Car act er i z ao mi cr oes t r ut ur al e Aval i ao mecni ca da j unt a s ol dada do ao UNS S32304
Orientador: Jefferson Fabrcio Cardoso Lins, D.C. Co-Orientador: Jos Adilson de Castro, PhD. Linha de Pesquisa: Materiais Metlicos rea de Concentrao: Processamento e Caracterizao de Materiais
Volta Redonda, 12 de agosto de 2014.
RESUMO
A energia nuclear atualmente prove aproximadamente 13% da energia eltrica consumida no mundo, e tem surgido como uma fonte vivel de produo de eletricidade. Melhorias no desenvolvimento de materiais e processos de fabricao devem ser realizadas para energia nuclear tornar-se mais segura e econmica. Nesse contexto, surgem os aos inoxidveis duplex (AID), os quais apresentam boa combinao de desempenho mecnico e de resistncia corroso; combinao essa fruto da balanceada microestrutura bifsica e a ausncia de fases secundrias deletrias. Entretanto, os AIDs, apresentam inferior soldabilidade em relao aos aos inoxidveis austenticos, devido a dificuldade de se manter suficientes propores de austenita na zona termicamente afetada (ZTA) sem que haja precipitao de fases intermetlicas deletrias na microestrutura. Nesse sentido, esse trabalho tem como objetivo descrever a evoluo da microestrutura e textura cristalogrfica do material aps processo de soldagem com objetivo de obter um melhor entendimento das mudanas microestruturais na junta soldada do ao UNS S32304. Para tanto, diferentes parmetros do processo TIG (Tungsten Inert Gas) sero empregados com o intuito de determinar a energia de soldagem ideal. A partir destas operaes, espera-se obter novas informaes com respeito ao efeito de diferentes aportes trmicos na soldabilidade do ao UNS S32304. A caracterizao microestrutural das juntas soldadas ser feita atravs de tcnicas de microscopia eletrnica de varredura (MEV) e transmisso (MET), e microscopia de fora atmica (AFM). Os aspectos referentes a textura do material sero determinados com o auxlio da tcnica de espectrometria de eltrons retroespalhados (Electron Backscattered Diffration-EBSD). Ensaios mecnicos de trao e de dureza Vickers sero realizados com o intuito de relacionar a microestrutura e textura do material, com o desempenho mecnico da junta soldada.
Palavras-chave: Soldabilidade, aos inoxidvel duplex, caracterizao microestrutural, textura cristalogrfica.
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1. INTRODUO E JUSTIFICATIVAS A prosperidade e estabilidade da economia mundial esto diretamente ligados ao acesso a energia confivel, sustentvel e barata. A energia de ciso nuclear surgiu nos ltimos 40 anos para torna-se uma fonte de energia eltrica limpa e econmica. Em todo o mundo, energia nuclear fornece cerca de 13% da energia eltrica demanda. Dado que a energia nuclear tem muito baixa emisso de carbono e que a gerao de energia responsvel atualmente por 66% das emisses de gases de efeito estufa em todo o mundo, a energia nuclear considerada um recurso importante na gesto dos gases do efeito estufa na atmosfera, associados mudana climtica [1]. A soldabilidade dos materiais de interesse nuclear um dos principais desafios encontrados pela indstria para garantir a evoluo segura, confivel e econmica da energia nuclear como fonte de energia. Com o intuito de encontrar aplicao na engenharia nuclear, e que se ajustem perfeitamente nos interesses da ELETRONUCLEAR, este plano tem como finalidade estudar a soldabilidade de aos de equipamentos dos reatores do tipo PWR de Angra I e II, especificamente o ao inoxidvel duplex lean UNS S32304 que foram desenvolvidos como forma alternativa aos aos inoxidveis austenticos para aplicaes que exigem elevadas propriedades mecnicas e de resistncia corroso. Os aos inoxidveis duplex apresentam microestrutura bifsica ferrita-austenita em propores aproximadamente iguais a 50%, o que lhes confere boa resistncia corroso sobtenso, alta resistncia corroso intergranular, excelentes propriedades