Herencia gentica

La herencia gentica' es el proceso por el cual las caractersticas transmiten a

su descendencia, ya sean caractersticas fsicas, o biolgicas de los seres vivos bajo
diferentes condiciones ambientales.
Introduccin
La herencia gentica slo representa una parte de la herencia, es decir, el porcentaje de la
variabilidad fenotpica debido a efectos genticos aditivos. Es lo que se hereda. Pero definir
las fuentes y el origen de las semejanzas entre miembros de una misma familia incluye
tambin otro tipo de variables. El estudio de la herencia cuantifica la magnitud de la
semejanza entre los familiares y representa el porcentaje de variacin que se debe a todos los
efectos aditivos familiares incluyendo la epidemiologa gentica aditiva y los efectos del medio
ambiente. En los casos en que los miembros de una misma familia conviven resulta imposible
discriminar las variables genticas fenotpicas de las del entorno y medio ambiente. Los
estudios de mellizos separados al nacer y de hijos adoptivos permiten realizar estudios
epidemiolgicos separando los efectos hereditarios entre los de origen gentico y las
etiologas ms complejas, incluyendo las interacciones entre los individuos y la educacin.
Adems, diversos factores influyen en el momento de interpretar los estudios de la herencia
incluyendo los supuestos previos por parte de los investigadores.
2

Uno de los debates entre los cientficos es cual es el peso de la naturaleza y cual es el peso
de la cultura, es decir, la magnitud de la influencia de los genes versus la magnitud de la
educacin y el medio ambiente.
3
El dilema de una oposicin entre naturaleza y cultura, lo
innato versus lo adquirido, es decir innato o adquirido, frase acuada por Francis Galton en el
siglo XIX.
Est comprobado que en los genes se transmite el color de la piel, del cabello, de los ojos.
Se transmite tambin algo de la personalidad, los gustos, el carcter, las capacidades o
la inteligencia?
El doctor Albert Rothenberg, profesor de psiquiatra en la Universidad de Harvard y la doctora
Grace Wyshak, profesora de psiquiatra en la misma universidad, estudiaron elrbol
genealgico 435 de los 488 qumicos, fsicos, mdicos y fisilogos galardonados con
el Premio Nobel entre 1901 y 2003, y el de 50 escritores ganadores del Premio Nobelde
literatura y 135 ganadores del Premio Pulitzer. Los resultados de sus investigaciones
contradicen la teora de la transmisin directa del genio del britnico Francis Galtonpublicada
en el libro Hereditary Genius. Segn Albert Rothenberg y Grace Wyshak la genialidad no
depende de los genes sino de una constelacin de factores que no son genticos sino
psicolgicos. Los procesos afectivos y cognitivos involucrados en la creatividad son el
resultado de una combinatoria de educacin, gentica y factores sociales. Los premiados no
llevaban la genialidad grabada en el ADN ni provenan de familias con coeficientes
intelectuales privilegiados sino que se haban educado con el incentivo y la orientacin
creativa de sus padres. Los deseos incumplidos de estos padres buscaban realizarse a travs
de sus hijos.
Definicin de herencia como herencia gentica
La herencia gentica es la transmisin a travs del material gentico existente en el ncleo
celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus
descendientes.
La herencia consiste en la transmisin a su descendencia los caracteres de los ascendentes.
El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el
nombre de genotipo y su manifestacin exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Se
llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carcter que presenta un individuo.
Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproduccin idntica
que d lugar a una rplica de cada uno de ellos; este fenmeno tiene lugar en lameiosis.
Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie
se denominan variaciones genotpicas. Estas variaciones genotpicas surgen por cambios
o mutaciones (espontneas o inducidas por agentes muta gnicos) que pueden ocurrir en
el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las clulas sexuales pueden
transmitirse de una generacin a otra. Las variaciones genotpicas entre los individuos de una
misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Algunas
mutaciones producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia, anemia
falciforme, sndrome de Down, sndrome de Turner, entre otras. Hasta el momento no se ha
podido curar una enfermedad gentica, pero para algunas patologas se est investigando
esta posibilidad mediante la terapia gnica.
Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada teora cromosmica de la
herencia, tambin conocida como teora cromosmica de Sutton y Boveri:
1. Los genes estn situados en los cromosomas.
2. Los genes estn dispuestos linealmente en los cromosomas.
3. La recombinacin de los genes se corresponde con el intercambio de segmentos
cromosmicos (Crossing over).
La transferencia gentica horizontal es factor de confusin potencial cuando se infiere un rbol
filogentico basado en la secuencia de un gen. Por ejemplo, dadas dos bacterias lejanamente
relacionadas que han intercambiado un gen, un rbol filogentico que incluya a ambas
especies mostrara que estn estrechamente relacionadas puesto que el gen es el mismo,
incluso si muchos de otros genes tuvieran una divergencia substancial. Por este motivo, a
veces es ideal usar otras informaciones para inferir filogenias ms robustas, como la presencia
o ausencia de genes o su ordenacin, o, ms frecuentemente, incluir el abanico de genes ms
amplio posible.
LA HERENCIA

