Exame 2013

1. Na dcada de 60, a realizao de experincias que envolveram a fuso de clulas de mamferos, em

diferentes momentos da interfase, permitiu investigar a regulao do incio da sntese de DNA e do incio
da mitose no ciclo celular. Aps o isolamento de populaes de clulas, em perodo G1 (clulas G1), em
perodo G2 (clulas G2) e no final do perodo S (clulas S), procedeu-se realizao de dois tipos de
experincias que envolveram a fuso entre clulas de diferentes populaes, obtendo-se clulas
binucleadas. Em ambos os tipos de experincias, as clulas S foram previamente marcadas com timidina
tritiada, de modo a permitir a sua identificao nos hbridos resultantes das fuses. A timidina tritiada
constituda por timina, marcada com tomos de trtio (um istopo radioativo de hidrognio) no seu
grupo metilo, e por uma pentose.
Experincia 1 Estudo da regulao do incio da sntese de DNA em clulas fundidas. Em diferentes
discos contendo meio de cultura com timidina tritiada e colcemida*, foram colocadas as seguintes
populaes de clulas: clulas G1 no fundidas (G1), clulas G1 fundidas entre si (G1/G1) e clulas G1
fundidas com clulas S (G1/S). O Grfico 1 traduz o registo da variao da percentagem de clulas
marcadas, em cada um dos discos, ao longo de 16 horas.
Experincia 2 Estudo da regulao do incio da mitose em clulas fundidas. Em diferentes discos
contendo meio de cultura com colcemida, foram colocadas as seguintes populaes de clulas: clulas
G2 no fundidas (G2), clulas G2 fundidas entre si (G2/G2), clulas S no fundidas (S), clulas S fundidas
entre si (S/S) e clulas S fundidas com clulas G2 (S/G2). O Grfico 2 traduz o registo da variao do
ndice de mitose (obtido pela diviso do nmero de clulas em mitose pelo nmero de clulas
contabilizadas) ao longo de 18 horas.
* A utilizao de colcemida teve como objetivo bloquear a mitose em metfase.

1.1. Indique os discos que servem de controlo na experincia 1.

Na resposta a cada um dos itens de 1.2. a 1.5., selecione a nica opo que permite obter uma afirmao
correta.
Escreva, na folha de respostas, o nmero do item e a letra que identifica a opo escolhida.

1.2. Na experincia 1, as molculas radioativas adicionadas aos discos com clulas G1/S faro parte da
constituio de
(A) riboses.
(B) ribonucletidos.
(C) desoxirriboses.
(D) desoxirribonucletidos.

1.3. Os resultados da experincia 2 permitem afirmar que
(A) o ncleo G2 induz a progresso para a mitose do ncleo S.
(B) a condio de clula binucleada G2/G2 promove a mitose.
(C) o ncleo S induz a progresso para a mitose do ncleo G2.
(D) a condio de clula binucleada S/S facilita a diviso.

1.4. As alteraes verificadas nos cromossomas dos ncleos em diviso na experincia 2 correspondem

(A) formao de cromatdeos.
(B) ocorrncia de crossing-over.
(C) diviso do centrmero.
(D) condensao da cromatina.

1.5. Num ciclo celular mittico, assumindo em G1 uma quantidade inicial de DNA de 2Q, as quantidades
de DNA no ncleo da clula no perodo G2 e num ncleo aps a telfase so, respetivamente,
(A) de Q e de 2Q.
(B) de 2Q e de 4Q.
(C) de 4Q e de 2Q.
(D) de 2Q e de Q.

1.6. Explique, de acordo com os resultados obtidos na experincia 1, a variao de valores na marcao
radioativa de clulas G1/S.

