REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA
DE LAS FUERZAS ARMADAS
UNEFA
EXTENSION PUERTO PIRITU





Profesor Bachiller
Bello Silvia Guerrero Isa M
C.I 24.832.581

Seccin: nica
VI Semestre Ing
Petroqumica

Puerto Piritu Julio 2014
2

ndice

Introduccin .................................................................................................... 3
Propiedades fsicas de los Hidrocarburos y otros .......................................... 4
Qu es presin y temperatura? .................................................................... 7
Efectos de la presin y temperatura en los hidrocarburos y el gas natural .... 8
Propiedades crticas y Pseudocriticas del gas .............................................. 11
Ley de los Gases Ideales .............................................................................. 14
Caractersticas de los gases ideales y reales ............................................... 17
Conclusin .................................................................................................... 18
Bibliografa .................................................................................................... 19










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Introduccin

El gas natural es una mezcla homognea, en proporciones variables de
hidrocarburos parafnicos, es catalogado como hidrocarburo saturado. Su
principal componente es el metano, adems tambin posee gases
inorgnicos denominados impurezas, las cuales le restan valor econmico, lo
cual deben atravesar una serie de procesos para eliminar o disminuir tales
impurezas.
El gas natural segn su origen se puede clasificar en asociado o no
asociado dependiendo si se encuentra o no con el crudo, tambin se clasifica
como segn su composicin como: acido, dulce, hidratado, anhidro, seco y
hmedo.
Las caractersticas y propiedades del gas son las que van a determinar
que se har con este; es decir al conocer sus propiedades se puede saber
qu utilidad tendr, adems la utilizacin de los diagramas de fases, es una
herramienta til en la caracterizacin delgas natural, ya que los diagramas de
fases son importantes para estimar el comportamiento en superficie del gas
natural






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Propiedades fsicas de los Hidrocarburos y otros

Gas Natural es una mezcla de hidrocarburos gaseosos que incluye
fundamentalmente el metano CH4, en mayor proporcin. El gas natural se
encuentra en el subsuelo en grandes yacimientos, libre o asociado al
petrleo.
Las caractersticas del gas natural son definidas a partir de sus
propiedades fsicas y qumicas, que son comportamiento que ocurre de
manera natural en las mezclas de hidrocarburos
Propiedades fsicas y termodinmicas
Los hidrocarburos poseen caractersticas fsicas claramente definidas
como:

Tensin de vapor: La tensin de vapor mide la tendencia de las molculas a
dispersarse de una fase lquida para generar una fase vapor en equilibrio
termodinmico. Es una funcin creciente de la temperatura y especfica de
cada cuerpo puro.
Propiedades crticas: La temperatura y la presin crticas son
caractersticas fsicas de los hidrocarburos. Estos parmetros determinan el
punto lmite superior de la curva de tensin de vapor ms all del cual no se
advierte el cambio de fase; este punto crtico corresponde a la identidad
perfecta de las propiedades del lquido y del vapor: densidad, ndice de
refraccin, etc.


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Propiedades termodinmicas
Calor especfico:
Es la cantidad de calor que se requiere aplicar a la unidad de peso
para aumentar su temperatura en un grado.
Conductividad trmica:
Es la capacidad de una sustancia de transferir la energa cintica de
sus molculas a otras molculas adyacentes o a substancias con las que
est en contacto.
Punto de ebullicin:
Este se define como la temperatura a la cual un lquido puro, pasa al
estado de vapor a una presin preestablecida en cualquier punto de su masa
lquida. Para todas las series de hidrocarburos homlogos, el punto de
ebullicin se incrementa con el nmero de tomos de carbono que
conforman la molcula.

