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INTRODUCCIN
La destilacin es un mtodo de extraccin lquido- vapor, en el cual se utiliza calor
para su realizacin, ya que se aprovechan los diferentes puntos de ebullicin de
los componentes.

La destilacin se utiliza para muchos procesos comerciales, tales como la
produccin de gasolina, agua destilada, xileno, alcohol, parafina, queroseno, y
muchos otros lquidos. Los Tipos de destilacin incluyen destilacin
simple, destilacin fraccionada (Donde se recogen diferentes "fracciones" voltiles
que se producen), y la destilacin destructiva (por lo general, un material se
calienta de manera que se descompone en compuestos para la recoleccin).

La destilacin de se puede llevar a cabo en la prctica por medio de dos mtodos:
1) El primer mtodo se basa en la produccin de vapor mediante la ebullicin de
la mezcla lquida que se desea separar y la condensacin de los vapores sin
permitir que el lquido retorne a la columna del equipo de destilacin. Por lo
tanto, no hay reflujo.
2) El segundo mtodo se basa en el retorno de una parte de la columna en
condiciones tales que el lquido que retorna se pone en contacto ntimo con los
vapores que ascienden haca el condensador.
Cualquiera de los dos mtodos puede realizarse como un mtodo continuo o
discontinuo (por etapas).
Se ha diseado un programa para la solucin de un destilador simple, utilizando el
segundo mtodo, es decir; el mtodo que se basa en el retorno de una parte de la
columna en condiciones tales que el lquido que retorna se pone en contacto
ntimo con los vapores que ascienden haca el condensador, siendo este un
destilador discontinuo. Con la cual se busca obtener los valores del destilado,
residuo y fraccin mol del residuo, los cuales son nuestras incgnitas en el
problema; pero teniendo como dato la relacin de reflujo, la fraccin mol del
destilado y la alimentacin completamente especificada.













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1. GRADOS DE LIBERTAD

ECUACIN
d=m-n
d= grados de libertad
m= nmero de variables
n= nmero de ecuaciones
1.1) Etapa adiabtica de equilibrio
En una etapa adiabtica de equilibrio, con dos corrientes de entrada y dos corrientes de
salida





Ecuaciones Nmero de ecuaciones
Equilibrio trmico 1
Equilibrio de presiones 1
Equilibrio de fases C
Balance por componente c
Balance de energa 1
Total 2c+3
Variables
M=4(c+2)=4c+8
Grados de libertad
d= (4c + 8) - (2c + 3) = 2c + 5
1.2) Etapa de alimentacin




Etapa de equilibrio

Etapa de alimentacin

F

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Ecuaciones Nmero de ecuaciones
Equilibrio trmico 1
Equilibrio de presiones 1
Equilibrio de fases C
Balance por componente c
Balance de energa 1
Total 2c+3

d= (5c + 10) - (2c + 3) = 3c + 7
1.3) Condensador total




Ecuaciones Nmero de ecuaciones
Balance por componente c
Balance de energa 1
Total c + 1
d= (2c + 5) - (c + 1) = c + 4
1.4) Divisor



Ecuaciones Nmero de ecuaciones
Igualdad de fraccin molar 2(c -1)
Balance de masa total 1
Balance de energa 1
Igualdad de presiones 1
Igualdad de temperaturas 1
Total 2c+2

d= (3c + 7) - (2c + 2) = c + 5
1.5) Ebullidor parcial


V
L

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Ecuaciones Nmero de ecuaciones
Equilibrio de fases c
Balance de masa por componente c
Balance de energa 1
Igualdad de presiones 1
Igualdad de temperaturas 1
Total 2c+3
d= (3c + 7) - (2c + 3) = c + 4
1.6) Columna completa














Unidades simples Nmero de
ecuaciones
Numero de variables
(corrientes entrantes)
Nmeros de
parmetros
1.- Etapa de
equilibrio (platos)
(N-2)(2c+3)

(N-2)[2(c+2)] N-2
2.- Etapa de
alimentacin
2c+3 3(c+2) 1
3.- Condensador
total
c+1 C+2 1
4.- Divisor 2c+2 c+2 1
5.- Ebullidor parcial 2c+3 c+2 1
Total 2Nc+3N+3c+3 2Nc+4N+2c+4 N+2

N





2

Ebillidor
Parcial
F
Condenador total

Divisor
D
W

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Corrientes salientes Nmero de
variables
(corrientes
salientes)

