Tecnicas de Muestreo - Contaminacion Atmosferica

Master en Ingeniera y Gestin Medioambiental 2007/2008
Mdulo: Contaminacin Atmosfrica

TCNICAS DE MUESTREO
Autor: Enrique Crespo

: Quedan reservados todos los derechos. (Ley de Propiedad Intelectual del 17 de noviembre de 1987 y Reales Decretos).
Documentacin elaborada por el autor/a para EOI.
Prohibida la reproduccin total o parcial sin autorizacin escrita de EOI.
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ndice

1.- INTRODUCCIN. ............................................................................................................................... 3
2. CONCEPTOS. ....................................................................................................................................... 3
3.- EMISIN DE CONTAMINANTES. SISTEMAS DE MEDICIN. ............................................... 4
3.1. TIPOS DE CONTAMINANTES................................................................................................................ 5
3.2. TIPOS DE EMISIONES. ......................................................................................................................... 5
3.3. TIPOS DE MUESTREOS. ....................................................................................................................... 6
4. DETERMINACIN DE GASES.......................................................................................................... 7
4.1. MTODOS EXTRACTIVOS.................................................................................................................... 7
4.1.1.- Toma de muestra manual instantnea. ..................................................................................... 8
4.1.2.- Toma de muestra manual acumulativa. ................................................................................. 11
4.1.3.- Toma de muestra y tcnica instrumental. ............................................................................. 124
4.2.- MTODOS NO EXTRACTIVOS........................................................................................................... 19
4.2.1.- Mtodos instrumentales en chimenea. .................................................................................... 19
4.2.2.- Mtodo de medida a distancia. ............................................................................................... 19
5.- DETERMINACIN DE PARTCULAS. ........................................................................................ 18
5.1.- MTODOS EXTRACTIVOS. ............................................................................................................. 211
5.1.1.- Mtodos extractivos manuales.............................................................................................. 211
5.1.2.- Mtodos extractivos instrumentales...................................................................................... 211
5.2.- MTODOS NO EXTRACTIVOS......................................................................................................... 222
5.2.1.- Mtodos no extractivos instrumentales................................................................................. 222
5.2.2.- Mtodos de medida a distancia. ........................................................................................... 222
5.3.- INTEGRACIN DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN.............................................................................. 222
6.- DESCRIPCIN DE MTODOS. ..................................................................................................... 23
6.1.- INTRODUCCIN............................................................................................................................. 244
6.2.- MUESTREO DE PARTCULAS. MUESTREO ISOCINTICO.................................................................. 255
6.2.1.- Caractersticas del punto de muestreo. ................................................................................ 255
6.2.2.- Determinacin de la velocidad. ............................................................................................ 266
6.2.3.- Clculo del peso molecular del gas de chimenea. ................................................................ 266
6.2.4.- Clculo del nmero de puntos transversales necesarios para la determinacin de
velocidad............................................................................................................................................ 28
6.2.5.- Eleccin de la boquilla de la sonda...................................................................................... 311
6.2.6.- Muestreo isocintico. Clculo del nmero de puntos transversales necesarios. .................. 311
6.2.7.- Clculo del porcentaje de isocinetismo. ............................................................................... 322
6.2.8.- Clculo del volumen muestreado.......................................................................................... 322
6.2.9.- Clculo de la concentracin de contaminantes en los gases de emisin.............................. 322
6.2.10.- Correccin de la concentracin de un contaminante. ........................................................ 333
6.2.11.- Clculo del caudal de gases. .............................................................................................. 333
6.2.12.- Clculo de la cantidad de contaminantes emitidos. ........................................................... 333
6.3.- EJ EMPLOS DE MUESTREOS............................................................................................................ 344
6.- CASO PRCTICO............................................................................................................................. 44

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1.- INTRODUCCIN.

Vamos a entender por Vigilancia y Control de la Contaminacin Atmosfrica, la medicin
de la concentracin de los contaminantes presentes en el aire (calidad del aire) y de la con-
centracin emitida a la atmsfera por los distintos procesos industriales.

Con esta vigilancia se pretende relacionar las concentraciones medidas con los efectos que se
pueden producir sobre el hombre, seres vivos, recursos naturales y bienes materiales. Una
vez identificadas estas concentraciones, las mediciones nos van a proporcionar una informa-
cin bsica que va a permitir la toma de decisiones a distintos niveles para evitar que se pro-
duzcan situaciones de riesgo y mejorar en la medida de lo posible la calidad del aire en gene-
ral.

Con la vigilancia y control de las emisiones se van a conocer como contribuyen los distintos
procesos industriales a la presencia de los contaminantes en el ambiente que respiramos, a la
vez que nos permite el control de los procesos y la introduccin de modificaciones en los
mismos.

2. CONCEPTOS.

Se denomina contaminacin atmosfrica a la presencia en el aire de sustancias o formas de
energa que alteran la calidad del mismo, de modo que implique riesgo, dao o molestia grave a
las personas y bienes de cualquier naturaleza.

La contaminacin de la atmsfera producida por accin del hombre comienza por la emisin
de contaminantes a la misma. As, en general, se entiende por emisin la totalidad de sustan-
cias que pasan a la atmsfera despus de dejar las fuentes que las originan.

La emisin puede clasificarse en:

Emisin primaria (Lanzamiento directo de contaminantes a la atmsfera):

Procedente de focos localizados (fijo o mvil).
Procedente de focos no localizados (emisiones errticas o difusas).

Emisin secundaria:

Son los contaminantes de la atmsfera que se generan por reacciones qumicas a partir de los
contaminantes primarios. Estas reacciones generalmente se inician con un proceso fotoqumico.

Simultneamente a la formacin de los contaminantes secundarios, se van produciendo
fenmenos de mezcla, dilucin y transporte de los contaminantes cuyo resultado es la presencia
de contaminantes en lugares distintos a donde se han generado.

De esta forma, aparece el concepto de inmisin, que segn la O.M de 18 de Octubre de
1976, se define como la presencia de contaminantes en la atmsfera a nivel del suelo, de
modo temporal o permanente.


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Un punto clave de la contaminacin atmosfrica es la vigilancia de la concentracin de los
distintos contaminantes en la atmsfera a nivel del suelo para que no alcance unos determi-
nados valores, que a priori, en funcin de la experiencia y estudios realizados se consideran
perjudiciales o limitantes para la salud humana, resto de seres vivos, recursos materiales y
del medio ambiente en general.

De esta forma nace el concepto de nivel de inmisin, que segn la O.M de 18 de Octubre de
1976 se define como la cantidad de contaminantes slidos, lquidos o gaseosos por unidad de
volumen de aire, existente entre cero y dos metros de altura sobre el suelo.

La vigilancia de los niveles de inmisin permite conocer si se puede producir algn riesgo para
la salud humana y medio ambiente en general.

Como los niveles de inmisin tienen su origen en las emisiones, la forma ms comn de
mantener unos adecuados niveles de inmisin es controlar los niveles de emisin. Se entien-
de por nivel de emisin, segn la O.M. 18 de Octubre de 1976 la cantidad de un contaminan-
te emitido a la atmsfera por un foco fijo o mvil, medido en una unidad de tiempo, nor-
malmente se expresa en Kg/h, Tm/ao, etc.

