Indice

1. Introduccin
2. Generalidades del Gas Natural
3. Polmeros.
4. Impacto ambiental de los complejos petroquimicos.
5. Conclusin
6. Bibliografa.
1. Introduccin
El Gas Licuado de Petrleo o GLP, es una mezcla de hidrocarburos gaseosos
a temperatura y presin ambiental, mantenida en estado lquido por aumento de presin y/o descenso de
temperatura, compuesto principalmente por propano, pudiendo contener otros hidrocarburos en proporciones
menores que cumple con la Norma venezolana COVENIN 904-90, y con las actualizaciones de la misma.
Los Lquidos del Gas Natural formados por etano, propano, butano y otros componentes hidrocarburos ms
pesados, son
utilizados en el mercado interno como combustible y materia prima y un 31,4 por ciento de
la produccin nacional abastece mercados internacionales.
El gas natural inicia su gran marcha, junto con la industria petrolera nacional, en diciembre de 1922 con el
reventn del pozo
Los Barrosos N 2. El espectacular surtidor de petrleo que, segn Henri Pittier, "se poda ver desde
Maracaibo", fue impulsado por el gas natural y reclamaba as un protagonismo que tardara muchos aos en
concedrsele.
La produccin de gas natural se viene registrando desde 1918, ao en el que, segn datos de la poca, se
obtuvo una cantidad promedio de 8.500 m3 por da en la jurisdiccin de Maracaibo.
La industria del gas natural en nuestro pas presenta un proceso ascendente en el que, con esfuerzo e
imaginacin, se han ido implementando acciones para racionalizar su uso. Hasta el ao 1932 la totalidad del
gas se arrojaba a la atmsfera, pero, a partir de ese ao, se comenz a inyectar los yacimientos en la planta
de inyeccin de Quiriquire. Sin embargo, es en 1946 cuando se inicia el uso inteligente del gas natural, como
consecuencia de las medidas conservacionistas dictadas por el Estado. A partir de este momento aument
el volumen de inyeccin y se inici su utilizacin como combustible y materia prima.
se fue el primer paso para llegar a dominar el gas natural y convertirlo en aliado y motor de
nuestra economa. El segundo paso, dado hace once aos, fue el inicio de la actividad criognica, con la que
se ha logrado extraer y fraccionar algunos componentes del gas natural, sin afectar el aporte energtico de la
industria a travs de los gasoductos. Efectivamente, el llamado gas seco, compuesto en su casi totalidad
pormetano, permite generar igual cantidad de energa quemando ms gas por unidad de tiempo.
El tercer paso, en el cual estamos actualmente involucrados, es la industria petroqumica, con la que
elevamos el valor agregado de nuestros productos. Jose, en la costa norte de Anzotegui, es un polo
de desarrollo petroqumico, en el que la onda expansiva de nuevas actividades industriales se apoya en los
insumos que aporta la refinacin de los componentes del gas natural. En el proceso petroqumico, sustentado
por los Lquidos del Gas Natural (LGN), Venezuela tiene un futuro ilimitado que nos permite aspirar a mejores
rentabilidades en nuestra actividad conexa al petrleo y al gas natural.
Gas natural: Se reconocen en Venezuela enormes reservas de gas natural, asociadas y no asociadas con
yacimientos de petrleo crudo, En los ltimos aos se han encontrado nuevas reservas en la regin
nororiental del pas tanto en el continente como costas afuera, que hacen ascender las ya probadas a 3.9
billones de metros cbicos de gas natural, ubicando al pas en el sptimo lugar a nivel mundial. El desarrollo
de este recurso es una alternativa estratgica energtica para el consumo como para la exportacin.
2. Generalidades del Gas Natural
Caractersticas:
El gas natural extrado de los yacimientos, es un producto incoloro e inodoro, no txico y ms ligero que
el aire. Procede de la descomposicin de los sedimentos de materia orgnica atrapada entre estratos rocosos
y es una mezcla de hidrocarburos ligeros en la que el metano (CH4) se encuentra en grandes proporciones,
acompaado de otros hidrocarburos y gases cuya concentracin depende de la localizacin del yacimiento.
