ABSORCIN DE GASES

Diseo de empaques y torres empacadas

Un aparato que se utiliza con frecuencia en la absorcin de gases y
en otras operaciones es la torre empacada. Un ejemplo, de dicho
aparato se representa en la figura 18.1. El dispositivo consiste en una
columna cilndrica, o torre, equipada con una entrada de gas y un
espacio de distribucin en la parte inferior! una entrada de lquido y
un distribuidor en la parte superior! salidas para el gas y el lquido por
la parte superior e inferior, respectivamente! y una masa soportada
de cuerpos slidos inertes que recibe el nombre de torre empacada.
El soporte del empaque consiste por lo general en una criba o tamiz
corrugado, para darle fuerza, con una gran fraccin de "rea libre de
forma que no se produzca inundacin en el soporte. El lquido
entrante, ya sea disolvente puro o una solucin diluida del soluto en
el solvente, y que recibe el nombre de licor d#bil o de muy baja
concentracin, se distribuye sobre la parte superior del empaque
mediante un distribuidor y, en la operacin ideal, moja de manera
uniforme la superficie del empaque. El distribuidor que se presenta en
la figura 18.1 es una placa perforada con tubos instalados en cada
perforacin. En torres grandes, son m"s comunes las boquillas
rociadotas o los platos distribuidores con un vertedero de
desbordamiento. $ara torres muy grandes, hasta de % m &'(lt) de
di"metro. *utre Engineering anuncia un plato distribuidor con tubos
goteadores individuales.
El gas que contiene el soluto, o gas rico, entra en el espacio en el
espacio de distribucin situado debajo del empaque y asciende a
trav#s de los intersticios del empaque en contracorriente con el flujo
del lquido. El empaque proporciona una gran "rea de contacto entre
el lquido y el gas, favoreciendo as un ntimo contacto entre las fases.
El soluto contenido en el gas rico es absorbido por el lquido fresco
que entra en la torre, y el gas diluido o agotado sale de la torre por la
parte superior. El lquido se enriquece en soluto a medida que
desciende por la torre y el lquido concentrado llamado licor
concentrado sale por el fondo de la torres a trav#s de la salida de
lquido.
+os empaques de la torre se dividen en tres principales tipos, aquellos
que son cargados de forma aleatoria en la torre, los que son
colocados a mano, y aquellos que se conocen como empaques
ordenado o estructurado. +os empaques aleatorios consisten en
unidades de - a ./ m en su dimensin mayor! los empaques
inferiores a 0/ mm se utilizan principalmente en columnas de
laboratorio o de plantas piloto. +as unidades de empaque ordenado
son de tama1os comprendidos entre unidades de /( a 0(( mm &0 a 8
in). 2stos se ocupan mucho menos que los empaques aleatorios, pero
no se estudiaran aqu.
+a mayora de los empaques aleatorios de las torres se construyen
con materiales baratos e inertes, tales como arcilla, porcelana o
diferentes pl"sticos. 3 veces se utilizan anillos met"licos de pared
delgada, de acero o aluminio. 4e alcanzan altos espacios vacos
&porosidad del lecho) y pasajes o pasos grandes para los fluidos
haciendo las unidades de empaque irregulares o huecas de forma que
se entrelazan para dar lugar a estructuras abiertas con una porosidad
de -( a %(5.
En la figura 18.0 se ilustran empaques comunes de torres y sus
caractersticas fsicas se presentan en la tabla 18.1. +as monturas de
cer"micas 6erl y los anillos 7asching son los tipos de empaque m"s
antiguos y no son muy usados en la actualidad aunque representaron
una mejora importante respecto de las esferas de cer"mica o la
piedra triturada que se introdujeron primero. +as monturas 8ntalo9
son similares a las monturas 6erl, pero la forma impide que las piezas
queden demasiado juntas, y esto aumenta la porosidad del lecho. +as
monturas de 4uper 8ntalo9 tienen una peque1a variacin con respecto
al borde escalopado! se encuentran disponibles en pl"stico o en
cer"mica. +os anillos $all est"n hechos de metal delgado con
porciones de la pared inclinada hacia dentro, o de pl"stico con
ranuras en las paredes y costillas rgidas dentro. Empaques :y;pa<
met"licos y =le9irings &no ilustrados) son similares en forma y
funcionamiento a los anillos met"licos $all. +os lechos de anillos $all
tienen alrededor de %(5 de fraccin de huecos y una ligera cada de
presin que otros empaques de tama1o nominal parecido. El nuevo
8>?$ de *orton &8nstalo9 >etal $ar<ing @ empaque met"lico 8ntalo9 de
torr es) tiene una estructura muy abierta y una cada de presin
m"s baja que la de los anillos $all. +os factores de empaque
adicionales de cada de presin para algunos empaques comerciales
est"n dados por 7obins y, en unidades del 48, por $erry.
+os empaques estructurados con orden geom#trico han evolucionado
desde los empaques 4tedman a finales de la d#cada de 1%'(, pero se
encontraron muy pocos usos industriales hasta que se desarrollaron
los empaques de 4ulzer alrededor de 1%-/.
+os primeros empaques estructurados se fabricaron de gasa alambre!
los modelos m"s recientes est"n hechos de l"minas perforadas de
metal corrugado, con l"minas adyacentes acomodadas de tal forma
que el lquido se distribuye sobre superficies mientras que el vapor
fluye a trav#s de los canales formados por los corrugados. +os
canales est"n colocados en "ngulo de A/B respecto a la horizontal, el
"ngulo se alterna en direccin en las capas sucesivas, como se
muestra en la figura 18.'. cada capa tiene unas cuantas pulgadas de
espesor. Carios empaques patentados difieren en el tama1o y
distribucin de los corrugados y el tratamiento de las superficies de
empaque. En general, las corrugaciones triangulares tienen de 0/ a
A( mm a lo largo de la base, de 1. a 0/ mm de lado, y de 1( a 1/
mm de altura. +os intervalos de porosidad van de (.%' a (.%., y el
"rea especfica de superficie de -( a .- ft
0
Dft
'
&0(( a 0/( m
0
Dm
'
). El
empaque 4ulzer 6E, fabricado de alambre de metal, tiene un "rea
especfica de superficie de 1/0 ft
0
Dft
'
&/((m
0
Dm
'
) con una porosidad
de (.%(.
Contacto entre el lquido y el as
El requisito de un buen contacto entre el lquido y el gas es la
condicin m"s difcil de cumplir, sobre todo en torres grandes. Fe
manera ideal, el lquido una vez distribuido en la parte superior del
empaque, fluye en forma de una pelcula delgada sobre la superficie
del mismo durante todo el recorrido de descenso a trav#s de la torre.
En la realidad, las pelculas tienden a aumentar de espesor en
algunos lugares y a disminuir en otros, de forma que el lquido se
agrupa en peque1as corrientes y fluye a lo largo de trayectorias
localizadas a trav#s del empaque. En especial cuando se registran
bajas velocidades del lquido, una buena parte de la superficie del
empaque puede estar seca, o con m"s frecuencia, recubierta por una
pelcula estacionaria de lquido. Este efecto se conoce con el nombre
de canalizacin y es la principal razn del mal funcionamiento de las
grandes torres empacadas.
+a canalizacin es m"s severa en torres con empaque ordenado, por
ello casi no se utilizan. +a canalizacin es menos severa en
empaques aleatorios. En torres de tama1o moderado, la canalizacin
se minimiza si el di"metro de la torre es al menos ocho veces el
di"metro del empaque. 4i la relacin entre el di"metro de la torre y el
di"metro del empaque es inferior de 8 a 1, el lquido tiende a
desplazarse hacia fuera del empaque y descender por la pared de la
columna. 4in embargo, aun en columnas peque1as con empaque que
cumplen esta condicin, la distribucin del lquido y la canalizacin
tienen un efecto importante sobre el funcionamiento de la columna.
En torres grandes, la distribucin inicial es especialmente importante,
pero aun con una adecuada distribucin inicial, por lo general se
incluyen redistribuidores para el lquido cada / o 1( m de la torre,
sobre todo inmediatamente por encima de cada seccin empacada.
+a mejora en la distribucin de lquido ha hecho posible el uso
efectivo de las torres empacadas con di"metros mayores de % m &'(
ft).
Cada de presi!n y "elocidades lmite de #lu$o
+a figura 18.A muestra datos tpicos de la cada de presin en una
torre empacada. +a cada de presin por unidad de longitud &o
profundidad) del empaque se debe a la friccin del fluido! se grafica
en coordenadas logartmicas frente a la velocidad de flujo del gas G,
e9presada en masa de gas por hora y por unidad de "rea de la
seccin transversal, considerando que la torre est" vaca. $or tanto, G
est" relacionada con la velocidad superficial del gas por medio de la
ecuacin G H u . p, donde p es la densidad del gas.
Iuando el empaque est" seco, la lnea que se obtiene es recta y tiene
una pendiente del orden de 1.8. $or consiguiente, la caida de presin
aumenta con la velocidad elevada a una potencia de 1.8. 4i el
empaque est" irrigado con un flujo constante de lquido, la relacin
entre la cada de presin y la velocidad de flujo del gas sigue
inicialmente una lnea paralela a la del empaque seco. +a cada de
presin es mayor que en el empaque seco, debido a que el lquido en
la torre reduce el espacio disponible para el flujo de gas. 4in embargo
la fraccin de huecos no vara con el flujo de gas. $ara velocidades
moderadas de gas, la lnea para el empaque irrigado tiene una
pendiente cada vez m"s pronunciada, debido a que el gas impide el
flujo descendente del lquido de forma que aumenta la retencin de
#ste con la velocidad de flujo del gas. El punto en el que la retencin
de lquido comienza a aumentar, hecho que se aprecia por un cambio
de la pendiente de la lnea de la cada de presin, recibe el nombre
de punto de carga. 4in embrago, como se aprecia en la figura 18.A,
no es f"cil obtener un valor e9acto para el punto de carga.
3l aumentar todava m"s la velocidad del gas, la cada de presin se
incrementa aJn m"s r"pido, y las lneas se hacen casi verticales
cuando la cada de presin es del orden de 0 a ' in, de agua por pie
de empaque &1/( a 0/( mm de agua por metro). En determinadas
regiones de la columna, el lquido se transforma en una fase continua
y se dice que la columna est" inundada. ?emporalmente se utilizan
flujos de gas m"s elevados, pero el lquido se acumula con mayor
rapidez y la columna completa puede llenarse con lquido.
Es evidente que la velocidad del gas en la columna empacada en
operacin debe ser inferior a la velocidad de inundacin. 4in
embargo, a medida que se apro9ima la inundacin, la mayor parte o
toda la superficie de empaque se humedece, aumentando el "rea de
contacto entre el gas y el lquido. El dise1ador debe escoger una
velocidad suficientemente distante de la velocidad de inundacin
para garantizar una operacin segura, pero no tan baja que se
requiera de una columna mucho m"s grande. 6ajar la velocidad del
dise1o hace que se incremente el di"metro de la torres sin mucho
cambio en la altura requerida, a partir de que bajas velocidades de
gas y luquido llevan a una reduccin proporcional cercana a la
velocidad de la transferencia de masa. Uno de los beneficios de la
baja velocidad del gas es el decremento de la cada de presin, pero
el costo de la energa consumida no es por lo comJn un factor
importante en la optimizacin del dise1o. En algunas ocasiones, la
velocidad del gas escogida como la mitad de la velocidad de
inundacin que se predice a partir de una correlacin generalizada.
Esto quiz" parezca muy conservador, pero hay una dispersin
considerable en los datos publicados para la velocidad de inundacin,
y las correlaciones generalizadas no son muy e9actas. 4e emplea una
apro9imacin m"s cercana a la velocidad de inundacin si se dispone
de los datos detallados de funcionamiento para la seleccin del
empaque. ?ambi#n es posible dise1ar torres empacadas con base en
una cada de presin definida por unidad de altura del empaque.
+a velocidad de inundacin depende en forma importante del tipo y
tama1o del empaque y la velocidad m"sica de lquido. +a figura 18./
muestra informacin para monturas intalo9 de la figura 18.A y curvas
similares para otros tama1os. 4e supone que la velocidad de
inundacin ocurre a una cada de presin de 0.( in de :0KDft de
empaque, puesto que las curvas de la cada de presin verticales o
cercanas a este punto. $ara bajas velocidades de lquido, la velocidad
de inundacin vara con la velocidad del lquido elevado a la potencia
de ;(.0 a ;(.' y con el tama1o del empaque elevado a la potencia de
(.- a (... +os efectos de la velocidad del lquido y el tama1o del
empaque vuelven m"s pronunciados en altas velocidades m"sicas del
lquido.
4e han propuesto varias correlaciones generalizadas para la cada de
presin y la velocidad de inundacin es columnas empacadas.
>uchas de ellas utilizan una gr"fica log;log con &G
z
DG
y
)&p
'
Dp
0
)
(./
en la
abscisa y una funcin que contiene G
y
0
en la ordenada. $or lo regular,
la relacin de flujo G
z
DG
y
se toma a partir del equilibrio y las
consideraciones econmicas que se e9plicar"n despu#s en este
captulo, y Gy se determina directamente, mientras que se requiere
de la solucin por prueba y error si Gy y Gz est"n en ejes separados,
como en la figura 18./. +as caractersticas del empaque est"n dadas
por un factor de empaque =r, el cual disminuye si se aumenta el
tama1o del empaque o la fraccin de vaco &o fraccin hueca). *o es
posible predecir los factores de empaque a partir de la teora
utilizando la ecuacin de Ergu &ecuacin ..00) a causa de las formas
complejas, y por eso se determinan en forma emprica.
Fesafortunadamente, no hay correlaciones Jnicas para cada de
presin que den un buen ajuste para todos los empaques, y los
valores de =p basados en el ajuste de datos para bajas cadas de
presin tal ves difieran significativamente de los valores obtenidos a
partir del ajuste de datos para altas cadas de presin o por ajuste de
datos de la velocidad de inundacin.
