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INTRODUCCION
La Qumica Analtica, considerada por muchos la rama ms antigua de la Qumica,
es la ciencia que estudia el conjunto de principios, leyes, mtodos y tcnicas cuya
finalidad es la determinacin de la composicin qumica de una muestra natural o
artificial. Es, por tanto, la ciencia creadora y elaboradora de esos mtodos y
tcnicas y puede definirse como la rama de la qumica que se ocupa de la
identificacin y cuantificacin de uno o varios componentes qumicos en una
muestra dada. De acuerdo con esta definicin la Qumica Analtica se divide en
cualitativa y cuantitativa. La Qumica Analtica Cualitativa tiene por objetivo el
reconocimiento o identificacin de los elementos, compuestos o grupos qumicos
presentes en una muestra; mientras que el de la Qumica Analtica Cuantitativa, es
la determinacin de las cantidades en las cuales tales elementos, compuestos o
grupos qumicos se encuentran la muestra. Para complementar cualquiera de
estos objetivos (cualitativo o cuantitativo), la qumica analtica se vale del
procedimiento denominado mtodo analtico, el cual puede definirse como el
conjunto de operaciones fsicas y qumicas que permite identificar y/o cuantificar
un componente qumico (el analito) en el sistema material que lo contiene (la
muestra ). La complejidad en la composicin (matriz) de la muestra ser la que
determine el procesamiento a que deber ser sometida esta ltima a fin de lograr
resultados ptimos en el anlisis. De acuerdo con esto, los mtodos de anlisis
qumico pueden clasificarse en clsicos e instrumentales.

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OBJETIVOS
Conocer y saber los principales conceptos del tema.
Diferenciar entre analisis cualitativo y analisis cuantitativo.
definir exactamente lo que se debe resolver, y para qu se necesitan los
resultados que se obtengan.
Capacitar al alumno para la resolucin de problemas tanto cualitativos
como cuantitativos, utilizando los fundamentos tericos del curso de analisis
quimico













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QUMICA ANALITICA
La qumica analtica es la rama de la qumica que tiene como finalidad el
estudio de la composicin qumica de un material o muestra, mediante diferentes
mtodos de laboratorio. Se divide en qumica analtica cuantitativa y qumica
analtica cualitativa.
La bsqueda de mtodos de anlisis ms rpidos, selectivos y sensibles es
uno de los objetivos esenciales perseguidos por los qumicos analticos. En la
prctica, resulta muy difcil encontrar mtodos analticos que combinen estas tres
cualidades y, en general, alguna de ellas debe ser sacrificada en beneficio de las
otras. En el anlisis industrial, la velocidad del proceso suele condicionar las
caractersticas del mtodo empleado, ms que su sensibilidad. Por el contrario, en
toxicologa la necesidad de determinar sustancias en cantidades muy pequeas
puede suponer el empleo de mtodos muy lentos y costosos.
Las caractersticas generales de la qumica analtica fueron establecidas a
mediados del siglo XX. Los mtodos gravimtricos eran preferidos, por lo general,
a los volumtricos y el empleo del soplete era comn en los laboratorios. Autores
como Heinrich Rose (1795-1864) y Karl R. Fresenius (1818-1897) publicaron
influyentes obras durante estos aos, que establecieron las caractersticas
generales de la disciplina. El segundo fue, adems, el editor de la primera revista
dedicada exclusivamente a la qumica analtica, Zeitschrift fr analytische Chemie
(Revista de Qumica analtica), que comenz a aparecer en 1862. Karl R.
Fresenius cre tambin un importante laboratorio dedicado a la enseanza de la
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qumica analtica y a la realizacin de anlisis qumicos para diversas instituciones
estatales e industrias qumicas.
El propsito de la qumica analtica es controlar la pureza de un cuerpo
conocido o descubrir la composicin de uno nuevo para determinar su frmula.
Se puede definir la Qumica Analtica como una ciencia de medicin
basada en un conjunto de ideas y mtodos tiles en todos los campos de la
ciencia. La Qumica Analtica se ocupa de separar, identificar y determinar la
composicin relativa de cualquier muestra de materia. Por otro lado, se considera
al Anlisis Qumico como la parte prctica de la Qumica Analtica, que
aplica los mtodos desarrollados por la misma para la resolucin de problemas.