Andrea Lassalle- Viviana Sabatino- Silvia Mrquez
INTRODUCCIN
El material vivo que en la reproduccin sexual conecta una generacin con la siguiente es
microscpico. Consiste en una pequea clula, el vulo, producida por el progenitor femenino,
que es fecundada por otra clula, an ms pequea, el espermatozoide, producida por el
progenitor masculino. El cigoto as formado se desarrolla de acuerdo con un conjunto de
instrucciones codificadas en las molculas de ADN del ncleo celular.
Tras un perodo de desarrollo, el nuevo individuo se asemeja a sus progenitores en casi todos
los aspectos, pero difiere tambin de uno de ellos o de ambos en varios aspectos importantes.
Cules son los factores que contribuyen a esas semejanzas y diferencias entre los
organismos?.
Uno de ellos la HERENCIA. Podramos decir, entonces, que:
La HERENCIA de un individuo es el conjunto de instrucciones codificadas en el ADN
que recibe a travs de las clulas sexuales de sus progenitores.


Un segundo factor importante que afecta el desarrollo y la vida posterior del individuo es
el AMBIENTE. Una planta puede heredar la capacidad de florecer y fructificar, pero no lo
har si se la mantiene en la oscuridad.
LA GENTICA
La comprobacin del parecido de los hijos con los padres o abuelos es un hecho que se repite
de generacin en generacin. Si bien fue fcil de observar, result sin embargo, difcil de
interpretar.
Fue GREGOR MENDEL, monje austraco, quien en 1856 lleg a establecer que:
Las caractersticas biolgicas de los individuos estn determinadas por "factores",
que pasan de padres a hijos sin que la transferencia modifique la naturaleza de estos
"factores".
El comportamiento de los "factores hereditarios" poda predecirse aplicando leyes o
relaciones matemticas sencillas (por lo menos en algunos casos).
Para llegar a estas conclusiones trabaj paciente y metdicamente durante aos, con plantas
de arvejillas. Con la enorme cantidad de datos recogidos, y sus conclusiones, public en 1866 un
informe que present en la Asociacin Naturalista de Brnn. Su trabajo recorri toda Europa y
Amrica, sin embargo pasaran muchos aos antes de que alcanzara repercusin.
Recin en 1902, WALTER SUTTON (estadounidense), redescubri el trabajo de Mendel.
Determin que los factores hereditarios de los que l hablaba corresponden a segmentos de
ADN llamados GENES, ubicados en los cromosomas.
Numerosas experiencias realizadas principalmente con la mosca de la fruta, Drosophila
melanogaster, por genetistas como Morgan, Bridges, Sturtevant, Muller y otros, alrededor de
1910, confirmaron las conclusiones de Sutton, que luego constituyeron la llamada TEORA
CROMOSMICA DE LA HERENCIA.
VOCABULARIO
Ya alrededor de la poca de Morgan se cambi la nomenclatura mendeliana de "factor" por la
actual de "gen". Como esta denominacin, existe en gentica una terminologa especfica, que
se describe a continuacin:
GEN: unidad hereditaria que est en el cromosoma, consistente en una secuencia de
nucletidos en la molcula de ADN. Es transmisible de una generacin a otra y su informacin
afecta la aparicin de un rasgo biolgico (estructural o funcional).
En un mismo cromosoma hay varios genes.
Dado que los cromosomas existen de a pares en las clulas somticas, cada clula contiene dos
genes para cada rasgo a heredar. Se los simboliza con letras. Ej.: gen A, gen B.
LOCUS: lugar que ocupa el gen en el cromosoma. (plural=loci).

