Divisin o reproduccin celular

Las clulas se reproducen duplicando tanto su contenido nuclear como el citoplasmtico y

luego dividindose en dos. La etapa o fase de divisin posterior es el medio fundamental a
travs del cual todos los seres vivos se propagan.
En especies unicelulares como las bacterias y las levaduras, cada
divisin de la clula nica produce un nuevo organismo.
Es especies pluricelulares se requieren muchas secuencias de
divisiones celulares para crear un nuevo individuo; la divisin
celular tambin es necesaria en el cuerpo adulto para
reemplazar las clulas perdidas por desgaste, deterioro o por
muerte celular programada.
As, un humano adulto debe producir muchos millones de
nuevas clulas cada segundo simplemente para mantener el
estado de equilibrio y si la divisin celular se detiene el individuo
morira en pocos das.
El ciclo celular comprende el conjunto de procesos que una clula debe realizar para cumplir la
replicacin exacta del ADN y la segregacin (separacin o divisin) de los cromosomas
replicados en dos clulas distintas.
La gran mayora de las clulas tambin doblan su masa y duplican todos sus orgnulos
citoplasmticos en cada ciclo celular: De este modo, durante el ciclo celular un conjunto
complejo de procesos citoplasmticos y nucleares tienen que coordinarse unos con otros.
Las plantas y los animales estn formados por miles de millones de clulas individuales
organizadas en tejidos y rganos que cumplen funciones especficas. Todas las clulas de
cualquier planta o animal han surgido a partir de una nica clula inicial el vulo
fecundado por un proceso de divisin.
En lo que respecta a la divisin o reproduccin del ncleo celular (segunda etapa del ciclo
celular), existen dos variantes, dependiendo del tipo de clula que deba dividirse o
reproducirse: la mitosis y la meiosis.
Mitosis
La mitosis es la divisin nuclear asociada a la
divisin de las clulas somticas.
Las clulas somticas de un organismo
eucaritico son todas aquellas que no van a
convertirse en clulas sexuales.
La mitosis, entonces, es el proceso de divisin
o reproduccin nuclear (del ncleo) de
cualquier clula que no sea germinal (sexual).
En ella, una de las estructuras ms
importantes son los cromosomas, formados
por el ADN y lasprotenas presentes en el


ncleo.
Una manera de describir un cromosoma en forma sencilla sera: corresponde a dos brazos, los
cuales estn unidos por el centrmero, en los brazos se ordena el ADN.
Las etapas ms relevantes de la mitosis son:
Interfase: Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o divisin del ncleo celular. En ella, ocurre
la duplicacin del nmero de cromosomas (es decir, del ADN). As, cada hebra de ADN forma
una copia idntica a la inicial.
Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrmero. La finalidad de esta
duplicacin es entregar a cada clula nueva formada la misma cantidad de material gentico
que posee la clula original. Adems, tambin se duplican otros organelos celulares como, por
ejemplo, los centrolos que participan directamente en la mitosis.
Terminada la interfase, que es la primera etapa del ciclo celular; comienza la mitosis
propiamente tal (divisin de la clula), que se ha subdividido en cuatro etapas:
Profase: las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una forma determinada llamada
cromosoma. Desaparecen la membrana nuclear y el nuclolo. Los centrolos se ubican en
puntos opuestos en la clula y comienzan a formar unos finos filamentos que en conjunto se
llaman huso mittico. Ntese que el ncleo (ya sin membrana) y todos los componentes
celulares estn dispersos dentro del citoplasma.
Metafase: las fibras del huso mittico se unen a cada centrmero de los cromosomas. Estos se
ordenan en el plano ecuatorial de la
clula, cada uno unido a su duplicado.
Anafase: los centrmeros se duplican,
por lo tanto, cada duplicado del
cromosoma se separa y es atrado a su
correspondiente polo, a travs de las
fibras del huso. La anafase constituye
la fase crucial de la mitosis, porque en
ella se realiza la distribucin de las dos
copias de la informacin gentica
original.
Telofase: en ella se desintegra el huso mittico, la membrana nuclear y el nuclolo reaparecen,
los nuevos cromosomas pierden su forma definida y se transforman en hebras o largos
filamentos de ADN.
Terminada la telofase se forman dos ncleos idnticos en relacin con la cantidad y calidad de
ADN que posee cada clula nueva.
A medida que va ocurriendo la telofase, el citoplasma comienza a separarse en la regin de la
lnea ecuatorial en dos porciones iguales hasta que forma dos clulas idnticas entre s. Este
proceso, que representa una verdadera divisin del citoplasma que hasta all contiene dos
ncleos, se llama citoquinesis.
La mitosis (divisin del ncleo) junto con la citoquineis (divisin del citoplasma) representa la
forma de reproduccin para los organismos unicelulares. A los organismos pluricelulares, este
mismo proceso les permite reemplazar clulas muertas o desgastadas, el crecimiento, la
cicatrizacin, la formacin de nuevos tejidos, etctera.