2. Molculas de RNA com um pequeno nmero de nucletidos podem vir a ser utilizadas como frmacos,
capazes de revolucionar o tratamento de algumas doenas humanas.
As funes dessas molculas de RNA, normalmente na forma de cadeia dupla (dsRNA), foram
descobertas na dcada de 90, graas identificao dos mecanismos de interferncia do RNA, que
reduzem a traduo de RNA mensageiros de genes-alvo.
Um desses tipos de pequenos RNA denominado micro-RNA (miRNA). Os genes que codificam estes
miRNA so transcritos em sequncias denominadas miRNA primrios (pri-miRNA), que contm regies
que se autocomplementam, dando origem a molculas de cadeia dupla com extremidades em forma de
lao. Por ao de um complexo enzimtico nuclear, estas molculas so processadas, formando-se os
pr-microRNA (pr-miRNA) de cadeia dupla, com um nmero reduzido de nucletidos. As molculas de
pr-miRNA so exportadas para o citoplasma, associam-se ao complexo RISC e so novamente
processadas, formando-se o miRNA maduro de cadeia simples.
O miRNA maduro direciona o complexo RISC para RNA mensageiros (mRNA) que contm uma sequncia
complementar ao miRNA maduro. Quando se d a complementaridade entre as duas molculas de RNA,
o RISC corta o mRNA ou retm-no no complexo. Qualquer destas aes resulta na inibio da traduo
dos mRNA-alvo, silenciando o respetivo gene. A reteno no complexo, sem quebra do mRNA, resulta de
uma complementaridade imperfeita. Assim, possvel que um mesmo miRNA tenha como alvo mRNA
de diferentes genes.
A Figura 2 apresenta o esquema simplificado da biognese e do funcionamento do miRNA.

2.1. Um determinado miRNA poder
(A) regular vrios genes num organismo.
(B) impedir o processamento do mRNA.
(C) provocar a separao de desoxirribonucletidos.
(D) inibir a exportao de exes.

2.2. A cadeia de miRNA que silenciar a sequncia de DNA 5 ATT CGG 3 de um determinado gene-alvo
dever ter uma sequncia
(A) 3 AUU CGG 5.
(B) 3 UAA GCC 5.
(C) 5 AUU CGG 3.
(D) 5 UAA GCC 3.

2.3. A quantidade de DNA de uma clula reduzida para metade durante a
(A) telfase II.
(B) anfase II.
(C) metfase I.
(D) prfase I.

2.4. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequncia cronolgica dos acontecimentos que
ocorrem durante o silenciamento de um gene atravs de um mecanismo mediado por um miRNA.
Escreva, na folha de respostas, apenas a sequncia de letras.
A. Formao de um pr-miRNA.
B. Bloqueio da traduo do mRNA-alvo.
C. Transcrio de nucletidos.
D. Formao de uma molcula com extremidades em forma de lao.
E. Processamento enzimtico no citoplasma.

2.5. O desenvolvimento da tecnologia de silenciamento de genes associada ao RNA permite que
pequenas molculas de dsRNA, denominadas siRNA, possam ser introduzidas em clulas.
Atualmente, vrias empresas de biotecnologia podem produzir molculas de siRNA para qualquer
gene humano que o investigador pretenda silenciar.
Explique como procederia para tratar, com recurso a molculas de siRNA, uma doena celular cuja
manifestao dependesse da produo de um determinado pptido.

3. Efeito da cafena na mitose em Drosophila prosaltans
O efeito da cafena sobre os seres vivos tem sido objeto de vrios estudos cientficos.
Esta substncia pode, por exemplo, inibir a reparao do DNA, bloquear as clulas na fase G2 e inibir a
citocinese em plantas.
Na mosca Drosophila prosaltans, a cafena diminui a longevidade, a frequncia de acasalamento e a
durao da cpula.
Num estudo realizado, moscas da espcie referida foram mantidas no laboratrio em meio de cultura de
agar-banana, a temperaturas de 20 C 1 C.
Foram estudadas preparaes de clulas cerebrais de larvas de Drosophila prosaltans, deixadas crescer
no referido meio de cultura suplementado com 1500 mg por mL (E1) ou com 2500 mg por mL (E2) de
cafena, e comparadas com larvas deixadas crescer em meio sem cafena (controlo). Para se obterem as
preparaes, machos e fmeas virgens, com seis dias de idade, foram colocados a acasalar em frascos
contendo os meios E1, E2 ou de controlo. Posteriormente, machos e fmeas virgens da gerao 1 foram
colocados em 10 tubos (um casal por tubo) contendo o mesmo meio de cultura presente nas moscas
parentais. Para realizar as preparaes foi utilizada uma larva de cada um dos 30 tubos (10 para cada
experincia e 10 para controlo).
Para cada um dos trs grupos de larvas, determinou-se o nmero de clulas cerebrais em mitose, o
nmero de clulas cerebrais em interfase e os respetivos ndices mitticos (obtidos pela diviso do
nmero de clulas em mitose pelo nmero de clulas contabilizadas), que constam da Tabela 1.

