TEMA 1: INTRODUCCIN A LA INMUNOLOGA

1. Cul de los siguientes elementos NO constituye una barrera correspondiente a la

inmunidad innata?
pH del estmago
epitelio
mucosas
linfocitos
2. Qu caracter!sticas principales posee la inmunidad innata?
"nespecifidad e intemporalidad#resenta anticuerpos
$s e%clusi&a contra el agente in&asor
Ninguna de las anteriores
'. Cul es uno de las principales papeles de las cito(uinas?
)estruccin del patgeno
"n*ibicin de la inmunidad espec!fica
Comunicacin entre inmunidad innata y espec!fica
+!ntesis de macrfagos
,. -as pe(ue.as porciones /prote!nas0 polisacridos12 (ue forman un ant!geno reciben el
nombre de3
4acrfagos
$p!topos
#atgenos
-infocitos 5
6. -a funcin de los macrfagos es3
#resentar ant!genos
-iberar cito(uinas
7agocitosis
5odas las anteriores
8. 9especto a los linfocitos 53
+e originan en la mdula sea y maduran en el timo
#ro&ienen de progenitores mieloides
5odas las anteriores
Ninguna de las anteriores
:. Cul de los siguientes rganos linfoides NO es secundario?
;anglios linfticos
5e<ido linfoide asociado al intestino
=a>o
4dula sea
?. +obre las molculas de ad*esin3
1
+e e%presan sobre la superficie de los linfocitos
+on glicoprote!nas
-os principales grupos son3 selectinas0 integrinas0 inmunoglobulinas y
carbo*idratos
5odas las anteriores
@. -os ganglios linfticos3
+lo poseen &asos aferentes
+on rganos linfticos primarios
#roporcionan un mecanismo bsico de recoleccin de ant!genos
No posee linfocitos
1A. -os eosinfilos pertenecen al grupo de3
;ranulocitos
-infocitos =
Clulas presentadoras de ant!geno
Bnt!geno
9espuestas correctas3 1Cd0 2Ca0 'Cc0 ,Cb0 6Cd0 8Ca0 :Cd0 ?Cd0 @Cc0 1ACa
TEMA 2.- MOLCULAS DE ADHESIN. RECIRCULACIN LINFOCITARIA
1. -os linfocitos se e%tra&asan por las H$D /&nulas endoteliales altas2 en3
5odos los te<idos linfoides
+lo en los ganglios linfticos
$n los ganglios linfticos y otros te<idos linfoides0 menos el ba>o.
+olo en el timo
2. -a selectinaC-
+e e%presa en los linfocitos 5 &!rgenes y se unen a las diriginas del endotelio
para fa&orecer la e%tra&asacin a te<idos linfoides secundarios.
;u!a a los linfocitos 5 *asta el foco de inflamacin
+e e%presa en el endotelio de los &asos
5odas son falsas
'. -as integrinas3
+e e%presan en los linfocitos 5 acti&ados
;u!a a los linfocitos 5 acti&os *asta el foco de inflamacin
+e e%presan en los linfocitos 5 debido a los est!mulos del foco inflamatorio
5odas son correctas
,. -a selectinaC$
+e e%presa en las clulas endoteliales acti&adas
$st asociada con el asentamiento de linfocitos en la piel.
$s un distinti&o de inflamacin aguda
2
5odas son correctas
6. -a selectinaC#
+e e%presa solo en las pla(uetas
+e e%presa en clulas epiteliales y pla(uetas
+u e%presin disminuye en el foco inflamatorio
4edia la unin de linfocitos =
8. -as integrinas fa&orecen la e%presin de cito(uinas
;racias a la se.al de dentroCfuera producida por las se.ales intracelulares a
partir de otros receptores de la clula
No fa&orecen la e%presin de cito(uinas
;racias a la se.al de fueraCdentro al unirse la integrina a su ligando
5odas son falsas
:. -as integrinas aumentan su a&ide> por las "CB4
5ras la estimulacin de los linfocitos 5 a tra&s de su 5C9
Bntes de la estimulacin de los linfocitos 5 a tra&s de su 5C9
No &ar!an su a&ide> por las "CB4
No se unen a "CB4
?. -as inmunoglobulinas3
No desempe.an funcin de anticuerpos
+e unen a selectinas
Nunca se e%presan en el endotelio
+e unen a integrinas
@. $n la inflamacin3
-os leucocitos ruedan sobre el endotelio gracias a las molculas de ad*esin
para producir la e%tra&asacin
-os leucocitos no salen del torrente sangu!neo
-as cito(uinas no producen la e%presin de molculas de ad*esin
-as molculas de ad*esin no <uegan un papel importante en la inflamacin
1A. -as molculas de ad*esin
+olo son importantes en la respuesta inflamatoria e inmunolgica
Euegan un papel esencial en todas las funciones biolgicas
No dependen de la l!nea celular de los linfocitos ni de su estado de acti&acin
Bun(ue &ar!e el inductor se e%presan siempre las mismas molculas
TEMA 3. RESPUESTA INNATA I. RECEPTORES CELULARES PRRs. FACTORES DE
TRANSCRIPCIN NUCLEAR
1. -a inmunidad innata se di&ide en3
3
nati&a e inducida
inmediata y natural
nati&a y natural
inmediata e inducida
2. Fno de los mecanismos lle&ados a cabo por este tipo de defensa es3
promue&e la fi<acin del patgeno
accin competiti&a de la flora bacteriana normal
permite la penetracin de microorganismos
no genera una respuesta inflamatoria
'. Nuestros epitelios3
producen sustancias (u!micas microbicidas
son simplemente una barrera f!sica
no segregan ningGn tipo de sustancias
las Cdefensi&as no se producen en ellos
,. -a respuesta inducida3
tiene carcter inespec!fico
induce un proceso de coagulacin para promo&er la diseminacin de los
patgenos
no produce una respuesta inflamatoria
$n ella se producen las prote!nas de fase aguda
6. -os macrfagos3
secretan factores de crecimiento
pro&ienen de neutrfilos
tienen una &ida corta
no son C#Bs profesionales
8. -os #B4#s o patrones moleculares asociados a patgenos3
tienen todos las mismas estructuras (u!micas
son detectadas por los #99s
estn presentes en microorganismos adems de en sus *ospedadores
tienen una tasa de mutacin m%ima
:. -os 5-9s son receptores tipo 5oll
son #99s citoplsmicos para bacterias
se une al ligando por el e%tremo carboniloCterminal
no reconocen compuestos sintticos
son prote!nas transmembrana
?. $l 5-9C,3
slo posee una morfolog!a posible
en -#+ *a de unirse a la superficie del macrfago por medio del ligando C) ?A
se une a la endoto%ina llamada lipopolisacarido0 -#+
slo reconoce el -#+ de las bacterias ;ram H y no las CC
@. $l factor N7CIb3
acti&a di&ersos genes codificadores de sustancias como las (uimio(uinas
se *alla unido a un in*ibidor en el nGcleo0 lo (ue impide el paso al citoplasma
su actuacin termina fosforilando un acti&ador suyo
4
est formado por ' prote!nas0 siendo una de ellas la #C,6A
1A. -os #99s solubles3
se sinteti>an en la fase final de los procesos infecciosos
se unen a restos a>ucarados como la galactosa
acti&an el complemento
se encuentran en macrfagos y en clulas dendr!ticas
SOLUCIONES:
1) d
2) b
3) a
4) d
) a
!) b
") d
#) $
%) a
1&) $
5ema ,.C 9espuesta innata "". 7agocitosis. Complemento.