Esquema que muestra de modo resumido el
proceso de mitosis.
EXPERIMENTOS Y LEYES DE MENDEL
Gregor Mendel,fue el primer cientfico en realizar trabajos sobre la gentica.
Realizo una serie de experimentos mezclando diferentes clases de guisantes :
Mendel cruz dos plantas de guisantes , cruz una variedad de planta que
produca semillas amarillas con otra que produca semillas verdes; estas
plantas forman la llamada generacin parental (P).
El resultado de este cruze fueron todo guisantes amarillos, repiti los cruces
con otras plantas de guisante distintos en otros caracteres y el resultado era el
mismo, se produca un carcter de los dos en la generacin filial. Al carcter
que apareca le llamo carcter dominante y al que no, carcter recesivo.
Mendel autofecund las plantas de la generacin parental y obtuvo la
llamada segunda generacin filial (F2), compuesta por plantas que producan
semillas amarillas y por plantas que producan semillas verdes en una
proporcin 3:1 (3 amarillas y 1 verde). Repiti el experimento con otros
caracteres diferenciados y obtuvo siempre la misma proporcin.
Despues quiso comprobar si las dos primeras leyes creadas a partir de los
anteriores experimentos eran validas al cruzar plantas con dos o mas
caracteres diferentes mezclando guisantes verdes y lisos con guisantes
amarillos y rugosos.
Las cruz y observo que la primera ley se cumpla; en la F1 aparecan los
caracteres dominantes (amarillos y lisos) y no los recesivos (verdes y rugosos).
Obtuvo la segunda generacin filial autofecundando a la primera generacin
filial y obtuvo semillas de todos los estilos posibles, plantas que producan
semillas amarillas y lisas, amarillas y rugosas, verdes y lisas y verdes y
rugosas; y se obtenan en una proporcin 9:3:3:1 (9 amarillos y lisos, 3
amarillos y rugosos, 3 verdes y lisos y uno verde y rugoso).

A partir de estos experimentos desarrollo varias leyes :
Primera ley o principio de la uniformidad: Cuando se cruzan dos individuos de
raza pura, los hbridos resultantes son todos iguales. El cruce de dos
individuos homocigotos, uno dominante (AA) y el otro recesivo (aa), origina slo
individuos heterocigotos (Aa).
Segunda ley o principio de la segregacin: Ciertos individuos son capaces de
transmitir un carcter aunque en ellos no se manifieste. El cruce de dos
individuos de la F1 (Aa) dar origen a una segunda generacin filial en la cual
reaparece el fenotipo a, a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de
fenotipo A. Esto hace presumir a Mendel que el carcter a no haba
desaparecido, sino que slo haba sido opacado por el carcter A pero que,
al reproducirse un individuo, cada carcter se segrega por separado.
Tercera ley o principio de la combinacin independiente: Mendel trabaj este
cruce en guisantes, en los cuales las caractersticas que l observaba (color de
la semilla y rugosidad de su superficie) se encontraban en cromosomas
separados. De esta manera, observ que los caracteres se transmitan
independientemente unos de otros. Esta ley, sin embargo, deja de cumplirse
cuando existe vinculacin (dos genes estn en locus muy cercanos y no se
separan en la meiosis).