Na resposta a cada um dos itens de 3.1. a 3.4., selecione a nica opo que permite obter uma afirmao
correta.
Escreva, na folha de respostas, o nmero do item e a letra que identifica a opo escolhida.

3.1. No estudo apresentado, a varivel independente
(A) a composio do meio de cultura de agar-banana.
(B) o nmero de clulas em interfase.
(C) a concentrao de cafena.
(D) o ndice mittico de cada grupo de moscas.

3.2. De acordo com os resultados apresentados, a maioria das clulas em fase mittica, no
(A) grupo E2, tinha os cromossomas alinhados na zona equatorial.
(B) grupo E2, tinha os cromossomas visveis e os homlogos emparelhados.
(C) grupo de controlo, tinha cromossomas formados por dois cromatdeos.
(D) grupo de controlo, tinha cromossomas posicionados em polos opostos da clula.

3.3. Os resultados do estudo sugerem que a concentrao superior de cafena, utilizada no estudo,
influencia a atividade mittica
(A) aumentando o nmero de clulas em diviso nuclear e diminuindo o nmero de clulas em fase
de multiplicao de organitos.
(B) aumentando o nmero de clulas em diviso nuclear e aumentando o nmero de clulas em
fase de multiplicao de organitos.
(C) diminuindo o nmero de clulas em diviso nuclear e diminuindo o nmero de clulas em fase
de multiplicao de organitos.
(D) diminuindo o nmero de clulas em diviso nuclear e aumentando o nmero de clulas em fase
de multiplicao de organitos.

3.4. De acordo com o texto, nas plantas, a cafena poder
(A) inibir a replicao do DNA.
(B) inibir a formao de retculo endoplasmtico.
(C) conduzir constrio da membrana celular.
(D) conduzir ao aparecimento de clulas binucleadas.

3.5. Faa corresponder cada uma das etapas do ciclo celular, expressas na coluna A, respetiva
designao, que consta da coluna B.
Escreva, na folha de respostas, apenas as letras e os nmeros correspondentes.
Utilize cada letra e cada nmero apenas uma vez.

COLUNA A COLUNA B
(a) Reaparecimento dos nuclolos.
(b) Disposio dos cromossomas na zona equatorial.
(c) Desorganizao da membrana nuclear.
(d) Replicao de DNA
(e) Diviso dos centrmeros.
(1) Anfase
(2) Citocinese
(3) Fase G1
(4) Fase G2
(5) Fase S
(6) Metfase
(7) Prfase
(8) Telfase

3.6. Apesar de alguns estudos apontarem efeitos nocivos da cafena, outros destacam aspetos positivos.
Por exemplo, em determinadas condies, a cafena pode atuar como filtro solar, absorvendo os
raios UV.
Explique em que medida este efeito da cafena pode contribuir para alterar a taxa de incidncia do
cancro da pele.
4. Calcireticulina (CRT) e controle da ploidia em clulas tumorais pelo sistema imunitrio
O retculo endoplsmico o local onde se sintetizam as proteinas que esto destinadas via secretora.
Antes de abandonarem a clula, estas adquirem a sua estrutura terciria e, caso seja necessrio,
associam-se a oligossacardeos funcionais. Para facilitar estes processos existem uma grande variedade
de protenas auxiliares, camadas chaperonas, bem como enzimas facilitadoras do dobramento das
protenas. Mesmo assim, o estado de dobramento monitorizado por um sistema de controlo de
qualidade, que retm no retculo endoplasmtico as que no ficaram corretamente configuradas. Assim,
se uma protena no se dobrar corretamente fica retida no retculo ou enviada para o citosol, onde
posteriormente digerida, por uma estrutura chamada proteossoma.
As clulas cancerosas acomodam mltiplas alteraes genticas e epigenticas que, inicialmente, ativam
mecanismos oncosupressores, intrnsecos e extrnsecos. Caso essas barreiras oncogenese sejam
superados os tumores malignos podem prosseguir sem restries.
O aumento da ploidia da clula (nmero de cromossomas) pode contribuir para a oncognese, porque
estas cluas so genomicamente instveis.
A calreticulina (CRT) uma protena multifuncional encontrada principalmente no interior de organelos
como o retculo endoplasmtico. A CRT liga-se a determinados oligossacardeos
comumente encontrados em protenas recm-sintetizadas e funciona como uma chaperona.
Alm disso, a CRT participa no armazenamento de clcio e funciona como uma molcula de
sinalizao intracelular que pode regular a homeostasia do clcio. A CRT reconhecida como um
marcador associado com uma melhor resposta de tumores quimioterapia.
Foi recentemente publicado na revista Science por Senovilla L. et al., um artigo que demonstra que o
sistema imunitrio controla ativamente a carga cromossmica em clulas tumorais, parecendo haver,
segundo o mesmo estudo, uma relao entre os nveis aumentados de CRT e o controle da carga
cromossmica.

