FUNCIONES OXIGENADAS

FUNCIONES OXIGENADAS
Son compuestos ternarios formados por carbono,
hidrgeno y oxgeno.
Son funciones derivadas obtenidas a partir de los
hidrocarburos.
FUNCIN
GRUPO
FUNCIONAL
FRMULA PREFIJO TERMINACIN
Alcohol OH OH hidroxi O!
Aldehdo
" H
O
"HO formil A!
"etona
"
O
"O
#
oxo O$A
%cido
"arboxlico
"
O
H O
"OOH carboxi O&"O
'ter O O # oxi ()(...
'ster "
O
O
"OO
... oxicarbo
nil...
...... A)O
de ......
FUNCIN ALCOHOL
Nomenclatura
*. Se escribe el nombre del hidrocarburo terminado en
O!
+. ,ara indicar la posicin del grupo OH, se enumera la
cadena, empe-ando por el OH m.s cerca al extremo
/. )ipos de alcoholes0
PRIMARIO SECUNDARIO TERCIARIO
" H
/
" H
+
" H O H
+
/ * +
* propanol
" H
/
" H
+
" H
/
" H O H
+ * / 1
+ butanol
" H
/
"
O H
" H
/
" H
/
+ * /
+ metil
+ propanol
"arbono ,rimario "arbono Secundario
"arbono
)erciario
Pro!e"a"e# $enerale#
*. ,resentan enlace puente de hidrgeno
+. !os alcoholes de ba2a masa molecular y polialcoholes
se disuelven en agua.
/. !a )3
ebullicin
4 )3
ebullicin5Hidrocarburos6
con igual
cantidad de carbonos
1. !a reactividad de alcoholes0 75/3 4 +3 4 *367 se
reconoce con el reactivo de !ucas 5H"l y 8n"l
+
6
9. !os alcoholes :ue tienen un OH se denominan
monoles, los :ue tienen + OH se denominan dioles o
glicoles y los :ue tienen / OH denominados trioles o
gliceroles.
(2emplos0
FRMULA
ESTRUCTURA
L
TIPO DE
ALCOHOL NOM%RE COM&N
NOM%RE
IUPAC
"H/OH ,rimario
Alcohol metlico
5(spritu de madera6
;etanol
"H/"H+OH ,rimario
Alcohol (tlico
5(spritu de vino6
(tanol
Otros0
*6 "H
+
OH "HOH "H
+
OH
propanotriol 5<licerina6
+6 "H
/
"H "H = "H "H
+
OH
&
"H
/
1 metil + penten * ol
/6 "H
/
"H = "H "H
+
"HOH "H
/
1 hexen + ol
FUNCIN ALDEH'DO
!a palabra aldehido se deriva de dos palabras0
>A!cohol ?(sH&drogena?O@
Pro!e"a"e#
*. !a mayora son l:uidos
+. $o forman puente de hidrogenado
/. !a solubilidad es inversamente proporcional al
;
1. esultan de la oxidacin de un alcohol primario
Nomenclatura
*. Al nombre del hidrocarburo se aAade el sufi2o A!
+. (l grupo formil tiene mayor 2erar:ua :ue otros, y si en
la cadena hay enlaces mBltiples se considera el grupo
formil.
5NOTA( (l grupo carboxilo tiene mayor 2erar:ua
respecto al formil6
(2emplos0
*6 H"HO ;etanal 5&C,A"6 5Dormaldehdo
"omBn6 (n solucin acuosa al 1EF en volumen se
denomina formol, se usa como antisGptico,
conservador de te2idos y anestGsico.
+6 "H
/
"H
+
"HO
,ropanal 5&C,A"6, ,ropoionaldehdo 5comBn6
/6 "HO 5"H
+
6
+
"HO Hutanodial
16 "H
+
= " "H
+
"H "HO
& &
"
+
H
9
"H
/
96 "H
/
"H "H "HO
& &
OH "H
/