El gas natural es una energa eficaz, rentable y limpia, y por sus precios competitivos y su eficiencia como
combustible, permite alcanzar considerables economas a sus utilizadores. Por ser el combustible ms limpio
de origen fsil, contribuye decisivamente en la lucha contra la contaminacin atmosfrica, y es una alternativa
energtica que destacar en el siglo XXI por su creciente participacin en los mercados mundiales de la
energa.
La explotacin a gran escala de esta fuente energtica natural cobr especial relevancia tras los importantes
hallazgos registrados en distintos lugares del mundo a partir de los aos cincuenta. Gracias a los avances
tecnolgicos desarrollados, sus procesos de produccin, transporte, distribucin y utilizacin no
presentan riesgos ni causan impacto ambiental apreciable.
La distribucin no homognea de reservas petroleras, condiciona el crecimiento econmico de un pas, a la
dependencia de este recurso.
"Ningn pas del mundo que aliente expectativas de crecimiento de su economa, que cuente con reservas de
gas natural y que especialmente no sea un pas petrolero, no puede dejar de lado el uso intensivo del "GNC"
como combustible alternativo".
En corto tiempo, las estrictas normas de emisiones desarrolladas por las autoridades de control, sern
aplicadas ms severamente aun en los pases en desarrollo.
Las emisiones propias de naftas y gasoil, existen limitadas en los motores a "GNC", lo que permitir progresar
en el desarrollo de los mismos.
En el mediano plazo, el nfasis se dar sobre vehculos y motores especficamente diseados para usar
"GNC". Esto permitir el uso de motores de alta compresin, aprovechando el mayor ndice de octano de este
combustible que supera en un 30% a la nafta de mayor calidad, con lo que se lograr mayor potencia que el
correspondiente vehculo naftero. Estos motores son y sern prcticamente inofensivos para nuestro
medio ambiente, reducen las emisiones de los gases responsables del llamado "efecto invernadero", hasta en
un 40%.
Ubicacin:
Costa Oriental del Lago de Maracaibo.
Plantas y empresas en operacin:
Olefinas I y II y planta de gas licuado de Pequiven, las empresas mixtas Polinter, Indesca, Qumica Venoco,
Propilven, Cloro Vinilos del Zulia y Olefinas del Zulia. Tambin operan en el complejo las empresas privadas
Estizulia, que produce poliestirenos, Dow Chemical, dedicada a la elaboracin de ltex y Liquid Carbonic,
destinada a la produccin de anhdrido carbnico.
Productos:
Olefinas, plsticos, fertilizantes, productos industriales.
Capacidad de produccin:
Aproximadamente 3 millones 400 mil TMA. El complejo posee un amplio terminal lacustre con muelles para
slidos, lquidos, descarga de equipos pesados, descarga de sal y para el atraque de las lanchas que
transportan al personal.
Direccin:
Los Puertos de Altagracia, Distrito Miranda, Edo Zulia.
Tel. +(061) 90-8003. Fax. +(061) 90-8161.
Unidad de Negocios de Olefinas y Plsticos
Caracas:
Tel. +(02) 201-4590 / 201-4598.
Fax. +(02) 201-4885
Ubicacin:
Costas del estado Carabobo, a 21 kilmetros de Puerto Cabello.
Filial y Empresas mixtas en operacin:
La filial Servifrtil y las empresas mixtas Produven y Tripoliven.
Productos:
Fertilizantes nitrogenados y fosfatados, productos industriales como cido sulfrico y leum.
Capacidad de produccin:
Aproximadamente 1 milln 400 mil TMA.
Para el transporte y recepcin de materiales, el complejo utiliza los muelles de la planta de distribucin
Borburata, as como los del terminal de Puerto Cabello. Adicionalmente, se produce roca fosftica en las
minas de Riecito, ubicadas en el estado Falcn.
