EXPERIMENTACIN QUMICA

Blog de divulgacin cientfica

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Ensayos microqumicos
Precipitacin forzada
marzo 16, 2012
Josep Maria Anlisis qumico, Divulgacin general, Experimentacin, Qumica Deja un
comentario

Ensayos de sulfatos, cloruros y plomo.

Al hombre, desde hace unas pocas decenas de aos le ha interesado analizar la composicin
del agua y al qumico jugar con los reactivos. Tenemos la curiosidad del qumico con la
necesidad del hombre, que conjugados dieron lugar a las tcnicas analticas
clsicas(tambin llamadas tcnicas romnticas u obsoletas*). Las tcnicas analticas
clsicas para la determinacin de iones en un agua de consumo se han basado
principalmente en dos iones presentes al agua sulfatos y cloruros. Los cloruros pueden ser
determinados con plata, mediante una tcnica argentomtrica y los sulfatos con bario por
tcnica gravimtrica(por pesada).
*Me tomo el lujo de hablar de obsoleto en el sentido practico del trmino ya que hoy en da
damos primaca al tiempo a la rapidez, fiabilidad y sensibilidad de un anlisis.
Y el qumico se aburra en el labo cuando le dio por mezclar plata y cloruros
Sinceramente poco se sabe de los inicios de las tcnicas pero lo que s queda claro es de lo
antiguo de estos mtodos que hoy en da se reducen a un jeringuillazo en un cromatografo
inico que vale algunos miles de euros.
Cromatografa y anlisis clsico tienen algo en comn la necesidad de aislar el analito(lo
que buscamos para poder analizar), el cromatgrafo se separa por tiempos de retencin en
la resina de intercambio y en un mtodo clsico por precipitacin selectiva con iones plata.
La plata en contacto con la luz y ms concretamente con lo que Einstein llamaba cuantos de
luz o fotones precipita formando un precipitado de plata oscuro por la descomposicin. Es
decir, la plata es fotosensible, sensible a la luz y esto se debe a que la plata es un metal
adems de pesado y precioso muy poco activo que forma enlaces dbiles con otros
compuestos. Fijaros si la plata resulta ser un metal poco reactivo que puede desplazarse de
la disolucin con un metal tan poco reactivo como el cobre.
Cu
0
+ 2Ag
+1
> 2Ag
0
+ Cu
+2

Lo verdaderamente curioso de este enredo y que ha trado siempre a los qumicos de cabeza
es la separacin y de ah que se utilice plata, porque es un medio selectivo que precipita en
presencia de cloruros, aunque tambin en presencia de carbonatos o sulfatos. De ah que
normalmente sulfatos y cloruros puedan, deban o suelan ir de la mano. Porque el bario otro
reactivo selectivo reacciona casi exclusivamente con sulfatos.
Determinacin volumtrica: cuando lo que medimos son volmenes de reactivo
consumido. Ej; determinacin de cloruros.
Determinacin gravimtrica: cuando lo que medimos es un peso de sustancia. Ej.
determinacin de sulfatos.
Reaccin con cloruros(usando plata):
Ag
+1
+ Cl
-1
> AgCl(s.)
El punto final se detecta con cromato de potasio por precipitacin de Ag
2
CrO
4
de
color rojo teja.
Reaccin con sulfatos(usando bario):
Ba
+2
+ SO4
-2
> BaSO
4
(s.)
El mtodo tolera y casi podramos decir que requiere de un pH cido para
asegurarse de la eliminacin de los carbonatos/bicarbonatos del agua que pueden
precipitar con bario.
Obviamente en un agua de consumo o un agua de origen mineral no esperamos que tenga
carbonatos es decir, un pH muy por encima de 7 ni tampoco que nos venga con trazas o
dems interferentes que contaminen el agua y puedan dar pie a error en la determinacin
como por ejemplo que existan cantidades significativas de yoduros y bromuros en el agua
que interfieran en la determinacin de cloruros con plata.
As que teniendo en cuenta que el agua slo suele tener trazas de cloruros, sulfatos de
origen mineral como yesos, algunos bicarbonatos y unos cuantos iones alcalinos y
alcalinotrreos un anlisis clsico a falta de cromatgrafo nos ser de gran ayuda en la
determinacin de cloruros y sulfatos de origen mineral. Es ms hasta hace dos das estas
tcnicas estaban a la orden del da aunque con el tiempo cada vez ms caigan en desuso.
Finalmente el plomo, un catin algo extico pero presente a pocos km de casa, en Bellmunt
del Priorat(Tarragona) en forma de mineral de Galena(sulfuro de plomo) puede analizarse
cualitativamente(slo determinar presencia, no concentracin) por precipitacin con un
yoduro soluble como el potsico.
Pb
+2
+ 2I
-1
> PbI
2
(s.)
A partir del plomo precipita un slido amarillo caracterstico para el plomo.


Y hasta aqu el sermn de hoy, el prximo da hablaremos de politiqueo! jejej
Si os ha gustado no dudis en comentar!
Saludos, Josep Maria
Una combustin del azufre acelerada
febrero 13, 2012
Josep Maria Divulgacin general, Experimentacin, Mineraloga, Qumica 3 comentarios

El azufre es un componente relacionado
especialmente con los fenmenos volcnicos de
hecho aqu en Espaa en la isla del Hierro hace poco
pudimos apreciar una mancha amarilla-verdosa
producto de una erupcin volcnica, que es de nada
ms y nada menos que azufre, entre otros
componentes. Adems los cidos sulfrico y
sulfhdrico estn asociados(sobretodo el sulfrico) a
estos fenmenos volcnicos ya que los xidos de
azufre producidos por el calentamiento del azufre al llegar a la atmsfera se disuelven en el
agua dando cido sulfrico y sulfuroso(H
2
SO
4
y H
2
SO
3
respectivamente).
Una buena manera de diferenciar el azufre cuando se encuentra en estado elemental(sin
encontrarse combinado con otros elementos) a parte de su escasa densidad y fragilidad es
hacerle una prueba a la llama, ya que arde en contacto con el oxgeno del aire dando una
llama azulada. Pues bien, hoy vamos a recrear este fenmeno de oxidacin del azufre en
contacto con oxgeno gas(producido por la catalizacin del agua oxigenadala del botiqun
3% con dixido de manganeso o lo que es lo mismo el mineral Pirolusita).

