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PRACTICA N1
TEMA: LADME
ALUMNA:
Elas Chagray, Mara Alejandra
08070124
FECHA DE EJECUCION:
13/09/13
FECHA DE ENTREGA:
20/09/13
HORARIO:
Viernes 6-8 pm
PROFESOR:
Q. F. SCAR SANTISTEBAN ROJAS
SEMESTRE:
2013-II
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NDICE
Pg.
Introduccin .................................................................................................... 03
Fundamento terico ........................................................................................ 04
Procedimiento .................................................................................................. 06
Datos de alimentos consumidos ...................................................................... 07
Resultados ........................................................................................................ 08
Conclusiones .................................................................................................... 11
Recomendaciones ............................................................................................ 12
Bibliografa ....................................................................................................... 13
E.A.P . Ing.Agroindustrial
Lab. Toxicologa
INTRODUCCIN
La ruta que siguen los frmacos desde que son administrados se conoce como ruta LADME. Dicha va
comprende los procesos de liberacin, absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin. Cada uno de
los procesos se relaciona estrechamente con los efectos teraputicos y txicos de un frmaco, por ello
tanto la forma de administracin como el tipo de presentacin farmacutica deben ser tomados en
cuenta.
En este laboratorio se conocer la absorcin, desintegracin y conjugacin de diferentes comprimidos.
Luego se compara con los resultados de los dems participantes del laboratorio.
UNMSM - FQIQ E.A.P . Ing.Agroindustrial
Lab. Toxicologa
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FUNDAMENTO TERICO
1. LADME
Una rama importante de la farmacologa estudia el paso de los frmacos a travs del organismo en
funcin del tiempo y de la dosis. Dicho ruta comprende los procesos de liberacin, absorcin,
distribucin, metabolismo y excrecin de frmacos que por sus siglas se conoce como ruta LADME.
A principios de los aos setenta del siglo XX, la OMS defini farmacocintica como el estudio de la
absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de los frmacos.
Para facilitar la comprensin de estos parmetros, se utiliza el acrnimo LADME: Liberacin: A partir
de la forma farmacutica. Absorcin: Acceso del frmaco inalterado a la circulacin sistmica.
Distribucin: A distintos lugares del organismo, Metabolismo: Biotransformacin de la molcula
original a uno o varios metabolitos, que suelen ser menos txicos y menos eficaces que la forma
inalterada (no metabolizada). Eliminacin: Excrecin del frmaco o los metabolitos del organismo por
cualquier va (renal, biliar, salivar, etc.).
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Lab. Toxicologa
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2. FENAZOPIRIDINA:
Sinnimos.
Diaminofenilazopiridina. Piridio.
Accin teraputica.
Analgsico urinario de administracin oral.
Propiedades.
La fenazopiridina ejerce su accin en la mucosa del tracto urinario, en forma tpica. Si bien el
mecanismo de accin no se conoce, alivia el dolor, el ardor, la urgencia y la frecuencia
miccional. La fenazopiridina se elimina rpidamente por el rin; un 65% de una dosis oral se
excreta sin cambios.
Indicaciones.
Cistitis, uretritis, cervicitis; alivio sintomtico del dolor, ardor, frecuencia, urgencia y otras
molestias del tracto urinario bajo, debidas a infecciones, traumatismos, ciruga, procedimientos
endoscpicos o cateterismo.
Dosificacin.
Adultos: 600mg diarios repartidos en tres tomas, despus de las comidas. Cuando se usa en
combinacin con un antibacteriano, la administracin de fenazopiridina no debiera prolongarse
ms de 2 das.
3. PARACETAMOL:
El paracetamol o acetaminofeno (n-acetil-para-aminofenol) es un derivado del para-aminofenol al igual
que la fenacetina, manteniendo, como sta, un efecto antipirtico y analgsico, pero sin apenas efecto
antiinflamatorio, a diferencia del cido acetil saliclico.
El acetaminofeno es metabolizado en el hgado tras su ingestin primariamente mediante conjugacin
de su grupo parahidroxilo con sulfatos y cido glucurnico hasta en un 90 % del total del frmaco. Sin
embargo, ni el acetaminofeno ni sus conjugados presentan toxicidad y no poseen ninguna actividad
farmacolgica. Por esta razn el paracetamol es un frmaco muy seguro cuando es consumido a las
dosis teraputicas. En adultos, la va de conjugacin principal es la glucuronizacin, mientras que en
nios hasta los 12 aos es la sulfatacin. Las formas conjugadas, finalmente, son eliminadas por la
orina.
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Lab. Toxicologa
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PROCEDIMIENTO
Absorcin de la fenazopiridina:
En primer lugar se debe vaciar la vejiga.
Luego ingerir un comprimido de fenazopiridina con 350mL de agua.
Debe transcurrir un tiempo de 45 min y luego 75 min.
Tomar una muestra de orina en cada tiempo y comparar con los dems compaeros.
Desintegracin:
En un vaso de precipitado de 250mL agregue agua hasta la mitad de su capacidad.
Introducir un comprimido de fenazopiridina.
Usar otro vaso de precipitado similar llenar con la misma cantidad de agua e introducir un
comprimido de paracetamol.
Luego se debe anotar las caracteristicas de desintegracin de cada comprimido.
Conjugacin del paracetamol
Se debe vaciar la vejiga.