5-Biofisica Dos Sistemas Biologicos

5.
Biofsica dos Sistemas Biolgicos

307
BIOFSICA DOS SISTEMAS BIOLGICOS
UNIDADE 1
POTENCIAIS CELULARES
1.1. BASES FSICAS APLICADAS AOS SISTEMAS BIOLGICOS
Ao imaginarmos o Universo sempre associamos este pensamento vastido e variedade,
porm o chamado universo conhecido tem como componentes primordiais apenas MATRIA,
ESPAO e TEMPO. Estes componentes so o prprio universo conhecido e assim nomeados de
grandezas fundamentais.
Ainda podemos incluir dentre as grandezas fundamentais ENERGIA, porm devemos
ressaltar que, como grandeza fundamental, ela estar atrelada a determinada MASSA (matria),
porm tambm pode ser observada como grandeza derivada, como faremos na nossa anlise,
quando a grandeza ENERGIA ao TRABALHO (tambm uma grandeza derivada).
Meu caro estudante, voc agora pode se perguntar: por que para entender os fenmenos
biolgicos eu tenho que estudar o universo conhecido? Por que para me constituir sabedor das
atividades da vida eu tenho que estudar fsica, primeiro em Fsica para Cincias Biolgicas e
agora em Biofsica bsica? Estamos nos repetindo!
Para responder estas justas indagaes, vamos dividi-las em duas partes: O que a fsica e
o universo conhecido tm a ver com os seres vivos? E, qual a diferena entre as disciplinas acima
nomeadas?
Ento, vejamos um ser vivo qualquer, um organismo biolgico, de uma lagartixa a o
homem, de que so feitos? Qual a sua composio? Pois bem, meu querido estudante, a resposta
nos obriga a rever o prprio universo conhecido.
Os seres vivos so constitudos de MATRIA, e portanto, ocupam ESPAO prprio, seus
processos vitais ocorrem diante da converso e utilizao de ENERGIA e necessariamente ao
longo do TEMPO.
A pouco, antes da leitura deste texto, poderamos dizer:
Os seres vivos esto contidos no universo conhecido...
Agora, apesar da afirmativa anterior ainda ser verdadeira, tambm podemos dizer:
O universo conhecido est contido nos seres vivos
Sim, podemos encontrar em cada organismo neste planeta toda a essncia do universo,
e por isto, s por isto, que as Leis universais, muito divulgadas como leis fsicas, so
inteiramente aplicveis aos sistemas biolgicos (seres vivos). Pois ento vejamos claramente que
nenhum fenmeno biolgico poder ocorrer fora de qualquer princpio fsico.
Veja, meu caro estudante, que ao estudarmos, por exemplo, o processo de respirao,
temos necessariamente que entender o comportamento fsico de um gs, pois seja na atmosfera
ou no interior dos nossos pulmes o oxignio, to necessrio s nossas vidas, se comportar sob
a ao das Leis universais.
A Biofsica, portanto, estuda MATRIA, ENERGIA, ESPAO e TEMPO nos seres vivos,
enquanto a Fsica para Cincias Biolgicas apresentou os princpios fsicos necessrios a esta
compreenso.
Para justificar toda a diversidade que nossos sentidos podem apreender ou nossa mente
pode vislumbrar, utilizaremos duas abordagens distintas: uma atravs de relaes matemticas
entre as Grandezas fundamentais, o que resultar no surgimento das Grandezas derivadas, que
5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos

308
ainda so o Universo conhecido, j que so dele originadas; a outra pela anlise dos nveis de
organizao da matria e das Leis e Foras Universais que regem esta organizao. Para compor
nossa anlise matemtica em torno das relaes do universo conhecido (Grandezas
fundamentais) e os seres vivos vamos usar como notao para matria M, para espao L e para
tempo T.
1.2. AS FORAS UNIVERSAIS E A ORGANIZAO DA MATRIA
Esta sensao de multiplicidade e variedade das coisas, mencionada nos pargrafos
anteriores, pode se justificar pela regio peculiar do Universo na qual vivemos, o ambiente
atmosfrico do planeta terra, mas principalmente pela grande variedade que a Matria pode
assumir a partir de partculas bsicas. Para analizarmos a matria iremos iniciar nossa
observao ao nvel das partculas subatmicas Prtons, Nutrons e Eltrons, mesmo sabendo
da existncia de nveis abaixo deste, pois este enfoque j nos permite compreender o aumento da
diversidade dos materiais com os nveis de organizao da matria.
Ao considerarmos a organizao das sub-partculas que formam Prtons, Nutrons e
Eltrons estamos nos referindo fora universal denominada FORA NUCLEAR FORTE que
permite a existncia apenas destas trs partculas elementares e que por sua vez se organizam
ao nvel atmico.
O ncleo atmico organiza-se, com seus prtons e nutrons, sob a FORA NUCLEAR
FRACA que define como estas partculas podem compor o ncleo, sendo cada organizao
(definida pelo nmero de prtons) denominada de elemento qumico. Assim, o tomo cuja
organizao nuclear contenha seis prtons ser do elemento qumico carbono, e, aquele com
noventa e dois prtons em seu ncleo, ser do elemento qumico urnio.
Comumente, os tomos apresentam-se neutros, no obstante a existncia de tomos
eletricamente carregados, os ons (ctions positivos e nions negativos), assim, excetuando-se os
ons, o nmero de prtons no ncleo reproduzido pelo nmero de eltrons orbitais. A disposio
dos eltrons na coroa eletrnica definida pela FORA ELETROMAGNTICA que os organiza
em nveis de energia, camadas que tm um nmero mximo de eltrons caracterstico para cada
uma (2, 8, 18...), sendo o mximo de oito eltrons enquanto for a ltima camada, excetuando-se a
camada K cujo nmero mximo de eltrons dois, e ainda que nesta condio o tomo alcana
sua energia mnima ou mxima estabilidade, a teoria do octeto baseada na distribuio
eletrnica dos gases nobres.
Como, para a sua estabilidade, o tomo deve ter oito eltrons na ltima camada, dois caso
esta seja a camada K, ao "contratar" suas ligaes qumicas ele procura esta condio ao
compartilhar ou doar eltrons. Assim, a FORA ELETROMAGNTICA define a formao do
conjunto ncleo/eletrosfera, o tomo, e tambm a formao das molculas e materiais uma vez
que define suas ligaes qumicas caractersticas.
Completando as quatro Foras Universais, a atrao entre os corpos, atrao de massas,
apesar de estar presente para qualquer massa, mesmo a de um eltron, mais evidenciada em
grandes corpos como planetas, seus satlites e estrelas, que so capazes, devido suas grandes
massas, de deformar o espao de maneira significativa regidos pela FORA GRAVITACIONAL
Abordaremos a acelerao da gravidade, consequncia mais pronunciada desta Fora no planeta
terra, quando discutirmos presso atmosfrica.
Ao observarmos a Matria, podemos considerar seus nveis de organizao, desde o
padro sub-atmico at sua estrutura macroscpica e a relao de sua massa com a de outros
corpos, e escolhendo-se um nvel, para observao, os demais no deixam de existir; assim,

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podemos pensar nas Foras Universais atreladas aos nveis de organizao da Matria, cada
uma referindo-se prioritariamente a um determinado nvel, mas todas atuam no corpo observado.
Isto posto, observe que o planeta terra preponderantemente ter a Fora gravitacional a
determinar seu comportamento espacial, no entanto sua enorme massa, em ltima anlise,
formada por molculas cujos tomos so unidos pela Fora eletromagntica, que tm ncleos
unitrios devido a ao das Foras nucleares. Agora, estamos prontos para relacionarmos o
Universo conhecido demonstrando o carter includente das grandezas fundamentais na formao
das grandezas derivadas.
1.3. ANLISE DIMENSIONAL
Devemos lembrar que as grandezas derivadas so relaes estabelecidas entre uma, duas
ou trs das Grandezas fundamentais, e cada uma destas relaes recebe um nome que a
identifique, porm obvio que a relao mais importante do que o nome. Pois vejamos, a
relao demonstrada como a variao do Espao ao longo do Tempo, por exemplo, foi nomeada
como velocidade, mas, no obstante notoriedade do termo velocidade, o importante a relao
ESPAO EM FUNO DO TEMPO, que permanece como uma verdade universal (fsica) mesmo
que seja chamada de Joo, Maria ou Speed.
1.4. O ESPAO OCUPADO
O Espao no Universo conhecido ocupado pela Matria sempre em trs dimenses. Por
exemplo, se tomarmos uma folha de papel vamos observar uma dimenso, que poderemos
nomear de comprimento, uma outra, a largura, mas ainda uma terceira necessariamente
observada, a espessura, por mais fina que seja a folha de papel. Mesmo sabendo que sempre o
Espao ocupado de forma tridimensional, podemos observ-lo considerando apenas uma
dimenso, o espao linear, duas dimenses, trata-se da rea, ou ainda o Espao ocupado de
forma real em trs dimenses, o Volume.
1.4.1 ESPAO LINEAR
Os sistemas de unidades mais utilizados so o sistema internacional, muito conhecido
como MKS, pois suas unidades so metro para o espao, quilograma para a massa e segundo
para o tempo, e o CGS, nomeado devido a suas unidades, centmetro para espao, grama para
massa e segundo para tempo.
Quando nossa anlise requer a observao de apenas uma dimenso do Espao, como a
distncia entre dois pontos, ou o espao percorrido por um mvel, temos uma dimenso do
Espao (L). Desta forma, considerando um sistema de unidades coerente qualquer, a unidade do
Espao linear ser a unidade de Espao deste sistema:

L ----- SI - Metro (m)
cgs - Centmetro (cm)

1.4.2 REA
A Grandeza nomeada de rea trata da anlise simultnea de duas dimenses do Espao,
como a superfcie de uma quadra de esportes, por exemplo, portanto o Espao multiplicado por

310
ele mesmo, o Espao ao quadrado (L
2
). Desta forma, considerando um sistema de unidades
coerente qualquer, a unidade de rea ser a unidade de Espao deste sistema elevada ao
quadrado:

L
2
----- SI Metro quadrado (m
2
)
cgs Centmetro quadrado (cm
2
)
1.4.3 VOLUME
Quando observamos o Espao ocupado de forma real, trs dimenses do espao Linear,
deixamos de observar uma superfcie para percebermos o Espao ocupado por um corpo no
Universo, e a esta expresso do Espao ocupado ou a ser ocupado (vazio) denomina-se Volume
(L3). A unidade de Volume em um sistema de unidades coerente ser a unidade deste sistema
que representa o Espao elevada ao cubo.

