PRACTICA N 2

CINETICA QUIMICA Y CATALISIS

VELOCIDAD DE REACCION
I. OBJETIVO
Determinar el efecto de las distintas concentraciones sobre la velocidad de reaccin.
II. FUNDAMENTO TEORICO
Cintica Qumica:

Estudia la velocidad a las que se producen las reacciones qumicas y los
mecanismos a travs de los cuales se producen dichas reacciones.

Velocidad de Reaccin:

Dada la siguiente reaccin qumica;

Donde:
[A], [B], [C] y [D] son las respectivas concentraciones molares instantneas, se
define velocidad de reaccin como:

[]


[]

[]

[]

O sea, la variacin de la concentracin de una sustancia (reactivos o productos) en la
unidad de tiempo, teniendo en cuenta los coeficientes estequiomtricos.

Catalizadores:
Son aquellas sustancias que aumentan la velocidad de reaccin qumica.
Los inhibidores tienen un efecto contrario.

Ecuacin Cintica:
Expresa la velocidad de una reaccin qumica sobre la base de la concentracin de
las sustancias actuantes. Por ejemplo en la reaccin:



La ecuacin cintica en el instante t, sera:


[]

[]

[]

Donde:
x e y = exponentes determinados experimentalmente, que slo coinciden con los
coeficientes estequiomtricos cuando la reaccin se produce en una sola etapa. La
ecuacin cintica, por lo tanto, se obtiene, experimentalmente.

k = es una constante de proporcionalidad, llamada constante especfica de reaccin y
solo depende de la temperatura

Orden Parcial y Orden Total de una Reaccin:

En la ecuacin cintica anterior, x representa el orden parcial respecto a la sustancia
A e y representa el orden parcial respecto de la sustancia B.
La suma de los rdenes parciales da el orden de una reaccin u orden total de la
reaccin. En el ejemplo citado,
Si:

z = ser el orden total de dicha reaccin qumica.

Debe aclararse que x e y pueden ser o no nmeros enteros o pueden tambin tomar
el valor cero.

Molecularidad de una reaccin neta y su relacin con el orden total:

En algunas reacciones, la transformacin qumica ocurre en un solo paso; dos
molculas reaccionantes chocan y producen los productos de la reaccin, por
ejemplo:

En la mayora, el camino no es tan simple; por ejemplo en la reaccin:

La probabilidad de que cinco especies qumicas choquen al mismo tiempo es muy
pequea; en realidad ocurre lo siguiente:

1)

2)

O sea que existen dos procesos; cada uno implica la colisin de tres partculas. Cada
uno de esos procesos se denomina proceso elemental y al conjunto de todos ellos se
los denomina mecanismo de la reaccin y se determinan experimentalmente.

Los procesos elementales se clasifican segn el nmero de molculas intervinientes
o molecularidad y el orden de una reaccin, los cuales no tienen porque ser iguales.

Etapa control o paso determinante de un mecanismo adoptado:

Si en un mecanismo adoptado, uno de los procesos elementales es mucho ms lento
que todos los otros, la velocidad resultante ser exactamente igual a la velocidad de
ese proceso elemental lento; por lo tanto se denomina etapa control o paso
determinante al ms lento de todos los procesos elementales. As en el ejemplo
anterior el proceso elemental 1) es el ms lento y por lo tanto la velocidad de la
reaccin ser:

[

][

][

]


Es decir, es un proceso elemental de molecualaridad tres.

En la ecuacin cintica anterior figura la constante k, la constante especfica de
reaccin; su valor numrico es caracterstico de cada ecuacin cintica y dentro de
una misma reaccin qumica slo vara con la temperatura, a travs de la ecuacin
de Arrhenius:

Donde:

A= Es una constante que depende de la reaccin qumica considerada.
Ea= es la energa de activacin (generalmente se mide en kJ/mol), R = 8,31 J/ K mol
T es la temperatura en Kelvin.
III. MATERIALES Y REACCTIVOS
INSTRUMENTOS QUIMICOS
5 Erlenmeyer.
1 Vaso de precipitado de 100 ml.
2 Fiolas de 50ml y 100ml.
1Varillas de vidrio.
1 Esptula.
1 Balanza analtica.
1Cronmetro
REACCTIVOS
cido clorhdrico
Tiosulfato de sodio
Agua destilada
IV. PARTE EXPERIMENTAL
A. Soluciones a preparar

Preparar una solucin de 50ml de tiosulfato de sodio (

) 0.4 M.
Preparar una solucin de 50ml de cido clorhdrico (HCl) 0.2 M.

