Regla del octeto

La regla del octeto, enunciada en 1916 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia de
los iones de los elementos delsistema peridico es completar sus ltimos niveles de energa
con una cantidad de 8 iones que tienen carga negativa, es decirelectrones, de tal forma que
adquiere una configuracin muy estable. Esta configuracin es semejante a la de un gas
noble,
1
los elementos ubicados al extremo derecho de la tabla peridica. Los gases nobles
son elementos electroqumicamente estables, ya que cumplen con la estructura de Lewis, son
inertes, es decir que es muy difcil que reaccionen con algn otro elemento. Esta regla es
aplicable para la creacin de enlaces entre los tomos, la naturaleza de estos enlaces
determinar el comportamiento y las propiedades de las molculas. Estas propiedades
dependern por tanto del tipo de enlace, del nmero de enlaces por tomo, y de las fuerzas
intermoleculares.
Existen diferentes tipos de enlace qumico, basados todos ellos, como se ha explicado antes
en la estabilidad especial de la configuracin electrnica de los gases nobles, tendiendo a
rodearse de ocho electrones en su nivel ms externo. Este octeto electrnico puede ser
adquirido por un tomo de diferentes maneras:
Enlace inico
Enlace covalente
Enlace metlico
Enlaces intermoleculares
Enlace coordinado
Es importante saber, que la regla del octeto es una regla prctica aproximada que presenta
numerosas excepciones pero que sirve para predecir el comportamiento de muchas
sustancias.

CO2, con dos enlaces dobles.
En la figura se muestran los 4 electrones de valencia del carbono, creando dos enlaces
covalentes, con los 6 electrones en el ltimo nivel de energa de cada uno de los oxgenos,
cuya valencia es 2. La suma de los electrones de cada uno de los tomos son 8, llegando al
octeto. Ntese que existen casos de molculas con tomos que no cumplen el octeto y son
estables igualmente.
Excepciones[editar]
Existen excepciones a esta regla. Los tomos que cumplen la regla del octeto en algunos
compuestos son: carbono, nitrgeno, oxgeno y flor. En algunos casos estos elementos
forman dobles enlaces y hasta triples el carbono y el nitrgeno.
El hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar como mximo
dos electrones, junto con el berilio que se completa con una cantidad de cuatro electrones y el
boro que requiere de seis electrones para llevar a cabo esta funcin, de modo en que se elude
a la normativa que especifica que todo elemento se completa con 8 electrones a su
disposicin. Por otra parte, los tomos no metlicos a partir del tercer perodo pueden formar
"octetos expandidos" es decir, pueden contener ms que ocho electrones en su capa de
valencia, por lo general colocando los electrones extra en subniveles.
Algunas molculas o iones sumamente reactivos tienen tomos con menos de ocho
electrones en su capa externa. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF
3
). En la molcula de
BF
3
el tomo de boro central slo tiene seis electrones a su alrededor.
La forma ms clara para ver grficamente el funcionamiento de la "regla del octeto" es la
representacin de Lewis de las molculas. Antes de que se puedan escribir algunas
estructuras de Lewis, se debe conocer la forma en que los tomos estn unidos entre s.
Considrese por ejemplo el cido ntrico. Aunque la frmula del cido ntrico con frecuencia se
representa como HNO
3
, en realidad el hidrgeno est unido a un oxgeno, no al nitrgeno. La
estructura es HONO
2
y no HNO
3
.
Tambin se puede dar cuando existen molculas impares, molculas hipovalentes y
molculas hipervalentes. Es cuando los tomos forman compuestos al perder, ganar o
compartir electrones para adquirir 8 electrones de valencia. El hidrgeno logra la estabilidad
del helio, con 2 electrones de valencia. Los tomos de los gases nobles se caracterizan por
tener todos sus niveles y subniveles energticos completamente llenos. La estabilidad de los
gases nobles se asocia con la estructura electrnica de su ltima capa que queda llena con
ocho electrones.