mecnicas e boa soldabilidade [2]. O bom desempenho de juntas soldadas depende inevitavelmente da frao e da distribuio das fases e a ausncia de fases deletrias como carbonetos, nitretos e fases intermetlicas na zona fundida (ZF) e na zona termicamente afetada (ZTA). A microestrutura desejvel para aos inoxidveis alcanada atravs do controle da taxa de resfriamento (pr-aquecimento, temperatura interpasses, aporte trmico) e a composio qumica do material (seleo do ao, metal de adio, e gs de proteo) [3]. Recentemente, diversos estudos foram realizados em aos inoxidveis com o intuito de otimizar os parmetros do processo, com avaliaes do desempenho mecnico e da microestrutura da junta soldada [4]-[9]. A morfologia, distribuio e textura de ambas as fases so importantes fatores que controlam as propriedades 2
mecnicas finais destes materiais. Portanto, a metalurgia da soldagem destes materiais dominada pela necessidade de se modificar a textura e ento as propriedades mecnicas finais da junta soldada. A textura cristalogrfica destes aos resultam da deformao, recristalizao e fenmenos de transformao de fases que ocorrem em cada uma das fases nos vrios estgios do processamento termomecnico do material. Em se tratando de um material bifsico, a textura cristalogrfica deles freqentemente estudada separadamente como materiais de estrutura monofsica, como aos inoxidveis austenticos e aos inoxidveis ferrticos [10][15]. Alm das texturas de deformao e recristalizao encontradas nos materiais laminados a quente e recozidos, fortes texturas cristalogrfica podem ser induzidas no material pelo processo de soldagem. Estas texturas resultam da combinao de mecanismos tais como, a solidificao e transformaes de estado slido, a organizao final das fases, proporo, morfologia e textura geralmente diferem da original do metal base. Estas caractersticas microetruturais dependem fortemente da composio qumica do material, assim como, das condies de resfriamento e solidificao [16][17]. Limitadas informaes esto disponvel na literatura sobre a ligao entre textura, microestrutura e propriedades anisotrpicas do ao inoxidvel duplex soldado a arco, apesar da compreenso do desenvolvimento de texturas cristalogrficas e microestruturas nessas peas soldadas ser muito til para controlar suas propriedades finais. O objetivo do presente estudo , portanto, descrever a evoluo microestrutural e da textura cristalogrfica no referido material depois da soldagem em diferentes modos em vrias partes da junta de solda, a fim de obter algumas concluses sobre as complexas mudanas microestruturais que esto ocorrendo. Outra questo a ser abordada o estudo sistematizado da cintica de crescimento de precipitados de fase secundrias durante a soldagem, com o intuito de identificar o efeito da precipitao na morfologia, distribuio e textura das fases ferrita e austenita . O comportamento mecnico destes materiais quando submetidos a operaes de soldagem tambm so objetivos desta investigao. Desta forma, o presente plano de trabalho busca contribuir com o entendimento do efeito da evoluo microestrutural durante o processo de soldagem sobre as propriedades mecnicas finais do ao estudado; e dos mecanismos de 3
precipitao e crescimento das fases intermetlicas, uma vez que os trabalhos realizados desta classe de materiais [18][23], se limitam a estudar a caracterizao microestrutural dos mesmos tratados termicamente, e de apenas algumas das fases intermetlicas encontradas em sua microestrutura.
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2. OBJETIVOS GERAIS E ESPECFICOS 2.1. OBJETIVO GERAL
Estudar a metalurgia da soldagem do ao inoxidvel UNS S32304 utilizado em usinas nucleares, correlacionando as microestruturas do ao com seu desempenho mecnico, e o efeito das transformaes microestruturais nas propriedades mecnicas finas da junta soldada, com o intuito de otimizar os parmetros do processo de soldagem.