1.Quin es el encargado de escindir a C2?
C,b
C1s
C1r
7actor )
2. -a C9#3
7i<a a C1r
No inter&iene en la opsoni>acin
9econoce los residuos de fosforilcolina en bacterias
$s un factor regulador de la &!a alternati&a
'. $s cierto (ue3
$l factor H blo(uea la formacin de la C' con&ertasa de la &!a clsica
-a )B7 impide la insercin del comple<o C68b: en la membrana
C91 se une a C1s
-a prote!na cofactora de membrana se une a C'b y C,b
,. $l C923
5
7i<a C,b
$s un regulador de la acti&acin del complemento
7acilita la primera se.al para la acti&acin de linfocitos =
$n las clulas dendr!ticas foliculares sir&e para atrapar inmunocomple<os
6. Bcerca del aclaramiento de inmunocomple<os3
)urante el proceso se acti&a el complemento
-os inmunocomple<os son transportados por los eritrocitos
-os inmunocomple<os son transportados por los macrfagos
-os inmunocomple<os son eliminados en el ri.on
8. $n la &!a alternati&a3
+u acti&acin se produce por unin al inmunocomple<o
-a C' con&ertasa en C'=b'b
$l factor = es fraccionado por el factor )
-a C1C N"H regula su acti&acin
:. -a lectina fi<adora de manano3
+e une a residuos *idrocarbonatados
#uede fi<ar a C1(
#one en marc*a la &!a alternati&a
#articipa en la opsoni>acn de bacterias
?. -os macrfagos3
#resentan ant!genos a los linfocitos 5
4ueren una &e> fagocitan
5ienen una &ida media corta
+on los primeros en llegar al foco inflamatorio
@. -os neutrfilos3
#resentan receptores tipo 5oll
-le&an a cabo la e%plosin respiratoria
#rocesan y presentan ant!genos
#romue&en la regeneracin de los te<idos
1A. Bcerca de la fagocitosis3
#ara (ue se de el proceso es necesaria la opsoni>acin
+e aplica el termino fagocitosis si las part!culas fagocitadas son l!(uidas
+e procesan ant!genos para su presentacin
6
No se producen cito(uinas
T'(a . C)*+*a, N- . A/0/12,3,
1. 45+) 6'$'/106', 70 6'$070$'7 a (0*)$+*a, MHC-I8
9eceptores I"9
9eceptores -"9
9eceptores -B"9
9eceptores NIp /NI9s2
2. 45+) (0*)$+*a, '9/6',a7 *a, $)*+*a, N-8
C)68 y C)18
C)2 y C)68
C)' y C),
C): y C)2
3. C07 6',/'$10 a *a, $)*+*a, N-::
+on responsables de la citoto%icidad de la clula mediada dependiente de
anticuerpo /B)CC2
No #roducen citocinas
#ueden presentar en su membrana el 5C9
Ninguna es correcta

4. 4;06 <+) *a, $)*+*a, d' $ada 37d3=3d+0 70 ,07 d',16+3da, /06 *a, $)*+*a, N-8
#or(ue ambos tipos de clulas son del mismo indi&iduo
)ebido a la ausencia de H-B *ace (ue no se produ>ca una respuesta inmune
#or(ue no son reconocidas por las clulas NI
#or(ue ambas clulas e%presan gran cantidad de H-B.
. Sab'(0, <+' '93,1'7 d0, ,+b/0b*a$307', d' $)*+*a, N- 4C+>* d' '**a, /0,''7
',$a,a $a/a$3dad $3101293$a8
C)68brig*t y C)18dim
C)68dim y C)18brig*t
C)68brig*t y C)18bri*t
C)68dim y C)18dim
!. La, $310<+37a, /637$3/a*', <+' /60(+'='7 *a (ad+6a$327 d' *a, $)*+*a, N- ,07:
"-C' "-C6 "-C18
"-C2 "-C: "-C16
"-C12 "-C1, "-C11
"-C1? "-C16 "-C6
7
". D'7160 d'* $0(/*'?0 d' 6'$'/106', *'+$0$31a630, @LCR)A 4C+>* d' *0, ,3B+3'71',
6'$'/106', 70 ',1> /6','71'8
9eceptores I"9
9eceptores -B"9
9eceptores tipo lectina C
9eceptores -"9
#. C07 6',/'$10 a *a (+'61' $'*+*a6A 4<+) /60$',0 /60=0$a *a 6',/+',1a
37C*a(a1063a8:
Bpoptosis
Necrosis
Bmbos
Ninguno
%. C07 6',/'$10 a *0, 6'$'/106', LIR ,07 ',/'$DC3$0, /a6a::
Clulas NI
-infocitos 5 y =
Clulas dendr!ticas
5odas son correctas
1&. L0, /63('60, 6'$'/106', <+' '9/6',a7 *a, $)*+*a, N- ,07::
9eceptores tipo lectina /NI92
9eceptores I"9
9eceptores -B"9
5odas son incorrectas
SOLUCIONES:
1 2 3 4 ! " # % 1&
$ a a b a b $ b d a
TEMA !.- CITO5UINAS E INFLAMACION:
1. )e (u es resultado un granuloma?
#rocesos de inflamacin aguda.
Bta(ue por *elmintos.
#rocesos de inflamacin crnica.
Blergias.
8
2. Cual de estas fases no es propia de un proceso de inflamacin?
7. celular.
7. de restauracin.
7. de propagacin.
7. &ascular.
'. Cual de estos efectos no es pro&ocado por mediadores de la inflamacin?
)isminucin de la &iscosidad de la sangre.
Dasodilatacin.
Bumento de la permeabilidad.