Viscosidad:
Es una magnitud fsica que mide la resistencia interna al flujo de un
fluido, resistencia producto del frotamiento de las molculas que se deslizan
unas contra otras. La inversa de la viscosidad es la fluidez.
Punto de congelamiento:
Determina la temperatura a la que un lquido se solidifica. En los
hidrocarburos, este aumenta con el peso molecular, no cumplindose en
todos los casos.
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Solubilidad:
Los hidrocarburos son solubles entre s en todas las proporciones. La
separacin de los componentes puede llevarse a cabo con solventes polares,
como el dixido de azufre y otros. Los hidrocarburos de elevado peso
molecular con los de inferior peso molecular son miscibles en cierto grado;
determinando que la solucin se sature provocando la precipitacin del
componente de mayor peso.
Punto de Inflamacin:
Es la temperatura a partir de la cual un vapor se inflama al ser expuesto
a una fuente de ignicin. El punto de inflamacin, que representa el
contenido de productos ligeros de una fraccin, condiciona los riesgos de
explosin eventual si la fase gaseosa de los recipientes de almacenaje
contiene una concentracin en hidrocarburos comprendida entre los lmites
de explosividad.
Cuatro factores fsicos controlan el comportamiento de fases de mezclas de
hidrocarburos:
1. Presin.
2. Atraccin molecular.
3. Energa cintica (movimiento molecular asociado con temperatura).
4. Repulsin molecular.
La presin y la atraccin molecular tienden a mantener las molculas
juntas, de esta manera, mientras mayor sean estas fuerzas mayor es la
tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad. Las fuerzas de
atraccin molecular son directamente proporcionales a la masa de las
molculas e inversamente proporcionales a la distancia entre las mismas.
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La energa cintica y la repulsin molecular tienden a dispersar las
molculas. A elevadas temperaturas aumenta el movimiento de las
molculas y por ende, mayor es su tendencia a separarse, produciendo de
esta manera una disminucin en la densidad.
El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase
gaseosa a lquida por aumento de presin y/o disminucin de temperatura y
el de pasar de fase lquida a gaseosa por disminucin de presin y/o
aumento de temperatura.
Qu es presin y temperatura?

La presin puede definirse como una fuerza por unidad de rea o
superficie, en donde para la mayora de los casos se mide directamente por
su equilibrio directamente con otra fuerza, conocidas que puede ser la de
una columna liquida un resorte, un embolo cargado con un peso o un
diafragma cargado con un resorte o cualquier otro elemento que puede sufrir
una deformacin cualitativa cuando se le aplica la presin.
Temperatura es una medida de la energa cintica de los tomos o
molculas que constituyen un objeto material cualquiera. Su medida se
realiza a travs de los cambios que experimentan algunas magnitudes
fsicas, cuando los cuerpos son sometidos a intercambios de energa trmica.
Ejemplos de estas magnitudes son: el volumen, la presin, la resistencia
elctrica, y muchas otras que han dado lugar a diferentes formas de medir la
temperatura.
En trminos muy generales y aproximados, se puede decir que la
temperatura es una magnitud proporcional a la energa cintica promedio
que tienen las partculas, tomos o molculas, que constituyen un cuerpo. Si
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todas las partculas de un cuerpo tuviesen la misma energa de movimiento
la temperatura sera proporcional a esa energa.
Efectos de la presin y temperatura en los hidrocarburos y el gas
natural
Al tratar tecnolgicamente el aprovechamiento de los hidrocarburos en
toda las fases de las operaciones, las relaciones presin- volumen-
temperatura son bsicas para determinar su comportamiento en los estados
gaseoso o liquido o como mezcla de ambos.
Adems. La magnitud de estas relaciones conjuntamente con otras,
sirve para planificar la cadena de operaciones referentes a la produccin,
separacin, tratamiento, acondicionamiento, manejo, distribucin, procesos
ulteriores, mediciones y rendimiento de gases y/o lquidos o slidos
comerciales
Presin-volumen
Las observaciones de Robert Boyle (t 1691), en sus experimentos con
aire, mediante la relacin presin-volumen, lo condujeron a enunciar: El
producto de la presin por el volumen especfico de un gas a temperatura
constante, es constante". Esta Ley de Boyle tambin se conoce con el
nombre de Mariotte, ya que los dos investigadores, separada pero
simultneamente, llegaron a una misma conclusin. Es decir V x P = K donde
K es la constante. De all: P1V1 = P2V2 (a temperatura constante) En el
sistema mtrico decimal, la presin se da en atmsfera o en kg/cm2. Y en l.
Sistema angloamericano, en libras/pulgadas cuadrada.
Hay tres clasificaciones de presin:
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(1) la presin atmosfrica, que se refiere a la capa de aire o atmsfera que
envuelve a la Tierra y que a nivel del mar ejerce presin de una atmsfera, o
1 kg/cm2 o 14,7 libras por pulgada cuadrada (Ippc) o presin baromtrica de
760 milmetros de mercurio, pero la presin baromtrica cambia de acuerdo
al sitio, segn su correspondiente altitud sobre el nivel del mar;
2) la presin manomtrica, la cual est confinada en un sistema y se obtiene
mediante un medidor o manmetro, y
(3) la presin absoluta, que es la suma de la presin manomtrica ms la
presin atmosfrica.
Temperatura- volumen
Aos despus de establecida la relacin PV=constante (a temperatura
constante), lo investigadores J.A.C. Charles ( 1823) y Gay- Lussac(1778-
1850) independientemente llegaron a la conclusin:
El volumen de una masa de gas dada a presin constante, vara
directamente en relacin a su temperatura absoluta
En el sistema mtrico decimal, la temperatura absoluta (Kelvin) se
obtiene sumando 273,16(273) a la temperatura C. En el sistema
angloamericano se le suma 459,69 (460) a la temperatura F para obtener la
absoluta (Rankine)
De la relacin T-V se desprende que aumentar o disminuir la
temperatura a una masa de gas, a presin constante, aumenta o disminuye
su volumen. De all:

10


Condiciones combinadas.
Las relaciones P-V y T-V pueden usarse combinadas para lograr la
leyde gases perfectos de Boyle (Mariotte) y Charles (Gay- Lussac) y resolver
simultneamente combinaciones dadas. De all:


Presin- Temperatura
Si mides la presin de un neumtico en las primeras horas de un da
caluroso, despus de varias horas de rodar a las altas temperaturas del
medioda, notars que la presin aumenta. Este fenmeno no va
acompaado de un aumento apreciable del volumen del neumtico, pues el
hule vulcanizado es bastante rgido.
La relacin existente entre los cambios de temperatura y la presin a
volumen constante se le atribuyen a Joseph Louis Gay-Lussac y a Guillaume
Amontons (1663-1705).
Sus observaciones se resumen en la ley de Gay-Lussac, la cual
establece que...
11

La presin de una cierta masa de gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta cuando el volumen no vara.
Su expresin matemtica es:
PDT
P constante (masa y volumen constante).
T
Propiedades crticas y Pseudocriticas del gas

Propiedades criticas para los gases
A-.temperatura crtica la (T
C
) es la mxima temperatura a la cual puede
licuarse un gas. Lo que indica que es la temperatura de la cual no puede
existir el lquido. La (T
C
) de una sustancia pura es la temperatura mxima en
la que pueden coexistir las fases lquidas y vapor en equilibrio. La
temperatura crtica de los compuestos orgnicos se determina con la
correlacin de Lydersen:
C 0,567+ a: T-Y)
En donde:(Tb) = temperatura normal de ebullicin en (K o R). Luego para
aplicar la frmula (80) se requiere conocer el punto normal.de ebullicin;(Tc)=
temperatura crtica del compuesto orgnico. Tanto (Tb), como (Te) se
expresan en temperaturas absolutas, es decir (K o R); (XAT) incrementos de
temperatura de Lydersen, que se encuentran tabulados: El clculo de la
temperatura critica, tiene una alta precisin, difcilmente el error es mayor a
2%, salvo en compuestos con alto peso molecular.
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En donde:(Tb) = temperatura normal de ebullicin en (K o R). Luego
para aplicar la frmula (80) se requiere conocer el punto normal.de
ebullicin;(Tc)= temperatura crtica del compuesto orgnico. Tanto (Tb),
como (Te) se expresan en temperaturas absolutas, es decir (K o R); (XAT)
incrementos de temperatura de Lydersen, que se encuentran tabulados: El
clculo de la temperatura critica, tiene una alta precisin, difcilmente el error
es mayor a 2%, salvo en compuestos con alto peso molecular.
- La presin crtica (Pe) Se define como la mnima presin requerida
para licuar un gas a su temperatura crtica. La presin critica de los
compuestos orgnicos se estima a partir de la siguiente ecuacin:
(0,34 + ^AP)
2
En donde (M)=peso molecular La (Pc) obtenida por esta frmula tiene las
unidades de (atm) y (Ap)= incrementos de presin, el cual se encuentra
tabulados.
- El volumen crtico (Vc) de los compuestos orgnicos, se estima por lo
general mediante la siguiente ecuacin:
F
c
= 33,04+ ( ATO
1

029
Donde :( M) representa el peso molecular; mientras que (AV) esta
tabulado. Cuando se utiliza la frmula (82) el (Vc) se expresa en (cm1/mol).