Qu es el ADN
El cido desoxirribonucleico, o como tambin llamado ADN, es un cido
nucledo que contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de los organismos vivos, adems de ser el responsable la
transmisin hereditaria. El trabajo de la molcula de ADN es
el almacenamiento a largo plazo de informacin hereditaria. En esta molcula
se concentran todo lo necesario para el desarrollo de cada uno de nosotros y
dems organismos vivos.Esta podra ser la ms importante de nuestras
molculas ya que como lo hemos mencionado anteriormente contiene nuestra
informacin hereditaria que se utilizara a lo largo de nuestra vida.
Descubrimiento del ADN
Durante el ao de 1869 el bilogo suizo Johann Friedrich Miescher,
utilizo alcohol caliente y luego una pepsina enzimtica, la cual separa la
membrana celular y el citoplasma de la clula, lo que se quera lograr era aislar
el ncleo de la clula.Este proceso se levo a cabo con los ncleos de las
clulas obtenidas del pus de vendajes quirrgicos desechados y del esperma
de salmn, sometindolos a estosmateriales y a una fuerza centrifuga para
aislar a los ncleos y luego realizo un anlisis qumico a los ncleos.
(Johann Friedrich Miescher)
De esta forma Miescher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a
las que denomino nuclenas.
Observo la presencia de fsforo, despus Richard Altmann los identifico
como cidos y les dio el nombre de cidos nucleicos.
En 1914 Robert Feulgen describi un mtodo para revelar el ADN, basado en
el colorante fucsina.
En el transcurso de los aos 20, el bioqumico P.A. Levene realizo un analicis a
los componentes del ADN y encontr que contena cuatro bases nitrogenadas:
citosina y timina, adenina y guanina; azcar desoxirribosa; y
fosfato. Tambin sealo que se encontraban unidas en un orden definido el
cual es: fosfato-azcar-base, formando lo que llamo nucletido. Levene
tambin expuso que los nucletidos se encontraban unidos por los fosfatos
formando el ADN.
James Watson y Francis CrickEllos descubrieron la forma que del ADN al
interior de la clula: una hlice doble, que le permite replicarse y traspasar
informacin de una generacin a otra.
Este descubrimiento fue el punto de partida para el estudio del genoma. Desde
aquella fecha hasta hoy han pasado 50 aos, y los avances de la Gentica han
sido enormes.
Estructura del ADN
Cada ADN est construido por dos cadenas formadas por un gran nmero de
compuestos qumicos llamados nucletidos. Estos forman cadenas similares a
una escalera retorcida a la que se le llama doble hlice. Cada nucletido est
formado por tres compuestos: una molcula de azcar llamada desoxirribosa,
un grupo fosfato y uno de los 4 compuestos nitrogenados a los que se la llama
bases: adenina (A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
La siguiente imagen ilustra la estructura:

(Modelo de doble hlice)
El mecanismo es el siguiente, si en el rengln superior hay una A en el inferior
pone una T y si hay una C en el de abajo pone una G, lo que se escribe en la
parte superior determina lo que se escribir en la parte inferior.
Cada una de esas letras, forman pares, cada una con su complementaria, esto
es, la A con la T y la C solo con la G solamente y se dice que el ADN esta
ensamblado con esos dos renglones que son complementarios.

(Formato del ADN)
Aplicaciones del ADN
Las aplicaciones de la ingeniera gentica se aplican con facilidad a
tratamientosmdicos que son la solucin de
determinadas enfermedades genticas.Algunas de sus aplicaciones en
la medicina:1.- Fabricacin de protenas o pptidos de inters sanitario.2.-
Fabricacin de sustancias hormonales en la leche de vaca.3.- Sustancias
paliativas del dolor.4.- Solucin a problemas cardiacos.5.- Tratamientos
contra el cncer.6.- Tratamientos contra el SIDA.7.- Fabricacin
de vacunas transgnicas.8.- Fabricacin de antibiticos.
Adems del uso que se le da en la medicina se utiliza tambin para otro tipo de
cosas como:
1.- La prueba de ADN para verificar la paternidad de un nio.2.- En la
paleontologa se utiliza para relacionar los fsiles con la especie de origen.3.-
CROMOSOMAS GENES Y CODIGO GENETICO
La gentica estudia los genes y la herencia. Dentro de las clulas, los cromosomas
portan los genes o instrucciones que determinan todos los aspectos de un
organismo. Los cromosomas son molculas largas de ADN o cido desoxirribonudeico.
En el 2000, los cientficos presentaron el "borrador" del genoma humano, la secuencia
de miles de cidos nucleicos individuales que forman una molcula de ADN. La
decodificacin del genoma podra favorecer los tratamientos para enfermedades
hereditarias.
IDEAS FUNDAMENTALES DE LA GENTICA
La gentica estudia la transmisin de los caracteres de una generacin a otra.
El ADN contiene toda la informacin de las caractersticas de los individuos.
La apariencia fsica es producto del genotipo.
Las mutaciones son cambios azarosos en el ADN, debidas a factores como los virus, los
qumicos, las radiaciones, entre otros. Estas mutaciones pueden ocasionar
enfermedades o la muerte.
Las mutaciones han sido la materia prima en la evolucin de la vida.


