membtana , caso de la matriz nucelar y son caqpaces de unirse als protenas lpaminas Es un cumulo de crmatina condnsada que emerge desde una regin de los coromosom as acrocentricos que llamamos NOR , por regiones organizadoras de nucleoloS Tenemos 5 cromosomas acrocentricis , podemos tener hasta 5 nucleolos , pero siempre tenemos hasta 3 nucleolos , la cromatina no se queda condensada , sino que contruibuyen rttodos a haer uno 2 o 3 nucleolos Se va a observar como una consensacion en el interior del nucleo El nuclolo si lo fragmentamos lo podemos dividir en 3 zonas ,centro fibrilar poco denso con cromatina condensada donde NO HAY TRANSCRIPCIN , es importante porque en esta zona estn contenidos los genes ribosomales , es decir aqie en esta zona van a estar los genes para los rna ribosomicos El nucelolo tiene que existir cromatina que se este transcribiendo , es decir que los genes dden origien alrna rkibosomico , ( transcripcin) , Cuando el rna se transcribe hace una copia En el centrofibrilar poco denso no hay transcripcin , en el poco denso no hay , pwero se hae mencin porque en una parte si tiene que haber transcripcin porque se tiene que transcribnir los genes rtibosomales, es en esta zona donde vamos a realizar las transcripcin para genrar los rna rbbiosomicaos En el componente granular normalmente lo ubicamos en la perifieria , y es la zona en el cual el rna trtibosomico se tien que unir a las protenas que vconforman las subunidades ribosmico El nuceleolo es el LUGAR DONDE SE FORMAN LOS RIBOSOMAS , tiene un sector dodne sze hace trasncripcion , y otro sectore donde el rna se une con las protenas ribosmicas para constituir las subunidades ribosmicas Su funcin principal es sintetizar los ribosomas , NO COMPLETOS , sino las subunidades ribosmicas Hay solo un centro fibrilar , lo otro es la regin fibrilar , pueden haber varios sitios .
Las ramas del rbol de pascua es el rna , en el fondo tenemos 2 genes se observan en la imagen . La punta del rbol de pascua es el extremo de la particula ribunucleoproteica , aqu se esta armando la asociacin de rna protena , es como un aplastado del nuclolo El gen comienza en el pice , entre mas cerca del inicio , las ramas son mas cortas , y el rna es mas rapidito , a medida que va a avanzando , las ramas son el RNA Estructura y fundin de los ribosomas: Las partucula ribon ucleoptrteico es una particula que tiene acido nucleico mas protena , la particulla ribonucleoproteica corresponde a la subunidad ribosmica Lo que vamos a formar entonces es un ribosoma , estas partculas son el puntapi inicpoal para construir SUBUNIDADES RIBOSMICAS, , los procarioticos tienen 29 nm y los eucariticos son 32 , as 2 subunidades tienen que formar partculas ribonucleoproteicas Lo que hacen los ribosomas son el procesos de traduccin ( traducen el mensaje) , lo que ha de hacer el ribosoma es traducirlo y por lo tanto sintetizar una protena a partir del mensaje Si estamos formando un prenucleoproteica , estamos constuittuyendo la base para la constituicion de las subunidades ribosmicas , todos los ribosomas estn constituidos por 2 subunidfades , una que es menor y otra que es la subunidad mayor Cada una de ellas entonces va a conener rna ribosmico y protenas , pero distinos rna ruibisomico y distintas protenas , lo que trae consigo que dado que nosotros tendemos a feterminar el peso molecular de las partculas ribonucleoproteicas , estas son demasiado grande para dar un valor en peso molecular , para no llamrlo asi lo que uytilizamos es copmo fueron separadas en gradientes de centrifugacin ,a ca toda slas partculas tgluriboproteicas se mueven en torno a su densidad , y estn contenidos entre l grnadiente de sacarosa , la velcidad de centrifugacin , esto es lo que se llama coeficiente de sedimentacin , este nos permite darle un valor de peso molecularhy por lo tanto , el coegficiente de sedimenctacion de los cromosomas baternianos completos sern de 70 S Mientras que el de las eucariticos tienen un coeficiente de sedimentacin de 80 S , pero hemos dicho que la subunidad menor yu mayor solo se jutnan cuando hay que traducir un rna ,, podemos determinar el coeficiente de sedimentacin de cada subunidad , si lo hacemos la subiunidad menor tienene un coeficiente de 50 S y la mayor tiene un coeficiente 30S , si sumamos las 2 nos debera dar el coeficiente de 80 S , pero se nos da de 70 S Ai depende de la densidad , la fuerza de dcentifugacion , las partuclas se unen como 2 manos , y por lo tanto tiene un coeficiente de sedimentacin que es menor a que si estuvieran separados , por esa razn es que dan sumandas no dan lo mismo que cuando estn las 2 juntas , en eucariontes la mayor tiene un coeficiente de sedimentacin de 60 , meintras que la otroa de 60 S , ya que se ensamblan tienen de 80 S La subunidad mayor procariotico a diferencia de la procariotica