Una correlacin muy utilizada para estimular cadas de presin en
empaques colocados de manera aleatoria se presenta en la figura
18.- donde G9 y Gz est"n en lbDft0. s, u, est" en el c$, pz y pz est"n
en lbDft' y g, es '0.1.A lb . ftDlb! s0. las primeras versiones de esta
correlacin incluan una lnea de inundacin por encima de la lnea
para L$ H 1./ in . :0KDft de empaque, pero estudios recientes
estiman la inundacin a cadas de presin de slo (.. a 1./ in :0KDft
para empaques de 0 o ' in. Una ecuacin emprica para el lmite de la
cada de presin es,
+a ecuacin &18.1) se utiliza para factores de empaque desde 1(
hasta -(. para valores mayores de =r, la cada de presin en la
inundacin se toma como 0.(in :0KDft.
Una correlacin alternativa para la cada de presin en columnas
empacadas fue propuesta por 4trigle y se presenta en la figura 18...
la abscisa es esencialmente la misma que para la figura 18.- pero la
ordenada incluye el factor de capacidad 9999999 donde u( es la
velocidad superficial en pies por segundo. +a viscosidad cinem"tica
del lquido y est" en centisoles. +a gr"fica semilogartmica permite
que la interpolacin sea m"s f"cil que la gr"fica log;log aunque
ambas est#n basadas en los mismos datos.
Empaques estructurados
+as velocidades de inundacin de muchos empaques estructurados
comerciales se muestran en la figura 18.8. es posible predecir la
cada de presin en empaques estructurados a partir de algunas
ecuaciones bastante complicadas ideadas por =air y 6ravo pero e9iste
relativamente poca informacin e9perimental disponible. +as torres
que contienen empaques estructurados se dise1an mejor en
colaboracin con el fabricante del empaque. 4piegel y >eier afirman
que la mayora de los empaques estructurados utilizan su capacidad
m"9ima a una cada de presin de alrededor de 1((( &*Dm0)Dm &1.00
in :0K por ft), y a una velocidad de vapor de %( a %/ 5 de la
velocidad de inundacin.
%&NDA'EN(OS DE )A IN&NDACIN
?al como se ha visto en la seccin precedente, el di"metro de una
torres empacada de absorcin depende de las cantidades de gas y
lquido tratadas, de sus propiedades, y de la relacin de una corriente
con otra. +a altura de la torres, y por tanto el volumen total del
empaque, depende de la magnitud de los cambios deseados en la
concentracin y de la velocidad de transferencia de masa por unidad
de volumen empacado. $or tanto los c"lculos de la altura de la torres
se basan en balance de materia, balances de entalpa y en
estimaciones de la fuerza impulsora y de los coeficientes de
transferencia de materia.
Balances de materia
En una planta de contacto diferencial, tal como la torre empacada de
absorcin que se ilustra en la figura 18.%, las variaciones de
composicin son continuas de un e9tremo a otro del equipo. +os
balances de materia para la porcin de la columna por encima de una
seccin arbitraria, tal como se representa con la lnea de trazos
discontinuos en la figura 18.% son los siguientes,
6alance total de material, &18.0)
$ara el componente 3, &18.')
Fonde C es la velocidad del flujo molal de la fase gaseosa y + la de la
fase lquida en el mismo punto de la torre. +as concentraciones 9 y y
correspondientes a las fases + y C respectivamente, se aplican para
un punto dado.
+as ecuaciones de los balances globales de materia, con base en las
corrientes e9tremas, son
6alance total de material &18.A)
$ara el componente 3, &18./)
+a relacin entre 9 y y en cualquier punto de la columna, que se
obtiene reordenando la ecuacin &18.'), se llama ecuacin de la
lneas de operacin.
Es posible graficar la lnea de operacin sobre una gr"fica aritm#tica
a lo largo de la curva de equilibrio, tal como se muestra en la figura
18.1(. +a lnea de operacin debe estar por arriba de la lnea de
equilibrio para que la absorcin tenga lugar, puesto que esto
proporciona una fuerza impulsora positiva y @ yM para la absorcin.
En la ecuacin &18.-), 9 y y representan las composiciones globales
del lquido y el gas, respectivamente, en contacto entre s en
cualquier seccin de la columna. 4e supone que las composiciones
para una altura determinada independientes de la posicin en el
empaque. +a absorcin de un componente soluble desde una mezcla
gaseosa da lugar a una disminucin de la velocidad total del gas C a
medida que el gas pasa a trav#s de la columna, mientras que el flujo
del lquido + aumenta. Estos cambios provocan una ligera curvatura
de la lnea de equilibrio, tal como se observa en la figura 18.1(. en el
caso de las mezclas diluidas, que contienen menos de 1(5 de gas
soluble, el efecto de las variaciones del flujo total generalmente se
ignora y el dise1o se basa en las velocidades de flujo promedio.
Relaci!n as * lquido limitante +o mnima,
+a ecuacin &18.-) indica que la pendiente media de la lnea de
operacin es +DC, la relacin entre los flujos molales del lquido y el
gas. $or tanto, para un flujo de gas determinado, una reduccin del
flujo de lquido da lugar a una disminucin de la pendiente de la lnea
de operacin. Ionsidere la lnea de operacin ab de la figura 18.1(.
suponga que tanto la velocidad del gas como las concentraciones
e9tremas Ea, Na y yb se mantienen constantes mientras que el flujo
del lquido + disminuye. El e9tremo superior de la lnea de operacin
se desplaza en la direccin de la lnea de equilibrio, y 9, la
concentracin del lquido concentrado aumenta. +a m"9ima
concentracin del lquido concentrado y la mnima velocidad de flujo
del lquido posible se obtienen cuando la lnea de operacin toca la
lnea de equilibrio, tal como corresponde a la lnea abM de la figura
18.1(. $ara esta condicin se necesita una altura infinita de la seccin
empacada, toda vez que la diferencia de concentracin para la
transferencia de masa se vuelve cero en el fondo de la torre. En
cualquier torre real, la velocidad del lquido tiene que ser mayor que
este mnimo para conseguir el cambio especificado en la composicin
del gas.
En una columna de absorcin en contracorriente, la relacin +DC es
importante desde el punto de vista econmico. +a fuerza impulsora
para la transferencia de materia es y @ y0, que es proporcional a la
distancia entre la lneas de equilibrio y la lnea de operacin en un
diagrama como el de la figura 18.1(. 3l aumentar +DC, se incrementa
la fuerza impulsora en todas las partes de la columna e9cepto en la
parte superior, y la columna de absorcin no necesita ser tan alta. 4in
embrago, al utilizar m"s cantidad de lquido se obtiene una disolucin
lquida m"s diluida, de la que es m"s difcil recuperar el soluto por
desercin o eliminacin. El costo de la energa que se requiere para
eliminacin suele representar la parte m"s importante del costo total
de la operacin de absorcin @ eliminacin. El flujo ptimo del lquido
para la absorcin se obtiene equilibrando los costos de operacin
para ambas unidades en funcin de los costos fijos del equipo. En
general, la velocidad del lquido para un absorbedor deber" estar
comprendida en el intervalo de 1.1 a 1./ veces la velocidad mnima, a
menos que el lquido se deseche y no se regenere.
+as condiciones en la parte superior del absorbedor son con
frecuencia variables de dise1o que tambi#n han de establecerse
teniendo en cuenta los costos del equipo y los de operacin. $or
ejemplo, si unas especificaciones tentativas corresponden a %85 de
recuperacin de un producto a partir de una corriente gaseosa, el
dise1ador debera calcular que altura adicional de columna se
requerira para lograr una recuperacin de %%5. 4i el valor del
producto recuperado e9cede los costos adicionales, la recuperacin
ptima debe ser al menos de %%5 y habr" que repetir los c"lculos
para recuperaciones aun mayores. 4i el soluto no recuperado es
contaminante, su concentracin en el gas de purga se determinar"
por omisiones est"ndar, y el porcentaje de recuperacin requerido
e9ceder" al valor ptimo basado en el valor del producto y los costos
de operacin.
El diagrama de la figura 18.1( muestra una concentracin
significativa de soluto en la alimentacin lquida de la columna, y en
este caso no sera posible una separacin de %%5 del contenido en la
fase. 4in embargo, se podra obtener un valor menor de 9a,
mejorando la eliminacin, o teniendo una regeneracin m"s completa
del lquido absorbente. El valor de 9a se podra optimizar,
considerando los costos e9tra de equipo y de operacin para una
regeneracin m"s e9haustiva, as como el ahorro que ocasiona una
mejor operacin del absorbedor.
-elocidad de a.sorci!n
+a velocidad de absorcin se e9presa de cuatro formas diferentes
utilizando coeficientes individuales o globales basados en las fases
gaseosa o lquida. $ara la mayor parte de los c"lculos se utilizan
coeficientes volum#tricos debidos a que es m"s difcil determinar los
coeficientes por unidad de "rea, y a que el propsito del c"lculo del
dise1o consiste por lo general en determinar el volumen total del
absorbedor. En el tratamiento que sigue se omiten, para simplificar,
los factores de correccin para la difusin en una sola direccin, y se
desprecian las variaciones de las velocidades de flujo del gas y el
lquido. +as ecuaciones slo son estrictamente v"lidas para gases
diluidos, pero es posible emplearlas con poco error para mezclas con
un contenido de hasta 1(5 de soluto. El caso de la absorcin a partir
de gases ricos &con altas concentraciones) se trata m"s adelante
como un caso especial.
+a velocidad de absorcin por unidad de volumen de la columna
empacada de determinada por cualquiera de las siguientes
ecuaciones, donde y y 9 se refieren a la fraccin molar del
componente que se absorbe,
+os coeficientes individuales Oya y <9a est"n basados en una
cantidad de volumen, como lo est"n por lo general los coeficientes
globales Oya y O9a. +a a en todos los coeficientes es el "rea de la
superficie de contacto por unidad de volumen de la columna
empacada u otro aparato. Es difcil medir o predecir a, pero en la
mayora de los casos resulta innecesario conocer el valor real, puesto
que los c"lculos del dise1o se basan en los coeficientes volum#tricos.
+a composicin de la superficie de contacto &yi, 9i) se obtiene a partir
del diagrama de la lnea de operacin mediante las ecuaciones &18..)
y &18.8).
$or tanto una recta trazada desde la lnea de operacin con una
pendiente @<9aD<ya intersectar" a la lnea de equilibrio en el punto
&yi, 9i), tal como se indica en la figura 18.11. $or lo general no se
necesitan conocer las composiciones en la superficie de contacto,
pero estos valores se utilizan para los c"lculos cuando intervienen
gases ricos o cuando la lnea de equilibrio presenta una curvatura
pronunciada.
+as fuerzas impulsoras globales se determinan f"cilmente como
lneas verticales u horizontales en el diagrama y9. +os coeficientes
globales se obtienen a partir de Oya y <9a utilizando la pendiente
local de la curva de equilibrio m, tal como se indic en el captulo 1.
&ecuacin 1../.).
En la ecuacin &18.10), los t#rminos lD&<ya) y mD&<ya) son las
resistencias a la transferencia de masa en la pelcula gaseosa y la
pelcula lquida, respectivamente. Iuando los coeficientes <ya y <9a
son del mismo orden de magnitud y m es mucho mayor que 1.(, se
dice que la resistencia de la pelcula est" controlada. Esto quiere
decir que cualquier cambio en <9a tiene un cercano efecto
proporcional tanto en Oya y O9a como en la velocidad de absorcin,
mientras que un cambio en <ya slo tiene un peque1o feceto. $or
ejemplo, el coeficiente de la ley de henry para IK0 en agua a 0(BI es
de 1A'( atmDfraccin molar, lo cual corresponde a m H 1A'( para la
absorcin a 1 atm y m H 1A' para la absorcin a 1( atm. 6ajo estas
condiciones, es evidente que la abosricin aumentar" <ya pero tendr"
efecto despreciable en Oya. 3l aumentar la velocidad del lquido
aumentar" el "rea de la superficie de contacto a y probablemente
tambi#n se incrementar" el "rea de la superficie en <9a y Oya.
Iuando la solubilidad del gas es muy alta, tal como ocurre con :Il en
agua, m es muy peque1a y la resistencia de la pelcula gaseosa
controla la velocidad de absorcin. Ion gases de solubilidad
8ntermedia, ambas resistencias son importantes, aunque el t#rmino
resistencia controlada se utiliza a veces para resistencias muy
grandes. +a absorcin de *:' en agua, con frecuencia se cita como
un ejemplo del control de la pelcula gaseosa, puesto que la pelcula
gaseosa tiene de 8( a %(5 de la resistencia total.
I"lculo de la altura de la torre
Es factible dise1ar un absorbedor utilizando cualquiera de las cuatro
ecuaciones b"sicas de velocidad, pero a menudo se emplean los
coeficientes de la pelcula gaseosa, y aqu se enfatizar" de <ya. 4i se
elige el coeficiente de la pelcula gaseosa no se requiere hacer
ninguna suposicin acerca de la resistencia controlada. 3un si la
pelcula gaseosa es la que controla, un dise1o basado en O9a es m"s
simple y e9acto que uno basado en Oya o O9a.
Ionsidere la columna empacada que se muestra en la figura 18.10. la
seccin transversal es 4 y el volumen diferencial es la altura dP es
4dP. 4i el cambio en la velocidad del flujo molar C es la despreciable,
la cantidad absorbida en la seccin dP es @Cdv, que es igual a la
velocidad de absorcin multiplicada por el volumen diferencial,
Esta ecuacin se redondea para su integracin, agrupando los
factores constantes C, 4 y Oya con dP e invirtiendo los lmites de
integracin para eliminar el signo negativo,
El lado derecho de la ecuacin &18.1/), puede integrarse
directamente en algunos casos o determinarse en forma num#rica. 4e
e9aminar"n algunos de estos casos.
