Viscosidad

Midiendo el tiempo para un volumen de lquido a fluir por gravedad a travs de un

viscosmetro de vidrio capilar calibrado. La viscosidad dinmica n, se puede obtener
multiplicando la viscosidad cinemtica v por la densidad del lquido p.
El rango de viscosidades cinemticas cubiertos por este mtodo de prueba es 0,2 a
300 000 mm2 / s
Viscosidad cinemtica , n - la resistencia al flujo de un fluido bajo la gravedad .
Viscosidad dinmica , n - la relacin entre el aplicado esfuerzo cortante y la velocidad de cizalla
de un lquido (es una medida de la resistencia al flujo o deformacin de un lquido)
v =n /p,
El tiempo se mide para un volumen fijo de lquido a fluir por gravedad a travs del capilar de
un calibrado viscosmetro bajo una columna de conduccin reproducible y con una estrecha
colaboracin y temperatura controladas conocido. La viscosidad cinemtica es el producto de
el tiempo de flujo medido y la calibracin constante del viscosmetro
Procedimiento general para la viscosidad cinemtica
9.1 Ajustar y mantener el bao viscosmetro a la requerida temperatura de la prueba dentro
de los lmites indicados en 6.3.1 , teniendo en cuenta de las condiciones que figuran en el
anexo A2 y de las correcciones suministrada en los certificados de calibracin de los
termmetros. 9.1.1 Los termmetros podrn ser declarados en posicin vertical en las mismas
condiciones de inmersin como cuando se calibra . 9.1.2 Con el fin de obtener la temperatura
ms fiable medicin , se recomienda que dos termmetros con se utilizarn los certificados de
calibracin vlidos (ver 6.4). 9.1.3 Deben ser vistos con una entrega el conjunto de lentes
aproximadamente cinco veces de aumento y estar dispuesto para eliminar los errores de
paralaje . 9.2 Seleccionar un viscosmetro limpio y seco , calibrado con un intervalo de que
cubre la viscosidad cinemtica estimado ( es decir, una amplia capilar para un lquido muy
viscoso y un capilar estrecho para un lquido ms fluido ) . El tiempo de flujo no deber ser
inferior a 200 s o el tiempo ms largo observ en las Especificaciones D 446 . 9.2.1 Los detalles
especficos de operacin varan para los diferentes tipos de viscosmetros listados en la Tabla
A1.1 . El operativo instrucciones para los diferentes tipos de viscosmetros se dan en
Especificaciones D 446.
Cuando la temperatura de prueba est por debajo del punto de roco , llenar el viscosmetro
de la manera normal como se requiere en 10,1 . a asegurar que la humedad no se condensa o
se congela en las paredes del capilar , dibuja la porcin de muestra en el capilar de trabajo y el
bulbo de tiempo , coloque tapones de goma en los tubos para sujetar la toma de muestras en
el lugar, e inserte el viscosmetro en el bao . Despus de la insercin , permita que el
viscosmetro alcance la temperatura del bao, y el quitar los tapones . Al realizar la viscosidad
manual de determinaciones, no utilizan esos viscosmetros que no puede se retir del bao de
temperatura constante para cargar la porcin de muestra . 9.2.2.1 El uso de tubos de secado
poco empaquetados fijados a los extremos abiertos del viscosmetro se permite , pero no es
obligatorio . Si se utilizan, los tubos de secado se ajustarse al diseo del viscosmetro y no
restringir el flujo de la muestra por las presiones creadas en el instrumento . 9.2.3
Viscosmetros utilizados para fluidos de silicona, fluorocarbonos, y otros lquidos que son
difciles de eliminar mediante el uso de un agente de limpieza, se reservar para el uso
exclusivo de los fluidos , excepto durante su calibracin . Asunto tales viscosmetros a los
controles de calibracin a intervalos frecuentes. Los lavados de disolvente a partir de estos
viscosmetros no se utilizar para la limpieza de otros viscosmetros .