2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS
- Obter juntas soldadas consolidadas pelo processo TIG com diferentes nmeros de passes e diferentes parmetros de soldagem do ao inoxidvel duplex UNS S32304. - Determinar o histrico trmico das juntas soldadas para levantamento dos diferentes ciclos trmicos. - Medir a tenso residual, e a orientao cristalina nas juntas soldadas atravs da difrao de raio X. - Avaliar a microestrutura das juntas soldadas, atravs da anlise por microscopia ptica, microscopia eletrnica de varredura, microscopia eletrnica de transmisso e microscopia de fora atmica. - Realizar a espectrometria de difrao de eltrons, para quantificar as fases, medir o tamanho das mesmas, e medir a orientao cristalogrfica das fases, para determinao dos parmetros timos de soldagem. - Analisar o desempenho mecnico das juntas soldadas atravs de ensaios mecnicos de trao e ensaios de microdureza, para correlacionar as propriedades com a microstrutura da junta soldada.
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3. PLANO DE TRABALHO E CRONOGRAMA 3.1. PLANO DE TRABALHO Segue abaixo as metas e as atividades a serem executadas no projeto. Um cronograma de execuo das atividades apresentado na seo 3.2. Meta 1- Estudo da arte 1.1- Estudar o processo de obteno de energia eltrica em usinas nucleares; 1.2- Estudar os materiais de interesse nuclear e seus processos de fabricao; 1.3- Estudar a soldabilidade de aos inoxidveis; 1.4- Estudar os processos de soldagem aplicveis a aos inoxidveis e a influncia dos parmetros de soldagem na qualidade das juntas soldadas; 1.5- Estudar as tcnicas de caracterizao microestrutural que sero aplicadas no projeto. 1.6- Apresentar a proposta de tese. Meta 2- Preparao e desenvolvimento dos procedimentos experimentais 2.1- Definio do processo e dos parmetros de soldagem; 2.2- Execuo das juntas soldadas e determinao dos ciclos trmicos durante a soldagem; 2.3- Preparao das amostras para avaliao macro e microestrutural; 2.4- Aplicao das tcnicas de caracterizao microestrutural; 2.5- Anlise e quantificao de estruturas e morfologia das fases; 2.6- Apresentao do Estudo Dirigido I e publicao cientfica. Meta 3- Preparao e desenvolvimento dos ensaios mecnicos 3.1- Preparao das amostras e dos corpos de prova para ensaios mecnicos; 3.2- Mapeamento da dureza Vickers nas diversas zonas da junta soldada; 3.3- Execuo dos ensaios de trao e levantamento das propriedades mecnicas elsticas e plsticas; 3.5- Apresentao dos Estudo dirigido II e publicao cientfica. Meta 4- Fundamentao da metodologia 4.1- Determinao de esforos mecnicos e trmicos durante a soldagem;
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4.2- Previses de desenvolvimento de pontos crticos da estrutura devido a esforos e mudanas microestruturais; 4.3- Realizao de encontro cientfico com pessoal da Eletronuclear para discusso de aspectos tecnolgicos da pesquisa; Meta 5- Preparao do manuscrito e defesa da Tese 5.1- Preparao do manuscrito de acordo com regras de monografias e modelos da UFF. 5.2- Defesa da Tese de Doutorado.
3.2. CRONOGRAMA DE EXECUO
Tabela 1- Cronograma de Atividades.
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4. MATERIAL E MTODOS 4.1. MATERIAL O material a ser utilizado neste estudo, o ao inoxidvel em grau industrial UNS S32304. A composio qumica do respectivo ao apresentada na Tabela 3. O material foi laminado a quente em sete passes at a espessura final de 28,27 mm. A temperatura de sada medida da placa foi de aproximadamente 910C. Tabela 2- Composio qumica do ao (%em peso). Elementos C Cr Ni N Mn Si Mo Ti Nb
0,0178 22,558 3,572 - 1,349 0,356 0.25 0.004 0,0149 Elementos S P Al Cu Co V Sn W
A metodologia de desenvolvimento do tema de pesquisa de Doutorado subdividida em trs etapas: (1) Execuo das juntas soldadas, (2) Avaliao da macroestrutura e da microestrutura e (3) Realizao de ensaios mecnicos para avaliao do desempenho mecnico da junta.