De esta forma, para que no se produzcan episodios de contaminacin atmosfrica, la legislacin
al respecto de la mayora de los pases prefija unos niveles mximos permitidos para los niveles
de emisin e inmisin.

As, la legislacin espaola (D. 833/75 y dems normas que regulan las emisiones de los
procesos industriales y calidad del aire) pretenden controlar los niveles de emisin e inmisin
estableciendo unos lmites en concentracin en el gas emisin o en el aire.

La concentracin de los contaminantes presentes en el aire o en las emisiones se expresa por
medio de las unidades de masa en las unidades de volumen ms usuales, es decir, mg/m
3
,
g/m
3
, ng/m
3
, mg/Nm
3
, g/Nm
3
, ng/Nm
3 1
, ppmv, ppbv, etc.

3.- EMISIN DE CONTAMINANTES. SISTEMAS DE MEDICIN.

Las mediciones de los niveles de emisin se realizan fundamentalmente para determinar el
cumplimiento de la legislacin, y de esta forma, poder conseguir que los limites de inmisin
permanezcan en valores que no pueden producir daos a la salud humana, otros seres vivos y
medio ambiente en general. De forma ms particular, y relacionados con este objetivo, las
mediciones sirven para:

- Realizar los autocontroles de la propia industria.
- Obtencin de datos para la eleccin y diseo de un equipo de depuracin adecuado.
- Determinacin del rendimiento de los equipos de depuracin instalados para la
reduccin de emisiones.

1
Nm
3
significa un metro cbico expresado en condiciones normales, es decir 1 atm de presin y 0 C.
Para trasformar ppm en mg/Nm
3
se utiliza la siguiente expresin: mg/Nm
3
=ppmv*Pm/22,4, donde Pm es el peso
molecular del contaminante gaseoso cuantificado.

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- Determinacin de factores de emisin a fin de utilizarlos posteriormente en inventarios
de emisiones.
- Seguimiento de la evolucin de las emisiones producidas por los cambios en los
procesos productivos y/o en los equipos correctores.
- Obtencin de datos para su introduccin como parmetros de entrada de modelos de
dispersin.
- Establecimiento de datos que permitan legislar.

3.1. TIPOS DE CONTAMINANTES.

Desde el punto de vista de la medicin de los contaminantes, es muy importante tener en cuenta
el estado fsico en el que se presentan, segn este criterio, los contaminantes se pueden clasificar
de forma sencilla en:

- Partculas:

Partculas sedimentables. Tamao dimetro >10 m.
Partculas en suspensin. Tamao dimetro 0,1 m - 10 m.
Humos de combustin. Partculas de naturaleza carbonosa, generadas normalmente
en procesos de combustin incompleta de hidrocarburos.

- Gases (a presin y temperatura ambiente).

- Contaminantes asociados a partculas slidas.

- Contaminantes que se encuentran asociados a partculas lquidas o que condensan fcil-
mente.

3.2. TIPOS DE EMISIONES.

Segn la forma en que se realiza la emisin, stas pueden ser:

- Emisiones constantes y uniformes.
- Emisiones constantes pero no uniformes.
- Emisiones no constantes y uniformes.
- Emisiones no constantes ni uniformes.

Se definen las emisiones como constantes, cuando no existe una variacin en el tiempo del
caudal de gases ni de la concentracin de contaminantes. En una emisin no constante se
produce una variacin del caudal o de la concentracin de contaminantes o de ambas cosas a la
vez.

Se dice que una emisin es uniforme, cuando no existe variacin de concentracin del
contaminante en distintos puntos de la seccin de muestreo.

A continuacin, en funcin de los tipos de emisiones citadas, se recomiendan una serie de tipos
de muestreo.

Emisiones constantes y uniformes:

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Tanto el caudal como la concentracin permanecen constantes en relacin al tiempo y son
uniformes a travs de toda la seccin del conducto o chimenea.

En estas condiciones una sola medida de caudal (velocidad de emisin) y una sola muestra son
suficientes para caracterizar la emisin.

El muestreo y la correspondiente medida de velocidad, pueden efectuarse en cualquier punto de
la seccin del conducto, y no importa el momento en que se realice.

Emisiones constantes pero no uniformes:

La velocidad y la concentracin son constantes en relacin al tiempo, pero la distribucin de
contaminantes vara en puntos distintos de la seccin de la chimenea.

En este caso se han de realizar una serie de medidas que, independientemente del momento en
que se realicen, darn lugar a datos representativos.

La seccin transversal se dividir en secciones ms pequeas de igual rea, cuyo nmero
coincidir con el de las medidas a efectuar. Las muestras se extraern del centro de cada rea
elemental, muestreando en cada punto durante el mismo perodo de tiempo.

Emisiones no constantes y uniformes:

El caudal (la velocidad) y la concentracin varan con el tiempo, pero la distribucin espacial de
los contaminantes a travs de la seccin de la chimenea es constante.

Cuando se dan estas condiciones, por lo general es suficiente hacer la toma de muestras en un
slo punto dentro de la seccin transversal de muestreo, no importa dnde est localizado.

En funcin de los objetivos perseguidos se determinar el periodo de medicin y la duracin del
mismo.

Emisiones no constantes y no uniformes:

Tanto el caudal como la concentracin varan con el tiempo y no son uniformes a lo largo de la
seccin de la chimenea. En estas condiciones se han de realizar muestras compuestas en
distintos periodos. Las muestras compuestas se realizan a partir de muestras simples tomadas en
puntos diferentes de la seccin de muestreo.

En inspecciones para declarar conformidad con respecto a la legislacin, hay que compatibilizar
estas consideraciones con el requerimiento de la legislacin espaola de realizar un mnimo de
tres medidas, de una hora de duracin cada una, a lo largo de un periodo de 8 horas (Orden
Ministerial 18 de Octubre de 1976).

3.3. TIPOS DE MUESTREOS.

Se pueden distinguir los siguientes tipos de muestreo en funcin de cmo se realice la
extraccin de la muestra:

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Muestreo a caudal constante.

Es aquel en el cual se fija un determinado caudal de toma de muestra y se mantiene durante todo
el muestreo. El caudal se elige en funcin del contaminante a muestrear, tipo de emisin,
cantidad de elemento de retencin, concentracin de contaminante esperado y tiempo de
muestreo. Se utilizan normalmente en muestreos de gases y en emisiones constantes.

Muestreo proporcional.

Es aquel en que el caudal de toma de muestra se ajusta de manera que se mantenga proporcional
al caudal del gas emitido por la chimenea. Para establecer el caudal de muestreo, adems de las
consideraciones del muestreo a caudal constante hay que tener en cuenta el caudal de emisin.
Se utilizan para muestreos de gases y en emisiones no constantes.

Muestreo puntual.

En este caso se toma una muestra individual durante un perodo corto de tiempo. Para un
estudio representativo son necesarias mltiples y frecuentes muestras. La ventaja que presenta
este mtodo es que proporciona variaciones de concentracin en el tiempo o lo largo del
conducto o chimenea.

Muestreo de partculas.

En todo caso, para la obtencin de muestras representativas de partculas slidas o lquidas la
muestra ha de ser tomada en condiciones isocinticas, es decir que la velocidad en la boquilla de
aspiracin es la misma que la velocidad de los gases de la chimenea en el punto de muestreo.

