo de rumiantes y otros animales, en la explotacin de combustibles fsiles, y en la
quema de biomasa.
Aproximadamente la mitad de la produccin de metano proviene de los sembrados de arroz, de la
actividad animal, y de la accin de los termitas. Una cuarta parte proviene de tierras pantanosas y
hmedas. Un 15% de la produccin industrial de gas natural y carbn mineral. Los rellenos
de basura y otras sustancias orgnicas en descomposicin contribuyen con un 5% de las emisiones
de metano.
A largo plazo, el metano es mucho ms preocupante como agente responsable del calentamiento
global, que el dixido de carbono ya que tiene un potencial de calentamiento global 62 veces mayor
que este ltimo. Cada uno de los tomos de hidrgeno est unido al carbono por medio de un enlace
covalente. Es una sustancia no polar que se presenta en forma de gas a temperaturas y presiones
ordinarias. Apenas es soluble en agua en su fase lquida.
En la naturaleza se produce como producto final de la putrefaccin anaerbica de las plantas,
este proceso natural se puede aprovechar para producir biogs. Puede constituir hasta el 97% del
gas natural. En las minas de carbn se le denomina gris y es muy peligroso por su facilidad para
inflamarse.

FUENTES DE METANO
Los orgenes principales de metano son:
Descomposicin de los residuos orgnicos por bacterias.
Fuentes naturales (pantanos): 23%.
Extraccin de combustibles fsiles: 20% (el metano tradicionalmente se quemaba y emita
directamente. Hoy da se intenta almacenar en lo posible para reaprovecharlo formando el
llamado gas natural).
Los procesos en la digestin y defecacin de animales. 17%. (Especialmente del ganado).
Las bacterias en plantaciones de arroz: 12%.
Digestin anaerbica de la biomasa.
Materia viva vegetal: (Se ha descubierto que plantas y rboles emiten grandes cantidades de
gas metano).
El 60% de las emisiones en todo el mundo es de origen antropognico. Proceden principalmente de
actividades agrcolas y otras actividades humanas. La concentracin de este gas en la atmsfera se
ha incrementado de 0,8 a 1,7 ppm, pero se teme que lo haga mucho ms a medida que se libere, al
aumentar la temperatura de los ocanos, el que se encuentra almacenado en el fondo del rtico.
Son de la familia homloga -CH2 metileno.

PROPIEDADES
El metano es el componente mayoritario del gas natural, aproximadamente un 97% en volumen a
temperatura ambiente y presin estndar, por lo que se deduce que en condiciones estndar de 0 C
y una atmsfera de presin tiene un comportamiento de gas ideal y el volumen se determina
en funcin del componente mayoritario de la mezcla, lo que quiere decir que en un recipiente de un
metro cbico al 100% de mezcla habr 0.97 metros cbicos de gas natural; el metano es un gas
incoloro e inodoro. Como medida de seguridad se aade un odorfero, habitualmente metanotiol o
etanotiol. El metano tiene un punto de ebullicin de -161,5 C a una atmsfera y un punto
de fusin de -183 C. Como el gas es slo inflamable en un estrecho intervalo de concentracin en
el aire (5-15%). El metano lquido no es combustible.

CARACTERSTICAS QUMICAS
El metano es un ejemplo de compuesto molecular, cuyas unidades bsicas son grupos de tomos
unidos entre s. La molcula de metano consta de un tomo de carbono con cuatro tomos de
hidrgeno unidos a l. La forma general de la molcula es un tetraedro, una figura con cuatro caras
triangulares idnticas, con un tomo de hidrgeno en cada vrtice y el tomo de carbono en el
centro.
RIESGOS POTENCIALES SOBRE LA SALUD
El metano no es txico. Su principal peligro para la salud son las quemaduras que puede provocar si
entra en ignicin. Es altamente inflamable y puede formar mezclas explosivas con el aire. El
metano reacciona violentamente con oxidantes, halgenos y algunos compuestos halogenados. El
metano es tambin un asfixiante y puede desplazar al oxgeno en un espacio cerrado. La asfixia
puede sobrevenir si la concentracin de oxgeno se reduce por debajo del 19,5% por
desplazamiento. Las concentraciones a las cuales se forman las barreras explosivas o inflamables
son mucho ms pequeas que las concentraciones en las que el riesgo de asfixia es significativo. Si
hay estructuras construidas sobre o cerca de vertederos, el metano desprendido puede penetrar en el
interior de los edificios y exponer a los ocupantes a niveles significativos de metano.

