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PRACTICA N1
TEMA: LADME




ALUMNA:
Elas Chagray, Mara Alejandra

08070124

FECHA DE EJECUCION:
13/09/13

FECHA DE ENTREGA:
20/09/13

HORARIO:
Viernes 6-8 pm

PROFESOR:
Q. F. SCAR SANTISTEBAN ROJAS

SEMESTRE:

2013-II





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NDICE


Pg.
Introduccin .................................................................................................... 03
Fundamento terico ........................................................................................ 04
Procedimiento .................................................................................................. 06
Datos de alimentos consumidos ...................................................................... 07
Resultados ........................................................................................................ 08
Conclusiones .................................................................................................... 11
Recomendaciones ............................................................................................ 12
Bibliografa ....................................................................................................... 13



E.A.P . Ing.Agroindustrial
Lab. Toxicologa





INTRODUCCIN

La ruta que siguen los frmacos desde que son administrados se conoce como ruta LADME. Dicha va
comprende los procesos de liberacin, absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin. Cada uno de
los procesos se relaciona estrechamente con los efectos teraputicos y txicos de un frmaco, por ello
tanto la forma de administracin como el tipo de presentacin farmacutica deben ser tomados en
cuenta.

En este laboratorio se conocer la absorcin, desintegracin y conjugacin de diferentes comprimidos.
Luego se compara con los resultados de los dems participantes del laboratorio.




















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FUNDAMENTO TERICO

1. LADME

Una rama importante de la farmacologa estudia el paso de los frmacos a travs del organismo en
funcin del tiempo y de la dosis. Dicho ruta comprende los procesos de liberacin, absorcin,
distribucin, metabolismo y excrecin de frmacos que por sus siglas se conoce como ruta LADME.
A principios de los aos setenta del siglo XX, la OMS defini farmacocintica como el estudio de la
absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de los frmacos.

Para facilitar la comprensin de estos parmetros, se utiliza el acrnimo LADME: Liberacin: A partir
de la forma farmacutica. Absorcin: Acceso del frmaco inalterado a la circulacin sistmica.
Distribucin: A distintos lugares del organismo, Metabolismo: Biotransformacin de la molcula
original a uno o varios metabolitos, que suelen ser menos txicos y menos eficaces que la forma
inalterada (no metabolizada). Eliminacin: Excrecin del frmaco o los metabolitos del organismo por
cualquier va (renal, biliar, salivar, etc.).


























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2. FENAZOPIRIDINA:

Sinnimos.
Diaminofenilazopiridina. Piridio.

Accin teraputica.
Analgsico urinario de administracin oral.

Propiedades.
La fenazopiridina ejerce su accin en la mucosa del tracto urinario, en forma tpica. Si bien el
mecanismo de accin no se conoce, alivia el dolor, el ardor, la urgencia y la frecuencia
miccional. La fenazopiridina se elimina rpidamente por el rin; un 65% de una dosis oral se
excreta sin cambios.

Indicaciones.
Cistitis, uretritis, cervicitis; alivio sintomtico del dolor, ardor, frecuencia, urgencia y otras
molestias del tracto urinario bajo, debidas a infecciones, traumatismos, ciruga, procedimientos
endoscpicos o cateterismo.

Dosificacin.
Adultos: 600mg diarios repartidos en tres tomas, despus de las comidas. Cuando se usa en
combinacin con un antibacteriano, la administracin de fenazopiridina no debiera prolongarse
ms de 2 das.

3. PARACETAMOL:

El paracetamol o acetaminofeno (n-acetil-para-aminofenol) es un derivado del para-aminofenol al igual
que la fenacetina, manteniendo, como sta, un efecto antipirtico y analgsico, pero sin apenas efecto
antiinflamatorio, a diferencia del cido acetil saliclico.
El acetaminofeno es metabolizado en el hgado tras su ingestin primariamente mediante conjugacin
de su grupo parahidroxilo con sulfatos y cido glucurnico hasta en un 90 % del total del frmaco. Sin
embargo, ni el acetaminofeno ni sus conjugados presentan toxicidad y no poseen ninguna actividad
farmacolgica. Por esta razn el paracetamol es un frmaco muy seguro cuando es consumido a las
dosis teraputicas. En adultos, la va de conjugacin principal es la glucuronizacin, mientras que en
nios hasta los 12 aos es la sulfatacin. Las formas conjugadas, finalmente, son eliminadas por la
orina.




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PROCEDIMIENTO


Absorcin de la fenazopiridina:

En primer lugar se debe vaciar la vejiga.
Luego ingerir un comprimido de fenazopiridina con 350mL de agua.
Debe transcurrir un tiempo de 45 min y luego 75 min.
Tomar una muestra de orina en cada tiempo y comparar con los dems compaeros.