/ hidroxi + metil butanal
I6 HOO" "H "H
+
"OOH
&
"HO
%cido formil butanodioico

* + / 1 9 I
* + / 1 9
9 1 / + *
1 / + *

FUNCIN CETONA
Pro!e"a"e#
*. Se obtiene de la oxidacin de alcoholes secundarios
+. Son solubles en agua
/. $o presentan enlace puente de hidrgeno
1. eactividad :umica0 Aldehdo 4 "etona
Se usa el reactivo de )ollens 5Ag
*J
J $H
/
6
ac
o Dehling
"u5OH6
+
. ,uede usarse adem.s el reactivo de Shift
Nomenclatura
*. !a cadena m.s larga se enumera a partir del extremo
m.s prximo al grupo carbonilo
+. Si en la cadena principal existe otro grupo funcional,
el grupo carbonilo usa el prefi2o OKO
(2emplos0
*6 "H
/
"O "H
/

?imetil cetona 5comBn6L ,ropanona 5acetona6 es el
compuesto principal usada en disolvente de pinturas,
barnices, etc.
+6 "H
/
"O "H
+
"O "H
+
"H
/

+,1 hexadiona
"H
/
&
/6 "H
/
" = "H "O "H
/
1 metil / penten + O$A
16 "H
+
"O "H "H "H = "H
+

& & &
"l "H
/
"H
/
* cloro /,1 dimetil 9 hexen + O$A
FUNCIN )CIDO CAR%OX'LICO
Se obtienen por la oxidacin de aldehdos0
Agente oxidante
H"OOH H"OOH
;etanal %cido metanoico
)ambiGn se pueden obtener por oxidacin directa de un
alcohol
Pro!e"a"e#
*. !os cuatro primeros son solubles en agua
+. Solubilidad &,
; .cido carboxlico
/. <eneralmente )3
ebullicin altos
1. ,oseen sabor agrio
9. (nro2ecen el papel de tornasol a-ul
I. $eutrali-an las bases y son conductores elGctricos
M. !os .cidos de mas de ** carbonos reciben el nombre
de grasos.
Nomenclatura
Se escribe la palabra .cido seguido del nombre del
alcano al cual se le aAade el sufi2o O&"O
(2emplos0
*6 H "OOH
%cido frmico Se usa en la industria textil

+6 "H
/
"OOH
Se usa en productos farmacGuticos cosmGticos
/6 "H
+
= "H "H
+
"OOH
%cido / butenoico

16 "OOH "H "H "H "OOH
& & &
Hr "H
/
"H
/

%cido 1 bromo +,/ dimetil pentanodioico
FRMULA COM&N(
)CIDO**
IUPAC( )CIDO**
"H
/
5"H
+
6
+
"OOH Hutrico ,ropanoico
"H
/
5"H
+
6
1
"OOH "aproico Hexanoico
"H
/
5"H
+
6
*1
"OO
H
,almtico Hexadecanoico
"H
/
5"H
+
6
*I
"OO
H
(ste.rico Octadecanoico
"H
/
5"H
+
6
*9
"OO
H
;arg.rico Heptadecanoico
"H
/
5"H
+
6
*E
"OO
H
!aBrico ?odecanoico
"H
/
5"H
+
6
*+
"OO
H
;iristico )etradecanoico
"OOH "OOH Ox.lico (tanodioico
FUNCIN +TER
Se pueden considerar como derivados del agua, al
reempla-ar los hidrgenos por radicales. esultan de la
deshidratacin de dos alcoholes.
Pro!e"a"e#
*. &nsolubles en agua
+. $o tienen enlace puente de hidrogeno 5no se
encuentran asociados6
/. ?isuelven grasas, iodo, alcaloides, etc.
1. ,resentan car.cter b.sico
9. Son incoloros y vol.tiles e inflamables de olor
agradable.
Nomenclatura
,rimero se nombra el radical m.s corto unido al oxgeno
usando los prefi2os ;(), (), ,O,, etc. segBn el nBmero
de carbonos, seguido de la palabra OK& y el nombre del
hidrocarburo del otro radical.
(2emplos0
FRMULA
ESTRUCTURAL
COM&N IUPAC
"H
/
O "H
/
'ter dimetlico ;etoximetano
"H
/
O "H
+
"H
/
'ter metiletlico ;etoxietano
"H
/
"H
+
O "H
+
"H
/

'ter dietlico (toxietano
"H
/
O "H
+
"H
+
"H
/
'ter metil proplico * metoxipropano
FUNCIN +STER
Se obtienen de la reaccin de un .cido con un alcohol
obteniendo el Gster y agua
" " O H O H O H O
+
#
O O
% c i d o
c a r b o x l i c o
A l c o h o l
' s t e r
A g u a