B. Experimento a realizar.
En un trozo de papel marca un punto negro que abarque el fondo del
erlenmeyer. Colocarlo debajo del erlenmeyer.
Colocar dentro del erlenmeyer cantidad en ml de agua destilada de acuerdo a
la tabla sealada.
Agregar ml de tiosulfato de sodio 0,4M.
Luego aadir de cido clorhdrico 0.2M.
Medir el tiempo que tarda en desaparecer el punto de tu vista (mirando desde
la parte superior del erlenmeyer) y registrar en la tabla.
Calcular la concentracin del acido clorhdrico y registrar en la tabla.
Representar grficamente la concentracin de HCl frente al tiempo (papel
milimetrado).
N Matraz V(ml) de

0,4M
V(ml) de
H2 O
Concentracin
de

V(ml) de HCl
0.2M
Tiempo (s)
1 10 0 5
2 9 1 5
3 8 2 5
4 7 3 5
5 6 4 5
V. CLCULOS Y RESULTADOS:
Preparacin una solucin de 50ml de tiosulfato de sodio (

) 0.4 M.
Para nuestro caso se tiene los siguientes datos en el laboratorio.

Sea:

Se pesara 4.96g de

y aforar hasta 50ml con agua destilada para 0.4M.

Nota: Es importante observar los datos del frasco contenido del reactivo, para este
caso se observa tiosulfato de sodio penta hidratado cuyo peso molecular es de
248g/mol por lo tanto trabajaremos con datos reales para no alterar nuestro resultado.
Preparar una solucin de 50ml de cido clorhdrico (HCl) 0.2 M.
Para nuestro caso se tiene el siguiente dato en el laboratorio.

Sea:

Se medir 0.31ml de HCl Q.P para 50ml de HCl 0.2M.
Tabla N1 de datos registrados en la experiencia del laboratorio.
N
Matraz
V(ml) de

0,4M
V(ml) de
H2 O
Concentracin
de

V(ml) de HCl
0.2M
Tiempo (s)
1 10 0 5 62
2 9 1 5 76
3 8 2 5 84
4 7 3 5 102
5 6 4 5 125
- Clculo de las concentraciones para el

- Clculo de la concentracin del HCl.

La concentracin es constante.
- Calculo de orden de reaccin n , dada la siguiente reaccin :

[][

[]

]

Entonces:

Graficando velocidad Vs concentracin de HCl:
Donde: V= 100/t, los resultados se observan en la tabla 2:
Tabla N 2










y = 1.3304x + 0.727
R = 0.9917
-0.1
-0.05
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
-0.7 -0.5 -0.3
velocidad Vs concentracion
Concentracin
de [

]
Tiempo
(s) Velocidad(V) [

0.4 62
1.61290 -0.39794001 0.207608311
0.36 76
1.31579 -0.4436975 0.119186408
0.32 84
1.19048 -0.49485002 0.075720714
0.28 102
0.98039 -0.55284197 -0.008600172
0.24 125
0.80000 -0.61978876 -0.096910013
Del grafico se obtiene: y = 1.3304x + 0.727
Entonces:

Por lo tanto:
- Clculo de la constante de la velocidad k.
Ecuacin que ensaya a una reaccin de primer orden es:

Graficando concentracin de

Vs tiempo
Sea la tabla:
TABLA N3






y = -0.0033x + 0.5003
R = 0.9523
0.1
0.18
0.26
0.34
50 60 70 80 90 100
[
H
C
l
]


t
Concentracion Vs Tiempo
Tiempo
(s)
Concentracin
de

k
0.4 62
0
0.36 76
0.00365497
0.32 84
0.00744048
0.28 102
0.0105042
0.24 125
0.01333333

Se obtuvo cinco constantes de velocidades para cada concentracin los
resultados se observan en la tabla n3
VI. RECOMENDACIONES:
Se recomienda observar y utilizar los datos de los frascos ya estos son
reales.
Se recomienda realizar la, practica en funcin a la temperatura.
VII. CONCLUSIONES:
Se determino las velocidades de reaccin para cada concentracin y se
observan en la tablan2.
Se obtuvo cinco constantes de velocidades para cada concentracin los
resultados se observan en la tabla n3

VIII. BIBLIOGRAFA:
OPERACIONES UNITARIAS EN INGENIERA QUMICA. Warren l. Mccabe (1998)
cuarta edicin.