Proyecto Genoma Humano: El denominado Proyecto Genoma Humano se inici en
1990 por un consorcio de instituciones de diferentes pases para llegar a conocer la
secuencia completa del ADN del ser humano. Pese a que en los planes iniciales no
contemplaban la posibilidad de secuenciar el ADN del ser humano antes de 2003, en
abril de 2000 se consigui la y secuenciacin de casi la totalidad del mismo.
Paralelamente, en septiembre de 1998, una empresa privada llamada Celera Genomics
System haba iniciado el mismo proyecto. Se estableci formalmente el denominado
Proyecto Genoma Humano, liderado por Estados Unidos, para determinar la estructura
de nuestro genoma.
El resultado final se anunci el 11 de febrero de 2001: tenemos unos 30.000 genes,
poco ms del doble de una mosca y menos que el arroz, segn se comprob ms
tarde. Ahora sabemos que desde el punto de vista gentico no nos diferenciamos
demasiado de los chimpancs, con los que compartimos el 97,7 por ciento del genoma,
ni de los orangutanes (96,4 por ciento), resultados que, obviamente, reivindican a
Darwin. Las diferencias cuantitativas son pequeas, pero no as siempre las
cualitativas.
Los fines ltimos del plan son los siguientes:
Los objetivos del Proyecto Genoma son:
Identificar los aproximadamente 100.000 genes humanos en el DNA.
Determinar la secuencia de 3 billones de bases qumicas que conforman el DNA.
Acumular la informacin en bases de datos.
Desarrollar de modo rpido y eficiente tecnologas de secuenciacin.
Desarrollar herramientas para anlisis de datos.
Dirigir las cuestiones ticas, legales y sociales que se derivan del proyecto.

Para llevar a cabo este trabajo es necesario poder manejar de manera eficaz los
millones de pares de bases. La fragmentacin del material gentico en pequeos
fragmentos de pocas kilobases (1 kilobase = 1.000 bases) se inici en los aos ochenta,
de forma que se empezaron a crear las llamadas libreras genmicas. Con ellas se
realizan los mapas fsicos o se puede establecer el orden de las secuencias en el
cromosoma.
La tcnica seguida en el proyecto es la siguiente: mediante las
llamadas endonucleasas de restriccin se va fragmentando el ADN y se van obteniendo
el mapeado y la secuenciacin de cada uno de estos fragmentos o clones que
posteriormente analizan y comparan entre s para determinar cules de ellos
presentan lugares de restriccin iguales, lo que permite su ordenacin segn ese
criterio.
Una vez se han seleccionado varios fragmentos o clones de un gen y se ha establecido
su orden, se vuelven a seleccionar cada uno de estos clones para seguir
fragmentndolos en trozos ms pequeos que permitan leer su secuencia. Mediante
estos trabajos en la li nulidad se conoce el 90% de la secuencia del genoma humano y
se ha comprobado que est constituido por aproximadamente 31.000 genes y no por
los 100.000 esperados inicialmente.
El genoma humano presenta algunas caractersticas que se han podido conocer gracias
a estas investigaciones:
- Los genes no se distribuyen de manera homognea a lo largo de los cromosomas. El
cromosoma que presenta menor nmero de genes a lo largo de su estructura es el
cromosoma que condiciona el sexo masculino o cromosoma Y.