Bccin (uimiotctica.
,. $n (ue fase del proceso inflamatorio se produce la migracin de cl. dendr!ticas al lugar
da.ado y (ue citocina lo induce?
7. de resolucin mediante "N7Cg.
7. celular mediante 5N7.
7. de resolucin mediante 5N7.
7. celular mediante "N7Cg.
6. Como se llama la propiedad de las cito(uinas por la cual pueden actuar sobre distintos tipos
celulares?
Bfinidad.
9edundancia.
#leitroismo.
4ultiaccin.
8. -as cito(uinas son1
4ediadores de la inmunidad innata y adaptati&a.
9eguladores de la acti&acin0 crecimiento y diferenciacin de los linfocitos en
respuesta especifica a los Bg.
$stimuladores de la *ematopoyesis.
5odos los anteriores son correctas.
:. ;4CC+7 y ;CC+7 son cito(uinas1
#roinflamatorias.
Quimiocinas.
+upresoras.
Ninguna de las anteriores.
?. Qu receptor es propio de "7Ns e "-C1A?
9
5ipo ".
5ipo "".
5ipo "g.
7amilia 5N79.
@. -a "-C2 tiene como funcin principal3
$stimular *epatocitos para la s!ntesis de fibringeno y prote!nas de fase aguda.
Bumentar la e%presin de molculas de ad*esin.
"n*ibir la e%presin de molculas del C#H de clase "".
Bcti&ar la e%pansin clonal de linfocitos 5.
1A. $l "7N de tipo "" es producido por3
4acrfagos.
-infocitos 5.
Cl. NI.
b y c son correctas.
#9$;FN5B+ 5$4B :3 BN5J;$NO+
12 #orcin del ant!geno (ue se une al receptor del linfocito3
#aratopo
$pitopo
9egin 7ab
9egin determinante de la complementariedad
22 -os ant!genos en su mayor parte son3
#rote!nas
-!pidos o cidos nucleicos
-!pidos o prote!nas
#rote!nas o *idratos de carbono
'2 Cmo se denomina a las sustancias (ue son antignicas para los indi&iduos de la misma
especie3
Haptenos
Kenoant!genos
Bloant!genos
Butoant!genos
,2 "ndica la respuesta falsa sobre las fuer>as dbiles (ue unen el Bg al Bc espec!fico3
5ienen lugar en un rea lo suficientemente grande
10
+on la ra>n de la enorme especificidad de las interacciones inmunolgicas
+on bastante dbiles
+on me<orables0 ya (ue ser!a ms adecuada la unin por enlace co&alente
62 Qu son los ant!genos mitgenos?
Bg timoCdependientes (ue reaccionan slo con los 5C9
Bg timoCdependientes (ue reaccionan con los =C9 y los 5C9
Bg timoCindependientes (ue estimulan los linfocitos = unindose a ellos por un
lugar distinto al receptor
Bg timoCindependientes (ue estimulan los linfocitos = unindose a su receptor
82 $s falso decir (ue los Bg timoCindependientes de tipo "" son3
-os (ue estimulan a los linfocitos = unindose indistintamente a su receptor o a
un lugar distinto al receptor
-os (ue estimulan a los linfocitos = al unirse a su receptor
+ustancias con molculas muy repetiti&as en su secuencia
Bcti&adores de linfocitos = (ue &an a tener limitada su produccin a "g4
:2 +i e%iste similitud molecular entre dos Bg3
Hablamos de Bg *eterfilos
+e puede producir una reaccin cru>ada ya (ue ambos pueden reaccionar con
el mismo Bc
Nunca podr!an reaccionar con el mismo Bc
+e pueden fusionar dando lugar a un superant!geno
?2 Qu es un superant!geno?
Fn ant!geno (ue puede estimular *asta el 2AL de los linfocitos 5 y producir la
supresin de la respuesta adaptati&a
Fn Bg (ue procede de la fusin de dos Bg con una estructura tridimensional
similar
Fn Bg para el cual es imposible sinteti>ar un Bc
Fn Bg (ue estimula al linfocito = e%clusi&amente por(ue se une a la regin
constante de la cadena ligera
@2 Fn adyu&ante es un potenciador de la respuesta inmunitaria por(ue3
#uede actuar en lugar del Bg0 estimulando a los linfocitos
7acilita la asociacin de linfocitos alrededor del Bg
Bumenta el carcter inmunognico del Bg con el (ue se asocia
Consigue (ue el Bg actGe ms rpido
11
1A2 Fn =C9 reconoce a un Bg proteico por3
+u estructura primaria
+u estructura secundaria
+u estructura terciaria
Cual(uier parte0 reconoce cual(uier tipo de estructura
+oluciones3 1b0 2d 'c0 ,d0 6c0 8a0 :b0 ?a0 @c0 1Ab.
5$4B ?. BN5"CF$9#O+. $+59FC5F9B M 7FNC"ON. "N5$9BCC"NN CON $- BN5J;$NO.
C-B+$+ M +F=C-B+$+ )$ "N4FNO;-O=F-"NB+
1C )e cuntas regiones *iper&ariables consta una cadena ligera?
BC 1
=C 2
CC '
)C ,
2C Cmo se llaman las &ariaciones de las regiones &ariables de las "g?
BC;enotipo
=C"sotipos
CCBlotipos
)C"diotipos
'C +e.ala la respuesta falsa con respecto a la "g4

BC )ebido a su ele&ado peso molecular tambien se le conoce como
OPmacroglobulinaPP
=C #ermanece en el espacio intra&ascular
CC $s un d!mero
)C "nduce la respuesta inmunitaria primaria
,C )nde es segregada mayoritariamente la "gB?

BC =a>o
=C ;anglios linfticos
CC 5e<idos mucosos
)C 4dula Nsea
12
6C Cul es la inmunoglobulina mediadora de las reacciones de *ipersensibilidad inmediata
/alergias2?

BC"g$
=C"g)
CC"g4
)C"gB
8C Cul es la inmunoglobulina menos abundante en el plasma sangu!neo?

BC"g$
=C"g)
CC"g4
)C"gB
:C )nde tiene lugar el mecanismo de recombinacin somtica del =C9?
BC 5imo
=C 4dula Nsea
CC =a>o
)C Bm!gdalas
?C CGal es el mecanismo de generacin de di&ersidad (ue contribuye ms a la di&ersidad?
BC4ultiplicidad de genes
=C)i&ersidad de unin
CC)i&ersidad combinatoria
)C Cambio de clase
@C Cual o cuales son los genes (ue codifican los dominios &ariables de las cadenas ligeras?