N/mero de unidades de trans#erencia
+a ecuacin para la altura de la columna se escribe de la manera
siguiente,
+a integral en la ecuacin &18.1-) representa el cambio en la
concentracin de vapor dividido entre la fuerza impulsora promedio y
se llama nJmero de unidades de transferencia &*?U)*(. Esto es
an"logo al nJmero de unidades de transferencia de calor *: que se
define en la ecuacin &1/.%). +os subndices muestran que * se basa
en la fuerza impulsora global para la fase gaseosa. +a otra parte de la
ecuacin &18.1-) tiene las unidades de longitud y se llama altura de
una unidad de transferencia &:?U):o.
Fe esta manera un m#todo sencillo de dise1o consiste en determinar
*o a partir del diagrama y9 que multiplic"ndolo por :(, que se
obteien consultando la bibliografa o se calcula a partir de la s
correlaciones de transferencia de masa,
El nJmero de unidades de transferencia es similar al nJmero de
etapas ideales, que se estudiar" en el captulo 0(, pero los valores
son iguales slo si la lnea de operacin y la lnea de equilibrio son
rectas y paralelas, tal como se muestra en la figura 18.1'Q.
En la figura 18.1'a e9isten alrededor de cuatro etapas ideales y
cuatro unidades de transferencia.
Iuando la lnea de operacin es recta pero m"s inclinada que la lnea
de equilibrio, como en la figura 18.1'b, el nJmero de unidades de
transferencia es mayor que el nJmero de etapas ideales. Kbserve que
en este ejemplo la fuerza impulsora en el fondo es yb @ yz, la misma
que el cambio en la concentracin del vapor a trav#s de la torre, que
tiene una etapa ideal. 4in embargo, la fuerza impulsadota en la parte
superior es yo, que es varias veces menor, de forma que la fuerza
impulsadota promedio es mucho menor que y @ y . es posible
demostrar que el valor promedio adecuado es la media logartmica de
las fuerzas impulsadotas en ambos e9tremos de la columna.
$arta lneas de operacin y de equilibrio, el nJmero de unidades de
transferencia es igual al cambio de concentracin dividida entre la
fuerza impulsora media logartmica.
Fonde 9999 es la media logartmica de 9999. +a ecuacin &18.1%) est"
basada en la fase gaseosa. +a ecuacin correspondiente basada en la
fase lquida es
El nJmero de unidades de transferencia de la fase lquida RR no es
el mismo que el nJmero de unidades de transferencia de la fase
gaseosaR. a menos que las lneas de operacin y de equilibrio sean
rectas y paralelas. En el caso de la absorcin, la lnea de operacin
por lo regular inclinada que la lnea de equilibrio, lo que hace R..
mayor que R. $ero esta diferencia es contrarrestada por la diferencia
entre RR. y la altura de la columna puede determinarse utilizando
cualquier m#todo.
+a altura global de una unidad de transferencia se define como la
altura de una seccin empacada que se requiere para conseguir un
cambio de concentracin igual a la fuerza impulsora promedio
e9istente en la seccin. En ocasiones se dispone de valores de R para
un sistema particular a partir de la bibliografa o de ensayos
realizados en una planta piloto, pero con frecuencia es preciso
estimarlos a partir de correlaciones empricas para los coeficientes
individuales o las alturas individuales de una unidad de transferencia.
3s como e9isten cuatro tipos b"sicos de coeficientes de transferencia
de masa, hay tambi#n cuatro tipos de unidades de transferencia,
basados en las fuerzas impulsoras individuales o globales para las
fases gaseosa y lquida. Estos cuatro tipos son,
%ormas alternati"as de los coe#icientes de trans#erencia
+os coeficientes de pelcula gaseosa publicados en la bibliografa con
frecuencia est"n basados en una presin parcial como fuerza
impulsadota en vez de una diferencia de fraccin mol, y se
representan por RRR sus relaciones con los coeficientes utilizados
hasta ahora son simplemente RRRRR.donde $ es la presin total.
+as unidades de RRR son por lo comJn molDft'.h.atm. de manera
an"loga, los coeficientes de pelcula lquida se e9presan comoRR..
donde la fuerza impulsadota es una diferencia de concentracin
volum#trica por tantoR. es igual a RRdefinido por la ecuacin
&1..'-). por consiguiente, RRR son iguales a RR..respectivamente,
dondeRRRRes la densidad molar del lquido. +as unidades de RRR
son por lo <a y <a son por lo general molDft0.h.&molDft')oh;1.
4i GD>oG> se sustituye por CD4 en las ecuaciones &18.01) y &18.0') y
GD> por +D4 en las ecuaciones &18.00) y &18.0A), las ecuaciones para
la altura de una unidad de transferencia se escriben &puesto que R.
+a densidad del lquido).
+os t#rminos RRRR..con frecuencia aparecen en la bibliografa en
vez de :RRRR.., as como los correspondientes t#rminos para los
valores globales, pero en este caso los distintos subndices no
significa ninguna diferencia en unidades o magnitud.
4i un dise1o est" basado en *o, el valor de :o, se calcula a partir de
O, a o bien a partir de los valores de :y y :z, tal como se ver" a
continuacin. Iomenzando con la ecuacin para la resistencia global,
ecuacin &18.10), cada t#rmino se multiplica por G> y el Jltimo
t#rmino se multiplica porRRR..donde+> H +D4 H GD>, la velocidad
m"sica molar del lquido,
3 partir de las definiciones de :?U en las ecuaciones &18.01) y
&18.0').
E#ecto de la presi!n
+as columnas de absorcin con frecuencia son operadas bajo presin
para incrementar la capacidad y elevar las velocidades de
transferencia de masa. +a presin parcial de equilibrio del soluto
depende slo de la composicin del lquido y de la temperatura, as
que la fraccin mol de equilibrio en el gas vara inversamente con la
presin total.
4i las velocidades de gas y lquido se mantienen constante de modo
que la lnea de operacin no cambie hacia una presin mayor, se
incrementa la fraccin mol de la fuerza impulsora, tal como se
muestra en la figura 18.1A, y se reduce e, numero de unidades de
transferencia. 3 mayor presin, la velocidad mnima del lquido es
m"s peque1a, as que la lnea de operacin podra cambiar para dar
un promedio m"s rico, como se indica con la lnea de trazos
discontinuos en la figura 18.1A, y alrededor del mismo nJmero de
unidades de transferencia que antes.
-ariaciones de temperatura en torres empacadas
Iuando una torre de absorcin se alimenta con un gas rico, la
temperatura de la torre vara en forma apreciable desde el fondo
hasta la parte superior de la misma. El calor de absorcin del soluto
aumenta la temperatura de la solucin, mientras que la evaporacin
del disolvente tiende a disminuir la temperatura. Es comJn que el
efecto global es un aumento de temperatura del lquido, pero a veces
la temperatura pasa por un m"9imo cerca del fondo de la columna. +a
forma del perfil de temperatura depende de las velocidades de
absorcin de los solutos, de la evaporacin o condensacin del
solvente y de la transferencia de calor entre las fases. $ara obtener
los perfiles e9actos de temperatura del lquido y del gas es preciso
realizar largos c"lculos, pero en este libro slo se presenta ejemplos
simplificados. Iuando la temperatura del gas a la entrada es similar a
la de salida del lquido y el gas que entra est" saturado, hay poco
efecto en la evaporacin del solvente, y el aumento de la
temperatura del lquido es apro9imadamente proporcional a la
cantidad de soluto absorbido. En este caso, la lnea de equilibrio se
curva gradualmente hacia arriba, tal como se muestra en la figura
18.1/a con valores crecientes de 9 para las temperaturas m"s altas.
Iuando el gas entra en la columna de 1( a 0(BI por debajo de la
temperatura del lquido a la salida y, adem"s, el solvente es vol"til, la
evaporacin enfriar" el lquido en la parte inferior de la columna y el
perfil de temperatura tendr" un m"9imo como se indica en la figura
18.1/b. cuando en la alimentacin el gas est" saturado, el pico de
temperatura no es muy pronunciado y, para un dise1o apro9imado,
se utiliza la temperatura a la salida, o la temperatura m"9ima
estimada, a fin de calcular los valores de equilibrio en la mitad inferior
de la columna.
+a curvatura de la lnea de equilibrio complica la determinacin del
flujo mnimo de lquido, ya que al disminuir #ste aumenta la
temperatura del lquido y se desplaza la posicin de la lnea de
equilibrio. En la mayor parte de los casos, para calcular +min resulta
satisfactorio suponer que el acertamiento entre las lneas de
operacin y equilibrio se produce en el fondo de la columna.
A.sorci!n multicomponente
Iuando se absorbe m"s de un soluto de una mezcla de gas se
necesita separar para cada soluto las lneas de equilibrio y de
operacin, pero la pendiente de la lnea de operacin que es +DC, es la
misma para todos los solutos. En la figura 18.1. se muestra un
diagrama y9 tpico para la absorcin de dos solutos. En este ejemplo,
6 es un componente menor del gas, y la velocidad del lquido se
escogi de manera que permitiera la eliminacin de %/5 de 3 con
una altura empacada razonable. +a pendiente de la lnea de
operacin es alrededor de 1./ veces la pendiente de la lnea de
equilibrio para 3 y *oy H /./. +a lnea de operacin para 6 es paralela
a la de 3, y puesto que la lnea de equilibrio para 6 tiene una
pendiente mayor que +DC, hay un acercamiento en el fondo de la
columna, y slo es posible absorber una peque1a fraccin de 6. +a
lnea de operacin para 6 debe trazarse a fin de dar un nJmero de
unidades de transferencia correcto para 6, el cual es por lo Genaro
igual que *
oy
para 3. 4in embargo, en este ejemplo E
6.b
es
pr"cticamente el mismo que E
6
, el valor de equilibrio para N
a,b
y la
eliminacin fraccional de 6 se calcula directamente a partir de un
balance de materia,
4i se requiere la absorcin casi completa de 6, la lnea de operacin
tendr" que hacerse m"s inclinada que la lnea de equilibrio para 6.
Entonces la lnea de operacin ser" m"s inclinada que la lnea de
equilibrio para 3, y la concentracin de 3 en el gas se reducir" a un
valor muy bajo. 3lgunos ejemplos de la absorcin multicomponente
son la recuperacin de gases ligeros de hidrocarburos por absorcin
en aceite pesado, la eliminacin de IK
0
y :
0
4 del gas natural o
productos de carbn gasificado por absorcin en metanol o soluciones
alacalinas y la depuracin de agua para recuperar productos
org"nicos producidos por o9idacin parcial. En algunos casos, el
m#todo de la solucin diluida presentado aqu deber" corregirse para
el cambio en las velocidades del flujo molar o los efectos de un soluto
en el equilibrio para otros gases, como se muestra en el an"lisis de un
absorbedor natural de gasolina.
Deserci!n o eliminaci!n
En muchos casos, un soluto que se absorbe a partir de una mezcla
gaseosa, se resorbe a partir del lquido para recuperar el soluto en
una forma m"s concentrada y regenerar la solucin absorbente. Ion
el fin de favorecer las condiciones de disorcin se aumenta la
temperatura o se reduce la presin total, o bien, se realizan ambas
modificaciones de manera simult"nea. 4i la absorcin se realiza a alta
presin, a veces es posible recuperar una fraccin grande de soluto
simplemente efectuando una evaporacin espont"nea &flasSshing) a
la presin atmosf#rica. 4in embargo, para una separacin casi
completa del soluto, generalmente se requieren varias etapas y la
desercin o eliminacin se lleva a cabo en una columna con flujos de
gas y lquidos en contracorriente. Iomo medio de eliminacin se
puede utilizar un gas inerte o vapor de agua, pero la recuperacin del
soluto resulta m"s f"cil cuando se utiliza vapor de agua, ya que es
posible condensar este componente.
En la figura 18.18 se muestran las lneas de operacin y equilibrio
para una eliminacin o desercin con vapor de agua. Iuando 9, y 9 se
especifican e9iste una relacin mnima de vapor a lquido
correspondiente al punto en el que la lnea de operacin toca la lnea
de equilibrio. Este punto se presenta en la parte intermedia de la
lnea de operacin si la lnea de equilibrio presenta una curvatura
hacia arriba, como en la figura 18.18 o bien se presenta en la parte
superior de la columna para &y , 9). Ion el fin de simplificar, la lnea
de operacin se considera recta, aunque de una forma general tendr"
una ligera curvatura debido a las variaciones de las velocidades de
vapor y lquido.
Es un proceso global de absorcin y desercin, el costo del vapor de
agua es con frecuencia el m"s importante, el proceso se dise1a para
utilizar la menor cantidad posible de vapor. En la columna de
desercin se opera con un flujo de vapor cercano al mnimo, dejando
que salga algo de soluto con la disolucin agotada en vez de tratar de
obtener una recuperacin completa. Iuando la lneas de equilibrio
presenta una curvatura hacia arriba, como en la figura 18.18, el flujo
mnimo de vapor de agua es mucho m"s alto a medida que 9b tiende
hacia cero.
+a altura de la columna de desorcin se calcula a partir del nJmero
de unidades de transferencia y de la altura de una unidad de
transferencia, utilizando las mismas ecuaciones que para la
absorcin. Ion frecuencia, la atencin se fija en la concentracin de
la fase lquida y se utilizan * y :.
Fonde :o se determina a partir de la ecuacin &18.0%).
+a desorcin con aire se utiliza en algunos casos para eliminar
peque1as cantidades de gases como amonaco o solventes org"nicos
contenidos en agua. 4i no es necesario recuperar el soluto en forma
concentrada, la cantidad ptima de aire usado puede ser mucho
mayor que el mnimo, debido a que no resulta muy costoso el uso de
m"s aire, y la altura de la columna se reduce considerablemente. El
siguiente ejemplo muestra el efecto de las velocidades del aire en
una operacin de desorcin.