ANALISIS QUIMICO
1.- DEFINICION:
El anlisis qumico es el conjunto de tcnicas y procedimientos empleados
para identificar y cuantificar la composicin qumica de una sustancia. El anlisis
qumico es de suma importancia, pues gracias a esta sabemos el contenido de
una mezcla, de un material, y gracias a esto es posible encontrar beneficios a los
materiales y saber de dnde los podemos conseguir .El anlisis qumico se divide
en dos partes:
anlisis qumico cualitativo pretende identificar las sustancias de una
muestra.
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Anlisis quimico cuantitativo lo que se busca es determinar la cantidad o
concentracin en que se encuentra una sustancia especfica en una
muestra.
Por ejemplo:
Averiguar si una muestra de sal contiene el elemento yodo sera un anlisis
cualitativo, y medir el porcentaje en masa de yodo de esa muestra
constituira un anlisis cuantitativo.
2.- CLASIFICACIN DE LOS MTODOS DE ANLISIS:
Para llevar a cabo un anlisis cuantitativo hay que llevar a cabo dos mediciones:
La primera medida es el peso o volumen de la muestra bajo anlisis.
La segunda medida es una cantidad que es proporcional a la cantidad
de analito presente en la muestra.
Los mtodos que emplea el anlisis qumico son:

2.1.- MTODOS CLSICOS O QUMICOS:
Los mtodos clsicos de anlisis qumico cuantitativo generalmente se
basan en una reaccin qumica en la que interviene el componente de la muestra
que se desea determinar. Basndose en la naturaleza de la medida final del
anlisis, cuya magnitud es proporcional a la cantidad de analito en la muestra,
estos mtodos se subdividen en:
2.1.1 MTODO O ANLISIS GRAVIMTRICOS: Se entiende por anlisis
gravimtrico el conjunto de tcnicas de anlisis en las que se mide la
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masa de un producto para determinar la masa de un analito presente
en una muestra. Se cuentan entre los mtodos ms exactos de la
Qumica Analtica Cuantitativa.
Los mtodos gravimtricos revistan entre los ms antiguos de la
Qumica Analtica, pero mantienen su vigencia en la actualidad:
Constituyen anlisis claves en el control de calidad de
medicamentos y otros productos de uso humano.
Acoplados con mtodos modernos de separacin como la
cromatografa de gases (se definir posteriormente), y de
deteccin constituyen una poderosa arma de doble propsito:
anlisis cualitativo y cuantitativo.
Clasificacin:
Mtodos de precipitacin: Se separa al analito de inters de
la muestra mediante la formacin de un precipitado insoluble.
Mtodos de volatilizacin: Se separa al analito mediante
destilacin o sublimacin, para posteriormente:
Pesar el producto.
Medir la prdida de peso de la muestra.
2.1.2.- MTODO O ANLISIS VOLUMTRICOS : El anlisis volumtrico,
uno de los procedimientos de anlisis cuantitativo ms utilizados
corrientemente se le conoce con el nombre de volumetra, en estos se
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mide el volumen de la disolucin reactivo de concentracin conocida,
necesario para reaccionar cuantitativamente con la sustancia a determinar.
La cantidad de sustancia desconocida se calcula a partir del volumen
consumido, aplicando la estequiometria de la reaccin. En trabajos
de gran precisin se puede pesar la cantidad de disolucin valorante
requerida en lugar de medirla volumtricamente.
Se denomina valorante, solucin valorada, solucin patrn, a la
disolucin del reactivo que se va aadiendo para determinar el
analito.
A la operacin concreta de hallar el volumen necesario de la
disolucin del reactivo se le conoce con el nombre de valoracin. En
las volumetras se aade al problema una cantidad de disolucin
valorante qumicamente equivalente a la sustancia a valorar. Esta
situacin se alcanza en el denominado punto de equivalencia.
El punto de equivalencia corresponde al valor terico de la
valoracin, pero en la prctica solo se puede evaluar su posicin, con
mayor o menor exactitud, observando determinados cambios fsicos
que se producen bruscamente en su proximidad. Este cambio
producido en la disolucin permite el establecimiento del punto final
de la valoracin, y si los reactivos de por si no lo indican debe
aadirse una sustancia o indicador que lo manifieste.
El punto final tiene que coincidir lo ms exactamente posible con el
punto de equivalencia. La diferencia entre ambos puntos constituye
el error de valoracin, propio del mtodo, y que no debe confundirse
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con los errores accidentales por manipulaciones defectuosas,
impurezas de los reactivos.