Figura 1 mecanismo de atuao da CRT
Adaptado de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23019653

Nas respostas de 4.1. a 4.5., selecione a nica opo que permite obter uma afirmao correta.

4.1. A Calcireticulina (CRT) inequivocamente uma protena, porque
(A) um polmero.
(B) um composto azotado.
(C) uma cadeia polinucleotdica de aminocidos.
(D) uma cadeia poliptdica.

4.2. Considere um fragmento da sequncia de nucletidos da protena CRT 3 AATGCCTTG 5,
pertencente a umas das suas cadeias de DNA. A sequncia de nucletidos resultantes da sua
transcrio
(A) 5 TTACGGAAC 3
(B) 3 TTACGGAAC 5
(C) 5 UUACGGAAC 3
(D) 3 UUACGGAAC 5

4.3. O percurso sequencial da protena CRT, desde que sintetizada at executar a sua funo
(A) complexo de Golgi citosol - retculo endoplasmtico rugoso.
(B) retculo endoplasmtico rugoso citosol - complexo de Golgi.
(C) complexo de Golgi - retculo endoplasmtico rugoso citosol.
(D) retculo endoplasmtico rugoso - complexo de Golgi citosol.

4.4. A sntese da CRT a partir da informao de um gene implica
(A) replicao semiconservativa da informao gentica.
(B) transcrio do gene para molculas de RNA transferncia
(C) leitura aleatria do RNA mensageiro no citoplasma.
(D) traduo da sequncia de codes do RNA mensageiro processado.

4.5. "Apesar de vrios aminocidos serem codificados por vrios codes, nenhum codo pode codificar
mais do que um aminocido.
Nesta afirmao esto respectivamente expressas as seguintes caractersticas do cdigo gentico:
______.
(A) no ambiguidade e redundncia
(B) no ambiguidade e universalidade
(C) redundncia e universalidade
(D) redundncia e no ambiguidade

4.6. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequncia cronolgica dos acontecimentos que
podem conduzir sntese da protena CRT, referida no documento 2.
A. Ligao ao codo de iniciao do mRNA.
B. Ligao peptdica entre o segundo aminocido e a metionina.
C. Transcrio dos tripletos do DNA.
D. Exciso dos intres do mRNA e unio dos exes.
E. Subunidades ribossmicas separam-se podendo ser recicladas.

4.7. Explique de que modo a ocorrncia de uma mutao num dos genes que contm a informao para
a sntese da CRT pode conduzir a uma desregulao dos nveis de clcio num indivduo e no
aquisio de estrutura terciria por parte das protenas destinadas via secretora.

5. Ser que sinais moleculares do citoplasma regulam o ciclo celular?
Investigadores da Universidade do Colorado questionaram-se se a progresso da clula ao longo do ciclo
celular controlada por molculas citoplasmticas. Para investigar esta questo, induziram a fuso de
clulas de mamferos, de cultura, que se encontravam em diferentes etapas do ciclo celular. Essas duas
experincias encontram-se a seguir descritas.


Adaptado de Biology, Campbell & Reece, 8 Edio.

Nas respostas de 5.1. a 5.4, selecione a nica opo que permite obter uma afirmao correta.
5.1. Na experincia 1 a clula que se encontrava na fase S apresenta ________ nmero de cromatdeos
e _______ nmero de organelos celulares que a clula que encontrava-se em G1.
(A) igual ... igual;
(B) igual ... menor;
(C) maior ... igual;
(D) maior ... menor.