CORRE)ACIONES DE (RANS%ERENCIA DE 'ASA
$ara predecir el coeficiente global de transferencia de masa, o la
altura de una unidad de transferencia, se necesitan correlaciones
separadas para la fase gaseosa y para la fase lquida. ?ales
correlaciones se basan por lo general en datos e9perimentales para
sistemas en los que una de las fases ofrece la resistencia que
controla, puesto que resulta difcil separar e9actamente las dos
resistencias cuando son de magnitudes comparables.
+a resistencia de la fase lquida se determina a partir de la velocidad
de desercin de o9geno o bi9ido de carbono en el agua. +a baja
solubilidad de estos gases da lugar a que la resietfnai de la pelcula
gaseosa despreciable, y los valores de :o, son esencialmente los
mismos que los de :9.
3 partir de medidas de desercin se obtienen valores de :9 m"s
e9actos que a partir de e9perimentos de absorcin, ya que las lneas
de operacin para velocidades tpicas de gas y lquidos tienen
pendientes mucho menores que la pendiente de la lnea de equilibrio.
$ara o9geno en agua a 0(BI, la presin parcial de equilibrio es A.(1 9
1(
A
atm por fraccin mol, y +DC estar" comprendida en el intervalo de
1 a 1((. para la absorcin de o9geno desde aire contenido en agua
pura, se producir" un TacercamientoU en el fondo de la columna
empacada, tal como se observa en la figura 18.0(, se necesitaran
medidas muy e9actas de 9y de la temperatura &para determinar 9) a
fin de establecer la fuerza impulsora 9 @ 9. $ara la desercin de
o9geno desde una solucin saturada de nitrgeno, la concentracin 9
es peque1a, pero es posible determinar *o, con una e9actitud
razonable toda vez que 9 es cero.
Coe#icientes de pelcula lquida
En la figura 18.01 se encuentran los valores de :9 para el sistema
K
0
, :
0
K con anillos 7asching de cer"mica. $ara velocidades m"sicas
de lquido comprendidas en el intervalo intermedio de /(( a 1( ((
lbDft
0
.h.:, aumenta con G
(.A
9
para anillos de V in y con G
(.8
9
. El
aumento de O
+
a se debe en buena medida al aumento del "rea del la
superificie de contacto a, el resto procede de un aumento de O
+
. $ara
velocidades m"sicas elevadas, el empaque est" casi completamente
hJmedo y slo se produce un ligero aumento de O
+
a con G9 lo que da
lugar a que :9 sea apro9imadamente proporcional a G9. Kbserve
que, por lo que se refiere a la transferencia de masa, los empaques
peque1os son slo ligeramente mejores que los grandes en el
intervalo intermedio de flujos, aunque el "rea total vara en forma
inversamente proporcional con el tama1o del empaque. En las
operaciones industriales son preferibles los empaques m"s grandes
debido a que presentan una capacidad muy superior &mayor
velocidad de inundacin).
+os datos de la figura 18.01 se obtuviero con velocidades de flujo de
gas de 1(( a 0'( lbDft0. h y en este intervalo no hubo efecto de G9.
$ara velocidades de flujo de gas, comprendidas entre el punto de
carga y la velocidad de inundacin, :9 es ligeramente menor debido
al aumento de la retencin del lquido. 4in embargo, para una
columna menor debido al aumento de la retencin del lquido. 4in
embargo, para una columna dise1ada para operar a la mitad de la
velocidad de inundacin, el efecto de G9 sobre :9 es despreciable.
+a resistencia de pelcula lquida para otros sistemas se obtiene a
partir de los datos K
0
. :
0
K corrigiendo de las diferencia entre
difusividad y viscosidad &como referencia, a 0/BI, F9 para o9geno en
agua es 0.A1 9 1(
;/
cm
0
Ds y 4c es '81),
Fonde y n son constantes empricas que est"n tabuladas en la
bibliografa para alguno de los antiguos tipos de empaque. El
e9ponente de (./ en el nJmero de 4chmidt es consistente con la
teora de la penetracin, y es el que se esperara aplicar al lquido
fluyendo en distancias cortas sobre piezas de empaque. El e9ponente
n vara con el tama1o y tipo del empaque, pero (.' se considera un
valor tpico. +a ecuacin &18.AA) debe utilizarse con precaucin para
otros lquidos diferentes al agua, puesto que los efectos de la
densidad, tensin superficial y viscosidad son inciertos.
Iuando un vapor es absorbido en un solvente de peso molecular alto,
la velocidad de flujo molar del lquido ser" mucho menor que si el
agua se usara a la misma velocidad m"sica. 4in embargo, el
coeficiente O9a, que est" basado en una fuerza impulsora de fraccin
mol, vara en forma inversamente proporcional con respecto al peso
molecular promedio del lquido, y no hay efecto neto de > en :9.
El coeficiente O
+
a depende principalmente de la velocidad de flujo
volum#trico, difusividad y viscosidad pero no del peso molecular, as
que las correlaciones generales para O
+
a o :
9
son m"s simples que en
el caso de O
9
a.
Coe#icientes de pelcula aseosa
+a absorcin de amoniaco en agua se ha utilizado para obtener datos
sobre Oga o :y, puesto que la resistencia de pelcula lquida es slo
1(5 de la resistencia total y es posible tomarla en cuenta con
facilidad. +os datos para :o, y los valores corregidos de :y para
anillos 7asching de 1 V in se presentan en la figura 18.00. En el caso
de velocidades m"sicas hasta -(( lbDft0. h . : vara con una potencia
de alrededor de (.' a (.A de G9, lo cual incrementa la media de O
g
a
con G
y
(.-;(..
, que est" en acuerdo razonable con los datos para
transferencia de masa a partculas en lechos empacados. +as
pendientes de los puntos :y decrecen en la regin de carga a causa
del incremento en el "rea de la superficie de contacto. +os valores de
:y varan con la potencia de ;(.. a ;(.A de la velocidad del lquido, lo
que refleja el gran efecto de la velocidad del lquido sobre el "rea de
contacto.
+a siguiente ecuacin se recomienda para estimar :y para absorcin
de otros gases en agua. El nJmero de 4chmidt para el sistema *:
'
@
aire @ :
0
K es (.-- a 0/BI.
E9isten escasos datos que apoyan el uso del e9ponente V para la
difusividad o el nJmero de 4chmidt, y se ha sugerido un e9ponente
de 0D' con base en la teora de capas lmite y los datos para lechos
empacados. 4in embargo, los nJmeros de 4chmidt para gases no
difieren de manera considerable, y el t#rmino de correccin es a
menudo peque1o. :ay m"s incertidumbre alrededor del efecto de las
propiedades lquidas en :9 cuando lquidos diferentes al agua se
emplean como solventes.
En el caso de la vaporizacin de un lquido puro dentro de una
corriente de gas, no hay resistencia de transferencia de masa en la
fase lquida, y las pruebas de vaporizacin constituyen un buen
m#todo que permite desarrollar una correlacin para la resistencia de
pelcula gaseosa. 4in embrago, las pruebas con agua y otros lquidos
arrojan valores de :y que son alrededor de la mitad de los que se
reportan en el caso del amoniaco a las mismas velocidades m"sicas.
+a diferencia se atribuye a bolsas de lquido casi estancado que
contribuye de manera importante a la vaporizacin pero que se
satura r"pidamente en una prueba de absorcin de gas. +as bolsas
estancadas corresponden a la retencin est"tica, es decir, el lquido
que permanece en la columna mucho despu#s de que el flujo es
e9pulsado. El resto del lquido constituye la retencin din"mica, el
cual se incrementa con la velocidad de flujo del lquido. 4e han
desarrollado correlaciones para la retencin est"tica y din"mica y las
correspondientes "reas de contacto y que conviene emplear para
relacionar estrechamente los resultados de absorcin y vaporizacin
de gas.
%uncionamiento de otros empaques
4e han desarrollado diversos empaques que tienen alta capacidad y
mejores caractersticas de transferencia de masa que los anillos
7asching y las monturas 6erl, pero no se dispone de datos confiables
sobre las resistencias del gas y del lquido. 4e han probado muchos
otros empaques para la absorcin de IK
0
en soluciones de *aK:,
sistema en el que la pelcula lquida es la resistencia que controla,
pero la resistencia de la pelcula gaseosa no es despreciable. +os
valores de O9a son de 0( a A( veces los valores normales para la
absorcin de IK
0
en agua, debido a que la reaccin qumica ocurre
entre el IK
0
y el *aK: tiene lugar muy cerca de la superficie de
contacto, lo que origina un gradiente de concentracin de IK
0
mucho
m"s pronunciado.
3unque no es posible utilizar directamente los valores de Oga para el
sistema de IK
0
, *aK: para predecir el comportamiento en otros
sistemas, se les utiliza con fines comparativos entre los empaques. En
la figura 18.0' se muestran datos para diferentes tama1os de
monturas 8natlo9 y anillos $all, junto con algunos resultados para
anillos 7asching. +a relacin de Oga para un determinado empaque y
anillos 7asching de 1 V in, evaluados para G H 1((( lbDft0. h y G H
/(( lbDft0. h, se toma como una medida del comportamiento de fp, y
se presenta en la tabla 18.1. El valor de fp es una medida relativa del
"rea de contacto total, puesto que la absorcin de IK0 en soluciones
de *aK: es una reaccin irreversible que puede tener lugar tanto en
la retencin est"tica como en la din"mica. +os empaques que tienen
un "rea de contacto total relativamente grande probablemente
presentan, tambi#n, una elevada retencin din"mica as como una
gran "rea de absorcin fsica normal. En una estimacin apro9imada
del funcionamiento de nuevos empaques para la absorcin fsica se
aplica el valor de f
p
a :
oy
o a los coeficientes globales calculados para
anillos 7aschig de 1./ in. El coeficiente global deber" basarse en
datos para *:
'
y para K
0
y corregirse para tener en cuenta las
variaciones de difusividad, viscosidad y velocidad de flujo.
+as columnas grandes a veces registran aparentes de :o m"s
elevados que las columnas peque1as, para un mismo empaque. 4e
han propuesto varias correlaciones empricas para los efectos del
di"metro de la columna y la altura del empaque. Estos efectos
probablemente se deben a una distribucin del lquido irregular, que
tiende a producir un flujo irregular del gas y da lugar a que los valores
locales de la pendiente de la lnea de operacin difieran bastante del
valor promedio. El efecto de la mala distribucin se acentJa cuando la
lnea de operacin es slo ligeramente m"s inclinada que la lnea de
equilibrio, y cuando se necesita gran nJmero de unidades de
transferencia. En estos casos es de suma importancia conseguir una
muy buena distribucin del lquido y para columnas altas, es
aconsejable empacar las columna en sectores de / a 1( m, con
redistribucin del lquido entre las secciones.
ABSORCIN CON REACCIN 0&1'ICA
+a absorcin seguida de reaccin en la fase lquida se utiliza con
frecuencia para lograr una separacin m"s completa de un soluto a
partir de una mezcla gaseosa. $or ejemplo, a menudo se utiliza una
solucin "cida diluida para retirar *:' de corrientes gaseosas, y se
emplean soluciones b"sicas para separar IK0 y otros gases "cidos.
+a reaccin en la fase lquida reduce la presin parcial de equilibrio
del soluto sobre la solucin, lo cual da lugar a un gran aumento de la
fuerza impulsora de la transferencia de masa. 4i la reaccin es
esencialmente irreversible para las condiciones de absorcin, la
presin parcial de equilibrio es cero y *o, se calcula a partir del
cambio de la composicin del gas. $ara yMH (.
$ara ilustrar el efecto de una reaccin qumica, considere la absorcin
de *:' en :Il diluido con una reduccin de '(( veces en la
concentracin del gas &- a (.(05). 3 partir de la ecuacin &18.A8). *o
H ln '(( H /.., que es comparable con *o H 10 para la misma
variacin de concentracin utilizando agua en las condiciones del
ejemplo 18.A.
Una ventaja adicional de la absorcin con reaccin es el aumento del
coeficiente de transferencia de masa. $arte de este incremento viene
dado por la mayor "rea de la superficie de contacto efectiva, ya que
la absorcin puede ahora tener lugar en las regiones pr"cticamente
estancadas &retencin est"tica), lo mismo que en la retencin
din"mica del lquido. $ara la absorcin de *:' en soluciones de
:04KA Oga fue de 1./ a 0 veces el valor para la absorcin en agua.
$uesto que la resistencia de la pelcula gaseosa est" controlando,
este efecto se deber" esencialmente a un aumento del "rea efectiva.
+os valores de Oga para la absorcin del *:' en soluciones "cidas
fueron los mismos que en el caso de la vaporizacin de agua, donde
tambi#n se esperaba que toda el "rea de la superficie de contacto
fuera efectiva. +os factores O
g
a
vap.
D<
g
a
abs
y O
g
a
reac
DO
g
a
abs
disminuyen al
aumentar el flujo de lquido y tienden hacia la unidad cuando la
retencin total es mucho mayor que la retencin est"tica.
El factor O
g
a
reac
DO
g
a
abs
tambi#n depende de la concentracin del
reactante y es menor cuando slo est" presente un ligero e9ceso de
reactivo en la solucin de la alimentacin de la columna. 4e han
publicado datos sobre la retencin de lquido en relacin al "rea
efectiva para anillos 7aschig y monturas 6erl, pero no se dispone de
resultados similares para empaques m"s modernos.
