PROPIETARIO ESTABLECIMIENTO DIRECTOR TECNICO AREA DE DISPENSACION
AREA DE ALMACEN AREA DE ADMINISTRACION AREA DE RECEPCION
TECNICO EN FARMACIA REA DE MEDICAMENTOS VENCIDOS Y/O DETERIORADOS 2
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTNDAR DE BOTICA SALUD Y AHORRO
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LISTA DE PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR BOTICA SALUD Y AHORRO
INDICE
1. PROCEDIMIENTO DE FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DEL PERSONAL ... 4 FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DEL PERSONAL TCNICO EN FARMACIA SON: ................................................................................................................................... 6 2. PROCEDIMIENTO Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO PARA PRODUCTOS QUE LO REQUIEREN ........................................................................................................... 7 CONDICIONES ESPECIALES .......................................................................................... 8 a. CADUCIDAD ........................................................................................................... 8 b. TERMOLABILIDAD ................................................................................................ 8 c. FOTOSENSIBILIDAD ............................................................................................. 9 LISTADO DE MEDICAMENTOS QUE REQUIERAN DE CONDICINES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO ................................................................................................... 9 MEDICAMENTOS Y ADITIVOS FOTOSENSIBLES ....................................................... 10 3. PROCEDIMIENTO DE RECEPCIN DE MEDICAMENTOS ...................................... 12 4. PROCEDIMIENTO DE ALMACENAMIENTO DE LOS PRODUCTOS ...................... 15 5. PROCEDIMIENTO DE DISPENSACIN DE MEDICAMENTOS................................ 17 6. PROCEDIMIENTO DE EVALUACIN DE UNA RECETA ......................................... 19 7. PROCEDIMIENTO DE MANEJO DE DEVOLUCIONES ............................................. 22 8. PROCEDIMIENTO PARA MEDICAMENTOS VENCIDOS, DETERIORADOS Y OTROS ................................................................................................................................. 24
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BOTICA SALUD Y AHORRO
1. PROCEDIMIENTO DE FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DEL PERSONAL
Elaborado por
D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco 03/02/2014 Revisado por D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Aprobado por Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Versin 1 Vigencia del 03/02/2014 Al 02/02/2015
Objetivo
Brindar una adecuada capacitacin bsica en el correcto cumplimiento de BPD y BPA al personal tcnico y de esta forma lograr que dicho personal cumpla con el rol de sus funciones indicadas por el Director Tcnico.
Alcance
Est dirigido tanto al Director Tcnico como a todo el personal que trabaja en la Botica Salud y ahorro.
Responsable
Director Tcnico
PROCEDIMIENTO
Funciones y Responsabilidades Del Director Tcnico
Las funciones que deber cumplir el Director Tcnico son: 5
Dispensar y supervisar el expendio de los productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios. Supervisar que las condiciones de almacenamiento de los productos farmacuticos garanticen su conservacin, estabilidad y calidad.
Capacitar y supervisar permanentemente al personal tcnico en el correcto desempeo de sus funciones.
Verificar que no existan productos farmacuticos contaminas, adulterados, falsificados, alterados, expirados o en mal estado de conservacin u observados por la Autoridad Sanitaria, debiendo disponer que estos sean retirados de la venta o destruidos.
Verificar y controlar los medicamentos prescritos de una receta.
Controlar los medicamentos cuando sea de manera fraccionada, en los cuales se consigna: Concentracin de principio activo, va de administracin, fecha de vencimiento, nmero de lote.
Orientar e informar al paciente sobre el uso adecuado del producto farmacutico, dispositivo mdico o producto sanitario, a travs de la atencin farmacutica.
Ofrecer al paciente las alternativas de medicamentos.
Cumplir y hacer cumplir las Buenas Prcticas de Almacenamiento, Dispensacin, Farmacovigilancia.
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FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DEL PERSONAL TCNICO EN FARMACIA SON:
Es el encargado de realizar la correcta dispensacin de las prescripciones mdicas, bajo la supervisin del Director Tcnico.