L3 ----- SI Metro cbico (m
3
)
cgs Centmetro cbico (cm
3
)

A rea e o Volume verificam o Espao ocupado, ou a ser ocupado; quando analisamos
simultaneamente duas dimenses do Espao podemos caracterizar superfcies de tecidos e
rgos como os Pulmes ou a pele, ou reas virtuais a serem ultrapassadas, como a seco de
rea de uma artria. A observao simultnea das trs dimenses do Espao nos permite
demonstrar compartimentos e os espaos delimitados por eles, como a quantidade de sangue que
comporta o ventrculo esquerdo de um homem adulto, e qual ser seu volume quando de sua
contrao.
1.4.5 DENSIDADE
A Matria pode ocupar o Espao com maior ou menor agregao, dependendo da
natureza do material caso esteja em estado slido ou lquido, ou de acordo com as condies de
Temperatura e Presso, Grandezas que estudaremos adiante, caso esteja em estado gasoso.
Esta agregao pode ser demonstrada quando relacionamos Matria e Espao, mais
precisamente a quantidade de Matria que ocupa determinada unidade de Volume, sendo
denominada de Densidade (ML3), mais comumente descrita como massa sobre o volume. Se
considerarmos um decmetro cbico ele poder ser ocupado por l Kg de gua ou 13,6Kg de
mercrio, assim podemos inferir que o mercrio mais denso do que a gua.

ML
-3
SI- Quilograma por metro cbico (Kg/m
3
)
cgs Grama por metro cbico g/cm
3
)

Para abordarmos Densidade em sistemas gasosos, devemos mencionar a Grandeza
Presso, porm at que comecemos a discuti-la, podemos fazer algumas consideraes. A
densidade de um gs depender de onde ele est contido, assim uma massa M de um gs G est
contida em um volume V1, apresentando densidade di; j se a mesma massa M do gs G estiver
contida em um volume V2 apresentar densidade D2, e ainda podemos dizer que a densidade D1
ser menor do que a densidade D2 caso o volume V1 seja maior do que o volume V2. A

311
compreenso total da natureza no especfica da Densidade em sistemas gasosos s pode
ocorrer quando contemplarmos Temperatura e Presso.
Porm ainda devemos reforar a informao do pargrafo anterior, quando afirmamos que
a variao da velocidade tambm traria influncia sobre aspectos de qualquer sistema gasoso. A
figura 1 mostra como a densidade de um gs pode variar, de tal forma que podemos afirmar:

FIGURA 1: DENSIDADE VARIVEL EM UM SISTEMA GASOSO

D1 < D2

Volume 1 Volume 2
1.5. A VARIAO DO ESPAO OCUPADO
At agora tratamos de grandezas Escalares, que ficam perfeitamente definidas com um
valor numrico e sua unidade. Mas, a partir de agora, algumas Grandezas abordadas sero
Vetoriais, cuja a compreenso exige, alm do valor numrico e sua respectiva unidade, sentido e
direo para uma observao do fenmeno associado. Por exemplo, para um carro a 60Km/h, no
marco 70Km de uma estrada, voc no poderia informar a posio que ele ocuparia aps uma
hora. Veja, considerando a prpria estrada como direo, poderamos responder: marco lOKm ;
marco 130Km. A Grandeza velocidade, assim como sua variao, a Acelerao, e o motivo desta
acelerao, a Fora, entre outras, precisam para definir o fenmeno estudado de valor numrico,
unidade, direo e sentido, so Grandezas vetoriais.

1.5.1 VELOCIDADE E ACELERAO
Uma vez considerado o Espao e como a Matria pode ocupar este Espao, vamos
desprezar estas anlises chamando nossa matria apenas de corpo, partcula ou mvel, cujas
dimenses e equivalncia de matria no sero importantes para observarmos seu movimento,
pelo menos enquanto no discutirmos as causas deste movimento. A variao do espao ao
longo do Tempo, denominada de velocidade, verifica a mudana de posio em uma determinada
direo com o passar do tempo.

=

Assim a velocidade pode ser expressa em um sistema de unidades coerente com a
unidade de Espao dividida pela unidade de Tempo deste sistema (LT
-1
).


312

LT
-1
- SI Metro por segundo (m/s)
cgs Centmetro por segundo (cm/s)

J a acelerao a variao da Velocidade ao longo do tempo, ou seja, a variao do
Espao ao longo do Tempo tambm variando ao longo do Tempo. Diferente do uso cotidiano, a
Acelerao no apenas observada com o aumento da Velocidade (acelerao positiva), mas
tambm com a reduo da velocidade (acelerao negativa).
Desta forma pode ser expressa, em um sistema de unidades coerente, como a unidade de
Espao dividida pela unidade de Tempo ao quadrado deste sistema (LT
-2
).

LT
-2
- SI Metro por segundo quadrado (m/s
2
)
cgs Centmetro por segundo quadrado (cm/s
2
)
1.6. AS CAUSAS DA VARIAO DO ESPAO OCUPADO
1.6.1 FORA
Comumente associa-se Fora a movimento ou a ao de puxar ou empurrar algo, o que
em suma verdade, porm tambm devemos considerarar aquelas Foras que no implicam em
movimento e outras que no exigem contato. Por exemplo, em um prdio dezenas de Foras
atuam sem serem percebidas e a Fora Gravitacional entre a terra e a lua no requer contato. De
forma especfica para o estudo dos movimentos podemos dizer que Fora a ao capaz de
modificar a velocidade de um corpo, ou seja, conferir Acelerao determinada Massa (F = m.a).
Assim, pode ser expressa em um sistema de unidades coerente, como a unidade de
Matria (Massa) multiplica pela unidade de Acelerao deste sistema (MLT
-2
).

MLT
-2
- SI - Newton (Kgm/s
2
)
cgs Dina (gcm/s
2
)
1.6.2 TRABALHO OU ENERGIA
O Trabalho a Grandeza que mede a Energia de um corpo, que por sua vez a
capacidade deste corpo em realizar Trabalho. No entanto devemos notar, que no conceito fsico, o
Trabalho no de um corpo, o Trabalho de uma Fora e pressupe deslocamento ou potencial
para tal. A definio de Trabalho est atrelado possibilidade da medida da Energia.
Uma Fora de 1N atuando na mesma direo e sentido do deslocamento de mdulo 1m,
considerando 0como o ngulo de incidncia desta Fora (cos 0=1), ento o trabalho realizado
por esta Fora de 1N.m (Joule)

Trabalho = Fora x Deslocamento x Cos do ngulo da Fora aplicada

Assim, podemos considerar o Trabalho (W) de uma Fora (F), paralela e de mesmo
sentido do deslocamento (d) como:
W = Fd


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Desta forma, pode ser expressa em um sistema de unidades coerente, como a unidade de
Fora multiplica pela unidade de espao deste mesmo sistema (ML
2
T
-2
).

ML
2
T
-2
- SI - Joule (Kgm
2
s
-2
)
cgs- Erg (gm
2
s
-2
)

A Energia pode aparecer atrelada ao movimento (Energia cintica), ou, mesmo em
repouso, um corpo pode possuir Energia apenas em funo da Posio que ocupa (Energia
potencial), e ainda que a Energia mecnica permanea constante na ausncia de Foras
dissipativas, apenas se transformando em suas formas cintica e Potencial. A Energia mecnica
de um sistema se conserva quando ele se movimenta sob ao de Foras conservativas e
eventualmente de outras Foras que realizem trabalho nulo.
Ainda podemos determinar a partir do teorema da Energia cintica que a Energia cintica
a massa multiplicada pelo quadrado da velocidade dividido por dois.

=

2

Considerando este teorema, a Energia pode ser expressa em um sistema de unidades
coerente, como a unidade de massa multiplica pela unidade de velocidade ao quadrado deste
sistema, ou seja a mesma relativa ao Trabalho (ML
2
T
-2
).

ML
2
T
-2
- SI - Joule (Kgm
2
s
-2
)
Cgs ----- Erg (gm
2
s
-2
)
1.6.3 PRESSO
A presso definida como a Fora aplicada sobre determinada rea, portanto
matematicamente responde pela expresso Fora sobre rea. Logo sua unidade em um sistema
coerente dada como a unidade de Fora dividida pela unidade de rea daquele sistema.(MLT
-2
/
L
2
)

MLT
-2
/L
2
- SI - Pascal (Kgms
-2
/m
2
)
cgs- (gm
2
s
-2
)

Ainda podemos observar unidades de presso incoerentes como o milmetro de mercrio
(mmHg) ou como a unidade Atmosfera (atm), assim como tambm podemos ter atrelados
Presso eventos bem especfico, como a presso atmosfrica, hidrosttica ou osmtica.
A Presso que a massa de ar que envolve a terra exerce sobre ela pode ser evidenciada
como de responsabilidade da atrao que a terra exerce sobre a atmosfera, assim devemos
considerar a altura da coluna de ar acima do ponto considerado, a densidade deste ar e a
acelerao imprimida a ele pela gravidade terrestre, e obteremos a Presso atmosfrica. (P
atm
=
h.d.g).
Ainda podemos evidenciar a presso hidrosttica que exercida por um lquido sobre
qualquer ponto dele mesmo, de forma muito semelhante presso atmosfrica. Assim podemos
considerar como presso hidrosttica a altura da coluna de lquida acima do ponto considerado, a
densidade deste lquido e a acelerao imprimida a ele pela gravidade terrestre (P
hid
= h.d.g).