ALELOS o ALELOMORFOS: genes que llevan dos o ms informaciones alternativas sobre un
mismo rasgo. Por ejemplo, en las arvejillas, el rasgo color de semilla puede presentarse en dos
alternativas: amarillo o verde.
Los alelos ocupan la misma posicin (locus) en cromosomas homlogos y se separan durante la
meiosis, de tal manera que se puede recibir cualquiera de ellos, pero no ambos.

ALELO DOMINANTE y RECESIVO: En un individuo los dos alelos para un determinado rasgo
pueden ser diferentes. Por ejemplo, una planta de arvejilla puede heredar un gen para semilla
amarilla y el otro alelo para semilla verde, sin embargo la semillas que produce la planta son
amarillas. En este caso uno de los alelos encubre los efectos del otro, ese alelo que se pone de
manifiesto (gen para color amarillo) se llama DOMINANTE. El alelo que queda oculto no puede
expresarse (gen para color verde) se denomina RECESIVO.
Al simbolizarlos se le asigna una letra mayscula al gen dominante, y la correspondiente
minscula al alelo recesivo:
A= gen para el alelo dominante a= gen para el alelo recesivo
HOMOCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son iguales (ambos dominantes o
ambos recesivos), el individuo que los porta se denomina HOMOGIGOTApara ese rasgo.

HETEROCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son distintos (uno dominante y otro
recesivo), el individuo que los porta se denomina HETEROCIGOTApara ese rasgo.

GENOTIPO: Es la constitucin gentica de un individuo . Los tres posibles genotipos para un
rasgo son :
Homocigota dominante Ej.: AA
Homocigota recesivo Ej.: aa
Heterocigota Ej.: Aa
Nota: los individuos heterocigotas se nombran siempre anteponiendo el gen dominante.
FENOTIPO: corresponde a los rasgos observables de un organismo, debidos a las
interacciones del genotipo y el ambiente. Por ejemplo: los fenotipos posibles para el rasgo
"color de semilla" de arvejillas son:
semilla verde
semilla amarilla
Entonces:
GENOTIPO FENOTIPO
AA Semilla amarilla
Aa Semilla amarilla
aa Semilla verde

PRIMERA LEY DE MENDEL
Cruza monohbrida: Cmo se comporta un par de genes?
La primera ley de Mendel se refiere a la herencia de un carcter o rasgo tomado
independientemente para su estudio (cruza monohbrida) y predice el comportamiento del par
de genes que gobierna dicho rasgo.
A continuacin analizaremos una cruza monohbrida desde los conocimientos de que hoy
disponemos, lo cual servir a dos fines:
ejemplificar la metodologa de trabajo para el planteo y desarrollo tericos de
cualquier cruzamiento, y
comprender el significado de la primera ley de Mendel, que enunciaremos al final de
este punto.
1) Planteo del cruzamiento
Especie: plantas de arvejillas
Carcter a analizar: color de la semilla
Partiremos de dos individuos progenitores o generacin parental, a los que supondremos
provenientes de lneas puras u homocigticas para este carcter. Les asignaremos
arbitrariamente los smbolos para identificarlos :

2) Gametas
Una vez planteada la cruza, cabe preguntarse qu genes portarn las gametas de los
respectivos progenitores. Para responder a esto recordemos que:
Ambos alelos del par ocupan loci equivalentes en cromosomas homlogos
La gametognesis tiene lugar por divisin meitica.





En gentica no nos importa la cantidad de gametas producidas, sino su calidad, es decir, la
informacin o genes que portan. Desde este punto de vista, cada progenitor produce slo un
tipo de gametas. Lo representamos del siguiente modo:

3) Unin de gametas y obtencin de los descendientes: Filial 1 (F1)
Se procede a la unin de los genes que llevan las gametas, tal como ocurre en la fecundacin.
As se obtiene la constitucin gentica de la F1.
Resumiendo lo hasta aqu expuesto:

4) Resultados del cruzamiento
Se deben explicar el GENOTIPO y el FENOTIPO de los descendientes.
De esta cruza slo es posible obtener individuos heterocigotas, por lo tanto amarillos.
Entonces:

Qu ocurrira si se cruzan dos individuos de la F1?
1) Planteo de cruzamiento

2) Gametas
Dado que la constitucin gentica de ambos progenitores es la misma, analizaremos la
gametognesis una vez:

De las 4 gametas obtenidas en la meiosis, 2 portarn el gen A y otras 2 el gen a. Cada padre
origina 2 tipos de gameta:

3) Unin de gametas y obtencin de los descendientes : Filial 2 (F2)
Cualquier gameta de un padre tiene la misma probabilidad de fecundar a cualquier gameta del
otro padre. Para expresar todos los cruzamientos potenciales, en este caso, es aconsejable
distribuir las gametas en un tablero de Punnett:

A
a
A AA Aa
a Aa aa
Las intersecciones nos indicarn las distintas fecundaciones posibles, y, por lo tanto, los
potenciales descendientes de esta cruza
4) Resultados del cruzamiento
Pueden expresarse en cualquiera de las siguientes formas:
25% AA; 50% Aa; 25% aa
Proporcin genotpica AA; Aa; aa
1 AA; 2Aa; 1 aa

75% amarillo; 25% verdes
Proporcin fenotpica amarillos; verdes
3 amarillos; 1 verde
stas son las proporciones tpicas de una F2 en cualquier cruza monohbrida, y representan una
probabilidad estadstica a la cual se acercan los resultados reales cuando el nmero de cruzas
es muy grande.
Notar que en la F2 reaparece el fenotipo recesivo de la G.P. que haba quedado enmascarado en
la F1.
Ahora estamos en condiciones de interpretar correctamente el enunciado de la primera ley de
Mendel o LEY DE LA SEGREGACIN DE LOS GENES:

CRUZA MONOHBRIDA
Cruzamiento prueba:
Para que una semilla sea verde, la planta tiene que ser homocigota para el alelo recesivo (aa).
Ahora, si la planta presenta semillas amarillas, su genotipo puede ser homocigota dominante
(AA) o heterocigota (Aa).
Cmo diferenciar a estas ltimas plantas entre s?
Mendel resolvi este problema cruzando a la planta de genotipo desconocido con una
planta homocigota recesiva para el color de la semilla.
Qu resultados se obtienen de esta cruza de prueba?
Examinemos los dos casos posibles:
1) Si el individuo de genotipo desconocido es homocigota dominante, el 100% de la
descendencia presentar el fenotipo correspondiente al gen dominante:

2) Si el individuo incgnita es heterocigota, el 50% de la descendencia tiene el fenotipo
dominante (igual al progenitor incgnita) y el 50% tiene el fenotipo recesivo (igual al progenitor
de prueba). Por lo tanto: slo aparecen individuos con el rasgo recesivo (aa) si el progenitor es
heterocigota (Aa) y nunca si es homocigota dominante (AA).

RETROCRUZA
Si la progenie es apareada con alguno de sus progenitores (o con individuos con un genotipo
idntico a aqul de sus progenitores) la cruza se denomina retrocruza. Algunas veces se utiliza
el trmino retrocruza como sinnimo de cruza de prueba en la literatura gentica.
SEGUNDA LEY DE MENDEL
Cruza polihbrida : Cmo se comportan varios pares de genes?
En los cruzamientos precedentes hemos considerado la herencia de un solo par de genes. Sin
embargo, los individuos no heredan los genes de uno en uno, sino que los heredan todos al
mismo tiempo. Se impone entonces el estudio de cruzamientos en los que se tome en cuenta la
transmisin simultnea de dos o varios pares de genes. A estas cruzas se las denomina
dihbridas, trihbridas, etc.
Cmo se comportan los genes en estos casos?

Aqu Mendel descubri una regla fundamental, que se conoce como segunda ley de Mendel o
ley de la segregacin independiente. Expresada en trminos modernos se formula as:
En otras palabras, dos o ms caracteres producidos por genes localizados en dos o ms pares
distintos de cromosomas "se heredan independientemente", cada carcter se expresa como si
no estuvieran presentes los dems.
Podemos comprender bien el significado de la ley examinando la herencia simultnea de los
caracteres color y textura de la semilla en plantas de arvejilla:

1) Planteo del cruzamiento
G.P. fenotipos semillas amarillas lisas X semillas verdes rugosas
G.P genotipos AA.BB X aa.bb
2) Gametas
Progenitor AA.BB

El individuo doble homocigota produce gametas con la misma informacin gentica. Esto
tambin se verifica para el otro progenitor.

3) Unin de gametas : F1


4) Resultado de la cruza : F1
Genotpicamente: 100% Aa.Bb (heterocigota para ambos caracteres).
Fenotpicamente: 100% semillas amarillas y lisas.