Detalle de un ejemplar de baritina masiva con inclusiones de pirolusita* (de color oscuro).
*Una buena manera selectiva para identificar un mineral de pirolusita es tirar unas gotas de
agua oxigenada y si hay efervescencia indica la posible presencia de pirolusita MnO2.
Una vez tenemos claro lo que vamos a hacer, podemos pasar al video.
Cabe decir que el azufre es un elemento de olor irritante y que su combustin genera
xidos de azufre muy irritantes por lo tanto se aconseja una vez ms tener precaucin
con el manejo de azufre.
Combustin del azufre con oxgeno

Gracias por leer este articulo
Electrlisis de la sal
febrero 3, 2012
Josep Maria Conoce los elementos, Electroqumica, Experimentacin Deja un comentario
Uno de los experimentos ms sencillos y que ms llamaron mi atencin cuando comenc a
experimentar fue la electrlisis ya que da mucho juego al permitir poder separar algunos
compuestos inicos mediante corriente elctrica provocando reacciones que en condiciones
normales no sucederan como la formacin de sodio a partir de la sal.
Es importante que el cloruro de sodio est lquido para favorecer el flujo de electrones.
2NaCl(l.) > 2Na(l.) + ^Cl
2
(gas)
La reaccin de arriba no sucede en condiciones normales sin aplicar electrlisis, sin
embargo al revs en condiciones normales sucede enrgicamente al oxidar el sodio
utilizando un gas tan electronegativo y oxidante como el cloro.
2Na(s.) + Cl2(g.) > 2NaCl(s.) / REACCIN MUY VIOLENTA
Tambin es la electrlisis de vital importancia para la obtencin y purificacin del cobre.
Hoy vamos a electrolizar una solucin de agua y sal de mesa para ver que es lo que sucede.
El resultado es la obtencin de hidrxido de sodio, cloro y hidrgeno, sustancias de vital
importancia para la industria qumica. Habitualmente como el proceso suele llevar a una
separacin nicamente de iones es muy fcil la contaminacin de los productos formados,
por eso suele usarse el mtodo de amalgama que consiste en emplear mercurio para que el
sodio vaya a formar amalgama con el mercurio Hg-Na separarlo y finalmente al agregar
agua obtener hidrxido de sodio y mercurio de nuevo.
Necesitamos:
-Fuente de alimentacin (las pilas de petaca sirven igualmente)
-Electrodos (pueden ser de cualquier metal e incluso minas de lpiz)
-Cable de cobre para hacer las conexiones
-Celda electroltica (cualquier recipiente de plstico o cristal sirve)
-Solucin saturada de agua y sal de mesa.

Yo he utilizado:
-Fuente de alimentacin 0-15V; 0-3A
-Electrodo: nodo de plomo
-Electrodo: Ctodo de zinc
-Cables de cobre con pinzas de cocodrilo
-Recipiente plstico
-Agua del grifo y sal de mesa
Las reacciones que suceden son las siguientes:
NODO(+): 2Cl
-1
+ . > Cl
2
+ 2e.
CTODO(-): Na
+1
+ 1e. > Na >> Rpidamente 2Na + 2H
2
O > 2NaOH + H
2

Finalmente se obtiene hidrxido de sodio que con el tiempo carbonata con el CO2
ambiental y tiene tendencia a reaccionar con el cloro para dar leja NaClO.
El cloro gas formado en el nodo se disuelve parcialmente dando HClO y HCl y el
HClO reacciona con el NaOH para dar NaClO + H2O.
En el video puede verse este sencillo experimento casero.

Deseo que os haya gustado, no os olvidis de comentar
Electrones acrobticos
enero 29, 2012
Josep Maria Divulgacin general, Experimentacin, Qumica Deja un comentario
Sodio, potasio, rubidio, wolframio, cromo, helio, nitrgeno, oxigeno y argn.
Todos ellos elementos qumicos y todos ellos estaran repartidos libres en la naturaleza,
pero no es as, existen infinidad de compuestos y todo un largo temario de formulacin
orgnica e inorgnica que los que estudian qumica como yo, se preguntan frecuentemente
por qu tienen que aprender eso. Pues bien, la culpa no la tienen los profesores, ni los
polticos(a los que nos gusta pasar el marrn mucho ltimamente) la culpa la tienen los
electrones, que son los responsables de que los tomos se unan unos con otros para dar
molculas(en el caso de los enlaces entre no metales como el agua, el azufre, el oxgeno o
el metano) y para dar cristales (como en el caso de los enlaces entre metal y no metal como
la sal de cocina, el yeso, el sulfato de cobre o un gran numero de minerales que dan redes
cristalinas).
Hasta ahora sabemos que no sabemos nada sobre los electrones, de hecho se nos escapan,
ya que apenas tienen masa y realmente de ellos una de las pocas cosas que sabemos con
certeza es que tienen carga negativa, y que son los responsables de que los electricistas
tengan trabajo. Fenmenos como la electricidad, el magnetismo, las reacciones qumicas o
poder ver acontecimientos como la frmula 1 o un partido de futbol desde casa, no seran
posibles si no fuera por los electrones, ya que los televisores funcionaban hasta hace
poco(los que no son de pantalla plana) gracias a un haz de electrones producidos en lo que
se conoce como el TRC(Tubo de Rayos Catdicos). Faraday, a ese haz luminoso de
electrones producido en el ctodo lo llam rayo catdico, de ah el nombre TRC.

Es ms todo empez con Faraday y su TRC, experimentando con electricidad fue ah
cuando a altsimos voltajes se dio cuenta de que era capaz de proporcionar la energa
suficiente a los electrones del wolframio para arrancarlos y poder analizar as su
comportamiento. Finalmente despus de mucho investigar se lleg a la conclusin de que
gracias a un campo magntico(como el que se produce con un imn de hierro) estos
electrones se desvan, por tanto deban tener carga.
El tiempo pas, saltamos de Faraday por all al 1800 a Young por all ese mismo ao
demostr casi sin darse cuenta la naturaleza ondulatoria de la luz, con el experimento de la
doble rendija. Algo ms tarde este mismo experimento fue utilizado para discernir sobre la
posible naturaleza ondulatoria de los electrones dejando clara la naturaleza ondulatorio-
corpuscular de los electrones.
Patrn de interferencia al pasar un haz de fotones a travs de una doble rendija
En el experimento de la doble rendija tenemos que la luz pasa a travs de una doble rendija,
si fueran corpsculos(pequeas bolitas) sera de esperar que apareciera sobre el fondo
negro de detrs de la rendija 2 franjas luminosas Pero no es as, aparecen bastantes ms
franjas luminosas, se ha creado lo que se conoce como patrn de interferencia, algo que
slo sucede con las ondas. De aqu se dedujo que la luz entendida como un haz de fotones
tena el comportamiento de una onda.
Los patrones de interferencia se producen al anularse las ondas entre s, creando este
vistoso fenmeno.
Vamos a recrear el experimento de la doble rendija que hizo Young para hacernos una idea
de que se puede observar con electrones. Obviamente no podemos realizar el experimento
con electrones por lo que te utilizaremos un lser verde de longitud de onda 532nm y de
5mW de potencia como los que se utilizan para astronoma. La rendija no es ms que un
agujero en una tira doble de papel de aluminio sobre el que se ha enganchado 3 minas de
lpiz, la tpicas de carbn grafito finitas 0.5mm de grosor.