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Figura 2 Presso hidrosttica

Fonte: http://www1.curso-objetivo.br/vestibular/roteiro_estudos/imagens (2008)

Ressaltando que a Presso real no fundo do copo a Presso hidrosttica somada a
presso Atmosfrica.
1.7. POTENCIAL ELTRICO TRANSMEMBRNICO
As clulas constituem-se nas unidades morfofuncionais dos organismos vivos, dai a
grande importncia dada anlise dos aspectos celulares no estudo de biologia, sejam seus
aspectos estruturais qumicos e, claro, tambm seus aspectos fsicos.
Dentre os aspectos fsicos ligados s funes celulares destacam-se os potenciais de
membrana. Estes revelam-se como a diferena de potencial eltrico entre as faces da membrana
plasmtica, meio intracelular e meio extracelular.
Para a real compreenso de como as clulas so capazes de manter ou mudar seu
potencial de Membrana, e a devida importncia deste potencial nas suas funes, se faz
necessrio o entendimento de dois aspectos preliminares aos prprios potencias: os conceitos
iniciais de eletricidade, os quais nos permitiro entender a real interferncia das cargas no
movimento dos ons; bem como o prprio movimento destes ons e da gua.
Assim, meu caro estudante vou iniciar o captulo de potenciais celulares falando a respeito
dos princpios de eletricidade e em seguida sobre difuso, osmose e transporte ativo, s ento
seremos capazes de discutir os potenciais celulares (potencial de repouso e potencial de ao).
1.8. PRINCPIOS DE ELETRICIDADE
A Eletricidade (Eletrosttica, eletrodinmica, eletromagnetismo) estuda na Fsica os
fenmenos que envolvem carga eltrica, uma propriedade inerente determinadas partculas
elementares, que propicia interao de natureza eltrica entre elas. Embora a Fsica moderna no
seja capaz de dizer o que carga eltrica, capaz de descrever inmeras de suas caracterstica
e propriedades, dentre as quais, para este momento de nosso estudo, podemos destacar o
princpio da conservao da carga eltrica:

Em um sistema eletricamente isolado a carga eltrica constante, e o valor da
carga eltrica de um corpo nula ou igual a um mltiplo da carga elementar

CARGA ELEMENTAR (e) = 1,6 x 10
-19
Coulomb (Ampre/segundo)


315
Existem dois tipos de carga eltrica, positiva e negativa, e o princpio bsico da interao
das cargas eltricas diz que cargas opostas se atraem, cargas iguais se repelem.
Em um tomo, comumente, o nmero de eltrons (partcula com carga negativa de -1,6 X
10
-19
C) igual ao nmero de prtons (partcula com carga positiva de +1,6 X 10
-19
C), logo o
tomo eletricamente neutro. Caso no tomo exista um nmero diferente entre eltrons e
prtons, este ter carga e ser denominado de on.
Assim, ao considerarmos a carga elementar (e):

e = 1,6 x 10
-19
C,

temos que

1Coulomb = 6,25 x 1018 e

Considerando um sistema eletricamente isolado, a soma algbrica das quantidades de
carga constante...

Figura 3: Sistema eletricamente isolado

= somatrio

Q = Qa + Qb + Qc Q`= Q`a + Q`b + Q`c
Q = Q`
1.8.1 CONDUTORES E ISOLANTES
So ditos materiais condutores aqueles onde partculas portadoras de carga eltrica tm
grande liberdade de movimento, onde podemos destacar o GRAFITE e os METAIS como
condutores eletrnicos (permitem mobilidades a eltrons) e GASES IONIZADOS e SOLUES
ELETROLTICAS como condutores inicos (permitem mobilidades a tomos e molculas
carregados).
J aqueles ditos isolantes (dieltricos), so matrias onde os portadores de carga eltrica
tm dificuldade de movimento. Alguns materiais, como o silcio por exemplo, tm caractersticas
intermedirias, assim so denominados semicondutores.
ELETRIZAO
Um corpo dito eletrizado quando seu nmero de eltrons diferente do seu nmero de
prtons.

Nmero de eltrons > Nmero de prtons --negativamente carregado
Nmero de eltrons < Nmero de prtons --positivamente carregado
A
Q
C
Q
B
Q
A
Q`
B
Q`
C
Q`

316

Q = +/- n .e
Q Carga do corpo
n Nmero de eltrons perdidos (+) ou recebidos (-)
e Carga elementar (1,6 x 10-19 C)

A eletrizao pode ocorrer por atrito, quando dois corpos nutrons de matrias diferentes
so atritados ocorre uma troca de eltrons entre eles, ambos so eletrificados com valores
absolutos iguais, porm de cargas opostas, uma vez que um corpo ganha o mesmo nmero de
eltrons que o outro perdeu.
Na eletrizao por contato, um condutor eletrificado em contato com um condutor neutro
eletrifica-o com o mesmo sinal que possui.
Na eletrificao por induo, um condutor neutro (mesmo nmero de cargas positivas e
negativas) isolado, uma vez em contato com um indutor (corpo carregado), polariza suas cargas
tornando-se um condutor induzido. O induzido ao ser estabelecido com ele uma ligao com o
solo (fio terra), caso o indutor seja positivo, atrair eltrons tornando-se negativo. Caso a carga do
indutor seja negativa, o induzido perder eltrons tornando-se positivo.
1.8.2 LEI DE COULOMB
O mdulo da Fora de interao eletrosttica (F) entre duas partculas carregadas
diretamente proporcional ao produto dos valores absolutos de suas cargas e inversamente
proporcional ao quadrado da distncia entre elas

=
| |
|
2

K
0
(vcuo) = 9 x 10
9
N.m
2
/C
2

q
1
= carga puntiforme 1
q
2
= carga puntiforme 2
d = distncia entre as cargas
1.8.3 CAMPO ELTRICO
Pode se definido como campo eltrico, o espao em torno de uma carga ou superfcie
carregada (Q) onde qualquer corpo carregado fica sujeito a uma Fora de origem eltrica.

Figura 4: Campo eltrico da carga Q

Analogamente ao campo gravitacional, onde um corpo de massa M esta sujeito a uma
Fora de atrao gravitacional (P), a Fora Peso. Sendo g o vetor do campo gravitacional (vetor
da acelerao gravitacional).

317

=

Assim, colocando-se uma carga de prova q em um ponto P de um campo eltrico, pode se
definir o vetor do campo eltrico (E) em P, dado em Newton por Coulomb no SI.

= =

=
||
2

O vetor E de diversas cargas representado pela soma vetorial destas cargas E = E1 + E2
+ ... + Ei . Considerando F e E com sentidos iguais quanto q>0 e com sentidos opostos quando
q<0.
1.8.4 POTENCIAL ELTRICO
Pode ser definido potencial eltrico (V) como a Energia potencial adquirida por unidade de
carga quando um corpo eletrizado imerso em um campo eltrico, dado em Joule por Coulomb
no SI, o VOLT.
Considerando uma partcula fixa de carga Q em um ponto P, no interior de um campo
eltrico gerado por Q, distante d da partcula, temos:

Figura 5: Potencial eltrico adquirido em um capo eltrico

=

+ +
(mltiplas cargas)
1.8.5 CORRENTE ELTRICA
Sabe-se que, no interior de um condutor metlico em equilbrio eletrosttico, o campo
eltrico resultante nulo e o potencial eltrico constante, assim em seu interior eltrons livres
apresentam-se em movimento desordenado. Considerando um fio metlico inicialmente em
equilbrio eletrosttico, ao se estabelecer uma diferena de potencial (DDP) entre suas
extremidades, surge no seu interior um campo eltrico (E). Desta forma, cada eltron livre fica

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sujeito a uma Fora eltrica de intensidade F = q . E, que causa um movimento ordenado destes
eltrons no sentido contrrio ao do vetor E, constituindo o que se denomina de CORRENTE
ELTRICA

Figura 6: Corrente eltrica em condutor metlico em relao diferena de potencial

Condutor em equilbrio
E = 0

Va Vb
Va = Vb (Cte)
Condutor son DPP
E 0

Va Vb
Va - Vb 0 (Cte)

Por conveno, o sentido da corrente eltrica dado contrrio ao movimento real dos
eltrons, portanto no mesmo sentido de E:
Corrente eltrica o movimento ordenado de eltrons livres no interior de um
condutor metlico
Intensidade de corrente eltrica (i)
=

= , =

Onde t o temp que uma carga q leva para percorrer um seguimento de um condutor.
Assim, a unidade de intensidade de corrente eltrica o Coulomb (C) por segundo(s),
denominada Ampre (A).
A corrente eltrica dita CONTNUA quando o vetor campo eltrico (E) constante ao
longo do tempo, e dita ALTERNADA quando o vetor campo eltrico apresenta uma variao
senoidal ao longo do tempo.
1.9. TRANSPORTE DE SUBSTNCIAS
O transporte atravs da membrana celular, seja diretamente, atravs de canais ou poros
na membrana plasmtica ou por meio das protenas carreadoras, como a sdio/potssio ATPase,
concorrem para manter uma distribuio assimtrica entre os meios intra e extracelular.
A difuso (tambm chamada de transporte passivo) ocorre de uma regio de maior
concentrao para outra de menor concentrao; em outras palavras, de onde tem mais para
onde tem menos na procura do equilbrio de concentrao. A figura 7 mostra o oxignio se
difundindo de uma regio de maior concentrao, o alvolo pulmonar, para outra de menor
concentrao, o capilar alveolar.
J o transporte ativo realizado com gasto de energia, principalmente do ATP, produzindo
o movimento contrrio ao transporte passivo, ou seja conduz a substncias para o meio mais
concentrado na tentativa de manter o desequilbrio de concentrao, como podemos ver na figura
8 onde a bomba de prton mantm o desequilbrio, criando um gradiente de concentrao para o
on H
+
.
Ainda podemos definir difuso como movimento aleatrio de substncias, molcula a
molcula, seja pelos espaos intermoleculares da membrana, seja em combinao com uma
protena carreadora. A energia produtora da difuso a energia do movimento cintico normal da
matria.