Iuando la resistencia de la pelcula lquida es dominante, como en la
absorcin de IK
0
o :
0
4 en soluciones acuosas, una reaccin qumica
r"pida en el lquido puede conducir a un aumento muy grande del
coeficiente de transferencia de masa. +os coeficientes que se
representan en la figura 18.0' para el sistema IK
0
.:
0
K;*aK: est"n
comprendidos entre 1 y A molesDft
'
. atm. :, en comparacin con los
valores tpicos para IK
0
en agua de (.(/ a (.0 molesDft
'
. atm. :. +a
reaccin r"pida consume una gran parte del IK
0
muy cerca de la
superficie de contacto gas @ lquido, lo que da lugar a que el
gradiente para el IK
0
sea mayor, originando un aumento del proceso
de transferencia de masa en el lquido. +a relacin entre el valor
aparente de O
+
y el correspondiente a la absorcin fsica define un
factor de avance , que vara desde 1 hasta 1((( o m"s. En libros
especializados se describen m#todos para predecir a partir de
datos cin#ticos y de transferencia de masa. Iuando el valor de es
muy grande, la pelcula gaseosa pasa a ser la resistencia que
controla.
Iuando la absorcin va acompa1ada de una reaccin muy lenta, los
valores aparentes de O
g
a incluso son menores que cuando se trata de
absorcin simple. Un ejemplo es la absorcin de Il
0
en agua seguida
de hidrlisis del cloro disuelto. +a reaccin lenta de hidrlisis controla
esencialmente la velocidad global de absorcin.
Operaci!n con #lu$o en corrientes paralelas
Iuando la reaccin qumica es esencialmente irreversible y la presin
parcial de equilibrio del soluto es cero, el nJmero de unidades de
transferencia para una separacin dada es el mismo para la
operacin en contracorriente o para flujo de corrientes paralelas de
lquido y gas. +a figura 18.0/ muestra lnea de operacin tpicas para
ambos casos. En este diagrama 9 es el soluto total absorbido y que ha
reaccionado, y no la cantidad de soluto presente en la forma original.
Iuando se opera en corrientes paralelas con alimentacin por la parte
superior, el gas que sale por el fondo est" e9puesta al lquido
enriquecido, el que ha absorbido una gran cantidad de soluto! pero si
y H (, la fuerza impulsora es simplemente y y *o se calcula de
acuerdo con la ecuacin &18.A8) de igual manera que en caso de flujo
en contracorriente.
+a ventaja de la operacin en paralelo es que no e9iste la inundacin
como una imitacin, y es factible utilizar un flujo de gas muy superior
al normal. Esto permite reducir el di"metro de columna requerido, y
el correspondiente aumento de las velocidades m"sicas del lquido y
del gas da lugar a elevados coeficientes de transferencia de masa. Es
posible utilizar flujos de lquidos tan elevados como /( ((( a 1( ((((
lbDft
0
. h &.( a 1A( <gDm
0
). +os valores de O
g
a o :o, se puede estimar,
apro9imadamente e9trapolando los datos de flujo en contracorriente
para el mismo sistema a las velocidades m"sicas m"s elevadas.
ABSORCIN DE GASES
+a absorcin de gases es una operacin en la cual una mezcla se
pone en contacto con un lquido, a fin de disolver de manera selectiva
uno o m"s componentes del gas y de estos en el lquido. $or ejemplo,
el gas obtenido como subproducto en los hornos de coque, se lava
con agua para eliminar el amnico! despu#s se lava con un aceite
para eliminar los vapores de benceno y de tolueno. $ara que el
molesto sulfuro de hidrogeno sea eliminado de un gas de este o de
hidrocarburos gaseosos naturales, el gas o los hidrocarburos se lavan
con diferente soluciones alcalinas que absorben dicho sulfuro. +os
valiosos vapores de un disolvente, acarreados por una corriente
gaseosa pueden recuperarse y luego ser reutilizados! basta lavar el
gas con un disolvente adecuados a los vapores. Estas operaciones
requieren la transferencia de masa de una sustancia en la corriente
gaseosa al lquido. Iuando la transferencia de masa sucede en la
direccin opuesta, es decir, del lquido al gas, la operacin se conoce
como desorcin. $or ejemplo, el benceno y el tolueno se eliminan del
aceite que se menciono antes poniendo en contacto la solucin
liquida del vapor, de tal forma que los vapores entran en la corriente
gaseosa y son arrastrados! en consecuencia, el aceite de absorcin
puede utilizarse nuevamente. +os principios de la absorcin y la
desorcin son b"sicamente los mismos, as que las dos operaciones
pueden estudiarse al mismo tiempo.
Generalmente estas operaciones solo se utilizan para la recuperacin
o eliminacin del soluto. Una buena separacin de solutos entre s,
e9ige t#cnicas de destilacin fraccionada.
SO)&BI)IDAD DE GASES EN )OS )10&IDOS EN E) E0&I)IBRIO2
+a rapidez con la cual se disolver" un componente gaseoso de una
mezcla en un lquido absorbente depende de la desviacin del
equilibrio que e9iste! por lo tanto, es necesario considerar las
caractersticas en el equilibrio de los sistemas gas;liquido. En el
capitulo /, se present un breve an"lisis de estos temas, paro aqu se
necesita ampliar dicho an"lisis.
Sistemas de dos componentes2
4i cierta cantidad de un gas simple y un liquido relativamente no
vol"til se llevan al equilibrio en la forma descrito en el capitulo /, la
concentracin resultante del gas disuelto en el liquido recibe el
nombre de solubilidad del gas a la temperatura y presin
predominantes. 3 una temperatura dada, la solubilidad aumentar"
con la presin, como aumenta por ejemplo en la curva 3, figura 8.1,
que muestra la solubilidad de amoniaco en agua a '(B I.
Gases y lquidos diferentes presentan curvas de solubilidad distintas,
las cuales en general se deAben determinar e9perimentalmente para
cada sistema. 4i a una concentracin dada de lquido la presin en el
equilibrio es alta, como en el caso de la curva 6 &figura 8.1). 4e dice
que el gas es relativamente insoluble en el lquido! por el contrario, si
es baja como en la curva I. se dice que la solubilidad es elevada. 4in
embargo, esto es meramente relativo, ya que es posible obtener
cualquier concentracin final del gas en el lquido si se aplica la
presin suficiente, siempre y cuando la forma licuada del gas sea
completamente soluble en el lquido. +a solubilidad de cualquier gas
depende de la temperatura y depende en la forma descrita por la ley
de vanM t :off para el equilibrio mvil, Tsi se aumenta la temperatura
de un sistema en equilibrio, ocurrir" un cambio durante el cual se
absorber" el calorU. Generalmente, pero no siempre, la disolucin de
un gas tiene como resultado la evolucin de calor! por ello, en la
mayora de los casos, la solubilidad de un gas decrece al aumentar la
temperatura. Iomo ejemplo, la curva 3 &figura8.1) para amoniaco en
agua '(BI esta arriba de la curva correspondiente a 1(BI. 4iempre y
cuando su presin de vapor sea menor que la del gas o la del soluto
vaporizado, la solubilidad del gas ser" cero en el punto de ebullicin,
del disolvente. $or otra parte, la solubilidad en agua de muchos de los
gases de bajo peso molecular, como hidrogeno, o9geno, nitrgeno,
metano y otros, aumenta cuando la temperatura aumenta a m"s de
1((BI, y por lo tanto, a presiones superiores a la atmsfera. Este
fenmeno se puede aprovechar, por ejemplo, en operaciones como la
li9iviacin de minerales, en donde se necesitan soluciones que
contengan o9geno. El estudio cuantitativo de estos equilibrios se
aleja de los fines de este libre, pero se pueden encontrar an"lisis
e9celentes en otra parte.
Sistemas de multicomponentes
4i una mezcla de gases se pone en contacto con un lquido, la
solubilidad en el equilibrio de cada gas ser", en ciertas condiciones
independientes de la de los dem"s, siempre y cuando el equilibrio se
describa en funcin de las presiones parciales en la mezcla gaseosa.
4i todos los componentes del gas, e9cepto uno, son b"sicamente
insolubles, sus concentraciones en el equilibrio ser"n tan peque1as
que no podr"n modificar la solubilidad del componente relativamente
soluble! entonces se puede aplicar la generalizacin. $or ejemplo la
curva 3 &figura 8.1) tambi#n describir" la solubilidad del amoniaco en
agua cuando el amoniaco este diluido con el aire, puesto que el aire
es muy insoluble en el agua! para que lo anterior sea cierto, la
ordenada de la grafica debe considerarse como la presin parcial del
amonaco en la mezcla gaseosa. Esta condicin es afortunada, puesto
que la cantidad de trabajo e9perimental para obtener los datos
necesarios de solubilidad se reduce considerable. 4i varios
componentes de la mezcla son apreciablemente soluble, la
generalizacin ser" aplicable Jnicamente si los gases que se van a
disolver son indiferentes ante la naturaleza del liquido! esto suceder"
en el caso d las soluciones ideales. $or ejemplo, el propano y butano
gaseosos de una mezcla se disolver"n por separado en el aceite de
parafina no vol"til, puesto que las soluciones que se obtienen son
b"sicamente ideales. $or otra parte, se puede prever la solubilidad de
amoniaco en agua sea afectada por a presencia de metlamina,
puesto que no son ideales las soluciones resultantes de estos gases.
+a solubilidad de un gas tambi#n se ver" afecta por la presencia de
un soluto no vol"til en el lquido &tal como sal en una solucin acuosa)
cuando dichas soluciones no sean ideales.
Soluciones liquidas ideales2
Iuando una fase liquida se puede considerar ideal, la presin parcial
en el equilibrio de un gas en la solucin puede ser calculada., sin
necesidad de determinaciones e9perimentales.
:ay cuatro caractersticas significativas de las soluciones
ideales! todas se relacionan entre s,
1. +as fuerzas intermoleculares promedio de atraccin y repulsin
en la solucin no cambian al mezclar los componentes.
0. El volumen de la solucin vara linealmente con la composicin.
'. *o hay absorcin ni evolucin de calor al mezclar los
componentes, sin embargo, en el caso de gases que se
disuelven en lquidos, este criterio no incluye el calor de
condensacin del gas al estado lquido.
A. +a presin total de vapor de la solucin vara linealmente con la
composicin e9presada en fraccin mol.
En realidad no e9isten soluciones ideales y las mezclas reales solo
tienden a ser ideales como limite. +a condicin ideal requiere que
las mol#culas d los componentes sean similares en tama1o,
estructura y naturaleza qumica! tal vez la apro9imacin mas
cercana a dicha condicin sea la ejemplificada por las soluciones
de ismeros pticos de compuestos org"nicos. 4in embargo
pr"cticamente muchas soluciones se encuentran tan cerca de ser
ideales que para fines de 8ngeniera se pueden considerar como
tales. En particular, los miembros adyacentes o casi adyacentes de
una serie homologa de compuestos org"nicos pertenecen a esta
categora. 3s, por ejemplo, las soluciones de benceno en tolueno,
de alcohol etlico y proplico o las soluciones de gases de
hidrocarburos parafinicos en aceites de parafinas pueden
generalmente considerarse como soluciones ideales.
Iuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solucin liquida
ideal, sigue tambi#n la ley de los gases ideales, la presin parcial
p* de un soluto gaseoso 3 es igual al producto de su presin de
vapor p a la misma temperatura por su fraccin mol en la solucin
x. esta es la ley de raoult
El asterisco se utiliza para indicar el equilibrio. +a naturaleza del
lquido disolvente no se toma en consideracin, e9cepto cuando
establece la condicin ideal de la solucin! por esta causa, la
solubilidad de un gas particular en la solucin ideal en cualquier
disolvente es siempre la misma para presiones totales mayores
que aquellas a las que se aplica la ley de los gases ideales, con
frecuencia pueden utilizarse la ley de 7aoult con fugacidad en
lugar de los t#rminos de presin
Soluciones liquidas no ideales
$ara las soluciones lquidas que no son ideales, la ecuacin &8.1)
dar" resultados muy incorrectos. $or ejemplo, la lnea F &figura
&8.1) es la presin parcial calculada del amoniaco en el equilibrio
con soluciones acuosas a 1(BI, suponiendo que se puede aplicar la
+ey de 7aouli! es obvio que no representa los datos. $or otra parte,
se ve que la lnea recta E representa muy bien los datos para
amoniaco @ agua a 1(BI hasta fracciones mol de (.(- en el lquido.
+a ecuacin de una lnea en donde m es una constante. Esta es la
ley de :enry! se ve que puede aplicarse a diferentes valores de m
para cada uno de los gases en la figura, al menos en un rango
modesto de concentraciones en el lquido. 4i la ley de :enry no es
aplicable en un rango amplio de concentraciones, puede deberse a
la interaccin qumica con el lquido o a disociacin electroltica,
como en el caso del amoniaco en agua o la condicin no ideal en la
fase gaseosa. $uede esperarse que muchos gases sigan la ley
hasta presiones en el equilibrio de apro9imadamente /&1(
/
)*Dm0
&Ia. / atm), aunque si la solubilidad es baja, como en el caso de
hidrgeno en agua, estas presiones pueden llegar a ser tan
elevadas como 'A *Dm
0
. +os gases de tipo vapor &que est"n por
debajo de su temperatura crtica) generalmente siguen la ley hasta
presiones de apro9imadamente el /(5 del valor a saturacin, a la
temperatura predominante, siempre y cuando no haya una accin
qumica en el lquido.
En cualquier caso, m debe establecerse e9perimentalmente.