4. DETERMINACIN DE GASES.

Existen distintos mtodos vlidos para determinacin de los contaminantes gaseosos emitidos a
la atmsfera.

- Mtodos extractivos:
Toma de muestra manual instantnea.
Toma de muestra manual acumulativa.
Toma de muestra y tcnica instrumental.

- Mtodo no extractivo.

La eleccin de una u otra tcnica depender del objetivo que se pretende con la medida, tipo de
contaminante, su origen y orden de concentracin, as como las posibles sustancias que puedan
interferir en la determinacin.

4.1. MTODOS EXTRACTIVOS.

Son aquellos mtodos que aspiran la muestra fuera del foco de emisin, hacindola pasar a
continuacin por un medio colector o por un instrumento de medida.


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4.1.1.- Toma de muestra manual instantnea.

Se realizan de forma puntual en un intervalo de tiempo muy corto, con lo que se obtienen
volmenes de muestra muy limitados.

Con tcnica analtica de laboratorio:

La muestra se recoge directamente en unos recipientes que pueden ser de distintos materiales y
posteriormente son analizadas en el laboratorio. Los recipientes pueden tener o no, sustancias
con las que los contaminantes puedan reaccionar.

Un ejemplo de este tipo de muestreo son las muestras tomadas en bolsas de tefln. Este material
es muy adecuado a este tipo de muestreos por ser inerte (no reacciona con la muestra ni
tampoco adsorbe los componentes de la misma).

Sin tcnica analtica de laboratorio (Tubos de reaccin):

Son tubos, generalmente de vidrio que contienen sustancias que reaccionan especficamente con
el contaminante que se pretende medir. La reaccin genera una indicacin de color proporcional
a la concentracin del contaminante presente en el gas de emisin. La longitud del material
coloreado es una medida semicuantitativa de la concentracin, de forma que sta se puede
cuantificar gracias a una escala graduada marcada sobre la parte exterior del tubo.

Existen tubos para determinar gran cantidad de sustancias. Para cada sustancia pueden existir
distintos intervalos de medida.

Algunos de estos tubos responden a ms de un contaminante, por lo que es necesario conocer
las posibles interferencias, stas son generalmente indicadas por el fabricante. Dependiendo del
tipo de tubo y contaminante a determinar es necesario pasar ms o menos volumen de muestra
(normalmente con una bomba manual de aspiracin). La vida de estos tubos es limitada por lo
que para una correcta determinacin es necesario tener en cuenta la fecha de caducidad.

Es una medida semicuantitativa, por lo que su uso ms indicado es de chequeo, de forma que
una vez detectada la presencia de un contaminante y el rango de concentracin en el que se
encuentra, planificar un muestreo por un mtodo ms especfico y con una mayor duracin.


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EJ EMPLO DE TOMA DE MUESTRA INSTANTNEA


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TUBOS DE REACCIN


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4.1.2.- Toma de muestra manual acumulativa.

Se recoge un volumen grande de muestra, durante un tiempo tambin elevado. La muestra pasa
a travs de un recipiente en el que existe alguna sustancia capaz de retener al contaminante que
se desea analizar. Segn el fenmeno fsico-qumico que tenga lugar entre el contaminante y la
sustancia podemos tener los siguientes mtodos.

Mtodos de absorcin.
Son de los ms utilizados en la recogida de muestras gaseosas. El gas se hace pasar a travs de
un absorbente que retiene el contaminante por disolucin o por reaccin qumica, dando lugar a
cambios fsicos o a la formacin de compuestos que posteriormente pueden ser determinados
mediante tcnicas analticas de laboratorio.

En este tipo de muestreo es fundamental tener en cuenta los siguientes factores que
determinarn la calidad del mismo: Temperatura de la muestra, caudal de aspiracin (velocidad
de paso del contaminante a retener en el absorbente), volumen del absorbente y tiempo de
muestreo.

Un ejemplo de este tipo de muestreos es la determinacin del SO
2
.

Mtodos de adsorcin.
La retencin del contaminante se produce sobre sustancias slidas como por ejemplo almina
activada, gel de slice (compuestos orgnicos polares), resinas, carbn activo (compuestos
orgnicos apolares), etc.

Despus del muestreo, el recipiente que contiene el adsorbente se lleva al laboratorio y el
contaminante se determina posteriormente por pesada o ms comnmente por anlisis qumico
despus de realizar su desorcin.

Al igual que en el mtodo de absorcin, la temperatura del gas a su paso por el adsorbente, el
caudal de aspiracin (velocidad de paso), la cantidad de adsorbente y el tiempo de muestreo son
factores muy importantes a tener en cuenta para planificar el muestreo.

Este procedimiento se utiliza para algunos compuestos orgnicos en pequeas concentraciones.
La desorcin se realiza normalmente utilizando un disolvente adecuado, por ejemplo, disulfuro
de carbono para adsorbentes como el carbn activo o bien desorcin trmica para absorbentes
como el tenax, etc.

Mtodos de condensacin y congelacin.
La muestra se pasa a travs de una serie de recipientes en los que va disminuyendo
progresivamente la temperatura, quedando retenidos por condensacin los compuestos a
determinar. Los gases y vapores se conservan inalterados y sin sufrir reaccin qumica para ms
tarde ser analizados en el laboratorio. Se utiliza para algunos compuestos orgnicos en
concentracin muy pequea. Es necesario eliminar previamente las partculas y otras sustancias
como el agua que, al congelarse obturaran los conductos de aspiracin.

Como tal, se utilizan menos que los anteriores. Pero casi siempre los muestreos por absorcin y
adsorcin se ayudan de procedimientos de enfriamiento para aumentar el rendimiento de la
retencin.

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4.1.3.- Toma de muestra y tcnica instrumental.

El gas se extrae de la chimenea determinndose la concentracin del contaminante en tiempo
real mediante tcnicas automticas.

Equipos instalados a pie de chimenea.

Para una correcta determinacin, el gas muestreado debe ser transportado desde el punto de
toma de muestra al punto de cuantificacin sin que sufra modificacin alguna. Para ello,
normalmente el transporte se realiza a travs de conductos inertes, principalmente de tefln, que
van calorifugados a la misma temperatura que la emisin. Los tubos de transporte estn
protegidos del exterior (fro, calor, radiacin solar, alteraciones mecnicas, etc.) mediante
camisas metlicas y plsticas de gran resistencia.

Los problemas derivados del transporte se evitan o minimizan realizando las medidas lo ms
cerca posible del foco emisor.

Normalmente el gas antes de entrar en la cmara de cuantificacin debe de sufrir pequeos
acondicionamientos, fundamentalmente una filtracin para eliminar las partculas en
suspensin. Por otro lado, el equipo debe ser hermtico y estar fabricado en materiales no
reactivos y no corrosivos.

La calibracin debe realizarse en condiciones similares a la cuantificacin, es decir los gases
patrones se deben exponer a las mismas condiciones que la muestra.

Se han desarrollado equipos que determinan la concentracin de distintos compuestos por la
absorcin que sufre una luz de determinada longitud de onda al pasar por una muestra del gas.
Estos equipos se basan en la absorcin de una luz en infrarrojo no dispersivo, ultravioleta etc.