319
Figura 7: Difuso do oxignio atravs da membrana respiratria

Fonte: http://www. saude.hsv.uol.com.br (2009)

Figura 8: bomba de prtons mantendo distribuio assimtrica de ons

Fonte: http://www.virtual.epm.br/material/tis/curr-bio/trab2004/1ano/membrana/bomba.gif (2009).

A passagem de substncias atravs da membrana celular e das paredes dos capilares
depende fortemente da difuso, onde o deslocamento destas molculas e ons dependem de sua
energia trmica que promovem agitao trmica nas molculas e ons, ou seja, energia cintica.
A energia trmica em um sistema revelada na agitao trmica de suas molculas,
quanto maior a temperatura mais rapidamente os ons e molculas do sistema iro se difundir.
Podemos analisar a semelhana entre as figuras 7 e 9, onde a difuso ocorre na primeira
atravs das parede alveolar e da parede do capilar pulmonar (as duas juntas constituem a
membrana respiratria), enquanto na ltima a difuso ocorre atravs da membrana plasmtica.
Devemos ressaltar neste instante, a importncia da distncia para o processo de difuso, uma vez
que quanto maior o percusso menor a difuso da partcula. Assim, molculas e ons s podem se
difundir at determinado limite; veja que o oxignio s se difunde atravs de cerca de
100micrometros entre clulas, fator que limita a distncia entre capilares sanguneos.


320
Figura 9: Difuso atravs da membrana plasmtica

Fonte:http://correia.miguel25.googlepages.com/membranacelular&usg (2009)

Quando consideramos o transporte ativo, ainda podemos dizer que este se revela no
movimento principalmente de ons, porm tambm pode ocorrer com tomos ou molculas no
carregadas, atravs da membrana, em combinao com protenas carreadoras.
Como o transporte ativo ocorre contra um gradiente de energia, como na situao citada
anteriormente e ilustrada na figura 8, de um estado de baixa concentrao para um de alta con-
centrao, um processo que exige fonte adicional de energia, uma vez que a energia cintica
atua movimentando as molculas em sentido contrrio ao movimento ativo.
No resta dvida de que o principal compartimento para a anlise do deslocamento de
substncias a clula, seja no deslocamento para o meio intracelular (influxo) ou para o meio
extracelular (efluxo). Assim, importante ressaltar que atravs da membrana plasmtica,
ocorrendo influxo ou efluxo, a clula dispe do movimento passivo, assim como tambm do
movimento ativo, eventos concomitantes que mantm as concentraes intra e extracelulares
(Figura 10).
Quando olhamos a figura 6, fica fcil perceber a diferente composio entre os meios,
devemos pensar que tais propores so fruto dos movimentos constantes e concomitantes
passivo e ativo de diversos destes componentes, assim como das diferentes permeabilidades
oferecidas s diferentes substncias, chegando, como no caso das protenas, a impedir
completamente o movimento de substncias.
Assim, no meio intracelular a concentrao de protenas infinitamente superior a sua
presena no meio extracelular, uma vez que elas so muito grandes e no podem deixar a clula
atravs da membrana celular. Assim, contidas na clula as protenas conferem modificao no
movimento de gua, a presso osmtica ou colidosmtica. A propsito, meu caro estudante, o
que nos falta estudar para iniciarmos nosso ingresso nos potenciais celulares. Porm, antes,
vamos a uma rpida reviso do que j vimos acerca de transporte de substncias.


321
Figura 10: Concentraes inicas comparativas dos meios intra e extracelulares

Fonte: Guyton e Hall, 1997
1.9.1 DIFUSO (TRANSPORTE PASSIVO)
- Movimento espontneo dos componentes de uma soluo da maior para a menor
concentrao;
- No h gasto de energia;
- Ocorre para buscar um equilbrio, desfaz um gradiente de concentrao;
- diretamente proporcional temperatura e ao gradiente de concentrao;
- inversamente proporcional distncia e ao tamanho da partcula difundida.
1.9.2 TRANSPORTE ATIVO
- Movimento provocado por protenas carreados como a bomba de Na/K e a bomba de
prtons da regio de menor concentrao para a de maior concentrao;
- Ocorre com gasto de energia, geralmente do ATP;
- Ocorre procurando manter ou produzir um gradiente de concentrao, proporciona
uma distribuio assimtrica de ons;
- tpico dos ambientes biolgicos, a sede destas protenas carreadoras a membrana
plasmtica, comumente ocorrendo atravs dela.
Assim nos resta analisar o movimento de gua e relacion-lo aos movimentos passivo e
ativo j brevemente descrito. Vejamos, portanto, nosso prximo tpico como uma
complementao deste.
1.10. TRANSPORTE DE GUA ATRAVS DA MEMBRANA - OSMOSE

Para discutirmos, mesmo que brevemente, o movimento da gua, teremos que ser
capazes de compreender a interferncia das presses osmtica e hidrosttica em solues
aquosas.

322
Uma soluo composta pelo solvente; no nosso estudo, ser a gua. Assim quando nos
referirmos gua, estaremos falando do solvente e vice-versa, e tambm pelos seus solutos, as
substncias dissolvidas no ambiente da soluo.
Como ns j vimos, as substncias dissolvidas iro se difundir da regio de maior para
menor concentrao, procurando equilibrar suas concentraes. Mas e a gua, como se
difundir? Veja a figura 11, ela mostra a gua se difundindo atravs de uma membrana
permevel, indicada pelas setas para uma regio de maior concentrao, este movimento a
osmose e sua fora motriz a presso osmtica.

Figura 11: Movimento de gua por osmose procurando a regio mais concentrada

Fonte:http://correia.miguel25.googlepages.com/membranacelular&usg (2009)

A presso osmtica surge sempre entre dois meios de concentraes diferentes
conduzindo a gua a diluir o meio mais concentrado, e como trata-se de um movimento passivo
tambm procura levar o sistema ao equilbrio.
No sistema descrito na figura 11, observamos a passagem da gua para o meio mais
concentrado, e enquanto vai diluindo a soluo a gua tambm ir aumentar a coluna lquida, ou
seja, a quantidade de gua deste lado da soluo, no lado que a recebe. Assim, com o aumento
da coluna lquida, vai ser gerado um desnvel de colunas entre os meios, demonstrado na figura
pelo delta H, onde a regio antes mais concentrada tambm ter mais gua, enquanto a regio
antes menos concentrada tambm ter menos gua. Desta forma, podemos observar que o
movimento da gua por osmose tambm procura o equilbrio de concentrao.
Porm, o aumento da coluna lquida gera um outro tipo de presso, relativa quantidade
de gua no sistema, trata-se da presso hidrosttica. Como existe agora mais gua do lado mais
concentrado, a presso hidrosttica ali tambm aumenta, enquanto diminui do lado oposto. Neste
instante, a gua passa de volta ao meio menos concentrado reequilibrando as colunas lquidas,
enquanto leva consigo os solutos que se difundem equilibrando as concentraes. O sistema est
em equilbrio.
No entanto, caso os solutos no possam atravessar a membrana, como ocorre com as
protenas que so muito grandes para atravessar a membrana plasmtica, a gua permanecer
no meio mais concentrado e o sistema se equilibrar com presso osmtica deslocada para um
lado, devido a diferena de concentrao, e a presso hidrosttica deslocada para o outro lado,
devido a diferentes quantidades de gua reveladas no desnvel entre as colunas. Assim, a pesar

323
de no ter concentraes equilibradas, tampouco quantidade iguais de gua nos dois lados da
membrana, o sistema est em equilbrio, uma vez que as presses so iguais e opostas. o
equilbrio de Gibs.
No ambiente celular, nos meios intra e extra celulares, podemos ver esta relao entre
presses, concentraes e quantidades de gua quando submetemos um mesmo tipo de clula a
meios com concentraes distintas, o que mostram as figuras 12 e 13

Figura 12: Hemcia no plasma com concentrao fisiolgica normal mantendo sua tonicidade pelo
equilbrio das presses osmtica e hidrosttica

Fonte: http://www.kwk.com.br/news3/153.jpg (2009)

Figura 13: Movimento da gua atravs da membrana de hemcia colocada em meios de
concentraes diferentes.

Phid = Posm Phid > Posm (meio Hipertnico) Phid < Posm (meio Hipotnico)

Fonte: http://sanabria.j.googlepages.com/osmosis2.gif/osmosis2-full.gif (2009)


324
Segundo Ayres (2008), em condies fisiolgicas, as hemcias encontram-se em equilbrio
osmtico com o plasma sanguneo, e seu volume constante. No caso de colocarmos as
hemcias em solues de concentraes distintas daquela do plasma, ocorrer alterao do
volume celular.
Pois, vejamos: se colocarmos uma suspenso de hemcias em uma soluo com menor
concentrao do que o plasma, observaremos, assim, que elas incham, indicando que a nova
soluo banhante hipotnica. As hemcias nesta soluo atingem um novo equilbrio osmtico
com volume maior que o original, porm no chegam a se romper. Transferindo outra suspenso
de hemcias para uma soluo ainda menos concentrada, observaremos a hemise, ruptura das
hemcias com perda do seu contedo, uma vez que a soluo to pouco concentrada que a
presso osmtica gerada no sentido de diluir o meio intracelular suficientemente forte para
romper a membrana plasmtica.
Na soluo com concentrao significativamente maior do que o plasma sanguneo, a
presso osmtica para o influxo menor do que a resultante de presso no sentido do efluxo.
Portanto, a gua flui inicialmente para fora da hemcia, diminuindo o volume celular, e a crenao,
ou seja, a formao de hemcias crenadas como visto na figura 8. Porm, com o passar do
tempo, medida que as molculas de soluto penetram na hemcia, pelo processo j discutido de
difuso, arrastam consigo a gua; consequentemente, a hemcia comea a inchar at se
hemolisar. Isto revela a relao entre presso osmtica e hidrosttica no ambiente celular.
At agora observamos o movimento de substncias sem carga eltrica. A carga em si j
discutimos durante a introduo. Porm, para neste instante, discutiremos como a carga eltrica,
dos meios e das substncias, interferem no movimento destas partculas.