Estructura de Lewis

Ejemplo del diagrama de puntos en estructura de Lewis, entre carbono C,hidrgeno H, y oxgeno O,
representados segn la estructura de Leguiis.
La estructura de Lewis, tambin llamada diag, modelo ram de leguiis orepresentacin de
Leguiis, es una representacin grfica que muestra los pares de electrones de enlaces entre
los tomos de una molcula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. Son
representaciones adecuadas y sencillas de iones y compuestos, que facilitan el recuento
exacto de electrones y constituyen una base importante para predecir estabilidades relativas.
Esta representacin se usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento
que interactan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples,
dobles, o triples y estos se encuentran ntimamente en relacin con los enlaces qumicos entre
las molcullitas y su geometrca moleculariandonesta, y la distancia que hay entre cada enlace
formado.
su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se unen
entre s. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de
puntos en vez de lneas. Los electrones desapartados (los que no
participan en los enlaces) se representan mediante una lnea o con un
par de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que
pertenece.
Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez en 2009 en
su artculo La molcula y la pared del tomo.
ndice
[ocultar]
1 Molculas
2 Electrones de Valencia
3 La regla del octeto
4 Carga formal
o 4.1 Ejemplo: Estructura de Lewis para el ion nitrito
5 Vase tambin
6 Enlaces externos
Molculas[editar]
Es la Representacion de los elementos de valencia mediante puntos o aspas alrededor del
simbolo del elemento quimico.
Las molculas ms simples, entre las cuales se encuentran las molculas orgnicas, deben
presentar un tomo central, en algunos casos el tomo central es el carbono debido a su baja
electronegatividad, luego ste queda rodeado por los dems tomos de las otras molculas.
En molculas compuestas por varios tomos de un mismo elemento y un tomo de otro
elemento distinto, ste ltimo se utiliza como el tomo central, lo cual se representa en este
diagrama con 4 tomos dehidrgeno y uno de silicio. El hidrgeno tambin es un elemento
exceptuante, puesto que no debe ir como tomo central.


reaccin de tomos de hidrgeno y silicio en modelo de Lewis
En algunos casos es difcil determinar el tomo central, en general cuando todos los tomos
de los elementos del compuesto aparecen ms de una vez.
Vase tambin: electronegatividad
Electrones de Valencia[editar]
Artculo principal: Electrones de valencia
El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de
los electrones de valencia de cada tomo.
La valencia que se toma como referencia y que se representa en el diagrama es la cantidad
de electrones que se encuentran en el ltimo nivel de energa de cada elemento al hacer su
configuracin electrnica.
Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en el modelo a
estructurar.
Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los tomos, especialmente los
centrales, pueden no tener un octeto de electrones. Los tomos entre s deben quedar unidos
por enlaces; un par de electrones forma un enlace entre los dos tomos. As como el par del
enlace es compartido entre los dos tomos, el tomo que originalmente tena el par solitario
sigue teniendo un octeto; y el otro tomo ahora tiene dos electrones ms en su ltima capa.
Fuera de los compuestos orgnicos, solo un porcentaje menor de los compuestos tiene un
octeto de electrones en su ltima capa. Compuestos con ms de ocho electrones en la
representacin de la estructura de Lewis de la ltima capa del tomo, son llamados
hipervalentes, y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18, tales como
el fsforo, azufre, yodo y xenn.
Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion, la estructura entera es ubicada entre
corchetes, y la carga se escribe como un exponente en el rincn derecho superior, fuera de
los corchetes.
La regla del octeto[editar]
Artculo principal: Regla del octeto
La regla del octeto, establece que los tomos se enlazan unos a otros en el intento de
completar su capa de valencia (ltima capa de la electrosfera). La denominacin regla del
octeto surgi en razn de la cantidad establecida de electrones para la estabilidad de un
elemento, o sea, el tomo queda estable cuando presenta en su capa de valencia 8
electrones. Para alcanzar tal estabilidad sugerida por la regla del octeto, cada elemento
precisa ganar o perder (compartir) electrones en los enlaces qumicos, de esa forma ellos
adquieren ocho electrones en la capa de valencia. Veamos que los tomos de oxgeno se
enlazan para alcanzar la estabilidad sugerida por la regla del octeto. La justificativa para esta
regla es que las molculas o iones, tienden a ser ms estables cuando la capa de electrones
externa de cada uno de sus tomos est llena con ocho electrones (configuracin de un gas
noble). Es por ello que los elementos tienden siempre a formar enlaces en la bsqueda de tal
estabilidad.
Los tomos son ms estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de su estado de
xido, sean pares solitarios o compartidos mediante enlaces covalentes. Considerando que
cada enlace covalente simple aporta dos electrones a cada tomo de la unin, al dibujar un
diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar ms de ocho electrones a cada tomo.
Excepciones a la regla del Octeto.
El hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar como mximo
dos electrones, junto con el berilio que se completa con una cantidad de cuatro electrones y el
boro que requiere de seis electrones para llevar a cabo esta funcin, de modo en que se elude
a la normativa que especifica que todo elemento se completa con 8 electrones a su
disposicin. Por otra parte, los tomos no metlicos a partir del tercer perodo pueden formar
"octetos expandidos" es decir, pueden contener ms que ocho electrones en su capa de
valencia, por lo general colocando los electrones extra en subniveles.
Carga formal[editar]
Artculo principal: Carga formal
En trminos de las estructuras de Lewis en general, la carga formal de un tomo puede ser
calculada usando la siguiente frmula, las definiciones no estndar asumidas para el margen
de beneficio utilizaron:
C
f
= N
v
- U
e
- B
n
, donde:
C
f
es la carga formal.
N
v
representa el nmero de electrones de valencia en un tomo libre.
U
e
representa el nmero de electrones no enlazados.
B
n
representa el nmero total de electrones de enlace, esto dividido entre dos.
La carga formal del tomo es calculada como la diferencia entre el nmero de electrones de
valencia que un tomo neutro podra tener y el nmero de electrones que pertenecen a l en
la estructura. El total de las cargas formales en una molcula neutra debe ser igual a cero.