En algunas ocasiones se utilizan los mismos equipos que los utilizados en inmisin, realizando
las oportunas diluciones del gas de emisin. Las diluciones se tienen en cuenta a la hora de
obtener la concentracin final de la muestra.

Estos equipos tienen un elevado coste inicial y de mantenimiento. Para un funcionamiento
adecuado necesitan unas condiciones ambientales constantes y controladas (temperatura,
humedad, ausencia de vibraciones, etc).

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EJEMPLO DE EQUIPO AUTOMTICO FIJO. ANALIZADOR DE COMPUESTOS
ORGNICOS MEDIDOS COMO CARBONO ORGNICOS TOTAL (C.O.T).

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PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO DE UN EQUIPO ANALIZADOR DE
COMPUESTOS ORGNICOS MEDIDOS COMO CARBONO ORGNICO
TOTAL (C.O.T)

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Equipos porttiles.

Se utilizan para efectuar anlisis de forma similar a los equipos anteriores pero sin estar
instalados de forma fija. Utilizan distintas tcnicas, en algunos casos similares a las ya descritas
en el punto anterior, en todo caso dependen del contaminante a medir y de su concentracin.

Unos de los ms comunes y sencillos son los que utilizan clulas electroqumicas.


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ANALIZADOR PORTTIL DE COMPUESTOS ORGNICOS MEDIDOS COMO
CARBONO ORGNICO TOTAL (C.O.T). IONIZACIN DE LLAMA (FID).

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4.2.- MTODOS NO EXTRACTIVOS.

4.2.1.- Mtodos instrumentales en chimenea.

Las tcnicas instrumentales de anlisis pueden ser adaptadas al foco de emisin, teniendo las
precauciones necesarias para facilitar el mantenimiento y observacin de los equipos.

La determinacin del contaminante se realiza directamente sobre el foco de emisin si
necesidad de realizar la extraccin ni acondicionamiento de la muestra.

Estos equipos utilizan generalmente tcnicas pticas y electrnicas de anlisis. Se hace atravesar
una seal luminosa de caractersticas determinadas a travs del conducto, la seal sufre una
modificacin al entrar en contacto con el gas contaminante. Esta modificacin es captada por un
detector situado en el extremo opuesto del dimetro y traducida electrnicamente a unidades de
concentracin.

4.2.2.- Mtodo de medida a distancia.

La medida se realiza normalmente sobre el penacho una vez que ha salido de la chimenea, cerca
de la boca de la misma. Las tcnicas de medida a distancia son bsicamente las mismas que las
instrumentales. La diferencia fundamental es que en este tipo de medidas los equipos se
encuentran localizados fuera de las chimeneas que se pretenden muestrear.

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EQUIPO INSTRUMENTAL EN CHIMENEA PARA LA DETERMINACIN DE GASES.
DETECTOR INFRARROJO PARA CO, HUMEDAD, HCl, etc.

EQUIPO INSTRUMENTAL EN CHIMENEA PARA LA DETERMINACIN DE GASES.
DETECTOR INFRARROJO PARA CO, HUMEDAD, HCl, etc. DETALLE DE LA UNIDAD
DE CUANTIFICACIN.

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5.- DETERMINACIN DE PARTCULAS.

5.1.- MTODOS EXTRACTIVOS.

5.1.1.- Mtodos extractivos manuales.

Las partculas son extradas de la chimenea mediante un equipo de muestreo, quedando
recogidas en un filtro, impactadores de cascada o en otro sistema adecuado (por ejemplo
ciclones, estos equipos retienen las partculas provocando un cambio brusco en la velocidad y
direccin de la corriente gaseosa).

La muestra debe ser extrada isocinticamente. Es decir a la misma velocidad que la de salida
por la chimenea.

5.1.2.- Mtodos extractivos instrumentales.

La muestra se extrae y se analiza fuera de la chimenea. Pueden ser:

Atenuacin de radiacin .

Se basan en medir la disminucin de la intensidad que sufre una radiacin emitida por una
fuente de baja actividad, al atravesar un filtro, antes y despus de ser depositada sobre su
superficie una muestra de partculas extrada de la chimenea.

pticos electrnicos.

Se basan en medir la disminucin de la intensidad de la luz que atraviesa un cristal, sometido a
los humos de la chimenea durante un perodo de tiempo determinado, antes y despus de su
limpieza.

pticos visuales.

La medida de emisin partculas cuando estas provienen exclusivamente de proceso de
combustin (humos de combustin) se pueden realizar por comparacin visual de la muestra
con una escala arbitraria preestablecida. Existen dos sistemas diferentes:

Escala Ringelmann.

Consiste en 6 patrones de comparacin que van desde el blanco total al negro absoluto. Estn
realizados trazando sobre una cartulina, rejillas en color negro que ocupan el 0, 20, 40, 60,
80 y 100 % de la superficie. El color de la emisin se compara visualmente de forma repeti-
da con los diversos patrones. Los resultados se promedian, de forma que al final se obtiene
un resultado expresado en unidades Ringelmann o en porcentaje.

Escala Bacharach.

Esta posee 10 patrones distintos, numerados del 0 al 9. El nmero de identificacin se co-
rresponde con una reduccin de la luz incidente del 10 %. El aparato empleado para la toma
de muestras es una especie de bomba de aspiracin, que succiona los gases, pasando stos a

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travs de un papel de filtro colocado transversalmente, sobre el que se forma una mancha
que posteriormente se compara con la escala de patrones, obtenindose el resultado por simi-
litud de la mancha.

5.2.- MTODOS NO EXTRACTIVOS.

5.2.1.- Mtodos no extractivos instrumentales.

Son mtodos instrumentales. Uno de los ms empleados en la actualidad es el mtodo de luz
difusa. En el proceso de luz difusa, la luz modulada, procedente de una lmpara halgena, se
convierte en un haz cnico de luz mediante un sistema ptico de emisin. Este haz ilumina las
partculas en la chimenea. La luz difusa reflejada por estas partculas ser registrada por un
sistema ptico de recepcin dentro de un volumen de medicin establecido y se transmite al
sensor ptico. Este sensor convierte la luz difusa en seal proporcional a la intensidad de la luz.
La intensidad de la luz difusa es proporcional a la concentracin de partculas en la chimenea.

5.2.2.- Mtodos de medida a distancia.

La medida se realiza sobre el penacho una vez fuera del conducto de emisin. Se basan en
medir la atenuacin sufrida por un impulso de luz lser que se hace incidir sobre la pluma del
penacho (LIDAR). Estos equipos permiten realizar un seguimiento de la evolucin del penacho.
Los equipos son voluminosos, caros, complicados y requieren de personal especializado para
interpretar y efectuar las medidas.

5.3.- INTEGRACIN DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN.

Dependiendo de la entidad del foco y actividad industrial objeto de las mediciones, legisla-
cin aplicable, objetivos perseguidos, sensibilidad del entorno etc., es comn la integracin
de mediciones peridicas con equipos porttiles manuales o automticos- (normalmente
utilizadas por las Entidades de Inspeccin) y las tcnicas de medida en continuo fijas (im-
plantadas en la propia actividad industrial).