Direccin:
Edificio Administrativo, Carretera Nacional Morn-Coro, Edo. Carabobo.
Tel. +(042) 60-8080 / 60-8231
Fax. +(042) 60-8097
Unidad de Negocios de Fertilizantes
Tel. +(042) 60-8304 / 60-9313
Fax. +(042) 60-8137 / 60-9336
Ubicacin:
Jose, en la costa entre Puerto Pritu y Barcelona y Puerto La Cruz, estado Anzotegui.
Empresas mixtas en operacin:
Aguas Industriales de Jose, Super Octanos, Metor y Supermetanol.
Productos:
Metil-ter-butil-ter (MTBE) y metanol.
Capacidad de produccin:
Aproximadamente 2 millones de TMA.
La infraestructura de servicios programada contempla la creacin de terminales especializados para la
produccin petroqumica prevista. Utiliza el terminal marino de PDVSA.
Direccin:
Edificio Administrativo
Complejo Petroqumico e Industrial General de Divisin Jos Antonio Anzotegui
Autopista Rmulo Betancourt, Tramo Puerto Pritu - Barcelona
Jose, Edo. Anzotegui
Anzotegui:
Tel: +(081) 70-8111
Fax: +(081) 70-8273
Caracas:
Tel: +(582) 201-4254
Fax: +(582) 201-3186
3. Polmeros.
Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia cuyas molculas son, por lo
menos aproximadamente, mltiplos de unidades de peso molecular bajo. La unidad de bajo peso molecular es
el monmero. Si el polmero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura molecular, su grado de
polimerizacin es indicado por un numeral griego, segn el nmero de unidades de monmero que contiene;
as, hablamos de dmeros, trmeros, tetrmero, pentmero y sucesivos. El trmino polmero designa una
combinacin de un nmero no especificado de unidades. De este modo, el triximetileno, es el trmero del
formaldehdo, por ejemplo. Si el nmero de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran
polmero. Un polmero no tiene la necesidad de constar de molculas individuales todas del mismo peso
molecular, y no es necesario que tengan todas la misma composicin qumica y la mismaestructura molecular.
Hay polmeros naturales como ciertas protenas globulares y policarbohidratos, cuyas molculas individuales
tienen todas el mismo peso molecular y la misma estructura molecular; pero la gran mayora de los polmeros
sintticos y naturales importantes son mezclas de componentes polimricos homlogos. La pequea
variabilidad en la composicin qumica y en la estructura molcular es el resultado de la presencia
de grupos finales, ramas ocacionales, variaciones en la orientacin de unidades monmeras y la irregularidad
en el orden en el que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los copolmeros. Estas variedades
en general no suelen afectar a las propiedades del producto final, sin embargo, se ha descubierto que en
ciertos casos hubo variaciones en copolmeros y ciertos polmeros cristalinos. Lo que distingue a los
polmeros de los materiales constitudos por molculas de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En
general, los polmeros tienen una excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas
polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica del
polmero y pueden ser de varias clases.
Fuerzas de Van der Waals.
Tambin llamadas fuerzas de dispersin, presentes en las molculas de muy baja polaridad, generalmente
hidrocarburos. Estas fuerzas provienen de dipolos transitorios: como resultado de los movimientos de
electrones, en cierto instante una una porcin de la molcula se vuelve ligeramente negativa, mientras que en
otra regin aparece una carga positiva equivalente. As se forman dipolos no-permanentes. Estos dipolos
producen atracciones electroestticas muy dbiles en las molculas de tamao normal, pero en los polmeros,
formados por miles de estas pequeas molculas, las fuerzas de atraccin se multiplican y llegan a ser
enormes, como en el caso del polietileno.
En la tabla siguiente se observa como cambian la densidad y la temperatura de fusin, al aumentar el nmero
de tomos de carbono en la serie de lso hidrocarburos. Los compuestos ms pequeos son gases a la
temperatura ambiente. al aumentar progresivamente el nmero de carbonos, los compuestos se vuelven
lquidos y luego slidos, cada vez con mayor densidad y mayor temperatura de fusin, hasta llegar a los
polietilenos con densidades que van de 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusin entre 105 y 135 C.