A.- Clasificacin de mtodos volumtricos:
Los tipos de reacciones en que suelen basarse las volumetras son:
cido-base, de neutralizacin, oxidacin-reduccin, precipitacin
y complejacin.
En las volumetras cido-base se valora una disolucin de un
cido o una sal de base dbil y cido fuerte, mediante una base
(alcalimetra), o bien, una base o una sal de base fuerte y cido
dbil, mediante un cido (acidimetra).
En las volumetras de oxidacin-reduccin o redox, el reactivo
valorante (oxidante o reductor) provoca la oxidacin o reduccin
de la sustancia a analizar.
En las volumetras de precipitacin, el reactivo valorante provoca
la precipitacin de un compuesto de composicin bien definido.
En las volumetras de complejacin, el reactivo forma un
complejo con la sustancia a analizar. Si aquel es una
complexona la volumetra se denomina complexometra.
Algunas de las reacciones son tiles para la determinacin de compuestos
orgnicos. As la acidimetra puede aplicarse a la determinacin de
aminas, las alcalimetras a la determinacin de fenoles. Pero en la
valoracin de compuestos orgnicos se utilizan, adems, reacciones
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caractersticas de la qumica orgnica, tales como reacciones de hidrlisis,
de adicin. Con frecuencia las reacciones con los compuestos orgnicos
tienden a ser excesivamente lentas, por lo que se acude con ms
frecuencia a las volumetras por retroceso.
En las volumetras directas, la reaccin se verifica entre la sustancia a
determinar y el reactivo valorante.
En las indirectas se verifica entre una sustancia producida o que ha
reaccionado cuantitativamente con la que se quiere determinar y el reactivo.
B.- Tipos de valorantes:
Es obvio que en los mtodos volumtricos de anlisis qumico
cuantitativo, tiene gran importancia el grado de exactitud con que se
conocen la concentracin de la disolucin del reactivo valorante. Por ello,
siempre que sea posible debe emplearse como tal una sustancia:
Que pueda obtenerse en estado de alto grado de pureza.
Que las impurezas que le acompaan (en proporcin no mayor del
0.02%) sean fcilmente investigables.
Que tenga una composicin definida (a ser posible sin agua de
cristalizacin).
Que tenga un peso equivalente elevado, para que el error relativo
de la pesada sea despreciable.
Que sea estable en disolucin.
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A las sustancias que cumplen las condiciones anteriores, se les conoce
con el nombre de sustancias de tipo primario, y a sus disoluciones, que
pueden prepararse con gran exactitud pesando una cantidad dada de
compuesto y disolvindolo en un volumen determinado de disolvente.
Las sustancias de tipo primario ms comnmente utilizadas en las
distintas volumetras son:
En las de neutralizacin: Na2CO3, Na2B4O7, HgO,
H2C2O4.
En las de oxidacin-reduccin: Na2C2O4, KBrO3, KIO3,
I2, K2Cr2O7.
En las de precipitacin: AgNO3 y NaCl.
Cuando el reactivo adecuado o disponible no es puro, ni rene las dems
caractersticas de un patrn primario, la concentracin de su disolucin se
determina, no por pesada directa del soluto simplemente, sino por valoracin con
una disolucin patrn.
2.2.- MTODOS INSTRUMENTALES:
Constituyen un conjunto de procedimientos basados en la medicin
instrumental de alguna propiedad fsico-qumica de las sustancias, que resulta
proporcional a la masa o concentracin de las mismas en el sistema estudiado.
Estos mtodos, por lo general, no involucran reaccin qumica alguna y presentan
una enorme diversidad. En ocasiones, requieren de equipos que pueden resultar
altamente sofisticados y muy caros, pero que ofrecen resultados imposibles de
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lograr por otras vas. Son aplicados ampliamente tanto con fines cualitativos como
cuantitativos. A diferencia de los mtodos clsicos, los cuales han experimentado
poco cambio a travs de los aos, los mtodos instrumentales estn sometidos a
un permanente perfeccionamiento y desarrollo, constituyendo una herramienta
imprescindible en casi todas las ramas de la ciencia. Son mtodos modernos de
separacin, cuantificacin e identificacin de especies qumicas. Entre ellas
tenemos:
2.2.1.- Los mtodos electroanalticos:
Conllevan la medida de alguna propiedad elctrica como potencial,
intensidad de corriente, resistencia o cantidad de electricidad. Los mtodos
electroqumicos de anlisis, o mtodos electro-analticos, son, en general,
menos utilizados que los espectroscpicos o cromatogrficos. Son una clase
de tcnicas que estudian un analito mediante la medida del potencial
elctrico (voltios) y/o la corriente elctrica (Amperios) en una celda
electroqumica, que contiene el analito.