1.- Destilado c+2
2.- Residuo c+2
2c+4

Parmetros
globales de la
unidad
Nmero de
parmetros
1.- nmero de
etapas totales (N)
1
2.- posicin de la
etapa de
alimentacin (

1
Total 2

d= [(2Nc+4N+2c+4)+(N+2)+(2c+4)+2]-(2Nc+3N+3c+3)
=2N+c+9}

1.7) Especificacin de variables

Variables Nmero de variables
1. Presin de todas las etapas, la presin del tambor de
separacin, del Ebullidor y condensador.
N+2
2. Calores de todos los platos N
3. Localizacin de la etapa de alimentacin 1
4. Alimentacin completamente especificada C+2
5. Condensado como lquido saturado 1
6. Nmero de etapas 1
7. Relacin de reflujo 1
8. Concentracin en el componente ligero en el
destilado x
D

1
Total 2N+ C+9

2. ACCIN DE UN PLATO IDEAL

En un plato ideal, por definicin, el lquido y el vapor que salen del plato se encuentran en
equilibrio. En un plato de una columna en una cascada de platos ideales, tal como en el
plato n.

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Fig. 2.1: Balance de materia del plato n
Suponga que los platos se enumeran en serie desde la parte superior (destilado) hasta la
parte inferior (residuo) de la columna y que el plato que se considera es el nmero n
partiendo desde la parte superior. Por lo tanto, el plato inmediatamente superior es el
plato n-1 y el inmediatamente inferior es el plato n+1. Los subndices representan el punto
de origen de la magnitud correspondiente.
En el plato n entran y salen dos corrientes de fluido. Una corriente liquido L
n-1
mol/h,
procedente del plato n-1 y un corriente vapor V
n+1
mol/h, procedente del plato n+1, se
ponen en contacto ntimo. Una corriente vapor V
n
mol/h asciende hacia el plato el plato n-
1, y una corriente del lquido L
n
mol/h, desciende hacia el plato n+1.
Segn la definicin del plato ideal, el vapor y el lquido que salen del plato n estn en
equilibrio. El vapor enriquecido en el componente ms voltil a medida que asciende por
la columna, y el lquido disminuye en A a medida que el flujo descienden Por lo tanto, las
concentraciones de A en ambas fases aumentan con la altura de la columna; x
n-1
es
mayor que x
n
y y
n
es mayor que y
n+1
. Aunque las corrientes que salen del plato estn en
equilibrio, las que entran no lo estn. Parte del componente ms voltil A se vaporiza
desde el lquido, disminuyendo la concentracin del lquido desde x
n-1
hasta x
n
; y algo del
componente menos voltil B se condensa desde el vapor, aumentando la concentracin
del vapor desde y
n+1
hasta y
n
. Puesto que las corrientes del lquido estn en sus puntos de
burbuja y las corrientes de vapor a sus puntos de roco, el calor liberado en la
condensacin del componente B suministra el calor necesario para vaporizar el
componente A.

Plato n-1

Plato n
Plato n+1

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3. DESTILACIN EN LA COLUMNA BALANCES INTERNOS, ETAPA POR
ETAPA.
3.1 BALANCES INTERNOS
Para sistemas binarios, el nmero de etapas necesario se puede obtener usando
balances de etapa por etapa. Se comienza en la parte superior de la columna, escribiendo
los balances y la relacin e equilibrio para la primera etapa; una vez determinada las
variables desconocidas para la primera, se describen los balances para la segunda. De
esta manera se procede hacia debajo de la columna, etapa por etapa, hasta llegar al
fondo. Podramos tambin comenzar por el fondo y avanzar hacia arriba. Este
procedimiento supone que cada etapa esta en equilibrio, pero puede suceder que esta
hiptesis no sea vlida.
En la seccin de enriquecimiento de la columna conviene usar una envolvente de balance
que rodee la etapa que se desea y al condensador.
Entonces el balance general de masa es:
V
2
= L
1
+ D (3.1, etapa 1)
El balance de masa del componente ms voltil es:
V
2
y
2
= L
1
x
1
+ Dx
D
(3.2, etapa 1)
Para una columna adiabtica, bien aislada, el balance de energa es:




V
1



L
0


V
2
L
1


Fig. 3.1: Envolventes de balances en la seccin de enriquecimiento etapa 1

V
2
H
2
+ Q
c
= L
1
h
1
+ Dh
D
(3.3, etapa 1)
Suponiendo que cada etapa esta en equilibrio, sabemos que el lquido y el vapor que
salen de cada etapa estn en equilibrio tambin. Para un sistema binario las reglas de las
fases de Gibbs es:
Grados de libertad= C P + 2 = 2 2 + 2
1
Q
c