Hidrocarburo Frmula Peso molecular Densidad T. de fusin
Metano CH4 16 gas -182C
Etano C2H6 30 gas -183
Propano C3H8 44 gas -190
butano C4H10 58 gas -138
Pentano C5H12 72 0,63 -130
Hexano C6H14 86 0,66 -95
Heptano C7H16 100 0,68 -91
Octano C8H18 114 0,70 -57
Nonano C9H20 128 0,72 -52
Decano C10H22 142 0,73 -30
Undecano C11H24 156 0,74 -25
Dodecano C12H26 170 0,75 -10
Pentadecano C15H32 212 0,77 10
Eicosano C20H42 283 0,79 37
Triacontano C30H62 423 0,78 66
Polietileno C2000H4002 28000 0,93 100

Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.
Fuerzas de atraccin.
Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los polisteres. Estas atracciones son mucho ms
potentes y a ellas se debe la gran resistencia tensil de las fibras de los polisteres.
Enlaces de hidrgeno.
Como en las poliamidas (nylon).
Estas interacciones son tan fuertes, que una fibra obtenida con estas poliamidas tiene resistencia tensil mayor
que la de una fibra de acero de igual masa.
Otros polmeros.
Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas:
Un ejemplo sera el copolmero etileno-cido acrlico, que al ser neutralizado con la base M(OH)2, producir la
estructura indicada. Estos materiales se llaman ionmeros y se usan, por ejemplo, para hacer pelculas
transparentes de alta resistencia.
Tipo de enlace Kcal / mol
Van der Waals en CH4 2,4
Dipolos permanentes 3 a 5
Enlaces hidrgeno 5 a 12
Inicos mayores a 100

Energa requerida para romper cada enlace.
La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del nmero de las interacciones.
Como mximo, sera igual a la energa de enlace segn la tabla, multiplicada por el nmero de tomos de
carbono en el caso del polietileno o por el nmero de carbonlicos C = O en los polisteres, etc.. rara vez se
alcanza este valor mximo, porque las cadenas de los polmeros no pueden, por lo general, acomodarse con
la perfeccin que sera requerida.
Polmeros naturales.
Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado por fibras de celulosas.
La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y
papel. La seda es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana,
protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule,
son tambin polmeros naturales importantes.
Polmeros sintticos.
A continuacin se citaran los copolmeros y terpolmeros de mayor aplicacin en la industria:
SAN
Copolmero de estireno-acrilonitrilo en los que el contendo de estireno vara entre 65 y 80 %. Estos materiales
tienen buena resistencia a los aceites lubricantes, a las grasas y a las gasolinas.
Asimismo, tiene mejores propiedades de impacto, tensin y flexin, que los homopolmeros del estireno. Los
copolmeros son transparentes, pero con un ligero color amarillo que se vuelve ms oscuro a medida que
aumenta el contenido en acrilonitrilo. Al mismo tiempo mejora la resistencia qumica, la resistencia al
agrietamiento ambiental y la resistencia trmica al aimentar el porcentaje en acrilonitrilo.
El SAN se usa cuando se requieren partes rgidas, con buena estabilidad dimensional y buena resistencia
trmica, por ejemplo, en partes de las mquinas lavaplatos y en piezas para radios u televisores.
Se lo emplea en grandes cantidades en la industria alimenticia. los copolmeros con 30 % estireno y 70 %
acrilonitrilo, son excelentes barreras contra el oxgeno, el CO2 y la humedad.
ABS
Terpolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno. Son materiales heterogneos formados por una fase homognea
rgida y una elastomrica.
Originalmente se mezclaban emulsiones de los dos polmeros de SAN y polibutadieno. La mezcla era
coagulada para obtener ABS.
Ahora se prefiere polimerizar estireno y acrilonitrilo en presencia de polibutadieno. De esa manera, una parte
del estireno y del acrilonitrilo se copolimerizan formando SAN y otra porcin se injerta sobre las molculas de
polibutadieno.