BC D
=C E
CC D y E
)C D0 ) y E
1AC Cmo se llaman las en>imas espec!ficas (ue modifican el B)N durante la recombinacin
somtica?
BC 9ecombinasas
=C #olimerasas
CC Helicasas
13
)C 5opoisomerasas
T'(a %. E* 6'$'/106 d'* *37C0$310 E . T. G'7'6a$327 d' *a d3='6,3dad.
1. $l comple<o receptor del linfocito = est constituido por3
Fna inmunoglobulina del tipo "g4 monomrica e "g) (ue0 tras su s!ntesis0
(uedan ancladas a la membrana.
Fna inmunoglobulina del tipo "g4 e "g) <unto con una "gQ "gR.
Fna inmunoglobulina del tipo "g4 e "g) <unto con una "gQ e "gR.
Fna inmunoglobulina del tipo "g4 e "g;.
2. $l receptor del linfocito 53
$s un *omod!mero0 muc*o ms sencillo (ue el receptor del linfocito =.
$s un *eterod!mero. $l comple<o receptor est constituido por 6 prote!nas.
$st formado por dos pptidos Q y R (ue tienen una regin citoplasmtica larga
por lo cual no re(uieren de la asociacin con otras molculas.
Ninguna de las tres anteriores es una respuesta correcta.
3. Cual de las siguientes caracter!sticas acerca de los linfocitos con receptor 5ST es falsa3
#ueden madurar fuera del timo.
9econocen siempre al ant!geno asociado a molculas de Clase " y de Clase ""
del Comple<o #rincipal de Histocompatibilidad /C4H2.
Carecen de unas molculas de superficie.
#resentan una di&ersidad muc*o ms limitada (ue los linfocitos con receptor
5QR.
4. -a gran di&ersidad en los receptores de los linfocitos = es debido a3
-a presencia de mGltiples genes. 5ambin influye la Udi&ersidad de uninV y la
UHipermutacin somticaV.
-a e%istencia de un genoma muy e%tenso (ue permite (ue cada receptor est
codificado por un gen.
Fn proceso conocido comoV la di&ersidad de uninV.
-as mutaciones producidas en los genes.
. $n el proceso de formacin de una cadena lambda /W2 ligera3
+e sigue un orden0 (uedando pre&iamente unidos el gen D y el gen E (ue se
&an a e%presar.
$l gen D (ue se &a a e%presar se despla>a para (uedar <unto al gen E elegido
/Bmbos son elegidos al a>ar2.
+e produce siempre0 antes de la formacin de sta0 la e%presin de la cadena
ligera Iappa /X2.
14
"nter&iene otro minign denominado )0 adems del D y del E.
!. $n la formacin de las cadenas pesadas3
"nter&iene el gen D0 el E0 el ) y el )Y
"nter&iene el gen D y E.
"nter&iene el gen E y ).
"nter&iene el gen D0 el E y el ).
". $l proceso de Udi&ersidad de uninV consiste en3
-a adicin o eliminacin de nucletidos entre los segmentos D y E en las
cadenas ligeras D y ) y E en las cadenas pesadas.
-a introduccin0 al a>ar0 de mutaciones en las regiones D de los genes.
-as muc*as posibilidades (ue *ay de unin entre cadenas ligeras y pesadas.
-as muc*as posibilidades de unin (ue *ay entre regiones &ariables y
constantes.
#. Cul de los siguientes procesos slo tiene lugar en los linfocitos = maduros tras la
estimulacin antignica?
)i&ersidad de unin.
$%istencia de mGltiples genes y sus copias.
Hipermutacin somtica.
UaV y UcV son correctas.
%. Cul de las siguientes afirmaciones sobre la generacin de di&ersidad del 5C9 es falsa?
-a cadena Q contiene segmentos D y E mientras (ue la cadena R presenta D0 ) y
E.
$l tama.o del repertorio para las clulas 5 es de 1A1?.
-a regin D puede asociarse tanto con genes de la regin ) como de la E.
$%isten ms genes D (ue en las inmunoglobulinas.
1&. Cul de los siguientes procesos aportan Umaduracin a la afinidadV?
)i&ersidad de unin.
#resencia de mGltiples genes.
Hipermutacin somtica.
d. -as tres anteriores son correctas.
Nuria Sols Cueto
T-1&. E* C0(/*'?0 Ma.06 d' F3,10$0(/a13b3*3dad. M0*)$+*a, d' 13/0 I . II
1. 7uncin de las molculas del C4H3
15
a. presentan Bg a los linfocitos5
b. presentan Bc a los linfocitos=
c. presentan Bg a los linfocitos=
d. presentan Bc a los linfocitos5
2. 9especto a las molculas del C4H "3
a. "dentifican la procedencia de las clulas
b. "dentifican como e%tra.as las clulas a<enas pero no son capaces de
determinar la procedencia
c. #ermiten al organismo a<eno reconocer los eritrocitos y los espermato>oides
como e%tra.os.
d. 5odas las anteriores son falsas.
'. -as molculas del C4H " son reconocidas por3
a. -infocitos 5 citoplasmticos
b. -infocitos 5 citot%icos
c. -infocitos 5 coadyu&antes
d. -infocitos 5 coayudantes
,. -as molculas del C4H "" se encuentran en3
a. todas las clulas e%cepto en eritrocitos y espermato>oides
b. todas las clulas e%cepto las fagocitarias
c. las clulas del +NC
d. las clulas fagocitarias
6. $l C4H se podr!a definir como3
a. molculas (ue permiten al sistema inmunitario discriminar entre lo propio y lo
e%tra.o.
b. molculas (ue distinguen unos indi&iduos de otros.
c. con<unto de genes implicados en la definicin de lo propio
d. 5odas las anteriores son &erdaderas
8. "ndi(ue cul de los siguientes enunciados es falso3
a. -as molculas de clase " se unen a pptidos endgenos
b. -as molculas de clase "" se unen a l!pidos capturados por la clulas
presentadora
c. -as molculas de clase " solo interaccionan con los linfocitos 5 C)?H
d. -as molculas de clase "" solo interaccionan con los linfocitos 5 C),H
:. -os encargados de discriminar entre pptidos propios y e%tra.os son
a. las molculas del C4H""
b. las molculas del C4H"
c. los 5C9
d. las molculas del C4H en general
16
?. "ndi(ue la respuesta correcta3
a. $n las molculas de clase "" ambas cadenas estn codificadas por el C4H
b. $n las molculas de clase " ambas cadenas estn codificadas por el C4H
c. $n las molculas de clase " solo la cadena alfa est codificada por el C4H
d. $n las molculas de clase "" solo la cadena beta esta codificada por el C4H
@ .Con respecto a los pptidos (ue interaccionan con las molculas del C4H0 indi(ue la
respuesta &erdadera3
a. +on menores los (ue interaccionan con las molculas de clase " ya (ue la
regin de la molcula (ue interacciona con el pptido es menor.
b. +on menores lo (ue interaccionan con molculas de clase " ya (ue son
pptidos e%genos (ue *an sido e%ocitados y degradados.
c. +on menores los (ue interaccionan con molculas de clase "" por(ue la regin
de la molcula (ue interacciona con el pptido es menor.
d. +on mayores los pptidos (ue interaccionan con molculas de clase "" ya (ue
proceden del metabolismo citoslico.
