Tablas Farma

ASIGNATURA DE FARMACOLOGA
GUA DE PRCTICA

TERCER AO ACADMICO

2014-II

Dr. BENJAM N CASTAEDA CASTAEDA
Dr. ALBERTO SALAZAR GRANARA
Dr. SALOMN AYALA PI O
Mg. ANGEL ALVARADO YARASCA
Dr. FABRI CI O GAMARRA CASTI LLO
Dr. JOSEPH SNCHEZ GAVI DI A
Dra. CAROLI NA ZI MI C ZARE
Dra. ANA LUCI A TCUNA CALDERN
Dr. OSCAR FLORES FLORES
Dra. ANA BALBUENA PAREJA
Dra. PAOLA RONDAN GUERRERO
Jefe de la Asignatura
Coordinador de Prcticas
Profesor de Prcticas

"Si me dicesLOESCUCHO
Si lo veoLORECUERDO
Si lo hago.. LOAPRENDO

CONFUCIO

1
NORMAS PARA EL TRABAJO ADECUADO
EN LAS PRCTI CAS DE LABORATORI O DE FARMACOLOG A.

1. Ingresar al laboratorio puntualmente.
2. Si llega tarde, por respeto y norma, no ingrese ni inter rumpa el proceder del laboratorio.
3. No entrar al Laboratorio con mochilas o bolsas.
4. El material autorizado, para ingreso al laboratorio comprende: A) Gua de prcticas. B) Calculadora. C) Cuaderno de apuntes.
D) Libros. E) Laptop o Tablet. F) tiles de escritorio (lpiz, lapicero, regla, borrador). G) Libreta de Control. H) Grabadoras de
Audio y/o video. I) Cronmetro.
5. El aspecto e indumentaria para ingresar al laboratorio de prcticas de farmacologa es el siguiente: El varn deber ingresar con
el mandil blanco, cabello, bigote, y/o barba recortadas. La mujer deber ingresar con el mandil blanco, cabello corto, o sujetado
mediante un moo, aretes tipo perla, y sin maquillaje.
6. Usar guantes estriles y mascarillas, para la manipulacin de animales de experimentacin.
7. Modular el ruido en el laboratorio.
8. Evitar el uso de colonias o sustancias, que expelen olores fuertes.
9. No toser, ni estornudar, sobre los animales de experimentacin.
10. Manipular los animales de experimentacin con suavidad, manteniendo la tica, siguiendo las pautas de las buenas prcticas de
laboratorio.
11. Una vez ingresado al Laboratorio, no puede salir hasta el trmino de la prctica, salvo casos de emergencia y autorizacin de su
jefe de prctica.
12. Tener apagado el telfono celular durante la prctica.
13. No retirar los bancos del Laboratorio.
14. No comer durante la prctica.
15. Si rompen o pierden materiales de vidrio, devolverlos en el lapso de 1 semana, de la misma calidad y marca.
16. No pararse sobre los bancos o sillas de laboratorio.
17. No pararse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.
18. No sentarse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.
19. No sentarse en las escaleras del pabelln de los Laboratorios de prctica.
20. No hacer ruido en las escaleras, ni en el espacio de espera del pabelln de los Laboratorios de prctica.

CALENDARI ZACI N DE LAS PRCTI CAS DE FARMACOLOG A

MES

FECHAS

N DE P.

T TULO DE LA PRCTI CA

Agosto

1.

Informativa

Informacin general de las directivas para el desarrollo de las
prcticas de laboratorio.

Agosto

4, 5, 6, 7, 8.

1

Mecanismos de accin y efectos de los frmacos

Agosto

11,12, 13, 14, 15.

2

Frmacos que actan a nivel del sistema neurovegetativo

Agosto

18,19, 20, 21, 22.

3

Toxicologa e intoxicaciones por frmacos

Agosto

26, 27, 28, 29.

4

Frmacos Analgsicos, Antiinflamatorios y Antipirticos

Setiembre

1, 2, 3, 4, 5.

5

Frmacos Anticonvulsivantes, Hipnticos y Sedantes

Setiembre

8, 9, 10, 11, 12.

6

Frmacos Antidepresivos y antipsicticos

Setiembre

15,16, 17, 18, 19.

7

Frmacos Anestsicos y Bloqueantes Neuromusculares

Setiembre

22, 23, 24, 25, 26.

Semana de exmenes parciales / Revisin de pasos previa inscripcin,
en horarios establecidos.

Octubre

29, 30 Set. 1, 2, 3, Oct.

8

Frmacos Oxitcicos, Tocolticos y Agentes Teratgenos

Octubre

6, 7, 9 y 10.

9

Frmacos que actan en el Aparato Digestivo

Octubre

13, 14, 15, 16, 17.

10

Frmacos Antiarrtmicos e Intoxicacin Digitlica

Octubre

20, 21, 22, 23, 24.

11

Frmacos Antihipertensivos y Diurticos.

Octubre

27, 28, 29, 30, 31.

12

Frmacos Antidiabticos.

Noviembre

3, 4, 5, 6, 7.

13

Frmacos que actan en el Aparato Respiratorio y Sobre la
Coagulacin Sangunea.

Noviembre

10, 11, 12, 13, 14.

14

Frmacos Antimicrobianos.

Noviembre

17,18,19,20,21.

Entrega de Notas de Prctica, por cada profesor

2
FUENTES DE VERI FI CACI N DE LAS PRCTI CAS DE FARMACOLOG A

LI BRETA DE CONTROL

Cada alumno portaruna libreta de control en la que consta todas las prctica a realizar, durante el segundo semestre
acadmico, como parte del desarrollo de la asignatura de Farmacologa.

En cada prctica o experimento constarn los objetivos planteados, y SI fueron o NO alcanzados por el alumno.

Debe ser firmado por el alumno y por el profesor deprctica.

HORARI OS:

Las prcticas se realizan puntualmente, de lunes a viernes, en los horarios establecidos por el departamento acadmico de.
Ciencias Bsicas.

Los alumnos tendrn 05 minutos de tolerancia, al cabo de los cuales se cerrarn las puertas de entrada al laboratorio.

El alumno podr ingresar a los 20 minutos de empezada la prctica, o cuando se autorice el ingreso por parte de los
profesores de prctica, sin embargo, considerando que la evaluacin continua, exige la realizacin de los tres componentes,
su notaautomtica para esa prctica de laboratorio, en los tres componentes, se catalogar como cero.

Slo se permitir esta hipotticasituacin, en dos oportunidades, permitiendo el ingreso del alumno en las veces
posteriores, pero se le catalogar como inasistencia (significa que 2 tardanzas equivalen a una inasistencia).

EVALUACI N:

La evaluacin de las prcticas estar dada por: las notas delos pasos previos a cada prctica (calificados de0 a 20,
equivale al componenteconceptual), por la notade los informes de cada prctica (calificados de0 a 20, equivale al
componenteprocedimental), y por la nota del profesor (calificados de 0 a 20, equivale al componenteactitudinal),
esta ltima tendr en cuenta su participacin en la realizacin de los experimentos, y el grado de preparacin de los alumnos
para cada una de las prcticas.

La notafinal de prcticas se obtendr de un promedio delas tres notas anteriores, como se indica en el reglamento
de evaluacin de la FMH-USMP.

PASOS ESCRI TOS (Componente cognitivo):

Al inicio de cada prctica, se tomar un paso escrito de10 preguntas, cada pregunta correcta tendr un valor de2 puntos.
La calificacin del paso escrito ser de 0 a 20, los alumnos tendrn derecho de revisar el paso rendido, en caso de no estar
de acuerdo con la nota obtenida; ello debern hacerlo, previa inscripcin, nicamente, en la semana siguientea la prctica
respectiva, en el horario de 7:00 a 7:30 am.

Los pasos escritos no tienen recuperacin, salvo enfermedad debidamente comprobada, y durante la misma semana de la
prctica.

Las notas de los pasos escritos se darn a conocer por el aula virtual de farmacologa de la FMH-USMP, al final de cada semana.

Asimismo, se empleara como medio de comunicacin, para fines de la ctedra, la plataforma de red social Facebook, en tal sentido,
los alumnos solicitarn la adhesin al mismo, buscando el Facebook de la ctedra con el siguiente nombre Farmacologa
Mdica USMP en el buscador del siguiente espacio www.facebook.com.

I NFORME DE LABORATORI O (Componente procedimental):

En total, el alumno deber presentar 14 informes de laboratorio. Todas las semanas, el alumno presentar un informe escrito
(tipeado a computadora), en este considerar las tareas consignadas en la gua de prctica.

El informe escrito, deber consignar lo siguiente: 1)- Las tareas correspondientes. 2)- Los resultados obtenidos, stos,
presentados en forma relatada, y en grficos o tablas segn corresponda. 3)- Discusin, seccin donde se explica los fenmenos
farmacolgicos observados, los mecanismos involucrados en la produccin de los mismos, confrontando con la revisin bibliogrfica.
4)- Conclusiones.

El informe ser personal, y ser evaluado, calificado y devuelto al alumno, por su profesor de prctica.

3
NOTA DEL PROFESOR (Componente actitudinal):

Cada una de las mesas de prcticas, estar bajo la responsabilidad de un profesor de la asignatura, durante todo el perodo
lectivo, quien orientar y evaluar el desempeo de sus alumnos durante la ejecucin de la prctica, y firmar la libreta de
control, consignando SI alcanz o NO las competencias programadas.

ASI STENCI A:

La asistencia a prcticas es obligatoria. La inasistencia a ms del 30% (2 inasistencias) de prcticas, inhabilitaal alumno, de
acuerdo al reglamento de evaluacin.

COMUNI CACI N Y RESOLUCI N DE PROBLEMAS:

Se recomienda al alumno, la siguiente ruta: Profesor de prctica, Coordinador de Prctica y Jefe de Ctedra. Excepcionalmente,
Director del Departamento de Ciencias Bsicas.

RELACI N DE HERRAMI ENTAS DE SI MULACI N QUE SE EMPLEARN EN LAS PRCTI CAS DE FARMACOLOG A MDI CA:

1. Software Virtual Pharmacology Lab, Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
2. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam.
3. Software The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
4. Software The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
5. Software Organ Bath Simulation, V2.2, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
6. Software Simulation of the Cardiovascular System V. Beta 4.2, Dr. Armando Pacher y Dr. Roberto Lombardo, Entre Ros National
University.
7. Software, Ex Pharm-DOG, VE1.1.0, By R. Raveendran, Deparment of Pharmacology, JIMPER, Pondicherry, India.
8. Software, Paige
TM
XT, V.8.504 XT Single Station, Mad Scientist Software. Estados Unidos.
9. Software, ExPharm Heart E1.00, By R. Raveendran, Deparment of Pharmacology, JIMPER, Pondicherry, India.
10. Software, PAIGE TM
XT
, Patient Instructor Generator, United State of America.
11. Software, Side-Effects of Prescription Drugs, Herbs, and Nutrition by Zentrum Publishing.
12. Software, PhysioEx 2014 Pearson Education, Inc.
13. Software, WHONET 5, World HealthOrganization.
14. Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jove.com

4
PRCTI CA N 1: Mecanismos de accin y efectos de los frmacos

El hombre que hace que las cosas difciles sean fciles es un buen educador - Ralph Waldo Emerson

OBJETI VO GENERAL: Adquirir por parte de los alumnos, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los
diferentes factores que modifican los efectos de los frmacos, y los fenmenos farmacolgicos de Sinergismo y Antagonismo.

OBJETI VOS ESPEC FI COS (COMPETENCI AS): Al finalizar la prctica, el alumno:

- Explica correctamente los parmetros farmacocinticos clnicos que se emplean para evaluar los efectos de los frmacos
- Analiza correctamente la accin de las diferentes vas de administracin sobre los efectos de los frmacos.
- Describe correctamente la influencia de las formas farmacuticas sobre los efectos de los frmacos.
- Interpreta y explica correctamente los fenmenos farmacolgicos de sinergismo.
- Explica y expone correctamente los fenmenos farmacolgicos de antagonismo.
- Expone satisfactoriamente, los aspectos de la farmacocintica y la farmacodinamia, de los grupos farmacolgicos a los que
pertenecen los medicamentos empleados en la prctica.
- Manipula adecuadamente los animales de laboratorio, cumpliendo los aspectos bioticos
- Realiza prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO:

Antes de realizar la presente prctica, el alumno debe revisar los captulos de Farmacocintica y Farmacodinamia, en la
bibliografa consignada. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la presente prctica, y los
procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos consignados en su Gua de Prctica

EXPERI MENTO N 1: Accin de las vas de administracin en la concentracin plasmtica del Propranolol.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Propranolol
Hombre.
Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.
Procedimiento:
Se presenta la simulacin de dos casos clnicos:
El primer caso, corresponder a un individuo adulto que presenta diagnstico de fibrilacin auricular (arritmia cardiaca), y que se le
indica como tratamiento, Propranolol por va oral.
El segundo caso, corresponder a un individuo adulto que presenta diagnstico de hipertensin arterial, y que se le indica como
tratamiento, Propranolol por va endovenosa.
Para ambos casos, se presentara la medicin de la concentr acin plasmtica en una interface computacional de ejes X/Y, donde
X, corresponder al tiempo, y Y, corresponder a la concentracin plasmtica.
Se deber identificar los parmetros farmacocinticos y farmacodinmicos clnicos: Periodo de latencia, Tmax (tiempo mximo), Cmax
(concentracin mxima), T
1/2
(tiempo de vida media), Duracin del efecto, CME (Concentracin mnima efectiva), CME
(concentracin mxima efectiva), ABC (rea bajo la curva), Ventana teraputica, CMT (concentracin mnima toxica), y efectos.
Se deber discutir acerca de la influencia de las vas de administracin, en base a las diferencias observadas en el experimento
realizado.

EXPERI MENTO N2: Sinergismo entre histamina y acetilcolina, sobre la motilidad intestinal
Frmacos: Histamina y Acetilcolina
Especie:
Software:

Metodologa:
leon aislado de Guinea pig
Software Organ Bath Simulator , V2.2, Dr John Dempster, University of Strathclyde,
Escocia, Reino Unido
Procedimiento:
Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se
logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza Guiena pig, y se obtiene de ella una porcin de leon de
aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especfica,
solucin de Krebs-Henseleit, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C.
En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectado a un
transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza (gramos).
Se administrara en el leon aislado de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Histamina y Acetilcolina.
Se presentara la medicin del efecto de contraccin y/o relajacin del intestino, en una interface computacional de ejes X/Y, donde
X, corresponder al tiempo, y Y, corresponder a la fuerza de contraccin en gramos.
Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, los mecanismos de accin implicados en los
efectos observados, y el tipo de sinergismo observado.
Se deber discutir acerca del sinergismo delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.

5
EXPERI MENTO N3: Sinergismo entre Prazocina y Verapamilo sobre el corazn.

Frmacos:
Especies:
Software:
Prazocina y Verapamilo.
Rata.
Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde,
Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.
Procedimiento:
En una rata anestesiada, se procedi a la insercin de la canalizacin de la arteria femoral; por este acceso, se introdujo 3
sensores de presin, los cuales fueron colocados e nivel de la vena cava superior, la aurcula derecha, y el ventrculo derecho,
estos permiten obtener datos de presin venosa central, presin arterial auricular, presin arterial ventricular, frecuencia cardiaca y
fuerza muscular cardiaca.
Estando el roedor en homeostasis, se procedi a administrar de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de
Se presentara la medicin del efecto de las drogas empleadas, en una interface computacional de ejes X/Y, donde X,
corresponder al tiempo, y Y, corresponder a las unidades de medidas correspondientes a los parmetros explorados.
efectos observados, y el tipo de sinergismo observado.
Se deber discutir acerca del sinergismo delimitado, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N4: Antagonismo entre Acetilcolina y Atropina sobre la motilidad intestinal

Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Acetilcolina y Atropina

Se administrara en el leon aislado de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Acetilcolina y Atropina.
efectos observados, y el tipo de antagonismo observado.
Se deber discutir acerca del antagonismo delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N5: Antagonismo entre Acetilcolina y Loperamida sobre la motilidad intestinal

Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Acetilcolina y Loperamida
Procedimiento:
Se administrara en el leon aislado de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Acetilcolina y Loperamida.
Se deber discutir acerca del antagonismo delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.

6
TAREA N 1: Accin de las vas de administracin en los efectos de los frmacos

Frmaco:
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
Ratn.
Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Tarea.

Se administr a cada ratn, Diazepam 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vas:
1. Oral .- Usando una cnula metlica
2. Subcutnea .- debajo de la piel del lomo
3. Intramuscular .- en el msculo cudriceps
4. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen
5. Rectal.- mediante una cnula

Los resultados del experimento se muestran en la tabla contigua, y consisti en la toma de los siguientes parmetros de
comparacin: el perodo de latencia, la intensidad del efecto, y las manifestaciones observadas en el roedor.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en
miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De
Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N 1: Accin de las vas de administracin en los efectos de los frmacos, matriz de recoleccin de datos

Ratn
n

Peso
(g)

Dosis

Va

Perodo de
Latencia
(minutos)

I ntensidad de
efecto

Observaciones

mg

ml

Basal

Cambio

1

25

Oral

10

0

++

Inicio con sedacin, y su frecuencia respiratoria
disminuy.
2

28

SC

4

0

+++

Present excitacin, y su frecuencia respiratoria se
mantuvo incrementada.

3

28

IM

2

0

+++

Present sedacin, y su frecuencia respiratoria
disminuy.

4

27

IP

1

0

++++

Presento excitacin transitoria, y luego hipnosis
profunda.
5

29

IR

15

0

+

No se presentaron otros efectos.

I ntensidad de efectos: Sin efecto= 0. Sedante= +. Hipntico= ++. Hipnosis profunda= +++. Parlisis Respiratoria= ++++.

TAREA N 2: Accin del vehculo, en el efecto de los medicamentos

Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1
o
/oo / Agua destilada
Ratn.
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Tarea.
Procedimiento:
Se inyect a un ratn por va subcutnea (Blanco / 35 g), una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 %, ms 0.30 ml.
de agua destilada).

A un segundo ratn (Cabeza / 30 g), se le inyect la misma droga, a la misma dosis y por la misma va, pero reemplazando el
agua destilada por el vehculo gelatina en sol al 15 %.

A un tercer ratn (Lomo / 33 g), se le administr la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta vez usando como
vehculo una solucin de adrenalina al 1
o
/oo.

Se control en los tres casos, el periodo de latencia y la intensidad del efecto, los cuales se presentan en la tabla contigua.

miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin
De Las Prcticas De Farmacologa.

7

TAREA N 2: Accin del vehculo, en el efecto de los medicamentos, matriz de recoleccin de datos

Ratn

Frmacos y
dosis

mg

ml

Periodo de
latencia
(seg.)

I ntensidad
de efecto

Observacin

Blanco

Estricnina

15

++++

Inici presentando incremento en la
frecuencia respiratoria, seguido de
convulsiones (+++) y tetania.

Aguda
destilada

Cabeza

Estricnina

360

++++

Inicio presentando incremento de la
frecuencia respiratoria, hiperreflexia y
convulsiones (++).

Gelatina

Lomo

Estricnina

180

++++

Inicio presentando incremento en la
frecuencia respiratoria, seguido
hiperreflexia, convulsiones (+++) y tetania.

Adrenalina

I ntensidad de efectos: Sin efecto= 0. Hiperreflexia= +. Convulsiones= ++. Convulsiones= +++. Parlisis respiratoria= ++++.

TAREA N3:

Frmacos:
Especie:
Software:
Sinergismo Cocana Adrenalina

Cocana, Clorhidrato, solucin al 1% / Adrenalina solucin al 1
0
/00
1 Conejo albino grande.
Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se expuso las pupilas de un conejo a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el reflejo fotomotor.
Se separ los prpados de los conejos con los dedos pulgar e ndice de la mano izquierda y con la mano derecha, se acerc una
regla graduada, evitando el contacto con las pestaas y se determin el dimetro pupilar en ambos ojos, como datos basales, como
tambin el reflejo corneal y el aspecto del saco conjuntival.

Luego se aplic en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de cocana al 1%, evitando el escape de la sustancia, durante
1 minuto; diez minutos despus, se midi nuevamente el dimetro de la pupila derecha, y seguidamente, se instilo en ambos sacos
conjuntivales, 2 gotas de Adrenalina en sol. al 1
0
/00, de modo que al final el ojo derecho habr recibido ambas drogas.
Cinco minutos despus de la ltima aplicacin, se midi ambas pupilas, el reflejo corneal y el aspecto del saco conjuntival.

Los resultados del experimento se muestran en la tabla contigua.

El experimento podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

Se presentara el informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De
Farmacologa.

