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UNIVERSIDAD DE ATACAMA

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES


DEPARTAMENTO DE QUIMICA Y BIOLOGIA
RESUMEN UNIDAD EQUILIBRIO QUIMICO
CLASIFICACIONES DE LAS REACCIONES QUIMICAS
Las reacciones qumicas pueden clasificarse de maneras diferentes, de acuerdo al propsito de su estudio. Dos formas de clasificar a las
reacciones qumicas, adecuadas para el estudio del equilibrio qumico son:
I.- Segn la die!!i"n de la ea!!i"n
#.- Rea!!i$ne% Ie&e%i'le%: Aquellas en que los reactivos se convierten completamente en productos, es decir procede en una nica direccin.
Ejemplo: Hl!ac" # $a%H!ac" ( $al!ac" # H&%!l"
).- Rea!!i$ne% Re&e%i'le%: Aquellas en que al inicio, los reactivos se convierten en productos pero, pasado un tiempo !diferente, para cada
reaccin en particular", parte de los productos se comien'an a descomponer en reactivos.
La reaccin mediante la cual los reactivos se convierten en productos, se denomina reaccin directa en tanto, la reaccin mediante la cual los
productos se convierten en reactivos, se denomina reaccin inversa.
Ejemplo: ( H&!)" # $&!)" * & $H(!)"
*eaccin directa: ( H&!)" # $&!)" + & $H(!)"
*eaccin inversa: ( H&!)" # $&!)" , & $H(!)"
II.- Segn el %ign$ del !al$ de la ea!!i"n
Cal$ de ea!!i"n: Es el calor asociado, absorbido o liberado, por una reaccin qumica. uando la reaccin se lleva a cabo a presin constante,
el calor de reaccin se denomina entalpa, H, - se representa por .H, cambio de entalpa entre productos - reactivos.
#.- Rea!!i$ne% End$+,-i!a%: /on las reacciones que, para llevarse a cabo, requieren absorber calor, es decir, el sistema de reaccin )ana
ener)a. El calor de reaccin se representa como # .H.
).- Rea!!i$ne% E.$+,-i!a%: /on las reacciones que se llevan a cabo liberando calor, es decir, el sistema pierde ener)a. El calor de reaccin
se representa como 0.H.
En una reaccin reversible, si la reaccin directa es Endot1rmica, la reaccin inversa es E2ot1rmica. En cambio, si la reaccin directa es
E2ot1rmica, la reaccin inversa es Endot1rmica. En ambos casos, se mantiene la ma)nitud del calor absorbido - liberado.
Ejemplo: En la formacin de amonaco a partir de 3idr)eno - nitr)eno )aseosos, la reaccin directa es e2ot1rmica, liber4ndose 5&,(6 789 la
reaccin inversa es endot1rmica, en la cual se absorben 5&,(6 78. La ecuacin se escribe colocando siempre a la derec3a, el valor de .H
correspondiente a la reaccin directa, con su si)no correspondiente:
( H&!)" # $&!)" + & $H(!)" 0 5&,(6 78 *eaccin E2ot1rmica
Entonces, & $H(!)" + ( H&!)" # $&!)" # 5&,(6 78 *eaccin Endot1rmica
EQUILIBRIO QUIMICO
:na ve' iniciada una reaccin qumica de tipo reversible, 1sta evoluciona de la si)uiente forma: la reaccin transcurre 3asta un cierto punto en el
que, aunque e2istan reactivos en cantidad suficiente, la produccin de productos aparentemente, se detiene.
Ello, debido a que parte de los productos comien'an a descomponerse en los reactivos ori)inales. As, en todo momento, se encuentran
presentes en el sistema, todos los reactivos - productos.
uando en el sistema, los reactivos se transforman en productos con la misma velocidad que los productos vuelven a transformarse en reactivos,
el sistema 3a alcan'ado el ;estado de equilibrio<, un equilibrio din4mico que slo puede ser alterado mediante perturbacin e2terna.
:n sistema en equilibrio slo puede e2istir en un sistema de reaccin aislado es decir, un sistema en el cual no 3a- intercambio de masa ni
ener)a con el medio.
uando se alcan'a el estado de equilibrio, las propiedades observables del sistema !color, masa del reactivo sin reaccionar, temperatura, etc.", no
varan con el tiempo.
/ea el si)uiente sistema de reaccin en equilibrio de tipo 3omo)1neo es decir, todas las sustancias que lo forman, se encuentran en la misma
fase, en este caso, )aseosa !en el equilibrio 3etero)1neo, las sustancias se encuentran en fases diferentes":
*eaccin directa +
a A/g0 1 ' B/g0 * ! C/g0 1 d D/g0
*eaccin inversa ,
La velocidad de reaccin directa, es decir, la velocidad de formacin de los productos, tiene la e2presin: vd = 7& 2 !A"
a
!>"
b
.
la velocidad de reaccin inversa, es decir, la velocidad de formacin de los reactivos, tiene la e2presin vi = 7? 2 !"
c
!D"
d
.
En el equilibrio, ambas velocidades se i)ualan, resultando: 7? 2 !"
c
!D"
d
=7& 2