Cruzamiento entre dos individuos de la F1
1) Planteo del cruzamiento

2) Gametas


En conclusin, de la naturaleza de la meiosis se desprende que:


Cada gameta lleva un solo alelo de cada par. (A a; B b).
Cada gameta lleva alelos de todos los pares considerados.(Un alelo para color y
un alelo para textura).
La combinacin de alelos en las gametas depende del azar:
A con B = AB A con b = Ab
a con B = aB a con b = ab




Una vez comprendido esto, no es necesario efectuar todos los pasos aqu desarrollados para
obtener las gametas de cada progenitor. Basta tomar las conclusiones enunciadas como reglas
de trabajo.

3) Unin de gametas: F2

AB Ab aB ab
AB AA.BB* AA.Bb Aa.BB Aa.Bb*
Ab AA.Bb AA.bb* Aa.Bb* Aa.bb
aB AaBB Aa.Bb* aa.BB* aa.Bb
ab Aa.Bb* Aa.bb aa.Bb aa.bb*
*dobles homocigotas / *dobles heterocigotas
Nota: Al expresar los genotipos de los descendientes, reunir los alelos del mismo par.
Ej. Correcto: AA.BB / Ej. Incorrecto: AB.AB

4) Resultado de la cruza
Proporcin genotpica de F2 Proporcin fenotpica de F2
1/16 AA.BB 9/16 amarillas lisas
1/16 AA.bb 3/16 amarillas rugosas
1/16 aa.BB 3/16 verdes lisas
1/16 aa.bb 1/16 verdes rugosas
2/16 AA.Bb
2/16 Aa.BB
2/16 Aa.bb
2/16 aa.Bb
4/16 Aa.Bb
A pesar de que los caracteres color y textura se heredan simultneamente y producen una
razn fenotpica 9:3:3:1, considerndolos separadamente la razn es 3:1. Los caracteres se
heredan independientemente.
LIGAMIENTO
Al tratar la segunda ley de Mendel hemos recalcado que para que se cumpla la herencia
independiente los genes deben estar localizados en cromosomas no homlogos. Dado que en el
hombre existen 23 pares de cromosomas y muchos cientos de rasgos hereditarios diferentes,
es obvio que debe haber muchos genes en cada cromosoma.



Consideremos dos pares de genes, A/a y B/b, situados en el mismo par de homlogos.
Supongamos un individuo heterocigota para ambas caractersticas: Aa.Bb, en el cual el
gen A est ligado al gen b y el gen a est ligado al gen B.
Qu tipo de gametas produce este individuo?


Los genes localizados en el mismo cromosoma se dice que estn LIGADOS y
se heredan en bloque. Cuando existe LIGAMIENTO no se cumple la
segunda ley de Mendel.


Slo se obtienen en las gametas dos de las cuatro combinaciones de los alelos
posibles: Ab y aB. No aparecen las gametas ab ni AB. Esto est predeterminado por la
posicin de los genes en los cromosomas.
Las proporciones esperadas en la F2 tampoco condicen con la segunda ley:
Ab aB
Ab AAbb AaBb
AB AaBb aaBB
Genotipos: 25% AAbb/ 50% AaBb/ 25% aaBB
Fenotipos:25% amarillas rugosas/ 50% amarillas lisas / 25% verdes rugosas

ENTRECRUZAMIENTO GENTICO o CROSSING-OVER
Al realizar un gran nmero de cruzas con individuos como el analizado en el punto anterior se
observ que, si bien la mayor parte de las veces los genes se heredan deacuerdo con lo que es
dable esperar por el ligamiento, en algunos casos los genes se comportan como si no estuviesen
ligados.
Qu hara posible que el individuo de nuestro ejemplo produzca gametas ab y AB ?
Morgan propuso una hiptesis para explicar este hecho, que luego fue probada por la
observacin microscpica de clulas en meiosis. La respuesta es: el crossing-over.








El crossing-over anula los efectos del ligamiento. Cuanto mayor es la
distancia entre dos genes de un cromosoma, mayor es la frecuencia de
crossing-over entre ellos. El entrecruzamiento es una fuente de
variabilidad gentica.