9 1 / + *
* + / 1 9 I

!a reaccin de derecha a i-:uierda 5inversa6 se denomina0
Hidrlisis.
Pro!e"a"e#
*. ,oseen olor agradable 5flores, frutos, etc.6 Se emplea
como sabori-antes dulces, helados.
+. $o presenta enlace puente de hidrgeno
/. Son poco solubles en agua
1. Son l:uidos incoloros, vol.tiles
Nomenclatura
Se cambia la terminacin &"O del .cido por A)O, seguido
del nombre del radical al:uilo.
FRMULA
ESTRUCTURAL
COM&N IUPAC
" H
O
O
" H
/
Dormato de
metilo
;etanoato
de metilo
" " H
/
O
O
" H
/
Acetato de
metilo
(tanoato de
metilo
" " H
/
O
O
" H
+
" H
/
Acetato de
etilo
(tanoato de
etilo
" " H
/
" H
+
O
O
" H
+
" H
/
,ropianato
de etilo
,ropanoato
de etilo
NOTA(
!a hidrlisis b.sica o alcalina de un Gster se denomina
como saponificacin 5saponis 2abn6.
(2emplo0
"H+OO"5"H+6*1"H/ "H+OH
& &
"HOO"5"H+6*1"H/ J /$aOH/"H/5"H+6*1"OO$a
J
J * "HOH
& ,almitato de sodio &
"H+OO"5"H+6*1"H/ 52abn duro6 "H+OH
)ripalmitato de <licerol
glicerilo
PRO%LEMAS
*.&ndicar el nombre del siguiente alcohol0
a6 +,/ N dimetil N * butanol
b6 / N metil N + N butanol
c6 *,+ N dimetil N * N propanol
d6 / N metilbutanodiol
e6 +,/ dimetilbutanol
+.O"u.l es el nombre del siguiente compuestoP
f6 3,4 - dimetil - 1 hexanol
g6 2,3 - dimetil - 1 - pentanol
h6 3,4 - dimetil hexano!
i6 2,3 - dimetil - 1 hexanol
26 2,3 - dimetil hexanol
/.&ndi:ue la relacin incorrecta entre frmula nombre de
las siguientes proposiciones0
5 6 "H
/
"H "H
/
0 + propanol
&
OH
5 6 "
+
H
9
OH 0 alcohol etlico
5 6 "H
+
"H "H
+
0 glicol
& & &
OH OH OH
A6 QQQ H6 QDQ "6 DDQ ?6 QQD (6 DDD
1.&ndi:ue la verdad o falsedad de las afirmaciones con
respecto al siguiente compuesto0

"H
/
"H
+
"H"H
/
&
OH
5 6 (s un alcohol secundario
5 6 Su nombre es + butanol
5 6 )iene la misma frmula global :ue el + metil
+ propanol
A6 QQQ H6 DQQ "6 DDQ ?6 DDD (6 QDD
9. SeAale el compuesto :ue corresponde a un alcohol
secundario0
A6 "H
/
"H
+
"H
+
OH
H6 "H
/
"H
+
"HOH "H
/

"6 "H
/
OH
?6 "H
+
OH "H
+
"H
+
"H
+
OH
(6 "H
/
"H
+
"OH "H
/
&
"H
/
I. ?ada la siguiente estructura0
(l nombre :ue corresponde al compuesto organico de
acuerdo a &C,A" es0
A6 1 metil *,/,9 N hexanodiol.
H6 / metil *,/,I hexanotriol.
"6 1 metilhexano *,/,9 triol.
?6 / metil +,1,I hexanotriol.
(6 / metil *,/,I hexanodiol.
,* especto a los alcoholes, mar:ue la proposicin
falsa0