APARIENCIA INVISIBLE
El metano es invisible y no tiene ningn olor en particular. Por lo tanto, quienes fabrican productos
con gas natural de metano usualmente lo mezclan con sustancias que tengan un olor distintivo para
que la gente pueda detectar si hay una fuga.







MATERIALES Y EQUIPOS:






























Tubos
sulfhidricador
con tapn
monohorado
Tubo de
ensayo (5)
Mortero y
piln
Mechero bunsen
Gradillas




























Pizeta
Soporte universal
con pinza metlica
TUBO DE ENSAYOS
Y TAPN
MONOHORADO
SOPORTE
UNIVERSAL
BALANZA ANALITICA
FOSFORO




















REACTIVOS:















PINZA DE
MANGUERA
MANGUERITA
HIDROXIDO DE
SODIO (NaOH)
CUCHARITA




































PROCEDIMIENTO:
OXIDO DE
CALCIO (CaO)
ACETATO DE SODIO
ANHIDRIDO(CH3COONa)
AGUA DESTILADA

A. Primero en la balanza analtica pesar 5gr de hidrxido de sodio
B. Segundo pesar 5gr de xido de calcio (CaO) en la balanza analtica
C. Tercero pesar 8.2 gr de acetato de sodio anhidro (CH COONa)
D. Despus de pesar los reactivos lo mezclamos en un mortero con ayuda de una
cucharilla y empezamos a pulir con el piln.
E. Colocamos toda la mezcla en el tubo sulfhidricador que esta prevista con un tapn
monohoradado y una manguerita
F. Ya armado el soporte universal, sujetamos con una pinza el tubo y es donde
calentamos las paredes de este tubo con un mechero de bunsen para asi no tener
quemaduras.







A. De las siguientes reactantes obtenga los siguientes productos con sus respectivos
nombres:

CARBURO DE ALUMINIO + AGUA

El carburo de aluminio es Al4C3 y si se mezcla con agua su reaccin ajustada es:


Al4C3 + 12H2O ---->4 AI(OH)3 + 3 CH4

es decir se desprenden trihidroxido de aluminio Al(OH)3 y metano CH4

Para hallar el volumen tenemos en primer lugar que saber que 1 mol de cualquier compuesto es
igual a 22,4 L ; y que en 1mol de Al4C3 hay 143,92 g (tras buscar masas atmicas en la tabla
peridica) entonces resolvemos por factores estequiomtricos:
1,05 g Al4C3 ( 1mol Al4C3 / 143,92 g Al4C3) (22,4 L Al4C3 / 1 mol Al4C3) = 0,16 L este ser
el volumen que ocupe.

SULFURO DE CARBONO + CLORO

El mtodo ms antiguo y usado mas frecuente en la tcnica se funda en la reaccin entre el
sulfuro de carbono y el cloro elemental. El cloro y el sulfuro de carbono reaccionan formando
tetracloruro de carbono y cloruro de azufre y formndose ms tetracloruro de carbono

CS2+ 3Cl2---------- CCl4+S2Cl2
CS2+2S2Cl2--------- CCl4+6 S







ALCOHOL METLICO + CLORURO DE SODIO+ CIDO SULFRICO

El sulfato de dimetilo es un compuesto qumico con la frmula (CH
3
O)
2
SO
2
. Es el dister delmetanol y
el cido sulfrico, y su frmula se escribe a menudo como (CH
3
)
2
SO
4
o incluso Me
2
SO
4
, donde CH
3
o
Me es el grupo metilo. El Me
2
SO
4
se utiliza principalmente como un agente de metilacin en sntesis
orgnica.
El sulfato de dimetilo se puede sintetizar en el laboratorio mediante varias sntesis diferentes,5
siendo la ms utilizada la esterificacin del cido sulfrico con metanol:

2 CH3OH + H2SO4 (CH3)2SO4 + 2 H2O
Otra sntesis posible se basa en la destilacin del hidrgeno sulfato de metil:2

2 CH3HSO4 H2SO4 + (CH3)2SO4
El nitrito de metilo y el clorosulfonato de metilo, tambin resultan en sulfato de dimetilo2 :

CH3ONO + (CH3)OSO2Cl (CH3)2SO4 + NOCl
En los Estados Unidos, el Me2SO4 ha sido producido comercialmente desde los aos 1920. Un
proceso comn es la reaccin continua del ter dimetlico con trixido de azufre.6

(CH3)2O + SO3 (CH3)2SO4




B. El cloro obra enrgicamente sobre el metano, si la accin se prolonga en presencia de
un exceso de cloro, se formara sucesivamente?





La funcionalizacin de un alcano se puede llevar a cabo por reaccin con cloro, dando
una reaccin de sustitucin de hidrgeno por cloro (recordar el baile de Dumas),
resultando un cloruro de alquilo y cloruro de hidrgeno.

El balance energtico es favorable:



Pero a pesar de ser exotrmica, la reaccin no se produce ESPONTANEAMENTE se necesita
irradiar la mezcla de los gases con luz ultravioleta o calentar a 300
0
C. Por qu?.
Debe haber una etapa de la reaccin con una energa de activacin alta que impide que la
reaccin sea espontnea.


C. Describa a los hidrocarburos saturados ms resaltantes. Investigue que empresas
producen estos compuestos. De a conocer las reacciones qumicas.?