4.2.1. Execuo das juntas soldadas
A soldagem das amostras do ao UNS S32304 utilizaro o processo TIG pulsado, por um nico passe e por mltiplos passes, com metal de adio. Os parmetros de soldagem (tenso, corrente de pulso, corrente mdia, velocidade de soldagem, etc) sero ajustados de modo a determinar os aportes trmicos mais adequados a soldagem das amostras Os fabricantes dos aos inoxidveis lean duplex (AILD) recomendam uma faixa de energia de soldagem (HI) e temperatura entre passes (TEP) especifica para a soldagem dos mesmos, entretanto a seleo desses parmetros, principalmente do HI, depende fortemente da espessura do material, j que essa possui influncia no fluxo trmico estabelecido na junta soldada. Verificando-se as recomendaes dos fabricantes dos AILD, observa-se 8
que a Outokumpu atravs da Avesta recomenda a soldagem do ao UNS S32304 com HI entre 0,5 a 2,0kJ/mm e TEP menor que 200C [ 24], enquanto a Sandvik recomenda HI entre 0,5 a 2,5kJ/mm e TEP menor que 250C [25]. As juntas soldadas sero executadas em direo normal direo de laminao. Para determinao dos ciclos trmicos e correlacionamento com o histrico trmico da junta soldada sero montados durante a soldagem do material termopares em ambos os lados da chapa, uma cmera infravermelha capaz de fazer medio de temperatura entre -20C e 2000C, posici onada na superfcie da amostra, e um pirmetro posicionado onde a tocha passa, medindo a temperatura na ferramenta de soldagem. Execuo da soldagem experimental das juntas soldadas mediante o uso do equipamento de soldagem TIG em diferentes condies, sero realizadas na Usina Nuclear de Angra dos Reis no Complexo Almirante lvaro Alberto, com registro da temperatura em diversas regies da pea.
4.2.2. Avaliao macro e microestrutural
Sero feitas anlises das diferentes regies da junta soldada (metal base, zona fundida e zona termicamente afetada) e do material inicial para caracterizao da microestrutura. A avaliao macroscpica envolver a inspeo visual, a microscopia ptica e a difrao de raio X. A caracterizao microestrutural compreender a microscopia ptica, de varredura, fora atmica e transmisso.
4.2.2.1. Preparao metalogrfica A preparao metalogrfica das amostras extradas da pea soldada e embutidas em baquelite consistir do lixamento com lixas dgua de diferentes granulometria, seguido de polimento mecnico com pasta de diamante para observao em MO, e polimento mecnico-eletroltco para anlise em MEV (EDS, EBSD). As amostras para anlise em MET tero uma preparao especial de uma fina lmina de metal, que primeiramente ser cortada com o auxlio de um disco de corte diamantado a uma espessura de aproximadamente 0,5 mm e depois desbastado por lixamento e polimento mecnico at alcanar-se 100 m de espessura. Em seguida um polimento a jato ser realizado. A preparao das 9
amostras para anlise via AFM mais simples que a preparao para anlise em microscopia eletrnica. As amostras sero lixadas com subseqente aumento do nmero das lixas dgua de slica. Finalmente, a superfcie das amostras sero polidas em pasta de diamente. A preparao das amostras para anlises via MO, MEV e AFM sero realizadas no Laboratrio de Caracterizao Microestrutural (LCMicro) da EEIMVR/UFF. As amostras para anlise em MET sero preparadas no Laboratrio Nacional de Nanotecnologia (LNNano) em Campinas.