TAREA N 3: Sinergismo Cocana-Adrenalina, matriz de recoleccin de datos

Basal

10 minutos despus de la
administracin de Cocana

5 minutos despus de la
administracin de Epinefrina
Cambio

Cambio

Ojo
derecho

Dimetro de la pupila (mm)

3

6

15

Reflejo corneal

-

++

+++

Saco conjuntival

-

+

+++

Ojo
izquierdo

Dimetro de la pupila (mm)

3

No se aplic

7

Reflejo corneal

-

No se aplic

-

Saco conjuntival

-

No se aplic

++

Reflejo corneal: Presente= -. Retardado (fotomotor presente)= +. Retardado (fotomotor ausente)= ++. Ausente= +++
Saco conjuntival: Normal (rojizo y hmedo)= -. Rosado y/o moteado= +. Rosado y menor humedad= ++.
Blanquecino y seco= +++

8
TAREA N4: Antagonismo Calcio-Magnesio

Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Sulfato de Magnesio, al 20 %. / Cloruro de Calcio, al 10 %.
1 Conejo albino de 4 kg.
Tarea.
Procedimiento:
Se inici el experimento tomando los parmetros basales en el conejo (ver tabla contigua).
Seguidamente, se inyect por va intravenosa, lentamente, Sulfato de Mg al 20 %, dosis de 5 mililitros, lo cual provoc
manifestaciones que se reportan en la tabla contigua.
Estando el conejo bajo la influencia de los efectos del Sulfato de Mg, se le administr por va endovenosa y lentamente, Clor uro de
Calcio al 10 %, dosis de 7 mililitros, y se observ nuevas reacciones del animal, los cuales se reportan en la tabla contigua.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias y el
resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de
Farmacologa.

TAREA N4: Antagonismo Calcio-Magnesio, matriz de recoleccin de datos

Droga

Dosis

Apariencia
General

Tono
Muscular

Reflejo
Antigravdico

Frecuencia
Respiratoria

Frecuencia
Cardiaca

mg

ml

BASAL

-----

-----

0

0

0

0

0

Sulfato de Magnesio

4

2

2

2

1

1

Cloruro de Calcio

6

1

1

0

2

1
Apariencia general: Normal= 0. Ansiedad= 1. Depresin (estado letrgico)= 2. Tono Muscular: 0= Normal. 1= Hipotona. 2=
Parlisis Flcida. Reflejo Antigravdico: Normal= 0. Retardado= 1. Ausente (cabeza cada)= 2. Frecuencia Respiratoria:
0= Normal. 1= Disminucin. 2= Aumento. Frecuencia Cardiaca: 0= Normal. 1= Disminucin. 2= Aumento

9
PRCTI CA N 2: Frmacos que actan a nivel del sistema neurovegetativo

No todo lo grande es bueno; mas todo lo bueno es grande - Melchor de Santa Cruz

OBJETI VOS:

GENERAL
Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente los efectos que producen
los frmacos al activar o inhibir los receptores adrenrgicos y los receptores colinrgicos.

ESPEC FI COS (COMPETENCI AS): Al finalizar la prctica, el alumno:

- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaeros, y entiende acerca del uso adecuado de los animales de laboratorio.
- Explica los aspectos de la farmacocintica y la farmacodinamia de los frmacos que actan en receptores adrenrgicos y colinrgicos.
- Expone satisfactori amente, los aspectos de la farmacocintica y la farmacodinamia, de los frmacos empleados en la prctica.
- Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los frmacos que actan en el sistema neurovegetativo.
- Describe correctamente el procedimiento seguido en la prctica, y entiende correctamente los efectos farmacolgicos observados en
los experimentos realizados.
- Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO

Antes de realizar la presente prctica, el alumno debe r evisar en la bibliografa consignada, los captulos relacionados a agonistas y
antagonistas de receptores adrenrgicos, y de agonistas y antagonistas de receptores colinrgicos; teniendo nfasis en lo rel acionado a
Farmacocintica y Farmacodinamia. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la presente prctica, y
los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos consignados en su Gua de Prctica

EXPERI MENTO N1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2%
Rata.
Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,
Dept. Of Pharmacology, University of Amsterdam.
Procedimiento:
Se procede a pesar una rata, luego se le administra por va intraperitoneal, Pilocarpina a la dosis de 100 mg/Kg de peso.
Seguidamente, se coloca el animal en una caja de vidrio tipo Macrolon, con contenido de viruta fina, y se observaran las
manifestaciones por espacio de 10 minutos.
Luego de este periodo, se administrara Atropina va intraperitoneal, en dosis de 10 mg/Kg, se observaran las manifestaciones por
espacio de 5 minutos.
Se presentaran las manifestaciones farmacolgicas, en una interface computacional, empleando el software correspondiente.
Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N2: Efectos cardiovasculares de los simpaticomimticos y los simpaticolticos.
Frmacos:
Especies:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Rata.
Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde,

En una rata anestesiada, se procedi a la insercin de la canalizacin de la arteria femoral; por este acceso, se introdujo 3 sensores
de presin, los cuales fueron colocados e nivel de la vena cava superior, la aurcula derecha, y el ventrculo derecho, estos permiten
obtener datos de presin venosa central, presin arterial auricular, presin arterial ventricular, frecuencia cardiaca y fuer za muscular
cardiaca.
Estando el roedor en homeostasis, se procedi a administrar diferentes concentraciones de: Adrenalina, Noradrenalina, Isoprenalina,
Fenilefrina, Propranolol, Fentolamina y Prazocina.
Se presentara la medicin del efecto de las drogas empleadas, en una interface computacional de ejes X/Y, donde X, corresponder
al tiempo, y Y, corresponder a las unidades de medidas correspondientes a los parmetros explorados.
Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados en los
efectos observados.
Se deber discutir acerca de los efectos delimitados y de las aplicaciones en la prctica clnica.

10
TAREA N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.
Frmacos:

Especie:
Pentobarbital sdico sol. 6.5% / Epinefrina sol 0.1% / Etilefrina, sol. 1% / Nicotina sol. 5 %
Terazosina sol. 5 %, Propranolol al 5%.
Cerdo de 18 kg.
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Tarea.

Se anestesi el cerdo con la administracin endovenosa de Pentobarbital sdico, en dosis de 50 mg/kg.
Se procedi a canalizar la arteria cartida y en donde se conect una sonda y un manmetro de mercurio, que sirvieron para la
obtencin del registro de la presin arterial.

Se colocaron electrodos para derivada II, que sirvieron de enlace para el registr o electrocardiogrfico y de frecuencia cardiaca.
Se realizaron dos maniobras y se midi la PA y FC, estas fueron oclusin de la cartida por 30 segundos y asfixia por 45 segundos.
Seguidamente, se registr el basal de la PA y FC, y se administr secuencialmente, cada 2 minutos, por va endovenosa, las
siguientes sustancias de experimentacin: 1) Epinefrina 0.003 mg/kg. 2) Nicotina 0.5 mg/kg. 3) Etilefrina 0.08 mg/ kg. 4) Terazosina
0.4mg/kg. 5) Epinefrina 0.005 mg/kg. 6) Propranolol 0.5 mg/kg. 7) Epinefrina 0.005 mg/kg
Se registr la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en
miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de
las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.

Droga

Dosis

Presin arterial
(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

mg

ml

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Pentobarbital sdico

-------

-------

-------

-------

Oclusin de la cartida

100

125

110

180

Asfixia

110

135

100

135

Epinefrina

100

180

110

140

Nicotina

105

115

110

120

Etilefrina

110

200

100

110

Terazosina

200

115

110

150

Epinefrina

100

105

150

190

Propranolol

100

80

150

100

Epinefrina

80

80

100

90

TAREA N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Conejo.
Frmacos:
Especie:
Software:
Atropina solucin 0.5 mg/ml / Pilocarpina solucin al 4%
Conejo albino de 5 Kg.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Se inici tomando datos basales de los parmetros de medicin. Seguidamente, se administr por va intraperitoneal, Pilocarpi na a
la dosis de 3 mg/Kg de peso.

Luego, el animal fue colocado en una jaula especial, y se evalu por 5 minutos, tomando apunto de los parmetros de medicin.
Seguidamente, se administr por va intraperitoneal, Atropina a la dosis de 1 mg/Kg, luego se observ el animal por espacio de 10
minutos, tomando apunte de los parmetros de medicin.
Los resultados del experimento, se encuentra en la tabla de resultados.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en
miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de

11

TAREA N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Conejo, matriz de
recoleccin de datos.

Frmaco

Dosis
(mg)

Dosis
(ml)

Basal

Efectos

Pilocarpina

Ojo: 5 mm
Secreciones: 0 ml
Frecuencia cardiaca: Normal.
Frecuencia respiratoria: Normal.
Mucosas (brillo de las escleras): Normal.
Fasciculaciones: (-).
Lacrimacin: (-).
Defecacin: Normal.
Convulsiones: (-)
Temblores: (-)
Excitacin: (-)
Sedacin: (-).
Muerte: (-).

Ojo: 2 mm
Secreciones: 5 ml
Frecuencia cardiaca: Disminuy ++.
Frecuencia respiratoria: Aument +++.
Mucosas (brillo de las escleras):
Aument ++.
Fasciculaciones: (++).
Lacrimacin: (+++).
Defecacin: Aumento (++).
Convulsiones: (-)
Temblores: (++)
Excitacin: (++)
Sedacin: (-).
Muerte: (-).

Atropina

Ojo: 2 mm
Secreciones: 5 ml
Frecuencia cardiaca: Disminuy ++.
Frecuencia respiratoria: Aument +++.
Aument ++.
Fasciculaciones: (++).
Lacrimacin: (+++).
Defecacin: Aumento (++).
Convulsiones: (-)
Temblores: (++)
Excitacin: (++)
Sedacin: (-).
Muerte: (-).

Ojo: 9 mm
Secreciones: 0 ml
Frecuencia cardiaca: Aumenta +++.
Frecuencia respiratoria: Disminuye ++.
Disminuy ++.
Fasciculaciones: (-).
Lacrimacin: (-).
Defecacin: Normal.
Convulsiones: (-)
Temblores: (-)
Excitacin: (-)
Sedacin: (++).
Muerte: (-).

Efectos: Frecuencia cardiaca (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Frecuencia respiratoria (Normal),
(Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Mucosas (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++).
Fasciculaciones (-), (+), (++), (+++). Lacrimacin (-), (+), (++), (+++). Defecacin (Normal), (Aument +, ++,+++),
(Disminuy +,++,+++). Convulsiones (+) o (-), Temblores (-), (+), (++), (+++), Excitacin (-), (+), (++), (+++). Sedacin (-),
(+), (++), (+++). Muerte (-) o (+).

12
TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina.

Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Epinefrina.
Ratas de pesos promedios de 250 g.
Dept. Of Pharmacology, University of Amsterdam
Tarea.

Se procedi a anestesiar a una rata, administrndole Pentobarbital sdico, dosis de 50 mg/kg. Acto seguido se procedi a tomar la
medicin de los basales de la presin arterial y la frecuencia cardiaca.

Se realiz la medicin de la PA y de la FC, extracorpreamente, en la cola del roedor, como describe el mtodo de Riva-Rocci,
empleando un medidor de la PA extracorprea.

Seguidamente, se administr por va endovenosa la sustancia de experimentacin, y se registr la PA y FC, cuyos resultados se
encuentran en la tabla de resultados del experimento.

miligramos y en grficos de ejes X/Y. Asimismo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la
prueba de t de student, para determinar diferencias estadsticas entre los grupos; asimismo, la correlacin dosis-efecto, deber
calcularla, mediante el estadstico de correlacin de Pearson. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l
acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina, matriz de datos.

Droga

R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial
(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Efecto

Basal

Efecto

Epinefrina 1nmol/kg

1

225

100

90

170

190

2

230

105

92

165

192

3

230

103

100

175

188

4

232

108

95

170

195

5

270

95

90

175

193

6

265

100

90

170

193

7

260

100

96

170

190

8

270

105

96

165

190

9

255

105

95

170

187

10

245

110

90

175

188

Epinefrina 3 nmol/kg

1

250

101

125

170

220

2

250

105

128

180

200

3

255

105

123

165

205

4

240

105

125

170

205

5

255

110

125

170

200

6

255

107

130

170

210

7

255

108

123

170

220

8

245

110

123

165

220

9

245

100

125

180

225

10

245

100

130

180

220

13

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina, matriz de datos.continuacin

Presin arterial
Droga
(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)



Basal Efecto Basal Efecto

1 250 100 140 175 240
2 235 105 145 180 245
3 235 102 150 180 243
4 240 105 135 180 245
5 245 103 140 182 240
6 238 108 140 170 240
7 248 107 145 181 240
8 250 101 140 175 240
9 250 101 145 180 250
10 250 101 150 175 243

1 251 103 155 170 250

2 250 108 160 173 255
3 250 110 160 177 255

4 248 110 160 170 255

5 248 110 158 170 251

6 250 101 158 170 251

7 250 101 155 170 251

8 250 100 155 177 250

9 244 100 168 177 250

10 243 100 168 171 250

1 225 100 160 170 250

2 230 105 170 165 260

3 230 103 170 175 255

4 232 108 165 170 255

5 270 95 165 175 265

6 265 100 170 170 265

7 260 100 165 170 265
8 270 105 170 165 265

9 255 105 170 170 265

10 245 110 170 175 255

14
R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina, matriz de dat os.continuacin

Droga

R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial
(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Efecto

Basal

Efecto


1

250

100

175

170

255

2

235

105

175

180

265

3

235

102

175

180

260

4

240

105

180

180

260

5

245

103

180

180

260

6

238

108

183

181

260

7

248

107

183

181

258

8

250

101

182

178

258

9

250

101

178

178

258

10

250

101

180

178

257


1

251

103

180

170

260

2

250

108

180

165

260

3

250

110

180

175

260

4

248

110

180

170

265

5

248

110

185

175

265

6

250

101

185

170

265

7

250

101

185

170

265

8

250

100

188

165

270

9

244

100

188

170

270

10

243

100

189

175

270

TAREA N 4: Efecto a dosis escalonada de Acetilcolina.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Acetilcolina.
Gato de 7 kg promedio.
Software, The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde,
Tarea.
Procedimiento:
Se procedi a anestesiar a un gato, para ello, se administr por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg.
Seguidamente, se introdujo una cnula endotraqueal y se conect al animal a una mquina de ventilacin artificial asistida.
Asimismo, se cnula la vena braquial izquierda, la cual fue utilizada para la administracin de la droga de estudio.
Enseguida se realiz la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en sta se introdujo un transductor de presin arterial, el cual fue
conectado a un computador y registr la presin arterial media y la frecuencia cardiaca.
En estas condiciones, se administra en dosis escalonadas Acetilcolina.
Las dosis administradas y los resultados, se observan en la tabla de resultados del experimento.

miligramos y en grficos de ejes X/Y. Asimismo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la
prueba de t de student, para determinar diferencias estadsticas entre los grupos; asimismo, la correlacin dosis-efecto, deber
calcularla, mediante el estadstico de correlacin de Pearson. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l
acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

15

TAREA N 4: Efecto a dosis escalonada de Acetilcolina, matriz de datos.

Droga

R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial
media (mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Acetilcolina 1ug/kg

1

7000

92

60

110

86

2

7100

95

65

105

90

3

7050

90

65

102

90

4

7200

90

65

110

90

5

7250

95

65

101

85

6

7000

95

60

110

90

7

7000

95

62

110

90

8

7000

90

62

110

90

9

7100

90

61

105

90

10

7100

93

61

101

88

Acetilcolina 5ug/kg

1

7250

89

30

109

26

2

7000

95

40

110

30

3

7100

93

42

110

35

4

7150

91

35

110

33

5

7200

93

35

105

33

6

7100

95

35

105

33

7

7200

94

30

105

28

8

7200

95

35

100

28

9

7100

90

30

105

28

10

7000

90

30

105

25

Acetilcolina 10ug/kg

1

7000

92

24

107

24

2

7000

95

27

104

27

3

7000

90

25

104

24

4

7100

90

25

106

25

5

7100

95

25

106

25

6

7150

95

30

105

25

7

7250

95

30

103

26

8

7100

90

25

103

23

9

7100

90

26

100

25

10

7000

93

26

105

25

16

TAREA N 4: Efecto a dosis escalonada de Acetilcolina, matriz de datos.continuacin

Droga

R
o
e
d
o
r

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial
media (mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio


1

7250

92

23

109

20

2

7000

95

25

105

18

3

7100

90

25

110

18

4

7150

90

22

107

16

5

7200

95

22

110

20

6

7100

95

22

108

20

7

7200

95

25

111

20

8

7200

90

25

105

21

9

7100

90

25

105

17

10

7000

93

25

101

18


1

7000

91

22

107

14

2

7000

95

20

104

18

3

7000

93

20

104

18

4

7100

93

20

106

18

5

7100

93

21

106

15

6

7150

91

20

105

15

7

7250

91

20

103

15

8

7100

91

20

103

14

9

7100

90

21

100

14

10

7000

92

21

105

16

Acetilcolina 100ugl/kg

1

7000

91

23

110

20

2

7100

93

18

110

12

3

7050

93

21

105

15

4

7200

93

21

102

15

5

7250

91

21

110

15

6

7000

91

21

101

16

7

7000

91

18

110

14

8

7000

90

18

110

14

9

7100

90

18

110

15

10

7100

90

18

105

15

17
PRCTI CA N 3: Toxicologa e intoxicaciones por frmacos

La belleza del cuerpo es un viajero que pasa y la del alma un amigo que queda - Saavedra Fajardo

OBJETI VOS

GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten reconocer y explicar correctamente las
manifestaciones producidas en cuadros de intoxicacin, provocados por diversos grupos de frmacos o txicos y su tratamiento
farmacolgico.

ESPEC FI COS:

- Describe, reconoce, compara y explica correctamente, los conceptos de: dosis letal 50, reaccin adversa medicamentosa, efectos
adversos, efectos txicos, y efectos letales, con nfasis en las drogas o grupos farmacolgicos a los que pertenecen las sustancias
que se emplearan en la prctica.
- Explica adecuadamente, la farmacocinti ca, la farmacodinamia y la farmacosologa, de las drogas que se emplearan en la prcti ca.
- Delimita y propone en base al mecanismo de accin de las drogas que se emplearan en la prctica, tratamientos farmacolgicos de las
intoxicaciones in vivo o simuladas que se realizaran.
- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaeros, y entiende acerca del uso adecuado de los animales de laboratorio.
- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados.

Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la Farmacocintica, la
Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos o txicos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer el
o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: I ntoxicacin por rgano- fosforados.

Frmacos: Metamidofos / Sulfato de Atropina, solucin 1 mg/ml / Diazepam solucin 10 mg/2 ml
Especie:
Software:

Metodologa:
2 ratones albinos.
Trabajo en mesa de laboratorio.
Procedimiento:
A un ratn control de 30 g, se le administr 0.2 ml de Metamidofos por la va intraperitoneal, se observarn las manifestaciones de
intoxicacin en el Software.
Seguidamente, en la mesa de trabajo, se administrar a un ratn, Atropina (va ip, 2 mg/Kg), o Diazepam (via ip., 10 mg/kg); cinco
minutos despus, se administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y se observarn las manifestaciones.
A otro ratn, se le administrar ambas drogas en las dosis establecidas (Atropina y Diazepam), cinco minutos despus, se le
administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y observarn las manifestaciones.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, y tambin podr tener el apoyo, segn necesidad, de simular el
experimento, en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

efectos observados.

Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras :
Excitacin (-/+/++/+++), Sedacin (-/+/++/+++), Hipnosis (-/+/++/+++), Convulsiones (-/+/++/+++), Temblores (-/+/++/+++),
Fasciculaciones (-/+/++/+++), Sudoracin (-/+/++/+++), Salivacin (-/+/++/+++), Frecuencia respiratoria incrementada (-/+/++/+++),
Frecuencia respiratoria disminuida (-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca aumentada (-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca disminuida (-
/+/++/+++), Muerte.


18
EXPERI MENTO N2: I ntoxicacin por Estricnina

Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Estricnina, Sulfato, solucin al 1
0
/0 / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso.
Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.
Procedimiento:
A un ratn se le inyectar previamente Diazepam a la dosis de 10 mg/Kg de peso por va intraperitoneal, dos minutos despus se le
administrar sulfato de estricnina en sol. al 1% por va subcutnea. Se anotar el perodo de latencia de las convulsiones y la
duracin de efectos.
El ratn control que solo recibe estricnina, se observar en el Software.
Anotar y comparar los resultados obtenidos en ambos animales.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en un ratn.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab.

efectos observados.

Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras :
Sin efecto= -. Hipereflexia (-/+/++/+++). Convulsiones= (-/+/++/+++).Salivacin (-/+/++/+++). Frecuencia respiratoria incrementada ( -
/+/++/+++), Frecuencia respiratoria disminuida (-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca aumentada
(-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca disminuida (-/+/++/+++). Coma= (+++). Parlisis respiratoria= (++++). Muerte.


EXPERI MENTO N3: I ntoxicacin por Consumo de Cannabis.

Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Tetrahidrocannabinol (Cannabis sativa)
Humano.
Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam

Se Observar un video clip de un paciente que consumi Tetrahidrocannabinol. Se reconocer las siguientes manifestaciones
farmacolgicas por efecto de la droga: Contraccin de la pupila, Dilatacin de vasos conjuntivales y escleras, Midriasis, Nistagmos,
Tremor, Otros.

Se deber identificar los efectos y los mecanismos de accin implicados en los efectos observados.


EXPERI MENTO N4: I ntoxicacin por Consumo de Cocana.

Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Cocana (Erytroxylum coca)
Ratn.
Procedimiento:
Se Observar un video clip de un grupo de ratones que se les administr, por va intraperitoneal, 15 mg/kg de cocana. Luego de 15
minutos, observar las siguientes manifestaciones farmacolgicas por efecto de Cocana: Hiperactividad Motora, Incoordinacin
Motriz, Cola de Straub, Estereotipias, Otros.