Algo tan simple como un lser a una cierta distancia
de la rendija(unos 40cm) y una superficie lisa detrs
donde se proyecte el patrn de interferencia.
A oscuras podemos comprobar que el lser se
proyecta generando el ya conocido patrn de
interferencia(en este caso de la luz) de Young.

Finalmente ya sabemos que los electrones no son exactamente corpsculos, pero
realmente como se encuentran distribuidos en el tomo?

Nos vamos a conocer a Rutherford ao 1909 uno de
los grandes cientficos de la historia que siguiendo a
Thomson(otro cientfico que no tard en hacerse eco
de Faraday y que propuso un modelo atmico en el
que el tomo se constitua de protones y electrones
que estaran enganchados a esa gran masa)
demostr que los electrones orbitan alrededor del
tomo. Empleando una lmina de oro de apenas unas micras de grosor este brillante
cientfico pudo comprobar que un haz de rayos alfa(ncleos de helio) apenas era desviado
de su trayectoria lo que llev a Rutherford a pensar en un modelo en el que los protones se
encuentran en una pequea regin del espacio con los electrones muy dispersados orbitando
alrededor.

Realmente Rutherford tuvo esa certeza al comprobar que tan solo unos cuantos rayos alfa
eran detectados tras chocar contra el protn y ser desviados, en contra direccin, la mayora
seguan una trayectoria recta.

De ah surgi lo ms parecido al modelo atmico
actual, en el que los electrones de manera similar a
como sucede con los planetas, que orbitan alrededor
del Sol, se encuentran siguiendo trayectorias elpticas
alrededor de los protones. A la izquierda la
representacin de un tomo de Litio.
A partir de Rutherford y su definicin en la que se
establece una relacin directa y muy peligrosa con lo que sucede a nivel atmico con lo que
sucede a nivel ms grande, del universo surge especial inters por entender como se
encontraban distribuidos los responsables de las interacciones de los tomos entre ellos
para formar compuestos, los electrones. Quizs la teora ms destacada que surgi a raz de
Rutherford fue la distribucin de Bohr en 1913 segn niveles de energa, estos niveles de
energa(n) no son ms que orbitas permitidas para un electrn, cuanto ms peso atmico
tenga el tomo ms orbitas tendr.

Vamos ahora con un tomo interesante, el potasio del latn Kalium por eso se representa
con la letra K. De peso atmico 19, por lo tanto con 19 electrones que segn Bohr se
representara como en el dibujo de arriba, 2 electrones en la primera capa y 8 electrones en
las siguientes capas(siguiendo la regla del octeto). Esto quiere decir que para n=1 los
mximos electrones permitidos son 2, para las siguientes capas n=2 n=3 y n=4 los
mximos electrones permitidos son hasta 8 electrones. Por tanto en su ltima capa el
potasio tendr 1 electrn de valencia lo que le convierte en un metal muy juguetn(puesto
que se necesita muy poca energa para mover ese electrn), tan juguetn que reacciona
incluso con el agua para dar lo que se conoce familiarmente como potasa
custica(hidrxido de potasio KOH).
El modelo de Bohr slo es vlido hasta llegar a los metales de transicin aproximadamente
hasta el calcio, a partir de ah la regla del octeto no se cumple.
En el link muestro un video del canal Periodic Table of Videos realizado por
profesionales de la universidad de Nottingham.
Potasio en agua, por periodicvideos.
W. Heisenberg y su colega Bohr
Ao 1920 Bohr estaba en su apogeo tanto que se dedic junto con su colega Heisenberg a
medir electrones queran entender su comportamiento y dedujeron que no se puede
determinar a ciencia cierta el momento y la posicin de un electrn, es decir no podemos
saber con certeza donde esta, a esto se le llama incertidumbre de Heisenberg. Bohr se
equivocaba, quiso establecer rbitas muy definidas para los electrones y de ah su error, es
por eso que cuando nos referimos a configuracin electrnica es decir a entender como se
encuentran los electrones nos referimos a una regin del espacio donde la probabilidad de
encontrar un electrn es alta.
Y se hicieron los orbitales s, p, d, f Cada orbital con una forma diferente, en cada orbital
cabe un nmero par de electrones 2 en el orbital s, 6 en el p, 10 en el d, y 14 en el f. Para
poder ordenar los electrones utilizamos el conocido Diagrama de Moeller.

As para un tomo neutro con 13 electrones:
13
X: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
1