1A. 9especto a las diferencias entre las molculas del C4H" y el C4H""0 indi(ue la respuesta
falsa3
a. -a cadena alfa del C4H" esta constituida por ' dominios /alfa 1 alfa 2 alfa'2
mientras (ue la cadena alfa del C4H"" esta constituida por 2 dominios /alfa 1 y
alfa 22
b. $n el C4H" el dominio (ue se une a la membrana es el alfa ' mientras (ue en
el C4H"" se unen alfa2 y beta 2
c. $n el C4H"" las cadenas alfa y beta tienen longitud similar0 sin embargo0 en el
C4H" la cadena alfa es mas pe(ue.a
d. $- C4H" presenta pptidos al linfocito 5 C)?H. $l C4H"" presenta pptidos al
linfocito C),H.
T'(a 11. C)*+*a, /6','71ad06a, /60C',307a*',.
1) C+'*', d' *a, ,3B+3'71', $)*+*a, NO ,07 C)*+*a, /6','71ad06a, /60C',307a*',8
4acrfagos
-infocitos =
Clulas )endr!ticas
Clulas )endr!ticas foliculares
2) La, C;A, /60C',307a*', /+'d'7 /6','71a7 a71DB'70, a 16a=), d' 6'$'/106',:
5C9
C4HC""
C4HC" y C4HC""
=C9
3) 5+' ', FALSO ,0b6' *a, $)*+*a, d'7d6D13$a,8
+on las especialistas en presentar los ant!genos a las clulas 5 &!rgenes
+on las encargadas de la seleccin positi&a de clulas = acti&adas
17
$%presan receptores tipo 5oll en su superficie
5ienen un doble origen0 deri&ando tanto de los progenitores mieloides como
linfoides
4) A *0, *37C0$310, T =D6B'7', *a, /+'d'7 a$13=a6:
-infocitos =
$st!mulos inflamatorios o microbianos
Clulas )endr!ticas
Otras clulas de la inmunidad innata /NI2
) La, C)*+*a, d'7d6D13$a, d' 063B'7 *37C03d' @/*a,(0$3103d',) /a613$3/a7 '7:
Bcti&acin de linfocitos 5 &!rgenes
+eleccin positi&a de linfocitos = acti&ados
$n diferenciacin de linfocitos 5 a los 5*1 y 5*2
$n acti&acin de +istema de Complemento
!) L0, Ma$62CaB0, /6','71a7 AB @/)/13d0) a:
-os linfocitos 5 efectores
-os linfocitos 5 &!rgenes
-os linfocitos 5 inmaduros
-os -infocitos =
") 5+' ', FALSO ,0b6' *0, (a$62CaB0,8
-os macrfagos tienen constituti&amente una gran cantidad de receptores para
componentes de las superficies microbianas
-os macrfagos tienen gran cantidad de molculas de C4H de clase ""
)urante el proceso infeccioso se secretan gammaCinterfern (ue induce la
e%presin de molculas de clase "" y molculas coCestimuladoras =:
Bl faltar los componentes infecciosos0 cumplen su funcin de UbasurerosV
#) L37C0$310, E $a/1a7 AB ,0*+b*', a 16a=), d' 6'$'/106',:
C4HC""
C4HC"
=C9
5oll
%) 5+' ', FALSO ,0b6' *37C0$310, E8
5ienen constituti&amente una gran cantidad de receptores para componentes de
las superficies microbianas
tienen capacidad presentar gran cantidad de molculas de C4H de clase ""
&uel&en anrgicos en ausencia de Bg
en algunos casos son capaces acti&arse sin interaccin con 5*2
1&) C)*+*a, d'7d6D13$a, C0*3$+*a6',:
No e%presan molculas de C4HC""
18
No son C#Bs profesionales
+e encargan del proceso de seleccin
5odas respuestas son correctas.
5ema. 123 4B)F9BC"NN )$ -O+ -"N7OC"5O+ = M 53 #B#$- )$ -B 4Z)F-B N+$B M $-
5"4O. 5O-$9BNC"B "N4FNO-N;"CB.
1. L0, ET6 ,07:
#rogenitores diferenciados a e%pensas de C4#H.
-infocitos (ue *an salido de la mdula sea0 pero (ue no *an completado su
maduracin.
9eceptores de membrana (ue inducen la diferenciacin *acia la l!nea 50 o *acia
la l!nea =.
-infocitos preparados para interaccionar con el ant!geno.
2. La (a.06Da d' *0, *37C0$310, E =D6B'7', $36$+*a71', ,07:
"g4 e "g) positi&os.
"gB e "g; positi&os.
"gB e "g) positi&os.
"g4 e "g; positi&os.
3. A$'6$a d' *a /0b*a$327 E1 70 ', $066'$10:
$s ideal como primera l!nea de defensa para antgenos (ue entran por &!a
area o digesti&a.
+ecretan de forma espontnea "g4.
#ara su acti&acin no re(uieren la colaboracin con los linfocitos 5.
Fna de las molculas de membrana caracter!sticas de su membrana es la
C)21.
4. L0, 13(0$310, $0(3'7Ga7 '9/6',a7d0 *a (0*)$+*a:
C)26.
C),.
C)?.
C),,.
. La '9/6',327 d' *a, (0*)$+*a, CD4 . CD# 13'7' *+Ba6 $+a7d0:
+e forma la cadena R <unto al precursor preC5.
-os timocitos se decantan por una de las poblaciones dependiendo de la
especificidad (ue presente al receptor del timocito.
+e e%presa la cadena Q del receptor "-C2.
+e produce el reordenamiento de los genes.
!. 4 ;06 0 /a6a <+) ', 7'$',a630 +7 ,'B+7d0 /60$',0 d' ,'*'$$327 7'Ba13=a8
#ara (ue los linfocitos no puedan reconocer molculas propias.
#or(ue no todos los ant!genos estn representados en la mdula sea.