Es el responsable de cumplir con eficiencia la funcin de vendedor, cobrador del medicamento, responsabilizndose sobre los mismos al final del turno laborado y cada vez que se realice al cuadre de caja.
Comparte la responsabilidad de mantener el correcto inventario de los productos farmacuticos en la Botica.
Apoya en la recepcin, correcta distribucin y almacenamiento de los productos farmacuticos que llegan a la Botica, aplicando las BPA.
Es el responsable de mantener la limpieza del local (anaqueles, mostradores).
Cumplir con la responsabilidad, puntualidad y honradez todas las funciones asignadas por el Director Tcnico
Emitir boletas de venta para cada una de las ventas efectuadas.
Vestir correcta y adecuadamente portando siempre su credencial.
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2. PROCEDIMIENTO Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO PARA PRODUCTOS QUE LO REQUIEREN
Elaborado por
D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco 03/02/2014 Revisado por D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Aprobado por Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Versin 1 Vigencia del 03/02/2014 Al 02/02/2015
OBJETIVO Es el proceso de almacenamiento tiene como objetivo asegurar la calidad de los insumos del medicamento para que cumpla su funcin estableciendo las condiciones locativas, fsica, higinicas y de infraestructura necesaria. RESPONSABLE Director Tcnico ALCANCE Esta dirigido tanto al director tcnico como al personal tcnico. SUPERVISIN Director Tcnico PROCEDIMIENTO Los medicamentos estarn almacenados de forma que en cualquier momento se pueda identificar:
a) Nombre b) Composicin c) Va de administracin d) Lote de produccin e) Fecha de vencimiento f) Condiciones especiales de conservacin
Se debe cuidar siempre las condiciones ambientales presentes, como son la luz, humedad y temperatura. 8
En caso de suspensiones orales extemporneas o soluciones liofilizadas parenterales, una vez reconstituidas, se debe escribir en la etiqueta la fecha de reconstitucin que teniendo en cuenta su tiempo de estabilidad reconstituido, nos dar el periodo de validez.
CONDICIONES ESPECIALES
CADUCIDAD, TERMOLABILIDAD Y FOTOSENSIBILIDAD
Para una correcta conservacin y dispensacin, los envases de los medicamentos llevan impresos: Caducidad inferior a cinco aos Medicamento termolbil (frigorfico) Dispensacin con receta medica Psicotrpico Estupefaciente medicamento de diagnostico hospitalario
a. CADUCIDAD
Actualmente siguiendo indicaciones de la O.M.S. se considera que todos los medicamentos tienen una vigencia mxima de cinco aos desde su fecha de fabricacin, teniendo nicamente la obligatoriedad de llevar el smbolo en el envase, aquellos cuya fecha de caducidad sea inferior a cinco aos.
Asimismo, llevan impreso el lote con un letra que indica el ao de fabricacin:
LOTE I Fabricado en 2000- caduca DIC 2005 LOTE J id. 2006 - id 2011 LOTE K id. 2007 - id 2012 LOTE L id. 2008 - id 2013 LOTE M id. 2009 - id 2014 LOTE N id. 2010 - id 2015
Vigilar regularmente que los medicamentos estn en periodo de validez, llenado un orden a fin de que se utilicen antes los de la fecha de caducidad ms prxima. No abrir ningn envase de medicamentos sin antes comprobar que no existe otro de iguales caractersticas en uso.
b. TERMOLABILIDAD
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Los medicamentos que precisan condiciones de temperatura distintas entre (20-22 C) nunca se guardaran en el congelador ya que podra en algunos casos su desnaturalizacin. Los medicamentos que necesitan una conservacin a temperaturas entre (2 y 10 C) estarn con una nota "mantnganse en frigorfico o similar". La nevera debe estar limpia Los medicamentos estarn ordenados, identificados, fechados y cerrados. Las formas liquidas siempre han de estar en posicin vertical. Se procurara que el almacenamiento de medicamentos sea independiente de alimentos y bebidas, si ello no fuera posible, debern estar en compartimientos separados.
c. FOTOSENSIBILIDAD
Son medicamentos que necesitan estar protegidos de la luz, muchas veces estos ya vienen acondicionados de esta manera pero siempre hay que tomar las precauciones del caso al respecto.