4.2.2.2. Difratometria de raio X A difrao de raio X ser empregado com o intuito de medir as tenses residuais causadas pelos ciclos trmicos de soldagem, alm do clculo da distribuio de orientao cristalina para medio da textura cristalogrfica. A aplicao do mtodo de difrao de raio-X ser feita de acordo com a norma tcnica SAE-J784a, medindo a variao das distncias entre os planos atmicos causada pelas tenses residuais. A tenso residual calculada a partir da medio da deformao no cristal do agregado policristalino, comparado aos parmetros de rede do cristal deste mesmo material sem sofrer deformao. A anlise das tenses sero feitas em trs regies distintas da superfcie do material, no equipamento de difrao de raio-X da Escola de Engenharia Industrial de Volta Redonda (EEIMVR)-UFF em um difratmetro LAB-X XRD 6000 Shimadzu, com tenso de 30 kV e intervalo de varredura entre 30 e 120, do Labotatrio de Caracterizao Microestrutural (LCMicro).
4.2.2.3. Microscopia ptica A caracterizao microscpica abranger a identificao, distribuio, quantificao de fases e avaliao da morfologia das fases atravs de microscpio ptico com cmera para aquisio de imagens digitais. Corpos de prova sero retirados das juntas soldadas e embutidos em baquelite; posteriormente preparados metalograficamente. Em seguida ser realizado o ataque qumico com o reagente Behara II, conforme proposto pelo Metals Handbook [26]. A soluo tem como componentes: gua (H 2 O), cido clordrico (HCl) e metabissulfito de potsio (K 2 S 2 O 5 ) 10
e bifluoreto de amnio (NH 4 HF 2 ). Sero obtidas micrografias com um aumento de 500x em diferentes campos de cada amostra, seguindo procedimento descrito na norma ASTM E1245-03. As anlises de MO realizar-se- nos Laboratrios de Caracterizao Microstrutural e Microscopia da EEIMVR-UFF em um microscpio marca Leitz, modelo Metallovert, acoplado a um microcomputador e a uma cmera MediaCybernetics, usando-se o software Image-Pro Plus.
4.2.2.4. Microscopia Eletrnica de Varredura Com o intuito de avaliar a distribuio das fases, a quantificao das mesmas, e sua textura cristalogrfica as amostras sero submetidas a anlise em MEV e anlises por EBSD, pois para a quantificao de fases intermetlicas as imagens tero que ser obtidas por microscpio eletrnico de varredura, com eltrons retroespalhado, dada a dificuldade em obteno de resoluo e contraste por microscopia ptica. Os procedimentos de preparao metalogrfica das amostras para o MEV sero os mesmos aplicados para a anlise em microscopia ptica. As mesmas amostras, ainda sem ataque qumico, sero submetidas ao MEV e as incluses tero sua composio qumica determinada via a tcnica de eletroscopia de energia dispersiva, EDS. Posteriormente, as amostras sero atacadas quimicamente por diferentes maneiras de acordo com os objetivos, que esto descritos na Tabela 3. Tabela 3- Relao dos diferentes ataques e seus objetivos. Ataque Modo de Ao Parmetros Objetivo Behara II Imerso 10-15 segundos Quantificao ferrita/austenita HNO 3 40% Eletroltico 1,2 V por 2 minutos, em seguida 0,7 V por 7 minutos Quantificao de fases intermetlicas NaOH 40% Eletroltico 0,2 V por 200 segundos Diferenciao entre as fases intermetlicas Ataques 2 e 3 descritos pela a norma ASTM A 923(2008). A obteno das micrografias e imagens seguiro os mesmos procedimentos utilizados em MO. As anlises realizar-se- no Laboratrio Multiusurio de Microscopia Eletrnica (LMME) da EEIMVR-UFF, em um microscpio eletrnico de 11
varredura EVO MA 10 Zeiss, com acoplamento de um detector EDAX com cmera de alta velocidade Hikari. Ser utilizado o software OIM Analysis 5.3 para a construo do mapa de orientao, funo de distribuio de orientaes (FDO), quantificao de contornos especiais do tipo CSL (coincidence site lattice) e de tamanho de gro.