OH
OH
*

A6!os alcoholes primarios oxidan a aldehdos.
H6!os alcoholes secundarios oxidan a cetonas
"6!os alcoholes terciarios oxidan a Gsteres
?6!os alcoholes alif.ticos acclicos presentan la
frmula global n +n +
" H O
+
(6!os alcoholes superiores 5m.s de 1 carbonos6
son insolubles en el agua
R. !a oxidacin de un alcohol primario en forma controlada
y no controlada produce0
A6 alcohol y Gster
H6 aldehdo y .cido carboxlico
"6 cetona y aldehdo
?6 detona y .cido carboxlico
(6 Gter y Gster
S.especto a los siguientes compuestos, indi:ue
verdadero 5Q6 o falso 5D6 a las siguientes
proposiciones0
&.(l compuesto A tiene menor temperatura de ebullicin
:ue H
&&.(l compuesto H es un diol y el compuesto A es un Gter
&&&.(l nombre del compuesto H es /,1 heptanol
&Q.(l nombre del compuesto A es + etoxipentano.
a6 DQQQ b6 QQQD c6 QQDQ
d6 QDDQ e6 QQDD
*E.(l nombre &C,A" del compuesto siguiente es0
a6+NisopropilN*NisopropoxiN*Nmetilpropano
b6/NisopropilN+Nisopropoxbutano
c6* NisopropoxiN* ,+ ,/Ntrimetilbutano
d6*,+,+NtrimetilN*Nisopropoxibutano
e6+NisopropoxiN/ ,1Ndirnetilpentano
**.especto a las siguientes proposiciones0
&. (l nombre de0
"H/ O "H 5"H/6 "H+ "H/ es + metoxibutano.
&&. (l 5"+H96+Oes un Gter de naturale-a
anestGsica.
&&&. !os Gteres son muy reactivos es5son6 no
correcta5s6
a6 &, && y &&& b6 Slo &&& c6 & y &&
d6 & y &&& e6 Slo &
12. Seale el ter simtrico.
A) CH
3
O C
2
H
5
B) CH
3
O (CH
2
)
3
CH
3
C)
D) C
2
H
5
O CH
2
CH
3
E)
13. Cul es el !om"re #$%AC &el si'uie!te
com(uesto or'!ico)*
A) 5 + Eto,i + 3-3 + &imetil.e(ta!o
B) / + Eto,i + 0-0 + &imetilocta!o
C) 5 + Eto,i + 3-3 + &imetilocta!o
D) / + Eto,i + /-/ + &imetilocta!o
E) / + Eto,i + 3-3 &imetilocta!o
1/.El !om"re &el com(uesto es*
CH3 CH2 CH CH2 CHO
1
CH3
A
A) 2 metil (e!ta!o!a
B) 2 metil (e!ta!al
C) 3 metil (e!ta!al
D) He,a!al
E) %e!ta!al
15. 2om"re el si'uie!te com(uesto se'3! el sistema
#$%AC*
A) 2 + #so(ro(il + / + .i&ro,i"uta!al
B) 2 + #so(ro(il + / + ol + 1 + (e!ta!al
C) 2-2 + Dimetil + / + ol(e!ta!al
D) 2 + #so(ro(il + / + ol(e!ta!al
E) 2 + #so(ro(il + / .i&ro,i(e!ta!al
*I.Acerca de los compuestos mostrados, indi:ue
verdadero 5Q6 o falso 5D60
&. (l compuesto H es un Gter
&&. (l compuesto A tiene por frmula condensada
"H/"H+"H+"HO

O
O
"H
/
O "H
"H
/
"H
/

&&&. !os compuestos A y H no forman enlace puente
hidrgeno en estado condensado.
a6 DQQ b6 QDQ c6 QQQ d6 QQD
e6 DDQ
*M..(l siguiente compuesto, segBn la &C,A", tiene por nombre0
"H/
T
"H/ "H+ " "HO
T
"H/
a6 isobutanol
b6 + dimetilbutanal
c6 + etil + metilpropanal
d6 /,/ metilbutanal
e6 +,+ dimetilbutanal

*R..;ar:ue la alternativa correcta0
&6 !a oxidacin de un aldehdo genera un .cido
carboxlico.
&&6 !a reduccin de un aldehdo produce un alcohol
secundario.
&&&6 <eneralmente el grupo "HO es )erminal 5"*6.
&Q6 (l carbono del grupo carbonilo tiene hibridacin sp
+J
.
a6 DDQQ b6 DQQD c6 QDQD
d6 QDDQ e6 QDQQ
14. El !om"re &el com(uesto es.
CH3 CH3
1 1
CH3 C + CH2 CH CH2 CO + CH2 + CH3
1
CH3