Igualmente cada vez es ms frecuente que los datos obtenidos en las mediciones peridicas y
sobretodo por los equipos de medicin en continuo en Emisin se reciban en los centros de
control de la actividad junto con otros proporcionados por equipos de medicin en Calidad
del Aire y meteorolgicos, de forma que permita evaluar la incidencia de la actividad sobre
el medio ambiente atmosfrico de una forma conjunta.

Con un mayor alcance, cada vez ms Administraciones pblicas (C.C.A.A), estn integrando
en tiempo real los datos de emisin de las principales actividades industriales de su mbito
geogrfico en su sistema de vigilancia de la contaminacin de la atmsfera cara a abordar la
problemtica de forma ms global y eficaz posible.

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6.- DESCRIPCIN DE MTODOS.

6.1.- INTRODUCCIN.

En normativa espaola no existen mtodos legislados con relacin a la toma de muestra y
anlisis de contaminantes en emisin. En la actualidad, para la realizacin de estas tareas se
siguen procedimientos del Comit Europeo de Normalizacin (CEN) que elabora las normas
EN, AENOR que elabora las normas UNE, Organizacin Internacional de Normalizacin que
elabora las normas ISO, Environmental Protection Agency (E.P.A) de los EE.UU.

No obstante, en la legislacin ms reciente promulgada sobre contaminacin atmosfrica (R.D
653/2003 incineracin de residuos-, R.D 430/2004 -grandes instalaciones de combustin..), se
establece unos criterios para las tcnicas de medicin a utilizar El muestreo y anlisis de todos
los contaminantes, as como los mtodos de referencia para calibrar los sistemas automticos
de medicin, se realizarn con arreglo a las normas CEN. En ausencia de normas CEN, se
aplicarn normas ISO, las normas nacionales, las normas internacionales u otros mtodos
alternativos que estn validados o acreditados, siempre que garanticen la obtencin de datos de
calidad cientfica equivalente.

Las Normas UNE y aquellas EN, ISO que hayan sido asumidas por norma UNE, se pueden
consultar o adquirir en AENOR, C/ Gnova, 6. 28004 Madrid, Tlf: 91 432 61 27, Fax: 91 310 36
95. http://www.aenor.es

Para las normas EN, propiamente dichas la direccin de consulta es http://www.cenorm.org
(Comit tcnico CEN/TC 264).

Para las normas ISO, la direccin de consulta es http://www.iso.org (Comit tcnico ISO/TC
146, subcomit SC1.

Las normas E.P.A describen mtodos para la determinacin de un gran nmero de contaminan-
tes (aunque algunas son ms antiguas). En relacin con la contaminacin atmosfrica, las nor-
mas estn recogidos en el Code Federal Regulations 40 Part. 60. En este volumen se describen
los mtodos de toma de muestra y de anlisis para los principales contaminantes emitidos por
fuentes fijas. Para la consulta de las Normas EPA: http://www.epa.gov/ttn/emc/


Pgina 25 de 44
6.2.- MUESTREO DE PARTCULAS. MUESTREO ISOCINTICO.

6.2.1.- Caractersticas del punto de muestreo.
Estn especificadas en la legislacin espaola a travs de la Orden 18 de Octubre de 1976,
Anexo III.


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6.2.2.- Determinacin de la velocidad.

Para realizar adecuadamente un muestreo isocintico es necesario igualar la velocidad de
succin en la boquilla de la sonda a la velocidad de salida de gases, por tanto es fundamental
calcular la velocidad de emisin de los gases de la chimenea. Este clculo se basa en la si-
guiente expresin:

Donde:

V
S
=Velocidad de salida de gases por el conducto emisor "chimenea" (m/s)
C
P
=Coeficiente del Tubo de Pitot (0,85 para los tubos de pitot tipo S).
g= Aceleracin de la gravedad 9,8 m/s
2
.
P=Presin de velocidad o presin dinmica cada punto de muestreo (mm H
2
O), es decir
aproximadamente en Kg/m
2
.
=Densidad de los gases en Kg/m
3
.

A partir de esta, se desarrolla la siguiente expresin:

Donde:

K
P
=34,97 . Valor obtenido de sustituir g por su valor, de poner el trmino densidad en funcin
del peso molecular y los dems trminos en las unidades mencionadas.
T
S
=Temperatura Absoluta media de los gases de la chimenea (K). La mide el equipo mediante
un termopar que lleva instalado en cabeza de la sonda.
P
S
= Presin absoluta de los gases de la chimenea (mm Hg). Es la presin interior del conducto
de emisin.
P
i
=Presin de velocidad en cada punto de muestreo (mm H
2
O). La mide el equipo mediante
un tubo de Pitot S y un sensor de presin adecuado.
N= Nmero de puntos de toma de muestra. Este depende de las distancias del orificio de
muestreo a las perturbaciones y de las dimensiones (dimetro, largo, ancho etc.) de la chime-
nea.
M
S
=Peso molecular gas de chimenea. (Base hmeda y base seca).

6.2.3.- Clculo del peso molecular del gas de chimenea.

El peso molecular de los gases se calcula mediante la siguiente expresin:

S P V
=
C
* 2g
P

S P P
S
S S
i
V
=
K
*
C
*
T
P
*
M
*

P
N


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M
S
=M
A
*(1-F
H
) +M
H
*F
H

M
A
=Peso molecular base seca del gas.
F
H
= Fraccin Hmeda.
M
H
=Peso molecular de la Fraccin Hmeda, es decir 18.

En los apartados siguientes se indica como se realiza el clculo de M
A
y F
H.

Clculo del peso molecular de la base seca.

0,32(%
O
)+0,44(%
CO
)+0,28(100 - %
O
- %
CO
)
2 2 2 2

Los porcentajes de CO
2
, O
2
y CO se determinan comnmente con analizadores automticos de
combustin.

En el caso de muestreos isocinticos en procesos donde no exista combustin, esto es, procesos
donde intervenga aire ambiente que arrastre partculas en suspensin, etc., (por ejemplo
extractores de molinos, salidas de filtro mangas que eliminen emisiones de ambientes
pulverulentos etc.), el peso molecular es prcticamente el del aire atmosfrico. Por tanto, en este
caso, se introduce en el clculo un valor de 28,84.

Clculo de la fraccin de humedad.

G= Agua recogida en los borboteadores (g).
V
M
=Volumen de gas seco muestreado a temperatura y presin del medidor de gas seco (m
3
).
P
M
=Presin absoluta del gas en el medidor de gas seco (presin baromtrica) (mm Hg).
T
M
=Temperatura absoluta del gas en el medidor de gas seco (K).

Los datos necesarios para el clculo de esta fraccin hmeda se obtienen en el muestreo de
humedad (muestreo a caudal constante de 20 l/minuto durante media hora).

A
2
2
2
2
2
2 M
=
Pm
O
100
(%
O
)+
Pm
CO
100
(%
CO
)+
Pm
N
100
(%
N
)+
Pm CO
100
(%CO) =

H F
=
VOLUMEN AGUA(CN)
(VOLUMEN AGUA+VOLUMEN GAS)(CN)
=
1,244* G
1,244* G+VOLUMEN GAS(CN)
=

H
M M
M
F
=
G* 1,244
G* 1,244+
V
*
P
* 359,2
T


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6.2.4.- Clculo del nmero de puntos transversales necesarios para la
determinacin de velocidad.