LISTADO DE MEDICAMENTOS QUE REQUIERAN DE CONDICINES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO
MEDICAMENTOS QUE DEBEN CONSERVARSE EN FRIGORIFICO (2 - 10 C)
NOTA: Son igualmente fotosensibles, las unidades nutrientes preparadas por el servicio de farmacia. El farmacutico comprobara que los medicamentos se encuentren en las cantidades justas y en condiciones idneas de almacenamiento en todo momento.
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3. PROCEDIMIENTO DE RECEPCIN DE MEDICAMENTOS
Elaborado por
D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco 03/02/2014 Revisado por D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Aprobado por Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Versin 1 Vigencia del 03/02/2014 Al 02/02/2015
OBJETIVO Conocer los diferentes modalidades de recepcin dependiendo de la forma farmacutica del medicamento y dispositivos mdicos. Reconocer algunas especificaciones tcnicas que se deben tener en cuenta en el momento que se reciben los medicamentos. Reconocer las diferentes reas del servicio farmacutico y su correcta utilizacin. RESPONSABLE Director Tcnico ALCANCE Director Tcnico PROCEDIMIENTO - Sobre la recepcin de los productos, se debe revisar los documentos presentados por el proveedor que acompaan al producto, con el requerimiento u orden de compra verificando la siguiente informacin:
o Nombre del producto o Concentracin y forma farmacutica (cuando corresponda) o Fabricante o Presentacin o Cantidad solicitada
- La recepcin de productos ser certificada mediante boletas de venta o comprobantes, el mismo que debe incluir por lo menos la siguiente informacin, segn corresponda: 13
o Nombre del producto o Forma de presentacin o Nombre del fabricante o Nombre del proveedor o Cantidad recibida o Fecha de recepcin o Nombre y firma de la persona que entrega y de la que recibe o Fecha de vencimiento.
- Al momento de la recepcin, se verificar la cantidad recibida y se realizar una inspeccin de las caractersticas externas del producto. La inspeccin incluir la revisin de: o Embalaje o Envases o Rotulado
En el embalaje se debe revisar: a) Que no demuestre signos de deterioro del producto b) Que no se encuentre abierto
En el envase primario se debe revisar: a) Que no se observen manchas o cuerpos extraos b) Que no se presenten grietas, rajaduras, roturas o perforaciones c) Que el cierre o sello sea seguro o cuando lleve la banda de seguridad, sta se encuentre intacta d) Que no se encuentren deformadas
En el envase secundario se debe revisar: a) Que la identificacin corresponda al producto b) Que el envase est limpio, no arrugado, quebrado o hmedo que indique el deterioro del producto c) Que no se encuentre abierto
- En los productos farmacuticos, siempre que no exista riesgo de alteracin de los mismos, el personal calificado debe revisar:
a) Lquidos no estriles (jarabes, elixires, suspensiones, emulsiones, soluciones) Homogeneidad del producto
Presencia de gas u otros signos que podran indicar contaminacin del producto Partculas cuando corresponda
b) Lquidos estriles (inyectable de pequeo volumen, de gran volumen, oftlmicos, segn corresponda) 14
Ausencia de partculas extraas detectables visualmente Ausencia de turbidez en la solucin Cambio de color
c) Slidos no estriles (comprimidos, polvos, grnulos, grageas, comprimidos vaginales, cpsulas)
Uniformidad en las caractersticas especficas del producto (forma, color, tamao y marcas) Ausencia de manchas, roturas, rajaduras, pegajosidad o material extrao incrustado o adherido al producto Existencia de cpsulas vacas, rotas o abiertas Que los polvos para reconstituir no estn apelmazados
d) Slidos estriles (polvos y liofilizados para aplicacin inyectable)
Ausencia de material extrao Cambios en el color u otras caractersticas fsicas que podran indicar alteracin en el producto
- En los productos afines a los productos farmacuticos, siempre que el tipo de envase lo permita y no altere su contenido, se debe revisar la homogeneidad, presencia de cuerpos extraos, cambio de color, roturas, rajaduras o cualquier otro signo que represente una alteracin del mismo.
