Tema 06 C3a1cidos Nucleicos Siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO FACULTAD
DE CIENCIAS DE LA EDUCACION ESCUELA

PROFESIONAL DE EDUCACION FISICA
ASIGNATURA: BIOLOGIA

PROF : Mara Elena
PRESENTADO POR:
Jorge Lui Lo!e C"u#$a%a
SEMESTRE: II
PUNO & PER'
()*+
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
EDUCACION ESCUELA PROFESIONAL DE EDUCACION FISICA
Contenido
TEMA 7. CIDOS NUCLEICOS..................................................................................3
1. IMPORTANCIA BIOLGICA: INSTRUCCIONES VITALES......................................................3
2. CONCEPTO Y COMPOSICIN DE LOS CIDOS NUCLEICOS..................................................3
3. ESTRUCTURA DE LOS NUCLESIDOS Y NUCLETIDOS.......................................................4
PENTOSAS,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,+
BASES NITROGENADAS................................................................................................. 4
TIPOS:...................................................................................................................... 5
NUCLESIDOS............................................................................................................
NUCLETIDOS.............................................................................................................
NOMENCLATURA..........................................................................................................
4. !UNCIONES DE LOS NUCLETIDOS IMPORTANTES............................................................7
FAD / FADH
2
....................................................................................................... 10
5. EL ENLACE NUCLEOT"DICO....................................................................................... 1#
CIDOS NUCLE"COS $POLINUCLETIDOS%........................................................................1#
NATURALE&A............................................................................................................ 11
ESTRUCTURA PRIMARIA............................................................................................... 11
ESTRUCTURA SECUNDARIA $DOBLE '(LICE%.....................................................................11
CARACTER"STICAS DE LA DOBLE '(LICE: $MODELO B%.......................................................12
ENROLLAMIENTO PLECTON(MICO..................................................................................12
LAS CADENAS SON COMPLEMENTARIAS...........................................................................12
LAS CADENAS SON ANTIPARALELAS................................................................................12
ENROLLAMIENTO DE)TRGIRO..................................................................................... 12
DISPOSICIN DE LAS BASES......................................................................................... 13
SURCO MAYOR Y MENOR............................................................................................. 13
DIMENSIONES........................................................................................................... 13
NIVELES ESTRUCTURALES SUPERIORES $3
ARIA
%:..............................................................13
PROPIEDADES........................................................................................................... 14
RENATURALI&ACIN................................................................................................... 14
ESTABILIDAD............................................................................................................ 14
ESPECI!ICIDAD:UN GEN UNA PROTE"NA.......................................................................14
MATERIAL REPLICABLE................................................................................................ 14
.2. LOS ARN......................................................................................................... 15
NATURALE&A: RIBOSA* A*G*C*U..................................................................................15
ESTRUCTURA............................................................................................................ 15
TIPOS DE ARN:........................................................................................................ 15
NATURALE&A............................................................................................................ 15
ESTRUCTURA............................................................................................................ 1
TIPOS DE ARN......................................................................................................... 1
ARN RIBOSMICO $ARNR%:........................................................................................ 17
ARN TRANS!ERENTE $ARNT%:..................................................................................... 17
ARN REGULADORES.................................................................................................. 1+
!UNCIONES DE LOS ARN............................................................................................ 1+
DI!ERENCIAS ENTRE ADN Y ARN...........................................................................1+
'IDRLISIS EN&IMTICA DE LOS CIDOS NUCLEICOS...........................................1,
CUESTIONES SELECTIVIDAD.................................................................................2#
2
TEMA : cidos Nucleicos
TEMA 7. CIDOS NUCLEICOS
1.Importancia biolgica
2. Compoicin !" lo #ci!o n$cl"ico
%. Etr$ct$ra !" lo n$cl"i!o & n$cl"ti!o
'. ($ncion" !" lo n$cl"ti!o
). El "nlac" n$cl"ot*!ico
+. ci!o n$cl"*co ,-olin$cl"ti!o.