Ejemplo: Estructura de Lewis para el ion nitrito[editar]
La frmula del ion de nitrito es NO
2
-

Paso uno: Escoger el tomo central. Existe slo un tomo de nitrgeno, y es el tomo
con menos electronegatividad, por lo que ste se convertir en nuestro tomo central.
Paso dos: Contar los electrones de valencia. El nitrgeno posee 5 electrones de
valencia; cada oxgeno posee 6, para un total de (6 x 2) + 5 = 17. El ion posee una carga
de -1, lo que nos indica un electrn extra, por lo que el nmero total de electrones es de
18.
Paso tres: Ubicar los pares electrnicos. Cada oxgeno debe ser enlazado al nitrgeno,
que usa cuatro electrones, dos en cada enlace. Los 14 electrones restantes deben ser
ubicados inicialmente como 7 pares solitarios. Cada oxgeno debe tomar un mximo de 3
pares solitarios, dndole a cada oxgeno 8 electrones, incluyendo el par del enlace. El
sptimo par solitario debe ser ubicado en el tomo de nitrgeno.
Paso cuatro: Cumplir la regla del octeto. Ambos tomos de oxgeno poseen 8
electrones asignados a ellos. El tomo de nitrgeno posee slo 6 electrones asignados.
Uno de los pares solitarios de uno de los oxgenos debe formar un doble enlace, y ambos
tomos se unirn por un doble enlace. Puede hacerse con cualquiera de los dos oxgenos.
Por lo tanto, debemos tener una estructura de resonancia.
Paso cinco: Dibujar la estructura. Las dos estructuras de Lewis deben ser dibujadas
con un tomo de oxgeno doblemente enlazado con el tomo de nitrgeno. El segundo
tomo de oxgeno en cada estructura estar enlazado de manera simple con el tomo de
nitrgeno. Ponga los corchetes alrededor de cada estructura, y escriba la carga (
-
) en el
rincn superior derecho afuera de los corchetes. Dibuje una flecha doble entre las dos
formas de resonancia.