El ABS se origin por la necesidad de mejorar algunas propiedades del poliestireno de alto impacto. Este
material tiene tres desventajas importantes:
Baja temperatura de ablandamiento.
Baja resistencia ambiental.
Baja resistencia a los agentes qumicos.
La incorporacin del acrilonitrilo en la fase continua, imparte mayor temperatura de ablandamiento y mejora
considerablemente la resistencia qumica. Sin embargo, la resistencia ambiental se vuelve todava menor,
pero este problema se resuelve empleando aditivos. Las propiedades del ABS son suficientemente buenas
para varias aplicaciones:
- Artculos moldeados,
-Artculos extruidos.
Copolmeros estireno-butadieno.
stos son los hules sintticos que han sustitudo practicamente en su totalidad al natural, en algunas
aplicaciones como las llantas para automviles.
Los hules sintticos contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno; sus aplicaciones incluyen en oreden de
importancia:
Llantas,
Espumas,
Empaques,
Suelas para zapatos,
Aislamiento de alambres y cables elctricos,
Mangeras.
Los copolmeros de estirenio-butadieno con mayor contenido de batadieno, hasta de 60 %, se usan para
hacer pinturas y recubrimientos ahulados. Para mejorar la adhesividad, en ocasiones se incorpora el cido
acrlico o los steres acrlicos, que elevan la polaridad de los copolmeros.
Otros copolmeros del estireno.
MBS.
Se obtienen injertando metacrilato de metilo o mezclas de metacrilato y estireno, en las cadenas de un hule de
estireno-batadieno.
Acrlicos. Copolmeros de metacrilato-butilacrilato-estireno o de metacrilato-hexilacrilato-estireno.
Otros copolmeros importantes del estireno, se realizan polimerizando en suspensin, estireno en presencia
de divinil-benceno, para obtener materiales entre cruzados, que por sulfonacin y otras reacciones qumicas
se convierten en las conocidas resinas de intercambio inico.
Poliestireno de alto impacto.
Para hacer este material, se dispersa un elastmero en una matrz que puede ser de poliestireno o de algunos
de sus copolmeros. Las variables importantes de la fase continua son:
Distribucin de pesos moleculares.
Composicin, cuando se trata de un copolmero.
Las variables importantes de la fase elastomrica son:
Nmero, tamao, distribucin de tamaos y formas de las partculas dispersadas.
Composicin, si es un copolmero.
Grado de entrecrusamiento en el elastmero.
Existen dos procedimientos para obtener poliestireno de alto impacto:
Mezclar poliestireno directamente con el elastmero.
Mezclar estireno, el elastmero, el catalizante y el acelerante y se produce la polimerizacin.
CPE.
Los polietilenos clorados se obtienen clorando polietileno de alta densidad con 30 % a 40 % de cloro. Tiene
baja cristalinidad y baja temperatura de transicin vtrea. Un nivel de cloro del 36 % result experimentalmente
para un buen balance al impacto-dispersabilidad-procesabilidad.
EVA.
Copolmero del etileno y acetato de vinilo con 30 % a 50 % del acetato, posee propiedades elastomricas.
Lubricantes.
Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polmeros, realizando varias importantes funciones.
Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento friccional y retrasando la
fusin hasta el punto ptimo.
Reducen la viscocidad del fundido promoviendo el buen flujo del material.
Evitan que el polmero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento.
A los lubricantes se los clasifican en:
Lubricantes externos, que son los que reducen la friccin entre las molculas del polmero y disminuyen la
adherencia polmero metal.
Ceras parafnicas, con pesos moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin entre 65 a 75 C. Las
lineales son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la cristalinidad es menor y los cristales
ms pequeos.
Ceras de polietileno, son polietilenos de muy bajo peso molecular, ligeramente ramificadas, con temperaturas
de fusin de 100 a 130 C. Son ms efectivas que las parafinas.