no posee los mismos rna Una cosa que es curuiosa es que el rna ribosmico de 5 S a pesar de ser ribosmico no es trnascrito enel nucleolo , sino que hay que llevarlo hasta ah En los genes ribosoomicos que estn eln la regipon fibrilar del nucleolo donde se transriben , el gen de 5 s es transcirtto por la rna polimerasa 3 , no por la 1 El echo es que el rna ribosmico de 5 s no es transcrito en el interior del nucleolo , no es lo mismo en los ribosomas bateriales , ya que no existe nuceleolo ni nucleolo Por lo tanto la otra diferencia , es que la subunidad menor tiene 36 en el bacterial y 49 en el eucaritico La menor tiene un rna menor de 16 S y un total de 21 proteenas el otro es de 18 s y tiene 32 proteinas A pesar de que pueden hacer lo mismo , estructuralmente SON DIFERENTES por que existen varios tipos de rna? No es una pregunta respondida por la biologa , cada uno forma parte de la estructura y cada una construbuye para el ribosoma ( subunidad menor) , esto forma parte de la evolucin de como alcanzaron su La baterioropsina es mucha mas compleja de las que tenemos , siempre tendremos que preguntar como mdicos sobre los examen , los insulina es una protena pequeita de 52 aa que es muy simple . No tiene nada que er con la complejdidad de las protenas En bacterias , se producen insulina , las insulina las prtoduicimos en bacteria , ya que es transgnica , se inyectan a la vena . ( no siempre que sea transgnico significa que esto sea malo) La mayor parte de los medicametos son de origen transgenuico y eso permite que los precios bajen , antes la insulina se obtenia de pncreas ( de caballo o de individuos recin muertos) Todo esto se puede hacer por ingeneria gentica , las plantas tambin pueden producir insulina , depende de como utilizemos la tecnologa. Nucleo interfsico: En el interior del nucleo hay cromatina en general pero que la pdemos separar en Eucromatina Heterocromatina Heterocromatina Si tomamos clulas de diferentes partes del cuerpo y vemos el nucleo encontramos siempre heterocromatina , pegada a la envoltura nuclear en una especioe es siempre es la misma , siempre esta en el mismo luhar por lotanto s ele llama hetercocromatina constitutiva En cambio los puntos negros dentro del nucleo que si hacemos este analisisis , esta mancha no esta en otro nucleo , y o en la zona clara no esta como esa en otro nucleo La otra hbeterocromatina se le llama heterocromatina facultativa Por que es tan importante esto? En el nucleo esta contenido el lateral gentico, y desde aquei se termiana que va a ahcer la celula Ene el nuceleo esta la infeomacion y para eso los genes tienen que transcribirse , pero ahora bien los genes solamente pueden trasncribirse si la cromatina fdonde estana contenidos esots genes esta en forma de EUCROMATINA , en forma de hetero no se pede trasncribir porque esta condensada EN DETERMINADAS CELULAS LOS GENES CONTENIDOS EN EOTROS AH NO SE VAN A PDER TRASNCRIBIR En las glndulas partidas que forman la saliva no hay sntesis de insulina Toda la clulas de nuestro organismo poseen el mismo material gentico SIP , excepto algunas como los globulos rojos sin nucleo No se transcriben todos los genes en las mismas clulas , en las graldulas partidas no formen insulina , es que estos se encuentran en forma de heterocromatina En la clulas de langhergans , los genes parala algfa amilasa sern en forma de heterocromatina ( esta es la que llamamos facultativa) Los genes de la amilasa en las partidas estarn en forma de heterocromatina , en los islotes de langehans estarn al revs. Esto funciona porque las clulas tienn la capacidad de ir diferencindose ,y a medidca de que lo hacen forman diferentes selales , diferentes receptores que llevan la ingeormacion al nucleo para que ciertas tregiones puedan pasar al estados de eucromatina o heterocromatina , para eso tenemos diversas enziamas que delimitan esto La los ltimos 6 aos sern nuevamente , como funciona la cromatina LA CROMATINA ES EL PRIMER PUNTO DE REGULACION DE LA TRASNCRIPCION GENICA
Si no la dejamos disponible para que se pueda transcribir las estamos dejante silente , la estamos reprimiendo Para formar o para un a de las cromatinas mas silentes que existe , que no expresa ningn gen es la cromatina que va contenida en la cabeza del espermatozoide humano ,a ah no se peude trasncribir ningn hgen porque esta demasiado empaquetado que no deja ninguna psbilidad para que pueda transcribirs ningn gen En la fecundacin lo que ingreresa al interior del obvulo es este nucleo que va completamente compactado , si tomamos es nucleo purifico la cormatina y la atacamos con enziamas capaces de cortar adn , irrradiarlo o atacarlo NO SLE PASA NADA
La nica forma de sacar es subir a 1.6 M de cloiruro de sodio , es casi como un virus Sin embargo , en menos de 2 minutos cuando se produce la SINGAMIA ( donde los nucleos se juntan) , ah toda l,a maquinaria del ovilo que esta preparada es capaz de desarmar el dna y rearmarlo