5.2. A presena do fuso acromtico na clula animal que se encontra em metfase deve-se existncia
de
(A) centrolos.
(B) Retculo endoplasmtico rugoso
(C) cromossomas
(D) aminocidos.

5.3. A existncia de dois _____ na metfase vai permitir que as clulas filhas possuam ______.
(A) cromossomas ... a mesma informao gentica que a clula em diviso;
(B) cromatdeos ... o dobro da informao gentica que a clula em diviso;
(C) cromossomas ... metade da informao gentica que a clula em diviso;
(D) cromatdeos ... igual informao gentica que a clula em diviso.

5.4. Em ambas as segundas partes das duas experincias visvel uma ligeira constrio do citoplasma
que conduz citocinese. Para que seja possvel a citocinese em clulas vegetais necessria a
existncia de:
(A) ribossomas;
(B) lisossomas;
(C) complexo de Golgi;
(D) centrolos.

5.5. Com base nos resultados obtidos nas duas experincias levadas a cabo pelos investigadores procure
dar a resposta questo problema colocado.

5.6. Faa corresponder a cada um dos acontecimentos descritos na coluna A, a designao da fase do
ciclo celular, expressa na coluna B, em que o acontecimento ocorre. Utilize cada letra e cada
nmero apenas uma vez.
COLUNA A COLUNA B
(a) Organizao e compactao dos cromossomas, acompanhada pelo incio
da desorganizao e dissipao do invlucro nuclear.
(b) Filamentos de actina, organizados paralelamente em relao ao plano de
diviso e numa associao estreita com a membrana celular, formam um
anel contrctil.
(c) Os centrmeros dos cromossomas mantm-se, por um curto perodo, no
plano equatorial do fuso, embora possa haver deslocamento dos braos
dos cromatdios na direo dos plos.
(d) Ascenso polar de cada um dos cromatdios-filhos, resultante da
segregao dos cromossomas.
(e) Associao de protenas a novas molculas de DNA, formando-se
cromossomas constitudos por dois cromatdios ligados pelo centrmero.
(1) Perodo G
1

(2) Perodo S
(3) Perodo G
2

(4) Profase
(5) Metafase
(6) Anafase
(7) Telofase
(8) Citocinese

6. DNA fingerprint
Diversas tcnicas tm sido desenvolvidas, nas ltimas dcadas, com vista anlise e caracterizao do
DNA. A tecnologia do DNA fingerprint permite identificar indivduos tendo em conta as propriedades do
seu DNA. Esta tcnica utiliza enzimas de restrio, as quais quebram a molcula de DNA em locais
especficos produzindo fragmentos. Esses fragmentos so colocados num gel e sujeitos a uma corrente
eltrica, o que vai conduzir sua separao. As amostras provenientes de indivduos geneticamente
diferentes tendem a produzir padres eletroforticos diferentes.
Esta tecnologia , entre outras reas, aplicada nas Cincias Forenses, fornecendo provas para a
investigao criminal. O DNA fingerprint pode ser usado para evidenciar que um determinado indivduo
esteve na cena do crime (desde que tenha deixado amostras). Em 1987, o DNA fingerprint foi utilizado
pela primeira vez, nos Estados Unidos, como prova incriminatria num caso de violao. Para isso,
procedeu-se comparao de uma amostra de esperma encontrado no corpo da vtima com uma
amostra de sangue do suspeito. O DNA fingerprint pode tambm ser utilizado para o estabelecimento
das relaes de parentesco entre os indivduos, podendo ajudar a solucionar casos de dvida
relativamente paternidade.
A figura 1 mostra o resultado da aplicao desta tcnica a dois suspeitos (A e B) de um crime. Para tal,
foi recolhida e utilizada saliva dos indivduos.



Nos itens de 6.1. a 6.6., seleciona a nica opo que permite obter uma afirmao correta.

6.1. O uso da tecnologia do DNA fingerprint para identificar criminosos baseia-se na
(A) composio qumica da molcula de DNA.
(B) estrutura da molcula de DNA.
(C) universalidade da molcula de DNA.
(D) variabilidade da molcula de DNA.