a. El ADN
b. Lo A/N
7. Di0"r"ncia "ntr" ADN & A/N
1. 2i!rlii !" lo #ci!o n$cl"*co
1. Importancia biolgica3 4Intr$ccion" 5ital"6
Son muchas la funciones importantes que llevan a cabo diferentes
n$cl"ti!o y sus derivados lo #ci!o n$cl"*co, entre ellas se encuentran
papeles tan variados dentro del metabolismo celular como: Son la moneda
energtica en las transacciones metablicas (ej: A!", son mensajeros
qu#micos secundarios en la respuesta celular a los est#mulos inducidos por
hormonas o agentes e$ternos (ej%: A&!c", constituyen una serie de
importantes cofactores en'im(ticos y por supuesto son los constituyentes
de los (cidos nucleicos, ribonucleicos (A)*" y deso$irribonucleicos (A+*"
destacando estos ,ltimos por ser los portadores de las -instrucciones. que
hacen posible la vida as# como su trascendencia en el tiempo y el espacio%
odos los organismos poseen ac% nucleicos que dirigen y controlan la s#ntesis
de sus prote#nas, proporcionando la informacin que determina su
especificidad y sus caracter#sticas biolgicas%
2. Conc"pto & Compoicin !" lo #ci!o n$cl"ico
/os (cidos nucleicos son polinucletidos o pol#meros de nucletidos, es decir,
pol#meros resultantes de la unin mediante enlace fosfodiester de un
n,mero variable de unidades monomricas b(sicas, denominadas nucletidos.
Cada nucletido est( formado por tres componentes% 0na pentosa, un
compuesto heteroc#clico nitrogenado, que constituye junto con la pentosa un
nuclesido, y el #ci!o 0o0rico%
3
%. Etr$ct$ra !" lo n$cl"i!o & n$cl"ti!o
o -"ntoa3 )ibosa o deso$irribosa
o 7a" nitrog"na!a
Tipo
-8rica3
o Adenina (A", 1uanina (1"
-irimi!*nica3
o Citosina (C", imina (", 0racilo (0"
/"onancia
o ci!o 0o0rico3 2
%
-O
'

-"ntoa
/a )ibosa o 2+2ribofuranosa es la pentosa caracter#stica de los A)*
((cidos ribonucleicos" y la deso$irribosa o 342deso$i2 2+2ribofuranosa la
de los (cidos deso$irribonucleicos (A+*"%
7a" nitrog"na!a
Se trata de compuestos nitrogenados aislados en la hidrlisis de los (cidos
nucleicos% res de ellos derivan de la pirimi!ina y son la citosina (C", uracilo
(0" y timina (", y los otros dos derivan de la p$rina y son la adenina (A" y la
guanina (1"% Cuando estos compuestos se disuelven en agua originan una
disolucin de car(cter b(sico, por lo que se conocen con el nombre de ba"
nitrog"na!a%
4
*
u
c
l
e
s
i
d
o
*
u
c
l
e
t
i
d
o
Tipo3
7a" p8rica
7a" pirimi!inica
/os (tomos de los anillos de estas cinco bases se numeran de la misma
manera que los anillos de pirimidina y purina% 5sta numeracin es importante
y se har( referencia a ella m(s adelante% anto el A+* como el A)*
contienen adenina, guanina y citosina, si bien el uracilo slo est( presente en
el A)*, mientras que la timina lo est( en el A+*%
/"onancia
Son estructuras casi planas y tienen la peculiaridad de que pueden
presentar diferentes formas resonantes gracias a la presencia de dobles
enlaces conjugados (difieren en la posicin de los (tomos de hidrgeno y los
dobles enlaces"%
5
!or ejemplo la citosina puede estar en forma normal y entonces se
empareja con la guanina, pero puede tambin adoptar otra forma resonante
y entonces es m(s estable su unin a la adenina, esto facilita las mutaciones
espont(neas y por tanto la evolucin% Adem(s de estas cinco bases
mayoritarias los (cidos nucleicos pueden contener peque6as proporciones de
otras bases, normalmente derivados metilados o hidro$imetilados de las
bases principales%
N$cl"i!o
/os nuclesidos son los compuestos resultantes de la
unin de las pentosas y de una base nitrogenada a travs
de un enlace *2glicos#dico% 5stos compuestos se unen
con perdida de una molcula de agua, a travs del (tomo
de carbono 78 del a',car y el (tomo de nitrgeno 7 de la
base pirimid#nica o el (tomo de nitrgeno 9 de la base
p,rica, como se indica en la figura% :bsrvese que el
enlace *2glicos#dico es siempre ;%
N$cl"ti!o
/os nucletidos son steres
fosfricos de los nuclesidos% odos
los nucletidos naturales poseen el