$or supuesto, son muchas las ventajas de una gr"fica en lnea
recta para interpolar y e9trapolar! adem"s, un m#todo emprico de
mucha utilidad es prolongar la gr"fica de presin de vapor de la
sustancia de referencia descrita en el captulo .. Iomo ejemplo, en
la figura 8.0 se muestran los datos para soluciones de amoniaco @
agua! estos datos cubren un amplio rango de concentraciones y
temperatura. +as coordenadas son logartmicas. +a abscisa est"
marcada con la presin de vapor de una sustancia de referencia
adecuada! en este caso, agua. +a ordenada es la presin parcial en
el equilibrio del soluto gaseoso. +os puntos est"n graficados en
donde las temperaturas correspondientes para las presiones de
vapor de la sustancia de referencia y la presin parcial del soluto
son iguales. $or ejemplo, a '0.0BI la presin de vapor del agua es
'- mm :g y la presin parcial del amoniaco para una solucin al
1(5 en mol es 1'( mm:g! estas presiones est"n localizadas en el
punto 3 de l figura. Ion pocas e9cepciones, las lneas para
composicin constante del lquido son rectas. $osteriormente, la
escala de presin de vapor, se sustituye por una escala de
temperatura, utilizando las tablas de vapor para el agua como
sustancia de referencia. Usando agua como sustancia de
referencia, tambi#n puede trazarse una gr"fica similar para las
presiones parciales del agua en estas soluciones. Una propiedad
importante de estas gr"ficas es su capacidad para proporcionar
datos de entalpa. $ara la sustancia W &soluto o disolvente), sea m
Wr
la pendiente de la lnea a concentracin 9
W
. Entonces,
Ion frecuencia, la ecuacin &8.0) se escribe como y H O9, pero en
este caso se desea distinguir entre la constante de la ley de :enry
y los coeficientes de transferencia de masa. En condiciones que no
se puede aplicar la ecuacin &8.0), con frecuencia esta se utiliza en
forma emprica para describir los datos, pero entonces se debe
esperar que el valor de m vare con la temperatura, presin y
concentracin y en consecuencia, se tomar" como una funcin de
estas variables :
W
es la entalpa parcial del componente W en la
solucin! I' es la capacidad calrica molar del gas W y representa
el calor latente de evaporacin apropiado &
W,(
se toma como cero,
si W es un gas a la temperatura t
(
). Entonces, la entalpa de la
solucin con respecto a los componentes puros en t
(
es
Elecci!n del disol"ente para la a.sorci!n
4i el propsito principal de la operacin de absorcin es producir
una solucin especfica &como ocurre, por ejemplo, en la
fabricacin de "cido clorhdrico), el disolvente especificado por la
naturaleza del producto. 4i el propsito principal es eliminar algJn
componente del gas, casi siempre e9iste la posibilidad de eleccin.
$or supuesto, el agua es el disolvente m"s barato y m"s completo,
pero debe darse considerable importancia a las siguientes
propiedades,
1. Solu.ilidad del as2 +a solubilidad de gas debe ser elevada, a
fin de aumentar la rapidez de la absorcin y disminuir la
cantidad requerida de disolvente. En general, los disolventes de
naturaleza qumica similar a la del soluto que se va a absorber
proporcionan una buena solubilidad. 3s, se utilizan aceites
hidrocarbonados, y no agua, para eliminar el benceno del gas
producido en los hornos de coque. $ara los casos en que son
ideales las soluciones formadas, la solubilidad del gas es la
misma, en fracciones mol, para todos los disolventes. 4in
embargo, es mayor, en fracciones peso, para los disolventes de
bajo peso molecular y deben utilizarse pesos menores de estos
disolventes, medios en libras. Ion frecuencia, la reaccin
qumica del disolvente con el soluto produce una solubilidad
elevada del gas! empero, si se quiere recuperar el disolvente
para volverlo a utilizar, la reaccin debe ser reversible. $or
ejemplo, el sulfuro de hidrgeno puede eliminarse de mezclas
gaseosas utilizando soluciones de etanolamina, puesto que el
sulfuro se absorbe f"cilmente a temperaturas bajas y se
desorbe a temperaturas elevadas. +a sosa c"ustica absorbe
perfectamente al sulfuro de hidrgeno, pero no lo elimina
durante una operacin de desorcin.
2. -olatilidad. El disolvente debe tener una presin baja en
vapor, puesto que el gas saliente en una operacin de
absorcin generalmente est" saturado con el disolvente y en
consecuencia, puede perderse una gran cantidad. 4i es
necesario, puede utilizarse un lquido menos para vol"til para
evaporada del primer disolvente, como en la figura 8.'. esto
hace algunas veces por ejemplo, en el caso de absorbedores de
hidrocarburos, en donde un aceite disolvente relativamente
vol"til se utiliza en la parte principal del absorbedor debido a
as caractersticas superiores de la solubilidad y donde e
disolvente volatilizado se recobra del gas mediante un aceite no
vol"til. En la misma forma, se puede absorber el sulfuro de
hidrgeno en una solucin acuosa de fenolato de sodio! el gas
desulfurado se lava posteriormente con agua para recuperar el
fenol evaporado.
3. Corrosi!n2 +os materiales de construccin que se necesitan
para el equipo no deben ser raros o costosos.
4. Costo2 El disolvente debe ser barato, de forma que las p#rdidas
no sean costosas, y debe obtenerse f"cilmente.
5. -iscosidad2 4e prefiera la viscosidad baja debido a la rapidez
en la absorcin, mejores caractersticas en la inundacin de las
torres de absorcin, bajas cadas de presin en el bombeo y
buenas caractersticas de transferencia de calor.
6. 'iscel3neos2 4i es posible, el disolvente no debe ser t9ico, ni
inflamable, debe ser estable qumicamente y tener un punto
bajo de congelamiento.
(RANS%ERENCIA DE &N CO'4ONEN(E
BA)ANCE DE 'A(ERIA
+as e9presiones b"sicas para el balance de materia y su
interpretacin gr"fica se presentaron para cualquier operacin de
transferencia de masa en el captulo /. 3qu se adaptan a los
problemas de absorcin y desorcin de gases.
%lu$o a contracorriente
En la figura 8.A se muestra una torre a contracorriente que puede ser
una torre empacada o de aspersin, con platos de burbuja o de
cualquier construccin interna para lograr el contacto lquido @ gas. +a
corriente gaseosa en cualquier punto de la torre consta de G moles
totalesDtiempo &"rea de seccin transversal de la torre)! est" formada
por el soluto 3 que se difunde de fraccin mol y, presin parcial p o
relacin mol N, de un gas que no se difunde, b"sicamente insoluble,
Gs moles Dtiempo&"rea). +a relacin entre ambos es
En la misma forma, la corriente del liquido consta de L moles
totales Dtiempo &areas) que contienen E fracciones mol de un gas
soluble, o relacin mol E, y +s molesDtiempo &"rea) de un disolvente
b"sicamente no vol"til.
$uesto que el gas disolvente y el lquido disolvente no cambia en
cantidad cuando pasan a trav#s de la torre, conviene e9presar el
balance de materia en funcin de estos. Un balance de soluto en la
parte inferior de la torre &entorno 8) es
+as ecuaciones &8.%) y &8.1() y las figuras correspondientes 8.A a 8.8,
se refieren a las torres empacadas! el 1 indica las corrientes en el
fondo y el 0 las corrientes de la parte superior. $ara las torres de
platos, en donde los nJmeros de los platos se utilizan como
subndices, como en la figura 8.10, se aplican las mismas ecuaciones,
pero se deben cambiar los subndices. Entonces, la ecuacin &8.%).
Iuando se aplica a toda la torre de platos, se transforma en,
Esta es la ecuacin de una lnea recta &la lnea de operaciones) sobre
las coordenadas E, N de pendiente +s DGs, que pasa a trav#s de &E1,
N1). +a sustitucin de E0 y N0 por E y N muestra que la lnea indica la
relacin entre las concentraciones del liquido y el gas en cualquier
nivel de la torre, como el punto $.
+os datos de solubilidad en el equilibrio para el soluto gaseoso en
disolvente lquido pueden tambi#n graficarse en funcin de estas
unidades de concentracin en el mismo diagrama, como la curva >*,
por ejemplo. Iada punto sobre esta curva representa la
concentracin del gas en equilibrio con el lquido correspondiente, a
la concentracin y temperatura locales. $ara un absorvedor
&transferencia de masa del gas liquido), la lnea de operaciones
siempre cae arriba de la curva de solubilidad en el equilibrio, mientras
que para un desorbedor &transferencia de masa del liquido al gas) la
lnea siempre esta por debajo, como en la figura 8./b.
+a lnea de operacin es recta solo cuando se grafica en unidades de
reaccin mol o presiones parciales, la lnea es curva, como la figura
8.- para un absorvedor. Entonces, la ecuacin de la lnea es
Relaci!n mnima liquido * Gas para a.sor.edores
En el dise1o de absorbedores, la cantidad de gas que se va a tratar
G o Gs, las concentraciones finales N1 , N0 y la composicin del
liquido entrante E0, generalmente se fija por la necesidad del
proceso, pero la cantidad del liquido que se va a utilizar es sujeto de
solucin, v#ase la figura 8..a . +a lnea de operacin debe pasar a
trav#s del punto F y terminar en la ordenada N si se usa tal cantidad
de liquido para obtener la lnea de operacin FE, el liquido saliente
tendr" la composicin E1. 4i se utiliza manos liquido, la composicin
del liquido saliendo ser" obviamente mayor, como en el punto =!
empero, puesto que las fuerzas motrices para la difusin son
menores, la absorcin es mas difcil. El tiempo de contacto entre el
gas y el lquido debe ser mayor y el absorvedor debe ser lgicamente
m"s alto. El liquido mnimo que puede utilizarse corresponde a la
lnea de operaciones F>, que tiene pendiente mayor para cualquier
lnea que toque la curva en el equilibrio, y que es tangente a la curva
en $, la fuerza motriz de difusin es cero, el tiempo de contacto
requerido para el cambio de concentracin deseado es infinito! por
tanto, se obtiene una torre de altura infinita. Esto presenta la
relacin limitante liquido @ gas
Ion frecuencia, la curva en el equilibrio es cncava hacia arriba,
como en la figura 8..b, entonces la relacin mnima del liquido; gas
corresponde a una centracion del liquido saliente en equilibrio con el
gas entrante
Estos principios tambi#n se aplican a los desbordes, en donde una
lnea de operacin que toque en cualquier punto de la curva en el
equilibrio representa una reaccin m"9ima de lquido a gas y una
concentracin m"9ima de gas saliente.
%lu$o en corriente paralela
Iuando el gas y el liquido lo fluyen en corriente paralela como en la
figura 8.8, la lnea de operacin tiene una pendiente negativa @ +s D
Gs . no hay limite para esta relacin, pero una torre infinitamente alta
producira liquido y gas saliente en equilibrio, como &Ee, Ne) . El flujo
en corriente paralela puede usarse cuando una torre
e9cepcionalmente alta se construye en dos secciones, como en la
figura 8.%, con la segunda seccin operada en flujo en corriente
paralele, para eliminar la tubera de di"metro grande para el gas que
conecta a las dos. ?ambi#n puede utilizarse si el gas que se va a
disolver en el liquido es una sustancia pura! en este caso no e9iste
ninguna ventaja en utilizar la operacin a contracorriente. 3simismo,
se utiliza cuando ocurre una reaccin qumica r"pida e irreversible,
con el soluto en el lquido, en donde solo se necesita el equivalente a
una etapa terica.
'e5clas diluidas de ases
$ara aquellos casos en que tanto la lnea de operacin como la curva
en el equilibrio pueden considerarse rectas, el nJmero de platos
ideales se puede determinar sin necesidad de recurrir a m#todos
gr"ficos. Ion frecuencia, esto es v"lido cuando se tienen mezclas
relativamente diluidas de gases y lquidos. $or ejemplo,
frecuentemente se aplica la ley de :enry para soluciones diluidas. 4i
la cantidad del gas absorbido es s peque1a, el flujo tota del lquido
que entra y sale del absorvedor permanece b"sicamente constante,
+( H + H + moles totales Dtiempo &"rea)! en forma similar, el flujo total
del gas es b"sicamente constante en G moles totalesDtiempo &"rea).
Entonces, una lnea de operacin graficada en funcin de fracciones
mol ser" b"sicamente recta. En estos casos, se aplican las ecuaciones
de Oremser &/./() a &/./.) y la figura /.1-, pueden tomarse en
cuanta las peque1as variaciones en 3 de un e9tremo de la torre a
otro, debido al cambio en +DG como resultado de la absorcin o
desorcin, o al cambio en la solubilidad del gas con la concentracin o
la temperatura, haciendo uso del promedio geom#trico de los valores
de 3 en la parte superior y en el fondo. $ara variaciones grandes, se
debe utilizar correcciones m"s elaboradas para 3, c"lculos gr"ficos o
c"lculos num#ricos de plato a plato como los que se desarrollan a
continuacin.
El #actor de a.sorci!n6 A2
El factor de absorcin 3 H +DmG es la relacin entre la pendiente de la
lnea de operacin y la de la curva en el equilibrio. $ara valores de 3
menores a la unidad, correspondientes a la convergencia de la lnea
de operacin y la curva en el equilibrio para la parte inferior del
absorvedor, la figura /.1- indica claramente que la absorcin
fraccionada de soluto est" definitivamente limitada, aun para los
platos tericos infinitos. $or otra parte, para los valores de mayores a
la unidad, es posible cualquier grado de absorcin si se cuenta con los
platos suficientes. $ara un grado dado de absorcin de una
determinada cantidad de gas, cuando 3 aumenta m"s de la unidad, el
soluto absorbido se disuelve cada vez en m"s lquido y, por lo tanto,
se vuelve menos valioso. 3l mismo tiempo, el nJmero de platos
decrece, de tal forma que el costo del equipo decrece. 3 causa de
estas tendencias opuestas del costo, en estos casos habr" un valor de
3 o de +DG, para el cual se obtiene la absorcin m"s econmica.
Generalmente, #sta debe obtenerse calculando los costos totales
para diferentes valores de 3 y observando el mnimo. Iomo regla
para obtener estimaciones r"pidas, con frecuencia se ha encontrado
que la 3 m"s econmica est" en el rango de 1.0/ a 0.(.
El recproco del factor de absorcin se conoce como el factor de
desorcin.