Se deber identificar los efectos y los mecanismos de accin implicados en los efectos observados.


19
TAREA N1: Efectos sobre la PAy la FCde la Morfina y la Naloxona en Gato.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Morfina / Naloxona
Gato de 8 kg.
Tarea.
Procedimiento:
Se procedi a anestesiar a un gato, para ello, se administr por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg.
Seguidamente, se introdujo una cnula endotraqueal y se conect al animal a una mquina de ventilacin artificial asistida. Seguidamente, se
cnula la vena braquial izquierda, la cual fue utilizada para la administracin de las drogas de estudio.
Enseguida se realiz la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en esta se introdujo un transductor de presin arterial, el cual fue
conectado a un computador y registr la presin arterial media y la frecuencia cardiaca.
En estas condiciones, se administra en dosis escalonadas las siguientes drogas: Morfina, Naloxona y la combinacin de ambas,
considerando dosis esttica de Morfina y dosis escalonada e Naloxona.
Las dosis administradas y los resultados, se observan en la tabla de resultados del experimento.
Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y
en grficos de ejes X/Y. Asimismo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la prueba de t de student,
para determinar diferencias estadsticas entre los grupos; asimismo, la correlacin dosis-efecto, deber calcularla, mediante el estadstico de
correlacin de Pearson. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l acpi te de Fuentes De Verificacin De Las
Prcticas De Farmacologa.

TAREA N1: Efectos sobre la PA y la FC de la Morfina y la Naloxona en Gato, matriz de datos

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

Presin arterial media
(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Morfina 1ug/kg

7500

92

88

106

112

7800

94

90

103

115

8000

93

92

103

118

8110

92

88

105

105

8220

92

85

105

105

8300

92

85

108

109

8000

95

85

108

111

8000

93

90

108

112

7950

91

90

106

110

8050

91

84

103

112

Morfina 5ug/kg

8000

92

82

109

116

8300

93

88

113

119

8023

94

85

115

118

8090

94

85

110

114

7990

98

85

107

120

7900

99

83

110

116

7800

92

83

110

122

8000

92

83

110

113

8000

95

82

111

115

8050

92

82

109

119

20
TAREA N1: Efectos sobre la PA y la FC de la Morfina y la Naloxona en Gato, matriz de
datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Morfina 10ug/kg

8300

92

85

109

118

8250

94

88

115

122

8200

94

88

105

119

8000

94

88

103

121

8000

92

87

108

125

8000

95

87

110

117

8000

95

87

108

119

7850

95

85

107

119

7900

92

85

111

119

7900

92

90

110

117

Morfina 20ug/kg

8050

92

83

104

118

8090

94

88

100

118

8000

93

85

100

118

8000

92

85

110

122

8000

92

85

110

122

8000

92

85

110

122

8100

95

86

108

1119

8100

93

86

108

119

8150

91

86

112

125

8150

91

81

109

128

Morfina 50ug/kg

8000

92

70

109

118

8300

94

73

113

122

8023

93

75

115

122

8090

92

70

110

122

7990

92

68

107

124

7900

92

65

110

119

7800

95

65

110

119

8000

93

65

110

119

8000

91

70

111

120

8050

91

70

109

120

21
datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Morfina100ugl/kg

7500

88

67

104

118

7800

94

65

100

120

8000

94

63

100

120

8110

94

63

110

120

8220

92

63

110

119

8300

95

66

110

119

8000

95

66

108

119

8000

95

66

108

118

7950

92

69

112

118

8050

92

67

109

118

Naloxona 1 mg/kg

8000

89

92

107

104

8300

90

89

113

100

8023

90

89

115

112

8090

90

89

110

110

7990

92

90

107

110

7900

92

91

110

110

7800

92

91

110

108

8000

87

87

110

108

8000

87

87

111

112

8050

87

87

109

109

Naloxona 5 mg/kg

8000

92

89

111

109

8300

89

90

112

113

8023

89

90

110

115

8090

89

90

110

110

7990

90

92

110

107

7900

91

92

108

110

7800

91

92

108

110

8000

87

87

112

110

8000

87

87

109

111

8050

87

87

110

109

22
datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Naloxona 10 mg/kg

8050

92

92

111

110

8090

94

88

100

113

8000

85

88

112

115

8000

92

93

110

110

8000

92

93

110

107

8000

88

91

110

110

8100

95

91

108

110

8100

93

88

108

110

8150

90

87

112

111

8150

91

89

109

109

Naloxona 20 mg/kg

8000

91

92

110

108

8300

98

96

120

115

8023

82

91

115

115

8090

92

91

105

103

7990

92

91

111

110

7900

92

91

111

110

7800

92

82

111

108

8000

91

88

109

108

8000

91

85

107

107

8050

91

93

107

107

Naloxona 50 mg/kg

8050

93

92

107

108

8090

90

91

103

113

8000

90

91

101

115

8000

90

91

101

110

8000

90

91

102

107

8000

88

99

98

110

8100

88

86

98

110

8100

91

92

98

110

8150

97

92

107

111

8150

85

92

107

109

23
datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio

Naloxona 100 ug/kg

8150

92

89

107

109

8000

87

90

113

100

8100

89

95

115

112

8115

89

90

110

115

8205

90

92

107

110

8000

95

92

110

110

8000

91

92

115

108

8256

87

87

110

108

8100

87

87

111

112

8000

87

89

104

109

Morfina100ugl/kg (Basal),
luego Naloxona 5 mg/kg

8050

62

60

120

116

8090

60

60

119

113

8000

60

60

115

113

8000

62

60

122

116

8000

62

59

122

116

8000

62

59

122

116

8100

61

59

122

118

8100

60

60

120

112

8150

61

60

121

118

8150

61

59

121

116


8000

65

62

120

112

8300

63

60

118

110

8023

63

60

118

110

8090

63

60

118

110

7990

66

60

121

113

7900

65

63

121

113

7800

65

63

121

113

8000

65

62

121

113

8000

68

62

122

112

8050

64

62

122

112

24
datoscontinuacin

Droga

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

(mmHg)

Frecuencia cardiaca
(latidos/minuto)

Basal

Cambio

Basal

Cambio


8050

79

75

121

110

8090

80

78

120

108

8000

80

78

120

102

8000

80

78

120

113

8000

80

78

125

110

8000

77

77

114

110

8100

77

77

121

110

8100

80

77

121

110

8150

80

77

121

110

8150

80

75

120

111


8000

64

63

121

110

8300

70

66

123

108

8023

70

66

123

108

8090

70

66

122

107

7990

70

66

120

110

7900

68

62

120

110

7800

68

62

120

110

8000

68

63

121

111

8000

64

63

120

111

8050

68

66

120

110

luego Naloxona 100
mg/kg

8050

69

45

120

107

8090

70

40

121

105

8000

70

40

122

105

8000

70

40

120

105

8000

70

40

120

105

8000

70

50

120

105

8100

70

51

128

110

8100

70

51

115

105

8150

75

45

120

105

8150

62

45

120

103

25

TAREA N2: Dosis letal 50 (DL50) de la Anfetamina y la Morfina.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Morfina / Anfetamina
Ratn albino.
Tarea.

Los ensayos de toxicidad aguda de frmacos, son pruebas preclnicas de seguridad, que buscan delimitar dosis txicas letales,
en animales de experimentacin. En este experimento, se formaron dos grupos experimentales, conformados cada uno por 10
ratones albinos. A estas, se les administr por va oral, en dosis escalonada, las siguientes drogas: Morfina y Anfetamina.
Seguidamente, se evalu a los animales durante 24 horas, siendo la variable principal de estudio, la presencia o ausencia de
letalidad, en los grupos experimentales. Considerando la frecuencia de letalidad y las dosis administradas, se determina la dosis
letal 50 de la droga. Los resultados del experimento se encuentran en la tabla de resultados.

Se analizara en el informe, los resultados de todos los casos, mediante la construccin de graficas de lneas con ejes X/Y, en
base a estas, deber calcular el valor Probit para cada grupo de ratones (usar tabla de valores establecidos del Probit), y
delimitar la dosis letal 50.

De la misma forma, consignara el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de
Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N2: Dosis letal 50 (DL50) de la Anfetamina y la Morfina, matriz de datos
ANFETAMI NA

MORFI NA
RATONES

DOSIS
(mg/kg)

MUERTOS

RATONES

DOSIS
(mg/kg)

MUERTOS

20

1

1

20

3

5

20

5

6

20

7

6
20

9

9

20

11

11
20

13

9

20

15

14
20

17

11

20

21

12
20

23

12

20

25

15
20

27

12

20

29

13
20

33

12

20

35

14
20

41

14

20

43

15
20

48

16

20

51

17
20

56

16

20

60

17

26
TAREA N3: I ntoxicacin por Consumo de Nicotina.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Nicotina (Cigarro)
Rata.
Tarea.
Procedimiento:
Se le administr a un grupo de ratas, por va intraperitoneal, 8 mg/kg de nicotina.
De inmediato, se observ las manifestaci ones farmacolgicas (ver tabla de datos) durante 5 minutos.

El experimento podr ser simulado en el Software Microlabs, en el segmento de metodologa demostrativa.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias
relativas, y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las
Prcticas de Farmacologa

TAREA N3: I ntoxicacin por Consumo de Nicotina., matriz de recoleccin de datos

Rata
Efectos

1

2

3

4

5

6

7

Si

No

Si

No

Si

No

Si

No

Si

No

Si

No

Si

No

Hiperactividad

+

+

+

+

+

+

+

Hipertona.

+

+

+

-

+

+

+

Ataxia

-

+

-

-

-

-

-
Espasmos

+

-

-

-

+

+

+

Cola de Straub

-

+

+

+

-

-

-

Piloereccin.

+

+

+

+

+

+

+

Otros.

TAREA N4: I ntoxicacin Etlica Aguda.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Alcohol etlico, solucin al 40% / Piridoxina 1ml/300 mg / Dextrosa al 33%
Conejo de 6 Kg.

Tarea.
Procedimiento:
Se trabaj con un conejo en ayunas, a este, en intervalo de diez minutos y por 3 veces, se le administr por va intravenosa, 2
ml de la mezcla alcohlica al 40%, al final recibi 6 ml; en estos 3 periodos, se observaron y se anotaron las manifestaciones
de la intoxicacin alcohlica. En estado de intoxicacin, se repiti la misma secuencia, pero esta vez se administr como
tratamiento, en bolo, Piridoxina (4 ml) y Dextrosa (12 ml).
Se observ la reversin de los efectos de intoxicacin alcohlica. Los resultados del experimento, se encuentran en la tabla de
resultados.
De la misma forma, consignara las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin
de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N4: I ntoxicacin Etlica Aguda, matriz de datos
Efectos

Basal

Post administracin de
Etanol

Post administracin de Piridoxina con Dextrosa

10 min

20 min

30 min

10 min

Estado de conciencia

4

2

1

1

3
Reflejo antigravdico

4

2

1

0

3
Tono muscular

4

2

1

0

3
Sensibilidad dolorosa

4

3

2

2

3
Reflejo fotomotor

4

2

0

0

3
Reflejo corneal

4

2

1

1

4

Efectos: Estado de conciencia 4=Normal. 3, 2 y 1=Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo Antigrav dico 4= Normal. 3,2 y 1 =Disminucin
lev e, moderado y severo. Tono muscular 4= Normal. 3,2 y 1 =Disminucin lev e, moderada y sev era. Sensibilidad dolorosa 4= Normal. 3,2 y
1=Disminucin leve, moderaday severa. Reflejo fotomotor 4=Normal. 3,2 y 1= Disminucinleve, moderada y severa. Reflejo corneal 4=Normal. 3,2
y 1 =Disminucin lev e, moderada y sev era.

27
PRCTI CA N 4: Frmacos Analgsicos, Antiinflamatorios y Antipirticos

La prueba ms clara de la sabidura es una alegra continua - Miguel De Montaigne

OBJETI VOS

GENERAL

Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades, y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente, las acciones y
efectos farmacolgicos de los frmacos, capaces de producir analgesia, anti-inflamacin y anti-pirexia.

ESPEC FI COS
- Describe y entiende la fisiologa y la fisiopatologa del dolor, la inflamacin y la fiebre.
- Explica correctamente los mecanismos de accin de los frmacos analgsicos, antiinflamatorios y antipirticos.
- Describe la farmacodinamia, farmacocintica y farmacosologa de los diferentes grupos farmacolgicos.
- Realiza las prcticas in vivo y simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados observados.


Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, los mecanismos de produccin de dolor, la inflamacin
y la fiebre; la farmacologa correspondiente a los grupos farmacolgicos correspondientes, considerando su farmacocinti ca, su
farmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar
correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.

EXPERI MENTO N 1: Efecto analgsico de los analgsicos no opioides.

Frmacos:

Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Diclofenaco sdico, sol. 0.5 mg/ml / Tramadol, sol. 50 mg/ml / Carbamazepina, solucin 0.1% /
Gabapentina, solucin 50 mg/ml./ Solucin fisiolgica al 0.9% / c. Actico, sol. 2%
3 Ratones de 25-30 g de p/c

Se procede a pesar y marcar un ratn. Se administrara por va intr aperitoneal de forma preventiva, las siguientes sustancias:

Ratn A, blanco: Suero fisiolgico 0.1 ml/10g p.c.
Ratn B, cabeza: Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso.
Ratn C, lomo: Tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso. .
Ratn D, pata: Carbamazepina, 20 mg/kg de peso.
Ratn E, oreja: Gabapentina, 45 mg/kg de peso.

Transcurridos 15 minutos, se procede a administrar, por la va intraperitoneal, el agente algogenico, cido actico al 2 %, en
volumen de 0,2 ml por cada 10 gramos de peso del ratn.

La medicin del dolor se realizara mediante la contabilizacin del periodo de latencia, el cual se delimitara en el momento en que
el roedor presento la primera contorsin abdominal (retorcimiento del tronco y extensin de las patas posteriores); y mediante el
conteo de las contorsiones abdominales en un periodo de tiempo.

Ambas mediciones (PL y nmero de contorsiones), se realizaron dentro de los 20 minutos post administracin del cido actico.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de
metodologa demostrativa

Se deber identificar el efecto analgsico de las drogas empleadas, y los mecanismos farmacocinticos y farmacodinmicos en
los efectos observados.

Se deber discutir acerca del efecto analgsico delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.

28
EXPERI MENTO N 2: Efecto antinociceptvo de los analgsicos.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Tramadol, ampolla de 50 mg/ml / Naloxona, ampolla de 1 ml/ 0,4 mg / Suero Fisiolgico
Ratn.
Procedimiento:
Se proceder a realizar la medicin del umbral del dolor de los roedores, lo cual consistir en lo siguiente:

1.- Se coloca al roedor en una placa caliente (la temperatura es controlada, entre 56 a 57C).
2.- Se realiza la medicin del umbral del roedor, que consiste en la obser vacin de la reaccin al calor, lamindose las patas
delanteras o al hacer saltos.
3.- Si la reaccin al calor es superior a 30 segundos, el roedor es restirado de la placa caliente.

Realizadas las mediciones del umbral de nocicepcin, se procede a administrar, segn corresponda, las siguientes sustancias:

1.- Tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso, va intraperitoneal.
2.- Suero Fisiolgico, 0. Ml/10g p.c., va intraperitoneal.

Luego de 15 minutos, se procede a realizar nuevas mediciones del umbral de nocicepcin, considerando las indicaciones previas.

Seguidamente, se administra por va subcutnea a ambos roedores, Naloxona en dosis de 15 mg/kg, luego de 15 minutos, se
vuelven a realizar mediciones.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Microlabs, en el segmento de metodologa demostrativa

Se deber identificar el efecto analgsico de las drogas empleadas, y los mecanismos farmacocinticos y farmacodinmicos en l os
efectos observados.

Se deber discutir acerca del efecto antinociceptvo delimitado, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

TAREA N1: I nhibicin del dolor por accin de frmacos analgsicos, por el mtodo de contorsiones abdominales en roedor
Frmacos:

Especie:
Software:

Metodologa:
Diclofenaco sdico, sol. 0.5 mg/ml / Metamizol. Sol. 1 % / Morfina clorhidrato, sol. 1
o
/oo /
Parecoxib sdico, sol. 40 mg/2ml / Solucin fisiolgica al 0.9% / c. Actico, sol. 2%
Ratones de 25-30 g de p/c
Tarea.
Procedimiento:
Se procedi a pesar y marcar a los ratones machos. Se formaron 5 grupos experimentales, que recibieron de forma preventivas, por
va oral, las siguientes sustancias:

1.- Suero fisiolgico, 0.1 ml de solucin por cada 10 g/pc.
2.- Metamizol sdico, 30 mg /Kg de peso.
3.- Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso.
4.- Parecoxib sdico, 20 mg/kg de peso.
5.- Morfina clorhidrato, 10 mg /Kg de peso.

Luego de 60 minutos, se procedi a administrar, por la va intraperitoneal, el agente algogenico, cido actico al 2 %, en volumen de
0,2 ml por cada 10 gramos de peso del ratn.
La medicin del dolor se realiz mediante la contabilizacin del periodo de latencia, el cual se delimito en el momento en que el roedor
presento la primera contorsin abdominal; y mediante el conteo de las contorsiones abdominales en un periodo de tiempo.
Ambas mediciones (PL y nmero de contorsiones), se realizaron dentro de los 20 minutos post administracin del cido actico.

miligramos y mililitros, as tambin, calculara el porcentaje de inhibicin del dolor, segn la disminucin de las contorsiones
abdominales, y el porcentaje de prolongacin del periodo de latencia, segn el periodo de latencia del grupo control; asimismo, se
presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la prueba de t de student, para determinar diferencias
estadsticas entre los grupos. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l acpite de Fuentes De Ver ificacin
De Las Prcticas De Farmacologa.

29
TAREA N1: I nhibicin del dolor por accin de frmacos analgsicos, por el mtodo de contorsiones abdominales
en roedor, matriz de recoleccin de datos.

Frmacos
administrados

P
e
s
o

(
g
)

Dosis

Perodo
de
latencia
(min:seg)

# de
contorsiones
en 20 min

Analgesia

mg

ml

% de Inhibicin
de contorsiones

% de prolongacin
del periodo de
latencia

Sol.
fisiolgica

25

3:50

55

25

4:00

58

28

3:25

53

28

3:15

50

28

4:10

59

29

5:00

60

29

4:28

60

29

4:09

51

Metamizol

29

3:15

35

28

3:55

30

28

3:58

40

28

3:50

42

25

4:15

45

25

4:45

35

25

4:40

35

25

4:01

41

Diclofenaco

27

7:15

30

27

7:50

27

27

8:45

24

27

8:30

26

25

8:20

28

25

8:26

25

25

8:56

25

30

8:06

25

Parecoxib

25

6:55

33

25

6:15

27

25

6.55

38

25

7:05

27

28

7:75

27

28

7:02

29

30

7:07

34

30

7:11

35

Morfina

25

15:00

3

25

13:00

5

28

20.00

0

28

20:00

0

28

20.00

0

29

17:50

3

29

20.00

0

29

20:00

0

30

TAREA N2: Determinacin del umbral del dolor en rata diabtica.
Frmacos: Analgsico
Especie: Ratn albino y rata albino.
Software: The Journal of Visualized Experiments (JoVE).
http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3785/rapid-determination
-thermal-nociceptive-threshold-diabetic
Buscar directo, via on line en www.jove.com, Como: Rapid Determination of the Thermal
Nociceptive Threshold in Diabetic Rats.

Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/
whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3785/rapid-determination-thermal-nociceptive-threshold-diabetic, o buscar el artculo on line
en www.jove.com como: Rapid Determination of the Thermal Nociceptive Threshold in Diabetic Rats. Seguidamente, discutir los
resultados presentados en las figura 1, 2, 3 y 4.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De
Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N3: Determinacin del dolor neuropatico en rata.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Ninguna
Rata albino.
The Journal of Visualized Experiments (JoVE).
http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3393/ chronic-
constriction-sciatic-nerve-pain-hypersensitivi ty-testing
Buscar directo en on line en www.jove.com, Como: Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain
Hypersensitivity Testing in Rats
Windows Media Player and Microsoft office
Tarea.
Procedimiento: Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/
whalecom0/video/3393/chronic-constri ction-sciatic-nerve-pain-hypersensitivi ty-testing o buscar el artculo on line en www.jove.com
como: Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats. Seguidamente, discutir los resultados
presentados en la figura 3.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de

TAREA N4: Determinacin del dolor trmico en Drosophila Larvae.
Frmacos: Ninguna
Especie: Drosophila Larvae.
Software: The Journal of Visualized Experiments (JoVE).
http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3837/ local-global
-methods-assessing- thermal-nociception-drosophila
Buscar directo en on line en www.jove.com, Como: Local and Global Methods of Assessing Thermal Nociception
in Drosophila Larvae
Metodologa: Tarea.
Procedimiento: Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-
gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/
video/3837/local-global-methods-assessing-thermal-nociception-drosophila o buscar el artculo on line en www.jove.com como: Local
and Global Methods of Assessing Thermal Nociception in Drosophila Larvae. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las
figura 1,2, 3,4,5 y 6.