De aqu interpretamos que se encuentra en el tercer periodo en la tabla peridica, zona de p
por tanto a la derecha en la tabla peridica y que tiene un electrn en el orbital p por tanto si
sumamos todos los exponentes nos da 13, justo el nmero atmico del aluminio.
En pocas palabras, los electrones tienen carga esto se deduce del TRC, siguen rbitas
girando como los planetas alrededor del Sol. Adems no son las tpicas bolitas que se nos
muestran en algunos libros de texto de secundaria si no algo ms parecido a las ondas,
como la luz. Si seguimos sacando punta sabemos adems que van a su rollo, de esto se dio
cuenta Heisenberg y yo me pregunto como puede ser que siendo tan extraos pasen tan
desapercibidos en nuestra vida cotidiana?
Bibliografa:
-Qumica General; 8 edicin (Petrucci, Harwood, Herring) Ed. Prentice Hall
Notas:
Esta entrada participa en el XI Carnaval de la qumica que se estrena este ao
2012 en el blog de Daniel Martin Reina, La Aventura de la Ciencia.
Vinculado en la temtica 2011 ao internacional de la qumica.
Adentrarse en el mundo de las partculas subatmicas este era el objetivo de este
post, deseo haberlo conseguido, a ti querido lector, gracias por leer este artculo.
La plvora
enero 27, 2012
Josep Maria Conoce los elementos, Divulgacin general, Experimentacin, Qumica Deja
un comentario
Muchos estn profundamente familiarizados con los cohetes adems de los petardos, fuegos
artificiales, olor a quemado que produce la plvora, pero probablemente otros muchos
conozcan poco acerca de la plvora. La plvora es utilizada en pirotecnia porque es una
mezcla de sustancias que producen una reaccin qumica con generacin de gases cuando
se le acerca una llama. Si este preparado, lo dejamos empaquetado sin permitir la salida de
gases nos llevaremos un buen susto, se produce por tanto una explosin. Finalmente una
vez ya tenemos la plvora podemos aadirle sales metlicas que darn color a la mezcla,
tales como bario(verde), estroncio(rojo), potasio(lila), cobre(azul), etc
Precisamente cabe recordar lo peligroso que puede llegar a ser trabajar con la mezcla as
como almacenarla, por lo que se recomienda no almacenar las mezclas y por supuesto no
realizarlo en ningn lugar donde se pueda provocar un incendio. La mezcla arde
enrgicamente en contacto con una fuente de ignicin.
Bien, la plvora no es ms que una mezcla de nitrato potsico con azufre y carbn(a ser
posible carbn mineral) todo esto en polvo para facilitar la reaccin, que como ya sabemos
se ve favorecida esta velocidad por el tamao de partcula de los reactivos.
El nitrato de potasio: es el comburente(oxidante), por tanto el que nos va a aportar
oxgeno y nos va a favorecer la rpida combustin de las otras dos sustancias, el carbn y el
azufre. Por s slo es una sal muy estable, nada que ver con el nitrato de amonio, que es
algo ms inestable.
El azufre: es el reductor y concretamente combustible ya que se va a oxidar a xidos de
azufre que se liberan rpidamente en forma de gas.
Como curiosidad el azufre arde a temperaturas no demasiado altas produciendo
SO
2
y dando una llama azulada muy espectacular. Eso s, el SO
2
es un gas
picante que forma cido con las mucosas y puede producir asfixia as como
malestar.
El carbn: es el reductor tambin y concretamente otro combustible que se va a
oxidar dando dixido de carbono CO
2
, un gas bastante conocido por ser el
contienen las bebidas refrescantes con gas que no son ms que una disolucin de
este gas en agua. Igual que el SO
2
el CO
2
al disolverse en agua produce pH cido
aunque este no es tan irritante como el SO
2
.
El triangulo del fuego, los tres elementos para que se produzca fuego.
Comburente: favorece la combustin, suele ser el oxgeno del aire, en este caso lo es
el nitrato de potasio. Suele sufrir una reduccin.
Combustible: es la sustancia esencial que sufre una oxidacin.
Fuente de ignicin: es una llama, calor o simplemente una chispa, sin l aunque
comburente y combustible estn en contacto no se produce la oxidacin.
RECRISTALIZANDO:
Mis primeras pruebas con la mezcla de nitrato
calidad fertilizante no resultaron satisfactorias as
que me decid a purificarlo, lo que se conoce como
recristalizacin donde se aprovecha la cualidad de
ser una sustancia cuya solubilidad va en aumento con
la temperatura. En la imagen de la derecha puede
observarse la curva de solubilidad para el KNO
3.


1. Pesamos un recipiente con nitrato potsico que
purificaremos.
2. Ponemos a calentar en placa calefactora 100ml de agua destilada y llevamos a
temperatura prxima a ebullicin.

3. Aadimos nitrato potsico hasta que no se disuelva ms y anotamos la temperatura del
agua. Por diferencia de peso podemos saber que cantidad de nitrato hemos aadido.

4. Seguidamente filtramos en caliente y enfriamos la solucin a la nevera durante una
noche para que se formen los cristales.


5. Una vez obtenidos filtramos y lavamos los cristales con agua fra, dejamos secar varios
das y ya est listo.

6. Finalmente pesaremos los cristales secos obtenidos para obtener el rendimiento:

Habamos disuelto a unos 50.6C; 283.68-183.62g. es decir, un total de 100.06gramos
reales. De estos hemos obtenidos puros 72.35g.
Rendimiento = (72.35g./100.06g.)*100= 72.3%
REALIZANDO LA PLVORA:
Nosotros nos hemos decantado por la manera ms sencilla de realizarlo, a ojo. Cabe decir
que trabajamos con miligramos por eso el peligro se reduce considerablemente.
1. Pulverizamos los reactivos y aadimos sobre un fragmento de piedra la mezcla para
evitar quemar el suelo. En proporcin algo ms de nitrato que de azufre y carbn.
Una vez preparado mezclamos para que se reparta uniformemente los distintos
componentes y ya podemos pasar a buscar nuestra fuente de ignicin, un soplete de mano
que nos servir para encender la mezcla.

Observamos como se produce rpidamente una deflagracin(combustin rpida) con
emisin de gases. El peso de reactivos disminuye, lo que se justifica por la prdida de
azufre, oxgeno y carbn que pasan a fase gaseosa.

Deseo que os haya gustado este artculo.
Reduccin del cobre con aluminio
enero 8, 2012
Josep Maria Conoce los elementos, Divulgacin general, Experimentacin, Qumica Deja
un comentario
Obtencin de cobre a partir del sulfato de cobre, usando aluminio

El cobre es un metal de gran importancia a nivel industrial, conocido por ser uno de los
conductores elctricos nmero uno. Nmero uno por lo relativamente barato de este metal,
y barato precisamente por que se encuentra formando depsitos minerales explotables, de
hecho en Chile existe uno de los depsitos ms ricos en cobre, por esto mismo es el
productor por excelencia de cobre.
El cobre se puede obtener de diferentes maneras, como ya he mencionado en anteriores
post y hoy lo que nos interesa realmente es reducirlo con un metal ms activo como el
aluminio, capaz de desplazar reduciendo al cobre, de cobre(+2) a cobre(0), es decir a cobre
metal.
Simplemente necesitaremos:
-Sulfato de cobre pentahidratado CuSO
4
5H
2
O
-Aluminio metal, finamente dividido a ser posible
-cido clorhdrico diluido 20% en peso (salfumant comercial)
En una reaccin qumica existe una transformacin, es decir un cambio, por lo tanto si hay
cambio en la naturaleza de las sustancias(es decir si obtenemos sustancias diferentes a
partir de la combinacin de dos sustancias) existe una reaccin qumica.
Una reaccin redox, implica una oxidacin y una reduccin (es decir cambios en los
estados de oxidacin de los elementos implicados), por lo tanto decimos que el reductor (se
oxida) y el oxidante (se reduce). Si planteamos la reaccin:
3CuSO
4
(slido) + 2Al(slido) > Al
2
(SO
4
)
3
(slido) + 3Cu(slido)
Tal y como podemos observar en el video, el aluminio es ms activo que el cobre, de hecho
forma una capa externa de xido(almina, Al
2
O
3
) en contacto con el aire que le protege de
la oxidacin.
Tambin hemos podido observar, que si tenemos las dos sustancias slidas en contacto, no
hay reaccin ya que necesitan estar en contacto. Y la mejor manera es empleando un cido
que favorece la redox y sobretodo consigue poner en contacto el Cu(+2) con el Al, para que
puedan reaccionar. El cido clorhdrico de frmula HCl disuelve la capa externa de xido
del aluminio quedando el metal a la intemperie, esto por un lado, y por el otro disuelve la
sal de sulfato de cobre. De este modo se ponen en contacto los iones de cobre con el
aluminio.
Como ya hemos dicho, hay una redox:
OXIDANTE, SE REDUCE: Cu
+2
+ 2e > Cu
0