Quando um on apresenta uma diferena de concentrao atravs da membrana, a fora
difusional associada pode ser neutralizada por uma fora eltrica, ou seja, o movimento do on
depende tanto do gradiente de concentrao quanto da atrao ou repulso que podem ocorrer
da relao entre a carga predominante do meio e a carga do on.
Assim, aplicando uma diferena de potencial (DP) atravs da membrana, o fluxo inico
resultante pode ser anulado ou aumentado. A esta DP, que anula o fluxo inico, demos o nome de
potencial de equilbrio eletroqumico do on, e quando a DP capaz apenas de modificar,
aumentando ou diminuindo o fluxo difusional, temos um gradiente eletroqumico, onde deve ser
levado em considerao tanto a diferena de concentrao, quanto a carga eltrica.
Desta forma, podemos dizer que um on movimenta-se de acordo com o seu gradiente
eletroqumico, onde consideramos, alm do gradiente de concentrao, o gradiente eltrico entre
os meios e a prpria carga do on.
1.11. POTENCIAIS CELULARES
1.11.1 POTENCIAL DE REPOUSO
Segundo Ayres (2008), as clulas vivas caracterizam-se por manter um potencial negativo
no citoplasma, gerando uma diferena de potencial eltrico (DP) atravs da membrana
plasmtica. Esta DP, que pode variar de poucos mV at cerca de 100 mV, necessria para uma
srie de processos que ocorrem na membrana celular. Todas as clulas humanas apresentam
carga interna negativa e carga externa positiva, como podemos observar na figura 14


325
Figura 14: Potencial de repouso atravs da membrana plasmtica mostrando a carga interna
negativa em contraste com a carga externa positiva

Fonte: Universidade Federal Fluminense (2009)

Os principais fatores para a ocorrncia deste potencial, denominado potencial de repouso,
so a distribuio assimtrica de sdio e potssio e a presena de substncias negativas, como
protenas aninicas, ons cloreto e ons fosfato, no interior da clula conferindo um curto excesso
de cargas negativas ao meio intracelular.
Durante o potencial de repouso, a clula deve ser capaz de manter certa diferena de
potencial entre os meios intra e extracelulares, portanto, no deve ganhar ou perder carga
negativa e tambm no deve ganhar ou perder carga positiva. Isto posto, vamos perceber que a
membrana plasmtica fecha todos os canais inicos na tentativa de manter as concentraes,
porm no capaz de impedir totalmente o movimento destes ons. Os ons sdio movimentam-
se para o interior da clula atravs da membrana por canais vazantes, enquanto o potssio sai
tambm por canais vazantes.
O fluxo dos dois ons no coincidente, o sdio leva mais cargas positivas para o meio
intracelular do que aquelas retiradas pelo potssio no seu movimento passivo de efluxo, assim se
considerarmos s o movimento passivo a clula estar ganhando carga positiva durante este
processo. Este fato no se verifica durante o potencial de repouso. O que estaria modificando ele?
O processo primrio que d origem DP transmembrana a diferena de composio
inica entre os meios intra e extracelulares, mantida, essencialmente, custa da Na+/K+-ATPase,
a famosa bomba de sdio e potssio. Caso ela para de bombear sdio e potssio, a composio
qumica do citoplasma tende a se igualar quela do meio extracelular, e a DP transmembrana
tende a zero. Por qual razo isto ocorre?

Figura 15: Bomba de sdio e potssio liberando energia do ATP para bombear 3sdios para dentro
e 2 potssios para fora.

Fonte:fisiologia.kit.net...,2009

A bomba Na+/K+, esquematizada na figura 15, bombeia 3 ons Na+ que saem da clula
em troca de 2 ons K+ que entram na clula; assim, tende a gerar um dficit de cargas positivas
na clula e portanto contribui para manter um potencial negativo no citoplasma. Perceba, meu

326
caro estudante, que durante o movimento passivo h ganho de carga positiva, j no movimento
ativo, com a ao da bomba, temos esta carga deixando a clula. Como a proporo da bomba,
3Na+ : 2K+, muito semelhante ao movimento passivo em sentido contrrio, temos mantida na
clula as concentraes intra e extra celulares destes ons, bem como a diferena de potencial por
eles imposta.

Figura 16: Transporte de sdio e potssio, movimentos passivos contrrios e equivalentes ao
movimento ativo. Manuteno do potencial de repouso

Fonte: fisiologia.kit.net..., 2009

Assim, podemos dizer que o potencial de repouso ocorre devido a ao da bomba de sdio
e potssio (Na
+
/ K
+
ATPase), que libera e utiliza a energia do ATP para transportar contra seus
gradientes eletroqumicos os ons sdio e potssio, desta forma mantendo suas concentraes
desequilibradas, mais sdio extracelular e mais potssio intracelular, assim colaborando com a
carga interna negativa e externa positiva, atravs da membrana plasmtica.

Figura 17: Manuteno do potencial de repouso pela ao da bomba de sdio e potssio, utilizando-
se de energia extrada do ATP para retirar 3Na+ e introduzir 2K+

Fonte: www.cienciaviva.com.br (2009)

Devemos ainda ressaltar, que todas as clulas humanas apresentam potencial de repouso,
sendo esta caracterstica importante para que a clula desempenhe sua funo, seja ela qual for.
Porm, alguns tipos celulares so capazes de sair do repouso quando induzidos (clulas
excitveis nervosas e musculares) ou autonomamente (clulas autoexcitveis marcapassos
cardacos) iniciando uma variao do potencial de repouso que se propaga ao longo das
membranas excitveis, de uma clula a outra, nas junes sinpticas (sinpses) e
neuromusculares (placa motora), trata-se do potencial de ao.

327
1.11.2 POTENCIAL DE AO
O potencial de ao um sinal eltrico em propagao para conduzir uma ordem ou uma
notcia. Ele propagado ao longo da membrana das clulas nervosas, neurnios, passando de
uma clula a outra atravs das sinapses nervosas, das estruturas nervosas para as estruturas
musculares atravs das placas motoras, e ainda propaga-se nos msculo promovendo sua
contrao.
Quando um neurnio recebe um estmulo adequado o potencial de repouso de sua
membrana, em determinada regio, alterado atingindo um potencial limite mnimo, denominado
de limiar excitatrio ou limiar de excitao, nesta situao a membrana abrir seus canais inicos.
Os canais abertos pela variao da voltagem do repouso at o limiar excitatrio so
chamados de canais voltagem-dependentes, justamente por eles serem ativados pela variao da
voltagem. Estes canais podem ser de vrios ons, por exemplo, canais voltagem-dependentes de
sdio ou canais voltagem-dependentes de potssio, como observvel na figura 18.

Figura 18: Canais voltagem-dependentes sendo abertos pelo limiar excitatrio. O movimento dos
ons no entanto depende do gradiente eletroqumico. Influxo de sdio, efluxo de potssio.

Fonte: www.cienciaviva.com.br (2009)

Assim, o potencial de ao inicia-se quando o estmulo adequado promove o limiar
excitatrio, abrindo os canais voltagem-dependentes. Tal evento promove a entrada de sdio bem
alm do que a bomba pode retir-lo. Desta forma, a clula vai ganhando carga positiva at que o
meio intracelular tenha a mesma carga do extracelular, a DESPOLARIZAO.
Aps a despolarizao, o sdio continua a entrar isto leva o meio intracelular a ficar com
carga positiva, enquanto o meio extracelular, que perdeu sdio fica com garga negativa, trata-se
da INVERSO da polaridade.
Logo que ocorre a inverso, os canais voltagem-dependentes de sdio so fechados,
abrindo-se os canais voltagem-dependentes de potssio. Este on passa a sair levando carga
positiva para o meio extracelular, restabelecendo a polaridade. Trata-se da REPOLARIZAO.
A figura 19 mostra a ocorrncia da despolarizao, inverso e repolarizao, ao longo da
membrana excitvel de um neurnio. Logo que um canal voltagem-dependente aberto, alm de
permitir o movimento de seu on, gerada uma pequena corrente que propaga-se para as regies
adjacentes (vizinhas), promovendo nestas regies a abertura de mais canais voltagem-
dependentes, e, assim, o potencial de ao vai se propagando ao longo da membrana. Assim,
podemos dizer que os canais voltagem-dependentes so os responsveis pela conduo nervosa.


328
Figura 19: Propagao do potencial de ao ao longo da membrana nervosa

Fonte:http://www.passeiweb.com/na_ponta_lingua/
sala_de_aula/biologia/imagens/impulso_nervoso.jpg (2009)

Quando o potencial de ao percorre toda a membrana do neurnio (figura 20) deve ser
transferido para outro neurnio, continuando a propagao do impulso nervoso, ou ser transferido
para uma estrutura muscular, onde ir provocara a contrao deste msculo. Ainda devemos
lembrar que tal inervao pode estimular, alm de msculos, tambm glndulas. Aqui falamos dos
msculos esquelticos e da transmisso neuromuscular.

Figura 20: Neurnio motor e suas partes dendritos, corpo celullar (soma), axnio e suas
terminaes.