D

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Como se ha fijado la presin queda solo un grado de libertad disponible. As para cada
etapa en equilibrio, todas las variables son funciones de una variable. Para lquido
saturado se escribir:
h
1
= h
1
(x
1
) (3.4a, etapa 1)
y para el vapor saturado
H
2
= H
2
(y
2
) (3.4b, etapa 1)
Tambin estn relacionadas las fracciones molares en lquido y vapor que salen de una
etapa:
x
1
= x
1
(y
1
) (3.4b, etapa 1)
por lo tanto, las ecuaciones (3.1, etapa 1) a (3.4c, etapa 1)son seis con seis incgnitas: L
1
,
V
2
, x
1
, y
2
,H
2
, y h
1
.
Pasa la segunda etapa se usa los balances de la envolvente de la figura 3.2.
V
3
= L
2
+ D (3.1, etapa 2)

V
3
y
3
= L
2
x
2
+ Dx
D
(3.2, etapa 2)
El balance de energa es:
V
3
H
3
+ Q
c
= L
2
h
2
+ Dh
D
(3.3, etapa 2)
Las relaciones de equilibrio:
H
2
= h
2
(x
2
) H
3
= H
3
(y
3
) x
2
= x
2
(y
2
) (3.4, etapa 2)







1


2



V
3
L
2


Q
c


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Figura 3.2: Envolventes de balances en la seccin de enriquecimiento etapa 2

Este procedimiento es utilizado hasta la etapa j (j puede ser de 1 hasta f-1, donde f es
la etapa de alimentacin) en la seccin de enriquecimiento la envolvente de balance
se muestra en la figura 3.3. Para esta etapa, los balances de materia y energa son:

V
j+1
= L
j
+ D (3.1, etapa j)
V
j+1
y
j+1
= L
j
x
j
+ Dx
D
(3.2, etapa j)
V
j+1
H
j+1
+ Q
c
= L
j
h
j
+ Dh
D
(3.3, etapa j)
Las relaciones de equilibrio:
h
j
= h
j
(x
j
) H
j+1
= H
j+1
(y
j+1
) x
j
= x
j
(y
j
) (3.4, etapa j)
Q
c



D


1
.
.
.
.
j

V
j+1
L
j


Figura 3.3: Envolventes de balances en la seccin de enriquecimiento etapa j

Cuando llegamos a la etapa j se conocern los valores de y
j
, Q
c
, D y h
D
, y las variables
desconocidas sern L
j
, V
j+1
, x
j
, H
j+1
, y h
j
. En la etapa de alimentacin cambiarn los
balances de masa y energa, por la entrada de la corriente de alimentacin.
Despus de la etapa de alimentacin las ecuaciones de balance cambian, pero las
ecuaciones de equilibrio en las ecuaciones (3.4a, b, c) quedan intactas.
Los balances en torno a la etapa f+1 son:

(3.5, etapa f+1)

(3.6, etapa f+1)

(3.7, etapa f+1)

Las relaciones de equilibrio para la etapa f+1 son:
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B) f
A) f . F
F .

.
.

.
. k
.
.
.
N N

Q
R
B,x
B
,h
B
Q
R
B,x
B
,h
B


C)



N

Q
R

B,x
B
,h
B



Figura 3.4: Envolventes de balances en la seccin de agotamiento: A) debajo de la
etapa de alimentacin (etapa f+1), B) etapa k, C) evaporador parcial.

H
f
= h
f
(x
f
), H
f+1
= H
f+1
(y
f+1
) x
f
= x
f
(y
f
) (3.4, etapa f+1)
Estas seis ecuaciones tienen seis incgnitas: L
f
,

, x
f
, y
f+1
, H
f+1
y h
f
. En la formulacin
del problema se especifica x
B
; B y Q
R
.
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11


El balance general de masa:

Este se ordena:

Sin embargo como el balance externo de la columna indica que F- D = B, la ultima
ecuacion es:

En la seccin de agotamiento (figura 3.3B), las ecuaciones son:

(3.5, etapa k)

(3.6, etapa k)

(3.7, etapa k)
Y las ecuaciones de equilibrio son:
H
k
= h
k
(y
k
), h
k-1
=h
k-1
(x
k-1
) x
k-1
= x
k-1
(y
k-1
) (3.4, etapa f+1)
3.2 METODOS DE SOLUCIN DE ETAPA POR ETAPA, PARA
DESTILACIN BINARIA.
Lewis (1922) noto que en muchos casos las tasas de flujo molares de vapor y lquido en
cada seccin eran constantes asi en las figuras 3.1, 3.2, 3.3 y 3.4:

(3.8)

(3.9)

Estas ecuaciones son vlidas si cada vez que se condensa un mol de vapor,se evapora
un mol de lquido. Esto sucerera si:
1) La columna es adiabatica
2) Los cambios de calor especfico son pequeos en comparacin con los cambios
de calor latente.
|

| |

| (3.10)
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12


3) El calor de evaporizacin por mol,, es constante; esto es, no deppende de la
concenracn. Lewis llam derrame molal constante a este conjunto de
condiciones.
Las ecuaciones (3.1, etapa j) y (3.2, etapa j) se pueden combinar, y:

(3.11)
Al despejar y
j+1
, resulata:

(3.12a)
Como L y Vson constantes, esta ecuacin se transforma en:

(3.12b)

La ecuacin (3.12b) es la ecuacin deoperacin en la seccin de enriquecimiento.
En la ecuacin de agotamiento secomvinan las ecuaciones (3.5, etapa k) y (3.6,etapa k):

(3.13)
Con derrame molal constante,

son costantes, y la ecuacin de operacin que

resulta para la seccin de agotamiento es:

(3.14)
Es obvio que la fase y la temperatura de alimentacinafectan a las tasa de flujo del vapor
y lquido en la columna. Por ejemplo, si la alimentacin es lquida, la tasa de flujo de
lquido debajo de la etapa de alimentacin debe ser mayor que la de arriba de la etapa de
alimentacin

> L. si la alimentacin es un vapor, V <

.
H
f
, y
f
, V L, h
f-1
, x
f-1


F, z, h
F
f

, h
f
, x
f

H
f+1
,y
f+1

Figura 3.5 envolvente balance en la etapa de laimentacin
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El balance general de masa y energia para la envolvente de balance que muestra la figura
3.5 es:

(3.15)
Y

(3.16)
Si suponemos derrame molal constante, no varian mucho las entalpas de vapor no las
del lquido, de una etapa a otra. Entonces la ecuacin 3.16 se escribe:

se puede despejar de la ecuacin (3.14)

Alsustituir en el balance de energia:

Al combinar terminos:

O sea:

(3.17)
En palabra, la calidad q es:




(3.18)

Las entalpas de lquido y vapor, q se puede calcular con la ecuacin (3.17). Entonces:

(3.19)
Mientrs que

(3.20)
La calidad q es la fraccin de alimentacin que es lquida.
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4. BALANCES EXTERNOS DE LA COLUMNA
H,y
1
,V
1
Q
C

D,x
D
,h
D

f L
0
,x
0
T
reflujo

V
2
L
1
L/D
j Presin
V
j+1
L
j


F,z,h
F
(T
F
) f

N
Q
R

B,x
B

Figura 3.1: columna de destilacin binaria.
El balance general de materis para una columna de destilacion es:
F=B + D (4.1)
El balance del componente mas vlatil es:

(4.2)
Para probllemas de diseo de la figura 3.1, se pueden resolver las ecuaciones (4.1) y
(4.2), por que en este caso, las unicas incognitas son B y D. Si se despeja B de la
ecuacin (4.1) y se sustituye en la ecuacin (4.2) y se despeja D:
(

) (4.3)
Y

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(

) (4.4)
Para el condensador total cambia la fase de la corriente de vapor que entra, pero no
cambia la composicin. El divisor despes del condensador slo cambia las tasas de flujo.
La composicin no cambia, y
y
1
=x
D
=x
0
(4.5)
El balance de masa en el condensador es
V
1
=L
0
+D (4.6)
La relacin dereflujo externo L
0
/D, se puede sustituir este valor en la ecuacin (4.6)

) (

) (4.7)
5. CALCULOS DEL PUNTO DE BURBUJA Y ROCIO
Una primera estimacin de si una mezcla multicomponete producir o no unamezcla dos
fases enequilibrio cuando se somete a una operacin flash, a una temperatura y presin
dadas, puede obtenerse por inspeccin de los valores de k. Si todos los valores de k son
mayores que la unidad, la fase que sale es vapor sobrecalentado por encima del punto de
roco (la temperatura y presin a las que se forma la primera gota de condensado). Si
todos los valores de k son menores que la unidad la unica fase que sale es un lquido
subenfriadopor debajo del pnto de burbuja (para la cual se forma la primera burbuja de
vapor).
Si f{}=f{1} en
{} {}

