GABRIELE MARAFON ISAEL DE S JULIANA MAYARA JANNE NADJA WOLNER BIDA
BOM JESUS PI 2014
SUMARIO INTRODUO ........................................................................................... 3 2 OBJETIVO .............................................................................................. 4 3 MATERIAL E METODOS ....................................................................... 4 3.1 Solubilidade ...................................................................................... 5 3.1.1 Aucar (Sacarose) ..................................................................... 5 3.1.2 Mel de abelha ............................................................................ 5 3.1.3 Amido ......................................................................................... 5 3.1.4 Papel .......................................................................................... 5 3.1.5 Algodo ...................................................................................... 6 3.2 Hidrlise da ligao .......................................................................... 6 3.2.1 Soluo de glicose ..................................................................... 6 3.3 Reao com reagente de Benedict .................................................. 7 4 RESULTADOS E DISCUSSES ............................................................ 7 CONSIDERAES FINAIS ....................................................................... 9
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INTRODUO Os carboidratos ou glicdios so genericamente chamados de acares e so importantes fornecedores de energia para as clulas. Muitas vezes, atuam como substncias de reserva (amido, nos vegetais e glicognio, nos animais). A fonte primria de energia para os organismos so os carboidratos, uma vez que seu catabolismo possibilita a liberao de energia qumica para a formao do ATP (adenosina trifosfato). Outros nomes usados para identificao dos carboidratos so: glcides, glcides, sacardeos, acares e hidratos de carbono. Os carboidratos so poliidroxialdedos ou poliidroxicetona ou ainda substncias que por hidrlise liberam esses compostos. Os compostos pertencentes ao grupo poliidroxialdedos so chamados de ALDOSES (possui os grupos lcool e aldedo ), enquanto os compostos pertencentes ao grupo poliidroxicetona so chamados CETOSES (possui os grupos lcool e cetona). Segundo tamanho da cadeia carbnica, os carboidratos podem ser classificados em: monossacardeos, oligossacardeos e polissacardeos. Monossacardeos So acares simples, que incluem compostos de trs a sete tomos de carbono, no hidrossolveis. O monossacardeo mais abundante na natureza o D glicose (possui 6 tomos de carbono ). Os monossacardeos representam a unidade bsica dos oligossacardeos e dos polissacardeos. So compostos slidos, sem cor, cristalinos, solveis em gua e a maioria possui sabor adocicado, sendo classificados em trioses, tetroses, pentoses, hexose e heptose. Muitos monossacardeos so encontrados em grandes quantidades na natureza, entre eles temos a glicose (mais abundante) e a frutose. Oligossacardeos 4
So acares resultantes da condensao de duas ou mais molculas de monossacardeos com eliminao de gua para cada ligao formada. Os mais comuns, so: Sacarose Lactose Maltose Rafinose Polissacardeo Os polissacardeos so formados pela unio de milhares de monossacardeos, portanto hidrolisveis. Muitos no so solveis em gua e no possuem sabor doce. Desempenham duas funes biolgicas muito importantes, sendo: fonte armazenadora de energia e como elemento estrutural. Temos alguns polissacardeos de grande importncia, como: Celulose Glicognio Amilase e Amilopectina Pectina Quitina 2 OBJETIVO A realizao desta prtica teve como objetivo realizar anlise qualitativa carboidratos referente presena destes glicdios em soluo. A realizao desta prtica teve como objetivo realizar anlise qualitativa carboidratos referente presena destes glicdios. 3 MATERIAL E METODOS Uma chapa aquecedora Tubos de ensaio Pipeta 2ml Proveta 10 ml 5
Bquer 20 ml gua destilada lcool Etlico Algodo leo de soja Glicose Amido Mel de abelha Papel 3.1 Solubilidade 3.1.1 Aucar (Sacarose) Foi adicionado em 5 ml de gua destilada, pouca quantidade de acar (Sacarose). Foi adicionado em 5 ml de lcool etlico, pouca quantidade de acar(Sacarose). Foi adicionado em 5 ml de leo de soja , pouca quantidade de acar(Sacarose). 3.1.2 Mel de abelha Foi adicionado em 5 ml de gua destilada, entre 1 2 ml de mel de abelha. Foi adicionado em 5 ml de lcool etlico, entre 1 2 ml de mel de abelha. Foi adicionado em 5 ml de leo de soja, entre 1 2 ml de mel de abelha. 3.1.3 Amido Foi adicionado em 5 ml de gua destilada, entre 1 2 g de amido. Foi adicionado em 5 ml de lcool etlico, entre 1 2 g de amido. Foi adicionado em 5 ml de leo de soja, entre 1 2 g de amido. 3.1.4 Papel Foi adicionado em 5 ml de gua destilada, de uma folha de papel. Foi adicionado em 5 ml de lcool etlico, de uma folha de papel. 6