!A"
a
!>"
b
Entonces, en este estado, las concentraciones de los reactivos - los productos se encuentran en relacin num1rica constante - se relacionan por
la si)uiente e2presin matem4tica:
2 3 /C0
!
/D0
d
4

/A0
a
/B0
'
@ es llamada ;constante de equilibrio qumico< - se e2presa en funcin de las concentraciones, @c o bien en funcin de las presiones, @p, de las
sustancias.
El valor de @ cambia cuando se modifica la temperatura por lo cual, para un sistema de reaccin dado, debe indicarse la temperatura a la cual @
fue medida.
/i el valor de @ es mu- pequeAo !muc3o menor que ?", la reaccin directa slo ocurre en una pequeAa e2tensin antes de alcan'ar el equilibrio.
En cambio, si el valor de @ es )rande !muc3o ma-or que ?", la reaccin directa est4 ampliamente favorecida. Es decir:
/i @ B ?, se favorece la formacin de reactivos.
/i @ C ?, se favorece la formacin de productos.
PRINCIPIO DE LE C5ATELIER
Le 3atelier estableci un Drincipio que puede enunciarse de la si)uiente manera:
Si un sistema en equilibrio es sometido a una perturbacin externa que modifique la concentracin de las sustancias, la presin o la temperatura
del sistema, el sistema evolucionar en la direccin que contrarreste el efecto de la perturbacin.
De esta forma se puede modificar el rendimiento de una reaccin qumica que se vea disminuido por la tendencia de la reaccin a alcan'ar el
estado de equilibrio. Dara conse)uir que el equilibrio se desplace en el sentido que interesa !en el sentido de los productos", se puede perturbar
al sistema para sacarlo de su estado de equilibrio pero, una ve' terminada la perturbacin, el sistema tiende a volver al equilibrio, estableci1ndose
un nuevo equilibrio, en el cual se mantiene el valor de @, pero cambian las concentraciones de las sustancias.
Ca-'i$% en la C$n!en+a!i"n de Rea!+i&$% $ P$d6!+$%
/i se a)re)a un reactivo o producto, aumentando la concentracin de 1ste, el equilibrio se despla'ar4 3acia el lado contrario de donde se
encuentra el reactivo o producto, favoreciendo el )asto de la sustancia a)re)ada.
/i se e2trae reactivo o producto, disminu-endo la concentracin de 1ste, el equilibrio se despla'ar4 3acia el mismo lado donde se encuentra el
reactivo o producto e2trado, favoreciendo el aumento de la sustancia e2trada.
Ca-'i$% en la Pe%i"n
:n cambio en la presin del sistema solamente despla'a el equilibrio cuando los volmenes molares totales de reactivos - productos )aseosos
sean diferentes.
oncordante con la Le- de >o-le, si se aumenta la presin, el equilibrio se despla'ar4 3acia el lado donde el volumen molar sea menor, para as
contrarrestar el efecto de disminucin de volumen.
En cambio, si se disminu-e la presin, se favorecer4 la reaccin para la cual se obten)a el ma-or volumen molar.
Ca-'i$% en la Te-7ea+6a
/i a un sistema de reaccin en equilibrio se le aumenta la temperatura, el sistema se opondr4 al cambio despla'ando el equilibrio en el sentido
que se absorba calor. Es decir, se favorece la reaccin endot1rmica, con el propsito de aumentar la absorcin del calor a)re)ado, para disminuir
la temperatura del sistema.
Dor lo contrario, si al sistema se le disminu-e la temperatura, el equilibrio se despla'a en el sentido en que se favorece la reaccin e2ot1rmica,
con el propsito de aumentar la liberacin del calor e2trado para provocar un aumento de temperatura en el sistema.
Pe%en!ia de Ca+ali8ad$e%
:n catali'ador cambia la velocidad de una reaccin, pero no desva el equilibrio 3acia los productos ni 3acia los reactivos. Afecta la ener)a de
activacin es decir la ener)a mnima necesaria para que se produ'ca una reaccin.