CLASIFICACIN:
Segn la estructura de los enlaces entre los tomos de carbono, se clasifican en:
Hidrocarburos alifticos o de cadena abierta: estos a su vez se dividen en:
o Hidrocarburos saturados (alcanos o parafinas), que no tienen enlaces dobles, triples, ni
aromticos.
Los alcanos son importantes sustancias puras de la industria qumica y tambin los
combustibles ms importantes de la economa mundial.
Los primeros materiales de su procesado siempre son el gas natural y el petrleo crudo, el
ltimo es separado en una refinera petrolera por destilacin fraccionada y procesado en muchos
productos diferentes, por ejemplo la gasolina. Las diferentes fracciones de petrleo crudo
poseen diferentes temperaturas de ebullicin y pueden ser separadas fcilmente: en las
fracciones individuales los puntos de ebullicin son muy parecidos.
o Hidrocarburos insaturados, que tienen uno o ms enlaces dobles (alquenos u olefinas) o
triples (alquinos o acetilnicos) entre sus tomos de carbono;
Hidrocarburos cclicos, que a su vez se subdividen en:
o Hidrocarburos naftnicos, que tienen cadenas cerradas de 3, 4, 5, 6, 7 y 8 tomos de
carbono saturados o no saturados
o Hidrocarburos aromticos, no saturados, que poseen al menos un anillo aromtico adems
de otros tipos de enlaces que puedan tener.
Los hidrocarburos aromticos son polienos cclicos conjugados que cumplen la Regla de
Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se d la
aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes
de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes.
Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno, y a
sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgnicos; el
resto son los llamados compuestos alifticos.
El mximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6), pero
existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocclicos totalmente
conjugados de frmula general (CH)n.
Los hidrocarburos extrados directamente de formaciones geolgicas en estado lquido se
conocen comnmente con el nombre de petrleo, mientras que a los que se encuentran en
estado gaseoso se les conoce como gas natural. Los hidrocarburos constituyen una actividad
econmica de primera importancia, pues forman parte de los principales combustibles fsiles
(petrleo y gas natural), as como de todo tipo de plsticos, ceras y lubricantes.
Los hidrocarburos sustituidos son compuestos que tienen la misma estructura que un
hidrocaburo, excepto que otros tomos participan en lugar de una parte del hidrocarburo. La
parte de la molcula que tiene un ordenamiento especfico de tomos, que el el responsable del
comportamiento qumico de la molcula base, recibe el nombre de grupo funcional.
Grupos Funcionales
Los compuestos halogenados pertenecen al grupo funcional de los tomos de halgeno. Tienen
una alta densidad. Son usados en refrigerantes, disolventes, pesticidas, repelentes de polillas, en
algunos plsticos y en funciones biolgicas: hormonas tiroideas. Por ejemplo: cloroformo,
diclorometano, tiroxina, Fren, DDT, PCBs, PVC. La estructura de los compuestos
halogenados es: R-X, en donde X es Flor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br) y Yodo (I).
Los alcoholes pertenecen al grupo hidroxilo (-OH); un tomo de hidrgeno unido a un tomo de
oxgeno que, a su vez, est unido a la parte hidrocarbonada de la molcula. Son no polares y por
lo que atrae a las molculas de agua. Tienen un punto de ebullicin elevado. Los alcoholes con
alto peso molcular son solubles en agua. Se usan como disolventes, desinfectantes, como
ingredientes en los enjuagues bucales y en los fijadores en aerosol para el cabello, como
anticongelantes y en funciones biolgicas: grupos reactivos en los carbohidratos, producto de
fermentacin. Por ejemplo: metanol, etano, isopropano (un tipo de alcohol para fricciones),
colesterol, azcares. La estructura de los alcoholes es: R-O-H
Los cidos carboxlicos pertenecen al grupo carboxilo (-COOH); un tomo de oxgeno unido
por doble enlace a un carbono, el cual tambin est unido a un grupo hidroxilo y a la parte
hidrocarbonada de la molcula. Son cidos, por lo general son solubles en agua. Tienen un
fuerte olor desagradable, forman sales metlicas en las reacciones cido-base. Se usan como
vinagre, saborizante de pasteles, en productos para el cuidado de la piel, en la produccin de
jabones y detergentes y en funciones biolgicas: feromonas; toxina en la picadura de las
hormigas; provoca el enranciamiento de la mantequilla y el muy desagradable olor de los pies.
Por ejemplo: cido actico (en el vinagre), cido frmico, cido ctrico (en los limones), cido
saliclico. La estructura de los cidos carboxlicos es: R-C-O-H y otra O unida a la C por arriba
con un doble enlace.
Los steres son derivados de los cidos carboxlicos en los que -OH del grupo carboxilo ha sido
reemplazado por un -O R de un alcohol. Tienen aromas fuertes y son voltiles. Se usan como
saborizantes artificiales, telas de polister y en funciones biolgicas: almacenamiento de grasa
en las clulas, en el esqueleto fosfato-azcar del ADN, sabores y fragancias naturales, cera de
abejas. Por ejemplo: aceite de pltano, aceite de gaulteria, triglicridos (grasa). La estructura de
los steres es: R-C-O-R' y otra O unida a la C por arriba con un doble enlace.
Los teres casi no son reactivos. No son solubles pero s son voltiles. Se usan como
anestsicos, disolventes para grasa y ceras. Por ejemplo: ter dietlico. La estructura de los
teres es: R-O-R'; un tomo de oxgeno unido a dos grupos hidrocabonados.


DESCRIBA A LOS HIDROCARBUROS SATURADOS MS IMPORTANTES
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrgeno que, atendiendo a la naturaleza de los
enlaces, pueden clasificarse de la siguiente forma:
Saturados Alcanos
Alifticos
Alquenos
Insaturados
Hidrocarburos Alquinos