2.2.2.- Los mtodos espectromtricos:
Son mtodos instrumentales empleados en qumica analtica
basados en la interaccin de la radiacin electromagntica, u otras
partculas, con un analito para identificarlo o determinar su concentracin.
se basan en la medida de alguna propiedad de la radiacin
electromagntica tras la interaccin con los tomos o molculas de analito;
o bien la produccin de radiacin electromagntica a partir del analito
cuando la materia ha sido sometida a algn tipo de excitacin.

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2.2.3.- Los Mtodos cromatograficos:
Conjunto de tcnicas utilizadas para la separacin de mezclas de
solutos, basada en la diferente solubilidad (afinidad) de los solutos por dos
solventes (fases) inmiscibles.
Es un mtodo de separacin de diferentes componentes de una
muestra. Los mtodos cromatogrficos son hoy en da tan diversos que
pocos de ellos muestran alguna similaridad con la tcnica original.
La cromatografa, segn la definicin dada por Keulemans, es un
mtodo de separacin en el que los componentes a desglosar se
distribuyen entre dos fases, una de las cuales constituye un lecho
estacionario de amplio desarrollo superficial y la otra es un fluido que pasa
a travs o a lo largo del lecho estacionario.
La fase estacionaria puede ser un slido o un lquido soportado en un
slido o en un gel (matriz). La fase estacionaria puede ser empaquetada en
una columna, extendida en una capa, distribuida como una pelcula, etc. Se
utiliza el trmino general de lecho para definir las distintas formas en que
puede encontrarse la fase estacionaria.
Las separaciones cromatogrficas se consiguen mediante la
distribucin de los componentes de una mezcla entre la fase fija y la fase
mvil. La separacin entre dos sustancias empieza cuando una es retenida
ms fuertemente por la fase estacionaria que la otra, que tiende a
desplazarse ms rpidamente en la fase mvil. Las retenciones
mencionadas pueden tener su origen en dos fenmenos de interaccin que
se dan entre las dos fases y que pueden ser:
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La adsorcin, que es la retencin de una especie qumica por parte
de los puntos activos de la superficie de un slido quedando delimitado el
fenmeno a la superficie que separa las fases o superficie interfacial.
La absorcin, que es la retencin de una especie qumica por parte
de una masa, y debido a la tendencia que esta tiene a formar mezcla con la
primera, absorcin pura, o a reaccionar qumicamente con la misma,
absorcin con reaccin qumica, considerando ambas como un fenmeno
msico y no superficial.
A.- Aspectos histricos de la cromatografa:
La cromatografa se introduce en los mtodos de separacin en 1903
y su posterior desarrollo y evolucin se produce hacia 1930. La primera
persona que defini la cromatografa fue el botnico ruso Miguel Tswett
(1872-1913) en 1906 y eligi el trmino cromatografa procedente de las
palabras griegas khromatos (color) y graphos (escrito) ya que utiliz el
trmino cromatografa para describir la separacin de pigmentos vegetales
en distintas zonas coloreadas. Aunque la mayor parte de las separaciones
que se realizan actualmente son de compuestos incoloros, el trmino inicial
cromatografa se ha mantenido.
Aunque procesos parecidos ocurren en la naturaleza cuando
disoluciones pasan a travs de arcilla, rocas, etc., la cromatografa como tal
adquiere importancia cuando en 1850 el qumico F.F.Runge, que trabajaba
con tintas, descubri que los cationes orgnicos se separaban por
migracin cuando se depositaba una disolucin que los contena sobre un
material poroso, como papel.
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En1906 el botnico ruso Tswett utiliz la cromatografa en columna
para separar extractos vegetales coloreados, y a este proceso le di el
nombre de cromatografa. Pero el mayor desarrollo se produce en 1930 con
Lederer cuando consigue separar los colorantes de la yema de huevo.
Posteriormente los qumicos Khun, Kamer y Ruzucca desarrollan la
cromatografa en el campo de la qumica orgnica e inorgnica, y obtienen
el Premio Nobel por sus trabajos en 1937, 1938, 1939 respectivamente.