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4. PROCEDIMIENTO DE ALMACENAMIENTO DE LOS PRODUCTOS
Elaborado por
D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco 03/02/2014 Revisado por D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Aprobado por Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Versin 1 Vigencia del 03/02/2014 Al 02/02/2015
OBJETIVO Asegurar la calidad de los insumos para que cumpla su funcin, estableciendo las condiciones fsicas e higinicas. Unas condiciones adecuadas de almacenamiento deben garantizar: La calidad de los medicamentos hasta su utilizacin; La eficacia teraputica; Evitar el deterioro o vencimiento acelerado de los insumos. Como tambin el lugar de almacenamiento de medicamentos sea de fcil acceso que permita realizar el proceso de distribucin de manera eficiente. Garantizar el correcto almacenamiento de los productos segn sus condiciones y caractersticas de acuerdo al producto.
RESPONSABLE Director Tcnico
ALCANCE Est dirigido tanto al Director Tcnico como a todo el personal que trabaja en la Botica salud y ahorro.
SUPERVISIN Director Tcnico 16
PROCEDIMIENTO
Se almacena de acuerdo a las especificaciones del producto y siguiendo el orden alfabtico de los estantes. Los medicamentos deben estar ordenados en estantes y nunca en forma directa sobre el piso.
Se destinara el lugar correspondiente a los medicamentos a almacenar segn corresponda el acomodo deber realizarse de atrs del estante hacia adelante asegurndonos que las piezas ms prximas a caducar estn hasta adelante con el fin de que sean nuestras primeras salidas del sistema.
Se distribuir tomando en consideracin el sistema: FIFO: primero en ingresar, primero en salir. FEFO: primero en expirar, primero en salir.
El lugar debe tener una temperatura homognea menor a 30C ya que, por encima de estas temperaturas, a muchos medicamentos se les puede modificar el efecto esperado y tener en cuenta los medicamentos que requieran temperatura solo para ellos.
Es importante observar que el lugar destinado al almacenamiento no sea hmedo: la humedad puede afectar las caractersticas de los medicamentos, alterando el efecto esperado de los mismos.
Los pisos y estantes deben ser limpiados con trapos hmedos a fin de evitar levantar polvo.
No se debe usar ni aerosoles ni spray para desinfectar o aromatizar.
Se debe evitar la presencia de animales domsticos (perros, gatos, aves), ya que los mismos son una fuente potencial de transmisin de plagas (pulgas, garrapatas, piojos).
Realizar inventarios peridicos que se realizaran cada fin de mes para tener un mejor control de medicamentos.
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5. PROCEDIMIENTO DE DISPENSACIN DE MEDICAMENTOS
Elaborado por
D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco 03/02/2014 Revisado por D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Aprobado por Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Versin 1 Vigencia del 03/02/2014 Al 02/02/2015
OBJETIVO Proporcionar uno o ms medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentacin de una receta elaborada por un profesional autorizado en este caso el Director Tcnico deber informar y orientar al paciente sobre el uso adecuado de dicho medicamento y lograr as cualquier tipo de reaccin adversa a los medicamentos.
RESPONSABLE Director tcnico
PROCEDIMIENTO La dispensacin deber siempre ser realizados por el Director Tcnico, el proceso de dispensacin de un medicamento se realizara desde:
1. Recibir e interpretar la orden mdica. La receta no siempre se presenta clara y legible. Es indispensable aclarar cualquier duda, ya que la letra ilegible, el parecido entre los nombres de algunos medicamentos y el uso de abreviaturas confusas, entre otros factores, pueden propiciar errores en la dispensacin. Esto puede requerir comunicarse con el mdico antes de continuar el proceso.
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Es necesario determinar la legitimidad de la receta. La receta debe estar expedida y firmada por un mdico.