REDUCTOR, SE OXIDA: Al
0
> Al
+3
+ 3e*
El 3e son los electrones que debe ganar el Al
+3
para que quede la igualdad
correcta, en este caso para pasar a Al
0
debe ganar 3e el Al
+3
. Lo mismo para el
cobre.
Si ajustamos la redox, multiplicamos el 3 de abajo por el oxidante, y multiplicamos el 2 de
arriba por el 3 de abajo, quedando:
OXIDANTE, SE REDUCE: 3Cu
+2
+ 6e > 3Cu
0

REDUCTOR, SE OXIDA: 2Al
0
> 2Al
+3
+ 6e
Una vez todo junto: 3Cu
+2
+ 2Al
0
+ 6e > 3Cu
0
+ 2Al
+3
+ 6e.
Simplificando: 3Cu
+2
+ 2Al
0
> 3Cu
0
+ 2Al
+3

Por fin podemos afirmar, que el cobre, ser el oxidante, porque se reduce. Y si el cobre es el oxidante, el aluminio debe ser
el reductor, porque se oxida.

Pero ms all de la redox, os preguntaris Y el humo y el burbujeo?
Pues se atribuye a dos cosas. El principal es a la reaccin del aluminio con el clorhdrico y
el siguiente motivo es el calor producido que lleva a la evaporacin de una parte de ese
caldo de agua y clorhdrico que se aprecia en forma de vapor.
El aluminio como hemos dicho tiene una capa exterior de Al
2
O
3
y en el interior es aluminio
sin oxidar.
El clorhdrico reacciona con el xido, disolvindolo:
Al
2
O
3
(slido) + 6HCl(disolucin) > 2AlCl
3
(disolucin) + 3H
2
O(lquido)
Una vez disuelto parte del clorhdrico HCl, reacciona con el aluminio de la capa interior,
produciendo hidrgeno.
2Al(slido) + 6HCl(disolucin) > 2AlCl
3
(disolucin) + ^3H
2
(gas)
Ya me he enrollado demasiado, para finalizar, tenemos cobre metal, hidrgeno producido y
en disolucin iones de cobre por reaccionar y aluminio.

Gracias por tener la paciencia para leer este articulo, si os ha gustado no dudis en
comentar!
Cmo funciona un catalizador?
enero 3, 2012
Josep Maria Conoce los elementos, Divulgacin general, Experimentacin, Qumica 4
comentarios

Descomposicin del H2O2 con KI

Me encanta poder ofreceros un nuevo video a todos vosotros que me segus blogueros,
anteriormente haba colgado algn post relacionado con esto mismo pero no con un video.
En este video que acabo de editar hoy voy a mostraros como funciona un catalizador, en
definitiva un catalizador tiene la cualidad de poder acelerar o inhibir una reaccin, de hecho
en la industria petroqumica se emplean comnmente catalizadores con la intencin de
hacer ms rpida y en definitiva ms rentable una reaccin, como puede ser el caso del
crackeado, esa rotura de las cadenas de carbono para formar diferentes compuestos.
El experimento de hoy es tan sencillo como emplear, jabn lquido perxido de hidrgeno
al 33%(110volmenes), y la sal yoduro de potasio que ser nuestro catalizador.
En condiciones normales el H2O2(perxido de hidrogeno, agua oxigenada) descompone
lentamente en agua y oxgeno. Sin embargo podemos observar en el video como la reaccin
se acelera al agregar unos gramos de yoduro de potasio.
Reaccin de descomposicin del agua oxigenada:
H
2
O
2
(disolucin) > H
2
O(lquido) + ^O
2
(gas)
El jabn no interviene en la reaccin y lo nico que consigue es que la cantidad de gas
puede observarse por la formacin de espuma(burbujas de oxgeno). Por lo tanto el yoduro
de potasio ser nuestro catalizador.
El ion ioduro acta segn un mecanismo de dos etapas, una lenta y otra rpida:
Lenta: H
2
O
2
+ I
-1
> OI
-1
+ H
2
O
Rpida: H
2
O
2
+ OI
-1
> H
2
O + I
-1
+ ^O
2
(gas)
Ecuacin neta: 2H
2
O
2
> 2H
2
O + ^O
2
(gas)
En el perxido de hidrgeno el conjunto perxido O2 tiene un valencia 2

