1

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE
BIOTECNOLOGA

VALORACIONES POTENCIOMTRICAS DE COMPUESTOS QUE
FORMAN PRECIPITADOS
_______________________________________________________________
Prctica No. 11


GRUPO: 3BM1

PROFESORES:
Juan Ramrez Balderas
Cndido Lpez Reyes
Velia Palmira Ascencio
EQUIPO 1

INTEGRANTES:

Arce Legorreta Eduardo Martin
Fernndez Betancourt Marisol Mayela
Snchez Vargas Jessica
Trejo Vsquez Jessica Angelina

18 de Marzo del 2014


2
Ilustracin 1. Ejemplo de formacin de
precipitados en una disolucin.
OBJETIVOS

Determinar con precisin el punto final de la valoracin potenciomtrica de
KCl con AgNO
3

Trazar experimentalmente la curva de evaloracin potenciomtrica de KCl
con AgNO
3

Determinar la concentracin de una disolucin de KCl cuando se valora con
AgNO
3
por el mtodo potenciomtrico.
INTRODUCCIN

Por medio de una valoracin potenciomtrica puede determinarse la concentracin
de iones que forman precipitados, siempre y cuando el producto de la reaccin
sea muy insoluble (Chang, 2010).
Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de
cristalizacin o de una reaccin qumica. La precipitacin puede ocurrir cuando
una sustancia insoluble se forma en una disolucin debido a que la disolucin ha
sido sobresaturada por algn compuesto, es decir, que no se acepta ms soluto,
de tal manera que al no poder ser disuelto dicho soluto, forma el precipitado.
Para valoraciones potenciomtricas que forman
precipitados, es necesario una celda
electroqumica cuyo voltaje de salida sea
proporcional a () , donde es el ion
que ser determinado. Es por ello que nuestro
electrodo de referencia es de ya que
este funciona como parmetro marcando el
potencial conocido del precipitado; mientras que
nuestro electrodo indicador es de

ya que
detectar los iones

.
En la valoracin de con

se lleva a cabo la
siguiente reaccin:

En este caso el electrodo es un electrodo
de segunda especie pues cuando un electrodo
metlico de primera especie se utiliza para medir la
actividad de un anin con el que su ion forma un
Ilustracin 2. Electrodo Ag/AgCl.

3
precipitado o un complejo estable, se tiene un electrodo de segunda especie. As,
por ejemplo, cuando se introduce un hilo de plata en una disolucin conteniendo
iones cloruro, la plata se oxida electro-qumicamente segn el proceso:

Y su potencial de equilibrio ser:
Ecuacin 1. Potencial en el punto de equivalencia del electrodo de Ag/AgCl.

El ion cloruro no intercambia electrones, pero puede determinarse indirectamente
a travs de la medida del potencial que adopta el electrodo de plata.

DIAGRAMAS DE BLOQUES


Graficar el potencial en funcin del volumen gastado.
Registrar el volumen gastado y el potencial en cada punto.
Tomar lectura del potencial con valoraciones de 0.5 mL
Llenar la bureta con disolucin AgNO
3
0.1M
Introducir el agitador magntico y el electrodo al vaso de precipitados.
Conectar electrodo de platino al potencimetro.
Calibrar potencimetro con el electrodo de pH y las soluciones bufer.
Encender el conductimtro.
Tomar alicuota de KCl de 10 mL y diluir en un vaso de precipitado con agua desionizada.
Montar dispositivo.

4
RESULTADOS

Tabla 1. Resultados obtenidos de la prctica 11.
mL adicionados de AgNo3 Potencial [mV] mL adicionados de AgNo3 Potencial [mV]
0 392 8.5 454
0.5 399 9 470
1 403 9.5 508
1.5 406 10 639
2 408 10.5 645
2.5 410 11 652
3 412 11.5 661
3.5 414 12 664
4 416 12.5 666
4.5 418 13 668
5 422 13.5 671
5.5 425 14 672
6 428 14.5 673
6.5 431 15 675
7 435 15.5 675
7.5 440 16 676
8 445

ANALISIS DE RESULTADOS

1. Construir la grfica de conductancia en funcin del volumen agregado de
titulante:

300
350
400
450
500
550
600
650
700
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
P
o
t
e
n
c
i
a
l

[
m
V
]

Volumen adicionado de AgNO3 [mL]
Valoracin de KCl con AgNO
3

5
2. Calcular el punto de equivalencia con los siguientes mtodos:
Mtodo del paralelogramo:

mL gastados de AgNO3: 9.55
Concentracin inicial:


=
()(

= 0.0955M
% de error: 4.5%
Mtodo de la primera derivada:

mL gastados de AgNO3: 9.75
300
350
400
450
500
550
600
650
700
0 2 4 6 8 10 12 14 16
P
o
t
e
n
c
i
a
l

[
m
V
]

Volumen adicionado de AgNO3 [mL]
Valoracin de KCl con AgNO
3
-50
0
50
100
150
200
250
300
0 2 4 6 8 10 12 14 16