Aromticos

Hidrocarburos de cadena abierta o cerrada.
Dentro de los hidrocarburos de cadena abierta encontramos:
- Hidrocarburos saturados Alcanos, hidrocarburos que carecen de enlaces dobles o triples. Son
molculas unidas mediante enlaces de tipo simple.
- Hidrocarburos insaturados Alquenos, molculas formadas por tomos que se unen entre s
mediante enlaces de tipo doble, y alquinos, molculas cuyos enlaces son de tipo triple.
Dentro de los hidrocarburos de cadena cerrada encontramos:
Hidrocarburos alicclicos, que a su vez se subdividen en saturados o tambin conocidos como
cicloalcanos e insaturados. Estos ltimos se subdividen en cicloalquenos y cicloalquinos.
-Cicloalcanos: tambin llamados alcanos cclicos, poseen un esqueleto de carbono formado en
exclusiva por tomos de carbono que se unen entre s mediante enlaces de tipo simple formando un
anillo. Siguen la frmula general: CnH2n.
-Cicloalquenos: Son hidrocarburos que en su estructura tienen como mnimo un enlace de tipo
doble covalente. Este tipo de enlaces posee cierta capacidad elstica si los comparamos con los de
otras molculas, elasticidad que se hace mayor cuando mayor sea la molcula.
-Cicloalquinos: Son hidrocarburos cclicos que tienen presente en su estructura enlaces de tipo
triple. Generalmente son molculas estables solamente si poseen un anillo suficientemente grande,
siendo el ciclooctino, con ocho carbonos, el cicloalquino ms pequeo.
Hidrocarburos aromticos: Tambin conocidos como bencnicos, son molculas que poseen al
menos un anillo aromtico dentro de su estructura.
Investigue que empresas producen estos compuestos. De a conocer las reacciones qumicas.

Tepsi Andina S.A.C - San Isidro
GRUPO COPETROL - Miraflores
Empresa de Hidrocarburo Independencia
SGMI SAC. Marcona
Inspectra S.A. Talara
Wood Group Per - San Isidro
PRAXAIR


D. investigue con respecto a yodoformo, tetraclorometano, cloruro de metilo, de a
conocer sus reacciones qumicas?

YODOFORMO :
El yodoformo es el compuesto orgnico con la formula CHI
3
. Es una sustancia voltil que forma
cristales color amarillo plido; tiene un olor penetrante (en viejos textos de qumica, el olor es
referido a veces como el olor de los hospitales) y, de manera anloga al cloroformo, de un sabor
dulce. Es ocasionalmente utilizado como un desinfectante. A veces se refiere al compuesto tambin
como triyoduro de carbono (que no es estrictamente correcto, ya que el compuesto tambin
contiene hidrgeno) o triyoduro de metilo (que es incluso ms ambiguo ya que el nombre puede
referirse tambin al ion triyoduro metilado, CH
3
I
3



TETRACLOROMETANO:

El tetraclorometano es un compuesto de sntesis industrial, constituido exclusivamente por tomos
de carbono y cloro. Se presenta, en condiciones de temperatura y presin ordinarias, como un
lquido de color claro, voltil, no inflamable e inmiscible con el agua.

PROPIEDADES
Frmula qumica: CCl
4

Masa molecular: 153,8 g/mol
Punto de ebullicin: 76.5 C
Punto de fusin: -23 C
Densidad relativa (agua = 1g/ml): 1.59 g/ml
Solubilidad en agua (g/100 ml a 20 C): 0.1
Presin de vapor (kPa a 20 C): 12.2
Densidad relativa de vapor (aire = 1g/ml): 5.3 g/ml
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1g/ml): 1.5 g/ml
Coeficiente de reparto octanol/agua: 2.64

CLORURO DE METILO
Es
un gas incoloro con un suave aroma dulce.
Usos del Cloruro De Metilo (clorometano):
Se utiliza como solvente, refrigerante, como agente metilante, como extractante de grasas, aceites y
resinas, se utiliza tambin en sntesis de metil clorosilanos (intermediarios de silicones), compuestos
cuaternarios de amonio, herbicidas, caucho butilo,etc.
Propiedades del Cloruro De Metilo (clorometano):
Es un gas insoluble en agua, es altamente inflamable.
Obtencin del Cloruro De Metilo (clorometano):
Se obtiene a partir de metanol y cloruro de hidrgeno o por reaccin de metano y cloro.






