A partir de 1940 los mtodos cromatogrficos adquieren extensin
mundial de forma que en 1940, Tiselius divide los mtodos cromatogrficos
en cromatografa por anlisis frontal, desarrollo por elucin y desarrollo por
desplazamiento, obtuvo el Premio Nobel por sus trabajos en 1948.

Al mismo tiempo la cromatografa se aplicaba en el campo de la
bioqumica, y as Martin consigue separar algunos aminocidos acetilados.
Las tcnicas cromatogrficas pueden clasificarse de acuerdo a la
disposicin de la fase estacionaria como sigue:
Cromatografa Plana: La fase estacionaria se sita sobre una placa
plana o sobre un papel. Fue desarrolla por Martin. Tiene como soporte
un papel de celulosa. Adquiri una gran extensin por su sencillez y
presenta la ventaja de poder utilizar miligramos y microgramos. Las
principales tcnicas son: Cromatografa en papel y Cromatografa en
capa fina.
Cromatografa en Columna: La fase estacionaria se sita dentro de una
columna. Cuando la fase estacionaria es un lquido, ste debe
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inmovilizarse sobre un soporte slido inerte, o sobre la propia columna.
Segn el tipo de fluido empleado como fase mvil se distinguen:
Cromatografa de lquidos (LC), Cromatografa de Gases (GC) y
Cromatografa de fluidos supercrticos (SFF)
Las tcnicas cromatogrficas son muy variadas, sin embargo, una
caracterstica que todas ellas tienen en comn es su dependencia de la
distribucin de solutos entre dos fases, una de las cuales se encuentra en
movimiento, por lo que se le conoce como fase mvil y que consiste en un
fluido (gas, lquido o fluido supercrtico), cuya funcin es arrastrar a la
muestra a travs de una fase fija, conocida como fase estacionaria,
constituida por un slido o un lquido fijado en un slido y que es inmiscible
con la fase mvil.
cromatografa de lquidos, cuando la fase estacionaria es polar y la fase
mvil no-polar, se denominan sistemas normales, o de fase normal. En
estos sistemas, la retencin del soluto se incrementa generalmente con su
polaridad. Por otra parte, si la fase estacionaria es menos polar que la fase
mvil, el sistema se designa como de fase inversa, y en stos, las especies
polares tienen poca afinidad por la fase estacionaria, siendo fluidos ms
fcilmente.
2.2.4.- Mecanismo de las separaciones cromatogrficas:
La naturaleza de las interacciones entre los distintos componentes
de la muestra y las dos fases, mvil y estacionaria, permite clasificar los
sistemas cromatogrficos desde este punto de vista, si bien, puede
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considerarse que la fase estacionaria es la que gobierna el modo de
separacin.
La cromatografa de adsorcin se tiene cuando la fase estacionaria
es un slido adsorbente de gran rea superficial (gel de slice,
almina, etc.). Los centros activos situados sobre la superficie del
slido (por ejemplo, los grupos silanol de la gel de slice)
interaccionan con los grupos funcionales polares de los compuestos
a separar La separacin se produce como consecuencia de la
distinta intensidad de las mencionadas interacciones para unos y
otros compuestos.
La cromatografa de reparto tiene lugar cuando se utiliza un lquido
como fase estacionaria. Para inmovilizar este lquido se utiliza un
soporte slido (gel de slice, celulosa, tierra de diatomeas, poli-
estireno, etc.) de gran rea superficial.
la cromatografa de intercambio inico, la fase estacionaria es
una matriz rgida, en cuya superficie existen grupos funcionales
cargados positiva o negativamente (A) y contra-iones de carga
opuesta (M), susceptibles de intercambiarse con iones de la misma
carga contenidos en la fase mvil.
La cromatografa de exclusin tambin se denomina
cromatografa de filtracin en gel o cromatografa de
permeacin en gel. En ella, la fase estacionaria consiste en un
slido inerte que contiene pequeos poros en los que pueden
penetrar las molculas de tamao reducido, pero no las grandes. El
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grado de retencin depende del tamao de las molculas y del
tamao de los poros. Las molculas pequeas pueden penetrar en
los poros pequeos, mientras que las de tamao intermedio pueden
penetrar solo en algunos poros, siendo excluidas de los otros, y las
molculas grandes son excluidas completamente, Estas ltimas se
desplazan con la fase estacionaria y son deluidas en primer lugar.