grupo fosfato unido al (tomo de
carbono <8 de la pentosa% 5n la figura
se representa un nucletido trifosfato
lo que supone la prdida de =
molculas de agua%
Nom"nclat$ra
/os nombres de los nuclesidos indican su estructura% As#, si el nuclesido
est( formado por una ribosa y una base p,rica, se nombra cambiando la
terminacin 2ina de la base por 2osina (por ejemplo de la guanina y la ribosa
obtenemos la guanosina", mientras que si se trata de una base pirimid#nica la
terminacin cambia a 2idina (de timina y ribosa obtenemos el nuclesido
timidina"% !or su parte si el nuclesido se reali'a con deso$irribosa, delante
del nombre obtenido habr( que colocar el prefijo deso$i2 (de adenina y
deso$irribosa se obtiene el nuclesido deso$iadenosina"%
6
/os nucletidos se denominan combinando el nombre del nuclesido del que
proceden con la palabra monofosfato, difosfato, etc% As#, el ster fosfrico
de adenosina se denomina <82monofosfato de adenosina% Cuando no se indica
el n> de carbono de la pentosa se sobreentiende que es el n> <?%
A&!: <82monofosfato de adenosina o adenosin <?2monofosfato
A+!: <82difosfato de adenosina o adenosin <?2difosfato
A!: <82trifosfato de adenosina o adenosin <?2trifosfato
'. ($ncion" !" lo N$cl"ti!o important"
o N$cl"ti!o 0orma!or" !" #ci!o n$cl"ico
Se trata de los nucletidos que forman parte de los (cidos nucle#cos A+* y
los distintos tipos de A)*% (@A columna del cuadro anterior"
N$cl"ti!o important" con otra 0$ncion"

7
8
ATP / ADP
Bectores energticos: &oneda de energ#a C Dcal E mol
/os nucletidos trifosfato (*!s" desempe6an diversas funciones en las
clulas% As#, el A!, es un transportador de fosfato y de pirofosfato en
diversas reacciones en'im(ticas en las que se requiere aporte energtico
(aunque tambin pueden reali'ar esta funcin el 1!, el 0! y el C!"% Cada
uno de sus enlaces fosfato almacena C Dcal E mol que se liberan o almacenan al
ser hidroli'ado o viceversa%
AMPcclico
&ensajero qu#mico 3
ario
5ste nucletido act,a como mensajero qu#mico
intracelular formando parte de sistemas de transduccin
donde el mensajero qu#mico primario ser( una 9ormona
p"pt*!ica que no puede atravesar la bicapa lip#dica de la
membrana plasm(tica por lo que interacciona con dicho
sistema, liber(ndose como consecuencia el mensajero 3
ario
(A&!c" que al interactuar con determinadas regiones del
A+* permite que ciertos genes se e$presen%
5l (cido deso$irribonucleico (A+*" est( constituido por
9
NAD
:
; NAD2 : 2
:
Coen'imas en reacciones (redo$" ej% +e en'imas
deshidrogenadas (*A+
F
"
!oder reductor (*A+G"
S#ntesis de A! (*A+G"
5ste dinucletido tiene una gran importancia en el
metabolismo ya que est( presente en muchos procesos
cumpliendo diversas funciones vitales para los seres vivos%
Su forma o$idada (*A+
F
" act,a como coen'ima de en'imas
deshidrogenasas captando 3 protones y 3 electrones (3
hidrgenos" para adoptar su forma reducida *A+G, esta
molcula puede formar parte de una cadena de transporte
electrnico, proceso durante el cual se sinteti'ar( A! por
fosforilacin o$idativa, o servir como molcula con poder
reductor e intervenir en procesos de bios#ntesis aportando
protones y electrones para la construccin de molculas m(s
complejas%
NAD-
:
; NAD-2 (con fosfato inorg(nico (!i" en C3?"
!oder reductor (*A+!G" en fotos#ntesis
/a forma reducida (*A+!G" de este nucletido anterior
). El "nlac" n$cl"ot*!ico
10
(AD ; (AD2
2
Coen'imas en reacciones (redo$" ej% de en'imas deshidrogenadas (HA+"
!oder reductor (HA+G
3
"
S#ntesis de A! (HA+G
3
"
Se trata de un dinucletido con funciones similares al *A+
F
E*A+G% Como
en el caso anterior, en su composicin presenta una vitamina
Bitamina I= o !!
/a unin de dos nucletidos se produce mediante un enlace ster que se
forma, entre un :G del fosfrico de un nucletido que est( unida al carbono
<J de la pentosa y el :G del C2=8 de la pentosa del siguiente nucletido, con
la consecuente liberacin de una molcula de G
3
:%
ci!o n$cl"*co ,-olin$cl"ti!o.