Procedimiento para lquidos transparentes
10.1 Carga de la viscosmetro en la forma dictada por la diseo del instrumento , esta
operacin est en conformidad con la empleada cuando el instrumento se calibr . Si el
muestra contiene partculas slidas, filtro durante la carga a travs de un ( 75 - m) filtro
(consulte Especificaciones D 446 ) . Si la muestra es pensado o se sabe que contienen fibras o
partculas slidas , filtro a travs de una pantalla de 75 micras , ya sea antes o durante la carga
( ver Especificaciones D 446 ) . NOTA 2 : para minimizar el potencial de las partculas que pasan
a travs de la filtrado de la agregacin , se recomienda que el lapso de tiempo entre filtrado y
carga se reducirn al mnimo. 10.1.1 En general , los viscosmetros utilizan para transparente
lquidos son del tipo que aparece en la Tabla A1.1 , A y B. 10.1.2 Con ciertos productos que
exhiben un comportamiento similar a un gel , tenga cuidado de que el flujo de las mediciones
de tiempo se hacen en temperaturas suficientemente altas para tales materiales fluyan
libremente , resultados de viscosidad cinemtica de modo que se obtienen similares en
viscosmetros capilares de diferentes dimetros .10.1.3 Permitir el viscosmetro cargado
permanezca en el bao el tiempo suficiente para llegar a la temperatura de ensayo. Cuando un
bao es utilizado para dar cabida a varios viscosmetros , nunca aadir o retirar un
viscosmetro mientras que cualquier otro viscosmetro est en uso para medir un tiempo de
flujo . 10.1.4 Debido a que este tiempo variar para diferentes instrumentos , para diferentes
temperaturas , y para diferentes viscosidades cinemticas , Establecer un tiempo de equilibrio
seguro por ensayo . 10.1.4.1 El treinta minutos deberan ser suficientes a excepcin de la ms
altas viscosidades cinemticas . 10.1.5 Cuando el diseo del viscosmetro lo requiere, ajustar el
volumen de la muestra hasta la marca despus de la muestra tiene lograr el equilibrio trmico
.10.2 Uso de aspiracin ( si la muestra no contiene componentes voltiles ) o la presin para
ajustar el nivel de la cabeza de la muestra problema a una posicin en el brazo capilar del
instrumento acerca de 7 mm por encima de la primera marca de distribucin , a menos que
cualquier otro valor se establece en las instrucciones de funcionamiento del viscosmetro . Con
la muestra que fluye libremente, medir , en cuestin de segundos hasta 0,1 s , el tiempo de
requerido para el menisco para pasar de la primera a la segunda temporizacin marca . Si este
tiempo de flujo es menor que el especificado mnimo ( vase el punto 9.2 ) , seleccione un
viscosmetro con un capilar de menor dimetro y repetir la operacin . 10.2.1 Repetir el
procedimiento descrito en 10.2 para hacer una segunda medicin del tiempo de flujo . Anote
ambas mediciones. 10.2.2 Si las dos determinaciones de viscosidad cinemtica , calculada a
partir de las mediciones de tiempo de flujo, de acuerdo dentro de la figura determinabilidad
declarado (vase 16.1 ) para el producto , utilice el promedio de estas determinaciones para
calcular la cinemtica resultado de la viscosidad que se informa . Registre el resultado . Si el
determinaciones de viscosidad cinemtica no estn de acuerdo en el determinabilidad
indicado, repita las mediciones de tiempos de flujo despus de una limpieza a fondo y secado
de los viscosmetros y filtrado ( donde sea requerido , ver 10.1 ) de la muestra . Si el material o
la temperatura, o ambos, no aparece en el 16,1 por temperaturas entre 15 y 100 C uso como
una estimacin de la determinabilidad 0.20 % , y 0.35 % para temperaturas exteriores este
rango.
Procedimiento para opacas Lquidos
11.1 Para los aceites de cilindros refinados con vapor y lubricantes negro aceites , proceden a
11,3 garantizar un fondo representativo se utiliza la muestra . La viscosidad cinemtica del
fueloil residual y productos creos similares pueden ser afectados por la anterior historia
trmica y el procedimiento siguiente descrito en 11.1.1-11.2.2 debern seguirse para
minimizar esto. 11.1.1 En general , los viscosmetros utilizan para lquidos opacos son del tipo
de flujo inverso listado en la Tabla A1.1 , C. 11.1.2 El calor en el envase original , en un horno, a
60 6 2 C durante 1 h . 11.1.3 Mezcle bien la muestra con una varilla adecuada de longitud
suficiente para alcanzar el fondo del recipiente . continuar agitar hasta que no haya lodos o
cera adherente a la varilla . 11.1.4 Recap el envase bien y agitar enrgicamente durante 1 min
para completar la mezcla. 11.1.4.1 Con muestras de una naturaleza muy cera o aceites de alta
viscosidad cinemtica , puede ser necesario aumentar la calefaccin temperatura por encima
de 60 C para conseguir una mezcla adecuada. La muestra debe ser lo suficientemente fluida
para facilitar la agitacin y agitacin . 11.2 Inmediatamente despus de completar 11.1.4 ,
vierta suficiente muestra para llenar dos viscosmetros en un matraz de vidrio de 100 ml y
tapn poco . 11.2.1 Sumergir el matraz en un bao de agua hirviendo durante 30 min .
(Cuidado de Advertencia por el ejercicio tan vigoroso ebullicin otra vez puede ocurrir cuando
los lquidos opacos que contienen altos niveles de agua son calentado a altas temperaturas . )
11.2.2 Retirar el matraz del bao , tapar hermticamente , y agitar durante 60 s . 11.3 Carga
dos viscosmetros de la manera que dicte la diseo del instrumento . Por ejemplo , para el
brazo transversal o la BS viscosmetros de tubo en U para lquidos opacos , filtrar la muestra a
travs de un filtro de 75 - m en dos viscosmetros previamente colocado en el bao . Para las
muestras sometidas a tratamiento trmico , utilizar un D 445 4 filtro precalentado para evitar
la coagulacin de la muestra durante el filtracin. 11.3.1 Viscosmetros que se cargan antes de
ser insertado puede necesitar en el bao para ser precalentado en un horno antes de la la
carga de la muestra. Esto es para asegurar que la muestra no se ser enfriado por debajo de la
temperatura de ensayo . 11.3.2 Despus de 10 minutos , ajuste el volumen de la muestra (si se
el diseo del viscosmetro requiere ) para coincidir con la llenar marcas como en las
especificaciones viscosmetro (ver especificacionesD 446 ) . 11.3.3 Permitir que la
viscosmetros tiempo suficiente con cargo a alcanzar la temperatura de ensayo (vase 11.3.1 ) .