Este tipo de cromatografa resulta especialmente adecuada para la
separacin de especies orgnicas de peso molecular elevado de
otras molculas pequeas.
2.2.5.- Clasificaciones :
A.- Segn el procedimiento de separacin:
El principio bsico de la separacin de las sustancias que componen una
mezcla se fundamenta en una serie de sucesivos equilibrios entre la fase
estacionaria y la fase mvil. El equilibrio depender de la particin o diferente
adsorcin que tengan la fase estacionaria y los componentes de la mezcla.
La diferencia depender de las propiedades fsicas y qumicas de los
componentes. El mayor o menor avance en el sistema cromatogrfico
depender de la afinidad del componente y la fase estacionaria. El componente
con menor afinidad por la fase estacionaria en presencia de una fase mvil
llamada eluyente ser eluido en primer lugar, y por tanto se desplazar con
mayor velocidad por el sistema cromatogrfico.

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B.- Tabla de clasificacin de mtodos cromatogrficos:
F. estacionaria
F.
mvil
Soporte Cromatografa Siglas
slido
(adsorcin)
gas
lquido
columna
columna capa
fina
slido-gas
lquida en papel y/o capa
fina
G.S.C / G.C
C.L / H.P.L.C
T.L.C
lquido
(particin)
gas
liquido
columna
columna
lquido-lquido
gas-lquido
C.G.L
C.L.L / H.P.L.C
resina
(intercambio
inico)
lquido columna intercambio inico

gel (filtracin en ) lquido columna filtracin de gel

H.P.L.C: cromatografa lquida de alta presin.
2.2.6.- Segn el proceso de desarrollo:
Segn el procedimiento en que se desarrolla, se utiliza la clasificacin
usada por Tiselius en 1940.
A.- Desarrollo por elucin.
B.- Desarrollo por desplazamiento.
C.- Anlisis frontal.
A.- Desarrollo por elusin: Representa el concepto bsico de la
separacin cromatogrfica y es la tcnica ms usada en los distintos
mtodos cromatogrficos (gaseosa, lquido-gas, lquido-lquido, slido-
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lquido). Para describir esta tcnica se considera una mezcla de solo dos
componentes. Dicha mezcla se introduce en el extremo superior de una
columna adsorbente y sus componentes se separan en zonas, al pasar uno
o ms eluyentes a travs de la columna, debido a las distintas afinidades
entre los componentes y ambas fases.La fase mvil es adsorbida
dbilmente por la fase slida estacionaria. Este ideal terico de desarrollo
por elucin no siempre se consigue en la prctica. Es un mtodo analtico
esencial.
B.- Desarrollo por desplazamiento: Consiste en desarrollar con un
disolvente que sea adsorbido por la fase estacionaria con mayor fuerza con
que adsorbe a los componentes de la mezcla, al contrario que el desarrollo
por elucin. A medida que el disolvente pasa a lo largo de la columna,
desplaza a la mezcla, que al mismo tiempo se separa parcialmente. Parte
del material menos fuertemente adsorbido se recupera de forma pura,
seguido por una mezcla (interfase) y seguido posteriormente del otro
componente en forma pura. Es un mtodo preparativo til.
C.- Anlisis frontal: Consiste en la aplicacin continua de una mezcla en el
origen. En principio el componente menos fuertemente adsorbido fluye a lo
largo de la columna, mientras que el ms fuertemente adsorbido se
acumula cerca del origen. Sin embargo existe un lmite en la capacidad del
adsorbente y, cuando este lmite se alcanza, tambin el componente ms
fuertemente adsorbido empieza a desplazarse a lo largo de la columna. Por
esto, las primeras fracciones contendrn el material menos fuertemente
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adsorbido; ms tarde aparecer una mezcla de ambos componentes. Es
una tcnica preparativa ms que analtica.
2.2.7.- Consideraciones tericas y parmetros cromatogrficos:
La cromatografa es un sistema de separacin dinmica, porque
continuamente se producen equilibrios entre los componentes de la mezcla a
separar y las fases mvil y estacionaria.
La fase estacionaria consiste en partculas, generalmente slidas,
pequeas y con una superficie microporosa, de forma que presenta un amplio
desarrollo superficial. Puede estar empaquetada en forma de columna o extendida
en forma de capa. En ocasiones es necesario un tratamiento qumico de la fase
estacionaria para conseguir unas partculas de tamao y poro adecuados.