+.1 ADN
Nat$ral"<a3 +eso$irribosa, A,1,C,T
Etr$ct$ra ,!obl" 9=lic"3 mo!"lo !" >aton & Cric?.
Etr$ct$ra primaria3 Secuencia de nucletidos
o Etr$ct$ra "c$n!aria3 5nlaces (!%G% entre bases"
o Caract"r*tica !" la !obl" 9=lic"3 ,mo!"lo 7.
3 cadenas con enrollamiento plectonmico
Complementarias A K L 1 C
/ey de Chargaff:
A F 1
K 7
C F
Antiparalelas <? =?
=? <?
5nrollamiento de$trgiro
+isposicin de las bases
Surco mayor y menor
+imensiones
Ni5"l" "tr$ct$ral" $p"rior" (-=
aria
.":
o Cromatina y cromosomas
Nat$ral"<a
5l (cido deso$irribonucleico (A+*" est( constituido por cadenas de
deso$irribonucletidos y el (cido ribonucleico (A)*" por cadenas de
ribonucletidos (ambas monofosfato"%
5ntre el A+* y el A)*, e$isten diferencias composicionales claras:
el a',car integrante del A)* es la ribosa y la deso$irribosa en
el A+*
el A)* contiene 0racilo en lugar de la imina del A+*
11
a. Etr$ct$ra !"l ADN
Etr$ct$ra primaria
!odemos distinguir varios niveles estructurales en los (cidos nucleicos% /a
estructura primaria o secuencia de nucletidos, indica el orden en que se
encuentran los nucletidos% !resentar( un e$tremo <?representado por un
grupo fosfato unido al C <?de la deso$irribosa y un e$tremo =?con un grupo
M:G libre, en el C =?% 5sta secuencia presenta un esqueleto covalente com,n
representado por una pentosa y un grupo fosfato que se repiten entre los
dos e$tremos mencionados% +e las pentosas salen perpendicularmente las
bases resultando las distintas secuencias de las posibles combinaciones y
n,mero de las @ bases nitrogenadas A,1,C,%
Etr$ct$ra "c$n!aria ,!obl" 9=lic".
/a ordenacin espacial regular y estable que adopten los nucletidos puede
denominarse estructura secundaria, la m(s conocida la estructura de la
!obl" 9=lic" !"l ADN, descubierta por Natson and CricO en 79<=% Aparece
por plegamiento helicoidal de dos cadenas de deso$irribonucletidos unidos
por p$"nt" !" 9i!rg"no entre las bases nitrogenadas% !uede ser lineal o
circular (bacterias"
Caract"r*tica !" la !obl" 9=lic"3 ,mo!"lo 7.
Enrollami"nto pl"cton=mico
/as dos hebras o cadenas de A+* no se pueden separar sin desenrollarse,
suceso necesario en los procesos de replicacin y transcripcin del A+*%
La ca!"na on compl"m"ntaria
+escubierto por 5rPin Chargaff que elabor la
llamada ley de Chargaff, que dice que el n,mero
de bases p,ricas y pirimid#nicas es el mismo, as#
como el n> de A y o el n> de 1 y C, ya que las A
se unir(n a las a travs de 3 puentes de G y las
1 con las C a travs de = puentes de G% !uentes
responsables del mantenimiento de la 53
aria
%
A K L 1 C
o /ey de Chargaff:
A F 1
K 7
C F
12
La ca!"na on antiparal"la
/o que significa que presentan sentidos contrarios de modo que el e$tremo
=?de una de ellas se enfrenta al <?de la otra%
<? =?
=? <?