La Asociacin del Metano a los Mercados ofrece a gobiernos y organizaciones de todo el mundo
una oportunidad nica de colaborar para ocuparse de las emisiones de metano, a la vez que
logran beneficios econmicos, ambientales y de energa. El gobierno de Estados Unidos cree que
se puede lograr un progreso significativo y se ha comprometido a trabajar con sus socios,
nacionales e internacionales, de los sectores pblico y privado.
Estados Unidos calcula que el Metano a los Mercados tiene el potencial de alcanzar para el ao
2015 reducciones anuales de emisiones de metano de hasta un equivalente de 50 millones de
toneladas mtricas de carbono, o la recuperacin de 15.000 millones de metros cbicos de gas
natural.
Si se logran estas reducciones podran llevarse a niveles estabilizados, e incluso decrecientes, las
concentraciones atmosfricas mundiales de metano. Para dar un sentido de la escala, eso
equivaldra a retirar de las carreteras a 33 millones de automviles durante un ao, plantar con
rboles 22 millones de hectreas, o eliminar las emisiones de 50 plantas elctricas que consumen
carbn y tienen 500 megavatios de capacidad.




















Incendio
Los gases inertes apagan el fuego por sofocacin. Los medios de extincin deben ser adecuados a
los materiales que estn ardiendo junto a las botellas.
Apagar las llamas circundantes a los recipientes y tanques. Mantenerlos fros mediante la
proyeccin de agua pulverizada.
Fuga y proyeccin
Cortar la fuga si no existe riesgo. Ventilar el rea contaminada y sacar el recipiente a la atmsfera
abierta, si fuera posible.
En caso de salpicadura por lquido criognico, lavar la parte afectada con agua abundante, durante
al menos 15 minutos, y acudir al mdico.Ventilacin
Los gases inertes no pueden detectarse por los sentidos.
Los gases ms pesados que el aire se pueden acumular en las zonas bajas. En caso de duda sobre
la atmsfera existente en un lugar, utilizar un analizador de oxgeno de rango 0% - 25% antes de
entrar o, en su defecto, ventilar mediante aire forzado durante un tiempo suficiente.
Asfixia
Los gases inertes pueden producir asfixia en un espacio confinado o sin suficiente ventilacin si,
por acumulacin del gas, se produce el desplazamiento del aire. Cuando la atmsfera contenga el
19,5 % de oxgeno o menos se pueden producir mareos y desmayos.
Si un operario cae sbitamente desmayado, utilizar un equipo de respiracin autnomo o ventilar la
atmsfera antes de intentar el rescate. Las mscaras con filtro qumico no son adecuadas porque no
generan oxgeno.
Sacar al accidentado al aire libre y hacerle la respiracin artificial.












http://www.prtr-es.es/Tetraclorometano-TCM,15640,11,2007.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Yodoformo
http://www.cosmos.com.mx/wiki/cyg3/cloruro-de-metilo-clorometano
http://books.google.com.pe/books?id=gXy0D6vWx7EC&pg=PA97&lpg=PA97&dq=
que+reaccionan+entre+sulfuro+de+carbono+y+el+cloro&source=bl&ots=1loe0n6ISC&sig=
OodFR5tIzRSTt_MmAQFAZpa4_p4&hl=es&sa=X&ei=gP7LU8jTAunisASO7IH4AQ&ved=0CC
UQ6AEwAg#v=onepage&q=que%20reaccionan%20entre%20sulfuro%20de%20carbono%2
0y%20el%20cloro&f=false
http://www2.udec.cl/matpel/sustanciaspdf/m/METANO.pdf
http://www.uclm.es/servicios/prevencion/documentacion/cursos/gases/Catalogo
_seguridad_PRAXAIR_2012%20.pdf
http://agriculturablogger.blogspot.com/2007/06/importancia-del-gas-metano.html
http://es.slideshare.net/HaroldGiovanny/produccion-de-metano-a-partir-de-
desechos-organicos
http://es.slideshare.net/gaby_jacome/el-metano-32895426?qid=a78ffe58-096a-43cf-
8628-487d61d76e6b&v=default&b=&from_search=6























Dedicatoria 3

Introduccin 4

Objetivo 5

Marco terico 6

Parte experimental 12

Cuestionario 17

Conclusin 19

Recomendaciones 20

Referencias Bibliogrficas 21

ndice 22