La fase mvil puede ser un lquido o un gas, y su funcin es transportar a
los componentes de la mezcla a travs del sistema cromatogrfico.
En el proceso de separacin se produce una competicin entre la fase
mvil y la fase estacionaria por el componente, y a este proceso se le denomina
particin del componente distribuido entre las dos fases. Es decir, se establece un
equilibrio entre la concentracin del componente presente en la fase mvil y la
concentracin presente en la fase estacionaria.
El coeficiente de distribucin de un componente A se define como:
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Dnde:
DA = coeficiente de distribucin del componente A
Aest. y Amv= son respectivamente las concentraciones del
componente A en la fase estacionaria y en la fase mvil.
El valor del coeficiente de distribucin es caracterstico de un componente para
una fase estacionaria y una fase mvil determinadas.
Los mtodos cromatogrficos actuales ms modernos monitorizan la salida de los
componentes y eluyentes, esto se consigue conectando a la salida del sistema
cromatogrfico unos aparatos electrnicos, denominados detectores, que perciben
pequeas cantidades de componentes.
Si se representan los valores de la concentracin de esos componentes frente al
tiempo o al volumen de eluyente se obtiene unas curvas Gaussianas denominadas
cromatogramas.
2.2.8.- Principales parmetros del cromatograma de picos:
Pico del aire: Es el que corresponde a la deteccin de una cantidad
muy pequea de aire que entra a la columna cuando se introduce la
muestra en el cromatgrafo.
La lnea de base: Es la parte del registro que corresponde a la fase
mvil pura (gas portador, etc.).
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Altura de pico (h): Es la distancia entre la cima del pico y la lnea de
base. En el caso de que el vrtice sea redondeado se trazan rectas
tangentes a los dos puntos de inflexin de las laderas; el punto de
corte de las dos rectas determina la altura del pico.
Anchura del pico (a). Es la longitud del tramo de la prolongacin de
la lnea de base, comprendida entre las intersecciones con la misma
de las laderas del pico o, en su caso, de las lneas tangentes antes
mencionadas.
Anchura del pico en la semialtura (ah/2): Es la distancia paralela a
la lnea de base, entre las dos laderas del pico, tomada a la mitad de
la altura del pico.
rea del pico (S): Es la comprendida entre el pico y la prolongacin
de la lnea de base. Precisamente a obtener el valor de este
parmetro, en los picos del cromatograma, se dedican los
dispositivos integradores.
Otras actividades de la Qumica Analtica en la sociedad: La lista de reas en
las que el Anlisis Qumico ejerce su actividad es enorme.
Clnica y medicina:
Ayuda a los mdicos en su diagnstico.
Estudio de la evolucin de tratamientos (determinando
compuestos en sangre u orina o la concentracin de ciertos
medicamentos)
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Identificacin de txicos
Proteccin del consumidor y del medio ambiente:
Anlisis de aguas y alimentos
Niveles de sustancias peligrosas
Contaminantes en vertidos industriales
Agricultura y Ganadera:
Anlisis de fertilizantes
Determinacin de txicos en suelos, cosechas o en animales.
Arqueologa y Arte:
Participacin en la conservacin de obras de arte
Criminologa:
Qumica forense
A la vista de la elevada presencia del Anlisis Qumico en las actividades de
nuestra sociedad Chalmers afirma que: La sociedad moderna depende de la
Qumica Analtica desde la qumica prenatal hasta la sepultura



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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
El presente trabajo se ha dedicado al estudio de qumica analtica- analisis
quimico ya que es muy indispensable saber ya que estamos en formacin
de futuros ingenieros de minas.
Para concluir con el presente trabajo se puede hacer referencia a la
importancia que tiene el curso de analisis quimico como proceso de
aprendizaje ya que poseen conceptos fundamentales.
Es necesario inculcar la lectura y el uso de textos modernos.











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BIBLIOGRAFIA
http://www.bibliotheka.org/
Gilbert h. ayres, Analisis quimico cuantitativo
(Objeto finalidad y metodos del analisis cuantitativo - cap. I, pg. 13)
http://www.argentinawarez.com/ebooks-gratis/219165-necesitas-un-
libros-de-quimica-entra-aqui.html












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ANEXOS





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Estudiante lleva a cabo anlisis qumicos Preparacin de diluciones para anlisis qumico