Enrollami"nto !"@trgiro
/os diagramas de rayos Q reali'ados a principios de
los <R por )osalind HranOlin (poco reconocida" y
NilOins, indican que las molculas de A+* son largas, cadenas helicoidales%
/a principal caracter#stica de este modelo es que una molcula de A+*
consta de dos cadenas helicoidales de polinucletidos, que a su ve' se hallan
enrolladas alrededor de un mismo eje, formando una doble hlice
de$trgira, seg,n las agujas del reloj, figura (a" de cadenas antiparalelas%
5$isten otros modelos como el modelo -S. levgiro, mucho menos frecuente%
Dipoicin !" la ba"
/as unidades de deso$irribosa y los grupos fosfato, que forman el esqueleto
de las cadenas polinucleot#dicas, constituyen la parte e$terna de su
estructura, mientras que las bases (parte hidrfoba" se sit,an de forma
perpendicular al esqueleto carbonado y se encuentran situadas en su
interior%
S$rco ma&or & m"nor
5l modelo I no es simtrico ya que presenta dos surcos, mayor y menor muy
diferenciados, al contrario de otros modelos como el -A.% 5sta disposicin
en surcos en muy importante a la hora de permitir el acceso de los en'imas
implicados en la replicacin o la transcripcin%
Dim"nion"
/as medidas de la doble hlice son muy concretas y pueden estudiarse por
difraccin de rayos Q% /a distancia entre las cadenas es constante e igual a
3 nm% Gay 7R nucletidos por vuelta y el
paso de rosca son =%@ nm% !or lo que hay
R,=@ nm entre pares de bases%
13
Ni5"l" "tr$ct$ral" $p"rior" ,4%
aria
6.3
Cromatina & cromooma
5l A+* alcan'a niveles de plegamiento superiores, que podemos considerar
como su estructura terciaria, pero para alcan'arla necesita de la
participacin de prote#nas -empaquetadoras. conocidas como histonas% 5n
funcin del grado de empaquetamiento obtendremos hebras de cromatina o
cromosomas, estructuras que se estudian en la siguiente unidad%
-ropi"!a!"
D"nat$rali<acin3
o factores A, pG, [sales]
/a desnaturali'acin del A+* consiste en la prdida de la 5 3
aria
, siempre y
cuando permane'ca la primaria% Se produce por la accin de agentes
desnaturali'antes similares a los que vimos en la unidad de las prote#nas,
aumento de A (cerca de 7RR>C", cambios de pG, aparicin de iones salinos%
/"nat$rali<acin
Si el proceso anterior no es muy intenso puede darse la renaturali'acin%
5stas propiedades tienen mucho inters en la aplicacin de tcnicas de
hibridacin en pruebas de paternidad, criminolgicas, estudios filogenticos
de parentesco evolutivo o tcnicas de ingenier#a gentica como la !C)% /as
hebras se renaturali'an en torno a los T<>C%
Etabili!a!
+ebido a la gran longitud de la molcula de A+*, e$isten numerosos enlaces
por puente de hidrgeno entre las dos cadenas, y aunque este enlace es
dbil, hacen que en conjunto el A+* sea una molcula muy estable% /a
disposicin de parte hidrfoba hacia el interior y los fosfricos y ribosas
hidrfilos hacia el e$terior tambin contribuye a estabili'ar la estructura%
Ep"ci0ici!a!36Un g"n $na prot"*na6
Al igual que las prote#nas presentaban especificidad composicional ya que
todo ser vivo presenta prote#nas espec#ficas y estas son m(s parecidas
cuanto m(s cerca est en la escala evolutiva, el A+* ser( espec#fico de
14
cada individuo ya que las prote#nas no son m(s que la e$presin fenot#picas
de los genes o fragmentos de A+* con informacin para la s#ntesis de una
cadena polipept#dica (dogma central de la biolog#a celular"%
Mat"rial r"plicabl"
5l A+* se caracteri'a porque, a diferencia de las prote#nas u otras
macromolculas, puede ser copiado #ntegramente para obtener replicas
que puedan ser trasmitidas a las clulas hijas y en ,ltima instancia permita
la funcin de la reproduccin%
5sta imagen puede ayudarnos a mejorar la representacin de la 5 3
aria
del
A+*%
+.2. Lo A/N
Nat$ral"<a3 /iboaA AABACAU
Etr$ct$ra
a% 5structura primaria
b% 5structura secundaria
Tipo !" A/N3
c% A)*m: Bida corta% <U% Copia de A+*
d% A)*t: (7R U" 5 3
aria
(trbol" y =
aria

(boomerang"%
oransporta aa
e% A)*r: V< U Componente de ribosomas
3% Hunciones: Wntervienen en la s#ntesis de prote#nas
15
Aunque los tres tipos de A)* se encuentran en forma de cadenas
polinucleot#dicas simples, cada una de las tres clases principales de A)* se