2. Evaluar la receta para verificar que contenga toda la informacin requerida por las diversas leyes y reglamentos aplicables a la dispensacin del medicamento recetado.
3. Determinar y ofrecer al paciente la posibilidad de intercambio del medicamento de marca recetado por un medicamento bioequivalente.
4. Fraccionamiento del blster: mantener (F.V. Y LOTE), hasta el trmino del blster.
5. Revisin de las indicaciones que escribe el mdico indicando el horario y la cantidad de forma farmacutica del medicamento que debe tomar el paciente.
6. Si se hallara alguna incongruencia en la parte de la receta comunicrselo al medico prescriptor.
7. Entregar el medicamento recetado al paciente o su representante, luego de haberle orientado sobre su uso adecuado.
8. Seguimiento del paciente.
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6. PROCEDIMIENTO DE EVALUACIN DE UNA RECETA
Elaborado por
D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco 03/02/2014 Revisado por D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Aprobado por Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Versin 1 Vigencia del 03/02/2014 Al 02/02/2015
OBJETIVO Definir las normas a seguir para que el personal del establecimiento farmacutico pueda dispensar correctamente, as como interpretar adecuadamente toda la prescripcin mdica. RESPONSABLE Director Tcnico
SUPERVISION Director Tcnico
PROCEDIMIENTO A. La receta debe contener Lugar y fecha de la prescripcin Nombre completo del paciente Edad Sexo Nmero de registro o historia clnica. Rp Nombre genrico de medicamento Concentracin del medicamento Forma farmacutica de medicamento 20
Va de administracin Dosis Cantidad prescrita en nmero y letras Firma original del prescriptor Sello con el nombre del prescriptor y el numero de colegiatura y especialidad del mdico tratante. Sello del servicio o del establecimiento de salud. Indicaciones que el prescriptor estime conveniente dirigida al Farmacutico o encargado de farmacia. La interpretacin de una receta se realiza por el Director Tcnico quienes pueden interpretar abreviaturas usadas por el prescriptor, confirmar las dosis recomendadas que estn en el rango normal para edad y sexo del paciente, identificar cualquier interaccin entre drogas prescriptas. Una vez recabada la informacin se proceder a la atencin de la receta solicitada.
B. Aplicar las Buenas Prcticas de Prescripcin implica comprender la prescripcin, como un proceso en el cual deben considerarse los siguientes aspectos: Terapia Razonada Seleccin de los medicamentos Informacin al paciente Seguimiento de tratamiento
1. Terapia razonada Se refiere a construir la prctica clnica sobre la base de los principios bsicos de la eleccin y la administracin de un tratamiento considerando los siguientes pasos:
a) Definir el problema de salud del paciente: Para realizar un diagnstico correcto, deben integrarse la historia clnica, el examen fsico y realizar los exmenes complementarios que sean necesarios, con la finalidad de acertar en la definicin de la enfermedad.
b) Especificar el o los objetivos teraputicos El objetivo teraputico es una buena manera de estructurar el pensamiento, impulsa a concentrarse sobre el problema real, lo que limita el nmero de posibilidades teraputicas y hace fcil la eleccin final.
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c) Disear un esquema teraputico apropiado para el paciente. Una vez que se ha definido el o los objetivos teraputicos cada prescriptor har una relacin entre los posibles tratamientos. El esquema teraputico elegido no significa necesariamente, prescribir un medicamento. Puede ser que el paciente requiera otro tipo de indicaciones como ejercicio, dieta u otras.
2. Seleccin de los medicamentos La seleccin de medicamentos, que se prescriban debe hacerse tomando como referencia los productos disponibles en el Listado Oficial de Medicamentos vigente. Para ayudar a los prescriptores a adoptar decisiones sobre los tratamientos adecuados para las afecciones clnicas concretas, debe hacerse uso adems de las guas clnicas de tratamiento o protocolos de tratamiento, que son las pautas normatizadas.