31
PRCTI CA N 5: Frmacos anticonvulsivantes, hipnticos y sedantes

Entre dos opciones opta siempre por la ms generosa - Krishnamurti

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar, correctamente los
efectos de los diferentes frmacos anticonvulsivantes, hipnticos y sedantes, utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo
la farmacocintica y la farmacosologa de los mismos.

ESPEC FI COS:
- Reconoce los diferentes tipos de convulsiones y explica, correctamente, el mecanismo de su produccin.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Pentilenotetrazol.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos anticonvulsivantes, en
particular, de los que se emplearan en la prctica.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos hipnticos, en particular,
de los que se emplearan en la prctica.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos ansiolticos, en
particular, de los que se emplearan en la prctica.
- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaeros, y entiende acerca del uso adecuado de los animales de
laboratorio.
- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, los mecanismos de produccin de las
convulsiones, las caractersticas de los diferentes tipos de convulsin, los mecanismos de produccin del sueo y sus fases, los
mecanismos de produccin de ansiedad o estrs, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes
frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe conocer los procedimientos a seguir en la realizacin de
los diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol.

Frmacos: Pentilenotetrazol , solucin 2.5% / Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina, solucin 0.1% /
Especie:
Software:

Metodologa:
2 ratones de 25 a 30 g de peso.
Procedimiento:
Un ratn control, recibir Pentilenotetrazol en dosis de 80 mg/kg por va intraperitoneal, y se observarn las manifestaciones
(alternativamente, puede reemplazar este ratn empleando el Software), poner nfasis en perodo de latencia, y convulsiones.

A otro ratn, se le administrar por va intraperitoneal, uno de los frmacos anticonvulsivantes en dosis consignadas a continuacin:
Pentilenotetrazol 80 mg /kg, Diazepam 10 mg/kg, Carbamazepina 10mg/kg.

Luego de 15 minutos, se administrar por va intraperitoneal, la misma dosis de Pentilenotetrazol. Comparar el perodo de latencia, y
convulsiones.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, y tambin podr tener el apoyo, segn necesidad, de simular
el experimento, en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

efectos observados.

Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras: Sin convulsiones= 0. Convulsiones leves=+.
Convulsiones moderadas=++. Convulsiones intensas=+++


32
EXPERI MENTO N2: Efecto hipntico en ratn mediante el sueo barbitrico.

Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Fenobarbital, 100 mg/2ml
Procedimiento:
Se tomarn los parmetros basales en el ratn de experimentacin (estado de alerta, reflejo de enderezamiento y reflejo corneal).

Seguidamente, se administrar por la va intraperitoneal, 40 mg/kg de Fenobarbital (opcionalmente puede emplearse
Pentobarbital o Tiopental), seguidamente, se colocar al animal en una caja de observacin tipo Macrolom, preservando una
temperatura de la superficie y del ambiente de 37
0
C, a fin de evitar la hipotermia y la muerte subsiguiente.

Paso siguiente, se realizar nuevamente y de forma seriada (recomendacin, a los 5 o a los 10 minutos), la medicin de los
parmetros de experimentacin (efectos farmacolgicos: estado de alerta, reflejo de enderezamiento y reflejo corneal, entre
otros), el tiempo de sueo se cuantifica desde la prdida del reflejo de enderezamiento, hasta su recuperacin total o parcial.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones y tambin podr tener el apoyo, segn necesidad, de
simular el experimento, en el Software Microlabs, en el segmento de metodologa demostrativa.

efectos observados.

Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras: Estado de alerta Normal= -. Sedacin +, ++,
+++. Excitacin +, ++, +++. Reflejo de enderezamiento Normal = -. Disminucin +, ++, +++. Reflejo corneal Normal =-
. Disminucin +, ++, +++. PL (tiempo que transcurre desde que se administra la droga hasta que se `presenta la primera
manifestacin farmacolgica). Tiempo de sueo (se cuantifica desde la prdida del reflejo de enderezamiento, hasta su
recuperacin total o parcial).


EXPERI MENTO N3: Efecto ansioltico en roedor mediante la prueba hipertermia inducida por estrs.

Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Alprazolam, solucin al 0.5 %, Haloperidol, solucin de 5 mg/5ml
No Software, remitirse al Current Protocol in Pharmacology, Buscar: Stress-Induced Hyperthermia
Procedimiento:
A un ratn deber medirse la temperatura rectal en condiciones de la sala de experimentacin estndares, se realizaran 3
mediciones, a intervalos de un minuto.

Transcurridos 10 minutos, a un ratn se le administrara la droga de eleccin, por la va intraperitoneal, a las dosis siguientes:
Alprazolam 3 mg/kg, Haloperidol 3 mg/kg.

Luego de 15 minutos se realizaran mediciones seriadas de la temperatura rectal (se recomienda a los 5 minutos y a los 10
minutos).

Se recomienda emplear una sustancia oleosa, para la medicin de la temperatura rectal.

efectos observados.


33
TAREA N1: Efecto antiepilptico de drogas que actan en receptores GABA.
Frmacos:

Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Pentilenotetrazol , solucin 2.5% / Difenilhidantoina, solucin 0.5% / Diazepam, solucin 10 mg/2 ml
Carbamazepina, solucin 0.1% / Gabapentina, solucin 50 mg/ml.
Ratones de 25 a 30 g de peso.
Tarea.

Un grupo de ratones denominados grupo control, recibi Pentilenotetrazol en dosis de 80 mg/kg y por va intraperitoneal, estos
ratones presentaron las manifestaciones plenas del efecto epileptognico de esta droga (se evalu PL y la intensidad de las
convulsiones).
Los siguientes grupos de ratones, recibieron las siguientes drogas por va oral: Difenilhidantoina 30 mg/kg, Diazepam 10 mg/kg,
Carbamazepina 10 mg/kg, Gabapentina 100 mg/kg.

60 minutos despus se les administr por va intraperitoneal, la misma dosis de Pentilenotetrazol y se observ las manifestaciones
(se evalu PL y la intensidad de las convulsiones), el tiempo de observacin fue de 15 minutos, los resultados se muestran en la
tabla de matriz de datos.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relati vas
para las variables cualitativas, como medias con desviacin estndar para las variables cuantitativas, as tambin, deber
presentar el clculo de las dosis de las drogas empleadas, tambin deber aplicar los estadstico de ANOVA y de Chi cuadrado de
Pearson, segn corresponda, y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de
Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

TAREA N1: Efecto antiepilptico de drogas que actan en receptores GABA, matriz de recoleccin de datos.

FRMACO

Ratn

Peso
(g)

Dosis
(mg)

Perodo de
latencia (min:seg)

I ntensidad
de las convulsiones

Pentilenotetrazol

1

25

0:15

+++

2

25

0:55

+++

3

25

0.55

++

4

29

0.25

++

5

29

0:20

+++

6

28

0.05

+++

Difenilhidantoina

1

26

1:50

++

2

29

2:30

++

3

29

2:15

++

4

29

2:55

+++

5

27

3.00

+++

6

25

1.45

++

Diazepam

1

29

5:55

+

2

29

15:00

0

3

29

15:00

0

4

29

7:15

+

5

25

8:00

+

6

25

15:00

0

Carbamazepina

1

27

1:05

+++

2

27

2:15

+++

3

25

1:55

+++

4

25

:1:40

++

5

25

1:57

++

6

28

2:00

+

34

Gabapentina

1

30

4:00

++

2

30

3:26

++

3

26

5:00

+

4

26

3:57

+

5

26

4:43

+

6

28

5:03

+++

Efectos: Sin convulsiones= 0. Convulsiones leves=+. Convulsiones moderadas=++. Convulsiones intensas=+++

TAREA N2: Efecto hipntico en ratn mediante el sueo barbitrico.
Frmacos:

Especie:
Software:
Metodologa:
Fenobarbital 40 mg/kg, Midazolam 1.25 mg/kg, Clonazepam 1 mg/kg, Flurazepam 4 mg/kg, Temazepam
1.5 mg/kg.
Ratas de 200 a 250 g.
Tarea.
Procedimiento:
Distribuidos en 5 grupos experimentales, los roedores recibieron por va intraperitoneal, las siguientes soluciones: Fenobarbital 40
mg/kg, Midazolam 1.25 mg/kg, Clonazepam 1 mg/kg, Flurazepam 4 mg/kg, y Temazepam 1.5 mg/kg.

Luego, se coloc a los animales en una caja de observacin tipo Macrolom, preservando una temperatura de la superficie y del
ambiente de 37
0
C, a fin de evitar la hipotermia y la muerte subsiguiente.

Paso siguiente, se realiz la medicin del tiempo del sueo, el cual se delimito, desde el momento en que el roedor perdi el reflejo
de enderezamiento, hasta que lo recupero total o parcialmente (el tiempo total de observacin fue de 1 hora). Los resultados se
muestran en la matriz de datos.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados como medias con desviacin estndar para las variables
cuantitativas, as tambin, deber presentar el clculo de las dosis de las drogas empleadas, as mismo, deber aplicar el
estadstico ANOVA, para explorar diferencias significativas; y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el
acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

TAREA N2: Efecto hipntico en ratn mediante el sueo barbitrico, matriz de
recoleccin de datos.

Parmetros

Rata

Peso
(g)

Dosis
(mg)

Evaluaciones post administracin de
Fenobarbital (mim:seg)

Fenobarbital

1

233

55:00
2

225

47:30
3

225

53:45
4

223

50:00
5

222

50:15
6

250

51:20

Midazolam

1

250

58:15
2

250

58:48
3

252

59:05
4

238

58:27
5

244

57:58
6

250

57:53

Clonazepam

1

242

15:25
2

243

50:25
3

243

30:55
4

236

13:16
5

225

45:59
6

225

50:05

35

Flurazepam

1

229

55:00
2

211

55:48
3

215

48:15
4

211

49:55
5

211

50:00
6

245

50:19

Temazepam

1

250

45:15
2

250

10:25
3

252

60:00
4

244

55:00
5

240

11:30
6

249

25:00

TAREA N3: Efecto ansioltico en roedor mediante la prueba de I rwin.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Alprazolam / Anfetamina.
Ratn albino de 25 a 30 g.
Tarea.
Procedimiento:
Se administr a 3 grupos de ratones, por la va intraperitoneal, las siguientes sustancias:
- 40 mg/kg de Anfetamina.
- 1 mg/kg de Alprazolam.
- 0.1 ml/g de peso corporal de suero fisiolgico.
Los animales fueron colocados en una caja de observacin tipo Macrolom, preservando una temperatura del ambiente en rango entre
19 a 29
0
C.
Se evalu la presencia o ausencia de sedacin, caracterizado por una conducta de no reaccin a estmulos auditivos (ruido may or a
70 decibeles), se observ al roedor por un periodo de 60 minutos post administracin de las sustancias. Los resultados se muestran
en la matriz de datos.
Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relativas para
las variables cualitativas, como medias con desviacin estndar para las variables cuantitativas, as tambin, deber presentar el
clculo de las dosis de las drogas empleadas, tambin deber aplicar los estadstico de ANOVA y de Chi cuadrado de Pearson, segn
corresponda, y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas
de Farmacologa.

TAREA N3: Efecto ansioltico en roedor mediante la prueba de I rwin., matriz de recoleccin de datos.

Parmetros

Ratn

Peso (g)

Dosis (mg)

Evaluaciones
Periodo de latencia (min:seg)

Sedacin

Suero fisiolgico

1

28

60:00

NO

2

28

60:00

NO

3

28

45:50

SI

4

26

60:00

NO
5

26

60:00

NO

6

27

44:29

SI

7

27

60:00

NO

8

25

60:00

NO

Alprazolam

1

26

3:05

SI
2

26

5:27

SI

3

25

4:48

SI

4

25

33:15

SI

5

25

3:00

SI

6

29

5:15

SI
7

29

60:00

NO

8

28

4:46

SI

36

Anfetamina

1

24

60:00

NO

2

24

60:00

NO

3

28

60:00

NO
4

28

60:00

NO

5

29

60:00

NO

6

26

60:00

NO

7

26

60:00

NO

8

26

60:00

NO

TAREA N4: Efecto anticonvulsivante mediante convulsiones inducidas por Electrochoque supra mximo
Frmacos:

Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Fenobarbital, solucin al 2 % / Difenilhidantoina, solucin al 0.5 % / Diazepam, solucin 10 mg/2 ml /
Carbamazepina, solucin al 0.1%
Rata albino de 250 g.
Tarea.

A un grupo de ratas, divididas en 5 grupos, se les administro por va oral, las siguientes sustancias: Fenobarbital, 30 mg/kg,
Difenilhidantoina 30 mg/kg, Diazepam 10 mg/kg, Carbamazepina, 10 mg/kg, y Suero Fisiolgico, 0.1 ml/10g de p.c.

Transcurridos 30 minutos, se indujo las convulsiones por estmulo elctrico supra-mximo.

Se consider como parmetros, las fases de flexin y extensin tnicas, de los miembros posteriores, el clonus y la depresin post-
paroxismal, del animal de experimentacin. Los resultados se muestran en la matriz de datos.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relativas para
las variables cualitativas, as tambin, deber presentar el clculo de las dosis de las drogas empleadas, tambin deber apl icar los
estadstico de Chi cuadrado de Pearson, y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de
Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N4: Efecto anticonvulsivante mediante convulsiones inducidas por Electrochoque supra mximo,
matriz de recoleccin de datos.

FRMACO

Rata

Peso (g)

Dosis (mg)

Dosis (ml)

I ntensidad
de las Convulsiones

Suero fisiolgico

1

250

+++

2

235

+++

3

245

++

4

260

++

5

255

+++

6

255

+++

7

260

+++

8

235

+++

37

Fenobarbital

1

258

+

2

255

+

3

258

+++

4

265

+++

5

259

+++

6

251

+++

7

261

+

8

238

+

Difenilhidantoina

1

265

0

2

248

0

3

239

0

4

265

+

5

259

+

6

251

+

7

266

0

8

258

0

Diazepam

1

269

+++

2

248

+++

3

270

+++

4

225

+++

5

259

+++

6

251

+++

7

269

++

8

218

++

38

Carbamazepina

1

260

0

2

240

0

3

270

+

4

220

0

5

259

0

6

259

0

7

269

0

8

215

+

Efectos: Sin convulsiones= 0. Convulsiones leves= +. Convulsiones moderadas= ++. Convulsiones intensas= +++

39
PRCTI CA N 6: Frmacos antidepresivos y antipsicticos

Las derrotas de la vida conducen a las ms grandes victorias - Max-Pol Fouchet

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar, correctamente los
efectos de los diferentes frmacos antidepresivos y antipsicticos, utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo la
farmacocintica, farmacodinamia y la farmacosologa de los mismos.

ESPEC FI COS:

- Reconoce los principales mecanismos neurofisiolgicos implicados en la produccin de la psicosis y la depresin.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos antipsicticos y
antidepresivos, en particular, de los que se emplearan en la prctica.
- Explica y reconoce correctamente, las principales reacciones adversas de los frmacos antipsicticos y antidepresivos.
- Explica y reconoce correctamente, las principales interacciones farmacolgicas de los frmacos antipsicticos y antidepresivos.
- Realiza las prcticas in vivo y/o simuladas, analizando, interpretando y explicando los resultados obtenidos.


Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, los mecanismos de produccin de la
depresin y la psicosis, las caractersticas neurofisiolgicas implicadas en estos cuadros nosolgicos, la farmacocintica, la
farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe
conocer los procedimientos a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de
prctica.

EXPERI MENTO N1: Efecto antidepresivo de los frmacos, mediante la prueba del nado forzado.
Frmacos:

Especie:
Software:
Metodologa:
Mirtazapina, solucin al 0.2 % / Amitriptilina, solucin al 0.3 % / Fluoxetina, solucin al 0.5 %
Clorpromazina, solucin al 0.2 % / Haloperidol, solucin de 5 mg/5ml / Clozapina, solucin al 0.2 %
3 Ratones albino macho de 25 a 30 g.
Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jove.com
Procedimiento:
El experimento iniciara colocando un roedor que no recibi ninguna sustancia (control), en un cilindro de vidrio, cuyas
dimensiones sern de 23 cm de altura por 25 cm de dimetro, con contenido de agua hasta una altura de 12 cm, y conservando
una temperatura constante de 22
0
C
+
/- 2
0
C.

A partir de la introduccin del roedor al cilindro de vidrio, se realizara las mediciones, considerando 6 minutos de observacin, de
los cuales, los primeros 2 minutos de este periodo, sern de climatizacin, y los restantes 4 minutos, sern de observacin, que
consistir en la medicin del tiempo de inmovilizacin del roedor (tiempo donde el ratn no exploro activamente el cilindro o trato
de escapar del mismo). Culminado el periodo de observacin, roedor ser retirado del cilindro, secado y regresado a su jaula,
con agua y alimento ad libitum.

Los siguientes 2 roedores, recibirn frmacos antidepresivos y antipsicticos por va intraperitoneal, y luego de 15 a 30 minutos,
se le realizara el mismo procedimiento del grupo control.

Los esquemas de frmacos administrados podrn ser los siguientes: Mirtazapina 10 mg/kg, Amitriptilina 20 mg/kg, Fluoxetina 30
mg/kg, Clorpromazina 10mg/kg, Haloperidol 5 mg/kg y Clozapina 10 mg/kg.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de acci n implicados en
los efectos observados, especficamente, en el tiempo de inmovilidad.


40
EXPERI MENTO N2: Efecto de los frmacos antipsicticos en un paciente con esquizofrenia.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Clorpromazina, Haloperidol, Clozapina, otros.
Homo sapiens
www.youtube.com, buscar como: Nunca Ms con Andrea Llosa programa completo 30-06-13
https://www.youtube.com/watch?v=a_L3x1VinGg
Procedimiento:
Se presenta un video de un paciente con diagnstico de esquizofrenia, en el mismo podr apreciar al paciente con varias crisi s
de agitacin psicomotriz, y otros signos y sntomas que delimitara con su profesor de mesa de laboratorio.

Asimismo, podr presenciar al paciente, despus del tratamiento, y delimitara los efectos farmacolgicos de los medicamentos
antipsicticos, como tambin los efectos adversos.

Por tanto, tendr a disposicin el antes y el despus del tratamiento con frmacos antipsicticos en un paciente con
esquizofrenia, y deber delimitar los efectos farmacolgicos de esta drogas, por la reversin del cuadro clnico de la
esquizofrenia.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las posibles drogas utilizadas, y los mecanismos de accin
implicados en los efectos observados.

Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la pr ctica clnica.

TAREA N1: Efecto de los frmacos antidepresivos y antipsicticos en la prueba del nado forzado en roedor.
Frmacos: Mirtazapina, solucin al 0.2 % / Amitriptilina, solucin al 0.3 % / Fluoxetina, solucin al 0.5 %,

Especie:
Software:
Metodologa:
Procedimiento:
Clorpromazina, solucin al 0.2 % / Haloperidol, solucin de 5 mg/5ml / Clozapina, solucin al 0.2 %
Ratn albino macho de 25 a 30 g.
Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jove.com
Tarea.

El experimento inicio colocando un roedor que no recibi ninguna sustancia (control), en un cilindro de vidrio, cuyas dimensi ones
fueron de 23 cm de altura por 25 cm de dimetro, con contenido de agua hasta una altura de 12 cm, y conservando una
temperatura constante de 22
0
C
+
/- 2
0
C.

A partir de la introduccin del roedor al cilindro de vidrio, se realiz las mediciones, considerando 6 minutos de observacin, de
los cuales, los primeros 2 minutos de este periodo, fueron de climatizacin, y los restantes 4 minutos, fueron de observacin,
que consisti en la medicin del tiempo de inmovilizacin del roedor (tiempo donde el ratn no exploro activamente el cilindr o o
trato de escapar del mismo). Culminado el periodo de observacin, roedor fue retirado del cilindro, secado y regresado a su
jaula, con agua y alimento ad libitum.

Este mismo procedimiento, se realiz, para todos los roedores pertenecientes a este grupo experimental (control).

Los siguientes grupos experimentales recibieron frmacos antidepresivos y antipsicticos por va intraperitoneal, y luego de 30
minutos, se le realizo el mismo procedimiento del grupo control.

Los esquemas de frmacos administrados fue el siguiente: Mirtazapina 10 mg/kg, Amitriptilina 20 mg/kg, Fluoxetina 30 mg/kg,
Clorpromazina 10mg/kg, Haloperidol 5 mg/kg y Clozapina 10 mg/kg.

Los resultados del experimento se presentan en la tabla de recoleccin de datos.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias
relativas, media y desviacin estndar, as tambin, deber presentar el clculo de las dosis de las drogas empleadas, tambin
deber aplicar los estadstico de ANOVA y de Tukey, para la significancia estadstica; y el resto de partes del informe, segn
indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

41
TAREA N1: Efecto de los frmacos antidepresivos y antipsicticos en la prueba del
nado forzado en roedor, matriz de recoleccin de datos.