Reproduccin Asexual
La reproduccin asexual se da a partir de un progenitor nico, el cual se divide,
germina o se fragmenta para formar dos o ms individuos y cuyas
caractersticas son idnticos a los del progenitor de donde se han originado.
La reproduccin asexual es ms simple que la sexual, ya que no se necesita la
unin de dos organismos, si no que de uno solo se generan varios
descendientes. Existen diferentes formas de reproduccin asexual. Las ms
comunes son la gemacin y fragmentacin.
Gemacin o brotacin. Del cuerpo del progenitor se forma un brote o yema, en
forma de brazo, el cual se separa y origina un nuevo ser. Este tipo de
reproduccin es muy comn en animales inferiores, como las hidras.
Fragmentacin. Se da un organismo se divide en dos o ms partes y de cada
una de ellas se desarrolla un nuevo individuo, tal es el caso de los gusanos
planos.
Las plantas tambin, presentan diversas formas de reproduccin asexual, que
permiten poder reproducirlas en forma ms rpida, que a travs de la siembra
de semillas. Entre las ms comunes tenemos:
*El tubrculo. es un tallo engrosado y subterrneo, que puede acumular
sustancias de reserva, y contiene yemas que originan nuevas plantas. Por
ejemplo, la papa y el camote.
*El bulbo. es un tallo subterrneo en forma de disco y con hijas carnosas, que
tambin tiene yemas como la cebolla y el ajo.
*La estaca. se corta una parte de la planta, generalmente una rama, y est, se
siembra para dar origen a otra planta.
La reproduccin asexual en los vegetales a partir de fragmentacin se conoce
como vegetativa. Otros seres, como los musgos, los helechos, los hongos y
muchas algas, se reproducen asexualmente, mediante unas celulas es-
peciales llamadas esporas.

Reproduccin sexual
La reproduccin sexual consiste en la unin de los gametos o clulas sexuales
masculinas y femeninas mediante la fecundacin. Despus de la unin del
vulo y el espermatozoide, las clulas comienzan a dividirse y forman al
embrin que da origen a un nuevo ser.
A diferencia de la reproduccin asexual, en esta modalidad se da intercambio
de material gentico que est contenido en los gametos del padre y la madre.
Los gametos se forman en las gnadas, que son los rganos reproductores del
macho o la hembra. En los machos, los espermatozoides se reproducen en los
testculos. En la hembra se originan en los ovarios.
Las plantas tambin tienen rganos sexuales encargados de la reproduccin.
Estos se encuentran en las flores. Una flor tpica est constituida por:
*Spalos, generalmente de color verde, que forman el cliz y tienen funcin de
proteccin.
*Ptalos, la mayora de colores vistosos, que en conjunto forman la corola y
atraen a los polinizadores.
*Estambres, que producen granos de polen, donde se hallan los gametos
masculinos.
*Pistillo, (Uno o varios) que originan los vulos. Ellos contienen los gametos
femeninos.







APLICACIONES DE LA INGENIERA GENTICA EN MEDICINA E INDUSTRIA
FARMACUTICA
Obtencin de protenas de mamferos
Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores
de coagulacin, etc., tienen un inters mdico y comercial muy grande. Antes,
la obtencin de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa a
partir de tejidos o fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa
del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas en
microorganismos adecuados para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico
es la produccin de insulina que se obtiene a partir de la levadura
Sacharomyces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina en humanos.
Obtencin de vacunas recombinantes
El sistema tradicional de obtencin de vacunas a partir de microorganismos
patgenos inactivos, puede comportar un riesgo potencial. Muchas vacunas,
como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniera gentica.
Como la mayora de los factores antignicos son protenas lo que se hace es
clonar el gen de la protena correspondiente.
Diagnstico de enfermedades de origen gentico
Artculo principal: Diagnstico gentico preimplantacional
Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de una cierta
anomala, se puede diagnosticar si este gen anmalo est presente en un
determinado individuo.
Obtencin de anticuerpos monoclonales
Este proceso abre las puertas para luchar contra enfermedades como el cncer
y diagnosticarlo incluso antes de que aparezcan los primeros sntomas.
Aplicaciones
La Ingeniera gentica tiene numerosas aplicaciones en campos muy diversos,
que van desde la medicina hasta la industria. Sin embargo, es posible hacer
una clasificacin bastante simple bajo la cual se contemplan todos los usos
existentes de estas tcnicas de manipulacin gentica: aquellos que
comprenden la terapia gnica, y aquellos que se encuentran bajo el ala de
la biotecnologa.