Para el clculo de la velocidad segn 6.2.2, es necesario medir en la chimenea algunas de las
magnitudes que debemos introducir en la expresin matemtica que se ha indicado.

En la seccin transversal del punto de muestreo es necesario determinar el nmero de puntos
transversales y su ubicacin para la medida de dichas magnitudes. El nmero de puntos
transversales viene dado en funcin de las distancias del orificio de muestreo (Punto de
Muestreo) a las perturbaciones tanto superiores como inferiores.

En las normas UNE, como por ejemplo la UNE-EN 13284-1 Determinacin de partculas a
baja concentracin se establecen los aspectos mencionados para chimeneas de seccin circular
y de seccin rectangular. nicamente comentar que el nmero de puntos transversales medicin
se han definido para chimeneas que cumplen unas distancias determinadas desde el orificio de
muestreo a las perturbaciones tanto inferiores como superiores (5 veces el dimetro a una
perturbacin inferior y dos veces el dimetro a una perturbacin superior 5 veces si es la boca
de salida de la chimenea-).

Nmero mnimo de puntos de muestreo para conductos circulares
Rango de las reas del
plano de muestreo (m
2
)
Rango de los dimetros
de los conductos (m)
Nmero mnimo de las
lneas de muestreo
(dimetros)
Nmero mnimo de las
puntos de muestreo por
plano
<0,1 <0,35 --- 1
a

0,1 a 1,0 0,35 a 1,1 2 4
1,1 a 2,0 1,1 a 1,6 2 8
>2,0 >1,6 2 Al menos 12 y 4 por m
2 b
a
La utilizacin de un solo punto de muestreo puede dar un aumento de los errores mayor que los especificados en esta norma
b
Generalmente, para conductos grandes, es suficiente un numero de 20 puntos

Nmero mnimo de puntos de muestreo para conductos rectangulares
Rango de las reas del plano de
muestreo (m
2
)
Nmero mnimo de divisiones
laterales
a

Nmero mnimo de las puntos de
muestreo por plano
<0,1 --- 1
b

0,1 a 1,0 2 4
1,1 a 2,0 3 9
>2,0 3 Al menos 12 y 4 por m
2 c

a
Pueden ser necesarias otras divisiones laterales, por ejemplo si la longitud del lado ms largo del conducto es superior al doble de la
longitud del lado ms corto.

b La utilizacin de un solo punto de muestreo puede dar un aumento de los errores mayor que los especificados en esta norma
c Generalmente, para puntos grandes, es suficiente un nmero de 20 puntos de muestreo

Esta configuracin no se cumple en todos los focos que contempla el Anexo III de la O.M 18 de
octubre de 1976, por lo que es necesario adaptarla en estos casos. Una forma de adaptarla
utilizar, en los casos que no se cumplan las distancias, los criterios establecidos en las normas
EPA.


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Empleando las normas EPA, el nmero de puntos transversales se calcula utilizando el grfico
de la Figura 1. Los puntos transversales necesarios se disponen en las distintas reas
equivalentes en que se divide la seccin del punto de muestreo (ver ejemplo de la Figura 2).

Dimetros equivalentes desde la perturbacin superior (Distancia A)
a
Los valores altos corresponden
a canalizaciones de seccin rectangular
Dimetro de chimenea: > 0.61 m
Dimetro de chimenea = 0.30 a 0.61 m
N
m
e
r
o

m
n
i
m
o

d
e

p
u
n
t
o
s

t
r
a
n
s
v
e
r
s
a
l
e
s
Dimetros equivalentes desde la perturbacin inferior (distancia B)
Figura 1.- Nmero mnimo de puntos transversales en la determinacin de velocidad
Perturbacin
Perturbacin
Plano de
medida

Para determinar el nmero de puntos transversales con el grfico de la Figura 1, se opera de la
siguiente forma:

1. Se determinan las distancias desde el punto de muestreo a las perturbaciones superior (A) e
inferior (B). Para expresar estas distancias en nmero de dimetros equivalentes, se dividen por
el dimetro o dimetro equivalente de la canalizacin.
2. Tomando el dato A (expresado en nmero de dimetros equivalentes), entrar en el grfico
por la escala graduada horizontal superior, y trazar por este punto una lnea vertical hasta que
corte a la lnea escalonada en la mitad inferior del grfico. Anotar el dato del nmero de puntos.
3. Tomando el dato B (expresado en nmero de dimetros equivalentes), entrar en el grfico
por la escala graduada horizontal inferior, y trazar una lnea vertical hasta que corte a la lnea
escalonada en la mitad inferior del grfico. Anotar el dato del nmero de puntos transversales.
4. Cuando las distancias a las perturbaciones superior e inferior son superiores a 2 y 8
dimetros equivalentes, respectivamente, la lnea escalonada se divide en dos tramos. El
superior indica el nmero de puntos transversales para canalizaciones con dimetro equivalente
mayor de 0.61 m, y el inferior para canalizaciones cuyo dimetro equivalente est comprendido
entre 0.3 y 0.6 m.
5. Una vez determinado el nmero de puntos transversales como se indica en la secuencia de
pasos 1 a 3, se elige el mayor de los dos valores que tenemos como nmero de puntos
transversales a localizar en el punto de muestreo.

Para efectuar la distribucin de estos puntos calculados efectuar las siguientes operaciones:

1. Chimeneas de seccin circular: Utilizar la Tabla 1, en la cual se indica la distancia de cada
punto a la pared de la canalizacin (expresada en porcentaje del dimetro equivalente). En la
figura 2 se ha incluido un ejemplo. Esta Tabla 1, tambin se puede utilizar para determinar la

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ubicacin de los puntos siguiendo la UNE-EN 13284-1 (regla tangencial).

Tabl a. Loc al izaci n d e los p un tos t ran sversal es en can ali zac ion es de s ecc i n c i rc u lar
P orce ntaj e del di met ro de chi me ne a de sde la p are d inte r io r ha st a el pun to con cret o
N mero d e pu nt os tr ansver s ales en un di met ro N mero d el p un to t ran s versal
( en u n d imetr o)

Punto
transversal
Distancia
% del dimetro
Figura.- 2 Ejemplo que muestra una seccin circular dividida en
12 reas equivalentes, con la localizacin de los puntos transversales

2. Chimeneas de seccin rectangular: En este caso, cada uno de los puntos transversales
necesarios se ha de disponer sobre el punto central de una de las reas rectangulares elementales
en que se ha dividido la seccin del conducto (Ver Figura 3, en la que se representan hasta 18
puntos). Si el nmero de puntos transversales que obtenemos no es mltiplo de tres, se escoge el
nmero superior que sea mltiplo de 3.

Figura 3


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6.2.5.- Eleccin de la boquilla de la sonda.

Para la eleccin del dimetro de la boquilla que se va a instalar en la cabeza de la sonda
debemos conocer:

La velocidad de salida de gases. Calculada como se ha indicado anteriormente.
Tiempo de muestreo (normalmente 1h).
Volumen que pretendemos muestrear (normalmente alrededor de 1000 l).
Rango de caudales adecuados al contaminante a muestrear y de succin que nos permite la
bomba de nuestra sonda.