FRMACO

Ratn

Peso

Dosis (mg)

Dosis (ml)

Tiempo de inmovilidad (seg)

Control

1

27

215

2

26

180

3

28

229

4

26

200

5

26

210

6

25

230

Mirtazapina

1

25

115

2

25

80

3

29

95

4

30

100

5

30

70

6

26

75

Amitriptilina

1

24

62

2

28

55

3

28

60

4

28

60

5

27

72

6

25

65

Fluoxetina

1

26

45

2

26

50

3

25

55

4

25

48

5

25

40

6

29

55

Clorpromazina

1

25

200

2

25

180

3

25

165

4

27

187

5

29

190

6

26

200

Haloperidol

1

26

215

2

29

240

3

29

235

4

29

25

5

25

240

6

25

210

Clozapina

1

27

215

2

27

205

3

27

210

4

25

190

5

25

193

6

26

200

42

TAREA N2: Efectos neurofarmacolgicos de la Clorpromazina en rata.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Clorpromazina
Rata albina de 250 g.
Tarea.
Procedimiento:
Se administr en un grupo de ratas albino macho, por la va intraperitoneal, Clorpromazina a dosis de 20 mg/kg, de inmediato se
coloc a la rata en una jaula Macrolom y se observ las manifestaciones farmacolgicas. Los resultados del experimento, se
presentan en la tabla de resultados.

Para el informe, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relativas, se debe
presentar las dosis administradas de las sustancia en miligramos, como tambin consignar las partes del informe, segn

TAREA N2: Efectos neurofarmacolgicos de la Clorpromazina en rata, matriz de recoleccin de datos.

Rata

Peso (g)

Dosis (mg)

Actividad Locomotora

Sedacin

Catalepsia

1

260

-

+

++

2

245

++

++

++

3

258

+++

++

++

4

270

+++

++

++

5

245

+++

+

+++

6

240

++

+

+++

7

255

++

+

+++

8

250

+

++

+++

Efectos: Actividad locomotora Normal= -. Disminucin +, ++, +++.Sedacin +, ++, +++. Catalepsia +, ++, +++.

TAREA N3: Efectos neurofarmacolgicos del Haloperidol en ratn.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Haloperidol
Ratn albino de 25 a 30 g.
Software Microlabs, Dr. Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Tarea.
Procedimiento:
Se administr en un grupo de ratones albinos machos, por la va intraperitoneal, Haloperidol a dosis de 2, y 15 mg/ kg, de
inmediato se coloc al roedor en una jaula Macrolom y se observ las manifestaciones farmacolgicas. Los resultados del
experimento, se presentan en la tabla de resultados.

Para el informe, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relativas, se debe
presentar las dosis administradas de las sustancia en miligramos, como tambin consignar las partes del informe, segn

TAREA N3: Efectos neurofarmacolgicos del Haloperidol en ratn, tabla de resultados.

Frmaco

Ratn

Peso
(g)

Dosis
(mg)

Actividad
locomotora

Sedacin

Catalepsia

Reflejo
corneal

Reflejo de
enderezamiento

Haloperidol
2 mg/kg

1

29

+

++

+

+

+

2

30

++

+

+

+

+

3

30

++

+

+

+

+

4

30

++

+

+

+

+

5

27

+

+

++

+

++

6

27

++

++

++

++

++

7

25

+++

++

+

+

++

8

25

+

+

+

++

+

43

Haloperidol
15 mg/kg

1

30

-

+++

++

++

++

2

33

+++

++

++

+

+++

3

25

+++

++

++

+

+++

4

25

+++

++

++

+

++

5

25

+++

+++

++

+

++

6

25

+++

++

++

++

+++

7

29

++

++

+

++

++

8

28

+++

++

+++

+++

+++

Efectos: Actividad locomotora Normal= -. Disminucin +, ++, +++. Sedacin +, ++, +++. Catalepsia +, ++, +++.
Reflejo corneal activo +, ++, +++.Reflejo de enderezamiento activo +, ++, +++.

TAREA N4: Efecto antidepresivo del Litio, mediante la prueba de suspensin de la cola en ratn.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Litio.
Ratn albino.
http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3769/ the- tail-suspension- test
Buscar on line en www.jove.com, Como: The Tail Suspension Test
Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/
video/3769/the-tail-suspension-test, o buscar el artculo on line en www.jove.com como: The Tail Suspension Test. Seguidamente,
discutir los resultados presentados en la figura 1, respecto al efecto del Litio.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las
Prcticas de Farmacologa.

44
PRCTI CA N 7: Frmacos anestsicos y bloqueantes neuromusculares

La cortesa no cuesta nada y compra mucho - Miguel De Montaigne

OBJETI VOS

GENERAL: Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le facilite conocer y explicar
correctamente los efectos, mecanismos de accin, manifestaciones adversas e indicaciones de los frmacos utilizados en la
prctica.

ESPEC FI COS:

- Reconoce los principales mecanismos neurofisiolgicos implicados en la inervacin del SNC, el SNP, y en la placa mioneural.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos anestsicos y bloqueantes
neuromusculares, en particular, de los que se emplearan en la prctica.
- Explica y reconoce correctamente, las principales reacciones adversas de los frmacos anestsicos y bloqueantes
neuromusculares.
- Explica y reconoce correctamente, las principales interacciones farmacolgicas de los frmacos anestsicos y bloqueantes
neuromusculares.
- Realiza las prcticas in vivo y/o simuladas, analizando, interpretando y explicando los resultados obtenidos.


Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar en sus libros de texto, la Farmacocintica, la
Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer el o
los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.

EXPERI MENTO N 1: Efecto de los anestsicos locales.
Frmacos:

Especie:
Metodologa:
Lidocana gel al 2%. / Lidocana crema al 4 %. / Lidocana Spray 10 % /
Vaselina. / Crema nvea. / Colonia Spray.
Homo sapiens.
Procedimientos:
A un individuo vendarle los ojos. Seguidamente evaluar en la cara anterior de ambos antebrazos la sensibilidad, apuntando
valores basales, de la siguiente forma:

- Con un algodn, rozar cada antebrazo muy superficialmente y corroborar la sensibilidad tctil, al reconocimiento del estmulo.
- Con una varilla con punta roma, escribir en cada antebrazo una letra y/o nmero, y corroborar la sensibilidad propioceptiva, al
reconocimiento del estmulo.
- Con un encendedor con borde metlico y en estado frio, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad
termo-dolorosa, al reconocimiento del estmulo.
- Con un encendedor con borde metlico y en estado caliente, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad

Seguidamente, aplicar tpicamente a cada individuo, en cada antebrazo, las siguientes combinaciones de frmacos:

- Individuo 1: Lidocana gel al 2% y Vaselina.
- Individuo 2: Lidocana crema al 4 % y Crema nvea.
- Individuo 3: Lidocana Spray 10 % y Colonia Spray.

Sacar la venda de los ojos, y esperar 20 minutos, para volver a colocar la venda en los ojos y tomar nuevos valores.

Para delimitar la intensidad de Efecto, puede guiarse de las siguientes categoras: Normal = 0. Leve = 1. Moderado = 2.
Intenso = 3. Abolicin = 4.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento entre todos los estudiantes (mnimo 5 estudiantes).

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados
en los efectos observados.


45

EXPERI MENTO N2: Anest esia General con Fentanilo e I soflurano en rata.

Frmacos:

Especie:
Fentanilo / Midazolam / Flunixin (AINE) / Isoflurano / N2O / O2

Rata de 250 g

Software:

Metodologa:

Procedimiento
En el siguiente experimento, se administrara a una rata, por la va endovenosa, diferentes dosis del anestsico Fentanilo.
Se observara las manifestaciones farmacolgicas, mediante el registro de los siguientes signos:

Ritmo cardiaco (lat/min), ritmo respiratorio (resp/min), actividad locomotora, reflejo de Pinchamiento (dolor), reflejo postural de
enderezamiento, reflejo corneal, reflejo de estiramiento de la pata.

Para la valoracin de la intensidad de los efectos, se podr cualificar con las siguientes categoras: +++ = PRESENTE. ++ =
DISMINUCION. += MAYOR DISMINUCION. 0 = AUSENTE

A otro animal de experimentacin, se le administrara por va inhalatoria, diferentes concentraciones de Isoflurano, y se
realizaran las mismas mediciones, considerando lo descrito en prrafos previos.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados en


EXPERI MENTO N3: Efecto del Tubocurare y Neostigmina en la placa mioneural del gato
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Tubocurare / Neostigmina
Gato de 8 kg.
Procedimiento:
Se procediera a la anestesia de un gato, para ello, se administrara por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg.

Seguidamente, se introducir una cnula endotraqueal y se conectara al animal a una mquina de ventilacin artificial asistida.

Seguidamente, se canalizara la vena braquial izquierda, y ser utilizada para la administracin de las drogas de estudio.

Enseguida se realizara la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en esta se introducir un transductor de presin arterial,
el cual ser conectado a un computador, y por su intermedio se registrara la presin arterial, y la frecuencia cardiaca.

Otro transductor de tensin, ser colocado en el musculo tibial del gato, y un electrodo en el nervio citico, este ltimo recibir
pulsos de corriente constantes, que producirn la contraccin muscular del musculo tibial, en estas condiciones, se registrara l a
tensin muscular expresada en gramos.

En estas condiciones, se administraran las dosis correspondientes de Tubocurare y Neostigmina, y se observaran las
diferencias en la tensin muscular.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados en


46
TAREA N 1: Anestesia Local Por Pincelacin.
Frmacos:
Especie:
Metodologa:
Procedimientos:
Lidocana crema al 4 %. / Crema nvea. /
Homo sapiens.
Tarea.

A un grupo de individuos se le vendo los ojos, seguidamente se les evalu evaluar en la cara anterior de ambos antebrazos la
sensibilidad, apuntando valores basales, de la siguiente forma:
- Con un algodn, rozar cada antebrazo muy superficialmente y corroborar la sensibilidad tctil, al reconocimiento del estmulo.
- Con una varilla con punta roma, escribir en cada antebrazo una letra y/o nmero, y corroborar la sensibilidad propioceptiva, al
reconocimiento del estmulo.
- Con un encendedor con borde metlico y en estado frio, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad termo-
dolorosa, al reconocimiento del estmulo.
- Con un encendedor con borde metlico y en estado caliente, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar la sensibilidad
Pasado 10 minutos, se dividi, de forma aleatorizada, en 3 grupos de individuos, a los que se les aplico las siguientes
combinaciones:
- Grupo 1: Brazo izquierdo Lidocana crema al 4 %, y brazo derecho Crema nvea.
- Grupo 2: Brazo Izquierdo y brazo derecho, crema nvea.
- Grupo 3: Brazo izquierdo y brazo derecho, Lidocana crema al 4 %.
Se retir la venda de los ojos, y se esper 20 minutos, para volver a colocar la venda en los ojos y realizar nuevas mediciones.
Los resultados se muestran en la tabla de matriz de datos.
Para el informe, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relativas, asimismo, se
deber aplicar la prueba de Fisher para la validacin estadstica, como tambin consignar las partes del informe, segn

TAREA N 1: Anestesia Local Por Pincelacin., matriz de recoleccin de datos.

Individuo

Antebrazo

Tacto

Propiocepcin

Calor/Dolor

Frio/Dolor

Tipo de
Fibra

Pre

Post

Pre

Post

Pre

Post

Pre

Post

Grupo 1

1

Izquierdo

0

-2

0

-3

0

-3

0

-2

Derecho

0

0

0

-1

0

-1

0

0

2

Izquierdo

0

-3

0

-2

0

2

0

-3

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

3

Izquierdo

0

2

0

-3

0

3

0

2

Derecho

0

-1

0

-1

0

-1

0

0

4

Izquierdo

0

-3

0

-3

0

-4

0

-2

Derecho

0

-1

0

0

0

-1

0

0

5

Izquierdo

0

-4

0

-2

0

3

0

-2

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

6

Izquierdo

0

2

0

-2

0

-3

0

-1

Derecho

0

0

0

-1

0

0

0

-1

47

Grupo 2

1

Izquierdo

0

0

0

0

0

0

0

0

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

2

Izquierdo

0

1

0

-1

0

1

0

0

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

3

Izquierdo

0

0

0

0

0

0

0

0

Derecho

0

2

0

1

0

-1

0

0

4

Izquierdo

0

0

0

0

0

0

0

0

Derecho

0

1

0

0

0

-1

0

0

5

Izquierdo

0

0

0

0

0

0

0

0

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

6

Izquierdo

0

1

0

-1

0

2

0

2

Derecho

0

0

0

0

0

0

0

0

Grupo 3

1

Izquierdo

0

-2

0

-3

0

-3

0

-2

Derecho

0

-3

0

-3

0

-3

0

-3

2

Izquierdo

0

-4

0

-4

0

4

0

2

Derecho

0

-3

0

-2

0

3

0

3

3

Izquierdo

0

-3

0

-3

0

-2

0

-3

Derecho

0

-1

0

-1

0

-4

0

-3

4

Izquierdo

0

-4

0

0

0

2

0

1

Derecho

0

4

0

0

0

3

0

2

5

Izquierdo

0

-1

0

-1

0

-1

0

-3

Derecho

0

0

0

0

0

3

0

3

6

Izquierdo

0

3

0

-3

0

-2

0

-3

Derecho

0

-4

0

-2

0

-3

0

-3

Evaluacin de intensidad de efectos: Normal (0). Disminucin (Leve = -1, Moderado = - 2. Intenso = -3.
Abolicin = -4), Aumento. (Leve = 1, Moderado = 2. Intenso = 3. Abolicin = 4).

48

TAREA N2: Anestesia General con Fentanilo en rata.
Frmacos:
Especie:
Fentanilo / Midazolam / Flunixin (AINE)
Rata de 250 g
Software:
Metodologa:
Procedimiento:
Tarea.

En el siguiente experimento, se administr por la va endovenosa a un grupo de ratas, diferentes dosis del anestsico Fentanilo.
En la tabla de resultados, se muestran la secuencia de dosis administradas y las manifestaciones observadas por efecto del
anestsico.

El alumno deber analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, delimitar las fases de la
anestesia, y discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de la administracin del medicamento Anestsico
General.

Para el informe, el alumno presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin, presentara
resultados en valores absolutos y relativos, en media con desviacin estndar, y aplicara las pruebas de ANOVA y Fisher, segn
corresponda, asimismo, aplicara la prueba de correlacin de Pearson, para determinar la respuesta dosis-efecto; el resto d partes del
informe, segn indicaciones en el acpite de Fuentes de Verificacin de Las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N2: Anestesia General con Fentanilo en rata, matriz de datos.

Dosis
(ug/kg)

R
a
t
a

P
e
s
o

D
o
s
i
s

(
m
g
)

R
i
t
m
o

C
a
r
d
i
a
c
o

(
l
a
t
/
m
i
n
)

R
i
t
m
o

R
e
s
p
i
r
a
t
o
r
i
o

(
r
e
s
p
/
m
i
n
)

L
o
c
o
m
o
c
i
n

R
e
f
l
e
j
o

a
l

P
i
n
c
h
a
m
i
e
n
t
o

(
d
o
l
o
r
)

R
e
f
l
e
j
o

P
o
s
t
u
r
a
l

E
n
d
e
r
e
z
a
m
i
e
n
t
o

R
e
f
l
e
j
o

C
o
r
n
e
a
l

R
e
f
l
e
j
o

E
s
t
i
r
a
m
i
e
n
t
o

d
e

l
a

P
a
t
a

Basal

1

235

350

81

+++

+++

+++

+++

+++

2

240

360

86

+++

+++

+++

+++

+++

3

241

355

82

+++

+++

+++

+++

+++

4

250

365

80

+++

+++

+++

+++

+++

5

236

352

85

+++

+++

+++

+++

+++

6

258

353

85

+++

+++

+++

+++

+++

3

1

240

334

75

++

+++

+++

+++

+++

2

255

331

70

+

+++

+++

+++

+++

3

250

325

13

++

+++

+++

+++

+++

4

250

332

70

+

+++

++

+++

++

5

250

325

70

++

++

+++

+++

+++

6

263

329

75

++

+++

+++

+++

+++

9

1

250

307

66

+

++

++

++

++

2

250

301

61

+

+

+++

++

++

3

229

310

61

++

++

++

+++

++

4

255

310

63

++

++

++

++

++

5

235

305

63

+

++

++

++

++

6

248

310

65

+

+

+++

++

++

49

12

1

247

265

62

+

0

+

+

+

2

250

250

60

0

0

+

+

++

3

250

270

65

0

0

+

+

+

4

239

266

58

+

0

+

+

+

5

241

268

61

+

0

0

++

+

6

250

261

61

+

+

0

0

+

15

1

256

284

58

0

0

0

0

0

2

281

280

55

0

0

0

0

0

3

229

288

52

0

0

0

0

0

4

250

280

53

0

0

0

0

0

5

250

275

58

0

0

0

0

0

6

255

282

51

0

0

0

0

0

Efectos: +++ = PRESENTE. ++ = DISMINUCION. + = MAYOR DISMINUCION. 0 = AUSENTE

TAREA N3: Anestesia General con I soflurano en rata
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Isoflurano / N2O / O2
Rata de 250 g
Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam.
Tarea.
Procedimiento:
En el siguiente experimento, se administr por la va inhalatoria a un grupo de ratas, diferentes dosis del anestsico Isoflurano.

En la tabla de resultados, se muestran la secuencia de dosis administradas y las manifestaciones observadas por efecto del
anestsico.

El alumno deber analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, delimitar las fases de la
anestesia y discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de la administracin del medicamento Anestsico
General.

Para el informe, el alumno presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin,
presentara resultados en valores absolutos y relativos, en media con desviacin estndar, y aplicara las pruebas de ANOVA y
Fisher, segn corresponda, asimismo, aplicara la prueba de correlacin de Pearson, para determinar la respuesta dosis-efecto; el
resto d partes del informe, segn indicaciones en el acpite de Fuentes de Verificacin de Las Prcticas de Far macologa.

TAREA N3: Anestesia General con I soflurano en rata, matriz de datos.

(%)

Rata

Peso (g)

Dosis
(mg)

R
i
t
m
o

C
a
r
d
i
a
c
o

(
l
a
t
/
m
i
n
)

R
i
t
m
o

R
e
s
p
i
r
a
t
o
r
i

o

(
r
e
s
p
/
m
i
n
)

L
o
c
o
m
o
c
i

n

R
e
f
l
e
j
o

P
i
n
c
h
a
m
i
e

n
t
o

R
e
f
l
e
j
o

P
o
s
t
u
r
a
l

E
n
d
e
r
e
z
a
m

i
e
n
t
o

R
e
f
l
e
j
o

C
o
r
n
e
a
l

R
e
f
l
e
j
o

E
s
t
i
r
a
m
i
e
n
t

o

P
a
t
a

Basal

1

240

350

81

+++

+++

+++

+++

+++
2

255

355

90

+++

+++

+++

+++

+++
3

263

360

85

+++

+++

+++

+++

+++

4

240

361

91

+++

+++

+++

+++

+++
5

240

358

83

+++

+++

+++

+++

+++
6

241

365

95

+++

+++

+++

+++

+++

50

0.6

1

250

329

74

++

+++

+++

+++

+++
2

250

330

70

++

+++

+++

+++

++

3

260

325

70

++

+++

+++

+++

+++
4

260

333

71

++

++

+++

+++

+++
5

263

321

70

+++

+++

+++

+++

+++
6

257

333

79

+++

+++

++

+++

+++

1.2

1

245

311

67

+

++

++

++

++
2

246

305

70

+

+++

++

+++

++

3

250

310

61

++

++

+++

++

++
4

250

310

61

+

++

++

++

++

5

257

315

65

+

++

++

++

++
6

263

305

70

++

+++

++

+++

++

1.5

1

250

303

65

+

++

++

++

++
2

250

300

68

+

++

++

++

++

3

255

301

68

+

++

++

++

++
4

247

300

60

+

+

++

++

++
5

244

302

60

+

+

++

++

+
6

243

300

57

++

++

++

+

+

1.8

1

259

295

62

0

0

+

+

+
2

259

290

60

0

0

+

+

+
3

263

295

60

0

0

+

+

+
4

270

297

65

0

0

+

++

+

5

255

290

57

0

0

+

++

++

6

256

290

55

0

0

+

+

++

2.1

1

270

287

59

0

0

0

0

0
2

261

280

50

0

0

0

0

0
3

250

275

55

0

0

0

0

0
4

253

275

53

0

0

0

0

0
5

263

285

57

0

0

0

0

0

6

250

280

60

0

0

0

0

0
Efectos: +++ = PRESENTE. ++ = DISMINUCION. + = MAYOR DISMINUCION. 0 = AUSENTE

TAREA N 4: Efecto de los frmacos Bloqueantes neuromusculares en el msculo diafragma.
Frmacos: Tubocurare, Pancuronio, Atracurio.
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Rata.
The Virtual Twitch V2.2. Dr. John Dempster, University of Strathclyde.
Tarea.

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido, esto se logra
aislando el rgano de una especie animal.

En esta prctica se utiliz una rata, y se obtiene de ella una porcin del msculo diafragma, manteniendo la integridad del nervio frnico,
que es llevado a una copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especfica, con aireacin continua
con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C.

En estas condiciones, uno de los bordes del msculo diafragma es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro extremo es
sujetado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin, en gramos por fuerza, que a su vez es conectada
a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.

El nervio frnico fue conectado a un estimulador que aplica pulsos elctricos de 8 voltios (0.5 Hz), con duracin de 0.2 mseg.
En este sistema simulado en el Software, se someti al msculo diafragma a los efectos del Tubocurare, Pancuronio y Atracurio, cuya
secuencia de administracin y dosis se encuentra en la tabla de resultados.