presentan en m,ltiples formas moleculares, as#, el A)*r de cualquier especie
biolgica e$iste por lo menos en tres formas principales, el A)*t presenta
hasta TR formas distintas y el A)*m aparece en centenares o incluso millares
de formas diferentes% 5n general la mayor parte de las clulas contiene de 3 a
V veces m(s A)* que A+*%
Nat$ral"<a
Como ya sabes los A)* son polirribonucletidos de una sola cadena donde
como su nombre indica aparece la ribosa como pentosa, y las bases
nitrogenadas Adenina (A", 1uanina (1", Citosina (C" y 0racilo (0" en lugar de la
imina del A+*%
Etr$ct$ra
&onocatenaria y muy variada en funcin de los distintos tipos de A)*
a. -rimaria
Al igual que en el A+*, la 5 7aria del A)* viene dada por la secuencia de
ribonucletidos que lo componen, con e$tremos =?y <?%
b. S"c$n!aria
Bar#a de unos tipos a otros, aunque podr#amos decir que los A)*m son
funcionales a partir de su 5 7
aria
, mientras que el transferente lo es cuando
alcan'a la su estructura =
aria
caracter#stica, al igual que los A)* ribosmicos
que adopta una estructura funcional terciaria al asociarse a diferentes
prote#nas para formar los ribosomas% 5sta situacin obliga a estudiarlos por
separado%
Tipo !" A/N
c. A/N m"naC"ro ,A/Nm.3
Se sinteti'a en el n,cleo durante el proceso de trancripcin, en el que la
secuencia de bases de una hebra del A+* cromosmico se transcribe,
en'im(ticamente, en forma de una sola hebra de A)*m% /a secuencia de
bases, as# formada, es complementaria a la hebra de A+*% +espus de la
transcripcin el A)*m pasa al citoplasma y luego a los ribosomas, en donde
act,a como matri' para la ordenacin secuencial de los amino(cidos durante la
bios#ntesis de las prote#nas% Biene a ser
como la fotocopia de los planos
originales (A+*" que se utili'an para la
fabricacin de, por ejemplo, una casa
(las prote#nas"% Aunque el A)*m
constituye slo una peque6a parte del
A)* total de la clula ,)D., aparece, sin
embargo, en muchas formas que pueden
16
variar en peso molecular y secuencia% Adem(s, los A)*m de las clulas
eucariticas se caracteri'an por contener una larga secuencia de cerca de
3RR restos sucesivos de adenilato (A2A2A2A2A2%%%" en el e$tremo =J, la cual
parece que desempe6a un papel protector durante el transporte del A)*m
desde el n,cleo hasta el citosol donde se encuentran los ribosomas (protege
de la hidrlisis producida por las e$onucleasas" y una caperu'a <?metil 1!
que sirve para que los ribosomas identifiquen el e$tremo <?desde el que
comien'a su traduccin en prote#nas% Su estructura lineal primaria es
adecuada para dicha lectura por lo que son funcionales a nivel de su
estructura primaria% /os A)*m tienen una vida muy corta y se degrada
r(pidamente por accin de unas en'imas llamadas ribonucleasas
(e$onucleasas", si no fuese as# el proceso de s#ntesis proteica continuar#a
indefinidamente%
A/N ribomico ,A/Nr.3
Constituye hasta el TR U de la masa de los ribosomas y el V< U del A)* total%
5n los ribosomas de 5% Coli se han encontrado = A)*r que difieren en tama6o
y secuencia, mientras que en los ribosomas eucariticos, se han encontrado @
tipos diferentes de A)*r que se diferencian por su coeficiente de
sedimentacin S% odos los A)*r proceden de la fragmentacin de un tipo de
A)* llamado A)*n (nucleolar" que se sinteti'a en el nuclolo a partir de A+*
nucleolar% odo los A)*r est(n formados por una ,nica hebra y normalmente
presentan en su secuencia bases que se
encuentran metiladas% Aunque
representan una parte importante del
A)* total, su funcin en los ribosomas
aun no est( clarificada%
A/N tran0"r"nt" ,A/Nt.3
Son molculas relativamente peque6as que act,an como transportadores de
amino(cidos individuales y espec#ficos durante la s#ntesis proteica en los
ribosomas% )epresentan en torno al 7RU del A)* total%
Cada uno de los amino(cidos presentes en las prote#nas posee, por lo menos, un
A)*t correspondiente, mientras que algunos de ellos poseen m,ltiples A)*t%
*o obstante, los A)*t poseen ciertos aspectos estructurales en com,n%
As#, adem(s de las bases p,ricas y las pirimid#nicas, los A)*t se caracteri'an
por poseer un numero muy elevado de bases pocos frecuentes (hasta e7 7R U",