Operaci!n no isot7rmica
>uchos absorbedores y desorbedores trabajan con mezclas gaseosas
y lquidos diluidos! en estos casos, con frecuencia es satisfactorio
suponer que la operacin es isot#rmica. 4in embargo, las operaciones
reales de absorcin son, generalmente, e9ot#rmicas, y cuando se
absorben grandes cantidades del soluto gaseoso para formar
soluciones concentradas, los efectos de la temperatura o pueden
ignorarse. 4i la temperatura del lquido aumenta considerablemente
mediante la absorcin, la solubilidad del soluto en el equilibrio se
reducir" apreciablemente y la capacidad del absorvedor se reducir"
&o bien, se requerir"n mayores flujos del lquido). 4i la evolucin de
calor es e9cesiva se deben instalar espirales de enfriamiento en el
absorvedor o a ciertos intervalos el lquido puede sr eliminado,
enfriado y regresado al absorvedor. En e caso de la desorcin, una
accin endot#rmica, la temperatura tiende a decrecer. Ionsid#rese la
torre de platos de la figura 8.1A. 4i X?Dtiempo es el calor eliminado de
toda la torres mediante cualquier m#todo, un balance de entalpa
para todas la torres es
En donde : representa en cada caso la entalpa molal de la corriente
en su concentrado y condicin particular. Es conveniente referir todas
las entalpias a la condicin de disolvente lquido puro, gas diluyente
puro &o disolvente) y soluto puro en alguna temperatura base t
(
! con
este fin, a cada sustancia se asigna una entalpa cero para su estado
normal de agregacin en t
(
y 1 atm de presin. Entonces, la entalpa
molal de una solucin lquida, a temperatura t
+
y composicin 9
fraccin mol de soluto, puede obtenerse de la ecuacin &8.A) o, segJn
la naturaleza de los datos disponibles, por
En donde el primer t#rmino de la derecha representa el calor
sensible! el segundo representa la entalpa molal de mezclado, o el
calor total de disolucin, a la concentracin predominante a la
temperatura base t
(,
por mol de solucin. 4i hay evolucin de calor
durante el mezclado, L:s ser" una cantidad negativa. 4i el soluto
absorbido es un gas a t
(
, 1 atm, la entalpa del gas slo incluir" el
calor sensible. 4i el soluto absorbido es un lquido en las condiciones
de referencia, como en el caso de muchos vapores, la entalpa de la
corriente gaseosa debe incluir tambi#n el calor latente de
evaporacin del soluto vaporizado.
$ara soluciones ideales, L:s para el mezclado del lquido es cero y la
entalpa de la solucin es la suma de las entalpas de los
componentes separados, sin mezclar.
4i la solucin lquida ideal ser" formada por un soluto gaseoso el calor
desprendido es el calor latente de condensacin del soluto absorbido.
$ara una operacin adiab"tica, X
?
de la ecuacin &8.11) es cero y la
temperatura de las corrientes que salen del absorbedor ser"
generalmente m"s elevada que la temperatura de entrada debido al
calor disolucin. El aumento en la temperatura causa un decremento
en la solubilidad del soluto, el cual a su vez produce una +DG mnima
mayor y un nJmero mayor de platos que en la absorcin isot#rmica.
El dise1o de estos absorbedores puede hacerse num#ricamente,
calculando plato por plato, desde el fondo hasta la parte superior. El
principio de un plato ideal, principio segJn el cual las corrientes
efluentes del plato est"n en equilibrio con respecto a la composicin y
la temperatura, se utiliza para cada plato. Entonces, el balance total y
el balance del soluto hasta el plato n, como se muestra en el entorno,
figura 8.1A, son
Fe donde se pueden calcular +n y En. Un balance de entalpa es
Fe conde se puede obtener la temperatura de la corriente +n.
Entonces, la corriente Gn est" a la misma temperatura que +n y en
equilibrio de composicin con ella.
3s, las ecuaciones &8.1') a &8.1/) se aplican del plato n @ 1 en
adelante. $ara empezar, puesto que en general slo se conocen las
temperaturas de las corrientes entrantes +
(
y G
*Y1
, generalmente es
necesario calcular la temperatura t1 del gas G
1
&que es la misma que
la temperatura en el plato superior& y utilizar la ecuacin &8.111) para
calcular a temperatura del lquido que sale en el fondo de la torre. +a
estimacin se verifica cuando en los c"lculos se llega al plato
superior! si es necesario se repite todo el c"lculo. El m#todo se ilustra
mejor con un ejemplo.
?ambi#n es posible una solucin gr"fica si se utiliza un diagrama de
entalpa @ concentracin. Iuando el aumento en la temperatura del
lquido es grande, o cuando hay gases entrantes concentrados y
valores peque1os de +DG, la rapidez de convergencia de la t
l
calculada
y supuesta es muy lenta y el c"lculo se lleva a cabo m"s
adecuadamente en una computadora digital. $uede haber un m"9imo
en la temperatura en otro plato que no sea el plato del fondo. 4i se
fija el nJmero de platos, tanto la composicin del gas saliente como la
temperatura del plato superior deben encontrarse al tanteo. +os
casos en que el gas acarreador se absorbe y el disolvente se evapora,
pueden considerarse como sistemas de multicomponentes.
4latos reales y e#iciencia del plato
+os m#todos para calcular la eficiencia de >urphree del plato,
corregida para el arrastre E
>GE
para platos perforados, se analizaron
en detalle en el captulo -.
7especto de un absorbedor dado, dichos m#todos permiten el c"lculo
de la eficiencia del plato en funcin de las composiciones y
temperatura del fluido cuando #stas varan de un e9tremo a otro de la
torre. Fe ordinario es suficiente hacer estos c"lculos en tres o cuatro
puntos y luego proceder como en la figura 8.1-, la lnea punteada se
traza entre la curva en el equilibrio y la lnea de operacin, a una
distancia vertical fraccionaria desde aquella lnea de operacin que
sea igual a la eficiencia de >urphree del gas predominante. Entonces,
el valor de E
>GE
para el plato inferior es la relacin entre la longitud de
las lneas 36D3I. $uesto que entonces la lnea punteada representa
las composiciones reales de los efluentes de los platos, se utiliza en
lugar de la curva en el equilibrio, para completar la construccin de
los platos, que ahora proporciona el nJmero de platos reales.
Iuando la eficiencia de >urphree es constante para todos los platos,
y en condiciones tales que la lnea de operacin y las curvas en el
equilibrio son rectas &+ey de :enry, operacin isot#rmica, soluciones
diluidas), puede calcularse la eficiencia global del plato y el nJmero
de platos reales puede determinarse analticamente
$ara c"lculo apro9imados, la figura -.1- es Jtil tanto para platos de
capucha como para perforados.
E0&I4O DE CON(AC(O CON(IN&O
+as torres empacadas y de presin en contracorriente funcionan en
forma distinta de las torres de platos, ya que los fluidos est"n, no en
contacto intermitente, sino en contacto continuo durante su
trayectoria a trav#s de la torre. $or lo tanto, en una torre empacada
las composiciones del lquido y del gas cambian continuamente con la
altura del empaque. $or esta razn, cada punto sobre una lnea de
operacin representa las condiciones que se encuentran en algJn
lugar de la torre, mientras que en las torres de platos, slo tienen
significado real los puntos asilados sobre la lnea de operacin
correspondiente a los platos.
Altura equi"alente para una etapa ideal +plato te!rico,
Un m#todo simple para dise1ar torres empacadas, introduciendo hace
muchos a1os, ignora las diferencias entre el contacto por pasos y el
continuo. Es este m#todo el nJmero de platos tericos que se
necesitan para un cambio dado en la concentracin se calcula
mediante los m#todos de la seccin previa. +uego, este nJmero de
multiplica por la altura equivalente para un plato terico &:E?$), a fin
de obtener la altura necesaria de empaque para efectuar el mismo
trabajo. +a :E?$ debe ser una cantidad determinada
e9perimentalmente y caracterstica de cada empaque.
Fesafortunadamente se encuentra que la :E?$ varia, no slo con el
tipo y el tama1o del empaque, sino que tambi#n vara con la
concentracin. En consecuencia, se debe acumular una gran cantidad
de datos e9perimentales para poder utilizar este m#todo. +a dificultad
estriba en e9plicar la accin fundamentalmente distinta de las torres
de platos y de las empacadas! actualmente el m#todo ha quedado
bastante abandonado.
A.sorci!n de un componente
Ionsidere una torre empacada de seccin transversal unitaria, como
en la figura 8.1.. +a superficie interfacial efectiva total para la
transferencia de masa, como resultado de esparcir el lquido en una
pelcula sobre el empaque, es 4 por seccin transversal unitaria de la
torre. Esta superficie se describe convenientemente como el producto
de una superficie interfacial especfica, superficieDvolumen de
empaque, por el volumen empacado P volumenDseccin transversal
unitaria de la torre, o altura &la cantidad a es la a
3
del captulo -). En
el volumen diferencial dP, la superficie interfacial es
d4 H a dP
la cantidad de soluto 3 en el gas que pasa a la seccin diferencial de
la torre que se est" considerando es Gy molesDtiempo &"rea)! por lo
tanto, la rapidez de transferencia de masa es d&Gy) moles 3Dtiempo
&volumen diferencial). $uesto que *
6
H ( y *
3
D&*
3
Y *
6
) H 1.(, la
aplicacin de la ecuacin &/.0() da
?anto G como y varan de un e9tremo al otro de la torre, pero G
4
, el
disolvente gaseoso que es b"sicamente insoluble, no vara. $or lo
tanto.
$or sustitucin en la ecuacin &8.18), y reordenando e integrando,
El valor de Ni puede encontrarse mediante los m#todos del captulo /,
utilizando la ecuacin &/.01) con *
3
DZ* H 1,
$ara cualquier valor de &9,y) sobre la curva de operacin graficada en
funcin de fracciones mol, se grafica una curva de 9i vs yi de la
ecuacin &8.01), a fin de determinar la interseccin con la curva en el
equilibrio. Esto da la y y yi locales que se usar"n en la ecuacin
&8.0(). entonces, puede integrarse la ecuacin &8.0() gr"ficamente,
despu#s de trazar el integrando como ordenada contra y como
abscisa.
4in embargo, se acostumbra m"s proceder como sigue. $uesto que el
numerador y el denominador de la integral de la ecuacin &8.0()
pueden multiplicarse por el lado derecho e izquierdo de la ecuacin
&8.00) para dar
En donde &1;y)
i>
es la media logartmica de 1 @ yiy1 @ y. definiendo
una altura de una unidad de transferencia del gas :
8G
como
3qu se saca partido de que la relacin GD=
G
a H :
8G
es mucho m"s
constante que G o =Ga, m"s aJn, en muchos casos se puede
considerar constante dentro de la e9actitud de los datos que se
tienen. En la integral de la ecuacin &8.0'), que contiene solo los
t#rminos en y, si se desprecia la relacin &1 @ y)
i>
D&1;y), se ve que el
resto es el nJmero de veces que el promedio y @ yi se divide entre el
cambio de concentracin del gas y1 @ y0. Iomo en el captulo, #sta es
una medida de la dificultad de la absorcin, y la integral se conoce
como el nJmero de unidades de transferencias del gas *
iG
. Entonces,
:
iG
es la altura del empaque que da una unidad de transferencia del
gas. +a ecuacin &8.0/) puede simplificarse m"s todava sustituyendo
el promedio aritm#tico por el promedio logartmico &1 @ y)
i>
,
que tiene poco error. Entonces *
rG
se vuelve
que permite una integracin gr"fica m"s sencilla. Ion frecuencia, una
gr"fica de 1&v @ yi) vs y para la integracin gr"fica de la ecuacin
&8.0.) cubre grandes rangos de la ordenada. Esto puede evitarse
reemplazando dy por su igual yd ln
para soluciones diluidas, el segundo t#rmino de la derecha de las
ecuaciones &8.0.) y &8.08) se puede despreciar, =
G
a H O
y
a, y y
i
puede
obtenerse trazando una lnea de pendiente @<zaD<ya desde los puntos
&9,y) sobre la lnea de operacin hasta la interseccin de la curva en
el equilibrio.
?odas las relaciones anteriores tienen su homlogo en funcin de las
concentraciones del lquido, obtenidas e9actamente de la misma
forma
En donde,
:i+ H altura de una unidad de transferencia del lquido
*i+ H nJmero de unidades de transferencia del lquido
&1;9)i> H media logartmica de 1 @ 9 y 1 @ 9i
Iualquiera de los conjuntos de ecuaciones lleva al mismo valor de P.
Fesorbedores se aplican las mismas relaciones que para la absorcin.
+as Tfuerzas motricesU y @ yi y 9i @ 9 que aparecen en las ecuaciones
anteriores son entonces negativas! empero como para los
desorbedores 9
0
[ 9
1
y y
0
[ y
1
, el resultado es una P positiva como
antes.
Soluciones diluidas6 )ey de 8enry
4i se aplica la +ey de :enry &r de la ecuacin &8.AA) H (), eliminando
9 entre las ecuaciones &8.AA) y &8.A/) y sustituyendo y\ en la
ecuacin &8.A'), se tiene para los absorbedores
En donde 3 H +DmG, como antes. $ara desorbedores, la e9presin
correspondiente, en funcin de *
iK+
es similar
Estas ecuaciones se muestran convenientemente de manera gr"fica
en la figura 8.0(.
Construcci!n r3#ica para unidades de trans#erencia
+a ecuacin &8.A8) demuestra que slo se obtiene una unidad global
de transferencia del gas cuando el cambio en la composicin del gas
es igual a la fuerza motriz global promedio que ocasiona el cambio.