51
Con los datos de gramos de tensin (g) presentados en la tabla de resultados, realizar el clculo del % de bloqueo neuromuscular por
accin de los frmacos.

Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a sta, discutir los factores que
influyen en el efecto de los frmacos bloqueantes neuromusculares sobre el msculo diafragma.

Asimismo, presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y aplicar la prueba de ANOVA, para la validacin estadstica,
asimismo, aplicara la prueba de correlacin de Pearson.

Asimismo, presentara los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin, consignar las partes del
informe, segn indicaciones en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N 4: Efecto de los frmacos Bloqueantes neuromusculares en el msculo
diafragma, matriz de datos.
Frmacos

Dosis
mg/ml

Tensin
(g)

% de
inhibicin

Basal

2.3

2.5

2.8

2.2

2.3

2.5

Tubocurare 1 ug/ml

1.5

1.1

1.8

1.2

1.6

1.4

Tubocurare 5 ug/ml

0.5

0.7

0.5

0.9

0.3

0.5

Tubocurare 10 ug/ml

0.3

0.3

0.3

0.1

0.5

0.2

Tubocurare 20 ug/ml

0.0

0.0

0.0

0.1

0.1

0.0

Pancuronio 0.01 ug/ml

2.2

2.5

2.2

2.2

2.3

2.5

52


1.5

1.8

1.5

1.7

1.5

1.7


0.5

0.5

0.7

0.5

0.5

0.7

Pancuronio 1 ug/ml

0.3

0.3

0.1

0.3

0.3

0.5

Atracurio 0.1 ug/ml

2.2

2.2

2.5

2.5

2.5

2.1

Atracurio 0.5 ug/ml

1.5

1.8

1.8

1.5

1.5

1.3

Atracurio 1 ug/ml

1.2

1.0

1.2

1.2

1.1

1.0

Atracurio 5 ug/ml

0.4

0.3

0.1

0.5

0.3

0.6

53
PRCTI CA N 8: Frmacos oxitcicos, tocolticos y agentes teratgenos

Languidece la virtud sin adversarios - Lucio Anneo Sneca

OBJETI VOS:

GENERAL
Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar, e interpretar correctamente, la
accin de los frmacos que modifican la motilidad uterina, incrementndola o disminuyndola, y l os efectos teratognicos de las drogas
durante la gestacin.

ESPEC FI COS:
- Interpreta y explica, correctamente, la fisiologa de la gestante, y su influencia en la farmacocintica y la far*macodinamia.
- Interpreta y explica, correctamente, la motilidad uterina, y la accin de los frmacos que incrementan la motilidad uterina
(Oxitcicos), considerando su farmacocinti ca, su farmacodinamia, y su farmacosologa.
- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos inhibidores de la motilidad uterina (Tocolticos), incluyendo la
farmacocintica, la farmacodinamia, y farmacosologa.
- Interpreta y analiza, correctamente, el efecto teratognico de las drogas.
- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Previamente a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la fisiologa de la gestante, con
nfasis a la motilidad uterina, y la farmacocintica, la farmacodinamia y farmacosologa, de los frmacos que actan en este nivel y en
particular, de los que se utilizaran en la prctica. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir para la realizacin del experimento.

EXPERI MENTO N1: Evaluacin de los oxitcicos y los tocolticos en la motilidad uterin a.
Frmacos:

Especie:
Software:

Metodologa:
Oxitocina 10 UI/ml / Ritodrina 50 mg/5ml/ Ergonovina 200mg/ml /
Nifedipina 10mg/ml / Misoprostol 200 ug/ml / Sulfato de Magnesio 10%.
Cuerno uterino de rata
Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software
Procedimiento:
Se sacrificara una rata hembra, de inmediato se extirpar el tero, para luego colocarse en el vaso del aparato de rganos
aislados, con capacidad de 20 ml de solucin Tyrode, asimismo, con aireacin continua y a temperatura constante de 37C; en
estas condiciones, se registrara las contracciones uterinas mediante una palanca inscriptora en un papel ahumado.

Luego se instilaran las drogas sobre el cuerno uterino, y se observarn los cambios en la contraccin y relajacin del cuerno
uterino.



EXPERI MENTO N2: Uso adecuado de medicamentos en la paciente.
Frmacos:

Especie:
Software:
Metodologa:
AINE, Anticonceptivos, Prostaglandinas, Progestgenos, Antiprogestgenos,
Estrgenos, Antiestrgenos, Oxitcicos, Tocolticos, y otros.
Homo sapiens
PAIGE
TM
XT, Patient Instructor Generator, United State of America.
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de patologas de la paciente gestante y no gestante, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para
los casos elegidos.

El alumno deber reconocer los medicamentos que se emplearan en las patologas discutidas, poniendo nfasis en los aspectos
de la farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los medicamentos
de eleccin.

Los posibles casos clnicos elegidos podrn ser los siguientes: Dismenorrea, Infertilidad, Amenaza de aborto, Amenaza de parto
pre-termino, Hemorragia post parto, Endometriosis, Cncer, Aborto, Planificacin familiar, y otros.

Se deber discutir acerca de los efectos de las drogas empleadas, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

54
TAREA N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vitro, en cuerno uterino de rata.
Frmacos:

Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Oxitocina 10 UI/ml / Ritodrina 50 mg/5ml/ Ergonovina 200mg/ml /
Nifedipina 10mg/ml / Misoprostol 200 ug/ml / Sulfato de Magnesio 10%.
Cuerno uterino de rata
Tarea.

Se sacrific una rata hembra, de inmediato, se extirpo el tero, y se instal uno de los cuernos en el vaso del aparato de rganos
aislados, con capacidad de 20 ml de solucin Tyrode, asimismo, con aireacin continua y temperatura constante de 37C.
Se registr las contracciones y/o relajacin del cuerno uterino, mediante una palanca inscriptora en un papel ahumado.
Previa medicin del estado basal del cuerno uterino, se realiz la instilacin de las drogas, en la siguiente secuencia:

- Oxitocina
- Nifedipina
- Lavado
- Oxitocina
- Sulfato de magnesio
- Lavado
- Ergonovina
- Ritodrina
- Lavado
- Misoprostol
- Nifedipina

Las variaciones en las contracciones del segmento uterino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguiente forma:
C (contraccin), la cual pudo ser: Leve (+), Moderado (++), Intensa (+++), y Muy intensa (++++).
R (relajacin), la cual pudo ser: Leve (+), Moderado (++), Intensa (+++), y Muy intensa (++++).


Para el informe, se realizarn los clculos correspondientes, as tambin se presentaran tablas con resultados ex presados en
valores absolutos y valores relativos, y se aplicara la prueba de Fisher para la validacin estadstica, y se consignaran las dems
partes del informe, segn indicaciones asignadas en l .acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

TAREA N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vitro, en cuerno uterino de rata,
matriz de datos

Frmacos

Cuerno
uterino

Dosis (ml)

Dosis (mg)

Efecto

Basal

1

0.00

C+
2

0.00

C+
3

0.00

C+
4

0.00

C+
5

0.00

C+
6

0.00

C+

Oxitocina

1

0.15

C++
2

0.15

C+++
3

0.15

C++++
4

0.15

C++
5

0.15

C+++
6

0.15

C+++

Nifedipina

1

0.30

R+++
2

0.30

R++
3

0.30

R+++
4

0.30

R++
5

0.30

R++
6

0.30

R+
Lavado

Vuelve al estado basal.

55

Oxitocina

1

0.30

C++++
2

0.30

C+++
3

0.30

C++++
4

0.30

C++++
5

0.30

C+++
6

0.30

C++++

Sulfato de
magnesio

1

0.40

R+++
2

0.40

R++++
3

0.40

R+++
4

0.40

R++++
5

0.40

R++++
6

0.40

R++
Lavado


Ergonovina

1

0.40

C++++
2

0.40

C++++
3

0.40

C+++
4

0.40

C++++
5

0.40

C++++
6

0.40

C+++

Ritodrina

1

0.30

R++
2

0.30

R+++
3

0.30

R+++
4

0.30

R++
5

0.30

R+++
6

0.30

R+
Lavado


Misoprostol

1

0.50

C++
2

0.50

C+
3

0.50

C++
4

0.50

C+
5

0.50

C++
6

0.50

C+

Nifedipina

1

0.15

R++
2

0.15

R+
3

0.15

R++
4

0.15

R+
5

0.15

R++
6

0.15

R++

TAREA N2: Evaluacin de los efectos teratognicos del etanol en Zebrafish.
Frmacos: Etanol QP.
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Danio rerio.
http://www.jove.com/video/3704/assessing- teratogeni c-changes-in-a-zebrafish
-model-of-fetal-alcohol-exposure
Tarea.

4.3 horas post fertilizacin, embriones de Zebrafish fueron expuestos a diferentes concentraciones de etanol qumicamente pur o, en
rangos de 0.2 % a 2.5 %, y en pulsos de 24 horas.
Este periodo de exposicin a etanol, es el equivalente a la fase de implantacin del embrin, y a la gastrulacin.
Posteriormente, los embriones son colectados, y mediante tcnicas moleculares como hibridacin in situ, tincin de anticuerpos,
tincin de cartlago, qPCR, entre otras, se evalan los efectos teratognicos del Etanol.
Revisar el siguiente web site: http://www.jove.com/pdf/3704/ jove-protocol-3704-assessing- teratogeni c-changes-in-a-zebrafish- model-
of-fetal-alcohol-exposure
Seguidamente, discutir los resultados presentados en la figura 2, 3 y 4
Para el informe, se debe considerar las indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcti cas De
Farmacologa.

56

TAREA N3: Determinacin del transporte de molculas a travs de la placenta.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Nanopartculas
Placenta humana.
http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/50401/determination-transport-rate-
xenobiotics-nanomaterials-across
Buscar on line en www.jove.com, Como: Determination of the Transport Rate of Xenobiotics and
Nanomaterials Across the Placenta using the ex vivo Human Placental Perfusion Model
Tarea.

Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/
whalecom0/video/50401/determi nation- transpor t-rate-xenobiotics-nanomaterials-across, o buscar el artculo on line en
www.jove.com como: Determination of the Transport Rate of Xenobiotics and Nanomaterials Across the Placenta using the ex
vivo Human Placental Perfusion Model. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1,2, 3, 4, 5 y 6.

Para el informe, se debe considerar las indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De
Farmacologa.

TAREA N4: Exposicin pre-natal del Etanol y el efecto de apoptosis cerebral.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Etanol
Ratn C57BL/6.
http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/50092/experi mental - methods-for- testing-
effects-neurotrophi c-peptide-adnf-9
Buscar on line en www.jove.com, Como: Experimental Methods for Testing the Effects of Neurotrophic
Peptide, ADNF-9, Against Alcohol-induced Apoptosis during Pregnancy in C57BL/6 Mice.
Tarea.

video/50092/experimental-methods- for-testing-effects-neurotrophic-peptide-adnf-9, o buscar el artculo on line en www.jove.com
como: Experimental Methods for Testing the Effects of Neurotrophic Peptide, ADNF-9, Against Alcohol-induced Apoptosis during
Pregnancy in C57BL/6 Mice. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1,2 y 3.

Para el informe, se debe considerar las indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De
Farmacologa.

57
PRCTI CA N 9: Frmacos que actan en el Aparato Digestivo

Los deseos del joven muestran las futuras virtudes del hombre - Marco Tulio Cicern

OBJETI VOS:

GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten sealar y explicar los aspectos
farmacolgicos de los frmacos que actan a nivel del tracto gastrointestinal.

ESPEC FI COS
- Explica correctamente, la fisiologa y la fisiopatologa del tracto gastrointestinal, con nfasis en la motilidad gastrointestinal y la
secrecin glandular.
- Explica, correctamente, la accin de la ACh, Atropina, la Hioscina, la Pargeverina, Carbacol y la Loperamida, sobre el intestino
aislado de rata, incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocintica y la farmacosologa
- Explica, correctamente, la accin de la Neostigmina, Atropina, y Metoclopramida, en el sistema gastrointestinal de un roedor,
incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocinti ca y la farmacosologa.
- Realiza las prcticas simuladas e in vivo, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Para la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, previamente, en la bibliografa consignada, la fisiologa
intestinal y la farmacocinti ca, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos que actan a nivel gastrointestinal. Asimismo,
debe conocer el procedimiento a seguir para la realizacin de los experimentos, consignado en la gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: Eval uaci n de l a mot i l i dad gast roi nt est i nal i n vi vo en roedor.
Frmacos:

Especie:
Software:
Metodologa:
Agua destilada, solucin 10 ml. / Neostigmina, solucin 0.1 mg/ml. /
Sulfato de Atropina, solucin 0.25 mg/1ml. / Metoclopramida, solucin 10 mg/2ml.
2 Ratones
Ninguno
Trabajo en mesa de laboratorio
Procedimiento:
24 horas previo al inicio del experimento, se priva de alimentos a los roedores y se les deja con agua ad libitum.
Posteriormente se administra la sustancia problema, de la siguiente forma: Ratn 1: Agua destilada, 0.1 ml/10 g P.C. por V.O.
Ratn 2: Neostigmina, 0.4 mg/kg, por va IP. Ratn 3: Sulfato de Atropina, 1,5 mg/kg, por va IP. Ratn 4: Metoclopramida,
10mg/kg, por va IP.
Esperar 15 minutos y proceder a administrar por va oral, a todos los ratones, el marcador carbn activado al 5-10%, en dosis de
0.1 ml/10 gr de peso.
Esperar 15 minutos y sacrificar a los animales por dislocacin cervical. Seguidamente, realizar diseccin tipo laparotoma y extraer
el intestino delgado desde la porcin pilrica, hasta la unin ileocecal. Luego, medir la distancia recorrida del carbn activado que
contuvo por lo menos 1cm continuo de carbn.
Anotar las distancias recorridas del carbn activado y comparar los resultados, para el anlisis respectivo.
Cada mesa r eal i zar 2 r atones, pudi endo ser uno el r atn con tr ol y otr o r atn con dr oga.

EXPERI MENTO N2: Uso adecuado de medicamentos que actan en el tracto gastrointestinal.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Procintico, antidiarreicos, anticidos, anti-ulcerosos, y otros.
Homo sapiens
PAIGE
TM
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de patologas gastrointestinales del paciente adulto, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para
los casos elegidos.

de eleccin.

Los posibles casos clnicos elegidos podrn ser los siguientes: Gastritis, Ulcera pptica, Dispepsia, Diarrea aguda, Enfermedad por
reflujo gastroesofgico, y otros.


58
TAREA N1: Eval uaci n de l a mot i l i dad gast roi nt est i nal i n vi vo en roedor.
Frmacos:

Especie:
Software:
Metodologa:
Agua destilada, solucin 10 ml. / Neostigmina, solucin 0.1 mg/ml. /
Sulfato de Atropina, solucin 0.25 mg/1ml. / Metoclopramida, solucin 10 mg/2ml.
Ratones de 25 a 30 g.
Ninguno
Tarea.
Procedimiento:
24 horas previo al inicio del experimento, se priv de alimentos a los roedores, y se les dej con agua ad libitum.
Posteriormente se administr la sustancia problema, de la siguiente forma:

Grupo 1: Agua destilada, 0.1 ml/10 g P.C. por V.O.
Grupo 2: Neostigmina, 0.4 mg/kg, por va IP.
Grupo 3: Sulfato de Atropina, 1,5 mg/kg, por va IP.
Grupo 4: Metoclopramida, 10mg/kg, por va IP.

Se esper 15 minutos y se procedi a administrar por va oral, a todos los ratones, el marcador carbn activado al 5-10%, en dosis
de 0.1 ml/10 gr de peso.
Transcurridos 15 minutos, se sacrific a los animales por dislocacin cervical, y seguidamente se realiz diseccin tipo laparotoma
y se extrajo el intestino delgado desde la porcin pilrica, hasta la unin ileocecal.
Luego, se midi la distancia recorrida del carbn activado que contuvo por lo menos 1cm continuo de carbn, y el tamao total del
intestino delgado.

Para el informe, deber presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y aplicar la prueba de ANOVA, para la
validacin estadstica, asimismo, presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin,
consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de
Farmacologa.

TAREA N1: Evaluacin de la motilidad gastrointestinal in vivo en roedor, mat ri z de recol ecci n de
dat os.

Droga

Ratn

P
e
s
o

(
g
)

D
o
s
i
s

(
m
g
)

D
o
s
i
s

(
m
l
)

D
o
s
i
s

C
a
r
b
n

A
c
t
i
v
a
d
o

(
m
l
)

T
a
m
a
o

d
e
l

i
n
t
e
s
t
i
n
o

d
e
l
g
a
d
o

(
c
m
)

R
e
c
o
r
r
i
d
o

d
e
l

C
a
r
b
n

A
c
t
i
v
a
d
o

(
c
m
)

%

d
e

r
e
c
o
r
r
i
d
o

d
e
l

c
a
r
b
n

a
c
t
i
v
a
d
o
.

Agua destilada

1

25

55

20

2

27

60

23

3

25

51

18

4

29

50

21

5

26

50

23

6

26

45

25

7

26

63

17

8

25

55

20

Neostigmina

1

28

63

40

2

27

65

50

3

25

55

45

4

27

41

32

5

26

44

29

6

29

45

35

7

26

63

50

8

23

57

49

59

Sulfato de
Atropina

1

23

66

11

2

26

65

15

3

29

55

20

4

27

45

13

5

25

49

20

6

29

45

17

7

26

66

15

8

29

55

20

Metoclopramida

1

28

66

37

2

26

65

40

3

25

55

40

4

23

45

38

5

28

49

37

6

27

45

30

7

29

66

51

8

24

55

42

TAREA N2: Eval uaci n de l a mot i l i dad i nt est i nal i n vi tro en l eon de rat a.
Frmacos:

Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Acetilcolina solucin 1% / Atropina Sulfato. Amp.1 mg/ ml / Pargeverina clorhidrato sol. 5 mg./ ml.
Hioscina, sol. 20mg/ml. / Loperamida, 2mg en 10ml.
leon de rata.
Tarea.

Se sacrific una rata por dislocacin cervical. Seguidamente, se realiz diseccin y se extrajo un segmento de 3 cm de intestino
delgado, seguidamente, se coloc el segmentos de intestino en un sistema de rganos aislados, el cual contuvo como lquido nutricio
solucin de Ringer Locke, aireacin continua y temperatura de 37C.
Se registr la actividad espontnea de contraccin o relacin del intestino, y la provocada por las drogas de experimentacin.
Previa medicin del estado basal del segmento de intestino, se realiz la instilacin de las drogas, en la siguiente secuenci a:
- Acetilcolina
- Hioscina
- Lavado
- Acetilcolina
- Loperamida
- Lavado
- Acetilcolina
- Pargeverina
- Lavado
- Acetilcolina
- Atropina
Las variaciones en las contracciones del segmento de intestino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguiente forma:
C (contraccin), la cual pudo ser: Leve (+), Moderado (++), Intensa (+++), y Muy intensa (++++).
R (relajacin), la cual pudo ser: Leve (+), Moderado (++), Intensa (+++), y Muy intensa (++++).