adem(s todos los A)*t tiene una forma similar con una estructura 3
aria
en
forma de tr=bol que se pliega sobre s# misma para adoptar una estructura =
aria
tridimensiona
l
, funcional y definitiva en forma de boom"rang% /a forma del
A)*t se debe a la e$istencia de enlaces de puente de hidrgeno entre
determinados pares de bases% 5n todas las cadenas de A)*t hay un resto de
17
1&! ,B. terminal en el e$tremo <?, y en el otro e$tremo contienen una
secuencia terminal (CECEAE%F" a la cual se une, en'im(ticamente, el
amino(cido correspondiente que posteriormente es transferido durante la
bios#ntesis proteica% Adem(s, el bucle inferior de cada A)*t contiene una
secuencia espec#fica de tres bases, la cual recibe el nombre de antico!n
(que es complementario al correspondiente triplete co!n del A)*m que est(
siendo traducido" y es el cdigo que identifica al amino(cido transportado por
el A)*t%
A/N
r"g$la!or"
Con funciones aun parcialmente desconocidas conviene mencionar la e$istencia
de molculas de A)* con funcin reguladora de la e$presin gentica% Act,an
como interruptores que permiten la e$presin de ciertos genes%
($ncion" !" lo A/N
/a funcin del A/N en la mayor#a de los organismos es la de e$traer la
informacin del A+* y posteriormente dirigir a partir de esta informacin la
s#ntesis proteica, por lo que son necesarias dos etapas: la transcripcin del
A+* (en el n,cleo" y la traduccin (en los ribosomas", proceso este ,ltimo en
el que participan todos los tipos de A)*% 5n algunos virus como el de la gripe o
el del SW+A, el A)* tambin es la molcula que lleva la informacin gentica%
DI(E/ENCIAS ENT/E ADN G A/N
5n cuanto a la compoicin:
o 5l A+* tiene como pentosa la ;2+2deso$irribofuranosa, como base
tiene timina y no tiene uracilo%
o 5l A)* tiene como pentosa la ;2+2ribofuranosa, como base tiene uracilo
y no tiene timina%
5n cuanto a la locali<acin:
18
o /a mayor parte del A+* se locali'a en el n,cleo, aunque tambin algo se
locali'a en mitocondrias y plastos%
o 5l A)* se locali'a tanto en el n,cleo como en el citoplasma%
5n cuanto a la "tr$ct$ra:
o /a mayor parte de las molculas de A+* son bicatenarias y mucho m(s
grande complejas que las del A)*%
o /a mayor#a de las molculas de A)* son unicatenarios y de tama6o
mucho menor%
5n cuanto a la 0$ncin:
o 5l A+* es la molcula que lleva la informacin y dicta las rdenes en la
s#ntesis de prote#nas%
o 5l A)* ejecuta las rdenes dictadas por el A+*%
+entro del mundo de los virus nos podemos encontrar muchas e$cepciones de
modo que aparecen: A+* de una cadena, A)* de dos cadenas, A+*
bicatenario o A)* monocatenario%
2ID/HLISIS ENIIMTICA DE LOS CIDOS NUCLEICOS
/os (cidos nucleicos ingeridos por los animales e$perimentan hidrlisis
en'im(tica en el intestino por la accin de nucleasas secretadas por el
p(ncreas% 5stas y otras en'imas capaces de hidroli'ar los (cidos nucleicos
constituyen una herramienta muy importante para la determinacin de la
secuencia nucleot#dica%
/os puentes fosfodister del A+* y del A)* son atacados por dos clases de
en'imas, las "@on$cl"aa (fosfodiesterasas" que pueden actuar sobre el
e$tremo =?o el <?seg,n el tipo% /a en'ima mejor conocida es la
fosfodiesterasa del veneno de serpiente de cascabel, que hidroli'a los
enlaces =J en el A)* o en el A+*% /a en'ima locali'a el e$tremo =J2 terminal y
avan'a escalonadamente hidroli'ando el (cido nucleico% !or otra parte, las
"n!on$cl"aa (conocidas normalmente como "n!on$cl"aa o "n<ima !"
r"triccin" no necesitan de la e$istencia de un e$tremo hidro$ilo =J <J libre,
19
atacando de forma selectiva a ciertos enlaces =J <J de cualquier punto del
interior de la cadena nucleot#dica, e$istiendo tambin endonucleasas
espec#ficas de A+* y de A)*% 5stas en'imas de restriccin act,an sobre
"c$"ncia palin!rmica (-+(bale arro' a la 'orra el abad.", pudiendo dar
lugar a dos tipos de cortes cohesivos o romos%
5l descubrimiento de las "n!on$cl"aa !" r"triccinA y el desarrollo de
las tcnicas de clonaC" mol"c$larA han contribuido en gran medida al
desarrollo tecnolgico de la secuenciacin de (cidos nucle#cos y representan
junto con las A+*2ligasas, las principales herramientas utili'adas en
ing"ni"r*a g"n=tica.