Fonte:http://www.passeiweb.com/na_ponta_lingua/sala_de_aula/
biologia/imagens/impulso_nervoso.jpg (2009)

Agora iremos descrever a transmisso do impulso nervoso neurnio a neurnio, trata-se
das junes neuro-neuronais, ou como so mais conhecidas, sinapses. Cada sinapse (figura 21)

329
conta com um neurnio pr-sinptico, o espao entre eles, a fenda sinptica, e o neurnio ps
sinptico.

Figura 21: Juno sinptica, neurnio pr-sinptico, fenda sinptica e neurnio ps-sinptico

Fonte: http://clarindasousa.no.sapo.pt/images/sinapse.jpg (2009)

Quando o potencial de ao percorre o neurnio pr-sinptico ocorre a liberao de
substncias qumicas, os neurotransmissores presentes nas terminaes axnicas dentro de
vesculas denominadas de vesculas sinpticas. O neurotransmissor liberado, por exemplo a
acetilcolina, inunda a fenda sinptica e liga-se, j no neurnio ps-sinptico, a protenas
receptoras que iro abrir canais inicos iniciando um novo potencial neste neurnio, estes
receptores so protenas integrais de membrana. Desta forma, o impulso que percorreu a
membrana excitvel do neurnio pr-sinptico, agora transferida para o neurnio ps-sinptico,
desta forma dando continuidade transmisso nervosa (figura 22)
Na transmisso neuromuscular o processo bastante semelhante, a grande diferena
que na placa motora a membrana muscular s apresenta DESPOLARIZAO e
REPOLARIZAO, no h a fase de INVERSO. A conexo neuromuscular apresenta-se
ilustrada nas figuras 23 e 24.


330
Figura 22: Liberao dos neurotransmissores

Fonte:http://www.passeiweb.com/na_ponta_lingua/
sala_de_aula/biologia/imagens/impulso_nervoso.jpg (2009)

Figura 23: Relao geral entre a atividade nervosa e neuromuscular

Fonte: msd-brazil.com..., 2009


331
Figura 24: Ampliao esquemtica da placa motora

Fonte: Silverthorn (2003)
Quando o potencial chega estrutura muscular, ele se propaga pelos retculos
sarcoplasmticos das clulas musculares, o que acaba liberando clcio para o interior da ultra-
estrutura do msculo. L se encontram os filamentos deslizantes actina e miosina. Em presena
de clcio liberado energia por reaes de quebra de ATP, sendo esta energia utilizada para
promover o deslizamento das molculas de actina e miosina, o que leva contrao do msculo.
A figura 26 ilustra o processo de contrao muscular mediado por clcio.
Quando o clcio chega s miofibrilas, liberado para a estrutura dos filamentos deslizantes
pela ao do potencial muscular, promove uma mudana conformacional ao ligar-se cabea da
molcula de miosina, o que promove a queda da ATP liberando energia para que os filamentos
deslizem, assim contraindo a miofibrila.
A contrao da miofibrila leva ao encurtamento da fibra muscular, uma vez que as fibras
so compostas de milhares de miofibrilas. Quando ocorre a encurtamento da fibra, isto gera a
contrao do fascculo, que nada mais do que um feixe de fibras. Com o encurtamento do
fascculo o prprio msculo quem se contrai.
Portanto, a energia do ATP, liberada pela ao do clcio nas miofibrilas, a energia
responsvel pela contrao do prprio msculo.


332
Figura 25: Ampliao esquemtica da membrana muscular da placa motora, demonstrando o
movimento dos ons no momento da ligao do neurotransmissor acetilcolina.



333
Figura 26: Estrutura do msculo desde a observao macroscpica at a ultraestrutura deslizante
de actina/miosina/tropomiosina


334


335
UNIDADE 2
BIOFSICA DOS SISTEMAS FISIOLGICOS
2.1. BIOFSICA DA CIRCULAO
2.1.1. POTENCIAL DE AO CARDACO
O sistema circulatrio humano apresenta trs componentes na realizao da sua funo
de levar as mais diversas sustncias a todas as partes do corpo, so eles: o corao, os vasos
sanguneos e o sangue.
O corao um rgo cavitrio (composto de cavidades) oco, dividido em quatro cmaras,
duas superiores, os trios, e duas inferiores, os ventrculos. Na funo cardaca, o sangue flui dos
trios para os ventrculos, cada trio induz sangue ao seu respectivo ventrculo; trio direito para o
ventrculo direito e trio esquerdo para o ventrculo esquerdo.
Na contrao ventricular, o sangue deixa o corao atravs das artrias. O ventrculo
direito se comunica com as artrias pulmonares, as quais conduzem o sangue venoso bombeado
por este ventrculo para serem oxigenados nos pulmes, de onde voltam ao corao pelas veias
pulmonares que desembocam, trazendo sangue arterial, no trio esquerdo.
O ventrculo esquerdo se comunica com a artria aorta, por onde o sangue arterial
levado para todo o corpo, oxigenando os tecidos. Aps os tecidos terem recebido os nutrientes e
o oxignio, o sangue, agora venoso, retorna ao corao atravs das veias cava inferior e superior,
estas desembocam no trio direito.
Para bombear o sangue, o corao se vale da contrao de sua musculatura, o miocrdio.
Porm, esta contrao comandada por um sistema eltrico autnomo composto de
marcapassos, que so clulas autoexcitveis, e pelo sistema de conduo atrial e ventricular, as
clulas de conduo. A figura 27 ilustra o sistema eltrico cardaco, o qual confere autonomia ao
rgo.
O potencial de ao cardaco, valendo-me das ilustraes da figura 27, iniciado no
marcapasso n sinoatrial de onde chega ao miocrdio atrial, ali se propagando, atravs das fibras
internodais, enquanto o msculo dos trios se contraem, impelindo assim sangue aos ventrculos.
O potencial de ao atrial e encerrado ao nvel do septo trio-ventricular, porm o marcapasso n
atrioventricular estabelece um potencial lento que transferido para os ventrculos.
Nos ventrculos, o impulso chega no feixe de His, pouco abaixo do septo atrioventricular,
de onde parte para o pice do corao atravs dos ramos direito e esquerdo do feixe de His. A
partir do pice do corao, comeam a emergir fibras que vo se ligar ao miocrdio ventricular. O
impulso ao chegar no msculo dos ventrculos promove sua contrao.
Desta forma, o corao ir se contrair ritmicamente dos trios para os ventrculos, o que
nos leva a concluir que o eixo ou vetor eltrico cardaco da base, onde esto os trios, at o
pice do corao, onde esto os ventrculos. Portanto, podemos afirmar que o eixo eltrico
cardaco base-apical, o determina a contrao cardaca, trio-ventrculo.


336

Figura 27: Sistema de gerao e distribuio do potencial de ao cardaco

Fonte:http://catarina55550.files.wordpress.com/2008/12/coracao1.jpg (2009)
2.1.2 ENERGTICA DE SSTOLE E FLUXO
Quando o potencial de ao cardaco percorre o corao, o msculo cardaco se contrai e
o sangue lanado no leito das artrias, este processo genericamente denominado de sstole.
O que pretendemos agora, meu querido estudante, analisar a fsica envolvida neste processo
simples. Para isto iremos utilizar determinadas grandezas analisadas ainda na introduo, quando
realizamos nossa anlise dimensional.
Podemos dizer que, a presso que as paredes dos ventrculos realizam na hora da
contrao, promove uma mudana no volume do prprio ventrculo, fazendo surgir trabalho. o
trabalho cardaco.

=

Este trabalho manifesta-se como energia. Sabemos que trabalho e energia apresentam a
mesma dimensional. Quando o sangue, ao ganhar o leito vascular, se desloca ao longo dos vasos
sanguneos estamos vendo a manifestao da ENERGIA CINTICA. Portanto, a energia cintica
a prpria velocidade de circulao.
Quando o sangue ganha o leito vascular, ele acaba forando sobre as paredes dos vasos,
fora esta exercida sobre rea, e portanto, Presso. A estrutura do tecido das principais artrias
relativamente elstica, o que faz com tais vasos sejam expandidos devido presso impressa
pelo sangue, acumulando ENERGIA POTENCIAL elstica. Portanto podemos afirmar que a
energia potencial circulatrio a medida da presso lateral nas pares dos vasos, em uma artria,
presso arterial.

337
Ao circular nos vasos sanguneos duas outras energias esto presentes, a ENERGIA
DISSIPADA, de responsabilidade da resistncia ao fluxo, o atrito. Tambm no podemos
desconsiderar a atrao da gravidade, que dependendo da orientao do fluxo sanguneo pode
colaborar, no caso do fluxo descendente, ou dificultar a circulao, no caso do fluxo ascendente.
De forma geral, podemos dizer que das energias geradas na sstole:
- ENERGIA CINTICA (E
C
) = Velocidade de circulao
- ENERGIA POTENCIAL (EP) = Presso lateral vascular
Porm, s energias presentes no fluxo ainda se somam mais dois componentes, assim as
energias no fluxo so:
- ENERGIA CINTICA (EC) = Velocidade de circulao
- ENERGIA POTENCIAL (EP) = Presso lateral vascular
- ENERGIA DISSIPADA (ED) = Atrito
- ENERGIA GRAVITACIONAL (EG) = Acelerao da gravidade
Portanto, podemos revelar a energia total do fluxo sanguneo (E
total
) na equao abaixo:

E
total
= EC + EP + ED + EG

Ao longo do fluxo sanguneo, estas energias vo se modificando medida que o sangue
se dirige para os tecidos ou para o pulmo, bem como quando voltam ao corao vindo dos
tecidos ao dos pulmes (figura 28).