Esquema de la molcula del perxido de hidrgeno, donde se representa como dos
hidroxilos unidos.
Si os ha gustado este artculo no dudis en comentar!
Una redox diferente
diciembre 29, 2011
Josep Maria Divulgacin general, Electroqumica, Experimentacin, Qumica Deja un
comentario
Bueno, en primer lugar pedir disculpas a todos vosotros, los que me segus por no haber
podido publicar nada antes, ya que ltimamente andaba algo estresado con las clases de
conducir y los exmenes prenavideos. Dicho sea de paso y antes de que me olvide feliz
navidad y buen ao 2012 de mi parte para todos los que segus este espacio hecho con ms
ilusin y esfuerzo que medios.
Vamos al grano, posiblemente muchos de los que estis siguiendo este blog ya conocis las
reacciones qumicas, en las que hay un cambio en la naturaleza de las sustancias que estn
implicadas, como en la combustin del metano (el gas para cocinar vaya).
CH
4
(gas) + 2O
2
(gas) > CO
2
(gas) + 2H
2
O(vapor)
En esta reaccin qumica reacciona un hidrocarburo con el oxgeno atmosfrico para dar
dixido de carbono y vapor de agua, donde el calor producido nos sirve para calentar la
caldera con agua o simplemente cocinar un exquisito guiso. Esta reaccin se clasifica como
una reaccin de combustin donde no cambian los estados de oxidacin de los elementos
implicados.
En cambio si lo que tenemos es una puerta de hierro expuesta a la intemperie a lo largo de
los aos podremos ver que se cubre con una capa de lo que llamamos xido, que no es ms
que una capa de xidos de hierro que dan color anaranjado a la puerta de hierro. Pues esta
reaccin en la que reacciona el hierro con el oxgeno atmosfrico es una redox, porque
implica la oxidacin(aumenta el estado de oxidacin) y una reduccin (disminuye el estado
de oxidacin) de alguno de los elementos, de ah lo de redox.
4Fe(metal) + 3O
2
(gas) > 2Fe
2
O
3
(slido rojizo)
Hoy voy a electrolizar(har pasar corriente elctrica) por una disolucin de yoduro de
potasio(KI) para ver lo que sucede y mostrar una redox para m, de gran belleza.
Simplemente necesitaremos una fuente de electricidad, yo empleo una fuente de
alimentacin que se alimenta de la corriente elctrica), pero se puede emplear una pila de
petaca tranquilamente o una pila cualquiera. Tambin venden unos aparatejos que sin ser
las fuentes de alimentacin de laboratorio van bastante bien transformando los 220V aprox.
que vienen de casa en el voltaje deseado, 3, 6, 15V etc. Con unos 10 voltios e incluso
menos ser suficiente.
Preparacin de la disolucin:
1. Pesamos 5.6 gramos de sal de yoduro de potasio.
2. Disolvemos en 50ml de agua destilada. (de este modo obtenemos una solucin 10% en
masa).

La electrlisis
Una electrlisis consiste en hacer pasar corriente una disolucin generalmente
salina(electrolito) con la finalidad de forzar una reaccin qumica que en condiciones
normales no sucedera. Un buen ejemplo es la obtencin de gas cloro, hidrgeno y sosa a
partir de una solucin concentrada de agua de mar(salmuera). En este caso a partir de un
electrolito de cloruro de sodio NaCl en agua logramos oxidar al cloro (2Cl(-1) > Cl
2
(0)) y
reducir al sodio (Na(+1) > Na(0)). El nico gran inconveniente es que al estar en disolucin
acuosa el sodio no forma metal si no que se oxida casi al instante dando hidrxido de
sodio(sosa custica). Por caso contrario si tenemos en vez de NaCl sulfato de cobre CuSO
4

el cobre no se oxida por su poca reactividad respecto al agua.
No me enrollar ms, simplemente tomaremos un recipiente en este caso un cristalizador en
el que sucedern las reacciones redox.

1. De nuestra pila o fuente de alimentacin tenemos el polo positivo(ser nuestro nodo) y
nuestro polo negativo(ser nuestro ctodo)
En el ctodo sucede la reduccin, y en el nodo sucede la oxidacin. Cabe
recordar que el nodo no siempre es positivo ni el ctodo siempre negativo.
1.Conectamos al polo negativo a un trozo de chapa de cobre(ser nuestro ctodo)
2.Conectamos al polo positivo un trozo de metal de plomo que hemos obtenido fundiendo
un trozo de tubo de plomo, de los que se usaban antiguamente en las caeras del agua.

3.Observamos que no sucede ningn tipo de reaccin en condiciones normales(almenos no
espontnea), conectamos la fuente de alimentacin o nuestra pila y esperamos a ver que
sucede.
Yo he trabajado a 10V de diferencia de potencial(voltaje) pero con menos voltaje
aunque la redox no ser tan rpida igualmente sucedera.
Resultados:

Sobre el trozo de cobre ocurre un fuerte burbujeo y sobre el trozo de plomo aparece un
slido que enturbia la disolucin volvindola rojiza.
No est de ms aadir que tanto el plomo como el cobre se llaman en la electrlisis
electrodos.
En el electrodo de plomo(nuestro nodo) sucede la oxidacin:
2I(-1) > I
2
(0) slido rojizo
Los iones yoduro del electrolito pasan a yodo molecular dando este color rojizo a la
disolucin por la difusin de las partculas de yodo en el electrolito inicialmente incoloro.
El plomo tambin se oxida pasando a la disolucin, aunque en poca cantidad ya que las
condiciones no favorecen demasiado la oxidacin ya que el pH no es del todo cido y el
yodo formado no es un oxidante demasiado fuerte.
Pb(0) > Pb(+2)
En el electrodo de cobre(nuestro ctodo) sucede la reduccin:
2H(+1) > H
2
(0)
Las burbujas observadas en un principio, son de hidrgeno gas.
K(+1) > K(0)
Esta reaccin no sucede en realidad, ya que realmente lo que obtenemos es la potasa
custica, conocido como hidrxido de potasio
2K + 2H
2
O > 2KOH + H
2

Para que una electrlisis pueda tener lugar el medio en el que se encuentra debe
conducir la electricidad por lo tanto deben ser o sales, o cidos y bases fuertes.
Vista de los electrodos en la lupa binocular:

Detalle del electrodo de plomo con el objetivo de 2x. Se puede apreciar el color amarillo
de PbI2.
El yoduro de plomo en la foto se forma al entrar en contacto los iones oxidados de plomo
(Pb
+2
) con el electrolito(nuestra disolucin de yoduro de potasio).
Pb
+2
(en disolucin) + 2I
-1
(en disolucin) > PbI2(slido amarillo)