CUESTIONES SELECTIJIDAD
7% )epresenta mediante un dibujo la estructura del A+*, indicando las
regiones de la misma donde se encuentran situados los grupos fosfato, las
deso$irribosas y las bases nitrogenadas, as# como los enlaces que permiten
mantener unidas las hebras y las dimensiones del modelo I% Se6ala en el
mismo dibujo qu tipo de enlaces se destruyen en la desnaturali'acin del
d,ple$%
3% ras el an(lisis del material gentico de tres virus
diferentes se han obtenido los siguientes datos:
composicin porcentual de nucletidos de los
genomas virales de -A., -I. y -C.
B#rus Adenina 1uanina Citosina imina 0racilo
A =RU 3RU 3RU =RU
I 3RU =RU =R U 3RU
C 3RU 37U 3TU ==U
A la vista de estos resultados Xqu podemos concluir sobre el tipo de (cido
nucleico (A+* o A)*, doble hebra o hebra sencilla" que compone el genoma
de cada virusY:
<% Wndica el tipo de molcula que aparece
en la figura e indica las principales
caracter#sticas de la misma que te han
llevado a reconocerla% Wndica su funcin
biolgica%
<?% Wndica el tipo de molcula que aparece en la
figura e indica las principales caracter#sticas de
la misma que te han llevado a reconocerla%
T% XZu agente f#sico puede producir la
separacin de las dos hebras del d,ple$ de
20
)ecuerda que los virus pueden
presentar A+* mono y bicatenario o
A)* tambin mono o bicatenario
A+*Y XCmo se denomina este fenmenoY XZu tipos de enlaces se ven
afectados en dicho procesoY X5s reversible dicho fenmenoY
V% +ibuja el esquema en el que se represente un A+* de doble hebra,
indicando claramente la locali'acin de cada uno de los grupos moleculares
que la componen, as# como la posicin de los dos e$tremos =4 y los dos <4
respectivamente Como la n> 7
9% XZu relacin tradicional e$iste entre A+*, A)* y prote#naY )epresenta
esta relacin mediante un esquema% XZu diferencias e$isten entre A+* y
A)* a nivel molecularY
73% Wndica, por medio de una tabla, las principales diferencias, a nivel
qu#mico, estructural, de locali'acin y funcional entre los distintos tipos de
(cidos nucleicos e$istentes en la clula% abla A+* EA)*mEA)*rEA)*t
7<% )epresenta mediante un dibujo la estructura y composicin molecular de
un )*A, indicando en l la posicin de los diferentes grupos moleculares que
forman la molcula% Cita los diferentes tipos de )*A e$istentes en la clula
e indica la funcin as# como el lugar de la clula donde la desarrollan
7C%2 &ediante un dibujo en el que apare'ca la molcula de A+* indica como
tiene lugar la desnaturali'acin de la misma% X5s reversible el procesoY Cita
un agente f#sico y otro qu#mico que desnaturalicen el A+*%
7V%2 Wndica las funciones celulares desempe6adas por los distintos tipos de
)*A presentes en las clulas%
X5n qu parte de la clula desempe6an sus funciones los diferentes )*AsY
C05SW:*5S
79%2 Wndica el tipo de molcula que aparece en la figura e
indica las principales caracter#sticas de la misma que te
han llevado a reconocerla% Wndica su funcin biolgica%

3R%2 Wndica el tipo de molcula que aparece en la figura e
indica las principales caracter#sticas
de la misma que te han llevado a
reconocerla% Wndica su funcin biolgica%
21
37%2 Wndica el tipo de molcula que aparece en la figura e indica las
principales caracter#sticas de la misma que te han llevado a reconocerla%
Wndica su funcin biolgica%
22

Tema 06 C3a1cidos Nucleicos Siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Tema 06 C3a1cidos Nucleicos Siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO FACULTAD

DE CIENCIAS DE LA EDUCACION ESCUELA

Вам также может понравиться