Sabiendo estos parmetros y que la velocidad del gas muestreado en la cabeza de la sonda
(boquilla) debe ser igual a la velocidad de salida de gases por el conducto emisor (chimenea) se
realizan los siguientes clculos.

a) CAUDAL DE SUCCIN.

Comprobar que el caudal de succin sea adecuado al contaminante a retener (segn mtodo
especfico) y que la succin de nuestra sonda lo permite, (tiene que permitir regulacin entorno
a este valor).

b) REA DE LA BOQUILLA (A
b
).

c) DIMETRO DE LA BOQUILLA ()

6.2.6.- Muestreo isocintico. Clculo del nmero de puntos transversa-
les necesarios.

En las normas UNE como por ejemplo la UNE-EN 13284-1 el nmero de puntos donde realizar
el muestreo isocintico coincide con el nmero de puntos donde se determina la velocidad.

Al igual que antes, en aquellos casos en los cuales el foco de emisin no cumple los criterios de
las norma UNE, pero si los establecidos en la O.M 18 de octubre de 1976, se siguen las
operaciones descritas en el punto 6.2.4. En este caso, el grfico a utilizar es el de la figura 4.

MUESTREO DE TIEMPO
MUESTREO DE PRETENDIDO VOLUMEN
= SUCCIN DE CAUDAL

AREA BOQUILLA(
A
) =
CAUDAL DE SUCCIN
VELOCIDAD SALIDA DE GASES
b

=
4
Ab


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Dimetros equivalentes desde la perturbacin superior (Distancia A)
a
Los valores altos corresponden
a canalizaciones de seccin rectangular
Dimetro de chimenea: > 0.61 m
Dimetro de chimenea = 0.30 a 0.61 m
N
m
e
r
o

m
n
i
m
o

d
e

p
u
n
t
o
s

t
r
a
n
s
v
e
r
s
a
l
e
s
Dimetros equivalentes desde la perturbacin inferior (distancia B)
Figura 4.- Nmero mnimo de puntos transversales en un muestreo de materia particulada
Perturbacin
Perturbacin
Plano de
medida
*Desde cualquier tipo
de perturbacin (codo, expansin, contraccin, etc.)

6.2.7.- Clculo del porcentaje de isocinetismo.

La comprobacin del porcentaje de isocinetismo obtenido en el muestreo se realiza a partir de la
siguiente expresin:
Donde:
A
b
=rea de la boquilla en m
2
.
t= Tiempo de muestreo en segundos.
Este porcentaje debe estar comprendido entre 90-110 % para que los datos obtenidos puedan ser
aceptados.

6.2.8.- Clculo del volumen muestreado.

El volumen muestreado de gas seco en Condiciones Normales de presin y temperatura (P=760
mm Hg y T=273 K), se calcula a partir de la siguiente expresin:

VM
CN
=Volumen seco de la muestra en condiciones normales.

6.2.9.- Clculo de la concentracin de contaminantes en los gases de
emisin.

Si M
C
es el peso total recogido de cualquier contaminante (en filtro, portafiltro, lavados de la
sonda, boquilla, la primera mitad del portafiltro, borboteadores, etc), la concentracin de

V
* t *
A
100 *
F
* T P
T
*
V
P
= I %
S b
S S M
S M M
*
*

CN M
CN M
M CN
VM
=
V
* (
T
*
P
T
*
P
)


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contaminante medida C
contaminantemedida
(expresada normalmente en mg/m
3
N) ser:

La concentracin de contaminante C
contaminantemedida
calculada de esta forma hace referencia a la
concentracin de contaminante en condiciones reales de la medida de emisin, es decir para un
% de O
2
y CO
2
en el foco de emisin.

6.2.10.- Correccin de la concentracin de un contaminante.

En la legislacin ms reciente, se fijan los lmites de emisin referidos a una concentracin
determinada de O
2
de CO
2
. Para transformar la C
contaminante medida
a una Concentracin de
contaminante corregida C
contaminante corregida
en funcin de un % de O
2
de referencia, se aplica la
siguiente expresin:

6.2.11.- Clculo del caudal de gases.
El caudal volumtrico medio Q ser:

Donde:

S=Seccin transversal del conducto.

El caudal volumtrico seco en condiciones Normales Q
CN
(en m
3
/hora):

Donde:

F
s
=1 - F
h

6.2.12.- Clculo de la cantidad de contaminantes emitidos.

En una fuente estacionara el clculo de la emisin de un contaminante se realiza aplicando la
siguiente ecuacin:

EMISIN DE CONTAMINANTE (kg/h)=C
contaminantemedida
(mg/Nm
3
) * Q
CN
(Nm
3
/h) * 10
-6

VM
M
=
C
CN
C
medida te contaminan

MEDIDO)
O
% -
O
(21%
) REFERENCIA
O
% -
O
(21%
C
=
C
2 2
2 2
medida te contaminan corregida te contaminan

Q=
V
* S
S

CN
S S
CN S
S CN
Q =3600*
F
*
V
* S*(
T
*
P
T
*
P
)

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6.3.- EJEMPLOS DE MUESTREOS

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FICHA DE ESPECIFICACIONES
PARMETRO: PARTCULAS TOTALES A BAJA CONCENTRACIN
MTODO DETERMINACIN: UNEEN 13284-1 ENTIDAD CONTROL: ORGANISMO DE CONTROL AUTORIZADO

OBJETIVO DEL MTODO: Determinacin de partculas emitidas por fuentes fijas.

PRINCIPIO: La muestra de gas es extrada isocinticamente. Las partculas son recogidas en un
filtro de fibra de cuarzo de eficiencia superior al 95 % para un aerosol de ensayo con
un dimetro de partcula de 0,3 m.

- Determinacin por gravimetra.

ESQUEMA DE PROCEDIMIENTO: Ver ANEXO.

FUNDAMENTO DEL MUESTREO: Muestreo isocintico con caudal aproximado a 20 l/minuto, en funcin de las
condiciones dinmicas de la chimenea.

-Tiempo de muestreo: 60 minutos distribuidos en varios puntos de la
seccin de la chimenea, segn caractersticas del punto de
muestreo/chimenea a muestrear.
-Test de estanqueidad antes y despus del muestreo.
-Realizacin de un blanco total

EQUIPO DE MUESTREO: Sonda Isocintica completa, con sonda de muestreo en acero inoxidable, cuarzo o
vidrio con caja caliente, unidad de acondicionamiento y unidad de control.

FUNDAMENTO DEL ANLISIS: El filtro una vez muestreado, es secado en una estufa al menos durante 1 h a una
temperatura mnima de 180C. Posteriormente es enfriado a temperatura ambiente
en un desecador localizado en el cuarto de balanzas al menos durante 4 horas. El
contenido de partculas, es determinado gravimtricamente por diferencia de pesada,
con respecto a la tara efectuada del filtro en idnticas condiciones.

EQUIPO DE ANLISIS: Balanza precisin 0.01 mg.

---


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PARMETRO: DIOXINAS Y FURANOS.
MTODO DETERMINACIN: NORMATIVA
EUROPEA EN 1948.
ENTIDAD CONTROL: ORGANISMO DE CONTROL AUTORIZADO

OBJETIVO DEL MTODO: Determinacin de los niveles de paradibenzodioxinas y paradibenzofuranos
policlorados (PCDD y PCDF) emitidos por fuentes fijas.