Para el informe, se realizarn los clculos correspondientes, as tambin se presentaran tablas con resultados expresados en valores
absolutos y valores relativos, y se aplicara la prueba de Fisher para la validacin estadsti ca, y se consignaran las dems partes del
informe, segn indicaciones asignadas en l .acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa

60

TAREA N2: Eval uaci n de l a mot i l i dad i nt est i nal i n vi tro en l eon de
rat a, matriz de datos
Frmacos

Intestino

Dosis (ml)

Dosis (mg)

Efecto

Basal

1

0.00

C+
2

0.00

C+
3

0.00

C+
4

0.00

C+
5

0.00

C+
6

0.00

C+

Acetilcolina

1

0.25

C+++
2

0.25

C++++
3

0.25

C++++
4

0.25

C+++
5

0.25

C+++
6

0.25

C+++

Hioscina

1

0.35

R++
2

0.35

R++
3

0.35

R+++
4

0.35

R+++
5

0.35

R+
6

0.35

R+
Lavado


Acetilcolina

1

0.25

C++++
2

0.25

C+++
3

0.25

C++++
4

0.25

C++++
5

0.25

C+++
6

0.25

C++++

Loperamida

1

0.50

R++
2

0.50

R+++
3

0.50

R++
4

0.50

R+
5

0.50

R++
6

0.50

R+
Lavado


Acetilcolina

1

0.35

C++++
2

0.35

C++++
3

0.35

C++++
4

0.35

C++
5

0.35

C++++
6

0.35

C++

Pargeverina

1

0.30

R+++
2

0.30

R++++
3

0.30

R++++
4

0.30

R+++
5

0.30

R++++
6

0.30

R+
Lavado


Acetilcolina

1

0.55

C++
2

0.55

C+
3

0.55

C++
4

0.55

C+
5

0.55

C++
6

0.55

C+

61

Atropina

1

0.20

R+++
2

0.20

R+++
3

0.20

R+++
4

0.20

R++++
5

0.20

R++
6

0.20

R++

TAREA N3: Efecto de Acetilcolina en dosis escalonada, en leon aislado de rata.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Acetilcolina
leon aislado de rata
Tarea.
Procedimiento:
Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido.
Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcin de
leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia
nutricia especfica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura
constante de 37 C.
En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectado a
un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su vez es
conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.
En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a dosis escalonada de Acetilcolina,
la secuencia y los resultados podemos observarlos en una tabla.
validacin estadstica, asimismo, aplicar la prueba de correlacin de Pearson y los clculos de dosis correspondientes a los
resultados presentados, como tambin, consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes
de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N3: Efecto de Acetilcolina en dosis escalonada, en leon aislado de rata, matriz de datos
Frmacos

Dosis (mol/l)

Dosis (mg)

Tensin (g)

Lavado

-

-

3
-

-

2
-

-

3
-

-

5
-

-

3
-

-

3

Acetilcolina

1E-9

4
1E-9

4
1E-9

3
1E-9

3
1E-9

4
1E-9

5
Lavado

Vuelve al estado basal

Acetilcolina

3E-9

2
3E-9

3
3E-9

5
3E-9

5
3E-9

3
3E-9

2
Lavado


Acetilcolina

6E-9

9
6E-9

7
6E-9

9
6E-9

8
6E-9

9
6E-9

10
Lavado


62

Acetilcolina

12E-9

18
12E-9

20
12E-9

17
12E-9

18
12E-9

17
12E-9

19
Lavado


Acetilcolina

24E-9

31
24E-9

35
24E-9

33
24E-9

31
24E-9

34
24E-9

35
Lavado


Acetilcolina

48E-9

49
48E-9

51
48E-9

55
48E-9

48
48E-9

55
48E-9

42
Lavado


Acetilcolina

96E-9

70
96E-9

75
96E-9

70
96E-9

71
96E-9

73
96E-9

75
Lavado


Acetilcolina

192E-9

83
192E-9

88

192E-9

81
192E-9

83
192E-9

82

192E-9

89

EXPERI MENTO N4: Evaluacin de la motilidad intestinal y la inflamacin de la pared intestinal.
Frmacos:
Especie:
Software:
Ninguna
Roedor.
http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/4086/ functional
-assessment-intestinal- motili ty-gut-wal l-infl ammation
Buscar directo on line en www.jove.com, Como: Functional Assessment of Intestinal Motility
and Gut Wall Inflammation in Rodents: Analyses in a Standardized Model of Intestinal Manipulation.
Metodologa: Tarea.
Procedimiento:
video/4086/functional-assessment-i ntestinal- motility-gut-wall-inflammation, o buscar el artculo on line en www.jove.com como:
Functional Assessment of Intestinal Motility and Gut Wall Inflammation in Rodents: Analyses in a Standardized Model of Intestinal
Manipulation. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1,2 y 3.


63
PRCTI CA N 10: Frmacos antiarrtmicos e intoxicacin digitlica

La ventaja de ser inteligente es que as resulta ms fcil pasar por tonto. Lo contrario es mucho ms difcil - Kart Tucholsky

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitirle al alumno la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente el
funcionamiento cardaco in situ, los efectos y los mecanismos de accin de los frmacos en las arritmias cardiacas, en la insuficiencia
cardiaca, y su toxicidad.

ESPEC FI COS
- Explica, correctamente, la fisiopatologa de las arritmias cardiacas y de la insuficiencia cardi aca.
- Explica, correctamente, los efectos de los frmacos antiarrtmicos, con nfasis en los digitlicos y su efecto sobre el msculo cardaco
normal e insuficiente, y su accin sobre el electrocardiograma, identificando patrones de toxicidad.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, farmacodinamia y farmacosologa de los frmacos antiarrtmicos, con nfasis en los
medicamentos cardiotnicos.
- Explica, correctamente, las interacciones de los frmacos antiarrtmicos, en especial de los cardiotnicos, con otras familias de
medicamentos y con las alteraciones hidroelectrolticas en sangre.
- Explica, correctamente, la accin de la Lidocana y otras drogas, en el tratamiento de las manifestaciones de toxicidad digitlica.
- Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la fisiologa cardaca normal; la fisiopatologa
de las arritmias y la insuficiencia cardiaca, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos
antiarrtmicos y cardiotnicos y la metodologa a seguir en la realizacin de la prctica, consignada en su gua respectiva.

EXPERI MENTO N1: Efecto de los antiarrtmicos en la funcin cardiovascular.
Frmacos:
Especies:
Software:
Metodologa:
Digoxina, Milrinona, Propranolol, Atenolol, Verapamilo.
Rata.
Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
Procedimiento:
En una rata anestesiada, se proceder a administrar de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Digoxina,
Milrinona, Atenolol, Propranolol y Verapamilo.
Se presentara la medicin del efecto de las drogas empleadas, en una interface computacional de ejes X/Y, donde X,
corresponder al tiempo, y Y, corresponder a las unidades de medidas correspondientes a los parmetros explorados.
efectos observados.

EXPERI MENTO N2: Usos clnicos y efectos adversos de los antiarrtmicos y los cardio-estimulantes.
Frmacos:

Especies:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Bloqueadores de los canales de sodio, bloqueadores de los receptores beta adrenrgicos, bloqueadores de los
canales de potasio, bloqueadores de los canales de calcio, digitlicos, anticolinrgicos, y simpaticomi mticos.
Homo sapiens.
PAIGE
TM
Side-Effects of Prescription Drugs, Herbs, and Nutrition by Zentrum Publishing

Se revisaran casos clnicos de patologas cardiovasculares del paciente adulto, y se delimitara el tratamiento farmacolgi co para
los casos elegidos.

de eleccin.

Los posibles casos clnicos elegidos podrn ser los siguientes: Insuficiencia cardiaca, fibrilacin auricular, intoxicacin digitlica,
bloqueos cardiacos, reanimacin cardiovascular avanzada, y otros.


64
TAREA N1: Efecto a dosis escalonada de los medicamentos antiarrtmicos.
Frmacos:
Especies:
Software:
Metodologa:
Procedimiento:
Digoxina, Milrinona, Atenolol.
Ratas de 250 g.
Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.
Tarea

A un grupo de ratas que fueron anestesiadas, se procedi a la insercin de la canalizacin de la arteria femoral; por este acceso, se
introdujo 3 sensores de presin, los cuales fueron colocados e nivel de la vena cava superior, la aurcula derecha, y el ventrculo
derecho, estos permiten obtener datos de presin venosa central, presin arterial auricular, presin arterial ventricular, frecuencia
cardiaca y fuerza muscular cardiaca.
Estando los roedores en homeostasis, se dividieron en grupos experimentales, y se procedi a administrar de forma aislada y en
conjunto, diferentes concentraciones de Digoxina, Milrinona, y Atenolol. Los resultados de las variables de medicin, se presentan en
la tabla de recoleccin de datos.
Para el informe, deber presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y aplicar la prueba de ANOVA y la prueba de
Correlacin de Pearson, para la validacin estadstica, asimismo, presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados
presentados, como tambin, consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin

Tabla N1: Efecto a dosis escalonada de los medicamentos antiarrtmicos, matriz de
datos.

Drogas

Peso roedor
(g)

Dosis (mg)

FC (lat/min)

HF
(g)

LVP
(mmHg)

Basal

----

----

377.1

8.8

117.4
----

----

377.3

8.3

117.8
----

----

375.9

8.1

116.8
----

----

377.4

9.1

117.3
----

----

376.8

8.3

116.3
----

----

378

8.1

116.7

Digoxina
0.5 mg/kg

280

371

9.3

118.8
265

380

9

116.5
253

365

9.1

119.7
250

373

8.5

118.3
250

378

9.6

117.9
247

380

8.7

119.9

Digoxina
5mg/kg

255

377.4

12.6

120.3
260

377.3

12.1

119.5
263

377

11.9

121
275

376

12.8

119.7
250

377.9

12.6

120.5
250

377.1

13

120.3

Digoxina
20 mg/kg

260

383.3

14.8

117.4
263

385

15

116.5
250

384.7

15

117
250

383.7

14.1

116.8
273

386

13.9

117
250

387

15

116.7

Digoxina
50 mg/kg

267

390

15

118
260

389.1

15.1

117.4
260

388.9

14.9

116.5
260

389.6

15.8

117
250

390.3

16

116.7
253

388.7

15

117

Milrinona
5 mg/kg

250

400.9

9.9

115.9
250

400.3

10.1

115.3
250

399.8

9.7

115.7
258

401.3

10.5

114.9
257

400.7

9.6

116.3
260

401.7

9.9

115.6

65

Milrinona
20 mg/kg

280

424.3

12.3

95.7
265

425.3

12.6

94.7
253

424.7

11.8

95.8
250

425.3

12.9

96.5
250

424.1

13.1

95.8
247

423.8

13.6

95.7

Milrinona
50 mg/kg

260

442

15.2

75.4
263

443

15.7

75.9
250

442.7

15.3

75.1
250

441.7

16.7

76.3
273

442.8

14.8

77.1
250

443.3

15.6

74.2

Milrinona
100 mg/kg

255

436.1

15.8

63.8
260

445.6

16.1

64.7
263

436.5

15.7

63.3
275

446.7

16.8

64.9
250

442.3

14.9

63.5
250

445.7

15.3

65.1

Atenolol
5 mg/kg

256

365.7

8.3

117.4
263

365.1

8.1

117.3
270

366.7

8.6

116.8
255

365.3

7.7

117.6
250

.365.9

8.1

117.3
250

365.3

8.3

117.4

Atenolol
20 mg/kg

266

342.2

7.7

117.4
255

340.3

7.6

117.8
251

341.3

7.7

116.8
261

342.7

7.8

117.4
255

340.6

7.1

117.3
250

343.6

7.9

117.2

Atenolol
50 mg/kg

250

353.9

7.2

113
250

353.1

7.3

111.9
250

354.2

7.1

113.5
258

353.7

7.4

112.7
257

352.7

7.3

113
260

352.8

7.3

113.6

Atenolol 100

260

324.6

7.1

113
263

322.8

7.3

113
250

324.7

6.8

113
250

326.9

6.7

111.7
273

324.5

7.1

112.8
250

326.3

7.1

113.2
FC= Frecuencia cardiaca. HF= Fuerza del corazn. LVP= Presin ventricular izquierda.

66
TAREA N2: I ntoxicacin digitlica.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Deslanosido C, sol. 0.4 mg/2ml / Cl K, sol. 10% / Lidocana, sol. 2% / Pentobarbital, sol. 2%.
Conejo de 6 kg.
Tarea.

Se anestesi un grupo de conejos, con Pentobarbital, por va intraper itoneal, a dosis de 30 mg/kg. Acto seguido, se realiz la
canalizacin de arteria cartida y se conect a una barra de mercurio, donde se registr los basales de presin arterial, asimismo, se
conect a un cardigrafo, donde se registr la frecuencia cardiaca. Seguidamente, se administr va intraperitoneal, 2 ml. de
Deslanosido C/6 kg de peso corporal, esta dosis se administr por 3 veces, a intervalos de 15 minutos, hasta observar
manifestaciones de intoxicacin.
Asimismo, luego de la tercera dosis de Deslanosido C, se administr va intraperitoneal, 2 ml de Cl K al 10 %, y se volvi a registrar
las manifestaciones de intoxicacin. En presencia de manifestaciones toxicas de las drogas antes administradas, se administr por
va intraperitoneal, Lidocana, dosis de 1.5 mg/kg. Los resultados del experimento se muestran en la tabla de resultados.
validacin estadstica, asimismo, presentar los clculos de dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin,
consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de
Farmacologa.

TAREA N2: I ntoxicacin digitlica, matriz de datos
Droga

Peso (kg)

Dosis (mg)

PA (mmHg)

FC (lat/min)

Basal

6

11

130
6.3

12

135
5.8

11

130
6.6

13

133
6.1

11

140
6.8

11

133

Deslanosido C,
primera administracin

6.7

13

92
6.1

14

90
6.9

13

93
7.5

12

95
5.5

14

92
6.3

13

92

Deslanosido C,
segunda administracin

7.5

13

182
6.3

15

193
5.9

15

188
6.3

13

196
6.5

14

186
6.9

13

183

Deslanosido C,
tercera administracin

6.6

15

190
6.1

14

186
6.9

14

191
6.7

14

186
5.8

13

185
5.5

15

189

Cl K

5.3

10

160
5.5

9

155
5.5

9

157
5.6

9

161
6.1

10

160
6.6

8

155

Lidocana

6.8

11

142

5.5

13

140

6.2

11

141
5.8

11

140

5.5

12

139

5.9

11

140

67
TAREA N3: Efectos cardiovasculares de la Adrenalina en dosis escalonada en rata.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Procedimiento:
Adrenalina
Rata de 250 g
Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde
Tarea.

Se anestesi un grupo de ratas albinas, con Pentobarbital, por va intraperitoneal, a dosis de 30 mg/kg. Acto seguido, se realiz la
canalizacin de la vena cava superior, por donde se introdujeron sensores que permitieron medir constantes cardiacas.
Adicionalmente, se realiz la desmedulacin de la rata (seccin de la medula espinal a nivel cervical). Seguidamente, se administr
va intraperitoneal, dosis escalonada de Adrenalina, cuya secuencia y dosis se muestran en la tabla de resultados..


TAREA N3: Efectos cardiovasculares de la Adrenalina en dosis escalonada en rata, matriz de datos.

Droga

Peso
(g)

Dosis
(mg)

FC (lat/min)

HF (g)

ABP (mmHg)

LVP (mmHg)

VBP (mmHg)

Basal

----

----

353

7.2

84

85

9.1

----

----

351

7.1

82

87

8.9

----

----

356

7.3

82

85

9.3

----

----

351

7.5

82

85

9.1

----

----

350

6.7

84

85

9.2

----

----

354

6.9

83

86

9.3

Adrenalina
5 ug/kg

280

477

11.3

100

101

10.9

266

480

11.1

103

98

11

259

475

12.1

101

103

10.2

281

477

11.3

05

101

11.3

273

480

11.4

99

105

10.7

255

476

11.5

95

102

10.9

Adrenalina
10 ug/kg

260

559

12

113

111

12.3

255

548

11.9

111

111

13

250

560

12.5

112

110

11

263

563

11.8

113

113

11.9

250

555

11.5

114

111

12.8

255

563

12.3

110

110

12.6

Adrenalina
20 ug/kg

260

577

13.9

115

115

14.1

255

580

14.1

118

115

15

266

576

12.9

114

115

14.6

259

577

14.3

115

113

14.3

250

573

13.8

113

113

14.5

251

580

13.7

119

114

13.8

Adrenalina
50 ug/kg

280

676

17.1

127

129

15.5

261

670

17.3

129

123

16

255

675

16.9

125

130

15.7

250

678

17.5

126

129

16.3

263

673

16.7

127

127

15.3

268

675

17.3

129

129

15.8

68

Adrenalina
100 ug/kg

255

688

16.7

117

108

16.5

265

690

16

115

105

16

258

685

16.3

115

103

16

263

679

17.1

119

109

17.3

259

683

16.9

117

109

17.3

269

670

17.3

117

108

16.8

FC= Frecuencia cardiaca. HF= Fuerza del corazn. ABP= Presin arterial atrial.
LVP= Presin ventricular izquierda. VBP= Presin venosa central.

TAREA N3: Efectos cardiovasculares de la Noradrenalina en dosis escalonada en rata.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Noradrenalina
Rata de 250 g
Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde
Tarea.
Procedimiento:
Se anestesi un grupo de ratas albinas, con Pentobarbital, por va intraperitoneal, a dosis de 30 mg/kg. Acto seguido, se realiz la
canalizacin de la vena cava superior, por donde se introdujeron sensores que permitieron medir constantes cardiacas.
Adicionalmente, se realiz la desmedulacin de la rata (seccin de la medula espinal a nivel cervical). Seguidamente, se administr
va intraperitoneal, dosis escalonada de Noradrenalina, cuya secuencia y dosis se muestran en la tabla de resultados.

TAREA N3: Efectos cardiovasculares de la Noradrenalina en dosis escalonada en rata, matriz de datos.

Droga

Peso
(g)

Dosis
(mg)

FC (lat/min)

HF (g)

ABP (mmHg)

LVP (mmHg)

VBP (mmHg)

Basal

----

----

353

7.2

84

85

9.1

----

----

350

6.9

80

83

6.9

----

----

345

7.1

83

83

9.3

----

----

355

7.1

85

83

9.1

----

----

361

6.9

84

81

9.2

----

----

359

7.3

84

85

9.3

Noradrenalina
5 ug/kg

250

389

8.1

95

98

9.7

250

390

8.3

96

97

9.5

255

388

7.9

97

95

9.5

253

391

8.2

95

95

9.8

267

387

8.1

95

99

9.7

260

389

8.3

97

98

9.6

Noradrenalina
10 ug/kg

270

412

8.6

142

139

10

265

415

8.8

144

138

11

275

418

8.6

143

140

11

262

413

8.5

145

137

11

258

420

8.8

147

140

13

263

411

8.5

142

141

10

Noradrenalina
20 ug/kg

258

477

10.6

162

156

9.9

263

470

10.3

169

155

10

266

475

10.9

166

151

10.3

268

479

10.5

162

153

10.5

255

477

10.1

161

155

9.8

259

473

10.7

160

155

9.7

69

Noradrenalina
50 ug/kg

250

553

13.2

176

178

10.9

245

550

13.5

170

177

11

255

555

13.1

176

178

11

263

551

13.7

178

175

10.7

268

557

13.1

176

175

10.9

273

556

13.8

177

179

10.8

Noradrenalina
100 ug/kg

266

600

14.2

188

178

12

253

595

14.1

185

175

13

250

601

14

185

170

12.6

255

605

14.6

180

186

11.5

0268

597

13.7

195

180

12

259

605

14.3

187

178

12

FC= Frecuencia cardiaca. HF= Fuerza del corazn. ABP= Presin arterial atrial.
LVP= Presin ventricular izquierda. VBP= Presin venosa central.

70
PRCTI CA N 11: Frmacos antihipertensivos y diurticos

Nunca consideres el estudio como una obligacin, sino como una oportunidad
para penetrar en el bello y maravilloso mundo del saber. - Albert Einstein

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitirle al alumno la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente la regulacin
fisiolgica y fisiopatolgica de la presin arterial y la diuresis, as como, los efectos y mecanismos de accin de los frmacos con
propiedades antihipertensivas y/o diurticas, que se emplean en la prctica clnica.

ESPEC FI COS
- Explica, correctamente, la fisiopatologa de la hipertensin arterial, y de patologas con componente fisiopatolgico de incr emento del
volumen extracelular (ejemplos: insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia heptica, insuficiencia renal crnica, sndrome
nefrtico, entre otros).
- Describe, correctamente, la farmacocintica, farmacodinamia y farmacosologa de los frmacos antihipertensivos, y de los frmacos
diurticos.
- Analiza, correctamente, las principales interacciones de los frmacos antihipertensivos y diurticos.
- Realiza la prctica in vivo y simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la farmacocintica, la farmacodinamia y la
farmacosologa de los medicamentos antihipertensivos y diurticos, y la metodologa a seguir en la realizacin de la prctica ,
consignada en su gua respectiva.

EXPERI MI ENTO N1: Bioensayo para la validacin del efecto de medicamentos Diurticos y Antihipertensivos.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Furosemida, Hidroclorotiazida, Manitol.
4 Ratas entre 200 a 250 g.
No aplica.
Procedimiento:
8 horas previas al ensayo de efecto diurtico, un grupo de ratas machos, quedaran en ayuno (se retira alimento y agua).

El experimento inicia, tomando la Presin arterial de todo los roedores, empleando para tal fin, el mtodo de Riva-Rocci, por medio
de la toma de la presin arterial en la cola del roedor, empleando para tal fin, un aparato de medicin de la PA, modelo LE 5000
meter pressure.

Seguidamente, todos los animales recibirn un carga de solucin de NaCl al 0.9 %, en dosis de 2 ml/100 g de peso corporal
(Contiene 9 gramos de ClNa o 154 mEq de Cl y 154 mEq de Na+ en 1 litro de H2O, con una osmolaridad de 308 mOsm/L.), con el
fin de establecer una carga uniforme de agua y sal.

Administrada la solucin de NaCl 0.9 %, inmediatamente, administrar las sustancias a estudio (todas, de ser posible, disueltas en
agua destilada y a razn de 25 mL/Kg de peso corporal), en el siguiente esquema: Grupo control negativo, recibe va oral, agua
destilada en dosis de 2 ml/100 g de P.C. Grupo control positivo, recibe va oral, Furosemida en dosis 10, 20, o 30 mg/kg. Grupo
control positivo, recibe va oral, Hidroclorotiazida en dosis 5, 10, o 20 mg/kg. Grupo control positivo, recibe va intraperi toneal,
Manitol en dosis 75, 100, o 150 mg/kg.

Luego de haber administrado las sustancias de experimentacin, se coloca al animal de experimentacin en la jaula metablica,
realizando la medicin del volumen de excrecin de orina cada hora, durante 6 horas y a las 24 horas (el ex perimento puede
terminar en las 6 horas); asimismo, paralelamente, se realizar la medicin de la PA, siguiendo la metodologa descrita en lneas
previas.

Anotar los volmenes de orina y la PA, y luego comparar los resultados, para el anlisis respectivo.

Se deber identificar los efectos individuales, y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados en los
efectos observados.