A) Octa!o!a
B) 5rimetil octa!o!a
C) 5-6-6 trimetil 3 octa!o!a
D) Decao!a
E) Octa!al
27. 2om"re el si'uie!te com(uesto i!satura&o-
se'3! el sistema #$%AC*
A) / + Etil + 2 + metil.e(t + 3 + o!a
B) / + Etil + 2 + etil.e(t + 5 + e! + 3 + o!a
C) / + Etil + 2 + metil.e(t + 3 + e! + 5 + o!a
D) / + Etil + 2 + metil.e(t + 5 + e! + 3 + o!a
E) 2 + Etil + / + metil.e(t + 5 + e! + 3 o!a
21. Cul es el !om"re #$%AC &el com(uesto
mostra&o)
A) /-0 Dietil + 2-5 + &eca&ii!al
B) /-5 Dimetil + 2-0 + &eca&ie!al
C) /-5 Dietil + 2-0 + &eca&ie!al
D) 0-6 Dietil + /-8 + &eca&ie!al
E) 0-6 Dimetil + /-8 &eca&ie!al
++.(l nombre de la cetona cuya estructura se presenta es0
"H/ "O "H "H = "H "HN "H/
U U
"H/ "H/
A)/, I dimetil 1 hepten + ona
B)/, I dimetil 1 heptanona
C) /, 6 dimetil 2 heptanona 4 eno
D) + 9 dimetil / hepten N I ona
E)2, 5 dimetil 6 hexanona 3 eno

+/..!a reduccin de la propanona permite la obtencin del0
A6 .cido proparnico
H6 propanal
"6 ,ropanol
?6 + N propanol
(6 propeno
+1.la siguiente reaccin :umica corresponde a un proceso de0
CH3 CH2 CH CH3 [! CH3 CH2 C CH3
& &&
OH O
A6 Adicin
H6 (liminacin
"6 Sustitucin
?6 Oxidacin
(6 educcin
+9.(l nombre del compuesto es.
"H/ "H/
& &
CH3 C CH2 CH CH2 C CH2 CH3
&
"H/
A6 Octanona
H6 trimelil octanona
"6 9, M, M N trimelil N / N octanona
?6 ?ecanona
(6 Octanal
20..(l nombre del siguiente compuesto es0
a6 %cido 1 etil /,I imetilheptanoico
b6 / etil +,9 dimetilhexanal
c6 %cido / etil +,9

,I trimetilhexanoico
d6 %cido / etil +,9,IN trimetilheptanoico
e6 %cido 1 etil /,I N dimetilhexanoico


2"# El nom$%e del &i'(iente )omp(e&to

HOO"
"OOH
Hr
A) *)ido 3 - $%omo - 2 - metil$(tanoi)o
B) *)ido 2 - $%omo - 3 - metil$(tanodi)a%$on+li)o
C) *)ido 3 - $%omo - 2 - metil$(tanodioi)o
D) *)ido 2 - $%omo - 3 - metil$(tanodioi)o
E) *)ido $%omometiletanoi)o
28. El ci&o 9umrico (osee la si'uie!te estructura
(l nombre sistem.tico, es0
A6 %cido cis metiloico + propenoico
H6 %cido trans + metil pentenoico
"6 %cido trans metiloico + butenoico
?6 %cido cis butenoidioico
(6 %cido trans butenodioico
24. 2om"rar correctame!te la si'uie!te estructura*
CH
3
CH : CH CH
2
CH(CH
3
) COOH
A) ci&o 2 metil.e,e! / oico
B) ci&o iso.e,a!oico
C) ci&o 2 + metil.e, / e!oico
D) ci&o iso.e(te!oico
E) ci&o 2 car"o,i.e, / e!o
/E. !a frmula del etanoato de propilo, es0
A6 "H/N"OON"H+N"H/
H6
"H "H "OO "H "H
/ + + /

"6
"H "OO "H
/ /

?6
"H "OO "H "H "H
/ + + /

(6
"H "OO"O "H "H
/ + /

/*.(l producto org.nico de la reaccin0
"H "OOH "H "H OH
/ / +
+
, es0
A6
"H "O "H "H
/ + /

H6
"H "OO "H "H
/ + /

"6
"H O "H "H "H
/ + + /

?6
"H "OO "O "H
/ /

(6
"H "H O "H "H
/ + + /

24.2om"re el com(uesto*
;) %ro(a!oato &e 3 metil 2
"uta!o.
<) %ro(a!oato &e 3 ter"util
2-/-5 trimetil .e(tilo.
H) / sec"util 3-5-0
trimetiloocta!oato &e etilo.
#) He(ta!oato &e (ro(ilo.
=) 3 iso(ro(il 2-/-5 trimetil
.e(ta!oato &e (ro(ilo.
37.2om"re
C2H5