4.2.2.5. Microscopia Fora Atmica A quantificao dos precipitados de fase intermetlica e a topografia das juntas soldadas sero realizados atravs da microscopia de fora atmica. Aps a preparao metalogrfica, as amostras sero lavadas com gua e lcool abundantes e secadas com ar quente pressurizado, para remover qualquer umidade ou partcula restante. O modo de anlise utilizado ser o AFM-AM, ou modo tapping. Sero escaneados 15 pontos ao longo da superfcie da amostra, e trs imagens a cada 2X2m de rea escaneada por ponto, totalizando 45 imagens para quantificao por amostra. As anlises sero feitas no Laboratrio de Microscopia (LCMicro) da EEIMVR/UFF.
4.2.2.6. Microscopia Eletrnica de Transmisso Para caracterizar a evoluo microestrutural na junta soldada a tcnica de MET de campo claro (bright field) ser utilizada. J o modo de operao de campo escuro (dark field) ser usado na determinao do tamanho de mdio gro das fases ferrita e austenita , e fases secundrias (, , , carbetos M 23 C 6 , austenita secundria e etc). A operao no modo de difrao de eltrons com SAD (Selected Area Diffraction) para determinao da orientao e da desorientao entre elementos da subestrutura tambm ser realizada nas amostras soldadas e no material de partida. A preparao das amostras para anlise em MET ser feita com a retirada de uma lmina fina da superfcie da junta que ser preparada por polimento a jato com uma soluo de 70% de lcool etlico, 20% de glicerina, e 10% de cido perclordrico (HClO4)- 20C, aplicados a uma voltagem de 30V. Os procedimentos de avaliao microestrutural sero adotados com base em trabalhos da literatura [27][29]. 12
A avaliao microestrutural detalhada ser realizada atravs de um microscpio eletrnico de transmisso JEOL JEM 2100. As imagens sero analisadas usando os programas Gatan Digital Micrograph e JEMS, no Laboratrio Nacional de Nanotecnologia (LNNano) em Campinas, que fazem parte do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM).
4.2.3. Avaliao do desempenho mecnico Os ensaios mecnicos de trao e microdureza Vickers sero realizados com o intuito de obter as propriedades mecnicas de escoamento e dureza do material, avaliado o impacto do processo de soldagem nas propriedades mecnicas. Para determinao das propriedades mecnicas de escoamento do material (limite de escoamento, limite de resistncia e alongamento total) e os coeficientes de anisotropia, ensaios de trao em corpos de prova sem solda, e para as diferentes juntas soldadas sero realizados. Para as amostras transversais sero realizados ensaios segundo as normas ASTM E8/ ASTM A370 e as amostras longitudinais segundo a norma AWS B4.0.92 que estabelece ensaios mecnicos em juntas soldadas. Estes ensaios sero realizados em uma maquina universal de ensaios marca Wolpert-Amsler, modelo 20 TUZ, de capacidade de 200 kN ensaio na temperatura ambiente. Mapeamento de dureza (microdureza) ser realizado em um microdurmetro Ernst Leitz associado a um penetrador Vickers do Laboratrio de Anlise e Pesquisa da Escola de Engenharia Industrial Metalrgica de Volta Redonda (EEIMVR-UFF). Sero ensaiados amostras na condio inicial e de cada junta soldada, usando uma carga de 200gf, realizando 10 indentaes em cada condio, com tempo de aplicao de 15 segundos segundo a norma ASTM-384.