Desintegracin:

En un vaso de precipitado de 250mL agregue agua hasta la mitad de su capacidad.
Introducir un comprimido de fenazopiridina.
Usar otro vaso de precipitado similar llenar con la misma cantidad de agua e introducir un
comprimido de paracetamol.
Luego se debe anotar las caracteristicas de desintegracin de cada comprimido.


Conjugacin del paracetamol
Se debe vaciar la vejiga.

Realizar la prueba de identificacin al paracetamol con Fe


+3
Se debe ingerir 1 comprimido de paracetamol con aproximadamente 350mL de agua.
Tomar una muestra y realizar la misma prueba de identificacin.











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RESULTADOS

Absorcin de fenazopiridina:

t = 45 min t = 75 min TOTAL
Alumnos V (ml) V (ml) V expulsado(ml) V retenido(ml)
Elas 122 123 245 105
Rojas H. 260 105 365 -----
De La Rosa 82 139 221 129
Candiotti 95 185 280 70
Colquichagua 362 84 446 ------
Pizarro 89 142 231 119
Tinoco 145 122 267 83
Salcedo 140 140 280 70






45min.
75min.








Desintegracin:

Muestra Tiempo
desintegracin
Caractersticas
Fenazopiridina 1 minuto aprox. El comprimido naranja se iba abriendo
dejando salir solidos de color marrn, la
tonalidad del agua cambio a naranja
intenso
Paracetamol 2 minutos Aprox. El comprimido se va desintegrando en
pequeas partculas blancas, el agua se
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torna de color amarillo suave


FENAZOPIRIDINA PARACETAMOL


Absorcin del paracetamol:

t = 45 min t = 75 min TOTAL
Alumnos V (ml) V (ml) V expulsado(ml) V retenido(ml)
Mesa 119 144 263 87
Navarro 142 155 297 53
Bravo 143 173 316 34
Castro 51 175 226 124
Poma 10 58 68 282
Orbegozo 150 111 261 89
Gutierrez 57 62 119 231
Olarte 54 50 104 146


Conjugacin del paracetamol:

El paracetamol en la reaccin de identificacin con hierro debe tomar un color violeta.










Muestra

Reaccin de
identificacin
Color Observacin
MESA 45 min Negativo Amarillo suave Se forma precipitado
blanquesino
MESA 75
min
Negativo Amarillo un
poco ms
intenso
Se forma precipitado
abundante
blanquesino
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Antes de agregar el Fe+3






































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CONCLUSIONES
La fenazopiridina no es metabolizada por el organismo, la va de eliminacin es renal,
excretndose hasta 80% de la dosis administrada sin cambios en 24 horas, incluyendo sus
metabolitos.
La intensidad de color indica la capacidad de absorcin de cada persona.
El volumen de la orina refleja la temperatura interna del cuerpo, debido a que la temperatura
es alta, para contrarrestarla el organismo consume mayor cantidad de agua. Por el contrario, si
el volumen de orina es mayor, entonces la temperatura del organismo es baja.
El efecto de la fenazopiridina es prolongado ya que a tempranas horas del da siguiente el
efecto an era notorio.
A mayor tiempo que pasa desde la ingesta, el color se intensifica; por tanto la concentracin de
fenazopiridina aumenta en la orina, esto se comprueba experimentalmente
El paracetamol se metaboliza intensamente en el hgado, por lo que puede interaccionar con
otros medicamentos que utilicen las mismas vas metablicas o sean capaces de actuar,
inhibiendo o induciendo, tales vas.
Los alimentos pueden afectar a la absorcin de medicamentos en cantidad:
reducir/incrementar o en velocidad: retrasar/ acelerar. Por ejemplo si la persona ha consumido
mucha grasa en sus alimentos se inhiben los transportadores intestinales.






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RECOMENDACIONES
Observar con mucho cuidado las intensidades de los colores de las diferentes muestras (orina),
para as poder realizar una buena comparacin y el tiempo es necesario respetar lo establecido.
Tomar con precisin el tiempo en el momento que se hace la prueba de desintegracin de cada
comprimido.
Muchos alumnos cuyo volumen de orina era escaso, revelaron que producto de nervios y
vergenza no lograron excretar todo el volumen de orina.














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BIBLIOGRAFA

http://www.medigraphic.com/pdfs/actpedmex/apm-2009/apm091f.pdf
http://www.bvsde.paho.org/eswww/fulltext/toxicolo/toxico/1fund.pdf
http://www.cienciaexplicada.com/2011/08/fenazopiridina.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorfenamina
http://www.kernpharma.com/wp-content/uploads/2012/03/Paracetamol-500x20.pdf

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