(5.1)
Si f{1} <0 , la mezcla esta por encima del punto de rocio. Si f{1}=0, la mezclaesta en su
punto de rociopor lo tanto el punto de rocio es:

(5.2)
Con y
i
=z
i
e x
i
= y
i
/k
i

La ecuacin (5.3) resulta util para calcular la temperatura de burbuja
El criterio de punto de rocio (5.2) es una funcion altamente no lneal con respecto a la
temperatura, pero en cambios moderadamente no lneales con respecto a la presin,
excepto enla region de convergncia de la presinn deonde los valores k de especies muy
ligeras o muy pesadas pueden variar drsticamente con la presin. Por lo tanto se
requieren valores iterativos para calcular las condiciones del punto de rocio.
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Una excepcin es aplicable cuando es aplicable la ley de Rault:

(5.3)
La presin del punto de rocio es:

(5.4)
6. VOLATILIDAD RELATIVA
Volatilidad relativa es una medida de la comparacin de las presiones de vapor de los
componentes en una mezcla lquida de los productos qumicos.
Para obtener una mezcla lquida de dos componentes a una temperatura y presin dadas,
la volatilidad relativa se define como: Cuando las concentraciones de lquidos son iguales,
los componentes ms voltiles tienen presiones de vapor ms altas que los componentes
menos voltiles. Por lo tanto, un valor de un componente ms voltil es mayor que el valor
de una componente menos voltil. Eso significa que es igual a 1 ya que el valor ms
grande del componente ms voltil es en el numerador y el ms pequeo del componente
menos voltil es en el denominador. Es una cantidad sin unidades. Cuando las
volatilidades de los dos componentes clave son iguales y la separacin de los dos por
destilacin sera imposible en las condiciones dadas por las composiciones del lquido y la
fase de vapor son la misma. A medida que el valor de los aumentos superiores a 1, la
separacin por destilacin se hace cada vez ms fcil.

(6.1)
Donde K
1
=

y K
2
=

se obtiene:

(6.2)
7. DETERMINACIN DE ECUACIONES PARA EL SIMULADOR EN VisSim Y
EXCEL
7.1. Suposiciones:
1. Estado estacionario
2. Mezcla binaria
3. Derrame molar constante:

(7.1)

(7.2)
4. Proceso isobrico

(7.3)
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17


5. Proceso adiabtico

(7.4)
7.2. Deduccin de ecuaciones
Deduccin de x
out
por medio de la ecuacin de la volatilidad relativa

[ ]

Por lo tanto

(7.5)
Mientras que por un balance de masa por componente se obtiene y
in

Despejando y
in

Factorizando (

(7.6)
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18


Como

(R es el reflujo) entonces:

Sustituyendo R:

Por lo tanto y
in
queda:

(7.7)
Para los flujos L y V:
(7.8)
(7.9)
Las

se obtinen delas ecuaciones (3.19) y (3.20) y patra la obtencin de W se utilizo

la ecuacin:

(7.10)
Para la obtencin de la temperatura de de rocio se considero la ecuacin de Antonie para
la obtencion de la presion de vapor de los dos componentes:

(7.11)
Donde:
Pv= presin de vapor
Pc=presin critica
A, B. C= son las constantes de Antonie
T= temperatura de vapor
Esta ecuacin de utilizo para la obtencin de la temperatura de rocio es:

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)
Igualando a cero
(

) (7.12)

q
F

T
Lout
=T
Vout

T
Vout
T
Vout

V
out
V
in

y
out

y
in
Tv
in
R
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8. DETERMINACIN DE ECUACIONES PARA EL SIMULADOR EN MATHCAD
Para la elaboracion del simulador en mathcad se utilizaron las mismas ecuaciones ya
vistas, pero en este programa se utilizo el mtodo orientado a ecuaciones, mientras que
en VisSim y excel se utilizo el mtodo modular secuencial.
Y para la obtencion de W y D se utilizaron las ecuaciones (4.3) y (4.4)

9. CUADRO COMPARATIVO VisSim, MATHCAD, EXCEL Y CHEMSEP
Datos
Sistema benceno-tolueno
q=1
F =100 Kmol/h
z
f
= 0.5
R= 3
=2.45538
x
D
=0.98

Incognita chemsep VisSim Excel Mathcad
V
L







http://centrodeartigos.com/articulos-enciclopedicos/article_86556.html



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