3. Informacin al paciente El prescriptor debe comunicarse de manera efectiva con el paciente, explicndole los objetivos del tratamiento, la eficacia esperada, los problemas que puedan surgir y medidas a tomar.
4. Seguimiento al tratamiento Debe hacerse un seguimiento del tratamiento para comprobar que ha sido apropiado para el paciente en particular y de no ser as hacer el cambio pertinente. Los medicamentos deben prescribirse utilizando el nombre genrico establecido en el Listado Oficial vigente, de acuerdo a su nivel de uso y regulacin de prescripcin.
Pedir al paciente que regrese al termino del tratamiento para un control, verificando la recuperacin de paciente
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7. PROCEDIMIENTO DE MANEJO DE DEVOLUCIONES
Elaborado por
D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco 03/02/2014 Revisado por D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Aprobado por Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Versin 1 Vigencia del 03/02/2014 Al 02/02/2015
OBJETIVO Establecer los procedimientos que se llevan a cabo para que los medicamentos y dispositivos mdicos, que no cumplen con las caractersticas tcnico administrativas necesarias para su utilizacin, no ingresen al servicio farmacutico y sean devueltas a la Distribuidora o Droguera que hizo la venta a la Botica. RESPONSABLE Director Tcnico
ALCANCE Director Tcnico
PROCEDIMIENTO: farmacutico: el Director Tcnico de la botica verifica al momento de la recepcin o al hacer una revisin de rutina, el incumplimiento de las caractersticas requeridas para el uso de los productos (vencimiento, deterioro, en custodia sin asignacin viable a pacientes).
separa los medicamentos y dispositivos mdicos y los ubica en cajas.
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listado de medicamentos y dispositivos mdicos que requieren ser destinados para su devolucin o disposicin final.
Toda devolucin se har por cronograma de canje, y los productos observados, se anotara en el libro de ocurrencias indicando el nombre del producto, forma farmacutica, la cantidad, fecha de vencimiento y nmero de lote y nombre del laboratorio.
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8. PROCEDIMIENTO PARA MEDICAMENTOS VENCIDOS, DETERIORADOS Y OTROS
Elaborado por
D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco 03/02/2014 Revisado por D.T. Geovana Patricia Oporto Polanco Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Aprobado por Propietario Wendy Valeria Llamoca Revilla 03/02/2014 Versin 1 Vigencia del 03/02/2014 Al 02/02/2015
OBJETIVO Describir las polticas y acciones a tomar, sobre los medicamentos fuera de uso, por diversas causas, como producto vencido, deterioro de sus cualidades o caractersticas.
RESPONSABLE Director Tcnico
ALCANCE De cumplimiento obligatorio para el personal operativo
SUPERVISION Director Tcnico
PROCEDIMIENTO Aquellos medicamentos vencidos y/o deteriorados deben identificarse y separarse de los dems medicamentos y deben estar aislados y 25
debidamente rotulados para evitar cualquier tipo de manipulacin hasta esperar el momento en que debern ser debidamente desechados.
Una vez ubicado el producto se procede a emitir el respectivo Parte de baja de mercadera, anotando en el libro de ocurrencias, detallando la cantidad, nombre, lote, fecha de vencimiento.
Devolucin de los medicamentos caducados o prximos a caducar a los proveedores segn Devolucin de Medicamentos Vencidos. En este se establece que los medicamentos vencidos que se encuentren en la cadena de comercializacin debern ser reconocidos por el laboratorio titular del registro para su canje o reconocimiento siempre que no se hubieren superado los plazos establecidos, de modo contrario las drogueras, las distribuidoras y los laboratorios aceptarn la devolucin de sus productos para su destruccin sin mediar acreditacin o restitucin alguna.
La eliminacin de medicamentos en condiciones poco eficientes y sin seguridad, puede provocar que los medicamentos caducados vayan a parar a manos de las personas que buscan en los basureros.
La eliminacin de medicamentos lquidos como: jarabes, lquidos intravenosos, deben ser diluidos bajo supervisin.
La eliminacin de medicamentos slidos se deber triturar y seguidamente se desecharan.