19
#or(ue *ay (ue e&itar la entrada de clulas autorreacti&as.
#ara (ue los linfocitos = (ue no interaccionan con ninguna molcula sigan
madurando.
". E7 '* ',1ad0 d' a7'6B3a:
-os linfocitos = (ue reciben una se.al intensa mueren por apoptosis.
-as prote!nas (ue induc!an los reordenamientos desaparecen.
-os linfocitos (ue interaccionan le&emente con ciertas molculas se inacti&an.
-os linfocitos = cuyo =C9 no recibe se.al prosiguen su maduracin.
#. A$'6$a d' *a '*3(37a$327 $*07a* d' *0, *37C0$310, TA ', 37$066'$10:
+e produce en los estados inmaduros.
)urante este proceso algunos linfocitos se pueden con&ertir en linfocitos
reguladores.
#ara (ue tenga lugar con necesarias se.ales coestimuladoras (ue confirmen la
necesidad de eliminacin.
$limina a a(uellos linfocitos (ue reconocen pptidos propios en el ambiente
t!mico.
%. La (+'61' $'*+*a6 37d+$3da /06 a$13=a$327 ', /60/3a d':
-a tolerancia perifrica =.
-a tolerancia perifrica 5.
-a tolerancia central 5.
-a tolerancia central =.
1&. La '9/6',327 d' Fa, *3Ba7d0 ', /60d+$3da /06:
-a acti&acin repetida de linfocitos 5.
$l reconocimiento del ant!geno en ausencia de se.ales coestimuladoras.
-a interaccin de los timocitos con las clulas del estroma t!mico.
-a cascada de acontecimientos (ue desemboca en la apoptosis celular.
RES;UESTAS
1. =
2. B
'. )
,. )
6. B
8. =
:. C
?. C
@. =
1A. B
5ema 1' Bcti&acin de linfocitos &!rgenes.
1. Qu prote!nas regulan el ciclo celular?
a2 "ntegrinas0 C) ,A y C) ,A-
b2 "-C20 "-C6 e "-C8.
20
c2 Ciclinas0 C)Is y C)I"s.
d2 Qimiocinas como CKC- 1'.

2. $n la sinapsis inmunolgica0 las molculas de ad*esin se disponen3

a2 $n la parte central.
b2 $n el c!rculo e%terior.
c2 $n l aparte e%terior y en la central.
d2 $n realidad0 no *ay molculas de ad*esin.
'. Cul es el Gltimo mecanismo de control de la acti&acin de los linfocitos 5?
a2 C5-BC, [ =:
b2 "CO+ [ "CO+-
c2 #)C1 C #)C-1\-2 (ue dispara la &!a de las caspasas finali>ando con la
apoptosis.
d2 7as [ 7as-
,. $n la acti&acin de los linfocitos C)? es necesario3
a2 Que la se.al coestimuladora sea0 muy superior a la coestimuladora
(ue se
necesita para acti&ar a linfocitos C),.
b2 Que la se.al de reconocimiento sea mayor a la (ue se da en los
linfocitos
C),.
c2 a y b son &erdaderas.
d2 5odas son falsas.
6. -a colaboracin de los linfocitos C), para acti&ar los linfocitos C)? citot%icos y de memoria3
a2 $s necesaria siempre para los linfocitos citot%icos.
b2 No es necesaria siempre para los linfocitos de memoria.
c2 +iempre es necesaria para la acti&acin de ambos tipos de linfocitos
C)?.
d2 +iempre es necesaria para los linfocitos C)? de memoria.

8. Qu molculas pro&ocan la se.al definiti&a para la acti&acin y proliferacin de las clulas =

timoCdependientes?
a2 "-C12
b2 "-C1A
c2 C),A-0 C),A e "-C,
d2 a y b son correctas
:. $n (u parte de los ganglios se da la formacin del centro germinal?
a2 $n la >ona paracorticoidal.
b2 $n el interior del fol!culo primario del ganglio
c2 $n la mdula del ganglio
d2 $n todos los lugares mencionados anteriormente.
21
?. $n la >ona clara del centro germinal0 se encuentran principalmente3
a2 -os linfocitos C), foliculares0 clulas dendr!ticas foliculares y
centrocitos.
b2 -os linfocitos C), foliculares0 macrfagos y centrocitos.
c2 -os linfocitos C) , foliculares0 las clulas dendr!ticas foliculares0
macrfagos
y centrocitos.
d2 -os linfocitos C), foliculares0 clulas dendr!ticas foliculares0
macrfagos0
centrocitos y (uimiocinas.
@. $n la maduracin de la afinidad de linfocitos =0 (u ocurre con los linfocitos (ue tras madurar
no aumentan su afinidad?
a2 9etornan a la circulacin sangu!nea por los &asos linfticos eferentes.
b2 4ueren por apoptosis.
c2 4ueren por necrosis.
d2 +e da UaV en linfocitos efectores y UcV en linfocitos = de memoria..
1A. -os plasmocitos poseen algunas molculas de superficie importantes como3
a2 $l receptor =C9 y molculas del C4HC"".
b2 $l receptor =C9 pero no molculas del C4HC"".
c2 4olculas del C4HC"" pero no =C9.
d2 No poseen ni =C9 ni molculas del C4HC"".
S0*+$307',:

1: $
2: b
3: d
4: a
: d
!: $
": b
#: $
%: b
1&: d
5$4B 1,3 #oblaciones de linfocitos. )iferenciacin linfocitaria 5*1C5*2.
Clulas 5 efectoras. 9espuesta 5*1.
La respuesta correcta est sealaa e! !e"r#ta $ curs#%a.
1C Qu tipo de clulas puede secretar tanto cito(uinas 5*1 como 5*2?
C)?H
C),H
)oble negati&as /)N2
-as tres opciones anteriores son correctas.
22
2C )ecir cuales de las siguientes afirmaciones acerca de las clulas NI5 es
incorrecta3
$l reconocimiento no lo *acen de forma C#HC restringida.
+ecretan grandes cantidades de citocinas.
$%presan el marcador de superficie de las clulas NI.
+u proporcin en sangre no llega al 1L

'C Qu citocina (ue0 adems de actuar como factor de crecimiento para las
clulas NI0 orienta *acia un perfil 5*1 de las C),?

"-C2'
"-C,
"-C12
"-C1?
,C )ecir cul de las siguientes funciones no corresponde a la respuesta 5*13
Bcti&acin de macrfagos.
Bcti&acin de eosinofilos y mastocitos.
Bcti&acin de clulas NI.
Bcti&acin de clulas C)?.