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En general las propiedades crticas tienen una gran importancia, sobre
todo para determinar el comportamiento de los hidrocarburos, en especial
cuando se trata de los alcanos principales constituyentes del gas natural. En
este caso las propiedades crticas sirven para evaluar el conocimiento de las
propiedades termodinmicas de los alcanos pesados y sus mezclas, ya que
es esencial para el diseo de los procesos en la industria petroqumica, como
la destilacin, adsorcin y la extraccin.
Propiedades Pseudocriticas
Temperatura y Presin Seudocrticas y Reducidas. Para estimar la
temperatura y presin crtica de una mezcla de gas natural con pequeas
fracciones de impurezas, sera muy dificultoso. En vista que cada mezcla de
gases tendr su propia temperatura y presin crtica verdadera., con ello
dificultara el proceso. Es, por ello, que con el objetivo de estudiar el
comportamiento de las mezclas de gas Kay introdujo el concepto de
temperatura y presin seudocrticas, y para su determinacin se utilizan las
siguientes ecuaciones:

En la ecuacin (85) (y^ representa la fraccin molar de la especie gaseosa.
Con el conocimiento de la temperatura y presin crtica (Tc) y (Pe) se
obtiene la presin, desde luego hay que tener en cuenta que los parmetro
temperatura y presin seudocrticas determinados de esta forma no estn
corregidos por impurezas, que habra que realizar si las hay.


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Ley de los Gases Ideales
Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre
tomos o molculas son perfectamente elsticas, y en el que no hay fuerzas
atractivas intermoleculares. Se puede visualizar como una coleccin de
esferas perfectamente rgidas que chocan unas con otras pero sin
interaccin entre ellas. En tales gases toda la energa interna est en forma
de energa cintica y cualquier cambio en la energa interna va acompaada
de un cambio en la temperatura.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin
absoluta (P), el volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La ecuacin PV
= nRT; En esta expresin de la ley de gases perfectos, y ya conocidas las
relaciones P-V-T anteriormente mencionadas, se introduce el factor n, o sea
la masa de gas dividida por el peso molecular del gas:
As que si se toma, por ejemplo, el butano cuyo peso molecular
(calculado antes) es 58,12 y se da una masa de 58,12 gramos, o de 58,12
libras o de 58,12 kilos se tiene 1 gramo- mol, 1 libra-mol, o 1 kilo-mol. Si la
masa fuera 174,36 gramos, libras o kilos entonces n ser 3 gramos-mol, 3
libras-mol o 3 kilosmol.
Es muy importante conocer la relacin masa-peso. Para el sistema
mtrico decimal se determin experimentalmente que 1 gramo-mole de
cualquier gas perfecto ocupa un volumen de 22,4 litros a 0 C y a presin de
1 atmsfera (76 centmetros de mercurio).

15

De igual manera, en el sistema angloamericano 1 libra-mole de
cualquier gas perfecto ocupa un volumen de 359 pies cbicos a 32 F (0 C)
y a presin de 1 atmsfera (76 cm de mercurio o 14,7 libras por pulgada
cuadrada).
Pero a 60 F (15,5 C) y a una atmsfera de presin ocupa 379 pies
cbicos (23,6 litros por gramo-mol.
El trmino R, se refiere a la constante general de los gases, introducida
por el fsico Amadeo Avogadro (1776-1856), cuya hiptesis sobre las
molculas asent que volmenes iguales de todos los gases, bajo las
mismas condiciones de temperatura y de presin, y siempre que se
considere 1 molcula-gramo, contienen igual nmero de molculas. De all,
el nmero de Avogadro: 6,023 x 1023 molculas contenidas en una
molcula-gramo de cualquier gas perfecto. As que:

As que si se toma, por ejemplo, el butano cuyo peso molecular
(calculado antes) es 58,12 y se da una masa de 58,12 gramos, o de 58,12
libras o de 58,12 kilos se tiene 1 gramo- mol, 1 libra-mol, o 1 kilo-mol. Si la
masa fuera 174,36 gramos, libras o kilos entonces n ser 3 gramos-mol, 3
libras-mol o 3 kilosmol.
Es muy importante conocer la relacin masa-peso. Para el sistema
mtrico decimal se determin experimentalmente que 1 gramo-mole de
cualquier gas perfecto ocupa un volumen de 22,4 litros a 0 C y a presin de
1 atmsfera (76 centmetros de mercurio).
De igual manera, en el sistema angloamericano 1 libra-mole de
cualquier gas perfecto ocupa un volumen de 359 pies cbicos a 32 F (0 C)
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y a presin de 1 atmsfera (76 cm de mercurio o 14,7 libras por pulgada
cuadrada).
Pero a 60 F (15,5 C) y a una atmsfera de presin ocupa 379 pies
cbicos (23,6 litros por gramo-mol.
El trmino R, se refiere a la constante general de los gases, introducida
por el fsico Amadeo Avogadro (1776-1856), cuya hiptesis sobre las
molculas asent que volmenes iguales de todos los gases, bajo las
mismas condiciones de temperatura y de presin, y siempre que se
considere 1 molcula-gramo, contienen igual nmero de molculas. De all,
el nmero de Avogadro: 6,023 x 1023 molculas contenidas en una
molcula-gramo de cualquier gas perfecto. As que:

= 0,08205 litro atmsfera/grado/mol.

Siguiendo el mismo razonamiento para el sistema angloamericano, la
constante R, utilizando presin en libras por pulgada cuadrada, volumen en
pies cbicos, temperatura en grados Rankine y una libra-mol, se tiene:

= 10,7 Pc-atm/grado/mol.



Para 1 mole expresado en litros a
Presin de 1 atmosfera y temperatura
Absoluta da:

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Caractersticas de los gases ideales y reales

GAS IDEAL

GAS REAL

El nmero de molculas es
despreciable comparado con el
volumen total de un gas.
Un gas real, en cambio, es aquel con
comportamiento termodinmico que
no sigue la misma ecuacin de
estado de los gases ideales.
No hay fuerza de atraccin entre las
molculas.
Los gases se consideran como
reales a alta presin y baja
temperatura.
Las colisiones son perfectamente
elsticas.
Los gases reales suelen comportarse
en forma cualitativa de la misma
manera que un gas ideal. Por lo
tanto, gases como el oxgeno, el
nitrgeno, el hidrgeno o el dixido
de carbono se pueden tratar como
gases ideales en ciertas condiciones.

Evitando las temperaturas
extremadamente bajas y las
presiones muy elevadas, podemos
considerar que los gases reales se
comportan como gases ideales

Los gases reales no se expanden
infinitamente: de lo contrario,
alcanzaran un estado en el que ya
no ocuparan ms volumen.
Los gases ideales pueden definirse
como gases hipotticos formados por
partculas puntuales que no sufran
atraccin ni repulsin entre ellas y
cuyos choques son perfectamente
elsticos.
Un gas real es una coleccin de
molculas en movimiento





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Conclusin

Se debe tener en cuenta que cuando se determina la composicin del
gas natural, no solo se cuantifican los hidrocarburos presentes, sino tambin
las impurezas, como Agua, Dixido de Carbono y Sulfuro de Hidrgeno. Es
posible que tambin haya presencia de arenas, las cuales producen erosin.
En las muestras pueden, haber tambin parafinas y asfltenos, los cuales se
depositan y crean problemas de taponamiento. Si el agua est en forma
lquida y hay presencia de gases cidos, de seguro aumentar la corrosin.
Adems de la posible formacin de hidratos.
Las tomas de muestra deben hacerse por procedimientos que aseguren
que la misma sea representativa del gas. Debern purgarse
convenientemente los recipientes. En caso de extraerse de caeras a
presin menor que la atmosfrica, deber hacerse desplazando el mercurio
del recipiente para muestra. Si se trata de un gas licuado deber cuidarse
que al extraer la muestra no se produzca una destilacin fraccionada. Existen
diversos procedimientos de anlisis para establecer los porcentajes de los
distintos hidrocarburos y de los dems componentes en el gas natural y
productos afines



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Bibliografa

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a3/Guia_Termodina
mica_Prof._Ilver_Soto.pdf
http://es.scribd.com/doc/36854554/Gas-Natural
http://ingenieria-de-
yacimientos.lacomunidadpetrolera.com/2008/11/propiedades-del-gas-
natural.html
http://es.slideshare.net/mardo87/mecanica-de-yacimientos