Quando o sangue se distancia do corao em direo aos tecidos, os vasos passam a ser
cada vez menos calibrosos (mais finos), porm em nmero cada vez maior, a energia dissipada
(atrito) aumenta muito reduzindo a velocidade de circulao e a presso lateral. Assim, quando
comparamos a velocidade de circulao de uma artria veremos que bem maior do que a
velocidade de circulao em um capilar. Isto se justifica uma vez que as trocas entre o sangue e
os tecidos acontece ao nvel de capilar, portanto a velocidade deve realmente ser baixa para
permitir tais trocas.
No entanto, devemos ressaltar que o fluxo sanguneo permanece aproximadamente o
mesmo, quando comparamos o setor arterial e o setor capilar. Isto se deve ao fato de que,
embora o calibre de um capilar seja infinitamente menor do que o calibre arterial, devemos
ressaltar que o nmero de artrias tambm significativamente menor do que o nmero de
capilares. Assim, a rea capilar total supera quase mil vezes a rea de uma artria como a aorta.
Ao passar do setor arterial para o setor venoso, ao contrrio, ocorre uma reduo da rea,
porm neste instante h aumento da velocidade de circulao, as custa da presso que continua
diminuindo. Este aumento da velocidade mais uma vez garante que o fluxo permanea sem
variao ao longo de todo trajeto.
O sistema circulatrio humano fechado de volume constante, por isto exige um fluxo em
regime estacionrio, ou seja, que ao longo de todo o trajeto circulatrio no tenha variao
significativa. Na verdade se voc se colocar em atividade fsica, claro que ocorrer um aumento
do fluxo, mas este se evidenciar igualmente em todo o trajeto.


338
Figura 28: Distribuio do sangue ao longo de todo o organismo humano


Como talvez voc tenha percebido, meu querido estudante, a presso sempre diminui. Do
setor arterial para o setor venoso, diminui devido ao forte atrito na passagem pelos pequenos
calibres capilares, para o setor venoso diminui para repor a velocidade que ali deve aumentar.
Este fato conhecido como gradiente pressrico, como o fluxo desloca-se sempre da maior para
a menor presso, ela, a presso, dever sempre diminuir para garantir um fluxo sempre a frente,
at voltar ao corao (Figura 29).

Figura 29: Gradiente de presso garantindo sempre o fluxo a frente


339
2.1.3 MECNICA RESPIRATRIA E TROCAS GASOSAS
O aparelho respiratrio composto pelas vias areas superiores (nariz, faringe, laringe),
traqueia, brnquios, bronquolos e pulmes (figura 30) e tem como principais funes fornecer
oxignio corrente sangunea, retirar dela o dixido de carbono e ainda produzir os sons da fala.

Figura 30: Viso geral do aparelho respiratrio

Fonte: http://biologiasistemarespiratorio.wordpress.com/bronquios-e-bronquiolos/ (2009)

Para desempenhar suas funes, o sistema respiratrio deve ser capaz de introduzir certo
volume de ar, retirado da atmosfera circundante, nos pulmes, onde em regies denominadas
alvolos pulmonares o oxignio (O
2
) para a corrente sangunea, enquanto o dixido de carbono
(CO
2
) atravessa a membrana respiratria em direo aos alvolos pulmonares.
A membrana respiratria composta pela parede do alvolo pulmonar, composta por uma
nica camada de clulas, e pela parede vascular do capilar alveolar, tambm contendo uma nica
camada de clulas. Assim, so apenas 0,4 micrometros para que o oxignio se difunda at o
sangue (figura 31).


340
Figura 31: Membrana respiratria e sua relao com os alvolos pulmonares


O processo pelo qual o ar atmosfrico penetra nos pulmes conhecido como mecnica
respiratria, e est inteiramente relacionado com a caixa torcica e os msculos a ela atrelados.
Pois que vejamos, os pulmes esto contidos na caixa torcica, envolvidos em um folheto duplo
chamado pleura. Envolvendo o pulmo est a pleura visceral, por sobre esta, e aderida parede
da caixa torcica est a pleura parietal. Entre as duas pleuras est o espao pleural, lubrificado
por um fluido denominado de lquido pleural. desta relao anatomo-histolgica que ocorre a
mecnica respiratria. As figuras 32 e 33 mostram a relao do pulmo com as vias areas e com
as pleuras e caixa torcica.


341
Figura 32: Vias areas, brnquios e pulmes


Figura 33: Os pulmes e o espao pleural

2.2. BIOFSICA DA RESPIRAO E DA FUNO RENAL
Quando inspiramos, movemos os msculos, torcicos e abdominais, de tal forma que
expandimos a caixa torcica, aumentando a sua rea. Esta ampliao da rea produz uma
reduo da presso pleural (presso no interior do espao pleural), como podemos ver na

342
equao abaixo, pois sendo a rea inversamente proporcional presso, seu aumento implicar
na queda da presso.
Pela definio da grandeza presso:

=

Com a reduo da presso pleural, que menor do que a presso atmosfrica e por isto
dita negativa, os pulmes tendem a se expandir, desta forma reduzindo a presso no interior do
alvolo, a presso alveolar tambm fica negativa.
Sabendo que no h interrupo no trajeto do ar atmosfrico at o ntimo alveolar,
veremos que o ar entra nos pulmes, desloca-se da maior presso, que neste instante no
ambiente, para a menor presso, que neste instante no alvolo pulmonar.
medida que o ar entra, os pulmes se expandem acolhendo o ar. A expanso pulmonar
possvel devido a sua histologia, tecido rico em fibras elsticas. Tal condio confere aos
pulmes boa complacncia. medida que o ar entra, ao se expandir, os pulmes acumulam
energia potencial elstica em sua estrutura.
Uma vez o ar no interior dos alvolos, o O
2
se difunde de onde mais concentrado, os
alvolos, para onde sua concentrao menor, o sangue venoso nos capilares em torno dos
alvolos. Neste momento, o CO
2
, tambm por difuso, passa em sentido contrrio, do sangue nos
capilares alveolares para os alvolos pulmonares. Desta forma, o sangue venoso que passa nos
capilares alveolares perde CO
2
e recebe O
2
, assim transformando-se em sangue arterial.
Agora, com as trocas gasosas completas, preciso expulsar o ar dos pulmes durante um
processo denominado expirao. A musculatura torcica e abdominal agora comanda a reduo
da caixa torcica, promovendo aumento da presso pleural que apesar de no ficar positiva,
continua sempre negativa, capaz, quando somada energia potencial elstica acumulada na
inspirao, de produzir uma presso alveolar positiva.
A presso alveolar positiva leva o ar j trocado a sair dos pulmes, pois neste instante a
presso alveolar supera, por isto dita positiva, a presso atmosfrica. Assim o ar, tambm na
inspirao movimenta-se da maior para a menor presso. Este processo inspirao/expirao
conhecido como ciclo respiratrio.
2.2.1 PRESSES PARA A FILTRAO RENAL
Os rins so rgos responsveis pela manuteno do volume de lquido corporal, bem
como da presena e concentrao dos mais variados ons, substncias e tambm participando da
regulao da presso arterial mdia, e ainda tendo a tarefa de retirar resduos e impurezas do
sangue.
Para realizar suas diversas funes, os rins atuam sob a ao de trs processos: filtrao
glomerular (ocorre nos glomrulos), reabsoro tubular e secreo tubular (ocorrem nos tbulos
renais). A estrutura renal est demonstrada nas figuras 34 e 35.


343
Figura 34: Esquematizao da estrutura renal

Fonte: www.drpereira.com.br (2009)

Figura 35: Estrutura renal e a circulao renal

Fonte: http://saude.hsw.uol.com.br/sangue-artificial1.htm (2009)

Neste nosso texto, abordaremos apenas a filtrao glomerular e as presses participantes
neste processo renal, uma vez que dos trs eventos da funo renal aquele com uma fsica mais
pronunciada justamente este.
A circulao renal permite a entrada de sangue vindo da artria aorta que ramifica-se na
artria renal e esta entra no rim, onde comea a se ramificar at formar a estrutura do glomrulo
(figura 36), local onde ocorre a filtrao. A ramificao da artria renal ao penetrar no rim leva
formao das arterolas renais aferente, que por sua vez penetram na cpsula renal ramificando-
se nos capilares glomerulares. nos capilares glomerulares onde ocorrer a filtrao. Estes
capilares confluem para formar a arterola renal eferente, que deixam o glomrulo para retornar a
circulao geral, capilares renais, vnulas e veias dos rins, veia renal, saindo da estrutura e
desembocando na veia cava inferior.

344
Figura 36: Estrutura do nfron, na parte superior esquerda o glomrulo.

Fonte: http://saude.hsw.uol.com.br/sangue-artificial1.htm (2009)

A passagem de sangue pela artria renal aferente o conduz, entrando na cpsula renal,
at os capilares renais (figura 36), onde um sistema de presso, descrito na figura 37 fora o
lquido para o interior da cpsula. Como as fenestras dos capilares glomerulares (orifcios na
parede capilar que permitem a filtrao) no permitem a passagem de clulas, grandes protenas
ou substncias de alto peso molecular, apenas os ons e pequenas substncias, como os
resduos passam para a cpsula renal. Este o processo de filtrao.

Figura 37: Presso de filtrao = presso do sangue [presso da cpsula + presso
colidosmtica]


345

A presso do sangue nos capilares glomerulares fora o lquido para foro dele, enquanto a
presso da cpsula em sentido contrrio; ainda devemos destacar a presso colidosmtica, que
devido maior concentrao do sangue por osmose a gua tenderia a passar para o capilar.
Porm, a presso do sangue supera as outra duas juntas, assim o lquido sai dos capilares
glomerulares para a cpsula renal, revelando, nos dois rins, uma filtrao de 180 litros por dia.
Ser que nosso organismo pode perder, meu caro estudante, todo este lquido diariamente?
Claro que no, assim aps o glomrulo, onde ocorre a filtrao, segue-se os tbulos
contornados, onde ocorreram a reabsoro e a secreo. Praticamente todo este lquido filtrado
reabsorvido de volta para o sangue, restando apenas 3 a 4 litros por dia.
O lquido produzido na filtrao recebe o nome de filtrado, aps a reabsoro e a secreo
o filtrado se transformou e est pronto para se eliminado para o meio externo. Este lquido
formado do filtrado aps a reabsoro e a secreo denominado de urina.