Cuando se utiliza un bao a acomodar varios viscosmetros , nunca aadir o retirar una
viscosmetro mientras que cualquier otro viscosmetro est en uso para medir tiempo de flujo.
11.4 Con la muestra que fluye libremente, medida en segundos para dentro de 0,1 s , el
tiempo requerido para el anillo de avance de contacto pasar de la primera marca de
sincronizacin a la segunda . Registre la medicin. 11.4.1 En el caso de muestras que requieren
un tratamiento de calor se describe en 11.1 a 11.2.1 , completar las mediciones del tiempo de
flujo dentro de 1 h de completar 11.2.2 . Registre el medido los tiempos de flujo . 11.5 Clculo
de la viscosidad cinemtica , n , en mm 2 / s , de cada uno mide el tiempo de flujo . 11.5.1 Para
fueloil residual , si las dos determinaciones de viscosidad cinemtica de acuerdo dentro de la
determinabilidad declarado figura ( vase 16.1 ) , utilizar el promedio de estas
determinaciones a calcular el resultado viscosidad cinemtica a ser informado . registro el
resultado . Si las viscosidades cinemticas calculadas no estn de acuerdo , repetir las
mediciones de tiempos de flujo despus de una limpieza a fondo y el secado de los
viscosmetros y el filtrado de la muestra . Si el material o la temperatura, o ambos, no aparece
en el 16,1 por temperaturas entre 15 y 100 C uso como una estimacin de la
determinabilidad 1,0 % y 1,5 % para temperaturas fuera de este rango ; debe tenerse en
cuenta que estos materiales pueden ser no - Newtoniano , y pueden contener slidos que
pueden salir de solucin como el tiempo de flujo que se est midiendo . 11.5.2 Para otros
lquidos opacos , no hay datos de precisin disponible.
V= C t
Procedimiento para la conversin a Saybolt universal
viscosidad
5.1 Convertir viscosidades cinemticas entre 1,81 y 500 mm2 / s (cSt) a 100 F, y entre 1,77 y
139,8 mm2 / s (cSt) a 210 F, a equivalentes segundos Saybolt Universal directamente desde
Tabla 1 (ver Apndice X1, ejemplo 1). 5.2 Convertir viscosidades cinemticas mayor que la
parte superior lmites de la Tabla 1 a temperaturas de 100 y 210 F a Saybolt Viscosidades
universales como sigue (vase el Apndice X1, Ejemplo 3):
Segundos Saybolt Universal= centistokes* B (1)
donde B = 4.632 a 100 F = 4,664 a 210 F.
5.3 A temperaturas ms de 100 o 210 F, convertir viscosidades cinemticas a viscosidades
Saybolt Universal como siguiente4 (vase el Apndice X1, ejemplo 4): 5.4 Dado que la relacin
entre Saybolt y cinemtica viscosidades es lineal por encima de 75 mm2 / s (cSt) , viscosidades
cinemticas por encima de este lmite se puede convertir en Saybolt universal viscosidades a
cualquier temperatura entre 0 y 350 C mediante el uso de Eq 1 ( 4,2 ), seleccionando el factor
que justifica B de la Tabla 2 (ver Apndice X1 , Ejemplo 5 ) . 6 . Procedimiento para la
Conversin de Saybolt Furol Viscosidad 6.1 Convertir viscosidades cinemticas entre 48 a 1300
mm2 / s ( cSt) a 122 F, y entre 50 y 1.300 mm2 / s ( cSt) a 210 F, a equivalentes segundos
Saybolt Furol directamente de la tabla 3 ( vase el Apndice X1, los ejemplos 6 y 7 ) .NOTA 4 -
Las viscosidades no en la lista, pero que estn dentro del rango indicado en Tabla 3 , se puede
obtener por interpolacin lineal ( vase el Apndice X1 , Ejemplo 8 ) . 6.2 Convertir
viscosidades cinemticas anteriores 1300 cSt a equivalente Saybolt Furol segundo por el uso
de las siguientes ecuaciones ( vase el Apndice X1, Ejemplo 9 )
Segundos Saybolt Furol a 122 F = 0,4717 3 mm2 / s ~ cSt ! a 122 F ( 3 )
Segundos Saybolt Furol a 210 F = 0,4792 3 mm2 / s ~ cSt ! a 210 F ( 4 )