Ionsid#rese ahora el diagrama de operacin de la figura 8.01, en
donde la lnea O6 se ha trazado de tal modo que en cualquier punto
este verticalmente a la mitad entre la lnea de operacin y la curva en
el equilibrio. El paso I=F, que corresponde a una unidad de
transferencia, se ha construido trazando la lnea horizontal IE=, de
manera que la lnea IE H E= y continJe verticalmente hasta F. yG @
y: puede considerarse como la fuerza motriz promedio para el
cambio en la composicin del gas yF @ y= correspondiente a este
paso. $uesto que GE H E:, y si la lnea de operacin se puede
considerar recta, F= H 0&GE) H G:, el paso I=F corresponde a una
unidad de transferencia. En la misma forma se pueden obtener las
otras unidades de transferencia &WO H O+, etc.). calculando *tK+, se
puede trazar la lnea O6 a la mitad, horizontalmente, entre la curva en
el equilibrio y la lnea de operacin! la lnea O6 bisecar" a las partes
verticales de los pasos.
Alturas lo.ales de las unidades de trans#erencia
Iuando son apropiados los nJmeros globales de las unidades de
transferencia, las alturas globales de las unidades de transferencia se
pueden obtener a partir de las alturas de las fases individuales
mediante las relaciones que se obtuvieron en el captulo /. $or lo
tanto, la ecuacin &/.0/ a), con mMH m
n
H m cte, se puede escribir
como
Fe donde, por definicin de las alturas de las unidades de
transferencia,
4i toda la resistencia a la transferencia de masa est" b"sicamente en
el gas, yi H y\, y
N, para soluciones diluidas, la relacin de concentracin en la Jltima
ecuacin puede eliminarse. En la misma forma, la ecuacin &/.0-a)
da
N si toda la resistencia a la transferencia de masa se encuentra
b"sicamente en el lquido,
+a relacin de concentracin de la Jltima ecuacin puede
despreciarse en soluciones diluidas. En el captulo - se resume los
datos para los coeficientes de las fases individuales para empaque
est"ndar.

484?E>34 FE >U+?8IK>$K*E*?E4
E9cepto la evaporacin del disolvente considerada en el an"lisis
anterior de las torres empacadas adiab"ticas, hasta ahora se ha
supuesto que slo uno de los componentes de la corriente gaseosa
tiene una solubilidad apreciable. Iuando el gas contiene varios
componentes solubles, o cuando el lquido contiene varios
componentes solubles para la desorcin, se necesitan algunas
modificaciones.
Fesafortunadamente, la falta casi completa de datos de solubilidad
para los sistemas de multicomponentes &e9cepto cuando se forman
soluciones ideales en la fase lquida y cuando las solubilidades de los
distintos componentes son, por lo tanto, mutuamente
independientes), hace que los c"lculos, aun en los casos m"s
comunes, sean muy difciles. 4in embargo, algunas de las
aplicaciones industriales m"s importantes pertenecen a la categora
de soluciones ideales, por ejemplo, la absorcin de hidrocarburos a
partir de mezclas gaseosas en aceites de hidrocarburos no vol"tiles,
como en la recuperacin de la gasolina natural.
En principio, el problema para las torres de platos debe poderse
solucionar mediante los m#todos de c"lculo plato a plato que se
utilizaron en el ejemplo 8.A para la absorcin de un componente, por
medio de las ecuaciones &8.11) a &8.1/).
Iiertamente, estas e9presiones son v"lidas. 4i los c"lculos al igual
que con la absocin de un componente, se comienzan en el fondo de
la torre, se deben conocer la temperatura y la composicin del lquido
saliente! adem"s con el fin de completar el balance de entalpa de la
ecuacin &8.11), tambi#n se necesita calcular al principio la
composicin total del gas saliente con respecto a cada componente.
3qu es donde reside la dificultad.
+as cantidades que de ordinario se fijan antes de empezar el dise1o
del absorbedor son las siguientes,
1. =lujo, composicin y temperatura del gas entrante.
0. Iomposicin y temperatura del lquido entrante &pero no el
flujo)
'. $resin de operacin
A. Ganancia o p#rdida de calor &aun si se fija en cero, como para
una operacin adiab"tica).
En estas condiciones se puede mostrar que las variables principales
que quedan son,
1. =lujo del lquido &o relacin lquidoDgas)
0. *Jmero de platos ideales.
'. 3bsorcin fraccionada de cualquier componente Jnico.
Iualesquiera dos de estas Jltimas variables, pero no las tres, pueden
fijarse en forma arbitraria para un dise1o dado. :abiendo
especificado dos, las tercera se fija autom"ticamente, como se fija el
grado de absorcin de todas las sustancias que todava no se han
especificado y las temperaturas de las corrientes salientes. $or
ejemplo, si se especifican el flujo del lquido y el nJmero de platos
ideales, el grado de absorcin de cada una de las sustancias en el gas
se fija autom"ticamente y no puede escogerse de modo arbitrario.
3simismo, si se especifican el flujo del lquido y el grado de absorcin
de una sustancia, el nJmero de platos ideales y el grado de absorcin
de todos los componentes se fijan autom"ticamente y no pueden
escogerse en forma arbitraria.
Iomo resultado, para los c"lculos de plato a plato que se sugirieron
arriba, se deben suponer no slo la temperatura de salida del gas,
sino tambi#n la composicin total del gas saliente, las cuales deber"n
verificarse al finalizar los c"lculos. Esto se vuelve un procedimiento de
c"lculo por prueba y error tan desesperante que no puede realizarse
pr"cticamente sin alguna gua. Esta gua consiste en un
procedimiento apro9imado, ya sea el ofrecido por las ecuaciones de
Oremser, que slo se aplican cuando se tiene un factor constante de
absorcin, o en algJn procedimiento que considere la variacin del
factor de absorcin con el nJmero de platos. $ara establecer el
Jltimo, primero se necesita conocer una e9presin e9acta para el
absorbedor con respecto a la variacin del factor de absorcin. Esta
fue obtenida inicialmente por :orton y =ran<lin, y se indica a
continuacin.
Ion el fin de utilizar las ecuaciones &8.1(0) y &8.1('), se necesitan la
relacin +DG de cada plato y las temperaturas del plato &que
determinar"n las m) para calcular las 3 o las 4. 4i los lquidos no son
ideales, m para cualquier componente en cualquier plato depende, de
la composicin total del lquido sobre el plato. +o mismo es cierto
para las composiciones en que las soluciones gaseosas no son
ideales. $or lo tanto, pr"cticamente las ecuaciones son Jtiles slo
para soluciones ideales.
Iomo apro9imacin, puede calcularse el flujo del gas Gn para el plano
n de un absorbedor, suponiendo que la absorcin fraccionada es la
misma para cada plato,
Entonces, el flujo del lquido +, puede obtenerse mediante un balance
de materia en la parte terminal de la torre. En forma similar, para
desorbedores,
En donde G, se determina por un balance de materia. 4i los calores
latentes molares y las capacidades calorficas son parecidos para
todos los componentes y si no se desprende calor de disolucin, el
aumento de temperatura durante la absorcin es apro9imadamente
proporcional a la cantidad absorbida! por tanto, de manera
apro9imada
y en forma similar para l desorcin
Ion el fin de simplificar m"s aun los c"lculos, Edmiser escribi las
ecuaciones de :orton @ =ran<lin en funcin de los factores de
absorcin y desorcin promedio o TefectivosU en lugar de las 3 y 4
para cada plato. $or lo tanto, para la absorcin, la ecuacin &8.1(0) se
vuelve
$ara un absorbedor de dos platos, se tiene que
y
Estas ecuaciones son e9catas, pero segJn se observa, las ecuaciones
&8.1(%) a &8.11) se aplican razonablemente bien a cualquier nJmero
de platos, siempre y cuando no se tengan perfiles e9traordinarios de
temperatura &como una temperatura m"9ima en un plato intermedio).
4i EM
(
H (, la ecuacin &8.1(%) es la ecuacin de Oremser. Es tambi#n
conveniente notar queRRRRRRRes la funcin de Oremser
&ecuacin /./A) y que la ordenada de la figura /.1- es 1 menos esta
funcin.
En forma similar, para la desorcin,
con
y
+a ecuacin &8.110) se vuelve la ecuacin de Oremser si NM
*1Y1
H(.
+os componentes presentes slo en el gas entrante ser"n absorbidos
y los presentes en el lquido entrante ser"n desorbidos. 4i un
componente est" presente en las dos corrientes, se calculas los
t#rminos entre par#ntesis del lado derecho de las ecuaciones &8.1(%)
y &8.110)! la ecuacin que se utiliza es la que da una cantidad
positiva.
+as ecuaciones &8.1(%) y &8.110) pueden utilizarse para determinar el
nJmero de platos ideales que se requieren para absorber o desorber
un componente hasta un grado especfico y para calcular el grado de
absorcin o desorcin de todos los dem"s componentes. :ay aqu
una base para utilizar las ecuaciones e9actas de :orton y =ran<lin,
ecuaciones &8.1(0) y &8.1('), estas Jltimas pueden utilizarse slo
para un nJmero entero de platos ideales. $uede ser necesario un
cambio de +(DG*Y1 para cumplir e9actamente las especificaciones
con dicho nJmero entero! alternativamente, puede aceptarse el
nJmero entero mayor m"s cercano de platos.
$ara la mayora de los fines, los resultados anteriores son
razonablemente satisfactorios. 4in embargo, slo son correctos si los
valores de 3 para cada componente en cada plato son correctos.
Estos pueden verificarse, verificando primero las relaciones +DG. para
los componentes que se encuentran tanto en el lquido como en el
gas,
4i hay Gz moles D tiempo de gas no absorbido,
y la ecuacin &8.1') dar" +nEn, cuya suma es +n. Entonces, las
relaciones +nDGn pueden compararse con las que se utilizaron
previamente.
Entonces, el procedimiento por seguir es utilizar la ecuacin &8.1(0)
con las nuevas relaciones +DG para obtener las 3, verificando
nuevamente +DG y utilizando la ecuacin &8.1(0) hasta que se
obtenga una buena verificacin. Esto aJn deja por verificar las
temperaturas. $ara una temperatura supuesta del plato superior, un
balance global de entalpia para la torre de t
*
. =inalmente
determinadas las composiciones y los flujos para cada corriente, los
balances individuales de entalpia de los platos dan la temperatura de
cada plato. Estos balances se repiten hasta que las t
1
supuestas
concuerden con las calculadas. Entonces, se utilizan las nuevas m y 3
con la ecuacin &8.1(0), y se repite todo el procedimiento hasta que
se obtengan conjuntos completamente coherentes de las +DG y las
temperaturas! en este momento el problema est" resuelto. El
procedimiento es muy tedioso y los m#todos para reducir el trabajo,
incluyendo el uso de computadoras de alta velocidad, se han
estudiado bastante.
&so de los a.sor.edores por intercam.io de calor * re#lu$o2
:"gase referencia de nuevo al ejemplo previo. Ionsid#rense slo las
tres sustancias absorbidas en el gas hJmedo est"n apro9imadamente
en las proporciones I
0
:
-
! I
'
:
8
! I
A
:
1(
H /( , '' , 1.. El aceite
enriquecido que sale de la torre contiene las mismas sustancias en la
relacin apro9imada 01, '-, '.. 3 pesar de su baja solubilidad, la
proporcin de gas absorbido que corresponde al etano es alta, debido
a la proporcin relativamente elevada de esta sustancia en el gas
hJmero original. 4i se desean reducir las proporciones relativas de
etano en el aceite enriquecido, el gas, en el momento en que
abandona la torre, debe ponerse en contacto con un gas
relativamente escaso o en etano y rico en propano y butano. Este gas
puede obtenerse calentando una parte del aceite enriquecido, el cual
desprender" un gas del bajo contenido en etano requerido. Este gas
que se desprende puede devolverse a una prolongacin del
absorbedor debajo de la entrada del gas hJmedo, en donde al
ascender a trav#s del aceite desorber" el etano & y tambi#n parte del
metano que pueda haberse absorbido). Entonces, el etano que no se
haya absorbido saldr" con el gas empobrecido. El intercambiador de
calor, en donde se calienta una parte del aceite enriquecido, se
conoce como rehervidor y puede utilizarse el arreglo de la figura 8.08.
4e poseen m#todos de c"lculo para multicomponentes.
4e llama reflujo a una corriente devuelta a una cascada de etapas,
con el fin de obtener un enriquecimiento mayor al obtenido mediante
el contacto a contracorriente alimentando la cascada. Este principio
se utiliza bastante en la destilacin, e9traccin lquida y adsorcin,
pero se puede aplicar a cualquier operacin de enriquecimiento
contracorriente.
ABSORCIN CON REACCIN 0&1'ICA
>uchos procesos industriales de absorcin van acompa1ados de una
reaccin qumica. Es especialmente comJn la reaccin en el lquido
del componente absorbido y de un reactivo en el lquido absorbente.
3lgunas veces, tanto el reactivo como el producto de la reaccin son
solubles, como en la absorcin del di9ido de carbono en una solucin
acuosa de etanolaminas u otras soluciones alcalinas. $or el contrario,
los gases de las calderas que contienen di9ido de azufre pueden
ponerse en contacto con lechadas de piedra caliza en agua, para
formar sulfito de calcio insoluble. :ay otros muchos ejemplos
importantes, para los cuales debe consultarse el libro de Oohl y
7iesenfield. +a reaccin entre el soluto absorbido y un reactivo
produce dos hechos favorables a la rapidez de absorcin, &1) la
destruccin del soluto absorbido al formar un compuesto reduce la
presin parcial en el equilibrio dl soluto y, en consecuencia, aumenta
la diferencia de concentracin entre el gas y la interfase! aumenta
tambi#n la rapidez de absorcin! &0) el coeficiente de transferencia de
masa de la fase lquida aumenta en magnitud, lo cual tambi#n
contribuye a incrementar la rapidez de absorcin. Estos efectos se
han analizado bastante desde el punto de vista terico.