346
UNIDADE 3
BIOFSICA DAS RADIAES
3.1. BIOFSICA DA CIRCULAO
3.1.1 RADIAES E SUAS FONTES
Meu caro estudante, chegamos na ltima unidade do nosso trajeto em busca do
conhecimento na Biofsica. Nesta derradeira fase vamos discutir acerca das radiaes e suas
fontes, bem como seus efeitos biolgicos e aplicaes. Serei nesta unidade muito pontual, quero
fornecer a vocs conceitos teis a cerca das radiaes, sem entrar em interminveis clculos.
Quero conceituar, dizer o que .
A Radiao, por caracterstica, qualquer entidade capaz de transferir energia de um
sistema a outro, independentemente de meio material. Tais entidades podem ser corpusculares
ou eletromagnticas.
Quando a radiao transfere sua energia atravs de um corpo ou partcula, como por
exemplo as partcula , +, -, neutrinos,..., sendo emitidas dos ncleos radioativos
(radioistopos) ela denomina de radiao corpuscular.
A radiao eletromagntica a energia transferida na sua forma pura, atravs de uma
partcula mvel, sem carga e cuja massa s existe em funo de sua velocidade, o Fton.
As radiaes podem ainda ser classificadas de Ionizantes, como os Raios gama, e os
Raios X, ou No-ionizantes, como as radiaes Ultravioleta, Luz visvel, Infravermelho,
Microondas, ondas de TV ou de Radiodifuso.
Fonte qualquer corpo ou ponto material capaz de emitir ao menos um tipo de radiao.
As fontes podem ser classificadas de terrestres ou extraterrestres.
As fontes Extraterrestres, cujo principal representante o sol, emitem radiao que chega
a alta atmosfera da terra, esta radiao recebe a denominao de raios csmicos primrios. Ao
atingirem a atmosfera so absorvidos por ela em diversas camadas, por exemplo, a radiao
ultravioleta absorvida na camada de oznio. A radiao que chega regio onde vivemos, a
biosfera, recebe a denominao de Raios csmicos secundrios, sendo compostos principalmente
de radiao infravermelha, luz visvel e luz ultravioleta.
As fontes Terrestres podem ser classificadas de Naturais, principalmente os radioistopos,
utilizados na medicina nuclear e na radioterapia de tumores. Ainda temos as fontes artificiais como
as Ampola de RX utilizadas em radiodiagnstico, as lmpadas de UV para Esterilizao,
Lmpadas de luz visvel, Lmpadas IV, utilizadas na fototerapia (banho de luz), as fontes de
Microondas, Radiodifusores.
As principais fontes naturais so os radioistopos, usados no tratamento de cncer, ou na
produo de imagens para realizao de diagnstico. Sua utilizao se deve ao fato de emitirem
radiao espontaneamente, em um processo denominado radioatividade.
O fenmeno da Radioatividade consiste na emisso espontnea de partculas ou energia
pelo ncleo de um tomo. As partculas mais comuns so a alfa e a beta, e a energia sempre a
radiao gama (Figura 38).


347
Figura 38: Radioatividade - emisso espontnea de radiao pelo nucleio de um radioistopo

A interao Radiao-Matria depende do tipo e energia da emisso e das propriedades
do material que recebe a radiao, sendo assim, a matria que absorve energia das emisses
radioativas fica ionizada. Essa ionizao responsvel pelos desvios que ocorrem no caminho
natural das reaes bioqumicas nos seres vivos, e podem resultar em danos biolgicos diversos.
As interaes podem ser: , e matrias.
A Interao -matria ocorre quando as partculas alfa interagem intensivamente,
arrancando eltrons por atrao. Ela se satisfaria com apenas 2 eltrons, mas, devido sua alta
energia cintica, ela arranca eltrons dos orbitais de outros tomos, deixando varias molculas
ionizadas. No fim de seu caminho ela se acomoda com um tomo de hlio, aps sua trajetria
retilnea. A figura 39 mostra uma partcula alfa sendo emitida.

Figura 39: Emisso alfa

Na Interao -matria ocorre repulso de eltrons, os -, ao passarem perto dos
orbitais, repelem eltrons, deixando tomos e molculas ionizados. A trajetria da - cheia de
desvios, devido aos choques com a matria, e a partcula se acomoda como um eltron orbital. A
figura 40 mostra as emisses beta.


348
Figura 40: Emisses beta

J na Interao -matria, podem ocorrer dois eventos. O efeito fotoeltrico o
mecanismo da medida de radiaes ionizantes e ocorre com emisses de energia de at 1
MeV. Esse efeito pode ocorrer com eltron de qualquer camada, nela a radiao eletromagntica
transfere sua energia para o eltron, ejetando-o de sua rbita.
O Efeito Compton, ocorre quando a energia de radiao superior quela necessria
para ejetar um eltron, e o excesso vai se distribuindo por outros eltrons, que se liberam das
rbitas. A cada radiao, mais de um eltron liberado. Esse efeito ocorre com emisso de
energia superior a 1 MeV (Figura 41).

Figura 41: Emisso gama

A luz UV excitante nos tecidos, podendo at ionizar a matria, sendo exceo nos
sistemas biolgicos. tomos e molculas que absorvem UV tornam-se energizados e em estado
de excitao, participando mais facilmente de reaes bioqumicas, havendo, portanto, um
aumento no ritmo geral das reaes biolgicas e um aparecimento de novas vias metablicas que
podem ser prejudiciais ao sistema (Figura 42).
As radiaes ionizantes tm o poder de alterar as molculas de um meio biolgico, tanto
no que se refere estrutura das macromolculas orgnicas, como composio qumica delas.
Do ponto de vista qumico, aps a ionizao e quebra de uma ligao qumica, se seguiro
recombinaes e rearranjos da macromolcula alvo e das molculas do meio. Dessa forma, a
ionizao poder dar origem tanto a fragmentos de molculas como provocar uma alterao da
macromolcula original atravs da insero de novos ons ou radicais livres nas ligaes qumicas
quebrada.


349
Figura 42: Emisses radioativas radiaes nucleares alfa beta e gama

Existe, tambm, a possibilidade de alteraes na estrutura de uma macromolcula que,
tanto quanto a composio qumica, tambm chave para diversas funes biolgicas. Essa
estrutura normalmente mantida por ligaes qumicas mais fracas que as ligaes covalentes,
chamadas "pontes de hidrognio". Atravs da quebra das pontes de hidrognio, uma protena ou
enzima pode perder parte da sua estrutura secundria ou terciria, o que pode levar perda de
sua atividade biolgica. Da mesma forma, o surgimento de ligaes cruzadas inter e
intramoleculares podem vir a acontecer como conseqncia da exposio a radiaes ionizantes.
Apesar de todas as macromolculas e estruturas de uma clula estarem sujeitas s
alteraes provocadas pelas radiaes ionizantes, considera-se como potencialmente deletria a
interao das mesmas com as fitas de DNA, localizadas no ncleo. De fato, as radiaes
ionizantes so um dos agentes fsicos capazes de causar instabilidade gentica - o que pode,
posteriormente, levar ao surgimento de mutaes genticas medida que a clula se divide. Em
longo prazo, a instabilidade gentica, aliada tanto ativao dos chamados "oncogenes", como
desativao dos chamados "genes supressores", pode levar manifestao final de um cncer.
Clulas com alta taxa de proliferao so mais sensveis radiao ionizante, sendo a
radiossensibilidade inversamente proporcional ao grau de diferenciao apresentado pelas
clulas (isto , quanto menos definida ou menos diferenciada a clula em sua funo, maior a
radiossensibilidade).
Dentre as clulas humanas mais radiossensveis esto as clulas basais da epiderme, os
eritroblastos, as clulas totipotentes hematopoiticas (localizadas na medula ssea), as
espermatognias (clulas-matrizes, imaturas, dos espermatozides), assim como as clulas das
criptas nas vilosidades intestinais. Todas essas clulas dividem-se muito rapidamente, sendo
indiferenciadas em relao s funes a serem mais tarde desempenhadas. Da mesma forma,
clulas neoplsicas (clulas em um tumor, que perderam o controle do processo de diviso celular
e se dividem rapidamente de maneira descontrolada) so tambm muito radiossensveis.
Clulas nervosas ou clulas musculares, que no se dividem e so diferenciadas, se
encontram entre as mais rdiorresistentes do corpo humano. Uma exceo regra seriam os
linfcitos (diferenciados e sujeitos a baixas taxas de diviso, mas extremamente radiossensveis),
e os ocitos (clulas-matrizes dos vulos na mulher, que, embora no-diferenciadas, no se
dividem at que se encontrem sujeitas a um processo que resultar na formao de um vulo
maturo).

350
Desta forma, podemos observar como a radiao pode alterar o funcionamento do
organismo humano, o que nos leva necessidade de compreender os processos de uso destas
radiaes, bem como o cuidado no seu emprego. Porm, apesar de todos os riscos, o uso das
radiaes tem trazido humanidade inestimveis avanos, sobretudo na medicina. Isto torna
verdadeira a afirmativa de que devemos respeitar a radiao e seu uso e no tem-la.

351
Referncias bibliogrficas
CARNEIRO-Leo M. Praticas de Biofsica. Editora Guanabara-Koogan

GARCIA E.A. Biofsisca. Editora Sarvier.

GYTON e Hall. Tratado de fisiologia mdica. Guanabara-Koogan.

HEINENE, I.F. Biofsisca bsica. Editora Atheneu.

LEITO,A. e Alcntara-Gomes, R. Fotobiologia e Radiobiologia. Ed UERJ.

OKUNO, E. Fsica para Cincias biolgicas e biomdicas. Editora tica.

SOARES, F. e Lopes A. Radiodiagnstico: fundamentos fsicos. Ed. insular.

STIMAC, G. Introduo ao diagnstico por imagem. Ed. Guanabara.

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