6.2. Como numa poro de 50 pares de bases do DNA do sangue encontrado no local do crime (figura 1)
h 20 guaninas, ento o criminoso, que o suspeito
(A) B, possui 20 adeninas numa poro correspondente do DNA da sua saliva.
(B) A, possui 25 adeninas numa poro correspondente do DNA da sua saliva.
(C) B, possui 30 timinas numa poro correspondente do DNA da sua saliva.
(D) A, possui 35 timinas numa poro correspondente do DNA da sua saliva.

6.3. Nos suspeitos A e B, as molculas de RNA transcritas so
(A) as molculas de RNA que so traduzidas.
(B) maiores que as molculas de RNA que so traduzidas.
(C) menores que as molculas de RNA que so traduzidas.
(D) processadas no citoplasma.

6.4. Ao aminocido metionina, codificado pelo codo 5- AUG 3, correspondem
(A) o codogene 5- TAC 3 e o anticodo 5 - UAC 3, apenas num dos suspeitos.
(B) o codogene 5- UAC 3 e o anticodo 5 - TAC 3, apenas num dos suspeitos.
(C) o codogene 3- TAC 5 e o anticodo 3 - UAC 5, em ambos os suspeitos.
(D) o codogene 3- UAC 5 e o anticodo 3 - TAC 5, em ambos os suspeitos.

6.5. A replicao do DNA assegura a conservao e transmisso do patrimnio gentico pois
(A) as novas cadeias formadas so idnticas entre si.
(B) as novas molculas so idnticas molcula original.
(C) as novas molculas so idnticas entre si.
(D) cada uma das novas cadeias formadas uma rplica de uma das cadeias originais.

6.6. Por vezes ocorrem mutaes no DNA que no alteram as enzimas de restrio devido
(A) ambiguidade do cdigo gentico.
(B) no ambiguidade do cdigo gentico.
(C) redundncia do cdigo gentico.
(D) universalidade do cdigo gentico.

6.7. Faz corresponder cada um dos intervenientes na traduo da informao gentica, expressos na
coluna A, respetiva funo, que consta da coluna B.



6.8. Na sntese de protenas, pode salientar-se como caracterstica importante a amplificao.
Explica de que modo so amplificadas duas fases deste processo.

7. Diferenciao celular e cancro
O aparecimento de um cancro est normalmente associado a alteraes dos mecanismos que regulam a
diviso celular. Em cada momento, cada organismo pluricelular o resultado de um equilbrio que se
gera entre a proliferao celular e a apoptose. A morte das clulas pode ocorrer fundamentalmente por
necrose (as clulas morrem devido ao de substncias txicas ou falta de nutrientes essenciais) ou
por apoptose (ocorre um conjunto de fenmenos programados geneticamente e que levam morte da
clula).
Quando as clulas apresentam anomalias, sobretudo genticas, ou j no so necessrias ao organismo,
desencadeia-se, atravs de mecanismos determinados geneticamente e comuns maioria das clulas,
um conjunto de fenmenos que conduzem a um verdadeiro suicdio celular. Num tecido normal, a
diviso celular contrabalanada pela apoptose. Quando este equilbrio se rompe, pode surgir um
cancro, tambm chamado tumor maligno ou neoplasia maligna.
Diariamente, no nosso organismo surgem clulas neoplsicas. As neoplasias tm origem gentica, uma
vez que resultam de alteraes do DNA. Estas alteraes podem afetar os mecanismos de regulao da
proliferao celular e da apoptose. Quando so afetados os mecanismos que regulam a proliferao
celular, as alteraes podem surgir devido a um aumento da estimulao da diviso celular ou devido a
deficincias nos mecanismos que impedem a diviso celular. No primeiro caso, as alteraes surgem nos
proto-oncogenes e, no segundo caso, o mais frequente, surgem nos genes supressores tumorais. Os
proto-oncogenes so genes com capacidade para estimular a diviso celular, mas que esto
normalmente inativos em clulas que no se dividem. Os genes supressores tumorais, similarmente aos
proto-oncogenes, so tambm genes envolvidos na regulao da proliferao celular, contrabalanando
o estmulo proliferativo dos proto-oncogenes, atravs de uma ao inibidora da diviso celular.



Extrado de: MATIAS, Osrio e outros; Biologia 11; Areal Editores.
Figura 4 Papel dos genes no destino das clulas estaminais.