HERENCIA NO MENDELIANA
No todas las caractersticas se heredan de una manera tan simple como el color de las semillas
de arvejilla. En realidad hemos analizado que la herencia simple, en la que solamente interviene
un par de genes, es la excepcin y no la regla. Tambin hemos analizado que el ligamiento y el
crossing-over introducen variaciones en los resultados que describiera Mendel al aplicar su
segunda ley. Cabe preguntarnos: Mendel se equivoc?. No fue as. El material que Mendel
seleccion para trabajar arroj resultados que concordaban con lo que sus hiptesis le hacan
esperar. Pero con otros materiales no se puede llegar a los mismos resultados. Hoy, entonces,
se considera que existen genes que se comportan respondiendo a la herencia mendeliana,
mientras que otros quedan incluidos en la herencia NO Mendeliana, tal es el caso del
ligamiento y crossing-over, como as tambin los casos que se describirn a continuacin:
Dominancia incompleta
Alelos mltiples
Codominancia
Herencia ligada al sexo



DOMINANCIA INCOMPLETA
No se necesita que una caracterstica sea completamente dominante sobre la otra. Muy a
menudo la combinacin de genes diferentes tiende a producir grados variables de dominancia
parcial o incompleta; en este caso, el fenotipo del heterocigota resulta diferente del de
ambos homocigotas.
En el cruzamiento de cierto tipo de ganado se ve un ejemplo de dominancia incompleta. Si un
animal rojo se cruza con una blanco, se produce un animal de un color intermedio, un ruano;
pero cuando dos miembros de esta generacin se cruzan, los rasgos empiezan a segregarse de
nuevo, mostrando que los alelos mismos, como opinaba Mendel, permanecen inalterados, dando
una razn de uno rojo a dos ruanos a uno blanco.
Ntese que si la piel roja fuese dominante sobre la blanca (o viceversa), se obtendra una
razn de 3 rojos a 1 blanco.
En conclusin



ALELOS MLTIPLES
Muchos genes tienen ms de un alelo para un determinado rasgo. Los grupos sanguneos A, B,
AB y O son ejemplos de alelos mltiples (genes A, B y O). Los alelos A y B son ambos
dominantes, se dice que son codominantes, mientras que el alelo O es recesivo. Si una persona
tiene sangre tipo AB, significa que por lo menos uno de sus padres tena el alelo A y el otro B.
Si una persona tiene sangre tipo A significa que un alelo fue heredado de uno de sus padres y
que un alelo A O fue heredado del otro. Una persona con sangre tipo O debe tener ambos
padres portadores de un alelo O, aunque fenotpicamente sean A B.

Gentica de los grupos sanguneos A, B y O
FENOTIPO GENOTIPO
Grupo A AA AO
Grupo B BB BO
Grupo AB AB
Grupo O OO

En conclusin




La dominancia parcial o incompleta es aquella condicin en la cual un gen
dominante no logra imponer su expresin en forma total en el heterocigota.



Son alelos mltiples cuando en el locus de un cromosoma puede encontrarse
uno cualquiera de tres o ms genes distintos. Cualquiera sea el nmero de
genes que controlan la aparicin de un rasgo, un individuo slo presenta dos,
uno de cada cromosoma de un par de homlogos.


CODOMINANCIA
Cuando existe codominancia entre dos alelos, el fenotipo del heterocigota est determinado
por la expresin individual de ambos genes. Ej.: grupo sanguneo AB.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
En la especie humana, los genes "diferenciadores" del sexo se encuentran en cromosomas
particulares: los cromosomas sexuales, gonosomas o alosomas. El par sexual puede estar
constituido por:
Cromosomas del par sexual sexo
Dos cromosomas X = XX Femenino
Un cromosoma X y un cromosoma Y = XY Masculino
El sexo de un individuo queda determinado en el momento de la fecundacin, dependiendo del
cromosoma sexual que aporta el espermatozoide (X Y), ya que el vulo siempre aporta un X.

Los cromosomas sexuales constituyen un par de homlogos, sin embargo un segmento de cada
cromosoma presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterlogo).

Los varones slo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterlogo del X (en
tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por
consiguiente, la transmisin y expresin de estos genes dependen del sexo de los individuos.
Entonces:




Son ejemplos de genes ligados al sexo los que determinan en sus portadores la aparicin de
rasgos como la hemofilia (trastorno en la coagulacin sangunea) y eldaltonismo (ceguera
parcial para los colores).



La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y expresin en los
diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector heterlogo del
cromosoma X.