Foi adicionado em 5 ml de leo de soja, de uma folha de papel. 3.1.5 Algodo Foi adicionado em 5 ml de gua destilada, 2 g de algodo. Foi adicionado em 5 ml de lcool etlico, 2 g de algodo. Foi adicionado em 5 ml de leo de soja, 2 g de algodo. 3.2 Hidrlise da ligao 3.2.1 Soluo de glicose Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 1, 0,5 ml soluo de glicose, mais 0,5 ml de soluo aquosa. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 2, 0,5 ml de soluo de glicose, mais 0,5 ml de HCl a 10 %. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 3, 0,5 ml de soluo de glicose, mais 0,5 ml de NaOH a 10 %. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 4, 1 ml de soluo de sacarose, mais 1 ml de gua. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 5, 1 ml de soluo de sacarose, mais 1 ml de HCl a 10 %. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 6, 1 ml de soluo de sacarose, mais 1 ml de NaOH A 10 %. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 7, 0,5 ml de soluo de lactose, mais 0,5 ml de gua. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 8, 0,5 ml de soluo de lactose, mais 0,5 ml de HCl a 10%. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 9, 0,5 ml de soluo de lactose, mais 0,5 ml de NaOH a 10 %. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 10, 1 ml de soluo de amido a 1%, mais 1 ml de soluo de gua. 7
Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 11, 1 ml de soluo de amido a 1%, mais 1 ml de HCl a 10 %. Com o auxlio da pipeta foi adicionado no tubo 12, 1 ml de soluo de amido a 1 %, mais 1 ml NaOH a 10%. 3.3 Reao com reagente de Benedict Com o auxilio da pipeta no tubo 1 foram adicionados 0,5 ml de soluo de glicose mais 2 ml de reagente de Benedict. No tubo 2 com o auxilio da pipeta foram adicionados 0,5 ml soluo de frutose mais 2 ml de reagente de Benedict. No tubo 3 com auxilio da pipeta foram adicionados 0,5 ml soluo de sacarose mais 2 ml de reagente de Benedict. No tubo 4 com auxilio da pipeta foram adicionados 0,5 ml soluo de lactose mais 2 ml de reagente de Benedict. Em seguidas foram levados ao banho-maria por 3 minutos em uma temperatura ente 80 a 100C. 4 RESULTADOS E DISCUSSES A solubilidade da sacarose com a agua dissolveram 100%, mas com o lcool etlico no dissolveu o mesmo aconteceu com leo. J a solubilidade do mel de abelha com a agua dissolveram 100%, mas com leo no teve solubilidade e com lcool no teve solubilidade. Com o amido a agua e pouco solvel isso ocorreu tambm com o lcool etlico, mas com leo ele dissolveu e houve mudana de colorao. Quando foi testada a solubilidade do papel no dissolvvel nem a agua, lcool etlico e o leo. testa a solubilidade do algodo, mostrou que ele no solvel a agua, nem ao lcool etlico e nem ao leo. 8
Quando foram verificado a soluo de glicose com agua no foi observado nenhuma alterao aps o aquecimento e tambm o acrscimo de 1 ml de agua tambm no houve nenhuma alterao. No experimento com a sacarose nota-se que muda a colorao ficou esverdeado, aps ferver ficou azulando. O tubo seguinte houve mudana de colorao aps ser acrescentado NaOH, aps adicionar o reagente de de Benedict ficou mais amarelado. Agora com a lactose ao adicionar a agua no dissolveu, com o HCl houve solubilidade mas ainda se observava a precipitao e com o NaOH houve a solubilidade das substancias ao lear ao banho-maria ficou com a colorao amarelada. No caso do amido com agua no houve alterao ficou azul aps a colocao do reagente, mas quando adicionado HCl com amido mais agua no houve alterao mas como reagente de Benedict a cor ficou lils.
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CONSIDERAES FINAIS O experimento mostra que as substncias polares podem interagir favoravelmente com solventes ou outras substncias polares atravs de interaes dipolo-dipolo, onde se incluem as ligaes de hidrognio. Permite evidenciar que a solubilidade um fenmeno que depende principalmente das interaes ou foras intermoleculares e no somente da polaridade das substncias envolvidas. De acordo com o teste do Benedict, verificou-se como uma ferramenta interessante para a identificao de acares redutores devido capacidade destes acares de reduzir os ons de cobre advindos do Benedict. De acordo com o teste do Benedict, verificou-se como uma ferramenta interessante para a identificao de acares redutores devido capacidade destes acares de reduzir os ons de cobre advindos do Benedict.
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REFERNCIAS MARZZOCO, Anita., TORRES, Bayardo Baptista., Bioqumica Bsica, 2ed., Rio de Janeiro, 1999.
SILVA, Roberto do Nascimento et al. Comparao de mtodos para a determinao de acares redutores e totais em mel. Cinc. Tecnol. Aliment. [online]. 2003, v. 23, n. 3, pp. 337-341.
SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; Qumica Orgnica vol. 2, 8 Ed; traduo de Robson Mendes Matos; LTC: Rio de Janeiro, 2006.
COMPARAO DE MTODOS PARA A DETERMINAO DE ACARES REDUTORES E TOTAIS EM MEL. Disponvel em: http://www.scielo.br. Acessado em: 28/07/2014.