No se observan grandes cambios en el electrodo de cobre ms que la prdida del brillo del
cobre.
Peligrosidad:
La disolucin de yoduro de potasio y el manejo de un voltaje especialmente pequeo como
el que puede proporcionar una pila no hacen del experimento algo realmente peligroso,
pero cabe aadir que se trabajan con sustancias que entraan un cierto peligro potencial.
Los restos de yodo en disolucin producidos de esos 50ml no entraan un serio peligro
medioambiental pero an y as es preferible no deshacerse del yodo tirndolo por el
desage.
No me hago responsable del mal uso de alguno de los reactivos o procedimientos aqu mencionados, cabe
decir que la qumica y la experimentacin no es un juego por lo que hay que ir con cuidado conociendo la
peligrosidad de los procedimientos y reactivos que se mencionan.
Gracias por leer este artculo, si te ha gustado no dudes en comentar
Las reacciones qumicas
noviembre 13, 2011
Josep Maria Anlisis qumico, Divulgacin general, Experimentacin, Qumica Deja un
comentario
Hoy voy a mostraros algunas de las reacciones qumicas ms habituales.
Los elementos qumicos y sus compuestos interaccionan entre si para dar nuevos
compuestos, a estas interacciones en la que hay cambios en la naturaleza de una sustancia,
es decir se forman sustancias nuevas, se llama reacciones qumicas.
Si partimos de dos sustancias A y B que llamaremos reactivos, la sustancia o sustancias
formadas tendrn algo de A y algo de B, como se muestra a continuacin.
A + B > AB Por tanto, a la nueva sustancia formada le llamaremos producto.
Reactivos > Productos
Si lo ejemplificamos:
2Na + Cl
2
> 2NaCl
A estas reacciones podemos clasificarlas segn los cambios que se producen, las
clasificaremos en reacciones de:
Neutralizacin(cido-base)
Desplazamiento
Reduccin-oxidacin(redox)
Precipitacin
Descomposicin
Combustin
Solubilizacin o lixiviacin
Cabe decir que hay diferentes maneras de clasificarlas y aqu hemos cogido las ms
frecuentes.
Reaccin redox de desplazamiento:
Procedimiento:
1. Disolvemos una cantidad de sulfato de cobre II
pentahidratado[CuSO
4
5H
2
O] en agua destilada
2. Agregamos un tornillo de hierro y esperamos a ver
que sucede.
Observaciones: el clavo ha cambiado de color
plateado a color marrn, color tierra.
Reaccin completa: CuSO
4
+ Fe(metal) > FeSO
4
+ Cu(metal)
Reaccin inica: Cu(+2) + Fe(0) > Fe(+2) + Cu(0)
En esta reaccin el hierro ha pasado de estado de oxidacin 0 a estado de oxidacin +2
mientras que el cobre ha pasado de estado de oxidacin +2 a estado de oxidacin 0.
Esta reaccin no sucede a la inversa
FeSO
4
+ Cu(metal) > CuSO
4
+ Fe(metal)
Esta reaccin por lo tanto no es reversible y no es real. Se fundamenta en el carcter
metlico(actividad metlica) de los metales donde el hierro es capaz de desplazar a un
metal menos activo como el cobre, pero el cobre no es capaz de desplazar al hierro en
condiciones normales.

A la derecha observamos el tornillo recubierto de cobre, a la izquierda el mismo tornillo
antes de empezar la reaccin, donde conserva su color plateado.

Reaccin de neutralizacin:
Procedimiento:
1. Disolvemos lentejas de potasa custica
(hidrxido de potasio KOH) en agua y agregamos
unas gotas de naranja de metilo.
2. Preparamos cido clorhdrico 10% (HCl) y
agregamos unas gotas de naranja de metilo.


En la foto de la izquierda podemos ver las disoluciones coloreadas, en la de la derecha una
vez agregadas las gotas de naranja de metilo. Los cidos dan coloracin rojiza(izquierda)
las bases dan una coloracin amarilla.
El naranja de metilo es un indicador que cuando el pH es cido toma color rojo, y cuando el
pH es bsico toma color amarillo.
Si juntamos las dos disoluciones tendremos que:

Finalmente al agregar la disolucin amarilla sobre el rojo del clorhdrico toma color
amarillo de nuevo lo que nos indica que el cido se ha neutralizado, en este caso hay un
exceso de KOH que lleva a la coloracin amarilla, lo que indica que el pH ahora es bsico
de nuevo.
Los cidos reaccionan con las bases para dar una vez neutros(pH 7) sal y agua.
cido + Base > Sal + Agua
Reaccin completa: KOH + HCl > KCl + H2O

Reaccin redox:

Procedimiento:
1. Disolvemos unos gramos de yoduro de potasio en
algo de agua.
2. Aadimos algo de cido clorhdrico 10%
3. Finalmente incorporamos unos mililitros de perxido de hidrgeno(H
2
O
2
) 3%.

Observaciones: la disolucin pasa de no tener color a oscurecerse debido a la formacin de
yodo elemental. que precipita por su escasa solubilidad en agua.

A la izquierda nuestra disolucin antes de agregar el perxido de hidrgeno, a la derecha
justo despus, puede observarse el precipitado de yodo elemental.
Reaccin completa: 2KI + 2HCl + H
2
O
2
> I
2
+ 2KCl + 2H
2
O
Reaccin inica: 2I(-1) + O
2
(-2) > 2O(-2) + I
2
(0)
Semireaccin de oxidacin: 2I(-1) > I
2
(0) + 2electrones (OXIDACIN)
Semireaccin de reduccin: O
2
(-2) + 2electrones > 2O(-2)
Observaciones: en esta reaccin tambin observamos la precipitacin, ya que el yodo
elemental es bastante insoluble en agua.

Reaccin de neutralizacin:

Procedimiento:
1. Colocamos una cantidad de roca
caliza(mrmol, CaCO
3
).
2. Agregamos una cantidad de cido
clorhdrico 10%.
Observaciones: el carbonato de calcio
viene del cido dbil carbnico es por esto
que el clorhdrico desplaza al anin carbonato produciendo gas CO
2
.
cidos fuertes > Dbiles
Sulfrico > clorhdrico > ntrico > fosfrico > actico > carbnico > ctrico

A la izquierda el carbonato de calcio en agua destilada, a la derecha en clorhdrico
pueden verse burbujas de dixido de carbono.
Reaccin completa: CaCO
3
(insoluble) + 2HCl > CaCl
2
+ H
2
O + CO
2
(gas)
Al tiempo, hemos conseguido lixiviar(disolver) el carbonato de calcio haciendo que el
calcio pase a la disolucin.
Ca(insoluble) > Ca(+2)
Reaccin de precipitacin:

Procedimiento:
1. Preparamos dos disoluciones, una con amonaco
comercial, la otra una disolucin de cloruro
frrico(FeCl
3
)*.
2. Sobre la disolucin de cloruro aadimos
lentamente la solucin de amonaco(NH
4
OH) hasta llevar al cloruro frrico a pH bsico.
*El cloruro frrico tiene un color amarillo muy caracterstico en disolucin.