6C #ara eliminar la infeccin0 los linfocitos 5 C)?3
+ecretan perforinas y gran>ymes.
$%presan 7as -igando.
+ecretan cito(uinas3 "7NC0 5N7C y 5N7C.
5odas las opciones anteriores son correctas.
8C Cul de las siguientes citocinas no in*ibe el desarrollo de respuestas 5*13
"-C,
"-C2
"-C1'
"-C1A
:C 5*1 y 5*2 son clulas efectoras (ue inter&ienen en3
-a proteccin frente a patgenos distintos y en la etiolog!a de los mismos
procesos autoinmunes.
-a proteccin frente a los mismos patgenos y en la etiolog!a de procesos
autoinmunes distintos.
23
-a proteccin frente a los mismos patgenos y en la etiolog!a de los mismos
procesos autoinmunes.
-a proteccin frente a patgenos distintos y en la etiolog!a de procesos
autoinmunes distintos.
?C Cul de las siguientes citocinas es secretada tanto por clulas 5*1 como 5*2?
5N7C
"7NCg
"-C1'
;4CC+7
@C )ecir cul de las siguientes afirmaciones sobre los linfocitos 5 no es correcta3
9econocen antigenos espec!ficos del mismo patgeno.
9econocen molculas (ue se e%presan como consecuencia de la infeccin.
$l reconocimiento no lo *acen de forma C#HCrestringida.
$s la subpoblacin minoritaria de los linfocitos 5.
1AC -as clulas 5*1 e%presan el receptor de (uimiocinas3
CC9:
CC96
CC9'
Ninguno de los tres anteriores.
5ema 16.C 9espuesta efectora 5H23 cooperacin con los linfocitos = en la respuesta *umoral
1)nde reali>an su funcin los 5*2?
en los rganos linfoides secundarios
en los rganos linfoides primarios
en ambos
en la sangre
2 "-,0 )e (ue clulas procede?
de los linfocitos =
de las NI5
de los bsofilos
de los basfilos y las NI5
' Qu citocina acti&a a los linfocitos =?
"7NCS
"l,
"l2
"l16
24
, Cul es el efecto final inducido por los 5*2?
produccin de anticuerpos
proliferacin y acti&acin de linfocitos =
*iperpermutacin somtica
cambio de clase los anticuerpos
6 Qu (uimiocina dirige la migracin de los linfocitos = al ganglio?
CKC-1'
No es solo una (uimiocina
$s por se.ales inmunognicas
+on unas (uimiocinas secretadas por las clulas dendr!ticas foliculares
8 Cual de las siguientes afirmaciones es falsa] la clula 5*2
pro&ee las se.ales de acti&acin de los linfocitos =
pro&ee las se.ales de diferenciacin a clulas plasmticas
permiten el cambio de isotipo y la maduracin por la afinidad
produccin de "gs con isotipos fi<adores de complemento
: +i las clulas dendr!ticas foliculares no e%presan C4HC"" como reali>an su funcin?
si presentan molculas de clase ""
poseen unos receptores los cuales son capaces de presentar el inmunocomple<o
poseen unos receptores los cuales son capaces de presentar el ant!geno
poseen receptores los cuales son capaces de presentar el ant!geno por &!as
distintas al C4H
? Qu suceso es imprescindible para (ue se produ>ca el cambio de clase?
(ue las clulas = se mantengan unidas a las clulas dendr!ticas
(ue las clulas = *ayan aumentado su afinidad por el ant!geno
(ue las clulas = *ayan disminuido su afinidad por el ant!geno
(ue las clulas = cooperen con las clulas 5*2
@ Cuando los linfocitos 5 pueden unirse y acti&ar directamente a los linfocitos =?
a2 cuando *an sido con&ertido en clulas efectoras por los macrfagos
b2 cuando *an sido con&ertidos en clulas efectoras por clulas dendr!ticas
c2 cuando *a n sido con&ertidos en clulas efectoras por clulas =
d2 nunca
1A $n la respuesta secundaria0 por (u *ay una mayor afinidad por los 5*2?
#or una mayor e%presin de C),A-
por una mayor e%presin de molculas de clase "" del comple<o principal de
*istocompatibilidad
por una mayor e%presin de =:
por una mayor e%presin de C),A
25
T'(a 1!.- REGULACIN H TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNE
1C $n (u se basa la seleccin positi&a de la tolerancia central en linfocitos 5?
"n*ibicin de la respuesta inmune.
4uerte de los linfocitos 5 inmaduros en el timo (ue no presentan afinidad por
4HC propios.
Bcti&acin de los linfocitos 5 inmaduros (ue no presentan afinidad por 4HC
propios.
4uerte de los linfocitos 5 inmaduros fuera del timo (ue no presentan afinidad
por 4HC propios.
2C )e (u dependen principalmente los mecanismos de tolerancia perifrica?
)e las clulas 5 reguladoras con un fenotipo caracter!stico.
)e los rganos linfoides secundarios.
)e los rganos linfoides primarios.
)e las clulas 5 inmaduras.
'C +egGn (u criterios se produce la regulacin de la respuesta inmune por ant!geno?
+egGn el fenotipo del ant!geno.
+egGn la naturale>a (u!mica y cantidad de ant!geno Gnicamente.
+egGn la naturale>a (u!mica0 la cantidad de ant!geno y la &!a de entrada.
+egGn la &!a de entrada del ant!geno Gnicamente.
,C Qu anticuerpo me<ora la respuesta inmunitaria?
"g$
"g4
"g;
NingGn anticuerpo
6C -as clulas 5*1 y 5*2 son subpoblaciones de clulas reguladoras 5*. Qu relacin *ay entre
ellas?
"nducen la acti&acin del mismo tipo de citocinas.
Bmbas tienden a aumentar la produccin de eosinfilos y mastocitos.
Bmbas tienden a acti&ar los macrfagos y clulas 5c y NI.
5ienen acciones antagonistas.
8C Qu receptores son caracter!sticos de las clulas 5 reguladoras naturales o intr!nsecas?
C),H C)26C
C),C C)?H
C),H C)26H
C),H C)?H
26
:C -as clulas 5r1 y 5*' son 5 reguladoras. Cul es la funcin principal de 5*'?
Controlar la poblacin 5r1.
"n*ibicin de la proliferacin de linfocitos =.
Controlar la respuesta 50 in*ibiendo la diferenciacin de 5 &!rgenes.
Controlar la respuesta 50 acti&ando la diferenciacin de 5 &!rgenes.
?C -as diferentes *ormonas segregadas por el sistema endocrino influyen en la respuesta
inmune. Qu *ormonas fa&orecen dic*a respuesta inmune?