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5. FORMA DE ANLISE DOS RESULTADOS A anlise dos resultados da caracterizao microestrutural e das propriedades mecnicas da junta soldadas tm o intuito de otimizar a soldabilidade do ao inoxidvel duplex UNS S32304, obtendo uma combinao balanceada da microestrutura bifsica e boas propriedades mecnicas finais. Do ponto de vista cientfico, espera-se obter novas informaes dos mecanismos de transformao da microestrutura durante o processo de soldagem, e seus efeitos sobre a homogeneidade da propriedades mecnicas finais da junta soldada. A difrao de raio X analisar as alteraes que o ciclo trmico de soldagem causar na junta soldada resultantes da induo de tenses residuais ao material. Vrios so os fatores que influenciam o nvel de tenses residuais em soldagem, entre eles, podemos citar: o processo de soldagem, os materiais a serem soldados, a energia de soldagem e a tcnica de soldagem [30]. Os prejuzos causados pela ao das tenses residuais de soldagem podem ser diversos. Muitas falhas que ocorrem em engenharia, e principalmente em soldagem, so devido fadiga, trincamento induzido por hidrognio, corroso sob tenso, etc.; que so intensificados quando existe a presena de um alto nvel de tenses residuais [31]. Portanto, sero analisadas os campos de tenso residuais e as deformaes causadas por tenses residuais na regio da junta soldada, e ainda a distribuio das orientaes cristalinas na estrutura da junta. Ser observado a influncia das deformaes induzidas por tenses residuais na cintica de precipitao de fases intermetlicas. Com a microscopia ptica faremos a quantificao das fases ferrita e austenista, observaremos a presena de fases intermetlicas e austenita secundria, alm da observao da morfologia das fases ferrticas e austenticas. A quantificao das fases intermetlicas e a diferenciao entre austenita primria e secundria sero feitas com a anlise por microscopia eletrnica de varredura, alm da distribuio dos mesmos. A austenita secundria de fundamental importncia para o balano de fases, portanto, a distino entre austenita primria e secundria fundamental para identificao dos fenmenos de formao das fases [32]. A microanlise qumica de cada fase, precipitados e incluses, sero analisadas atravs da espectrometria de energia dispersiva acoplado ao MEV, pois a precipitao de fases intermetlicas normalmente est associada com indesejadas 14
conseqncias como o empobrecimento da matriz de elementos de liga, tais como o cromo, molibdnio, e nibio, e perda de ductilidade, tenacidade e resistncia a corroso. A tcnica de espectrometria de eltrons retroespalhados ser utilizada para quantificao das fases, para medio do tamanho de mdio gro de ferrita e austenita e da textura das fases. A tcnica de difrao de eltrons retroespalhados (EBSD) tambm ser empregada para medio da microtextura e da mesotextura. A partir dos resultados das medidas de EBSD, sero gerados as funes de distribuio de orientao, e os mapas de orientao. A caracterizao dos precipitados de fases intermetlicas sero realizadas utilizando a microscopia eletrnica de transmisso e a microscopia de fora atmica. A tcnica AFM pode ser usado em combinao com MET no estudo da cintica de precipitao e dissoluo de partculas de segunda fase em escala nanomtrica. A cristalografia destes precipitados ser identificada com MET. O perfil de microdureza da junta soldada ser levantado com o intuito de observar a variao da dureza nas diferentes regies da junta em comparao ao metal base. Com tal perfil poderemos correlacionar a dureza da regio com sua microestrutura. J os ensaios de trao sero realizados com objetivo de analisar o desempenho mecnico da junta soldada, atravs do levantamento da curva tenso deformao para determinao de propriedades mecnicas como o limite de escoamento, o limite de resistncia e o alongamento total, e coeficientes de anisotropia.
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6. EXEQUIBILIDADE
Seguindo este plano de trabalho de Tese de Doutorado, com a devida orientao e com estudo minucioso da literatura, as metas especificadas so 100% exeqveis, partindo do princpio que teremos total apoio das instituies envolvidas, em termos de disponibilidade de material e recursos laboratoriais. Deste modo, estima-se obter uma elevada porcentagem de aplicabilidade prtica dos resultados e tecnologias desenvolvidas no trabalho. 16
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