Esto lo hacen un conjunto de protenas que tiene l ovulo que se lklaman descondensadores de cromatna Los complejos mprotecicos dremoldeladores de cromatina son favbulosos , ya q8e lo hacen rpidamente Por lo tantp , s nos ijamos es posible hacer muchas cosas . Una proteina que es capaz de empaquetar asi , si la piusioeramos en la inerior de una celula tumoral . Si se hace lo mismo no se sigue dividiendo y asi se avabo el tumor . EL PROFE ES UNA MAQUINA Los virus son capces de inferctar soloun tipo de clulas ., el compadre de los monos utilizaba los virus para que el llevara el gen ingresara la celula tumoral , el profe se vino a cuile , no sirve via virus Se pueden enviar estos mismos vectores en liposomas . Hacer un liposoma es super complicado, estos son difciles de manejar , no simpre la heterocromatina constituicva a ca a hacer xonsititutiva , en algum momento se debe ocupar ese RNA , cuando hablamos de cromatina veremos una asociacin dna protena , rna cromatina tendremos protinas que estn trabajando mas . El dna tien que quedar desnudo para poderlo replicar , lo que pasa es que nunca esta desnudo completo La replicacion se hace por zona , va a quedndo desnuda ypero a la vez esta volvindose heterocromatina , la heterocromatina es la ultima en replicarse Al comienzo de la etapa S lo que primero se replica es el rna que esta en la eucromatina y lo ultimo es lo de la heterio
Evidentemente esto de que fuera eucromatina y heterocromatina no era suficiente para un bilogo , La fibra de eucromatina entonces , empez un trabajo que quiere tratar de er como esta confromada esta eucromatina , como se hace para que l nucleolo , se quiere ver fomo esta formanda esta eucromatina , entonces ocurrio el milagro El matrimonio Hollins y Hollins lograron ver lutiliando una fuerta con cloruro de sodio Esta es el, collar de perlas o de cuentas , la cromatina esta formad por perlas donde cada una s una perla y por eso se le llamo collar de cuentas. El hilito que une cada perlita es el dna Los boquimicos queran cortar las perlitas , y lofraron encontrar una enzima que se llama nucleas microcosica Y cuando se utiliza esta nucleasa l que hace es cortar en todas las zonas interperlas Entonces si se hace una digestin parcial lo lgico es que se puedan lograr las perlitas, si le sacamos el dna y ahcemos una elctroforesis Las protenas que ocupamos son as perlitas encontramos las histonas H1 Tenemos un conjunto de protenas para enrollar y otra protena que cierra la unin , histona H1 , si purificamos la perlita , pero no queremos hilito aentonces se aputra la digestin y las nucleasas degraden ktodo el dna que esta al lado de la perlita En realidad lo ques e hace al degrada , la estructura que queda iene166 pares de bases y sigue conteniendo las h1 h2 ha h2b y h4 Si aumento la fuerza ionica a 300 milmolar , desaparece la histona h1 y solamente me quedao con 146 pares de bases Tenemos 2 partes del nucleaosoma La linker o espaciador porque lo d dentros fcore, c ore significa nucleo , entonces la cromatina esta dentro del nucleo , formada por nucleosoma , tenemos entonces demasiado nucleo , ajsahs , el core del nucleosoma posee un con junto de histonas y en el linker tambin hay otras histonas , entonces gamos a tener ihistonas unidas al DNA , la h1 , la h2 a , a l2 b , 3y h 4 L h1 es la que va a unir al linker , y adems es la que se denomina que es rica en lisina , estas histonas son protenas altamente bsicas porque tienen muchos aminocidos bsicos , a asi las iones se unen por interacicion elctro4statica las histonas tienen que erner una alta carrga ositiva lisina y arginina La histona h1 es trica en lisina , esta es la menos conservada , y por eso se ven 3 histonas distinas porque dentro de un mismo nucleo celular pueden haber diferentes h1 ,por eso es la menos conservada de todas La h2 a h3 y h4 van a estar en el core del nucleosoma
LA H2 A Y H2B son medianamente ricas en lisina , normalmente esllas formas dimeros , la h3 y h4 son denomindas ricas en arginina y entre ellas constituyen tetrmeros Adems son las mas conservadas , tenemos poqusimas variantes de h4 , no hay casi variantes de esta histona Cuando se conforma el nucleo En el octamero protena tendremos 2 h3 2 h4 2 hb y h2 2h2 a Ten dremos 8 proteinas , un cotamaero Donde cada proteuina de estas esta repetida 2 veces , lo que se ensambla es un temtramero de h3 t h4 y dos dimeros de h2b En el linker esta la histona h1 LAS PROTEINAS SE UNEN EN LA ZONA GLOBULAR , SE CU SE HACE ESTI OPEORQUE LAS ZONAS GLOBULASRES SON HIDROFOBICAS Si eliminamos las colas entonces los nucleosomas se pueden acercar mucho entre3 elllos , empezamos a apretar esto la cromatina puede quedar mas condensada o menos condensada , las histonas tienen clas