;lucocorticoides y andrgenos.
;lucagn0 insulina0 tiro%ina y estrgenos.
^nicamente glucagn.
Ninguna de las anteriores.
@C "-C1 es una citocina (ue inter&iene en los mecanismos neuroendocrinos. Con (u procesos
est especialmente relacionada?
7iebre0 sue.o y regulacin.
9eproduccin
Crecimiento Gnicamente.
#rdida de memoria.
1AC $n una red idiot!pica0 (u molcula es la imagen interna (ue tiene el organismo del ep!topo
del ant!geno0 utili>ada para el dise.o de &acunas?
Bc 1
Bc 2
Bc '
Ninguno de los anticuerpos anteriores.
5ema 1:3 +"+5$4B "N4FN$ 9$;"ONB-
1. -os patgenos (ue penetran la superficie de las mucosas3
#roducen una inflamacin
7agocitan
5oleran los ant!genos y bacterias comensales
Ninguna de las respuestas anteriores
2. )onde se sitGan el mayor numero de linfocitos maduros?
4ucosa intestinal
#lacas de #eyer
=ron(uios
27
;anglio linftico mesentrico
'. -as clulas #anet* sir&en para3
#roducir mucinas
"n&aginaciones
4igracin
#roducir liso>ima
,. $n el intestino encontramos &arios isotipos de imunoglobulinas pero cul es el ( mas
predomina3
"g 4
"g B
"g ;
"g )
6. +e puede producir una inflamacin en la flora intestinal si
No se tolera un ant!geno
5olera un ant!geno
+e impide el contacto de directo del epitelio al ant!geno
Ninguna es correcta
8. -a capacidad de los bebes para las respuestas inmunes aumentan debido a
-a tolerancia
-a Ue%periencia inmunolgicaV
-a ausencia de 5d5
= y C con correctas
:. -a inmunosenescencia es entre3
"nfancia
Bdultos
De<e>
Ninguna de ellas
?. -as Clulas 4 se caracteri>an por3
+us in&aginaciones a la cara basal
+u mecanismo de transporte de "g B
4odular a la respuesta local
a2 +ecrecin de en>imas citocinas antiCinflamatorias
@. Qu compartimento de los linfocitos 5 de la mucosa intestinal no comparte espacios
con clulas no linfoides?
#lacas de #leyer y ganglios linfticos mesentricos
-amina propia
"ntraepitelial
Ninguna de las anteriores
1A. $l tracto intestinal est compuesto por 3
28
7lora comensal
$l epitelio
$l sistema inmune
5odas las respuestas anteriores con correctas
T'(a 1# DISFUNCIONES DEL SISTEMA INMUNE: HI;ERSENSIEILIDAD
1. -os problemas de *ipersensibilidad son una consecuencia de3
B fallos en el sistema de tolerancia.
B una formacion defectuosa del sistema inmunitario.
+e pro&oca por terapia antitumoral.
Fna respuesta e%agerada a ant!genos inocuos.
2. -os alergenos se caracteri>an por3
+er prote!nas de #m alto0 insolubles0 con acti&idad en>imtica proteasa0
estables0 y capaces de producir respuesta a ba<as concentraciones.
+er prote!nas de #m ba<o0 solubles0 con acti&idad en>imtica proteasa0 estables0
y capaces de producir respuesta a ba<as concentraciones.
+er prote!nas de #m alto0 solubles0 con acti&idad en>imtica nucleasa0 estables0
y capaces de producir respuesta a ba<as concentraciones.
+er prote!nas de #m ba<o0 insolubles0 con acti&idad en>imtica nucleasa0
estables0 y capaces de producir respuesta a ba<as concentraciones.
'. -a *ipersensibilidad tipo "3
$st mediada por "g$0 (ue produce la degranulacin de mastocitos.
$st mediada por "g$0 (ue acti&a el complemento.
$st mediada por "g40 (ue produce la degranulacin de mastocitos.
$st medada por "g40 (ue acti&a el complemento.
,. -os su<etos (ue no son atpicos responden a los alergenos3
#roduciendo "g$.
#roduciendo "g;1 y "g;,.
No responden0 no producen anticuerpos.
#roduciendo "g4.
6. "lC, e "lC6 lle&an a cabo0 respecti&amente3
$l cambio de clase a "g4 y la eosinofilia
$l cambio de clase a "g$ y la basofilia.
$l cambio de clase a "g$ y la eosinofilia.
$l cambio de clase a "g4 y la basofilia.
29
8. 5ras la primera e%posicin al alrgeno3
-as "g$ son eliminadas0 y cada &e> (ue entra el alrgeno se &uel&en a sinteti>ar.
+e sensibili>an los linfocitos por la unin de las "g$.
+e produce la liberacin de mediadores como la *istamina0 (ue lle&a a una
reaccin alrgica aguda.
-os mastocitos y basfilos (uedan sensibili>ados por la unin de "g$.
:. -a *ipersensibilidad tipo ""3
4arca a la clula diana para (ue los linfocitos C)?H las destruyan.
#roduce inmunocomple<os (ue precipitan pro&ocando necrosis.
+e.ala a la clula para ser blanco del sistema del complemento.
Bcti&a linfocitos 50 (ue producen una respuesta inflamatoria.
?. Fna madre (ue sea 9*)C0 y el beb 9*)H3
Necesitar tratamiento durante su primer embara>o para e&itar el rec*a>o.
#uede sensibili>ada para futuros embara>os0 produciendo rec*a>o contra otro
*i<o (ue sea 9*)H0 e&itable con medios profilcticos.
No podr tener *i<os 9*)H0 producir rec*a>o de cual(uier modo.
$l primer embara>o la de<ar sensibili>ada0 y no podr tener ms *i<os 9*)H.
@. -a *ipersensibilidad tipo """3
-a pro&oca el e%ceso de anticuerpos.
$s pro&ocada por una reaccin e%agerada de los linfocitos.
+e da por una acti&acin errnea del sistema del complemento.
Diene dada por la liberacin de ciertas sustancias por parte de mastocitos.
1A. -a reaccin de Mantoux0 prueba para detectar tuberculosis0 se basa en3
-iberacin de *istamina y otros mediadores por la unin del ant!geno a las "g$
de mastocitos acti&ados.
Bcti&acin "g; e "g4 (ue ponen en marc*a el sistema del complemento.
#roduccin un e%ceso de inmunocomple<os0 (ue acaban precipitando y
produciendo da.o tisular.
9eaccin e%agerada de linfocitos 5 y macrfagos como respuesta a un ant!geno
inocuo.
30