Ceras tipo ster, se trata de glicridos obtenidos de cebos y contienen cidos grasos con 16 a 18 tomos de
carbono. El ms importante es el triesterato.
Los lubricantes internos y las amidas de los cidos tambin se emplean con este fin.
Polmeros de bloque e injertos
Se han desarrollado nuevos mtodos interesantes para la sntesis de copolimeros de bloque e injertos. Estos
mtodos han encontrado aplicacin practica en la preparacin de poliestireno de alta resistencia al impacto,
de los cauchos de elevada resistencia a la abrasin y de fibras acrlicas.
Un principio de la copolimerizacin por injertos consiste en polimerizar un monomero, el monomero-B, en
presencia de un polmero, el poli-A, de manera tal que los centros iniciadores de las reacciones de la segunda
polimerizacin estn situados todos en el polmero original. Una forma particularmente efectiva de conseguir
este resultado es someter el poli-A a la degradacin mecnica en presencia del mono-B. Si las cadenas del
polmero se rompen por la accin mecnica, se forman dos radicales libres en el punto de ruptura de la
cadena. Estos dos radicales pueden utilizarse si se evita que se recombinen o desproporcionen uno con el
otro o que sean consumidos por algn otra impureza reactiva, como el oxigeno y en presencia de un
monomero vinlico. Muchos tipos de agitacin mecnica, particularmente el prensado en calandria, la
molienda, la compresin en estado plstico y la agitacin y sacudimiento en solucin, conducen a la unin
qumica del segundo monomero y el primer polmero. Para que la degradacin mecnica sea efectiva,
conviene que el poli-A tenga un peso molecular relativamente alto. Se han echo grandes progresos en la
injertacin del estireno, esteres acrlicos y acrilonitrilo al caucho y a muchos elastomeros sintticos; los
monomeros vinlicos tambin se ha injertado a la celulosa y derivados de esta, polisteres, poliamidas,
politeres y protenas. Los productos resultantes combinan en forma muy interesante las propiedades de los
dos compuestos.
Los trabajos sobre la radiacin de injertos han progresado considerablemente, sobre todo mediante
el empleo de mejores fuentes de radiacin penetrante (aparato de Van de Graaff, acelerador lineal, Co60 y
Cs137) y por el descubrimiento de que la luz ultravioleta es capaz tambin de producir enlaces transversales e
injertos en presencia de sensibilizadores. En muchos casos se ha reducido substancialmente la degradacin
indeseable del poli-A producida por la accin de la radiacin y penetrante, mediante la aplicacin de
estabilizadores del tipo amina aromtica disulfuro aromtico.
Pueden obtenerse injertos muy efectivos de todos los tipos de polmeros vinlicos si la cadena del poli-A lleva
un grupo amino aromtico primario. Este grupo es asilado primero despus es nitrosilado.
La nitrosamina puede isomerizarse al diazoester, este a su vez, se disocia con desprendimiento
de hidrogeno y produce un radical libre que se fija qumicamente a la cadena:
El radical acilo se transfiere rpidamente con los tomos de hidrogeno disponibles y no inicia la polimerizacin
del mono-B. Por este mtodo se ha efectuado un injerto de monomeros vinlicos sobre el poliestireno
parcialmente aminado.
Una nueva forma de preparar los copolimeros de bloque se basa en la proteccin de la cadena que crece por
propagacin anionica contra la terminacin por solvatacion del extremo de la cadena por el disolvente. Si el
sodio se hace reaccionar a baja temperatura en tetrahidrofurano con naftaleno, se transfiere un electrn del
sodio al sistema aromtico:
La solucin resultante es verde y muy sensible al oxigeno. Si se le agrega estireno, el color cambia a rojo
debido a que el electrn solitario se transfiere al monomero estireno, que se dimeriza inmediatamente para
formar un bis-anion conforme a la siguiente reaccin:
Las cargas negativas estn compensadas por dos iones de sodio, pero permanecen disociadas porque estn
fuertemente solvatadas por el tetrahidrofurano. Las cargas negativas del bis-ion son capaces de iniciar la
polimerizacin del estireno, y a cada lado del centro iniciador crece una cadena hasta que es consumido todo
el monomero, puesto que la solvatacion por el disolvente evita la terminacin (polmeros vivientes). Despus
de consumido el monoestireno puede agregarse otro monomero, y como la polimerizacin continua, se forman
copolimeros de bloque cuya composicin y peso molecular pueden regularse fcilmente por la adicin de los
componentes y por la terminacin del crecimiento posterior de la cadena con oxigeno u otro interruptor de la
etapa.