PRINCIPIO: La muestra de gas es extrada isocinticamente y recogida en dos fracciones:

- Fraccin particulada: retenida en un filtro de fibra de cuarzo de alta
eficacia (Whatman QM-A de 47 mm de dimetro).
- Fraccin gaseosa: retenida por condensacin y por adsorcin en resina
XAD-2 amberlita (0.3-0.9 mm de Merck).
- Mtodo sin divisin de flujo.


FUNDAMENTO DEL MUESTREO: Muestreo isocintico con caudal aproximado a 1,2 m
3
/h, en funcin de las
condiciones dinmicas de la chimenea.

- Tiempo de muestreo: 8 horas en varios puntos de la seccin de la
chimenea, segn caractersticas del punto de muestreo/chimenea a
muestrear.
- Filtro previamente lavado y marcado con un patrn de dioxinas
1,2,3,7,8-PeCDF, 1,2,3,6,7,8-HxCDF y 1,2,3,4,7,8,9 HpCDF marcada
con
13
C.
- Temperatura del filtro inferior a 130 C.
- XAD-2 previamente lavada
- Temperatura en la resina menor de 20 C.
- Velocidad de paso a travs de la resina menor de 34 cm/s.
- Test de estanqueidad antes y despus del muestreo.

EQUIPO DE MUESTREO: Sonda Isocintica completa con Sonda de muestreo en cuarzo con caja caliente, Kit
de orgnicos con refrigerador especfico y unidad de control.

FUNDAMENTO DEL ANLISIS: Las dioxinas y furanos captados en los soportes de muestreo, son extradas por
disolventes orgnicos en caliente mediante Soxhelt durante 48 horas previa adicin
del patrn de 17 ismeros txicos marcados con
13
C, despus se concentra. El
extracto obtenido es purificado mediante cromatografa en columna, y una vez
concentrado de nuevo, los compuestos presentes en el extracto son separados
mediante cromatografa gaseosa capilar de Alta Resolucin (HRGC) y detectados
en un detector de Espectrometra de masas de Alta Resolucin (HRMS). Ver
observacin 1.

EQUIPO DE ANLISIS: La deteccin se realiza mediante HRGC/HRMS empleando un cromatgrafo de
gases acoplado a un espectrofotmetro de masas de alta resolucin, operando a
10.000 de resolucin mnima. La cuantificacin se lleva a cabo mediante el mtodo
de la dilucin isotpica.

1.- La extraccin, purificacin de la muestra o "Clean-Up" y el anlisis y cuantificacin por HRGC-HRMS se realizan en
laboratorio acreditado.
2.- Se realiza un blanco de muestreo por series de muestreo. Tambin se realiza un blanco de lavado de material de vidrio
para cada muestreo realizado.


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PARMETRO: OPACIDAD
MTODO DETERMINACIN: BACHARACH ENTIDAD CONTROL: ORGANISMO DE CONTROL AUTORIZADO

OBJETIVO DEL MTODO: Determinacin de la opacidad en las emisiones de instalaciones de combustin.

PRINCIPIO: Las partculas inquemadas presentes en los gases de combustin son retenidas
sobre un filtro de papel especial despus de la aspiracin de un volumen fijo de gas,
estas son cuantificadas por estimacin de la intensidad de la mancha dejada.

ESQUEMA DE PROCEDIMIENTO: Ver Anexo.

FUNDAMENTO DEL MUESTREO: Muestreo no isocintico con caudal de aspiracin constante.

- 10 emboladas (bomba opacimtrica manual)
- Volumen muestreado 2.2 l.

EQUIPO DE MUESTREO: Ver equipo de anlisis.

FUNDAMENTO DEL ANLISIS: Medida por comparacin visual de la intensidad de la mancha dejada con una
escala patrn Bacharach.

EQUIPO DE ANLISIS: Bomba opacimtrica manual Bacharach.

---


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PARMETRO: PARTCULAS TOTALES EN CONTINUO
MT. DE DETERM.: --- ENTIDAD DE CONTROL: ORGANISMO DE CONTROL AUTORIZADO

OBJETIVO DEL MTODO: Determinacin de partculas emitidas por fuentes fijas.

PRINCIPIO: La cuantificacin se realiza mediante un equipo basado en el proceso de luz difusa.


FUNDAMENTO DEL MUESTREO: Sistema de anlisis "in situ" no hay extraccin de muestra.

EQUIPO DE MUESTREO: Ver equipo de anlisis.

FUNDAMENTO DEL ANLISIS: Una lmpara halgena dotada de un sistema ptico adecuado, genera un haz cnico que
ilumina un volumen determinado de la chimenea. Las partculas existentes en este volumen
absorben parte de la radiacin y refleja otra parte, denominada luz difusa. La luz difusa
reflejada es registrada por un sistema ptico de recepcin. La seal obtenida en este sistema
ptico de recepcin es proporcional a la concentracin de partculas en chimenea.

Necesitan ser calibrados mediante medicin en paralelo con equipos manuales siguiendo
mtodos acreditados

EQUIPO DE ANLISIS: Equipo automtico de luz difusa

---


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7.- CASO PRCTICO.

Para una planta incineradora de Residuos Peligrosos contestar a las siguientes cues-
tiones:

1.- Calcular las distancias ptimas a colocar los orificios de muestreo, nmero de
orificios y su colocacin en el plano de muestreo (tener en cuenta que en la cota 10
m. estn colocados los equipos de medida en continuo de la instalacin).

Sabiendo que:
a) El dimetro real de la chimenea es de 2 m.
b) La altura de la chimenea es de 60 m.

2.- A partir de los datos que se indican a continuacin contestar las correspondientes
preguntas

a) Datos generales:
Temperatura ambiente: 18 C.
Presin atmosfrica: 780 mmHg.
Temperatura de los gases de emisin: 140 C.
Presin Absoluta dentro de la chimenea: 795 mmHg.
Humedad de los gases: 17 %
Velocidad de gases: 12,71 m/s
La legislacin establece para la comparacin de los lmites de
emisin en las instalaciones incineradoras de residuos peligro-
sos que las determinaciones estn referidas a un 11 % de O
2
).
b) Datos obtenidos en las determinaciones auxiliares:
Concentracin de O
2
=12 %
Concentracin de CO
2
=12 %

c) Datos de caracterizacin de partculas
Volumen de muestreo=1.100 l
Masa retenida en el filtro =8 mg

d) Concentracin de CO: 38 ppm

- Cumple esta instalacin incineradora la legislacin, suponiendo que el valor lmite
horario son 10 mg/Nm
3
?

- Calcular la masa total de partculas y de CO
2
que es emitida por la incineradora al
da suponiendo un funcionamiento continuado de 24 h/da.

- Cumple la legislacin instalacin en referencia al CO, suponiendo que el lmi-
te de emisin es de 50 mg/Nm
3
?

Tecnicas de Muestreo - Contaminacion Atmosferica

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Master en Ingeniera y Gestin Medioambiental 2007/2008

Mdulo: Contaminacin Atmosfrica

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