Estado solido:

Solido cristalino:
Son los que poseen un ordenamiento estricto y regular, es decir, sus tomos, molculas o iones
ocupan posiciones especficas. Gracias a esta distribucin las fuerzas de atraccin intermolecular
de los cristalinos son mximas.
- Inicos: estn formados de aniones y cationes, suelen ser de distinto tamao. La mayor
parte de los cristales inicos tiene un alto punto de ebullicin lo que demuestra la gran
fuerza de cohesin que mantiene junto a los iones. No son trasmisores de la electricidad
debido a que los iones estn en una posicin fija.
- Covalentes: los tomos estn unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces
covalentes.
- Moleculares: los puntos reticulares estn ocupados por molculas que se mantienen
unidas por fuerzas de van der Waals y puentes de hidrogeno. Debido a que las fuerzas de
van der Waals y el puente hidrogeno son ms dbiles que los enlaces inicos, y covalentes,
los cristales moleculares son ms quebradizos que los cristales covalentes o inicos.
- Metlicos: los cristales metlicos por lo regular tienen una estructura cubica centrada en
el cuerpo o centrada en las caras, tambin pueden ser hexagonales de empaquetamiento
compacto. Los ende los elementos metlicos suelen ser muy densos.
La distribucin de atomos metlicos en un cristal se pueden imaginar como una
distribucin de iones positivos inmersos en un mar de electrones de valencia
deslocalizados. La movilidad de los electrones deslocalizados hace que los metales sean
buenos conductores de electricidad y calor. Adems son dctiles, maleables y presentan
un brillo metalico.

Solido amorfo:
Son aquellos que carecen de un ordenamiento bien definido y de un orden molecular repetido por
ejemplo el vidrio. El vidrio es un producto de fusin de materiales inorgnicos pticamente
transparente que se ha enfriado a un estado rgido sin cristalizar. Mediante la difraccin de rayos
x demuestran que el vidrio carece de un ordenamiento peridico regular.
Cuasicristales:
Su estructura cristalina no es peridica, es decir, no se puede construir mediante la repeticin de
una celda unidad. El mtodo tradicional para su crecimiento se basa en el enfriamiento rpido de
metales fundidos, de manera que los tomos no tienen tiempo de acceder a las posiciones de
equilibrio correspondiente a los slidos cristalinos.
A diferencia de otros cristales, los cuasicristales no tienen un patrn que se repite a nivel
molecular. Son muy difciles, pero se rompen con facilidad, como el cristal.

Solidos no estiquiometricos:
Los compuestos no estequiomtricos son compuestos qumicos con una composicin elemental
que no puede ser representada por una relacin de los nmeros naturales bien definidas, y por lo
tanto viola la ley de las proporciones definidas.











Celda unitaria:
Es la unidad estructural bsica que se repite en un slido cristalino. Cada esfera representa un
tomo, ion o molcula y se denomina punto reticular.

Difraccin de los rayos X:
La difraccin de rayos X refiere a la dispersin de los rayos X debido a las unidades de un slido
cristalino. La longitud de onda de los rayos x es comparable con la magnitud de las distancias que
hay entre los puntos reticulares en un cristal. Esta tcnica es el mtodo ms exacto para
determinar las distancias y los ngulos de enlace de las molculas en estado slido. Si el patrn
formado por las intensidades de los rayos difractados es regular, hay cristalinidad.
Empaquetamiento de los tomos:
- Empaquetamiento de esferas: es til para slidos simples. La estructura tridimensional se
genera al colocar una capa (conjunto de tomos o molculas) encima y otra debajo de
esta. Mientras mas tomos, molculas o iones se encuentren en contacto con uno en
especfico ms comprimido ser el empaquetado.
- Poliedros: este aplica bien a slidos complejos como arcillas o cermicos. Se unen con
lneas las ubicaciones de los aniones que rodean a un catin y esto define el poliedro y la
coordinacin. Los poliedros adyacentes pueden compartir vrtices, aristas o caras.
- Redes 3D: mas adecuado para el caso de polmeros. Se forman redes 1D, 2D y 3D, con
diferentes grados de entrecruzamiento. Esto determina su propiedades respecto a la
deformacin.

Empaquetamiento compacto:
Este empaquetamiento consiste en eliminar la mayor parte de espacios vacos que se genera entre
los tomos o molculas de un cristal y maximizan las interacciones entre las partculas. Hay dos
tipos de compactamientos que logran la mxima eficiencia: una es la estructura hexagonal
compacta y la otra es estructura cubica. Estos dos ordenamientos logran un numero coordinado
de 12, un tomo o molcula se encuentra en contacto con 12 tomos o molculas mas. Este
nmero no puede ser superado, lo que indica que no se puede compactar ms.


Las estructuras hexagonal compacta tienen una eficiencia de empaquetado del 74 %. En la
Cubica centrada en el cuerpo es del 68 %, y en la empaquetamiento simple es slo del
52%. Esto significar una variacin importante en la densidad.

Solidos covalentes:

Carbono grafito Carbono diamante Silicio

Carburo de silicio


Solidos covalentes de carbono:

Grafeno: grafito bidimensional Fullerenos


Nanotubos Carbono grafito
Solidos moleculares:

I2 (s) P4 (s) S8 (s)

Solidos metlicos:


Cu Pb Mg

Deformacin de los solidos:

a)solido metlico
b)solido inico
Aleacin:
Una aleacin es una disolucin solida de dos o ms metales, o de un metal o metales con uno o
ms no metales. Tienden a ser ms fuertes y atener menos conductividad elctrica que los metales
puros. Existen aleaciones por sustitucin e intersticiales.
- Aleaciones por sustitucin: son aquellas aleaciones en las que los tomos del elemento en
menor proporcin ocupan o sustituyen lugares en los que antes se encontraban tomos
del elemento en mayor proporcin

- Aleacin intersticial: El radio atmico del elemento en menor proporcin es mucho ms
pequeo que el del elemento principal.

Defectos de los solidos:
Vacancia: es un tomo que se encuentra normalmente en la red cristalina y deja de estarlo,
dejando as un espacio vaco, que a veces es ocupado por un electrn.
Intersticial: un tomo extra se introduce en un lugar de la estructura cristalina donde no se
encuentra normalmente.
Frenkel: un tomo que se encuentra en un lugar normal de la estructura cristalina salta hacia
un lugar intersticial dejando as una vacancia.
Schottky: Es un par de vacancias que se presentan en los cristales inicos, donde se debe
mantener un equilibrio en la estructura cristalina. Cuando se deja una vacancia de un anin,
tambin debe dejarlo un catin para mantener un equilibrio en la red. Debe encontrarse la
misma cantidad de aniones que de cationes.


Cristales lquidos:
Los cristales lquidos tienen el grado de orden de los cristales solidos pero pueden fluir como
lquidos. Son mesofases, esto quiere decir que es una fase intermedia entre los solidos y
liquidos. Sus molculas que exhiben cristalinidad liquida suelen ser largas y en forma de barra.
Cristales liquidos esmeticos: el largo de las moleculas es perpendicular al plano de las capas.
Cristales liquidos colestericos: cambiar de color con la temperatura por locual son muy utiles
como termometros sensibles. Tiene sus moleculas menos ordenaddas que los cristales
esmeticos.

Solidos amorfos:
Cuarzo cristalino(anistropia) Cuarzo amorfo(isotropa)

Tipos de vidrios:
Los diferentes tipos de vidrio son a base de oxido de silicio. Este se puede encontrar con otros
componentes o puro. Los tres tipos de virdio son cuarzo, pyrex y comn.