71
EXPERI MENTO N2: Usos clnicos y efectos adversos de los Antihipertensivos y los Diurticos.
Frmacos:

Especies:
Software:

Metodologa:
Beta-Bloqueadores, Alfa-Bloqueadores, Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina, Antagonistas
e los Receptores de Angiotensina, Antagonistas de los Canales de Calcio, Inhibidores de la Renina,
Diurticos de Asa, Diurticos Tiacidas, Diurticos Ahorradores de Potasio, Diurticos Osmticos, e Inhibidores
de la Anhidrasa Carbnica.
Homo sapiens.
PAIGE
TM
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de patologas cardiovasculares del paciente adulto, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para
los casos elegidos.

de la farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los
medicamentos de eleccin.

Los posibles casos clnicos elegidos podrn ser los siguientes: Hipertensin arterial primaria, Hipertensin arterial secundaria,
Insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia heptica, insuficiencia renal crnica, sndrome nefrtico, y otros.


TAREA N 1: Factores que modifican la concentracin plasmtica y los efectos del Propranolol.
Frmacos: Propranolol
Especie:
Software:
Metodologa:
Hombre.
Tarea
Procedimiento:
A continuacin se presentan 4 casos, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se debern construir para todos los casos, grficos de lnea con eje X/Y, delimitando los
siguientes parmetros clnicos farmacocinticos y farmacodinmicos: Periodo de latencia, Tmax (tiempo mximo), Cmax
(concentracin mxima), T
1/2
(tiempo de vida media), Duracin del efecto, CME (Concentracin mnima efectiva), CME
(concentracin mxima efectiva), ABC (rea bajo la curva), Ventana teraputica y CMT (concentracin mnima toxica). Asimismo,
deber hacer el clculo de la concentracin plasmtica en mg/ml.
En base a las grficas, y a la delimitacin de los parmetros estipulados, se deber presentar la discusin, segn indicaciones
asignadas en l .acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N 1: Factores que modifican la concentracin plasmtica del Propranolol, matriz de datos

Casos

Tiempo
(min)

Concentracin
plasmtica
(ng/ml)

Concentracin
plasmtica
(mg/ml)

Efecto/concentracin
sangunea

Caso 1: Se administr a un individuo
adulto por va oral, Propranolol en
dosis de 40 mg/kg.

30
60
90
120
180
240
360
420
480

63.819
60.458
40.145
30.522
22.354
18.344
13.055
11.052
9.358

Sin efecto.
Sin efecto.
Sin efecto.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Sin efecto.
Sin efecto.

Caso 2: Se administr a un individuo
adulto mayor por va oral, Propranolol
en dosis de 40 mg/kg.

30
60
90
120
180
240
360
420
480
1020
1080

112.744
97.054
66.282
58.074
46.804
41.426
34.119
31.077
28.312
12.249
11.160

Sin efecto.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Sin efecto.

72

Caso 3: Se administr por va oral, a
un individuo adulto con diagnstico de
insuficiencia renal, Propranolol en
dosis de 40 mg/kg

30
60
90
120
180
240
360
420
480
540
600

103.431
73.487
66.282
37.100
27.171
22.298
15.868
13.434
11.375
9.632
8.156

Sin efecto.
Sin efecto.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Sin efecto.
Sin efecto.

Caso 4: Se administr por va oral, a
un individuo adulto con diagnstico de
cirrosis heptica, Propranolol en dosis
de 40 mg/kg.

30
60
90
120
180
240
480
540
840
900

211.171
150.036
75.745
55.474
45.524
38.307
23.224
19.665
8.562
7.250

Sin efecto.
Crisis de Asma.
Antiarrtmico y Crisis de Asma.
Antiarrtmico.
Antiarrtmico.
Sin efecto.
Sin efecto.

73

PRCTI CA N 12: Frmacos antidiabticos

Lo poco que he aprendido carece de valor, comparado con lo que ignoro
y no desespero en aprender. - Ren Descartes

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitirle al alumno la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente la regulacin fisiolgica
y fisiopatolgica de la glucosa sangunea, as como, los efectos y mecanismos de accin de los frmacos con propiedades hipoglicemiantes,
que se emplean en la prctica clnica, principalmente en la Diabetes mellitus..

ESPEC FI COS
- Explica, correctamente, la fisiopatologa de la Diabetes mellitus.
- Describe, correctamente, la farmacocintica, farmacodinamia y farmacosologa de los frmacos antidiabticos.
- Analiza, las principales interacciones de los frmacos antidiabticos.
- Realiza la prctica in vivo y simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar , en la bibliografa consignada, la farmacocintica, la farmacodinamia y la
farmacosologa de los medicamentos antidiabticos, y la metodologa a seguir en la realizacin de la prctica, consignada en su gua
respectiva.

Experimento N 1: Hiperglicemia inducida por Aloxano en rata.
Frmacos:
Especie:
Software:
Metodologa:
Cloruro de sodio, Insulina, Aloxano.
Rata entre 200 y 250 g.
PhysioEx 2014 Pearson Education, Inc.
Procedimiento:
Se usarn ratas albinas, a las que se les administrara lo siguiente:

- Rata control, recibir por va intraperitoneal, suero fisiolgico, 0.1 ml/100g de peso corporal.
- Rata experimento, recibir por va intraperitoneal, Aloxano, 40 mg/kg.

Seguidamente, se les tomara una muestra sangunea de la cola de los roedores; obtenidas las muestras sanguneas, se aplicara a
ambos roedores una dosis de insulina.

Posteriormente, se volvern a tomar muestras sanguneas, siguiendo los pasos antes descritos; a continuacin, se llevaran las muestras
sanguneas a un equipo de espectrofotometr a, y se determinara el nivel de glucosa, segn corresponda.


EXPERI MENTO N2: Usos clnicos y efectos adversos de los anti diabticos.
Frmacos:

Especies:
Software:

Metodologa:
Insulina, Sulfonilureas, Biguanidas, Secretagogos de accin rpida, Tiazolidinedionas, Incretinas, Inhibidores de la
alfa glicosidasa,
Homo sapiens.
PAIGE
TM
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de pacientes con diabetes mellitus, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para los casos elegidos.

El alumno deber reconocer los medicamentos que se emplearan en las patologas discutidas, poniendo nfasis en los aspectos de la
farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los medicamentos de eleccin.


74

TAREA N1: Diabetes mellitus en Zebra Fish.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
Procedimiento:
Estreptozotocina, 2-phenoxyethanol
Roedor.
http://hinarilogin.research4l i fe.org/uniquesigwww.jove.com/uniquesig0/ video/50232/a-zebrafish- model-of-diabetes-
mellitus-and-metabolic- memory
Buscar directo on line en www.jove.com, Como: A Zebrafish Model of Diabetes Mellitus and Metabolic Memory

Tarea.

Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinarilogin.research4l i fe.org/uniquesigwww.jove.com/
uniquesig0/video/50232/a-zebrafish-model-of-diabetes- mel li tus-and-metabol ic- memory, o buscar el artculo on line en www.jove.com como:
A Zebrafish Model of Diabetes Mellitus and Metabolic Memory. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1, y 2.


TAREA N2: Relacin glucosa / insulina en roedor.
Frmacos:
Especie:
Software:

Metodologa:
No aplca
Roedor.
http://hinarilogin.research4l i fe.org/uniquesigwww.jove.com/uniquesig0/video/2432/hyperinsulinemic-euglycemic-
clamp-in-the-conscious-rat
Buscar directo on line en www.jove.com, Como: Hyperinsulinemic-Euglycemic Clamp in the Conscious Rat

Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site:
http://hinarilogin.research4l i fe.org/uniquesigwww.jove.com/uniquesig0/video/2432/hyperinsulinemic-euglycemic-clamp-i n-the-conscious-rat
, o buscar el artculo on line en www.jove.com como: Hyperinsulinemic-Euglycemic Clamp in the Conscious Rat. Seguidamente, discutir los
resultados presentados en las figura 1, 2, 3, 4, 5, y 6.


75

PRCTI CA N 13: Frmacos que actan en el Sistema respiratorio y de la coagulacin sangunea

El arte de envejecer es el arte de conservar alguna esperanza - Andr Maurois

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar, correctamente, las acciones y
efectos farmacolgicos, de frmacos que actan en el Sistema Respiratorio y en el Sistema de la Coagulacin Sangunea.

EXPEC FI COS:
- Explica correctamente la fisiologa y la fisiopatologa del aparato respiratorio, con nfasis a la actividad muscular y secretora bronquial.
- Expone, correctamente, las diferentes etapas de la coagulacin sangunea y los factores que en ella intervienen, in vivo e in vitro
- Declara correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos que actan a nivel del aparato
respiratoria, con nfasis a las drogas que se emplean en la prctica de laboratorio (Histamina, Acetilcolina, Clorferamina, Mepiramina,
Adrenalina, Fenoterol, Dexamentasona y Bromuro de Ipratropio).
- Describe correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos que actan a nivel de la coagulacin
sangunea, con nfasis a las drogas que se emplean en la prctica de laboratorio (Heparina, Warfarina, Citrato de sodio, Oxal ato de sodio
y Cloruro de calcio).
- Realiza la prctica in situ y simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Para realizar la presente prctica, el alumno revisar en su libro de texto, los mecanismos de inflamacin, hipersecrecin y broncoespasmo
de las vas areas del aparato respiratorio; asimismo, el fenmeno de la coagulacin sangunea. De la misma forma, revisara l as familias de
frmacos a emplearse en la prctica, considerando sus aspectos de farmacocintica, farmacodinamia y farmacosologa. Asimismo, debe
conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.

Experimento N 1: Broncoespasmo inducido por Histamina en cobayo.
Frmacos:

Especie:
Software:
Metodologa:
Histamina Clorhidrato, sol. 1 %. / Clorferamina maleato, sol. 10 mg/ml / Adrenalina, sol.1mg/ml. Fenoterol, sol.
5mg/ml. / Dexamentasona, sol. 4 mg/2 ml. / Bromuro de Ipratropio, sol. 250 ug/ml.
Cobayos
Ninguno
Trabajo en mesa de laboratorio
Procedimiento:
Se usarn 2 cobayos por mesa de prctica. Se iniciara tomando datos basales en todos los cobayos, registrando por observacin
directa la frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos del aparato respiratorio (sibilantes y/o roncantes).
Seguidamente, se administrara a un cobayo, preventivamente, las siguientes drogas:

Cobayo cabeza: Clorferamina maleato, 20 mg/kg va IP (dosis de rescate 0.3 ml por va SC).
Cobayo lomo: Dexamentasona, 5 mg/kg va IP (dosis de rescate de Clorferamina 0.3 ml por va SC).
Cobayo patas anteriores: Fenoterol, 2.5 mg/kg va IP (dosis de rescate de Clorferamina 0.3 ml por va SC).
Cobayo patas posteriores: Bromuro de Ipratropio, 10 ug/kg va IP (dosis de rescate de Clorferamina 0.3 ml por va SC).
Cobayo orejas: Dosis de rescate de Adrenalina 0.3 ml va SC.
Cobayo blanco: No recibe droga.

Luego de 20 minutos, introducir a los Cobayos, dentro de una campana de vidrio y proceder a nebulizar con 2 ml de Histami na al
1%. Observar los cambios respecto a frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos y anotar. Al detectar un marcado deterioro de la
funcin respiratoria, en base al incremento de la FR, ruidos patolgicos entre otros, extraerlos de la campana de vidrio y de
inmediato aplicar Clorferamina maleato y/o Adrenalina en dosis de rescate, como est indicado previamente. Otra maniobra de
rescate que puede realizar en los cobayos, es la maniobra de nebulizacin con Fenoterol en dosis de 2.5 mg/kg.

Cada mesa utilizar 1 o 2 cobayos, pudiendo ser uno el cobayo control y otro cobayo con droga.



76

EXPERI MENTO N2: Evaluacin de frmacos anticoagulantes in vitro.
Frmacos: Heparina / Warfarina, sol. 1% / Citrato de Sodio, sol. 2% / Oxalato de Sodio, sol. 2% / Cloruro de Calcio, sol.
10%
Especie:
Metodologa:
Hombre, Sangre
Procedimiento:
Colocar 5 tubos de prueba, en una gradilla; conteniendo, respectivamente, las siguientes soluciones.
Usar guantes por medida de seguridad:
Tubo N1: 0.05 ml de Heparina
Tubo N2: 0.10 ml de Warfarina 5mg.
Tubo N3: 0.10 ml de Citrato de sodio al 2%
Tubo N4: Citrato de Sodio al 2% + 5 gotas de cloruro de calcio al 10%
Tubo N5: 0.10 ml de Oxalato de Sodio en sol al 2%
Tubo N6: control, sin solucin anticoagulante.
Extraer sangre de la vena de un alumno voluntario, usando jeringa estril. Colocar un ml de sangre en cada tubo.
Observar el fenmeno de coagulacin, hasta que se forme el cogulo completo.

TAREA N 1: Broncoespasmo inducido por Histamina en cobayo.
Frmacos:

Especie:
Software:
Metodologa:
Procedimiento:
Histamina Clorhidrato, sol. 1 %. / Clorferamina maleato, sol. 10 mg/ml / Adrenalina, sol.1mg/ml. Fenoterol,
sol. 5mg/ml. / Dexamentasona, sol. 4 mg/2 ml. / Bromuro de Ipratropio, sol. 250 ug/ml.
Cobayos 500 g.
Ninguno
Tarea.

A un grupo de cobayos, se le realizo la medicin de patrones basales de frecuencia respiratoria (por observacin directa), y de
ruidos patolgicos del aparato respiratorio (sibilantes y/o roncantes).
Seguidamente, los cobayos fueron divididos en grupos experimentales y se les administr preventivamente, las siguientes drogas:
Clorferamina maleato, 20 mg/kg va IP.
Dexamentasona, 5 mg/kg va IP.
Fenoterol, 2.5 mg/kg va IP.
Bromuro de Ipratropio, 10 ug/kg va IP.
Adrenalina 0.3 ml va SC (se administr de forma curativa, o de rescate, tras la exposicin a histamina inhalada)
Transcurridos 20 minutos, se introdujo a los Cobayos, dentro de una campana de vidrio y se procedi a nebulizar con 2 ml de
Histamina al 1%.
Se observaron los cambios respecto a frecuencia respiratoria y ruidos patolgicos, los resultados se muestran en la tabla de
matriz de datos.
Para el informe, deber presentar los resultados como medias con desviacin estndar, y como frecuencias relativas y absolutas,
asimismo, aplicara la prueba de ANOVA y la prueba de Fisher, para la validacin estadstica, asimismo, presentar los clculos de
dosis correspondientes a los resultados presentados, como tambin, consignar las partes del informe, segn indicaciones
asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N 1: Broncoespasmo inducido por Histamina en cobayo, matriz de datos.

Grupos

Peso
(g)

Dosis
(ml)

Dosis
(mg)

FR
(resp/min)

Ruidos
Respiratorios
Patolgicos

Basales (con
exposicin a
histamina)

----

----

----

282

SI

----

----

----

190

SI

----

----

----

186

SI

----

----

----

188

SI

----

----

----

292

SI

----

----

----

186

NO

77

Clorferamina Maleato

450

92

NO

515

95

NO

525

95

SI

496

85

NO

475

88

SI

501

80

NO

Dexamentasona

550

140

SI

458

155

SI

515

127

NO

555

115

SI

500

180

NO

489

173

SI

Fenoterol

550

110

NO

600

85

NO

603

111

NO

705

90

SI

558

95

SI

500

105

SI

Bromuro de Ipratropio

515

125

SI

568

115

SI

541

110

NO

612

105

NO

650

95

NO

505

103

NO

Adrenalina

589

100

NO

543

98

NO

530

90

SI

525

100

SI

589

85

NO

563

88

NO

78

TAREA N2: Efecto anticoagulante de la Enoxaparina.
Frmacos: Enoxaparina
Especie:
Software:

Metodologa:
Humano
http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3852/rapi d-point-care-assay-enoxaparin-
anticoagulant-efficacy-whole
Buscar directo on line en www.jove.com, Como: Rapid Point-of-Care Assay of Enoxaparin Anticoagulant
Efficacy in Whole Blood.
Tarea.
Procedimiento:
Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-
gw.who.int/whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3852/rapid-point-care-assay-enoxaparin-anticoagulant-efficacy-whole o buscar
el artculo on line en www.jove.com como: Rapid Point-of-Care Assay of Enoxaparin Anticoagulant Efficacy in Whole Blood.
Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1 y 2.


79

PRCTICA N 14: Antimicrobianos

Aprender es como remar contra corriente: en cuanto se deja, se retrocede. - Edward Benjamin Britten

OBJETI VOS

GENERAL:
Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente, las acciones
antimicrobianas, y los efectos sistmicos de estos frmacos, en especial, el grupo de los antibiticos.

EXPEC FI COS:
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la Farmacosologa de los antibiticos Betalactmicos, con nfasis en
los utilizados en la prctica
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la Farmacosologa de los antibiticos Aminoglucsidos, con nfasis en
los utilizados en la prctica
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la Farmacosologa de Quinolonas, con nfasis en las utilizadas en la
prctica
- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaeros.
- Realiza la prctica in situ y simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

Para realizar la presente prctica, el alumno revisar en su libro de texto, las familias de frmacos a emplearse en la prctica, considerando
sus aspectos de farmacocintica, farmacodinamia y farmacosologa. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio,
para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: Usos clnicos y efectos adversos de los antibiticos
Frmacos:
Especies:
Software:

Metodologa:
Ampicilina, Amoxicilina, Doxiciclina, Ciprofloxacina, y otros.
Homo sapiens.
PAIGE
TM
Side-Effects of Prescription Drugs, Herbs, and Nutrition by Zentrum Publishing.
Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. Of Pharmacology, University of Amsterdam.
WHONET 5, World Health Organization.
Procedimiento:
Se revisaran casos clnicos de pacientes con infecciones de causa bacteriana, y se delimitara el tratamiento farmacolgico para los
casos elegidos.

El alumno deber reconocer los medicamentos que se emplearan en las patologas discutidas, poniendo nfasis en los aspectos de
la farmacocintica y la farmacodinamia, y en el caso de pacientes gestantes, deber discernir la categora de los medicamentos de
eleccin.


TAREA N 1: I nfluencia farmacocintica, en la concentracin plasmtica de la Ampicilina.
Frmacos: Ampicilina
Especie:
Software:
Metodologa:
Hombre.
Tarea.
Procedimiento:
A continuacin se presentan 3 casos, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se debern construir para todos los casos, grficos de lnea con eje X/Y, delimitando los si guientes
parmetros clnicos farmacocinticos y farmacodinmicos: Periodo de latencia, Tmax (tiempo mximo), Cmax (concentracin mxima),
T
1/2
(tiempo de vida media), Duracin del efecto, CME (Concentracin mnima efectiva), CME (concentracin mxima efectiva), ABC
(rea bajo la curva), Ventana teraputica y CMT (concentracin mnima toxica).

En base a las grficas y a la delimitacin de los parmetros estipulados, se deber presentar la discusin, segn indicaciones
asignadas en l .acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

80

Tabla de resultados de la tarea n1

Casos

Tiempo
(min)

Concentracin plasmtica
(ng/ml)

Efecto

Caso 6: Se administr a un individuo adulto por
v a oral, considerando un pH gstrico de 2,
Ampicilina en dosis de 500 mg/kg.

60
120
180
240
300
360
480
600

6257.648
3458.025
1906.291
1050.970
579.506
319.619
97.370
29.800

-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------

Caso 7: Se administr a un individuo adulto por
v a oral, considerando un pH gstrico de 3.5,
Ampicilina en dosis de 500 mg/kg.

60
120
180
240
300
360
480
600

2729.737
1508.474
831.570
458.459
252.794
139.426
42.475
12.999

-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------

Caso 8: Se administr a un paciente con
insuficiencia renal, por v a oral, Ampicilina en
dosis de 500 mg/kg.

60
120
180
240
300
360
480
600

8724.918
7902.845
7145.824
6461.478
5842.816
5283.518
4320.732
3533.736

-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------------
-------

TAREA N 2: Efecto de los antibiticos frente a Escherichia coli.
Frmacos: B-Lactamicos, Aminoglucosidos y Quinolnas
Especie:
Software:
Metodologa:
Procedimiento:
Hombre.
Tarea.

A continuacin se presentan una serie de casos, de pruebas de sensibilidad de antibiticos frente a Escherichia coli. Los resultados
se encuentran en la figuras 1.
Para el informe correspondiente, se realizar, segn indicaciones asignadas en l .acpite de Fuentes De Verificacin De Las

TAREA N 3: Efecto de los antibiticos frente a Staphylococcus aureus
Especie:
Software:
Metodologa:
Procedimiento:
Hombre.
Tarea.

A continuacin se presentan una serie de casos, de pruebas de sensibilidad de antibiticos frente a Staphylococcus aureus. Los
resultados se encuentran en la figuras 2.

TAREA N 4: Efecto de los antibiticos frente a Streptococcus pneumoniae
Especie:
Software:
Metodologa:
Procedimiento:
Hombre.
Tarea.

A continuacin se presentan una serie de casos, de pruebas de sensibilidad de antibiticos frente a Streptococcus pneumoniae. Los
resultados se encuentran en la figuras 1.

81
Figura N1

82
Figura N2

83
Figura N3

84

85

Tablas Farma

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