En la foto puede apreciarse el cambio de color y el aspecto turbio, debido a la formacin
de hidrxido-xido frrico.
Reaccin completa: FeCl
3
+ 3NH
4
OH > Fe(OH)
3
(slido rojizo) + 3NH
4
Cl
El hierro (III) precipita a pH bsicos para formar hidrxido frrico de color rojizo, por eso
al agregar el amonaco pH aproximado 8, precipita el slido rojizo por su poca solubilidad.
Cabe decir que el hierro (III) forma parte de los metales de transicin y es por eso que sus
sales tienen coloraciones caractersticas, como el cromo, el cobre, el oro, el nquel, etc

Eso es todo por hoy, deseo que os haya gustado, y no dudis en comentar este artculo.
Qu hay en el agua del grifo?
noviembre 7, 2011
Josep Maria Anlisis qumico, Divulgacin general, Experimentacin, Qumica 2
comentarios
Calcio, sodio, potasio, magnesio, cloruros, sulfatos, bromuros, nitratos, cloritos
Realmente nos podemos hacer una idea de lo que lleva el agua del grifo teniendo en cuenta
que proviene de la naturaleza, pero y si analizamos el agua del grifo?
Probablemente si sabemos algo de anlisis qumico caigamos en cuenta de algo muy
interesante, y es que los anlisis cualitativos, que se fundamentan en cambios de color o
precipitados caractersticos(gravimetra), no siempre dicen toda la verdad
Vosotros diris, toda la verdad? Un anlisis puede dar pie a error, generalmente por la
contaminacin de la muestra a analizar o del reactivo con el que buscamos la sustancia a
analizar(analito). Por otro lado, un anlisis tiene una sensibilidad, y ms concretamente un
lmite de deteccin que es la cantidad mnima de sustancia capaz de detectar el anlisis,
cuanto ms sensible sea el mtodo de anlisis ms exacto.
La gravimetras se fundamentan en la deteccin por precipitacin de compuestos muy poco
solubles como el cloruro de plata(AgCl) o el sulfato de bario(BaSO
4
). Dicho de otro modo
y por poner un ejemplo si el agua contiene cloruros, estos precipitarn con sales de
plata(generalmente nitrato) o si un agua contiene sulfatos, estos precipitarn con sales de
bario(generalmente cloruro).
Los anlisis que ofrecen mayor sensibilidad para detectar la presencia de iones
inorgnicos(Cloruros, nitratos, sulfatos, fluoruros, cloruros, etc) son los instrumentales
como la cromatografa inica y la espectrofotometra de absorcin atmica.
-Para esta experiencia he utilizado agua del grifo de la red de agua,
Tarragona(Catalua).
Vamos a centrarnos en el calcio, cloruros, sulfatos y carbonatos.

Necesitaremos disoluciones de los siguientes reactivos:
-Cloruro de bario 0.5M
-Carbonato de amonio 1M
-Nitrato de plata 0.05N

Para preparar una disolucin de cloruro de bario he utilizado un matraz aforado de 100ml
y una balanza de precisin 0.01g.

En la foto se observan las 3 disoluciones, nitrato de plata izquierda cloruro de bario y
carbonato de amonio derecha.
PARA BUSCAR SULFATOS:
Utilizaremos el reactivo cloruro de bario.
BaCl
2
+ SO
4
> BaSO
4
(slido)+ 2Cl-

En la foto de la derecha se observa el agua del grifo a la izquierda, en la de la derecha el
mismo vaso con precipitado de sulfato de bario. Por lo tanto confirmamos que el agua
contiene sulfatos.
Los sulfatos suelen estar presentes en las aguas o bien por contenido de sulfatos presentes
en las rocas, sulfatos sdicos, magnsicos, yesos(de calcio), etc o bien por los
fertilizantes como sulfatos de amonio, de cobre que suelen utilizar los agricultores.
PARA BUSCAR CLORUROS:
Utilizaremos el reactivo nitrato de plata.
AgNO
3
+ Cl- > AgCl(slido) + NO
3


En la foto de la derecha se observa el agua del grifo a la izquierda, en la de la derecha el
mismo vaso con precipitado blanco de cloruro de plata
Los cloruros estn presentes en las rocas en forma de los haluros sdicos(halita) y el
potsico(silvita) aqu en Catalua encontramos estos minerales en las minas de sal de
Cardona, que fui a visitar recientemente.
PARA BUSCAR CALCIO:
Utilizaremos el reactivo carbonato de amonio.
(NH
4
)
2
CO
3
+ Ca(+2) > CaCO
3
(slido) + 2(NH
4
)+
Donde los cationes de calcio disueltos en el agua precipitan en pH bsico con los iones
carbonato para dar carbonato de calcio insoluble. Este ensayo es muy poco sensible.

No observamos precipitado con los carbonatos lo que
nos sugiere que no existen iones de calcio disueltos.
Todo esto seria ideal si fuera cierto, pero es falso, ya
que el agua contiene ciertas cantidades de calcio. El
carbonato de calcio slo precipita en este ensayo en
pH alcalinos y cuando realmente existe una
concentracin importante de iones calcio. En este
caso el calcio se encuentra presente en cantidades del orden de ppm(mg/L.) que no son
detectados por el ensayo. Por el contrario si preparamos una disolucin de cloruro de calcio
de una concentracin del 10-20% de seguida se forma un precipitado blanco de CaCO
3
con
el carbonato de amonio. Este ensayo con carbonato se utiliza para separar de manera
selectiva aquellos cationes alcalinotrreos ms frecuentes(Mg, Ca, Sr, Ba).
CARBONATOS:
Los carbonatos precipitan con cloruro de bario dando carbonato de bario(muy insoluble), es
por esto que el ensayo de los sulfatos slo debe hacerse en pH neutro o cido para evitar
que los carbonatos precipiten dando error en el ensayo de los sulfatos.
Despus de medir el pH con papel indicador comprobamos que est entre 6-7 considerando
el error de la medicin con papel indicador es por esto que descartamos la presencia de
carbonatos, ya que estos suelen estar en pH superiores a 8, realmente alcalinos.
CONCLUSIN:
Podemos concluir diciendo que el agua analizada contiene cantidades importantes de
sulfatos y cloruros adems de otros cationes-aniones que estos ensayos no han podido
encontrar, pero sin embargo estn ah. Por ejemplo: el calcio, el hierro, el magnesio, el
sodio, el potasio, el bicarbonato, los nitratos adems de otros cationes y aniones que se
encuentran presentes en menor concentracin ppb(partes por billn) como el manganeso, el
bario, el cromo y otros metales que suelen estar presentes en el agua en cantidades tan
pequeas que no repercute a nuestra salud.
RECORDATORIO:
Recuerdo una vez ms que el manejo de los reactivos con los que aqu se trabajan entraan
una peligrosidad tanto desde el punto de vista de manipulacin como desde el punto de
vista medioambiental, ya que las sales de bario y de plata deben eliminarse preferentemente
por precipitacin para evitar que las sales de estos metales pesados lleguen al agua de
nuevo. Es por todo esto que no recomiendo la manipulacin de reactivos a quien
desconozca sobre su uso y manipulacin