7.1. Uma das mais preocupantes alteraes que ocorre nas clulas a perda dos mecanismos de
regulao celular, o que as torna virtualmente imortais.
Refere duas alteraes na expresso dos genes, ao nvel celular, capazes de tornar as clulas
virtualmente imortais.

7.2. Como resultado de agentes mutagnicos, os proto-oncogenes podem transformar-se em oncogenes
(onkos = tumor ou massa), que passam a
(A) estimular permanentemente a apoptose.
(B) estimular permanentemente a diviso celular.
(C) inibir permanentemente a apoptose.
(D) inibir permanentemente a diviso celular.

7.3. Os genes supressores tumorais esto normalmente activos e os agentes mutagnicos podem alter-
los, permitindo, deste modo, que as clulas
(A) parem de se dividir.
(B) parem de se suicidar.
(C) se continuem a dividir.
(D) se continuem a suicidar

7.4. Embora todos os cancros sejam genticos, a maioria surge como resultado de mutaes
(A) germinais e no so passveis de serem transmitidos aos descendentes.
(B) germinais e so passveis de serem transmitidos aos descendentes.
(C) somticas e no so passveis de serem transmitidos aos descendentes.
(D) somticas e so passveis de serem transmitidos aos descendentes.

7.5. Um indivduo que herde um cancro hereditrio de um dos progenitores.
(A) possui a alterao gentica em todas as clulas germinais.
(B) possui a alterao gentica em todas as clulas somticas.
(C) possui a alterao gentica em metade das clulas.
(D) possui a alterao gentica em todas as clulas.

7.6. As mutaes ocorrem devido s interaces que se estabelecem entre
(A) a replicao do DNA e a biossntese de protenas.
(B) o DNA do indivduo e factores fsicos e qumicos do meio.
(C) o genoma do indivduo e o ambiente.
(D) o RNA do indivduo e factores fsicos e qumicos do meio.

7.7. Quando o DNA de uma clula for danificado, por exemplo, por radiaes, esta
(A) imediatamente eliminada por apoptose.
(B) imediatamente eliminada por necrose.
(C) pode vir a ser eliminada por apoptose.
(D) pode vir a ser eliminada por necrose.

7.8. O incio de um cancro corresponde ao momento em que
(A) falham os mecanismos de reparao do DNA.
(B) ocorre uma mutao gentica.
(C) se estabelecem clulas geneticamente alteradas.
(D) uma clula entra em G0.

7.9. As alteraes genticas que surgem nas clulas cancerosas conferem-lhes
(A) desvantagens relativamente s clulas vizinhas, razo pela qual proliferam mais.
(B) desvantagens relativamente s clulas vizinhas, razo pela qual proliferam menos.
(C) vantagens relativamente s clulas vizinhas, razo pela qual proliferam mais.
(D) vantagens relativamente s clulas vizinhas, razo pela qual proliferam menos.

8. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequncia cronolgica dos acontecimentos durante
um ciclo celular.
Escreva, na folha de respostas, apenas a sequncia de letras.
A. Alinhamento dos cromossomas na placa equatorial.
B. Replicao do DNA.
C. Formao do fuso acromtico.
D. Reaparecimento do nuclolo.
E. Ascenso polar dos cromatdeos irmos.

9. Ordene as frases identificadas pelas letras de A a E, de modo a reconstituir a sequncia cronolgica de
acontecimentos envolvidos no processo III.
A. Diviso do centrmero de cada cromossoma.
B. Replicao semiconservativa do DNA.
C. Formao de duas clulas por citocinese.
D. Alinhamento dos cromossomas no plano equatorial.
E. Ascenso polar dos cromatdeos irmos.

10. Bactrias e plantas tm em comum
(A) a composio qumica da parede celular.
(B) a presena de membrana celular e de mitocndrias.
(C) a composio qumica do DNA.
(D) a presena de cloroplastos e de ribossomas.

11. A reduo da quantidade do mRNA leva diminuio da
(A) transcrio da informao contida nos exes.
(B) traduo da informao contida nos exes.
(C) transcrio da informao contida nos intres.
(D) traduo da informao contida nos intres.

12. Suponha que um determinado dinoflagelado tem, na constituio do seu DNA, 14% de nucletidos de
adenina.
Determine as percentagens relativas dos restantes nucletidos de DNA.
Na resposta, deve explicitar o seu raciocnio, fazendo referncia estrutura do DNA.