4. Impacto ambiental de los complejos petroquimicos.
Los combustibles causan contaminacin tanto al usarlos como al producirlos y transportarlos. Uno de
los problemas ms estudiados en la actualidad es el que surge de la inmensa cantidad de CO2 que estamos
emitiendo a la atmsfera al quemar los combustibles fsiles. Como estudiamos con detalle, este gas tiene un
importante efecto invernadero y se podra estar provocando un calentamiento global de todo el planeta con
cambios en el clima que podran ser catastrficos.
Otro impacto negativo asociado a la quema de petrleo y gas natural es la lluvia cida, en este caso no tanto
por la produccin de xidos de azufre, como en el caso del carbn, sino sobre todo por la produccin de
xidos de nitrgeno. Los daos derivados de la produccin y el transporte se producen sobre todo por los
vertidos de petrleo, accidentales o no, y por el trabajo en las refineras.
5. Conclusin
Un ejemplo ilustrativo de la importancia actual del gas natural se evidencia en la generacin elctrica: los
lquidos derivados del petrleo participan con el 2%, la hidroelectricidad con el 75% y el gas natural con el
23%. Por otro lado, el apoyo a la industria ha sido decisivo al contribuir con las necesidades energticas de
ese importante sector con el equivalente a 281 mil barriles diarios (MBDPE) en ms de
1.300 industriasinstaladas en las reas de influencia de los gasoductos. Otro aporte significativo desde el
punto de vista social, es que el gas natural mejora la calidad de vida en ms de 400 mil hogares de Caracas,
Maracaibo y Puerto La Cruz, y existen proyectos muy avanzados para dotar de gas domstico a importantes
centros urbanos del pas.
Las enormes reservas de gas natural que posee Venezuela, del orden de 40 mil 200 millones de BPE,
permiten adelantar proyectos que aporten usos ms nobles a este hidrocarburo. El Complejo Petroqumico
Jos Antonio Anzotegui, con su estructura jurdica de condominio, es el asiento actual y futuro de nuevas
industrias petroqumicas que se van desarrollando en crculos concntricos, con el incremento de modernas
tecnologas para la obtencin del producto final o, cuando menos, de productos intermedios con
nuevos valores agregados. Asimismo, facilita y abarata los servicios comunes que se requieren, tales como el
agua y la electricidad.
En la actualidad, el gas natural ha logrado cuotas relevantes en el mercado energtico nacional, relegando su
minusvala y los costos irrecuperables que se derivaban de su manejo. Como dato inicial diremos que el gas
natural participa, en el mercado energtico nacional, con un 46%. De los 1 milln 212 mil 500 barriles diarios
(MBDPE) que consume el pas, el gas natural aporta 555.920 barriles y la tendencia es a incrementar esta
cifra. Como beneficio asociado a su uso, encontramos la liberacin de combustibles que pueden emplearse
para otros fines y para la exportacin a los mercados internacionales.
6. Bibliografa.
Web Site sobre Gas Natural:
http://www.pdvsa.com/pequiven/spanish/common/emph.htm
http://members.tripod.com/fotografia/textos/main.htm
http://www.bibliotecavirtual.com.do/Geografia/ElPetroleoyGasNatural.htm
http://www.gasnaturalsdg.es/grupo/site/estructura/espanol/gas.htm
http://www.gasnaturalsdg.es/grupo/site/estructura/espanol/medioambiente.htm


Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos10/gase/gase.shtml#ixzz38tJ3HABp