E
/

V

Volumen promedio adicionado de AgNO
3
[mL]
Mtodo de la 1ra derivada

6
Concentracin inicial:


=
()(

= 0.0975M
% de error: 2.5%
Mtodo de la 2da derivada:

mL gastados de AgNO3: 9.7
Concentracin inicial:


=
()(

= 0.097M
% de error: 3%
Mtodo de Gran:


-600
-500
-400
-300
-200
-100
0
100
200
300
400
500
0 2 4 6 8 10 12 14 16

)
/

Volumen promedio adicionado de AgNO
3
[mL]
Mtodo de la 2da derivada
0
0.005
0.01
0.015
0.02
0.025
0.03
9 9.2 9.4 9.6 9.8 10

V
/

E

Volumen promedio adicionado de AgNo3 [mL]
Mtodo de Gran

7
mL gastados de AgNO3: 9.62
Concentracin inicial:


=
()(

= 0.0962M
% de error: 3.8%
3. Con el punto de equivalencia calcular la concentracin de

en el PE.
De la ecuacin 1, despejamos

CONCLUSIONES

Se lograron los objetivos al obtener un punto final de 9.7 mL de AgNO
3
gastados
en el punto de equivalencia, calculado a partir de diferentes mtodos y
contrastando con la curva de valoracin potenciometrica obtenida. Nuestra
concentracin final de Cl fue de

lo cual es correcto pues en el

punto de equivalencia el ion Cl debe de estar en una concentracin de
aproximadamente 0 ya que casi todo formo un precipitado con la plata.
Finalmente se concluye que el mtodo de valoracin potenciomtrica aplicado a
compuestos que forman precipitados es muy preciso.

MEMORIA DE CLCULO

Tabla 2. Tratamiento de datos de la prctica 11.
Paralelogramo Primer derivada Segunda derivada Gran
Vol. [mL] E
0 392 Vol. Prom.
[mL]
E/V Vol. Prom.
[mL]
V/E
0.5 399 0.25 14
Vol. Prom.
[mL]
(E/V)/V
0.25 0.07142857
1 403 0.75 8 0.5 -12 0.75 0.125
1.5 406 1.25 6 1 -4 1.25 0.16666667
2 408 1.75 4 1.5 -4 1.75 0.25
2.5 410 2.25 4 2 0 2.25 0.25
3 412 2.75 4 2.5 0 2.75 0.25
3.5 414 3.25 4 3 0 3.25 0.25
4 416 3.75 4 3.5 0 3.75 0.25

8
4.5 418 4.25 4 4 0 4.25 0.25
5 422 4.75 8 4.5 8 4.75 0.125
5.5 425 5.25 6 5 -4 5.25 0.16666667
6 428 5.75 6 5.5 0 5.75 0.16666667
6.5 431 6.25 6 6 0 6.25 0.16666667
7 435 6.75 8 6.5 4 6.75 0.125
7.5 440 7.25 10 7 4 7.25 0.1
8 445 7.75 10 7.5 0 7.75 0.1
8.5 454 8.25 18 8 16 8.25 0.05555556
9 470 8.75 32 8.5 28 8.75 0.03125
9.5 508 9.25 76 9 88 9.25 0.01315789
10 639 9.75 262 9.5 372 9.75 0.00381679
10.5 645 10.25 12 10 -500 10.25 0.08333333
11 652 10.75 14 10.5 4 10.75 0.07142857
11.5 661 11.25 18 11 8 11.25 0.05555556
12 664 11.75 6 11.5 -24 11.75 0.16666667
12.5 666 12.25 4 12 -4 12.25 0.25
13 668 12.75 4 12.5 0 12.75 0.25
13.5 671 13.25 6 13 4 13.25 0.16666667
14 672 13.75 2 13.5 -8 13.75 0.5
14.5 673 14.25 2 14 0 14.25 0.5
15 675 14.75 4 14.5 4 14.75 0.25
15.5 675 15.25 0 15 -8 15.25 0.25
16 676 15.75 2 15.5 4 15.75 0.5

Mtodo de la primer derivada:

Ejemplo (datos tomados de la tabla 2):

Mtodo de la segunda derivada:

(

Ejemplo (datos tomados de la tabla 2):
(

9
Mtodo de Gran:

Ejemplo (datos tomados de la tabla 2):

BIBLIOGRAFA
Hernndez, R. (2011). Anlisis instrumental, tcnicas electroanalticas. Mxico: McGraw-Hill. pp.
260-291
Chang, R. (2008). Fisicoqumica (3 ed.). E. U. A.: McGraw-Hill, pp. 768
Chang, R. (2010). Qumica (10 ed.). E. U. A.: McGraw-Hill
Skoog, D., West, D., Holler, F. y Crouch, S. (2001). Qumica analtica (7 ed.). Mxico, D. F.:
McGraw-Hill. pp. 363-374