CH3 CH CH : CH CH CH3

COOH
A) ci&o 2+(ro(il+3+"util.e,+2e!oico
B) ci&o 5+metil+2+etil (e!t+2+e!oico
C) ci&o 2-5+&imetil .e(t+3+e!oico
D) ci&o 5+etile,a!o&ioico
E) ci&o /+me!til+2+etiloct+2+e!oico
/*.$ombrar el siguiente compuesto0
"H/ "H "H "H+ "OOH
T T
"H/ "H/
a6 /,1 ?imetil ,entanoico.
b6 +,1 ?imetil ,entanoico.
c6 *,+ ?imetil ,entanoico.
d6 ,entanoico
e6 $inguno
32. El nombre IUPAC del siguiente
compuesto es:
A) acido 2,3,4 trimetiloctanodioico
!) acido 2,3," trimetiloctanodioico
C) acido 2,3,# trimetiloctanodioico
$) acido 2,3,% trimetiloctanodioico
E) acido 2,3,& trimetiloctanodioico
33. El nombre IUPAC del siguiente
compuesto es
A) 2,2 dimetilpentanoato de 'enilo
!) 2,2 dimeitlbutanoato de bencilo

ooc

C) ( 'enil 2,2 ) dimetilpentanoato
$) 4,4 dimetilpentanoato de 'enilo
$) 4,4 dimetilpentanoato de bencilo
34. Al reaccio!ar el ci&o "e!>oico co! el alco.ol
et?lico- el (ro&ucto (ri!ci(al 9orma&o es*
A) "e!>oilo &e etilo B) Be!cilo &e etilo
C) "e!>oato &e etilo D) etil"e!ce!o
E) Be!>o!ato &e acetilo
/9.Al efectuar la reaccin0
"OOH J OH
(l producto principal :ue se obtiene es0
a. %cido Hen-oico.
b. %cido Denico.
c. Hen-oato de Denol.
d. Hen-oato de Denilo.
e. Denolato Hen-oico.
/I.(n la siguiente reaccin0
"H/"H+OHJ"H/"H"OOH AJH+O
T
"H/
(s0
a6 Acetato de &sobutilo.
b6 &sobutirato de (tilo.
c6 (tanoato de Hutilo.
d6 Hutirato de (tilo.
e6 $.A.
/M. Cn l:uido de sabor agrio y picante, muy soluble
en agua y se encuentran en las hormigas ro2as y
en la malaguas, es llamado .cido frmico y su
frmula es0

A6 HN"OOH
H6 HN"HO
"6 "H/N"OOH
?6 "HON"HO
(6 "HON"OOH
/R. &ndi:ue si es verdadera o falsa cada una
de las siguientes afirmaciones
&.N !as aldehidas se obtienen por
oxidacin de un alcohol primario
&&.N!os .cidos carboixlicos pueden obtenerse
oxidando alcohol primario
&&&.N las cetonas se obtiene oxidando un alcohol
secundario.
A6 QQQ H6 QDQ "6 DDQ
?6 DDD (6 QDD
33. Cual es el !om"re #$%AC &el si'uie!te com(uesto*
a. 3+metil+5+etil.e,a!+/+o!a
". 3-5+&imetil.e(ta!+/+o!a
c. 3-/-5+.e(ta!o!a
&. 2-/+&ietil+3+(e!ta!o!a
e. 2-/+&ietil(e!ta!+3+o!a
34.Cul es el !om"re #$%AC &e la si'uie!te molcula*
a. "ut a!oat o &e .e(t + 2+ i l o
". Eta!oato &e (e!tilo
c. Buta!oato &e (e!tilo
&. @eta!oato &e 2+o,i.e(tilo
e. He(ta!oato &e "uta!oato
/7.Co! res(ecto a los teres &etermi!e las (ro(osicio!es
Aer&a&eras o 9alsas.
( ) El 3+eto,i.e,a!o tie!e como estructura*
( ) El meto,ieta!o es ter aromtico
( ) Al'u!os teres so! utili>a&os como &isolAe!tes
( ) Se o"tie!e! (or la &es.i&rataciB! &e los alo.oles
a. CCCC ". CC;; c. C;CC
a. ;;;; e. C;C;